Glenda Nicioli da Silva

Possui Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica (2001), Mestrado (2004), Doutorado (2009) e Pos-Doutorado (2010 a 2013) em Patologia (Bolsista Fapesp e PDJ CNPq) pela Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP. Realizou estágio na University of York, Inglaterra, sob supervisão da Dra. Jennifer Southgate e na Universidade de Maastricht, Holanda, com o Dr Chris Evelo. Atualmente é Professora Adjunto do curso de Farmácia e vice-diretora (2021-2025) da Escola de Farmácia, Universidade Federal de Ouro Preto. Também é Docente do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CIPHARMA), Professora colaboradora do Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas (CBIOL) e membro da Câmara de Ciências Biológicas e Biotecnologia para avaliação de projetos da Fapemig. Foi presidente do Colegiado do curso de Farmácia (Cofar, 2017 a 2021) e vice-coordenadora do CIPHARMA (2018-2020). Tem experiência em Biologia Molecular, Patologia Molecular, Toxicogenômica, Mutagênese e Carcinogênese.

Informações coletadas do Lattes em 24/01/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Patologia

2005 - 2009

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em carcinoma de bexiga
Daisy Maria Fávero Salvadori. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Mestrado em Patologia

2002 - 2004

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Avaliação de polimorfismos na região promotora do gene da Interleucina 10 em pacientes com Linfoma de Hodgkin, Ano de Obtenção: 2004
Orientador: Maura Moscardi Bacchi
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

1998 - 2001

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Freqüência de mutações no gene supressor tumoral TP53, oncogenes K-RAS e H-RAS em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas de rim observada em ensaio de carcinogênese química de média duração
Orientador: João Lauro Viana de Camargo
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Pós-doutorado

2013 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2009 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2020 - 2020

Extensão universitária em Atualiza COVID-19: Medidas de Biossegurança para profissionais de saúde. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2020 - 2020

Tecnologias Digitais de Apoio ao Ensino. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2020 - 2020

I Minicurso de Biossegurança - SARS-COV-2-COVID-19. (Carga horária: 2h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2020 - 2020

Metodologias ativas na formação de profissionais da saúde. (Carga horária: 5h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2020 - 2020

Tecnologias da Informação e Comunicação. (Carga horária: 60h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2020 - 2020

Gravação de videoaulas para professores. (Carga horária: 30h). , Colégio Pedro II, PPGPEC, Brasil.

2020 - 2020

Manejo Hospitalar de Comorbidades Clínicas mais prevalentes na COVID-19. (Carga horária: 15h). , Escola de Educação Permanente do Hospital das Clínicas (USP), EEP-USP, Brasil.

2020 - 2020

Brasil conta comigo Protocolos de Manejo Clínico do Coronavírus (COVID-19). (Carga horária: 12h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2020 - 2020

Sala de aula com Google Meet e Classroom Start. (Carga horária: 10h). , MargiEducation, MARG, Brasil.

2020 - 2020

Introdução ao Moodle. (Carga horária: 20h). , Colégio Pedro II, PPGPEC, Brasil.

2020 - 2020

Tecnologia da Informação e Comunicação e desafios da educação à distânciai. (Carga horária: 4h). , I Congresso da Associação Nacional dos dirigentes das Instituições Federais, ANDIFES, Brasil.

2020 - 2020

WEBINAR: TECNOLOGIAS DIGITAIS PARA EDUCAÇÃO SUPERIOR EM TEMPOS DE PANDEMIA. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2019 - 2019

Moodle como apoio ao ensino presencial. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2018 - 2018

Curso de Capacitação sobre o Enade para procuradores educacionais. (Carga horária: 20h). , Ministério da Educação, MEC, Brasil.

2015 - 2015

I Advanced Workshop on Quantitative Proteomics. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2015 - 2015

Cultura Empreendedora no Ensino Superior. (Carga horária: 32h). , Sebrae (MG), SEBRAE, Brasil.

2015 - 2015

Sala Aberta Vivências Pedagógicas no Contexto do. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2015 - 2015

Sala Aberta Os desafios da docência no ensino supe. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2014 - 2014

Sala Aberta Inclusão de estudantes com defici. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Ouro Preto, UFOP, Brasil.

2012 - 2012

Plataforma EasyCyte 8. (Carga horária: 12h). , GE Healthcare Life Sciences, GE, Brasil.

2012 - 2012

Integrative cancer Informatics for the identificat. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2011 - 2011

INCell Analyzer: Análise celular multiparamétrica. (Carga horária: 16h). , GE Healthcare Life Sciences, GE, Brasil.

2011 - 2011

Controle de expressão gênica por micro RNA. (Carga horária: 2h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2011 - 2011

Epigenética - fundamentos, doenças e metodologias. (Carga horária: 2h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Preparo de amostras biológicas para microscopia. (Carga horária: 40h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2010 - 2010

Sistema Agilent para análise de expressão gênica. (Carga horária: 16h). , GE Healthcare Life Sciences, GE, Brasil.

2010 - 2010

Captação de Recursos Externos na Pesquisa. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2009 - 2009

Mineração de dados em Bioinformática. (Carga horária: 9h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2009 - 2009

Molecular Epidemiology for chronic diseases. (Carga horária: 4h). , International Conference on Environmental Mutagens, ICEM, Itália.

2009 - 2009

Análises de Rede de expressão gênica. (Carga horária: 9h). , Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, PUCRS, Brasil.

2009 - 2009

Bioinformática. (Carga horária: 60h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Extensão universitária em Cultivo de Células Animais e Fundamentos de Fisiol. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Proteínas: dos genes ao desenvolvimento de drogas. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IBB, Brasil.

2008 - 2008

MicroRNAs: statu quo. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG*, Brasil.

2008 - 2008

Processos e produtos da evolução genôm. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG*, Brasil.

2008 - 2008

PCR em tempo real. (Carga horária: 16h). , LGC Biotecnologia, LGC, Brasil.

2008 - 2008

Análise de expressão gênica por microarrays. (Carga horária: 32h). , Mutagen - Brasil, MUTAGEN, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento em PCR em tempo real. (Carga horária: 30h). , Apllied Biosystems, AB, Brasil.

2008 - 2008

Análise do padrão de metilação em ilhas CpGs. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2008 - 2008

Sessão Prática Análise Estatística para Real Time. (Carga horária: 4h). , Hotel Golden tower, EPPENDORF, Brasil.

2007 - 2007

Extensão universitária em Toxicologia Aplicada. (Carga horária: 28h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Manipulação de Ácidos Nucléicos: do DNA ao produto. (Carga horária: 40h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IB, Brasil.

2006 - 2006

Citometria de fluxo. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, FMB, Brasil.

2006 - 2006

Hibridação cromossômica por fluorescência. (Carga horária: 24h). , Instituto de Biociências de Botucatu, IB, Brasil.

2006 - 2006

Instabilidade Genética e Mutagênese. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Diagnóstico Laboratorial. (Carga horária: 40h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Brasil.

2005 - 2005

Aprendendo princípios e técnicas de Bio. Molecular. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Fundamentos de Análise Proteômica. (Carga horária: 8h). , Instituto de Biociências de Botucatu, UNESP, Brasil.

2004 - 2004

Tópicos em vacinação. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Brasil.

2003 - 2003

Genética e Genômica do Câncer. (Carga horária: 7h). , Instituto de Ensino e Pesquisa Albert Einstein, IEP, Brasil.

2003 - 2003

Marcadores de susceptibilidade ao Câncer. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG*, Brasil.

2003 - 2003

Medicina Genômica. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG*, Brasil.

2001 - 2001

Ensaios de mutagenicidade - Avanços conceituais. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasielira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Metodologias para Avaliação da carcinogenicidade. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasielira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molec. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2000 - 2000

Citopatologia. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1999 - 1999

2 Curso de Oncologia da Liga do Câncer de Botucatu. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina de Botucatu, UNESP, Brasil.

1999 - 1999

Usos e Abusos de Drogas Alimentos Contaminados. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1999 - 1999

Métodos Experimentais Em Biologia da Reprodução. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

1998 - 1998

Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Carcinogênese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Mutagenese.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática.

Organização de eventos

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . HIPERCONSCIENTE: ABORDAGENS SOBRE A HIPERTENSÃO ARTERIAL. 2022. (Outro).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Pós-graduação como investimento científico e profissional. 2021. (Outro).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . I Curso de Inverno do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas/Cipharma - CINCIFARMA. 2019. (Outro).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . VIII Jornada Científica do Programa de PG Patologia. 2004. (Outro).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . II Congresso de Oncologia da liga do Câncer de Botucatu. 2000. (Congresso).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . 2° Curso de Oncologia da liga do Câncer de Botucatu. 1999. (Outro).

Participação em eventos

Café com Ciência. 2022. (Encontro).

I COICTA. 2020. (Congresso).

I Pré-Congresso de Inovação e metodologias do ensino superior e tecnológico. 2019. (Outra).

XIII Congresso da Mutage-Brasil. 2017. (Congresso).

Encontro de Saberes UFOP. 2016. (Encontro).

X Congreso ALAMCTA. Inhibition of bladder cancer cell proliferation by natural products can be dependent on the tp53 status. 2016. (Congresso).

XII Congresso da Mutagen-Brasil. 2016. (Congresso).

International Symposium on Biological Sciences. 2014. (Simpósio).

VII Seminário de Empreendedorismo e Inovação - SIMINOVE. 2014. (Seminário).

XVI Encontro da Rede Mineira de Propriedade Intelectual. 2014. (Encontro).

II Encontro de Pesquisa da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2012. (Encontro).

Internacionalização da Pesquisa. 2012. (Encontro).

Medicina Personalizada - realidade canadense da Medicina. 2012. (Outra).

42nd Annual Meeting of the Environmental Mutagen Society. 2011. (Congresso).

I Workshop Internacional sobre envelhecimento. 2011. (Outra).

X Congresso da SBMCTA. 2011. (Congresso).

10th ICMAA Conference. 2010. (Congresso).

I Epacito - Encontro Paulista de Citogenética. 2010. (Encontro).

10 th ICEM Conference. 2009. (Congresso).

IV Brazilian Symposium on Bioinformatics (BSB). 2009. (Simpósio).

IX Congresso da SBMCTA. Gene Expression Profile of urinary bladder cancer cell lines: focus on S100P and ANLN. 2009. (Congresso).

54 Congresso Brasileiro de Genética. 2008. (Congresso).

I Encontro Nacional de Epigenética. 2008. (Encontro).

VIII Workshop de Genética de Botucatu. 2008. (Outra).

Simpósio de Nutrigenômica. 2007. (Simpósio).

VIII Congresso Brasileiro de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental. 2007. (Congresso).

II Encontro do programa de Pós-Graduação da faculdade de Medicina UNESP Botucatu. 2006. (Encontro).

I Jornada de Oncologia.I Jornada de Oncologia -. 2006. (Outra).

V Congresso de Oncologia de Botucatu. V Congresso de Oncologia de Botucatu. 2006. (Congresso).

I Encontro do programa de Pós-Graduação da faculdade de Medicina UNESP Botucatu.I Encontro do programa de Pós-Graduação da faculdade de Medicina UNESP Botucatu. 2005. (Encontro).

Reuniões Científicas promovidas pelo Toxican.Reuniões Científicas promovidas pelo Toxican. 2005. (Outra).

Reuniões Científicas promovidas pelo Toxican. 2005. (Outra).

Workshop Aconselhamento Genético do Câncer.Workshop Aconselhamento Genético do Cancer. 2005. (Outra).

7 Encontro Regional de Biomedicina.7° Encontro Regional de Biomedicina. 2004. (Encontro).

IV Congresso de Oncologia de Botucatu. IV Congresso de Oncologia de Botucatu. 2004. (Congresso).

Simpósio Internacional sobre novos avanços no diagnóstico e tratamento de tumores.Simpósio Internacional sobre novos avanços no diagnóstico e tratamento de tumores. 2004. (Simpósio).

VIII Jornada Científica do Programa de PG Patologia.VIII Jornada Científica do Programa de PG Patologia. 2004. (Outra).

49° Congresso Nacional de Genética. 49° Congresso Nacional de Genética. 2003. (Congresso).

Palestra: gerenciamento de Resíduos Químicos.Gerenciamento de Resíduos Químicos. 2003. (Outra).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina.III Simpósio Nacional de Biologia Molecular aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

==> V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (Gramado, RS). V Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênese Ambiental (Gramado, RS). 2001. (Congresso).

3 Encontro Regional de Biomedicina. 3 Encontro Regional de Biomedicina. 2000. (Congresso).

Campanha nacional de prevenção do câncer pele.Campanha nacional de prevenção do câncer pele. 2000. (Outra).

Encontro de Juniores Universitários de Botucatu.Oportunidade para o Sucesso profissional. 2000. (Encontro).

