André Alves Dias

Graduado em Ciências Biológicas. No Laboratório de Microbiologia Celular (IOC-FIOCRUZ), concluiu o mestrado pelo Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular (2011) e o doutorado no Programa de Pós-graduação em Biologia Parasitária (2015) atuando, principalmente, na área de microbiologia, com ênfase em resposta imune inata e inflamação. Fez pós-doutorado (PDJ-CNPq) na Universidade Federal no Rio de Janeiro (IMPG-UFRJ) no período de 2015 a 2017, onde participou de projetos na área de Imunologia, mais especificamente estudando mecanismos de resposta imune adaptativa a infecções por tripanossomatídeos e zika. Atualmente é pós-doutorando na FIOCRUZ (áreas: Microbiologia, Imunologia e Bioquímica) onde estuda mecanismos de reposta imune inata e a participação do inflamassoma no desenvolvimento de reações inflamatórias em pacientes com hanseníase. Em paralelo, também analisa o papel dos corpúsculos lipídicos presentes nas células de Schwann na neuropatologia da hanseníase

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Parasitária

2011 - 2015

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Envolvimento do receptor TLR-9 na resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae
Maria Cristina Vidal Pessolani. Bolsista do(a): Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil. Palavras-chave: Células epiteliais respiratórias humanas; Mycobacterium leprae; Mycobacterium bovis BCG; Células dendríticas humanas; Linfócitos T humanos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2009 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Envolvimento da proteína Hlp micobacteriana na indução de secreção de mediadores inflamatórios por células epiteliais alveolares humanas,Ano de Obtenção: 2011
Maria Cristina Vidal Pessolani.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hlp; Células epiteliais alveolares humanas; Resposta Imune inata.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Saúde humana e serviços sociais; Atividades de atenção à saúde humana.

Graduação em Ciências Biológicas

2004 - 2008

Associação Universitária Santa Ursula
Título: Envolvimento das proteínas HBHA e Hlp na aderência de micobactérias patogênicas a macrófagos e células epiteliais brônquicas
Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundo Newton, FN, Brasil.

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

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Participação em eventos

XLI Congresso Brasileiro de Imunologia. DNA sensing via TLR-9 constitutes a major innate immunity pathway activated during erythema nodosum leprosum. 2016. (Congresso).

Keystone Symposia meeting on Innate Immunity and Determinants of Microbial Pathogenesis. The role of TLR-9 activation on the host immune response during type II reaction in leprosy. 2015. (Congresso).

XXXIX Congresso Brasileiro de Imunologia. THE ROLE OF TLR-9 ACTIVATION BY MYCOBACTERIUM DNA-HLP COMPLEX ON THE HOST IMMUNE RESPONSE DURING LEPROSY REACTIONS. 2014. (Congresso).

Keystone Symposia meeting on The Innate Immune Response in the Pathogenesis of Infectious Disease. Does bacterial histone-like protein (Hlp)-nucleic acid complex represent a major PAMP during the course of Mycobacterium leprae infection?. 2013. (Congresso).

XXXVI Congresso Brasileiro de Imunologia. EFFECT OF MYCOBACTERIUM HLP PROTEIN ON THE ACTIVATION OF THE INNATE IMMUNE RESPONSE IN HUMAN ALVEOLAR EPITHELIAL CELLS. 2011. (Congresso).

XXXV Congresso Brasileiro de Imunologia. Mycobacterium leprae induces epithelial cell response in two different in vitro model systems: alveolar epithelial cell line and primary human nasal epithelial cells.. 2010. (Congresso).

25 Congresso Brasileiro de Microbiologia. ENVOLVIMENTO DAS PROTEÍNAS HBHA E HLP NA ADERÊNCIA DE MICOBACTÉRIAS PATOGÊNICAS A CÉLULAS EPITELIAIS BRÔNQUICAS. 2009. (Congresso).

15 Curso de Sensibilização e Informação em Biossegurança. 2006. (Outra).

II Congresso do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq). Estudo do papel das proteínas HBHA e Hlp na internalização, sobrevivência e multiplicação de micobactérias em células epiteliais. 2006. (Congresso).

Jornada de Iniciação Científica do PIBIC/CNPq - Fiocruz.Interação entre micobactérias patogênicas e células humanas: definição do papel de proteínas micobacterianas de superfície. 2006. (Outra).

XIV Reunião Anual de Iniciação Científica.Estudo do papel das proteínas HBHA e Hlp na internalização, sobrevivência e multiplicação de micobactérias em células epiteliais. 2006. (Outra).

