Fabiana Antunes de Andrade

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Tuiuti do Paraná (2004), Mestrado (2007) e Doutorado (2013) em Genética pela Universidade Federal do Paraná - Departamento de Genética. Realizou pós doutorado na área de imunogenética da Doença de Chagas no Laboratório de Imunopatologia Molecular/UFPR. Atuou como profa substituta no Departamento de Patologia Médica - Hospital de Clínicas/UFPR. Tem experiência na área de análise de polimorfismos genéticos de interesse clínico, atuando no desenvolvimento de projetos de pequisa na área de genética e imunogenética, orientação de mestrado e co-orientação de mestrados e doutorados, bem como, na produção de artigos científicos. Tem experiência com técnicas de biologia molecular como: extração de DNA, genotipagem (por PCR-SSCA, PCR-RFLP e PCR-SSP), sequenciamento e avaliação de atividade enzimática e ELISA.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética

2009 - 2013

Universidade Federal do Paraná
Título: VARIABILIDADE GENÉTICA DO GENE RAPH1 E SUA RELAÇÃO COM A BUTIRILCOLINESTERASE
Ricardo Lehtonen R. de Souza. Coorientador: Liya Regina Mikami. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Butirilcolinesterase; Gene BCHE; Gene RAPH1; loco CHE2; Fenótipo CHE2 C5 +.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética

2005 - 2007

Universidade Federal do Paraná
Título: Variantes 116A e A539T do Gene da Butirilcolinesterase Humana e Índice de Massa Corporal,Ano de Obtenção: 2007
Eleidi A. Chautard Freire Maia.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Butirilcolinesterase; Gene BCHE; Índice de Massa Corporal.

Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura Plena

2001 - 2004

Universidade Tuiuti do Paraná
Título: Metodologia não agressiva de coleta de sangue para análise de variabilidade genética populacional de Artibeus lituratus e Sturnira lilium (chiroptera: Phillostomidae)
Orientador: Lupe Furtado Alle

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Pós-doutorado

2014 - 2020

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Educação Física.

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Formação complementar

2019 - 2019

Metanálise. , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2019 - 2019

II International Course on Bioinformatics Analysis of RNA-Seq Data. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz - Unidade Fiocruz Paraná, UNIDADE FIOCRUZ, Brasil.

2019 - 2019

Genome Browser. (Carga horária: 4h). , XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica, CBGM2019, Brasil.

2018 - 2018

Introdução à Técnica de CRISPR. (Carga horária: 4h). , Congresso Internacional de Genética-2018, ICG, Brasil.

2004 - 2004

Marcadores Genéticos Aplicados à Genética de Pop.. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2004 - 2004

Sistemática de Morcegos Brasileiros (chiroptera:mammalia) e técnicas de cap. , Universidade Tuiuti do Paraná, UTP, Brasil.

2003 - 2004

Extensão universitária em Estágio voluntário não obrigatório - Projeto Morcegos. , Universidade Tuiuti do Paraná, UTP, Brasil.

2003 - 2004

Iniciação Científica - Entomofauna do Jardim Botânico. , Universidade Tuiuti do Paraná, UTP, Brasil.

2003 - 2003

Biologia Molecular. (Carga horária: 80h). , Instituto de Biologia Molecular do Paraná, IBMP, Brasil.

2002 - 2002

Introdução à Sistemática Filogenética. (Carga horária: 7h). , Universidade Tuiuti do Paraná, UTP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.

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Organização de eventos

ANDRADE, F. A. . III Curso de Inverno de Genética da Universidade Federal do Paraná. 2010. (Outro).

ANDRADE, F. A. . II Curso de Inverno de Genética da Universidade Federal do Paraná. 2009. (Outro).

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Participação em eventos

17th European Meeting on Complement in Human Disease (EMCHD 2019). COMPLEMENT FACTOR B AND CHRONIC CHAGASIC CARDIOMYOPATHY. 2019. (Congresso).

7 SIMPÓSIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DA UNIDADE DE LABORATÓRIO DE ANÁLISES CLÍNICAS DO CHC/UFPR. 2019. (Seminário).

IV Jornada do PPGMICS: Economia da Saúde: uma evidência multidisciplinar.POLIMORFISMOSDOGENECFBDOCOMPLEMENTONAPROGRESSÃODADOENÇADECHAGÁSICACRÔNICA. 2019. (Outra).

Seminário de Competência Informacional em Ciências da Saúde". 2019. (Seminário).

XXXI Congresso Brasileiro de Genética Médica. POLIMORFISMOS DO GENE CFB DO COMPLEMENTO NA CARDIOMIOPATIA CHAGÁSICA CRÔNICA: UM ESTUDO LONGITUDINAL. 2019. (Congresso).

Congresso Internacional de Genética - 2018. 2018. (Congresso).

