Rômulo Mombach

Possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de Pelotas (2000), residência em Genética Médica .Atualmente é médico geneticista na Clínica EM.DIA, no Centrinho Prefeito Luiz Gomes e no NAIPE (Núcleo de Atendimento Integral ao Paciente Especial), todos em Joinville. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Genética Médica

Informações coletadas do Lattes em 28/05/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Especialização - Residência médica

2001 - 2003

Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre
Residência médica em: Genética MédicaNúmero do registro: 74612-1. Bolsista do(a): Ministério da Educação e Cultura, MEC, Brasil. Grande área: Ciências da Saúde

Especialização em Genética Médica

2003 - 2003

Sociedade Brasileira de Genética Clínica
Título: Prova de Título em Genética Clínica

Graduação em Medicina

1995 - 2000

Universidade Federal de Pelotas

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Genética Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica.

Participação em eventos

11º International Congress on Cleft Lip and Palate and Related Craniofacial Anomalies. Nager Acrofacial Dysostosis: A Case Report and Follow Up. 2009. (Congresso).

1º Simpósio CAIF/AFISSUR sobre Fissuras Lábio-Palatinas e Anomalias Craniofaciais. 2008. (Simpósio).

II Encontro de Síndrome de Williams-Beuren.Síndrome de Williams-Beuren: Aspectos Genéticos. 2008. (Simpósio).

Tópicos Avançados em Dismorfologia. 2008. (Congresso).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica e III Congresso Brasileiro de Enfermagem em Genética. 2008. (Congresso).

XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica e III Conferência Internacional de Defeitos Congênitos e Incapacidades do Mundo em Desenvolvimento. 2007. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2006. (Congresso).

I Congresso Brasileiro de Fissura Lábio Palatina. Fatores Ambientais e Fissuras Lábio Palatais. 2005. (Congresso).

XVII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2005. (Congresso).

50° Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2003. (Congresso).

XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2002. (Congresso).

XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica. 2001. (Congresso).

VII Jornada de Genética e Malformações Congênitas. 2000. (Seminário).

Produções bibliográficas

  • MAZZEU, J. F. ; Krespischi-Santos AC ; Rosenberg C ; MOMBACH, R. ; Vianna-Morgante AM . Chromosome abnormalities in two patients with features of autosomal dominant Robinow syndrome. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 143, p. 1790-1795, 2007.

  • MOMBACH, R. ; Rosa, R ; Graziadio, C ; Pinto, L L L C ; Pereira, V B ; Deyl, R ; Calefi, S ; Franciosi, L ; Lima, M ; Paskulin, G A . Relato de Cinco Pacientes Portadores do Fenótipo da Síndrome do Olho do Gato com Presença de Cromossomo Marcador Extra. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 35-35.

  • Graziadio, C ; MOMBACH, R. ; Pinto, L L L C ; Perla, A ; Barea, L ; Paskulin, G A ; Pereira, V B . Distonia e Alteração de Substância Branca Em Uma Paciente Portadora da Síndrome 18p-. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 56-56.

  • Graziadio, C ; Zen, P R G ; MOMBACH, R. ; Flores, J ; Pinto, L L L C ; Paskulin, G A . Hipertricose Congênita, Cardiomegalia e Osteocondrodisplasia (Síndrome de Cantú): Primeiro Relato de Uma Criança Brasileira. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 57-57.

  • Rosa, R ; Graziadio, C ; MOMBACH, R. ; Bernardi, P ; Paskulin, G A . Embriopatia Causada pelo Diabetes Melito Gestacional: Relato de Um Caso da Síndrome Facial-Femoral e Revisão da Literatura. In: XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003, Porto Alegre. Programa Final do XV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2003. p. 58-58.

  • Graziadio, C ; Zen, P R G ; MOMBACH, R. ; Pinto, L L L C ; Paskulin, G A . Macrostomia, Alteração de Pavilhões Auriculares e Mesomelia: Uma Nova Síndrome?. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Petro. Programa Oficial/Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 43-43.

  • MOMBACH, R. ; Graziadio, C ; Pinto, L L L C ; Pereira, V B ; Paskulin, G A . Duplicação Parcial 5q: Relato de Caso com Revisão da Literatura. In: XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002, Ribeirão Preto. Programa Oficial/Anais do XIV Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2002. p. 52-52.

  • Zen, P R G ; Pinto, L L L C ; MOMBACH, R. ; Schwartz, I V ; Graziadio, C ; Paskulin, G A . Aparência Facial Acromegalóide e Hipertricose em uma Paciente Filha de Pais Consangüíneos. In: XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001, São Pedro. Programa/Livro de Resumos do XIII Congresso Brasileiro de Genética Clínica, 2001. p. 41-41.

  • MOMBACH, R. . Síndrome de Williams-Beuren: Aspectos Genéticos. 2008. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • MOMBACH, R. . Fatores Ambientais e Fissuras Lábio Palatais. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Centrinho Prefeito Luiz Gomes- Joinville. , R. Borba Gato, N° 685, Atiradores, 89203-020 - Joinville, SC - Brasil, Telefone: (047) 34331800, Fax: (047) 34331800

Experiência profissional

2005 - Atual

Centrinho Prefeito Luiz Gomes- Joinville

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 15

Atividades

  • 02/2005

    Serviços técnicos especializados .,Serviço realizado, Avaliação genética de pacientes com fenda lábio-palatal ou deficiência auditiva.

2007 - 2016

HOSPITAL DONA HELENA

Vínculo: Corpo Clínico, Enquadramento Funcional: Plantonista Clínico

2008 - Atual

RM Clinica de Genética Médica e Fonoaudiologia

Vínculo: Médico Geneticista Administrad, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista/ Diretor Técnico e Clínico, Carga horária: 18

2004 - 2012

Neurogene Laboratório e Clínica Médica

Vínculo: Médico Geneticista, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista

2006 - 2007

Centro de Referência em Saúde do Trabalhador da Macroregião de Joinville

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico, Carga horária: 15

Atividades

  • 06/2006 - 06/2007

    Serviços técnicos especializados , Centro de Referência em Saúde do Trabalhador da Macroregião de Joinville, .,Serviço realizado, Médico.

2016 - Atual

nucleo de atendimento integral ao paciente especial

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Médico Geneticista, Carga horária: 15