Fábio Rossi Torres

Possui graduação no curso de Bacharelado em Ciências Biológicas Modalidades Molecular e Médica pela Universidade Estadual de Campinas (2000), Licenciatura em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Campinas (2005), mestrado em Ciências Médicas (área de concentração em Genética Médica) pela Universidade Estadual de Campinas (2003) e doutorado em Fisiopatologia Médica (área de concentração em Fisiopatologia Médica) pela Universidade Estadual de Campinas (2008). É pesquisador colaborador do Departamento de Genética Médica da Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, além de ter sido filiado ao curso de pós-graduação em Fisiopatologia Médica na mesma universidade. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular Humana e atuou principalmente nos seguintes temas: genética das malformações do córtex cerebral e das Síndromes Epiléticas Idiopáticas. Desenvolveu trabalhos utilizando análise de ligação, SSCP, DHPLC, RFLP, sequenciamento de Sanger, clonagem de insertos em células bacterianas e Two-Yeast Hybrid System. Estudou o papel das variações de número de cópias genômicas (CNVs) na etiologia das malformações do córtex cerebral e Síndromes Epilépticas Idiopáticas, utilizando SNP-Arrays, além de estar envolvido com identificação por Sequenciamento de Nova Geração de novos genes e mutações patogênicas germinativas/somáticas em pacientes com estas mesmas patologias. Também contribuiu em trabalhos na área de genética das Distonias Musculares e de expressão de miRNAs na Displasia Cortical Focal. Atualmente trabalha como Analista de Genética Humana e Molecular na empresa CAEP do grupo Synvia.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Fisiopatologia Médica

2003 - 2008

Universidade Estadual de Campinas
Título: Distúrbios do Desenvolvimento Cortical e Epilepsia Autossômica Dominante com Auras Auditivas: Estudos Genéticos e Moleculares
Iscia Lopes Cendes. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: epilepsia do lobo temporal; malformações corticais; estudo de ligação; triagem de mutações.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Médicas

2001 - 2003

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo de Mutações em Genes Responsáveis por Diferentes Formas de Distúrbios do Desenvolvimento Cortical,Ano de Obtenção: 2003
Iscia Lopes Cendes.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Ciências Biológicas Modalidades Molecular e Médica

1996 - 2000

Universidade Estadual de Campinas
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Pós-doutorado

2008

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: neurogenética. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica / Especialidade: digenesias corticais.

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Formação complementar

2015 - 2015

Workshop European Molecular Biology Laboratory - (EBI/UK). (Carga horária: 36h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Publicase em Publicação Científica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Treinamento Sequenciador HISEQ2000 (Illumina). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Worskshop de Redação e Publicação Científica. (Carga horária: 40h). , Publicase Comunicação Científica, PUBLICASE, Brasil.

2011 - 2011

Preparação de Bibliotecas Genômicas para HISEQ2000. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2010 - 2010

Treinamento de Biossegurança. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

La Migración Orientada de Neuronas em el Desarroll. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2008 - 2008

Anatomia dos Ventrículos, Sulcos e Giros Cerebrais. (Carga horária: 8h). , Liga Brasileira de Epilepsia, LBE, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: neurogenética.

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Participação em eventos

3rd Brainn Congress. 2016. (Congresso).

ii BRAINN Congress. Molecular Biology Applied to Neuroscience. 2015. (Congresso).

the 3rd General Assembly meeting of EpimiRNA.Results of the miRNA Genetic Variation in Human Epilepsy. 2015. (Encontro).

American Society of Human Genetics Annual Meeting. New candidate genes associated with autosomal dominant partial epilepsy with auditory features identified by whole exome sequencing. 2014. (Congresso).

VIII Congreso Latinoamericano de Epilepsia. Abnormal copy number variations identified in patients with malformations of cerebral cortex. 2014. (Congresso).

22nd International Epilepsy Surgery Symposium.Polymicrogyria and Nodular Heterotopia: Mechanisms of neuronal migration and cortical organization - The molecular genesis of polymicrogyria and nodular heterotopia. 2013. (Simpósio).

34 Congresso Brasileiro de Epilepsia. Mesa Redonda: Estudos Genéticos em Epilepsia - Aspectos Genéticos das Malformações Corticais. 2012. (Congresso).

American Society of Human Genetics 62nd Annual Meeting. Studying a locus for bilateral congenital perisylvian polimicrogyria: linkage analysis, cytoscan hd array and target enrichment/sequencing approaches. 2012. (Congresso).

McGill - UNICAMP Workshop.Next generation sequencing reveals candidate genes for X-linked bilateral congenital perisylvian polymicrogyria syndrome. 2012. (Outra).

VI Semana de Pesquisa da FCM - UNICAMP.Clonagem do Gene Responsável pela Polimicrogiria Perisylviana Bilateral Congênita. 2012. (Outra).

Quinta Semana de Pesquisa da FCM. Heterogeneidade Clínica, de Neuroimagem e Genética na Epilepsia Parcial Autossômica Dominante com Sintomas Auditivos. 2011. (Congresso).

V Workshop CINAPCE.Clinical and genetic heterogeneity in autosomal dominant partial epilepsy with auditory features: Implications for genetic counseling. 2011. (Outra).

XIX Congresso Interno de Iniciação Científica da Unicamp. Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro Lisencefalia-Heterotopia Subcortical em Banda. 2011. (Congresso).

III Jornada de Neurociências 2010.POLIMICROGIRIA PERISYLVIANA BILATERAL CONGÊNITA: ESTUDOS GENÉTICOS E MOLECULARES. 2010. (Simpósio).

IV Workshop CINAPCE.Progress Towards Identification of the Gene for Bilateral Perisylvian Polymicrogyria: Mutation Screening of Candidates Genes on Chromosome Xq27.2-27.3. 2010. (Simpósio).

Latin America Cytogenetics Workshop. 2010. (Outra).

3a Semana de Pesquisa da FCM. Progressos nos estudos para identificação do gene responsável pela polimicrogiria perisylviana bilateral congênita. 2009. (Congresso).

III Workshop CinAPCe.Polimicrogiria Perisylviana Bilateral: Avanços na identificação do gene responsável. 2009. (Simpósio).

III Workshop CinAPCe.Polimicrogiria Perisylviana Bilateral: Avanços na identificação do gene responsável. 2009. (Simpósio).

II Workshop CInAPCe.Malformations of Cortical Development: Neuroimaging, Genetics and Molecular Studies. 2008. (Simpósio).

XXXII Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia. Estudos Genéticos e Moleculares em um Grande Grupo de Pacientes com Malformações do Córtex Cerebral. 2008. (Congresso).

I Semana da Pesquisa da FCM. Triagem de mutações em um grupo de pacientes com distúrbios do desenvolvimento cortical. 2007. (Congresso).

I Simpósio de Bioética. 2006. (Simpósio).

IV Congreso Latinoamericano de Epilepsia. Searching for the Second Locus for Autosomal Dominant Lateral Temporal Lobe Epilepsy (ADLTLE). 2006. (Congresso).

