Fernanda Vicente Ribeiro de Almeida

Bacharel em Genética pela UFRJ (2006) e Doutora em Biotecnologia Agrária pela Universidade de Udine, Itália (2010). Atualmente atua como biotecnologista no laboratório de tecnologia recombinante (LATER), em Bio-Manguinhos/Fiocruz. Atuou como pesquisadora na empresa Transactiva (Itália) no setor de biotecnologia - molecular farming, desenvolvendo projetos de pesquisa relacionados com a produção de moléculas terapêuticas em plantas utilizando a tecnologia do DNA recombinante. Possui experiência nas áreas de Biologia Molecular, com ênfase no desenvolvimento de plantas transgênicas para a produção de fármacos e Bioquímica.

Informações coletadas do Lattes em 30/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biotecnologia Agrária

2007 - 2010

Universidade de Udine
Título: Expressão Transgênica da alfa-glicosidase ácida recombinante humana em endosperma de arroz
Orientador: Prof. Stefano Marchetti
Palavras-chave: molecular farming; arroz transgênico; alfa-glucosidase ácida humana; Glicogenólise tipo II.Grande área: Ciências Agrárias / Área: Agronomia / Subárea: BIOTECNOLOGIA.

Graduação em Ciências Biológicas

2002 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Orientador: Mauro Sola-Penna
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

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Formação complementar

2007 - 2007

Segurança em laboratório II. (Carga horária: 20h). , Universidade de Udine.

2003 - 2003

Interpretaçao Clínica do hemograma. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Agrárias / Área: Agronomia / Subárea: BIOTECNOLOGIA.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Enzimologia.

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Participação em eventos

Seminário de Recursos Genéticos e Fisiologia para uma Produção Sustentável em Agricultura.Agrobacterium mediated transformation of Oryza. sativa L. for endosperm-specific expression of human acid alpha glucosidase. 2008. (Seminário).

XXXV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular (SBBq). Inactivation of 6-phosphofructo-1kinase by guanidinium hidrochloride is prevented by oligorimerization of the enzyme. 2006. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular (SBBq). Modulation of 6-phosphofructo-1-kinase activity and oligomeric conformation by guanidinium chloride. 2005. (Congresso).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquimica e Biologia Molecular (SBBq). Insulin modulates phosphofructokinase activity in human erythrocytes. 2004. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Carlos Augusto Gomes Soares

SOARES, C. A. G.; ZANCAN, Patrícia; ALVES, Gutemberg Gomes. Modulação da atividade e da conformação oligomérica da fosfofrutocinase pelo hidrocloreto de guanidina.. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Gutemberg Gomes Alves

ALVES, G. G.. Modulação da Atividade e da Conformação Oligométrica da Fosfofrutocinase pelo Hidrocloreto de Guanidina. 2005. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado Em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Patricia Zancan

ZANCAN, P.; Alves, G. G.; Soares, C. A.G.. "Modulação da Atividade e da Conformação Oligomérica da Fosfofrutocinase pelo Hidrocloreto de Guanidina.". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Bacharel em Biologia/ Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Serena Versolatto

Transformação genética do arroz (oryza sativa ) para a expressão endosperma-específica da alfa glicosidase ácida humana recombinante; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biotecnologia Agrária) - Universidade de Udine; Orientador: Fernanda Vicente Ribeiro de Almeida;

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Foi orientado por

Mauro Sola-Penna

MODULAÇÃO DA ATIVIDADE E DA CONFORMAÇÃO OLIGOMÉRICA DA FOSFOFRUTOCINASE PELO HIDROCLORETO DE GUANIDINA; 2006; 60 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Mauro Sola-Penna;

Paulo Sérgio Martins Castelo Branco

monitoria da disciplina de anatomia animal para o curso de ciencias biologicas; 2004; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biologicas) - Universidade Estácio de Sá; Orientador: Paulo Sergio Martins Castelo Branco;

Patricia Zancan

Modulação da atividade e da conformação oligomérica da fosfofrutocinase pelo hidrocloreto de guanidina; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharel em Biologia/ Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Patrícia Zancan;

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Produções bibliográficas

  • ZANCAN, P ; ALMEIDA, Fernanda Vicente Ribeiro de ; FABERBARATA, J ; DELLIAS, J ; SOLAPENNA, M . Fructose-2,6-bisphosphate counteracts guanidinium chloride-, thermal-, and ATP-induced dissociation of skeletal muscle key glycolytic enzyme 6-phosphofructo-1-kinase: A structural mechanism for PFK allosteric regulation. Archives of Biochemistry and Biophysics (Print) , v. 467, p. 275-282, 2007.

