Lucienne da Silva Lara Morcillo
Possui graduação em Farmácia (1999), mestrado em Ciências Biológicas - Fisiologia (2000) e doutorado em Ciências Biológicas - Fisiologia (2004) pela Universidade Federal do Rio de Janeiro. Atualmente é Professor Associado II do Instituto de Ciências Biomédicas desta mesma universidade, Jovem Cientista do Nosso Estado (FAPERJ; 2013), pesquisador 2 do CNPq (2013). Também é membro regular da Sociedade Americana de Fisiologia (APS, 2009) e membro da Sociedade Brasileira de Nefrologia (2014). Líder do Laboratório de Farmacologia Renal, criado em março de 2015. Foi professora visitante na Tulane University (2010-2011), ministrando estudos de casos clínicos para o curso de medicina e recebeu o prêmio Young Investigator da Sociedade Americana de Fisiologia (2011). Tem experiência na área de Fisiologia e Farmacologia, com ênfase no sistema cardio-renal. Seu principal campo de interesse científico é o estudo de fenômenos da regulação do transporte de Na+ e Ca2+ em membranas biológicas em condições fisiológicas e patológicas. Mais recentemente seu laboratório passou a investigar os mecanismos associados ao estresse do retículo endoplasmático associado a lesão renal e a sinalização intracelular ativada pelo Na+ extracelular.
Informações coletadas do Lattes em 01/05/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)
2001 - 2004
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Possível papel modulador da angiotensina-(1-7) na excreção renal de Na+: modulação da atividade Na+-ATPásica pela interaçãp entre angiotensina II e angiotensina-(1-7)
Celso Caruso Neves. Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. Palavras-chave: Angiotensina II; Angiotensina 1-7; Furosemide; Na+ATPase; Tubulo proximal.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia. Setores de atividade: Saúde Humana; Produtos e Processos Biotecnológicos.
Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)
1999 - 2000
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Modulação da Na-ATPase insensível a ouabaina por Angiotensina-(1-7),Ano de Obtenção: 2000
Celso Caruso Neves.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Na-ATPase; Angiotensina 1-7; Furosemide; Tubulo proximal; Néfron; Rim. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas / Especialidade: Fisiologia Endócrina. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular. Setores de atividade: Produtos e Processos Biotecnológicos; Saúde Humana.
Graduação em Farmácia
1995 - 1999
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Modulação da Na+-ATPase insensível à ouabaína e sensível ao furosemide por angiotensina II.
Orientador: Celso Caruso Neves
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Pós-doutorado
2010 - 2011
Pós-Doutorado. , Tulane University, TULANE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
2009 - 2010
Pós-Doutorado. , Tulane University, TULANE, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
2004 - 2006
Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.
2004 - 2004
Pós-Doutorado. , University Of Texas Health Science Center At San Antonio, UTHSCSA, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Formação complementar
1991 - 1995
Técnico em Biotecnologia. , Centro Federal de Educação Tecnológica de Química do Rio de Janeiro, CEFET - QUÍMICA, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Espanhol
Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Renal.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Celular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Endócrina.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.
Organização de eventos
GUIMARAES, M. Z. P. ; NOEL, F. G. ; VIANNA-JORGE, R. ; Silva Lara, Lucienne da . Festival do Conhecimento da UFRJ. 2021. (Festival).
Lanzetti, M ; NOEL, F. G. ; Silva Lara, Lucienne da . I Simpósio de Egressos do Pregrama de Pós Graduação em Farmacologia e Química Medicinal. 2021. (Outro).
LARA, L. S. . XX Scientific Sessions of the Interamerican Society of Hypertension. 2014. (Congresso).
LARA, L. S., LARA L. da S. ; Cunha VMN ; Magalhães V . XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica. 2008. (Congresso).
EINICKER-LAMAS, M. ; Lowe J ; LARA, L. S., LARA L. da S. ; Leite M Jr ; Salles, GFCL . XXIX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica. 2007. (Congresso).
Participação em eventos
Reunião Magna: Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Rumo a Novos Patamares.Understanding the molecular mechanisms involved in the Ang II salt-sensitive hypertension associated with the progression of kidney injury.. 2013. (Encontro).
Segundo Encontro de Membros Afiliados da ABC. 2013. (Encontro).
Experimental Biology. The sodium-activated sodium channel (Nax) expressed in rat kidney thick ascending limb and collecting duct is augmented during high salt intake.. 2011. (Congresso).
Seminários do Departamento de Fisiologia e Farmacodinâmica da Fundação Oswaldo Cruz.Angiotensinas, Receptores, Sinalização e Transportadores renais: Implicações e perspectivas na saúde e na doença.. 2006. (Seminário).
XVIII Reunião Anual da FESBE. Mecanismos moleculares envolvidos na ação de Ang-(1-7) na excreção renal de Na+.. 2003. (Congresso).
Molecular Basis of Epithelial and Water Transport - A satellite meeting to the XIII International Congress of Biophysics.Interaction between Ang-(1-7) and Ang II on the regulation of the Na+-ATPase activity: possible physiological role. 2002. (Simpósio).
XVII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental. Modulação da Na+-ATPase presente em túbulo proximal de rim de porco por Ang-(1-7). 2002. (Congresso).