I Congresso de Oncologia da Liga do Câncer de Botucatu. II Congresso de Oncologia da Liga do Câncer de Botucatu. 2000. (Congresso).

I Mostra de Linhas de Pesquisa do IB de Botucatu.I Mostra de Linhas de Pesquisa do IB de Botucatu. 2000. (Outra).

Reuniões científicas promovidas pelo Toxican.Reuniões científicas promovidas pelo Toxican. 2000. (Outra).

Reuniões Científicas promovidas pelo Toxican.Reuniões Científicas promovidas pelo Toxican. 2000. (Outra).

Workshop "Mouse Lymphoma Assay".Workshop Mouse Lymphoma Assay. 2000. (Outra).

XIII Jornada de Parasitologia.XIII Jornada de Parasitologia. 2000. (Outra).

2 Encontro Regional de Biomedicina.2 Encontro Regional de Biomedicina. 1999. (Encontro).

Campanha Anual para Exame da População.Campanha Anual para exame da população - Câncer de pele. 1999. (Outra).

III Semana da BIO.III Semana da BIO. 1999. (Outra).

Encontro Regional de Biomedicina.Encontro Regional de Biomedicina. 1998. (Encontro).

III Worshop de Plantas Medicinais de Botucatu.III Worshop de Plantas Medicinais de Botucatu. 1998. (Outra).

II Semana da Bio.II Semana da Bio. 1998. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Juliana Correa Barbosa

BARBOSA, W. L. R.; DOLABELA, M. F.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Estudo fitoquímico e atividade proliferativa, cicatrizante e antileishmania de Zanthoxylum rhoifolium Lam. (Rutaceae). 2022. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Pará.

Aluno: Flávia Aredes Rocha

CABRAL, F. J.; COTA, R. G. S.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Expressão e avaliação do potencial de biomarcador de RNAs não codificadores longos em Schistosoma mansoni. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jorge Marcos da Cruz Vieira de Almeida

Minicucci, E. M.; TJIOE, K. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Queilites actínicas - Estudo retrospectivo de casos cirúrgicos do hospital das clínicas da Faculdade de medicina de Botucatu de 2007 a 2017. 2021. Dissertação (Mestrado em Cirurgia [Botucatu]) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Daniel Vitor de Souza

Ribeiro, D. A.; MALINVERNI, A. C. M.; ANDRADE, C. R.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. ATIVIDADE INFLAMATÓRIA, OXIDANTE E PROLIFERATIVA EM FÍGADO E RIM DE RATOS EXPOSTOS AO CRACK. 2021. Dissertação (Mestrado em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Camila Chaves Coelho Guerra

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; GUERRA, C. C.; MACHADO, C. R.. Avaliação da participação de processos redox na Síndrome de Cockayne. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fernanda Barçante Perasoli

DA SILVA, GLENDA NICIOLILANA, M.; SILVA, G. R.; BARRICHELLO, J. M.. Micelas de Poloxamer 407 contendo anfotericina B para o tratamento da leishmaniose visceral. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Kelly Christyne Miranda Pereira de Castro

LEITE, E. A.; BAHIA, M. T.;DA SILVA, GLENDA NICIOLI. Avaliação da Citotoxicidade e da ATividade in vitro de sistemas autoemulsionáveis contendo fármacos anti. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Luana Christian Gonçalves da Silva

DA SILVA, GLENDA NICIOLI; BARICHELLO, J. M.; Castro, W V. Desenvolvimento de formulação de poloxamero 407 contendo insulina e oleo de buriti e avaliação in vivo do efeito hipoglicêmico apos administração retal em ratas fisher. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nayara Nascimento Toledo Silva

Silva, Glenda Nicioli; LIMA, A. A.. Polimorfismo C677T no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e o risco de desenvolvimento do cancer cervical. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nayane Moreira Machado

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; Nepomuceno, JC; Andrade, HH. Ausência da atividade mutagênica de nanotubos de paredes múltiplas, funcionalizados, em células somáticas de Drosophila melanogaster. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Bioquímica) - Universidade Federal de Uberlândia.

Aluno: ANA CAROLINA PAGLIARONE

Sforcin, JM; Cordellini, S;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Efeito da Própolis na produção de citocinas e na expressão do receptor de TLR-2 por camundongos submetidos a estresse. 2009. Dissertação (Mestrado em Biologia Geral e Aplicada) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Thalles de Freitas Castro

MENEZES, R. C. A.; SILVA, B. M.; SOUZA, B. R.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; RUSSO, R. C.; BEZERRA, F. S.. Efeitos da associação entre a desnutrição protéica e a exposição à fumaça do cigarro no desenvolvimento pulmonar da prole de camundongos C57bl/6. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Maria Cecília Teles

LACERDA, A. C. R.; PEIXOTO, M. F. D.; SOUZA, G. G. L.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; ISOLDI, M. C.. EFEITOS DE UMA SESSÃO AGUDA DE NATAÇÃO ATÉ EXAUSTÃO SOBRE A CONTRATILIDADE E TRANSIENTE DE CA2+ DE CARDIOMIÓCITOS ISOLADOS DO VENTRÍCULO ESQUERDO DE RATOS ESPONTANEAMENTE HIPERTENSOS. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Thiago Magalhães Gouveia

BEM, D. A. M. G.; LIMA, L. M.; VELOSO, V. M.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; LIMA, A. A.. Avaliação de Síndrome Metabólica e Determinação de novos pontos de corte para os fatores associados à síndrome em mulheres no climatério. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Kelly Christyne Miranda Pereira de Castro

SILVA, C. R. L.; SOUZA, G. G. L.; SILVA, M. D.; ISOLDI, M. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Estudo Comparativo de Diferentes Abordagens de Acupuntura no Tratamento da Disfunção Temporomandibular em Mulheres. 2022. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Carolina da Silva Santos

LIMA., A. A.; ZEFERINO, L. C.; SILVA, I. D. C. G.; MEIRELES, A. L.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. ?Efetividade da vacinação na redução da prevalência e incidência da infecção por HPV e de lesões cervicais pré-neoplásicas em mulheres jovens. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Carolina Flygare Souza

MALINVERNI, A. C. M.; ANDRADE, C. R.;Ribeiro, D. A.; PERES, R. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Atividade inflamatória e apoptótica em glândulas salivares de ratos induzidas pela privação de sono paradoxal. 2021. Tese (Doutorado em Interdisciplinar em Ciências da Saúde) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: LEONARDO DA CUNHA MENEZES SOUZA

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.SALVADORI, D. M. F.; CAMARGO, C. R. N.; ANNICHINI, M. S. B.; LINDE, S. A. D.. MECANISMOS DE CARDIOTOXICIDADE DA DOXORRUBICINA EM RATOS WISTAR E POTENCIAL CARDIOPROTETOR DA ALDA-1. 2019. Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu.

Aluno: Thallisson Henrique Martins Silva

SILVA, M. E.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; SILVA, A. T. P.; PELUZIO, M. C. G.; CARDOSO, M. G.. Estudo do efeito hipocolesterolêmico da torta de bixina (Bixa orellana) e suas alterações metabólicas em ratas Fisher. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nayara Nascimento Toledo Silva

ZEFERINO, L. C.; XAVIER, M. A. P.; VIEIRA, P. M. A.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; LIMA, A. A.. Carcinogênese cervical: Análise de polimorfismos de enzimas envolvidas no metabolismo do folato e detecção de HPV pela técnica de LAMP. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fernando Augusto Siqueira Mathias

REIS, A. B.; Lima WG;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; Soares RPP; COTA, R. G. S.. A contribuição de sistemas de associação de adjuvantes no aumento da eficácia vacinal de dois novos imunobiológicos contra a infecção experimental por L. infantum em camundongos Balb/c. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Laís Roquete Lopes

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; SILVA, A. T. P.; SILVA , M. E.; GIUNCHETTI, R. C.; ESTANISLAU, J. A. S. G.. Caracterização do perfil inflamatório ventricular Esquerdo de caes infectados com a cepa Berenice-78 do trypanosoma cruzi após terapia com doxiciclina e benznidazol. 2018. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fernando Christiano Gabriel Morelli

PEIRO, J. R.; GOMIDE, L. W.; BOVINO, F.; OLIVEIRA FILHO, J. P.;DA SILVA, GLENDA NICIOLI. Quantificação de citocinas no conteúdo abomasal de bovinos de corte na presença ou ausência de ulceração gástrica. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Priscila Dalmagro

PEIRO, J. R.; WEHRLE, L. M.; LOPES, F. L.; OLIVEIRA FILHO, J. P.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Indução diferencial das vias MyD88 e TRIF-dependente em leucócitos totais de equinos estimulados com LPS de E. coli. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Veterinárias) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ingrid Felicidade

Ribeiro, L. R.; CAMACHO, C. R. C.; PARDINI, M. I. M. C.;DA SILVA, GLENDA NICIOLIRibeiro, D. A.. Estudo da ação da vitamina D (1,25(OH)2D3) na adipogênese: genes da família dos receptores nucleares como biomarcadores em modelo celular de tecido adiposo normal e analises de pathway e network em tecido adiposo de indivíduos obesos. 2016. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rafael Bottaro Gelaletti

RUDGE, M. V. C.; CALDERON, I. M. P.; RYBARCZYK FILHO, J. L.; NEGRATO, C. A.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Avaliação do padrão de expressão gênica em células do sangue total de gestantes diabéticas e com hiperglicemia gestacional leve. 2016. Tese (Doutorado em Ginecologia, Obstetríca e Mastologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Henrique Gama Ker

SILVA, E. S.; VELOSO, V. M.; PASCHOAL, V. P. M.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; REIS, A. B.. Do LeishFlow ao LeishPlex: Inovações Tecnológicas da sorologia por citometria de fluxo aplicada ao diagnóstico da Leishmaniose visceral canina. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Marcela Carolina de Paula Michel Araújo

DUARTE, I. D. G.; LIMA, W. G.; FAGUNDES, E. M. S.; GUIMARAES, D. A. S.;DA SILVA, GLENDA NICIOLI. Avaliação mdas atividades gotosa e antioxidante e da toxicidade pré-clínica de Campomanesia velutina (Cambess) O. Berg. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Adriano Carlos Soares

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; SIQUEIRA, C. L. M.; VITAL, C. E.; SOUZA, R. F.; FIETTO, L. G.. Identificação de lipocainas com domínio de ligação a histamina e serotonina e validação de genes de referência em transcriptomas de glândula salivar, intestino e ovário do carrapato Amblyomma sculptum. 2015. Tese (Doutorado em Bioquimica Agricola) - Universidade Federal de Viçosa.

Aluno: Luis Mauricio Montoya Flórez

ROCHA, N. S.; SIQUEIRA, J. L.; SFORCIN, J. M.; SCHENKA, A. A.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Expressão dos genes MDR-1, TP53, BCL-2 e BAX em tumor venéreo transmissível canino e sua relação com a agressividade e resposta à terapia. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Medicina Veterinária-Conceito CAPES 5) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Emilia Alonso Balthazar

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; de Oliveira, MRM; CESAR, T. B.; Demonte A; Enes, CC. Efeito combinado de polimorfismos nos genes do metabolismo lipídico (LIPC, APOA1 e APOE) e estilo de vida sobre os fatores de risco para doenças crônicas em adolescentes. 2012. Tese (Doutorado em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Ingra Tais Malacarne

Ribeiro, D. A.; PIDONE, F. A. M.; TAKESHITA, W. M.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. VALIDAÇÃO DO TESTE DO MICRONÚCLEO EM CÉLULAS DA MUCOSA BUCAL COMO BIOMARCADOR DE EXPOSIÇÃO A MUTAGENOS. 2022. Exame de qualificação (Doutorando em INTERDISCIPLINAR EM CIÊNCIAS DA SAÚDE) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Heron Walmor Santos Cruz

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; REIS, E. C. C.; CARDOSO, L. M.. Avaliação dos efeitos antiinflamatório, antioxidante e antitumoral do extrato bruto e frações de Combretum duarteanum cambess. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Kelly Christyne Miranda Pereira de Castro

SOUZA, G. G. L.; SANTOS, A. R. S.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Implementação da acupuntura no Centro de Saúde da UFOP/UBS Bauxita-Ouro Preto/MG com proposta de diretrizes para o tratamento: avaliação subjetiva, bioquímica e física da dor e inflamação nas disfunções temporomandibulares em modelo humano. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Maria Cecília Teles

SOUZA, G. G. L.; GOMES, T. N. P.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Efeitos de uma sessão aguda de natação até exaustão sobre a contratilidade e transiente de Ca de cardiomiócitos no ventrículo esquerdo de ratos SHR. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Laura Alves Cota e Souza

