Leticia Carlos Giacomin
Graduada em Biomedicina com habilitação em Análises Clínicas, pela Universidade Federal Fluminense (UFF). Habilitada para lecionar Ciências Biológicas pela Universidade Cândido Mendes (UCAM/AVM). Mestre e Doutora em Ciências, em Bioquímica, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Em março de 2017 foi finalista do programa "My Thesis in 180 Seconds". Realizou Doutorado Sanduíche na Universitätsmedizin Göttingen, Alemanha, onde foi bolsista CAPES-PROBRAL (08/2017 - 03/2018).
Informações coletadas do Lattes em 25/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Bioquímica
2014 - 2018
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização do conteúdo molecular e efeito biológico de exossomos enriquecidos de plasma de pacientes com Doença de Parkinson
Orientador: em Universitätsmedizin Göttingen ( Tiago Fleming Outeiro)
com Luciana Pizzatti Barboza. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Bioquímica
2013 - 2014
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Compostos de Coordenação como Agentes Terapêuticos do Câncer: um Estudo de Prospecção Tecnológica e Busca de Novos Agentes Terapêuticos,Ano de Obtenção: 2014
Marcos Dias Pereira.Coorientador: Rodrigo Volcan de Almeida. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Especialização em Complementação Pedagógica - Ciências Biológicas
2013 - 2014
Universidade Candido Mendes
Título: Análise do perfil do alunado no Colégio Grafite de Niterói
Orientador: Bernadete Marques
Graduação em Biomedicina
2008 - 2012
Universidade Federal Fluminense
Título: Análise de polimorfismo do gene EGFR e impacto sobre a resposta patológicado do câncer de mama.
Orientador: Rosane Viana-Jorge
Formação complementar
2021 - 2021
Marketing de Conteúdo. (Carga horária: 4h). , Rock University, RU, Brasil.
2021 - 2021
Produção de Conteúdo. (Carga horária: 3h). , Rock University, RU, Brasil.
2021 - 2021
Copywriting. (Carga horária: 3h). , Rock University, RU, Brasil.
2021 - 2021
Inbound Marketing. (Carga horária: 5h). , Rock University, RU, Brasil.
2021 - 2021
WordPress na Prática. (Carga horária: 1h). , Rock University, RU, Brasil.
2016 - 2016
Theoretical and practical training on the EPO gene doping test. (Carga horária: 120h). , National Measurement Institute of Australia, NMIA, Austrália.
2016 - 2016
Epigenetics in Cancer Research: Biological and Technical Advances. (Carga horária: 60h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2016 - 2016
PCR Digital (dPCR): plataforma QuantStudio 3D Digital PCR System. (Carga horária: 16h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2016 - 2016
Treinamento Operacional da Plataforma de Microscopia EVOS FL Color. (Carga horária: 4h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2016 - 2016
Plataforma QuantStudio 12K Flex Real-Time PCR System. (Carga horária: 16h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2016 - 2016
Identificação Humana por Eletroforese Capilar na Plataforma 3500 HID. (Carga horária: 30h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2016 - 2016
Sequenciamento e Análise de Fragmento na Plataforma 3500 HID. (Carga horária: 24h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2015 - 2015
Requisitos gerais para laboratórios Norma ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, LBCD-LADETEC/IQ-, Brasil.
2015 - 2015
Treinamento Biologia Molecular e Fundamentos da qPCR. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2015 - 2015
Treinamento Teórico em Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 7h). , Thermo Fisher Scientific, THERMO, Brasil.
2013 - 2013
Curso Geral de Propriedade Intelectual. (Carga horária: 70h). , Instituto Nacional da Propriedade Industrial, INPI, Brasil.
2012 - 2012
Curso Pré-Congresso de Farmacogenética. (Carga horária: 9h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2012 - 2012
Treinamento teórico-prático em cultura de células. (Carga horária: 12h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.
