Adilson David da Silva

Graduado em Química (Bacharelado) pela Universidade Federal de Juiz de Fora (1987) e Doutor em Química pela Universidade Federal de Minas Gerais (1993). Realizou 3 pós-doutoramentos na França (1994, 2001 e 2007). Atualmente é Professor Titular da Universidade Federal de Juiz de Fora. Foi Membro da Câmara de Assessoramento de Ciências Exatas e dos Materiais - CEX da FAPEMIG (março/2017-março/2019). Coordenou o primeiro Projeto FINEP\CT-INFRA I - Tecnologia em Fármacos com apoio financeiro de R$ 1.200,000,00 com aquisição de um RMN 300 MHZ. Foi responsável pela Criação do Programa de Pós-graduação em Química da UFJF. (03/2001). Foi Coordenador do Programa de Pós-graduação em Química da UFJF entre 2001 e 2004. Foi Membro do Conselho Superior da UFJF entre 2003 e 2004. Foi responsável pela aquisição de produtos controlados pela Polícia Federal e Exército Brasileiro na UFJF, desde 2008.Foi Membro do Conselho de Pós-graduação e Pesquisa da UFJF entre 2001 e 2004. Foi Membro da Comissão de Gestão em Segurança e Saúde no Trabalho da UFJF (Portaria no.131, 08 de março de 2004). Membro da Comissão Própria de Avaliação, (Portaria no. 234 de 27, março, 2009). Membro da Comissão de Biossegurança na UFJF por 2 anos. Tem experiência na área de Química/Síntese Orgânica: Síntese de Análogos de Cloroquina desde 2006, nucleosídeos, derivados purínicos, triazóis e líquidos Iônicos. É Coordenador do PROJETO PLATAFORMA DE BIODIESEL DA ZONA DA MATA, formado pela Hélice Tríplice UFJF/Prefeitura de Juiz de Fora/Empresa Britânica Green Fuels. É coordenador Técnico do Projeto ESTUDOS ACERCA DAS ALTERNATIVAS DO SETOR AÉREO RELACIONADOS AO USO DE SAF (TED No. 928643/2022). É Coordenador do Projeto ESTUDO DA IMPLEMENTACAO DE BIODIESEL NA SUA FORMA PURA com a empresa IBOR, início 2024. É colaborador do Projeto aprovado na CAPES-2020 para o combate ao COVID-19.

Informações coletadas do Lattes em 24/04/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Química

1989 - 1993

Universidade Federal de Minas Gerais
Título: Síntese do carbo-análogo da sinefungina e de Potenciais agentes Antineoplásicos e Antiparasitários
Orientador: Antonio Salustiano Machado
com , Ano de obtenção: 1993. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Antiparasitários; Leishmania; Sinefungina.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos.

Graduação em Bacharelado Em Química

1982 - 1987

Universidade Federal de Juiz de Fora

Pós-doutorado

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

2001 - 2002

Pós-Doutorado. , Centre National de la Recherche Scientifique, CNRS, França. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

1993 - 1994

Pós-Doutorado. , Institute de Chimie Des Substances Naturelles, ICSN, França. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Exatas e da Terra

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

Participação em eventos

Idea to product competition - latin america.New Resveratrol. 2011. (Outra).

XXVI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Ecto-ATP diphosphodrylase from Leishmania (Leishmania) amazonensis: a possible new biochemical target for the development of therapies. 2010. (Congresso).

II MOSTRA DE TRABALHOS FINANCIADOS PELA FAPEMIG: CIENCIA TECNOLOGIA E INOVAÇÃO PARA O DESENVOLVIMENTO.II MOSTRA DE TRABALHOS FINANCIADOS PELA FAPEMIG: CIENCIA TECNOLOGIA E INOVAÇÃO PARA O DESENVOLVIMENTO. 2003. (Simpósio).

X Seminário de iniciação científica da ufjf.Otimização de síntese de 2'-fluor-2'-desoxinucleosídeos mono e disubstituidos e suas incorporações em oligonucleotídeos terapêuticos. 2003. (Seminário).

XVIII ENCONTRO REGIONAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA. A CONTRIBUIÇÃO DAS UNIVERSIDADES MINEIRAS NO DESENVOLVIMENTO DA PESQUISA EM QUÍMICA E SAÚDE. 2003. (Congresso).

Participação em bancas

Aluno: POLLYANA MENDONÇA DE ASSIS

DA SILVA, A. D.. Análogo do resveratrol, inibidor da acetilcolinesterase en vitro, suprime o deficit cognitivo induzido pela escopolamina em camundongos. 2019. Dissertação (Mestrado em Saúde) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: de Stephane Lima Calixto

Coimbra, E. S.; Macedo G.C.;Da Silva, AD; DAMATTA, RENATO AUGUSTO; Machado, P.A.. ATIVIDADE IN VITRO DE DERIVADOS DE 4- AMINO-7-CLOROQUINOLINA EM Leishmania sp. E OS POSSÍVEIS MECANISMOS DE MORTE DO PARASITO. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Juliana da Trindade Granato

Coimbra, Elaine S.;SANTOS, J. A.; CAPRILES, P.;DA SILVA, A. D.. EFEITO ANTILEISHMANIAL DE DERIVADOS ESTEROIDAIS EM Leishmania sp. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Karine Braga Enes

DA SILVA, A. D.. Síntese e avaliação da atividade citotóxica de 1,2,4-oxadiazóis acoplados a diaminas. 2017. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Juliana da Trindade Granato

Abramo C.VAROTTI, F. P.COIMBRA, E. S.Da Silva, AD. Avaliação da atividade antimalárica e citotóxica de compostos derivados de 1,2,3-triazóis em modelo murino.. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Mathias Prado Pereira

DA SILVA, A. D.ALMEIDA, Mauro Vieira de. Preparação de líquidos iônicos quirais derivados de glicerol. 2013. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Érika Yoko Suzuki

Silva F.P.;RAPOSO, N. R. B.DA SILVA, A. D.. Óleo essencial de Origanum vulgare Linnaeus: uma alternativa contra micro-organismos causadores de mau odor. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Fábio de Souza Fernandes

COURI, M. R. C.;DA SILVA, A. D.. Síntese Caracterização e Avaliação Biológica de Aminoálcoois Lipofílicos Acoplados à Carboidratos. 2012. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Letícia Gomes Ferreira

LOPES, C. C.; Lopes R.S.C.; Jarí N.C.; Pyrrho A.S.;DA SILVA, A. D.. Síntese do Luminol em Escala Semi-Piloto e Desenvolvimento de Novas Aplicações Analíticas. 2009. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodrigo Luiz Fabri

Scio Elita;DA SILVA, A. D.. ESTUDO FITOQUÍMICO DE Mitracarpus frigidus (Willd. Ex Reem Schult.) K. Schum. BIOMONITORADO PELA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E AVALIAÇÃO DAS ATIVIDADES CITOTÓXICA, LEISHMANICIDA E ANTIOXIDANTE. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Giovanni Wilson Amarante

DA SILVA, A. D.; SOUZA, Marcos Vinicios Nora de;ALMEIDA, Mauro Vieira de. SÍNTESE DE COMPOSTOS ANFIFÍLICOS DERIVADOS DA D-GALACTOSE, POTENCIAIS AGENTES SURFACTANTES. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Leonardo Baptista

DA SILVA, A. D.; Arbilla G; Silva E.C.. Estudo do Mecanismo de Reação de Fluoração de Metanol Utilizando Dietilamino Enxofre Trifluoreto (DAST). 2004. Dissertação (Mestrado em Físico-Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bárbara Lúcia de Almeida

DA SILVA, A. D.; MAIA, J. R. S.; FELICIO, E. C. A.. SINTESE E CARACTERIZACAO DE NOVOS DERIVADOS DO ACIDO GLUTAMICO E SEUS COMPLEXOS COM OS IONS COBRE (II), ESTANHO(IV) E PLATINA (II). 2003. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Jacqueline Siqueira MOreira de Sá

DA SILVA, A. D.. Matrizes Poliméricas para Dosagem da Tionicotinamida no Tratamento da Doença de Chagas.. 2000. Dissertação (Mestrado em Engenharia e Ciência dos Materiais) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro.

Aluno: Wiliam Caneschi

DA SILVA, A. D.. Síntese e Avaliação Biológica de 1,2,4- e 1,3,4- Oxadiazóis. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Fábio Balbino Miguel

DA SILVA, A. D.. Síntese, caracterização e avaliação biológica de derivados pirazolínicos obtidos a partir de chalconas e curcuminas. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: [Nome removido após solicitação do usuário]

TAKAHASHI, J. A.; VIEIRA, H. S.; RESENDE, J. M.; ALVES, R. B.;DA SILVA, A. D.. Síntese e avaliação da atividade herbicida de triazóis. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Fernando Armini Ruela

FREITAS, R. P.;Da Silva, AD. SÍNTESE DE FULERENOS QUIMICAMENTE MODIFICADOS PARA APLICAÇÕES EM TERAPIA FOTODINÂMICA. 2013. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Maurício Frota Saraiva

DA SILVA, A. D.De Almeida, Mauro V.. Sintese de derivados fluorquinolonicos e estudos visando a obtencao de beta-lactamas, potenciais agentes antibacterianos. 2010. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Rute Cunha Figueiredo

Guimarães, D.A.S.; Sabino, A.A.;DA SILVA, A. D.. Síntese de glicodendrímeros e avaliação de sua interação com lectinas. 2009. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Sílvia Helena Cardoso

DA SILVA, A. D.ALMEIDA, M. V.; DODD, R. H.; COELHO, F. A. S.; Ferreira, V.F.; FELICIO, E. C. A.. Síntese de derivados do 2-mercaptobenzotiazol, do 2-mercaptobenzimidazol, da isoniazida e da etionamida, candidatos a novos agentes antimicrobianos e estudos visando a sintese da alloenduracididina. 2008. Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Roberto Pereira Santos

