Cristiane França da Costa

Possui licenciatura e bacharelado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2005), mestrado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2007) e doutorado em Quimica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2011). Fez pós-doutorado em Desenvolvimento de Fármacos no Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS/Fiocruz). Atualmente é Tecnologista em Pesquisa pelo Instituto de Tecnologia em Fármacos-Fiocruz atuando no Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear. Tem experiência na área de Química, com ênfase em RMN, Síntese Orgânica e Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese orgânica, síntese de fármacos com atividade antiparasitária.

Informações coletadas do Lattes em 29/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica

2007 - 2011

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Antraquinona, Tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas
Dr. Mauro Vieira de Almeida. Coorientador: Dr. Marcus Vinícius Nora de Souza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Antraquinonas; Tetraidropirimidina; N-acilidrazonas.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.

Mestrado em Química

2006 - 2007

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de Diaminas e Amino-Álcoois, Potenciais Agentes Leishmanicidas, Ano de Obtenção: 2007
Dr. Mauro Vieira de Almeida.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: diaminas; amino-álcoois; leishmaniose.

Graduação em Bacharelado em Química

1999 - 2005

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de derivados da 1,2-etanodiamina e 1,3-propanodiamina
Orientador: Dr. Mauro Vieira de Almeida
Bolsista do(a): Bolsa Iniciação Científica - Universidade Federal de Juiz de Fora, BIC-UFJF, Brasil.

Graduação em Licenciatura em Química

1999 - 2004

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de derivados da 1,2-etanodiamina e 1,3-propanodiamina
Orientador: Dr. Mauro Vieira de Almeida

Pós-doutorado

2016 - 2018

Pós-Doutorado. , Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ, FARMANGUINHOS, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde, FIOTEC, Brasil.

2013 - 2016

Pós-Doutorado. , Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde, CDTS/FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Quimica Medicinal.

Participação em eventos

Terceiro Simpósio Ibero-americano de Química Orgânica (SIBEAQO-III)..Synthesis and antitubercular activity of new amides containing benzylpiperazines. 2016. (Simpósio).

3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production.. 2015. (Seminário).

XXVIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Formação de um novo complexo de coordenação de Cu(II) envolvendo o ligante sulfeto de di (2-piridila) (2,2?-DPS) e o ânion triflato.. 2014. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e Avaliação Antituberculose de Piperazinas Dissubstituídas. 2014. (Congresso).

2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).

6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry 2012. Synthesis of some piperazine derivatives with potential activity against tuberculosis. 2012. (Congresso).

34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de novas N-acil hidrazonas derivadas de aminoácidos potenciais agentes antituberculares. 2011. (Seminário).

32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e caracterização de derivados antraquinônicos, candidatos a agentes imunossupressores. 2009. (Congresso).

31ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Diaminas e Amino-Álcoois, Potenciais Agentes Leishmanicidas. 2008. (Congresso).

30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Amino-Álcoois e Diaminas Derivados do 1,2-Dodecanodiol, Candidatos a Novos agentes Antituberculostático. 2007. (Congresso).

29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Compostos Anfifílicos Derivados da D-Gliconolactona. 2006. (Congresso).

XII Seminário de Iniciação Científica da UFJF. Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2006. (Congresso).

28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Congresso).

XIX Encontro Regional da SBQ-MG. Síntese de Derivados N-Alquilados da 1,3-Propanodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: MARILIA OLIVA GANDI

COSTA, C. F.. Revisora da Dissertação:"Síntese de Novos Derivados Triazolopirimidínicos Hidrazonas coo Possíveis Agentes Anti-Plasmodium e Inibidores da Enzima Di-Hidroorotato Desidrogenase". 2020. Dissertação (Mestrado em PG em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodolfo Rodrigo Florido França

COSTA, C. F.; BARROS NETO, J. C.; MORCILLO, L. S. L.. Exame de conhecimentos gerais: "A Química Medicinal de Substâncias Deuteradas". 2019. Exame de qualificação (Doutorando em PG em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lívia Abreu Santos

Da Costa, C. F.; PINHEIRO, A. C.; NOGUEIRA, T. C. M.. SÍNTESE DE N-ACILHIDRAZONAS BASEADOS NO FÁRMACO ISONIAZIDA.. 2017 - Instituto de Tecnologia em Fármacos - FIOCRUZ/RJ.

Aluno: Ana Carolyne Sombra Nery

Da Costa, C. F.; NOGUEIRA, T. C. M.; VASCONCELOS, T. R. A.; GOMES, C. R. B.. Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a tuberculose. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.

COSTA, C. F.. Avaliação dos Bolsistas PIBIC/PIBIT da Fiocruz. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.

COSTA, C. F.. Avaliação dos Bolsistas PIBIC/PIBIT da Fiocruz. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.

CARVALHO, S. D.; GONCALVES, R. S. B.;Da Costa, C. F.. Avaliação dos Trabalhos Orais Apresentados na XXIV Reunião Anual de Iniciação Científica. 2016. Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ.

COSTA, C. F.; BARROS NETO, J. C.; GONZAGA, D. T. G.. XXIII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. Instituto de Tecnologia em Fármacos - FIOCRUZ/RJ.

COSTA, C. F.; GOMES, C. R. B.; FACCHINETTI, V.. Síntese de quinolonas, precursoras de substâncias com potencial atividade antitumoral. (Banca Avaliação aluna Amanda Teixeira Lopes de Almeida- Etapa Avançada Provoc). 2015. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

COSTA, C. F.; FACCHINETTI, V.. Síntese de oximas como matéria-prima para a obtenção de isoxazóis com potencial atividade tuberculostática ((Banca de Avaliação da aluna Ana Caroline do Nascimento Soares - Etapa Avançada do PROVOC).. 2014. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

COSTA, C. F.; FACCHINETTI, V.; PINHEIRO, A. C.. Síntese de derivados benzilpiperazínicos com potencial atividade contra a Tuberculose (Banca de Avaliação da aluna Marcela Mello Avellar - Etapa Avançada do PROVOC).. 2012. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.

Comissão julgadora das bancas

Richard Michael Grazul

GRAZUL, R. M.. Síntese, avaliação imunosupressora e anti-inflamatória de derivados antroquinônicos e tatraidropirimidínicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Mara Rubia Costa Couri

COURI, M. R. C.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas antraquinonas, tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Fernanda Irene Bombonato

BOMBONATO, F. I.. Síntese, avaliação imunosupressora e anti-inflamatória de derivados antroquinônicos e tatraidropirimidínicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Marcus Vinicius Nora de Souza

Souza, Marcus Vinícius Nora. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas antraquinonas, tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Orientou

Vitor Manoel Manhaes da Silva Vieira

Planejamento e Síntese de novos derivados triazolopirimidínicos com potencial atividade contra o Plasmodium falciparum; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Endrew Moraes Amaral

Otimizações Estruturais de Protótipos com Potente Atividade contra o Plasmodium Falciparum: Derivados Triazolopirimidinicos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Rafael Dantas Ribeiro

Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose (Coorientadora); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Gabriela Elias Pereira

Síntese e avaliação tuberculostática de derivados imínicos contendo núcleos heterocíclicos nitrogenados (Coorientadora); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Endrew Moraes Amaral

Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do atazanavir; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Wilton César de Araújo Silva

Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Camila Theodoro das Neves

Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Isabele Lindolpho de Almeida

Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose; (Co-orientador); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Carlos Alberto de Oliveira Júnior

Síntese de substâncias com potencial atividade anti-tuberculose (Coorientadora); 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Centro Universitário Celso Lisboa, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Cristiane França da Costa;

Ana Clara Sabino Marinho de Araujo

Pesquisa na área de Química Medicinal voltada para síntese de compostos com potencial atividade antiparasitária; 2019; Orientação de outra natureza - Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Nayara de Almeida Rodrigues Venâncio

Obtenção de Intermediários Essenciais para a Síntese de Moléculas com potencial Atividade Antituberculose (Provoc-Etapara Avançado); 2017; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Nayara de Almeida Rodrigues Venâncio

Estágio em Síntese Orgânica (Provoc-Etapa Iniciação); 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Caio Barbosa e Souza

Síntese de intermediários precursores de substâncias com potencial atividade antituberculose (Provoc-Etapa Avançada); 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Brenda Figueiredo Soares

Estágio em Síntese Orgânica (Provoc-Etapa Iniciação); 2015; Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Caio Barbosa e Souza

Estágio em Síntese Orgânica (Provoc-Etapa Iniciação); 2015; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

João Vitor Oliveira Pereira

Estágio em Síntese Orgânica; 2014; Orientação de outra natureza - Instituto Metodista Benett; Orientador: Cristiane França da Costa;

Ana Beatriz Leite Mansur

Estágio em Síntese Orgânica (Provoc); 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Ana Caroline do Nascimento Soares

; Síntese de oximas, como matéria-prima para a obtenção de isoxazois com potencial atividade tuberculostática; ; 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Estadual Visconde de Cairú, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Lucas Raggio

Síntese de Tiazóis, Precursores de Substâncias com Atividade Antitumoral; 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Lucas Raggio

Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Catarina Maria Trindade Cazanova

Síntese de Oximas Precursoras de Substâncias com Potencial Atividade Tuberculostática; 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Catarina Maria Trindade Cazanova

; Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); ; 2012; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Ana Caroline do Nascimento Soares

; Estágio em Síntese - Provoc (Programa de Vocação Científica); 2011; Orientação de outra natureza - Colégio Estadual Visconde de Cairú, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;

Foi orientado por

Marcus Vinicius Nora de Souza

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Antraquinona, Tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcus Vinicius Nora de Souza

2016; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

Marcus Vinicius Nora de Souza

2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;

Leonardo José de Moura Carvalho

2021; Fundação Oswaldo Cruz,; Leonardo José de Moura Carvalho;

Mauro Vieira de Almeida

Síntese de surfactantes derivados de carboidratos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Bic Ufjf; Orientador: Mauro Vieira de Almeida;

Produções bibliográficas

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  • PEREIRA, G. E. ; PINHEIRO, A. C. ; Da Costa, C. F. ; SOUZA, MARCUS V. N. DE . Synthesis and promising anitumoral evaluation of 2-pyridinylhydrazone derivatives. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SOUZA, C. B. E. ; SOUZA, MARCUS V. N. DE ; COSTA, C. F. ; GOMES, C. R. B. . Síntese de Intermediários Precursores de Substâncias com Potencial Atividade Antituberculose. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VENANCIO, N. A. R. ; Da Costa, C. F. ; GOMES, C. R. B. ; SOUZA, MARCUS V. N. DE . Obtenção de Intermediários Esenciais para a Síntese de Moléculas com Potencial Atividade Biológica. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMARAL, E. M. ; PINTO, L. S. S. ; GOMES, C. R. B. ; SOUZA, MARCUS V. N. DE ; COSTA, C. F. . Synthesis and Biological Evaluation of Amino Alcohols. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Costa, Cristiane F. ; SOUZA, M. V. N. ; GOMES, C. R. B. . Synthesis and Antitubercular Activity of New Amides Containing Benzylpiperazines. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • COSTA, C. F. ; Souza, M.V.N ; CAMARGO, W. ; GOMES, C. R. B. . Síntese e avaliação biológica de novas piperazinas dissubstituídas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, C. F. ; ORNELAS, D. ; FACCHINETTI, V. ; LOURENÇO, MARIA C. S. ; DE SOUZA, MARCUS V. N. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; GOMES, C. R. B. . Synthesis of some piperazine derivatives with potential activity against tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • COSTA, C. F. ; PINHEIRO, ALESSANDRA C. ; ALMEIDA, MAURO V. ; DE SOUZA, MARCUS V. N. . Síntese de novas N-acil hidrazonas derivadas de aminoácidos potenciais agentes antituberculares. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, C. F. ; De Almeida, Mauro V. ; JUNIOR, C. O. R. ; Rezende, C.A.M. . Síntese e caracterização de derivados antraquinônicos, candidatos a agentes imunossupressores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • JUNIOR, C. O. R. ; Da Costa, C. F. ; FERREIRA, A. P. ; De Almeida, Mauro V. . Síntese e Caracterização de derivados tetraidropirimidínicos, potenciais agentes imunossupressores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, C. F. ; ALMEIDA, M. V. ; COIMBRA, E. S. ; ALMEIDA, A. C. ; VALENTE JUNIOR, W. . Síntese de Diaminas e Amino Álcoois, Potenciais Agentes Antileishmania. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, C. F. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ODA, S. C. ; COSTA, C. F. ; HYARIC, M. L. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Compostos Anfifílicos Derivados da D-Gliconolactona. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ODA, S. C. ; COSTA, C. F. ; ALMEIDA, M. V. ; HYARIC, M. L. . Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, H. ; FONTES, A. P. S. ; COSTA, C. F. ; ODA, S. C. ; ALMEIDA, M. V. . : Síntese e Caracterização de Complexos de Platina (IV) com Ligantes N-Alquilados de Cadeia Longa Derivados da Etilenodiamina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • COSTA, C. F. ; ODA, S. C. ; SILVA, H. ; FONTES, A. P. S. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Derivados N-Alquilados da 1,3-Propanodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SARAIVA, M. F. ; Costa, Cristiane F. ; ALMEIDA, M. V. ; Souza, M.V.N . Síntese de Derivados Fluorquinolônicos, Potenciais Agentes Antibacterianos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, H. ; FONTES, A. P. S. ; CESAR, E. T. ; ALMEIDA, M. V. ; Barra, C V ; ODA, S. C. ; França da Costa, Cristiane . Síntese e caracterização de complexos de platina (IV) com ligantes N-alquilados de cadeia longa derivados da etilenodiamina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2008 - 2011

    Avaliação do Efeito de Derivados Antraquinônicos Análogos da Mitoxantrona no Modelo de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), Descrição: Avaliação do Efeito de Derivados Antraquinônicos Análogos da Mitoxantrona no Modelo de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Integrante / Ana Paula Ferreira - Coordenador.

  • 2004 - 2005

    SÍNTESE DE SURFACTANTES DERIVADOS DE CARBOIDRATOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / Mireille Le Hyaric - Integrante / DE ALMEIDA, MAURO - Coordenador.

Projetos de desenvolvimento

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2017 - Atual

    Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

  • 2014 - 2017

    Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco, 100, Manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772464

Experiência profissional

2016 - 2018

Centro de Desenvolvimento Tecnologico em Saude

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado (Fiotec), Carga horária: 40

2013 - 2016

Centro de Desenvolvimento Tecnologico em Saude

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Supervisor: Dr. Marcus Vinicius Nora de Souza

Atividades

  • 09/2016

    Ensino, Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese de Fármacos - Da bancada a Planta Industrial - 30 horas (Professora Convidada)

2011 - 2013

Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Supervisor: Dr. Marcus Vinicius Nora de Souza

2007 - 2011

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2007

Escola Estadual Governador Bias Fortes

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Efetiva PEB III, Carga horária: 18

2004 - 2004

Escola Estadual Governador Bias Fortes

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Contratado, Carga horária: 2

2004 - 2004

Escola Estadual Presidente João Pinheiro

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Contratado, Carga horária: 4

2021 - Atual

Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Pesquisa Junior, Carga horária: 40

2019 - 2019

Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Pesquisa Júnior II, Carga horária: 40

2019 - 2021

INSTITUTO OSWALDO CRUZ-IOC/FIOCRUZ

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.