Seminário de Competência Informacional em Ciências da Saúde. 2018. (Seminário).

1° Workshop de Revisão Sistemática e Metanálise. 2017. (Outra).

III JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR.III JORNADA DO PROGRAMA DE PÓS GRADUAÇÃO EM MEDICINA INTERNA DA UFPR. 2017. (Outra).

IX SIMPÓSIO SUL DE IMUNOLOGIA.FATOR H DO COMPLEMENTO E RISCO CARDIOVASCULAR NA DOENÇA DE CHAGAS CRÔNICA. 2016. (Simpósio).

Miami Winter Symposiun 2016 - Infamation, causes, prevention and cure.High ficolin-3 levels increasing leprosy susceptibility. 2016. (Simpósio).

XXXIII Congresso Brasileiro de Reumatologia. Lectina Ligante de Manose e Aborto em Pacientes com Artrite Reumatóide. 2016. (Congresso).

XII Encontro Paranaense de Genética e VII Curso de Inverno de Genética.GEA - genes e ambientes. 2014. (Encontro).

52° Congresso Brasileiro de Genética. Índice de Massa Corporal e avaliações do nucleotídeo -116 do gene BCHE da butiriucolinesterase humana. 2006. (Congresso).

50° Congresso Brasileiro de Génética. Metodologia Não agressiva de de coleta se sangue para análise de variabilidade genética populacional de Artibeus lituratus e Sturniria lilium (chiroptera:phyllostomidae). 2004. (Congresso).

Semana da Promoção Humana - Palestra Bioética. 2002. (Outra).

Conselho Regional de Biologia - Entendendo a profição. 2001. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Silvia de Sousa e Silva

TURECK, L. V.; SOUZA, P. S. A.;Andrade, FA. Investigação de relação entre os genes ADBR2 e ADBR3 e o perfil metabólico de adolescentes com sobrepeso e obesidade submetidos a um programa de exercício físico,. 2020. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Léia de Sena Barboza

ANDRADE, F. A.; SKARE, T. L.; PRADO, K. B.. Polimorfismos do Gene C3 e Concentração da Proteína C3 do Sistema Complemento na Artrite Reumatoide. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Valéria Bumiller Bini

Boldt, Angelica Beate Winter; Beltrame, Marcia H.; PETZL-ERLER, M. L.;Andrade, FA. Polimorfismo de genes do Sistema Complemento Influenciam a Susceptibilidade ao Pênfigo Foliáceo. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Saritha Suellen Lopes da Silva

SOUZA, R. L. R.; Boldt, Angelica Beate Winter;Andrade, FA. Relação entre genes da família de proteínas de Transporte transmembrana ABC e a Doença de Alzheimer. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Juliana ZIMERMAN CIESLINSKI

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Concentrações Séricas de Lectina Ligante de Manose em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico: Associação Clínico-Laboratorial. 2015. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Gleyse Freire Bono

FURTADO-ALLE, L.; ALMEIDA, S. M.;ANDRADE, FABIANA A. DE. Investigação de associação entre a butirilcolinesterase e a doença de alzheimer. 2014. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vanessa Ferreira Picceli

Andrade, FA; BOVO, F.; SKARE, T. L.; PRADO, K. B.; SILVA, S. M.. Polimorfismos dos genes VSIG4 e MASP1 em pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Ana Cláudia Martins Braga Gomes

FURTADO, L.Andrade, FA; CIPOLLA, G. A.; SIMAO, D. P.. Polimorfismos dos genes codificadores de componentes inflamatórios e suas relações com as variáveis antropométricas e bioquímicas. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Priscila Negrão de Moura

Andrade, FA. Suplementação de Prebiótico na Prevenção de Manifestações Alérgicas em Lactantes. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sérgio Túlio Stinghen

ANDRADE, FABIANA ANTUNES; MESSIAS-REASON, I. J. T.; BOLDT, ANGELICA BEAT WINTER; FERREIRA, D. M.; PINCERATI, M. R.; SINDEAUX, R. H. M.. Polimorfismos do gene VSIG4 em pacientes com Hanseníase e coinfecção com hepatite B de Curitiba-PR e SINOP-MT. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Luciane Tureck

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Síndrome Metabólica: Investigação da Associação entre seus fatores de risco isolados e polimorfismos genéticos. 2015. Tese (Doutorado em Programa de Pós graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Vanessa Ferreira Picceli

SKARE, T. L.; BOVO, F.;ANDRADE, F. A.. Polimorfismos dos Genes VSIG4 e MASP1 em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: VALÉRIA MIRANDA AVANZI

Andrade, FA; PEDROSO, M. L. A.; ALMEIDA, S. M.. Avaliação do Polimorfismo dos Genes da Interleucina IL28B e da Inosina-Trifosfato (ITA) e Correlação com Resposta ao Tratamento da Hepatite C. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Naline Driele Josviak