MONTEIRO, H. L.; ISOLDI, M. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Efeito da prática de Yoga sobre os sintomas, parâmetros antropométricos, laboratoriais e clínicos de mulheres no climatério. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Adriana Cotta Cardoso Reis

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; MAGALHAES, C. L. B.; LEITE, J. P. V.. Triagem de atividades anti-Zika virus in vitro de extratos etanólicos de espécies da família Bignoniaceae, Vitaceae, substâncias isoladas e derivados sintéticos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Carolina da Silva Santos

MENDES, M. S. F.; MEIRELES, A. L.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. HPV e cancer cervical: Efeito da vacinação na redução da incidência de infecção em mulheres jovens e influência de intervenções educativas no conhecimento de adolescentes e agentes comunitários de saúde. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nayara Nascimento Toledo Silva

DA SILVA, GLENDA NICIOLI; XAVIER, M. A. P.; ZEFERINO, L. C.. Carcinogênese cervical: Análise de polimorfismos de enzimas envolvidas no metabolismo do folato e detecção de HPV pela técnica de LAMP. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Rory Cristiane Fortes de Brito

BARTHOLOMEU, D. C.; AFONSO, L. C. C.;DA SILVA, G.N.. Vacinologia racional aplicada ao desenvolvimento e testes de vacinas contra a leishmaniose visceral: do in silico ao in vivo. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Ana Lia Mazzeti Silva

SOEIRO, M. N. C.; LEITE, R.;DA SILVA, G.N.. Avaliação da eficácia de nitrocompostos em diferentes formulações e regimes de tratamento na infecção experimental por Trypanosoma cruzy. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: ZILMA SCHIMITH FERRAZ FILHA

BOAVENTURA, M. A. D.; SACHS, D.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Avaliação das atividades anti-hiperuricêmica, antiartrite gostosa, anti-inflamatória, antioxidante, antiproteolítica e da citotoxicidade dos extratos etanólicos e aquosos das folhas de galhos de Tabebuia róseo-alba e estudo fitoquímico de seus extratos etanólicos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: MARCELA CAROLINA DE PAULA MICHEL

TAGLIATI, C.; ALZAMORA, A. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Estudo Fitoquímico da fração acetato etílica dos extratos etanólicos das folhas e galhos de Camponanesia velutina e avaliação das atividades antiartrite e antioxidante e da toxicidade pré-clinica dos extratos etanólicos e aquosos. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Emilia Alonso Baltazar

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; Navarro, AM; de Oliveira, MRM. Influência de polimorfismos no gene da lipase hepática, da APOA-1, da APOE nos fatores de risco para doenças crônicas em adolescentes do ensino fundamental público de piracicaba. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Alimentos e Nutrição) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Júlia Stephania dos Reis

SOUZA, T. B.; SILVA, G. R.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Nanopartículas constituídas de poli(e-caprolactona) e butirato de sódio revestidas por quitosana: desenvolvimento, caracterização, estudos de tolerância e atividade antiangiogênica. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Tâmara Dauare de Almeida

BARROS, A. L. B.; COSTA, D. M. A.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Avaliação in vitro do mecanismo de ação citotóxico de análogos sintéticos de alcalóides da classe dos 3-alquilpiridínicos em linhagens celulares humanas de leucemia promielocítica aguda. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em ANÁLISES CLÍNICAS E TOXICOLÓGICAS) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Barbara Letícia Gonçalves de Assis

VIEIRA, P. M. A.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Análise da expressão de pRB, Ki-67 e das oncoproteínas E6 e E7 do HPV nas lesões intraepiteliais cervicais e no carinoma epidermóide invasor. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Gabriel Monteze Ferreira

NASCIMENTO, A. M.; BRANDAO, G. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Espécies de uso medicinal da flora de Minas Gerais: Caracterização fitoquímica e avaliação da atividade antidengue, antizika e citotoxica. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Larissa Cotrim Furtado

LEITE, E. A.; MOSQUEIRA, V. C. F.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Desenvolvimento, caracterização físico-química e atividade antitumoral in vitro de nanocápsulas poliméricas contendo metotrexato e ácido docosahexaenóico. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Luana Christian Gonçalves da Silva

da Silva, Glenda N.; BARRICHELLO, M. J.. Desenvolvimento de formulação de insulina contendo óleo de buriti e avaliação in vivo do efeito hipoglicêmico após administração retal em ratas Fischer. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Fernanda Barçante Perasoli

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; MACHADO, E. M. M.. Formulações micelares poliméricas contendo anfotericina B para o tratamento da Leishmaniose visceral. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Nayara Nascimento Toledo Silva

DA SILVA, GLENDA NICIOLI; LIMA, A. A.. Associação entre o polimorfismo C677C no gene da enzima metilenotetrahidrofolato redutase (MTHFR) e o desenvolvimento de cãncer cervical. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Arthur Ferrari Teixeira

BRANDAO, G. C.; TEIXEIRA, L. F. M.;DA SILVA, GLENDA NICIOLI. Avaliação da ação antibacteriana de méis. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Lienne D'Áuria Lima

MEDEIROSTEIXEIRA, L. F.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Gênero Aeromonas e sua importância em doenças infecciosas. 2017.

Aluno: Helton Max Saar Pereira

VITAL, W. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; PAULA, C. A.. Técnicas laboratoriais utilizadas no diagnóstico da leucemia linfóide aguda. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Rosália da Conceição Alves Lopes

TEIXEIRA, L. F. M.;DA SILVA, GLENDA NICIOLI. A problemática de microorganismos carbapenemase resistentes. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Larissa Cotrim Furtado da Gama

Silva, Glenda Nicioli; TEIXEIRA, L. F. M.. Desenvolvimento e Caracterização Físico-Química de nanocápsulas de PLA-PEG contendo o fármaco itraconazol. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Talita Adriana Pereira

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; EVANGELISTA, E. A.; GUERRA, R.. Efeitos da dieta rica em carboidratos simples sobre a expressão de microRNAs no tecido adiposo retroperitoneal de ratos. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Carolina Soares Araujo

TAYLOR, J. G.; REZENDE, S. A.;SILVA, GLENDA NICIOLI DA. Efeito da mammeisina na viabilidade de células de melanoma de camundongos. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Isabela Matoso Lopes

da Silva, Glenda N.; LEITE, R.. Efeito do fitoestrógeno ipriflavona em veiculado em uma preparação autoemulsionável sobre a função sexual de ratas em modelo experimental de menopausa. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: Jéssica Rosa Vieira

da Silva, Glenda N.. Avaliação da Toxicidade in vivo de nanoesferas contendo o fármaco itraconazol. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

Aluno: NAYARA DA ROCHA FERREIRA MOREIRA

BRANDAO, G. C.; BARRICHELLO, J. M.;SILVA, GLENDA NICIOLI DA. Anéis intravaginais e sua aplicação na profilaxia de pré-exposição ao HIV. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto.

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; ALMEIDA, R. F.; NASCIMENTO, R. C. R. M.. Concurso Público de Provas e Títulos para provimento da vaga de Professor substituto, área Parasitologia Humana e Clínica, edital Proad 011/2019. 2019. Universidade Federal de Ouro Preto.

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; PACHON, D. M. R.; SILVA, F. A. B.. Comissão Examinadora para provas e títulos para provimento da vaga de Professor adjunto A, área Biotecnologia com ênfase em Bioinformática. 2018. Universidade Federal de Ouro Preto.

PAULA, C. A.; GUIMARAES, M. I. S.;SILVA, GLENDA NICIOLI DA. Concurso Público para o cargo de Técnico de Laboratório/Análises Clínicas. 2016. Universidade Federal de Ouro Preto.

BRANDAO, G. C.; BARCELOS, N. M. S.;SILVA, GLENDA NICIOLI DA. Comissão para realização de concurso público relativo ao quadro de pessoal técnico. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

RODRIGUES, R. A. L.; ISOLDI, M. C.;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Banca examinadora do Processo Seletivo de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia. 2022. Universidade Federal de Ouro Preto.

DA SILVA, GLENDA NICIOLI; BRANDINO, L. O.; CARDOSO, L. M.. Banca examinadora do Processo seletivo de Mestrado do Programa de Pós-graduação em Biotecnologia. 2018. Universidade Federal de Ouro Preto.

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.; AQUINO, S.;LANA, M.. Banca examinadora do Processo seletivo de Doutorado do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2018. Universidade Federal de Ouro Preto.

DA SILVA, GLENDA NICIOLI; GUIMARAES, A. G.. Comissão de Seleção para o Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas da UFOP. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

DA SILVA, GLENDA NICIOLI; BARRICHELLO, J. M.. Processo Seletivo do programa de Educação Tutorial - PET Farmácia. 2014. Universidade Federal de Ouro Preto.

Rainho, C. A.; ROBSON,;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.. Qualificação de mestrado de Priscila Maria Manzini Ramos com o trabalho Widespread monoallelic expression on human autosomes. 2010. Instituto de Biociências de Botucatu.

Fecchio, D; Defaveri, J; Rodrigues, MAM;DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N.Salvadori, DMF. Programa de Pós-Graduação em Patologia - Faculdade de Medicina de Botucatu - Seleção de alunos para o doutorado. 2003. Universidade Estadual Paulista - Júlio de Mesquita Filho.

Comissão julgadora das bancas

CELIA REGINA NOGUEIRA

SALVADORI, Daisy Maria Fávero;NOGUEIRA, C. R.; Buratini Jr, J. Analise Proteomica em linhagens celulares de bexiga tratadas com os agentes antineoplasicos cisplatina e gencitabina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista - Faculdade de Medicina.

Andrea Regina de Souza Baptista

SALVADORI, D. M. F.; PEITL JUNIOR, P.; PARDINI, M. I. M. C.; RIBEIRO, D. A.; LEITE, K. R. M.; RAINHO, C. A.;ROSSIT, A. R. B.; TAKAHASHI, C. S.. Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. 2009. Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Daniel Araki Ribeiro

SALVADORI, Daisy Maria Favero; PEITL JUNIOR, P.;PARDINI, M. I. M. C.RIBEIRO, D. A.; LEITE, K. R. M.. Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Daisy Maria Fávero Salvadori

SALVADORI, D. M. F.RIBEIRO, Daniel ArakiPARDINI, M. I. M. C.; PEITL JÚNIOR, P.; Leite K.R.M. Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Daisy Maria Fávero Salvadori

SALVADORI, D. M. F.; NOGUEIRA, Célia Regina; BURATINI JUNIOR, J.. Análise proteômica em linhagens celulares de bexiga tratadas com os agentes antineoplásicos cisplatina e gencitabina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Daisy Maria Fávero Salvadori

CAMARGO, João Lauro Viana deSALVADORI, D. M. F.BARBISAN, Luís Fernando. Freqüência de Mutações no Gene Supressor Tumoral TP53, oncogenes K-RAS e H-RAS em Lesões Pré-neoplásicas e Neoplásicas de Rim observada em Ensaio de Carcinogênese Química de Média Duração. 2001 - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Katia Ramos Moreira Leite

Peitl Jr, P; PARDINI, M. I. M.; RIBEIRO, D. A.; SALVADORI, D. M. F.;LEITE, KRM. MOREIRA-LEITE K. Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Cláudia Aparecida Rainho

RAINHO, C A; BACCHI, Maura Moscardi; ZAGO, Marco Antonio. Avaliação de polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) na região promotora do gene da interleucina 10 em pacientes com linfoma de Hodgkin. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Cláudia Aparecida Rainho

BACCHI, Maura Morcardi;RAINHO, C A. Avaliação de polimorfismos na região promotora da Interleucina 10 em Linfoma de Hodgkin. 2003. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

PAULO PEITL JUNIOR

RIBEIRO, Daniel Araki; PARDINI, M. I. M. C; Leite, K.R.M;PEITL, P; SALVADORI, D. M. F. . Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga. 2009. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas (Genetica)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Jose Buratini Junior

SALVADORI, D. M. F.; NOGUEIRA, C. R.;BURATINI, J. Jr. Análise proteômica em linhagens celulares de bexiga tratadas com os agentes antineoplásicos cisplatina e gencitabina. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Maria Inês de Moura Campos Pardini

SALVADORI, Daisy Maria FáveroPARDINI, Maria Inês de Moura Campos. Efeitos Citotóxicos e Toxicogenômicos dos Antineoplásicos Cisplatina e Gencitabina em células de carcinoma de bexiga.. 2009. Tese (Doutorado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu - UNESP.