Participação em bancas
LARA, L. S., LARA L. da S.; SILVA, J. A. M. G.; Landgraf RG; FIGUEREDO, C. P.; FERNANDES, P. D.. Novos hibridos capsaicina-curcumina: potencial anti-inflamatorio e antinociceptivo. 2021. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, L.S.. DIALIL DISSULFETO (Dads) PREVINE O ENFISEMA INDUZIDO POR FUMACA DE CIGARRO EM CAMUNDONGOS. 2020. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; BOECHAT, F. C. S.; Graebin CS. Planejamento, síntese e avaliação biológica de novos potenciais inibidores de transcriptase reversa contendo fosfanato acíclico.. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Leite M Jr; Castro NG; ALVES, L. M.;LARA, L. S.. Alterações cardíacas, renais e cerebrais da (Na++K+)ATPase em ratos com hipertensão induzida pelo tratamento crônico com ouabaína.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lucienne S Lara; Castro NG; LIMA, L. M.; CLARQUE, J. H. R.. Novos aspectos do mecanismo de ação molecular do LASSBio-579, do seu metabólito p-hidroxilado e de um derivado (LASSBio-1422).. 2017.
LARA, L. S.; Benjamim CF; Melo PA; NEVES, J. S.. Alterações na sinalização purinérgica e nitrérgica endotelial decorrentes da inflamaçãoesquitossomótica.. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Identificação de novos inibidores de aldeído desidrogenasse 2 (ALDH2) para o tratamento da dependência à cocaína.. 2016.
LARA, L. S.. Avaliação farmacológica da Marinobufagina e seus derivados: busca de protótipos com seletividade funcional sobre a Na,KATPase. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Efeito de microcistina-LR nos transportadores ativos de sódio em linhagens de células de túbulo proximal LLCPK1 e HK2.. 2016 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Potencial papel ativador do ácido lisofosfatídico (LPA) sobre granulócitos e macrófagos.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LSLowe J; Malman O; Valverde R. Toxicidade renal da cilindrosperpmosina em modelo murino.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LS. Avaliação farmacológica das ações da melatonina sobre a sinalização purinérgica P2Y1 endotelial envolvida na modulação leucocitária.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lucienne S Lara. Estudo da homeostasia do cobre na expressão e secreção de lipocalina-2 em células do túbulo proximal renal: papel das ATPases transportadoras ATP7A e ATP7B.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LS; Barbosa LAO; Leitão SG; Cunha VMN. Efeito de novod derivados g-bezilidenos da digoxina sobre a Na,KATPase. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliação farmacológica do derivado N-acilidrazônico LASSBio-1027 em modelos de hipertensão arterial sistêmica e hipertensão arterial pulmonar.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Novos derivados da digitoxina: efeitos sobre a Na,K ATPase e suas implicações na proliferação e viabilidade de células LLC-PK1. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Efeito da incorporação de dantrolene e azumolene em beta-ciclodextrina na regulação da contratilidade muscular.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Efeito das miotoxinas isoladas do veneno de Bothrops jararacussu, bothrotoxina I e II, sobre as ATPases de transporte iônico do músculo extensor digitorum longus.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.LARA, L. S., LARA L. da S.. Estudo da dextrana sulfatada na atividade cardiotóxica do veneno Bothroops jararacussu.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Caracterização da Cu(I)ATPase de fígado de rato e do efeito da diabetes mellitus no transporte ativo do íon cobre.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
MOURA, R. S.; SUDO, G. Z.; SILVA, C. L. M.;LARA, L. S., LARA L. da S.. Estudo da atividade vasodilatadora de novos derivados N-acilidrazonicos quinoxalínicos. 2009. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.; Melo PA; Sorenson M; Rumjanek FD; Sudo GZ;SUDO, R. T.. Diagnóstico da Hipertermia Maligna em Famílias Brasileiras através de Modelo Genético. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.VIEYRA, A.PAIXAO, A. D.. Repercussão da desnutrição, durante a gestação, sobre o estesse oxidativo placentário e transportadores de sódio no rim da prole de ratos adultos.. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal de Pernambuco.
LOWE, Jeniffer;SUDO, R. T.LARA, L. S., LARA L. da S.. Efeito da ivermectina no ducto deferente de rato: regulação do íon Ca2+ e o possível envolvimento de glicoproteína P.. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Paixão, ADO;LARA, L. S., LARA L. da S.; Guedes RCA; Monteiro HSA. Avaliação do perfil metabólico e da função renal em ratos adultos submetidos à má nutrição intrauterina e tratamento com fenofibrato. 2007. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal de Pernambuco.
Benjamim CF; BEZERRA, F. S.;VALENCA, S. S.; SCHIMID, M.;LARA, L. S.. Inflamação, estresse oxidativo e sinalização do AMPc em modelos experimentais de poluição induzidos pelo diesel.. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, J. A. M. G.; SILVA, P. C. L.; Trevenzoli IH;LARA, L. S.. Efeitos da Exposição Subcrônica ao Tributilestanho, Desregulador Endócrino de Ação Estrogênio Mimética, na Tireoide de Ratas. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Neves GA; ROMEIRO, N. C.; SILVA, F. C.;LARA, L. S., LARA L. da S.; FRAGA, C. A. M.. Estudos visando a identificacao de antagonistas seletivos de receptores D3 para o tratamento da dependencia quimica. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Machado PRS; Landgraf RG; Machado DE;LARA, L. S., LARA L. da S.; SIROIS, P.; FERNANDES, P. D.. Avaliação dos efeitos do R-954, um antagonista do receptor de bradicinina, no modelo de endometriose experimental em camundongos. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Soares RM; PACHECO, A. B. F.; Kurtenbach E;LARA, L. S., LARA L. da S.Lowe J. ESTUDO DA EXPOSIