Carlos Alberto Manssour Fraga

CARLOS ALBERTO MANSSOUR FRAGA, FARMACÊUTICO FORMADO PELA FACULDADE DE FARMÁCIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO (UFRJ) EM 1988, MESTRE (1991) E DOUTOR (1994) EM QUÍMICA ORGÂNICA PELO INSTITUTO DE QUÍMICA DA UFRJ. ATUALMENTE É PROFESSOR TITULAR DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UFRJ, ONDE DESDE 1992 ATUA COMO DOCENTE. ORIENTADOR DO QUADRO PERMANENTE DOS PROGRAMAS DE PÓS-GRADUAÇÃO EM QUÍMICA DO INSTITUTO DE QUÍMICA DA UFRJ E DE PÓS-GRADUAÇÃO EM FARMACOLOGIA E QUÍMICA MEDICINAL DO INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS DA UFRJ, POR ONDE JÁ ORIENTOU MAIS DE 50 TESES E DISSERTAÇÕES NA ÁREA DA QUÍMICA MEDICINAL. PESQUISADOR 1A DO CNPQ e CIENTISTA DO NOSSO ESTADO DA FAPERJ, CONTRIBUIU COMO AUTOR/INVENTOR DE MAIS DE 200 ARTIGOS CIENTÍFICOS EM PERIÓDICOS INTERNACIONAIS INDEXADOS E 21 PATENTES NACIONAIS E INTERNACIONAIS NA ÁREA DE FÁRMACOS. DESENVOLVE SUAS ATIVIDADES DE PESQUISA NO LABORATÓRIO DE AVALIAÇÃO E SÍNTESE DE SUBSTÂNCIAS BIOATIVAS (LASSBIO) DA UFRJ, ATUANDO NAS ÁREAS DE QUÍMICA MEDICINAL, SÍNTESE E TECNOLOGIA QUÍMICO-FARMACÊUTICA DE PROTÓTIPOS BIOATIVOS CANDIDATOS A FÁRMACOS.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química

1991 - 1994

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Prostaciclina-Miméticos
Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: 2-Oxabicyclo[3.3.0]Octane Derivatives; Prostacyclin; Stable Prostacyclin Analogue; Antitromboticos.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Mestrado em Química

1989 - 1991

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Síntese e Atividade Antiinflamatória de Novos Oxicams a partir do Safrol,Ano de Obtenção: 1991
Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: 1,2-Benzotiazinas; 1,2-Benzothiazin-3-One Derivatives; Antiinflamatorios; Safrol.Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica. Grande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Graduação em Farmácia

1984 - 1988

Universidade Federal do Rio de Janeiro

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Quimica Medicinal.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

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Participação em eventos

Science for Life, Life for Sciences: Brazilian-German Collaborative Research: Background and Prospects.Drugs of Future: Molecules for Life. 2018. (Simpósio).

X Curso Prático de Farmacologia.Identificação de Protótipos Multialvo para o Tratamento de Doenças Multifatoriais: Uso da Subunidade N-acilidrazona como Estrutura Privilegiada. 2018. (Oficina).

1a Escola de Modelagem Molecular da UNESP Araraquara.Avanços na Identificação de Protótipos N-acilidrazônicos Moduladores de Proteínas Cinases. 2017. (Encontro).

49th Brazilian Congress of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Discovery of Multitarget Prototypes for Treatment of Multifactorial Diseases: N-Acylhydrazone Framework as Privileged Structure. 2017. (Congresso).

I Simpósio Nacional em Inflamações Gastrintestinal.Identificação de Protótipos N-acilidrazônicos Antiinflamatórios, Moduladores de Proteínas Cinases. 2017. (Simpósio).

VII Meeting of the Brazilian Purine Club.Adenosinergic Receptors as Drug Target for Treatment of Diseases. 2017. (Encontro).

VI Simposio Interno de Ensino, Pesquisa e Extensão da Faculdade de Farmácia da UFRJ & Jornada de Pós-Graduação da Faculdade de Farmácia da UFRJ.Retrospectiva e Perspectivas da Pós-Graduação Faculdade de Farmácia-UFRJ. 2017. (Simpósio).

8th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Discovery of Multitarget Prototypes for Treatment of Multifactorial Diseases: N-Acylhydrazone Framework as Privileged Structure. 2016. (Congresso).

XXX Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química.EStereoquímica de Substâncias Bioativas. 2016. (Encontro).

38a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. A Química Medicinal no Século XXI e A Invenção de Candidatos a Fármacos para Doenças Multifatoriais. 2015. (Congresso).

IV International Symposium on Drug Discovery.Discovery of Novel Heterocyclic Prototypes Useful for Treatment of Neuropathic Pain. 2015. (Simpósio).

III Encontro da Rede Mineira de Química.A Química Medicinal e a Invenção de Protótipos de Fármacos para Doenças Multifatoriais. 2012. (Encontro).

Perspectiva e Desafios para o Enfrentamento das Doenças que Perpetuam a Pobreza: Doenças Negligenciadas.Mesa Redonda: Cenário P,D&I e o déficit tecnológico para DNs. 2012. (Simpósio).

The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. 2012. (Congresso).

34a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Minicurso: História da Descoberta dos Fármacos. 2011. (Congresso).

8th International Congress of Pharmaceutical Sciences. Neurodegenerative Diseases. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2011. (Congresso).

33a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2010. (Congresso).

32a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Descoberta de Protótipo N-Fenilpiperazínicos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos. 2009. (Congresso).

Painel de Oportunidades Universidade-Empresa em Fármacos e Medicamentos do Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos. 2009. (Oficina).

31a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2008. (Congresso).

Workshop PROSUL - CYTED (Química Bioinorgânica Medicinal). 2008. (Simpósio).

X Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.Descoberta de Novos Protótipos Heterocíclicos Neuroativos. 2008. (Encontro).

1o Encontro nacional de Inovação em Fármacos e Medicamentos (ENIFARMED).Estratégias de Inovação Incremental e o Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2007. (Simpósio).

27a Semana da Química do Centro Federal de Educação Tecnológica de Química - Unidade Maracanã. A Papel da Química Medicinal na Descoberta de Novos Fármacos: O Desafio Verde-Amarelo. 2007. (Congresso).

30a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2007. (Congresso).

6o Congresso Internacional de Ciências Farmacêuticas (CIFARP). 2007. (Congresso).

I Simpósio Tocantinense de Medicina Tropical.Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2007. (Simpósio).

Reunião Temática Genéricos - Instituto do Milênio Inovação e Desenvolvimento de Fármacos e Medicamentos.Consultor Científico. 2007. (Encontro).

29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 29a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2006. (Congresso).

3rd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry. Discovery of New Neuroactive Heterotricyclic Prototypes with Powerful Analgesic Properties. 2006. (Congresso).

Workshop: Novas Fronteiras da Química Orgânica.Novas Fronteiras da Química Orgânica. 2006. (Simpósio).

28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 28a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2005. (Congresso).

Workshop: Latenciação de Fármacos: Avanços e Perspectivas.Latenciação de Fármacos: Avanços e Perspectivas. 2004. (Simpósio).

XXVI Congreso Latinoamericano de Química. XXVI Congresso Latinoamericano de Química. 2004. (Congresso).

10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 10th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 2003. (Congresso).

26a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 26a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2003. (Congresso).

25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2002. (Congresso).

VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica.VII Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica. 2002. (Encontro).

24a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 24a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2001. (Congresso).

Novas Aproximações para a Descoberta de Fármacos. Possibilidades e Limitações na América Latina.Novas Aproximações para a Descoberta de Fármacos. Possibilidades e Limitações na América Latina. 2001. (Simpósio).

23a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 23a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 2000. (Congresso).

22a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 22a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1999. (Congresso).

21a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 21a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1998. (Congresso).

20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 20a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1997. (Congresso).

19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 19a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1996. (Congresso).

7th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 7th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1996. (Congresso).

IV Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica.IV Encontro Nacional dos Professores de Química Farmacêutica. 1996. (Encontro).

18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 18a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1995. (Congresso).

17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 17a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1994. (Congresso).

6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 6th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1994. (Congresso).

V Encontro Regional de Química.V Encontro Regional de Química. 1993. (Encontro).

5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 5th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1992. (Congresso).

14a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 14a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. 1991. (Congresso).

I Congresso de Farmácia do Cone Sul. I Congresso de Farmácia do Cone Sul. 1991. (Congresso).

4th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 4th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. 1990. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: CELSO YASSUO OKADA JUNIOR

BOLZANI, Vanderlan da Silva; BURTOLOSO, A. C. B.;FRAGA, C. A. M.. Planejamento e síntese de novos candidatos a inibidores da enzima sn-1-diacilglicerol lipase alfa (DAGL). 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Mayara Aparecida Rocha Garcia

REGASINI, L. O.;FRAGA, C. A. M.; NOGUEIRA, M. C. L.. Aminochalconas e híbridos sulfonamida-chalcona: Planejamento, síntese e atividade antibacteriana. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: João de Mello Rezende Neto

Fraga, Carlos A. M.NOEL, François Germain; GENTA, F. A.. Descoberta de Inibidores de alfa-glicosidases para aplicação terapêutica.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda de Siqueira Lece

Fraga, Carlos A. M.; QUINTAS, L. E. M.; SOARES, R. M.;CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento. Estudo da Atividade Cardiotóxica da Microcistina-LR em Coração Isolado de Camundongos. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Isabella Alvim Guedes

SANT'ANNA, Carlos M RFraga, Carlos A. M.. Estudo Estrutural e de Propriedades de Reconhecimento Receptor-Ligante dos Alvos IKK-1, IKK-2, MAPK p38. 2011. Dissertação (Mestrado em Modelagem Computacional) - Laboratório Nacional de Computação Científica.

