Daniella do Carmo Buonfiglio

Possui graduação (bacharelado e licenciatura) em Ciências Biológicas pela Universidade Metodista de São Paulo (2004) e doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pela Universidade de São Paulo (2011) com estágio sanduíche na Université Louis Pasteur, Strasbourg-França, em 2007. Possui pós-doutorado pelo Instituto de Ciências Biomédicas I (ICB-I) da Universidade de São Paulo (2013). Desenvolveu projetos na área da cronobiologia, principalmente relacionados com ritmos circadianos na retina de ratos diabéticos e, também, participou de projetos relacionados à obesidade, lactação e comportamento maternal. Atualmente, foi contemplada com uma bolsa BEPE/FAPESP e está na Morehouse School of Medicine (Atlanta-GA/USA) desenvolvendo um projeto sobre o papel dos receptors de melatonina no comportamento alimentar e metabolismo.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)

2005 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Estudo da síntese de melatonina em retinas de ratos Wistar diabéticos
Orientador: em Université Louis Pasteur Strasbourg ( Marie-Paule FELDER-SCHMITTBUHL.)
com Prof. Dr. José Cipolla Neto. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Melatonina; Diabetes; AANAT; Retina.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Neurociências.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2004

Universidade Metodista de São Paulo

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Morehouse School of Medicine, MSM, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.

2016

Pós-Doutorado. , Instituto de Ciências Biomédicas I - USP, ICB1/USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

2011 - 2013

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Neurofisiologia.

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Formação complementar

2017 - 2017

Reducing Pain and Distress in Laboratory Mice and Rats. (Carga horária: 3h). , Morehouse School of Medicine, MSM, Estados Unidos.

2017 - 2017

Working with Mice in Research. (Carga horária: 3h). , Morehouse School of Medicine, MSM, Estados Unidos.

2015 - 2015

Fundamentos do PCR quantitativo em tempo real (qPCR):uma abordagem teórica. (Carga horária: 16h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2013 - 2013

Ciência Forense. (Carga horária: 4h). , Instituto de Ciências Biomédicas I - USP, ICB1/USP, Brasil.

2012 - 2012

Cronobiologia: Conceitos e aplicações.. (Carga horária: 3h). , XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, FESBE, Brasil.

2009 - 2009

Fundamentos e aplicações da PCR em Tempo Real. (Carga horária: 8h). , Roche Applied Science, ROCHE, Brasil.

2009 - 2009

Aplicações da PCR quantitativa em Tempo Real.. (Carga horária: 30h). , Applied Biosystems, AB, Brasil.

2008 - 2008

Sueño y Audicion. (Carga horária: 3h). , I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da América Latina, IBRO/LARC, Brasil.

2006 - 2006

Biologia Molecular do Sono e dos Ritmos Biológicos. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2006 - 2006

Treinamento no uso de animais de experimentação. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Fundamentos Teóricos dos Métodos de Biologia Molec. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Planejando e Otimizando a Reação de PCR. (Carga horária: 20h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2005 - 2005

Normas de utilização de animais de experimentação. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em II Curso de Verão em Fisiologia. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2003 - 2003

Bioespeleologia. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Francês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Neurofisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Organização de eventos

do Carmo Buonfiglio, D. . 11a Feira da CIdadania, Saúde e Meio Ambiente. 2014. .

do Carmo Buonfiglio, D. . 10a Feira da CIdadania, Saúde e Meio Ambiente. 2013. .

do Carmo Buonfiglio, D. . I Congresso IBRO/LARC de Neurociência da América Latina, Caribe e Península Ibérica. 2008. (Congresso).

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Participação em eventos

ENDO. Melatonin Receptor 1 (MT1) Modulates Leptin Regulation Of Energy Balance. 2018. (Congresso).

Society for Research on Biological Rhythms (SRBR ). Absence of Melatonin Receptor 1 (MT1) Leads to Leptin Resistance in Mice. 2018. (Congresso).

KEYSTONE SYMPOSIA CONFERENCE: Neuronal Control of Appetite Metabolism and Weight.Central role of melatonin on food intake and energy balance: interaction between melatonin and leptin. 2017. (Simpósio).