Maria Claudia Nogueira Zerbini

Bacchi MM; Zago MA; Rainho CA; Silva Jr WA;ZERBINI, Zerbini MCN, Zerbini MC,Zerbini Maria Claudia Nogueira. Avaliação de polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) na região promotora do gene da interleucina 10 em pacientes com Linfoma de Hodgkin.. 2004. Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Edymara dos Anjos Oliveira

INVESTIGAÇÃO DO PAPEL FUNCIONAL DO LncRNA SBF2-A1 NA TERAPIA COM GENCITABINA E RESVERATROL EM CÉLULAS DE CARCINOMA DE BEXIGA; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

ISADORA OLIVEIRA ANSALONI PEREIRA

Desenvolvimento e validação de teste para detecção de DNA-HPV usando qPCR; Início: 2022; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Lívia da Cunha Agostini

POLIMORFISMOS DOS GENES ECA E GNB3 RELACIONADOS À HEREDITARIEDADE E HIPERTENSÃO ARTERIAL NO MUNICÍPIO DE OURO PRETO, MG; Início: 2022; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Waléria de Paula

Prevalência do uso de psicofármacos e a presença de sintomas de transtorno de ansiedade e depressão em estudantes universitários da área de saúde: um estudo multicêntrico; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);

Gabriel Lourenço

miRNAs como biomarcadores para câncer de bexiga; Início: 2022; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);

André Sacramento Melo

Estudo da associação de polimorfismos da enzima conversora de angiotensina com a resposta a fármacos anti-hipertensivos; Início: 2021; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);

Luciana Bicalho Moreira Soares

Avaliação da associação entre os níveis séricos de ácido úrico, hipertensão arterial e outros fatores de risco cardiovascular; Início: 2021; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);

Raissa de Oliveira Gomes

Perfil de utilização de fármacos por universitários durante a pandemia de COVID-19; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

João Felipe Martins da Silva

Monitoria na disciplina "Biologia Molecular Aplicada às Análises Clínicas"; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Universidade Federal de Ouro Preto; Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);

André Sacramento Melo

Mobilidade internacional para a Universidade do Porto; Início: 2022; Orientação de outra natureza; Universidade do Porto; Universidade Federal de Ouro Preto; (Orientador);

Lívia da Cunha Agostini

FATORES DE RISCO E POLIMORFISMOS DOS GENES ECA E GNB3 ASSOCIADOS À HIPERTENSÃO NO MUNICÍPIO DE OURO PRETO, MG; 2022; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Debora Radicchi

NARINGINA: AVALIAÇÃO IN VITRO DOS EFEITOS ANTITUMORAIS EM BEXIGA; 2021; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Tatiane martins Barros

Avaliação antitumoral da silibinina em células neoplásicas de bexiga; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Fernanda Karoline Vieira da Silva Torchelsen

Silibina e benzonidazol no tratamento da doença de chagas; 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Pedro Morengola Teixeira

Prevalência e fatores associados à vaginose bacteriana em mulheres atendidas pelo SUS no município de Ouro Preto/MG; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Deise Inocêncio Pereira da Silva

Investigação do potencial antitumoral do extrato polar in natura e veiculado de flores de Sambucus nigra L; ; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Ana Paula Braga Lima

Avaliação da genética do parasite e do hospedeiro em duas gerações de uma família de pacientes com diagnóstico da doença de Chagas; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Stella Costa Silva

Estudo comparativo de cepas de Leishmania infantum- Avaliação da Susceptibilidade a Antimoniais e da Expressão de microRNAs em Macrófagos J774 e Camundongos Balb/c Experimentalmente Infectados; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto,; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Daiane Teixeira de Oliveira

EFEITOS TOXICOGENÉTICOS E TOXICOGENÔMICOS DO COMPOSTO SILIBININA EM LINHAGENS CELULARES DE CARCINOMA DE BEXIGA; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Tamires Cunha Almeida

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTITUMORAL IN VITRO DE SOLUÇÕES MICELARES CONTENDO ALIL ISOTIOCIANATO; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Babatounde Romuald Houndjo

Mecanismos de morte celular na cardiotoxicidade induzida pela doxurrubicina: o papel da enzima aldeído desidrogenase (ALDH2) e a importância dos poros de transição mitocondrial; 2014; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Andre Luiz Ventura Sávio

Alvos moleculares do óleo de mostarda (isotiocianato de alila) em células de carcinoma de bexiga; 2014; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Faculdade de Medicina de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Marilia de Paula Porto

Ação de compostos presentes no capim limão e no cravo-da-índia na modulação de eventos genéticos em macrófagos de camundongos in vitro; 2012; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Elaine Aparecida de Camargo

Efeitos Genotóxicos e Mutagênicos dos Agentes Antineoplásicos Cisplatina e Gencitabina em Células de Carcinoma de Bexiga; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Ana Paula Braga Lima

Efeitos antiproliferativos e toxicogenéticos da crisina em linhagens tumorais de bexiga com diferentes status do gene TP53; 2021; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Tamires Cunha Almeida

Efeitos toxicogeneticos do resveratrol em clulas tumorais de bexiga; 2020; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Andre Luiz Ventura Sávio

Carcinoma de células transicionais de bexiga: estudo de modificações pós-transcricionais e de proteínas de ligação ao RNA; 2019; Tese (Doutorado em Biociências) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Luciana Maria Feliciano

Alterações citogenéticas de expressão gênica em portadores de esclerose múltipla; 2016; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

Elaine Aparecida de Camargo

Mecanismos de restenose coronariana: estudo in vitro dos padrões de expressão e regulação gênica em células endoteliais e musculares lisas de artéria coronária humana; ; 2015; Tese (Doutorado em Genética) - Instituto de Biociências de Botucatu, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Glenda Nicioli da Silva;

João Paulo de Castro Marcondes

2018; Universidade Federal de Ouro Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Glenda Nicioli da Silva;

Isadora Oliveira Ansaloni Pereira

Investigação do papel funcional do lncRNA JHDM1D-AS1 na quimioterapia com gencitabina em células de carcinoma de bexiga; 2022; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Wanessa Cecília de Oliveira

Prevalência do uso de medicamentos e fatores associados entre estudantes da Universidade Federal de Ouro Preto; ; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Lucas Evangelista da Paixão

Terapia Gênica no Tratamento de Doenças; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Arthur Marques do Nascimento

Avaliação da combinação dos fármacos silibinina e benznidazol na atividade anti-Tripanosoma cruzi in vitro; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Gizele Lucia da Costa Pereira

Analise do potencial efeito antitumoral do óleo essencial de Cymbopogon densiflorus em diferentes linhagens de células de câncer de bexiga; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Ludmila Correia Barbosa

Efeitos do composto silibinina sobre os genes AKT e DMNT1 e o microRNA 203 em células de tumor de bexiga; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Luciene Gonçalves da Paixão

MECANISMOS MOLECULARES ENVOLVIDOS NO POTENCIAL ANTINEOPLÁSICO DA CURCUMINA EM CÂNCER DE PROSTATA; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

João Vitor Marques Dias

Potencial de possíveis formulações para solucionar problemas de administração do Isotiocianato de alilo (AITC); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Tatiane martins Barros

EFEITOS DO COMPOSTO NATURAL SILIBININA NA EXPRESSÃO DO GENE FRAP-mTOR E DO miR-100 EM CÉLULAS TUMORAIS DE BEXIGA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Thais Faco Maganhoto

MECANISMOS DE AÇÃO MOLECULAR DE SUBSTÂNCIAS PRESENTES EM PLANTAS COM POTENCIAL MEDICINAL EM DOENÇAS CRÔNICO-DEGENERATIVAS; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Julya Eduarda Miranda da Silva

MECANISMOS DE AÇÃO MOLECULAR DO RESVERATROL E SEU POTENCIAL PARA SER UTILIZADO NA TERAPIA ANTITUMORAL; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Viviano Gomes de Oliveira Neves

Determinação da frequência basal de micronúcleos em células da mucosa bucal de pessoas fumantes comparadas aos não fumantes na região de Minas Gerais; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Maria Alice de Oliveira

DESENVOLVIMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE SOLUÇÕES MICELARES CONTENDO SILIBININA; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Cíntia de Castro Severiano

Efeitos moleculares do formaldeído em amostras biológicas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Luany Da Cunha Meireles

MicroRNAs e Leishmanioses: Qual a relação entre eles? Uma revisão (co-orientador); 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Fernanda Sousa Marques

Mecanismos de ação moleculares de alguns venenos de serpente com potencial para serem utilizados nas terapia antitumoral; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Gabriela Oliveira Santos

Mecanismos de ação dos diferentes óleos essenciais utilizados na terapia anti-tumoral; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Drielle Baptista dos Santos (co-orientador)

Padrão de expressão do gene S100P em linhagens celulares de carcinoma de bexiga submetidas ao tratamento com agentes quimioterápicos; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Bruna Rodrigues Barboza

Efeitos citotóxicos e mutagênicos do flavonóide extraído da Passiflora caerulea em células tumorais de bexiga; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Wanessa Cecília de Oliveira

Efeito da COVID-19 na utilização de fármacos pela comunidade acadêmica; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

André Sacramento Melo

Efeitos toxicogenéticos da naringina em células tumorais de bexiga (co-orientador); 2021; Iniciação Científica - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Luciana Bicalho Moreira Soares

Avaliação dos efeitos da combinação de resveratrol e doxorrubicina em células tumorais de bexiga (co-orientador); 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

André Sacramento Melo

Efeitos citotóxicos e antiproliferativos da naringenina em células tumorais de bexiga com diferentes status do gene TP53; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Bruna Rodrigues Barboza

Efeitos toxicogenéticos do resveratrol em células de tumor de bexiga; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Luciana Bicalho Moreira Soares (co-orientador)

Avaliação da combinação de resveratrol e doxorrubicina em linhagens celulares de câncer de bexiga; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Carolyne Oliveira Alves

Efeitos da exposição ao flavonóide crisina sobre linhagens tumorais de bexiga; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

André Sacramento Melo

Efeitos toxicogenéticos do resveratrol em células de tumor de bexiga; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Joyce Aparecida Rezende Parreiras

; FREQUÊNCIA DE MICRONÚCLEOS EM CÉLULAS DA MUCOSA ORAL DE DISCENTES DE UMA INSTITUIÇÃO FEDERAL DE ENSINO SUPERIOR QUE USAM SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Luisa Barbosa de Oliveira

FREQUÊNCIA DE MICRONÚCLEOS EM CÉLULAS DA MUCOSA ORAL DE DISCENTES DE UMA INSTITUIÇÃO FEDERAL DE ENSINO SUPERIOR QUE USAM SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Savio Henrique de Sousa Almeida

Avaliação da citotoxicidade de soluções micelares contendo resveratrol utilizando células de carcinoma de bexiga; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Gizele Lucia da Costa Pereira

Avaliação da modulação dos genes PLK1 e SRC após tratamento com silibinina em células de tumor de bexiga; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Tatiane martins Barros

Atividade da silibinina sobre a expressão do microRNA 708 e do gene FGFR3 em células de carcinoma urotelial; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Ludmila Correia Barbosa

Efeitos da silibinina sobre a modulação dos genes; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Tatiane martins Barros

Efeitos toxicogenômicos do composto silibinina em células de tumor de bexiga; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Ludmila Barbosa

Efeitos do composto silibinina sobre o gene Akt e o microRNA 203 em células de tumor de bexiga; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Gabriela Ribeiro Salim Nogueira

Padrão de expressão dos genes ANLN, SMAD4, CALU e SCN2B em linhagens celulares de carcinoma de bexiga submetidas ao tratamento com gencitabina; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de voluntários de Iniciação Científica da UFOP; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Lorena Caroline Lima de Oliveira

Padrão de expressão dos genes ANLN, SMAD4, CALU e SCN2B em linhagens celulares de carcinoma de bexiga submetidas ao tratamento com gencitabina; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Programa Institucional de voluntários de Iniciação Científica da UFOP; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Andre Luiz Ventura Sávio

Efeitos genotóxicos e mutagênicos do oleo de mostarda (isotiocianato de alila) em céluals de carcinoma de bexiga (Co-orientador); 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Camila Pereira Gobette

Avaliação do padrão de metilação gênica em carcinoma de células trasicionais de bexiga (Co-orientador); 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Camilla Bruna Cruz de Matos

Estudo da implementação do novo currículo do curso de Farmácia: TCC e disciplinas do 1 ao 6 períodos (co-orientador - Programa Pró-Ativa); 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Catarina Diniz Nins

Orientação da população residente em Ouro Preto/MG sobre as causas e medidas de prevenção da vaginose; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Gabryela Vitória Gomes

Orientação da população residente em Ouro Preto/MG sobre as causas e medidas de prevenção da vaginose; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Debora Cristina de Freitas Batista

Orientação da população residente em Ouro Preto/MG sobre as causas e medidas de prevenção da vaginose; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Raíssa Fernanda rodrigues Ribeiro

Orientação da população residente em Ouro preto/MG sobre as causas e medidas de prevenção da vaginose; 2017; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Glenda Nicioli da Silva;