Aluno: Paula Iracinéia Constantino

Fraga, Carlos A. M.; Fernandes, P. D.;RODRIGUES, C. R.. Avaliação Farmacológica de Derivados N-Acilidrazônicos Pirimidínicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Giselle Azevedo Pereira da Silva

Fraga, Carlos A. M.LIMA, Lidia M; Schanaider, A.. Investigação da Atividade Depressora do Sistema Nervoso Central de Derivados N-acilidrazonicos LASSBio-785 e LASSBio-786. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Miguel Divino da Rocha

Viegas Jr., CláudioFraga, Carlos A. M.; Nascimento, C. G. O.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Híbridos Moleculares 3-O-Piperidinil-N-benzil-acilidrazônicos Planejados como Candidatos a Fármacos Simbióticos: Anticolinesterásicos e Anti-inflamatórios. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Rodrigo Cesar da Silva

VELOSO, Márcia ParanhoFraga, Carlos A. M.; Paiva, A. G.. Novos Compostos Anti-inflamatórios - Éteres de Oxima - Planejamento Estrutural, Obtenção e Avaliação Farmacológica. 2010. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Caroline Pereira Joia

Fraga, Carlos A. M.LIMA, Lídia MoreiraNascimento, J. H. M.. Análise Farmacológica de Novos Derivados N-acilidrazônicos e seus Heterocíclicos no Sistema Nervoso Central. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cleverton Kleiton de Freitas Lima

Fraga, Carlos A. M.; MARTINS, Marco Aurélio; Santos, A. R. S.. Estudo da Modulação das Respostas Inflamatória e Hiperalgésica por Novos Derivados Imidazo-piridínicos Candidatos a Fármacos Simbióticos. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Chagas da Silva

Fraga, Carlos A. M.CASTRO, Newton Gonçalves de; Pupo, A. S.. Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas Duais de Adrenoceptores alfa 1A/1D. 2010. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaiana da Cunha Ferreira Mendes

FRAGA, C. A. M.; Trachez, M. M.;Nascimento, J. H. M.. Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Neuroativos do Zolpidem. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tailane Sant'Anna Moreira

Volpato, N. M.; Lopez, R. F. V. L.; Dellamora-Ortiz, G. M.;FRAGA, C. A. M.. Desenvolvimento de Sistema de Liberação para Aplicação Tópica do Antiinflamatório Lumiracoxib: Avaliação Físico-química e Estudos de Permeação in vitro em peles de modelo animal. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francine Pazini

FRAGA, C. A. M.MIRANDA, Ana Luisa Palhares deLIMA, Lídia Moreira; COSTA, Teresa Cristina Tavares Dalla. Preparação de Derivados Funcionalizados do Novo Protótipo de Fármacos Neuroativo LASSBio-581 por Bioconversão. 2006. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Hérica Núbia Cardoso Cirilo

LIÃO, Luciano Moraes;OLIVEIRA, Valéria de; MARSAIOLI, Anita Jocelyne; OLIVEIRA, Cecília Maria Alves de;FRAGA, C. A. M.; KATO, Lucilia. Bioconversão de Derivados N-Acilidrazônicos Sintetizados a Partir do Safrol. 2006. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Goiás.

Aluno: Daniel Ignacchiti Lacerda

Fierro, Y. M.;MELO, P. A.FRAGA, C. A. M.. Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 6-Nitro-Benzodioxolil-N-acilidrazônicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antinociceptivos e Antiinflamatórios. 2006.

Aluno: Amanda Danuello Nascimento

FRAGA, C. A. M.; PUPO, Monica Tallarico;BOLZANI, Vanderlan da Silva. Estudos Visando a Síntese de Novos Intermediários-Chave na Preparação de Candidatos a Inibidores de Acetilcolinesterase. 2005. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Sandra Solange Coutinho

RODRIGUES, Carlos Rangel; SANTOS, Elizabete Pereira dos; MASSARANI, Giulio;FRAGA, C. A. M.. Avaliação do Uso de Nanocompósitos Bentonita-Polissacarídeo como Novas Matrizes de Liberação Prolongada.. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alexandre Gondinho Silva

FRAGA, C. A. M.; MARTINS, Marco Aurélio;CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento. Avaliação de Derivados N-Acilidrazônicos nos Músculos Esquelético, Cardíaco e Liso. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alessandra Lifsitch Viçosa

FRAGA, C. A. M.; SANTOS, Teresa Cristina dos; SANTOS, Elisabeth Pereira dos. Estudo da Utilização de Incrementadores de Dissolução para Compressão Direta: Enfoque no Desenvolvimento de Medicamentos Genéricos. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jorge Luiz de Oliveira Domingos

FRAGA, C. A. M.. Síntese de Derivados da (R)-Fenilglicina a partir da N-Benzil-(S)-Gliceraldimina. 2000. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Barreiro

ALENCASTRO, Ricardo Bicca deFRAGA, C. A. M.SANT'ANNA, Carlos M R; AMORIM, M. B.;BARREIRO, Eliezer Jesus; MACHADO, S. P.. Estudo Semi-Empírico de Agonistas Nicotínicos, Novo Modelo 3D: Pseudo Receptor de NAChR. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Paulo Henrique de Oliveira Léda

FRAGA, C. A. M.. Estudos sobre o perfil das atividades analgésica e antinflamatória de derivados acilidrazônicos. 1999. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcos Corrêa Soares

SOUZA, M. C. B. V.FRAGA, C. A. M.; SOUZA, M. C.;FERREIRA, V. F.. Síntese de Derivados Nucleosídicos Quinolônicos e sua Utilização na Obtenção de 2',3'-Didesidro-2',3'-Didesoxinucleosídeos e 3'-Desoxinucleosídeos. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Fluminense.

Aluno: Nilda de Moraes Silva

FRAGA, C. A. M.. Síntese de Novos Derivados Isoxazólicos, Candidatos a Agentes Analgésicos de Ação Central. 1999. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Patricia de Cerqueira Lima

FRAGA, C. A. M.ARACAVA, Y.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.;FERREIRA, V. F.; LIMA, M. E. F.. Síntese e Avaliação das Propriedades Antinociceptivas de Novas Acilidrazonas Derivadas do Safrol. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nelilma Correia Romeiro

ALENCASTRO, Ricardo Bicca deBARREIRO, Eliezer JesusSANT'ANNA, Carlos M R; MACHADO, S. P.; PAIVA, L. M. C.;FRAGA, C. A. M.. Estudos de Modelagem Molecular de Inibidores Seletivos de PGHS-2: Proposta de um Modelo Tridimensional Farmacofórico. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Lis Helena Pinheiro Teixeira

FRAGA, C. A. M.; SIMAS, A. B. C.; FIDALGO, T. C. B.; LIMA, E. L. S.;MIRANDA, Ana Luisa Palhares de. Síntese de Novos Derivados Benzotiazínicos Planejados Racionalmente como Inibidores Seletivos de PGHS-2 e 5-LO. 1998. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando André Rezende do Prado

FRAGA, C. A. M.; TABAK, D.; CABRAL, L. M.. Desenvolvimento de uma nova formulação de comprimidos de altas dosagens de rutina e ácido ascórbico. Avaliação da goma da semente de algaroba como desintegrante para comprimidos. 1998. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Karla Gomes de Alencar

FRAGA, C. A. M.. Síntese Estereoseletiva e Estudo Espectroscópico de Novos Promotores Quirais Derivados do 1-(S)-(-)-beta-pineno. 1997. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andre Luis de Almeida Reis

BARREIRO, Eliezer Jesus; REHDER, V. L. G.;MIRANDA, Ana Luisa Palhares de; AGUIAR, L. S.;FRAGA, C. A. M.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Éteres de Oxima Análogos do Ridogrel: Inibidor de Tromboxana Sintase e Antagonista de Receptor de Tromboxana A2. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Estela Maris Freitas Muri

BARREIRO, Eliezer JesusFERREIRA, V. F.; LIMA, M. E. F.;ANTUNES, O. A. C.FRAGA, C. A. M.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados Pirazólicos Análogos de Ridogrel. 1996. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Adriane Regina Todeschini

FRAGA, C. A. M.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados 2-Piridilarilidrazônicos com Propriedades Inibidoras de Enzimas da Cascata do Ácido Araquidônico. 1995. Dissertação (Mestrado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Margareth Rôse de Lima Santos

BARREIRO, E. J.FRAGA, C. A. M.; CARVALHO, M. G.. Síntese e Avaliação Farmacológica de novos Derivados Isocromanilacilidrazonas. 1995. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Aluno: Joyce Sobreiro Francisco Diz de Almeida

FRAGA, CARLOS A.M.; BORGES JUNIOR, I.; SILVA, G. R.;FRANCA, T. C. C.ROMEIRO, Nelilma Correia; GUIZADO, T. R. C.. Estudos por Ancoramento e Dinâmica Molecular das Interações entre os Metabólitos da Aflatoxina B1 e a Aceticolinesterase Humana. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Jorge Alberto Valle da Silva

FRANCA, T. C. C.Ramalho, T. C.; BORGES JUNIOR, I.; SILVA, G. R.;Carlos AM Fraga; ALBUQUERQUE, M. G.; GUIZADO, T. R. C.. Estudos por Modelagem e Síntese de Aldoximas como Potenciais Reativadores da Acetilcolinesterase Inibida pelo Agente Neurotóxico VX. 2018. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Kris Simone Tranches Dias

VIEGAS JÚNIOR, Cláudio; PAULA, D. A. C.; SILVA, M. L.;ROMEIRO, Luiz Antonio SoaresFRAGA, C. A. M.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Híbridos Feruloil-donepezil, Planejados como Candidatos a Fármacos para a Doença de Alzheimer. 2016. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Alfenas.