SfN. Central role of melatonin on food intake and energy balance. 2017. (Congresso).

3rd Prof. Eric A. Newsholme Reserch Symposium Metabolic Regulation. 2016. (Simpósio).

FeSBE - XXX Reunião anual. OBESIDADE INDUZIDA PELA DIETA DESENCADEIA RESISTÊNCIA À PROLACTINA E PREJUÍZOS NA LACTAÇÃO. 2015. (Congresso).

VI Thematic Symposium ?New Frontiers in Applied Physiology?. 2012. (Simpósio).

XXVII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. 2012. (Congresso).

3rd World Congress of Chronobiology. Retina and Peripheral Clocks. 2011. (Congresso).

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental. MELATONIN IN ECHINODERMS. 2011. (Congresso).

V Simpósio temático "Metabolismo Energético". 2010. (Simpósio).

FeSBE. 2009. (Congresso).

XI Congress of the European Biological Rhythms Society. Retinal melatonin synthesis impairment in streptozotocin-induced diabetic Wistar rats. 2009. (Congresso).

XI Congress of the European Biological Rhythms Society. Insulin temporal sensitivity and its signaling pathway on rat pineal gland.. 2009. (Congresso).

XI Congress of the European Biological Rhythms Society. Rat retina explants show rhythmic expression of clock genes and clock output genes in constant conditions. 2009. (Congresso).

FeSBE. 2008. (Congresso).

I Congresso IBRO/LARC de neurociências da América Latina, Caribe e Peninsula Ibérica. Caracterização de processos moleculares ritmicos em retinas in vitro. 2008. (Congresso).

I Simpósio Mecanismos de secreção de insulina: Aspectos moleculares e funcionais.. 2008. (Simpósio).

FeSBE. 2006. (Congresso).

Retrospectiva e perspectivas da fisiologia. 2006. (Simpósio).

FeSBE. 2005. (Congresso).

FESBE. 2004. (Congresso).

6ª Semana Temática da Biologia - USP. 2003. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Rafael Benjamin Araújo Dias

CASTRUCCI, A. M. L.;do Carmo Buonfiglio, D.; CHADI, D. R. F.. Modulação da expressão dos genes do relógio por glutamato na retina de Gallus gallus. 2014 - Instituto de Biociências - USP.

Aluno: Lívia Silva Medeiros de Mesquita

AFECHE, S. C.; Amaral, Fernanda Gaspar do;do Carmo Buonfiglio, D.. Ações da metilecgonidina sobre a síntese de melatonina na glândula pineal de ratos.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Rafael Maso Prévide

do Carmo Buonfiglio, D.CIPOLLA NETO, J.; Amaral FG. Efeito da pinealectomia na expressão e atividade das enzimas antioxidantes no córtex pré-frontal, fígado e sóleo. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Marco Taneda

Amaral FG;do Carmo Buonfiglio, D.; Peliciari-Garcia, R. A.;Bordin SCIPOLLA NETO, J.. . Papel da melatonina na regulação da ritmicidade circadiana de tecidos periféricos envolvidos com o metabolismo energético: avaliação do perfil diário da expressão dos genes relógio (clock genes). 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Bruno Halpern

DO CARMO BUONFIGLIO, DANIELLA; do Amaral, F. G.. O papel da melatonina na regulação do tecido adiposo marrom. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Endocrinologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Regina Pereira da Silva

CANTERAS, N. S.;do Carmo Buonfiglio, D.; TORRAO, A. S.. Envolvimento dos neurônios Kiss1 na via neural através da qual o sistema circadiano regula o ciclo ovulatório. 2014 - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jéssica Andrade da Silva

LIMA, Fabio Bessa;do Carmo Buonfiglio, D.; AFECHE, S. C.. Papel da temporização noradrenérgica na regulação da síntese de melatonina pela glândula pineal em cultura: características funcionais e mecanismos de ação. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Lívia Silva Medeiros de Mesquita

AFECHE, S. C.;do Carmo Buonfiglio, D.; Amaral FG. Ações da Metilecgonidina sobre a síntese de melatonina na glândula pineal de ratos.. 2011. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Jéssica Andrade da Silva

Ribeiro, Miriam O.;Peliciari-Garcia RAdo Carmo Buonfiglio, D.. Comparação da expressão dos genes relógio na glândula pineal in vivo e em culturas com estimulação noradrenérgica aguda e temporizada.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

do Carmo Buonfiglio, D.. 24º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - Etapa Internacional - Comitê Científico. 2016. Universidade de São Paulo.