Foi orientado por

José Eduardo Bozano

EstagioTécnico Rotina Embriológica; 1998; Orientação de outra natureza; (Zootecnia) - Faculdade de Medicina Veterinaria e Zootecnia de Botucatu; Orientador: José Eduardo Bozano;

João Lauro Viana de Camargo

Freqüência de mutações no gene supressor tumoral TP53, oncogenes K-RAS e H-RAS em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas de rim observadas em ensaio de carcinogênese química de média duração; ; 2001; 54 f; Trabalho de Conclusão de Curso - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: João Lauro Viana de Camargo;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Efeitos citotóxicos e toxicogenômicos dos antineoplásicos cisplatina e gencitabina em células de carcinoma de bexiga; 2009; Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Padrão de metilação dos genes hMLH1 e RASSF1 e análise proteômica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplásicos cisplatina e gencitabina; 2013; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Daisy Maria Fávero Salvadori;

Daisy Maria Fávero Salvadori

Identificação de biomarcadores proteicos de progressão tumoral em biópsias uroteliais; 2013; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Daisy Maria Fávero Salvadori;

Deilson Elgui de Oliveira

Avaliação de polimorfismos de nucleotídeos simples (SNPs) na região promotora da Interleucina 10 em Linfoma de Hodgkin; 2004; 60 f; Dissertação (Mestrado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Deilson Elgui de Oliveira;

Deilson Elgui de Oliveira

Freqüência de mutações no gene supressor tumoral TP53, oncogenes K-RAS e H-RAS em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas de rim observada em ensaio de carcinogênese química de média duração; 2001; 54 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas Modalidade Médica) - Instituto de Biociências de Botucatu, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Deilson Elgui de Oliveira;

Gizele Lucia da Costa Pereira

Ausência de modulação dos genes PLK1 e SRC após tratamento com silibinina em celulas de tumor de bexiga; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal de Ouro Preto, Universidade Federal de Ouro Preto; Orientador: Gizele Lucia da Costa Pereira;

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  • MICHELINI, J. ; DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; SILVA, A. M. M. . Determinação de espécies químicas na zona ecótono rio/lago - Um estudo na região de desembocadura do rio paranapanema na represa de jurumirim. In: XI Congresso de Iniciação Científica, 1999, Botucatu. XI Congresso de Iniciação Científica. p. 28-28.

  • FERNANDES, Karla Cristina Trindade Garcia ; PINHEIRO, Daniela de Oliveira ; DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; SILVA, S. R. . Estudo sobre o papel das plantas medicinais na vida de moradores da agrovila V, Fazenda Pirituba, SP. In: X Congresso de Iniciação Científica da UNESP, 1998, Araraquara. X Congresso de Iniciação Científica, 1998. p. 193-193.

  • DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Mecanismos moleculares de produtos naturais em tumores. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • DA SILVA, G.N. . Análises Clínicas: Testes diagnósticos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA, G.N. . Inhibition of bladder cancer cell proliferation by natural products can be dependent on the tp53 status. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • da Silva, Glenda N. . Crescimento de Células sobre superfícies microestruturadas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • DA SILVA, GLENDA NICIOLI . Toxicogenômica: avanços e perspectivas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . O uso da tecnologia de Microarrays para estudos toxicogenômicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Gene Expression profile of urinary bladder cancer cell lines: focus on S100P and ANLN. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Toxicologia e Toxicologia Genética na nova era da toxicogenômica. 2005. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

  • DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Importance of faith on medical decisions regarding cancer care. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Avaliação de polimorfismos de base única na região promotora do gene da Interleucina 10 em pacientes com Linfoma de Hodgkin. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. ; LUPERINI, B. ; Salvadori, Daisy M. F. . O liga-desliga do DNA. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Participação como membro da Comissão Científica do VI CONCIFOP. 2019. (VI Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP)).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Revisor dos trabalhos do VIII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2014. (VIII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Revisor dos trabalhos do VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu. 2013. (VII Encontro de Pós-Graduação da Faculdade de Medicina de Botucatu).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Revisor dos trabalhos do I Simpósiso do CIPHARMA. 2013. (I Simpósiso do CIPHARMA).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Implantou técnicas de cultivo celular, realizou testes in vitro em superfícies modificadas de polímeros e diamondlike carbon e ministrou curso sobre cultura celular. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

da Silva, Glenda N. . Da Captação de recursos aos indicadores de qualidade da publicação. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Aula prática ministrada 'Síntese de cDNA e avaliação de qualidade' no curso da SBMCTA Ensaio Cometa e análise de expressão gênica por PCR em tempo real. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Participação na Comissão Científica para avaliação de Poster.. 2010. (10th Conference ICMAA and INCON).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Avanços em Proteômica. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Cultura de Células Animais. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Métodos Experimentais In vitro. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Preparação de Material didático ou Instrucional sobre Cultura de Células Animais. 2007. (III Encontro do Programa de Pós-Graduação da FMB-UNESP).

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . "Captação de recursos na UNESP". 2012 (Palestrante) .

DA SILVA, G. N. ou SILVA, G. N. . Consultor PIBIC/UNICRUZ do Curso de Biomedicina e Farmácia 2006/2007. 2006 (Consultor do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica - PIBIC/UNICRUZ 2006/2007) .

Projetos de pesquisa

  • 2022 - Atual

    Predisposição genética e conscientização da população sobre a hipertensão arterial no município de Ouro Preto e região, Descrição: Levando em conta que a hipertensão arterial (HA) é uma doença multifatorial, torna-se relevante o desenvolvimento de projetos que visem avaliar a presença de polimorfismos genéticos e os fatores de risco relacionados. Em Ouro Preto (OP), esses projetos são extremamente importantes, considerando que: (i) a HA foi detectada como o principal fator de risco cardiovascular no município; (ii) a detecção precoce de indivíduos geneticamente predispostos ao desenvolvimento de HA pode auxiliar o planejamento de ações públicas visando maior controle da hipertensão no município e (iii) o LAPAC/UFOP atualmente já atende os pacientes hipertensos encaminhados pelas equipes de saúde da família do município, facilitando o acesso à amostragem necessária ao desenvolvimento da pesquisa. A primeira parte dessa proposta visa analisar polimorfismos presentes no gene da Enzima Conversora de Angiotensina que é responsável pela regularização da pressão arterial (polimorfismos desconhecidos na população brasileira rs4291, rs4363 and rs4335 e polimorfismos cujas frequências não são conhecidas na população estudada rs4343 e rs4344). Além disso, é também proposto fazer o levantamento dos fatores de risco da HA mais prevalentes na população de OP e região na atualidade. É importante compreender como cada gene associado a fatores de risco atua na predisposição e no estabelecimento da HA e contribui para uma atenção maior com a saúde, mesmo em normotensos. A segunda parte da proposta constitui as ações educativas para conscientização do público-alvo, partindo dos dados epidemiológicos gerados pelo trabalho e visando o controle dos fatores de risco da HA mais prevalentes na população. A ausência de acesso aos cuidados de saúde permanece como um obstáculo para aumentar as taxas de conscientização da HA. A terceira parte será a apresentação dos resultados e discussão com os gestores visando a melhoria do atendimento e acompanhamento dos hipertensos e seus familiares nos municípios.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Wendel Coura Vital - Integrante / Luiz Fernando de medeiros Teixeira - Integrante / Angélica Alves Lima - Integrante / Livia da Cunha Agostini - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Prevalência do uso de psicofármacos e a presença de sintomas de transtorno de ansiedade e depressão em estudantes universitários da área de saúde: um estudo multicêntrico, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Waleria de Paula - Integrante / Adriana Meirelles - Coordenador / Renata Nascimento - Integrante.

  • 2019 - 2022

    Efeitos Toxicogenômicos eToxicogenéticos do flavonóide crisina em células tumorais de bexiga., Descrição: Estudar os efeitos antiproliferativos da crisina em células tumorais de bexiga.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Ana paula Braga Lima - Integrante / Bruna Rodrigues Barboza - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de Ouro Preto - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Toxicidade, eficácia terapêutica e farmacocinética de lactonas sesquiterpênica livres e vetorizadas: avaliação de seus efeitos in vitro e in vivo e sua atividade na doença de Chagas experimental, Descrição: As únicas drogas atualmente utilizadas no tratamento humano da doença de Chagas são o benznidazol (BZ) e nifurtimox (NF). Estes fármacos são administrados em esquema prolongado, causam graves efeitos colaterais e apresentam limitada eficácia terapêutica, principalmente na fase crônica da infecção. Tendo em vista os resultados pré-clínicos obtidos por nosso grupo e o depósito de uma patente (PI11063025 e WO/2013/05989) envolvendo o emprego de formulações nanoestruturadas à partir da lactona sesquiterpênica (LS) licnofolida (LIC) que apresentou forte ação anti-T. cruzi, inclusive em cepas 100% resistentes ao tratamento, este projeto propõe realizar: a avaliação da citotoxicidade in vitro da Goiazensolida (GOIA) isolada de L. passerina em células VERO e cCardiomiócitos; avaliação da atividade anti-T. cruzi da GOIA sobre formas amastigotas intracelulares (células VERO e cardiomiócitos); desenvolver uma solução farmacêutica contendo GOIA para administração por via oral e endovenosa em modelo murino; avaliar a toxidade aguda das soluções em modelo murino; realizar o teste rápido de ação da GOIA em camundongos para identificação de dose(s) eficaz(es); e avaliar sua eficácia em camundongos infectados com cepas de T. cruzi sensíveis e parcialmente resistentes ao BZ durante a fase aguda da infecção e tratados por via oral e endovenosa. Serão avaliadas diferentes concentrações de GOIA à partir de uma curva logarítimica dose/resposta para identificarmos as melhores concentrações da nova substância a ser usada. Serão feitas formulações em DMSO-Cremofor-H2O em diferentes concentrações. Os resultados serão comparados ao BZ, isolado e purificado a partir de comprimidos de Rochagan para testes in vitro e BZ em suspensão administrado por via oral para os testes in vivo. Serão avaliadas diariamente a parasitemia e a sobrevida dos animais. Para a avaliação pós-tratamento serão feitas a hemocultura, PCR, e a sorologia por ELISA. Após necropsia serão feitas ainda as análises histopatológicas no coração para análise do parasitismo, inflamação e fibrose. Nos animais curados serão feitas ainda a qPCR em tecido cardíaco.. Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Levi Eduardo Soares Reis - Integrante / Cláudia martins Carneiro - Integrante / Denia Antunes Saude Guimarães - Integrante / Jacqueline de Souza - Integrante / Vanessa Mosqueira - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante.

  • 2018 - Atual

    Estudo funcional de long-non-coding RNA em carcinomas uroteliais, Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, este representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente devido ao necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e à alta taxa de recorrência. Os mecanismos moleculares responsáveis pela gênese e desenvolvimento de vários tipos de câncer, entre os quais os carcinomas uroteliais, não são ainda totalmente conhecidos. A literatura mostra que nas neoplasias há envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica e proteica que afeta grande número de importantes processos celulares, como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, as alterações epigenéticas ocasionadas por RNAs longos não codificantes (lncRNA) têm merecido destaque, devido a estreita relação entre alguns lncRNA e processos carcinogênicos e de resistência a quimioterapia. Dando continuidade à Projeto de Pesquisa anterior (FAPESP ? Proc. 2014/05386-7) que identificou 10 lncRNAs relacionados à carcinogênese urotelial, o presente estudo tem como objetivo avaliar a ação funcional de três dessas moléculas (JHDM1D-AS1, CTD-2339F6.1 e AC074286.1), além da possível relação entre seus níveis de expressão e a resistência tumoral a quimioterapia. Para isso, serão realizados ensaios in vitro e in vivo. Serão utilizadas quatro linhagens celulares de carcinoma urotelial, i) UMUC-3, derivada de tumor invasivo com altas taxas de migração; ii) T24, derivada de tumor invasivo com mutação no gene TP53; iii) J82 derivada de tumor invasivo sem mutação no gene TP53; iv) RT4 derivada de tumor de baixo grau, portadora do gene TP53 selvagem; para o silenciamento de alguns lncRNA (por meio de pequenos RNAs de interferência) e posterior realização de testes de viabilidade e proliferação celular, de atividade de caspases 3/7 e de formação de colônias. Os lncRNAs que apresentarem resultados mais efetivos nos ensaios in vitro serão selecionados para testes in vivo (tumores ortotópicos de bexiga), para validação de suas propriedades antitumorigênicas. Espera-se que as informações geradas possam contribuir para o esclarecimento dos mecanismos de tumorigênese e para a identificação de novos alvos terapêuticos para o tratamento dos carcinomas uroteliais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Daisy Maria Favero Salvadori - Integrante / Andre Luiz ventura Sávio - Integrante.