Andrade, FA. Avaliação da enzima Butirilcolinesterase Humana e variações nos genes BCHE e APOE em Pacientes com Demência. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Sérgio Túlio Stinghen

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Polimorfismos do gene VSIG4 em pacientes com Hanseníase e coinfecção com hepatite B de Curitiba-PR e SINOP-MT. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Silvia de Souza e Silva

Andrade, FA; TURECK, L. V.. ?INVESTIGAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE OS GENES ADBR2 E ADBR3 E O PERFIL METABÓLICO DE ADOLESCENTES COM SOBREPESO E OBESIDADE SUBMETIDOS A UM PROGRAMA DE EXERCÍCIO FÍSICO?,. 2019. Exame de qualificação (Mestrando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Alessandro Max

BOLDT, ANGELICA BEAT WINTER; PETZL-ERLER, M. L.;ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Integração de dados de genômica funcional e genética de populações para interpretar polimorfismos não-codificadores associados aos níveis de expressão dos genes do Sistema Complemento. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Tamyres M

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Carvalho.Análise de Associação de Polimorfismos do gene MASP2 do Sistema Complemento com o Pênfigo Foliáceo. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Débora Scaroboto

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Investigação de Associação entre o polimorfismo L72M do gene GHRL e a obesidade. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Cintya Marques Motta

MIKAMi, L. R.; FERRARI, L. P.;ANDRADE, F. A.. Relato de Caso: doenças do Xarope de Bordo. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Silvia de Souza e Silvia

MIKAMi, L. R.; FERRARI, L. P.;ANDRADE, F. A.. Pesquisa de Mutação na Região Promotora e no Éxon 2 do Gene VDR. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Estela de Paula

FERRARI, L. P.;MIKAMi, L. R.ANDRADE, F. A.. Investigação de Polimorfismos do éxon 3 do gene VDR em pacientes com asma. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Caroline Dadalt Silva

MIKAMi, L. R.; FERRARI, L. P.;ANDRADE, F. A.. Relato de Caso: síndrome de Alport. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Isabela Mayá Wayhs Silva

SOUZA, R. L. R.FURTADO, L.ANDRADE, F. A.. Atividade relativa das Formas Moleculares da Butirilcolinesterase em Adolescentes Obesos. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Adriana Vasko

FURTADO, L.ANDRADE, F. A.SOUZA, R. L. R.. Padronização de Técnica de Genotipagem do Sítio 1914 do Gene BCHE. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Caroline Dadalt Silva

FERRARI, L. P.;MIKAMi, L. R.ANDRADE, F. A.. Investigação do íntron 2 do gene SLC6A4 em pacientes com transtorno do espectro autista. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Cintya Marques Motta

FERRARI, L. P.;MIKAMi, L. R.ANDRADE, F. A.. Estudo Citogenético e Molecular de Pacientes com Deficiencia Mental Grave. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Silvia de Souza e Silvia

FERRARI, L. P.;MIKAMi, L. R.ANDRADE, F. A.. Pesquisa de Mutação no gene do receptor VDR. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR).

Aluno: Nathacha Baretto

PAGNAN, N. A. B.;FURTADO, L.ANDRADE, F. A.. Displasias Ectodérmicas: estudo genético-clínico do grupo B e análise de mutações no gene ED1 em famílias de prováveis portadores da displasia ectodérmica hipoidrótica.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Elis Ângela dos Santos Maicá

ANDRADE, F. A.; FERRARI, L. P.;MIKAMi, L. R.. Investigação de Associação entre uma Variante do gene IFRD1 e Diferenças no Quadro Clínico de Pacientes com Fibrose Cística. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Autônomo do Brasil.

Aluno: Meire Silva Batistela

MAIA, E. A. C. F.ANDRADE, F. A.SOUZA, R. L. R.. Estudo de assocação de Marcadores do Gene RAPH1 com o Fenótipo CHE2 C5+. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: André Luiz dos Santos

ANDRADE, F. A.; Oto, C. C. C.; Domingues, M. S.. Avaliação do efeito genotóxico do óleo de copaíba (caesalpinaceae: copaifera langsdorffii) em ratos Wistar tratados cronicamente.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Tuiuti do Paraná.

SILVA, S. S. E.; TURECK, L. V.;Andrade, FA. INVESTIGAÇÃO DA RELAÇÃO ENTRE OS GENES ADBR2 E ADBR3 E O PERFIL METABÓLICO DE ADOLESCENTES COM SOBREPESO E OBESIDADE SUBMETIDOS A UM PROGRAMA DE EXERCÍCIO FÍSICO. 2018. Universidade Federal do Paraná.

SENA, L.;Andrade, FA. Avaliação do Projeto de Pesquisa: Avaliação de polimorfismos de C3 na AR. 2018. Universidade Federal do Paraná.