DA SILVA, A. D.. Uma Nova Metodologia de Síntese de 2-Aril e 2-Heteroarilcicloexanonas. Estudo Teórico da Reatividade de Aril-Lítios Frente ao 1-Nitro-1-Cicloexeno.. 2001. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: EDSON FERREIRA DA SILVA

DA SILVA, A. D.. Síntese e Emprego de Derivados de B-ciclo-Dextrinas como Fase Estacionária Quiral em Cromatografia Gasosa de Alta Resolução. 1996. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Arthur Girardi Carpanez

DA SILVA, A. D.. Estudo mecanístico da reação de Morita-Baylis-Hillman e aplicações em síntese orgânica. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Fábio de Souza Fernandes

Da Silva, AD; Amarante GW; Bombonato FI; Le Hyaric M.. Síntese de bses de mannich derivados da pirazinamida e da isoniazida, candidatos a novos agentes antituberculose. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Cristiana França da Costa

DA SILVA, A. D.De Almeida, Mauro V.. sintese, avaliacao imunossupressora e anti-inflamatorioa de derivados antraquinonicos e tetraidropirimidinicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Andres Villaseñor Espinosa

DA SILVA, A. D.. Obtenção de sulfato de D-glicosamina a partir de mostos fermentados e síntese de complexos de ouro (I) com ligantes derivados de D-glicose. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Karine Braga Enes

DA SILVA, A. D.. Síntese e avaliação da atividade citotóxica de derivados 1,2,4-oxadiazólicos acoplados a diaminas.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Virginea Oliveira

Raposo N.R.B.DA SILVA, A. D.; VIEIRA, R. C. P. A.. Avaliaçãp da toxicidade de nanotubos decarbono e nanofibras de celulose em sistemas biológicos. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Taís Artur Corrêa

DA SILVA, A. D.ALMEIDA, Mauro Vieira de. Estudo termodinâmico e cinético dos processos de interação de aminoácidos, oligopetídeos e proteínas com análogos de cisplatina. 2008. Exame de qualificação (Mestrando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: CARLA GRIJÓ FONSECA

DA SILVA, A. D.. Avanços na produção de biocombustíveis a partir de rejeitos de biomassa. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Fernanda Valério Lopes

Abramo C.Soares RRSCOPEL, K. K. G.DA SILVA, A. D.. Avaliação da atividade antimalárica de derivados de 6-mercaptopurinas, utlizando modelo murino de infecção por Plamodium berghei. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: Raphaela Vidigal Tourino de Oliveira

SCOPEL, K. K. G.DA SILVA, A. D.COIMBRA, E. S.Abramo C.. Atividade antimalárica de derivados da N-alquil diamina, utilizando camundongos infectados com Plasmodium Berghei. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

Aluno: DANILO DE SOUZA COSTA

Grazul R.M.; BRANDAO, M. A. F.;DA SILVA, A. D.. Preparação e caracterização de derivados de isatina como potenciais agentes antineoplásicos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora.

DA SILVA, A. D.. Comissão Especial de Avaliação para promoção à classe E, com denominação de Professor Titular da carreira do Magistério Superior, da Prof.ª Dr.ª Nádia Rezende Barbosa Raposo. 2020. Universidade Federal de Juiz de Fora.

DA SILVA, A. D.. AVALIAÇÃO DA DEFESA DE MEMORIAL DO PROFESSOR MARCOS ANTÔNIO FERNANDES BRANDÃO, FASE INTEGRANTE DO PROCESSO DE PROMOÇÃO A PROFESSOR TITULAR DA CARREIRA DO MAGISTÉRIO SUPERIOR DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA (Processo n.º 0031629.003221/2019-38).. 2019. Universidade Federal de Juiz de Fora.

DA SILVA, A. D.; Maltha CRA; GIL, L. F. Seleção de Professor Adjunto. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.. 2009. Universidade Federal de Ouro Preto.

LOPES, C. C.; Alves, RJ;DA SILVA, A. D.. CONCURSO PUBLICO PARA PROVIMENTO DO CARGO DE PROFESSOR ADJUNTO DE DEPARTAMENTO DE QUIMICA DA UFJF. 2008. Universidade Federal de Juiz de Fora.

DA SILVA, A. D.; CURCINO, Ivo Jose; BENÍCIO, Aloisio Antonio Alves. CONCURSO PUBLICO PARA PROVIMENTO DO CARGO DE PROFESSOR ADJUNTO DE DEPARTAMENTO DE QUIMICA DA UFJF. 2005. Universidade Federal de Juiz de Fora.

DA SILVA, A. D.. avaliador(a) ad hoc na análise de projeto de pesquisa submetido na modalidade ?sem fomento externo?, à Pró-Reitoria de Pesquisa. 2016. Fundação Universidade Regional de Blumenau.

Raposo N.R.B.DA SILVA, A. D.. Avaliação da atividade antimicrobiana de oleo essencial. 2012. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Alexandre Cuin;DA SILVA, A. D.. banca de avaliação de concurso de doutorado no programa de pos-graduacao em quimica da ufjf. 2010. Universidade Federal de Juiz de Fora.

DA SILVA, A. D.. Consultor Ad-Hoc CNPq. Julgamento de Projetos e Solicitacoes de Bolsas `a Comunidade Cientifica a CNPq. 2002. Universidade Federal de Juiz de Fora.

Orientou

Bruno Assis de Oliveira

Síntese e avaliação antiparasitária de compostos 1,2,3-triazólicos análogos de miltefosina; Início: 2022; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Wenderson Tinorio de Paula

Síntese e avaliação da atividade fungicida, fitotóxica e citotóxica de novos 1,2,3-triazois derivados do timol frente ao fungo Colletotrichum lindemuthianum; Início: 2021; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Wander Luiz Alves Amorim

Triagem virtual baseada na classificação QSAR seguido de síntese de novos compostos com potencial atividade contra o SARS-Cov-2; ; Início: 2021; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Vinícius Rodrigues Durães Pereira

Síntese de moléculas bioativas; Início: 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; (Coorientador);

GUSTAVO ALVES DE CASTRO

Síntese de triazóis e estudos da atividade antibiótica; Início: 2020 - Instituto Federal Sudeste de MInas Gerais, Instituto Federal Sudeste de MInas Gerais; (Orientador);

Bruno Assis de Oliveira

Síntese, caracterização e avaliação biológica de compostos heterocíclicos derivados da quinolina e acridina; 2021; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Juliana da Trindade Granato

EFEITO ANTILEISHMANIAL DE DERIVADOS ESTEROIDAIS EM Leishmania sp; ; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Stephane Lima Calixto

ATIVIDADE IN VITRO DE DERIVADOS DE 4- AMINO-7-CLOROQUINOLINA EM Leishmania sp; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

RAÍSSA SOARES MEINEL

Síntese de novos derivados de aminoquinolinas; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Isabela de Oliveira Souza

Síntese de Derivados Aminoquinolínicos e Avaliação do Efeito em Protozoários; 2015; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Fernanda Valério Lopes

Avaliação da atividade antimalárica de compostos derivados da aminoquinolina; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Pedro Henrique Fazza Stroppa

Obtenção de Novos Líquidos Iônicos Derivados de 1,2,3-triazóis, Potenciais Agentes Antiparasitários; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Patrícia de Almeida Machado

ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE ANÁLOGOS DE ALCALÓIDES MARINHOS E BIOISÓSTEROS DO RESVERATROL EM Leishmania amazonensis; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Luciana Maria Ribeiro Antinarelli

ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE DERIVADOS DE QUINOLINAS: 4-AMINOQUINOLINAS COMPLEXADAS A ESTERÓIDES E AMODIAQUINA; 2013; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Rafael Mafra de Paula Dias

Síntese e Avaliação Biológica de Derivados 4-Aminoquinolínicos e 4-Mercaptoquinolínicos; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Nicolli Bellitti de Souza

Antimalarial activity of derivatives of aminoquinolines; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Juliana Alves dos Santos

Synthesis and biological evaluation of nucleoside analogues and triazole bound to sugars; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Roberta Reis Soares

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMALÁRICA DE ANÁLOGOS DE 4-AMINOQUINOLINAS, 6-MERCAPTOPURINAS E RESVERATROL EM MODELO MURINO; 2011; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Flávia Márcia de Castro e Silva

Atividade Leishmanicida de derivados aminoquinolinicos e efeito imunomodulatorio em macrofagos peritoneais infectados com leishmania amazonensis e L; major; 2010; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Arturene Maria Lino Carmo

Síntese e Avaliação Biológica de Derivados Cíclicos de Tiopurina e de Derivados de Quinolinas Conjugados com Ácido Cólico Via ?Click Chemistry?; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Isabela Gabriel de Lade

Síntese de candidatos a inibidores da enzima MeSAdo/AdoHcy nucleosidase potenciais agentes antiparasitarios; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Fernanda Gambogi Braga Amarante

Atividade dos derivados purínicos sobre Leishmania amazonensis e L; chagasi; ; 2008; Dissertação (Mestrado em Mestrado em Ciências Biológicas:Imunologia/Genétic) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Gustavo Senra G

de Carvalho; Síntese de nucleosídeos rigidos; ; 2007; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

MARCOS JOEL VIANELLI PRADO

Síntese de Nucleosídeos (5-substituído-2-flúor-desoxiuridina) e suas Incorporações em Oligonucleotídeos Terapêuticos; ; 2006; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Marisa Damato Cancio

Sintese de derivados de mercaptopurina; 2005; 100 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, ; Orientador: Adilson David da Silva;

Inácio Luduvico

?Síntese de Análogos Nucleosídicos, Potenciais Fármacos e Precursores de Oligonucleotídeos Terapêuticos?; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Fernanda Amaral de Siqueira

SINTESE DE ANALOGOS NUCLEOSIDICOS, POTENCIAIS AGENTES FARMACOLOGICOS; 2003; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Jacqueline Siqueira MOreira de Sá

