Carlos Henrique Rodrigues Gomes

Possui graduação em Biomedicina com habilitação em Biologia Molecular pela Universidade Bandeirante de São Paulo. Iniciação científica concluída na área de processamento de rRNA em Saccharomyces cerevisiae na Universidade de São Paulo. Concluiu mestrado no Departamento de Bioquímica do Instituto de Química da Universidade de São Paulo trabalhando com produção de anticorpos monoclonais. Atualmente é aluno de doutorado pela Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Bioquímica e Biologia Molecular.

Informações coletadas do Lattes em 30/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2013 - Atual

Universidade de São Paulo
Ricardo José Giordano.

Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)

2010 - 2013

Universidade de São Paulo
Título: Desenvolvimento de um sistema e biblioteca de display e anticorpos humanos para terapêutica anti-angiogênica.,Ano de Obtenção: 2013
Prof. Dr. Ricardo José Giordano.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Anticorpos monoclonais; Phage Display; Angiogênese.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biotecnologia. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em biomedicina

2006 - 2009

Universidade Bandeirante de São Paulo
Título: Estudo de interações entre proteínas envolvidas no processamento de rRNA em Saccharomyces cerevisiae.
Orientador: Dr. Mauricio Barbugiani Goldfeder
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2012 - 2012

Fundamentos de PCR Quantitativo em Tempo Real. (Carga horária: 24h). , Life Tecnologies, LIFE TEC, Brasil.

2007 - 2007

Introdução à liga de aconselhamento genético. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2007 - 2007

Imuno-histoquímica e detecção de proteínas. (Carga horária: 16h). , Universidade Presbiteriana Mackenzie, MACKENZIE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Organização de eventos

GOMES, C. H. R. ; SOUZA, M. O. ; GOUVEIA, V. N. . Jornada de Biomedicina. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

XLI Annual Meeting of The Brazilian Biochemistry and Molecular Biology Society. Development of an Antibodies Phage Display System for Studying Angiogenesis. 2012. (Congresso).

10º Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2009. (Simpósio).

17º Simpósio internacional de Iniciação Científica.Sdo1p, a proteína ortóloga de levedura da síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond liga RNA e interage com fatores de processamento de rRNA nuclear.. 2009. (Simpósio).

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Comissão julgadora das bancas

Joao Carlos Setubal

GIORDANO, R.;Setubal, João C.. Desenvolvimento de novos vetores para a produção de bibliotecas de anticorpos pelo sistema de phage display. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Aparecida Sadae Tanaka

GIORDANO, R. J.;TANAKA, A. S.; MORO, A. M.; ULRICH, A. H.; SETUBAL, J. C.. Desenvolvimento de novos vetores para a produção de bibliotecas de anticorpos pelo sistema phage display.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

NIELS OLSEN SARAIVA CAMARA

Camara, N.O.S.; GIORDANO, R. J.; SILVA, A. M.. Construção de uma biblioteca de anticorpos ScFv dirigidos contra o fator de crescimento vascular (VEGF). 2013. Dissertação (Mestrado em Quimica) - Universidade de São Paulo.

Ana Maria Moro

MORO, A.M.; TANAKA, A. S.; ULRICH, A. H.; SETUBAL, J. C.; GIORDANO, R. J.. Desenvolvimento de novos vetores para a produção de bibliotecas de anticorpos pelo sistema do phage display. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade de São Paulo.

Ricardo José Giordano

Moro, Ana M.; TANAKA, A. S.; Ulrich H; SETUBAL, J. C.;Giordano, Ricardo J.. Desenvolvimento de Novos Vetores para a Produção de Bibliotecas de Anticorpos pelo Sistema do Phage Display. 2018. Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da Universidade de São Paulo.

Susana Nogueira Diniz

DINIZ, S. N.. Estudos de interações de proteínas envolvidas no processamento de rRNA. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Bandeirante de São Paulo.

Aline Maria da Silva

Giordano, R.J.; CAMARA, N. O. S.;DA SILVA, A. M.. Construção de uma biblioteca de anticorpos ScFv dirigidos contra o fator de crescimento vascular (VEGF). 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade de São Paulo.

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Foi orientado por

Ricardo José Giordano

Construção de uma biblioteca de anticorpos ScFv dirigidos contra o fator de crescimento vascular (VEGF); 2013; Dissertação (Mestrado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Jose Giordano;

Ricardo José Giordano

Desenvolvimento de um sistema de biblioteca de display de anticorpos humanos para terapêutica angiogênica; 2013; Tese (Doutorado em Bioquimica) - Instituto de Quimica da USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Ricardo Jose Giordano;

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Produções bibliográficas

  • Luz, Juliana S. ; Georg, Raphaela C. ; Gomes, Carlos H. ; Machado-Santelli, Gláucia M. ; Oliveira, Carla C. . Sdo1p, the yeast orthologue of Shwachman-Bodian-Diamond syndrome protein, binds RNA and interacts with nuclear rRNA-processing factors. Yeast (Chichester) , p. n/a-n/a, 2009.

  • Georg, Raphaela C. ; Luz, Juliana S. ; GOMES, C. H. R. ; ZANCHIN, N. ; GUIMARAES, B.G. ; Oliveira, Carla C. . SBDS orthologs bind RNA directly and interact with rRNA processing factors.. In: 8th International Conference in Ribosome Synthesis, 2009, Regensburg. 8th International Conference in Ribosome Synthesis, 2009.

  • Luz, Juliana S. ; Georg, Raphaela C. ; Gomes, Carlos H. ; Machado-Santelli, Gláucia M. ; Oliveira, Carla C. . Sdo1p, the yeast orthologue of Shwachman-Bodian-Diamond syndrome protein, binds RNA and interacts with nuclear rRNA-processing factors. In: The fourteenth annual meeting of the RNA society, 2009, 1990, Madison. The fourteenth annual meeting of the RNA society, 2009, 2009.

  • Georg, Raphaela C. ; Luz, Juliana S. ; GOMES, C. H. R. ; Machado-Santelli, Gláucia M. ; Oliveira, Carla C. . Sdo1p, a proteína ortóloga de levedura da síndrome de Shwachman-Bodian-Diamond liga RNA e interage com fatores de processamento de rRNA nuclear. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Georg, Raphaela C. ; GOMES, C. H. R. . Estudos de interações de proteínas utilizando a técnica de Duplo-híbrido. 2008. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2010 - Atual

    Desenvolvimento de um sistema de biblioteca de display de anticorpos humanos para terapêutica angiogênica., Descrição: A formação de novos vasos sanguíneos num organismo adulto, a partir dos já existentes (angiogênese), ocorre apenas em algumas condições fisiológicas, tais como cicatrização ou o ciclo reprodutivo feminino. Porém, diversas doenças induzem o crescimento, muitas vezes desorganizado, de vasos sanguíneos patológicos. O câncer é um exemplo bem descrito e estudado, mas doenças como retinopatias, psoríase e artrite, fazem parte de uma lista crescente de doenças, hoje conhecidas com doenças dependentes da angiogênese. Em 2004, o Food and Drug Administration (FDA) aprovou o uso do anticorpo monoclonal bevacizumab, o primeiro medicamento anti-angiogênico, para o tratamento do câncer do cólon. Em 2006, um fragmento do bevacizumab foi aprovado para o tratamento da degeneração macular associada à idade. O bevacizumab, assim como outros medicamento em uso atualmente na clínica, são dirigidos contra o fator central da angiogênese, o fator de crescimento vascular (VEGF). As terapias anti-VEGF, são úteis, mas não ideais, devido aos efeitos colaterais e sua eficácia relativa. Isso se deve ao fato do VEGF ser, também, um fator de sobrevivência endotelial. Nesse projeto, vamos buscar novos fatores envolvidos na formação de vasos sanguíneos. Para tal, iremos construir uma biblioteca de Phage Display para isolar anticorpos humanos dirigidos contra antígenos expressos em células endoteliais angiogênicas. Esses anticorpos identificarão, não apenas novos fatores moleculares importantes na angiogênese, mas servirão, também, de base para o desenvolvimento de alternativas terapêuticas para essas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Henrique Rodrigues Gomes - Integrante / Ricardo José Giordano - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Estudo de interações entre proteínas envolvidas no processamento de rRNA em Saccharomyces cerevisiae., Descrição: Iniciar os estudos sobre funções de proteínas na síntese de ribossomos por meio da técnica do duplo-híbrido.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Henrique Rodrigues Gomes - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

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Prêmios

2012

SBBq Best Poster Award, Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Química. , Av. Prof. LIneu Prestes, 748, Bloco 10, sala 1020, Butantan, 05508-000 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30913810, Ramal: 233

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Experiência profissional

2010 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2009

Universidade de São Paulo

Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Iniciação científica realizada no laboratório de controle pós-transcricional de expressão gênica sob orientação da Professora Carla Columbano e Oliveira do Departamento de Bioquímica do Instituto de química.

2007 - 2008

Biblioteca Regional de Medicina

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40

2006 - 2006

Científica Lab

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário

Outras informações:
Estágio nas atividades de análises clínicas, com rotação pelas áreas de urina, hematologia, bioquímica, microbiologia, triagem e coleta, computando 200 (duzentas) horas.