DO CARMO BUONFIGLIO, DANIELLA; TORRAO, A. S.; MENDES, C. C. C.. Banca Examinadora de Exame de Ingresso no Doutorado de Raphael Afonso de Matos no programa de Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana). 2015. Instituto de Ciências Biomédicas I - USP.

TORRAO, A. S.;do Carmo Buonfiglio, D.; Gregório CR, Caroline. Banca Examinadora de Exame de Ingresso no Doutorado de Débora Nunes Martins Bueno no programa de Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana). 2014. Instituto de Ciências Biomédicas I - USP.

Torrão S, Andrea;do Carmo Buonfiglio, D.; MENDES, C. C. C.. Banca Examinadora de Exame de Ingresso no Doutorado de Rafael Benjamin Araújo Dias no programa de Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana). 2014. Instituto de Ciências Biomédicas I - USP.

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Comissão julgadora das bancas

Ricardo Saraiva Goldman

GOLDMAN, R. S.; STIVALETTI, V. L. G.; ORELLANA, P. M. O.. Padronização da técnica de destruição dos núcleos (NSQ) supraquiasmático com dois tipos de correntes eletrolíticas. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.

Pedro Manuel Olmedo

OLMEDO, P. M.; GOLDMAN, R.; STIVALETTI, V. L. G.. Padronização da técnica de desnutrição dos núcleos supraquiasmáticos (NSQ) hipotalâmicos, comparando os dois tipos de correntes contínuas aleatórias. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo.

Dania Emi Hamassaki

Hamassaki, D. E.; AMARAL, F. G.; GARCIA, R. A. P.; LIMA, L. H. R. G.; CIPOLLA NETO, J.. Estudo da síntese de melatonina em retinas de ratos wistar diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

Solange Castro Afeche

AFECHE, S. C.. Perfil de produção da melatonina em retinas de ratos Wistar diabéticos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP.

Rodrigo Antonio Peliciari-Garcia

Lima LHRG; Hamassaki DE;Amaral, Fernanda G.Peliciari-Garcia RACipolla-Neto, José. Estudo da síntese de melatonina em retinas de ratos wistar diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas I - USP.

FERNANDA GASPAR DO AMARAL

AMARAL, F.G.CIPOLLA-NETO, J.Peliciari-Garcia, Rodrigo A.; HAMASSAKI, D. E.; LIMA, L. H. R. G.. Estudo da Síntese de Melatonina em Retinas de Ratos Wistar Diabéticos. 2011. Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo.

FERNANDA GASPAR DO AMARAL

AMARAL, F.G.AFECHE, S. C.; Torrão, A.. Perfil de produção de melatonina em retinas de ratos Wistar diabéticos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Fisiologia Humana)) - Universidade de São Paulo.

ANDRÉA DA SILVA TORRÃO

TORRÃO, A. S.; AFECHE, S. C.; AMARAL, F. G.. Perfil de produção da melatonina em retinas de ratos Wistar diabéticos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas-USP.

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Orientou

Rafaela Panaiotta Parthimos

EFEITOS DA AUSÊNCIA DA MELATONINA NA LACTAÇÃO E NO COMPORTAMENTO MATERNAL; Início: 2016 - Instituto de Ciências Biomédicas I - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Raysa Cerqueira Silva

O papel da Melatonina na regulação dos ritmos de temperatura e atividade durante a gravidez e lactação; Início: 2017; Orientação de outra natureza; Instituto de Ciências Biomédicas I - USP; (Orientador);

Eduardo Martins Reis

Análise da expressão dos genes relógio na retina de ratos diabéticos; 2015; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de São Carlos, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Daniella do Carmo Buonfiglio;