  • ALMEIDA, Fernanda Vicente Ribeiro de ; ZANCAN, Patricia ; SOLA-PENNA, Mauro . Modulation of 6-phosphofructo-1-kinase activity and oligomeric equilibrium by guanidinium hydrochloride . In: XXXV Reunião anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia, 2006.

  • ALMEIDA, Fernanda Vicente Ribeiro de ; ZANCAN, Patricia ; SOLA-PENNA, Mauro . Modulation of 6-phosphofructo-1-kinase activity and oligomeric conformation by guanidinium chloride. In: XXXIV Reunião anual da SBBq, 2005, Águas de Lindóia. Modulation of 6-phosphofructo-1-kinase activity and oligomeric conformation by guanidinium chloride, 2005.

  • ZANCAN, Patricia ; ALMEIDA, Fernanda Vicente Ribeiro de ; SOLA-PENNA, Mauro . Insulin modulates phosphofructokinase activity in human erythrocytes.. In: XXXIII Reunião anual da SBBq, 2004, Caxambú, MG, 2004.

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Projetos de pesquisa

  • 2009 - 2010

    Produção de polipeptídeos elastin-like utilizando plantas como biorreatores, Descrição: As plantas representam um sistema econômico para a produção de proteínas recombinantes, uma vez que ao baixo custo de produção da biomassa vegetal pode-se adicionar a possibilidade de utilizar infra-estruturas existentes para a cultivo, a transformação e a conservação dos produtos agrícolas. Tais fatores podem consentir uma redução considerável no capital de investimento necessário para uma produção em escala industrial. Além disso, as plantas possuem um sistema de modificação pós-traducional das proteínas similar ao dos animais, com algumas diferenças na glicosilação, sem apresentar ,no entanto, riscos de transmissão de agentes que possam infectar o homem. Entre as novas moléculas produzidas em plantas, existem alguns polímeros protéicos flexíveis, desenhados utilizando como base a estrutura da seda e da elastina. Especificamente, os peptídeos elastin-like são utilizados para criar complexos de fusão com diferentes proteínas e peptídeos recombinantes com objetivo de facilitar a purificação dos mesmos, a baixo custo. O objetivo desse projeto é de avaliar a potencialidade produtiva e a possibilidade de aplicação no campo biotecnológico de um peptídeo elastin-like ((HELP, Human Elastin-like polipeptide) baseado em um motivo repetido da tropelastina humana. Uma característica fundamental desse polipeptídeo artificial é a sua capacidade de formar retículos hidrofílicos que podem ser utilizados para obter matrizes em grau de reter a água (hidrogéis), reproduzindo o ambiente fisiológico celular. Essa capacidade representa uma alternativa prometente aos polímeros sintéticos utilizados no campo biomédico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Vicente Ribeiro de Almeida - Integrante / Stefano Marchetti - Coordenador / Maurizio Martinuzzi - Integrante., Financiador(es): MIUR - Ministero dell Istruzione dell Università e della Ricerca - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2009