6 Encontro Nacional de Biólogos. 2005. (Encontro).

Curso de Extensão de Histologia dos Tecidos Animais. 2005. (Outra).

I Congresso do Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica (PIBIC/CNPq). 2005. (Congresso).

Mini-curso de Citologia Hematológica. 2005. (Outra).

Mini-curso de Terapia Gênica. 2005. (Outra).

V Semana de Biologia e Meio Ambiente. 2005. (Outra).

XIV Encontro de Biólogos do RJ-ES. 2005. (Encontro).

IV Semana de Biologia e Meio Ambeinte. 2004. (Outra).

Mini-curso de Microscopia Eletrônica de Varredura: aplicações em Biologia, Medicina e Indústria. 2004. (Outra).

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Participação em bancas

Aluno: Joice Ruggeri Gomes

SILVA, S. P. C. E.; CARAMASCHI, U.; WEBER, L.; LAZOSKI, C. V. S.; BRINDEIRO, R. M.;DIAS, A. A.. Influência de parâmetros ambientais na distribuição e prevalência de infecção de anuros pelo fungo Batrachochytrium dendrobatidis. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Biológicas (Zoologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Matheus da Silva Rocha

Pinho-Moreira, MB; VIEIRA, J. M. B. D.;DIAS, A. A.. Análise do papel das estatinas e dos bifosfonatos como moduladora da resposta imune de macrófagos infectados com Mycobacterium leprae. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Centro Universitário da Zona Oeste.

Aluno: Elaine de Paiva Pereira

DIAS, A. A.; Barreto, A. L. S.. Estudo da ação de inibidores de peptidases na proliferação fúngica e sobre diferentes atributos de virulência produzidos por Fonsecaea pedrosoi. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira.

Aluno: Priscila Ellen da Silva Ferreira

DIAS, A. A.; RODRIGUES, L. S.; Cezar-de-Melo, P.T.F.. Avaliação in vitro da ativação da via Triptofano-quinurenina em macrófagos infectados pelo Mycobacterium bovis BCG. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Aluno: Michelle Harumi Ishiba

DIAS, A. A.; BATISTA-SILVA, L. R.; Lima, VM; Pereira, MP. Modulação da enzima CD73 em células de Schwann infectadas pelo Mycobacterium leprae. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

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Comissão julgadora das bancas

RAPHAEL HIRATA JUNIOR

Pereira G.M.B.; Pereira, V.S.; Pinto, L.M.O.;HIRATA JÚNIOR, R.. Envolvimento da Proteína Hlp micobacteriana na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares e macrófagos. 2012. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Geraldo Moura Batista Pereira

Pereira, G. M. B.; Pereira, V.S.; Pinto, L. M. de O.. Envolvimento da proteina Hlp micobacteriana na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares e macrófagos. 2011. Dissertação (Mestrado em Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Veronica Schmitz Pereira

Pereira, G.;Schmitz, V.P.; PINTO, L. M. O.. Envolvimento da proteína Hlp micobacteriana na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares e macrófagos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

Veronica Schmitz Pereira

Oinheiro, RO; BOZZA, F. A.;Schmitz, Verônica; MORAES, M. O.; BELLIO, M.. Envolvimento do receptor TLR-9 na resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Roberta Olmo Pinheiro

PESSOLANI, M. C. V.PINHEIRO, ROBERTA O; Bozza FA; Bellio M; MORAES, MILTON OZÓRIO; Schmitz V. Envolvimento do receptor TLR-9 na resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae. 2015. Tese (Doutorado em Biologia Parasitária) - Fundação Oswaldo Cruz.

Luzia Maria de Oliveira Pinto

de-OLIVEIRA-PINTO, Luzia Maria ou Pinto, LMOP. Envolvimento da proteína HIp micobacteriana na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares e macrófagos. 2011. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.

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Orientou

Natasha Cardoso Ribeiro Linhares

Estudo da interação de Mycobacterium leprae, Mycobacterium bovis BCG e Mycobacterium smegmatis com células epiteliais alveolares humanas; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro Universitário Hermínio da Silveira, Programa de Estágio Curricular; Orientador: André Alves Dias;

Camila Oliveira da Silva

Identificação de potenciais biomarcadores para o diagnóstico precoce do eritema nodoso hanseniano; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: André Alves Dias;

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Foi orientado por

Maria Cristina Vidal Pessolani

Efeito da proteína Hlp micobacteriana na ativação da resposta imune inata em células epiteliais alveolares humanas; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular e Celular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;

Maria Cristina Vidal Pessolani

Envolvimento do receptor TLR-9 na resposta imune do hospedeiro durante o curso da infecção pelo Mycobacterium leprae; 2015; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz; Orientador: Maria Cristina Vidal Pessolani;

Maria Bellio

2017; Instituto de Microbiologia Paulo de Góes - UFRJ, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Maria Bellio;

Carlos Adriano de Matos e Silva

Envolvimento das proteínas Hlp e HBHA na aderência de micobactérias patogênicas em macrófagos e células epiteliais brônquicas; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias Biologicas) - Fundação Oswaldo Cruz, Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica /CNPq; ; Orientador: Carlos Adriano de Matos e Silva;

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Produções bibliográficas

  • BARBEITO-ANDRÉS, J. PEZZUTO, P. HIGA, L. M. DIAS, A. A. VASCONCELOS, J. M. SANTOS, T. M. P. FERREIRA, J. C. C. G. FERREIRA, R. O. DUTRA, F. F. ROSSI, A. D. BARBOSA, R. V. AMORIM, C. K. N. DE SOUZA, M. P. C. CHIMELLI, L. AGUIAR, R. S. GONZALEZ, P. N. LARA, F. A. CASTRO, M. C. MOLNÁR, Z. LOPES, R. T. BOZZA, M. T. VIANEZ, J. L. S. G. BARBEITO, C. G. CUERVO, P. BELLIO, M. , et al. TANURI, A. GARCEZ, P. P. ; Congenital Zika syndrome is associated with maternal protein malnutrition. SCIENCE ADVANCES , v. 6, p. eaaw6284, 2020.

  • DA SILVA, CAMILA OLIVEIRA ; Dias, André Alves ; DA COSTA NERY, JOSÉ AUGUSTO ; DE MIRANDA MACHADO, ALICE ; FERREIRA, HELEN ; RODRIGUES, THAIS FERNANDA ; SOUSA SANTOS, JOÃO PEDRO ; NADAES, NATALIA ROCHA ; SARNO, EUZENIR NUNES ; SARAIVA, ELVIRA MARIA ; SCHMITZ, VERÔNICA ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL . Neutrophil extracellular traps contribute to the pathogenesis of leprosy type 2 reactions. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 13, p. e0007368, 2019.

  • PINHEIRO, ROBERTA OLMO ; SCHMITZ, VERONICA ; SILVA, BRUNO JORGE DE ANDRADE ; Dias, André Alves ; DE SOUZA, BEATRIZ JUNQUEIRA ; DE MATTOS BARBOSA, MAYARA GARCIA ; DE ALMEIDA ESQUENAZI, DANUZA ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; SARNO, EUZENIR NUNES . Innate Immune Responses in Leprosy. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 518, 2018.

  • GOMES-NETO, JOÃO F. ; SARTORIUS, ROSSELLA ; CANTO, FÁBIO B. ; ALMEIDA, THAMYRES S. ; DIAS, ANDRÉ'A. ; BARBOSA, CARLOS-HENRIQUE D. ; MELO, GUILHERME A. ; OLIVEIRA, ANA CAROLINA ; AGUIAR, PEDRO-HENRIQUE N. ; MACHADO, CARLOS R. ; DE MATOS GUEDES, HERBERT L. ; SANTIAGO, MARCELO F. ; NÓBREGA, ALBERTO ; DE BERARDINIS, PIERGIUSEPPE ; BELLIO, MARIA . Vaccination With Recombinant Filamentous fd Phages Against Parasite Infection Requires TLR9 Expression. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 9-1173, 2018.

  • DÍAZ ACOSTA, CHYNTIA CAROLINA ; Dias, André Alves ; ROSA, THABATTA LEAL SILVEIRA ANDREZO ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; TOLEDO-PINTO, THIAGO GOMES ; COSTA, FABRÍCIO DA MOTA RAMALHO ; LARA, FLÁVIO ALVES ; RODRIGUES, LUCIANA SILVA ; MATTOS, KATHERINE ANTUNES ; SARNO, EUZENIR NUNES ; BOZZA, PATRÍCIA TORRES ; GUILHOT, CHRISTOPHE ; DE BERRÊDO-PINHO, MÁRCIA ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL . PGL I expression in live bacteria allows activation of a CD206/PPAR cross-talk that may contribute to successful Mycobacterium leprae colonization of peripheral nerves. PLoS Pathogens , v. 14, p. e1007151, 2018.

  • GARCEZ, P. P. ; STOLP, H. B. ; SRAVANAM, S. ; CHRISTOFF, R. R. ; FERREIRA, J. C. C. G. ; DIAS, A. A. ; PEZZUTO, P. ; HIGA, L. M. ; BARBEITO-ANDRÉS, J. ; FERREIRA, R. O. ; ANDRADE, C. B V. ; SIQUEIRA, M. ; SANTOS, T. M. P. ; DRUMOND, J. ; HOERDER-SUABEDISSEN, A. ; DE LIMA, C. V. F. ; TOVAR-MOLL, F. ; LOPES, R. T. ; FRAGEL-MADEIRA, L. ; LENT, R. ; ORTIGA-CARVALHO, T. M. ; STIPURSKY, J. ; BELLIO, M. ; TANURI, A. ; MOLNÁR, Z. . Zika virus impairs the development of blood vessels in a mouse model of congenital infection. Scientific Reports , v. 8, p. 12774, 2018.

  • BATISTA-SILVA, L. R. ; RODRIGUES, LUCIANA SILVA ; VIVARINI, AISLAN DE CARVALHO ; COSTA, FABRÍCIO DA MOTA RAMALHO ; MATTOS, KATHERINE ANTUNES DE ; COSTA, MARIA RENATA SALES NOGUEIRA ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; TOLEDO-PINTO, T. G. ; Dias, André Alves ; MOURA, DANIELLE FONSECA ; SARNO, EUZENIR NUNES ; LOPES, ULISSES GAZOS ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL . Mycobacterium leprae-induced Insulin-like Growth Factor I attenuates antimicrobial mechanisms, promoting bacterial survival in macrophages. Scientific Reports , v. 6, p. 27632, 2016.

  • DIAS, A. A. ; SILVA, C. O. ; SANTOS, J. P. S. ; BATISTA-SILVA, L. R. ; ACOSTA, C. C. D. ; FONTES, A. N. B. ; PINHEIRO, R. O. ; LARA, F. A. ; MACHADO, A. M. ; NERY, J. A. C. ; SARNO, E. N. ; PEREIRA, G. M. B. ; PESSOLANI, M. C. V. . DNA Sensing via TLR-9 Constitutes a Major Innate Immunity Pathway Activated during Erythema Nodosum Leprosum. The Journal of Immunology (1950) , v. 197, p. 1905-1913, 2016.

  • DELVECCHIO, RODRIGO ; HIGA, LUIZA ; PEZZUTO, PAULA ; VALADÃO, ANA ; GARCEZ, PATRÍCIA ; MONTEIRO, FÁBIO ; LOIOLA, ERICK ; DIAS, ANDRÉ ; SILVA, FÁBIO ; ALIOTA, MATTHEW ; CAINE, ELIZABETH ; OSORIO, JORGE ; BELLIO, MARIA ; O?CONNOR, DAVID ; REHEN, STEVENS ; DE AGUIAR, RENATO ; SAVARINO, ANDREA ; CAMPANATI, LORAINE ; TANURI, AMILCAR . Chloroquine, an Endocytosis Blocking Agent, Inhibits Zika Virus Infection in Different Cell Models. Viruses , v. 8, p. 322, 2016.

  • Dias, André Alves ; Raze, Dominique ; LIMA, CRISTIANA SOARES DE ; MARQUES, MARIA ANGELA DE MELO ; Drobecq, Hervé ; DEBRIE, ANNE-SOPHIE ; RIBEIRO-GUIMARÃES, MICHELLE LOPES ; BIET, FRANCK ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL . Mycobacterial laminin-binding histone-like protein mediates collagen-dependent cytoadherence. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 107, p. 174-182, 2012.

  • Lefrançois, Louise H. ; Pujol, Céline ; Bodier, Christelle C. ; Teixeira-Gomez, Ana Paula ; Drobecq, Hervé ; Rosso, Marie-Laure ; Raze, Dominique ; DIAS, A. A. ; Hugot, Jean-Pierre ; Chacon, Ofelia . Characterization of the Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis laminin-binding histone-like protein (Lbp/Hlp) which reacts with sera from patients with Crohn's Disease. Microbes and Infection , p. 1-10, 2011.

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Mecanismos de imunogenicidade de vacinas experimentais que empregam fagos fd recombinantes como vwtores vacinais, Descrição: O desenvolvimento de vacinas profiláticas ou terapêuticas mais eficazes, que estimulem a resposta imunológica mediada por linfócitos T citotóxicos (CTLs) com memória duradoura é de fundamental importância para o combate a tumores e a doenças infecciosas causadas por patógenos intracelulares. A utilização de fagos fd como vetores vacinais é uma iniciativa inovadora na área. Além do antígeno vacinal (Ag), estes fagos podem expressar a seqüência Fab de um mAb anti-DEC-205, o que promove sua endocitose pelas células dendríticas. No entanto, os mecanismos pelos quais estes fagos ativam a imunidade inata e estimulam a resposta CTL não estão esclarecidos. Este projeto visa, portanto, determinar os mecanismos de imunogenicidade de vacinas experimentais que utilizam fagos fd recombiantes como vetores vacinais. Nossa hipótese é que estes vetores vacinais promovam a ativação de receptores da imunidade inata membros das famílias Toll-like receptors (TLR) e Nod-Like Receptors (NLR) e, portanto, do inflamassoma. Isto, aliado à possível liberação de ATP, levaria ao aumento da apresentação cruzada do Ag. O ATP, agindo via receptores de nucleotídeos (P2) do tipo P2X7, também pode ativar o inflamassoma via NLRP3, o que reforçaria a ativação da resposta inata e a apresentação cruzada do Ag. O papel das citocinas pro-inflamatórias IL-1beta e IL-18, liberadas em conseqüência à ativação do inflamassoma, na imunomodulação da resposta antigênica também será investigado, principalmente no que tange a diferenciação de linfócitos T efetores e a geração de células de memória. Para isso, testaremos vacinas compostas por fagos recombinantes que expressam seqüências de ovalbumina (fd-OVA) na proteção contra infecções experimentais pelos patógenos Trypanosoma cruzi e Listeria monocytogenes transfectados com OVA. Posteriormente, vacinas compostas por fagos recombinantes expressando Ags dos próprios patógenos, atualmente em construção, serão empregadas. As vacinas experimentais serão testadas em diferentes linhagens de camundongos nocaute, deficientes em genes codificadores de ptns envolvidas nas vias TLR e NLR, tais como: TLR4 TLR9, MyD88, Caspase- 1, P2X7, além de IL-1R e IL-18R, entre outros. Também estão previstos experimentos in vitro, nos quais será testada a ativação de células apresentadoras de Ag obtidas destes animais em resposta aos fagos recombinantes. Esta proposta possui caráter de inovação em vacinologia, além de abordar aspectos fundamentais em biofísica, biologia celular e imunologia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: André Alves Dias - Integrante / Maria Bellio - Coordenador.

  • 2013 - Atual

    Participação do complexo DNA-proteína histona-like micobacteriano na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares humanas expostas ao Mycobacterium leprae, Descrição: A hanseníase, causada pelo Mycobacterium leprae, ainda requer o desenvolvimento de novas ferramentas para o seu controle. Acredita-se que a principal rota de entrada do patógeno no hospedeiro seja o trato respiratório, constituindo as células epiteliais respiratórias, as primeiras a interagirem com o bacilo. As células epiteliais expressam um conjunto de receptores de imunidade inata como os receptores toll-like (TLRs), que reconhecem estruturas microbianas conservadas, resultando na secreção de mediadores que modulam a inflamação local e a natureza da resposta imune adaptativa através de um ?crosstalk? com as células dendríticas. O M. leprae expressa uma proteína ligante de DNA, denominada Hlp, presente no envelope e também no nucleóide bacteriano. A Hlp localizada no envoltório tem sido implicada no processo de adesão das micobactérias ao epitélio respiratório, visto que interage com proteoglicanas da superfície celular. Foi mostrado que o complexo DNA-Hlp se liga a TLR-9, favorecendo a indução de uma resposta imune inata em macrófagos. O objetivo deste estudo é investigar o envolvimento do complexo DNA-Hlp micobacteriano na ativação da resposta imune inata de células epiteliais alveolares infectadas com M. leprae. Inicialmente investigaremos a presença deste complexo na superfície do M. leprae. Em seguida analisaremos se o bacilo e o complexo oligonucleotídeo CpG-Hlp solúvel são capazes de induzir a secreção de mediadores inflamatórios e a translocação nuclear de NF-B nas células epiteliais alveolares da linhagem A549 e avaliar se a Hlp está envolvida nesta indução. Pretendemos também avaliar a influência dos mediadores solúveis, produzidos pelas células epiteliais previamente estimuladas, na ativação de células dendríticas. Em todos os ensaios iremos analisar o envolvimento do TLR-9 no reconhecimento do M. leprae. Os dados obtidos podem indicar o complexo Hlp-DNA como um bom adjuvante em intervenções imunes contra a hanseníase tais como na vacinação intranasal.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: André Alves Dias - Integrante / Luciana Silva Rodrigues - Integrante / PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL - Coordenador / Geraldo Moura Batista Pereira - Integrante / Camila Oliveira Silva - Integrante / João Pedro Sousa Santos - Integrante / Carlos Adriano de Matos Silva - Integrante.

  • 2012 - Atual

    THE ROLE OF TLR9 ACTIVATION ON THE HOST IMMUNE RESPONSE DURING TYPE II REACTION IN LEPROSY, Descrição: Multibacillary (MB) leprosy patients may be affected by type II reaction or erythema nodosum leprosum (ENL) that is the major cause of peripheral nerve damage. ENL has been related to the massive release of mycobacterial PAMPs during chemotherapy with the consequent excessive activation of the innate immune response. The aim of the present work was to investigate whether the DNA-mycobacterial histone-like protein (Hlp) complex constitutes a major M. leprae (ML) PAMP, inducing pro-inflammatory mediators through recognition by TLR9 during ENL. Firstly, we detected significantly higher levels of Hlp by ELISA and mycobacterial DNA (by PCR) in serum of reactional MB patients when compared to patients with no reaction. Flow cytometry and immunohistochemistry analysis showed high expression of TLR-9 in PBMC and skin lesions from ENL patients. Furthermore, PBMCs isolated from reactional patients produced higher levels of TNF-, IL-6 and IL-1 in response to CpG-Hlp complex than nonreactional patients and healthy individuals. The same effect was observed in the cells stimulated with lysed ML. Finally, E6446, a synthetic antagonist of nucleic acid-sensing TLRs, was able to inhibit significantly the secretion of pro-inflammatory cytokines by PBMCs from reactional patients in response to ML lysate. Our data suggest that the DNA-Hlp complex is a major ML PAMP, inducing pro-inflammatory cytokines through TLR9 activation during ENL. Thus, the use of TLR9 antagonists may render an alternative and more effective treatment for reactions, by blocking excessive production of inammatory mediators, and preventing nerve injury. Currently, the concomitant input of host-derived DNA-histone complexes in ENL is under investigation.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: André Alves Dias - Integrante / PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL - Coordenador / Euzenir Nunes Sarno - Integrante / Geraldo Moura Batista Pereira - Integrante / Chyntia Carolina Diaz Acosta - Integrante / Camila Oliveira Silva - Integrante / Roberta Olmo Pinheiro - Integrante / José Augusto Costa Nery - Integrante / Amanda Nogueira Brum Fontes - Integrante / João Pedro Sousa Santos - Integrante.

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Prêmios

2014

Menção honrosa (Camila Oliveira da Silva), FIOCRUZ.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Laboratório de Microbiologia Celular. , Avenida Brasil - 4365, Manguinhos, 21040360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25621553, Ramal: 1553

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Experiência profissional

2008 - 2017

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Técnico em Saúde Pública (Imunologia)

2011 - 2015

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado

2009 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado

2009 - 2009

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Técnico Laboratorial, Carga horária: 40

2006 - 2008

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 11/2011 - 11/2011

    Ensino, Biologia Celular e Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Células Dendríticas (Citometria de Fluxo II)

2015 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 07/2017 - 07/2017

    Ensino, IMUNOLOGIA E INFLAMAÇAO, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, O Vírus Zika e a Síndrome de Guillain-Barré (Complicações Neurológicas e Sistema Imune)

  • 11/2014 - 11/2014

    Ensino, Abi - Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Micobactérias (Introdução aos Agentes Infecciosos e Parasitários)

2020 - Atual

Centro Universitário Hermínio da Silveira

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor visitante de pós-graduação

Outras informações:
Ministração da disciplina Patologia Dermatológica no curso de pós-graduação lato sensu em Biomedicina Estética (carga-horária: 16h) Ministração da disciplina Neuroanatomia e Neurofisiologia no curso de pós-graduação lato sensu em Neuropsicologia (carga-horária: 20h)