Andrade, FA. Avaliação de Projetos dos Candidatos de Mestrado e Doutorado do PPGMD/UFPR. 2018. Universidade Federal do Paraná.

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Consultor: Processo de Avaliação de Relatórios de Pesquisa do Edital 2015 do Programa de Iniciação Científica. 2017. Universidade Federal do Paraná.

Andrade, FA. Processo de Avaliação de Relatório de Pesquisa -Programa de Iniciação Científica e em desenvolvimento Técnológico e Inovação da UFPR na Avaliação de Projeto de Pesquisa. 2017. Universidade Federal do Paraná.

Andrade, FA. Banca Examinadora dos Projetos de Mestrado e Doutorado. 2017. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna.

Andrade, FA. Comitê Científico de avaliação dos Trabalhos apresentados na II Jornada do PPGMI. 2017. Programa de Pós-Graduação em Medicina Interna.

Andrade, FA. Consultor: Processo de Avaliação de relatórios de pesquisa/Edital 2016 do programa de Iniciação Científica. 2016. Universidade Federal do Paraná.

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Consultor: Processo de Avaliação de relatórios de Pesquisa/Edital 2013 do programa de Iniciação Científica. 2015. Universidade Federal do Paraná.

ANDRADE, FABIANA ANTUNES. Consultor: Processo de Avaliação de relatórios de pesquisa/Edital 2013 do programa de Iniciação Científica. 2015. Universidade Federal do Paraná.

ANDRADE, F. A.. 19° Evento de Iniciação Científica (EVINCI). 2011. Universidade Federal do Paraná.

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Comissão julgadora das bancas

Eleidi Alice Chautard Freire Maia

CHAUTARD-FREIRE-MAIA, E. A.. Variantes dos sítios -116 e 1615 do gene BCHE da butirilcolinesterase humana e índice de massa corporal. 2007. Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Átila Fernando Visinoni

SOUZA, Ricardo Lehtonen Rodriges de;VISINONI, A F; Ferrari, L P; Chautard-Freire-Maia, Eleidi A.; Pagnan, Nina A.B.. Variabilidade do gene RAPH1 e sua relação com a butirilcolinesterase. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Lupe Furtado Alle

FURTADO, L.. Variante -116 A e a 539 T do gene BCHE da butirilcolinesterase humana e. 2007. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Lupe Furtado Alle

Furtado-Alle, L; BONATTO, A. C.; PAGNAN, N. A.. Exame de Qualificação. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Genética) - UFPR.

LILIAN PEREIRA-FERRARI

SOUZA, R. L. R.; FREIREMAIA, E. A. C.;PEREIRA-FERRARI, LILIAN; PAGNAN, N. A. B.; VISINONI, A. F.. Variabilidade do gene RAPH1 e sua relação com a Butirilcolinesterase. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Nina Amália Brancia Pagnan

SOUZA, R. L. R.; VISINONI, ÁTILA FERNANDO; MAIA, E. A. C. F.; PEREIRA, L.;PAGNAN, NINA AMÁLIA BRANCIA. Variabilidade do gene RAPH1 e sua relação com a butirilcolinesterase. 2013. Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

Nina Amália Brancia Pagnan

Lupe Furtado Alle; Ana Cláudia Bonatto;PAGNAN, N. A. B.. Exame de Qualificação de Doutorado. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Genética) - Universidade Federal do Paraná.

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Orientou

Tatiane da Piedade Batista

Polimorfismos do gene C3 do Complemento do Câncer Cervical; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

NATHALIA MARIA DREHMER DE LARA SIGNORINI

Polimorfismos do Gene CD59 do Complemento na Doença de Chagas Crônica; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Edneia Cavalcanti

Polimorfismos do gene MASP1 do complemento na Doença de Chagas Crônica; Início: 2018; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Sandra Jeremias dos Santos Catarino

PAPEL DA FICOLINA-1 E FICOLINA-3 NA FEBRE REUMÁTICA E SUA INTERAÇÃO COM Streptococcus pyogenes; Início: 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Maria Regina Pinheiro de Andrade Tizzot

ESTUDO DE POLIMORFISMOS DOS GENES FCN1 E MBL2 E SUAS RESPECTIVAS PROTEÍNAS EM PACIENTES HIV POSITIVOS E COINFECTADOS COM HCV; Início: 2016; Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná; (Coorientador);

Léia Sena

Polimorfismos dos gene C3 do complemento na Artrite Reumatóide; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós Graduação em Medicina Interna) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Fabiana Antunes de Andrade;

Cristhine Pieczarka

Polimorfismos dos gene FCN1 e FCN3 do complemento na Artrite Reumatóide; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Fabiana Antunes de Andrade;

Vanessa Picelli

Polimorfimos dos Genes VSIG4 e MASP1 em Pacientes com Lúpus Eritematoso Sistêmico; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Fabiana Antunes de Andrade;

Letícia Boslooper Gonçalves

Análise de Polimorfismos nos genes C3 e BF do Sistema Complemento e sua Possível Associação com A Hanseníase; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Fabiana Antunes de Andrade;

Valéria Bumiller Bini

Associação entre Polimorfismos do Gene FCN3 da via das Lectinas do Complemento com o Pênfigo Foliáceo; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Fabiana Antunes de Andrade;

Graduados em Ciências Biológicas

Projeto EduPesquisa, Curso: O Mundo com Ciência - UFPR; 2014; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Paraná; Orientador: Fabiana Antunes de Andrade;

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Foi orientado por

Liya Regina Mikami

Variabilidade do gene RAPH1 e sua relação com a butirilcolinesterase; 2013; Tese (Doutorado em Genética) - Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Liya Regina Mikami;

Eleidi Alice Chautard Freire Maia

Variações freqüentes do gene BCHE e índice de massa corporal; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Orientador: Eleidi Alice Chautard Freire Maia;

Iara José de Messias Reason

Análise dos polimorfismos responsáveis pelos alótipos das proteinas C3 e BF em pacientes chagásicos crônicos; Início: 2014; Universidade Federal do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Lupe Furtado Alle

Metodologia não agressiva para análise de variabilidade genética de morcegos frugívoros; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Tuiuti do Paraná; Orientador: Lupe Furtado Alle;

Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza

Variantes -116A e A539T do gene BCHE da butirilcolinesterase humana e índice de massa corporal; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Genética) - Universidade Federal do Paraná,; Coorientador: Ricardo Lehtonen Rodrigues de Souza;

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Produções bibliográficas

  • SANDRI, THAISA LUCAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; Lidani, Kárita Cláudia Freitas ; EINIG, ELIAS ; Boldt, Angelica Beate Winter ; MORDMÜLLER, BENJAMIN ; ESEN, MERAL ; DE MESSIAS REASON, IARA J. . Human collectin-11 (COLEC11) and its synergic genetic interaction with MASP2 are associated with the pathophysiology of Chagas Disease. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007324, 2019.

  • Lidani, Kárita Cláudia Freitas ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BAVIA, LORENA ; DAMASCENO, FLÁVIA SILVA ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; Messias-Reason, Iara J. ; SANDRI, THAISA LUCAS . Chagas Disease: From Discovery to a Worldwide Health Problem. FRONTIERS IN PUBLIC HEALTH , v. 7, p. 1-13, 2019.

  • SANDRI, THAISA LUCAS ; Lidani, Kárita Cláudia Freitas ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; MEYER, CHRISTIAN G. ; KREMSNER, PETER G. ; DE MESSIAS-REASON, IARA J. ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. . Human complement receptor type 1 (CR1) protein levels and genetic variants in chronic Chagas Disease. Scientific Reports , v. 8, p. 526, 2018.

  • Lidani, Kárita Cláudia Freitas ; SANDRI, THAISA LUCAS ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BAVIA, LORENA ; NISIHARA, RENATO ; REASON, IARA J MESSIAS . Complement Factor H as a potential atherogenic marker in chronic Chagas disease. PARASITE IMMUNOLOGY , v. 1, p. e12537, 2018.

  • TIZZOT, R. ; LIDANI, K. C. F. ; Andrade, FA ; MENDES, H. W. ; Beltrame, Marcia H. ; MESSIAS-REASON, I. J. T. . Ficolin-1 and Ficolin-3 Plasma Levels Are Altered in HIV and HIV/HCV Coinfected Patients From Southern Brazil. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1-7, 2018.

  • BAVIA, LORENA ; Lidani, Kárita Cláudia Freitas ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; SOBRINHO, MIGUEL IBRAIM ABBOUD HANNA ; NISIHARA, RENATO MITSUNORI ; DE MESSIAS-REASON, IARA JOSE . Complement activation in acute myocardial infarction: An early marker of inflammation and tissue injury?. IMMUNOLOGY LETTERS , v. 200, p. 18-25, 2018.

  • Catarino, Sandra Jeremias ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; Boldt, Angelica Beate Winter ; GUILHERME, LUIZA ; MESSIAS-REASON, IARA JOSE . Sickening or Healing the Heart? The Association of Ficolin-1 and Rheumatic Fever. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1, 2018.

  • Lidani, Kárita Cláudia Freitas ; Messias-Reason, Iara J. ; KOZLOWSKI, RONALDO KIVIATCOSKI ; LUZ, PAOLA ROSA ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES . Case Report: High Mannose-Binding Lectin Serum Determined by MBL2 Genotype and Risk for Clinical Progression to Chagasic Cardiomyopathy: A Case Report of Three Patients. AMERICAN JOURNAL OF TROPICAL MEDICINE AND HYGINE , v. 100, p. 93-96, 2018.

  • LUCAS SANDRI, THAISA ; ADUKPO, SELORME ; GIANG, DAO PHUONG ; NGUETSE, CHRISTIAN N. ; ANTUNES ANDRADE, FABIANA ; TONG, HOANG VAN ; TOAN, NGUYEN LINH ; SONG, LE HUU ; ELUMALAI, PREETHAM ; THANGARAJ, KUMARASAMY ; VALLURI, VIJAYA LAKSHMI ; NTOUMI, FRANCINE ; MEYER, CHRISTIAN G. ; JOSE DE MESSIAS REASON, IARA ; KREMSNER, PETER G. ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. . Geographical distribution of complement receptor type 1 variants and their associated disease risk. PLoS One , v. 12, p. e0175973, 2017.

  • CIESLINSKI, JULIANA Z. ; GOELDNER, ISABELA ; SKARE, THELMA L. ; NISIHARA, RENATO ; ANDRADE, FABIANA A. DE ; VELAVAN, THIRUMALAISAMY P. ; MESSIAS-REASON, IARA ; UTIYAMA, SHIRLEY R. R. . Mannose-binding lectin deficiency and miscarriages in rheumatoid arthritis. AUTOIMMUNITY , v. 1, p. 1-5, 2017.

  • ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; BELTRAME, MARCIA HOLSBACH ; BINI, VALÉRIA BUMILLER ; GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER ; BOLDT, ANGELICA BEAT WINTER ; MESSIAS-REASON, IARA JOSÉ DE TABORDA . Association of a new FCN3 haplotype with high ficolin-3 levels in leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases (Online) , v. 11, p. e0005409, 2017.

  • A. DE ANDRADE, FABIANA ; BATISTELA, MEIRE S. ; AMARAL, SARAH DA C. ; DOS SANTOS, WILLIAN ; MIKAMI, LIYA R. ; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, ELEIDI A. ; FURTADO-ALLE, LUPE ; SOUZA, RICARDO L. R. . Association between RAPH1 Gene Haplotypes and CHE2 Locus Phenotypes. Annals of Human Genetics (Print) , v. 80, p. 203-209, 2016.

  • ALLE, B. R. ; ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; HASS, I. ; FURTADO-ALLE, L. . GEA - genes e ambientes. Genética na Escola (on line) , v. 11, p. 170-219, 2016.

  • LEITE, NEIVA ; LAZAROTTO, LEILANE ; MILANO, GERUSA EISFELD ; TITSKI, ANA CLAUDIA KAPP ; CONSENTINO, CÁSSIO LEANDRO MÜHE ; DE MATTOS, FERNANDA ; DE ANDRADE, FABIANA ANTUNES ; FURTADO'ALLE, LUPE . Associação do gene ADRB2 com sobrepeso e asma em crianças e adolescentes e sua relação com a aptidão física. Revista Paulista de Pediatria (Impresso) , v. 33, p. 381-386, 2015.

  • GUIMARÃES, LARISSA O. ; ANDRADE, FABIANA A. DE ; BONO, GLEYSE F. ; SETOGUCHI, THAÍS E. ; BRANDÃO, MARIANA B. ; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, ELEIDI A. ; SANTOS, IZABELLA C.R. DOS ; PICHETH, GERALDO ; FARIA, ANA CRISTINA R. DE A. ; RÉA, ROSÂNGELA R. ; SOUZA, RICARDO L.R. ; FURTADO-ALLE, LUPE . Gestational diabetes mellitus (GDM) decreases butyrylcholinesterase (BChE) activity and changes its relationship with lipids. Genetics and Molecular Biology (Impresso) , v. 37, p. 1-6, 2014.

  • CESAR, M. ; SWERTZ, S. M. ; ANDRADE, F. A. ; MIKAMi, L. R. . Investigação da banda C5 da butirilcolinesterase humana em pacientes com glaucoma. Cadernos da Escola de Saúde , v. 8, p. 114-129, 2013.

  • BATISTELA, MEIRE S. ; BOBERG, DELLYANA R. ; ANDRADE, FABIANA A. ; PECHARKI, MICHELLI ; S. F. RIBEIRO, ENILZE M. ; CAVALLI, IGLENIR J. ; LIMA, RUBENS S. ; URBAN, CÍCERO A. ; FURTADO-ALLE, LUPE ; SOUZA, RICARDO L. R. . Amplification and deletion of the RAPH1 gene in breast cancer patients. Molecular Biology Reports , v. 40, p. 6613-6617, 2013.

