Suzana Vanessa Soares Cardozo

Possui graduação em Farmácia Habilitação Farmacêutico (2006) e Habilitação Químico Industrial (2008) com ênfase em enzimologia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, mestrado em Farmacologia pelo Programa de pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal - Departamento de Farmacologia da Universidade Federal do Rio de Janeiro - UFRJ (2010) e doutorado em Biologia Celular e Molecular pela Fundação Oswaldo Cruz (2014). Bolsista da Fundação Oswaldo Cruz por 10 anos, ganhou varias menções de honra ao mérito e o prêmio de melhor trabalho cientifico de 2007. Tem experiência na área de Farmacologia e Imunologia, com ênfase em Inflamação, analgesia, resposta imune, asma e DPOC.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2010 - 2014

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de fosfodiesterase-4 de interesse no controle da asma e DPOC.
Marco Aurélio Martins. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Inflamação; asma; remodelamento tecidual; modelos animais; N-acilidrazonas.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia. Setores de atividade: Saúde humana e serviços sociais.

Mestrado em Programa de pós-gradução em farmacologia e química

2008 - 2010

Departamento de Farmacologia
Título: Estudo de novos analogos do rolipram sobre a resposta inflamatória alérgica,Ano de Obtenção: 2010
Marco Aurélio Martins.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Inflamação; rolipram; asma; PDE4.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular / Especialidade: Inflamação.

Graduação em Farmácia Habilitação Químico Industrial

2007 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Graduação em Farmacia Habilitação Farmacêutico

2003 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Formação complementar

2010 - 2010

Inflamação Pulmonar. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2008 - 2008

Modelos experimentais de inflamação alérgica. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental, SBFTE, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em História da Descoberta de Fármacos. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Metabolismo de Fármacos-Interações Medicamentosas. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Relações Quantitativas Tridimensionais SAR. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Introdução a Química Farmacêutica e Medicinal. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Estratégias Racionais Desenvolvimento NovosFármaco. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2003 - 2003

Metabolismo de Fármacos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2003 - 2003

Modelo de anestesia em animais para experimentação. (Carga horária: 6h). , Departamento de Farmacologia, UFRJ, Brasil.

2002 - 2002

Extensão universitária em Fundamentos Básicos de Biologia Molecular. (Carga horária: 6h). , Instituto de Biociências, IBB/UNESP, Brasil.

2001 - 2001

Aspectos Gerais da Hematopoese. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ciências Biomédicas, UFRJ, Brasil.

2001 - 2001

Genômica e Pós-Genômica. (Carga horária: 6h). , Instituto de Ciências Biomédicas, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular/Especialidade: Inflamação.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Geral.

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Participação em eventos

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental (FeSBE). Novel orally active PDE4 inhibitors of the class of N-methyl-N-acylhydrazones inhibit allergen-induced airway inflammation, remodeling and hyperreactivity in mice.. 2011. (Congresso).

III CURSO DE VERÃO EM FARMACOLOGIA.Inflamação Pulmonar. 2010. (Outra).

41 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Screening of new rolipram analogues using a long-term murine model of asthma.. 2009. (Congresso).

40 Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Anti-spasmodic activity of mangiferin, a xantone isolated from Magifera indica L. 2008. (Congresso).

60 Reunião Anual da SBPC. Estudo da ação espamolítica do LASSBio 965, um análogo sintético do Rolipram. 2008. (Congresso).

39° Congresso Brasileiro de Farmacologia Terapêutica Experimental. Anti-spamodic activity of LASSBio965, a structural analogue of rolipram. 2007. (Congresso).

XXXVIII Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental. Prevents Airway Eosinophilia and Hiperreactivity in a Murine Model of Allergic Inflammation.. 2006. (Congresso).

V COGRESSO BRASILEIRO DE ASMA. I CONGRESSO BRASILEIRO DE DPOC.. 2005. (Congresso).

XX REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL-FESBE. XX REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL-FESBE. 2005. (Congresso).

2nd Brazilian Syposium on Medicinal Chemistry. 2004. (Simpósio).

XEscola de Verão em Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2004. (Outra).

XXXVI CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL. Avaliação do Perfil Antiinflamatório e Analgésico de novos Derivados Sulfona Modificados Análogos ao Sulindaco. 2004. (Congresso).

IX Escola de Verão em Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2003. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Claudia Farias Benjamim

Benjamim, C. F.; Miranda ALP; Carvalho VF. Triagem e avaliação das propriedades antiasmáticas de novos derivados sulfonamídicos análogos do rolipram. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Magda Fráguas Serra

Castro Faria Neto H C; Costa JCS; Kummerle AE; Serra, Magda F. Triagem e Avaliação Farmacológica de novos inibidores de PDE4, da classe das N-metil-N-Acilhidrazonas, para controle da asma. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Marize Pereira Miagostovich

MIAGOSTOVICH, M. P; VIEIRA, J. L.. Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de fosfodiesterase 4 de interesse no controle da asma e DPCO. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Arthur Eugen Kümmerle

Kummerle, Arthur E.. Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de PDE4 da classe das NAH para o controle da asma. 2014. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Ana Luisa Palhares de Miranda

Carvalho, V. F.; Farias, C. B.;MIRANDA, A. L. P.. Triagem e avaliação das propriedades antiasmáticas de novos derivados sulfonamídicos análogos ao Rolipran.. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Química Medicinal) - Instituto de Ciências Biomédicas - UFRJ.

Joseli Lannes-Vieira

LANNES-VIEIRA, J.. Triagem e avaliação farmacológica de novos inibidores de fosfodiesterase 4 de interesse no controle da asma e DPOC. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz/Fiocruz.

Vinicius de Frias Carvalho

BENJAMIM, C.F.; MIRANDA, A. L. P.;CARVALHO, V. F.. Triagem e avaliação das propriedades antiasmáticas de novos derivados sulfonamídicos análogos do rolipram. 2010. Dissertação (Mestrado em Farmacologia e Terapêutica Experimental) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Josiane Sabbadini Neves

Neves, J. S; MIRANDA, A. L. P.; Carvalho, V. F.;BENJAMIM, C. F.. Triagem e avaliação das propriedades antiasmáticas de novos derivados sulfonamídicos análogos do rolipram. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Patricia Torres Bozza

BOZZA, P. T.. Triagem e Avaliação das Propriedades Antiasmáticas de Novos Derivados Sulfonamidicos Analogos do Rolipram. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Botânica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Foi orientado por

Ana Luisa Palhares de Miranda

Estudo da Atividade Analgésica eAnti-Hiperalgésica de Derivados di-Tercbutilfenol N-Acilhidrazônicos Planejados como Inibidores Duais da Cicloxigenase - 2 e 5-Lipoxigenase; ; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Ana Luisa Palhares de Miranda;

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Produções bibliográficas

  • KÜMMERLE, ARTHUR E. ; SCHMITT, MARTINE ; CARDOZO, SUZANA V. S. ; LUGNIER, CLAIRE ; VILLA, PASCAL ; LOPES, ALEXANDRA B. ; ROMEIRO, NELILMA C. ; JUSTINIANO, HÉLÈNE ; MARTINS, MARCO A. ; FRAGA, CARLOS A. M. ; BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES ; BARREIRO, ELIEZER J. . Design, Synthesis, and Pharmacological Evaluation of N -Acylhydrazones and Novel Conformationally Constrained Compounds as Selective and Potent Orally Active Phosphodiesterase-4 Inhibitors. Journal of Medicinal Chemistry , v. 55, p. 7525-7545, 2012.

  • ROMEIRO, N. C. ; LEITE, R. D.F. ; LIMA, L. M. ; CARDOZO, S. V. S. ; MIRANDA, A. L. P. ; FRAGA, C. A.M. ; BARREIRO, E.J.L. . Synthesis, pharmacological evaluation and docking studies of new sulindac analogues. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 44, p. 1959-1971, 2009.

  • CARDOZO, S. V. S. ; MIRANDA, A. L. P. ; BARREIRO, E.J.L. ; LIMA, L. M. . Avaliação do perfil antinflamatório e analgésico de novos derivados sulfona modificados análogos ao Sulindaco. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimentalri, 2004, Águas de Lindóia - SP. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimentalri, 2004. p. 226-226.

  • CARDOZO, S. V. S. . Estudo da ação espamolítica do LASSBio 965, um análogo sintético do Rolipram. In: 60 Reuniao Anual da SBPC, 2008, Campinas - SP. 60 Reuniao Anual da SBPC, 2008.

  • CARDOZO, S. V. S. ; FERREIRA, T. P. ; SILVA, P.M.R. ; BARREIRO, E.J.L. ; LIMA, L. M. ; MARTINS, M.A. . SCREEENING OF NEW ROLIPRAM ANALOGUES USING LONG-TERM MURINO MODEL OF ASTHMA. In: 41 CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2009, RIBEIRÃO PRETO/SAO PAULO. 41 CONGRESSOM BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPEUTICA EXPERIMENTAL, 2009.

  • CARDOZO, S. V. S. ; MARTINS, M.A. . Estudo das propriedades antiasmáticas de novos analogos do Rolipram. In: Jornada dos Programas de Pós-graduação do ICB, 2009, Rio de Janeiro. Jornada dos Programas de Pós-graduação do ICB, 2009.

  • CARDOZO, S. V. S. ; COELHO, L. P. ; SILVA, P.M.R. ; CORDEIRO, R. ; SANTOS, M. ; MARTINS, M.A. . Anti-spasmodic activity of mangiferin, a xantone isolated from Mangifera indica L. In: Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2008, RIBERÃO PRETO/SP. 40º CONGRESSO BRASILEIRO DE FARMACOLOGIA E TERAPÊUTICA EXPERIMENTAL, 2008.

  • MARTINS, M.A. ; CARDOZO, S. V. S. ; COELHO, L. P. ; SERRA, M. F. . Mangiferin Inhibits Allergen-Induced Lung Inflammation and Airways Hyperreactivity in Sensitized Mice. In: ATS 2007 International Conference, 2007, San Francisco. American Thoracic Society, 2007. v. 175. p. A485-A485.

  • CARDOZO, S. V. S. ; COELHO, L. P. ; SILVA, P.M.R. ; CORDEIRO, R. ; LIMA, L. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; SERRA, M. F. ; MARTINS, M.A. . Anti-spasmodic Activity of LASSBio965, a structural Analogue of Rolipram. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-São Paulo. 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. p. 28-28.

  • CARDOZO, S. V. S. . Estudo da ação espamolitica do LASSBio 965, um análogo sintético do rolipram. In: XV Reunião anual de iniciação ciêntifica, 2007, Rio de Janeiro. XV Reunião anual de iniciação ciêntifica, 2007.

  • SERRA, M. F. ; OLIVEIRA, J. S. ; CARDOZO, S. V. S. ; RIBEIRO, C. O. ; FERREIRA, T. P. ; CORDEIRO, R. ; SILVA, P.M.R. ; MARTINS, M.A. . JM 25-1, a non-anesthetic lidocaine derivative, inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in sensitized mice.. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-São Paulo. 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007.

  • OLIVEIRA, J. S. ; RIBEIRO, C. O. ; FERREIRA, T. P. ; CARDOZO, S. V. S. ; ANJOS-VALOTTA, E.A. ; CORDEIRO, R. ; SILVA, P.M.R. ; SERRA, M. F. ; MARTINS, M.A. . The Inbred A/J Mouse Strain Develops an Allergen-induced Airways Hyperresponsiveness that is Progressively Resistant to Glucocorticoid Treatment. In: 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007, Ribeirão Preto-São Paulo. 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2007. p. 31-31.

  • CARDOZO, S. V. S. ; SERRA, M. F. ; COELHO, L. P. ; SANTOS, M. ; SILVA, Patrícia M R ; MARTINS, M.A. . Mangiferin inhibits allergen-induced lung inflammation and airways hyperreactivity in sensitized mice. In: 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia, 2006, Riberão Preto/SP. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

  • CARDOZO, S. V. S. ; COELHO, L. P. ; SERRA, M. F. ; SILVA, Patrícia M R ; MARTINS, M.A. . LASSBio 965 prevents airway eosinophilia and hyperreactivity in a murine model of allergic inflammation. In: 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

  • NASCIMENTO, J. B. ; CARDOZO, S. V. S. ; PIRES, A. L.A ; SERRA, M. F. ; SILVA, Patrícia M R ; MARTINS, M.A. . Mexitil inibe o broncoespasmo colinérgico e a hiperreatividade de vias aéreas em um modelo murino de asma.. In: 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006, Ribeirão Preto. 38º Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2006.

  • CARDOZO, S. V. S. ; NEVES, Josiane S ; SERRA, M. F. ; PIRES, A. L.A ; CAMPOS, P.B. ; SILVA, Patrícia M R ; LIMA, L. M. ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; MARTINS, M.A. . LASSBio 552, A PHTALIMIDE DERIVATIVE, PREVENTS AIRWAY EOSINOPHILIA AND HYPERREACTIVITY IN MURINE MODEL OF ALLERGIC INFLAMMATION.. In: XX REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE, 2005, ÁGUAS DE LINDÓIA - SÃO PAULO. XX REUNIÃO ANUAL DA FEDERAÇÃO DE SOCIEDADES DE BIOLOGIA EXPERIMENTAL - FESBE, 2005.

  • CARDOZO, S. V. S. ; SERRA, M. F. ; PIRES, A. L.A ; SILVA, Patrícia M R ; MARTINS, M.A. . Estudo da atividade antialérgica de novos análogos do Rolipram. In: XIII Renião Anual de Iniciação Científica, 2005, Rio de Janeiro. XIII Renião Anual de Iniciação Científica, 2005.

  • TORREÃO, C. L. D. ; ARAÚJO, R. M. ; CARDOZO, S. V. S. ; AZEVEDO, A. C. ; DUARTE, M. L. . Novos análogos do ácido acetil salicílico (AAS) desenhados como candidatos a novos agentes atiinflamatórios de segunda geração.. In: XXVI Congresso Latinoamericano de Química, 2004, Salvador. XXVI Congresso Latinoamericano de Química, 2004.

  • CARDOZO, S. V. S. . Atividade Analgésica de Derivados Di-tercbutilfenol N-acilidrazônicos. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004, Águas de Lindóia - SP. XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2004. p. 226-227.

  • SANT'ANA, D. P. ; CARDOZO, S. V. S. ; LACERDA, D. I. ; NAZERENO, N. . Atividade antiinflamatória, analgésica e anti-plaquetária de novos derivados N-aclihidrazônicos-tieno-benzo-dioxola.. In: XXXV Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental, 2003, Águas de Lindóia, 2003.

  • CARDOZO, S. V. S. ; CUNHA, A. C. ; MIRANDA, A. L. P. ; BARREIRO, E.J.L. . Estudo da atividade analgésica e anti-hiperalgésica de derivados di-tercbutilfenol n-acilhidrazônicos planejados como inibidores duais da cicloxigenase-2 e 5-lipoxigenase.. In: XXV Jornada de Iniciação Científica, 2003, Rio de Janeiro. XXV Jornada de Iniciação Científica, 2003.

  • CARDOZO, S. V. S. . LASSBio 448, um analogo sintético do rolipram no controle da resposta inflamatória alérgica. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • CARDOZO, S. V. S. . Estudo da ação espamolítica do LASSBio 965, um analogo sintético do Rolipram. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • CARDOZO, S. V. S. . Efeito do LASSBio965 sobre a resposta inflamatória alérgica no modelo murino de asma. 2006. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • CARDOZO, S. V. S. . Desenvolvimento de Novos Fármacos com Propriedade Antiasmática. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • CARDOZO, S. V. S. . Avaliação do perfil antiinflamatório e analgésico de novos derivados sulfona modificados analogos ao sulindaco. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • CARDOZO, S. V. S. . Estudo da atividade analgésica e anti-hiperalgésica de derivados ditercbutilfenol N-acilhidrazônicos planejados como inibidores duais da COX-2 e 5-LO. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

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Projetos de pesquisa

  • 2006 - Atual

    Avaliação da eficácia de benzofenonas polipreniladas no controle farmacológico da asma alérgica (Projeto PAPES IV - Proc. no. 400169/2006-1), Descrição: Há grande interesse na busca por novas terapias, particularmente aquelas de eficácia oral, e que possam representar uma alternativa segura para o controle da asma. Extratos e compostos isolados de plantas tem sido investigados em nosso laboratório dentro de um esforço institucional sistemático para descobrir novas substâncias antiasmáticas. Neste projeto, propomos aprofundar nossos estudos iniciais que demonstraram, pela primeira vez, a potencialidade antiinflamatória e espasmolítica de uma nova família de benzofenonas polipreniladas. Tais substâncias são de ocorrência natural e foram originalmente isoladas das espécies Rheedia brasiliensis e Rheedia gardeneriana, plantas com larga distribuição no território nacional. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.

  • 2005 - Atual

    Desenvolvimento de análogos da lidocaína com atividade antinflamatória e anti-asmática (Programa PDTIS-FIOCRUZ (RMB-22)., Descrição: Este projeto trata do estudo fármaco-químico de moléculas estruturalmente relacionadas à lidocaína, que foram planejadas para terem ação anestésica local minimizada, mantendo a(s) propriedade(s) antiinflamatória e/ou antiespasmódica do protótipo. Cerca de 30 moléculas foram já sintetizadas (Far-Manguinhos, Fiocruz) e testadas em nosso laboratório. Propomos que sejam concentrados esforços nas moléculas JM23-1, JM 24-1, JM25-1 e JMF 2-1. Demonstramos na fase anterior que tais moléculas possuem atividade anestésica atenuada e menor ação convulsivante comparadas ao protótipo, mas são tão ou mais ativas em estudos de estabilização mastocitária e inibição de contração anafilática do íleo isolado de cobaia. Em conjunto, tais propriedades farmacológicas credenciam estes derivados de lidocaína a constituírem uma nova alternativa na terapia antiasmática e antialérgica, com distintas vantagens sobre os anestésicos locais. Acreditamos que o projeto abre perspectivas de inovação terapêutica e tecnológica no campo do tratamento da asma. Depósito de patente foi feito junto ao INPI em junho de 2004.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Suzana Vanessa Soares Cardozo - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador.Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - Atual

    Regulação da Inflamação Alérgica e Desenvolvimento de Novos Fármacos com propriedades antiasmáticas (Projeto Integrado do CNPq - Proc. 501234/2003-9)., Descrição: Sub-projeto 1: Investiga o mecanismo da exacerbação da resposta inflamatória mediada por IgE observado ao longo de sucessivos ciclos de sensibilização e desafio alergênico. A hipótese principal é a de que a resposta inflamatória resultante de sucessivas ativações do sistema IgE-mastócito ganha progressivamente em complexidade e magnitude em função da produção de citocinas, tais como IL-4, IL-5 e IL-13, que atuariam localmente e no longo prazo primando e amplificando o quadro da reatividade do tecido alvo a cada ciclo de sensibilização e desafio. A estratégia aqui será avaliar o impacto de curto (horas) e longo prazo (dias) da ação tecidual das referidas citocinas no desenvolvimento da resposta pleural desencadeada por antígeno em animais passivamente sensibilizados com IgE relevante. Sub-projeto 2: Investigar o potencial antiinflamatório/antialérgico e o mecanismo de ação de um novo derivado fenoxi-ftalimídico - o composto LASSBio 552 - planejado e sintetizado como um possível antagonista de receptor Cys-LT1. O Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio) é o responsável pela síntese da molécula e achados preliminares indicam que este derivado é capaz de inibir o infiltrado de eosinófilos e células mononucleares para o foco da resposta inflamatória alérgica de maneira seletiva e dependente da dose. Sub-projeto 3: Trata do estudo farmacológico de novas moléculas estruturalmente relacionadas à lidocaína, planejadas e sintetizadas com a colaboração do Departamento de Síntese de Farmanguinhos (Fiocruz). Trabalhamos com a hipótese de que as reconhecidas ações antiinflamatória, espasmolítica e anestésica da lidocaína resultam de mecanismos distintos. A nossa estratégia está baseada no estudo de no mínimo 15 novos análogos estruturais de lidocaína sintetizados com o intuito de obter-se uma diminuição do efeito anestésico evidenciado no protótipo, com manutenção ou até mesmo aumento da atividade antiinflamatória e espasmolítica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Suzana Vanessa Soares Cardozo - Integrante / Magda Fraguas Serra - Integrante / Lídia Moreira Lima - Integrante / Eliezer Jesus Barreiro - Integrante / Marco Aurélio Martins - Coordenador.Financiador(es): Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2012

Melhor pôster com o trabalho Avaliação do efeito anti-inflamatório e antiasmático do 15D-PGJ2 em um modelo murino de asma crônica,., Universidade do Estado do Rio de Janeiro..

2007

Os dez Melhores Trabalhos de Iniciação Ciêntifica em 2007, Fundação Oswaldo Cruz-FIOCRUZ.

2007

Pêmio Melhores Painéis, 39° Congresso Brasileiro de Farmacologia e Terapêutica Experimental.

2005

Menção Honrosa - MelhoresTrabalhos, XX Reunião Anual da Federação de Sociedades de de Biologia Experimental- FESBE.

2004

Prêmio melhores Painéis, XXXVI Congresso Brasileiro de Farmacologia da Inflamação e Dor.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica. , Av. Brasil, Manguinhos, 21045900 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621334, Fax: (21) 25621379, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2010 - 2014

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2008 - 2010

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Estudante de mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista CAPES, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2004 - 2007

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (aluno de iniciação ciêntífica), Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/2004

      Pesquisa e desenvolvimento , Fundação Oswaldo Cruz - FIOCRUZ, .,Linhas de pesquisa

  • 2002 - 2004

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Outro (aluna de iniciação ciêntifica), Carga horária: 20

    Atividades

    • 09/2002 - 08/2004

      Estágios , Faculdade de Farmácia, Departamento de Tecnologia Farmacêutica.,Estágio realizado, QUÍMICA MEDICINAL - FARMACOLOGIA.