Karina Lidianne Alcântara Saraiva

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Pernambuco (2004), mestrado (2006) e doutorado (2010) em Saúde Pública pela Fundação Oswaldo Cruz. Atualmente é Tecnologista em Saúde Pública e responsável pela Plataforma de Microscopia Eletrônica no Instituto Aggeu Magalhães (IAM/FIOCRUZ). Tem experiência na área de biologia molecular da célula, com ênfase em mecanismo de ação de fármacos, usando técnicas de microscopia óptica e eletrônica. Foi Professora Adjunta-DE da Universidade Estadual da Paraíba (2012-2014), onde lecionou a disciplina de Biologia Celular para os cursos de Biologia e Farmácia, além de docente e orientadora de dissertação de mestrado pelo Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas na mesma Universidade (2013-2016).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Saúde Pública

2007 - 2010

Fundação Oswaldo Cruz (PE)
Título: AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) SOBRE CÉLULAS DE LEYDIG E ESPERMATOZÓIDES DECAMUNDONGOS
Christina Alves Peixoto. Palavras-chave: Sildenafil; ultraestrutura; esteroidogênese; Hipertensão Pulmonar; Leydig Cells; Espermatozóides.

Mestrado em Saúde Pública

2005 - 2006

Fundação Oswaldo Cruz (PE)
Título: Caracterização do efeito da dietilcarbamazina sobre a espermatogênese de camundongos,Ano de Obtenção: 2006
Christina Alves Peixoto.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: dietilcarbamazina; ultraestrutura; espermatogênese; morfologia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2004

Universidade de Pernambuco
Título: Efeito da dietilcarbamazina em células pulmonares in vivo
Orientador: Christina Alves Peixoto
Bolsista do(a): Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.

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Formação complementar

2013 - 2013

Aplicações da Microscopia Confocal. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise, SBMM, Brasil.

2012 - 2012

Técnicas de análises térmicas e suas aplicações. (Carga horária: 8h). , Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, CETENE, Brasil.

2009 - 2009

Workshop on Advanced Fluorescence Techniques. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Monitoria. (Carga horária: 390h). , Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.

2004 - 2004

I Curso de capacitação em experimentação animal. (Carga horária: 20h). , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Sensibilização e Informação em Biossegura. (Carga horária: 15h). , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, CPQAM, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Estágio voluntário. , Universidade de Pernambuco, UPE, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Microscopia Eletrônica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Nanotecnologia farmacêutica.

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Participação em eventos

XXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Microscopia e Microanálise. Synthesis of microemulsions for siRNA delivery. 2013. (Congresso).

Técnicas de análises térmicas e suas aplicações nas áreas de fármacos e polímeros. 2012. (Seminário).

10th Multinational Congress on Microscopy 2011. Evaluation of testosterone production in mice lacking inducible nitric oxide synthase after Sildenafil treatment. 2011. (Congresso).

III Encontro Anual do INBEB.Sildenafil Inhibits nitric oxide signaling to stimulate Leydig cell steroidogenesis. 2011. (Encontro).

International Microscopy Congress 17. Ultrastructural analisys of Diethylcarbamazine treatment after monocrotaline-induced pulmonary dysfunction in mice. 2010. (Congresso).

2nd South-American Workshop on Advanced Fluorescence Techniques: from spectroscopy to microscopy.2nd South-American Workshop on Advanced Fluorescence Techniques: from spectroscopy to microscopy. 2009. (Outra).

Workshop Nanotecnologias para o Nordeste. 2009. (Outra).

International Symposium on Animal Biology of Reproduction.Ultrastructural effects of phosphodiesterase-5 inhibitor in lutheal cells. 2008. (Simpósio).

Simpósio de Microscopia no Cerrado.IMMUNOCYTOCHEMICAL SUDY OF THE LEYDIG CELL STEROIDOGENIC PROTEINS AFTER CHRONIC TREATMENT WITH SILDENAFIL. 2008. (Simpósio).

Simpósio de Microscopia no Cerrado.PHOSPHODIESTERASE TYPE 5 INHIBITOR SIMULATES LEYDIG CELL STEROIDOGENESIS. 2008. (Simpósio).

XX Congresso Brasileiro de Nutrição. Esteatose hepática induzida por dieta hiperlipídica em camundongos. 2008. (Congresso).

21st Congress of the Brazilian Society for Microscopy and Microanalysis. Ultrastructural effect of Sildenafil on mice Leydig cells. 2007. (Congresso).

Disciplina de Bioquímica Clínica da Especialização em Análises Clínicas da Faculdade Frassineti do Recife.Bioquímica clínica. 2006. (Outra).

Disciplina de Estudos com Microscopia Eletrônica do Programa de Pós-Graduação Stricto Sensu do CPqAM.12horas/aula na disciplina Estudos com Microscopia Eletrônica. 2006. (Outra).

International Symposium on Animal Biology of Reproduction.Ultrastructural Characterization of Leydig Cells after treatment with diethylcarbamazine. 2006. (Simpósio).

Simpósio de Microscopia na Amazônia.Ultrastructural effect of diethylcarbamazine on Leydig cells. 2006. (Simpósio).

Disciplina de Parasitologia da Universidade de Pernambuco (Estágio Docência).Parasitologia. 2005. (Outra).

I Workshop de Enfermagem da Faculdade São Miguel.I Workshop de Enfermagem da Faculdade São Miguel. 2005. (Outra).

XIX Congresso Brasileiro de Parasitologia. Efeito da dietilcarbamazina em células hepáticas pulmonares de camundongos. 2005. (Congresso).

13th European Microscopy Congress. The effects of diethylcarbamazine on the ultrastructure of lung cells in vivo. 2004. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Epidemiologia. Levantamento das parasitoses intestinais presentes em crianças da escola Herbert de Souza- Santo Amaro- Recife. 2004. (Congresso).

III Jornada de Ensino, Pesquisa e Extensão da UFRPE.O efeito da dietilcarbamazina na ultraestrutura de células vero. 2003. (Outra).