2011 - 2011
Farmacologia Básica: uma abordagem integrada (30h). (Carga horária: 30h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2011 - 2011
III Curso de Verão de Pesquisa em Oncologia (90h). (Carga horária: 90h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.
2010 - 2010
Curso de Inverno de Sequenciamento de DNA (35h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2010 - 2010
Bioquímica Hormonal e Patologias Associadas (5h). (Carga horária: 5h). , Universidade Feevale, FEEVALE, Brasil.
2009 - 2009
Acupuntura (6h). , Fundação para o Desenvolvimento da UNESP, FUNDUNESP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Italiano
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Organização de eventos
GIACOMIN, L. C. . XV ECIB - Encontro Científico do Instituto Biomédico, IV JBC - Jornada Científica de Biomedicina da Universidade Federal Fluminense, III WMA - Workshop de Microbiologia Aplicada. 2010. (Outro).
GIACOMIN, L. C. . XIV ECIB - Encontro Científico do Instituto Biomédico e III JBC - Jornada Científica de Biomedicina de Universidade Federal Fluminense e II WMA - Workshop de Microbiologia Aplicada e Fórum de Comitês de Ética em Pesquisa Animal. 2008. (Outro).
Participação em eventos
7th BrMass Conference on Mass Spectometry and the 4th Proteomics Meeting. 2018. (Congresso).
1st Goettingen Biotech Symposium. 2017. (Simpósio).
4th Biennial CMPB Symposium, Encephalon 2017. 2017. (Simpósio).
My Thesis in 180 Seconds.Molecules from blood of Parkinson disease patients: defining diagnosis. 2017. (Outra).
1st Ibero-American, 6th BrMass Conference on Mass Spectrometry-Rio 2016. Metabolomics and long non-coding RNAs of exosomes enriched from plasma of Parkinson disease patients. 2016. (Congresso).
TRANSLATING DISCOVERIES INTO CLINICAL APPLICATIONS. 2015. (Outra).
ChemRio. 2014. (Simpósio).
2nd Latin AmericanPharmacogenomics and Personalized Medicina Congress. 2012. (Congresso).
XVI ECIB - Encontro Científico do Instituto Biomédico, V JCB e IV WMA. 2012. (Encontro).
Agenda Acadêmica XIV Semana de Monitoria. 2011. (Encontro).
Pipetas Gilson: como aumentar a vida útil e obter melhores resultados.". 2011. (Seminário).
Workshop Marcadores Inflamatórios, Estresse Oxidativo e Doenças Autoimunes. 2011. (Outra).
I Biomedicina em Foco. 2010. (Encontro).
III Congresso Internacional de Bioanálises, VI Congresso Sul-Brasileiro de Biomedicina, X Semana Gaúcha de Biomedicina. 2010. (Congresso).
I Simpósio em pesquisa, desenvolvimento e inovação em doenças bacterianas e fúngicas (II Workshop).. 2010. (Simpósio).
XV ECIB - Encontro Científico do Instituto Biomédico, IV JBC - Jornada Científica de Biomedicina da Universidade Federal Fluminense, III WMA - Workshop de Microbiologia Aplicada.. 2010. (Encontro).
12 Encontro Nacional de Biomedicina. 2009. (Congresso).
1 Jornada Fluminense sobre Cognição Neural e Imune. 2009. (Outra).
XIV ECIB - Enicontro Científico do Instituto Biomédico e III JCB - Jornada Científica de Biomedicina da Universidade Federal Fluminense e II WMA - Workshop de Microbiologia Aplicada e Fórum de Comitês de Ética em Pesquisa Animal. 2008. (Encontro).
XIV Semana de Microbiologia e Imunologia. 2008. (Outra).