XXXI Congresso Brasileiro de Epilepsia. Epilepsia do Lobo Temporal Autossômica Dominante: Procurando o Segundo Locus Responsável. 2006. (Congresso).

III Congreso Latinoamericano de Epilepsia. A new FLN1 mutation in a family segregating bilateral periventricular nodular heterotopia (BPNH). 2004. (Congresso).

XXIX Congresso Brasileiro de Epilepsia. Uma Nova Mutação no Gene FLN1 em uma Família Segregando Heterotopia Nodular Periventricular Bilateral. 2004. (Congresso).

IV Congresso Paulista de Neurologia. Estudo Molecular em uma Amostra de Pacientes com Desordens do Desenvolvimento Cortical. 2003. (Congresso).

47 Congresso Nacional de Genética. Estudo de Mutações em Genes Responsáveis por Diferentes Desordens de Desenvolvimento Cortical. 2001. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Renato Aparecido de Oliveira

MAURER-MORELLI, C. V.; GONCALVES, E. R.;TORRES, F. R.. Investigação do perfil de miRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epiléticas. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Roby Will Vencatto

Bertuzzo CS; GONCALVES, M. S.; GUERRA, A. T. M.;TORRES, F. R.. Relação de polimorfismos no gene ABCB1 com resposta a quimioterápicos no cancêr de mama (suplente). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luciana Montes Rezende

Bertuzzo CS; GONCALVES, M. S.; Melo, M.B.;TORRES, F. R.. Polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do cancêr de mama esporádico (suplente). 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alexandre Hilário Berenger de Matos

LOPES-CENDES, I.; COVOLAN, L.; VELOSO, L. A.;TORRES, F. R.. Expressão gênica em larga escala em modelos genéticos de epilepsia (suplente). 2013. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcelo Paschoalete Carlin

STEINER, C. E.; MAURER-MORELLI, C. V.; FRANCISCO, S. B.;TORRES, F. R.. Determinação de mutações em exon e junção exon/intron nos genes G6PC e G6PT1 em pacientes com glicogenoses tipo Ia e Ib (Suplente). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tânia Kawazaki de Araujo

Silva Lopes, V.L.G.; Melo, M.B.; RODINI, E. S. O.;TORRES, F. R.. Investigação dos genes TFAP2A e BMP4 em indivíduos com fendas orofaciais típicas (Suplente). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ilária Cristina Sgardioli

Silva Lopes, V.L.G.; MAURER-MORELLI, C. V.; KIM, C. A.;TORRES, F. R.. Investigação laboratorial da Síndrome Velocardiofacial e possíveis fenocópias (suplente). 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Raffaela Silvestre Ignarro

TORRES, F. R.; TEIXIERA, S. A.; REZENDE, A. C. S.; OLIVEIRA, A. L. R.; ROGERIO, F.. Estudo da acao de temozolamida e sulfasalazina sobre celulas de gliobastoma humano e de glioma de rato. 2016. Tese (Doutorado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renato Oliveira dos Santos

LOPES-CENDES, I.; Godard ALB; PASCOAL, V. D. B.; VIEIRA, A. S.;TORRES, F. R.. Estudo de genes candidatos para epilepsia de lobo temporal mesial: expressão e localização dos genes ILB1 e PTPRM em pacientes e em modelo animal. 2015. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Tenório Furgeri

Bertuzzo CS;TORRES, F. R.; Melo, M.B.; Godard ALB; SOMA, M.. Estudo de polimorfismos nos genes TCF7L2 e ADRA2A associados à gravidade clínica da fibrose cística. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lillian Barbosa de Queiroz Rossanese

BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.; Melo, M.B.; GONCALVES, M. S.; Godard ALB. Estudo de mutações do gene APC em famílias com polipose adenomatosa familiar. 2013. Tese (Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Luiza Ongaro Seidinger Conte

Yunes, JA; ANTONINI, S. R. R.; BERTUZZO, C. S.; ARAUJO, M.;TORRES, F. R.. Espectro tumoral e alterações moleculares associadas à tumorigênese em portadores da mutação TP53 R337H. 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Társis Antonio Paiva Vieira

ZANOLLI, M. L.; GALERA, M. F.; KIM, C. A.; GUERRA, A. T. M.; Silva Lopes, V.L.G.;TORRES, F. R.. Contribuições no estabelecimento de estratégias laboratoriais em genética para a saúde pública no Brasil utilizando a Síndrome de Deleção 22q11.2 como modelo (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Zanetti Scherrer

Silva Lopes, V.L.G.; OLIVEIRA, C. A.; KIM, C. A.; Melo, M.B.; STEINER, C. E.;TORRES, F. R.. Estudos das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Kalinca Patrícia Marengo Santos

TORRES, F. R.; MARTINS, A. S.; FRANCA, P. H. C.; MAURER-MORELLI, C. V.;LOPES-CENDES, I.. Análise Molecular do Domínio AXH da proteína ataxina 1. 2012. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rafael Breglio Marchesini

LOPES-CENDES, I.; NUNES, M. L.; Melo, M.B.; SARTORATO, E. L.; SCERNI, D. A.;TORRES, F. R.. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina (suplente). 2012. Tese (Doutorado em Pós Graduação em Fisopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luciana Cardoso Bonadia

RIBEIRO, J. D.; GONCALVES, M. S.; ADDE, F. V.;TORRES, F. R.; GUERRA, A. T. M.. Correlação entre aspectos clínicos, moleculares e fisiológicos de pacientes adultos com hipótese diagnóstica de fibrose cística de um centro de referência no Brasil. 2011. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cristiane de Oliveira

Melo, M.B.;TORRES, F. R.; RINCK JUNIOR, J. A.. Identificação de genes de susceptibilidade herdada para o melanoma cutâneo por genotipagem em larga escala. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Pós Graduação em Fisopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Carolina Pedro Athié

DELBIN, M. A.;TORRES, F. R.; SAMPAIO, H. C. L. B.. Analise Multimodal de celulas do ganglio da raiz dorsal em modelo de neuropatia diabetica periferica em ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vinícius Rodrigues Silva

TORRES, F. R.; VIEIRA, A. S.;SECOLIN, R.. Alterações cerebrais em camundongos com falha aguda de fígado induzidos por azoximetano: genômica e metabolômica analíses de córtex frontal. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marina Coelho Gonsales

MAURER-MORELLI, C. V.; Silva Lopes, V.L.G.; DABREU, A. C. F.;TORRES, F. R.. Estudos moleculares em epilepsias generalizadas da infância e da adolescência (suplente). 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Claudia Estela Gonçalves

BERTUZZO, C. S.; SIMIONI, M.;TORRES, F. R.. Estudo Clínico e Molecular da Anemia de Fanconi. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renato Oliveira dos Santos

LI, L.M.TORRES, F. R.; FRANCA JUNIOR, M. C.. Estudos moleculares na Epilepsia de Lobo Temporal Mesial. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marshall Italo Barros Fontes

MAURER-MORELLI, C. V.TORRES, F. R.; ZANOLLI, M. L.. Investigação etiológica de fendas palatinas utilizando diferentes estratégias laboratoriais. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Franco Aparecido Rossato

ZORZETTO, N. A. C.;TORRES, F. R.; WANSCHEL, A. C. B. A.. Efeitos dos inibidores da enzima ácido graxo sintase sobre a apoptose e ciclo celular de células não tumorigênicas. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lilian Barbosa de Queiroz

TORRES, F. R.SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.. Polipose Adenomatosa Familiar. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Lidiane Camila Rueda

TORRES, F. R.SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.. Investigação de mutações nos genes hMLH1 e hMSH2 em famílias que apresentam câncer de colon retal hereditário sem polipose (HNPCC). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniela Tenório Furgeri

TORRES, F. R.SECOLIN, R.; BERTUZZO, C. S.. Fibrose Cística e PCR-RFLP. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tânia Kawasaky de Araújo

Melo, M.B.;TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.. Implantação de uma base de dados clínica para correlação genótipo-fenótipo no gene TP63. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Roseane Lopes da Silva Grecco

STEINER, C. E.; Melo, M.B.; SECOLIN, Rodrigo; Bertuzzo CS; Silva Lopes, V.L.G.;TORRES, F. R.. Gene PAPSS2 e Hiperandrogenia Idiopática - Estudo de Mutações (suplente). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Roseane Lopes da Silva Grecco

STEINER, C. E.; Melo, M.B.; SECOLIN, Rodrigo; BERTUZZO, C. S.; Silva Lopes, V.L.G.;TORRES, F. R.. Gene PAPSS2 e Hiperandrogenia idiopática ? estudo de mutações (suplente). 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luciana Cardoso Bonadia

MAURER-MORELLI, C. V.;TORRES, F. R.; CONTE, F. F.. Identificação de alimentos e plantas que aumentam o transporte de cloro através da CFTR pela técnica de avaliação da voltagem transepitelial em micro-câmara de Ussig. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rafael Breglio Marchesini

TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; GILIOLI, R.. Estudo funcional através da interferência por RNA de genes da fase latente do modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cristiane de Souza Rocha

MAURER-MORELLI, C. V.; VASCONCELLOS, J. F.;TORRES, F. R.; CASTILHO, R. F.. Desenvolvimento de Ferramentas de Bioinformática para Análises de Expressão Gênica em Larga Escala em Diferentes Formas de Epilepsia. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Daniel Zanetti Scherrer

ALEXANDRINO, F.;TORRES, F. R.; VASCONCELLOS, J. F.. Estudos das bases moleculares para Cutis Laxa Autossômica Recessiva tipo II. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Rafael Breglio Marchesini

LOPES-CENDES, I.; NUNES, M. L.; Melo, M.B.; SARTORATO, E. L.; SCERNI, D. A.;TORRES, F. R.. Análise de genes envolvidos no modelo de epilepsia de lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Wantuir Francisco Siqueira Jacini

FRANCA JUNIOR, M. C.; RODRIGUES, S. D.; GIFFONI, S. D. A.;TORRES, F. R.. Sintomas de comorbidades do transtorno do déficit de atenção e hiperatividade em praticantes de judô (suplente). 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Vinicius Davila Bitencourt Pascoal

TORRES, F. R.. O papel da interleucina 1 beta na fase aguda do modelo de epilepsia do lobo temporal induzido pela pilocarpina. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tarsis Antonio de Paiva Vieira

GUERRA, A. T. M.; LIMA, C. S. P.; MAURER-MORELLI, C. V.;TORRES, F. R.. Investigação e caracterização de desequilíbrios genômicos pela técnica de hibridação genômica em arrays. em indivíduos com anômalias congênitas e (ou) atraso no desenvolvimento (suplente). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Maria Isabel Caldeira Rodrigues Morais

NUCCI, A.; RODRIGUES, S. D.; GIFFONI, S. D. A.;TORRES, F. R.. Avaliação neurológica e por estimulação magnética transcraniana (TMS) em crianças portadoras de transtorno do défict de atenção e hiperatividade (TDAH) (suplente). 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cynthia Aribavene de Araújo Correia

TORRES, F. R.; Silva Lopes, V.L.G.; Melo, M.B.. Análise de expressão dos genes candidatos AAT, GST, ACE e NOS3 em pacientes portadores de fibrose cística. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Elaine Lustosa Mende

GUERRA, A. T. M.; BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.. A base brasileira de anomalias craniofaciais na atencao a saude caracterizacao genetico-clinica e proposta de manejo de individuos com fendas orais tipicas. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Cynthia Silveira

Marques-de-Faria A.P.; BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.. Investigacao das displasias esqueleticas associadas a luxacoes e outros problemas articulares a partir do sequenciamento de um painel de genes CHST3, CANT1, DTDST, IMPAD1, B3GALT6 e XYLT1. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Wélliton de Souza

DOGINI, D. B.; YASUDA, C. L.;TORRES, F. R.. Análise e Desenvolvimento de Protocolos em Bioinformática para Estudos de Epigenética. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thais Fenz Araujo

MAURER-MORELLI, C. V.; KLACZKO, L. B.; MORCILLO, A. M.;TORRES, F. R.. As bases moleculares da picnodisostose no Brasil (suplente). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda Donatti

MAURER-MORELLI, C. V.; CARNEIRO, B. S.;TORRES, F. R.. Identification of Structural Variants (CNVs) and Epigenetic Changes in Patients with Stroke. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Kátia Cristiane Brumatti Gonçalves

MAURER-MORELLI, C. V.; CARNEIRO, B. S.; VIEIRA, A. S.;TORRES, FR. Análise de expressão gênica utilizando dados oriundos de sequenciamento por tecnologia de next-generation em modelos animais de epilepsia de lobo temporal (suplente). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Amanda Morato do Canto

ROGERIO, F.; MARTINS-DE-SOUZA, D.;TORRES, F. R.. Identificação de proteínas diferencialmente expressas em modelos animais de epilepsia. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Pamela Pontes Henrique

MAURER-MORELLI, C. V.; STEINER, C. E.;TORRES, F. R.. Aplicação de estratégias moleculares no estudo do cromossomo X em indivíduos com deficiência intelectual de causa indeterminada. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Richard Murdoch Montgomery

MALDAUN, M. V. C.; VIEIRA, A. S.;TORRES, F. R.. Estudo imunohistoquimico da expressão de EGFR, p53, IDH1 e MDM2 em glioblastomas e sua relação com prognóstico e resposta terapêutica. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Luciana Montes Rezende

STEINER, C. E.; BONADIA, L. C.;TORRES, F. R.. Metilação no promotor do gene BRCA1 e polimorfismos nos genes ESR1, ESR2 e MTHFR como fatores de risco do câncer de mama esporádico. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Renato Aparecido de Oliveira

STEINER, C. E.;TORRES, F. R.; VIEIRA, A. S.. Investigação do perfil de microRNAs em cérebro de zebrafish após indução de crises epiléticas recorrentes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Roby Will Vencatto

Silva Lopes, V.L.G.; BONADIA, L. C.;TORRES, F. R.. Relação de polimorfismo no gene ABCB1 com a resposta a quimioterápicos no cancêr de mama. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Katia Cristiane Brumatti Gonsalves

MAURER-MORELLI, C. V.; CARNEIRO, B. S.; VIEIRA, A. S.;TORRES, F. R.. Análise de expressão gênica utilizando dados oriundos de sequenciamento por tecnologia de NEXT GENERATION em modelos animais de epilepsia do lobo temporal. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Karina da Costa Silveira

BERTUZZO, C. S.;TORRES, F. R.; LI, L. F. R. S.; SIMIONI, M.;SECOLIN, R.. Estudo das mutações no gene COL2A1 em uma coorte de pacientes com displasias esqueléticas do grupo colagenopatia tipo II segundo critérios clínicos radiológicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thatiane Yoshie Kanazawa

BERTUZZO, C. S.; MORCILLO, A. M.; SECOLIN, Rodrigo;TORRES, F. R.. Novas contribuições sobre a correlação genótipo-fenótipo do FGFR3 a partir do estudo de uma coorte de pacientes com fenótipo típico ou sugestivo (suplente). 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fabiola Paoli Mendes Monteiro

STEINER, C. E.; GUERRA, A. T. M.; ZANOLLI, M. L.;TORRES, F. R.. Exame dismorfológico na avaliação genético-clínica (suplente). 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alexandre Hilário

TORRES, F. R.; FRANCA JUNIOR, M. C.; ROGERIO, F.. Expressão gênica em larga escala em modelos genéticos de epilepsia. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ana Paula dos Santos

STEINER, C. E.; MAURER-MORELLI, C. V.; Melo, M.B.;TORRES, F. R.. PCR - Multiplex: Princípio, parâmetro críticos e aplicabilidade no estudo de microdeleções (suplente). 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Alexandre Hilário Berenguer de Matos

TORRES, F. R.; FRANCA JUNIOR, M. C.; ROGERIO, F.. Análise funcional utilizando a tecnologia da interferência por RNA (RNAi) de genes candidatos em um modelo de epilepsia audiogênica em ratos. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Juliana de Paulo

STEINER, C. E.;TORRES, F. R.; SIMIONI, M.. FISH - Hibridização in situ com fluorescência. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marília Bueno Santiago

MAURER-MORELLI, C. V.; CONTE, F. F.;TORRES, F. R.. PCR: Técnicas e Aplicações. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Fernando Augusto de Lima Marson

RIBEIRO, A. F.; TORO, A. A. D. C.;TORRES, F. R.. Polymorphism D/I in ACE genes as a modulator of the clinical severity of cystic fibrosis. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Saúde da Criança e do Adolescente) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Aline Roberta Bariani Marcelino

TORRES, F. R.; Silva Lopes, V.L.G.; GUERRA, A. T. M.. PCR - a reação em cadeia da polimerase. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Ilária Cristina Sgardioli

TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; GUERRA, A. T. M.. Técnica de Hibridação in Situ com Fluorescência - Princípios e Aplicações na Citogenética Clínica. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Tânia Kawasaki de Araújo

TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; STEINER, C. E.. Sequenciamento de DNA: Princípios e Métodos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marshall Italo Barros Fontes

TORRES, F. R.; MAURER-MORELLI, C. V.; ZANOLLI, M. L.. Abordagem genético-clínica dos defeitos congênitos. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Michelly Cristina da Silveira Barros

KHARMANDAYAN, P.; STEINER, C. E.; MAURER-MORELLI, C. V.;TORRES, F. R.. Técnicas de Aleitamento em fissuras orofaciais típicas: labial, palatal e labiopalatal (suplente). 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Marcelo Paschoalete Carlin

TORRES, F. R.; Silva Lopes, V.L.G.; MAURER-MORELLI, C. V.. Sequenciamento: Teoria e Aplicações. 2010. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

TORRES, F. R.. Comissão Avaliadora dos posters apresentados no 3rd Brainn Congress. 2016. Universidade Estadual de Campinas.

TORRES, F. R.. Comissão de visita aos pôsteres da 6 Semana de Pesquisa da Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP. 2012. Universidade Estadual de Campinas.

TORRES, F. R.. Comissão de visita aos painéis da III Semana de Pesquisa da FCM. 2009. Universidade Estadual de Campinas.

TORRES, F. R.. Comitê de Prêmios do II Workshop CInAPCe. 2008. Cooperação Interinstitucional de Apoio as Pesquisas sobre o Cérebro.

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Comissão julgadora das bancas

Christine Hackel

HACKEL, C.. Estudo de mutações em genes responsáveis por diferentes formas de desenvolvimento cortical. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Carlos Alberto Mantovani Guerreiro

BUSTAMANTE, V. C. T.; MELO, M. B.; SMITH, M. A. C.;CENDES, Iscia LopesGUERREIRO, C. A. M.. Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia autossômica dominante com auras auditivas: estudos genéticos e moleculares. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

MELO, Mônica Barbosa de; BUSTAMANTE, VCT; SMITH, M. A. C.; GUERREIRO, CAM; LOPES-CENDES, I. Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia autossômica dominante com auras auditivas. 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Iscia Teresinha Lopes Cendes

LOPES-CENDES, I.TORRES, Fábio Rossi. Presidente da Comissão Examinadora da Dissertação de Mestrado. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Iscia Teresinha Lopes Cendes

LOPES-CENDES, I.; SMITH, Marilia Cardoso; BUSTAMANTE, V. C. T.; MELO, Monica Barbosa de;GUERREIRO, Carlos Alberto Mantovani. Presidente da tese intitulada: "Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia autossômica dominante com auras auditivas: Estudos genéticos e moleculares". 2008. Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas.

Sara Teresinha Olalla Saad

OLALLA SAAD, Sara Teresinha. Distúrbios do Desenvolvimento Cortical e Epilepsia Autossômica Dominante com Sintomas Auditivos: Estudos Genéticos e Moleculares. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Maria de Fatima Sonati

SONATI, MF. Distúrbios do Desenvolvimento Cortical e Epilepsia Autossômica Dominante com Sintomas Auditivos: Estudos Genéticos e Moleculares. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Li Li Min

SAAD, S. T. O.; SONATI, Fátima;Li, L.M.. Distúrbios do desenvolvimento cortical e epilepsia autossômica dominante com sintomas auditivos: estudos genéticos e moleculares. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Simoni Helena Avansini

Análise do papel dos microRNAs na etiologia da displasia cortical focal; Início: 2012; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Marcela Mazutti

Estudos moleculares das vias mTor e Tau na displasia cortical focal; 2013; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Rossi Torres;

Simoni Helena Avansini

Análise do papel dos microRNAs na etiologia da displasia cortical focal; 2012; Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Medica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Rossi Torres;

Daniela Aguiar de Souza

Estudo Molecular dos Distúrbios do Desenvolvimento do Córtex Cerebral; 2013; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Fábio Rossi Torres;

Simone Sayuri Tsuneda

Identificação do gene responsável pela polimicrogiria perisylviana bilateral; 2012; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Coorientador: Fábio Rossi Torres;