  • 2017 - 2021

    Avaliação da atividade anti-Trypanosoma cruzi in vitro e in vivo do composto silibinina isolado e associado ao benznidazol, Descrição: Atualmente a única droga disponível para o tratamento da doença de Chagas (DC) no Brasil é o Benznidazol (BZ), que apresenta efeitos colaterais e limitada eficácia terapêutica. A busca por novas terapias é necessária, seja por meio de novos fármacos, reposicionamento de fármacos ou associações. Neste trabalho, busca-se avaliar a atividade anti-Trypanosoma cruzi da Silibinina (SLB), isolada da planta Silybum marianum, e sua associação ao BZ uma vez que ela possui atividade antiproliferativa e antiinflamatória. Este projeto propõe avaliar: (i) efeito citotóxico da SLB em células VERO; (ii) atividade tripanocida da SLB sobre epimastigotas em meio LIT e amastigotas em células VERO; (iii) avaliar a eficácia do tratamento por via oral com SLB+BZ em camundongos infectados com cepa Y de T. cruzi na fase aguda, empregando doses distintas de ambos. Serão avaliadas diariamente a parasitemia e a sobrevida dos animais; e aos 90, 180 e 240 d.p.t., a hemocultura, PCR, e sorologia (ELISA). Nos animais curados serão feitas, análises histopatológicas e qPCR no coração. Avaliação farmacocinéticas destes fármacos isolados e em associações serão feitas para melhor compreensão da associação destes fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Marta de Lana - Coordenador / Levi Eduardo Soares Reis - Integrante / Matheus Marques Milagre - Integrante / Fernanda Karoline Vieira da Silva Torchelsen - Integrante / Renata Tupinambá Branquinho - Integrante.

  • 2014 - 2019

    Efeitos toxicogenômicos e epigenéticos de compostos presentes na uva e na alcachofra em células de tumor de bexiga, Descrição: O câncer de bexiga, devido às altas taxas de recorrência que exigem acompanhamento clínico e citopatológico de rotina (citologia urinária e cistoscopia), é uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde. Os protocolos quimoterápicos que envolvem a combinação de drogas como o metrotexto, vinblastina, doxurrubicina e cisplatina (protocolo conhecido como MVAC) e gencitabina e cisplatina são os mais utilizados, mas podem apresentar efeitos colaterais intensos, como alta toxicidade. Nesse sentido, a busca por tratamentos alternativos, especialmente a identificação de compostos com potencial antineoplásico isolado de produtos naturais, como a silibinina (alcachofra selvagem) e o resveratrol (uva), tem merecido especial atenção. Embora os efeitos desses compostos sobre o ciclo celular e apoptose em alguns tipos de células tumorais venham sendo descritos, os mecanismos moleculares envolvidos nas alterações observadas não foram completamente elucidados, principalmente quando se compara células com diferentes status do gene TP53 (uma das principais alterações genéticas encontradas em tumores de bexiga). Portanto, os objetivos deste estudo são caracterizar eventos transcricionais (expressão gênica e metilação) e pós-transcricionais (microRNAs) em células tumorais de bexiga com o gene TP53 selvagem e mutado tratadas com silibinina e resveratrol. Será avaliada a expressão de genes envolvidos na tumorigênese (RASSF1A, FGFR3, PLK1, FRAP, AKT, SRC, HOXB3) e genes ligados ao processo de metilação (metil transferase 1, histona acetil transferase e histona desacetilases). Além disso, serão analisadas alterações epigenéticas (metilação e microRNAs) nesses genes e o potencial genotóxico dos dois compostos. Espera-se que os resultados forneçam informações que possam contribuir para a identificação de novos compostos antineoplásicos, especialmente por estes se tratarem de elementos presentes em alimentos que possam ser utilizados na prevenção e terapia de doenças, e que são de baixo custo e fácil acesso para a população. Como vários tipos de câncer, os carcinomas uroteliais também estão entre os principais problemas de saúde pública. Assim sendo, é crescente o número de pesquisadores e centros de pesquisa interessados na realização de estudos que possam reverter essa realidade. Cabe ressaltar que venho realizando estudos como este, sobre o entendimento de mecanismos de ação de compostos, desde meu Doutorado (Tese defendida em fevereiro de 2009), sempre com a introdução de novas técnicas e metodologias para responder perguntas geradas com o avanço do conhecimento na área. Recentemente fui aprovada em Concurso público como Professor Adjunto A (Classe A) na Universidade Federal de Ouro Preto (UFOP) e tomei posse em 07 de outubro de 2013. Já oriento uma aluna de mestrado aprovada no Processo de Seleção do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Escola de Farmácia da UFOP (Cipharma). Outro ponto importante a ser destacado é a possibilidade de, com a aprovação deste projeto, introduzir uma nova linha de pesquisa no Cipharma que utiliza metodologias genômicas para o estudo de modificações transcricionais e pós-transcricionais, contribuindo para a geração de novos conhecimentos no campo da Genética do Câncer e levando à formação de recursos humanos em nível de Graduação e Pós-Graduação nesta importante área para o país: mecanismos moleculares de produtos naturais no tratamento de tumores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2019

    Efeitos toxicogenômicos dos compostos resveratrol e silibinina em células de tumor de bexiga, Descrição: O câncer de bexiga, devido às altas taxas de recorrência que exigem acompanhamento clínico e citopatológico de rotina (citologia urinária e cistoscopia), é uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde. Os protocolos quimoterápicos que envolvem a combinação de drogas como o metrotexto, vinblastina, doxurrubicina e cisplatina (protocolo conhecido como MVAC) e gencitabina e cisplatina são os mais utilizados, mas podem apresentar efeitos colaterais intensos, como alta toxicidade. Nesse sentido, a busca por tratamentos alternativos, especialmente a identificação de compostos com potencial antineoplásico isolado de produtos naturais, como a silibinina (alcachofra selvagem) e o resveratrol (uva), tem merecido especial atenção. Embora os efeitos desses compostos sobre o ciclo celular e apoptose em alguns tipos de células tumorais venham sendo descritos, os mecanismos moleculares envolvidos nas alterações observadas não foram completamente elucidados, principalmente quando se compara células com diferentes status do gene TP53. Portanto, os objetivos deste estudo são caracterizar eventos moleculares como expressão gênica, metilação e microRNAs em células tumorais de bexiga com o gene TP53 selvagem e mutado tratadas com silibinina e resveratrol. Será avaliada a expressão de genes envolvidos na tumorigênese (RASSF1A, FGFR3, PLK1, FRAP, AKT, SRC, HOXB3) e genes ligados ao processo de metilação (metil transferase 1, histona acetil transferase e histona desacetilases). Além disso, serão analisas alterações epigenéticas (metilação e microRNAs) nesses genes e o potencial genotóxico dos dois compostos. Espera-se que os resultados forneçam informações que possam contribuir para a identificação de novos compostos antineoplásicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Carcinoma de células transicionais de bexiga: estudo de modificações pós-transcricionais e de proteínas de ligação ao RNA, Descrição: O câncer caracteriza-se como um grave problema de saúde pública. Particularmente o câncer de bexiga, representa uma das neoplasias de maior custo para os sistemas de saúde, especialmente por conta do necessário acompanhamento clínico de rotina (citologia urinária e citoscopia) e da alta taxa de recorrência. No entanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis pelos carcinomas uroteliais. A literatura mostra que no câncer ha envolvimento de uma rede complexa de vias de regulação gênica que termina por afetar um número grande de processos celulares como apoptose, proliferação, invasão, crescimento etc. Nesse contexto, merecem destaque as proteínas de ligação ao RNA (RPBs), os reguladores pós-transcricionais da expressão gênica, envolvidos no splicing, poliadenilação, estabilidade, degradação e transporte de RNAs e tradução. Para investigar o impacto das RPBs e dos eventos de processamento de RNAs no desenvolvimento dos diferentes graus do tumor de bexiga, o presente estudo propõe avaliar biópsias de 60 pacientes com câncer de bexiga (30 tumores de baixo grau e 30 tumores de alto grau). Dez biópsias de bexiga de pacientes com hiperplasia prostática serão utilizadas como controle. Espera-se que os resultados possam esclarecer novos mecanismos de tumorigeneses e fornecer informações relevantes para a identificação de biomarcadores de diagnótico precoce, prognóstico e tratamento dos carcinomas uroteliais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Favero Salvadori - Coordenador / André Luis Ventura Sávio - Integrante / William Castro Borges - Integrante / Luiz Penalva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Padrão de expressão dos genes ANLN, SMAD4, CALU e SCN2B em linhagens celulares de carcinoma de bexiga submetidas ao tratamento com gencitabina, Descrição: Os agentes químicos utilizados na terapia do câncer estão frequentemente associados ao bloqueio ou retardo do ciclo celular, ativação ou desativação de mecanismos de reparo do DNA e apoptose. Dessa maneira, os estudos de expressão gênica tem se mostrado promissores para o entendimento das respostas celulares e dos mecanismos de regressão de neoplasias frente à exposição a agentes químicos. O presente projeto objetiva avaliar os padrões de expressão dos genes ANLN, SMAD4, CALU e SCN2B em células de carcinoma transicional de bexiga, expostas ou não à gencitabina, a fim de contribuir para o entendimento das atividades quimioterápicas e, consequentemente, dos mecanismos relacionados à involução de neoplasias uroteliais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Marta de Lana - Integrante / Gabriela Ribeiro Salim Nogueira - Integrante / Lorena Caroline Lima de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Edital 03/2014 - Auxílio Financeiro ao Pesquisador - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Alterações genômicas relacionadas à reestenose coronariana após implante de stent, Descrição: Atualmente, um dos procedimentos mais utilizados no tratamento das lesões coronarianas é a angioplastia com implante de stent. Contudo, podem ocorrer complicações agudas e crônicas após esse procedimento, sendo a reestenose um dos principais limitadores do sucesso terapêutico. Sabe-se que a reestenose é um processo multifatorial e multigênico, que envolve o remodelamento do vaso, a formação local de trombo, a proliferação da camada neointima da artéria e a produção excessiva de matriz extracelular. Com base nessas informações, o presente estudo tem por objetivo identificar biomarcadores e mecanismos moleculares relacionados à reestenose, visando o entendimento do processo de hiperplasia endotelial coronariana e a busca por novos alvos terapêuticos. Para isso, serão avaliados polimorfismos gênicos, os níveis de danos oxidativos no DNA e o perfil de expressão gênica em leucócitos do sangue periférico de pacientes com implante de stent (com e sem reestenose). Além disso, serão utilizadas culturas de células musculares lisas e de endotélio coronariano para avaliar a dinâmica do ciclo celular, as lesões genotóxicas e os padrões de expressão e regulação gênica após exposição a estresse químico (induzidos pelos fármacos rapamicina, paclitaxel e colchicina) e mecânico. A identificação dos polimorfismos gênicos será realizada por PCR em tempo real; a determinação do padrão de expressão gênica pela tecnologia de PCR arrays; para análise dos mecanismos de regulação de genes relacionados à proliferação celular será avaliado o padrão de metilação e microRNAs; os danos oxidativos no DNA serão mensurados pelo teste do cometa; a dinâmica do ciclo celular e apoptose serão avaliadas por citometria de fluxo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / Juliana Lara Padovani - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2015