Comissão julgadora das bancas
Monteiro, R.Q. Caracterização do conteúdo molecular e efeito biológico de exossomos enriquecidos de plasma de pacientes com Doença de Parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PIZZATTI, L.. Compostos de coordenação como agentes terapêuticos do câncer: um estudo de prospecção tecnológica e busca de novos alvos terapêuticos. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
VIANNA-JORGE, R.PERINI, J. A.; Kohlrausch F. B.. Análise de polimorfismo do gene EGFR e impacto sobre a resposta patológica do câncer de mama. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
KOHLRAUSCH, F.B.. Análise de polimorfismos do gene EGFR e impacto sobre a resposta patológica do câncer de mama. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.
SCARPELLINI, M.; BOM, C. D. A.. Compostos de coordenação como agentes terapeuticos do câncer: um estudo de prospecção tecnológica e busca de novos alvos terapeuticos. 2014. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINHEIRO, A. S.; FOGUEL, D.; MONTEIRO, R. Q.;NEVES, B. C.. Caracterização do conteúdo molecular e efeito biológico dos exossomos enriquecidos de palsma de paciente com Doença de Parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
PINHEIRO, A. S.. Metabolômica e RNAs longos não codificantes de exossomos enriquecidos em plasmas de pacientes com doença de Parkinson. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
BINATO. R; PINEHIRO, A. S.; NEVES, B. C.. Metabolômica e RNAs longos não codificantes de exossomos enriquecidos em plamas de pacientes com doença de Parkinson. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
ANOBOM, C. D.; VOLCAN, R. A.; PEREIRA, M. D.; SCARPELLINI, M.. Compostos de coordenação como agentes terapêuticos do câncer: um estudo de prospecção tecnológica e busca de novos alvos terapêuticos. 2014. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-gradução em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Foi orientado por
Compostos de coordenação como agentes terapêuticos do câncer:; 2014; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rodrigo Volcan Almeida;
ESTUDOS ESTRUTURAIS E DO EFEITO ACARICIDA DE DERIVADOS DE PLANTAS COM POTENCIAL BIOTECNOLÓGICO NO CONTROLE DO CARRAPATO BOVINO; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, UFF/PIBIC; Orientador: Evelize Folly das Chagas;
Análise de polimorfismo do gene egfr e impacto sobre a resposta patológica do cancer de mama; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Marcelo Sobral-Leite;
Iniciação a Docência; 2011; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Unive; Federal Fluminense; Orientador: Luciene de Carvalho Cardoso Weide;
ANÁLISE DE POLIMORFISMO DO GENE EGFR E IMPACTO SOBRE A RESPOSTA PATOLÓGICA DO CANCER DE MAMA; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rosane Vianna-Jorge;
Compostos de coordenação como agente terapêuticos do câncer:um estudo de prospecção tecnológica e busca de novos alvos terapêuticos; ; 2014; Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Marcos Dias Pereira;
Produções bibliográficas
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PADILHA, DIEGO S. ; SANTOS, YAN F. ; GIACOMIN, LETÍCIA C. ; CASTRO, FREDERICO A.V. ; PEREIRA, MARCOS D. ; ROCHA, ALEXANDRE B. ; RESENDE, JACKSON A.L.C. ; SCARPELLINI, MARCIELA . Synthesis, characterization and biological activity of gallium(III) complexes with non-symmetrical N2O-donor Schiff bases. Polyhedron , v. 123, p. 480-489, 2017.
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SOBRAL-LEITE, MARCELO ; LIPS, ESTHER H. ; VIEIRA-MONTEIRO, HAYRA DE ANDRADE ; GIACOMIN, L. C. ; FREITAS-ALVES, DANIELY REGINA ; CORNELISSEN, STEN ; MULDER, LENNART ; WESSELING, JELLE ; SCHMIDT, MARJANKA K. ; VIANNA-JORGE, R. . Evaluation of the EGFR polymorphism R497K in two cohorts of neoadjuvantly treated breast cancer patients. PLoS One , v. 12, p. e0189750, 2017.
