Priscilla Cristina Moura Vieira
Possui Graduação em Biomedicina (2011), Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas (2013), Doutorado em Genética e Biologia Molecular (2017) e Residência Multiprofissional em Atenção à Clínica Integrada (2018) pela Universidade Federal do Pará (UFPA). Pós-doutora com ênfase em Biotecnologia (2019) e Biotecnologia aplicada a saúde publica (2021) pelo Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPQ). Tem experiência nas áreas de Genética, Imunogenética, Hemoterapia, Oncologia, e Biologia Molecular - com ênfase em Genética Humana e Médica. Membro do Comitê de Ética e Pesquisa do Núcleo de Pesquisa em Oncologia (NPO) - HUJBB/UFPA. Atualmente é servidora da Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia do Pará (HEMOPA), lotada na Gerência de Imunogenética e desenvolve especialização em Banco de Sangue e Hematologia Clínica.
Informações coletadas do Lattes em 03/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Genética e Biologia Molecular
2014 - 2017
Universidade Federal do Pará
Título: AVALIAÇÃO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS (NAT) HIV/HCV BIO-MANGUINHOS NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO ESTADO DO PARÁ
Rommel Mario Rodríguez Burbano. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: segurança transfusional; HIV; HCV; NAT; Janela imunológica.
Mestrado em ONCOLOGIA
2011 - 2013
Universidade Federal do Pará
Título: INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES XRCC1, MTHFR E EGFR COMO POSSÍVEIS MARCADORES DE SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER, NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA,Ano de Obtenção: 2013
Ney Pereira Carneiro dos Santos.Coorientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Especialização em Banco de Sangue e Hematologia Clínica
2020 - 2021
Faculdade Unyleya
Título: Não houve monografia
Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integrada
2016 - 2018
Universidade Federal do Pará
Título: RISCO RESIDUAL DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DE HIV E HCV, ANTES E APÓS A IMPLEMENTAÇÃO DO TESTE DE ÁCIDOS NUCLEICOS (NAT) NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO ESTADO DO PARÁ
Orientador: Rommel Mario Rodrígues Burbano
Bolsista do(a): Ministério da Educação, MEC, Brasil.
Graduação em Biomedicina
2007 - 2011
Universidade Federal do Pará
Título: IDENTIFICAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDEO ÚNICO (SNPs) NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3 COMO POSSÍVEIS MARCADORES DE SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA.
Orientador: Prof. Rommel Mario Rodríguez Burbano
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2020 - 2021
Pós-Doutorado. , Hospital Ophir Loyola, HOL, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.
2018 - 2019
Pós-Doutorado. , Hospital Ophir Loyola, HOL, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas
Formação complementar
2021 - 2021
Treinamento LABType LABScreen e HLA Fusion. (Carga horária: 40h). , BIOMETRIX DIAGNÓSTICA, BIOMETRIX, Brasil.
2021 - 2021
JOVEM TRANSPLANTADOR 2021. (Carga horária: 10h). , Sociedade Brasileira de Transplante de Medula Óssea, SBTMO, Brasil.
2021 - 2021
Webinar Resposta anticórpica após infecção ou vacinação conra SARS-CoV (COV. (Carga horária: 2h). , BIOMETRIX DIAGNÓSTICA, BIOMETRIX, Brasil.
2020 - 2020
Imunologia e Histocompatibilidade - Conceitos Básicos. (Carga horária: 8h). , BIOMETRIX DIAGNÓSTICA, BIOMETRIX, Brasil.
2019 - 2019
Workshop Regional HLA Fusion. (Carga horária: 16h). , Fundação HEMOPA, HEMOPA, Brasil.
2018 - 2018
Curso de Atualização Avaliação de Serviços de Saúde. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2018 - 2018
ATUALIZAÇÃO EM AVALIAÇÃO DE SERVIÇOS DE SAÚDE DO 3º CLICLO DO PROGRAMA NACI. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2017 - 2017
Epidemiologia e Recursos Moleculares para o diagnóstico das Infecções nos. (Carga horária: 6h). , Hospital Ophir Loyola, HOL, Brasil.
2017 - 2017
Capacitação e Treinamento dos Profissionais Envolvidos no Manuseio de Hemod. (Carga horária: 6h). , Hospital Ophir Loyola, HOL, Brasil.
2017 - 2017
Vigilância, Prevenção e Controle do HIV/Aids, da Sífilis, das Hepatites Vir. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento do Sistema de captura de imagem e análise em citogenética - LUC. (Carga horária: 12h). , Hospital Ophir Loyola, HOL, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento dos kits de CMV e BKV da linha XGEN. (Carga horária: 12h). , BIOMETRIX DIAGNÓSTICA, BIOMETRIX, Brasil.
2017 - 2017
Ações de Vigilância e Prevenção de Doenças Crônicas Não Transmissíveis. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2017 - 2017
Treinamento para os Comitês de Ética em Pesquisa dos estados do AP e PA. (Carga horária: 16h). , Comissão Nacional de Ética em Pesquisa, CONEP, Brasil.
2016 - 2017
Extensão universitária em Licitação e Contratos Administrativos. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2017
Extensão universitária em O Processo de Trabalho no SUS e a Importância das Ações de Planejamento em. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2017
Extensão universitária em Planejamento, Gestão e Gerenciamento: o uso de instrumento de avaliação. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.
2016 - 2016
Extensão universitária em Saúde das Populações do Campo, da Floresta e das Águas. (Carga horária: 45h). , Universidade Federal do Ceará, UFC, Brasil.
2016 - 2016
CICLO DE PALESTRAS EM HEMATOLOGIA. (Carga horária: 10h). , Universidade do Estado do Pará, UEPA, Brasil.
2015 - 2015
Treinamento Técnico no Ciclo do Sangue. (Carga horária: 54h). , Fundação HEMOPA, HEMOPA, Brasil.
2013 - 2013
Oncogenética: Como investigar Câncer Familial. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal do Pará, UFPA, Brasil.
2011 - 2011
Como o câncer se desenvolve. (Carga horária: 2h). , União Internacional Contra o Câncer., UICC, Itália.
2011 - 2011
Como o câncer é tratado. (Carga horária: 2h). , União Internacional Contra o Câncer., UICC, Itália.
2011 - 2011
O câncer como uma doença crônica. (Carga horária: 2h). , União Internacional Contra o Câncer., UICC, Itália.
2011 - 2011
Controlando os sintomas do câncer. (Carga horária: 2h). , União Internacional Contra o Câncer., UICC, Itália.
2009 - 2009
I WORKSHOP EM APLICAÇÕESS DA PCR EM TEMPO REAL. (Carga horária: 24h). , APPLIED BIOSYSTEMS DO BRASIL LTDA, AB, Brasil.
2008 - 2009
Curso Básico em Inglês. (Carga horária: 200h). , CCAA, CCAA, Brasil.
2008 - 2008
TRANS-CONGRESSO ACUNPUNTURA. (Carga horária: 4h). , Conselho Regional de Biomedicina no Estado do Pará, CRBM - 4, Brasil.
2007 - 2007
Química Forense. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, SBPC, Brasil.
2007 - 2007
PORQUE ACREDITAR QUE UM FATO MATEMÁTICO É VÁLIDO?. (Carga horária: 7h). , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, SBPC, Brasil.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Hematologia e Hemoterapia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Oncologia.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Carcinogênese.
Organização de eventos
VIEIRA, P. C. M. ; ARAUJO, T. M. T. ; ALBUQUERQUE, C. I. . I Simpósio de Biologia do Câncer da Universidade Federal do Pará. 2013. (Outro).
Participação em eventos
Webinar Resposta anticórpica após infeção ou vacinação contra o SARS-CoV-2 (COVID-19) e outros coronavírus humanos. 2021. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (Hemo). 2018. (Congresso).
IV Congresso Internacional de Biomedicina. DESEMPENHO DO TESTE DE ÁCIDO NUCLEICO (NAT) EM MINI-POOL: UM ESTUDO DE DILUIÇÃO DE AMOSTRAS DE RENDIMENTO NAT DA FUNDAÇÃO HEMOPA. 2018. (Congresso).
Simpósio de Oncologia Hematológica. 2018. (Simpósio).
VII Jornada de Hematologia e Hemoterapia do Pará. 2018. (Outra).
XVI Congresso Brasileiro de Biomedicina. DESEMPENHO DO TESTE DE ÁCIDO NUCLEICO (NAT) EM MINI-POOL: UM ESTUDO DE DILUIÇÃO DE AMOSTRAS DE RENDIMENTO NAT DA FUNDAÇÃO HEMOPA. 2018. (Congresso).
I SIMPÓSIO REGIONAL DE ONCOLOGIA. 2017. (Simpósio).
2016 AABB Annual Meeting. 2016. (Outra).
Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular. RISCO RESIDUAL DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DE INFECÇÕES PELOS VÍRUS HCV E HIV, PRÉ E PÓS INCLUSÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS (NAT) HIV/HCV NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO NORTE DO BRASIL. 2015. (Congresso).
JORNADA PAN-AMAZÔNICA DE HEMATOLOGIA E HEMOTERAPIA. 2015. (Outra).
I Simpósio de Biologia do Câncer da Universidade Federal do Pará.Câncer de mama. 2013. (Simpósio).
IV Congresso Norte-Nordeste de Genética Médica. Oncogenética: Como Investigar Câncer Familial. 2013. (Congresso).
XLI CONGRESO ARGENTINO DE GENÉTICA. POLIMORFISMOS NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3 ASSOCIADOS A SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER.. 2012. (Congresso).
XLV CONGRESO DE LA SOCIEDAD DE GENÉTICA DE CHILE. POLIMORFISMOS NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3 ASSOCIADOS A SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER.. 2012. (Congresso).
XV CONGRESO LATINOAMERICANO DE GENÉTICA. POLIMORFISMOS NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3 ASSOCIADOS A SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER. 2012. (Congresso).
III Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial. 2011. (Simpósio).
VIII Jornada Paraense Sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2011. (Outra).
56 Congresso Brasileiro de Genética. ANÁLISE DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO EM RATOS SUBIMETIDOS A AMBIENTE ENRIQUECIDO ATRAVÉS DA MEDIDA DO TAMANHO DOS TELÔMEROS.. 2010. (Congresso).
XXI SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFPA.AVALIAÇÃO DA FREQÜÊNCIA DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDEO ÚNICO NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3, RELACIONADOS À SUSCEPTIBILIDADE A RADIAÇÃO POR URÂNIO, EM POPULAÇÕES DOS MUNICÍPIOS DE MONTE ALEGRE, PRAINHA E ALENQUER. 2010. (Seminário).
II Simpósio Nacional sobre Atendimento em Genética Clínica e Laboratorial. 2009. (Simpósio).
IX Congresso da Sociedade Brasileira de Mutagênese, Carcinogênese e Teratogênse Ambiental.. 2009. (Congresso).
VII Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2009. (Outra).
XX SEMINÁRIO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFPA.AVALIAÇAO DOS POSSIVÉIS EFEITOS GENOTÓXICOS E CARCINOGÊNICOS DO URÂNIO COMO INDICADOR DE RISCO À SAÚDE DE RESIDENTES DE PRAINHA, MONTE ALEGRE E ALENQUER. 2009. (Seminário).
VI Jornada Paraense sobre Doenças Metabólicas Hereditárias. 2008. (Outra).
XI Congresso Brasileiro de Biomedicina. 2008. (Congresso).
59ª Reunião Anual da SBPC. 2007. (Outra).
Participação em bancas
VIEIRA, P. C. M.. PERFIL DE EXPRESSÃO DIFERENCIAL DE MicroRNAs DURANTE O ARMAZENAMENTO DE CONCENTRADOS DE PLAQUETAS - COMO FERRAMENTA DE MEDIÇÃO DE QUALIDADE EM BANCOS DE SANGUE. 2019. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
OLIVEIRA, E. H. C.; BORGES, B. N.; KHAYAT, A. S.;VIEIRA, P. C. M.. ANÁLISE DO PERFIL DE ALTERAÇÕES GENÔMICAS QUANTITATIVAS E NO TRANSCRIPTOMA DE GLIOMAS E DE LINHAGENS DE GLIOBLASTOMAS TRATADAS COM PSOSTEROL. 2018. Tese (Doutorado em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; CALCAGNO, D. Q.;VIEIRA, P. C. M.. ANÁLISE ANTITUMORAL DA MENADIONA EM CÂNCER GÁSTRICO PELA INIBIÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE CDC25B EM ENSAIOS IN VIVO E IN VITRO. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; BORGES, B. N.;VIEIRA, P. C. M.; PONTES, T. B.. DETECÇÃO IN SILICO DE MicroRNAS DE PLAQUETAS IDENTIFICADOS COMO BIOMARCADORES DE DANOS CELULARES DURANTE O ARMAZENAMENTO. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Biologia Celular) - Universidade Federal do Pará.
VIEIRA, P. C. M.. ANÁLISE CITOGENÉTICA DE PACIENTES COM LEUCEMIA LINFICÍTICA AGUDA TRATADOS NO ESTADO DO PARÁ E REFERÊNCIA EM ONCOLOGIA NO PARÁ. 2019.
BARROS, R. S.;VIEIRA, P. C. M.. AVALIAÇÃO DA FREQUÊNCIA ALÉLICA DO SISTEMA HLA DE CLASSE I E CLASSE II EM PACIENTES RENAIS E DOADORES INTERVIVO ATENDIDOS NO CENTRO DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO PARÁ. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Saúde da Universidade do Estado do Pará.) - Universidade Federal do Pará.
SILVA, A.N.D.S.;VIEIRA, P. C. M.. EPIDEMIOLOGIA DA PERDA ALELICA DO GENE ATM EM PACIENTES COM LEUCEMIA LINFOCITICA CRÔNICA. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integrada) - Universidade Federal do Pará.
Corrêa, A. S.;VIEIRA, P. C. M.. O IMPACTO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE NAT-HBV NA FUNDAÇÃO CENTRO DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO ESTADO DO PARÁ (HEMOPA), NA REGIÃO NORTE DO BRASIL. 2019. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integrada) - Universidade Federal do Pará.
Comissão julgadora das bancas
Nascimento Liliane Silva;CORRÊA, A. S. M.. Impacto da Implantação do Teste de Amplificação de Ácidos Nucleicos (NAT) HIV/HCV na triagem de Doadores de Sangue do Estado do Pará. 2017. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Residência Multiprofissional em atenção a clinica Integrada) - UFPA.
BURBANO, R.R.Montenegro, R. C.Khayat, André S.. Identificação do polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) nos genes de reparo XRCC1 e XRCC3 como possíveis marcadores de sisceptibilidade ao câncer, na população de Belém-PA. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
Calcagno, Danielle QueirozBURBANO, R. R.; LAMARAO, L. M.; AMARAL, C. E. M.. Avaliação da implantação do teste de amplificação de ácidos nucleicos (NAT) HIV/HCV Bio-manguinhos na triagem de doadores de sangue do Estado do Pará. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. M. R.; LAMARAO, L. M.; LIMA, P. D. L.; CALCAGNO, D. Q.;AMARAL, C. E. M.. Avaliação de Implantação do Teste de Amplificação de Ácidos Nucleicos (NAT) HIV/HCV Bio-Manguinhos na Triagem de Doadores de Sangue do Estado do Pará.. 2017. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
AMARAL, C. E. M.. AVALIAÇÃO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLEICOS (NAT) HIV/HCV BIOMANGUINHOS NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO ESTADO DO PARÁ. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, P. P.; DOS SANTOS, N. P. C.;BURBANO, R. R.SANTOS, A. K. C. R.Khayat, A.S.. Investigação de polimorfismo nos genes xrcc1, mthfr e egfr como possíveis de marcadores de suscetibilidade ao câncer, na população de Belém-Pará.. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
Khayat, A.S.; BURBANO, R. M. R.; LAMARÃO, L. M.; AMARAL, C. E. M.. AVALIAÇÃO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NÚCLEICOS (NAT) HIV/HCV BIO-MANGUINHOS NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO ESTADO DO PARÁ. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, R. R.Khayat, A.S.MONTENEGRO, R. C.. Identificação de polimorfismos de nucleotideo único (SNPs) nos genes de reparo XRCC1 e XRCC3 como possíveis marcadores de suscetibilidade ao câncer, na população de Belém-Pa. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, ROMMEL MARIO RODRÍGUEZ;SANTOS, N. P. C.; ASSUMPÇÃO, PAULO PIMENTEL; SANTOS, SIDNEY EMANUEL BATISTA DOS. Investigação de Polimorfismos nos Genes XRCC1, MTHFR e EGFR como Possíveis Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer, na População de Belém-PA.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Pós Graduação em Oncologia e Ciências Médicas) - Universidade Federal do Pará.
BURBANO, Rommel Mario RodriguezSANTOS, Ney Pereira Carneiro dosASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel deSANTOS, A. K. C. R. ou Ribeiro-dos-Santos, A.K.C.. Investigação de Polimorfismos nos Genes XRCC1, MTHFR e EGFR como Possíveis Marcadores de Susceptibilidade ao Câncer, na População de Belém-PA. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
ASSUMPÇÃO, Paulo Pimentel de; SANTOS, A. K. C. R.;KHAYAT, A. S.. Investigação de polimorfismos nos genes XRCC1, MTHFR e EGFR como possíveis marcadores de suscetibilidade ao câncer, na população de Belém-Pa. 2013. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Universidade Federal do Pará.
Foi orientado por
INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES XRCC1, MRHFR E EGFR COMO POSSÍVEIS MARCADORES DE SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER, NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA; 2013; Dissertação (Mestrado em PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM ONCOLOGIA E CIÊNCIAS) - Universidade Federal do Pará, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Ney Pereira Carneiro dos Santos;
Avaliação da implantação do teste de amplificação de ácidos nucléicos (NAT) HIV/HCV Bio-Manguinhos na triagem de doadores de sangue do Estado do Pará; 2017; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2021; Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
2019; Hospital Ophir Loyola, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Risco residual de transmissão transfusional de HIV e HCV, antes e após a implementação do teste de ácidos nucleicos (NAT) na triagem de doadores de sangue do estado do Pará; ; 2018; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Residência Multiprofissional em Atenção a Clínica Integra) - Universidade Federal do Pará, Ministério da Educação; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Identificação de polimorfismos de nucleotídeo único nos genes de reparo XRCC1 e XRCC3 como possíveis marcadores de susceptibilidade ao câncer, na população de Belém-Pará; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Avaliação dos efeitos carcinogênicos e genotóxicos do urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer no Estado do Pará; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal do Pará, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rommel Mario Rodríguez Burbano;
Produções bibliográficas
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Corrêa, A. S. ; Lamarão, L. M. ; VIEIRA, P. C. M. ; CASTRO, R. B. H. ; ALMEIDA, N. C. C. ; CASTRO, J. A. A. ; Lima, S. M. ; PALMEIRA, MAURÍCIO KOURY ; MEIRELES, A. L. L. P. ; BURBANO, R. M. R. . Prevalence, incidence and residual risk of transfusion-transmitted HBV infection before and after the implementation of HBV-NAT in northern Brazil. PLoS One , v. 13, p. e0208414, 2018.
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VIEIRA, P. C. M. ; Lamarão, M.L. ; Amaral, E. C ; Corrêa, A. S. ; MACIEL, M. S. L. ; BRAILE, K. A. S. ; ALMEIDA, K. L. D. ; SORTICA, V. A. ; KHAYAT, A. S. ; BURBANO, R. M. R. . RISCO RESIDUAL DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DE INFECÇÕES PELOS VÍRUS HCV E HIV, PRÉ E PÓS INCLUSÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS (NAT) HIV/HCV NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO NORTE DO BRASIL. In: Congresso Brasileiro de Hematologia, Hemoterapia e Terapia Celular (Hemo), 2015, São Paulo. RISCO RESIDUAL DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DE INFECÇÕES PELOS VÍRUS HCV E HIV, PRÉ E PÓS INCLUSÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS (NAT) HIV/HCV NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO NORTE DO BRASIL, 2015.
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ALBUQUERQUE, C. I. ; VIEIRA, P. C. M. ; BURBANO, R. M. R. ; KHAYAT, A. S. . ANÁLISE DE POLIMORFISMO DO TIPO INDEL DOS GENES XRCC1, CASP8, NFKB1 E IL-1A EM CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ. In: XIV Congreso Latinoamericano de Genética, 2012, Rosário. ANÁLISE DE POLIMORFISMO DO TIPO INDEL DOS GENES XRCC1, CASP8, NFKB1 E IL-1A EM CÂNCER GÁSTRICO NO ESTADO DO PARÁ, 2012.
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VIEIRA, P. C. M. ; Lamarão, L. M. ; Corrêa, A. S. . DESEMPENHO DO TESTE DE ÁCIDO NUCLEICO (NAT) EM MINI-POOL: UM ESTUDO DE DILUIÇÃO DE AMOSTRAS DE RENDIMENTO NAT DA FUNDAÇÃO HEMOPA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. . EVOLUÇÃO DO LABORATÓRIO DE BIOLOGIA MOLECULAR DE UM HOSPITAL DE REFERÊNCIA ONCOLÓGICA DO NORTE DO BRASIL.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. . ALTERAÇÕES CITOGENÉTICAS DE PACIENTES COM SÍNDROMES MEILOPROLIFERATIVAS AGUDAS ATENDIDOS NO HOSPITAL OPHIR LOYOLA, BELÉM, PARÁ. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. . Interpretação de Exames Laboratoriais. 2016. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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VIEIRA, P. C. M. . Aspectos Bioéticos em pesquisa envolvendo seres humanos. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
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VIEIRA, P. C. M. . IDENTIFICAÇÃO DAS AMOSTRAS EM JANELA IMUNOLÓGICA DE HIV EM QUANTITATIVOS MAIORES DE AMOSTRAS EM POOL DA FUNDAÇÃO HEMOPA. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. . RISCO RESIDUAL DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DE INFECÇÕES PELOS VÍRUS HCV E HIV, PRÉ E PÓS INCLUSÃO DO TESTE DE AMPLIFICAÇÃO DE ÁCIDOS NUCLÉICOS (NAT) HIV/HCV NA TRIAGEM DE DOADORES DE SANGUE DO NORTE DO BRASIL.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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Vieira, Priscilla C. M. . Câncer de mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
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VIEIRA, P. C. M. . INVESTIGAÇÃO DE POLIMORFISMOS NOS GENES XRCC1, MTHFR E EGFR COMO POSSÍVEIS MARCADORES DE SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER, NA POPULAÇÃO DE BELÉM-PA.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. . POLIMORFISMOS NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3 ASSOCIADOS A SUSCETIBILIDADE AO CÂNCER.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. ; KHAYAT, A. S. ; CALCAGNO, D. Q. ; DINIZ, C. W. P ; BURBANO, R. M. R. . ANÁLISE DO PROCESSO DE ENVELHECIMENTO EM RATOS SUBIMETIDOS A AMBIENTE ENRIQUECIDO ATRAVÉS DA MEDIDA DO TAMANHO DOS TELÔMEROS.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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VIEIRA, P. C. M. . AVALIAÇÃO DA FREQÜÊNCIA DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTIDEO ÚNICO NOS GENES DE REPARO XRCC1 E XRCC3, RELACIONADOS À SUSCEPTIBILIDADE A RADIAÇÃO POR URÂNIO, EM POPULAÇÕES DOS MUNICÍPIOS DE MONTE ALEGRE, PRAINHA E ALENQUER. 2010. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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VIEIRA, P. C. M. . AVALIAÇAO DOS POSSIVÉIS EFEITOS GENOTÓXICOS E CARCINOGÊNICOS DO URÂNIO COMO INDICADOR DE RISCO À SAÚDE DE RESIDENTES DE PRAINHA, MONTE ALEGRE E ALENQUER. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
Outras produções
VIEIRA, P. C. M. ; BURBANO, R. M. R. . Quadro 'Ciência pai d'égua' mostra pesquisas sobre Biologia Molecular em Belém. 2019. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
VIEIRA, P. C. M. . Pesquisadores do Laboratório de Citogenética Humana publicam artigo em revista internacional. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).
Vieira, Priscilla C. M. . III Festival da Canção. 2006. Interpretação.
Projetos de pesquisa
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2017 - 2020
Chamada: Universal 01/2016 - Faixa C, Processo: 405028/2016-4. Estudo da eficácia de microRNAS em identificar plaquetas viáveis para transfusão sanguínea em bolsas estocadas em banco de sangue., Descrição: Um dos principais hemocomponentes é o concentrado de plaquetas (CP) que, mesmo dentro de boas condições de armazenamento, é susceptível de sofrer lesões celulares. Por este motivo os bancos de sangue desprezam todas as bolsas de CP não utilizadas, após cinco dias de estocagem, e no sexto dia podem faltar CP nos Hemocentros, causando sérios problemas aos hospitais dependentes de uma hemorrede. Porém muitas dessas bolsas podem ainda conter plaquetas funcionais, visto que a cinética do envelhecimento celular é influenciada pela idade, tipo de alimentação e exposição a agentes ambientais aos quais os doadores de sangue podem ter sido submetidos. A hipótese proposta por este projeto é que as bolsas de CP ?velhas?, isto é, no quinto dia de armazenamento, que ainda são constituídas por plaquetas fisiologicamente normais, e que ainda podem ser estocadas por mais um dia, na ausência de bolsas de CP ?frescas?, possam ser identificadas pelo perfil de expressão dos microRNAs (miRNAs). As transfusões de CP são procedimentos médicos de grande importância para pacientes submetidos a grandes cirurgias ou que sofrem de doenças como o câncer, submetidos a elevadas doses de quimioterapia ou pacientes com trombocitopenia. Nosso grupo de pesquisa, por meio da análise do conjunto de miRNAs expressos (miRNoma) nos CP armazenados em bancos de sangue, identificou e validou os miRNAs mir127 e mir320a como candidatos a biomarcadores de lesões de armazenamento de CP, em decorrência disso um pedido de patente foi aprovado e protege a utilização desses biomarcadores como processo de identificação de bolsas de CP viáveis para transfusão. Desta forma, o objetivo desta proposta é pesquisar o potencial dos miRNAs mir127 e mir320a como biomarcadores de lesões de armazenamento de CP em banco de sangue e avaliar sua eficácia em identificar bolsas, entre as de estocagem avançada, que ainda apresentem plaquetas fisiologicamente normais e que possam ser utilizadas numa transfusão sanguínea. Para este proposito, o processo mir127/320a será estudado em um grande número de bolsas de CP para testar plaquetas de todas as combinações possíveis, entre os grupos sanguíneos ABO e o fator RH e principalmente para que as bolsas de CP, selecionas pelos biomarcadores, sejam submetidas a testes cegos e a outras metodologias laboratoriais de rotina e de pesquisa, como a citometria de fluxo, para que confirmem que os CP escolhidos como funcionais, de fato não sofreram lesões de armazenamento e e estão aptos para o processo transfusional. O processo mir127/320a é executado de forma rápida e poderia ser eventualmente introduzido na rotina e na regulação da qualidade dos CP. Esta investigação pretende contribuir com comunidade científica com alguns conhecimentos inéditos e relevantes sobre a bioquímica, a fisiologia e a regulação gênica que ocorre nas plaquetas humanas armazenadas em banco de sangue. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / BURBANO, R. M. R. - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2017 - Atual
Edital MCTI/CNPq N 01/2016 Universal Faixa- B, Processo: 426916/2016-6. INVESTIGAÇÃO DE TRANSMISSÃO TRANSFUSIONAL DOS VÍRUS DA DENGUE E ZIKA POR MEIO DO TESTE DE ÁCIDO NUCLÉICO EM DOADORES DE SANGUE NO ESTADO DO PARÁ., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Rommel Mario Rodríguez Burbano em 21/01/2017., Descrição: Descrição: A dengue é uma doença tropical infecciosa, considerada um importante problema mundial de saúde pública. A doença é causada pelo Vírus da Dengue (DENV) (4 sorotipos). A Organização Mundial da Saúde estima que entre 50 a 100 milhões de habitantes são infectados pelo DENV anualmente e aproximadamente 20 mil morrem em decorrência da gravidade da infecção. O vírus da Zika (ZIKAV) provoca uma doença infecciosa semelhante ao do DENV, contudo, atualmente a sua associação com as ocorrências de microcefalia em neonatos, é evidenciada e investigada através de estudos. Ambos agentes virais são transmitidos preferencialmente pelo mosquito Aedes aegyptie são de elevada preocupação na saúde pública. O Levantamento Rápido de Índices para Aedes aegypti (LIRAa), divulgado em 12 de março de 2015, pelo Ministério da Saúde, situa Belém do Pará entre as 18 capitais Brasileiras em índice de alerta para ocorrência de epidemia. Na hemoterapia a triagem dos doadores não inclui a detecção do DENV e ZIKAV, embora estes vírus representem potenciais agentes infecciosos emergentessendoconsiderados uma ameaça aos receptores de sangue. A ocorrência de transmissão por doação sanguínea é viabilizada devido à viremia ocorrer antes do surgimento dos sintomas ou ao fato de que 50% a 80% das infecções, de ambos os vírus, sejam assintomáticas. No Brasil, o Ministério da Saúde implantou a plataforma de Teste de Ácido Nucléico (NAT), na triagem de doadores, para detecção dos vírus da Imunodeficiência Humana (HIV), da Hepatite C (HCV) e da Hepatite B (HBV) reduzindo o risco de transmissão transfusional destes agentes. A necessidade da inclusão do DENV e ZIKAVna plataforma NAT necessita ser avaliada. Para contribuir com um melhor entendimento da gravidade da transmissão transfusional, em diferentes grupos de receptores de sangue,pretendemos realizar, por meio da execução da presente proposta, o primeiro estudo destes vírus entre doadores de sangue da região norte do país. O estudo tem como objetivo identificar a prevalência do DENV e do ZIKAV entre os doadores e a ocorrência da sua transmissão por transfusão de hemocomponentes. Serão analisadas doações captadas pela Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do Pará (HEMOPA) na cidade de Belém e Ananindeua durante o período de dois anos. Material genético do doador será obtido do plasma e processado em protocolo de triagem semelhante à plataforma NAT. Os doadores quando positivos serão avaliados clinicamente. Amostras dos receptores do sangue transfundido DENV e/ou ZIKAV positivos, serão testadas para identificação viral, e confirmação de transmissão transfusional. Os receptores terão uma amostra de sangue submetida a testes confirmatórios e serão avaliados clinicamente. As análises nos permitirão descrever os subtipos virais, estratificar o doador em assintomático ou sintomático pós-doação, classificar a gravidade nos receptores, o risco de transmissão de acordo com o hemocomponente e calcular o risco de transmissão em períodos epidêmicos e não epidêmicos. Este estudo reforça a importância de avaliar as consequências da transfusão do DENV e do ZIKAV, bem como a necessidade da inclusão de ensaios sensíveis à detecção do vírus na triagem de doadores de sangue em períodos epidêmicos e não epidêmicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Burbano, Rommel M. R. - Integrante / Angelita Silva Corrêa - Integrante / Leticia Martins Lamarão - Coordenador.
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2012 - 2017
Edital MCT/CNPq N 14/2012 - Universal Faixa B, Processo n. 471072/2012-5. Estudo do papel de MYC na carcinogênese gástrica: identificação de proteínas e genes regulados por MYC em amostras clínicas e em modelos in vitro., Descrição: Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais frequente no mundo. A maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. A superexpressão do gene MYC é um fenômeno comum na carcinogênese gástrica e acredita-se que a redução da expressão desse gene poderia ser uma estratégia de terapia gênica contra os tumores de estômago. O objetivo da presente proposta é analisar o efeito do bloqueio da transcrição de MYC (silenciamento) em linhagens celulares de câncer gástrico por meio de RNA de interferência (RNAi). Utilizaremos neste projeto, para monitorar os efeitos do silenciamento gênico, três linhagens celulares estabelecidas por nosso grupo de pesquisa: ACP02, ACP03 e AGP01 (Adenocarcinoma Paraense 02 e 03 e Ascite Gástrica Paraense 01, respectivamente). Essas três linhagens tumorais apresentam amplificação e superexpressão de MYC. Antes e após a utilização de RNAi contra o RNAm de MYC, serão realizados os ensaios para avaliar a taxa de proliferação, invasão e migração celular. A proteína MYC é um fator de transcrição que regula aproximadamente 15% dos genes humanos e, para identificar genes regulados por esse fator de transcrição na carcinogênese gástrica, mediremos os níveis de expressão de transcritos utilizando ferramentas de análise em larga escala nas três linhagens celulares. Assim, a expressão gênica será avaliada utilizando uma plataforma de microarray antes e após o silenciamento de MYC. Confirmaremos a expressão diferencial dos genes selecionados e de seus produtos proteicos em amostras clínicas de mucosa gástrica não neoplásica, lesões pré-malignas e adenocarcinomas gástricos. Após essa validação, genes regulados por MYC e suas proteínas poderão ser utilizados como biomarcadores de diagnóstico e/ou prognóstico da carcinogênese do estômago. Com a execução do presente projeto pretendemos gerar novas e incrementais informações sobre a tumorigênese gástrica, que possibilitarão uma melhor compreensão da etiologia e fisiopatologia dessa neoplasia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2010 - 2011
Edital MCT/CNPq N 14/2009 Universal Faixa- B, Processo: 471727/2009-1. Perfil de expressão gênica em câncer gástrico humano no Estado do Pára: possíveis correlações com parâmetros de diagnóstico, prognóstico e identificação de alvos terapêuticos., Descrição: O câncer gástrico é o quarto tumor maligno mais freqüente no mundo, e a maior parte dos casos concentra-se em países em desenvolvimento, como o Brasil. No Estado do Pará, devido à alta incidência, essa neoplasia representa um grave problema de saúde pública, e sua capital, Belém, já se encontrou na décima primeira posição em número de câncer gástrico por habitante entre todas as cidades do mundo com registro de câncer. O conhecimento do processo de carcinogênese gástrica é de suma importância para que sejam tomadas medidas profiláticas na região. No presente projeto será avaliada a expressão dos genes MYC, hTERT e TP53 e investigada a presença de mutações no gene MYC em amostras de adenocarcinoma gástrico, lesões pré-neoplásicas e mucosas normais do estômago de indivíduos do Estado do Pará, e em linhagens celulares de adenocarcinoma gástrico. A regulação transcricional de hTERT é o principal mecanismo de ativação da telomerase, associada à imortalização celular e à transformação maligna. Nessa via de regulação transcricional, a proteína MYC atua como ativador enquanto que a proteína p53 age como supressor do promotor de hTERT. Estudos anteriores do nosso grupo de pesquisa demonstraram que alterações no número de cópias do gene MYC e na localização de seu produto protéico são freqüentemente encontradas em amostras de câncer gástrico de indivíduos do Estado do Pará. O presente projeto também busca identificar mutações no gene MYC relacionadas a essa neoplasia. Acredita-se que essas alterações possam ser utilizadas como um marcador de diagnóstico em câncer gástrico. As linhagens de câncer gástrico a serem utilizadas neste projeto (ACP01, ACP02, ACP03 e AGP01), estabelecidas pelo nosso grupo de pesquisa, são as primeiras desenvolvidas no Brasil. A comparação dos perfis de expressão gênica e protéica dos tumores primários com os das linhagens celulares é importante para diferenciar as alterações decorrentes da etiologia da neoplasia gástrica das provenientes do processo. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
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2007 - 2010
Edital 24/2006, MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT, Processo: 409826/2006-5. Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer., Descrição: Populações humanas podem apresentar danos genéticos por exposição acidental, ocupacional ou ambiental a agentes genotóxicos químicos e físicos que podem interferir no adequado desenvolvimento da célula causando danos em seu material genético e conferindo grande risco para o desenvolvimento de neoplasias. O potencial clastogênicos destes agentes pode ser detectado por vários testes de mutagenicidade tais como a análise de aberrações cromossômicas em células metafásicas, o teste do micronúcleo, o teste do cometa, entre outros. Uma vez que a maioria das exposições a agentes genotóxicos ocorre em ambientes ocupacionais, é importante monitorar essas populações em risco, cujas conseqüências podem ser percebidas a curto, médio ou longo prazo. As técnicas de monitorização permitem a identificação precoce de riscos, possibilitando a intervenção e, conseqüentemente, minimizando ou eliminando os efeitos sobre a saúde. A análise da combinação destes fatores visa inferir o risco individual de uma pessoa vir a desenvolver doenças como o câncer, frente a uma determinada exposição. O urânio é um elemento químico pertencente à família dos actinídeos que, á temperatura ambiente, encontra-se no estado sólido. Este elemento é utilizado em indústria bélica (bombas atômicas e espoleta para bombas de hidrogênio) e na construção de usinas nucleares, com o objetivo de geração de energia elétrica. Seu efeito no organismo é cumulativo, e a radiação assim exposta pode provocar o desenvolvimento de neoplasias. Para os trabalhadores das minas, são freqüentes os casos de câncer no pulmão. Para se ter uma referência confiável de possíveis danos à saúde das populações expostas, o presente projeto de pesquisa visa identificar a presença ou ausência de genotoxicidade e risco de carcinogênese, por contaminação com urânio, na população de Monte Alegre, Prainha e Alenquer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscilla Cristina Moura Vieira - Integrante / Rommel Mario Rodríguez Burbano - Coordenador.
Prêmios
2020
Trabalho premiado no Congresso Internacional de Transplante de Medula Óssea (ICBMT) 2020 Abstract Award - Category: Oral Presentation, The Korean Society of Blood and MarrowTransplantation (KSBMT), International Congress of BMT 2020 Organizing Committee.
2020
Trabalho premiado em 3 Lugar na Categoria Pôster dos Trabalhos Científicos do 9 Congresso Norte Nordeste de Medicina Laboratorial., .
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação HEMOPA. , Tv. Padre Eutíquio, 2109, Batista Campos, 66033000 - Belém, PA - Brasil, Telefone: (091) 32656500
Experiência profissional
2018 - 2018
Universidade Federal do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Entrevistador, Carga horária: 60
2016 - 2018
Universidade Federal do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Biomédica Residente, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Exerceu atividades profissionais como Biomédica residente nos campos de prática: Clínica Som Diagnóstico - CSD (atuando no diagnóstico por Imagem), Secretaria Municipal de Saúde - SESMA (atuando na referência técnico laboratorial e ISTs), Hospital João de Barros Barreto - HUJBB (atuando no diagnóstico laboratorial de patologias orais: neoplasias e doenças infecciosas) e Hospital Ophir Loyola - HOL (atuando no diagnóstico molecular e citogenético de leucemias, linfomas e infecções virais de pacientes transplantados renais).
2011 - 2017
Universidade Federal do ParáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
Outras informações:
Participante do Amazon Cancer Group. Órgão:Hospital João de Barros Barreto Unidade: Núcleo de Pesquisa em Oncologia (NPO).
2013 - 2013
Universidade Federal do ParáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 8
Outras informações:
Aulas ministradas para o curso de Biologia da Universidade Federal do Pará para a disciplina de Células e Moléculas. CH total: 24 horas. Professor Responsável: Rommel Mario Rodríguez Burbano.
2009 - 2013
Universidade Federal do ParáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 20
Outras informações:
Participante do GRUPO MULTIDISCIPLINAR DE ONCOLOGIA. Órgão: Hospital Universitário João de Barros Barreto. Unidade: UNACON.
2011 - 2012
Universidade Federal do ParáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Monitoria, Carga horária: 8
Outras informações:
Monitoria no Eixo Teórico Pratico na disciplina Moléculas, Células, Gênese e Níveis de Organização - MCGNO na Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Pará, sob orientação do Professor Dr. Ney Pereira Carneiro dos Santos, professor da disciplina. CH Total: 48 horas.
2010 - 2011
Universidade Federal do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista IC - PIBIC/CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto de pesquisa: "PERFIL DE EXPRESSÃO GÊNICA EM CÂNCER GÁSTRICO HUMANO NO ESTADO DO PARÁ: POSSÍVEIS CORRELAÇÕES COM PARÂMETROS DE DIAGNÓSTICO, PROGNÓSTICO E IDENTIFICAÇÃO DE ALVOS TERAPEUTICOS"
2009 - 2010
Universidade Federal do ParáVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Bolsista IC - PIBIC/CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto de pesquisa: "Avaliação da frequência de polimorfismos de nucleotideo único nos genes de reparo XRCC1 e XRCC3, relacionados à susceptibilidade a radiação urânio, em populações dos municípios de Monte Alegre,Prainha e Alenquer"
2009 - 2009
Universidade Federal do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista IC - PIBIC/CNPq, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Projeto de pesquisa: "Avaliação dos possíveis efeitos genotóxicos e carcinogênicos do Urânio como indicador de risco à saúde de residentes dos municípios de Prainha, Monte Alegre e Alenquer"
2019 - Atual
Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do ParáVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biomédica, Carga horária: 30
2014 - 2017
Fundação Centro de Hemoterapia e Hematologia do ParáVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio, Carga horária: 30
Outras informações:
Laboratório de Teste de Ácidos Nucléicos (NAT)
2010 - 2010
Laboratório Amaral CostaVínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30
Outras informações:
Estágio Supervisionado obrigatório para a obtenção de Habilitação em Análises Clínicas no curso de Biomedicina
2018 - 2019
Hospital Ophir LoyolaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 30
Outras informações:
Desenvolveu atividades relacionadas ao seu projeto de pós-doutorado, intitulado "Estudo da eficácia de microRNAS em identificar plaquetas viáveis para transfusão sanguínea em bolsas estocadas em banco de sangue".
2017 - 2018
Hospital Ophir LoyolaVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Residente, Carga horária: 30
Outras informações:
Exerceu atividades profissionais como Biomédica residente no Laboratório de Biologia Molecular, atuando no diagnóstico molecular de leucemias, linfomas e infecções virais de pacientes transplantados renais.
2015 - 2015
Escola Superior da AmazôniaVínculo: Contrato, Enquadramento Funcional: Professora, Carga horária: 4
Outras informações:
Professora do curso de Fisioterapia. Disciplinas: Microbiologia e Imunologia.
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