Alexia Dimitra Zarbinati de Oliveira
Graduada em Ciências Biomédicas pela Universidade Estadual Júlio de Mesquita Filho (UNESP). Durante a graduação, foi bolsista de Iniciação Cientifica na área de Neuroimunologia pela Faculdade de Medicina de Botucatu (PIBIC). Cumpriu estágio curricular obrigatório nas áreas de Bioinformática e Imagenologia. Atualmente, trabalha como Biomédica imagenologista no Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Botucatu (HCFMB).
Informações coletadas do Lattes em 29/08/2024
Acadêmico
Formação acadêmica
Graduação em Ciências Biomédicas
2011 - 2014
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Orientador: Doralina Guimarães Brum Souza
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Espanhol
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.
Participação em eventos
Ciência ao Cair da Tarde - COMPUTANDO COM POPULAÇÕES DE NEURÔNIOS. 2012. (Outra).
XV Semana da Bio. 2011. (Congresso).
Minicurso: REPRODUÇÃO HUMANA E ASSISTIDA - CONCEITOS E AVANÇOS - XV Semana da Bio. 2011. (Congresso).
Minicurso: ACONSELHAMENTO GENÉTICO E PREVENÇÃO DE DE DOENÇAS CONGÊNITAS - XV Semana da Bio. 2011. (Congresso).
Perspectivas em Ciência Forense para Atuação Biomédica. 2011. (Outra).
Campos de Atuação do Biomédico. 2011. (Outra).
Biocurativos - Terapia Celular em Feridas Crônicas. 2011. (Outra).
Comissão julgadora das bancas
Ribeiro SM; Yamashita S. Membro da Comissão Examinadora do Trabalho de Conclusão de Curso de Alexia Dimitra Zarbinati de Oliveira.. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu/UNESP.
Rybarczyk-Filho, J. L.. Análise in silico Indica Similaridade da Expressão Gênica na Rede de Interação do Receptor de Vitamina D na Síndrome Clinicamente Isolada e Esclerose Múltipla. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biomédicas) - Instituto de Biociências de Botucatu - UNESP.
Foi orientado por
Estágio curricular de Instrumentação Médica e Momografia de Conclusão de Curso de Graduação; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Instituto de Biociências de Botucatu/UNESP; Orientador: Sergio Marrone Ribeiro;
TOMOGRAFIA COMPUTADORIZADA: PRINCÍPIOS BÁSICOS E HISTÓRICO DA EVOLUÇÃO DOS SISTEMAS DE VARREDURA; 2014; Orientação de outra natureza; (Medicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Seizo Yamashita;
Tomografia computadorizada: princípios básicos e histórico da evolução dos sistemas de varredura; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Vladimir Eliodoro Costa;
Projetos de pesquisa
-
2011 - Atual
ANÁLISE DO POLIMORFISMO DA REGIÃO 3´ UTR DO HLA-G EM BRASILEIROS COM ESCLEROSE MÚLTIPLA OU NEUROMIELITE ÓPTICA, Descrição: A neuromielite óptica (NMO) e a esclerose múltipla (EM) são as principais doenças inflamatórias, autoimunes com predileção pelo sistema nervoso central (SNC). Embora haja algumas similaridades entre a EM e a NMO, estas são agora reconhecidas como doenças distintas, sendo a NMO uma doença mediada por anticorpos para aquaporina 4 (AQP4) um dos canais de água com alta expressão no sistema nervoso central, particularmente, espinal medula e nervo óptico 1. A EM ocorre mais frequentemente em populações caucasianas, enquanto a NMO é relativamente mais frequente em indivíduos não caucasianos 2; 3; 4, O grupo de alelo HLA-DRB1*15 é o principal fator de risco para EM, e o HLA-DRB1*03 para NMO já evidenciado também em brasileiros 4; 5; 6 . Fatores de proteção não são bem compreendidos. O HLA G está relacionado com a tolerância do sistema imune aos tecidos próprios7 Um estudo do sistema HLA G pode evidenciar influência à susceptibilidade ou resistência à manifestação de doenças como NMO e EM, conforme a composição populacional. Objetivo: Avaliar a frequência dos alelos HLA G e marcadores informativos da ancestralidade em brasileiros com EM, NMO e controles saudáveis e a comparação entre os grupos. Metodologia: Quarenta pacientes com diagnóstico de NMO bem como EM, de acordo com os critérios diagnósticos de Wingerchuck 8 e de McDonald recrutados no ambulatório de Neuroimunologia e Neuromuscular do HC/FMB/UNESP. Serão colhidos 10 ml de sangue periférico em tubo roxo para a extração de DNA de linfócitos pelo método salting-out para análise de 3UTR (unstranlated reverse) e painel com 12 genes utilizando a técnica PCR-RFLP. Análise de 3UTR e de marcadores informativo de ancestralidade serão realizadas. Análise estatística Aderência de proporcionalidade dos genótipos aos príncipios de Hardy-Weinberg serão testados pelo o software GENEPOP 3.4. O programa Structure (http://pritch.bsd.uchicago.edu/structure.html) será utilizado para a inferência de estrutura populacional utilizando dado. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Alexia Dimitra Zarbinati de Oliveira - Coordenador / Thábatta Karollynne Estevam Nakamura - Integrante / Doralina Guimarães Brum - Integrante.
Histórico profissional
Experiência profissional
2011 - 2012
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita FilhoVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20
2015 - Atual
Hospital das Clinicas da Faculdade de Medicina de BotucatuVínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Biomédico Imagenologista, Carga horária: 30
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