Matrizes Poliméricas Biodegradáveis e Biocompatíveis para Dosagem de Novos Fármacos no Tratamento da Doença de Chagas; 1997; 100 f; Dissertação (Mestrado em Engenharia e Ciência dos Materiais) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Adilson David da Silva;

Nícolas Glanzmann

Síntese de novos sais análogos de quinolinas/triazois; 2021; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

RAÍSSA SOARES MEINEL

Síntese, Caracterização e Avaliação Antiparasitária de novos 1,2,3-Triazóis; 2020; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Pedro Henrique Fazza Stroppa

Estudo das propriedades eletroluminescentes de células eletroquímicas emissoras de luz contendo Líquidos Iônicos derivados de 1,2,3-triazóis; ; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Juliane Aparecida Marinho

VALIAÇÃO IN VITRO E IN VIVO DA ATIVIDADE ANTIPLASMODIAL E CITOTOXICIDADE DE NOVOS COMPOSTOS DERIVADOS DE 4-AMINOQUINOLINAS; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Juliana da Trindade Granato

Atividade antileishmanial in vitro e in vivo de novos derivados triazólicos e estudo dos efeitos em diferentes alvos do parasito; 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Patrícia de Almeida Machado

Avaliação da atividade leishmanicida in vitro e in vivo de biosósteros do resveratrol e estudo do mecanismo de ação; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Ayla das Chagas Almeida

Efeito leishmanicida de análogos da miltefosina e identificação in vitro e in silico de alvos envolvidos na morte do parasito; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Luciana Maria Ribeiro Antinarelli

Estudos in vitro, in vivo e in silico da atividade de derivados aminoquinolínicos em espécies de Leishmania relacionadas a leishmaniose tegumentar americana; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

THAENY COSTA AMARAL

Complexos de Ag(I) com híbridos derivados de aldeídos naturais e sulfas: Potenciais bactericidas; 2017; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Juliana Alves dos Santos

Síntese e avaliação biológica de derivados biosósteros do resveratrol bioconjugados com esteróides; 2015; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Juliane Aparecida Marinho Duque

Atividade antimalárica in vivo e in vitro de novos compostos derivados da cloroquina; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Arturene Maria Lino Carmo

Síntese de Derivados Aminoquinolínicos e Nucleotídeos Não-Naturais, Potenciais Agentes Antiparasitários e Antibacterianos; 2013; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adilson David da Silva;

Luciana Maria Ribeiro Antinarelli

Estudo da atividade leishmanicida in vitro e in vivo e do mecanismo de ação de derivados de quinolinas; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adilson David da Silva;

Gustavo Senra G

de Carvalho; Síntese , Caracterização e Avaliação Biológica de Ciclonucleosídeos, Bioisósteros do Resveratrol e Ciclonucleosídeos Nitrogenados; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Adilson David da Silva;

Roberta Cristina Novaes Reis Corrales

Sintese e Avaliação Biológica de Derivados de 6-Mercaptopurina, Carboidratos e Aminoalcoois; 2011; Tese (Doutorado em Programa de Pos Graduação em Quimica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Nícolas Glanzmann

2022; Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Adilson David da Silva;

Nícolas Glanzmann

2021; Universidade Federal de Juiz de Fora, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Adilson David da Silva;

Yara Coelho

2021; Universidade Federal de Viçosa, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Adilson David da Silva;

Inácio Luduvico

Síntese de carbonucleosídeos visando inibição da transcrição gênica viral; 2001; 30 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

GUSTAVO HENRIQUE SOUZA OLIVEIRA

Síntese de triazóis e estudos da atividade antibiótica; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal do Sudeste de Minas Gerais, Instituto Federal Sudeste de MInas Gerais; Orientador: Adilson David da Silva;

LARA CRISTINA PEREIRA MALAQUIAS

Síntese de triazóis e estudos da atividade antibiótica; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal do Sudeste de Minas Gerais; Orientador: Adilson David da Silva;

Laís Aparecida Moreira

Pesquisas para enfrentamento da COVID-19, suas consequências e outras síndromes respiratórias agudas graves; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Vitória Esteves Fabiano Alves

Giovana da Silva Amorim Vieira

Prospecção, Síntese e Avaliação Antiparasitária de Novos Triazóis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Esther Vidal Capelupi

Prospecção, Síntese e Avaliação Antiparasitária de Novos Triazóis; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Nícolas Glanzmann

Síntese e avaliação antiparasitária de compostos triazólicos e seus sais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Amanda S

M; Pereira; Síntese e avaliação antiparasitária de compostos triazólicos e seus sais; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Nícolas Glanzmann

Controle, acompanhamento e acondicionamento de produtos controlados pelo Exército; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Isabela de Oliveira Souza

NOVAS DROGAS DERIVADAS DO RESVERATROL; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Abi - Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Larissa Lavorato Lima

Isabela de Oliveira Souza

Sintese de novos antioxidantes; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Adilson David da Silva;

Pedro Henrique Fazza Stroppa

sintese de novos antimalariais; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais; Orientador: Adilson David da Silva;

Larissa Lavorato Lima

sintese de novos antioxidantes; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Rafael Mafra

Efeito Biológico de campo magnético em E; coli; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Rafael Carvalhaes

Síntese de derivados de quinolinas; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Juliana

sintese de drogas para o tratamento da Hepatite; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Isabela Gabriel de Lade

Síntese de novas drogas para o tratamento da malaria; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Arturene Maria Lino Carmo

síntese de derivados alquilados de mercaptopurina; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Rafael Carvalhaes Machado

Sintese de derivados de quinoleinas; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Quimica) - universidade federal de juiz de fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Marisa Damato Cancio

SÍNTESE DE DERIVADOS DE MERCAPTOPURINA; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Fernanda Amaral de Siqueira

Síntese de potenciais novos fármacos para o tratamento da doença de Alzheimer; 2001; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Julio C

Avelino; Síntese de derivados de nicotinamida; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Eduardo da Rocha Medina

Síntese de análogos de nicotinamida visando a inibição de crescimento de tripanossomatídeos; ; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Hernane da Silva Barud

Síntese de análogos de Nicotinamida; 1999; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Carmen Angela Barros Albuquerque

Síntese de Análogos de Nicotinamida Visando a Inibição de Crecimento de Tripanosomatídeos; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Adriano de Oliveira Rocha

Síntese de derivados de inositol; 1998; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro; Orientador: Adilson David da Silva;

Cinthia Caldas Gomes

Síntese de Análogos de Sinefungina; 1998; 30 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Cinthia Caldas Gomes

Síntese e Avaliação Biológica de Análogos de Sinefungina; 1997; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia de Materiais) - Fundação do Norte Fluminense; Orientador: Adilson David da Silva;

Maisa L S de Sousa

Síntese de Derivados de Nicotinamida; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Bacharelado Em Química) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Adilson David da Silva;

Meroveu Jardim de Azevedo

Síntese e Avalizção Biológica de Análogos de Sinefungina; 1996; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia) - Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson David da Silva;