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PIRES, BIANCA M. ; GIACOMIN, LETÍCIA C. ; CASTRO, FREDERICO A.V. ; DOS S. CAVALCANTI, AMANDA ; PEREIRA, MARCOS D. ; BORTOLUZZI, ADAILTON J. ; FARIA, ROBERTO B. ; SCARPELLINI, MARCIELA . Azido- and chlorido-cobalt complex as carrier-prototypes for antitumoral prodrugs. Journal of Inorganic Biochemistry , v. 157, p. 104-113, 2016.
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LEITE, MARCELO SOBRAL ; GIACOMIN, LETÍCIA CARLOS ; PIRANDA, DIOGO NASCIMENTO ; FESTA-VASCONCELLOS, JULIANA SIMÕES ; INDIO-DO-BRASIL, VANESSA ; KOIFMAN, SÉRGIO ; DE MOURA-NETO, RODRIGO SOARES ; DE CARVALHO, MARCELO ALEX ; VIANNA-JORGE, ROSANE . Epidermal growth factor receptor gene polymorphisms are associated with prognostic features of breast cancer. BMC Cancer (Online) , v. 14, p. 190, 2014.
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MONTEIRO, H. A. V. ; GOULART-CITRANGULO, S. M. T. ; LEITE, M. S. ; GIACOMIN, L. C. ; VIANNA-JORGE, R. . Influência de Variáveis Clinicopatológicas sobre a Eficácia da Quimioterapia Neoadjuvante do Câncer de Mama. Revista Brasileira de Cancerologia , v. 59, p. 369-377, 2013.
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Woldmar, Nicole ; Fadel, Bruna ; Poralla, Gabriella ; GIACOMIN, L. C. ; EVARISTO, J. ; Nogueira, Fábio ; ROSSO, A. L. Z. ; PIZZATTI, L. . Functional proteomic analysis of leukocytes from Parkinson's disease patients: a clinical perspective on biomarkers identification. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Poralla, Gabriella ; Rayol, Vanessa ; Woldmar, Nicole ; GIACOMIN, L. C. ; Costa, Igor ; ROSSO, A. L. Z. ; PIZZATTI, L. . Blood metagenomic analysis of brazilians Parkinson's disease patients: a clinical subtype study. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Woldmar, Nicole ; Fadel, Bruna ; Poralla, Gabriella ; GIACOMIN, LETÍCIA CARLOS ; EVARISTO, J. ; Nogueira, Fábio ; ROSSO, A. L. Z. ; PIZZATTI, L. . Functional proteomic analysis of leukocytes from Parkinson's disease patientes: a clinical perspective on biomarkers identification. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIACOMIN, LETÍCIA CARLOS ; SARDELA, V. F. ; Barra, Tamara ; ROSSO, A. L. Z. ; Costa, Igor ; MENDONCA, D. M. F. ; PEREIRA, H. M. G. ; AQUINO NETO, F. R. ; PIZZATTI, L. . High-resolution metabolomic analysis of Parkinson's disease: opening the Pandora's box in the blood. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Fadel, Bruna ; Woldmar, Nicole ; Poralla, Gabriella ; GIACOMIN, LETÍCIA CARLOS ; EVARISTO, J. ; Nogueira, Fábio ; ROSSO, A. L. Z. ; PIZZATTI, L. . Proteomic profile of plasma exosomes from blood of Parkinson's disease patients: putative biomarkers for the classic normal onset. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIACOMIN, L. C. ; SARDELA, V. F. ; ROSSO, A. L. Z. ; ABDELHAY, E. S. F. W. ; MENDONCA, D. M. F. ; PEREIRA, H. M. G. ; AQUINO NETO, F. R. ; PIZZATTI, L. . Metabolomics and long non-coding RNAs of exosomes enriched from plasma of Parkinson disease patients. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIACOMIN, L. C. . Como ampliar os limites da docência na Biomedicina?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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GIACOMIN, L. C. ; PEREIRA, M D ; ALMEIDA, R V ; ANGELI, R ; OLIVEIRA, S D . Complexos Metálicos como agentes terapêuticos do Câncer e Doenças Neurodegenerativas: Um estudo de Prospecção Tecnológica. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GIACOMIN, L. C. ; LEITE, M. S. ; MOURA NETO, R. ; VIANNA-JORGE, R. . EGFR POLYMORPHISMS IN BREAST CANCER: ASSOCIATION WITH HISTOPATHOLOGICAL VARIABLES AND IMPACT ON NEOADJUVANT TREATMENT. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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MONTEIRO, H. A. V. ; GIACOMIN, L. C. ; PERINI, J. ; VIANNA-JORGE, R. . Polimorfismos do gene VEGF-A e evolução clínica no câncer de mama: associação de variáveis histopatológicas e o impacto no tratamento neoadjuvante.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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GIACOMIN, L. C. ; LEITE, M. S. ; VIANNA-JORGE, R. . Polimorfismo do gene EGFR e impacto sobre a resposta patológica do câncer de mama. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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GIACOMIN, L. C. ; LEITE, M. S. ; VIANNA-JORGE, R. . Polimorfismo do gene EGFR e impacto sobre a resposta patológica do câncer de mama.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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LEITE, M. S. ; GIACOMIN, L. C. ; VIANNA-JORGE, R. . Polymorphisms of the EGFR gene and association with histopathological variables in breast cancer.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Projetos de pesquisa
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2015 - Atual
Metabolômica e RNAlnc de exossomos enriquecidos em plasma de pacientes com Doença de Parkinson., Descrição: A doença de Parkinson (DP) é o segundo tipo de doença neurodegenerativa mais comum (Antony, et. al., 2013). Acomete principalmente idosos com média de idade de 60 anos. Do ponto de vista clínico, o paciente desenvolve bradicinesia, tremor em repouso, rigidez e instabilidade postural (Gaki&Papavassiliou, 2014). A doença envolve seguintes mecanismos alterados: mutações genômicas, estresse oxidativo, disfunção mitocondrial, alterações no perfil de lisossomos e proteassomos, neuroinflamação, apoptose e enovelamento protéico incorreto afetando neurônios dopaminérgicos e a produção de dopamina (Antony, et. al., 2013). Apesar de ainda não existir no sangue um biomarcador de diagnóstico, molecularmente a DP é caracterizada pela formação de agregados, chamados corpos de Lewy, onde ocorre o acúmulo da proteína alfa-sinucleína (-syn) na região da substância negra pars compacta (Olanow et. al., 2009). Atualmente, sabe-se que outras áreas não dopaminérgicas como, neurônios colinérgicos, noradrenérgicos e serotoninérgicos (Forno, 1996), também estão envolvidas. Estudos recentes indicam o papel dos exossomos na comunicação célula-célula e progressão da doença para as diversas áreas do cérebro (Coleman&Hill, 2015). Os exossomos são nanovesículas envoltas por bicamada lipídica, que podem conter ácidos nucléicos, metabólitos e proteínas específicas (Schageman, et al., 2013). Dentre os ácidos nucléicos presentes nos exossomos, estão os RNAs longos não-codificantes (RNAlnc). Sabe-se que esta classe de RNAs desempenha um papel importante no desenvolvimento do neuronal, entretanto suas funções e mecanismos de ação relacionados a DP são desconhecidos. Tendo em vista que os mecanismos alterados na DP podem envolver alterações metabólicas e também do perfil de expressão dos RNAlnc, o objetivo desse trabalho é caracterizar o conteúdo molecular de exossomos de pacientes com DP e relacionar com os dados clínicos dos pacientes com o intuito de propor potenciais biomarcadores de diagnóstico para a doença.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Letícia Carlos Giacomin - Integrante / Luciana Pizzatti - Coordenador.
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2013 - 2014
Compostos de Coordenação como Agentes Terapêuticos do Câncer: um Estudo de Prospecção Tecnológica e Busca de Novos Agentes Terapêuticos, Descrição: O uso de compostos de coordenação como fármacos anticâncer teve seu início, na década de 70, com a aprovação da cisplatina para o tratamento de câncer testicular. Apesar de seu sucesso clínico, fatores adversos como neurotoxicidade impedem a sua ampla utilização na clínica. Desde então, esforços estão sendo somados para a busca de novos compostos de coordenação, que apresentem grande eficácia e baixos efeitos adversos, para o tratamento do câncer. Sendo assim, o objetivo desse estudo é, através de uma prospecção tecnológica, compreender o que está sendo depositado em patentes para os cânceres de mama, pulmão e próstata e, diante deste cenário, buscar novos compostos de coordenação para seu tratamento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Letícia Carlos Giacomin - Integrante / Marcos Dias Pereira - Coordenador / Rodrigo Volcan Almeida - Integrante.
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2011 - 2012
Polimorfismo do gene EGFR e impacto sobre a resposta clínica do câncer de mama., Descrição: O câncer de mama é o mais freqüente entre as mulheres, correspondendo a 20% dos casos novos. A fim de melhorar a resposta clínica e preservar a qualidade de vida dos pacientes, é necessário um amplo conhecimento dos fatores etiológicos relacionados ao desenvolvimento de complicações decorrentes do tratamento. Polimorfismos genéticos em processos fisiológicos como inflamação e angiogênese podem contribuir para a variabilidade no desenvolvimento e progressão da doença, bem como na resposta clínica ao tratamento antineoplásico. O Receptor do Fator de Crescimento Epidermal (EGFR) tem um papel crucial na proliferação tumoral, diferenciação e motilidade de células normais e tumorais. Estudos têm sugerido que polimorfismos no gene EGFR, tais como variações no número de repetições CA no intron 1 ou o SNP R497K no exon 13 possam influenciar o prognóstico de determinados pacientes ao interferir na evolução fisiológica da doença, na sensibilidade a alguns tratamentos antineoplásicos e na incidência de efeitos indesejáveis em terapias anti-EGFR. O presente estudo pretende determinar a magnitude da associação destes polimorfismos genéticos do gene EGFR com a evolução clínica e a resposta terapêutica de pacientes com câncer de mama. Para tanto, será realizado um estudo em coorte constituída por mulheres diagnosticadas com câncer de mama. Um formulário padronizado será preenchido com os dados obtidos através da entrevista com os pacientes e consultas ao prontuário médico. Serão analisadas as variáveis clínico-patológicas (idade no diagnóstico primário, o grau de envolvimento linfonodal, classificação histopatológica e estadiamento clínico) bem como o nível de expressão do gene EGFR, o nível de ativação e fosforilação do receptor na membrana de células tumorais, e as curvas de sobrevida global e sobrevida livre de doença das pacientes inseridas no estudo. Os resultados destas associações entre variáveis clínicas e genéticas serão avaliados a fim de definir um valor prognóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Letícia Carlos Giacomin - Coordenador / Marcelo Sobral Leite - Integrante / Rosane Vianna-Jorge - Integrante.