MARIANE FERREIRA DE SOUZA

HORMÔNIO LEPTINA NO CONTROLE DO PESO CORPORAL; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Nutrição) - Universidade Paulista; Orientador: Daniella do Carmo Buonfiglio;

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Foi orientado por

Pedro Manuel Olmedo

Padronização da técnica de desnutrição dos núcleos supraquiasmáticos (NSQ) hipotalâmicos, comparando dois tipos de correntes contínuas eletrolíticas; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de São Paulo; Orientador: Pedro Manuel Olmedo;

José Donato Júnior

2015; Universidade de São Paulo,; Jose Donato Junior;

José Cipolla Neto

Estudo da síntese de melatonina em retinas de ratos diabéticos; 2005; Tese (Doutorado em Fisiologia) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Jose Cipolla Neto;

José Cipolla Neto

2015; Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jose Cipolla Neto;

José Cipolla Neto

2013; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Jose Cipolla Neto;

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Produções bibliográficas

  • 2019 FURIGO, ISADORA C ; SUZUKI, MIRIAM F ; OLIVEIRA, JOÃO E ; RAMOS-LOBO, ANGELA M ; TEIXEIRA, PRYSCILA D S ; PEDROSO, JOÃO A ; DE ALENCAR, AMANDA ; ZAMPIERI, THAIS T ; BUONFIGLIO, DANIELLA C ; QUARESMA, PAULA G F ; PRADA, PATRICIA O ; BARTOLINI, PAOLO ; SOARES, CARLOS R J ; DONATO, JOSE . Suppression of Prolactin Secretion Partially Explains the Antidiabetic Effect of Bromocriptine in ob/ob Mice. Endocrinology , v. 160, p. 193-204, 2019.

  • 2019 BUONFIGLIO, DANIELLA ; TCHIO, CYNTHIA ; FURIGO, ISADORA ; JUNIOR, JOSÉ DONATO ; BABA, KENKICHI ; CIPOLLA'NETO, JOSÉ ; TOSINI, GIANLUCA . Removing Melatonin Receptor Type 1 Signaling Leads to Selective Leptin Resistance in The Arcuate Nucleus. JOURNAL OF PINEAL RESEARCH , v. xxx, p. e12580, 2019.

  • 2019 OWINO, SHARON ; BUONFIGLIO, DANIELLA D. C. ; TCHIO, CYNTHIA ; TOSINI, GIANLUCA . Melatonin Signaling a Key Regulator of Glucose Homeostasis and Energy Metabolism. Frontiers in Endocrinology , v. 10, p. XXX-XXX, 2019.

  • CURI, RUI ; SINESIO-JR, JOSE ; BARGI-SOUZA, PAULA ; LEITE, EDUARDO ALMEIDA ; MOTTA-TEIXEIRA, LIVIA ; CIPOLLA-NETO, JOSE ; PELICIARI-GARCIA, RODRIGO ANTONIO ; YOUNG, MARTIN ; BUONFIGLIO, DANIELLA CARMO ; ANDRADE-SILVA, JESSICA ; MATOS, RAPHAEL A . Melatonin and the heart circadian clock of euglycemic and type 2 diabetic male rats: a transcriptional evaluation. Melatonin Research , v. 2, p. 139-151, 2019.

  • 2018 BOHLEN, TABATA MARIZ ; SILVEIRA, MARINA AUGUSTO ; BUONFIGLIO, DANIELLA DO CARMO ; FERREIRA-NETO, HILDEBRANDO CANDIDO ; CIPOLLA-NETO, JOSÉ ; DONATO, JOSE ; FRAZAO, RENATA . A Short-Day Photoperiod Delays the Timing of Puberty in Female Mice via Changes in the Kisspeptin System. Frontiers in Endocrinology , v. 9, p. 44, 2018.

  • 2018 FURIGO, ISADORA C. ; MELO, HELEN M. ; LYRA E SILVA, NATALIA M. ; RAMOS-LOBO, ANGELA M. ; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S. ; BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; WASINSKI, FREDERICK ; LIMA, ELIANA R. ; HIGUTI, ELIZA ; PERONI, CIBELE N. ; BARTOLINI, PAOLO ; SOARES, CARLOS R. J. ; METZGER, MARTIN ; DE FELICE, FERNANDA G. ; DONATO, JOSE . Brain STAT5 signaling modulates learning and memory formation. Brain Structure & Function , v. 223, p. 1, 2018.