III Semana Universitária da Universidade de Pernambuco.Análise Ultraestrutural de Células Vero após tratamento com dietilcarbamazina. 2003. (Encontro).

Jornada de Iniciação Científica Norte/Nordeste FIOCRUZ.Análise ultraestrutural de células de mamíferos após tratamento com dietilcarbamazina. 2003. (Outra).

XIX CSBMM. The effects of diethylcarbamazine on the ultrastructure of vero cells. 2003. (Congresso).

Estágio voluntário.Levantamento de atividade hemaglutinante em plantas medicinais. 2002. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Juliana Patrícia de Luna Vieira

SARAIVA, K. L. A.; SILVA, J. A.. Avaliação das atividades antimicrobiana, antioxidante e de citotoxicidade de produtos extraídos da Agave Sisalana Perrine. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Jéssica Maria de Melo Almeida

SARAIVA, K. L. A.; COSTA, E. M. M. B.; BARBOZA, C. A. G.. Avaliação do potencial antioxidante e osteogênico do extrato de Chenopodium ambrosioides L. na diferenciação in vitro de células osteoblásticas. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Geovani Pereira Guimarães

SILVA, J. A.; SILVA JUNIOR, A. A.;SARAIVA, K. L. A.. Desenvolvimento de uma microemulsão contendo antifúngico derivado do tiofeno. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Amanda Silva dos Santos Aliança

SARAIVA, K. L. A.; CAVALCANTI, M. P.; FIGUEIREDO, R. C. B. Q.. Estudo da atividade biológica de produtos naturais de macroalgas do litoral nordestino sobre Leishmania amazonensis. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: JANA MESSIAS SANDES

FIGUEIREDO, R. C. B. Q.;SARAIVA, K. L. A.; MOURA, D. M. N.; PEREIRA, V. R. A.. Avaliação da atividade biológica de adutos derivados da reação de Morita-Baylis-Hillman sobre Trypanossoma cruzi: uma abordagem molecular, citoquímica e ultraestrutural. 2012. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Aluno: Thiers Araujo Campos

SARAIVA, K. L. A.; MELO, J. V.; MACHADO, G.. Desenvolvimento de um nanosistema lipossomal contendo 17-AAG com propriedade antitumoral. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Gustavo Abraão Mendonça

SARAIVA, K. L. A.. Avaliação da afibrinogenemia secundária associada ao prolongamento do tempo de protrombina e do tempo de tromboplastina em acidentes ofídicos em Campina Grande-PB. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Yuri Basilio Gomes Patriota

DAMASCENO, B. P. G. L.;SARAIVA, K. L. A.; SOARES, L. F.. Atividade antimicrobiana de Microemulsão óleo em água (O/A) de 5CN06. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba.

Aluno: Bruna Rafaela Gabriele de Oliveira

PEIXOTO, C. A.SARAIVA, K. L. A.; CIPRIANO, D. O.; SANTOS, A. C. O.. Influência da dieta materna sobre os hepatócitos em filhotes de camundongos (LDLR -/-): Análise histopatológica e bioquímica. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências) - Universidade de Pernambuco.

Aluno: Amanda Karolina Soares e Silva

SILVA, A. K. S.;SARAIVA, K. L. A.PEIXOTO, C. A.; MELO, J. V.. Tratamento de camundongos pré-púberes com inibidor de fosfodiesterase-5 (Ssildenafil) e avaliação de seus efeitos sobre células de Leydig. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco.

Aluno: Mariana Aragão Matos Donato

SARAIVA, K. L. A.PEIXOTO, C. A.. Análise ultraestrutural da espermatogênese de camundongos tratados com dietilcarbamazina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Alessandra Lessa Maressa Santiago

SARAIVA, K. L. A.PEIXOTO, C. A.. Análise morfológica das células hepáticas de camundongos após tratamento com dietilcarbamazina. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Newton Gil Peres

SARAIVA, K. L. A.PEIXOTO, C. A.. Caracterização dos efeitos de dietilcarbamazina (DEC) sobre o aparelho reprodutor feminino de camundongos. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

Aluno: Romero Henrique Teixeira Vasconcelos

SARAIVA, K. L. A.; BORGES, A. R.. Imunolocalização do componente BIN B da toxina binária em larvas de Culex quinquefasciatus (Diptera: Culicidae). 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado em Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco.

SARAIVA, K. L. A.. Professor substituto T-20 para área de Ciências morfológicas. 2013. Universidade Estadual da Paraíba.

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Comissão julgadora das bancas

Christina Alves Peixoto

PEIXOTO, C. A.MARTINEZ, A. M. B.; Regis LN. Caracterização do Efeito da Dietilcarbamazina sobre a Espermatogênese de Camundongos. 2006. Dissertação (Mestrado em Saúde pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

Christina Alves Peixoto

SILVA JUNIOR, Valdomiro Amaro da; Schindler H.C.;PEIXOTO, C. A.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre a esteroidogênese de camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Clarice Neuenschwander Lins de Morais Fonseca

Peixoto, C.A.; Silva, V. A. S.; Schindler, H. C.;MORAIS, C. N. L.; Melo, J. V.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) sobre a esteroidogênese de camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães- FIOCRUZ.

Sheilla Andrade de Oliveira

GARCIA, H. C.; WANDERLEY, M. I.; SCHINDLER, H. C.; LEAL, N. C.; PEIXOTO, C. A.; GUERRA, M. M. P.;OLIVEIRA, S. A.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 (sildenafil) sobre células de leydig e espermatozóides de camundongos. 2010. Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães/FIOCRUZ.

Nilma Cintra Leal

Chiarini-Garcia H; Wanderley M I; Schindler HC;LEAL, Nilma Cintra; Peixoto C A. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterae-5 (Sildenafil) sobre células de Leydig e espermatozóides de camundongos. 2010. Tese (Doutorado em Doutorado Em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Luiz Carlos Alves

ALVES, L. C.. O efeito da Dietilcarbamazina na ultraestrutura de células pulmonares in vivo. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharelado Em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco.