Produções bibliográficas

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DA SILVA, A. D. ; LUDUVICO, Inácio ; FOURREY, J. L. ; CANCIO, Marisa Damato . Síntese do 5-hidroximetil-1[b-D-arabinofuranosil]uracila; precursor para obtenção de potenciais agentes bactericidas. In: Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Juiz de Fora. XVII ENCONTRO REGIONAL DE SOCIEDADE BREASILEIRA DE QUIMICA, 2003.
DA SILVA, A. D. ; LUDUVICO, Inácio ; SIQUEIRA, Fernanda Amaral de ; FOURREY, J. L. . Síntese de Análogos Nucleosídicos, Potenciais Agentes Farmacológicos. In: XVII Encontro regional da Sociedade Brasileira de Química, 2003, Juiz de Fora. XVII Encontro regional da Sociedade Brasileira de Química, 2003.
DA SILVA, A. D. ; VASCONCELOS, E. G. ; COIMBRA, Elaine Soares ; COSTA, S. C. G. ; COSTA, B. L. S. ; SOUZA, N. L. L. . Identificação e caracterização de fração subcelular imunogênica de leishmania amazonensis. In: IX seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2002, Juiz de Fora. IX seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2002.
DA SILVA, A. D. ; CAMPOS, J. J. . Ação de análogos da tionicotinamida sobre Herpetomonas samuelpessoai (kinetoplastida: trypanosomatidae). In: 54 Reunião Anual da SBPC, 2002, Goiás. 54 Reunião Anual da SBPC, 2002. v. 54. p. 82-82.
DA SILVA, A. D. ; LUDUVICO, Inácio ; CANCIO, Marisa Damato . Síntese do 5-hidroximetil-1-(beta-D-arabinofuranosil)uraclal; precursor para obtenção de potenciais agentes bactericidas. In: XVI Encontro Regional da SBQ - MG, 2002, Viçosa, 2002.
DA SILVA, A. D. ; SIQUEIRA, Fernanda Amaral de ; CANCIO, Marisa Damato . Síntese de precursores para a obtenção de um análogo da adenofostina. In: XVI Encontro Regional da SBQ - MG, 2002, Viçosa, 2002.
DA SILVA, A. D. ; FONTES, A. P. S. ; MEDINA, E. R. ; ROITMAN, I. ; AVELINO, J. C. ; CRUZ, L. L. . Síntese de derivados halogenados, Intermediários para obtenção de análogos de nicotinamida visando a inibição de crescimento de tripanosomatídeos. In: VIII Seminário de Iniciação científica da UFJF, 2000, Juiz de Fora. VIII Seminário de Iniciação Científica da UFJF, 2000. v. unico. p. 103-103.
DA SILVA, A. D. ; TORRES, R. P. ; FONTES, A. P. S. . Estudo da Complexação de Platina (II) com Nicotinamida e Tionicotinamida. In: VII Seminário de Iniciação Científica UFJF, 1999, Juiz de Fora, 1999.
DA SILVA, A. D. ; FONTES, A. P. S. ; TORRES, R. P. ; ROITMAN, I. ; SOUSA, M. L. S. . Síntese de Potenciais Inibidores de Crescimento de tripanosomatídeos. In: VII Seminário de Iniciação Científica UFJF, 1999, Juiz de Fora, 1999.
DA SILVA, A. D. ; BENÍCIO, Aloisio Antonio Alves ; GERO, S. D. . Síntese de Análogos Clorados e Azido Quirais de Inositóis como Potenciais Inibidores Enzimáticos. In: XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de química, 1999, São João del Rei, 1999.
DA SILVA, A. D. ; FONTES, A. P. S. ; SILVA, M. L. A. . Aplicação de uma Nova Metodologia de Ensino a uma Disciplina do Curso de Licenciatuta em Química da UFJF. In: XIII Encontro Regional da SBQ-MG O profissional da Química no 3 Milênio, 1999, São João Del Rei, 1999.
DA SILVA, A. D. . Novos Paradigmas para a Elaboração de Currículos de Graduação na Área de Química. In: XIII Encontro Regional SBQ-MG, 1999, São João Del rei, 1999.
DA SILVA, A. D. ; BENÍCIO, Aloisio Antonio Alves ; GERO, S. D. . Síntese de Análogos 3-6-Dideoxi-3-Substituido-D-Mioinositol Potenciais Inibidores de crescimento Celular. In: XII Encontro regional da Sociedade Brasileira de Química - M.G., 1998, Ouro Preto, 1998.
DA SILVA, A. D. ; BENÍCIO, A. A. A. ; BISCHOFF, E. ; GERO, S. D. ; VASS, G. ; CLEOPHAX, J. ; ALMEIDA, Mauro Vieira de . Síntese de Inositóis Fluorados Quirais como Potenciais Inibidores Enzimáticos. In: 20º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química-M.G., 1997, Poços de Caldas, 1997.
DA SILVA, A. D. ; BLANCHARD, P. ; MARIA, E. J. ; GERO, M. R. ; FOURREY, J. L. . Síntese de Intermediários para Obtenção de Análogos da Sinefungina Utilizando Reações Radicalares. In: 20º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química-M.G., 1997, Poços de Caldas, 1997.
DA SILVA, A. D. ; MARIA, E. J. ; GERO, M. R. ; BLANCHARD, P. ; FOURREY, J. L. . Síntese de Análogos da Sinefungina Através da Utilização de Reações Radicalares em Presença do Par Bimetálico Zn/Cu+. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Química, 1996, São Paulo, 1996.
DA SILVA, A. D. ; BLANCHARD, P. ; FOURREY, Jean Louis ; MARIA, E. J. ; GERO, M. R. . Síntese de Nucleosídeos Carbocíclicos: Preparação de Análogos de Aristeromicina. In: XXXVI Congresso Brasileiro de Química, 1996, São Paulo, 1996.
DA SILVA, A. D. ; MACHADO, A. S. ; TINOCO, P. C. L. . Síntese e Atividade Biológica de Derivados da 6-Mercaptopurina.. In: 13º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química- MG, 1995, Caxambú, 1995.
DA SILVA, A. D. ; BENÍCIO, A. A. A. ; GERO, S. D. ; ANAYA, J. ; SIRE, B. Q. ; VASS, G. ; ALMEIDA, M. V. ; BISCHOFF, E. ; LOCKFF, O. W. . Síntese Enantioseletiva de Inositóis como Intermediários para Preparação de Deoxiinositóis Fosfatos. In: 18º Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química-M.G., 1995, Caxambú, 1995.
DA SILVA, A. D. ; MACHADO, A. S. ; SILVA, M. M. ; BASTOS, M. . Análise da Ação Imunossupressora (IS) da GTP sobre Células Mononucleares (CMN). In: IV Congresso da Associação Brasileira de Transplante de, 1995, Curitiba, 1995.
DA SILVA, A. D. ; BENÍCIO, A. A. A. ; ALMEIDA, M. V. ; CLEOPHAX, J. ; GERO, S. D. . Síntese de Análogos Desoxi-inositóis Fosfatos. In: 9 Encontro Regional da SBQ-MG, 1995, juiz de Fora, 1995.
DA SILVA, A. D. ; MACHADO, A. S. ; SILVA, M. M. ; BASTOS, M. . Análise da Ação Imunossupressora (IS) da GTP X AZA em Modelo Experimental da Reação de Hipersensibilidade Retarda (RHR). In: IV Congresso da Associação Brasileira de Transplante de, 1995, Curitiba, 1995.
DA SILVA, A. D. ; BENÍCIO, A. A. A. ; VASS, G. ; GERO, S. D. ; ALMEIDA, Mauro Vieira de ; DEBREUIL, D. . Síntese Enantioseletiva de Inositóis, Intermediários para Preparação de desoxi-Inositóis Fosfatos, à partir de D-Galactose.. In: Reunião Anual Da Sociedade Brasileira de Química, 1994, Caxambú, 1994.
DA SILVA, A. D. ; TINOCO, P. C. L. ; MACHADO, A. S. . Síntese de Potenciais Agentes Antineoplásicos do Grupo da 6-mercaptopurina. In: IIIº Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química- MG, 1989, Juiz de Fora, 1989.
oliveira LCP ; Oliveira R.V.T. ; Soares RR ; Lagatta, Davi C. ; Lopes FV ; Sales MCOP ; Dias, R.M.P. ; de Souza, Nicolli Bellotti ; DA SILVA, A. D. ; Alves, MJM ; Abramo C. . Avaliação da atividade antimalárica de derivaos de 4-aminoquinolinas associadaa á sulfanilamida e ao benzotiazol em plasmodium berghei. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Oliveira R.V.T. ; oliveira LCP ; Lagatta, Davi C. ; Soares RR ; Lopes FV ; Sales MCOP ; Corrales, R. N. R. ; de Souza, Nicolli Bellotti ; DA SILVA, A. D. ; Alves, MJM ; Abramo C. . Avaliação da ativiade antimalárica de derivados de tiopurinas contendo triazóis em plasmodium berghei. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, G. S. G. ; DA SILVA, A. D. . New Resveratrol. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).
Carmo, Arturene M. L. ; SANTOS, J.A. ; Da Silva, A.D. ; Antinarelli, L.M.R. ; COIMBRA, E. S. ; Silva, T.M. . Síntese de derivados 4-amino-triazol-quinolínicos potenciais agentes antiparasaitários. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Reis R. C. N. ; Carpanez, A.G. ; Fontes, Ana Paula Soares ; Grazul R.M. ; Da Silva, A.D. . Síntese de hidroxi e amino-alquil-acúcares potenciais agentes antileishmania. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CARVALHO, G. S. G. ; Fourrey, Jean-Louis ; Da Silva, A.D. . Síntese de 2',N3-anidro-nucleosídeis rígidos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Dias, R.M.P. ; Carvalho, GSG ; Machado P.A. ; COIMBRA, E. S. ; Da Silva, A.D. . Síntese e avaliação biológica de derivados imidazolídinicos. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Outras produções

Da Silva, AD . Função de responsável técnico pelo Certificado de Licença de Funcionamento da Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) junto ao Exército Brasileiro. 2014.

Da Silva, A.D. . Assessoria para a UFJF na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2014.

Da Silva, A.D. . Assessoria para a UFJF na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2013.

Da Silva, A.D. . Assessoria para a FADEPE ( FUNDAÇÃO DE APOIO E DESENVOLIVIMENTO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO) na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2013.

Da Silva, A.D. . Assessoria para a UFJF na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2012.

Da Silva, A.D. . Assessoria para a FADEPE ( FUNDAÇÃO DE APOIO E DESENVOLIVIMENTO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO) na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2012.

Da Silva, A.D. . Assessoria para o 25º Prêmio Paranaense de Ciência e Tecnologia 2012. 2012.

DA SILVA, A. D. . Assessoria para a UFJF na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2011.

DA SILVA, A. D. . Assessoria para a FADEPE ( FUNDAÇÃO DE APOIO E DESENVOLIVIMENTO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO) na aquisição de produtos controlados pela Policia Federal. 2011.

Da Silva, A.D. . consultor ad hoc do 5º Congresso Nacional de Extensão Universitária / 14º Encontro de Atividades Científicas da Unopar. 2011.

Da Silva, A.D. ; RAPOSO, N. R. B. ; LIMA, L. L. ; POLONINI, HC . Estilbenoide nitrogenado com atividade cosmética, cosmecêutica, farmacêutica e alimentícia. 2013.

Da Silva, A.D. ; Raposo N.R.B. ; SANTOS, J. A. ; LIMA, R. M. . Iminas Aromáticas Lipídicas com atividade Cosmética, Cosmecêutica, farmacêutica e alimentícia. 2013.

Da Silva, A.D. ; Raposo N.R.B. ; SANTOS, J.A. ; LIMA, L. L. ; TEIXEIRA, R. S. . Arilhidrazonas - Agentes Despigmentantes. 2012.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para projeto de pesquisa MCTI/CNPq/Universal. 2014.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para projeto de pesquisa MCTI/CNPq/Universal 2014. 2014.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para projeto de pesquisa MCTI/CNPq/Universal.. 2014.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para projeto de pesquisa MCTI/CNPq/Universal. 2014.

Da Silva, A.D. . Parecer CNPq- Pedido de bolsa de doutorado Sanduich. 2014. 2014.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para EJMC. 2014.

Da Silva, AD . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2013 - Universal - Universal 14/2013. 2013.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2013 - Universal - Universal 14/2013. 2013.

Da Silva, A.D. . Parecer para o CNPq- bolsista Pós-doutorado Júnior. 2013.. 2013.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2013 - Universal - Universal 14/2013. 2013.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para projeto de pesquisa Bolsa de Produtividade em Pesquisa. 2013.. 2013.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para projeto de pesquisa MCTI/CNPq 2013- Bolsa de Produtividade em Pesquisa. 2013.. 2013.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para ravistta BMCL,. 2013.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para BMCL Manuscript Number: BMCL-D-13-02041. 2013.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para EJMC. 2013.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para a International Journal of Biological Macromolecules. 2013.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Lethers in Drug Design and Discovery. 2013.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Quimica Nova. 2013.

DA SILVA, A. D. . Revisor ah doc de manuscrito para Studies in Natural Products Chemistry (Bioactive Natural Products). 2013.

Da Silva, AD . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2013 - Universal - Universal 14/2013. 2012.

Da Silva, A.D. . Parecer CNPq- Pedido de bolsa de doutorado Sanduich. 2012.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2013 - Universal - Universal 14/2013. 2012.

Da Silva, AD . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2012 - Universal - Universal 14/20123. 2012.

Da Silva, A.D. . CNPq- análise de pedido de bolsa de produtividade em pesquisa. 2012. 2012.

Da Silva, A.D. . Parecer para o CNPq- bolsista Pós-doutorado Júnior. 2010.. 2012.

Da Silva, A.D. . Parecer para o CNPq- Chamada MCTI/CNPq/MS. 2012.

Da Silva, A.D. . Parecer CNPq- Pedido de bolsa de doutorado Sanduich. 2012. 2012.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para revista BMCL Manuscript Number: BMCL-D-12-00672. 2012.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Current Medicinal Chemistry. 2012.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Current Organic Chemistry. 2012.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para EJMC. 2012.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Quimica Nova. 2012.

Da Silva, A.D. . CNPq- emissão de parecer para a Chamada Pública MCTI/CNPq Nº 14/2012 - Universal - Universal 14/2012. 2012.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para JBCS. 2011.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Lethers in Drug Design and Discovery. 2011.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Lethers in Organic Chemistry. 2011.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para EJMC. 2010.

Da Silva, A.D. . Revisor ah doc de manuscrito para Lethers in Organic Chemistry. 2010.

DA SILVA, A. D. . Pesquisadores desenvolvem estudo sobre análogos de cloroquina. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

Da Silva, AD . Cloroquina em pesquisa na UFJF. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DA SILVA, A. D. . UFJF faz estudo sobre análogos de cloroquina. 2020. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

DA SILVA, A. D. . PRINCIPAIS ASPÉCTOS DA ANÁLISE CONFORMACIONAL DO ETANO, BUTANO E CICLO-HEXANOS. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - aula em video).

DA SILVA, A. D. . Sintese de Análogos nucleosídicos, potenciais agentes farmacológicos. 2003 (Palestra) .

DA SILVA, A. D. . Biosegurança. 1999 (Palestra) .

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

Inibidores de Proteases do SARS-CoV-2 e Moduladores da ECA-2 Humana:Screening e Otimização Estrutural Virtual, Síntese, Avaliação Antiviral in vitro, Formulação Farmacêutica, Estudos Farmacocinéticos, Descrição: Derivados da cloroquina e de flavonóides vêm sendo triados (docking) como moduladores da ECA-2 e inibidores de proteases virais (MPro, PLPro). Substâncias promissoras serão sintetizadas e avaliadas in vitro. Formulação farmacêutica e estudos farmacocinéticos serão realizados em casos promissores. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Paulo Roberto Ribeiro Costa - Coordenador / Alcides José Monteiro da Silva - Integrante / Antonio Jorge Ribeiro da Silva - Integrante / Henrique Marcelo Gualberto Pereira - Integrante / Luzineide Wanderley Tinoco - Integrante / MILENA DE SOUSA VIANA MESQUITA - Integrante / Priscila V. Z. C. Golliat - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.
2020 - Atual

Avaliação da estabilidade e formas de ligação de análogos de cloroquina, anti-hipertensivos e anti-inflamatórios sobre proteínas envolvidas na infecção pelo vírus SARS-CoV-2, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Priscila V. Z. C. Golliat - Coordenador / Milene Miranda Accioly de Mesquita - Integrante., Financiador(es): LNCC - Outra.
2019 - Atual

Leishmanioses versus compostos sintéticos e naturais: estudos da atividade antileishmanial, potencial mecanismos de ação e nanotecnologia - FAPEMIG PPM-00360-18, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elaine Soares Coimbra em 13/07/2020., Descrição: As leishmanioses são um grupo de doenças, causadas por diferentes espécies de protozoários do gênero Leishmania e responsáveis por grande impacto sócio-econômico mundial. Estas doenças acometem homens e animais e, no homem, podem levar ao aparecimento desde lesões cutâneas à forma visceral, que é considerada fatal quando não tratada. Não há vacina efetiva para o controle destas doenças e o tratamento ainda apresenta uma série de problemas. Neste sentido, nosso grupo de pesquisa tem se dedicado a P&D de novos compostos com atividade em Leishmania sp e a triagem racional, adquirida com a expertise ao longo dos anos, têm refinado e selecionado classes de compostos de interesse. O projeto de pesquisa no qual este Plano de Trabalho se embasou, visou avaliar o efeito de produtos de origem sintética e natural em Leishmania sp, bem como explorar o mecanismo de ação dos compostos promissores. Espera-se com esta proposta contribuir para a pesquisa em leishmanioses e apoiar a formação de recursos humanos, despertando o interesse em linhas de pesquisa relacionadas a doenças "emergentes e negligenciadas", na qual se enquadra esta proposta.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Ayla das Chagas Almeida - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador / de Souza, Marcus V. N. - Integrante / Gilson Costa Macedo - Integrante / COELHO, EDUARDO ANTONIO FERRAZ - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Síntese de novos líquidos iônicos e estudos da atividade anticancerígena e antiparasitária, Descrição: O projeto se insere na busca de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do câncer e doenças parasitárias, para tal, planejou-se neste projeto a síntese de novos candidatos a fármacos baseados em uma série inédita de líquidos iônicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Clarice Abramo - Integrante / Kézia Katiani Gorza Scopel - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Integrante / DE SOUZA-FAGUNDES, ELAINE MARIA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2018 - Atual

Estudos da atividade antileishmanial de produtos sintéticos e naturais baseados em nanotecnologia, imunoterapia e fitoquímica.CNPQ PQ2 Processo: 305889/2017-6, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elaine Soares Coimbra em 13/07/2020., Descrição: As leishmanioses são caracterizadas como um grupo de manifestações clínicas diversas, causadas por diferentes espécies de protozoários do gênero Leishmania. Não há vacina efetiva para o controle destas doenças e o tratamento ainda apresenta uma série de problemas. Nosso grupo tem se dedicado a P&D de novos compostos com atividade em Leishmania sp e a triagem racional, adquirida com a expertise ao longo dos anos, têm refinado e selecionado classes de compostos de interesse. neste sentido, o projeto tem como alvos: (i) Estudo antileishmanial de novos bioisósteros da miltefosina com variações no tamanho da cadeia carbônica, no intuito de estudar o caráter anfifílico dessas moléculas e determinar a relação estrutura/atividade ("SAR"); (ii) Potencialização da atividade de bioisósteros de miltefosina incorporando-os a sistemas de nanopartículas, visto que a nanobiotecnologia tem se despontado como uma excelente ferramenta no campo da medicina medicamentosa; (iii) Estudo antileishmanial de agonistas sintéticos de receptores do tipo Toll-like (TLR), uma vez que o uso de imunomoduladores que atuem como ligantes para estes receptores tem sido considerados como bons alvos quimioterapêuticos numa abordagem atual e diferenciada para o tratamento de doenças infecciosas; (iv) Bioprospecção fitoquímica, com enfoque em extratos vegetais de espécies da família Asteraceae, utilizando UPLC-MS-Qtof, no intuito de melhorar a resolução e detectabilidade de metabólitos bioativos. Os estudos prevê ensaios in vitro e em modelo animal (compostos puros promissores), bem como também analisar se a morte do parasito envolve alvos/eventos imunológicos e bioquímicos importantes. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine S. Coimbra - Coordenador / Gilson Costa Macedo - Integrante / COELHO, EDUARDO ANTONIO FERRAZ - Integrante.
2017 - 2020

Avaliação da atividade antimalárica de novos compostos sintéticos derivados de aminoquinolina em modelo murinho infectado com Plasmodium berghei, Descrição: Estudar a atividade antimalárica de compostos derivados de aminoquinolinas, in vivo, em camundongos suíços infectados com P. berghei, através da análise da inibição da parasitemia. Os compostos são derivados do anel quinolínico, variando os radicais. Poderão também ser testados novos compostos sintéticos, com diferentes grupos químicos, mas com promissora atuação sobre protozoários. Avaliar a sobrevivência dos camundongos tratados com os compostos em comparação com o grupo não tratado e com o grupo tratado com droga padrão cloroquina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Coordenador.
2017 - Atual

Síntese, caracterização, avaliação biológica e uso como alisante de alguns derivados de triazóis e seus sais, Descrição: Em 2006, foi iniciado no Brasil o programa em doenças negligenciadas, que compõem dengue, doença de Chagas, esquistossomose, hanseníase, tuberculose, leishmanioses e malária, sendo estas duas últimas o alvo deste projeto. Baseado no surgimento de parasitos resistentes às drogas antileishmaniais e antimaláricas, da necessidade de obtenção de novas drogas com perfil diferente das estruturas existentes, da grande importância dos derivados triazólicos e ainda dos resultados preliminares, muito promissores, obtidos em nossos laboratórios, propôs-se neste trabalho a síntese e caracterização de uma série de derivados triazólicos e suas avaliações quanto aos seus efeitos leishmanicida e antimalárico. Os triazóis estão entre os sistemas heterocíclicos mais estudados e têm despertado muito interesse pelo fato de possuírem um vasto campo de aplicações. Um método de síntese dos triazóis pode envolver uma reação de cicloadição 1,3-dipolar entre grupos alcinos e azidas terminais formando 1,2,3-triazóis-1,4-dissubstituídos, reação, conhecida por ?click chemistry?. Esta última apresenta várias vantagens, tais como, fácil purificação, rendimentos altos, geração de subprodutos inofensivos, condições de reação simples, é estereoespecífica, proporciona economia de átomos e gera compostos estáveis.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Integrante / SOUZA-FAGUNDES, ELAINE M. DE - Integrante / Pedro Henrique Fazza Stroppa - Integrante / Raissa Soares Meinel - Integrante / GLANZMANN, NICOLAS - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - 2019

Prospecção de produtos sintéticos e naturais com atividade leishmanicida e identificação in vitro e in silico de alvos envolvidos na morte do parasito.FAPEMIG (APQ 01712-15)., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elaine Soares Coimbra em 13/07/2020., Descrição: Este projeto visa a prospecção de produtos sintéticos e naturais com atividade em diferentes espécies de Leishmania, bem como avaliar o mecanismo de ação dos compostos no parasito. Neste caso serão identificados possíveis alvos bioquímicos e/ou celulares sugestivos de morte por apoptose, necrose ou autofagia; além disto, será avaliado in silico alvos destes compostos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Jacy Gameiro - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador / ANTINARELLI, LUCIANA M. R. - Integrante / Priscila Capriles - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2015 - Atual

AVALIAÇÃO DE NOVOS COMPOSTOS ANÁLOGOS DO RESVERATROL NO TRATAMENTO DA INFLAMAÇÃO, DA ARTRITE REUMATÓIDE E NO CRESCIMENTO DO CARCINOMA MAMÁRIO MURINO, Descrição: O projeto visa determinar a atividade de diversos análogos do compostos resveratrol, um composto presente no vinho, na uva e em diversos outros vegetais, no tratamento de doenças de caráter inflamatório e também no cancêr... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / ana paula ferreira - Integrante / Gilson Costa Macedo - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2013 - 2015

MODERNIZAÇÃO E ADEQUAÇÃO DO LABORATORIO DE SUBSTANCIAS BIOATIVAS, Descrição: UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA PRÓ - REITORIA DE PESQUISA EDITAL DE CHAMADA PARA O PROGRAMA DE MODERNIZAÇÃO E ADEQUAÇÃO DE LABORATÓRIO DE PESQUISA DA UFJF Valor aprovado R$ 76.735,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Richard Michael Grazul - Integrante / Ana Paula S. Fontes - Integrante / Heveline Silva - Integrante.
2012 - 2016

PROSPECÇÃO DE PRODUTOS DERIVADOS DE ESTILBENOS COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA, Descrição: O projeto visa avaliar a atividade leishmanicida de derivados de estilbenos em diferentes espécies de Leishmania. Além disto, na tentativa de melhor esclarecer a atividade leishmanicida dos compostos, serão feitas duas abordagens: (1) envolvimento imunomodulatório, através da análise dos níveis de óxido nítrico, visto que esta molécula tem sido relacionada á atividade microbicida dos macrófagos, exercendo papel crucial na eliminação destes parasitos in vivo e in vitro; (2) analisar se derivados estilbenos induzem eventos bioquímicos sugestivos de morte dos parasitos via apoptose... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Juliana Alves dos Santos - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador.
2011 - 2015

Funcionalização de compostos orgânicos à Superfície de Partículas de gamma-Alumina e nano-Sílica., Descrição: A presença de compostos orgânicos de enxofre, tais como os derivados de tiofeno, nos combustíveis provenientes do petróleo, é altamente indesejada devido aos mais diversos problemas causados, dentre os quais podemos citar: o aumento da taxa de corrosão em equipamentos e tubulações, envenenamento de catalisadores empregados no tratamento catalítico, além desses compostos liberarem dióxido de enxofre (SO2), um dos principais poluentes atmosféricos responsáveis pelas chuvas ácidas [1]. A dessulfurização por adsorção é baseada na habilidade do sólido adsorvente em adsorver compostos organossulfurados das frações do petróleo. A eficiência da dessulfurização por adsorção é determinada principalmente pelas propriedades do adsorvente como capacidade de adsorção, seletividade para os compostos organossulfurados, durabilidade e regenerabilidade [7]. O uso da adsorção apresenta a vantagem de poder ser realizada a temperatura e pressão mais brandas, além de não utilizar hidrogênio. Entretanto, o desafio dessa abordagem é o desenvolvimento de adsorventes com alta capacidade de adsorção e seletividade por compostos sulfurados em relação a outros compostos aromáticos e olefínicos [8]. O objetivo deste trabalho baseia-se na funcionalização de partículas de gamma-alumina e nano-sílica pelo acoplamento de compostos orgânicos à superfície destas partículas. Posteriormente, as partículas modificadas serão testadas como adsorventes em processos de adsorção de tiofenos e derivados, visando a redução do teor de enxofre nas frações do petróleo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Marcos Joel Vianelli Prado - Integrante / Alexandre Amaral Leitão - Integrante.
2010 - 2015

PROSPECÇÃO DE NOVAS MOLÉCULAS DERIVADAS DE RESVERATROL E CURCUMINA COM ATIVIDADE LEISHMANICIDA E ESTUDO DO MECANISMO DE AÇÃO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Elaine Soares Coimbra em 22/10/2012., Descrição: Este projeto propõe avaliar a citotoxicidade de novos derivados de resveratrol e curcumina em Leishmania e em células de mamíferos, bem como explorar possíveis alvos destes compostos sobre o parasito. Ambos apresentam ampla faixa de atividade farmacológica, incluindo atividade leishmanicida. Assim, propomos neste trabalho: (1) analisar os efeitos citotóxicos in vitro de novos derivados de resveratrol e curcumina nas formas promastigotas e amastigotas intracelulares em diferentes espécies de Leishmania, bem como em macrófagos (2) Avaliar possíveis mecanismos de ação destes compostos sobre Leishmania através da apoptose ou mecanismos imunomodulatórios. Projeto aprovado pela Fapemig (CBB - APQ-01982-10).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador / ana paula ferreira - Integrante / Daniela T S Paula - Integrante / Kézia Katiani Gorza Scopel - Integrante / patricia almeida machado - Integrante / Luciana Maria Ribeiro Antinarell - Integrante / Lidiane O Carvalho - Integrante / Jacy Gameiro - Integrante / AYLA DAS CHAGAS ALMEIDA - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2014

Avaliação da atividade antimalárica de novos compostos derivados da cloroquina em Plasmodium berghei, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Clarice Abramo em 19/10/2012., Descrição: A malaria é causa problemas sociais e econômicos em todo o mundo. Existem muitas drogas usadas no tratamento, mas o Plasmodium falciparum, principalmente, apresenta cepas resistentes a todas as drogas atualmente usadas. Por décadas, o tratamento para a malária foi feito de maneira extensiva e desordenada, o que ocasionou problemas de resistência aos diferentes esquemas terapêuticos utilizados. A descoberta de drogas antimaláricas é, portanto, importante para o controle dessa doença. Entre as moléculas já testadas, os derivados aminoquinolínicos mostraram resultados promissores. A grande atenção direcionada a esses compostos reside no seu vasto potencial farmacológico, já que atuam como analgésicos, microbicidas e antivirais. Compostos derivados de quinolinas foram extensivamente estudados para o desenvolvimento de novos agentes terapêuticos, o que levou a descoberta de algumas drogas, entre as quais a cloroquina e primaquina, que têm sido usadas como tratamento de escolha para a malária há muitos anos. A síntese de aminoquinolinas é fácil e barata e tais compostos, além de serem bem tolerados, apresentam níveis aceitáveis de toxicidade. Os derivados de aminoquinolinas atuam sobre formas sanguíneas, como a cloroquina e amodiaquina, e teciduais, como a primaquina, cujas modificações estruturais resultaram em atividade sobre formas sanguíneas. As aminoquinolinas constituem uma classe versátil de compostos no que tange a atividade contra Plasmodium. É interessante o desenvolvimento desses derivados, a partir de modificações estruturais que aprimorem as bases físico-bioquímicas dos modelos preestabelecidos, sempre na busca de agentes mais efetivos, isto é, com maior atividade e menor toxicidade, o que levaria ao descobrimento de potenciais antimaláricos. Portanto, o objetivo deste trabalho será avaliar a atividade antimalárica de vários derivados dos compostos básicos cloroquinolina-4-amina e quinolina-4-amina em camundongos infectados com Plasmodium berghei... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Coordenador / Kézia Katiani Gorza Scopel - Integrante / Raissa Soares Meinel - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2014

ESTUDO DA ATIVIDADE LEISHMANICIDA DE COMPOSTOS SINTÉTICOS DERIVADOS DE RESVERATROL, CURCUMINA E ALCALÓIDES MARINHOS, Descrição: Nos últimos anos, numerosos compostos de origem natural foram isolados ou sintetizados no intuito de avaliar o potencial terapêutico para o tratamento das mais variadas doenças, incluindo as parasitoses. O resveratrol é encontrado em várias espécies de vegetais e ganhou notoriedade ao ser relacionado ao baixo índice de doenças cardiovasculares e consumo de vinhos. A curcumina é um curcuminóide também natural, amplamente utilizado como tempero na cozinha oriental e indígena, obtido a partir do rizoma de Curcuma longa Linn. Apesar da grande maioria dos produtos naturais serem de derivados terrestres, pesquisas envolvendo os organismos marinhos têm demonstrado o grande potencial destes como fonte de produtos bioativos, incluindo os alcalóides marinhos. Todos estes compostos ou seus derivados têm demonstrado amplo espectro de ação farmacológica, dentre elas, a leishmanicida. Assim, propomos neste trabalho, estudar o efeito in vitro de compostos sintéticos, análogos de produtos naturais, derivados de curcumina, resveratrol e alcalóides marinhos em Leishmania. Projeto aprovado pelo CNPq (proceso 472908/2010-3).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador / patricia almeida machado - Integrante / Lidiane O Carvalho - Integrante / Rossimiriam P Freitas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Novas Drogas Derivadas do Resveratrol e Curcumina, Descrição: Este projeto se insere na linha de pesquisa ?Síntese e Efeito de drogas em Leishmania e Malária?, implementada nos Setores de Química e Parasitologia, dos Departamentos de Química e Parasitologia, Microbiologia em Imunologia, dos institutos de Ciências Exatas e Ciências Biológicas da Universidade Federal de Juiz de Fora. É um projeto multidisciplinar e envolve a participação de vários pesquisadores da UFJF.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Integrante.
2010 - 2012

Investigação Epidemiológica Do Calazar Canino E De Flebotomíneos No Município De Juiz De Fora (Mg) E Prospecção De Moléculas Com Potencial Atividade Leishmanicida., Descrição: APQ-00208-10 Edital 24/2009 - Programa Pesquisa para o SUS - PPSUS Valor: R$ 241316.25. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2010 - 2012

Síntese de Aminoquinolinas/Ácidos Biliares Conjugados Via ?Click Chemistry? e Suas Avaliações Biológicas, Descrição: A malária e as leishmanioses se destacam entre as seis mais importantes doenças tropicais do mundo. Várias similaridades podem ser apontadas entre essas duas doenças - ambas são causadas por parasitos protozoários (Plasmodium e Leishmania, responsáveis pela malária e leishmanioses, respectivamente), são transmitidas por insetos vetores, possuem ampla distribuição mundial, não existe vacina disponível e apresentam dificuldades no controle e tratamento. As quinolinas são estruturas prevalentes em uma variedade de compostos biologicamente ativos, tais como, pamaquina, plasmoquina, cloroquina e primaquina, as duas últimas usadas como tratamento de escolha para a malária durante décadas. Em adição à atividade antimalárica, os derivados quinolínicos apresentam também atividade contra outros parasitos, incluindo Leishmania. No intuito de obter novos antiparasitários, propôs-se neste trabalho a síntese de novos compostos visando a associação de ácidos biliares à derivados aminoquinolínicos usando a reação de cicloadição do tipo ?click chemistry?. A opção pelo uso desses hibridos baseou-se nos seguintes fatos: (1) em nossos laboratórios, foram obtidos e testados novos derivados de quinolinas, inclusive híbridos com esteróides, os quais têm mostrado resultados promissores em Leishmania e malária1; (2) os ácidos biliares são interessantes carreadores e transportadores de fármacos14,15,16; (3) dentre os antimaláricos mais conhecidos, as quinolinas merecem destaque; (4) e por fim a ?click chemistry? foi escolhida por ser uma reação de fácil purificação, apresenta rendimentos altos e apresenta condições de reações simples.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2009 - 2011

Síntese De Híbridos Quinolinas/Esteróide - Potenciais Novos Fármacos Para O Tratamento De Leishmaniose E Malária, Descrição: APQ-01473-09 Sabendo que a formação de complexos lipídicos e dispersões coloidais destacam-se com bons resultados na diminuição da toxicidade e aumento da eficácia terapêutica em vários tratamentos, que ácidos biliares estão se mostrando como bons carreadores e transportadores de fármacos como anfotericina-B e flucanozol e baseado no surgimento de plasmódios resistentes às drogas atuais, propõe-se neste trabalho a associação de ácidos biliares aos antimaláricos derivados de quinolinas. Pois a síntese de novos fármacos que sejam melhor transportados pelo organismo e que tenha toxicidade reduzida é de importante interesse. O objetivo do presente projeto e de obter derivados de quinolina acoplados com ácido desoxicólico para identificação de novas moléculas bioativas úteis como protótipos para desenvolvimento de fármacos para tratamento de neoplasias e infecções parasitárias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

SINTESE DE INIBIDORES DA S-ADENOSILMETIONINA/S-ADENOSILHOMOCISTEINA NUCLEOSIDASE E ESTUDO DA AÇÃO ANTILEISHMANIA E ANTILALARICA - APQ-0738-5.02/07, Descrição: A descoberta de novas drogas sintéticas para o tratamento de doenças tropicais tais como as leishmanioses e malária é, indiscutivelmente, uma necessidade contínua, visto que as mesmas constituem um sério problema de saúde pública mundial, com consequências sociais e econômicas de relevância. O tratamento para ambas as protozooses possui limitações devido a problemas relacionados à toxicidade, resistência, variações de sensibilidade; além de problemas específicos a cada uma delas, como a não disponibilidade de uma terapia via oral no caso das leishmanioses. Os objetivos deste projetos são de sintetizar uma série de análogos nucleosídicos potenciais inibidores da AdoMet/AdoHcy nucleosidase, importante para o desenvolvimento parasital e de estudar a ação dos novos nucleosídeos em Leishmania sp e Plasmodium sp.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Elaine Soares Coimbra - Integrante / Clarice Abramo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14
2007 - 2009

Estudo da ação antileishmania, antimalárica e antiinflamatória de novos derivados aminoquinoleínicos (FAPEMIG CBB APQ-0983-4.01/07), Descrição: Dando continuidade a pesquisa de novas drogas sintéticas para o tratamento de doenças tropicais tais como as leishmanioses e malária. O tratamento para ambas as protozooses possui limitações. Os objetivos deste projetos são de estudar a ação antileishmania, antimalárica e antiinflamatória de novos derivados aminoquinoleínicos sintetizados pelo nosso grupo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (2) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador / Clarice Abramo - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3
2006 - 2008

IMUNOSSUPRESSORES E ANTINEOPLASICOS: AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE DE UM DERIVADO DA 6-MP, Descrição: Vários derivados alquisubstituídos de mercaptopurina foram sintetizados e testados como IMUNOSSUPRESSORES. Este projeto proporcionou-nos vários resumos em congressos e um artigo em revista indexada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador.
2005 - 2009

AVALIAÇÃO DE NOVAS DROGAS E EXTRATOS VEGETAIS NA ATIVAÇÃO DA LINHAGEM DA, Descrição: Este projeto visa o estudo de algumas drogas sintetizados pelo Departamento de Química da UFJF e também de alguns extratos vegetais obtidos nos Deptº de Botânica e Biologia ?ICB-UFJF. Este estudo será feito através da avaliação da função antiinflamatória e/ou imunomodulatória destes compostos utizando-se a linhagem de macrófagos murinos J774 ativados com BCG e sobrenadante enriquecido de IFN-gama. Serão avaliadas a produção de Óxido Nítrico (NO), IL-12 e TNF-alfa, assim como a citotoxicidade destes compostos sobre a linhagem celular. O NO será avaliado através da dosagem de nitrito (método de Griess), as citocinas através de ELISA e a citotoxicidade através da técnica do MTT.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Integrante / ana paula ferreira - Coordenador / Henrique Couto Teixeira - Integrante.
2003 - 2006

Avaliação da citotoxicidade de novas drogas sintéticas sobre Leishmania e análise do mecanismo de ação das mesmas (aprovado FAPEMIG CBB98/03), Descrição: Este projeto visa avaliar a citotoxicidade, in vitro, de moléculas de origem sintética, em parasitas do gênero Leishmania, visando a seleção daquelas que têm uma atividade antiparasitária efetiva. Além disto, visa também avaliar os Leishmania, visando a seleção daquelas que têm uma atividade antiparasitária efetiva.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Integrante / Elaine Soares Coimbra - Coordenador / Eveline G Vasconcelos - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro / Universidade Federal de Juiz de Fora - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 6
2002 - 2008

AMPLIACAO DA INFRA-ESTRUTURA CIENTIFICA DA UFJF PARA A INOVACAO E TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA EM FARMACOS-CARACTERIZAÇÃO E UTILIZAÇÃO DE BIOMOLÉCULAS., Descrição: Coordenacao do Projeto FINEP\CT-INFRA I (convenio 23.02.0052.00)(AMPLIACAO DA INFRA-ESTRUTURA CIENTIFICA DA UFJF PARA A INOVACAO E TRANSFERENCIA DE TECNOLOGIA EM FARMACOS). Apoio financeiro de R$ 1.200,000,00 para aquisição de equipamentos para pesquisa de novos fármacos, incluindo a aquisição de um RMN 300 MHZ Descrição: Contribuição para as várias fases do processo de desenvolvimento de fármacos, Planejamento de novos análogos de GTPII, utilizados métodos computacionais de planejamento de fármacos. Síntese de moléculas bioativas: GTPII e análogos de GTPII Isolamento e identificação de produtos oriundos de fontes naturais ou vegetais, com potencial atividade imunossupressora e antineoplásica e a bioprospecção e estudos fitoquímicos de plantas medicinais brasileiras. Metodologia de triagem molecular utilizando High Throughput Screening (HTS), tecnologia esta que permite a redução do tempo para se chegar aos testes pré-clínicos de novos fármacos. Ensaios imunológicos para avaliação da atividade imunossupressora do GTPII, de seus análogos Preparação da forma farmacêutica adequada para os ensaios toxicológicos. Avaliações da atividade farmacológica de drogas imunossupressoras e antineoplásicas Estudo do mecanismo de ação das drogas selecionadas. Testes toxicológicos atendendo as exigências da Resolução 251 do Conselhos Nacional de Saúde (1997) e portaria da Vigilâncias Sanitária (1996). Testes do GTPII até a fase pré-clínica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (11) / Mestrado acadêmico: (20) / Doutorado: (10) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Elaine Soares Coimbra - Integrante / M.V.Almeida - Integrante / Ana Paula Soares Fontes - Integrante / Eveline G Vasconcelos - Integrante / Mireille Le Hyaric - Integrante / ana paula ferreira - Integrante / Henrique Couto Teixeira - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 29
2001 - 2003

SÍNTESE DE DERIVADOS DE NICOTINAMIDA E DE SEUS COMPLEXOS, Descrição: Testes preliminares em nossos laboratórios mostraram que a tionicotinamida apresentou atividade inibitória no crescimento de tripanosomatídeo in vitro, porém in vivo os resultados foram negativos. Neste trabalho, foram preparados sais anfifílicos de nicotinamida e tionicotinamida com o objetivo de examinar seu efeito inibitório no crescimento de tripanosomatídeos, elucidar a interação com seus receptores e os sítios ativos das enzimas metabólicas e, potencialmente, resolver o problema da degradação enzimática da tionicotinamida. Foi realizada a síntese dos complexos de Platina(II) utilizando as moléculas de nicotinamida e tionicotinamida como ligantes. A preparação de uma outra série de complexos de Platina(II) utilizando os derivados sintetizados está sendo realizada em nossos laboratórios. Foi analisado o efeito dos análogos da tionicotinamida sobre o crescimento de Herpetomonas samuelpessoai.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Minas Gerais - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7

Projetos de desenvolvimento

2020 - Atual

?PESQUISA DE VALIDAÇÃO TECNOLÓGICA, ECONÔMICA E AMBIENTAL DA UTILIZAÇÃO DE BIODIESEL PRODUZIDO ATRAVÉS DA TECNOLOGIA GSX 3 EM MOTORES E SISTEMAS, ASSOCIADO AO DIESEL FOSSIL, Descrição: COOPERAÇÃO QUE ENTRE SI CELEBRAM O MUNICÍPIO DE JUIZ DE FORA, A EMPRESA MUNICIPAL DE PAVIMENTAÇÃO E URBANIZAÇÃO ? EMPAV, A GREEN FUELS LTD. E A UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA - UFJF COM A INTERVENIÈNCIA DA FUNDAÇÃO DE APOIO AO DESENVOLVIMENTO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO - FADEPE, PARA DESENVOLVIMENTO DO PROJETO INTITULADO ?PESQUISA DE VALIDAÇÃO TECNOLÓGICA, ECONÔMICA E AMBIENTAL DA UTILIZAÇÃO DE BIODIESEL PRODUZIDO ATRAVÉS DA TECNOLOGIA GSX 3 EM MOTORES E SISTEMAS, ASSOCIADO AO DIESEL FOSSIL, OU NÃO, EM PROPORÇÕES SUPERIORES À 12%?. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / GLANZMANN, NICOLAS - Integrante.
2024 - Atual

ESTUDO DA IMPLEMENTAÇÃO DE BIODIESEL NA SUA FORMA PURA, Descrição: O projeto visará o uso do biodiesel produzido utilizando o equipamento Fuelmatic GSX3 (Green Fuels Ltd., Reino Unido), que se encontra alocado no Centro Integrado de Ensino, Pesquisa, Extensão, Tecnologia e Cultura (CIEPTEC) do Parque Científico e Tecnológico de Juiz de Fora eRegião (Partec JF), em sua forma pura (B100) em um caminhão adaptado para a utilização deste combustível. O objetivo é investigar como esse biocombustível se comporta em relação ao diesel tradicional, focando na redução das emissões de gases de efeito estufa, na melhora daeficiência energética e na avaliação de possíveis impactos na manutenção do veículo. Além disso, o estudo busca determinar se o B100 pode ser uma alternativa viável e sustentável para o setor de transporte rodoviário de cargas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Fabrício Pablo Virgínio de Campos - Integrante / Admir Antonio Betarelli Junior - Integrante.
2020 - Atual

?PESQUISA DE VALIDAÇÃO TECNOLÓGICA, ECONÔMICA E AMBIENTAL DA UTILIZAÇÃO DE BIODIESEL PRODUZIDO ATRAVÉS DA TECNOLOGIA GSX 3 EM MOTORES E SISTEMAS, ASSOCIADO AO DIESEL FOSSIL, Descrição: COOPERAÇÃO QUE ENTRE SI CELEBRAM O MUNICÍPIO DE JUIZ DE FORA, A EMPRESA MUNICIPAL DE PAVIMENTAÇÃO E URBANIZAÇÃO ? EMPAV, A GREEN FUELS LTD. E A UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA - UFJF COM A INTERVENIÈNCIA DA FUNDAÇÃO DE APOIO AO DESENVOLVIMENTO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO - FADEPE, PARA DESENVOLVIMENTO DO PROJETO INTITULADO ?PESQUISA DE VALIDAÇÃO TECNOLÓGICA, ECONÔMICA E AMBIENTAL DA UTILIZAÇÃO DE BIODIESEL PRODUZIDO ATRAVÉS DA TECNOLOGIA GSX 3 EM MOTORES E SISTEMAS, ASSOCIADO AO DIESEL FOSSIL, OU NÃO, EM PROPORÇÕES SUPERIORES À 12%?. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / GLANZMANN, NICOLAS - Integrante.
2024 - Atual

ESTUDO DA IMPLEMENTAÇÃO DE BIODIESEL NA SUA FORMA PURA, Descrição: O projeto visará o uso do biodiesel produzido utilizando o equipamento Fuelmatic GSX3 (Green Fuels Ltd., Reino Unido), que se encontra alocado no Centro Integrado de Ensino, Pesquisa, Extensão, Tecnologia e Cultura (CIEPTEC) do Parque Científico e Tecnológico de Juiz de Fora eRegião (Partec JF), em sua forma pura (B100) em um caminhão adaptado para a utilização deste combustível. O objetivo é investigar como esse biocombustível se comporta em relação ao diesel tradicional, focando na redução das emissões de gases de efeito estufa, na melhora daeficiência energética e na avaliação de possíveis impactos na manutenção do veículo. Além disso, o estudo busca determinar se o B100 pode ser uma alternativa viável e sustentável para o setor de transporte rodoviário de cargas. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / Fabrício Pablo Virgínio de Campos - Integrante / Admir Antonio Betarelli Junior - Integrante.
2020 - Atual

?PESQUISA DE VALIDAÇÃO TECNOLÓGICA, ECONÔMICA E AMBIENTAL DA UTILIZAÇÃO DE BIODIESEL PRODUZIDO ATRAVÉS DA TECNOLOGIA GSX 3 EM MOTORES E SISTEMAS, ASSOCIADO AO DIESEL FOSSIL, Descrição: COOPERAÇÃO QUE ENTRE SI CELEBRAM O MUNICÍPIO DE JUIZ DE FORA, A EMPRESA MUNICIPAL DE PAVIMENTAÇÃO E URBANIZAÇÃO ? EMPAV, A GREEN FUELS LTD. E A UNIVERSIDADE FEDERAL DE JUIZ DE FORA - UFJF COM A INTERVENIÈNCIA DA FUNDAÇÃO DE APOIO AO DESENVOLVIMENTO AO ENSINO, PESQUISA E EXTENSÃO - FADEPE, PARA DESENVOLVIMENTO DO PROJETO INTITULADO ?PESQUISA DE VALIDAÇÃO TECNOLÓGICA, ECONÔMICA E AMBIENTAL DA UTILIZAÇÃO DE BIODIESEL PRODUZIDO ATRAVÉS DA TECNOLOGIA GSX 3 EM MOTORES E SISTEMAS, ASSOCIADO AO DIESEL FOSSIL, OU NÃO, EM PROPORÇÕES SUPERIORES À 12%?. , Situação: Em andamento; Natureza: Desenvolvimento. , Integrantes: Adilson David da Silva - Coordenador / GLANZMANN, NICOLAS - Integrante.

Prêmios

2016

1º lugar COMPOSTOS TRIAZÓLICOS: SÍNTESE E AVALIAÇÃO ANTIPARASITÁRIA EM PROMASTIGOTAS E AMASTIGOTAS DE LEISHMANIA, 3º Congresso Mineiro de Farmácia, realizado pelo CRF/MG.

2011

3M CHALLENGE - IDEA TO PRODUCT (I2P) LATIN AMERICA - NEW RESVERATROL - 1 LUGAR, FUNDAÇÃO GETÚLIO VARGAS E UNIVERSIDADE DO TEXAS..

1999

Premiação no VII Semiinário de Iniciação Científica, Universidade Federal de Juiz de Fora.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade Federal de Juiz de Fora, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química. , Bairro Martelos, ICE, Departamento de Química, Martelos, 36036-330 - Juiz de Fora, MG - Brasil, Telefone: (32) 32293310, Fax: (32) 32293314, URL da Homepage:

Experiência profissional

2020 - Atual

Laboratório Nacional de Computação Científica

Vínculo: , Enquadramento Funcional:

1998 - Atual

Universidade Federal de Juiz de Fora

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Titular desde 2015

Atividades

03/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa
03/2006
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Exatas, Departamento de Química.,Linhas de pesquisa

1995 - 1998

Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

03/1997 - 05/1998
Ensino, Produção Vegetal, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica Avançada TAL 3722, Métodos Físicos de Análise Orgânica TAL 3724
01/1995 - 05/1998
Pesquisa e desenvolvimento, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Laboratório de Ciências Químicas.,Linhas de pesquisa
01/1995 - 05/1998
Ensino, Engenharia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Orgânica, Química Tecnológica I, Química Tecnológica II
08/1995 - 11/1997
Direção e administração, Centro de Ciências Exatas e Tecnologia, Laboratório de Química.,Cargo ou função, Chefe de Laboratório.

Propriedade Intelectual

Patentes (4)

Tipo	Título	Data depósito
INVENTOR	Arilhidrazonas - agentes despigmentantes	01/08/2012
INVENTOR	Bioisósteros do resveratrol bioconjugados com esteróides, antioxidantes	31/05/2012
INVENTOR	Bioisósteros do resveratrol bioconjugados com esteróides, antiparasitários	31/05/2012
INVENTOR	Trans-estilbenóides nitrogenados substituídos para obtenção, encapsulação com lipossomas, aplicações como antioxidantes, cosméticos, conservantes, alimentos, nutrição para o segmento humano e/ou veterinário	09/08/2011