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2009 - 2010
Espécies do gênero Bacillus presentes em águas costeiras do Rio de Janeiro: estudo integrado biológico-molecular e bioprospectivo., Descrição: Esse projeto visa contribuir com o uso sustentável do potencial biotecnológico da biodiversidade marinha existente nos ecossistemas de águas costeiras do Estado do Rio de Janeiro, através do isolamento de bactérias do gênero Bacillus a partir de coleções de águas costeiras, identificação e caracterização de seus potenciais produtos biotecnológicos que possam ser: a) aplicados no controle de artrópodes transmissores de doenças; b) ou que possam gerar novos produtos naturais para exploração tanto na saúde pública, indústria ou agronomia. O nosso grupo vem trabalhando com o potencial biotecnológico deste gênero tanto na bioprospecção de potenciais bioinseticidas (Zahner, 1992; Zahner 1998, Oliveira et al, 2006), quanto na investigação da presença de enzimas de restrição (Zahner & Priest, 1997). Além disso, mais recentemente utilizamos a DGGE para o estudo da diversidade da microbiota de inseto desfoliador de florestas (Zahner et al, 2008) estudo este que pode ser aplicado na análise da diversidade da microbiota marinha em que se encontram as espécies de Bacillus, identificando as possíveis relações ecológicas entre essas bactérias e seus pares. A utilização da DGGE identifica bactérias não cultiváveis, aumentando o conhecimento da microbiota do qual fazem parte os isolados de Bacillus. Os bioensaios focarão principalmente Chrysomya megacephala e Ctenocephales felis felis por serem insetos importantes na saúde pública, situados entre os mais prevalentes nas áreas urbanas brasileiras. Ainda neste projeto analisaremos o perfil de sensibilidade aos antimicrobianos das especies de Bacillus isoladas verificando assim a existencia ou não de reservatórios de multiresistencia entre as estirpes em análise, assim como já observado em Vibrio cholerae por exemplo (Campos et al, 2004).. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Letícia Carlos Giacomin - Coordenador / Viviane Zahner - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.
Prêmios
2018
Melhor desempenho no curso de Italiano do CLAC - UFRJ em 2018.01, UFRJ.
2018
Doutor em Ciências, em Bioquímica, UFRJ.
2016
Grant award for the course "Epigenetics and Cancer Research: Biological and Technical Advances", INCA.
2014
Mestre em Ciências, em Bioquímica, Universidade Federal do Rio de Janeiro.
2012
1 Lugar na sessão de pôster do 2nd Latin American Pharmacogonomics and Personalized Medicina Congress, INCA.
2012
Menção Honrosa no XVI Encontro Científico do Institudo Biomédico pelo trabalho "Polimorfismo do gene EGFR e impacto sobre a resposta patológica do câncer de mama"., Universidade Federal Fluminense.
2012
Menção Honrosa pelo trabalho "Influência de comorbidades sobre a resposta à quimioterapia neoadjuvante do câncer de mama"., INCA.
2011
Melhor Trabalho na categoria de Mestrado intitulado "Polimorfismo do gene EGFR e variáveis histopatológicas do câncer de mama.", INCA.
Histórico profissional
Experiência profissional
2014 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluna de Doutorado, Carga horária: 40
2013 - 2014
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2017 - 2018
Universitätsmedizin GöttingenVínculo: Bolsa Sanduíche: CAPES/PROBRAL, Enquadramento Funcional: PhD Student, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2016 - 2016
Laboratório Brasileiro de Controle de DopagemVínculo: Colaborador Voluntário, Enquadramento Funcional: Colaborador Voluntário, Carga horária: 45
Outras informações:
Realização das análise anti-doping durante os Jogos Rio2016. Trabalhou na recepção de amostras e análise do Passaporte Biológico do Atleta (ABP)
2015 - 2015
Secretaria Municipal de Educação e CulturaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Substituto, Carga horária: 16
2014 - 2014
Colégio Escrevendo o Futuro - GrafitinhoVínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 20
2011 - 2012
Instituto Nacional de CâncerVínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
2011 - 2011
Universidade Federal FluminenseVínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 12
Outras informações:
Atuou como monitora nas disciplinas Exames Citológicos I e Citologia Clínica nas turma de Biomedicina e Farmácia no projeto "EXAMES CITOLÓGICOS - ATUALIZAÇÃO DE MATERIAL DIDÁTICO E MONTAGEM DE MATERIAL LAMINÁRIO."
2010 - 2010
Universidade Federal FluminenseVínculo: Docente, Enquadramento Funcional: Monitor, Carga horária: 10
Outras informações:
Participou do Programa de Monitoria on-line pela Universidade Federal Fluminense, sob a orientação da Profa Dra Helena Carla Castro, na disciplina de Bioquímica.
2009 - 2010
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
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