Janaina Viana de Melo

de Melo, J. V.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre a esterodoigênese de camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães.

Valdemiro Amaro da Silva Júnior

SILVA JUNIOR, V. A.. Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre a esteroidogênese de camundongos. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Saúde Pública) - Fundação Oswaldo Cruz.

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Orientou

Gisele Lins Monteiro Alvares

Sistema microemulsionado contendo óleo de Pequi (Caryocar coriaceum Wittm) para uso tópico anti-inflamatório; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Rosalina Jácome

Desenvolvimento e caracterização de microemulsões para veiculação de RNA interferente na pele; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba,; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Airlla Laana

Sistema microemulsionado contendo pentoxifilina para tratamento de afecções dermatológicas; 2015; Dissertação (Mestrado em Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual da Paraíba,; Coorientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Gisele Lins Monteiro Alvares

Desenvolvimento de sistema microemulsionado para transfecção de RNA interferente; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Geilza Carla de Lima Silva

Microemulsões contendo pentoxifilina como agente anti-inflamatório; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual da Paraíba; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Mysrayn Yargo de Freitas Araújo Reis

Desenvolvimento e caracterização de microemulsão com óleo de babaçu (Orbignya phalerata) para uso tópico; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual da Paraíba, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Danielle Rocha Silva

Silenciamento de proteína associada ao fotoenvelhecimento pela tecnologia de interferência de RNA; 2013; Orientação de outra natureza; (Bolsa de cooperação técnica) - Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

André Felipe Pastor da Silva

Silenciamento de proteína associada ao fotoenvelhecimento pela tecnologia de interferência de RNA; 2012; Orientação de outra natureza; (Bolsa de cooperação técnica) - Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Amanda Karolina Soares e Silva

Tratamento de camundongos pré-púberes com inibidor de fosfodiesterase-5 e avaliação de seus efeitos sobre células de Leydig; 2008; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Newton Gil Peres

Caracterização dos efeitos da dietilcarbamazina (DEC) sobre o aparelho reprodutos feminino de camundongos (Karina Saraiva: co-orientadora); 2006; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Alessandra Maressa Lessa Santiago

Análise morfológica de células hepáticas de camundongos após tratamento com dietilcarbamazina (Karina Saraiva: co-orientadora); 2006; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pernambuco; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

Mariana Aragão Matos Donato

Análise ultraestrutural da espermatogênese de camundongos tratados com dietilcarbamazina (Karina Saraiva: co-orientadora); 2006; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal de Pernambuco, Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco; Orientador: Karina Lidianne Alcântara Saraiva;

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Foi orientado por

Christina Alves Peixoto

Caracterização do efeito da dietilcarbamazina sobre a espermatogênese de camundongos; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Christina Alves Peixoto;

Christina Alves Peixoto

tratamento de camundongos pré-púberes e adultos com inibidor da fosfodiesterase-5 e avaliação de seus efeitos sobre a a espermatogênese; 2010; Tese (Doutorado em Saúde Pública) - Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães,; Orientador: Christina Alves Peixoto;

Christina Alves Peixoto

ANÁLISE MORFOLÓGICA DE CÉLULAS DE MAMÍFEROS APÓS TRATAMENTO COM DIETILCARBAMAZINA (DEC); 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Christina Alves Peixoto;

Mõnica Simões Florêncio

O efeito da Dietilcarbamazina (DEC) na ultraestrutura de células pulmonares in vivo; 2004; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Fundo de Desenvolvimento à Pesquisa e Extensão; Orientador: Mônica Simões Florêncio;

Mõnica Simões Florêncio

Análise ultraestrutural de células de mamíferos após tratamento com Dietilcarbamazina; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado em Ciências Biológicas) - Universidade de Pernambuco, Fundo de Desenvolvimento à Pesquisa e Extensão; Orientador: Mônica Simões Florêncio;

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Produções bibliográficas

  • NUNES, ÁBNER M. ; DA SILVA, KLEYTON R.M. ; CALADO, CLAUDIA M.S. ; SARAIVA, KARINA L.A. ; Q. FIGUEIREDO, REGINA C.B. ; LEITE, ANA CATARINA R. ; MENEGHETTI, MARIO R. . Evaluation of gold nanorods toxicity on isolated mitochondria. TOXICOLOGY , v. 413, p. 24-32, 2019.

  • DE OLIVEIRA NEVES, JAMILLY KELLY ; APOLINÁRIO, ALEXSANDRA CONCEIÇÃO ; ALCANTARA SARAIVA, KARINA LIDIANE ; DA SILVA, DAYANNE TOMAZ CASIMIRO ; DE FREITAS ARAÚJO REIS, MYSRAYN YARGO ; DE LIMA DAMASCENO, BOLIVAR PONCIANO GOULART ; PESSOA, ADALBERTO ; MORAES GALVÃO, MARCOS AURÉLIO ; SOARES, LUIZ ALBERTO LIRA ; VEIGA JÚNIOR, VALDIR FLORÊNCIO DA ; SILVA, JOSÉ ALEXSANDRO DA ; CONVERTI, ATTILIO . Microemulsions containing Copaifera multijuga Hayne oil-resin: Challenges to achieve an efficient system for β-caryophyllene delivery. INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS , v. 111, p. 185-192, 2018.

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  • SARAIVA, K. L. A. ; SILVA JR, V. A. ; DONATO, M. A. M. ; PERES, N. G. ; SANTIAGO, A. L. M. ; PEIXOTO, C. A. . Ultrastructural characterization of leydig cells after treatment with diethylcarbamazine. In: International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2006, Belo Horizonte. Animal Reproduction, 2006. v. 3. p. 214-214.

  • PEIXOTO, C. A. ; SILVA JR, V. A. ; DONATO, M. A. M. ; PERES, N. G. ; SANTIAGO, A. L. M. ; SARAIVA, K. L. A. . Effects of diethylcarbamazine on male mice germ cells. In: International Symposium on Animal Biology of Reproduction, 2006, Belo Horizonte. Animal Reproduction, 2006. v. 3. p. 211-211.