    Alterações genéticas relacionadas à obesidade: danos no DNA e perfil de expressão e polimorfismos gênicos, Descrição: Nas últimas décadas, a incidência de indivíduos com sobrepeso ou obesos vem aumentando exponencialmente. Hoje, a obesidade é considerada pela Organização Mundial da Saúde como uma epidemia mundial, sendo a principal causa de morte nos Estados Unidos e Canadá. No Brasil, dados do IBGE de 2003 mostraram que cerca de 30% da população estava acima do peso e 10% eram de obesos. A obesidade é uma desordem multifatorial que envolve fatores hereditários, ambiente e estilo de vida, e suas conseqüências não são apenas sociais ou psicológicas, mas estão também relacionadas à presença de co-morbidades como a hipertensão arterial, diabetes tipo 2, doenças cardiovasculares e vários tipos de câncer. Nesse contexto, a obesidade tornou-se um desafio para a manutenção da saúde humana, atraindo o interesse de inúmeros pesquisadores que buscam o entendimento dos mecanismos associados ao seu desenvolvimento, bem como novos métodos terapêuticos e de prevenção. Os avanços na ciência da Nutrição, agora incluindo a Nutrigenômica, trouxeram metodologias mais sensíveis que permitiram, por exemplo, a identificação de um grande número de genes associados ao controle de processos nutricionais. Além disso, a Nutrigenômica tem contribuído para o entendimento de como constituintes da dieta podem interagir com o genoma e/ou com os produtos gênicos alterando fenótipos. Portanto, com base nessas premissas, o presente estudo objetiva avaliar a associação entre alterações genéticas e a obesidade, com especial foco na presença de lesões genotóxicas e no perfil de expressão e polimorfismos gênicos. Farão parte da casuística 300 mulheres cadastradas na lista de espera para a realização de cirurgia bariátrica e 300 mulheres saudáveis pareadas por idade. O teste do cometa será utilizado para avaliação de danos no DNA de células sanguíneas; os polimorfismos dos genes da grelina e dos receptores da grelina, leptina e serotonina serão analisados pelo ensaio de genotipagem de SNPs; o perfil de expressão gênica e. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Daniela Cristina Almeida - Integrante / Maria Rita Marques de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Ação de compostos presentes no capim limão e no cravo da índia na modulação de eventos genéticos em macrófagos de camundongos in vitro, Descrição: Algumas plantas apresentam propriedades farmacológicas e terapêuticas atribuídas aos constituintes químicos e, dessa maneira, são usadas na cura e prevenção de diversas doenças. Dentre os vegetais que apresentam características quimioprotetoras destacamos o capim limão, utilizado como analgésico, diurético, sedativo, antimicrobiano, antinflamatório, antiespasmódico, atipirético e antiparasitário, e o cravo da índia (Syzygium aromaticum), com propriedades antioxidantes, antiinflamatória, anti-helmíntica e bactericida. O extrato e o óleo essencial do capim limão apresentam na sua composição química principalmente monoterpenos, com especial destaque para o Citral . Este composto parece prevenir alterações cromossômicas induzidas pela ciclofosfamida, mitomicina C e pelo cloreto de níquel em células de sangue periférico e de medula de ratos. Por outro lado, o eugenol, componente mais abundante do óleo essencial (89,5%) e do extrato aquoso (98%) do cravo da índia apresenta importante atividade moduladora da resposta imune, efeito antiinflamatório e atividade antinociceptiva. Nas últimas décadas, a relação entre os processos inflamatórios e o desenvolvimento neoplásico, mais especialmente o conhecimento do microambiente inflamatório dos tecidos malignos, começaram a ter implicações relevantes na prevenção e tratamento do câncer. Dentre os principais agentes moleculares envolvidos nos processos inflamatórios e de carcinogênese destacam-se as citocinas (TNF-), as quimiocinas, a ciclooxigenase-2 (COX-2), o óxido nítrico sintase (iNOS) e o fator de transcrição nuclear kB (NF-kB). Considerando a estreita relação entre eventos genotóxicos induzidos por fatores endógenos (produção de espécies reativas de oxigênio) e exógenos (radiações e poluentes ambientais) e diversas doenças, e que as patologias relacionadas a lesões induzidas no DNA podem ser prevenidas ou moduladas por compostos presentes em muitos vegetais, este projeto de pesquisa visa investigar, inicialmente, o pot. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Coordenador / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / Marilia de Paula Porto - Integrante.

  • 2009 - 2012

    Padrão de metilação dos genes hMLH1 e RASSF1 e análise proteômica em linhagens celulares de carcinoma de bexiga tratadas com os antineoplásicos cisplatina e gencitabina, Descrição: Os agentes químicos utilizados na terapia do câncer estão frequentemente associados ao bloqueio ou retardo do ciclo celular, ativação ou desativação de mecanismos de reparo do DNA e apoptose. Entretanto, devido à complexidade dos sistemas biológicos, pouco é conhecido sobre os mecanismos moleculares responsáveis por essas atividades. Dessa maneira, os estudos de expressão gênica e protéica têm se mostrado promissores para o entendimento das respostas celulares e dos mecanismos de regressão de neoplasias frente à exposição a agentes químicos. Nesse contexto, eventos epigenéticos têm sido propostos para explicar mecanismos de resistência adquirida a drogas antineoplásicas, sendo a metilação do DNA, um dos tipos de herança epigenética, considerada como importante regulador da expressão gênica. O presente projeto objetiva avaliar os padrões de expressão protêica em células de carcinoma transicional de bexiga, expostas ou não às drogas cisplatina e gencitabina, a fim de contribuir para o entendimento das atividades quimioterápicas e, consequentemente, dos mecanismos relacionados à involução de neoplasias uroteliais. Propõe-se, também, comparar os resultados com os dados de expressão gênica que estão sendo obtidos em estudo em andamento em nosso laboratório, utilizando o mesmo delineamento experimental (Proc. Fapesp 2005/58349-2). Soma-se a isso, a proposta de avaliar o padrão de metilação dos genes hMLH1 (gene envolvido no reparo mismatch de DNA) e RASSF1 (gene cuja proteína atua na via de sinalização da proteína ras), comparando o perfil encontrado com os níveis de expressão gênica quantificados por PCR quantitativo em tempo real. Espera-se, por fim, que o conjunto de resultados possa contribuir para o conhecimento dos efeitos toxicogenômicos e epigenéticos do tratamento químico e, com isso, para o entendimento dos mecanismos funcionais envolvidos no sucesso ou na resistência aos tratamentos antineoplásicos utilizados atualmente.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Maria Cecíclia Barbosa da Silveira Salvadori - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Marcadores moleculares da carcinogênese bucal: estudo comparativo em dois sitios anatômicos, Descrição: O objetivo desse presente estudo será conhecer detalhadamente os eventos moleculares envolvidos nos processos que levam a progressão do câncer bucal. Isso porque, a análise morfológica subjetiva das lesões pré-malignas não é suficiente para predizer, com segurança, quais lesões irão evoluir para um carcinoma oral. Assim, avaliar-se-á o papel da apoptose, por meio da expressão das proteínas survivina e Rb, síntese de óxido nítrico (iNOS) e controle da proliferação celular (ciclina D4) no desenvolvimento do câncer oral, em duas regiões topográficas distintas: língua e palato duro. A língua é a região topográfica da cavidade oral mais comumente acometida pelo carcinoma espinocelular (30%), principalmente nos terços médios e bordas laterais. As neoplasias de língua estão intimamente relacionadas ao desenvolvimento de metástases cervicais. Por outro lado, a incidência de câncer de região palatina, embora detentor de menor incidência epidemiológica (cerca de 10% do total dos tumores de cavidade oral), possui um comportamento biológico distinto ao do câncer de língua, por apresentar tendência de invasão em estruturas adjacentes como a cavidade nasal e os seios maxilares e metástases cervicais raras. Por tais diferenças, tanto no comportamento biológico como no prognóstico, propomos avaliar a patogênese do câncer oral nesses dois sítios específicos, utilizando para isso, um modelo de média duração, que utiliza a 4NQO como agente indutor carcinogênico. Com isso, será possível conhecer o papel dos eventos moleculares em todas as etapas da carcinogênese em diferentes sítios, bem como identificar novos biomarcadores para o diagnóstico precoce do câncer de boca. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Daniel Araki Ribeiro - Integrante / Eliana Maria Minicucci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2009

    Antineoplásicos e expressão gênica em carcinoma de células transicionais de bexiga, Descrição: Os compostos químicos utilizados para o tratamento do câncer podem ativar vias de sinalização celular, conduzindo ao bloqueio do ciclo celular, ativação de mecanismos de reparo do DNA ou apoptose. Entretanto, os mecanismos moleculares que poderiam explicar a resistência a certos medicamentos ou o sucesso terapêutico, ainda não foram completamente elucidados. Neste contexto, os estudos de expressão gênica são ferramentas importantes para fornecer informações que possam contribuir para a avaliação do risco de recorrência e para entender as respostas celulares frente ao uso de agentes antineoplásicos. Em continuidade aos estudos conduzidos em nosso Laboratório sobre os fatores de risco para o carcinoma de células transicionais de bexiga (CCT), o projeto objetiva avaliar os padrões de expressão gênica em linhagem de células epiteliais de bexiga e de célula de CCT expostas às drogas cisplatina e gencitabina. Espera-se. com isso, conhecer genes hiperexpressos ou subexpressos em resposta ao tratamento e que contribuem para o sucesso ou não da terapia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante / Elza Tieme Sakamoto-Hojo - Integrante / Geraldo Aleixo da Silva Passos Junior - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2005

    Polimorfismo dos genes APOE, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 em indivíduos com aterosclerose, Descrição: A aterosclerose, responsável por 90% dos pacientes com cardiopatia, é uma doença das artérias musculares de grande e médio calibre cuja lesão básica - o ateroma - consiste de uma placa focal elevada dentro da íntima, tendo um núcleo de lipídio (principalmente colesterol) e uma capa fibrosa de revestimento. As 2 principais conseqüências desta patologia são os infartos do miocárdio (ataque cardíaco) e os infartos cerebrais (acidentes vasculares cerebrais). Vários polimorfismos enzimáticos, principalmente aqueles envolvidos na ativação e detoxificação de (pró) carcinógenos, têm sido relacionados ao aumento da suscetibilidade ao câncer e a aterosclerose. Desta forma, o estudo de polimorfismos de genes relacionados à produção daquelas enzimas permitiria detectar indivíduos com maior risco para o desenvolvimento das patologias. O presente estudo tem por objetivo: avaliar o polimorfismo dos genes ApoE, CYP2E1, GSTM1 e GSTT1 em indivíduos com aterosclerose e Investigar a possível relação desses polimorfismos com alguns dos fatores de risco da aterosclerose (tabagismo e hipercolesterolemia) .. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Coordenador / Ana Paula Bazo - Integrante / Elaine Aparecida de Camargo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2001 - 2003

    Expressão da proteína imunossupressora BCRF-1 do vírus de Epstein-Barr e Interleucina-10 humana em Doença de Hodgkin e Linfoma de Burkitt, Descrição: O vírus do Epstein-Barr (EBV) é um microorganismo ubíquo associado a diversas doenças humanas, inclusive neoplasias malignas. Estabelece infecção latente em seus hospedeiros e possui genes cujos produtos interferem no ciclo celular (e.g., EBNAs, LMP-1) e alguns que codificam proteínas homólogas a proteínas humanas. O EBV é freqüentemente detectado em Linfoma de Burkitt (100% dos casos da forma esporádi-ca) e alguns subtipos da Doença de Hodgkin (30-96%, dependendo da área geográfi-ca). O produto gene BCRF-1 do EBV é similar à Interleucina 10 (IL-10) humana, e ambas estimulam respos-ta imunitária do tipo humoral em detrimento da celular, mais eficiente na eliminação de células infectadas por vírus ou células transformadas. O presente tra-balho visa avaliar a expressão do produto do gene BCRF-1 do EBV e da IL-10 humana em casos de Doença de Hodgkin e Linfoma de Burkitt e verificar se há correlação com parâmetros anátomo-clínicos que permitam inferir o grau de agressividade da doença.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Maura Moscardi Bacchi - Coordenador / Aline Bolpetti - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2000 - 2002

    Freqüência de mutações em genes da família RAS e gene supressor tumoral TP53 em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas observadas em ensaio de carcinogênese química de média duração, Descrição: O presente projeto objetiva identificar mutações em éxons considerados hot spots em dois genes da família RAS (H-RAS e K-RAS, éxons 1 e 2 de ambos) e do gene supressor tumoral TP53 (éxons 5, 6, 7 e 8) em lesões pré-neoplásicas e neoplásicas encontradas em fígado, rins e cólon de ratos Wistar machos submetidos ao protocolo DMBDD de carcinogênese de média duração para múltiplos órgãos. As alterações dos referidos genes de estudo serão avaliadas diretamente pela técnica não-isotópica de Polimorfismo de Conformação de Cadeia Simples (PCR-SSCP) e indiretamente pela técnica de imuno-histoquímica, a fim de se avaliar a expressão das proteínas associadas p21ras , p53 e bcl-2. Os padrões Imuno-histoquímicos e de alterações moleculares encontrados serão comparados entre si e avaliados em função da topografia e histopatologia das lesões em cada um dos diferentes grupos experimentais.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Glenda Nicioli da Silva - Integrante / Daisy Maria Fávero Salvadori - Integrante / João Lauro Viana de Camargo - Coordenador / Deilson Elgui de Oliveira - Integrante / Noeme Sousa Rocha - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios

2022

Indicação à 19 Edição do Prêmio Destaque do ano na Iniciação Científica e Tecnológica do CNPq, CNPq.

2021

Efeitos toxicogenéticos da naringina em células tumorais de bexiga foi eleito melhor trabalho na Área de Ciências da Vida (CV) apresentado no XXIX SEIC, Universidade Federal de Ouro Preto.

2019

PRÊMIO DE MENÇÂO HONROSA pelo trabalho apresentado na área de ASSISTÊNCIA FARMACÊUTICA, VI Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP).

2019

PRÊMIO DE MENÇÃO HONROSA pelo trabalho apresentado na área de ANÁLISES CLÍNICAS E/OU TOXICOLÓGICAS, VI Congresso de Ciências Farmacêuticas de Ouro Preto (CONCIFOP).

2018

Menção Honrosa na categoria Pós-graduação da área de Ciências da Vida, Encontro de Saberes - Universidade Federal de Ouro Preto.

2017

Menção honrosa pela premiação em 5 lugar na área Uso Racional de Medicamentos, I Congresso Brasileiro de Ciências Farmacêuticas.

2015

Menção honrosa pela premiação em 3 lugar na categoria de Pós-Graduação (painel) com o trabalho "Efeitos toxicogenéticos do composto silibinina em células de tumor de bexiga", XV Workshop de Genética.

2013

Menção honrosa no V Prêmio Márcia Guimarães da Silva de Apresentação de Painel, 16 Encontro nacional de Biomedicina (ENBM).

2012

Escolhido para apresentação oral por ser um dos melhores trabalhos do evento "Influência do genótipo E3E3 do gene APOE em doenças arteriais coronarianas na população brasileira", I Congresso de Biociências.

2012

Terceiro lugar na premiação de trabalhos científicos do Curso de Biomedicina na VI Semana Integrada de Ciências, Universidade Paulista ? UNIP (Co-orientador de André Luiz Ventura Sávio).

2011

Menção Honrosa para o trabalho "Perfil de expressão de genes relacionados ao ciclo celular em linhagem tumoral de bexiga T24 submetida ao tratamento com cisplatina e gencitabina", 1 fase do XXIII Congresso de Iniciação Científica da UNESP.

2009

Travel award to attend the 10th ICEM conference, Florence, Italy, 20 ? 25, 2009., ICEM Fellowship Committee.

2009

Melhor trabalho apresentado no IX Congresso da SBMCTA, Sociedade Brasileira de Carcinogênese, Mutagênese e Teratogênese Ambiental.

2008

Menção Honrosa 54 Congresso de Genética - Apresentação oral do trabalho Alterações no ciclo celular de linhagens celulares de carcinoma de bexiga submetidas ao tratamento com agentes quimioterápicos, Roche Diagnóstica.

2006

Prêmio de melhor tema live mural pela apresentação do trabalho "Polimorfismos gênicos e riscos para aterosclerose coronariana", 61 Congresso Brasileiro de Cardiologia e XXII Congresso Sul-Americano de Cardiologia.

2004

Escolhido para apresentação oral por ser um dos 3 melhores trabalhos do evento, 7° Encontro Regional de Biomedicina.

2001

Prêmio de melhor aluna no Curso de Ciências Biológicas - Modalidade Médica, Rotary Club de Botucatu.

1999

Menção Honrosa no Concurso de Monografia Adhemar de Barros na categoria Universitário, Adhemar de Barros Filho.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de Ouro Preto, Escola de Farmácia, Departamento de Análises Clínicas. , Rua Costa Sena, 171, Centro, 35400000 - Ouro Preto, MG - Brasil, Telefone: (31) 994753790

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Foi presidente do Colegiado de Farmácia (COFAR 2017-2019, 2019-2021), coordenadora da Comissão de Estágios do COFAR (2018-2021), membro efetivo do Conselho Departamental da Escola de Farmácia (CODEFAR, 2017-2021), membro efetivo do Núcleo Docente Estruturante do curso de Farmácia (NDE, 2017-2021) e membro suplente representante do CIPHARMA na Comissão de Ética no uso de animais (CEUA) (2017-2021). Foi também membro suplente representante da Escola de Farmácia no Comitê de Ética em Humanos (2016-2017), membro suplente representante da PROGRAD no Comitê Local de Acompanhamento e Avaliação do Programa de Educação Tutorial (2016-2017), vice-coordenadora do Programa de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas (CIPHARMA, 2017-2020), membro efetivo do Colegiado de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas (CIPHARMA, 2017-2020) e membro efetivo da Comissão de Bolsas do CIPHARMA (2014-2018). Representante titular da Escola de Farmácia na comissão de elaboração do plano de trabalho necessário para estabelecimento do convênio para o uso compartilhado da Unidade Básica de Saúde do Bairro Antônio Dias.

2013 - 2016

Universidade Federal de Ouro Preto

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor nível Superior Adjunto A (Classe A), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2016

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Avançada

  • 04/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Representante docente no Colegiado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.

  • 03/2015

    Direção e administração, Conselho Departamental da Escola de Farmácia.,Cargo ou função, Representante suplente.

  • 09/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia.,Cargo ou função, Representante Suplente do Comitê de Ética em pesquisa.

  • 06/2014

    Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Genética Toxicológica

  • 05/2014

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas.,Cargo ou função, Membro da Comissão de Bolsas da PPG.

  • 10/2013

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular Aplicada às Análises Clínicas, Tópicos em Análises Clínicas

  • 12/2015 - 02/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Escola de Farmácia.,Cargo ou função, membro efetivo do Colegiado do curso de Farmácia.

  • 04/2015 - 04/2016

    Direção e administração, Comitê de atividades acadêmicas da PROGRAD.,Cargo ou função, Representante titular.

  • 04/2014 - 03/2015

    Direção e administração, Comitê de atividades acadêmicas da PROGRAD.,Cargo ou função, Representante suplente da Escola de Farmácia.

2010 - 2011

Bioinformatics Department - Maastricht University

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

Outras informações:
Post of Researcher from 6 October 2010 up to and including 1 February 2011. My workplace was the department Bioinformatics of the Faculty of Health, Medicine and Life Sciences - BigCat. To fulfil this appointment Il carried out work activities for the project "Evaluation of gene regulatory mechanism". CONTRIBUTIONS OF THE WORKPLAN: The workplan to be carried out in Maastricht could contribute to: a) The development of an integrated bioinformatics approach in Brazil to improve the quality-control of nutrigenomics and toxicogenomics experiments. b) The formulation of new joint collaborative research and funding proposals and the opportunity to gain intercultural understanding between BiGCaT and UNESP c) The exchange-people training staff and co-supervise students with the opportunity to work with leading experts, learning new techniques and methods and gaining an international network. d) The creation of bioinformatics tools for knowledge of genetically and culturally diverse populations or individuals.

2010 - 2010

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Professor responsável, Enquadramento Funcional: Professor responsável, Carga horária: 45

Outras informações:
Responsável pela disciplina de Pós-Graduação "Tópicos especiais: Metodologias Genômicas e Proteômicas e suas aplicações", ministrada no Departamento de Patologia - FMB - UNESP com carga horária de 45h (3 créditos) no período de 07 a 15 de abril de 2010

2010 - 2010

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Aula ministrada "Eventos Genéticos no Processo de Carcinogênese" na disciplina de Toxicologia Experimental, Programa de Pós-Graduação em Patologia, 16 de junho de 2010.

2010 - 2010

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Palestra ministrada: Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Lenght Polymorphism (PCR-RFLP), dia 25/05/2010 no 1 curso de atualização em técnicas laboratoriais e suas aplicações, Departamento de Clínica Médica.

2010 - 2010

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Palestra ministrada: Microarrays, dia 11/05/2010 no 1 curso de atualização em técnicas laboratoriais e suas aplicações, Departamento de Clínica Médica.

2013 - 2013

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Aula Ministrada: Microarrays: Princípios e Aplicações. Programa de Pós-Graduação em Patologia - FKB

2012 - 2013

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Jovem Pesquisador, Enquadramento Funcional: Bolsista Jovem Pesquisador PROPE Unesp, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2012

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador

Outras informações:
Professor Colaborador na Disciplina de Genética Toxicológica ministrada ao Programa de Pós-Graduação em Patologia

1998 - 2012

Faculdade de Medicina de Botucatu

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2005 - 06/2006

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Ensino.,Cargo ou função, Suplente da Pós-Graduação junto à Comissão Permanente de Ensino.

  • 12/2002 - 05/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Conselho do Programa de Pós-Graduação em Patologia.,Cargo ou função, Representante do corpo discente do Conselho do Programa de Pós-Graduação em Patologia.

  • 07/2002 - 07/2003

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Comissão Permanente de Ensino.,Cargo ou função, Suplente da Pós-Graduação junto à Comissão Permanente de Ensino.

  • 08/2000 - 12/2002

    Estágios , Laboratório de Patologia Molecular - Departamento de Patologia.,Estágio realizado, Desenvolvimento de técnicas de Biologia Molecular (PCR, hibridação in situ, imunohistoquímica e SSCP).

  • 02/2002 - 04/2002

    Ensino, Ciências Biológicas Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Monitoria em Patologia Gastrointestinal ministrada ao 3 ano de Medicina

  • 11/1999 - 12/2000

    Direção e administração, Liga do Câncer de Botucatu.,Cargo ou função, Diretora da Frente Científica.

  • 01/2000 - 02/2000

    Estágios , Laboratório de Líquidos - Seção Técnica de Laboratórios.,Estágio realizado, Acompanhamento de técnicas de análise de líquor para detecção de doenças (Ex. Contagem de leucócitos e hemácias e Tinta da China).

  • 11/1998 - 09/1999

    Direção e administração, Liga do Câncer de Botucatu.,Cargo ou função, Membro efetivo.

2013 - 2013

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor

Outras informações:
Aula Ministrada: Testes de Mutagênese e suas aplicações.

2011 - 2011

Faculdade de Medicina Veterinária e Zootecnia de Botucatu

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 4

Outras informações:
Aula ministrada "Genética Toxicológica" na disciplina de Oncologia Veterinária do Curso de Pós-Graduação da FMVZ/Botucatu. 14/06/2011.

2003 - 2003

Hospital Albert Einstein

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: , Carga horária: 0

Atividades

  • 08/2003 - 08/2003

    Estágios , Instituto de Ensino e Pesquisa - IEP.,Estágio realizado, Acompanhamento de procedimentos tais como extração e amplificação de ácidos nucléicos, sequenciamento e dHPL.

2011 - 2011

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Professor colabordor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 40

Outras informações:
. Professor colaborador na Disciplina de Pós Graduação "Bioinformática para entender estudos em genômica", ministrada no Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genéticas) - 09/06/2011 a 11/06/2011.

2011 - 2011

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 16

Outras informações:
Professor Colaborador na disciplina de Pós Graduação em Ciências Biológicas (Genética) "Da Captação de Recursos aos indicadores de qualidade da Publicação".

2010 - 2010

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 45

Outras informações:
Professor Colaborador na disciplina de Pós-Graduação "Genética Toxicológica", ministrada no Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genéticas), IBB, com carga horária de 45h (3 créditos) no período de 02 a 09 de agosto de 2010.

2010 - 2010

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Professor, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 8

Outras informações:
Aula ministrada "Mutações" na disciplina de Genética, no Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Genética), 1 semestre de 2010 totalizando 8 horas/aula.

1998 - 1998

Instituto de Biociencias de Botucatu

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0

Atividades

  • 09/1998 - 10/1998

    Estágios , Laboratório de Embriologia - Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Acompanhamento de técnicas para montagem de lâminas a partir de tecidos obtidos em diversas fases do embrião de galinha.

  • 04/1998 - 07/1998

    Estágios , Laboratório de Biologia Celular - Departamento de Morfologia.,Estágio realizado, Acompanhamento de técnicas de Biologia Celular, tais como extração, desparafinização, hidratação, coloração e montagem de lâminas.

2008 - 2009

Universidade de São - FMRP

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvendo parte do projeto de Doutorado no laboratório de Citogenética e Mutagênese do Departamento de Genética - FMRPe Laboratório de Imunogenética Molecular, sob orientação da Dra. Elza Tieme Sakamoto Hojo e Dr. Geraldo Passos.

Atividades

  • 03/2008

    Estágios , Departamento de Genética.,Estágio realizado, Desenvolvendo parte do projeto de Doutorado.

2011 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: estagiário, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 40

Outras informações:
Estágio no laboratório Max Feefer de genética de plantas ESALQ - USP , Piracicaba, sob supervisão do Prof. Dr. Carlos Alberto Labate. Carga horária: 456 horas

2003 - 2003

Universidade de São Paulo - Hemocentro de Ribeirão Preto

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro, Carga horária: 0

Atividades

  • 08/2003 - 09/2003

    Estágios , Centro de Terapia Celular.,Estágio realizado, Acompanhamento de procedimentos tais como SAGE, Sequenciamento, SSCP, Amplificação e purificação de ácidos nucléicos e cultura de células.

2014 - 2016

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho

Vínculo: Participação em projetos, Enquadramento Funcional: Participação em projetos

2007 - 2007

University of York

Vínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aprendizagem de cultivo de células uroteliais normais de bexiga (cultura primária) nos diferentes modelos: proliferação e diferenciação. Acompanhamento de técnicas como Imunohistoquímica, PCR Real Time e extração de RNA.

Atividades

  • 07/2007 - 09/2007

    Estágios , Department of Biology - Jack Birch Unit.,Estágio realizado, Estágio realizado sob a supervisão da Dra. Jennifer Southgate, diretora do Jack Birch Unit, Department of Biology, University of York.