  • FURTADO-ALLE, LUPE ; ANDRADE, FABIANA A. ; NUNES, KELLY ; MIKAMI, LIYA R. ; SOUZA, RICARDO L.R. ; CHAUTARD-FREIRE-MAIA, ELEIDI A. . Association of variants of the 116 site of the butyrylcholinesterase BCHE gene to enzyme activity and body mass index. CHEMICO-BIOLOGICAL INTERACTIONS , v. 175, p. 115-118, 2008.

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Outras produções

ANDRADE, FABIANA ANTUNES . Mediadora durante Seminários da Pós graduação em Medicina Interna. 2015. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

De ANDRADE, F. A. ; FURTADO-ALLE, L. ; IKEDA, A. ; HASS, I. ; SILVA, S. P. B. . O mundo com Ciência. 2014. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Material Didático para EAD).

ANDRADE, FABIANA ANTUNES . Genética de Populações. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

ANDRADE, F. A. ; BOBERG, D. ; Batistela, M. S. . Genética Molecular Aplicada. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Análise Molecular de Componentes do Sistema Complemento em Pacientes com Artrite Reumatoide, Descrição: Objetivamos avaliar o papel de polimorfismos de genes que codificam componentes do Sistema Complemento da imunidade inata na susceptibilidade a Artrite reumatoide e suas manifestações clínicas. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Iara J. de Taborba Messias-Reason - Coordenador / THELMA L SKARE - Integrante / Cristhine Pieczerka - Integrante / Leia Sena - Integrante., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 2

  • 2014 - Atual

    Análise Molecular de Marcadores da Imunidade Inata em Pacientes com Hanseníase, Descrição: Analisar o impacto de polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) dos genes FCN3, C3 e BF do Sistema Complemento e associação com a susceptibilidade e expressão clínica da Hanseníase.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / GONÇALVES, LETÍCIA BOSLOOPER - Integrante / JOSE DE MESSIAS REASON, IARA - Coordenador., Número de produções C, T & A: 7

  • 2014 - Atual

    Papel de marcadores da imunidade e polimorfismo gênico de componentes do sistema complemento na doença de Chagas, Descrição: We investigate markers of innate immunity in order to search for new perspectives for the development of vaccines, chemotherapy and other therapeutic measures against the Chagas disease (CD) and its progression.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Iara J. de Taborba Messias-Reason - Coordenador / Kárita C. Freitas Lidani - Integrante / Thaísa Lucas Sandri - Integrante / Edneia Cavalcanti - Integrante / NATHALIA MARIA DREHMER DE LARA SIGNORINI - Integrante., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 2

  • 2009 - 2013

    Variabilidade do Gene RAPH1 e sua Relação com a Butirilcolinesterase, Descrição: Tese de Doutorado desenvolvida como objetivo estudar a variabilidade do gene RAPH1 e sua relação com a butirilcolinesterase, buscando avaliar se a proteína Lamelipodina codificada pelo gene RAPH1 é a responsável pelo fenótipo CHE2 C5+.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Ricardo L. R. de Souza - Coordenador / Liya R. Mikami - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

  • 2005 - 2006

    Variantes dos Sítios -116 e 1615 do Gene BCHE da Butirilcolinesterase Humana e Índice de Massa Corporal, Descrição: Dissertação de mestrado desenvolvido como o objetivo de avaliar, em amostras selecionadas ao acaso quanto ao índice de massa corporal (IMC), a possível influência das mutações -116A do exon 1 e 1615A do exon 4 do gene BCHE sobre o peso, a altura e o IMC.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Ricardo L. R. de Souza - Integrante / Eleidi A. Chautard Freire Maia - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2

  • 2003 - 2004

    Metodologia não agressiva de coleta de sangue para análise de variabilidade genética populacional de Artibeus lituratus e Sturnira lilium (chiraptera: Phillostonidae), Descrição: Monografia desenvolvida como objetivo de criar uma metodologia não agressiva de coleta de sangue de morcegos (Artibeus lituratus e Sturnira lilium; Chiraptera: Phillostonidae) para análise de variabilidade genética populacional.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fabiana Antunes de Andrade - Integrante / Lupe Furtado - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2018

MELHOR TRABALHO TEMA LIVRE, XI JORNADA DE CLÍNICA MÉDICA/UFPR.

2017

3° lugar Prêmio Genética Para Todos, XXIX Congresso Brasileiro de Genética Médica.

2017

Melhor Trabalho - apresentação Oral "Associação das variantes genéticas e da insuficiência plasmática do Receptor de Complemento tipo 1 (CR1) na Doença de Chagas crônica", Jornada de Clínica Médica-UFPR.

2017

Melhor Banner "Concentração sérica de Ficolina-1 em pacientes soropositivos para HIV e co-infectados com HCV", Jornada de Clínica Médica-UFPR.

2017

Prêmio Jovem Clínico, na X Jornada de Clínica Médica., UFPR/HC.

2017

Melhor trabalho apresentado na forma de pôster no 3 Simpósio de Biologia Celular e Molecular, UFPR.