Aluno: Talita de Almeida Fernandes

FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR; ESTEVES, P. M.; DIAS, L. C.; COELHO, F. A. S.; GARDEN, S. J.. Utilização de Processos Catalíticos na Síntese de Succinimidas, Cumarinas e Desoxi-Isoflavonoídes. 2013. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jaqueline Soares da Silva

SILVA, B. A.;Fraga, Carlos A. M.Nascimento, J. H. M.; Trachez, M. M.. Derivados N-acilidrazônicos melhoram a disfunção cardiovascular em ratos espontaneamente hipertensos submetidos ao infarto do miocárdio. 2013. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Daniele Gabriel Costa

Fraga, Carlos A. M.Nascimento, J. H. M.; Pedrosa, R. C.. Avaliação da Disfunção Ventricular Induzida pelo Infarto do Miocárdio Após Tratamento com 3,4-metilenodioxibenzoil-2-tienilhidrazona (LASSBio-294). 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Sharlene Lopes Pereira

Fraga, Carlos A. M.; Medei, E. H.; Pedrosa, R. C.;Nascimento, J. H. M.. Avaliação Farmacológica do Derivado N-Acilidrazônico LASSBio-1289 em Modelos de Hipertensão Arterial Sistêmica e Hipertensão Arterial Pulmonar. 2011. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaiana da Cunha Ferreira Mendes

Fraga, Carlos A. M.; Villela, N. R.; Schanaider, A.. Desenvolvimento de Novas Substâncias Neuroativas Derivadas do Zolpidem para o Tratamento da Dor Neuropática. 2010. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Luis Octavio Regasini

BOLZANI, Vanderlan da Silva; LOPES, Lúcia Maria Xavier;FRAGA, C. A. M.; MONTANARI, C. A.;Andricopulo, A. D.. Estudo Químico de Pterogyne nitens (Caesalpinioideae), síntese e potencial farmacológico de alcalóides guanidínicos e análogos. 2008. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Elisa Suzana Carneiro Pôças

Rumjanek, V. M. B. D.; Quintas, L. E. M.;CASTRO, Newton Gonçalves deFRAGA, C. A. M.. Caracterização de Novos Inibidores da Na+-K+-ATPase. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alexandre Godinho da Silva

Fraga, Carlos A. M.. Avaliação de Derivados N-acilidrazona no Músculo Liso. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Tales Leandro Costa Martins

FRAGA, C. A. M.; DIAS, Ayres Guimarães; VALENTE, Ana Paula; AGUIAR, Alcino Palermo. Síntese de Guanil Hidrazonas, Atividade Antibiótica e Estudos de Interação com DNA por RMN. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Tanos Celmar Costa França

FRAGA, C. A. M.; PASCUTTI, Pedro;ALENCASTRO, Ricardo Bicca de; BISCH, Paulo M. Modelagem Molecular da Serina Hidroximetiltransferasede Plasmodium falciparum: Modelos Tridimensionais e Propostas de Potenciais Inibidores Seletivos. 2004. Tese (Doutorado em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Fábio Moysés Lins Dantas

FRAGA, C. A. M.; GOMES, Ailton de Souza; CABRAL, Lúcio Mendes; SOARES, Bluma Guenther; OLIVEIRA, Clara Marize F; MOTHÉ, Cheila Gonçalves. Prófarmacos Poliméricos Derivados do Ácido Acrílico com Mesalazina e Ácido Acrílico com Dapsona. 2003. Tese (Doutorado em Ciência e Tecnologia de Polímeros) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Hernández Valdés

FRAGA, C. A. M.; DIAS, Ayres Guimarães; AMORIM, Mauro B; NORONHA, Fábio Bellot;ANTUNES, O. A. C.. Catálise Assimétrica Heterogênea. Preparação de alfa-N-Acilamino Ácidos e de alfa-N-Acilamino Amidas. 2003. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: CLÁUDIO VIEGAS JUNIOR

BOLZANI, Vanderlan da Silva; VIEIRA, Paulo Cezar; PUPO, Monica Tallarico;FRAGA, C. A. M.; VILEGAS, Wagner. Isolamento, Estudo Farmacológico e da Relação Estrutura-Atividade de Alcalóides Piperidínicos de Cassia Spectabilis (DC.) Irwin et Barn. (Leguminosae).. 2003. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Rossana Angelica Schenato

FERREIRA, V. F.; SCHENATO, R. A.; VASCONCELLOS, M. L. A. A.; PINHEIRO, S.;FRAGA, C. A. M.. Estudos visando a preparação Estereosseletiva de Octalonas 4a,5-dissubstituídas e sua aplicação na síntese da (+)-deidrofuquinona.. 2001. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricardo Luis Araújo Dias

CORREA, Arlene Gonçalves;BARREIRO, Eliezer Jesus de Lacerda; OLIVA, Glaucius; CORREA, Carlos Roque Duarte; LIMA, Edson Luiz da Silva;FRAGA, C. A. M.; CASS, Quezia Bezerra. Síntese de Inibidores da Enzima Gliceraldeído-3-Fosfato Desidrogenase Glicossomal de Trypanossoma cruzi Envolvidos no Planejamento Racional de Drogas Anti-Chagásicas. 2001. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de São Carlos.

Aluno: Mara Rita Pereira de Oliveira

FRAGA, C. A. M.. Síntese de novos b-D-ribonucleosídeos derivados de 4-oxoquinolinas, pirazolo [4,3-c] quinolin-3-onas-2, 3-dionas. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Alcione Silva de Carvalho

FRAGA, C. A. M.. Síntese e avaliação farmacológica de novos compostos azólicos como candidatos a agentes tripanomicidas. 2000. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Rodolfo Rodrigo Florido França

FRAGA, CARLOS A.M.; SILVA, B. V.; SANTOS, M. A. V.. Novos Derivados 3-nitro-1,2,4-triazólicos como Agentes anti-Trypanossoma cruzi. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jonas da Silva Santos

Fraga, Carlos A. M.; SILVA, A. J. R.; Castro, R. N.. Síntese e Avaliação da Atividade Antileishmania de N,N'-acriamidinas via rearranjo de Beckmann de acrilaldeídos e chalconas.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelio de Moura Oliveira

Fraga, Carlos A. M.; MOURA, L. C.; CARVALHO, E. M.. Síntese de purino-derivados a partir de reações de baixa complexidade operacional como protótipos para estudos de múltiplas aplicações. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Allan Kardec Nogueira Alencar

FRAGA, CARLOS ALBERTO MANSSOUR; MARTINS, P. M. R. E. S.;Nascimento, J. H. M.. Avaliação do Efeito Agonista Adenosinérgico A2A de Derivados N-Acilidrazônicos em Ratos com Hipertensão Arterial Pulmonar. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carlos Eduardo da Silva Monteiro

CUNHA, Valéria Do Monti NascimentoFraga, Carlos A. M.Nascimento, J. H. M.. Farmacologia da Disfunção Erétil. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Everton Tenorio de Souza

ROCCO, P. R. M.;Fraga, Carlos A. M.; Silva, R. C.. Estudo para identificação de novos compostos sulfonamídicos eficazes no controle da inflamação pulmonar causada por sílica em camundongos. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Nathália da Graça Amado

FRAGA, C. A. M.. O eixo antero-posterior do embrião de Xenopus como modelo para busca de novos moduladores da via Wnt/beta-catenina. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Camilla Djenne Buarque Miller

Fraga, Carlos A. M.; PINHEIRO, S.; Simas, A. B. C.. Modelo para Utilização da Lei de Inovação Tecnológica (Lei n 10.97304) associada à Portaria GM 97808 do Ministério da Saúde no ambiente acadêmico: Síntese do Raloxifeno. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Thaiana da Cunha Ferreira Mendes

Fraga, Carlos A. M.. Desenvolvimento de Novas Substâncias Neuroativas Derivadas do Zolpidem para o Tratamento da Dor Neuropática. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marcelo Abrahão Strauch

Fraga, Carlos A. M.. Estudo do Efeito Antiofídico de Componentes da Planta Humirianthera ampla (Lupeol, Sitosterol, Anonalida, Acrenol e Humiriantherol), e de Componentes da Planta Tabebuia impetiginosa (Lapachol e Análogos Sintéticos) e Solventes Orgânicos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Giseli Capaci Rodrigues

Figueroa_Villar, J. D.;Fraga, Carlos A. M.; Vermelho, A. B.. Novos Derivados do Ácido 4,5-Diidro-isoxazol-5-Carboxi-Hidroxâmico Candidatos a Inibidores de Metalopeptidase de matriz Extracelular. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Jorge Luiz Mendonça Tributino

FRAGA, C. A. M.NOEL, François Germain. Estudo do Perfil Farmacológico de Novos Análogos do Composto LASSBio-294. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marta Gonçalves dos Santos

AGUIAR, Alcino Palermo; Silva, F. M.;FRAGA, C. A. M.. Síntese de Potenciais Antimaláricos, suas Interações com a DFHR e teste de Atividade Biológica frente a Plasmodium falciparum. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Alexandre Godinho Silva

FRAGA, C. A. M.; ROCCO, P. R. M.;CUNHA, Valéria Do Monti Nascimento. Avaliação Farmacológica de Novas Tienilidrazonas em Músculo Liso. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Helvécio Vinícius Antunes Rocha

FRAGA, C. A. M.; SOARES, Glória; MENDES, Luís Cláudio; SOARES, Bluma Guenther. Desenvolvimento de Nanocompósitos Polímero-Argila para o Revestimento de Comprimidos de Vetorização Colônica de Fármacos. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Polímeros) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernando André Rezende do Prado

FRAGA, C. A. M.. Estudo de Novos Nanosistemas Terapêuticos. Uso do Montmorilonato de sódio como ferramenta de avaliação. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Ciência e Tecnologia de Polímeros) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Andre Ricardo Gomes Ferreira

FRAGA, C. A. M.. Carbociclização em enona quiral: um modelo para síntese de prostanóides com conjugação cruzada. 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: CLÁUDIO VIEGAS JUNIOR

FRAGA, C. A. M.; LOPES, Lúcia Maria Xavier;BOLZANI, Vanderlan da Silva. Isolamento, Estudo Farmacológico e da Relação Estrutura - Atividade de Alcalóides Piperidínicos de Cassia leptophylla Vog. (Leguminosae). 2002. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: José Roque Mota Carvalho

FRAGA, C. A. M.; NICODEM, David e; CAJAÍBA, João. Análise de beta2-agonistas em fluído biológico por CG-ITD-EM/C. 2000. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Edson Ferreira da Silva

KOVER, W. B.;FRAGA, C. A. M.; PINHEIRO, S.. Desenvolvimento de Técnicas Cromatográficas para Análise de Produtos Naturais à Altas Temperaturas. 1995. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Macedo dos Reis Januário da Silva

BERNARDINO, A. M. R.;Fraga, Carlos A. M.. Planejamento, síntese e atividade anti-Plasmodium falciparum de novos compostos trifluormetilquinolínicos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Maurício Temotheo Tavares

Fraga, Carlos A. M.; PARISE FILHO, R.; VALDUGA, C. J.. Candidatos a Novos Agentes Antineoplásicos: Síntese e Avaliação da Atividade Antitumoral de Análogos Sulfonatos e Sulfonamídicos da Capsaicina. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Fraga, Carlos A. M.; LIÃO, Luciano Moraes; HENRIQUES, A. T.; SILVA JUNIOR, N. J.; RAFFIN, F. N.. Membro da Banca Examinadora de Concurso Público para Professor Titular-Livre. 2017. Universidade Federal de Goiás.

FRAGA, C. A. M.; LIMA, E. M.; MAGALHAES, N. S. S.; GARCIA, M. E. L. P.. Presidente da Banca Avaliadora para a Promoção a Professor Titular - UFMG. 2016. Universidade Federal de Minas Gerais.

Fraga, Carlos A. M.. Participação em Banca Examinadora de Provas e Títulos para Professor Adjunto I. 2012. Universidade Federal de Alfenas.

Fraga, Carlos A. M.NOEL, François GermainMELO, P. A.. Processo Seletivo para Professor Temporário, Setor: Farmacocinética e metabolismo predição in silico e aspectos gerais. Estágio Supervisionado em Pesquisa e Desenvolvimento. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.; de Paula, J. R.; Mosqueira, V. C. F.. Concurso Público para Professor Adjunto, área Farmácia / Farmacognosia e Química Farmacêutica do Departamento de Farmácia da Escola de Farmácia. 2011. Universidade Federal de Ouro Preto.

LIMA, M. E. F.;Fraga, Carlos A. M.ROMEIRO, Nelilma CorreiaKUMMERLE, Arthur Eugen; Souza, R. O. M. A.. Comissão Examinadora do Concurso Público para Docente Adjunto DE no Departamento de Química do Instituto de Ciências Extas da Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro. 2010. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.RODRIGUES, Carlos RangelSANT'ANNA, Carlos M R; Dardenne, L. E.; Silva, T. H. A.. Comissão Julgadora do Concurso Público para Docente Adjunto DE no Departamento de Fármacos da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal do Rio de Janeiro. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.; MONTANARI, C. A.; Coelho, F. A. S.; EIFLERLIMA, Vera Lúcia; Reis, A. K. C. A.. Concurso Público para Provimento de Professor Adjunto da UNIFESP - Campus Diadema - Detor Química Farmacêutica e Tecnologia Químico Farmacêutica. 2009. Universidade Federal de São Paulo.

Epifânio, R. A.; Ribeiro, C. M. R.;Fraga, Carlos A. M.; Castro, R. N.; Aguiar, M. R. M. P.. Comissão Examinadora do Concurso Público para Docente Adjunto DE no Departamento de Química Orgânica do Instituto de Química da Universidade Federal Fluminense. 2009. Universidade Federal Fluminense.

Fraga, Carlos A. M.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Concurso Público para Professor Adjunto do Colegiado de Ciências Biológicas e da Sáúde; Curso de Fármacos. 2009. Centro Universitário Estadual da Zona Oeste.

Fraga, Carlos A. M.. Comissão Julgadora do Processo Seletivo para Professor Adjunto da Área Química Medicinal da Universidade Federal do ABC. 2009. Universidade Federal do ABC.

Fraga, Carlos A. M.; Alves, R, J.; Bergold, A. M.. Banca Examinadora do Concurso Público para Provimento de Professor Adjunto - Química Farmacêutica/Síntese Orgânica de Fármacos. 2008. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FRAGA, C. A. M.; Sola-Penna M; Lopes, Y. M.. Seleção Pública para o Provimento de Professor Substituto para os Setores Tecnologia Químico-Farmacêutica/Química Farmacêutica e Controle Biológico e Microbiológico de Qualidade/Enzimologia/Tecnologia das Fermentações do Departamento de Fármacos da Faculdade de Farmácia. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Germani, J. C.;FRAGA, C. A. M.; Contiero, J.. Concurso Público para Provimento de Vaga de Professor Adjunto Setor Tecnologia Bioquímica na UFRGS. 2006. Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

FRAGA, C. A. M.; HEISE, Norton; SILVA, Cláudia Lúcia Martins da. Partipação em Comissão Examinadora do Processo de Seleção de Professor Substituto de Química Farmacêutica Medicinal do Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia, UFRJ. 2005. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FRAGA, C. A. M.; OLIVEIRA, Dionéia Camilo Rodrigues de; BENTLEY, Maria Vitória Lopes Badra;BOLZANI, Vanderlan da Silva; ARAUJO, Angela Regina. Concurso Público para Provimento de um cargo de Professor Doutor junto ao Departamento de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto - USP. 2005. Universidade de São Paulo.

FRAGA, C. A. M.; VELOSO, E. S.; MONTANARI, C. A.. Presidente da Banca de Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto de Química Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade Federal da Bahia. 2002. Universidade Federal da Bahia.

FRAGA, C. A. M.. Membro Suplente da Banca Examinadora do Concurso Público de Provas e Títulos para Professor Adjunto de Química Farmacêutica da Escola de Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto. 1997. Universidade Federal de Ouro Preto.

Fraga, Carlos A. M.; Vermelho, A. B.. Avaliador - XI Seminário de Iniciação Científica e Tecnológica da UNIGRANRIO. 2017. Universidade do Grande Rio.

Fraga, Carlos A. M.; Gomes, F. C. A.; Abreu, J. G.; Houzel, J. C.. Processo Seletivo para ingresso no Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfológicas do Instituto de Ciências Biomédicas. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.. Comissão de Avaliação de Estágio Probatório da Professora Patrícia Zancan, Faculdade de Farmácia, UFRJ. 2010. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Morcillo, L. S. L.; Canetti, C. A.;Fraga, Carlos A. M.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Mestrado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.; FERNADES, P. D.; Giardinp, P.; Figueroa_Villar, J. D.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.; Morcillo, L. S. L.; SILVA, C. L. M.;FRANCA, T. C. C.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Mestrado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2009. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.. Banca de Avaliação de Progressão Horizontal Categoria Adjunto I para Adjunto II da Professora Patrícia Zancan, Faculdade de Farmácia, UFRJ. 2009.

Fraga, Carlos A. M.; Fernandes, P. D.; Pinto, A. C.. Banca Avaliadora dos Candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal. 2008. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

MEDEIROS, Isac AFRAGA, C. A. M.; Moraes e Santos, T.. PRÊMIO CAPES DE TESES. Participação em Comissão de Seleção de Teses de Doutorado em 2007 na área da FARMÁCIA. 2007. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Fraga, Carlos A. M.. Banca Avaliadora de Candidatos ao Curso de Mestrado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Fraga, Carlos A. M.. Banca Avaliadora de Candidatos ao Curso de Doutorado do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

FRAGA, C. A. M.. Avaliador da Sessão de Comunicação Oral da Jornada de iniciação Científica do instituto de Tecnologia em Fármacos (Far-Manguinhos). 2004. Fundação Oswaldo Cruz.

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Comissão julgadora das bancas

Warner Bruce Kover

KOVER, W. B.. Exame Geral. 1994. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Angelo da Cunha Pinto

Pinto, Angelo C.. Síntese e Atividade Antiinflamatória de Novos Oxicams a partir do Safrol. 1991. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Angelo da Cunha Pinto

Pinto, Angelo C.. Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Prostaciclina-Miméticos. 1994. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Jose Daniel Figueroa-Villar

Figueroa-Villar JD; BARREIRO, Eliezer Jesus. Síntese e Atividade Antinflamatória de Novos Oxicams a Partir do Safrol. 1991. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Paulo Roberto Ribeiro Costa

COSTA, P.R.R.. Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados prostaciclina-miméticos. 1995. Tese (Doutorado em Química de Produtos Naturais) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

BARREIRO, E. J.. Presidente da Banca de Mestrado,Instituto de Química/Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio de Janeiro, novembro de 1991. 1991. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Lorrane de Souza Chaves

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Protótipos Multialvo Planejados como Inibidores de HDAC6 e PDE4/5; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Alef Denys da Silva Lima

Síntese de Derivados 1,4-Diaril-1,2,3-triazólicos e Isósteros Planejados como Inibidores Seletivos de Histona Desacetilase 6; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado profissional em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daniela Rodrigues de Oliveira

Síntese de Híbridos Dipirona-AINE Análogos a Metabólitos Ativos da Dipirona, Planejados como Protótipos Analgésicos; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Heber Victor Tolomeu

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Protótipos Multialvo Planejados como Inibidores de HDAC6 e ROCK(1/2); Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Pedro de Sena Murteira Pinheiro

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos ligantes de GPR40 através de estratégias baseadas em fragmentos moleculares; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Renan Amphilophio Fernandes

Metabolismo tumoral com enfoque nas proteínas relacionadas à sensibilidade e a resistência ao tratamento: Comparação do papel dos inibidores seletivos de histona desacetilase 6 LASSBio-1909 e LASSBio-1911 na modulação da via glicolítica no câncer de esôfago; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thayssa Tavares da Silva Cunha Ferreira

Planejamento, Síntese e Avaliação do Perfil de Afinidade de Antagonistas de Receptores D3 Candidatos ao Tratamento da Dapendência pelo Uso de Drogas; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Thayná Almeida Bibiano

Planejamento e Síntese de Novos Inibidores Multialvo de Rho- Cinases e Histonas Desacetilases (HDAC); ; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Mayara Salles Souza do Nascimento

Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos derivados carboidrazonamidas candidatos a protótipos tripanocidas; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ramon Guerra de Oliveira

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Inibidores de Rho Cinase (ROCK); 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Pedro de Sena Murteira Pinheiro

Caracterização Teórica/Experimental de Interações de Cavidade-Sigma Intramoleculares para o Protótipo Cardiotônico LASSBio-294; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Giulianna Pereira de Alcântara

Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Análogos do Benznidazol, Candidatos a Protótipos Tripanocidas; 2017; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Thayssa Tavares da Silva Cunha

Identificação de Novos Inibidores de Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH-2) para o Tratamento da Dependência à Cocaína; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Daniel Alencar Rodrigues

Identificação de novos protótipos antitumorais inibidores de histona desacetilase; 2015; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Thaise da Silva Martins

Estudos visando à descoberta de inibidores de ALDH-2 úteis no tratamento da dependência à cocaína; 2014; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Fernando Rodrigues Mathias da Silva Seixas

Estudos de Modelagem Molecular e Planejamento Estrutural de Novos Candidatos Inibidores de Adenosina Deaminase; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Roberta Tesch

Estudo por Modelagem Molecular visando a Identificação de Novos Ligantes de Receptores de Adenosina; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-acilidrazônicos Análogos do Protótipo LASSBio-1524 Planejados como Inibidores de IKK-betaInibidores de Quinases; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Luis Felipe Baumotte Osorio

Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanocida de Novos Derivados Nitroimidazolil Éteres de Oxima Substituídos como Potenciais Agentes Antichagásicos; 2013; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Marlon Daniel Lima Tonin

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Hipertermia Maligna; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Fernando Rodrigues de Sá Alves

Novos Derivados N-Fenil Piperazínicos Neuroativos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Thais Andrade Soares

Síntese e Avaliação Farmacológica de Derivados Indolil N-acilidrazônicos Planejados como Ligantes Canabinóides; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ramon Borges da Silva

Síntese e Avaliação do Perfil Tripanocida dos Novos Derivados Imidazólicos Trissubstituídos Planejados coomo Potenciais Agentes Anti-Chagásicos; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Vitor Sueth Santiago

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Análogos Sacarínicos do Protótipo Antiinflamatório LASSBio-468; 2011; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Alexandra Basilio Lopes

Síntese e avaliação das atividades antinociceptiva e anti-inflamatória de compostos fenil-pirimidina-N-acilidrazonas planejados a partir de derivados imidazo[1,2-a]piridina-N-acilidrazonas; 2010; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Carolina Martins Avila

Estudos de Modelagem Molecular para o Planejamento Estrutural de Novos Protótipos Antiinflamatórios Inibidores da IKK-beta; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Nailton Monteiro do Nascimento Júnior

Otimização e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Sedativos e Analgésicos; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Rodolfo do Couto Maia

Novos Derivados Quinazolinônicos Planejados como Análogos Conformacionalmente Restritos de N-Acilidrazonas Bioativas; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ana Paula Cunha Rodrigues

Otimização Estrutural do Protótipo 2-Furanil-1,3-Benzodioxolil-N-Acilidrazônico LASSBio-129; 2008; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Guilherme Barroso Langoni de Freitas

Desenvolvimento de Modelos CoMFA e CoMSIA de Afinidade e Seletividade para Ligantes Indólicos de Receptores Canabinóides CB1 e CB2; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Renata Barbosa Lacerda

Novos Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios Simbióticos; 2007; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Arthur Eugen Kümmerle

Síntese de Compostos Cardioativos 1,3-Benzodioxolil N-Acilidrazônicos Planejados por Otimização Estrutural do Protótipo Lassbio-294; ; 2005; 248 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Heleno José da Costa Bezerra Neto

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados 6-Nitro-benzodioxola-N-acilidrazônicos, Desenhados como Candidatos a Protótipos de Fármacos Analgésicos e Antiinflamatórios, Sintetizados a Partir do Safrol; ; 2004; 199 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Samir D'Aquino Carvalho

Planejamento, Síntese e Avaliação da Atividade Tripanomicida de Novas N-Aril-hidrazonas-1,3-4-Tiadiazólicas, Candidatas à Fármacos Antichagásicos; 2003; 245 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Luciana Stowinski Varandas

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacolólica de Novos Derivados 1,3,4-Tiadiazólicos Candidatos a Inibidores Seletivos de PGHS-2; 2002; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ricardo Menegatti

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Agentes Anti-psicóticos; ; 2001; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Emerson Teixeira da Silva

Planejamento, Síntese e Avaliação farmacológica de Novos Candidatos a Agentes Antiinflamatórios Não-Esteroidais de Segunda Geração, Derivados do Safrol; 2000; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Aline Guerra Manssour Fraga

Síntese de Novos Derivados Pirazolo[3,4-b]tieno[2,3-d]piridínicos, Candidatos a Agentes Anti-asmáticos, Antagonistas de Leucotrienos; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Nilda Moraes Silva

Síntese de Novos Derivados Isoxazólicos, Candidatos a Agentes Analgésicos de Ação Central; 1999; 0 f; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Patricia de Cerqueira Lima

Síntese e Avaliação das Propriedades Antinociceptivas de Novas Acilidrazonas Derivadas do Safrol; 1998; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lis Helena Pinheiro Teixeira

Síntese de Novos Derivados Benzotiazínicos Planejados Racionalmente Como Inibidores Seletivos de Pghs-2 e 5-Lo; 1998; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lídia Moreira Lima

Planejamento e Síntese de Novos Análogos de Arilsulfonamidas, Antagonistas do Bioreceptor de Txa2, A Partir do Safrol; 1997; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Carla Rodrigues Cardoso

Planejamento e Síntese de Novos Ácidos Pirazolo-Tieno-Piridínicos Alquilcarboxílicos Candidatos A Protótipos de Agentes Duplos: Antagonistas de Receptores de Leucotrienos e Inibidores de Tromboxana Sintase; 1997; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Estela Maris Freitas Muri

Síntese de Novos Análogos do Ridogrel, Agente Dual Antagonista de Receptor de Txa2 e Inibidor de Txs; 1996; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Alcione Silva de Carvalho

Síntese e Avaliação das Propriedades Antitrombóticas de Novos Compostos Tricíclicos Aromáticos Funcionalizados Como Prováveis Antagonistas do Paf, Análogos Ao Web2086; 1996; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Adriana dos Santos Lages

Síntese de Novos Análogos de Inibidores Seletivos de Pghs-2, A Partir do Safrol; 1996; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Daniel Alencar Rodrigues

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Prptótipos Multialvo Inibidores de Histona Desacetilase 6 (HDAC6) e Fosfatidilinositol-3 cinase (PI3K); 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Rosana Helena Coimbra Nogueira de Freitas

Síntese e Avaliação Tripanocida de Novos Derivados Piridinil-1,3,4-tiadiazólicos; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ciro Gonçalves e Sá

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica in vitro de Novos Compostos N-Arilpiperazínicos Candidatos a Protótipos Antipsicóticos; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Miguel Divino da Rocha

Novos Protótipos Heteroaril N-acilidrazônicos Planejados para o Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Roberta Tesch

Estudos estruturais sobre a enzima GSK3β e identificação de um novo inibidor: LASSBio-1806; 2016; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Nailton Monteiro do Nascimento Júnior

Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos ligantes de receptores de quimiocinas CC e CXC; 2013; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Renata Barbosa Lacerda

Novos Derivados N-Glicinil-N-Acilidrazônicos Heterocíclicos Planejados como Inibidores de MAPK p38; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Rodolfo do Couto Maia

Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Protótipos Úteis no Tratamento da Dor Crônica Inflamatória e Neuropática; 2012; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Samir D'Aquino Carvalho

Síntese e Avaliação do Perfil Tripanocida N-Acilidrazonas Cinâmicas Planejadas como Potenciais Agentes Anti-Chagásicos; 2011; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Amanda Coelho Danuello

Estudos Computacionais e Sintéticos visando o Planejamento Racional de Novos Agentes Anticolinesterásicos; 2010; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Arthur Eugen Kümmerle

Uma Qumioteca de N-acilidrazonas (NAH): A Influência da Metila na Modulação das Propriedades Analgésicas e Anti-inflamatórias de Novos Candidatos a Fármacos; 2009; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Mônica Costa Padilha

Cromatografia Gasosa de Alta Resolução Acoplada a Espectrometria de Massas Aplicada ao Estudo de Agentes Anabólicos e Candidatos a Fármacos Moduladores de Receptores Dopaminérgicos em Fluidos Biológicos; 2007; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Debora Faoro

Estudos de otimização do protótipo antiinflamatório e analgésico LASSBIO-259; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ricardo Menegatti

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Neuroativos; 2005; 123 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lis Helena Pinheiro Teixeira

Estudo do Perfil Estereosseletivo de Reações de Redução de beta-ceto-Ésteres Cíclicos com Hidreto de Boro: Aplicação na Síntese de Substâncias Bioativas; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Luiz Antonio Soares Romeiro

Planejamento, Síntese e Avaliação farmacolólgica de Novos Antagonistas alfa-Adrenérgicos, Derivados do Safrol; 2002; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Margareth Rôse de Lima Santos

Estudos Visando a Síntese de delta-, gama-Lactonas e Sistemas 2-Oxabiciclos Funcionalizados Derivados de Adição Nucleofílica ao Anel Oxirana; ; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lídia Moreira Lima

Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antiinflamatórios e Antiasmáticos; 2001; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Celso de Amorim Camara

Planejamento e Síntese de Novos Compostos Neuroativos, Derivados do Núcleo Pirazolo[3,4-b]piridina e Isósteros Relacionados; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Gildásio de Almeida Silva

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Acilidrazônicos Fenotiazínicos; 2000; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Marcia Paranho Veloso

Planejamento e Síntese de Novas Classes de Derivados Anti-inflamatórios Não-esteróides (NSAI), Candidatos a Inibidores Seletivos de PGHS-2; 2000; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Emerson Poley Peçanha

Síntese e Avaliação Farmacológica de Nova Classe de Antagonistas do PAF com Restrição Conformacional; 1999; 0 f; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Rodolfo do Couto Maia

Descoberta de Novos Inibidores de Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH-2) como Moduladores da Dependência induzida por Uso do Crack; 2012; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Carlos Alberto Manssour Fraga;

Larissa Abrahão Cruz

Otimização de Propriedades Fisicoquímicas de N-Acilidrazonas Analgésicas; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Carla Conti Diederichs

Bioisosterismo em patentes: Estratégias de planejamento estrutural ou de mercado?; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Thayssa Tavares da Silva Cunha

Investigação das Bases Moleculares para o Reconhecimento de Inibidores Seletivos da Enzima Aldeído Desidrogenase 2 (ALDH-2): Uma Nova Abordagem para o Tratamento da Dependência Induzida por Uso da Cocaína; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lorrane de Souza Chaves

Síntese de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Inibidores de Histona Desacetilase 6; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Anna Catharinna da Costa Novaes

Síntese de Novas N-Acilidrazonas Bioativas; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Vivien de Moraes Castoldi

Plenejamento e Síntese de Novos Derivados Piridinil-N-Acilidrazônicos Inibidores de Rho A Cinase; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Raiane Borges Gomes

Síntese de Novos Derivados N-acilidrazônicos Inibidores Seletivos de HDAC6; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Thaís Mara da Silva

Estudos por Modelagem Molecular da Enzima Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH); 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Rayanne Cecilia Silveira de Barros

Síntese de Derivados N-acilidrazônicos Análogos ao Isoflavonóide Daidzina; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Produção de Fármacos) - Centro Universitário da Zona Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lêiccy Gabrielly Pinto Leite

Síntese de Novos Derivados N-Metil-N-Acilidrazônicos Funcionalizados; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário da Zona Oeste; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Mariana Vieira do Nascimento Costa

Sintese de Derivados Indanil-N-acilidrazônicos Funcionalizados; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Thaise da Silva Martins

Síntese de Novos Derivados N-Fenilpiperazínicos Bioativos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Tássia Cavalcanti Reis

Síntese de Novos Isósteros de N-acilidrazonas Bioativas; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Carolina Martins Avila

Construção de Modelos de QSAR-3D para Antiinflamatórios Moduladores de TNF-alfa; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Fernando Rodrigues de Sá Alves

Síntese de Homógos Indólicos de Derivados N-Acilidrazônicos Funcionalizados; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Livia Maria Andrade de Souza

Síntese e Estudo da Redução Biocatalítica de Novas Butirolactonas Substituídas Análogas ao GHB; 2006; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Ramon Delano Ferreira Leite

Síntese de Novos Derivados Acilidrazônicos do Sulindaco; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Raquel de Souza Martins

Síntese de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Pirazólicos Planejados como Antiinflamatórios Simbióticos; 2005; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Arthur Eugen Kümmerle

Síntese e avaliação farmacológica de uma nova classe de carbamatos planejados como antagonistas do PAF, derivados do cardanol; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Marcos S

Ferreira; Planejamento, síntese e avaliação farmacológica de novos antagonistas alfa-adrenérgicos, derivados do safrol; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Alexandra Vidal Pedinotti

Redução enantiosseletiva de 2-acetil-2-alil-gamma-butirolactona com fermento de pão; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Juliana Bossan de Velasco

Planejamento, síntese e atividade antiinflamatória de novas sulfonilidrazonas fenilacéticas; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Marcelo Gomes Castelo Branco Ferreira

Síntese de um novo derivado acilidrazônico benzo-[c][1,2,5]-tiadiazólico, planejado como agente analgésico; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Tatiana de Almeida Canavarro

Síntese e avaliação farmacológica de novos derivados bipirazólicos, planejados como inibidores seletivos de prostaglandina-H sintase-2; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Flavio de Almeida Violante

Síntese de novas sulfonamidas heterocíclicas derivadas do safrol, planejadas como antagonistas-protótipos de receptores de endotelinas; 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Lis Helena Pinheiro Teixeira

Estudos da redução diastereosseletiva de beta-cetoésteres com hidretos de boro; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

Izabella Gonçalves Ribeiro

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Imidazo[1,2-a]piridínicos; 1996; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Carlos Alberto Manssour Fraga;

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Foi orientado por

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Sintese e Avaliacao Farmacologica de Novos Analogos do Piroxicam A Partir do Safrol; 1991; Dissertação - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Prostaciclina-Miméticos; 1994; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

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Produções bibliográficas

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BARREIRO, Eliezer Jesus ; FRAGA, C. A. M. ; RODRIGUES, Carlos Rangel ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; VELOSO, Marcia Paranho . Novos compostos bi-pirazólicos funcionalizados, nova classe de agentes anti-inflamatórios não esteróides sintéticos. 1999.

FRAGA, C. A. M. ; MIRANDA, Ana Luisa Palhares de ; BARREIRO, Eliezer Jesus ; ALBUQUERQUE, E. X. ; ARACAVA, Y. ; ZAPATA-SUDO, G. ; SUDO, R. T. ; LIMA, P. C. . A Novel Compound Having Digitalis-Like Cardiotonic Properties and the Potential to Reduce Muscle Fatigue. 1999.

FRAGA, C. A. M. . XXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2006.

FRAGA, C. A. M. . Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo. 2004.

FRAGA, C. A. M. . Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro. 2003.

Fraga, Carlos A. M. . Fundamentos da Química Medicinal. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta de Fármacos. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Fraga, Carlos A. M. . A Contribuição dos Sutis Efeitos Estruturais na Descoberta de Fármacos. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Fraga, Carlos A. M. . Avanços Recentes na Identificação de Protótipos N-Acilidrazônicos Cardioativos: Caracterização de Fragmento Molecular Privilegiado. 2011 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2011 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Estratégias para a Descoberta de Fármacos: Exemplos Clássicos e Abordagens Modernas. 2011 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Discovery of Novel Heterotricyclic Prototypes Useful for Treatment of Neuropathic Pain. 2011 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . Structure Based Discovery of Novel Antiinflammatory Protein Kinase Inhibitors. 2011 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . Noções Introdutórias de Química Farmacêutica e Medicinal. 2010 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Protótipo Dantrolene para Desenvolvimento de Fármacos. 2010 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . Planejamento de Fármacos: Aspectos Históricos e Abordagens Modernas. 2010 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Descoberta e Otimização do Processo Sintético de Novos Derivados Heterotricíclicos Neuroativos. 2010 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . Descoberta e Otimização do Processo Sintético de Novos Derivados Heterotricíclicos Neuroativos. 2010 (Apresentação de Seminário) .

Fraga, Carlos A. M. . Coordenador da Sessão Temática: Farmacologia, Química Medicinal e Inflamação. 2010 (Coordenação de Sessão Coordenada) .

Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2010 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2009 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Estratégias de Inovação Incremental e a Descoberta de Fármacos. 2009 (Apresentação de Seminário) .

FRAGA, C. A. M. . Aspectos da Interdisciplinaridade em Química Medicinal. 2008 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Descoberta de Novos Protótipos Heterocíclicos Neuroativos. 2008 (Apresentação de Seminário) .

FRAGA, C. A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Química Medicinal e a Descoberta de Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Avanços na Descoberta de Protótipos Anticolinesterásicos Úteis na Terapia da Doença de Alzheimer. 2008 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . História da Descoberta de Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Estereoquímica de Fármacos. 2008 (Curso Ministrado) .

Fraga, Carlos A. M. . Estratégias de Inovação Incremental e o Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2008 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . Descoberta de Novos Protótipos Heterotricíclicos Neuroativos. 2008 (Conferência) .

Fraga, Carlos A. M. . Modelagem Molecular no Ensino da Química Farmacêutica. 2008 (Apresentação de Seminário) .

FRAGA, C. A. M. . Planejamento Racional de Fármacos. 2006 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Estereoquímica de Fármacos. 2006 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Quimica Medicinal: Estereoquímica de Fármacos. 2006 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Metabolismo de Fármacos e Toxicologia. 2005 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Química Fina. 2005 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . História dos Fármacos no Mundo. Desenvolvimento do 1o Antihipertensivo Brasileiro. 2005 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica In vitro / In vivo de Novos Ligantes Dopaminérgicos N-Fenilpiperazínicos. 2005 (Apresentação de Seminário) .

FRAGA, C. A. M. . História da Descoberta dos Fármacos. 2004 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica in Vitro / in Vivo de Novos Ligantes Dopaminérgicos N-Fenilpiperazínicos. 2004 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. . A Química Medicinal de Novos Ligantes Dopaminérgicos N-Fenilpiperazínicos. 2004 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. . The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry: Current Trends in Drug Discovery and Development. 2004 (Coordenação de Sessão Coordenada) .

FRAGA, C. A. M. . Estratégias no Planejamento e Síntese de Fármacos: Passado, Presente e Futuro. 2003 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Estratégias Racionais de Desenvolvimento de Novos Fármacos para o Tratamento de Doenças Tropicais. 2003 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . LASSBio-2003: Avanços e Perspectivas na Busca de Novos Protótipos Candidatos à Fármacos. 2003 (Apresentação de Seminário) .

RODRIGUES, Carlos Rangel ; FRAGA, C. A. M. . VIII Escola de Verão de Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2002 (Coordenação de Evento) .

FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Pirazolo[3,4-b]piridínicos Inibidores da Acetilcolinesterase.. 2002 (Apresentação de Seminário) .

FRAGA, C. A. M. . Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Antagonistas alfa-adrenérgicos, Derivados do Safrol. 2002 (Apresentação de Seminário) .

FRAGA, C. A. M. . Química Medicinal. 2002 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. . A Química Medicinal e a Descoberta de Novos Fármacos: Contando Algumas Histórias. 2002 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Desenvolvimento de Novos Fármacos. 2002 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. . Química Medicinal e a Descoberta de Fármacos. 2002 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos à Protótipos de Fármacos Úteis no Tratamento do Mal de Alzheimer. 2002 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. ; RODRIGUES, Carlos Rangel . VII Escola de Verão de Química Farmacêutica e Química Medicinal. 2001 (Coordenação de Evento) .

FRAGA, C. A. M. . Estrutura Química-Atividade Biológica. 1998 (Coordenação de Sessão Coordenada) .

FRAGA, C. A. M. . Síntese Diastereosseletiva de Derivados 3-alfa,beta-vinil-5-carbometoxi-2-oxabiciclo[3.3.0]octano. 1997 (Conferência) .

FRAGA, C. A. M. . Planejamento de Antagonistas de Receptores. 1995 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Esteroquímica de Fármacos. 1995 (Curso Ministrado) .

FRAGA, C. A. M. . Síntese e Propriedades Antiinflamatórias de Novos Oxicams Derivados do Safrol. 1992 (Apresentação de Seminário) .

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Projetos de pesquisa

  • 2010 - Atual

    Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Hipertermia Maligna, Descrição: Descrita inicialmente na Austrália, em 1960, por Denborough e Lowell, a hipertermia maligna (HM), é uma doença farmacogenética do músculo esquelético, desencadeada por anestésicos gerais halogenados, bem como por relaxantes musculares despolarizantes, empregados em cerca de 80% das anestesias gerais. Essa síndrome é caracterizada por taquicardia, febre, rigidez muscular, taquipnéia, cianose e outros sinais de estado hipermetabólico. Embora a temperatura esteja vinculada ao nome da síndrome, a hipertermia pode não ocorrer3 ou a elevação da temperatura pode ser tardia, sendo assinalada como manifestação inicial em apenas 30% dos casos. O dantroleno sódico (1), único medicamento disponível atualmente para combater a hipertermia maligna, age diretamente no músculo esquelético, modulando a concentração intracelular de cálcio. No entanto, é de difícil uso clínico em função de sua baixa hidrossolubilidade (aproximadamente 0,3 mg/mL). A dose a ser utilizada do dantroleno sódico (1) tem de ser diluída em aproximadamente 500 mL de água para um paciente de 70 Kg, representando uma situação de risco, devido ao tempo consumido no procedimento podendo levar ao agravamento da função cardíaca, geralmente presente na crise de HM. Além disso, o procedimento de dissolver o sal do dantroleno (1) requer agitação em banho-maria e mesmo desta forma, a injeção no paciente deve ser feita com o uso de filtro para evitar a administração de partículas não solubilizadas. O dantroleno se liga preferencialmente ao receptor de rianodina quando ele se encontra no estado fechado, promovendo uma interação domínio-domínio e, dessa forma, estabilizando a conformação fechada do canal de cálcio. Essa estabilização do estado fechado do RyR com conseqüente diminuição dos níveis intracelulares de cálcio pode refletir o mecanismo de ação do dantroleno durante um episódio de HM. A despeito de haver vários trabalhos relacionados à estrutura do receptor de rianodina, e de se conhecer a sua sequência primária co. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / G. Zapata-Sudo - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Marlon Daniel Lima Tonin - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2010 - Atual

    Síntese de Novos Derivados N-Acilidrazônicos Planejados como Moduladores Alostéricos de Receptores de Adenosina A1 Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Dor Neuropática, Descrição: No âmbito de um programa de pesquisa que visa o desenvolvimento de novos compostos-protótipos candidatos a fármacos, este projeto tem como objetivo a síntese de uma nova coleção de derivados N-acilidrazônicos planejados como moduladores alostéricos dos receptores de adenosina A1 candidatos a fármacos úteis no tratamento da dor neuropática. A nova família de compostos foi planejada a partir da hibridação molecular do composto PD-81,723, o primeiro modulador alostérico seletivo dos receptores A1, apresentando uma DE50 = 13,6 µM (Bruns & Fergus, 1990), com um modulador alostérico (DE50 = 1,35 µM) (Nikolakopoulos et al, 2006). A subunidade farmacofórica 2-amino-tiofeno (em vermelho), presente em ambos os protótipos, foi mantida na nova série, juntamente com o anel saturado fundido ao anel tiofênico (A) e o sistema aromático (B) foi incorporado à nova série através da subunidade espaçadora N-acilidrazônica (C) pela aplicação do bioisosterismo clássico sobre o grupo -OH, convertendo-o no grupo -NH2, com subseqüente aplicação da homologação, resultando então na série aza-viníloga correspondente. O tamanho do anel saturado fundido ao anel tiofênico irá variar (n = 1 e 2), e o padrão de substituição no anel aromático da nova série será explorado, variando os substituintes de acordo com suas características estéreo-eletrônicas, e também sua posição no anel aromático, i.e. orto, meta e para, para que possa ser alcançado o melhor entendimento possível da relação estrutura-atividade dos novos derivados propostos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Eliezer J Barreiro - Integrante / Rodolfo do Couto Maia - Integrante / Pier Giovanni Baraldi - Integrante., Financiador(es): Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos - Bolsa.

  • 2009 - Atual

    Síntese e Avaliação do Perfil Antiinflamatório de Novos Derivados N-Acilidrazônicos 1,3-Benzodioxólicos Planejados como Antagonistas de Receptores de Quimicinas CCR-3 e CCR-4, Descrição: No âmbito de um programa de pesquisas que visa o planejamento, a síntese e a avaliação farmacológica de novos derivados N-acilidrazônicos bioativos e isósteros com atividade antiinflamatória (FRAGA & BARREIRO, 2006), este trabalho tem como objetivo a descoberta de novos protótipos 1,3-benzodioxolil-N-acilidrazônicos (10) e (11), candidatos à fármacos de ação dual em receptores de quimiocinas CCR-3 e CCR-4, planejados estruturalmente através da estratégia de hibridação molecular (VIEGAS-JR et al., 2007; FRAGA, 2009) (Figura 5). O desenho dos novos protótipos antiinflamatórios candidatos a agentes antiasmáticos considerou o caráter ?privilegiado? do grupamento N-acilidrazona (DUARTE et al., 2007), cuja introdução de modificações moleculares específicas pode favorecer o reconhecimento molecular pelas duas biomacromoléculas-alvo eleitas, simultaneamente, envolvidas na gênese da doença, ampliando a eficácia terapêutica do eventual candidato a fármaco (BARREIRO & FRAGA, 2008).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Marco Aurélio Martins - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Nailton Monteiro do Nascimento Junior - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2008 - Atual

    Otimização Estrutural de Protótipos N-Fenilpiperazínicos Neuroativos Candidatos a Fármacos Antipsicóticos, Descrição: As aminas biogênicas, e.g. catecolaminas, dopamina e serotonina, são neurotransmissores que participam da regulação de sistemas neuronais envolvidos na neurobiologia de diversas doenças psiquiátricas, incluindo ansiedade, depressão, esquizofrenia, mal de Parkinson e a disfunção erétil. Neste contexto, muitos fármacos capazes de modular a ação destes neurotransmissores atuando como agonistas ou antagonistas de seus correspondentes biorreceptores apresentam a subunidade N-arilpiperazina em seu arcabouço molecular, como pode ser evidenciado, por exemplo, nas estruturas do antipsicótico típico fluanisol, do antipsicótico atípico clozapina, do ansiolítico buspirona e do antidepressivo trazodona. Dentro deste contexto iniciamos em 1999 um projeto que objetivava o planejamento, a síntese e a avaliação farmacológica de novas substâncias protótipo candidatas a novos fármacos neuroativos, o qual teve como marco o desenho estrutural de uma nova família de derivados heterocíclicos funcionalizados, propostos como ligantes de receptores dopaminérgicos candidatos a fármacos úteis no tratamento da esquizofrenia. A arquitetura molecular dos novos derivados pirazólicos e 1,2,3-triazólicos-N-fenilpiperazínicos adequadamente funcionalizados fora planejada através da simplificação molecular do antipsicótico atípico clozapina, de modo a manter os grupamentos farmacofóricos necessários para interação com o bioreceptor-alvo, i.e. os receptores dopaminérgicos. Considerando a elevada segurança terapêutica evidenciada pela baixa toxicidade aguda encontrada para os protótipos N-fenilpiperazínicos LASSBio-579 (DL50= 1409,0 mg/Kg) e LASSBio-581 (DL50= 708,0 mg/Kg) e seu particular perfil de ação no sistema nervoso central, que os credencia com candidatos a fármacos antipsicóticos, os objetivos desta proposta consistem na ampliação do número de compostos heterocíclicos N-fenilpiperazínicos e isósteros funcionalizados, além da avaliação de seus perfis de atividade em modelos in vitro / in vivo vis. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / François Germain Noel - Integrante / Stela Maris Kuze Rates - Integrante / Fernando Rodrigues de Sá Alves - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Fármacos e Medicamentos - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2008 - Atual

    Identificação de Novos Protótipos Candidatos a Fármacos Úteis no Tratamento da Dor Neuropática, Descrição: A dor é uma sensação desagradável e subjetiva resultante de um estímulo sensorial nocivo que alerta o corpo sobre um dano corrente ou potencial aos seus órgãos e tecidos, deflagrando um conjunto de reações que se caracteriza, na esfera emocional, pela reação de fuga ao estímulo doloroso. Existem três modalidades de dor: nociceptiva, inflamatória e crônica. Expressivo número de pacientes sintomáticos apresentam dor crônica de intensidade moderada a severa, podendo atingir níveis incapacitantes para as atividades físicas e sociais diárias. Entretanto este vasto mercado mundial de fármacos analgésicos está direcionado ao tratamento da dor de pequena a grande intensidade, incluindo a dor inflamatória, e muito menos ao tratamento de estados de dor crônica, e.g. a dor neuropática, para qual ainda não há medicamento eficiente. A diversidade de mecanismos envolvidos na gênese da dor neuropática torna difícil o tratamento desta doença, assim como a resposta variável dos pacientes a mesma terapia, os muitos efeitos adversos e a interação com outros fármacos. Por estas razões, somente cerca de metade dos pacientes conseguem aliviar suas dores com os fármacos disponíveis atualmente. Este panorama torna imprescindível a busca de novos protótipos analgésicos ativos por via oral capazes de controlar estados de dor crônica, em especial a dor neuropática, como maior eficácia e segurança terapêutica. Neste contexto, em face de resultados preliminares que ilustraram as propriedades analgésicas de novos protótipos N-acilidrazônicos planejados a partir de uma quimioteca racionalmente construída, este projeto tem como objetivo geral a caracterização do perfil farmacológico destes protótipos N-acilidrazônicos e isósteros em modelos de dor crônica de forma a verificar a potencial aplicabilidade destas substâncias no controle da dor neuropática.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Rodolfo do Couto Maia - Integrante / Nailton Monteiro do Nascimento Junior - Integrante / Thaís de Andrade Soares - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 3

  • 2008 - Atual

    Estudos de Modelagem Molecular e Planejamento Estrutural de Novos Protótipos Antiinflamatórios Moduladores da Proteína IKK-β, Descrição: A inflamação é uma resposta biológica ou fisiológica de defesa que leva ao acúmulo de fluidos e leucócitos com objetivos de destruir, diluir e isolar os agentes lesivos. Entretanto, durante a resposta inflamatória podem haver danos teciduais graves, provocando quadros patológicos, como a artrite reumatóide, a asma, a psoríase, o choque séptico, as reações de hipersensibilidade e nefropatia fatal, justificando o interesse dos centros de pesquisa e laboratórios farmacêuticos no desenvolvimento de novos fármacos antiinflamatórios. O tratamento efetivo das doenças inflamatórias crônicas tem sido alvo de intensa pesquisa. Nos anos 90, principalmente, houve um aumento considerável no desenvolvimento de fármacos antiinflamatórios, gerando diversas classes, tais como os antagonistas dos leucotrienos, os inibidores da cicloxigenase-2 (COX-2) e os bloqueadores do fator de necrose tumoral alfa (TNF-alfa). Apesar da grande disponibilidade de fármacos para o tratamento dessas doenças, algumas ainda não possuem terapias eficazes. Entre estas, podemos citar a artrite reumatóide e doença de Crohn. As terapias mais modernas para o tratamente destas patologias envolvem a utilização de receptores solúveis de TNF-alfa ou anticorpos monoclonais anti-TNF-alfa. Estas terapias são onerosas e possuem restrições quanto a seu uso devido às diversas reações adversas observadas, tais como hipersensibilidade, infecções, parada cardíaca, eventos neurológicos e hematológicos, autoimunidade e malignidade, entre outros, relatados pelo FDA. Alternativamente, as proteínas IKappaB quinases (IKK) foram identificadas como um complexo de serina-treonina quinases que fosforilam o o IKappaB, inibidor do NF-KappaB. Este complexo é composto por três subunidades, i.e. as subunidades catalíticas IKK-alfa e IKK-beta e a subunidade regulatória IKK-gamma, também chamadas de IKK-1, IKK-2 e NEMO, respectivamente. As proteínas IKK-alfa e IKK-beta apresentam 52% de homologia geral e 65% de homologia no domínio quinase. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Carolina Martins Avila - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2006 - Atual

    Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Derivados Heterocíclicos Candidatos a Protótipos de Fármacos Antiinflamatórios Simbióticos, Descrição: Alguns processos fisiopatológicos envolvidos na gênese de doenças podem, por suas características, sugerir como vantajoso o planejamento de ligantes ou candidatos a protótipos em que se conciliam na mesma molécula propriedades farmacodinâmicas capazes de permitir seu reconhecimento molecular, simultâneo, por dois alvos-terapêuticos distintos. O desenho estrutural destes candidatos a protótipos permite acumular propriedades inibitórias simultâneas de duas enzimas ou biorreceptores distintos, não obrigatoriamente envolvidos numa mesma patologia, o que configura um agente duplo ou dual. Entretanto, quando os dois alvos-terapêuticos eleitos estão envolvidos com a mesma patologia, indicando a necessidade de se incluírem propriedades duplas como inibidor enzimático e antagonista de biorreceptor, por exemplo, tem-se, neste caso, um agente simbiótico (BALDWIN et al., 1979). No âmbito de um programa de pesquisas que visa o planejamento, a síntese e a avaliação farmacológica de novos derivados heterocíclicos com atividade antinflamatória, este trabalho tem como objetivo a descoberta de novos protótipos imidazo[1,2-a]piridínicos (1) e (2), candidatos à fármacos simbióticos, planejados estruturalmente através da estratégia de hibridação molecular. Os novos compostos foram planejados através da hibridação molecular de protótipos inibidores seletivos de PGHS-2 como o etoricoxib e derivados isotiazolidínicos (3) contendo o grupamento antioxidante ditercbutilfenol, e protótipos inibidores de MAPK p38 como o SB203580 e o composto 4. No desenho estrutural das novas séries de derivados heterocíclicos (1) e (2) foi mantido o núcleo imidazo[1,2-a]piridínico presente no composto 4 e que também pode ser visto como produto de fusão entre os anéis fenila e imidazola presentes no derivado SB203580, primeiro protótipo inibidor de MAPK p38 descrito na literatura. Os derivados da série (1), i.e. 1a-1g, apresentam os grupamentos arila ligados ao sistema heterocíclicos central, funcionalizados re. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Nelilma Correia Romeiro - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante / Cleverton Keiton F. Lima - Integrante / Renata Barbosa Lacerda - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3 / Número de orientações: 1

  • 2003 - 2010

    Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novas Acilidrazonas Funcionalizadas Candidatas à Fármacos Úteis no Tratamento da Isquemia Cerebral, Descrição: Esta projeto visa o desenvolvimento de novos derivados acilidrazônicos análogos ao composto LASSBio-294, visando explorar e potencializar suas propriedades neuroprotetoras e antiinflamatórias no tratamento da Isquemia Cerebral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Eliezer Jesus Barreiro - Integrante / Ana Luisa Palhares de Miranda - Integrante / Jorge L M Tributino - Integrante / Carolina de Mattos Duarte - Integrante / Newton Gonçalves de Castro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2000 - 2003

    Planejamento, Síntese e Avaliação Farmacológica de Novos Inibidores de Acetilcolinesterase, Análogos à Tacrina, Úteis no Tratamento do Mal de Alzheimer, Descrição: A Química Medicinal trata da descoberta racional de agentes terapeuticamente úteis, englobando o planejamento, a síntese e a descoberta de novos bioligantes, capazes de corrigir ou curar um processo patalógico. O Mal de Alzheimer (MA) ou doença senil debilitante é uma desordem neuro-vegetativa progressiva, caracterizada pela perda da capacidade intelectual, cujo número de casos vem crescendo vertiginosamente em todo mundo. Este quadro patológico está assoaciado à diversas alterações bioquímicas e morfo-fisiológicas, dentre os quais merece destaque o "deficit" do tônus colinérgico no SNC. Várias estratégias diferentes podem ser utilizadas para restaurar o tônus colinérgico central, como requerido pela hipótese colinérgica, e que estão intimamente relacionadas com o complexo mecanismo que controla a liberação e a ação da acetilcolina (ACh) nos neurônios centrais. Dentre elas, a mais importante consiste na inibição da acetilcolinesterase (AChE), enzima que promove o catabolismo de ACh. De fato, a tacrina (THA), um dos poucos fármacos disponíveis para o tratamento de MA, atua por este mecanismo. Entretanto, THA possui efeitos secundários indiretos nos receptores nicotínicos e muscarínicos, além de bloquear os canais de K+. Adicionalmente, graves reações hepatotóxicas foram observadas com o uso continuado deste fármaco, indicando a necessidade do desenvolvimento de inibidores de AChE que apresentassem um melhor perfil farmacoterapêutico. Neste contexto, este trabalho tem como objetivo o desenvolvimento de novos inibidores de AChE potentes e de reduzida toxicidade, análogos à THA, apresentando o núcleo heterocíclico pirazolo-piridina funcionalizado. Os novos derivados candidatos à ligantes de AChE, planejados empregando técnicas de dinâmica molecular usando a estrutura cristalográfica do complexo AChE-THA, serão sintetizados empregando na etapa-chave a clássica reação de Friedlander e avaliados quanto à inibição de AChE.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Manssour Fraga - Coordenador / Newton Gonçalves de Castro - Integrante / Celso Amorim Câmara - Integrante / Eliezer J Barreiro - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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Prêmios

2019

BrazMedChem Award for Senior Researcher in Medicinal Chemistry, Sociedade Brasileira de Química.

2012

Medalha Camille Georges Wermuth, Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal.

2012

Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2009

Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2006

Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2004

Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

2000

Jovem Cientista do Nosso Estado, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo a Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas. , LASSBio - Instituto de Ciências Biomédicas- UFRJ - CCS - Bloco J sala 1 anexo, Ilha do Fundão, 21944971 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil - Caixa-postal: 68023, Telefone: (21) 39386447, Fax: (21) 39386478, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2010 - Atual

    American Chemical Society

    Vínculo: Sócio, Enquadramento Funcional: Sócio Efetivo, Carga horária: 2

  • 2006 - 2007

    Associação Brasileira de Ciências Farmacêuticas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Membro Titular do Conselho Fiscal

  • 2002 - 2004

    Sociedade Brasileira de Quimica

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Diretor da Divisão de Química Medicinal

    Atividades

    • 03/1990

      Outras atividades técnico-científicas , Divisão de Química Medicinal, Divisão de Química Medicinal.,Atividade realizada, Sócio Efetivo.

    • 05/2001 - 05/2005

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Revista Quimica Nova, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Editorial.

    • 05/2002 - 06/2004

      Direção e administração, Divisão de Química Medicinal, .,Cargo ou função, Diretor de Divisão de Química Medicinal.

  • 2018 - Atual

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador 1A, Carga horária: 20

  • 2009 - 2018

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador 1B, Carga horária: 20

  • 2004 - 2009

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador 1C, Carga horária: 0

    Outras informações:
    Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 1C

  • 2001 - 2004

    Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq

    Vínculo: Pesquisador, Enquadramento Funcional: Pesquisador (Produtividade em Pesquisa 2A)

    Outras informações:
    Bolsa de Produtividade em Pesquisa nível 2A na sub-área da Química.

    Atividades

    • 08/2001

      Conselhos, Comissões e Consultoria, .,Cargo ou função, Consultor.

  • 2008 - 2010

    Sociedade Brasileira de Química Regional Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Secretário Regional, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Secretário Regional da Sociedade Brasileira de Química - Gestão 2008-2010

  • 2000 - 2002

    Sociedade Brasileira de Química Regional Rio de Janeiro

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Sub-Secretário Regional

    Atividades

    • 06/2008

      Direção e administração, Secretaria Regional Rio de Janeiro, .,Cargo ou função, Secretário Regional.

    • 06/2000 - 05/2002

      Outras atividades técnico-científicas , Secretaria Regional Rio de Janeiro, Secretaria Regional Rio de Janeiro.,Atividade realizada, Sub-secretário.

  • 2012 - Atual

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Professor Titular do INSTITUTO DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS da UFRJ

  • 2006 - 2012

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1996 - 2007

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 1992 - 1993

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Servidor público ou celetista, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 06/2016

      Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Diretor Adjunto de Pesquisa e Pós-Graduação.

    • 01/2012

      Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Ciências Biomédicas, UFRJ, .,Linhas de pesquisa

    • 01/2008

      Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estrutura e Propriedade Farmacocinética de Fármacos, Estrutura e Estereoquímica de Fármacos, Highlights in Medicinal Chemistry

    • 02/1996

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacocinétiica e Farmacodinâmica Fundamental, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II, QUímica Orgânica Farmacêutica I, Química Orgânica Farmacêutica II, Tecnologia Quimico-Farmacêutica

    • 12/2014 - 06/2018

      Conselhos, Comissões e Consultoria, Reitoria, .,Cargo ou função, Conselheiro Titular da Comissão Permanente de Pessoal Docente.

    • 04/2011 - 04/2015

      Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas, .,Cargo ou função, Coordenador do Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal.

    • 02/1996 - 12/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Farmácia, Departamento de Fármacos.,Linhas de pesquisa

    • 09/2008 - 09/2010

      Direção e administração, Departamento de Fármacos, .,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 09/2006 - 09/2008

      Direção e administração, Departamento de Fármacos, .,Cargo ou função, Substituto Eventual da Chefia de Departamento.

    • 02/2006 - 09/2006

      Direção e administração, Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Chefe de Departamento.

    • 10/2003 - 10/2005

      Direção e administração, Departamento de Fármacos, Faculdade de Farmácia.,Cargo ou função, Suplente da Chefia do Departamento.

    • 02/1996 - 12/2000

      Ensino, Ciências Farmacêuticas, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Estereoquímica de Substâncias Bioativas, Estrutura e Propriedade Farmacocinética de Fármacos, Estrututa e Estereoquímica de Fármacos, Síntese de Substâncias Bioativas

Propriedade Intelectual

Patentes (19)