    Realização de uma plataforma tecnológica para a produção de vacinas paciente-específicas em planta: transformação rápida de tabaco e seleção precoce dos transformados primários, Descrição: Para a realização de uma plataforma tecnológica com potencial de aplicação industrial, para a produção de vacinas paciente-específicas em tabaco, é de suma importância dispor de protocolos eficazes, reproduzíveis e que possam ser aplicados em série, uma vez que os fármacos paciente- específicos são moléculas personalizadas, produzidas singularmente para cada paciente. Portanto, a atenção não deve ser concentrada somente na produção da proteína em larga-escala, mas também no desenvolvimento de protocolos que possam ser utilizados a cada vez, em pacientes diferentes. A transformação estável da planta de tabaco dura aproximadamente 80-90 dias. Para a produção de proteínas recombinantes em plantas transgênicas, a possibilidade de reduzir os tempos de transformação e de regeneração é de grande importância. Por isso, existe a necessidade de desenvolver um procedimento de tranformação da planta rápido e eficiente para selecionar os transformados primários o mais rápido possível. Diversas estratégias podem ser abordadas para tal objetivo. Por exemplo, a miniaturização do processo de transformação estável com A. tumefaciens no lugar do método classico; o utilizo no meio de cultura de compostos que poderiam aumentar a eficiência de transformação, como por exemplo a acetosiringona. Além disso, desenvolver um método de transformação transitório, antes de passar à transformação estável, seria oportuno a fim de possibilitar ensaios de transformação com diferentes construtos gênicos, contendo diferentes elementos promotores e terminadores, até encontrar a combinação ideal capaz de exprimir altos níveis da proteína target, que no presente projeto consiste em anticorpos engenharizados conhecidos como minibody , desenhados a partir de marcadores tumorais específicos individuados em cada paciente. . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Vicente Ribeiro de Almeida - Integrante / Stefano Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Transactiva Srl - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Bioequivalência estrutural e funcional de novos biofármacos produzidos em plantas, Descrição: O plant molecular farming se refere ao utilizo de plantas geneticamente modificadas para a produção de moléculas farmacêuticas, compostos biológicos e industriais. Nos últimos anos, pesquisas ciêntificas demonstraram o elevado potencial das plantas para a produção de proteínas farmacêuticas. Para tal, a necessidade de utilizar um sistema de produção que seja eficiente e econômico é crucial. Recentemente, pôde-se notar um considerável avanço nesse ramo da biotecnologia, uma vez que frequentemente encontram-se dificuldades nos sistemas tradicionais de síntese dessas proteínas. Além da capacidade tecnológica do sistema planta, é necessário demonstrar uma bioequivalência, funzional e estrutural da proteína recombinante em relação a nativa. Estes aspectos envolvem a execução de ensaios analíticos para cada proteína. A beta-glicosidase ácida humana (Gcase) é uma glicoproteína lisossomial associada à membrana, que catalisa a hidrólise dos glicocerebrosídeos em glicose e ceramida. A Gcase madura é composta de 497 aa, com um peso molecular entre 60 e 68 kDa, devido a uma glicolisação irregular. Tal enzima contém cinco sítios de glicosilação, porém somente quatro são utilizados. Além disso, a glicosilação do primeiro sítio parece fundamental para que a enzima seja ativa enzimaticamente. O gene da Gcase pode sofrer aproximadamente 200 mutações, o que causa uma ausência ou uma drástica diminuição da atividade enzimática. A ausência da atividade, gera a síndrome de Gaucher, uma doença genética rara . A doença de Gaucher é considerada um protótipo no que diz respeito a diagnóstica e a cura de doenças genéticas raras, através da terapia enzimática substituitiva (ERT). A ERT, consiste na subministração intravenosa da enzima recombinante. O presente projeto tem como objetivo caracterizar uma forma recombinante da proteína humana Gcase, expressa em endosperma de arroz e sucessivamente avaliar a bioequivalência da mesma utilizando um fármaco como referência (Gcase recombinante . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Fernanda Vicente Ribeiro de Almeida - Integrante / Stefano Marchetti - Coordenador., Financiador(es): Transactiva Srl - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos-BIO MANGUINHOS/FIOCRUZ. , LATER, Manguinhos, 21040-360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil

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Experiência profissional

  • 2013 - Atual

    Fundação Oswaldo Cruz

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biotecnologista, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2010 - 2012

    Transactiva Srl

    Vínculo: contrato de trabalho, Enquadramento Funcional: pesquisadora, Carga horária: 38

    Outras informações:
    Empresa spin-off da Universidade de Udine no ramo de biotecnologia- molecular farming

  • 2007 - 2010

    Universidade de Udine

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: colaborador de pesquisa