  • 2018 RAMOS'LOBO, ANGELA M. ; FURIGO, ISADORA C. ; TEIXEIRA, PRYSCILA D. S. ; ZAMPIERI, THAIS T. ; WASINSKI, FREDERICK ; BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; DONATO, JOSE . Maternal metabolic adaptations are necessary for normal offspring growth and brain development. PHYSIOLOGICAL REPORTS , v. 6, p. e13643, 2018.

  • 2018 MENESES-SANTOS, DANIELA ; BUONFIGLIO, DANIELLA DO CARMO ; PELICIARI-GARCIA, RODRIGO ANTONIO ; RAMOS-LOBO, ANGELA MARIA ; SOUZA, DIVANÍZIA DO NASCIMENTO ; CARPINELLI, ANGELO RAFAEL ; CARVALHO, CARLA ROBERTA DE OLIVEIRA ; SERTIE, ROGÉRIO ANTÔNIO LAURATO ; ANDREOTTI, SANDRA ; LIMA, Fabio Bessa ; AFECHE, SOLANGE CASTRO ; FIORETTO, EMERSON TICONA ; CIPOLLA-NETO, JOSÉ ; MARÇAL, ANDERSON CARLOS . Chronic treatment with dexamethasone alters clock gene expression and melatonin synthesis in rat pineal gland at night. Nature and Science of Sleep , v. Volume 10, p. 203-215, 2018.

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Outras produções

Buonfiglio DC ; DONATO JUNIOR, J. ; ZAMPIERI, TT. . Causas e impactos do ganho de peso em excesso na gestação são temas de pesquisas no ICB. 2017. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