  • PEIXOTO, C. A. ; SARAIVA, K. L. A. ; FLORENCIO, M. S. . The effects of diethylcarbamazine on the ultrastructure of lung cells in vivo.. In: In: 13t European Microscopy Congress, 2004, Antwerp. EMC 2004 - Proceedings vol. III , Life Sciences.. Welvaartstraat 12: Belgian Society for Microscopy, 2004. v. III. p. 56-57.

  • SARAIVA, K. L. A. ; PEIXOTO, C. A. . Tratamento de camundongos pré-púberes e adultos com inibidor de fosfodiesterase-5 (Sildenafil) e avaliação de seus efeitos sobre a espermatogênese. In: X Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz, 2007, Rio de Janeiro. X Jornada Científica de Pós-Graduação da Fiocruz, 2007.

  • MATTOS, A. B. ; SILVA, A. F. P. ; MACHADO, G. ; MELO, J. V. ; SARAIVA, K. L. A. . Development, characterization and cytotoxicity assessment of nanoparticles for siRNA encapsulation. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, G. C. L. ; ROCHA, P. K. L. ; JACOME, R. C. ; ALVARES, G. L. M. ; MATTOS, A. B. ; MACHADO, G. ; MELO, J. V. ; SILVA, A. F. P. ; DHALIA, R. ; SARAIVA, KARINA L. A. . Characterization of PEI/siRNA polyplexes aginst photoaging. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • REIS, M. Y. F. A. ; CAVALCANTI, A. L. M. ; SILVA, G. C. L. ; SARAIVA, K. L. A. ; DAMASCENO, B. P. G. L. . Microemulsion as a Drug Delivery System for pentoxifyline. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • MATTOS, A. B. ; MACHADO, G. ; MELO, J. V. ; SARAIVA, KARINA L. A. . Characterization of chitosan/alginate nanoparticles as siRNA controlled delivery systems. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

SARAIVA, K. L. A. ; SILVA, A. F. P. ; SILVA, D. R. . Relatório final de projeto de pesquisa: Silenciamento de Metaloproteinase associada ao fotoenvelhecimento pela tecnologia de interferência por RNA. 2014.

SARAIVA, K. L. A. ; SILVA, G. C. L. ; CAVALCANTI, A. L. M. ; SILVA, D. R. ; ALVARES, G. L. M. ; REIS, M. Y. F. A. . Relatório final de projeto de extensão: Exposição interativa sobre a biologia de células. 2014.

SARAIVA, K. L. A. ; SILVA, G. C. L. ; REIS, M. Y. F. A. . Relatório final de projeto de pesquisa: Desenvolvimento de microemulsões de pentoxifilina para uso tópico. 2014.

SARAIVA, K. L. A. . Regimento da Pós-Graduação Stricto Sensu UEPB (norma). 2013. (Elaboração de normas).

SARAIVA, K. L. A. . Projeto Futuras Cientistas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

SARAIVA, K. L. A. . Procedimentos Operacionais Padrão em Microscopia Eletrônica. 2011. (Elaboração de normas).

SARAIVA, K. L. A. ; PEIXOTO, C. A. ; FLORENCIO, M. S. . Análise Ultraestrutura de Células de mamíferos após tratamento com dietilcarbamazina (DEC). 2004 (Estágio de Iniciação Científica) .

SARAIVA, K. L. A. . Levantamento de atividade hemaglutinante em plantas medicinais. 2002 (Estágio voluntário) .

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Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    AÇÃO DOS PREBIÓTICOS (FRUTO-OLIGOSSACARÍDEOS E GALACTO-OLIGOSSACARÍDEOS) E SUA ASSOCIAÇÃO COM A FLUOXETINA SOBRE AS VIAS DE SINALIZAÇÃO DA NEUROINFLAMAÇÃO, COGNIÇÃO E DEPRESSÃO EM MODELO ANIMAL DE OBESIDADE INDUZIDA POR DIETA, Descrição: A depressão é uma doença mental associada a fatores ambientais, genéticos e psicológicos. Estudos recentes indicam que a inflamação crônica causada por uma dieta rica em gordura (HFD) pode desempenhar um papel importante na indução da neuroinflamação e da depressão, por alterar o microbioma intestinal, as vias metabólicas, a produção de neurotransmissores e de outras moléculas de sinalização neuronal e de comportamento (Hassan et al., 2018). Por outro lado, a disbiose intestinal causa um desequilíbrio da homeostase energética que, por sua vez, leva à obesidade. Portanto, existe uma interligação entre obesidade, microbiota intestinal e depressão (Schachter et al., 2018). Os microrganismos intestinais podem sintetizar e reconhecer uma série de substâncias neuroquímicas, incluindo neurotransmissores (GABA, serotonina e dopamina), ácidos graxos de cadeia curta (SCFAs), ácidos biliares secundários e outras moléculas pequenas biologicamente ativas. Os SCFAs são os produtos finais da fermentação anaeróbica de fibras alimentares, com efeitos antidepressivos por estimular a produção de BDNF, um importante regulador da plasticidade neuronal, além de modular receptores de GABA e de glutamato (Maqsood e Stone, 2016). Adicionalmente, a neuroinflamação pode induzir alterações na via do triptofano que além de reduzir os níveis de serotonina, estimulam a produção de produtos do catabolismo do Triptofano (TRYCATS), que contribuem para o aparecimento de sintomas neuropsiquiátricos. Por sua vez, os inibidores de recaptação de serotonina (SSRIs), tal como a Fluoxetina (FLX), exercem efeitos antidepressivos através da regulação da síntese de serotonina (Fitzgerald e Bronstein, 2013), bem como regulam o balanço energético, sensibilidade à leptina através do BDNF (Scabia et al., 2018), inibição de neuropeptídeo Y (NPY), produção de pro-opiomelanocortina (POMC) e de hormônio estimulante de melanócito α (α-MSH), resultando na saciedade (Barros et al., 2018). Recentes estudos têm demonstrado que prebióticos [fruto- e galacto-oligossacarídeos (FOS e GOS) apresentam efeito antidepressivo, através da normalização da microbiota intestinal (Burokas et al., 2017), e que portanto, poderiam atuar como uma estratégia promissora em associação com os antidepressivos convencionais. Deste modo, o presente estudo pretende investigar os efeitos do tratamento com prebióticos (FOS e GOS), associados ou não com inibidor de recaptação de serotonina (FLX) sobre as vias de sinalização da neuroinflamação, cognição e depressão em modelo de obesidade induzida por dieta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Amanda Karolina Soares Silva - Integrante / Igor Henrique Rodrigues de Paiva - Integrante / Danielle Macedo - Integrante / Deniele Lós - Integrante / Rodrigo Soares e Silva - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Formulação de sistemas microemulsionados contendo óleos naturais do semi-árido brasileiro, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Coordenador / Alessandra Batista de Mattos - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / José Alexsandro da Silva - Integrante / Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Geilza Carla de Lima Silva - Integrante / Mysrayn Yargo de Freitas Araujo Reis - Integrante / Giovanna Machado - Integrante / Danielle Rocha Silva - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Microemulsões de pentoxifilina para uso tópico, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Coordenador / Alessandra Batista de Mattos - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / José Alexsandro da Silva - Integrante / Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / Geilza Carla de Lima Silva - Integrante / Mysrayn Yargo de Freitas Araujo Reis - Integrante / Giovanna Machado - Integrante.

