Lucy Megumi Yamauchi Lioni

Graduada em Ciências Biológicas modalidade médica pela Universidade Federal de São Paulo (1992), possui mestrado em Microbiologia e Imunologia pela Universidade Federal de São Paulo (1997) e doutorado em Imunologia Básica e Aplicada pela Universidade de São Paulo (2003). Atualmente é Professor Associado da Universidade Estadual de Londrina. Tem experiência na área de Parasitologia e Microbiologia.

Informações coletadas do Lattes em 13/06/2023

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada

1999 - 2003

Universidade de São Paulo
Título: Avaliação da ligação de MCP-1/JE em Trypanosoma cruzi e caracterização molecular de genes que participam da transcrição no parasita
João Santana da Silva. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Trypanosoma Cruzi; Quimiocina; Receptor de quimiocina; Biologia Molecular; transcrição.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Microbiologia e Imunologia

1994 - 1997

Universidade Federal de São Paulo
Título: Expressão de genes que codificam antígenos imunodominantes de Trypanosoma cruzi em bactérias recombinantes
Orientador: José Franco da Silveira
, Ano de Obtenção: 1997.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Antigenos Imunodominantes; Antigenos Recombinantes; Biologia Molecular; Trypanosoma Cruzi.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas modalidade médica

1989 - 1992

Universidade Federal de São Paulo
Título: EXpressão de gp90 de Trypanosoma cruzi em bactérias
Orientador: Jos[e Franco da Silveira Filho
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2006 - 2007

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

2003 - 2005

Pós-Doutorado. , New York University, NYU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2017 - 2017

Método lógico para Redação Científica. (Carga horária: 24h). , Sociedade Brasileira de Nematologia, SBN, Brasil.

2015 - 2015

Extensão universitária em Comunicação didática: Habilidades de ensino - Microensino. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2015 - 2015

66 Curso introdutorio para professor - tutor. (Carga horária: 16h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2013 - 2013

Oficina: mapa conceitual. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2013 - 2013

Formação docente em gestão curricular. (Carga horária: 72h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2013 - 2013

minicurso: aprendizagem significativa. (Carga horária: 4h). , Universidade Tecnológica Federal do Paraná, UTFPR, Brasil.

2013 - 2013

Minicurso: Planejamento de ensino. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2013 - 2013

Oficina: Habilidades Sociais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Japonês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Organização de eventos

ALFIERI, A. ; ARAUJO, E. J. A. ; BRACARENSE, A.P.F.R. LOUREIRO ; YAMAUCHI, LM ; FURLANETO, M. C. ; MARTINEZ, C. B. ; SOFIA, S. . 31 Encontro Anual de Iniciação Científica. 2022. (Congresso).

Yamauchi Lucy Megumi ; YAMADA-OGATTA, S.F. ; NAKAZATO, G. ; PANAGIO, L. A. ; KOBAYASHI, R. K. T. ; TEIXEIRA, G. M. ; SUZUKAWA, H. T. . IV Congresso Paranaense de Microbiologia. InternationalSymposium of Vitology: Covid-19. 2021. (Congresso).

Yamauchi, Lucy M. ; YAMADA-OGATTA, S.F. ; NAKAZATO, G. ; TAVARES, E. R. ; PANAGIO, L. A. ; ALMEIDA, R. S. ; PELAYO, J. S. ; ROCHA, S. P. D. ; ANDRADE FILHO, G. ; GALHARDI, L. C. F. ; FURLANETO, M. C. ; KOBAYASHI, R. K. T. ; KLEIN, A. L. ; MEDEIROS, L. P. ; MORGUETTE, A. E. B. . III Congresso Paranaense de Microbiologia e International Symposium of Mycology. 2018. (Congresso).

YAMADA-OGATTA, S.F. ; MOREY, A. T. ; GALHARDI, L. C. F. ; TAVARES, E. R. ; NAKAZATO, G. ; KOBAYASHI, R. K. T. ; Yamauchi Lucy Megumi . I Congresso Paranaense de Microbiologia e Simpósio Sul-Americano de Escherichia coli. 2014. (Congresso).

KANASHIRO, M. ; CARLOTO, E. E. T. ; Yamauchi Lucy Megumi . Intercambio de Experiencias e metodologias ativas. 2014. (Congresso).

Yamauchi Lucy Megumi . 3 Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. 2013. (Congresso).

NOZAWA, C. M. ; YAMAUCHI, L. M. ; YAMADA-OGATTA, S. F. ; NAKAZATO, G. ; KOBAYASHI, R. K. T. ; ANDRADE FILHO, G. ; MOREY, A. T. ; GALHARDI, L. C. F. . III Encontro Paranaense de Microbiologia. 2012. (Congresso).

Yamauchi, L. M. ; VERRI JUNIOR, W. A. . 2 CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS. 2012. (Congresso).

BABBONI, V. S. ; YAMAUCHI, L. M. ; VERRI JUNIOR, W. A. . 1ª Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. 2011. (Congresso).

NOZAWA, C. M. ; YAMAUCHI, L. M. ; NAKAZATO, G. ; KOBAYASHI, R. K. T. ; YAMADA-OGATTA, S. F. . II Encontro PAranaense de Microbiologia. 2011. (Congresso).

MANTOVANI, M. S. ; YAMAUCHI, L. M. . 3 encontro Paranaense de Ciências Biomédicas. 2010. (Congresso).

MANTOVANI, M. S. ; PINGE FILHO, P. ; Yamauchi, L. M. . Primeiro encontro paranaense de Ciencias Biomedicas. 2008. (Congresso).

Participação em eventos

Seminário de Meio Termo da área de Ciências Biológicas III. 2019. (Seminário).

Seminário de Avaliação da Produção Intelectual de PPG. 2018. (Seminário).

II Ciclo de atividades integradoras de iniciação científica júnior.Microbiologia do dia-a-dia. 2015. (Outra).

XI Workshop of Immunology. 2015. (Simpósio).

Habilidades Sociais. 2013. (Seminário).

Programa PPSUS: Gestão Compartilhada em Saúde. Seminário Estadual de Acompanhamento e avaliação.Identificação de genes que codificam antígenos de interesse no sorodiagnóstico da toxoplasmose congênita. 2010. (Seminário).

Biologia Molecular e recentes avancos aplicados no diagnostico veterinario.PCR em tempo real: aplicacao e perspectivas. 2008. (Outra).

II Congresso Internacional de Saúde, IV Seminário Cinetífico do CCS. Atividade biológica do ácido picolínico contra o protozoário Trypanosoma cruzi. 2007. (Congresso).

II Congresso Internacional de Saúde, IV Seminário Cinetífico do CCS. Encapsulação davacina-DNA pcDNA3Metaciclina III em lipossomos neutros e sua utilização como vacina contra a infecção por Trypanosoma cruzi. 2007. (Congresso).

II Congresso Internacional de Saúde, VI Seminário Científico do CCS. Imunoreatividade entre a proteína glicossomal gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Phytomonas serpens com soros de pacientes chagásicos. 2007. (Congresso).

Mecanismos de agressao e defesa em doencas parasitarias: uma abordagem celular e molecular na escola medica.Mecanismos de evasao da resposta imunologica anti-parasitas. 2007. (Outra).

V Simpósio integrado em Biomedicina.PCR em tempo real: aplicações e perspectivas. 2007. (Seminário).

VI Workshop de Imunologia.VI Workshop de Imunologia. 2006. (Simpósio).

XXVI Annual Meeting on Basic Research in Chagas' Disease.XXVIX Annual Meeting on Basic Research In Chagas disease. Células Tronco e Dendríticas e Macrófagos. 2002. (Oficina).

Participação em bancas

Aluno: Raquel Soares da Silva

YAMADA-OGATTA, S.F.;Lioni, Lucy Megumi Yamauchi; TAVARES, E. R.. CARACTERIZAÇÃO DE Staphylococcus aureus ISOLADOS DE INFECÇÕES INVASIVAS. 2021. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Laboratorial) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Taísa Dalla Valle Rörig Ribeiro

MELO, J. C. P.;YAMAUCHI, L. M.; NOVELLO, C. R.. Fração aquosa de barbatimão: avaliação de sua composição química e atividade biológica em células de neuroblastoma humano SH-SY5Y. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Victor Hugo Clébis

NAKAZATO, G.; PRONI, E. A.;Yamauchi, L. M.. Estudo da ação antibacteriana e efeito aditivo da associação entre méis de Apis mellifera latrielle africanizada (Hymenoptera: Apidae) e Scaptotrigona bipunctata Lepeletier 1836 (Hymenoptera: Apidae:meliponinae). 2017. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Jéssica Carreira de Paula

NAKAMURA, C. V.; BIDOIA, D. L.;Yamauchi, Lucy M.. Atividade da atividade de extratos de esponjas marinhas da costa brasileira e espanhola em Trypanosoma cruzi. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Jacqueline Rodrigues Fanti

COSTA, I. C.; PAVANELLI, W. R.;Yamauchi, Lucy Megumi. Nanopartículas de prata biológica apresenta ação Leishmanicida sobre promastigotas e amastigotas através de mecanismos independentes de óxido nítrico e espécies reativas de oxigênio. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Tatiane Marcusso Orsini

PAVANELLI, W. R.;PINGE FILHO, P.Yamauchi Lucy Megumi. Atividade Leishmanicida in vitro do composto doador de óxido nítrico cis[Ru(NO)(bpy)2(SO3)](PF6) sobre Leishmania (Leishmania) amazonensis. 2015. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Vanessa Kaplum

NAKAMURA, C. V.Yamauchi, L. M.; FERREIRA, I. C. P.. Investigação da atividade antiproliferativa dos derivados das quinoxalina 2,3-diarilsubstituidas e dos efeitos biologicos do 6,7-dicloro-2-3-difenilquinoxalina e do 2-3-di-(4-metoxifenil)-quinoxalina em formas promastigota e amastigota intracelular de Leishmania amazonensis. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Edevi Arbonelli Mendes

NAKAMURA, C. V.; PAVANELLI, W. R.;Yamauchi Lucy Megumi. C5 induz diferentes vias de morte celular em formas promastigotas de Leishmania amazonensis através da formação de EROs.. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Giovana Carolina Bodnar

NAKAZATO, G.;Yamauchi, Lucy M.; CAMPOS, T. A.. Caracterização fenotípica e genotípica de amostras de Staphylococcus aureus resistentes à meticilina (MRSA) isoladas no hospital universitário da Universidade Estadual de Londrina. 2014. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Francielle Pelegrin Garcia Geremias

NAKAMURA, C. V.Yamauchi, L. M.. Avaliação dos mecanismos de açõa envolvidos na morte celular de Leishmania amazonensis induzidos pelo eupomatenoide-5. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Maria Isabel Lovo Martins

PINGE FILHO, P.Yamauchi, L. M.; Luiz R.C.. Imunomodulação por PUFAs n-3 durante a fase aguda da infecção por Trypanosoma cruzi. 2012. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Kristie Aimi Yamamoto

LINHARES, R. E. C.; CASTILHO, J. G.;YAMAUCHI, L. M.. Participação em banca de Kristie Aimi Yamamoto. Atividade antiviral de polissacarídeo e frações obtidos de produtos naturais na replicação do poliovírus e herpesvírus.. 2011. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Milene Valéria Lopes

NAKAMURA, C. V.YAMAUCHI, L. M.; GOMES, M. L.. Atividade antileishmania in vitro do geranilgeraniol obtido de substância isolada de sementes de Bixa orellana. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Gilselena Kerbauy Lopes

YAMADA-OGATTA, S. F.; PERUGINI, M. R. E.;Yamauchi, L. M.. Enterococcus faecium dependente de vancomicina: caracterização fenotípica e genotípica. 2010. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Patrícia Braunig

PINTO, A. R.; PERAZZOLO, L. M.;YAMAUCHI, L. M.; BARARDI, C. R. M.. Clonagem e expressão de um fragmento recpmbinante da proteína de 28 kDa do vírus da síndrome da mancha branca (WSSV) de camarão. 2009. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Universidade Federal de Santa Catarina.

Aluno: Erika Izumi

NAKAMURA, C. V.; ABREU FILHO, B. A.;YAMAUCHI, L. M.. Trypanosoma cruzi: estudos sobre o efeito do partenolídeo. 2007. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Paulo Roberto C

OGATTA, S. F. Y.;YAMAUCHI, L. M.; COSTA, I. C.. CORREA. Atividade biológica de substâncias químicas sobre o crescimento de Trypanosoma cruzi. 2007. Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Lucas Fernando da Silva

YAMADA-OGATTA, S.F.; KIAN, D.; TAVARES, E. R.;Yamauchi LM; BOTELHO, N. S.. Enterococcus faecium resistente à vancomicina isolado de infecção urinária: formação de biofilme e genoma. 2018. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Amanda de Fáveri Pitz

VENANCIO, E. J.; SILVA, C. C.; CARRARA, F. E.; PANAGIO, L. A.;Yamauchi, L. M.. Detecção molecular de espécies de Candida por semi-nested PCR. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Milena Menegazzo Miranda

PAVANELLI, W. R.;NAKAMURA, C. V.; NAKAZATO, G.;Yamauchi Lucy Megumi; VERRI JUNIOR, W. A.. Atividade leishmanicida do ácido caurenoico e da trans-chalcona: efeitos biológicos in vitro e estudos de mecanismos de ação envolvidos na morte de Leishmania amazonensis. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Pollyana Maria de Oliveira Pimentel

MACHADO, F. S.; GARCIA, M. E. L. P.; TALVANI, A.; SILVA, V. P.; AMARAL, F. A.;Yamauchi, Lucy Megumi. Veneno de Tityus serrulatus induz atividade microbicida de macrófagos durante a infecção por Trypanosoma cruzi. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica e Imunologia) - Universidade Federal de Minas Gerais.

Aluno: Rosiane Valeriano da Silva

PINGE-FILHO, PHILENO; COSTA, I. C.;Yamauchi Lucy Megumi; WOWK, P. F.; PAVANELLI, W. R.. Doença de Chagas experimental: resposta imune de camundongos imunizados com Phytomonas serpens e análise da similaridade de cisteína protease do fitopatógeno com cruzipaína de Trypanosoma cruzi. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Larissa Staurengo Ferrari

VERRI JUNIOR, W. A.; COSTA, I. N.; PELAYO, J. S.;Yamauchi Lucy Megumi; PAVANELLI, W. R.. Controle da artrite septica pelo tratamento com um doador de nitroxil, o sal de Angeli: avaliação do efeito e mecanismos de ação na redução da dor, inflamação e infecção. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Natalia se Souza Botelho

YAMADA-OGATTA, S. F.; MOREY, A. T.; IZUMI, E.;YAMAUCHI, L. M.; RIBEIRO, R. A.. Analise do potencial de virulencia de isolados de Cryptococcus gattii sensu lato. 2015. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Talitha Fernandes Stefanello

NAKAMURA, C. V.; AUZELY-VELTY, R.; RODRIGUES, J. C. F.;Yamauchi Lucy Megumi; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.. Antileishmanial activity of N-butyl 1-(4-methoxy)phenyl-9H--carboline-3-carboxamide against Leishmania amazonensis and development of thermoresponsinve nanogels as carrier to hydrophobic drugs. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia Celular)) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Tatiana Shioji Tiuman

NAKAMURA, C. V.YAMAUCHI, L. M.; ALONSO, A.; ARAUJO, S. M.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.. Novos fármacos antileishmania: planejamento, desenvolvimento e avaliação da atividade biológica. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Raissa Bocchi Pedroso

NAKAMURA, C. V.SARRAGIOTTO, M. H.; LAUTENSCHLAGER, S. O. S.;YAMADA-OGATTA, S. F.Yamauchi, L. M.. Atividade in vitro de beta-carbolina-3-carboxi e de derivados beta-carbolina-3-carboxamidas em Leishmania amazonensis. 2010. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Viviane Kromonski Graça de Souza

OGATTA, S. F. Y.;NAKAMURA, C. V.; KRIEGER, M. A.;YAMAUCHI, L. M.; NOGUEIRA, M. A.. Phytomonas serpen: análise de reatividade cruzada com Trypanosoma cruzi. 2006. Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Amanda de Fáveri Pitz

ITANO, E. N.;Yamauchi, L. M.. Detecção molecular de fungos patogênicos por semi-nested PCR em única etapa. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Milena Menegazzo Miranda

VERRI JUNIOR, W. A.;Yamauchi Lucy Megumi. Produtos naturais com atividade Leishmanicida: Efeitos biológicos in vitro e estudos dos possíveis mecanismos de ação envolvidos na morte celula de Leishmania amazonensis. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Danielle Kian

Yamauchi, L. M.; GALHARDI, L. C. F.; ROCHA, S. P. D.. Citologia Bacteriana. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Cesar Armando Contreras Lancheros

YAMADA-OGATTA, S.F.;Yamauchi Lucy Megumi; PANAGIO, L. A.. Antimicrobianos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Natália de Souza Botelho

YAMADA-OGATTA, S.F.; MOREY, A. T.;Yamauchi Lucy Megumi. Mecanismos de ação e resistencia aos antimicrobianos. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Suelen Santos da Silva

VERRI JUNIOR, W. A.;Yamauchi Lucy Megumi. Potencial terapeutico da propolis e novas perspectivas para o uso do glucantime em estudos com Leishmania amazonensis. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rosiane Valeriano da Silva

COSTA, I. C.;Yamauchi Lucy Megumi. Modulação da resposta imune por Phytomonas serpens 15T na fase aguda da infecção por Trypanosoma cruzi: busca por possíveis alvos terapêuticos para doença de Chagas.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Vinícius Pires Rincão

LINHARES, R. E. C.; NOZAWA, C. M.;YAMAUCHI, L. M.. Atividade antimicrobiana. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Helena Teru Takahashi

TOGNIN, M. C. B.; CORTEZ, D. A. G.;YAMAUCHI, L. M.. Atividade biológica de extratos e de substâncias isoladas de Porophyllum rederale (Jacq.) Cass. em Leishmania amazonensis. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Kely Cristine Coltri

Valim YML; CASTRO, F. A.;YAMAUCHI, L. M.. Uso de RNA mensageiro como nova abordagem em prime-booster heterólogo em modelos vacinais. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Ana Carolina Jacob Rodrigues

BIDOIA, D. L.;Lioni, Lucy Megumi Yamauchi. Secreção/excreção larval de dípteros das espécies Lucilia cuprina induz morte em formas promastigotas e amastigotas de Leishmania amazonensis. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Taylon Felipe Silva

SIMOES, A. N. C.;Yamauchi LM. Avaliação da reativação do citomegalovirus em pacientes com sepse. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Victor Hugo Clébis

NAKAZATO, G.; PRONI, E. A.;Yamauchi, L. M.. Estudo da ação antibacteriana e efeito aditivo da associação entre meis de Apis mellifera Latrielle africanizada (Hymeptera:Apidae) e Scaptotrigona bipunctata Lepeletier 1836 (Hymenoptera: Apidae: Meliponinae). 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Maria Alice Galvão Ribeiro

YAMADA-OGATTA, S.F.; PELAYO, J. S.;Yamauchi, L. M.. Comparação de métodos para detecção de cepas hVISA a partir do métodos de análise do perfil populacional (PAP) em isolados clínicos hospitalares de Staphylococcus aureus. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Jacqueline Rodrigues Fanti

PAVANELLI, W. R.;Yamauchi, Lucy M.. Nanopartícula de prata biológica induz a ação leishmanicida em macrófagos por mecanismos independentes de óxido nítrico e espécies reativas de oxigênio. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Caroline Souza Azevedo

Yamauchi, L. M.; MOREY, A. T.; TAVARES, E. R.. Caracterização da virulência de leveduras dos complexos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii isolados de excretas de aves da cidade de Londrina, PR. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Allan Henrique Depieri Cataneo

VERRI JUNIOR, W. A.;Yamauchi Lucy Megumi. Efeitos in vitro do flavonoide quercetina na leishmaniose experimental induzida por Leishmania (Viannia) braziliensis. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Giovana Carolina Bognar

NAKAZATO, G.; PANAGIO, L. A.;Yamauchi, L. M.. Caracterização fenotípica e genotípica de amostras de Staphylococcus aureus resistente à meticilina (MRSA) isoladas no hospital universitário de Universidade Estadual de Londrina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rafael Carvalho de Freitas

VERRI JUNIOR, W. A.;Yamauchi, L. M.. Papel do c-AMP e prostanóides na ativação e invasão de monócitos humanos infectados por Trypanosoma cruzi.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rosiane Valeriano da Silva

VILAS BOAS, L. A.; SILVA, C. R. M.;Yamauchi Lucy Megumi. Caracterização por sequenciamento de um fragmento amplificado a partir de primers de GP63 em Phytomonas serpens 15T. 2014. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Genética aplicada) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Alexandre Tadachi Morey

YAMADA-OGATTA, S. F.Yamauchi, L. M.; PANAGIO, L. A.. Genes relacionados à produção de biofilme por Candida sp.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Maria Inez Almeida

PINGE FILHO, P.YAMADA-OGATTA, S. F.Yamauchi, L. M.. Perfil dos pacientes com diagnóstico de doença de Chagas, atendidos no hospital universitário de Londrina, no período de 2004 - 2009.. 2010. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Rosiane Valeriano da Silva

PINGE FILHO, P.; TONON, J.;Yamauchi, L. M.. Hipersensibilidade do tipo tardia e Trypanosoma cruzi. 2009. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Debora Meira Nelis

YAMADA-OGATTA, S. F.Yamauchi, L. M.; PANAGIO, L. A.. Atividade de substancias sinteticas derivadas de bornil benzoatos sobre formas de Trypanosoma cruzi. 2008. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Elisângela de Marge Ribeiro

PINGE FILHO, P.; VENANCIO, E. J.;YAMAUCHI, L. M.. Interferons tipo I. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Danielle Lima de Santis

PINGE FILHO, P.; VENANCIO, E. J.;YAMAUCHI, L. M.. Caspases. 2007. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Weslei Rovberto Correia Cabral

YAMADA-OGATTA, S.F.; ANDRIANI, G. M.;Yamauchi, Lucy Megumi. Atividade abtimicrobiana da fração aquosa do extrato da casca de Stryphnodendron adstringens (fração F2) sobre células planctônicas e sésseis de Sthaphylococcus pseudointermedius. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Vitor Yuji Ito

GALHARDI, L. C. F.; RECHENCHOSKI, D. Z.;Yamauchi, L. M.. Atividade anti-herpética do polissacarídeo Botriosferana obtido do fungo Botryosphaeria rhodina. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Victor Hugo Clébis

NAKAZATO, G.; KOBAYASHI, R. K. T.;Yamauchi, Lucy Megumi. Atividade antibacteriana da associação de méis de Apis mellifera e Scaptotrigpna bipunctata. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Gilberto Santos de Oliveira

PANAGIO, L. A.;Yamauchi, L. M.; ALMEIDA, R. S.. Potencial antifungico do composto de nanoparticulas alginato/quitosana. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Leonardo Pinto Medeiros

NAKAZATO, G.; ROCHA, S. P. D.;Yamauchi, L. M.. Patogenicidade de amostras de Escherichia coli diarreiogenicas de cães e gatos como possíveis fontes de infecção humana. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Danielle Tocantins Moura Costa

MOREY, A. T.; KOBAYASHI, R. K. T.;Yamauchi, L. M.. Expressão da fatores de virulência de Candida albicans em presença de diferentes concentrações de glicose. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marcos Vinícius Stuqui Mastine

PELAYO, J. S.; VENANCIO, E. J.;Yamauchi, L. M.. Determinação fenotípica da produção de fatores hemolíticos e identificação dos genes HPMA e HPMB e HLYA em Proteus ssp. de infecção urinária. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Daniel Sanzio Gimenez Cruz

PINGE FILHO, P.Yamauchi, L. M.; VERRI JUNIOR, W. A.. Efeito da ausência da 5-lipoxigenase sobre a produção de O2-, h2o2 e NO por macrófagos isolados de camundongos infectados com Trypanosoma cruzi (cepa Y). 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Priscila Mazzocchi Hiraiwa

YAMADA-OGATTA, S. F.PINGE FILHO, P.Yamauchi, L. M.. Caracterização do gene que codifica a proteína P0 ribossomal de Phytomonas serpens e seu papel na infecção experimental por Trypanosoma cruzi.. 2009. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Mariana Serpeloni

YAMADA-OGATTA, S. F.YAMAUCHI, L. M.. Imunoproteção conferida pela vacina DNA (pcDNA3.1/metIII) encapsulada em lipossomos neutros frente à infecções por Trypanosoma cruzi. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Lorena Bavia

YAMADA-OGATTA, S. F.YAMAUCHI, L. M.PINGE FILHO, P.. Resposta Inflamatória de C5 do Sistema Complemento em Camundongos Tratados com Etanol. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual de Londrina.

PANAGIO, L. A.; PERUGINI, M. R. E.;Yamauchi LM. Teste seletivo para vaga de Microbiologia. 2018. Universidade Estadual de Londrina.

Yamauchi, L. M.; PANAGIO, L. A.; ALMEIDA, R. S.. Teste seletivo - Microbiologia Ambiental. 2016. Universidade Estadual de Londrina.

PINGE FILHO, P.NAKAMURA, C. V.Lioni, Lucy Megumi Yamauchi. Progressão Interclasse do Prof. Wander Rogério PAvanelli. 2019. Universidade Estadual de Londrina.

TOLEDO, M. J. O.; VISENTAINER, J. E. L.;Yamauchi, Lucy Megumi. Progressão docente Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager. 2016. Universidade Estadual de Maringá.

NOZAWA, C. M.; PANAGIO, L. A.;Yamauchi, L. M.. Teste seletivo para Microbiologia/virologia. 2010. Universidade Estadual de Londrina.

NOZAWA, C. M.; NOGUEIRA, M. A.;YAMAUCHI, L. M.. Teste seletivo para professor temporário. 2006. Universidade Estadual de Londrina.

Comissão julgadora das bancas

Marcelo Dias Baruffi

SILVA, J. S.; SCHENKMAN, S.; CRUZ, A. K.;RODRIGUES, V.Dias-Baruffi, M.. Avaliação da ligação de MCP-1/JE em Trypanosoma cruzi e análise molecular de genes que participam do processo de transcrição no parasita. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Arlete Aparecida Martins Coelho-Castelo

COELHO-CASTELO, A. A. M.; TOSI, L. R. O.; PASSOS, G. A. S.. Exame geral de qualificação do Programa de pós-graduação em Imunologia Básica e Aplicada. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

João santana da Silva

LIONI, L. M. Y.SILVA, J. S.; CRUZ, A. K.;RODRIGUES, V.SCHENKMAN, S.BARUFFI, M. D.. Avaliação da ligação de MCP-1/JE em Trypanosoma cruzi e análise molecular de genes que participaram do processo de transcrição no parasita.. 2003. Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo.

Orientou

Wesley Roberth Lima Viana

Estudo da incidência de infecções por Mycobacterium tuberculosis no estado do Amazonas; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

PAULO HENRIQUE GUILHERME BORGES

Caracterização de genes diferencialmente expressos durante a formação de biofilme de Cryptococcus gattii; Início: 2022; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Barbara Gregio

Desenvolvimento de um teste point of care para COVID-19 baseado em nanopartículas de ouro e Molecularly Imprinted Polymers (MIPs); Início: 2022; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Bruna Terci Fernandes

ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E IMUNOMODULADORA DE BENZOILTIOUREIAS SOBRE Trypanosoma cruzi; Início: 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Giovana Elika Silveira Bertoncini

ESTUDO DA AÇÃO ANTIBACTERIANA DE EXTRATOS DE Trichilia catigua A; Juss SOBRE CÉLULAS SÉSSEIS DE Staphylococcus aureus; Início: 2023; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Ana Carolina Ramos Gimenes

SÍNTESE DE DERIVADOS DO NÚCLEO 4-CROMONA E AVALIAÇÃO IN VITRO DO SEU POTENCIAL TRIPANOCIDA; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Maria Carolina Carneiro

Avaliação da atividade antimicrobiana de óleo essencial de Melaleuca alternifolia associado a nanopartícula de prata sobre o crescimento de Candida spp; ; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Lucas Calado Mota

AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE ANTIMICROBIANA DE SUBSTÂNCIAS SINTÉTICAS DERIVADAS DE TIAZOLIDINONAS SOBRE O CRESCIMENTO DE FORMAS EPIMASTIGOTAS DE Trypanosoma cruzi; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Thiago Ferreira de Lima

Desenvolvimento de diagnóstico diferencial para os vírus sincicial respiratório, influenza A, Adenovírus e rinovírus; 2023; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Barbara Gregio

CLONAGEM, EXPRESSÃO E CARACTERIZAÇÃO DAS PROTEÍNAS S E N RECOMBINANTES DE SARS-CoV-2 EM Escherichia coli; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

PAULO HENRIQUE GUILHERME BORGES

NUCLEOPROTEÍNA E PROTEÍNA SPIKE DE SARS-CoV-2: PRODUÇÃO RECOMBINANTE DE VARIANTES, ENCAPSULAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO FÍSICO-QUÍMICA E BIOLÓGICA; 2022; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jônatas Fernando Cavalini de Moraes,

Avaliação da atividade antiherpética e anti-dengue virus de polissacarídeos de Delonix regia, in vitro; 2021; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Daniela Adélia Fernandes

ATIVIDADE FUNGICIDA DO ÓLEO ESSENCIAL DE Melaleuca alternifolia EM Candida spp; ; 2020; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Bruna Terci Fernandes

ATIVIDADE ANTIMICROBIANA E IMUNOMODULADORA DE BENZOILTIOUREIAS (RTB02 e RTB62) SOBRE Trypanosoma cruzi; 2019; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Priscila Romanin

Caracterização fenotípica e molecular de determinantes de resistência adquirida aos antimicrobianos de Acinetobacter baumanii isolados de corrente sanguínea; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Thayla Nadrielly Aparecida Nicolino Iensue

Colonização de recém-nascidos por bactérias multirresistentes em Unidade Neonatal de um hospital Universitário: perfil clínico-epidemiológico; 2018; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Caroline Souza Azevedo

Potencial de virulência de leveduras dos complexos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii isoladas de excretas de aves da cidade de Londrina, Paraná; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Virginia Prezzi Santos

Diferenciação molecular entre as espécies de Candida albicans, C; tropicalis, C; parapsilosis e C; glabrata utilizando a região IGS do DNA ribossomal; 2016; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Carline Longhi

Efeito da associação da nanopartícula de prata com fluconazol sobre isolados de Candida spp; 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Pollyana Myrella Capela dos Santos

Expressão e caracterização da subunidade Rrp44 do complexo exossoma de Trypanosoma cruzi; 2014; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Danielle Kian

Localização diferencial de um antígeno codificado pelo gene tc8; 2 de Trypanosoma cruzi; 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jussevania Pereira Santos

Análise dos fatores de virulência e formação de biofilme de Candida spp; isoladas da cavidade bucal de pacientes portadores e não portadores de Diabetes mellitus; 2013; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Eliandro Reis Tavares

Diferenciação entre Cryptococcus gattii e Cryptococcus neoformans utilizando uma região do espaçador intergênico 1 (IGS1) do DNA ribossomal por PCR em tempo real; 2012; Dissertação (Mestrado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Larissa de Medeiros Chagas

Brevibacillus brevis LABIM 17: potencial fonte de novos antimicrobianos; 2022; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Pollyana Myrella Capela dos Santos

Efeito antifúngico da casca de Poincianella pluviosa e fluconazol sobre células planctônicas e sésseis de Candida spp; ; 2018; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Danielle Kian

Atividade Imunomoduladora do óleo de copaiba e ácido caurenoico em macrófagos infectados por Trypanosoma cruzi e o efeito antimicrobiano da combinação entre os produtos naturais com benzonidazol; 2017; Tese (Doutorado em Microbiologia) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Cesar Armando Contreras Lancheros

Análise proteômica de Trypanosoma cruzi e o estudo de novos alvos na quimioterapia para doença de Chagas; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jussevania Pereira dos Santos

Modulação da expressão de óxido nítrico sintetase (iNOS) por Candida spp; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Heloísa Lizotti Cilião

LEvantamento de câncer e Candidíase pós terapia imunossupressora em transplantados renais; 2010; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Larissa Matos Guerra

Subclonagem e expressão do clone 16 que participa do complexo exossoma de Trypanosoma cruzi em sistema heterólogo; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Lilian Yumi Hattori

Subclonagem e expressão do clone B; 1 que participa do complexo spliceossoma de Trypanosoma cruzi em sistema heterólogo; 2008; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia aplicada a saude) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anna Paula Silva Olak

AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE FORMADORA DE BIOFILME EM ISOLADOS Staphylococcus aureus OXACILINA RESISTENTE METICILINA SENSÍVEL (OS-MRSA): ANÁLISE FENOTÍPICA E GENOTÍPICA; 2021; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Laís Fernanda de Almeida Spoladori

Efeito antifúngico de derivados de tioureia sobre as espécies dos complexos Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Gabriella Maria Andriani

AVALIAÇÃO DO EFEITO DA COMBINAÇÃO DO ANTIFÚNGICO FLUCONAZOL COM O EXTRATO DA CASCA DE Caesalpinia pluviosa (SIBIPIRUNA) SOBRE Candida spp; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Rafaela Maria Gallo Sanchez

ANÁLISE DO EFEITO ANTIMICROBIANO DE MEL DE ABELHAS INDÍGENAS SOBRE Enterococcus faecium; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Caroline Souza Azevedo

Identificação, avaliação do perfil de sensibilidade ao fluconazol e formação de biofilme de Cryptococcus sp; isolados de excretas de aves em Londrina, Paraná, Brasil; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Virginia Prezzi Santos

Identificação molecular entre as espécies de C; albicans, C; dubliniensis e C; tropicalis utilizando o DNA ribossomal; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Larissa Bueno Tofani

Clonagem e expressão da proteína relacionada à tirosinase (TRP-2) envolvida na patogênese do vitiligo; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Carline Longhi

AVALIAÇÃO DO PAPEL DA VACINA pVAX-P0 RIBOSSOMAL DE Phytomonas serpens NA IMUNOPROTEÇÃO DURANTE A INFECÇÃO CHAGÁSICA EXPERIMENTAL; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jackson Seiti Gundi

Expressão e caracterização do clone B; 1 de Trypanosoma cruzi que codifica uma proteína com similaridade a Sm-like 4, LSm-4, associado à U6 snRNA do complexo spliceossomo; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Danielle Kian

Expressão de Tc8; 2 de Trypanosoma cruzi em sistema heterólogo; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Carla Cristine Crude dos Santos

Clonagem e expressão da tirosinase (TYR) em sistema heterólogo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Igor Alexandre Campos Damiani

Clonagem e expressão do gene 8; 2 de Trypanosoma cruzi em sistema heterólogo; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jussevania Pereira Santos

Análise da expressão de fatores de virulência de Candida tropicalis por PCR em tempo real; 2009; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Instituto de Ensino Superior de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Luana Soares Silva

Clonagem e expressão dos genes que codificam as proteínas 1 e 2 relacionadas a tirosinase (TRP-1 e TRP-2); 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Ana Carolina Andrade Vitor

Avaliação anti-plasmodial do exrato de Caesalpinia pluviosa e de seus derivados; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Octavio André de Andrade Neto

Atividade do ácido picolínico in vitro sobre formas intracelulares de Trypanosoma cruzi e durante o curso da doença de Chagas experimental; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Mateus Lucas Falco

Clonagem e caracterização do gene que codifica para a proteína gliceraldeído-3-fosfato desidrogenase de Phytomonas serpens; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Priscila Vhnieska

Isolamento de genes de Phytomosnas serpens que apresentam reatividade cruzada com soros de pacientes chagásicos; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Marina Imbriani da Silva

Avaliação da indução dos genes relacionados a apoptose nos parasitos de Trypanosoma cruzi tratados por benzoiltioureias; ; 2023; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Marina Imbriani da Silva

Avaliação da indução dos genes relacionados a apoptose nos parasitos de Trypanosoma cruzi tratados por benzoiltioureias; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Leticia Pazin Bomfim

Delineamento de iniciadores para as reações de PCR em tempo real dos genes associados a autofagia de Leishmania; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Ana Carolina Ramos Gimenes

ABORDAGEM IN SILICO APLICADA PARA IDENTIFICAÇÃO DE 4-CROMONAS COM POTENCIAL ATIVIDADE TRIPANOCIDA; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Maria Carolina Carneiro

ATIVIDADE ANTIMICROBIANA SINERGICA DE ÓLEO ESSENCIAL DE Melaleuca alternifolia ASSOCIADO A FLUCONAZOL SOBRE O CRESCIMENTO DE Candida spp; ; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Murilo Damas de Souza

Padronização das amplificações de genes associados à autofagia de Trypanosoma cruzi e Leishmania por PCR em tempo real; 2022; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anna Paula Silva Olak

AVALIAÇÃO DA CAPACIDADE FORMADORA DE BIOFILME EM ISOLADOS Staphylococcus aureus OXACILINA RESISTENTE METICILINA SENSÍVEL (OS-MRSA): ANÁLISE FENOTÍPICA E GENOTÍPICA; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

PAMELA EDUARDA GARCIA MIGUEL

AMPLIFICAÇÃO DO GENE CGB_A5330W ENVOLVIDO NO INÍCIO DA FORMAÇÃO DE BIOFILME POR Cryptococcus gattii; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Maria Carolina Carneiro

Atividade antimicrobiana de formulações de enxaguante contendo óleo essencial de Melaleuca alternifólia sobre o crescimento de Candida spp; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Beatriz Gonzalez Bueno

Delineamento e padronização das reações de amplificação dos genes relacionados a autofagia, um dos mecanismos de morte em Trypanosoma cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Iago Sofiati

Microbiologia: iniciação científica Junior; 2021; Iniciação Científica - INSTITUTO FEDERAL DO PARANA - CAMPUS PARANAGUA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Marina Imbriani da Silva

Padronização da amplificação dos genes associados a apoptose na morte em Trypanosoma cruzi; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anne Souza

Microbiologia: iniciação científica Junior; 2021; Iniciação Científica - INSTITUTO FEDERAL DO PARANA - CAMPUS PARANAGUA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Laís Fernanda de Almeida Spoladori

Avaliação do efeito da combinação de antifúngicos comerciais e fração acetato do extrato da casca de Caesalpinia pluviosa sobre leveduras do complexo Cryptococcus spp; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anna Paula Silva Olak

Estudo do efeito antifúngico e antibiofilme do óleo de Melaleuca alternifolia sobre Cryptococcus spp; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Vitor Yuji Ito

Avaliação da atividade anti-herpética do exopolissacarídeo botriosferana; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Mariana Luiza Silva

Síntese de substâncias contendo o núcleo indólico e avaliação de seu potencial antimicrobiano; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

PAMELA EDUARDA GARCIA MIGUEL

CLONAGEM DO GENE CGB_A5330W ENVOLVIDO NO INÍCIO DA FORMAÇÃO DE BIOFILME POR Cryptococcus gattii; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Maria Carolina Carneiro

Atividade antimicrobiana de benzoiltioureia (substância 5) sobre o crescimento de Cryptococcus spp; ; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Fabiana Ayumi Yoshida

Síntese de substâncias do núcleo indólico com potencial atividade antichagásica; 2020; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Weslei Roberto Correia Cabral

AVALIAÇÃO DO EFEITO DO ÓLEO DE Ricinus communis L; SOBRE CÉLULAS PLANCTÔNICAS E SÉSSEIS DE Staphylococcus pseudintermedius; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Vitor Yuji Ito

Avaliação da atividade antiviral de polissacarídeos naturais ou modificados quimicamente na replicação do herpes simplex vírus (HSV), in vitro; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Laís Fernanda de Almeida Spoladori

EFEITO ANTIFÚNGICO DO DERIVADO DE TIOUREIA RTB168 SOBRE AS ESPÉCIES DOS COMPLEXOS Cryptococcus neoformans E Cryptococcus gattii; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

André Luiz Burci Regazzo

CLONAGEM DO GENE URE1 DE CRYPTOCOCCUS GATTII; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Thais Helena de Melo

GENOTIPAGEM DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE PRODUTORAS DE BETA-LACTAMASE DE ESPECTRO ESTENDIDO ISOLADAS NA ALTA HOSPITALAR DE CRIANÇAS COLONIZADAS NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anna Paula Silva Olak

Identificação de espécies do gênero Candida utilizando o espaçador intergenico 2 do locus do DNA ribossomal; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Laís Fernanda de Almeida Spoladori

Avaliação do efeito de derivados sintéticos da tioureia sobre o crescimento de Candida spp; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

André Luiz Burci Regazzo

AMPLIFICAÇÃO DO GENE URE1 DE Cryptococcus gattii; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Renata de Lima Varella

Avaliação da atividade do óleo de Copaifera officinalis sobre Streptococcus agalactiae; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Thais Helena de Melo

ANÁLISE DO EFEITO ANTIMICROBIANO DE DERIVADOS DE TIUREIAS SOBRE O CRESCIMENTO DE Enterococcus faecium; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

André Luiz Burci Regazzo

Atividade de nanopartículas de prata associadas a fluconazol sobre as formas planctônicas e sésseis de Candida tropicalis; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Gabriella Maria Andriani

Avaliação do efeito da combinação do antifúngico fluconazol com o extrato da casca de Caesalpinia pluviosa (sibipiruna) sobre Candida spp; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Rafaela Maria Gallo Sanchez

ANÁLISE DO EFEITO ANTIMICROBIANO DE MEL DE ABELHAS INDÍGENAS SOBRE Enterococcus faecium; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anna Paula Silva Olak

Clonagem do espaçador intergênico 2 do locus do DNA ribossomal de Candida spp; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

LUIS FELIPE PERUGINI

DETECÇÃO DE HETERORRESISTÊNCIA A VANCOMICINA EM ISOLADOS CLÍNICOS DE Staphylococcus haemolyticus OBTIDOS DA CORRENTE SANGUÍNEA; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Gabriella Maria Andriani

Análise da expressão das subunidades do exossoma em dois estágios evolutivos do parasito Trypanosoma cruzi; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciência da Computação) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Anna Paula Silva Olak

Estudo da combinação entre eugenol, mel de abelhas indígenas ou nanopartícula de prata produzida por Fusarium oxysporum contra Streptococcus agalactiae; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Rafaela Maria Gallo Sanchez

Análise do efeito antimicrobiano de mel de abelhas indígenas sobre o crescimento e biofilme de Enterococcus faecium; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Bruna Arantes Rodrigues Lima

COMPARAÇÃO DE MÉTODOS E DETECÇÃO DE HETERORRESISTÊNCIA A VANCOMICINA DE ISOLADOS HOSPITALARES DE Staphylococcus aureus OBTIDOS DA CORRENTE SANGUÍNEA; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Caroline Souza Azevedo

Identificação, sensibilidade ao fluconazol e formação de biofilme de Cryptococcus sp; isolados de excretas de aves em Londrina, Paraná, Brasil; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Gabriella Maria Andriani

Clonagem da subunidade Rrp44 de Trypanosoma cruzi; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Caroline Souza Azevedo

Formação de biofilme e avaliação do perfil de sensibilidade de Cryptococcus gattii aos antifúngicos fluconazol e anfotericina B; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Virginia Prezzi Santos

Diferenciação molecular entre as espécies de C; albicans, C; dubliniensis e C; tropicalis utilizando o DNA ribossomal; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Caroline Souza Azevedo

Identificação molecular e determinação fenotípica dos fatores de virulência de Candida spp; das espécies de Candida encontradas no cavidade bucal de pacientes saudáveis e portadores de HIV; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Virginia Prezzi Santos

Clonagem da região IGS1 de Cryptococcus neoformans e Cryptococcus gattii; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Caroline Souza Azevedo

Isolamento e identificação molecular de Cryptococcus spp; de excretas de aves em Londrina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Larissa Bueno Tofani

Participação da proteína 2 relacionada à tirosinase (TRP-2) no desenvolvimento do vitiligo: Imunização de animais com a proteína recombinante; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Larissa Bueno Tofani

Transfecção do gene Tc8; 2 em vetor de expressão pTcGFP em T; cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jackson Seiti Gundi

Análise da expressão do clone B; 1 em Trypanosoma cruzi; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Carline Longhi

Expressão do gene tirosinase (TYR) de camundongos em sistema heterólogo; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jackson Seiti Gundi

Análise de pigmentação em camundongos Sv/129 induzidas por um creme formulado por Steviafarma Industrial S; A; utilizado no tratamento experimental do vitiligo; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Jackson Seiti Gundi

Identificação de genes que codificam antígenos no sorodiagnóstico da toxoplasmose congênita; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina (IC); Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Danielle Kian

Construção da biblioteca de cDNA de formas taquizoítas de Toxoplasma gondii; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Eloar Silva

CLONAGEM E EXPRESSÃO DA PROTEÍNA 1 RELACIONADA À TIROSINASE (TRP-1) DE CAMUNDONGO; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Larissa Bueno Tofani

Clonagem e expressão da proteína 2 relacionada à tirosinase (TRP-2) de camundongo; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Igor Alexandre Campos Damiani

Estudo do processamento diferencial de um transcrito codificado pelo clone 8; 2 de Trypanosoma cruzi; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Eloar Silva

Avaliação da atividade de ácido picolínico sobre o crescimento de Phytomonas serpens; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Eloar Silva

Avaliação da atividade de substâncias químicas sobre o crescimento de Phytomonas serpens; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Farmaceuticas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Gabriel Felipe Silva

Atividade antimicrobiana de óleo essencial de melaleuca; 2020; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - INSTITUTO FEDERAL DO PARANA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Sebastián Riquelme Solís Frias

Evaluation of the antimicrobial activity of Copaifera officinalis oil in MRSA; 2019; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Gustavo Eidy Sasaki

Caracterização de leveduras de Candida isoladass da cavidade bucal; 2019; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - INSTITUTO FEDERAL DO PARANA, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Thiago Silva

Microbiologia Iniciação Científica Junior; 2017; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Thaina Lima Secati

Identificação de isolados de Cryptococcus de excretas de aves; 2016; Orientação de outra natureza; (Ciencias Biologicas) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucy Megumi Yamauchi Lioni;

Foi orientado por

João santana da Silva

Avaliação da ligação de MCP-1/JE em Trypanosoma cruzi e análise molecular de genes que participam do processo de transcrição no parasita; ; 2003; 104 f; Tese (Doutorado em Imunologia Básica e Aplicada) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: João Santana da Silva;

João santana da Silva

2006; Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; João Santana da Silva;

Produções bibliográficas

  • ANDRIANI, GABRIELLA MARIA ; SPOLADORI, LAIS FERNANDA DE ALMEIDA ; FABRIS, MARCIÉLI ; CAMARGO, PRISCILA GOES ; PEREIRA, PATRÍCIA MORAIS LOPES ; SANTOS, JUSSEVANIA PEREIRA ; BARTOLOMEU-GONÇALVES, GUILHERME ; ALONSO, LAIS ; LANCHEROS, CESAR ARMANDO CONTRERAS ; ALONSO, ANTONIO ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; MACEDO, FERNANDO ; PINGE-FILHO, PHILENO ; Yamauchi, Lucy Megumi ; BISPO, MARCELLE DE LIMA FERREIRA ; TAVARES, ELIANDRO REIS ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE . Synergistic antifungal interaction of N-(butylcarbamothioyl) benzamide and amphotericin B against Cryptococcus neoformans. Frontiers in Microbiology , v. 14, p. 1040671, 2023.

  • CELESTINO, GABRIELA GOMES ; AMARANTE, MARLA KARINE ; VESPERO, ELIANA CAROLINA ; TAVARES, ELIANDRO REIS ; Yamauchi, Lucy Megumi ; CANDIDO, ÉRIKA DONIZETTI ; DE OLIVEIRA, DANIELLE BRUNA LEAL ; DURIGON, EDISON LUIZ ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE ; FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA . Dermatological Manifestations in COVID-19: A Case Study of SARS-CoV-2 Infection in a Genetic Thrombophilic Patient with Mthfr Mutation. PATHOGENS , v. 12, p. 438, 2023.

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  • CASONATTOO, A. ; DUARTE, F. C. ; SILVA, R. S. ; SILVA, A. S. ; DANELLI, T. ; GONCALVES, G. B. ; VESPERO, E. C. ; PELISSON, M. ; KERBAUY, G. ; TAVARES, E. R. ; YAMAUCHI, L. M. ; PERUGINI, M. R. E. ; YAMADA-OGATTA, S. F. ; CAPOBIANGO, J. D. . High prevalence of multidrug-resistance and toxin-encoding genes in Staphylococcus aureus isolated from children attending the emergency department of a university hospital in southern Brazil. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENT RESEARCH , v. 12, p. 57254, 2022.

  • ROCHA, R. C. ; ANDRIANI, G. M. ; MORGUETTE, A. E. B. ; TANIDA, A. E. ; SILVA, L. F. ; THIHARA, I. R. T. ; SANTOS, J. P. ; TAVARES, E. R. ; OLIVEIRA, A. G. ; ARAKAWA, N. S. ; VEIGA JR, V. F. ; NAKAMURA, C. V. ; MOREY, A. T. ; YAMAUCHI, L. M. ; YAMADA-OGATTA, S. F. . Oleoresin from Copaifera Martii Hayne: in vitro antibacterial activity against planktonic and biofilm cells of vancomycin-resistant Enterococcus Faecium. INTERNATIONAL JOURNAL OF DEVELOPMENT RESEARCH , v. 12, p. 57012-57018, 2022.

  • SIMIONATO, ANE STÉFANO ; CANO, BÁRBARA GIONCO ; NAVARRO, MIGUEL OCTAVIO PÉREZ ; TAVARES, ELIANDRO REIS ; RIBEIRO, RENAN AUGUSTO ; HUNGRIA, MARIANGELA ; Yamauchi, Lucy Megumi ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE ; ANDRADE, GALDINO . Whole-Genome Sequence of Bioactive Compound-Producing Pseudomonas aeruginosa Strain LV. Microbiology Resource Announcements , v. 10, p. 1-2, 2021.

  • PEREIRA, PATRICIA M.L. ; CAMARGO, PRISCILA G. ; FERNANDES, BRUNA T. ; FLORES-JUNIOR, LUIZ A.P. ; DIAS, LUIZA R.S. ; LIMA, CAMILO H.S. ; PINGE-FILHO, PHILENO ; LIONI, LUCY M.Y. ; YAMADA-OGATTA, SUELI F. ; BISPO, MARCELLE L.F. ; MACEDO JR, FERNANDO . In vitro evaluation of antitrypanosomal activity and molecular docking of benzoylthioureas. PARASITOLOGY INTERNATIONAL , v. 80, p. 102225, 2021.

  • ANDRIANI, GABRIELLA MARIA ; MORGUETTE, ANA ELISA BELOTTO ; SPOLADORI, LAÍS FERNANDA ALMEIDA ; PEREIRA, PATRÍCIA MORAIS LOPES ; CABRAL, WESLEI ROBERTO CORREIA ; FERNANDES, BRUNA TERCI ; TAVARES, ELIANDRO REIS ; ALMEIDA, RICARDO SÉRGIO ; LANCHEROS, CESAR ARMANDO CONTRERAS ; NAKAMURA, CELSO VATARU ; MELLO, JOÃO CARLOS PALAZZO ; Yamauchi, Lucy Megumi ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE . Antifungal Combination of Ethyl Acetate Extract of Poincianella pluviosa (DC.) L. P. Queiros Stem Bark With Amphotericin B in Cryptococcus neoformans. Frontiers in Microbiology , v. 12, p. 1-15, 2021.

  • DIER-PEREIRA, ANA PAULA ; TREVIZANI THIHARA, ISABELLA RAMOS ; DUARTE, FELIPE CREPALDI ; DA SILVA, RAQUEL SOARES ; SANTOS, JUSSEVANIA PEREIRA ; TAVARES, ELIANDRO REIS ; DE OLIVEIRA, CAIO FERREIRA ; PINGE-FILHO, PHILENO ; KERBAUY, GILSELENA ; PERUGINI, MÁRCIA REGINA ECHES ; Yamauchi, Lucy Megumi ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE . Methicillin-Resistant Staphylococcus haemolyticus Displaying Reduced Susceptibility to Vancomycin and High Biofilm-Forming Ability. Infectious Disorders. Drug Targets , v. 21, p. e160921191517, 2021.

  • CLÉBIS, VICTOR HUGO ; NISHIO, ERICK KENJI ; SCANDORIEIRO, SARA ; VICTORINO, VANESSA JACOB ; PANAGIO, LUCIANO APARECIDO ; DE OLIVEIRA, ADMILTON GONÇALVES ; Lioni, Lucy Megumi Yamauchi ; CECCHINI, RUBENS ; PRONI, EDSON APARECIDO ; KOBAYASHI, RENATA KATSUKO TAKAYAMA ; NAKAZATO, GERSON . Antibacterial effect and clinical potential of honey collected from Lepeletier (1836) and Africanized bees Latreille and their mixture. JOURNAL OF APICULTURAL RESEARCH , v. 60, p. 308-318, 2021.

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  • FIGUEIREDO, DAVID LIVINGSTONE ALVES XIMENEZ, JOÃO PAULO BIANCHI SEIVA, FÁBIO RODRIGUES FERREIRA PANIS, CAROLINA BEZERRA, RAFAEL DOS SANTOS FERRASA, ADRIANO CECCHINI, ALESSANDRA LOURENÇO MEDEIROS, ALEXANDRA IVO DE ALMEIDA, ANA MARISA FUSCO RAMÃO, ANELISA BOLDT, ANGELICA BEATE WINTER MOYA, CARLA FREDRICHSEN CHIN, CHUNG MAN PAULA, DANIEL DE RECH, DANIEL GRADIA, DANIELA FIORI MALHEIROS, DANIELLE VENTURINI, DANIELLE TAVARES, ELIANDRO REIS CARRARO, EMERSON RIBEIRO, ENILZE MARIA DE SOUZA FONSECA PEREIRA, EVANI MARQUES TUON, FELIPE FRANCISCO FOLLADOR, FRANCIELE ANÍ CAOVILLA FERNANDES, GLAURA SCANTAMBURLO ALVES , et al. VOLPATO, HÉLITO CÓLUS, ILCE MARA DE SYLLOS OLIVEIRA, JAQUELINE CARVALHO DE RODRIGUES, JEAN HENRIQUE DA SILVA SANTOS, JEAN LEANDRO DOS VISENTAINER, JEANE ELIETE LAGUILA BRANDI, JULIANA CRISTINA SERPELONI, JULIANA MARA BONINI, JULIANA SARTORI OLIVEIRA, KAREN BRAJÃO DE FIORENTIN, KARINE LUCIO, LÉIA CAROLINA FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA FERRETO, LIRANE ELIZE DEFANTE Lioni, Lucy Megumi Yamauchi CONSOLARO, MARCIA EDILAINE LOPES VICARI, MARCELO RICARDO ARBEX, MARCOS ABDO PILEGGI, MARCOS WATANABE, MARIA ANGELICA EHARA COSTA, MARIA ANTÔNIA RAMOS GIANNINI, MARIA JOSÉ S. MENDES AMARANTE, MARLA KARINE KHALIL, NAJEH MAISSAR LIMA NETO, QUIRINO ALVES DE HERAI, ROBERTO H. GUEMBAROVSKI, ROBERTA LOSI SHINSATO, ROGÉRIO N. MAINARDES, RUBIANA MARA GIULIATTI, SILVANA YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE GERBER, VIVIANE KNUPPEL DE QUADROS PAVANELLI, WANDER ROGÉRIO SILVA, WEBER CLAUDIO DA PETZL-ERLER, MARIA LUIZA VALENTE, VALERIA SOARES, CHRISTIANE PIENNA CAVALLI, LUCIANE REGINA SILVA JR, WILSON ARAUJO ; COVID-19: The question of genetic diversity and therapeutic intervention approaches. GENETICS AND MOLECULAR BIOLOGY , v. 44, p. e20200452, 2021.

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  • SAKAI, ANDRESSA MIDORI ; IENSUE, THAYLA NADRIELLY APARECIDA NICOLINO ; PEREIRA, KAUANA OLANDA ; SILVA, RENATA LIMA DA ; PEGORARO, LEILA GARCIA DE OLIVEIRA ; SALVADOR, MARTA SILVA DE ALMEIDA ; RODRIGUES, RENNE ; CAPOBIANGO, JAQUELINE DARIO ; SOUZA, NATHÁLIA APARECIDA ANDRADE DE ; PELISSON, MARSILENI ; VESPERO, ELIANA CAROLINA ; Yamauchi, Lucy Megumi ; PERUGINI, MARCIA REGINA ECHES ; YAMADA-OGATTA, SUELI FUMIE ; ROSSETTO, EDILAINE GIOVANINI ; KERBAUY, GILSELENA . Colonization profile and duration by multi-resistant organisms in a prospective cohort of newborns after hospital discharge. REVISTA DO INSTITUTO DE MEDICINA TROPICAL DE SÃO PAULO , v. 62, p. 1-8, 2020.

  • SAKAI, A. M. ; IENSUE, T. N. A. N. ; PEREIRA, KAUANA OLANDA ; SOUZA, NATHÁLIA APARECIDA ANDRADE DE ; SILVA, C. M. ; SALVADOR, MARTA SILVA DE ALMEIDA ; RODRIGUES, R. ; CAPOBIANCO, J. D. ; PELISSON, M. ; VESPERO, E. C. ; Yamauchi, L. M. ; PERUGINI, M. R. E. ; YAMADA-OGATTA, S.F. ; ROSSETTO, EDILAINE GIOVANINI ; KERBAUY, G. . Colonization by multidrug-resistant microorganisms of hospitalized newborns and their mothers in the neonatal unit context. Journal of Infection in Developing Countries , v. 14, p. 765-771, 2020.

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Outras produções

Yamauchi, Lucy M. . Oficina Mapa conceitual. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Yamauchi Lucy Megumi . Oficina pedagógica - mapas conceituais. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Projetos de pesquisa

  • 2023 - Atual

    Detecção e quantificação de vírus oncogênicos Epstein-Barr (EBV) e Herpesvírus Humano 8 (HHV-8) em neoplasias hematológicas, Descrição: As infecções virais estão entre as que mais comumente acometem adultos e crianças com quadros brandos até doenças crônicas e fatais. Os herpesvírus apresentam alta prevalência na população e estão associados a diferentes quadros clínicos, principalmente em indivíduos imunocomprometidos como naqueles portadores de neoplasias hematológicas. Associação entre Gammaherpesvirus (Vírus Epstein-Barr - EBV e Herpesvirus Humano 8 - HHV-8) e as leucemias e linfomas já foi descrita na literatura, entretanto, esta relação ainda é bastante sugestiva. Os estudos de prevalência são escassos e esbarram na disponibilidade de testes para detecção, que geralmente são de alto custo. Este projeto tem como objetivos: i) avaliar a prevalência dos EBV e HHV-8 em pacientes com leucemias e linfomas; ii) avaliar a relação entre o diagnóstico positivo para esses vírus e as condições clínico-patológicas; iii) analisar a reativação da infecção por EBV e HHV-8; iv) padronizar uma metodologia molecular de baixo custo para detecção de ambos os vírus, que possa ser utilizado na rotina de diagnóstico dessas patologias; v) fortalecer a cooperação entre grupos de pesquisa; vi) formar e capacitar recursos humanos. Amostras de sangue periférico e saliva serão obtidas de pacientes atendidos pelo Hospital do Câncer de Londrina (HCL) e de voluntários sadios (CAAE: 32492720.9.0000.5231). As amostras clínicas serão submetidas à extração de DNA e RNA viral e serão armazenadas a -80C até a realização das análises moleculares. A detecção do DNA do EBV e do HHV-8 será inicialmente realizada por meio de PCR em tempo real (qRT-PCR), utilizando oligonucleotídeos iniciadores e sondas de hidrólise padronizadas para cada vírus em colaboração com a Dra. Vanessa Salete de Paula (IOC/FIOCRUZ/RJ). Para a padronização da detecção viral por multiplex-qRT-PCR baseado em análise de curva de melting, novos oligonucleotídeos iniciadores que produzem amplicons em torno de 200 pb serão desenhados. Para a validação da reação, os resultados obtidos pela curva de melting serão comparados com as análises realizadas utilizando as sondas de hidrólise. A reativação de Gammaherpesvirus será avaliada em amostras com resultado positivo no ensaio de detecção, sendo que a expressão dos transcritos virais no sangue e saliva serão avaliadas por qRT-qPCR. Os resultados deste projeto contribuirão para o maior conhecimento sobre a prevalência dos Gammaherpesvirus nos tipos de leucemias (linfocítica e mieloide, aguda e crônica) e linfomas (LH e LNH); na correlação da reativação viral com os parâmetros prognósticos; maior compreensão da patogenicidade viral; e na padronização de um teste molecular específico de baixo custo para detecção de Gammaherpesvirus. Em conjunto esses dados podem auxiliar na conduta aos pacientes, permitindo inclusive uma abordagem terapêutica específica, contribuindo para a qualidade de vida das populações com menor oneração do sistema público de atendimento de saúde. Além disso, contribuirá para o fortalecimento da cooperação interprofissional e interinstitucional dos colaboradores, na geração e disseminação do conhecimento científico e no desenvolvimento de metodologias inovadoras de forma econômica... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Ligia C. F. Galhardi - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Coordenador / AMARANTE, MARLA KARINE - Integrante / vanessa Salete de Paula - Integrante / Fausto Celso Trigo - Integrante / Laura Cinquini Franco - Integrante / Nathália de Sousa Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Experiência de uma Cientista Ucraniana: Avaliação do potencial antifúngico de substâncias naturais e sintéticas sobre células planctônicas e sésseis de Candida spp. e Cryptococcus spp., Descrição: Esta proposta tem como objetivo avaliar o potencial antifúngico d e substâncias/compostros naturais e sintéticos sobre Candida spp. e Cryptococcus spp. utilizando ensaios in vitro e in vivo. Inicialmente serão determinadas as concentrações inibitórias mínimas dos produtos naturais e sintéticos para células planctônicas e sésseis (biofilme). Os resultados serão utilizados nos ensaios posteriores para analisar o efeito dos produtos sobre a cinética de crescimento, morfologia e ultraestrutura, e expressão de genes associados a formação de biofilmes das leveduras. Modelo experimental de infecção em Galleria mellonella será utilizado para avaliar o efeito antifúngico dos produtos in vivo. Os resultados gerados nesta proposta servirão de base para estudos de aplicação dos produtos naturais em formulações para uso em infecções humanas (fármacos) ou ambientais (saneantes), e assim resultar no desenvolvimento de produtos inovadores de baixo custo e de fácil acesso à população. Dessa forma, podem contribuir para a promoção de melhoria nos cuidados a saúde, tendo um impacto significativo no bem-estar do paciente, como também nos custos do tratamento... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / GAldino Andrade Filho - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Eduardo José de Almeida Araujo - Integrante / Mariia Boiko - Integrante / Amauri Alfieri - Integrante / Mara Solange Gomes Dellaroza - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Bolsa.

  • 2022 - Atual

    BIOAGNPLED- Tecnologias assistivas para o controle de doenças infecciosas ou crônicas não transmissíveis: aplicação de nanopartículas de prata biológicas e LED, Descrição: Chamada Pública MCTI/FINEP/AT Materiais Avançados e Minerais Estratégicos 2020: Desenvolvimento, validação e escalonamento de protótipos para o tratamento de doenças não transmissíveis e controle de doenças infecciosas, inclusive COVID-19, como tecnologias assistivas: aplicação de nanopartículas de prata biológicas e LED... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Marcia R. E. Perugini - Integrante / MARLI CARDOSO MARTINS PINGE - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / GAldino Andrade Filho - Integrante / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Eliana Carolina Vespero - Integrante / Sergio Paulo Dejato da Rocha - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Audrey A. G. S. Lonni - Integrante / Idessania Nazareth Costa - Integrante / Eduardo J. A. Araujo - Integrante / flavia alessandra guarnieri - Integrante., Financiador(es): Financiadora de Estudos e Projetos - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Atividade antibacteriana de formulações contendo nanopartículas de prata biogênicas (?verdes?) contra bactérias multirresistentes, Descrição: Desenvolvimento de formulações contendo nanopartículas de pratas biogënicas com atividade antimicrobiana sozinha ou em combinação com produtos naturais ou sintéticos como novas estratégias para o controle de infecções microbianas... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / Eliandro R. Tavares - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA - Integrante / helena keiko toma - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Desenvolvimento de formulações contendo nanopartículas de pratas biogënicas com atividade antimicrobiana sozinha ou em combinação com produtos naturais ou sintéticos como novas estratégias para o controle de infecções microbianas.., Descrição: Padronização de lipossomas carreadores de compostos naturais com atividade antiviral ou antígenos recombinantes de SARS-CoV-2 para estudos de resposta imune em modelos de infecção por coronavírus.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Paulo Henrique Guilherme Borges - Integrante / Barbara Gregio - Integrante / Helena Tiemi Suzukawa - Integrante / FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Isolamento e adaptação de SARS-CoV-2 de espécimes clínicos para produção de biobanco, Descrição: É de notório conhecimento que os estudos relacionados à Microbiologia exercem um papel essencial na sociedade e no combate às doenças, visto que essa área possui extrema relevância para a saúde humana e animal. Tendo isso em vista, a presente pesquisa destaca os vírus, especificamente SARS-CoV-2, agente etiológico responsável pela COVID-19, e seu impacto no mundo em decorrência da atual pandemia. Esse estudo objetiva a adaptação de SARS-CoV-2 em culturas de células a partir de isolados clínicos e caracterização para estabelecimento de cepa padrão. Além disso, pretende-se realizar a triagem de diferentes compostos naturais e/ou sintéticos com atividade anti-SARS-CoV-2, contribuindo para a área e para a sociedade como um todo... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Gabriela Gonçalves de Oliveira - Integrante / FACCIN-GALHARDI, LIGIA CARLA - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2022 - Atual

    Sepse polimicrobiana na síndrome metabólica murina: efeito da aspirina sobre a formação de armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs), marcadores inflamatórios e parâmetros cardiovasculares, Descrição: Caracterização da resposta imune no modelo de sepse polimicrobiana em murinos relacioando ao efeito da administração de aspirina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Phileno Pinge Filho - Coordenador / MARLI CARDOSO MARTINS PINGE - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Maria Isabel Lovo-Martins - Integrante / TAVARES, ELIANDRO DOS REIS - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Descoberta de substâncias-líderes antivirais para o combate da COVID-19 a partir de uma quimioteca de ampla diversidade estrutural, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / GAldino Andrade Filho - Integrante / Ricardo S. Almeida - Integrante / SUELI FUMIE YAMADA-OGATTA - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro.

  • 2020 - Atual

    Desenvolvimento de testes diagnóstico para o enfrentamento da COVID-19: estratégias de diferenciação de outras síndromes respiratórias agudas graves aplicadas ao SUS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sueli Fumie Yamada Ogatta em 11/02/2021., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (4) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Emerson José Venâncio - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognin - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / GAldino Andrade Filho - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Eliana Carolina Vespero - Integrante / Marcia Regina Eches Perugini - Integrante / SUELI FUMIE YAMADA-OGATTA - Coordenador / Tatiana Amabile de Campos - Integrante / GÓES, VIVIANE MONTEIRO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Análise da atividade antimicrobiana e imunomoduladora de benzoiltioureias no modelo murino da doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas causada por Trypanosoma cruzi afeta 15 milhões de pessoas na América Latina, estando na lista das doenças negligenciadas tropicais segundo a Organização Mundial de Saúde. Os fármacos benzonidazol e nifurtimox, lançados a mais de 50 anos, são de eficácia variável e alta toxicidade. Desde então, o tratamento dessa doença segue inalterado, afetando a população que necessita de medicamentos mais eficientes e que causem menos efeitos colaterais. A busca destes compostos é o grande desafio, uma vez que existem relatos sobre o uso de plantas no tratamento de diversas doenças, no entanto há necessidade de entender melhor como se dá essa atividade antimicrobiana. Desde que eu iniciei os trabalhos na UEL, eu me associei a um grupo que tem se dedicado aos estudos sobre a atividade antimicrobiana de compostos naturais e sintéticos sobre diferentes microrganismos, como protozoários, fungos e bactérias, visando: caracterizar os microrganismos quanto aos fatores de virulência e mecanismos de patogenicidade, perfil de sensibilidade e mecanismos de resistência aos antimicrobianos comerciais; seleção das substâncias naturais; análise da atividade antimicrobiana e anti-virulência; formulação de produtos ou processos, análise da atividade imunomoduladora das substâncias. Dando continuidade a esses estudos o presente projeto visa estudar a atividade biológica de benziltioureia no modelo murino da doença de Chagas, sozinhos ou em associação com benzonidazol. Estas substâncias serão inicialmente testadas quanto à atividade antiproliferativa das formas de multiplicação do parasito e quanto ao efeito sobre a motilidade de formas tripomastigotas de T.cruzi. Tendo a capacidade de inibir essas atividades do parasito, seguiremos analizando se há associação positiva das substâncias com benzonidazol quanto às atividades antimicrobianas. Devido à complexidade desse protozoário, espera-se que a associação sinérgica das substâncias potencialize o resultado terapêutico e reduzir o efeito colateral dos mesmos. Outra ação será entender como essas substâncias irão eliminar os parasitos, quais são parâmetros bioquímicos e fisiológicos ativados, bem como as alterações morfológicas e ultraestruturais geradas pelo contato dos parasitos com os compostos. Por fim, as substâncias serão testadas quanto as suas atividades imunomoduladoras, inicialmente in vitro utilizando o modelo de infecção e tratamento de macrófagos peritoneais de camundongos e posteriormente in vivo realizando o tratamento em modelo experimental de doença de Chagas. Assim, nós iremos avaliar quais as vias de eliminação dos parasitos serão ativadas, e quais citocinas e outras moléculas estarão sendo produzidas nesse processo. Essas etapas são necessárias para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes e seguros para sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Ivete Conchon Costa - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Jussevania Pereira Santos - Integrante / Vera Lucia Hideko Tatakihara - Integrante / Cesar Armando Contreras Lancheros - Integrante / Alexandre Tadachi Morey - Integrante / Ana Elisa Belotto Morguette - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Eliandro Reis Tavares - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Anna Paula Silva Olak - Integrante / Isabella R. T. Thihara - Integrante / Gabriella Maria Andriani - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Patrícia Morais Lopes Pereira - Integrante / Renata de Lima Varella - Integrante / Bruna Terci Fernandes - Integrante / Ayrton Pappi-Netto - Integrante / Marcelle de Lima Ferreira Bispo - Integrante / Weslei Roberto Correia Cabral - Integrante / LAÍS FERNANDA DE ALMEIDA SPOLADORI - Integrante / Fernando César de Macedo Junior - Integrante / Lillian Martins Cruz - Integrante / Daniela Adélia Fernandes - Integrante / Caroline Lucio Moreira - Integrante / Guilherme Bartolomeu Gonçalves - Integrante / Wellintom Y Yokoyama - Integrante / gustavo Cazari Viegas - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2019 - Atual

    Vesículas extracelulares secretadas por Trypanosoma cruzi: relação com os ácidos poli-insaturados na modulação da infecção experimental, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Phileno Pinge Filho em 19/03/2020., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Phileno Pinge Filho - Coordenador / Aparecida Donizette Malvezi - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Maria Isabel Lovo-Martins - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2019 - Atual

    Desenvolvimento de um fitoterápico inovador a partir do óleo resina de Copaifera reticulata Ducke para o tratamento de pacientes com doenças infecciosas e parasitárias, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 21/03/2019., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Audrey A. G. S. Lonni - Integrante / Danielle Lazarin Bidoia - Integrante / Valdir Veiga Jr - Integrante / Phileno Pinge-Filho - Integrante / Marcos Luciano Bruschi - Integrante / Lúcio Cardoso Filho - Integrante / Nilma de Souza Fernandes - Integrante / Renato Sonchini Gonçalves - Integrante / Wilker Caetano - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - 2022

    Óleo de copaíba (Copaifera martii) e ácido caurenóico (Sphagneticola trilobata): análise da atividade antimicrobiana no modelo murino da doença de Chagas, Descrição: A doença de Chagas causada por Trypanosoma cruzi afeta 15 milhões de pessoas na América Latina, hoje, listada entre as doenças negligenciadas tropicais segundo a Organização Mundial de Saúde. As indústrias farmacêuticas não investem no desenvolvimento de novos fármacos para o controle dessas doenças, afetando a população que necessita dos medicamentos para a sua sobrevivência. Assim, a busca de novos fármacos ainda é uma necessidade e a natureza ainda é o maior nicho de antimicrobianos existentes. Essa busca é o grande desafio entre os pesquisadores, uma vez que existem relatos milenares sobre o uso de plantas no tratamento de diversas doenças. Nesse contexto, este projeto visa estudar a atividade biológica do óleo de copaíba (Copaifera martii) e do ácido caurenóico (Sphagneticola trilobata) no modelo murino da doença de Chagas, sozinhos ou em associação com benzonidazol. Será avaliado o efeito das substâncias na proliferação de amastigotas intracelulares de T. cruzi, em associação ou não com benzonidazol; ensaio de invasão celular; dosagem de óxido nítrico do sobrenadante da cultura de macrófagos e métodos para análise do curso da infecção experimental. Neste último tópico, será avaliado o efeito das substâncias teste in vivo em camundongos infectados por T. cruzi; o parasitismo tecidual cardíaco, avaliando as alterações histopatológicas e da resposta imune dos animais. Dados preliminares mostram a atividade antimicrobiana do óleo de copaíba e do ácido careunóico sobre formas amastigotas de T. cruzi e dosagem de óxido nítrico nos sobrenadantes de culturas de macrófagos peritoneais mostrando que ambas as substâncias interagiram com os macrófagos inibindo a proliferação dos parasitos, reduzindo índice dos macrófagos infectados. Esses resultados mostram que esses compostos são promissores, sendo então necessário entender os mecanismos de ação e imunomodulador desses compostos no hospedeiro. Essas etapas são necessárias para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes e seguros.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Danielle Kian - Integrante / Jussevania Pereira Santos - Integrante / Cesar Armando Contreras Lancheros - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / MOREY, ALEXANDRE TADACHI - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / CONCHON-COSTA, IVETE - Integrante / Nilton Syogo Arakawa - Integrante / Patrícia Morais Lopes Pereira - Integrante / Bruna Terci Fernandes - Integrante / Ayrton Pappi-Netto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - 2022

    Ultraestrutura e perfil transcricional de células planctônicas e sésseis de Cryptococcus gattii (sorotipo B, VGI): identificação de prováveis genes envolvidos com a formação do biofilme, Descrição: A maioria dos microrganismos vive em seus ambientes naturais predominantemente em comunidades altamente estruturadas denominadas biofilmes. Esse modo de crescimento pode ser definido como células ligadas entre si e a uma superfície (biótica ou abiótica), e envoltas por uma matriz polimérica extracelular. As células presentes no biofilme (células sésseis) apresentam fenótipo distinto das células de crescimento ?livre? (células planctônicas). Clinicamente importante, os biofilmes apresentam sensibilidade reduzida ou resistência aos agentes antimicrobianos e aos mecanismos de defesa do hospedeiro dificultando o seu controle. A habilidade para formar biofilmes tem sido mostrada para várias espécies de fungos (Sardi et al., 2014). Entretanto a maioria do conhecimento sobre biofilmes fúngicos vem de estudos com Candida albicans (Bonhomme; d?Enfert, 2013; Ramage et al., 2014). Alguns estudos mostram a capacidade de Cryptococcus neoformans em formar biofilme em diferentes superfícies, tais como vidro, poliestireno, polivinil e cateteres, além de outros dispositivos médicos. A cápsula polissacarídica expressa por está espécie é essencial na formação do biofilme, envolvendo grande deposição e acúmulo de glucuronoxilomanana (GXM) na matriz extracelular, o que pode contribuir para o aumento de resistência das células sésseis a diferentes antifúngicos (Robertson; Casadevall, 2009). Até o momento, não há trabalhos reportando o estudo do biofilme em C. gattii. Nesse sentido, o nosso grupo de pesquisa iniciou um estudo sobre o biofilme desta espécie. Como mostra a figura 1, isolados ambientais e clínicos de C. gattii s.l. são capazes de formar biofilme, em maior ou menor extensão, em superfície abiótica. Entre 24 e 72 horas de incubação a 35 oC, um aumento acentuado na biomassa do biofilme de C. gattii pode ser observado (Figura 2). Análises de microscopia eletrônica de transmissão mostram um biofilme maduro denso e com grande quantidade de matriz extracelular (dados não mostrados). A compreensão de mecanismos moleculares envolvidos na formação do biofilme microbiano é crucial para o seu controle. Assim, em continuidade a esses estudos, este projeto tem por principal objetivo a caracterização de genes que possam estar envolvidos no processo de formação do biofilme de C. gattii, bem como na resistência aos agentes antifúngicos e desta forma contribuir para o desenvolvimento de estratégias para o seu controle... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Tatiana de Arruda Campos Brasil de Souza - Integrante / Alexandre Tadachi Morey - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - 2020

    Bioprodutos inovadores com potencial para o tratamento de feridas: desenvolvimento e caracterização das propriedades antimicrobiana e cicatrizante, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Sueli Fumie Yamada Ogatta em 24/03/2018., Descrição: Este projeto tem como objetivo principal desenvolver e caracterizar formulações semi-sólidas (hidrogéis) de uso tópico incorporados com antimicrobianos naturais com potencial para o tratamento de feridas. Após caracterização físico-química, os bioprodutos serão analisados quanto a atividade antimicrobiana e anti-infecciosa in vitro em células planctônicas e biofilme de espécies microbianas mais prevalentes em infecções de feridas. Feridas, infectadas ou não, induzidas em camundongos sadios e portadores de diabetes experimental serão utilizados para avaliar o efeito dos bioprodutos sobre: a evolução da cicatrização; o tratamento preventivo; e o tratamento curativo. Os substratos naturais (óleo de copaíba, óleo de orégano, mel de abelhas indígenas sem-ferrão, nanopartículas de prata biológicas) que serão utilizados nesta proposta mostram-se promissores para o desenvolvimento de bioprodutos para o tratamento de feridas, uma vez que podem contribuir em várias etapas do processo de cicatrização. Resultados prévios do nosso grupo de pesquisa e outros descritos na literatura mostram que os substratos apresentam isoladamente biocompatibilidade, e atividades antimicrobiana, anti-inflamatória, angiogênica e cicatrizante. A combinação dessas atividades biológicas nos bioprodutos pode estar associada a várias vantagens como: desenvolvimento de produto inovador de forma econômica e sustentável para o tratamento de feridas, maior acesso à população, diminuição dos custos de assistência à saúde, e principalmente a melhora na qualidade de vida do indivíduo acometido por feridas crônicas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Gilselena Kerbauy - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / Alexandre Tadachi Morey - Integrante / GAldino Andrade Filho - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Floristher Elaine Carrara - Integrante / Nelson Duran - Integrante / Amedea Barozzi Seabra - Integrante / Marcia Regina Eches Perugini - Integrante / Audrey A. G. S. Lonni - Integrante / SUELI FUMIE YAMADA-OGATTA - Coordenador / Marcelle de Lima Ferreira Bispo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2016 - 2022

    Núcleo de Excelência Multidisciplinar em Pesquisa e Desenvolvimento de Fármacos, Medicamentos e Cosméticos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Celso Vataru Nakamura em 31/01/2017., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Coordenador / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / Sueli de Oliveira Silva Lautenschlager - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Tania Ueda Nakamura - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Atividade antimicrobiana de compostos naturais e sintéticos sobre protozoários e a atividade imunoduladora destes compostos in vitro e in vivo, Descrição: A busca de compostos para o tratamento das doenças tropicais negligenciadas é o grande desafio entre os pesquisadores. Assim este projeto visa o estudo da atividade antimicrobiana de compostos naturais e sintéticos sobre diferentes protozoários. Inicialmente será realizada a seleção dos compostos com atividade anti-protozoários, e em seguida será verificado como esses compostos irão eliminar os parasitos, quais são parâmetros bioquímicos e fisiológicos ativados, bem como as alterações morfológicas e ultraestruturais geradas pelo contato dos parasitos com os compostos. Por fim, os compostos serão testados quanto as suas atividades imunomoduladoras, inicialmente in vitro utilizando o modelo de infecção e tratamento de macrófagos peritoneais de camundondos e posteriormente in vivo simulando o tratamento em modelo experimental de doença em camundongos. Assim, nós iremos avaliar quais as vias de eliminação dos parasitos serão ativadas, e quais citocinas e outras moléculas estarão sendo produzidas nesse processo. Essas etapas são necessárias para o desenvolvimento de fármacos mais eficazes e seguros para sua utilização.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Ricardo S. Almeida - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / CONCHON-COSTA, IVETE - Integrante / Patrícia Morais Lopes Pereira - Integrante / Bruna Terci Fernandes - Integrante / Ayrton Pappi-Netto - Integrante.

  • 2014 - 2019

    Compostos naturais como alternativa terapeutica para o tratamento da leishmaniose, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Ivete Conchon Costa - Coordenador / Waldiceu Aparecido Verri Junior - Integrante / Wander Rogerio Pavanelli - Integrante / Idessania Nazareth Costa - Integrante / Maria Angélica Ehara Watanabe - Integrante / Ionice Felipe - Integrante / Eduardo José de Almeida Araujo - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2018

    Desenvolvimento de estratégias e produtos naturais microbianos e conjugados com nanopartículas para controle da contaminação bacteriana na produção do bioetanol combustível (Universal 2014 - Edital 14/2014), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / GAldino Andrade Filho - Integrante / Admilton G. Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2019

    COLONIZAÇÃO E DESCOLONIZAÇÃO POR MICRORGANISMOS MULTIRRESISTENTES DO BINÔMIO MÃE-CRIANÇA HOSPITALIZADO:ESTUDO PROSPECTIVO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gilselena Kerbauy Lopes em 06/02/2017., Descrição: AS UNIDADES DE TERAPIA INTENSIVA (UTI) SÃO COMUMENTE OS LOCAIS ONDE MAIS SE OBSERVAM ELEVADOS ÍNDICES NAS TAXAS DE INFECÇÕES RELACIONADAS À ASSISTÊNCIA EM SAÚDE (IRAS) ASSOCIADAS ÀS BACTÉRIAS MULTIRRESISTENTES (MR), ESPECIALMENTE NAS UNIDADES NEONATAIS, ONDE A PRINCIPAL CLIENTELA SÃO BEBÊS PREMATUROS, IMUNOLOGICAMENTE INCOMPETENTES. CONSIDERANDO A IMPORTÂNCIA DO FORNECIMENTO DE INFORMAÇÕES ADEQUADAS AOS FAMILIARES COMO FORMA DE PREVENIR SUA PARTICIPAÇÃO ACIDENTAL NA CADEIA DE TRANSMISSÃO DE MICROORGANISMOS, TANTO PARA A CRIANÇA HOSPITALIZADA QUANTO PARA OUTROS PACIENTES, EVIDENCIA-SE A IMPORTÂNCIA DO PAPEL DO CONTROLE DE INFECÇÃO E DO ENFERMEIRO NESTA ORIENTAÇÃO. CONCORREM PARA ESSA PROBLEMÁTICA UMA LACUNA DE EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS QUE FUNDAMENTE AS PRÁTICAS RELACIONADAS COM O ISOLAMENTO NA ÁREA MATERNO INFANTIL. OUTRO AGRAVANTE É O DESCONHECIMENTO ACERCA DO TEMPO NECESSÁRIO PARA A SUBSTITUIÇÃO DA MICROBIOTA MULTIRRESISTENTE POR UMA MICROBIOTA COMUM APÓS A ALTA. ESTA INCERTEZA PODE SER UM ELEMENTO ADICIONAL À ANSIEDADE DOS PAIS, QUE RECEBEM SEU FILHO DE UM ISOLAMENTO HOSPITALAR E LEVAM-NO PARA A CASA, ONDE NÃO OCORRE NENHUM TIPO DE CONTROLE LABORATORIAL QUE INDIQUE O FIM DO CUIDADO A UMA CRIANÇA PORTADORA DE BACTÉRIAS MR. O PRESENTE ESTUDO TEM O OBJETIVO DE INVESTIGAR O PROCESSO DE DESCOLONIZAÇÃO NOS LACTENTES EGRESSOS DE UMA UNIDADE NEONATAL A FIM DE CONTRIBUIR PARA A COMPREENSÃO E ELUCIDAÇÃO DAS MELHORES PRÁTICAS RELACIONADAS À TEMÁTICA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Gilselena Kerbauy - Coordenador / Alexandre Tadachi Morey - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Thayla Nadrielly Aparecida Nicolino Iensue - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2018

    Desenvolvimento de estratégias e produtos compostos por nanopartículas conjugadas na atividade antimicrobiana, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / GAldino Andrade Filho - Integrante / Ricardo S. Almeida - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Nelson Duran - Integrante / Célia Guadalupe Tardeli de Jesus Andrade - Integrante / P D MArcato - Integrante / Admilton G Oliveira - Integrante / Amedea Barozzi Seabra - Integrante / Charles Dozois - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2017

    Monitoramento da qualidade de atenção ao pré-natal relacionada ao risco de infecção neonatal por Streptococcus agalactiae em usuárias do SUS no Paraná e análise de estratégias para prevenção da enfermidade, Descrição: Streptococcus agalactiae (EGB - Estreptococo do grupo B de Lancefield) pode ser encontrado como comensal na microbiota de humanos, entretanto continua sendo uma importante causa de infecção em gestantes e recém-nascidos no mundo inteiro, provocando significante morbidade e mortalidade entre essa população. Em mulheres durante a gravidez ou no período pós-parto, a colonização do trato genital por EGB geralmente é assintomática, porém, podem desenvolver bacteremia, infecções do trato urinário, corioamnionite, endometrite, infecções associadas à cesariana ou episiotomia, sepsis puerperal e, ocasionalmente, meningite e tromboflebite séptica. Em recém-nascidos a doença de início precoce está fortemente associada à colonização vaginal materna e caracteriza-se por sepse e pneumonia graves, e meningite. A implantação de diretrizes para detecção e antibioticoterapia profilática intraparto (API) em gestantes portadoras de EGB conduziu a uma redução significativa na incidência de infecção neonatal precoce em várias regiões do mundo. No Brasil não há consenso em relação à estratégia de prevenção de infecção neonatal por EGB. Considerando que as taxas de colonização de gestantes por EGB, bem como os fatores de risco associados à colonização e desenvolvimento de infecção pela mesma bactéria em recém-nascidos pode variar em diferentes comunidades, é de extrema importância o conhecimento desses parâmetros para permitir a escolha adequada da estratégia de prevenção a ser adotada. Em vista disso, este projeto tem por objetivo principal o monitoramento da qualidade de atenção ao pré-natal em usuárias do SUS no Paraná (região de Londrina e Maringá) relacionada ao risco de infecção neonatal por EGB, bem como análise de estratégias para prevenção da transmissão do agente e desenvolvimento da enfermidade em recém-nascidos. Serão consideradas as diretrizes do Centers for Disease Control atuais para prevenção de infecção neonatal por EGB baseadas em API. Paralelamente à estratégia de cultur. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Marco Aurerio Krieger - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Viviane Monteiro-Goes - Integrante / Maria Cristina Bronharo Tognin - Integrante / Jussevania Pereira Santos - Integrante / Natalia de Souza Botelho - Integrante / Marcia R. E. Perugini - Integrante / Gilselena Kerbauy - Integrante / Alexandre Tadachi Morey - Integrante / GAldino Andrade Filho - Integrante / Marsileni Pelisson - Integrante / Renata Aparecida Belei - Integrante / Jaqueline Dario Capobiango - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante / Gerusa Luciana Gomes Magalhães - Integrante / Mauricio Chaves Júnior - Integrante / Tania Ueda-NAkamura - Integrante / Rosângela Stadnick Lauth de Almeida Torres - Integrante / Regina Mariuza Borsato Quesada - Integrante / Eliana Carolina Vespero - Integrante / Floristher Elaine Carrara - Integrante / Caio Ferreira de Oliveira - Integrante / Ana Elisa Belotto Morguette - Integrante / Eliane Saori Otaguiri - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Avaliação citológica e da atividade antimicrobiana em camundongos do composto produzido por Pseudomonas aeruginosa (Patente PI0803350-1 INPI 12/09/2009) sobre isolados clínicos multirresistentes: Enterococcus resistentes a vancomicina (VRE), Staphylococcu, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / GAldino Andrade Filho - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2016

    Candidíase mamilar: avaliação epidemiológica na cidade de Londrina, seu papel no desmane prematuro e avaliação do tratamento, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante / Ricardo S. Almeida - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2013

    Avaliação da atividade antimalárica dos extratos e de alcalóides de Aspidosperma polyneuron [Apocinaceae], Descrição: A malária é causada pelo protozoário Plasmodium. Existem diversas espécies na natureza, sendo que somente quatro espécies infectam o homem, entre elas destaca-se Plasmodium falciparum. Esta espécie está presente na África onde se encontram os maiores índices de mortalidade, cerca de 1 a 2 milhoes de pessoas, principalmente de crianças com idades abaixo de 5 anos. A mortalidade é altíssima devido as dificuldades no acesso ao tratamento nos diversos vilarejos. Além disso, os parasitos estão tornando-se resistentes aos fármacos e os mosquitos aos inseticidas. A doença apresenta uma patogenicidade complexa, apresentado muitas formas evolutivas, o que dificulta o desenvolvimento de vacinas eficazes. O tratamento dessa doença é baseado em compostos provenientes da natureza, principalmente de plantas, entre eles, estão: quinina, cloroquina, primaquina, mefloquina e artemisinina. De modo geral, esses compostos bloqueiam o desenvolvimento dos parasitos no estágio maduro de trofozoítas, dessa forma, previnem a sua multiplicação nas hemácias. Atualmente, o antimalárico mais utilizado, a cloroquina, não é mais eficaz no controle da doença nas áreas endêmicas devido ao aparecimento da resistência a esse fármaco pelos parasitos, sendo substituídos pelos derivados de Artemesia annua. O seu derivado mais estudado, a artemisinina, mata quase todos os estágios assexuais do parasito e também afeta as formas sexuais. Não existe relatos de resistência a esse fármaco, no entanto, a artemisina ainda permanece com o custo de comercialização muito elevado quando comparado a cloroquina, inviabilizando o seu uso em muitas regiões pobres. O gênero Aspidosperma polyneuron (Apocinaceae) tem sido objeto de investigações químicas as quais revelaram a presença de alcalóides indólicos que apresentam ação antimalárica contra P. falciparum, sendo relatados o isolamento e a identificação de alcalóides presentes nos extratos das raízes desta espécie. Os alcalóides são uma das mais importantes classes de produtos naturais fornecendo fármacos desde os tempos passados. Eles têm sido usados para tratamentos de infecções parasitárias. O exemplo mais evidente é a quinina. Diferentes alcalóides podem ter atividade antimalárica, como os naftilisoquinolinas, bisbenzolisoquinolinas, protoberberinas e aporfinas, indoles, manzaminas etc. outros alcalódeis. Nesse contexto, o projeto tem como objetivo a análise da atividade antiplasmodial de extratos de Aspidosperma polyneuron (Apocinaceae) e seus constituintes em ensaios in vivo e in vitro.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2011 - 2016

    Estudo epidemiologico dos aspectos relacionados a infeccao hospitalar, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Gilselena Kerbauy - Coordenador / GAldino Andrade Filho - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Analise da expressao de prote[inas que participam do processo de transcricao de genes de Trypanosoma cruzi, Descrição: O CICLO EVOLUTIVO DE T. CRUZI É CARACTERIZADO PELA PRESENÇA DE DIFERENTES FORMAS ENCONTRADAS EM DOIS HOSPEDEIROS, UM VERTEBRADO E OUTRO INVERTEBRADO. ESSAS FORMAS ALTERNAM ENTRE REPLICATIVAS (EPIMASTIGOTA E AMASTIGOTA) E INFECTANTES (TRIPOMASTIGOTA). DE FATO, A EXPRESSÃO GÊNICA É A CHAVE PARA ESTA DIVERSIDADE. DIFERENTE DE OUTROS EUCARIOTOS, AS SEQUÊNCIAS QUE CODIFICAM AS PROTEÍNAS ESTÃO ORGANIZADAS EM UNIDADES DE TRANSCRIÇÃO POLICISTRÔNICA. UMA VEZ QUE EM T. CRUZI SOMENTE MRNAS MONOCISTRÔNICOS SÃO TRADUZIDOS, OS PRECURSORES DE MRNA POLICISTRÔNICOS DEVEM SER PROCESSADOS ATÉ MRNAS INDIVIDUAIS. ESTE PROCESSAMENTO É FEITO ATRAVÉS DE UMA COMBINAÇÃO DE TRANS-SPLICING NO TERMINAL 5' E CLIVAGEM E POLIADENILAÇÃO NO TERMINAL 3'. ESSE PROJETO VISA A IMUNOLOCALIZAÇÃO DE PROTEÍNAS NATIVAS QUE PARTICIPAM DO PROCESSAMENTO DE TRANSCRITOS EM TRYPANOSOMA CRUZI. PARA ISSO, AS PROTEÍNAS DE INTERESSE FORAM EXPRESSAS EM SISTEMA HETERÓLOGO E PURIFICADAS E UTILIZADAS PARA IMUNIZAR ANIMAIS PARA A PRODUÇÃO DE ANTICORPOS POLICLONAIS MONOESPECÍFICOS ANTI-PROTEÍNA RECOMBINANTE. ESSES SERÃO UTILIZADOS NA REATIVIDADE DAS MOLÉCULAS nATIVAS PARA A IMUNOLOCALIZAÇÃO DAS MESMOS NO PARASITO PARA QUE POSSA ENTENDER MAIS SOBRE ESSES COMPLEXOS TÃO IMPORTANTES PARA TRYPANOSOMA CRUZI.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Danielle Kian - Integrante / Jackson Seiti Gundi - Integrante / THAISA YUMI KATAOKA - Integrante / Pinge-Filho, P. - Integrante / Flavio L Bressan - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Pesquisa de fatores de virulência de amostras de Escherichia coli isoladas de adubo orgânico de origem aviária (CNPq Universal Edital 14/2011), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Integrante / MARILDA CARLOS VIDOTTO - Integrante / Gerson Nakazato - Coordenador / Wanderley Dias da Silveira - Integrante / Eliana G. Stehling - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Avaliação da atividade do composto antimicrobiano (Patente PI0803350-1 ?INPI 12/09/2009) sobre isolados cl[inicos multiresistentes: Enterococcus resistentes a vancomicina (VRE), Staphylococcus resistentes a meticiclina (MRSA) e bactérias produtoras, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Gilselena Kerbauy - Integrante / Gerson Nakazato - Integrante / GAldino Andrade Filho - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Avaliação da atividade antimalárica dos extratos e de alcalóides de Aspidosperma polyneuron (Apocinaceae), Descrição: A malária é causada pelo protozoário Plasmodium. Existem diversas espécies na natureza, sendo que somente quatro espécies infectam o homem, entre elas destaca-se Plasmodium falciparum. Esta espécie está presente na África onde se encontram os maiores índices de mortalidade, cerca de 1 a 2 milhoes de pessoas, principalmente de crianças com idades abaixo de 5 anos. A mortalidade é altíssima devido as dificuldades no acesso ao tratamento nos diversos vilarejos. Além disso, os parasitos estão tornando-se resistentes aos fármacos e os mosquitos aos inseticidas. A doença apresenta uma patogenicidade complexa, apresentado muitas formas evolutivas, o que dificulta o desenvolvimento de vacinas eficazes. O tratamento dessa doença é baseado em compostos provenientes da natureza, principalmente de plantas, entre eles, estão: quinina, cloroquina, primaquina, mefloquina e artemisinina. De modo geral, esses compostos bloqueiam o desenvolvimento dos parasitos no estágio maduro de trofozoítas, dessa forma, previnem a sua multiplicação nas hemácias. Atualmente, o antimalárico mais utilizado, a cloroquina, não é mais eficaz no controle da doença nas áreas endêmicas devido ao aparecimento da resistência a esse fármaco pelos parasitos, sendo substituídos pelos derivados de Artemesia annua. O seu derivado mais estudado, a artemisinina, mata quase todos os estágios assexuais do parasito e também afeta as formas sexuais. Não existe relatos de resistência a esse fármaco, no entanto, a artemisina ainda permanece com o custo de comercialização muito elevado quando comparado a cloroquina, inviabilizando o seu uso em muitas regiões pobres. O gênero Aspidosperma polyneuron (Apocinaceae) tem sido objeto de investigações químicas as quais revelaram a presença de alcalóides indólicos que apresentam ação antimalárica contra P. falciparum, sendo relatados o isolamento e a identificação de alcalóides presentes nos extratos das raízes desta espécie. Os alcalóides são uma das mais importantes classes de. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Felipe Canto de Souza - Integrante / Ana Carolina Andrade Vitor - Integrante / Danielle Kian - Integrante / Jussevania Pereira Santos - Integrante / Jackson Seiti Gundi - Integrante / Carline Longhi - Integrante / Dalva Trevisan Ferreira - Integrante / Fabio Trindade Maranhão Costa - Integrante / Jurandir Pereira Pinto - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Atividade antifúgica in vitro e in vivo de composto liberador de óxido nítrico contra Fusarium solani e Cryptococcus neoformans, Descrição: MICOSES CAUSADAS POR FUNGOS EMERGENTES SÃO ATUALMENTE UM MOTIVO DE GRANDE PREOCUPAÇÃO JUNTO À COMUNIDADE MÉDICA. ESSAS INFECÇÕES SÃO CAUSADAS EM SUA MAIORIA POR FUNGOS FILAMENTOSOS ENCONTRADOS NO SOLO E PLANTAS, PODENDO SER TRANSPORTADOS PELO AR. FUNGOS DO GÊNERO FUSARIUM CAUSAM INFECÇÕES RESPIRATÓRIAS, UNGUEAIS, CUTÂNEAS E OCULARES, QUE APRESENTAM GRANDE PERIGO, ESPECIALMENTE PARA INDIVÍDUOS IMUNOSSUPRIMIDOS, PORTADORES DE DOENÇAS HEMATOLÓGICAS OU TRANSPLANTADOS. ESSES INDIVÍDUOS PODEM APRESENTAR UMA FORMA INVASIVA DA INFECÇÃO, RESULTANTE DE LESÕES PRÉ-EXISTENTES. INFECÇÃO INVASIVA POR FUSARIUM SP, SE NÃO DIAGNOSTICADA E TRATADA RAPIDAMENTE, PODE LEVAR O PACIENTE À MORTE EM POUCOS DIAS, POIS O FUNGO TEM POTENCIAL AGRESSIVO ELEVADO. ESPÉCIES DE FUSARIUM SÃO REFRATÁRIAS À MAIORIA DAS TERAPÊUTICAS, POIS SÃO RESISTENTES À MAIORIA DOS ANTIFÚNGICOS EM USO, COMO NOVOS AZÓIS, À ANFOTERICIN A B E INCLUSIVE AOS MAIS NOVOS ANTIFÚNGICOS, DA CLASSE DAS EQUINOCANDINAS. DA MESMA FORMA, CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS, CAUSADOR DA CRIPTOCOCOSE (IMPORTANTE CAUSA DE MORTE EM PACIENTES IMUNOCOMPROMETIDOS), TAMBÉM É RESISTENTE ÀS ECHINOCANDINAS. POR ISSO É FUNDAMENTAL A ARTICULAÇÃO DE NOVAS ESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO PARA ESSA INFECÇÃO, DE PROGNÓSTICO POUCO FAVORÁVEL.. A PROCURA POR NOVOS ANTIFÚNGICOS É FUNDAMENTAL, NÃO SÓ PELO ATUAL ESTÁGIO DE RESISTÊNCIA A ANTIFÚNGICOS. A CRESCENTE EXPECTATIVA DE VIDA, O MAIOR EMPREGO DE TRATAMENTOS QUIMIOTERÁPICOS, O AUMENTO EXPONENCIAL NO NÚMERO DE TRANSPLANTES E DE PACIENTES IMUNODEPRIMIDOS ACARRETAM EM AVANÇO NA INCIDÊNCIA DE INFECÇÕES POR FUNGOS OPORTUNISTAS, COMO CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS E FUSARIUM SPP (RECONHECIDAMENTE RESISTENTES À MAIORIA DOS TRATAMENTOS ANTIFÚNGICOS EM USO). O ARSENAL TERAPÊUTICO CONTRA OS FUNGOS É LIMITADO A POUCAS CLASSES DE COMPOSTOS QUÍMICOS, DIFERENTEMENTE, POR EXEMPLO, DAS OPÇÕES PARA TRATAMENTO DE INFECÇÕES BACTERIANAS. SOMANDO-SE A ISSO, HÁ O CUSTO PARA DESENVOLVIMENTO DE NOVOS FÁRMACOS (QUE CHEGA À CASA DE CENTENAS DE MILH. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2014

    Aplicacao de PCR em tempo real na deteccao e identificacao de agentes causadores de infeccoes fungicas, Descrição: ESSE PROJETO TEM COMO TEMA "APLICAÇÃO DE PCR EM TEMPO REAL NA DETECÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DE AGENTES ETIOLÓGICOS DE INFECÇÕES FÚNGICAS", SERÁ DESENVOLVIDO NO LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DE MICRORGANISMOS DO DEPARTAMENTO DE MICROBIOLOGIA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA. A MEDICINA TEM DESENVOLVIDO NOVAS TÉCNICAS QUE PROLONGAM A VIDA DE UM PACIENTE, NO ENTANTO, ESSAS INTERVENÇÕES TEM UM PREÇO ALTO A SER PAGO PELO PACIENTE. NAS ÚLTIMAS DÉCADAS, O NÚMERO DE CASOS DE INFECÇÕES FÚNGICAS TEM AUMENTANDO, LEVANDO A UMA ALTA TAXA DE MORBIDADE E MORTALIDADE NOS PACIENTES IMUNOSSUPRIMIDOS, PRINCIPALMENTE. O DIAGNÓSTICO PRECOCE E PRECISO ELEVA AS CHANCES DE SOBREVIDA DESSE PACIENTE. NESSE ASPECTO, AS TÉCNICAS UTILIZADAS VISAM PRINCIPALMENTE O ISOLAMENTO E A CRESCIMENTO DO MICRORGANISMOS DAS AMOSTRAS CLÍNICAS. DEPENDENDO DO TIPO DE INFECÇÃO, AS TÉCNICAS SÃO INEFICIENTES DEVIDO À DIFICULDADES INERENTES AO MÉTODO. ATUALMENTE OS MÉTODOS MOLECULARES TEM SIDO MUITO UTILIZADOS, SENDO O LOCUS DO DNA RIBOSSOMAL USADO COMO PADRÃO PARA A AMPLIFICAÇÃO E IDENTIFICAÇÃO DAS ESPÉCIES DE FUNGOS. ESSE LOCUS APRESENTA TRÊS GENES RRNA 18S, 5.8S E 28S QUE SÃO ALTAMENTE CONSERVADAS E DUAS REGIÕES INTERGÊNICAS DENOMINADAS DE ITS1 E ITS2 QUE APRESENTAM DIVERGÊNCIAS NA SEQUÊNCIA DE NUCLEOTÍDIOS O QUE POSSIBILITA A IDENTIFICAÇÃO DO GÊNERO E DA ESPÉCIE DE MUITOS FUNGOS DE INTERESSE MÉDICO. NO ENTANTO, AS TÉCNICAS PARA SEREM MAIS ESPECÍFICAS UTILIZAM UMA SONDA INTERNA QUE IDENTIFICA A ESPÉCIE DE FUNGO. ESSE PROCEDIMENTO AUMENTA A ESPECIFICIDADE, MAS ELEVA O CUSTO DA TÉCNICA. SSIM, ESSE PROJETO TEM COMO OBJETIVO A PARONIZAÇÃO DE UMA REAÇÃO DE PCR EM TEMPO REAL PARA OS FUNGOS QUE SÃO ENCONTRADOS COM MAIOR FREQUÊNCIA NO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO DE LONDRINA NO ESTADO DO PARANÁ, SEM A UTILIZAÇÃO DE UMA SONDA FLUORESCENTE. UTILIZAR ESSA REAÇÃO PARA IDENTIFICAR OS DIFERENTES FUNGOS, OU SEJA, UM MÉTODO QUE OSSA SER UTILIZADO NOS LABORATÓRIO DE ROTINA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (3) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Emerson José Venâncio - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante / Jussevania Pereira Santos - Integrante / Suelem Balero de Paula - Integrante / Eliandro R. Tavares - Integrante.

  • 2010 - 2013

    Candida ssp. isoladas de mucosa bucal de pacientes proteadores de HIV: determinação dos fatores de virulência, formação de biofilme e sensibilidade aos antifúngicos., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Coordenador / Suelen de Paula Balero - Integrante / Gilselena Kerbauy - Integrante / Alexandre Tadachi Morey - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    PHYTOMONAS SERPENS: CARACTERIZAÇÃO DO GENE QUE CODIFICA PROTEINA P RIBOSSOMAL E, Descrição: A FUNÇÃO BIOLÓGICA DE PROTEÍNAS P RIBOSSOMAIS DE EUCARIOTOS AINDA NÃO ESTÁ TOTALMENTE ELUCIDADA. ALÉM DA PARTICIPAÇÃO NA SÍNTESE PROTÉICA, ESSAS PROTEÍNAS PODEM ESTAR ENVOLVIDAS NOS PROCESSOS DE TRANSCRIÇÃO E REPARO DE DNA. O ENVOLVIMENTO DE PROTEÍNAS P RIBOSSOMAIS COM VÁRIAS DOENÇAS ASSOCIADAS À RESPOSTA IMUNE, TAIS COMO LUPUS ERITEMATOSO SISTÊMICO, ALERGIAS CAUSADAS POR ALGUNS FUNGOS FILAMENTOSOS E INFECÇÕES POR PROTOZOÁRIOS TÊM SIDO OBSERVADO. EM RELAÇÃO À DOENÇA DE CHAGAS, FOI DESCRITO QUE ANTICORPOS ANTI-PROTEÍNAS P RIBOSSOMAIS DE T. CRUZI, QUE SÃO PREVALENTES EM PACIENTES NA FASE CRÔNICA CARDÍACA, RECONHECEM UM MOTIVO ACÍDICO PRESENTE EM RECEPTORES CARDÍACOS 1 ADRENÉRGICOS DE HUMANOS. HÁ EVIDÊNCIAS DE QUE ESSES ANTICORPOS PODEM INDUZIR DISFUNÇÕES CARDÍACAS COMO ARRITMIAS E OUTRAS DESORDENS ELÉTRICAS. NESSE SENTIDO, CAMUNDONGOS IMUNIZADOS COM PROTEÍNA P RIBOSSOMAL DE T. CRUZI (TCP2) APRESENTAM UMA FORTE RESPOSTA CONTRA A REGIÃO C-TERMINAL DESSES RECEPTORES E DESENVOLVEM UMA TAQUICARDIA SUPRAVENTRICULAR LETAL. TRABALHOS REALIZADOS PELO NOSSO GRUPO DE PESQUISA TÊM MOSTRADO QUE P. SERPENS 15T, UM PARASITA ISOLADO DO TOMATE, COMPARTILHA ANTÍGENOS EM COMUM COM T. CRUZI. FOI MOSTRADO POR ENSAIO DE IMUNOFLUORESCÊNCIA INDIRETA QUE SORO DE PACIENTES CHAGÁSICOS APRESENTA FORTE REATIVIDADE COM ANTÍGENOS DE P. SERPENS. ALÉM DISSO, QUANDO O SORO DESSES PACIENTES ERA ADSORVIDO COM FORMAS PROMASTIGOTAS DO PARASITA DE TOMATE, OCORRIA UMA REDUÇÃO SIGNIFICATIVA NO TÍTULO DE ANTICORPOS CONTRA T. CRUZI. CAMUNDONGOS BALB/C IMUNIZADOS COM P. SERPENS E POSTERIORMENTE DESAFIADOS COM T. CRUZI OBTINHAM PROTEÇÃO PARCIAL, COM AUMENTO DE SOBREVIDA E PARASITEMIA DIMINUÍDA. ESSA PROTEÇÃO PARECE SER DEPENDENTE DA PRODUÇÃO DE ÓXIDO NÍTRICO E FOI CAPAZ DE REDUZIR O NÚMERO DE AMASTIGOTAS NO CORAÇÃO DOS CAMUNDONGOS INFECTADOS. A IMUNIZAÇÃO COM P. SERPENS NÃO GEROU QUALQUER TIPO DE REAÇÃO INFLAMATÓRIA NO TECIDO CARDÍACO, COMO OCORRE COM A INOCULAÇÃO DE PROTEÍNAS ISOLADAS DE. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante / Aparecida Donizette Malvezi - Integrante / Adriana de Oliveira Santos - Integrante / Cesar Armando Contreras Lancheros - Integrante / GILSELENA KERBAUY LOPES - Integrante / ROSIANE VALERIANO DA SILVA - Integrante / THAISA YUMI KATAOKA - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    IMPACTO DA BIODISPONIBILIDADE DE ÓXIDO NÍTRICO POR AINES-NO SOBRE OS NÍVEIS DE, Descrição: A CARDIOPATIA CHAGÁSICA É UMA DAS FORMAS MAIS COMUNS DE DOENÇA CARDÍACA DO MUNDO E É CONSEQÜÊNCIA DA INFECÇÃO COM O PROTOZOÁRIO TRYPANOSOMA CRUZI. NA FASE AGUDA COMO NA FASE CRÔNICA DA INFECÇÃO COM T. CRUZI, OBSERVA-SE COM FREQÜÊNCIA, INTENSA MIOCARDITE E A COMPREENSÃO DOS MECANISMOS MODULADORES DAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS DIRIGIDAS CONTRA T. CRUZI CONSTITUI ÁREA PRIORITÁRIA DE PESQUISA EM DOENÇA DE CHAGAS (DC). O CONTROLE DA CARGA PARASITÁRIA DURANTE A FASE AGUDA DA DC É UM EVENTO CRÍTICO DEPENDENTE DA ATIVAÇÃO DE MACRÓFAGOS POR CITOCINAS. ESTUDOS PRÉVIOS REALIZADOS POR OUTROS PESQUISADORES MOSTRARAM QUE DURANTE ESTA FASE OCORREM INDUÇÃO E EXPRESSÃO DE ALTOS NÍVEIS DE CITOCINAS PRÓ-INFLAMATÓRIAS (IL-1, IL-6 E TNF-A) E DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) NO MIOCÁRDIO. PESQUISAS REALIZADAS PELO NOSSO TIME MOSTRARAM QUE O TNF-A, NO E EICOSANÓIDES EXERCEM IMPORTANTE PAPEL NA PATOGÊNESE DA DC (AUMENTO DO ESTRESSE OXIDATIVO EM ERITRÓCITOS) E RESISTÊNCIA À INFECÇÃO COM T. CRUZI. MAIS RECENTEMENTE, MOSTRAMOS QUE ANTIINFLAMATÓRIAS NÃO ESTERÓIDES CONVENCIONAIS (AINES) COMO INDOMETACINA, ASPIRINA E CELECOXIBE PROMOVEM AUMENTO DA CARGA PARASITÁRIA NO TECIDO CARDÍACO DE CAMUNDONGOS BALB/C E C57BL/6 INFECTADOS COM T. CRUZI, MODELOS DE SUSCEPTIBILIDADE E DE RESISTÊNCIA À INFECÇÃO, RESPECTIVAMENTE. A CAPACIDADE DO NO EM MEDIAR ATIVIDADE MICROBICIDA CONTRA UMA VARIEDADE DE PARASITAS, INCLUINDO O T. CRUZI, A CONSTATAÇÃO QUE CARDIOMIÓCITOS PRODUZEM NO EM REPOSTA AO TNF-A E IL-1 E O FATO QUE ESTAS CITOCINAS SÃO DETECTADAS NO CORAÇÃO DE RATOS INFECTADOS COM T. CRUZI, NOS LEVOU A QUERER INVESTIGAR QUAL O IMPACTO DA ADMINISTRAÇÃO DE DROGAS ANTIINFLAMATÓRIAS NÃO ESTERÓIDES LIBERADORAS DE NO (AINES-NO) SOBRE A PRODUÇÃO DE TNF-A, IL-1, IFN-G E IL-12 E AS CONSEQÜÊNCIAS SOBRE O PARASITISMO E INFLAMAÇÃO NO TECIDO CARDÍACO DE CAMUNDONGOS INFECTADOS COM T. CRUZI. O ESTUDO DESTAS RELAÇÕES PODE FAVORECER UMA MELHOR COMPREENSÃO DA PATOGENIA DA DC E INDICAR ALTERNATIVAS PARA A UTILIZAÇÃO RACIONAL DE ANTIINFLAMA. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Coordenador / R Cecchini - Integrante / Aparecida Donizette Malvezi - Integrante / Vera Lucia Hideko Tatakihara - Integrante / MARLI CARDOSO MARTINS PINGE - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DE FATORES DE VIRULÊNCIA DE ESCHERICHIA COLI PATOGÊNICA, Descrição: ESCHERICHIA COLI É PROVAVELMENTE A ESPÉCIE BACTERIANA MELHOR CONHECIDA E UM DOS MICRORGANISMOS MAIS ISOLADOS DE ESPÉCIMES CLÍNICOS. AMOSTRAS PATOGÊNICAS QUE CAUSAM INFECÇÕES EXTRA-INTESTINAIS, CONHECIDAS COMO EXPEC (EXTRA-INTESTINAL PATHOGENIC E. COLI), SÃO O PRINCIPAL AGENTE ETIOLÓGICO DE INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO, BACTEREMIAS E SEPTICEMIAS ADQUIRIDAS NA COMUNIDADE, E UMA DAS PRINCIPAIS CAUSAS DE MENINGITE E SEPTICEMIA NEONATAL, QUE FREQÜENTEMENTE LEVA A SÉRIAS SEQÜELAS E MORTE. OS FATORES DE VIRULÊNCIA E OS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA PATOGÊNESE DA INFECÇÃO POR EXPEC NÃO SÃO INTEIRAMENTE CONHECIDOS. SABE-SE QUE, POR APRESENTAREM VÁRIOS FATORES DE VIRULÊNCIA, PODEM COLONIZAR DIFERENTES SÍTIOS EXTRAINTESTINAIS, SOBREVIVER EM AMBIENTES COM BAIXA CONCENTRAÇÃO DE FERRO, ESCAPAR DO SISTEMA IMUNE DO HOSPEDEIRO, RESISTINDO ÀS CÉLULAS DE DEFESA E À ATIVIDADE LÍTICA DO SORO, INVADIR TECIDOS, ALÉM DE PRODUZIR SUBSTÂNCIAS CITOTÓXICAS E ENTÃO CAUSAR UMA INFECÇÃO EXTRA-INTESTINAL. CONSIDERANDO A ELEVADA FREQÜÊNCIA E GRAVIDADE DAS INFECÇÕES POR EXPEC, A PREVENÇÃO É DESEJÁVEL, TANTO DO PONTO DE VISTA MÉDICO, QUANTO DO ECONÔMICO; EMBORA, POUCOS CANDIDATOS A VACINA TENHAM SIDO ESTUDADOS. O OBJETIVO DESTE PROJETO É A CARACTERIZAÇÃO MOLECULAR DOS FATORES DE VIRULÊNCIA MAIS FREQÜENTES E IMPORTANTES NA RESPOSTA IMUNE EM AMOSTRAS DE EXPEC. PARA TANTO, OS GENES DOS FATORES DE VIRULÊNCIA SERÃO CLONADOS EM VETORES DE EXPRESSÃO, EXPRESSOS E AS PROTEÍNAS RECOMBINANTES PURIFICADAS POR CROMATOGRAFIA DE AFINIDADE AO METAL IMOBILIZADO. ESTAS PROTEÍNAS SERÃO UTILIZADAS PARA PESQUISA DE ANTICORPOS ESPECÍFICOS NOS SOROS DOS PACIENTES COM INFECÇÃO POR EXPEC E VOLUNTÁRIOS SAUDÁVEIS, E PARA PRODUÇÃO DE ANTICORPOS ANTI-FATORES DE VIRULÊNCIA EM ANIMAIS. OS ANTICORPOS PRODUZIDOS SERÃO UTILIZADOS NOS TESTES DE INIBIÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DOS RESPECTIVOS FATORES. ESPERA-SE PURIFICAR AS PROTEÍNAS RECOMBINANTES ENVOLVIDAS NA PATOGÊNESE DE EXPEC E OBTER ANTICORPOS ANTI-FATORES DE VIRULÊNCIA, OS QUAIS SERVI. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Renata K. T. Kobayashi - Coordenador / HALHA OSTRENSKY SARIDAKIS - Integrante / MARILDA CARLOS VIDOTTO - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2011

    Candidíase mucocutanea e sua associação com o vitiligo, Descrição: No vitiligo, desordem pigmentar que acomete cerca de 1% da população mundial, os melanócitos, produtores e distribuidores de melanina para os queratinócitos, são eliminados da pele lesada. Várias teorias têm sido propostas para explicar a causa desta doença, entre elas a teoria da auto-imunidade, sendo identificados diversos antígenos alvos dos auto-anticorpos, entre eles estão as proteínas específicas dos melanócitos: tirosinase, proteína 1 e 2 relacionada à tirosinase (TRP-1 e TRP-2). O tratamento dessa doença consiste em induzir a repigmentação nas áreas lesionadas através, por exemplo, da luz UVA. Além de corticosteróides tópicos que atuam suprimindo as reações imunes locais responsáveis pelo dano aos melanócitos. Apesar do vitiligo não ser uma doença grave, possui grande impacto na auto-estima e interações sociais dos pacientes em especial daqueles com profunda despigmentação. Portanto, torna-se necessário hoje em dia à busca de tratamentos mais eficazes e um melhor entendimento da patologia em geral. Este trabalho tem como objetivos a clonagem e expressão das proteínas TRP-1 e TRP-2 envolvidas na patogênese do vitiligo, posterior imunização de animais no intuito de criar um modelo animal para estudo da doença e por fim utilizar esse modelo na candidíase mucocutânea. Essa doença é uma infecção causada por Candida, e foi observado que pacientes que são incapazes em eliminar esse fungo são acometidos da forma mucocutânea da doença. Essa doença é associada a várias desordens tais como doenças autoimunes, endocrinopatias, dentre essas ,o vitiligo. Sendo assim, esse projeto tem como objetivo estudar a associação entre a candidíase mucocutânea e o vitiligo. Ademais, o modelo animal desenvolvido poderá ser usado posteriormente nos estudos de fármacos no tratamento do vitiligo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante.

  • 2008 - 2011

    Nucleo de excelencia em optica avançada para a caracterização e padronização de novos fitofarmacos e biomateriais, Descrição: O objetivo principal deste projeto, que envolve pesquisadores do Departamento de Física da UEM, das áreas da Saúde e das Ciências Biológicas da UEM e da UEL, e da Física da UNICENTRO de Guarapuava, é a caracterização e a padronização de novos fitofármacos e biomateriais. Os estudos em fitofármacos envolvem a obtenção, a caracterização e a avaliação da atividade biológica de substâncias purificadas de plantas ou sintéticas para o tratamento da doença de Chagas, da leishmaniose e de doenças causadas por fungos. Em biomateriais, as investigações se referem ao processo de avaliação da composição, da estabilidade e da funcionalidade de amostras de porfirinas, hidroxiapatita e do biodiesel. A estratégia será desenvolver e utilizar métodos de óptica avançada para uma completa caracterização e padronização destes novos materiais, o que poderá contribuir para o processo de certificação de conformidade dos fitofármacos e dos biomateriais a serem desenvolvidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / M L Baesso - Coordenador / A C Bento - Integrante / D A G Cortez - Integrante / R S Mendes - Integrante / J C P Mello - Integrante / A Medina Neto - Integrante / J R D Pereira - Integrante / I A Santos - Integrante / L C Malacarnee - Integrante / E K Lenzi - Integrante / B P Dias Filho - Integrante / P R B Pedreira - Integrante / W M Lima - Integrante / T Ueda-Nakamura - Integrante / L Hernandes - Integrante / S S Franco - Integrante / T T Tominaga - Integrante / P P G Borrero - Integrante / L F Cotica - Integrante / J H Rohling - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - 2010

    ISOLAMENTO E CARACTERIZAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA FORMAÇÃO DE BIOFILME DE, Descrição: CANDIDA ALBICANS CONTINUA SENDO A ESPÉCIE MAIS PREVALENTE EM ISOLADOS CLÍNICOS, ENTRETANTO UM AUMENTO NA FREQÜÊNCIA DE OUTRAS ESPÉCIES DE CANDIDA TEM SIDO OBSERVADO NOS ÚLTIMOS ANOS. CANDIDA TROPICALIS TEM EMERGIDO COMO SEGUNDO OU TERCEIRO AGENTE MAIS COMUM DE INFECÇÃO DA CORRENTE SANGÜÍNEA, PRINCIPALMENTE, EM PACIENTES COM CÂNCER. NA AMÉRICA LATINA, PARTICULARMENTE NO BRASIL ESSA ESPÉCIE TAMBÉM TEM SIDO ISOLADA, COM FREQÜÊNCIA, DO SANGUE DE PACIENTES NÃO PORTADORES DE CÂNCER. ALÉM DISSO, INCIDÊNCIA AUMENTADA DE C. TROPICALIS COMO AGENTE DE CANDIDÚRIA EM PACIENTES HOSPITALIZADOS TEM SIDO RELATADA. ALIADO A SUA FREQÜÊNCIA EM CANDIDÍASES, A IMPORTÂNCIA CLÍNICA DESSA ESPÉCIE PODE SER COMPROVADA POR PELO MENOS OUTROS DOIS FATORES: A ALTA TAXA DE MORTALIDADE DOS PACIENTES E A EMERGÊNCIA DE ISOLADOS RESISTENTES AOS AGENTES ANTIFÚNGICOS DE USO CLÍNICO. A MAIORIA DOS QUADROS DE CANDIDÍASE ESTÁ ASSOCIADA À FORMAÇÃO DE BIOFILME, SEJA EM SUPERFÍCIE ABIÓTICA OU BIÓTICA. AS CÉLULAS SÉSSEIS APRESENTAM FENÓTIPO ALTERADO PRINCIPALMENTE EM RELAÇÃO À TAXA DE CRESCIMENTO, A RESISTÊNCIA AOS AGENTES ANTIMICROBIANOS E AOS MECANISMOS DE DEFESA DO HOSPEDEIRO.DESSA FORMA, INFECÇÕES ASSOCIADAS À FORMAÇÃO DE BIOFILME SÃO DE DIFÍCIL TRATAMENTO, AUMENTANDO A TAXA DE MORTALIDADE DE PACIENTES COM CANDIDEMIA. RECENTEMENTE INICIAMOS UM TRABALHO DE CARACTERIZAÇÃO DO BIOFILME DE C. TROPICALIS. O BIOFILME MADURO CONSISTIA DE UMA DENSA CAMADA DE CÉLULAS LEVEDURIFORMES E FILAMENTOSAS RESISTENTES A AÇÃO DE ANFOTERECINA B E FLUCONAZOL. EXPRESSÃO AUMENTADA DOS GENES ERG11 E MDR1 FOI OBSERVADA NO BIOFILME SUGERINDO SUA PARTICIPAÇÃO NO PROCESSO DE RESISTÊNCIA. EM CONTINUIDADE A ESSES ESTUDOS, UTILIZAREMOS A METODOLOGIA DE REPRESENTAÇÃO DIFERENCIAL DA EXPRESSÃO (RDE) PARA O ISOLAMENTO E A CARACTERIZAÇÃO DE GENES ENVOLVIDOS NA FORMAÇÃO DO BIOFILME DE C. TROPICALIS. OS RESULTADOS PODEM GERAR SUBSÍDIOS PARA UMA MELHOR COMPREENSÃO DO PROCESSO, BEM COMO O DESENVOLVIMENTO DE ESTRATÉGIAS PARA BLO. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Coordenador / Phileno Pinge Filho - Integrante / Viviane K. Graça-de Souza - Integrante / Luciano Aparecido Panagio - Integrante.

  • 2007 - 2010

    Caracterização de genes que codificam proteínas que participam no processo de transcrição no parasito Trypanosoma cruzi, Descrição: A doença de Chagas, causada pelo protozoário Trypanosoma cruzi, atinge cerca de 16-18 milhões de pessoas na América latina. Dentre os vários campos de estudos desse parasito pode-se citar os processos de transcrição no parasito. Esse protozoário possui um sistema de modificações transcripcionais distinto, onde se podem mencionar os processo de trans-splicing e edição de RNA. O estudo de proteínas que participam do processo de transcrição de genes neste parasito pode trazer novas informações, não somente para o entendimento desse processo em Trypanosoma cruzi, mas também poderá servir de modelo nos estudos de outros parasitos. Além disso, com base nestes dados gerados, se forem obtidos genes específicos, ou seja, encontrados somente nos parasitos, drogas específicas que interferem nos complexos de transcrição de genes podem ser elaboradas para a eliminação do parasito, visto que este parasito utiliza-se destes mecanismos nos processos de regulação da expressão gênica. Nesse projeto, alguns genes foram isolados e parcialmente caracterizados como genes que codificam proteínas que participam do processamento de transcritos. Assim sendo, a análise das proteínas nativas e a caracterização dos complexos formados nos processos de transcrição poderão trazer novas perspectivas nesse campo de estudo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / J. FRANCO SILVEIRA - Integrante / M. R. M. SANTOS - Integrante / SILVA JS - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Felipe Canto de Souza - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2007 - 2010

    Identificação de genes que codificam antígenos de interesse no sorodiagnóstico da toxoplasmose congênita, Descrição: Toxoplasmose é uma doença causada pelo parasito Toxoplasma gondii, um protozoário intracelular do filo Apicomplexa, sendo uma doença que acomete os seres humanos e outros animais. As manifestações clínicas e a severidade da doença dependem da interação parasito-hospedeiro, sendo a contaminação causada pela ingestão de carnes mal cozidas ou cruas, as quais podem conter cistos, ou pela ingestão de água ou alimentos contaminados, ou por aspirarem os cistos durante o manejo de solos ou pela transmissão congênita. Nos indivíduos imunocompetentes, as infecções são assintomáticas. A toxoplasmose é danosa em indivíduos imunodeficientes e nos fetos cujas mães adquirem uma infecção aguda durante a gestação. A infecção na gestante é semelhante ao indivíduo imunocompetente, o que torna o diagnóstico difícil. Gestantes previamente infectadas raramente transmitem a doença ao feto, somente sendo reportados nos casos de imunossupressão da mãe. O risco de infecções por toxoplasmose congênita de uma mãe com infecção primária aumenta durante o decorrer da gestação, sendo que, quanto mais tardia é a infecção congênita menos grave são as conseqüências, entre elas pode-se citar abortos espontâneos ou sérios efeitos nos fetos. Seqüelas tardias em crianças infectadas no útero incluem deficiências sensoriais, atrasos no desenvolvimento, retardo mental, ou lesões no sistema nervoso central. Coriorretinites, calcificações intracranianas e hidrocefalias têm sido descritas como sendo os sinais clássicos de toxoplasmose congênita. A toxoplasmose integra a rotina sorológica do pré-natal fazendo parte da clássica sigla TORCH (toxoplasmose, rubéola, citomegalovírus e herpes). Testes sorológicos são realizados durantes os exames pré-natais e dependendo dos resultados obtidos através da combinação do testes da imunofluorescência indireta e da hemaglutinação, pode se traçar o perfil sorológico. IgG (+) IgM (-) = infecção crônica / imunidade IgG (+) IgM (+) = infecção recente ou aguda IgG (-) IgM (. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Coordenador / M. R. M. SANTOS - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Viviane K. Graça-de Souza - Integrante / Neide Maria da SIlva - Integrante / Luana Silva Soares - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2010

    Inovação em medicamentos e terapêutica visando profilaxia e tratamento de pacientes chagásicos agudos e crônicos, Descrição: A doença de Chagas causada pelo Trypanosoma cruzi é endêmica na América Latina, atinge cerca de 18 milhões de pessoas (Moncayo, 2003; Remme e cols., 2006). A quimioterapia atual para esta doença é insatisfatória, sendo baseada nos nitroderivados nifurtimox (Nif) e benznidazol (Bz), cujos resultados variam de acordo com (i) a fase da doença, (ii) o período de tratamento, (iii) a dose, (iv) a idade e (v) a origem geográfica dos pacientes. Ambos compostos apresentam sérios efeitos colaterais, levando por vezes à suspensão ou ao abandono do tratamento (Coura & De Castro, 2002). Outro problema associado a estes compostos é a descontinuidade da comercialização de Nif (década de 80), e a transferência pela Roche para o LAFEPE dos direitos de produção de benznidazol (Bz), que ainda não está disponível para comercialização. Desta forma, além do desenvolvimento de novas drogas, torna-se necessário o estudo de novas estratégias terapêuticas que visem a diminuir as doses de Bz, reduzindo seus efeitos colaterais. Também, é necessário desenvolver um protocolo de intervenção na fase crônica da infecção, visando ao controle do parasito e da inflamação crônica. O projeto tem característica multidisciplinar, é inter e intra-institucional, e aborda linhas de apoio, diferentes e complementares, especificadas nesta chamada, a saber: (i) isolamento de cepas do T. cruzi e genotipagem; determinação de suscetibilidade a drogas utilizadas no tratamento; (ii) estudos do perfil de resistência a drogas dos parasitos isolados de diferentes regiões geográficas e sua associação aos grupos de T. cruzi, (iii) a identificação de novos tripanocidas utilizando diferentes estratégias e (iv) estudos de otimização do uso do Bz em associação a outros potenciais tripanocidas e/ou imunomoduladores.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada Ogatta - Integrante / Celso Vataru Nakamura - Integrante / Phileno Pinge Filho - Integrante / Viviane K. Graça-de Souza - Integrante / Solange Lisboa de Castro - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2010

    IMUNOBIOLOGIA FARMACÊUTICA NA FASE AGUDA DA DOENÇA DE CHAGAS EXPERIMENTAL: PAPEL, Descrição: O USO DE MODELOS ANIMAIS NA PESQUISA DA DOENÇA DE CHAGAS (DC) TEM FORNECIDO UM GRANDE NÚMERO DE INFORMAÇÕES SOBRE MECANISMOS DE IMUNOPATOGÊNESE E IMUNOPROTEÇÃO À INFECÇÃO COM TRYPANOSOMA CRUZI. MOLÉCULAS DE ADESÃO CELuLAR, QUIMICIONAS, CITOCINAS E mECANISMOS GERADORES DE ÓXIDO NÍTRICO (NO) CONSTITUEM OS ALVOS ATUAIS DOS ESTUDOS DE INTERVENÇÕES IMUNOLÓGICAS. UMA QUESTÃO CENTRAL, É QUE TALVEZ SEJA IMPOSSÍVEL BLOQUEAR OS MECANISMOS IMUNOPATOLÓGICOS SEM QUE OCORRA UM AUMENTO DA CARGA PARASITÁRIA. DESTA FORMA, A COMPREENSÃO DOS MECANISMOS MODULADORES DAS RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS DIRIGIDAS CONTRA O T. CRUZI CONSTITUI ÁREA PRIORITÁRIA DE PESQUISA EM DC. OS MACRÓFAGOS EM PARTICULAR, SÃO CAPAZES DE PRODUZIREM QUANTIDADES SUBSTANCIAIS DE IMUNOMODULADORES, COMO OS EICOSANÓIDES: PROSTAGLANDINAS (PG) E LEUCOTRIENOS (LT). PG SÃO SINTETIZADAS A PARTIR DO ÁCIDO ARAQUIDÔNICO (AA) ATRAVÉS DAS ENZIMAS CONHECIDAS COMO CICLOOXIGENASES (COX) DO TIPO I (COX 1, CONSTITUTIVA) E DO TIPO II (COX 2, INDUZIDA). A PRODUÇÃO DE PG DEPENDENTE DE COX-1 CONDICIONA UM GRANDE NÚMERO DE FUNÇÕES FISIOLÓGICAS, COMO A GERAÇÃO DE TROMBOXONAS (TXA2) PELAS PLAQUETAS, PROTEÇÃO CELULAR NA MUCOSA GÁSTRICA E SÍNTESE DE PG LOCALIZADA. AO CONTRÁRIO, COX-2 É DIFICILMENTE DETECTADA EM CÉLULAS MANTIDAS EM REPOUSO, MAS É INDUZIDA EM MACRÓFAGOS, ATRAVÉS DE CITOCINAS E ENDOTOXINAS. ASSIM SENDO, PRODUÇÃO DE PG DEPENDENTE DE COX-2 É UM EVENTO IMPORTANTE DA RESPOSTA INFLAMATÓRIA, IMUNOLÓGICA E DE PROLIFERAÇÃO CELULAR. COX-2 ESTÁ SOB O CONTROLE DOS FATORES DE TRANSCRIÇÃO NF-KAPPAB/RE, EM RESPOSTA AOS ESTÍMULOS PRÓ-INFLAMATÓRIOS COMO LIPOPOLISSACARÍDEO (LPS), INTERLEUCINA -1 (IL-1), FATOR DE NECROSE TUMORAL-ALFA (TNF-ALFA). ISSO É DIGNO DE NOTA, PORQUE ESSES FATORES DE TRANSCRIÇÃO EXERCEM PAPEL CENTRAL NA INDUÇÃO DE RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS. OS LT SÃO MEDIADORES LIPÍDICOS CONHECIDOS POR SUAS PROPRIEDADES BRONCO-CONSTRITORAS E VASOATIVAS, ACUMULO DE LEUCÓCITOS DURANTE A INFLAMAÇÃO AGUDA, AUMENTO DA CAPACIDADE FAGOCÍTICA DE MACR. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucy Megumi Yamauchi Lioni - Integrante / Sueli Fumie Yamada-Ogatta - Integrante / Phileno Pinge Filho - Coordenador / Vera Lucia Tatakihara - Integrante / R Cecchini - Integrante / Aparecida Donizette Malvezi - Integrante / Luiz Vicente Rizzo - Integrante / MARLI CARDOSO MARTINS PINGE - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios

2009

Homenagem como Nome de Turma, Curso de Biomedicina da Universidade Estadual de Londrina.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia. , Rodovia Celso Garcia Cid (PR445) Km 380, Campus Universitário, 86051990 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 6001, Telefone: (43) 33715503

Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2006 - 2015

Universidade Estadual de Londrina

Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 04/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenadoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro do Comite PROIC.

  • 07/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenador da Comissão Institucional de Avaliação da Pós-Graduação.

  • 06/2022

    Direção e administração, Coordenadoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Vice-coordenação do Colegiado Stricto sensu.

  • 02/2022

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo 6MOD315 Febre e inflamação

  • 01/2022

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Institucional de Avaliação da Pós-Graduação/UEL.

  • 06/2021

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.,Cargo ou função, Coordenação do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia.

  • 04/2020

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.,Cargo ou função, Núcleo Docente Estruturante do Curso de Biomedicina.

  • 01/2020

    Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Topicos especiais em Microbiologia: Metodologias ativas no ensino de microbiologia

  • 05/2019

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo Processo Saúde - Doença Unidade II

  • 03/2019

    Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Citologia Microbiana

  • 02/2019

    Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Tópicos Especiais em Microbiologia: Metodologia de Ensino de Microbiologia

  • 09/2010

    Ensino, Microbiologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Microrganismos eucariontes: relação parasito-hospedeiro

  • 09/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro efetivo do Colegiado de Pós-Graduação em Microbiologia.

  • 10/2006

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia básica, Microbiologia médica, Biologia Molecular, Biotecnologia Aplicada à Saúde

  • 04/2021 - 03/2023

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenadoria de Pesquisa e Pós-Graduação.,Cargo ou função, Membro do Comite PROIC Ciências Biológicas.

  • 01/2017 - 12/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Própria para Avaliação.

  • 07/2018 - 03/2022

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice-presidente da Comissão Própria para Avaliação.

  • 11/2019 - 05/2021

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissão Institucional de Avaliação da Pós-Graduação/UEL.

  • 06/2019 - 05/2021

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia.

  • 06/2017 - 05/2019

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Microbiologia.

  • 05/2014 - 02/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Coordenadoria de Assuntos de Ensino de Graduação.,Cargo ou função, Membro fo Grupo de Estudos em Práticas de Ensino.

  • 01/2016 - 12/2018

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Módulo de Febre Dor e Inflamação

  • 02/2016 - 05/2017

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Coordenadora do Grupo de Estudos em Práticas de Ensino.

  • 03/2016 - 02/2017

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice-chefe do Departamento de Microbiologia.

  • 03/2015 - 12/2016

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, PRÁTICAS DE INTERAÇÃO ENSINO, SERVIÇOS E COMUNIDADE II ENFERMAGEM 6PIM004/ FARMÁCIA 6EST578/ MEDICINA 6PIN201

  • 03/2012 - 03/2014

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Microbiologia.,Cargo ou função, Coordenador de Curso de Biomedicina.

  • 03/2012 - 10/2013

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Assessor do PROIC Saúde.

  • 09/2009 - 03/2012

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Comissão do Proic Saúde.

  • 03/2010 - 06/2011

    Direção e administração, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Vice Coordenador de Curso de Biomedicina.

  • 03/2008 - 03/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro da Comissao de Pesquisa do Departamento de Microbiologia.

  • 03/2008 - 03/2010

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Centro de Ciências Biológicas.,Cargo ou função, Membro do Colegiado de Biomedicina.

2006 - 2007

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista pós-doutorado, Enquadramento Funcional: pós doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Análise da ligação CCL2 ao parasita T. cruzi e caracterização de genes que codicam proteínas que participam do processo de transcrição no parasita

2003 - 2005

New York University

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Identificação de proteases que tem o papel de clivagem da proteína CSP de Plasmodium e estudo da biologia do esprozoíta de Plasmodium na pelo de hospedeiro