BUONFIGLIO, DANIELLA C. ; DONATO JUNIOR, J. . Obesidade causa malefícios à lactação, indica pesquisa inédita. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    O Papel Central da Melatonina no Controle Alimentar e Metabolismo energético: Interação da Melatonina e Leptina, Descrição: O comportamento alimentar é um fenômeno complexo influenciado por parâmetros homeostáticos, hedônicos e periféricos. A via homeostática do controle alimentar envolve o SNC, mais precisamente o hipotálamo que possui neurônios orexigênicos, que se projetam para outras regiões do SNC, aumentando o apetite, e neurônios anorexigênicos, que são responsáveis pela saciedade. A leptina, um importante sinal anorexígeno, é produzida e secretada pelos adipócitos proporcionalmente a massa adiposa. É um hormônio proteico que age principalmente no sistema nervoso central, através da ligação com seu receptor de membrana (LepR). O núcleo arqueado do hipotálamo (ARH) representa um sítio fundamental de ação da leptina, os neurônios POMC expressam o LepR e, quando estimulados pela leptina, os peptídeos originados de sua clivagem causam efeitos anorexígenos. Paralelamente, as ações orexígenas dos neurônios GABAérgicos que co-expressam o NPY/AgRP, são inibidos pela leptina. A leptina regula as reservas energéticas via SNC devido ao acesso direto que o hormônio tem aos neurônios hipotalâmicos que controlam o comportamento alimentar e outros aspectos do metabolismo energético. Pesquisas desenvolvidas em diversas espécies demonstram que a melatonina está envolvida na regulação do controle alimentar. A administração de melatonina leva a diminuição do peso corporal e redução da gordura abdominal em modelos de roedores com hiperadiposidade. Em ratos, a suplementação com melatonina é capaz de reduzir o consumo alimentar, o peso corporal e a massa adiposa. Dados do nosso grupo demonstram que o tratamento rítmico de melatonina em adipócitos em cultura sincroniza suas funções metabólicas e hormonais, inclusive a secreção de leptina. Pouco se sabe sobre o mecanismo pelo qual a melatonina atua reduzindo o peso corporal, acredita-se que ela possa atuar tanto modulando o gasto energético quanto na regulação central do comportamento alimentar. No intuito de estudar o papel da melatonina na modulação e manutenção da massa corporal, o objetivo do presente projeto é investigar a interação dos hormônios melatonina e leptina nos mecanismos centrais do comportamento alimentar e metabolismo energético.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Daniella do Carmo Buonfiglio - Integrante / José Cipolla Neto - Coordenador / Rafaela Panaiota Parthimos - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Mecanismos moleculares envolvidos com os prejuízos na lactação induzidos pela obesidade, Descrição: O aleitamento materno exclusivo é uma processo natural de vínculo, afeto e nutrição para a criança e que envolve profunda interação entre mãe e filho. Além disso, o aleitamento materno exclusivo é fundamental para o estado nutricional do neonato, para sua capacidade de combater infecções, para sua fisiologia e desenvolvimento cognitivo e emocional. A glândula mamária é uma glândula túbulo-alveolar com desenvolvimento que ocorre em fases distintas. A diferenciação terminal do epitélio alveolar ocorre no final da gestação, quando a glândula é preparada para a amamentação pela ação de diversos hormônios, entre eles, a prolactina. Essa diferenciação é crucial para o ciclo reprodutivo dos mamíferos. A prolactina, um hormônio peptídico secretado primariamente pelas células lactotróficas da hipófise anterior, induz o crescimento lóbulo-alveolar da glândula mamária e, após o parto, estimula a lactogênese. A prolactina também é essencial para o desenvolvimento do comportamento maternal completo. Modelos animais que não apresentam o receptor de prolactina (PrlR) funcional exibem déficits profundos na expressão do comportamento maternal. A ineficiência na lactação é um fenômeno que tem sido relacionado à obesidade. Diversos estudos epidemiológicos demonstram que a obesidade materna está associada com o baixo rendimento do aleitamento materno e com a interrupção precoce da amamentação. A obesidade parece desempenhar um efeito negativo sobre a mamogênese, lactogênese e amamentação. A leptina secretada pelos adipócitos é um hormônio proteico, que age principalmente no sistema nervoso central através da ligação com seu receptor de membrana, que assim como o PrlR, faz parte da superfamília de receptores de citocina classe I. Visto que existem evidências de interação entre as vias de sinalização de leptina e da prolactina, a hipótese do presente trabalho é que o excesso de leptina durante a gestação, leve a uma condição de ?resistência à prolactina?. A nível central, a ?resistência à prolactina? poderia levar a dificuldades na expressão plena de comportamentos maternais, enquanto que na glândula mamária poderia haver prejuízo na mamogênese, lactogênese e lactação. Não há na literatura dados que demonstrem que a hiperleptinemia, observada em mulheres obesas, cause os prejuízos já descritos na lactação. Portanto, o presente projeto tem o potencial de revelar um mecanismos inédito que pode ser chave na interação entre as vias da leptina e da prolactina na gênese dos distúrbios relacionados à lactogênese. Esse conhecimento pode guiar futuros estudos a desenvolver estratégias que contribuam com o baixo rendimento do aleitamento materno em parte da população.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniella do Carmo Buonfiglio - Integrante / José Donato Junior - Coordenador / Angela Ramos Lobo - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Síntese de melatonina na retina de ratos diabéticos: Estudo da regulação da enzima AANAT, Descrição: A síntese de melatonina na retina ocorre de maneira circadiana na camada fotorreceptora, e age localmente como um neuromodulador promovendo a adaptação fisiológica da retina ao escoto-período. Dados recentes mostram que na retina de animais diabéticos, a síntese de melatonina está cerca de 40% reduzida. Essa redução observada é decorrente da diminuição de atividade da enzima passo limitante na via síntese, a AANAT, e o tratamento com insulina é eficaz em restabelecer ambos os parâmetros. Assim, a falta da insulina e/ou a hiperglicemia decorrente provocam tanto a diminuição da síntese de melatonina quanto da atividade da AANAT nas retinas de ratos diabéticos. O presente projeto de pesquisa visa avaliar na retina de animais diabéticos o mecanismo pelo qual a síntese de melatonina na retina está reduzida. Para isso serão avaliadas a regulação do mecanismo de transcrição, tradução e estabilidade da enzima passo limitante na síntese de melatonina, a AANAT.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Daniella do Carmo Buonfiglio - Integrante / José Cipolla Neto - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2007 - 2008

    Caracterização de processos moleculares rítmicos em retinas in vitro, Descrição: A retina está envolvida no sistema sincronizador endógeno, assegurando o ajuste de suas funções às mudanças diárias na intensidade de luz, resultando em muitos processos rítmicos. Ao nível molecular, sabe-se que alças de retroalimentação negativa são os centros dos processos oscilatórios circadianos e compreendem duas alças de retroalimentação integradas, uma negativa e uma positiva, criando um padrão oscilatório de expressão gênica os quais têm a propriedade de determinar a expressão rítmica dos genes relógio, conduzindo, dessa forma, a expressão rítmica desses genes presentes tanto no núcleo supraquiasmático e como em outros tecidos do organismo, como a retina. Entretanto, o mecanismo e localização dos relógios moleculares da retina ainda estão longe de serem elucidados em mamíferos, em função da complexidade celular deste tecido, dados recentes são consistentes com a presença de múltiplos osciladores na retina. O principal objetivo desse projeto foi investigar, in vitro, ao longo de 72 horas, o padrão de expressão dos genes relógio, dos genes que controlam as funções fotorreceptoras e dos genes que são controlados pelos genes relógios, os ccg (clock controlled genes), de retinas mantidas em escuro constante (livre curso). Além disso, foram analisados aspectos fisiológicos considerados rítmicos como síntese e liberação do hormônio melatonina, assim como a expressão protéica da enzima passo limitante da via de síntese da melatonina, a AANAT (Arylalkylamine N-Acetyltransferase).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniella do Carmo Buonfiglio - Integrante / José Cipolla Neto - Integrante / David Hicks - Integrante / Marie-Paule Felder-Schmittbuhl - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2005 - 2010

    Estudo da síntese de melatonina em retinas de ratos Wistar diabéticos., Descrição: A retina está envolvida no sistema sincronizador endógeno assegurando o ajuste de suas funções às mudanças diárias na intensidade de luz. Como resultado, muitos fenômenos foram descritos sendo rítmicos. A síntese de melatonina na retina ocorre de maneira circadiana na camada fotorreceptora, e age localmente como um neuromodulador promovendo a adaptação fisiológica da retina ao escoto-período. Sabendo-se que o estresse oxidativo, decorrente da hiperglicemia, é um dos principais fatores que contribui com o desenvolvimento da retinopatia diabética, que a melatonina é conhecida por ser um dos maiores antioxidantes naturais e que há ainda uma escassez de dados na literatura sobre a síntese do referido indol mediante o quadro de diabetes, o presente projeto avaliou na retina de animais diabéticos o conteúdo de melatonina e as enzimas envolvidas em sua via de síntese ao longo das 24 horas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Daniella do Carmo Buonfiglio - Integrante / José Cipolla Neto - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

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Prêmios

2013

Silver Medal Award, International Workshop in Neuroendocrinology.

2011

Menção Honrosa pela FeSBE, Federação das Sociedades de Biologia Experimental..

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica. , Av. Prof. Lineu Prestes, 1524 Prédio Biomédicas I, Butantã, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917466

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Experiência profissional

  • 2011 - 2013

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador (pós-doutorando), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2011

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Aluno de Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 08/2009 - 12/2009

      Outras atividades técnico-científicas , Instituto de Ciências Biomédicas, Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade realizada, Programa de Aperfeiçoamento de Ensino (PAE) - Disciplina: Neurofisiologia.

    • 01/2009

      Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Fisiologia e Biofísica.,Atividade de extensão realizada, V curso de inverno do ICB-USP : Fisiologia da Reprodução Humana do Comportamento ao Desenvolvimento. Aula ministrada: Fisiologia do Ato Reprodutivo..

  • 2003 - 2004

    Universidade Metodista de São Paulo

    Vínculo: Aluno, Enquadramento Funcional: Iniciação científica, Carga horária: 20

  • 2013 - 2016

    Universidade Paulista

    Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular