Cintia Elisabeth Gomez Limia

Trabalhou no Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - (CBMEG) Instituto de Biologia, UNICAMP (2009). Possui graduação em Licenciatura em Biotecnologia - Universidad Nacional del Litoral (2011). Mestrado em Biologia Funcional e Molecular da UNICAMP. Realizou aperfeiçoamento II na área de Oncologia do INCA (2013). Atualmente é aluna de doutorado no Centro de Pesquisa (CPQ) do INCA no Programa de Pós-Graduação em Oncologia. Tem experiência na área de Genética e Bioquímica, atuando principalmente nos seguintes temas: inseticidas organofosforados e piretróides, resistência, bicheira. Sinalização celular com ênfase em mecanismos de ação de quimioterápicos em células tumorais. Cultura primária, diferenciação hematopoiética, células troncos pluripotentes induzidas (iPSC), Neoplasias mieloproliferativas.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Curso de Pós-graduação em Oncologia

2014 - 2018

Instituto Nacional de Câncer
Título: Influência epigenética e papel das mutações dos genes TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MF)
Martin Hernán Bonamino. Coorientador: Bárbara da Costa Monte Mor. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Mestrado em Biologia Funcional e Molecular

2011 - 2013

Universidade Estadual de Campinas
Título: ?Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1)?,Ano de Obtenção: 2013
Carmen Veríssima Ferreira.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Especialização em Estagio

2017 - 2017

Institute Gustave-Roussy
Título: Role of TET2 and ASXL1 mutations in primary myelofibosis (PMF)
Orientador: Isabelle Plo

Aperfeiçoamento em Programa de Carcinogêmese Molecular

2013 - 2014

Instituto Nacional de Câncer
Título: REPROGRAMAÇÃO CELULAR DE AMOSTRAS DE PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS. Ano de finalização: 2014
Orientador: Martin Hernan Bonamino
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Licenciatura en Biotecnologia

2003 - 2011

Universidad Nacional del Litoral
Título: Análisis de la frecuencia de mutaciones del gen de la carboxilesterasa E3 en la mosca bichera Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae) asociado con resistencia a insecticidas
Orientador: Ana Maria Lima de Azeredo-Espín

Curso técnico/profissionalizante

2004 - 2007

Escuela Industrial Superior dependiente de la UNL

Curso técnico/profissionalizante

1997 - 2002

Escuela Industrial Superior dependiente de la UNL

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Pós-doutorado

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Gustave Roussy Hospital, UMR1170 INSERM, França. , Bolsista do(a): CAPES/COFECUB (COMITÊ FRANCÊS DE AVALIAÇÃO DA COOPERAÇÃO UNIVERSITÁRIA C/BR, CAPES/COFECUB, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): CAPES/COFECUB (COMITÊ FRANCÊS DE AVALIAÇÃO DA COOPERAÇÃO UNIVERSITÁRIA C/BR, CAPES/COFECUB, Brasil.

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Formação complementar

2014 - 2014

Diferenciação Celular: Modelos em Cultura. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2012 - 2012

TEAP. , Cultura Inglesa - São Paulo, CULTURA INGLESA, Brasil.

2008 - 2008

Classificador Perito e avaliador de cereais e olea. (Carga horária: 240h). , Instituto de formación L.A.I. A, L.A.I. A, Argentina.

2005 - 2005

Informática. (Carga horária: 160h). , Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas de pendiente de la UNL, FBCB, Argentina.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

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Participação em eventos

3º Simpósio sobre Diferenciação Celular. 2014. (Simpósio).

Complex Systems Biology in Development and diseases. 2014. (Simpósio).

Developmental Biology and Stem Cells. 2014. (Encontro).

I Latin American VIII Brazilian and I Argentine Congress of Stem Cells and Cell Therapy. 2014. (Congresso).

IV Jornada de Pós-graduação e Jornada de Iniciação Científica do INCA.Modulação epigenética por reprogramação celular para avaliação do impacto das mutações em TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MF). 2014. (Encontro).

VIII Simpósio de Oncobiologia. Modulação epigenética por reprogramação celular para avaliação do impacto das mutações em TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MF). 2014. (Congresso).

I Workshop sobre Células-tronco Pluripotentes. 2013. (Encontro).

2nd World Congress on Cancer Science & Therapy. Ethoxzolamide reduces the expression of aggressiveness and invasiveness biomarkers in. 2012. (Congresso).

Método Lógico para Redação Científica. 2012. (Seminário).

150 anos de Darwin, Teoria da evolução.. 2009. (Congresso).

Exposição de Tese no CAEB IX, Congresso Aberto aos estudantes de Biologia. Análise da freqüência de mutações no gene da carboxilesterase na mosca da bicheira Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae) associadas com resistência a inseticidas. 2009. (Congresso).

I Encontro do Cone Sul da Biologia Evolutiva. 2009. (Congresso).

Participação das aulas de Reflexão docente no contexto da ?I Reunião de Biologia Evolutiva do Cone Sul". 2009. (Seminário).

Introdução à química de peptídeos. Aplicações em Bioquímica e Biotecnologia. IV Congresso Nacional de estudantes de Bioquímica e Biotecnologia. 2005. (Seminário).

Assistência Teleconferência "Ser um empreendedor, uma visão pragmática".. 2004. (Seminário).

CASLA XXVII Reunião Anual sobre Nutrição e Conferência de Saúde - FBCB-UNL. 2004. (Congresso).

Seminário 18ª Congresso Mundial da Energia, Extensão Santa Fé, World Energy Council- Comitê Argentino.. 2003. (Congresso).

Ciência e Tecnologia Seminário sobre alimentos.. 2002. (Congresso).

Conferência de Atualização em microbiologia de alimentos. Faculdade de Engenharia Química.. 2002. (Congresso).

Ferramentas para a produção de alimentos seguros.. 2002. (Congresso).

Higiene e segurança em Laboratórios de Química. Faculdade de Engenharia Química, Universidade Nacional do Litoral.. 2002. (Congresso).

Segunda Conferência sobre a segurança alimentaria - o controle do programa provincial de doenças transmitidas por alimentos. Ministério da Saúde e Meio Ambiente da Província de Santa Fe.. 2001. (Congresso).

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Comissão julgadora das bancas

Karina Fabiana Ribichich

SCAGNETTI, J. A.; MURGUÍA, M. C.;RIBICHICH, K. F.. Análisis de la frecuencia de las mutaciones Gly137Asp y Trp251Ser en el gen de la Carboxilesterasa E3 en Cochliomyia hominivorax (Díptera: Calliphoridae) asociadas con resistencia a insecticidas. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Licenciatura en Biotecnología) - Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas, Universidad Nacional del Lito.

Ana Carolina Santos de Souza Galvão

SOUZA, A.C.S.; YUNES, J. A.; Ferreira, C. V.. Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano PANC-1. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Ana Carolina Santos de Souza Galvão

SOUZA, A.C.S.; VELLOSO, L. A.; COELHO, F. A. S.. Modulação de vias de sinalização em câncer de pâncreas pela etoxzolamida. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Biologia Funcional e Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Jackline de Paula Ayres da Silva

Carvalho, AB;Ayres-Silva, Jackline de Paula; Emerenciano, M. Influência epigenética e papel das mutações dos genes TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MFP). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Mariana Emerenciano Cavalcanti de Sa

EMERENCIANO, M.; CARVALHO, A. B.; SILVA, J. P. A.. Influência epigenética e papel das mutações dos genes TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MFP). 2016. Exame de qualificação (Doutorando em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

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Foi orientado por

Barbara da Costa Reis Monte-Mor

Células tronco de pluripotência induzida (iPSCs) como modelo de estudo de mutações somáticas das neoplasias mieloides; 2018; Tese (Doutorado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Ministerio da Saúde; Coorientador: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór;

Barbara da Costa Reis Monte-Mor

2019; Instituto Nacional de Câncer, Ministerio da Saúde; Bárbara da Costa Reis Monte-Mór;

Barbara da Costa Reis Monte-Mor

REPROGRAMAÇÃO CELULAR DE AMOSTRAS DE PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Bárbara da Costa Reis Monte-Mór;

Martin Hernan Bonamino

Células tronco de pluripotência induzida (iPSCs) como modelo de estudo de mutações somáticas das neoplasias mieloides; 2018; Tese (Doutorado em Pos Graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Martin Hernan Bonamino;

Martin Hernan Bonamino

REPROGRAMAÇÃO CELULAR DE AMOSTRAS DE PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, INCa/Ministério da Saúde; Orientador: Martin Hernan Bonamino;

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Produções bibliográficas

  • LIMIA, C. E. G. ; DEVALLE, S. ; REIS, M. ; SOCHACKI, J. ; COSTA, R. M. ; DANDREA, M. ; PADILHA, T. ; ZALCBERG, I. R. ; SOLZA, C. ; DAUMAS, A. ; REHEN, S. ; MONTE-MOR, B. ; BONAMINO, M. H. . Characterization of a human induced Pluripotent Stem (iPS) cell line (INCABRi002-A) derived from a primary myelofibrosis patient harboring the 5-bp insertion in CALR and the p.W146X mutation in TP53. Stem Cell Research , v. 33, p. 130-134, 2018.

  • CHICAYBAM, LEONARDO ; BARCELOS, CAMILA ; PEIXOTO, BARBARA ; CARNEIRO, MAYRA ; LIMIA, CINTIA GOMEZ ; REDONDO, PATRÍCIA ; LIRA, CARLA ; PARAGUASSÚ-BRAGA, FLÁVIO ; VASCONCELOS, ZILTON FARIAS MEIRA DE ; BARROS, LUCIANA ; BONAMINO, MARTIN HERNÁN . An Efficient Electroporation Protocol for the Genetic Modification of Mammalian Cells. FRONTIERS IN BIOENGINEERING AND BIOTECHNOLOGY , v. 4, p. 1-13, 2017.

  • GOMEZ LIMIA, CINTIA E. ; DEVALLE, SYLVIE ; REIS, MARCELO ; SOCHACKI, JAROSLAW ; CARNEIRO, MAYRA ; DA COSTA, RODRIGO MADEIRO ; D'ANDREA, MARIANA ; PADILHA, TELMA ; ZALCBERG, ILANA R. ; SOLZA, CRISTIANA ; DAUMAS, ADELMO ; REHEN, STEVENS ; MONTE-MÓR, BÁRBARA ; BONAMINO, MARTÍN H. . Generation and characterization of a human induced pluripotent stem (iPS) cell line derived from an acute myeloid leukemia patient evolving from primary myelofibrosis carrying the CALR 52 bp deletion and the ASXL1 p.R693X mutation. Stem Cell Research , v. 24, p. 16-20, 2017.

  • DA SILVA, CAMILA MORAIS GONÇALVES ; FRANZ-MONTAN, MICHELLE ; LIMIA, CÍNTIA ELISABETH GOMEZ ; RIBEIRO, LÍGIA NUNES DE MORAIS ; BRAGA, MÁRIO ANTÔNIO ; GUILHERME, VIVIANE APARECIDA ; DA SILVA, CAMILA BATISTA ; CASADEI, BRUNA RENATA ; CEREDA, CÍNTIA MARIA SAIA ; DE PAULA, ENEIDA . Encapsulation of ropivacaine in a combined (donor-acceptor, ionic-gradient) liposomal system promotes extended anesthesia time. PLoS One , v. 12, p. e0185828, 2017.

  • BRAGA, M.A. ; MARTINI, M.F. ; PICKHOLZ, M. ; YOKAICHIYA, F. ; FRANCO, M.K.D. ; CABEÇA, L.F. ; GUILHERME, V.A. ; SILVA, C.M.G. ; LIMIA, C.E.G. ; DE PAULA, E. . Clonidine complexation with hydroxypropyl-beta-cyclodextrin: From physico-chemical characterization to in vivo adjuvant effect in local anesthesia. JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS , v. 119, p. 27-36, 2016.

  • de Carvalho, Renato Assis ; LIMIA, C. E. G. ; Bass, Chris ; de Azeredo-Espin, Ana Maria Lima . Changes in the frequency of the G137D and W251S mutations in the carboxylesterase E3 gene of Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae) populations from Uruguay. VETERINARY PARASITOLOGY , v. 170, p. 297-301, 2010.

  • LIMIA, C. E. G. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; Bass, Chris ; DALMAS, A. ; BONAMINO, M. H. . MODELAGEM IN VITRO DE MUTAÇÕES EM GENES REGULADORES EPIGENÉTICOS.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMIA, C. E. G. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; SOLZA, C. ; DALMAS, A. ; BONAMINO, M. H. . Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from primary myelofibrosis patient samples positive JAK2V617F and CALR mutation. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMIA, C. E. G. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; SOLZA, C. ; DALMAS, A. ; BONAMINO, M. H. . Generation of induced pluripotent stem cells (iPSCs) derived from primary myelofibrosis patient samples positive JAK2V617F and CALR mutation. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMIA, C. E. G. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; BONAMINO, M. H. . Modulação epigenética por reprogramação celular para avaliação do impacto das mutações em TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MF). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMIA, C. E. G. ; MONTE-MOR, B. C. R. ; BONAMINO, M. H. . Modulação epigenética por reprogramação celular para avaliação do impacto das mutações em TET2 e ASXL1 em pacientes com mielofibrose primária (MF). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMIA, C. E. G. ; Pelizzaro-Rocha, K.J ; TORNATORE, T. ; FERREIRA, C. V. . Ethoxzolamide reduces the expression of aggressiveness and invasiveness biomarkers in pancreatic cancer cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • LIMIA, C. E. G. ; Carvalho, R. A ; Azeredo-Espin, A. M. L. . Análise da freqüência de mutações no gene da carboxilesterase na mosca da bicheira Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae) associadas com resistência a inseticidas. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    REPROGRAMAÇÃO CELULAR DE AMOSTRAS DE PACIENTES COM NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS, Descrição: A Organização Mundial da Saúde (OMS) classifica a policitemia vera (PV), trombocitemia essencial (TE), mielofibrose primaria (MF) e leucemia mielóide crônica (LMC) além de outras doenças, como ?Neoplasias mieloproliferativas? (NMPs). O desenvolvimento de técnicas potentes de analise global do genoma permitiu recentemente identificar nestas patologias mutações em genes que foram relacionados com a regulação epigenética e a progressão da doença nos pacientes com NMPs. Deste modo, como objetivo principal deste projeto pretendemos reprogramar precursores hematopoiéticos de pacientes com MF em células tronco de pluripotência induzida (iPS) e verificar o impacto da presença de mutações em genes de regulação da metilação global no processo de reprogramação celular, nas alterações de metilação que acompanham a reprogramação para iPS e na manutenção do padrão de metilação de genes específicos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Cintia Elisabeth Gomez Limia - Integrante / Martin Hernana Bonamino - Coordenador / Barbara da Costa Reis Monte-Mor - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Modulação das vias de sinalização de sobrevivência, ciclo celular, resistência e potencial metastático pela etoxzolamida na linhagem celular de adenocarcinoma ductal de pâncreas humano (PANC-1), Descrição: O câncer de pâncreas é considerado a quarta causa de morte por doenças malignas nos países ocidentais. Entre os tipos de câncer de pâncreas exócrino cerca de 80-90% dos casos correspondem ao adenocarcinoma ductal, um câncer altamente agressivo, invasivo, potencialmente metastático e altamente resistente às quimio e radioterapias convencionais. Deste modo, novos compostos que diminuam o comportamento agressivo das células de câncer de pâncreas são necessários. Atualmente os inibidores das anidrases carbônicas (IAC), da família das sulfonamidas heterocíclicas/aromáticas (ex. etoxzolamida - EZA), estão sendo estudados como agentes antitumorais, antiepilépticos, entre outros. No entanto, pouco se sabe sobre o mecanismo molecular de ação antitumoral destes compostos. Deste modo, pela primeira vez, foi avaliado o efeito da EZA em câncer de pâncreas e outros tipos de tumores sólidos (melanoma e próstata) com fenótipos altamente agressivos. As linhagens celulares SKMel-103 (melanoma) e PANC-1 (câncer de pâncreas) apresentaram sensibilidade similar frente à EZA nos tempos de tratamentos de 48 e 72 h, PC-3 (câncer de próstata) apresentou maior resistência. Diante destes resultados prévios, e tendo em vista o interesse do nosso grupo de pesquisa em entender melhor a biologia do câncer de pâncreas, foi escolhida a linhagem celular PANC-1. O objetivo principal deste projeto foi estudar o mecanismo molecular de ação pela qual a EZA diminui a proliferação e a agressividade tumoral, analisando a expressão e função de biomarcadores chaves destes processos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Cintia Elisabeth Gomez Limia - Coordenador / Carmen Veríssima Ferreira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2009 - 2009

    Análise da freqüência de mutações no gene da carboxilesterase na mosca da bicheira Cochliomyia hominivorax (Diptera: Calliphoridae) associadas com resistência a inseticidas, Descrição: A Cochliomyia hominivorax, conhecida como mosca da bicheira, é considerada uma das principais espécies causadoras de miíases, causando sérios prejuízos à atividade pecuária. No Uruguai, onde há intensa criação de ovinos com alta incidência de miíases, o controle é realizado através da aplicação de inseticidas organofosforados e piretróides, podendo levar à seleção de indivíduos resistentes. Duas mutações na carboxilesterase E3, G137D e W251S, têm sido caracterizadas por conferir resistência aos inseticidas. Com isso, o objetivo deste trabalho foi analisar a freqüência dessas mutações em indivíduos de C. hominivorax provenientes de três departamentos do Uruguai (Cerro Largo, Florida e Salto) Foram analisadas três larvas de cada ferida coletadas em 2003 e 2009 indivíduos . As mutações foram verificadas através de PCR?RFLP. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Cintia Elisabeth Gomez Limia - Coordenador / Ana Maria Lima de Azeredo-Espin - Integrante / Carvalho, R. A - Integrante.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa. , Rua André Cavalcanti, 37, 6° andar, Centro, 20231050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (021) 32076605, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2014 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado, Carga horária: 40

2013 - 2014

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de aperfeiçoamento II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2013 - 03/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Coordenação de Pesquisa, .,Linhas de pesquisa

2011 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2009

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Iniciação científica, Enquadramento Funcional: Estagiaria, Carga horária: 25