Cristiane França da Costa
Possui licenciatura e bacharelado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2005), mestrado em Química pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2007) e doutorado em Quimica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (2011). Fez pós-doutorado em Desenvolvimento de Fármacos no Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde (CDTS/Fiocruz). Atualmente é Tecnologista em Pesquisa pelo Instituto de Tecnologia em Fármacos-Fiocruz atuando no Laboratório de Ressonância Magnética Nuclear. Tem experiência na área de Química, com ênfase em RMN, Síntese Orgânica e Química Medicinal, atuando principalmente nos seguintes temas: síntese orgânica, síntese de fármacos com atividade antiparasitária.
Informações coletadas do Lattes em 29/09/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica
2007 - 2011
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Antraquinona, Tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas
Dr. Mauro Vieira de Almeida. Coorientador: Dr. Marcus Vinícius Nora de Souza. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Antraquinonas; Tetraidropirimidina; N-acilidrazonas.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Saúde e Serviços Sociais.
Mestrado em Química
2006 - 2007
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de Diaminas e Amino-Álcoois, Potenciais Agentes Leishmanicidas, Ano de Obtenção: 2007
Dr. Mauro Vieira de Almeida.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: diaminas; amino-álcoois; leishmaniose.
Graduação em Bacharelado em Química
1999 - 2005
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de derivados da 1,2-etanodiamina e 1,3-propanodiamina
Orientador: Dr. Mauro Vieira de Almeida
Bolsista do(a): Bolsa Iniciação Científica - Universidade Federal de Juiz de Fora, BIC-UFJF, Brasil.
Graduação em Licenciatura em Química
1999 - 2004
Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Síntese de derivados da 1,2-etanodiamina e 1,3-propanodiamina
Orientador: Dr. Mauro Vieira de Almeida
Pós-doutorado
2016 - 2018
Pós-Doutorado. , Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ, FARMANGUINHOS, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico em Saúde, FIOTEC, Brasil.
2013 - 2016
Pós-Doutorado. , Centro de Desenvolvimento Tecnológico em Saúde, CDTS/FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra
2011 - 2013
Pós-Doutorado. , Instituto de Tecnologia em Fármacos, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.
Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Quimica Medicinal.
Participação em eventos
Terceiro Simpósio Ibero-americano de Química Orgânica (SIBEAQO-III)..Synthesis and antitubercular activity of new amides containing benzylpiperazines. 2016. (Simpósio).
3rd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production.. 2015. (Seminário).
XXVIII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Formação de um novo complexo de coordenação de Cu(II) envolvendo o ligante sulfeto de di (2-piridila) (2,2?-DPS) e o ânion triflato.. 2014. (Congresso).
XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e Avaliação Antituberculose de Piperazinas Dissubstituídas. 2014. (Congresso).
2nd International Symposium on Challenges and New Technologies in Drug Discovery & Pharmaceutical Production. 2013. (Simpósio).
6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry 2012. Synthesis of some piperazine derivatives with potential activity against tuberculosis. 2012. (Congresso).
34ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química.Síntese de novas N-acil hidrazonas derivadas de aminoácidos potenciais agentes antituberculares. 2011. (Seminário).
32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese e caracterização de derivados antraquinônicos, candidatos a agentes imunossupressores. 2009. (Congresso).
31ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Diaminas e Amino-Álcoois, Potenciais Agentes Leishmanicidas. 2008. (Congresso).
30ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Amino-Álcoois e Diaminas Derivados do 1,2-Dodecanodiol, Candidatos a Novos agentes Antituberculostático. 2007. (Congresso).
29ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Compostos Anfifílicos Derivados da D-Gliconolactona. 2006. (Congresso).
XII Seminário de Iniciação Científica da UFJF. Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2006. (Congresso).
28ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Congresso).
XIX Encontro Regional da SBQ-MG. Síntese de Derivados N-Alquilados da 1,3-Propanodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Congresso).
Participação em bancas
COSTA, C. F.. Revisora da Dissertação:"Síntese de Novos Derivados Triazolopirimidínicos Hidrazonas coo Possíveis Agentes Anti-Plasmodium e Inibidores da Enzima Di-Hidroorotato Desidrogenase". 2020. Dissertação (Mestrado em PG em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
COSTA, C. F.; BARROS NETO, J. C.; MORCILLO, L. S. L.. Exame de conhecimentos gerais: "A Química Medicinal de Substâncias Deuteradas". 2019. Exame de qualificação (Doutorando em PG em Farmacologia e Química Medicinal do Instituto de Ciências Biomédicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Da Costa, C. F.; PINHEIRO, A. C.; NOGUEIRA, T. C. M.. SÍNTESE DE N-ACILHIDRAZONAS BASEADOS NO FÁRMACO ISONIAZIDA.. 2017 - Instituto de Tecnologia em Fármacos - FIOCRUZ/RJ.
Da Costa, C. F.; NOGUEIRA, T. C. M.; VASCONCELOS, T. R. A.; GOMES, C. R. B.. Síntese de amidas contendo o núcleo oxazolidinônico, potenciais agentes contra a tuberculose. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense.
COSTA, C. F.. Avaliação dos Bolsistas PIBIC/PIBIT da Fiocruz. 2021. Fundação Oswaldo Cruz.
COSTA, C. F.. Avaliação dos Bolsistas PIBIC/PIBIT da Fiocruz. 2020. Fundação Oswaldo Cruz.
CARVALHO, S. D.; GONCALVES, R. S. B.;Da Costa, C. F.. Avaliação dos Trabalhos Orais Apresentados na XXIV Reunião Anual de Iniciação Científica. 2016. Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ.
COSTA, C. F.; BARROS NETO, J. C.; GONZAGA, D. T. G.. XXIII Reunião Anual de Iniciação Científica. 2015. Instituto de Tecnologia em Fármacos - FIOCRUZ/RJ.
COSTA, C. F.; GOMES, C. R. B.; FACCHINETTI, V.. Síntese de quinolonas, precursoras de substâncias com potencial atividade antitumoral. (Banca Avaliação aluna Amanda Teixeira Lopes de Almeida- Etapa Avançada Provoc). 2015. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.
COSTA, C. F.; FACCHINETTI, V.. Síntese de oximas como matéria-prima para a obtenção de isoxazóis com potencial atividade tuberculostática ((Banca de Avaliação da aluna Ana Caroline do Nascimento Soares - Etapa Avançada do PROVOC).. 2014. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.
COSTA, C. F.; FACCHINETTI, V.; PINHEIRO, A. C.. Síntese de derivados benzilpiperazínicos com potencial atividade contra a Tuberculose (Banca de Avaliação da aluna Marcela Mello Avellar - Etapa Avançada do PROVOC).. 2012. Escola Politécnica de Saúde Joaquim Venâncio.
Comissão julgadora das bancas
GRAZUL, R. M.. Síntese, avaliação imunosupressora e anti-inflamatória de derivados antroquinônicos e tatraidropirimidínicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
COURI, M. R. C.. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas antraquinonas, tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
BOMBONATO, F. I.. Síntese, avaliação imunosupressora e anti-inflamatória de derivados antroquinônicos e tatraidropirimidínicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Souza, Marcus Vinícius Nora. Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novas antraquinonas, tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas. 2011. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.
Orientou
Planejamento e Síntese de novos derivados triazolopirimidínicos com potencial atividade contra o Plasmodium falciparum; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Otimizações Estruturais de Protótipos com Potente Atividade contra o Plasmodium Falciparum: Derivados Triazolopirimidinicos; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose (Coorientadora); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Síntese e avaliação tuberculostática de derivados imínicos contendo núcleos heterocíclicos nitrogenados (Coorientadora); 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do atazanavir; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose; (Co-orientador); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Síntese de substâncias com potencial atividade anti-tuberculose (Coorientadora); 2019; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Centro Universitário Celso Lisboa, Centro de Integração Empresa Escola; Orientador: Cristiane França da Costa;
Pesquisa na área de Química Medicinal voltada para síntese de compostos com potencial atividade antiparasitária; 2019; Orientação de outra natureza - Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Obtenção de Intermediários Essenciais para a Síntese de Moléculas com potencial Atividade Antituberculose (Provoc-Etapara Avançado); 2017; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Estágio em Síntese Orgânica (Provoc-Etapa Iniciação); 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Síntese de intermediários precursores de substâncias com potencial atividade antituberculose (Provoc-Etapa Avançada); 2016; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Estágio em Síntese Orgânica (Provoc-Etapa Iniciação); 2015; Orientação de outra natureza - Colégio São Vicente de Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Estágio em Síntese Orgânica (Provoc-Etapa Iniciação); 2015; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Estágio em Síntese Orgânica; 2014; Orientação de outra natureza - Instituto Metodista Benett; Orientador: Cristiane França da Costa;
Estágio em Síntese Orgânica (Provoc); 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
; Síntese de oximas, como matéria-prima para a obtenção de isoxazois com potencial atividade tuberculostática; ; 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Estadual Visconde de Cairú, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Síntese de Tiazóis, Precursores de Substâncias com Atividade Antitumoral; 2014; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Síntese de Oximas Precursoras de Substâncias com Potencial Atividade Tuberculostática; 2013; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
; Estágio em Síntese Orgânica - PROVOC (Programa de Vocação Científica); ; 2012; Orientação de outra natureza - Colégio Pedro II, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
; Estágio em Síntese - Provoc (Programa de Vocação Científica); 2011; Orientação de outra natureza - Colégio Estadual Visconde de Cairú, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Cristiane França da Costa;
Foi orientado por
Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Antraquinona, Tetraidropirimidinas e N-acilidrazonas; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Marcus Vinícius Nora de Souza;
2016; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;
2015; Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Marcus Vinícius Nora de Souza;
2021; Fundação Oswaldo Cruz,; Leonardo José de Moura Carvalho;
Síntese de surfactantes derivados de carboidratos; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Bic Ufjf; Orientador: Mauro Vieira de Almeida;
Produções bibliográficas
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COSTA, C. F. ; Souza, M.V.N ; CAMARGO, W. ; GOMES, C. R. B. . Síntese e avaliação biológica de novas piperazinas dissubstituídas. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, C. F. ; ORNELAS, D. ; FACCHINETTI, V. ; LOURENÇO, MARIA C. S. ; DE SOUZA, MARCUS V. N. ; VASCONCELOS, T. R. A. ; GOMES, C. R. B. . Synthesis of some piperazine derivatives with potential activity against tuberculosis. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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COSTA, C. F. ; PINHEIRO, ALESSANDRA C. ; ALMEIDA, MAURO V. ; DE SOUZA, MARCUS V. N. . Síntese de novas N-acil hidrazonas derivadas de aminoácidos potenciais agentes antituberculares. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, C. F. ; De Almeida, Mauro V. ; JUNIOR, C. O. R. ; Rezende, C.A.M. . Síntese e caracterização de derivados antraquinônicos, candidatos a agentes imunossupressores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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JUNIOR, C. O. R. ; Da Costa, C. F. ; FERREIRA, A. P. ; De Almeida, Mauro V. . Síntese e Caracterização de derivados tetraidropirimidínicos, potenciais agentes imunossupressores. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, C. F. ; ALMEIDA, M. V. ; COIMBRA, E. S. ; ALMEIDA, A. C. ; VALENTE JUNIOR, W. . Síntese de Diaminas e Amino Álcoois, Potenciais Agentes Antileishmania. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, C. F. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ODA, S. C. ; COSTA, C. F. ; HYARIC, M. L. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Compostos Anfifílicos Derivados da D-Gliconolactona. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ODA, S. C. ; COSTA, C. F. ; ALMEIDA, M. V. ; HYARIC, M. L. . Síntese de Derivados N-Alquilados da Etilenodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, H. ; FONTES, A. P. S. ; COSTA, C. F. ; ODA, S. C. ; ALMEIDA, M. V. . : Síntese e Caracterização de Complexos de Platina (IV) com Ligantes N-Alquilados de Cadeia Longa Derivados da Etilenodiamina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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COSTA, C. F. ; ODA, S. C. ; SILVA, H. ; FONTES, A. P. S. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de Derivados N-Alquilados da 1,3-Propanodiamina com Cadeias Longas. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SARAIVA, M. F. ; Costa, Cristiane F. ; ALMEIDA, M. V. ; Souza, M.V.N . Síntese de Derivados Fluorquinolônicos, Potenciais Agentes Antibacterianos. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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SILVA, H. ; FONTES, A. P. S. ; CESAR, E. T. ; ALMEIDA, M. V. ; Barra, C V ; ODA, S. C. ; França da Costa, Cristiane . Síntese e caracterização de complexos de platina (IV) com ligantes N-alquilados de cadeia longa derivados da etilenodiamina. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2008 - 2011
Avaliação do Efeito de Derivados Antraquinônicos Análogos da Mitoxantrona no Modelo de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE), Descrição: Avaliação do Efeito de Derivados Antraquinônicos Análogos da Mitoxantrona no Modelo de Encefalomielite Autoimune Experimental (EAE).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / Mauro Vieira de Almeida - Integrante / Ana Paula Ferreira - Coordenador.
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2004 - 2005
SÍNTESE DE SURFACTANTES DERIVADOS DE CARBOIDRATOS, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / Mireille Le Hyaric - Integrante / DE ALMEIDA, MAURO - Coordenador.
Projetos de desenvolvimento
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento.
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2017 - Atual
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2015 - Atual
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2017 - Atual
Síntese em grande escala de benzilpiperazinas com potencial atividade antituberculose, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2015 - Atual
Desenvolvimento de processo para a obtenção em larga escala do intermediário-chave do Atazanavir e obtenção de análogos, Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Cristiane França da Costa - Coordenador / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Integrante / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
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2014 - 2017
Uma nova rota sintética e desenvolvimento em larga escala do etambutol, fármaco essencial no tratamento da tuberculose, Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Cristiane França da Costa - Integrante / DE SOUZA, MARCUS V. N. - Integrante / Claudia Regina Brandao Gomes - Coordenador / Camila Theodoro das Neves - Integrante.
Histórico profissional
Endereço profissional
-
Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Fármacos. , Rua Sizenando Nabuco, 100, Manguinhos, 21041250 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 39772464
Experiência profissional
2016 - 2018
Centro de Desenvolvimento Tecnologico em SaudeVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado (Fiotec), Carga horária: 40
2013 - 2016
Centro de Desenvolvimento Tecnologico em SaudeVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Supervisor: Dr. Marcus Vinicius Nora de Souza
Atividades
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09/2016
Ensino, Gestão, Pesquisa e Desenvolvimento na Indústria Farmacêutica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Síntese de Fármacos - Da bancada a Planta Industrial - 30 horas (Professora Convidada)
2011 - 2013
Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Supervisor: Dr. Marcus Vinicius Nora de Souza
2007 - 2011
Universidade Federal de Juiz de ForaVínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Pós-Graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2005 - 2007
Escola Estadual Governador Bias FortesVínculo: , Enquadramento Funcional: Professora Efetiva PEB III, Carga horária: 18
2004 - 2004
Escola Estadual Governador Bias FortesVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Contratado, Carga horária: 2
2004 - 2004
Escola Estadual Presidente João PinheiroVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor Contratado, Carga horária: 4
2021 - Atual
Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Pesquisa Junior, Carga horária: 40
2019 - 2019
Instituto de Tecnologia em Fármacos-FIOCRUZVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Tecnologista em Pesquisa Júnior II, Carga horária: 40
2019 - 2021
INSTITUTO OSWALDO CRUZ-IOC/FIOCRUZVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Você é Cristiane França da Costa?
Que tal assumir essas informações?
Basta criar uma conta no Escavador e enviar uma forma de comprovante. São três passos:
Escolha uma dentre três formas de verificação: Facebook, CPF ou Documento com Foto.
O Escavador irá analisar a sua solicitação.
As informações presentes nessa página serão transferidas para a sua página do perfil.
Depois do processo concluído, quem acessar essa página será redirecionado para seu cantinho no Escavador, seunome.escavador.com. Onde você poderá fazer a sua reputação, conhecer gente antenada, se informar e até mesmo ganhar clientes. Tudo isso de graça!

Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todos os processos de Cristiane França da Costa e sempre que o nome aparecer em publicações dos Diários Oficiais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário

Criando um monitoramento
Nossos robôs irão buscar nos nossos bancos de dados todas as movimentações desse processo e sempre que o processo aparecer em publicações dos Diários Oficiais e nos Tribunais, avisaremos por e-mail e pelo painel do usuário
Confirma a exclusão?