2016

1° Lugar Melhor Tema Livre - Apresentação Oral, 43° Congresso Paranaense de Cardiologia.

2015

Travel Fellowship Award, Miami 2016 Winter Symposium - Elsevier.

2005

Sydnei Lima Santos - Melhor Aluna, Universidade Tuiuti do Paraná - Faculdade de Ciências Biológicas e da Saúde.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Paraná - Hospital de Clínicas, Laboratório de Imunopatologia Molecular (LIPM). , Hospital de Clínicas - UFPR, Alto da Glória, 80060900 - Curitiba, PR - Brasil, Telefone: (041) 33601800, Ramal: 6523

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Experiência profissional

  • 2016 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2004 - 2004

    Universidade Tuiuti do Paraná

    Vínculo: Monitoria, Enquadramento Funcional: Monitora da Disciplina Genética Geral I, Carga horária: 4

  • 2003 - 2004

    Universidade Tuiuti do Paraná

    Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

    Outras informações:
    Entomofauna do Jardim Botânico

  • 2003 - 2004

    Universidade Tuiuti do Paraná

    Vínculo: Estágio voluntário, Enquadramento Funcional: Estágio voluntário

    Atividades

    • 04/2004 - 11/2004

      Extensão universitária , Faculdade de Ciências Biolócias e da saúde, .,Atividade de extensão realizada, Monitora da Disciplina Genética Geral I para o Curso de Psicologia.

    • 04/2004 - 06/2004

      Extensão universitária , Faculdade de Ciências Biolócias e da saúde, .,Atividade de extensão realizada, Desenvolvimento do projeto: " Os animais e a Reprodução das Plantas" em convênio com o Colégio Estadual Senados Manoel Alencar Guimarães.

    • 04/2003 - 04/2004

      Estágios , Faculdade de Ciências Biolócias e da saúde, .,Estágio realizado, Iníciação Científica " Entomofauna do Jardim Botânico".

    • 04/2003 - 04/2004

      Estágios , Faculdade de Ciências Biolócias e da saúde, .,Estágio realizado, Estágio no Laboratório de Genética e em campo desenvolvendo atividades de captura e coleta de morcegos.

  • 2018 - Atual

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Prof. Pós-Graduação em Medicina Interna/UFPR

  • 2018 - 2020

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Professor Substituto, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Professor Substituto no Departamento de Patologia Médica - Hospital de Clínicas - UFPR

  • 2014 - 2020

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Pós-Doutoranda, Enquadramento Funcional: Aluna de pós doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Laboratório de Imunopatologia Molecular - Pós-graduação em Medicina Interna/UFPR

  • 2013 - 2014

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Pós-doutorado, Enquadramento Funcional: Aluno de pós-doutorado, Carga horária: 8

    Outras informações:
    Laboratório de Qualidade de Vida - Departamento de Educação Física/UFPR

  • 2009 - 2013

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2007

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Mestranda, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2002 - 2002

    Universidade Federal do Paraná

    Vínculo: Estagiário Voluntário, Enquadramento Funcional: Estagiário Voluntário, Carga horária: 2

    Atividades

    • 01/2018

      Ensino, Programa de Pós Graduação em Medicina Interna, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, -Brainstorm em Escrita e Publicação Científica: de A a Z, -MÉTODOS IMUNOLÓGICOS E MOLECULARES NA INVESTIGAÇÃO CLÍNICA

    • 02/2016

      Pesquisa e desenvolvimento , UFPR - Hospital das Clínicas - Pós Graduação em Medicina Interna, .,Linhas de pesquisa

    • 11/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , UFPR - Hospital das Clínicas - Pós Graduação em Medicina Interna, .,Linhas de pesquisa

    • 11/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , UFPR - Hospital das Clínicas - Pós Graduação em Medicina Interna, .,Linhas de pesquisa

    • 05/2018 - 04/2020

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratório Clínico, Prática Médica Baseada em Evidência, Técnicas de Evidência Científica

    • 09/2013 - 09/2014

      Pesquisa e desenvolvimento , Pós graduação em Educação Física, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2010 - 03/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Politécnico - Setor de Ciência Biológicas - Departamento de Genética, .,Linhas de pesquisa

    • 03/2006 - 03/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro Politécnico - Setor de Ciência Biológicas - Departamento de Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 2011 - 2011

    UniBrasil - Faculdades Integradas do Brasil (PR)

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador I

    Outras informações:
    Disciplinas Ministradas: -Genética Geral para o curso de Nutrição; -Biotecnologia Voltada a Saúde para o curso de Biomedicina

    Atividades

    • 08/2011 - 10/2011

      Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Genética

    • 08/2011 - 10/2011

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Aulas práticas de Biotecnologia , Biotecnologia Aplicada a Saúde