Eduardo Hideo Yamamoto

Estudo do gene TUBA1A em pacientes com o espectro lisencefalia-heterotopia subcortical em banda; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Fábio Rossi Torres;

Thaís Amaral

Procurando pela Mutação Responsável pela Epilepsia de Lobo Temporal Mesial Familiar: Validação de Alterações Candidatas Identificadas por Sequenciamento de Nova Geração; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, PIBIC; Orientador: Fábio Rossi Torres;

Marcella Mazutti

Análise do gene TUBB3 e de Copy Number Variations em pacientes com polimicrogiria; 2013; Orientação de outra natureza; (Bacharelado em Ciências Biológicas) - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA; Orientador: Fábio Rossi Torres;

Simone Sayuri Tsuneda

Repercurssão Molecular de Mutações Detectadas em Genes Ligados a Diferentes Formas de Epilepsia; 2007; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Fábio Rossi Torres;

Daniela Aguiar de Souza

Análise Molecular de Pacientes Portadores de Distúrbios do Desenvolvimento Cortical; 2007; Orientação de outra natureza; (Licenciatura em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Fábio Rossi Torres;

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Foi orientado por

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Estudo de Mutações nos Genes Responsáveis Pelas Desordens do Desenvolvimento Cortical; 2003; 165 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Identificação de ligantes a proteína LGI1 normal e mutante; 2008; 0 f; Tese (Doutorado em Fisiopatologia Médica) - Faculdade de Ciências Médicas da Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

2018; Universidade Estadual de Campinas, Comunidade Europeia, Programa FP7; Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

2010; Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Iscia Teresinha Lopes Cendes;

Iscia Teresinha Lopes Cendes

Teste do Locus para Epilepsia Parcial com Foco Variável em Famílias com Epilepsia Parcial Temporal; 2001; 0 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Iscia Teresinha Lopes Cendes;