  • 2012 - 2014

    SILENCIAMENTO DE PROTEÍNA ASSOCIADA AO FOTOENVELHECIMENTO PELA TECNOLOGIA DE INTERFERÊNCIA DE RNA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Coordenador / Alessandra Batista de Mattos - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / Rafael Dhalia - Integrante / Regina Célia Bressan Queiroz de Figueiredo - Integrante / André Filipe Pastor da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDO DE PERMEAÇÃO CUTÂNEA DE MICROEMULSÃO TRANSDÉRMICA CONTENDO ÓLEO DE COPAÍBA, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / José Alexsandro da Silva - Coordenador / JAMILLY KELLY OLIVEIRA NEVES - Integrante / Bolívar Ponciano Goulart de Lima Damasceno - Integrante / geovani pereira guimarães - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Avaliação dos efeitos do inibidor de fosfodiesterase-5 sobre a neuroinflamação, em modelo de esclerose múltipla (encefalite autoimune experimental) induzido em camundongos C57BL/6 wild type e knockout para iNOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Catarina Rapôso - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Avaliação dos efeitos do tratamento com dietilcarbamazina sobre disfunção pulmonar induzida por monocrotalina, Descrição: O alcalóide monocrotalina (MCT) é uma toxina de plantas das espécies de Crotalaria. Este composto é utilizado principalmente para estabelecer um modelo de hipertensão pulmonar crônica, uma doença fatal caracterizada por lesão na camada íntima, hipertrofia medial e espessamento da adventícia de artérias pulmonares, levando à hipertrofia ventricular direita e insuficiência cardíaca. Esta fitotoxina é oxidada para pirrol no fígado e transportada pelo sangue para o pulmão, onde danifica o endotélio pulmonar. Algumas proteínas endoteliais foram identificadas como alvos da MCT, incluindo a galectina-1, proteína dissulfeto isomerase ER-60, β-actina e tropomiosina. Elas participam em inúmeras funções biológicas na célula. Além disso, a MCT provoca diminuição no pulmão da enzima conversora da angiotensina e as atividades do ativador do plasminogênio, aumenta a produção de prostaciclina e tromboxane, indicativo de disfunção endotelial. Os relatórios clínicos têm descrito resultados favoráveis com o uso de dietilcarbamazina (DEC) em pacientes com disfunções pulmonares, como asma brônquica, reduzindo a dose de corticosteróide e broncodilatadores. Esta droga tem um importante papel anti-inflamatório, uma vez que interfere com o metabolismo do ácido araquidônico. Inibe a síntese de leucotrienos, que são potentes vaso / broncoconstritores, e a atividade da ciclooxigenase em diferentes tipos celulares. Um estudo demonstrou que a DEC ativa os macrófagos pulmonares e pneumócitos tipo II, levando ao aumento da síntese de surfactante e de secreção que estabiliza a superfície alveolar, promovendo uma baixa resistência ao fluxo de ar, reduzindo o esforço muscular despendido nos movimentos respiratórios. No presente trabalho, investigaremos a eficácia do tratamento oral com a DEC em um modelo de disfunção pulmonar em camundongos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Edlene Lima Ribeiro - Integrante.

  • 2009 - 2010

    Efeito do tratamento crônico com rosiglitazona sobre a esteroidogênese de células de Leydig, Descrição: Roziglitazona é uma droga hipoglicemiante tiazolidinediona utilizada no tratamento da diabetes mellitus tipo 2 para a sensibilização dos efeitos da insulina. Foi sugerido que roziglitazona induz deficiências androgênicas em pacientes com diabetes mellitus tipo 2. O objetivo do presente estudo foi testar a hipótese em modelos animais normais. Para isso, será avaliado o efeito do tratamento com roziglitazona na ultraestrutura das células de Leydig, bem como os níveis plasmáticos de testosterona (modelo in vivo) e produção deste hormônio pelas células de Leydig (modelo ex-vivo), utilizando ratos normais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Maria Inês Wanderley - Integrante / Daniel Pedro Udrisar - Integrante / Janaína Albuquerque Couto - Coordenador.

  • 2009 - 2010

    Estudo da quantidade e atividade da enzima que degrada a insulina (IDE) em modelos de apoptose e proliferação celular, Descrição: Com o intuito de verificar se a enzima que degrada a insulina (IDE) é regulada em resposta a estímulos de crescimento celular será utilizada a regulação androgênica da próstata como modelo experimental. Assim, o presente estudo avaliará se a IDE (como fator acessório do AR) é modificada em quantidade e atividade concomitantemente com as variações (nas frações nuclear e citosólica) dos receptores de androgênio e de glicocorticóides que são evidenciados em situações de autólise (castração) e proliferação celular (castração mais testosterona, castração mais dexametasona e castração mais combinação dos dois hormônios) em próstata de ratos. Além disso, análises por microscopia eletrônica serão realizadas com a finalidade de detectar as possíveis alterações provocadas pelos modelos do estudo na interface epitélio-estroma do tecido prostático. Adicionalmente, a análise imunocitoquímica para a detecção da presença dos receptores AR, GR e da proteína em questão (IDE) permitirão novas aferições acerca dos mecanismos intracelulares das vias de tradução do sinal hormonal em diferentes estados androgênicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Maria Inês Wanderley - Coordenador / Juliany Silveira Braglia César Vieira - Integrante / Daniel Pedro Udrisar - Integrante.

  • 2008 - 2010

    Disponibilização do Laboratório Multiusuário de Microscopia e Microanalise do CETENE (APQ-0672-2.06/08), Descrição: Projeto aprovado no valor de R$ 278.293,00 (APQ -0672-2.06/08) pelo edital Apoio à Disponibilização de Estruturas Multiusuário e de Acervos de Interesse Científico para a Pesquisa Nº 10/2008 da Fundação de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco (FACEPE). O Laboratório de Microscopia e Microanálise do CETENE (LAMM) dispõe de microscópios eletrônicos de varredura e transmissão de última geração, além de equipamentos acessórios imprescindíveis para o processamento de amostras biológicas. Conta ainda com uma equipe de técnicos treinados e doutores especializados na área de morfologia, estes últimos são responsáveis pela assessoria aos usuários quanto ao uso de técnicas de rotina de microscopia eletrônica, bem como o uso de técnicas mais refinadas como as de citoquímica e imunocitoquímica ultra-estruturais. Apesar do sucesso na implementação de um laboratório de microscopia eletrônica com equipamentos de alta tecnologia no Estado de Pernambuco através da concessão de recursos por agências de fomento federais, a utilização do LAMM pela comunidade científica ainda é restrita, devido aos altos custos da preparação de amostras, principalmente na área biológica, bem como da manutenção dos microscópios eletrônicos. O presente projeto permitirá a expansão da capacidade de realização de pesquisas e formação de recursos humanos em microscopia na região.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Janaína Viana de Melo - Integrante.

  • 2007 - 2010

    AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 (SILDENAFIL) SOBRE A OVOGÊNESE DE CAMUNDONGOS, Descrição: O Citrato de Sildenafil é um potente vasodilatador, com uso no tratamento de pacientes com disfunção erétil. Seu mecanismo de ação baseia-se na inibição seletiva da fosfodiesterase-5 (PDE5), específica para o monofosfato de guanosina cíclico(GMPc), encontrado em grande quantidade no corpo cavernoso. Seis isoenzimas PDE já foram caracterizadas e identificadas no corpo humano, sendo a PDE5 a mais inibida (NAYLOR, A. et al, 1996). Sua inibição leva a um aumento local de GMPc, mensageiro intracelular do óxido nítrico, levando a um relaxamento do musculatura lisa (LANGTRY, H.D., MARKHAM, A. , 1999). A PDE5 encontra-se em grandes quantidades no corpo cavernoso, nas plaquetas, e nas musculaturas esquelética, lisa vascular e visceral (BALLARD, S. A., et al, 1996). Ultimamente, o citrato de sildenafil tem sido utilizado como um vasodilatador em casos de hipertensão pulmonar infantil, caracterizada pela elevação progressiva da pressão na artéria pulmonar (KOTHARI, S.S, DUGGAL, B, 2002); a progressão da doença pode levar a uma falência do ventrículo direito (HUMPL, T., et al, 2005), e conseqüente morte do paciente. O processo patológico se inicia com vasoconstricção devido a uma hipertrofia vasoreativa medial, seguindo para fibrose e uma arteriopatia plexiforme, levando a uma obstrução fixa da artéria (ABRAMS, D. et al, 2006). Seus sintomas geralmente aparecem quando a hipertensão é grave. Como a doença não tem cura, o paciente necessita de tratamento por toda a vida, que consiste em diminuir a pressão pulmonar (OLIVEIRA, E. C. et al, 2005). Segundo BUHIMSCHI et al (2003), a PDE5 pode ser encontrada no miométrio, endométrio, tecidos da decídua e até mesmo nos tecidos placentários de ratas. Sabe-se que em humanos existe uma grande proporção de PDE4 no miométrio. Apesar do citrato de sildenafil ser um potente inibidor de PDE5, ele possui atividade inibitória nas outras PDEs, mesmo sendo seletivo para a PDE5.Sabe-se que o segundo mensageiro AMPc está intimamente ligado à regulaçã. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Mariana Aragão Matos Donato - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    INFLUENCIA DOS ÁCIDOS GRAXOS DA DIETA MATERNA SOBRE A ATEROGÊNESE EM FILHOTES DE CAMUNDONGOS: AVALIAÇÃO MOLECULAR, BIOQUÍMICA E ULTRAESTRUTURAL, Descrição: A nutrição para a mãe e a criança durante a gravidez é um assunto de importância crescente para clínicos, programas de saúde pública e a comunidade geral. Evidências sugerem que a programação da saúde começa nos meses antes do nascimento. Um disparador chave neste processo é a fonte nutritiva que alcança o feto. Existem estudos sugerindo que a hipercolesterolemia materna durante a gestação inicia eventos patogênicos na aorta fetal e que pode influenciar a aterogênese futura. A formação de estrias gordurosas, estágio inicial de lesões aterosclerótica, pode ter inicio durante o desenvolvimento fetal e a distribuição de lesões na aorta fetal reflete a susceptibilidade da aterosclerose no adulto. Hipercolesterolemia materna, mesmo quando temporária ou limitada à gravidez, está associada a um grande aumento na estria gordurosa. Durante o segundo trimestre, o nível de colesterol no plasma fetal é alto e proporcional ao nível de colesterol materno. Contudo, declina com o aumento da idade fetal, sendo menor ao nascimento. Os conteúdos alimentares de gorduras saturadas e de colesterol influenciam diferentemente os níveis lipídicos plasmáticos, em especial a colesterolemia, embora não haja uma relação direta entre de colesterol da dieta e o nível de colesterol no sangue. A colesterolemia tem maior relação com a quantidade de gordura saturada na dieta. A substituição isocalórica dos ácidos graxos saturados por ácidos graxos polinsaturados reduz o CT e o LDL-C plasmáticos, porém tem o inconveniente de induzir maior oxidação lipídica e diminuir o HDL-C quando utilizados em grande quantidade. Os ácidos graxos polinsaturados também promovem a redução dos triglicérides plasmáticos pela diminuição da síntese hepática de VLDL, podendo ainda exercer outros efeitos cardiovasculares, como redução da viscosidade do sangue, maior relaxamento do endotélio e também efeitos anti-arrítmicos. Os ácidos graxos monoinsaturados exercem o mesmo efeito sobre a colesterolemia, sem, no entanto, dim.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Dilênia de Oliveira Cipriano Torres - Coordenador / Bruna da Silva santos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    AVALIAÇÃO DOS EFEITOS DO INIBIDOR DE FOSFODIESTERASE-5 SOBRE CÉLULAS DE LEYDIG E ESPERMATOZÓIDES DE CAMUNDONGOS (FIOCRUZ/CNPq 403657/2008-3), Descrição: O Sildenafil é um inibidor seletivo de Fosfodiesterase-5 usado extensivamente para o tratamento da disfunção erétil. Esta isoforma (PDE-5) é encontrada em abundância na vasculatura pulmonar (RABE et al., 1994). A inibição da PDE-5 impede a degradação de GMPc, que é um mensageiro intracelular do óxido nítrico, com consequente vasodilatação pulmonar (OLIVEIRA e AMARAL, 2005). Mais recentemente o Sidenafil passou a ser utilizado no tratamento da hipertensão pulmonar, uma doença rara, progressiva e de péssimo prognóstico que acomete crianças e adultos. A literatura tem apresentado relatos progressivamente mais freqüentes sobre o uso deste composto para o tratamento da hipertensão pulmonar de diversas causas (GHOFRANI et al., 2003 ; MICHELAKIS et al., 2003). As reações adversas provocadas pelo tratamento com Sildenafil são classificadas como transitórias, de natureza leve e moderada, relacionadas ao aumento da dose. Incluem cefaléia, rubor, tontura, dispepsia, congestão nasal e alterações visuais (PFIZER, 1998). Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre o uso contínuo de altas concentrações desta droga no indivíduo com hipertensão pulmonar, fazem-se necessários estudos morfo-fisiológicos de diferentes tipos celulares. O presente trabalho se propõe a analisar possíveis alterações na esteroidogênese e espermatozóides de camundongos púberes em conseqüência do uso continuado de altas concentrações de Sildenafil através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais) e hormonais (dosagem de testosterona) e moleculares para possíveis analogias com casos clínicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Valdemiro A. Silva Jr - Integrante / Maria Inês Wanderley - Integrante / Arakén Almeida de Araújo - Integrante / Amanda Karolina Soares Silva - Integrante., Financiador(es): Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães - Bolsa., Número de produções C, T & A: 3

  • 2005 - 2006

    Caracterização do efeito da dietilcarbamazina (DEC) sobre a espermatogênese de camundongos (Edital Universal 470021/2006-3), Descrição: A Dietilcarbamazina é o antifilaricida mais amplamente utilizado no tratamento da filariose bancroftiana, desde 1947(Hewitt et al, 1947, Santiago-Stevenson et al., 1947). Atualmente, têm-se realizado alguns estudos sobre o mecanismo de ação desta droga, que apesar dos seus 50 anos de uso, teve o seu potencial farmacológico tão pouco explorado. Além disso, a atividade antimicrofilarial da DEC é variável para as diversas espécies de parasitas, para os diferentes estágios da mesma espécie parasitária e para os distintos hospedeiros (Dreyer & Norões, 1997).Em doses usuais, a DEC apresenta efeitos sobre o sistema nervoso central e pode causar sonolência. Também age sobre o sistema digestivo e chega a causar sintomas de desconforto gástrico e náusea, que podem ser provocados por ação direta da droga sobre o estômago ou o sistema nervoso central (Hawking, 1948). Os efeitos colaterais da administração da DEC em pacientes com oncocercose são tão grandes que a utilização desta droga tornou-se proibitivo. Pouco tempo após da administração de DEC, os pacientes desenvolvem uma reação de hipersensibilidade denominada "reação de Mazzotti" que inclui prurido intenso (Ottesen, 1987). Ocorre mobilização das microfilárias que se localizam na pele para o sangue e outros fluidos, por outro lado, os eosinófilos sangüíneos migram para os tecidos causando uma queda de 6 a 8 vezes no número destas células no sangue, após a administração da DEC (Ackerman et al., 1990). Pela falta de esclarecimentos e de conhecimentos específicos sobre a atividade da DEC no hospedeiro, faz-se necessário esclarecer o mecanismo de ação desta droga sobre as células do indivíduo com filariose. O presente trabalho se propõe a verificar a ação da DEC na espermatogênese através de análises morfológicas (morfométricas e ultraestruturais) e hormonais (dosagem de testosterona) em camundongos Swiss albino jovens e adultos para possíveis analogias com casos humanos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador / Valdemiro A. Silva Jr - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 9

  • 2002 - 2004

    Efeito da Dietilcarbamazina sobre a ultraestrutura de células pulmonares de camundongos, Descrição: A síntese de surfactante pulmonar é perturbada em asma induzida experimentalmente, bem como sua capacidade de armazenamento intracelular e atividade. Essas alterações também podem estar presentes na asma crônica de pacientes e, portanto, a disfunção do sistema surfactante pulmonar pode desempenhar um papel importante na fisiopatologia da asma. Alguns relatos clínicos têm descrito resultados favoráveis com o uso de dietilcarbamazina (DEC) em pacientes com asma brônquica, mostrando que a DEC é eficaz no tratamento de ataques agudos de asma brônquica. O presente estudo teve como objetivo analisar as alterações ultra-estruturais de células do pulmão após o tratamento in vivo com dietilcarbamazina. Após 12 dias de tratamento com DEC, quando comparado as amostras de controle, pneumócitos do tipo II mostraram núcleos ativos com abundante eucromatina e evidente nucléolo, e um número substancialmente maior de secreção das vesículas maduras. Por outro lado, pneumócitos do tipo I não apresentaram alterações morfológicas. Após o tratamento com DEC, os macrófagos pulmonares também apresentaram características de ativação celular, tais como núcleos com bastante eucromatina e nucléolo central, bem como endossomos tardios distribuídos por todo o citoplasma. Estes resultados confirmam que a DEC exerce um papel na ativação de importantes vias celulares pulmonares, e provavelmente está relacionada com a melhora clínica de sintomas de asma.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Mônica Simões Florêncio - Integrante / Christina Alves Peixoto - Coordenador.

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Projetos de desenvolvimento

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

  • 2009 - 2012

    Laboratório Multiusuário de Nanotecnologia do CETENE: suporte e articulação para o desenvolvimento científico e tecnológico da Região Nordeste, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Karina Lidianne Alcântara Saraiva - Integrante / Christina Alves Peixoto - Integrante / Janaína Viana de Melo - Integrante / André Galembeck - Coordenador.

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Prêmios

2010

Melhor pôster pelo trabalho Phosphodiesterase type 5 inhibitor stimulates Leydig cell steroidogenesis, Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz (PE), Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães. , Avenida Professor Moraes Rego - lado par, Cidade Universitária, 50740465 - Recife, PE - Brasil, Telefone: (81) 21012500, Ramal: 2649, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2014 - Atual

    Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Saúde Pública, Carga horária: 40

    Atividades

    • 01/2019

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, .,Linhas de pesquisa

    • 12/2014

      Serviços técnicos especializados , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, .,Serviço realizado, Microscopia Eletrônica.

  • 2013 - 2016

    Universidade Estadual da Paraíba

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Orientador de Mestrado pelo PPGCF

  • 2013 - 2014

    Universidade Estadual da Paraíba

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Coordenadora Adjunta do PPGCF-UEPB, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2012 - 2014

    Universidade Estadual da Paraíba

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor A, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 10/2012

      Ensino, Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia Eletrônica Aplicada à Biologia

    • 05/2012 - 03/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , Universidade Estadual da Paraíba, .,Linhas de pesquisa

    • 05/2012 - 12/2014

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

    • 08/2012 - 08/2013

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 2008 - 2012

    Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste

    Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: PD&I, Carga horária: 40

    Outras informações:
    O CETENE, Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, é um centro de desenvolvimento e transferência de tecnologias consideradas estratégicas para a região Nordeste criado em 2005 pelo Ministério da Ciência e Tecnologia, e que tem como missão realizar estudos, empreendimentos e projetos interdisciplinares, realizar atividades de pesquisa, desenvolvimento e inovação e executar ações no setor de ciência e tecnologia, em áreas que tenham caráter estratégico para o desenvolvimento econômico e social do Nordeste Brasileiro. Entre as suas unidades, o Laboratório de Microscopia Eletrônica resultou de um esforço multi-institucional de pesquisadores das áreas de materiais e biológicas, da Universidade Federal de Pernambuco, do Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães (CPqAM-FIOCRUZ) e do Instituto Tecnológico do Estado de Pernambuco (ITEP), para promover uma expansão na capacidade regional de realização de pesquisas em microscopia de amostras biológicas e materiais nanoestruturados, abrangendo áreas da Física, Metalurgia, Engenharia e Ciências dos Materiais, Biologia, Medicina Humana e Veterinária, Odontologia, Agronomia, Geologia e Química. Atualmente o Laboratório de Microscopia do CETENE conta com os seguintes equipamentos: 1 FEI TENAI G2-20, ME de 200KV, com filamento Lab-6, com alta capacidade de resolução, câmara CCD, sistema de Tomografia que permite a reconstrução tridimensional de estruturas subcelulares utilizando apenas um corte espesso, em vez de cortes seriados, EDX (Sistema de Microanálise de Raios-X), com funções para ciências de materiais e biológicas. 2- FEI MORGAGNI, ME de 80 a 100KV, apresenta câmara CCD e terá uma maior utilização para a área biológica 3 - FEI QUANTA, microscópio de varredura ambiental, com sistema STEM, câmara CCD, e Microanálise de Raios-X.

    Atividades

    • 04/2008 - 04/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Tecnologias Estratégicas do Nordeste, .,Linhas de pesquisa

  • 2007 - 2010

    Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães

    Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Pesquisa e Desenvolvimento - Doutorado

  • 2005 - 2006

    Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães

    Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Pesquisa e Desenvolvimento - Mestrado

  • 2002 - 2004

    Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Pesquisa e Desenvolvimento - Estágio, Carga horária: 20

    Atividades

    • 03/2005

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, .,Linhas de pesquisa

    • 08/2008 - 08/2008

      Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia Eletrônica

    • 10/2007 - 10/2007

      Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia Eletrônica

    • 09/2006 - 09/2006

      Ensino, Saúde Pública, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microscopia Eletrônica

    • 08/2002 - 12/2004

      Estágios , Centro de Pesquisas Aggeu Magalhães, .,Estágio realizado, Análise ultraestrutural de células de mamíferos após tratamento com dietilcarbamazina.