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Produções bibliográficas

  • GRASBY, KATRINA L. JAHANSHAD, NEDA PAINTER, JODIE N. COLODRO-CONDE, LUCÍA BRALTEN, JANITA HIBAR, DERREK P. LIND, PENELOPE A. PIZZAGALLI, FABRIZIO CHING, CHRISTOPHER R. K. MCMAHON, MARY AGNES B. SHATOKHINA, NATALIA ZSEMBIK, LEO C. P. THOMOPOULOS, SOPHIA I. ZHU, ALYSSA H. STRIKE, LACHLAN T. AGARTZ, INGRID ALHUSAINI, SAUD ALMEIDA, MARCIO A. A. ALNS, DAG AMLIEN, INGE K. ANDERSSON, MICAEL ARD, TYLER ARMSTRONG, NICOLA J. ASHLEY-KOCH, ALLISON ATKINS, JOSHUA R. , et al. BERNARD, MANON BROUWER, RACHEL M. BUIMER, ELIZABETH E. L. BÜLOW, ROBIN BÜRGER, CHRISTIAN CANNON, DARA M. CHAKRAVARTY, MALLAR CHEN, QIANG CHEUNG, JOSHUA W. COUVY-DUCHESNE, BAPTISTE DALE, ANDERS M. DALVIE, SHAREEFA DE ARAUJO, TÂNIA K. DE ZUBICARAY, GREIG I. DE ZWARTE, SONJA M. C. DEN BRABER, ANOUK DOAN, NHAT TRUNG DOHM, KATHARINA EHRLICH, STEFAN ENGELBRECHT, HANNAH-RUTH ERK, SUSANNE FAN, CHUN CHIEH FEDKO, IRYNA O. FOLEY, SONYA F. FORD, JUDITH M. FUKUNAGA, MASAKI GARRETT, MELANIE E. GE, TIAN GIDDALURU, SUDHEER GOLDMAN, AARON L. GREEN, MELISSA J. GROENEWOLD, NYNKE A. GROTEGERD, DOMINIK GURHOLT, TIRIL P. GUTMAN, BORIS A. HANSELL, NARELLE K. HARRIS, MATHEW A. HARRISON, MARC B. HASWELL, COURTNEY C. HAUSER, MICHAEL HERMS, STEFAN HESLENFELD, DIRK J. HO, NEW FEI HOEHN, DAVID HOFFMANN, PER HOLLERAN, LAURENA HOOGMAN, MARTINE HOTTENGA, JOUKE-JAN IKEDA, MASASHI JANOWITZ, DEBORAH JANSEN, IRIS E. JIA, TIANYE JOCKWITZ, CHRISTIANE KANAI, RYOTA KARAMA, SHERIF KASPERAVICIUTE, DALIA KAUFMANN, TOBIAS KELLY, SINEAD KIKUCHI, MASATAKA KLEIN, MARIEKE KNAPP, MICHAEL KNODT, ANNCHEN R. KRÄMER, BERND LAM, MAX LANCASTER, THOMAS M. LEE, PHIL H. LETT, TRISTRAM A. LEWIS, LINDSAY B. Lopes-Cendes, Iscia LUCIANO, MICHELLE MACCIARDI, FABIO MARQUAND, ANDRE F. MATHIAS, SAMUEL R. MELZER, TRACY R. MILANESCHI, YURI MIRZA-SCHREIBER, NAZANIN MOREIRA, JOSE C. V. MÜHLEISEN, THOMAS W. MÜLLER-MYHSOK, BERTRAM NAJT, PABLO NAKAHARA, SOICHIRO NHO, KWANGSIK OLDE LOOHUIS, LOES M. ORFANOS, DIMITRI PAPADOPOULOS PEARSON, JOHN F. PITCHER, TONI L. PÜTZ, BENNO QUIDÉ, YANN RAGOTHAMAN, ANJANIBHARGAVI RASHID, FAISAL M. REAY, WILLIAM R. REDLICH, RONNY REINBOLD, CÉLINE S. REPPLE, JONATHAN RICHARD, GENEVIÈVE RIEDEL, BRANDALYN C. RISACHER, SHANNON L. ROCHA, CRISTIANE S. MOTA, NINA ROTH SALMINEN, LAUREN SAREMI, ARVIN SAYKIN, ANDREW J. SCHLAG, FENJA SCHMAAL, LIANNE SCHOFIELD, PETER R. Secolin, Rodrigo SHAPLAND, CHIN YANG SHEN, LI SHIN, JEAN SHUMSKAYA, ELENA SNDERBY, IDA E. SPROOTEN, EMMA TANSEY, KATHERINE E. TEUMER, ALEXANDER THALAMUTHU, ANBUPALAM TORDESILLAS-GUTIÉRREZ, DIANA TURNER, JESSICA A. UHLMANN, ANNE VALLERGA, COSTANZA LUDOVICA VAN DER MEER, DENNIS VAN DONKELAAR, MARJOLEIN M. J. VAN EIJK, LIZA VAN ERP, THEO G. M. VAN HAREN, NEELTJE E. M. VAN ROOIJ, DAAN VAN TOL, MARIE-JOSÉ VELDINK, JAN H. VERHOEF, ELLEN WALTON, ESTHER WANG, MINGYUAN WANG, YUNPENG WARDLAW, JOANNA M. WEN, WEI WESTLYE, LARS T. WHELAN, CHRISTOPHER D. WITT, STEPHANIE H. WITTFELD, KATHARINA WOLF, CHRISTIANE WOLFERS, THOMAS WU, JING QIN YASUDA, CLARISSA L. ZAREMBA, DARIO ZHANG, ZUO ZWIERS, MARCEL P. ARTIGES, ERIC ASSAREH, AMELIA A. AYESA-ARRIOLA, ROSA BELGER, AYSENIL BRANDT, CHRISTINE L. BROWN, GREGORY G. CICHON, SVEN CURRAN, JOANNE E. DAVIES, GARETH E. DEGENHARDT, FRANZISKA DENNIS, MICHELLE F. DIETSCHE, BRUNO DJUROVIC, SRDJAN DOHERTY, COLIN P. ESPIRITU, RYAN GARIJO, DANIEL GIL, YOLANDA GOWLAND, PENNY A. GREEN, ROBERT C. HÄUSLER, ALEXANDER N. HEINDEL, WALTER HO, BENG-CHOON HOFFMANN, WOLFGANG U. HOLSBOER, FLORIAN HOMUTH, GEORG HOSTEN, NORBERT JACK, CLIFFORD R. JANG, MIHYUN JANSEN, ANDREAS KIMBREL, NATHAN A. KOLSKR, KNUT KOOPS, SANNE KRUG, AXEL LIM, KELVIN O. LUYKX, JURJEN J. MATHALON, DANIEL H. MATHER, KAREN A. MATTAY, VENKATA S. MATTHEWS, SARAH MAYORAL VAN SON, JAQUELINE MCEWEN, SARAH C. MELLE, INGRID MORRIS, DEREK W. MUELLER, BRYON A. NAUCK, MATTHIAS NORDVIK, JAN E. NÖTHEN, MARKUS M. O?LEARY, DANIEL S. OPEL, NILS MARTINOT, MARIE-LAURE PAILLÈRE PIKE, G. BRUCE PREDA, ADRIAN QUINLAN, ERIN B. RASSER, PAUL E. RATNAKAR, VARUN REPPERMUND, SIMONE STEEN, VIDAR M. TOONEY, PAUL A. TORRES, FÁBIO R. VELTMAN, DICK J. VOYVODIC, JAMES T. WHELAN, ROBERT WHITE, TONYA YAMAMORI, HIDENAGA ADAMS, HIEAB H. H. BIS, JOSHUA C. DEBETTE, STEPHANIE DECARLI, CHARLES FORNAGE, MYRIAM GUDNASON, VILMUNDUR HOFER, EDITH IKRAM, M. ARFAN LAUNER, LENORE LONGSTRETH, W. T. LOPEZ, OSCAR L. MAZOYER, BERNARD MOSLEY, THOMAS H. ROSHCHUPKIN, GENNADY V. SATIZABAL, CLAUDIA L. SCHMIDT, REINHOLD SESHADRI, SUDHA YANG, QIONG ALVIM, MARINA K. M. AMES, DAVID ANDERSON, TIM J. ANDREASSEN, OLE A. ARIAS-VASQUEZ, ALEJANDRO BASTIN, MARK E. BAUNE, BERNHARD T. BECKHAM, JEAN C. BLANGERO, JOHN BOOMSMA, DORRET I. BRODATY, HENRY BRUNNER, HAN G. BUCKNER, RANDY L. BUITELAAR, JAN K. BUSTILLO, JUAN R. CAHN, WIEPKE CAIRNS, MURRAY J. CALHOUN, VINCE CARR, VAUGHAN J. CASERAS, XAVIER CASPERS, SVENJA CAVALLERI, GIANPIERO L. Cendes, Fernando CORVIN, AIDEN CRESPO-FACORRO, BENEDICTO DALRYMPLE-ALFORD, JOHN C. DANNLOWSKI, UDO DE GEUS, ECO J. C. DEARY, IAN J. DELANTY, NORMAN DEPONDT, CHANTAL DESRIVIÈRES, SYLVANE DONOHOE, GARY ESPESETH, THOMAS FERNÁNDEZ, GUILLÉN FISHER, SIMON E. FLOR, HERTA FORSTNER, ANDREAS J. FRANCKS, CLYDE FRANKE, BARBARA GLAHN, DAVID C. GOLLUB, RANDY L. GRABE, HANS J. GRUBER, OLIVER HBERG, ASTA K. HARIRI, AHMAD R. HARTMAN, CATHARINA A. HASHIMOTO, RYOTA HEINZ, ANDREAS HENSKENS, FRANS A. HILLEGERS, MANON H. J. HOEKSTRA, PIETER J. HOLMES, AVRAM J. HONG, L. ELLIOT HOPKINS, WILLIAM D. HULSHOFF POL, HILLEKE E. JERNIGAN, TERRY L. JÖNSSON, ERIK G. KAHN, RENÉ S. KENNEDY, MARTIN A. KIRCHER, TILO T. J. KOCHUNOV, PETER KWOK, JOHN B. J. LE HELLARD, STEPHANIE LOUGHLAND, CARMEL M. MARTIN, NICHOLAS G. MARTINOT, JEAN-LUC MCDONALD, COLM MCMAHON, KATIE L. MEYER-LINDENBERG, ANDREAS MICHIE, PATRICIA T. MOREY, RAJENDRA A. MOWRY, BRYAN NYBERG, LARS OOSTERLAAN, JAAP OPHOFF, ROEL A. PANTELIS, CHRISTOS PAUS, TOMAS PAUSOVA, ZDENKA PENNINX, BRENDA W. J. H. POLDERMAN, TINCA J. C. POSTHUMA, DANIELLE RIETSCHEL, MARCELLA ROFFMAN, JOSHUA L. ROWLAND, LAURA M. SACHDEV, PERMINDER S. SÄMANN, PHILIPP G. SCHALL, ULRICH SCHUMANN, GUNTER SCOTT, RODNEY J. SIM, KANG SISODIYA, SANJAY M. SMOLLER, JORDAN W. SOMMER, IRIS E. ST POURCAIN, BEATE STEIN, DAN J. TOGA, ARTHUR W. TROLLOR, JULIAN N. VAN DER WEE, NIC J. A. VAN ?T ENT, DENNIS VÖLZKE, HENRY WALTER, HENRIK WEBER, BERND WEINBERGER, DANIEL R. WRIGHT, MARGARET J. ZHOU, JUAN STEIN, JASON L. THOMPSON, PAUL M. MEDLAND, SARAH E. ; The genetic architecture of the human cerebral cortex. SCIENCE , v. 367, p. eaay6690, 2020.

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  • LOPES, C. F. ; CENDES, F. ; PIOVESANA, A. M. ; TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. ; MONTENEGRO, M. A. ; GUERREIRO, M. . Epileptic features of patients with unilateral and bilateral schizencephaly. Journal of Child Neurology , v. 21, p. 757-760, 2006.

  • BRANDAO-DE-ALMEIDA, I. L. ; HAGE, S. R. V. ; GUIMARAES, C. A. ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; LI, L.M. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. ; GUERREIRO, M. . Polimicrogiria perisylviana bilateral congênita: aspectos clínicos eletrencefalográficos, de neuroimagem, psicolinguísticos e genéticos.. Brazilian Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, 2004.

  • Kobayashi, E ; Santos, NF ; TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Sardinha, LAF ; LOPES-CENDES, I. ; CENDES, F. . MRI abnormalities in familial temporal lobe epilepsy with auditory auras. Archives of Neurology, n.in press, 2003.

  • TORRES, F. R. ; MONTENEGRO, M. A. ; Marques-de-Faria A.P. ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Mutation Screening in a cohort of patients with lissencephaly and subcortical band heterotopia. NEUROLOGY, v. 9 (62), n.in press, p. 799-802, 2003.

  • TORRES, F. R. ; LOPES-CENDES, I. . Aspectos Genéticos das Malformações do Desenvolvimento Cortical. Journal of Epilepsy and Clinical Neurophysiology, v. 8, n.3, p. 163-170, 2002.

  • TORRES, F. R. ; SECOLIN, R. ; Santos, NF ; Kobayashi, E ; Sardinha, LAF ; CENDES, F. ; LOPES-CENDES, I. . Searching for the Second Locus for Autosomal Dominant Lateral Temporal Lobe Epilepsy. Neurology, v. 64(6), n.(Suppl 1), p. A57-A57, 2005.

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Outras produções

VIEIRA, A. S. ; MARTINS-DE-SOUZA, D. ; TORRES, F. R. . Molecular Biology Applied to Neuroscience. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    MicroRNAs in the pathogenesis, treatment and prevention of epilepsy: EpiMiRNA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Iscia Teresinha Lopes Cendes em 09/02/2015., Descrição: MicroRNAs na patogênese, tratamento e prevenção da epilepsia. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Rodrigo Secolin - Integrante / Patrícia Aline Oliveira Ribeiro - Integrante / Fábio Rogério - Integrante / Cristiane de Souza Rocha - Integrante / Benilton de Sá Carneiro - Integrante / David C Henshall - Integrante / Felix Rosenow - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Programas de Inovação Tecnológica / CEPID - Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão - Edital 2011 CEPID: Instituto Brasileiro de Neurociência e Neurotecnologia (Brazilian Institute of Neuroscience and Neurotechnology) - BRAINN FAPESP processo 201307559-3, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Fernando Cendes em 26/02/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Coordenador / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Maria Augusta Montenegro - Integrante / Marilisa Guerreiro - Integrante / Cristiane S Rocha - Integrante / Cláudia V Maurer-Morelli - Integrante / Clarissa Lin Yasuda - Integrante / Danyella Barbosa Dogini - Integrante / Jaíra Ferreira da Vasconcellos - Integrante / Anelyssa Cysne Frota DAbreu - Integrante / Paulo Henrique Condeixa de França - Integrante / Rodrigo Secolin - Integrante / Licio Augusto Veloso - Integrante / Luiz E G G Betting - Integrante / Li Li Min - Integrante / Roberto de Alencar Lotufo - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Shin-Ting Wu - Integrante / Roberto J.M.Covolan - Integrante / L. Rittne - Integrante / Alan S. Hazell - Integrante / L. Lemieux - Integrante / Rickson Coelho Mesquita - Integrante / Felipe Paulo Guazzi Bergo - Integrante / Eleri Cardozo - Integrante / Lilaia Freire Rodrigues de Souza Li - Integrante / Ricardo Ribeiro Gudwin - Integrante / Alessandra Marques Pereira - Integrante / alexandre rosa franco - Integrante / Eliane Gomes Guimaraes - Integrante / Fabio Nauras Akhras - Integrante / Fernando José Von Zuben - Integrante / Guy a Rouleau - Integrante / Imgmar Blumcke - Integrante / Jean-Claude Dreher - Integrante / Jorge Vicente Lopes da Silva - Integrante / José Raimundo de Oliveira - Integrante / Laura Silveira Moriyama - Integrante / Matthias Koeep - Integrante / Norberto Luiz Cabral - Integrante / Ricardo Suyama - Integrante / Roberto Ricardo Panepucci - Integrante / Romis Ribeiro de Faissol Attux - Integrante / Saulo Finco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2012 - Atual

    IDENTIFICAÇÃO DE BIOMARCADORES NAS DISPLASIAS CORTICAIS FOCAIS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Iscia Teresinha Lopes Cendes em 03/01/2014., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Simoni H Avansini - Integrante / Danyella Barbosa Dogini - Integrante / Beatriz Pereira de Sousa Lima - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2013

    Determinantes Genéticos dos Distúrbios de Desenvolvimento Cortical, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Coordenador / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Marilisa Guerreiro - Integrante / Simone Sayuri Tsuneda - Integrante / Daniela Aguiar de Souza-Kols - Integrante., Número de orientações: 5

  • 2005 - 2007

    Análise Molecular de Pacientes Portadores de Distúrbios de Migração Neuronal, Descrição: Os mecanismos que levam a formação do córtex cerebral são muito complexos, requerendo uma eficiente maquinaria molecular e bioquímica para a sua realização. Desta forma não é surpresa que qualquer defeito em alguma das fases da embriogênese do córtex resulte em vários tipos de patologias. Estes distúrbios estão todos reunidos sob a designação de distúrbios do desenvolvimento cortical (DDC). Os DDC estão entre as principais causas conhecidas de deficiência mental e epilepsia. Uma das categorias de DDC mais bem estudadas é a envolvida com o processo de migração neuronal. Este tipo de DDC inclui distúrbios como o espectro da lissencefalia/heterotopia subcortical em banda e a heterotopia nodular periventricular. Extensos estudos em genética molecular identificaram os genes envolvidos nos distúrbios citados acima, são eles: doublecortina (DCX), LIS1 e filamina 1 (FLN1). O quadro do espectro lissencefalia/heterotopia subcortical em banda está relacionado com mutações em DCX e LIS1 e o fenótipo de heterotopia nodular periventricular está relacionado a mutações no gene FLN1. O estudo das mutações nestes genes, principal objetivo deste projeto, pode levar a um melhor entendimento dos mecanismos que governam o desenvolvimento cortical, além de elucidar os mecanismos básicos de DDC que afetam adultos e crianças.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Daniela Aguiar de Souza - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    Projeto Individual de Auxílio à Pesquisa - FAPESP 04/03600-0 - Estudos Funcionais do gene LGI1 no Contexto da Epilepsia de Lobo Temporal Lateral, Descrição: Existem diversas técnicas em biologia molecular que se prestam a estudar as funções de uma proteína, dentre estas podemos destacar a técnica de duplo híbrido, a produção de animais geneticamente modificados, knock-out e knock-down e mais recentemente a técnica da interferência de RNA (RNAi). Neste contexto, os objetivos deste projeto são: 1) estudar a proteína LGI1 do ponto de vista funcional, detectando seus ligantes utilizando para tal a técnica de duplo híbrido, 2) estudar as alterações na expressão e splicing do RNAm do gene LGI1 causadas pela mutação IVS7(-2)A>G, 3) silenciar o gene LGI1 através de interferência por RNA (RNAi) em células de mamíferos em cultura e estudar o fenótipo resultante -) aplicar a metodologia de RNAi in vivo para silenciar o gene LGI1 em animais adultos e em desenvolvimento 6) realizar através de estudo de ligação, a busca pelo locus responsável pela ELTL em uma grande família que não apresenta mutações no gene LGI1.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Coordenador / Simone Saiuri Tsuneda - Integrante / Francesco Langoni - Integrante / Luis Eugênio Mello - Integrante / Rovilson Gilioli - Integrante / Tiago Campos Pereira - Integrante / Patrícia Aline Oliveira Ribeiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2008

    Síndrome Perisylviana, Descrição: Síndrome Perisylviana (SP) ou opercular refere-se a diversas manifestações clínicas que podem acompanhar lesões que comprometem a região perisylviana ou opercular. Clinicamente, as manifestações mais freqüentes são: epilepsia e manifestações pseudobulbares, principalmente, os distúrbios específicos do desenvolvimento de linguagem (DEDL). Estruturalmente, o tipo de lesão mais freqüente é a polimicrogiria. Tanto epilepsia quanto os DEDL são altamente prevalentes na população e a polimicrogiria revelou ser uma das malformações corticais mais freqüentes após o advento da ressonância magnética, que possibilitou grande avanço na área de neuroimagem. O tema de estudo do presente projeto apresenta grande relevância não só pela prevalência das condições em estudo, mas também porque esse assunto era quase desconhecido há pouco mais de uma década. Além disso, a literatura mostra estudos esporádicos sobre a SP, não havendo abordagem integrada, multidisciplinar e coerente como a que pretendemos realizar. Temos a feliz oportunidade de participar de um grupo homogêneo e coeso, que vem desenvolvendo trabalhos de ponta e, por isso, a contribuição pretendida é ousada, porém possível. Trata-se, ainda, de um tema de grande originalidade, pois desconhecemos outro estudo que contemple os aspectos aqui levantados. Em nosso primeiro trabalho com SP, iniciado durante o ano sabático em Montreal, relatamos 12 famílias com a SP, mostrando que há heterogeneidade genética. A importância desse artigo respalda-se no fato de ter reunido várias famílias provenientes de diversos países, compondo grande número de pacientes, o que permitiu definir clinicamente a síndrome. O segundo artigo sobre a SP, já realizado na Unicamp, nos possibilitou mostrar, pela primeira vez de forma clara na literatura, que o substrato anatômico dos DEDL geralmente é a polimicrogiria perisylviana. Esses dois artigos compuseram publicações internacionais em revistas de alto impacto, assim como dois outros por nós orientados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Integrante / Neide Ferreira dos Santos - Integrante / Fernando Cendes - Integrante / Iscia Lopes-Cendes - Integrante / Rodrigo Secolin - Integrante / Marilisa Guerreiro - Coordenador / Iara L Brandão-de-Almeida - Integrante / Carlos Alberto Mantovani Guerreiro - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2008

    Distúrbios do Desenvolvimento Cortical e Epilepsia Autossômica Dominante com Auras Auditivas: Estudos Genéticos e Moleculares, Descrição: Projeto de Doutorado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2001 - 2003

    Estudo de mutações em genes responsáveis por diferentes formas de distúrbios do desenvolvimento cortical, Descrição: Projeto de Mestrado. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Fábio Rossi Torres - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

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Prêmios

2015

Menção Honrosa em iniciação científica concedido a Vanessa Escolano Maso pelo trabalho "A Set of single nucleotide polymorphisms in susceptibility to systemic lupus erythematosus, Sociedade Brasileira de Genética.

2015

Melhor Trabalho na categoria graduação concedido a aluna Maso V.E. no XVIII Simpósio de Genética do Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP, Instituto de Biociências, Letras e Ciências Exatas - UNESP.

2014

Prêmio TRAVEL BURSARY AWARD para apresentar trabalho no VIII Congresso Latinoamericano de epilepsia, IBE/ILAE.

2014

Prêmio Aristides Leão 2014 concedido à Simoni H. Avansini pelo trabalho (co-autor) apresentado durante o 35 Congresso da Liga Brasileira de Epilepsia, Liga Brasileira de Epilepsia.

2014

Prêmio Mérito Ciêntifico - 20 melhores trabalhos do 22 Congresso de iniciação ciêntifica da UNICAMP como co-autor do trabalho de Camila V. Soller, PIBIC.

2013

Menção Honrosa por orientação em trabalho no XX Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP, UNICAMP.

2013

Titulo de Especialista em Biologia Molecular Humana, Sociedade Brasileira de Genética.

2010

Menção Honrosa na categoria Ciência Básica Experimental do IV Workshop CINAPCE, CINAPCE.

2008

Melhor Trabalho na Categoria Clinical Application, II Workshop CInAPCe.

2008

Prêmio Aristides Leão, Liga Brasileira de Epilepsia.

2007

Prêmio de melhor trabalho de Iniciação Científica em Genética e Evolução Humana e Genética Medica à aluna Daniela Aguiar de Souza, Sociedade Brasileira de Genética.

2006

Menção honrosa em Iniciação Científica em Genética e Evolução Humana e Genética Medica concedida ao trabalho apresentado pela aluna Daniela Aguiar de Souza, 52 Congresso Brasileiro de Genética, Sociedade Brasileira de Genética.

2006

Prêmio TRAVEL BURSARY AWARD para apresentar trabalho no IV Congresso Latinoamericano de epilepsia sob a supervisão da Profa. Dra. Iscia Lopes Cendes, ILAE/IBE.

2004

Prêmio TRAVEL BURSARY AWARD para apresentar trabalho (painel) no III Congresso Latino Americano de Epilepsia (México) sob a supervisão da Profa. Dra. Iscia Lopes-Cendes, ILAE/IBE.

2004

Menção Honrosa em trabalho na área de saúde no XII congresso interno de iniciação científica da unicamp por trabalho da aluna Daniela Aguiar de Souza, PIBIQ-CNPq e SAE-UNICAMP.

2004

Prêmio Paulo Pinto Pupo, menção honrosa com o trabalho: Formas Epilépticas das Esquizencefalias Unilaterais e Bilaterais. XXI Congresso Brasileiro de Neurologia, Academia Brasileira de Neurologia.

2003

Prêmio de Melhor Trabalho Científico da área de saúde do XI Congresso Interno de Iniciação Científica da UNICAMP pela apresentação do trabalho do aluno Rodrigo Secolin, PIBIQ-CNPq e SAE-UNICAMP.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2014 - 2018

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 01/2001

    Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Médicas da UNICAMP, Departamento de Genética Médica da FCM/UNICAMP.,Linhas de pesquisa

2018 - Atual

Centro Avançado de Estudos e Pesquisas (grupo Synvia)

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Analista de Genética Humana e Molecular, Carga horária: 40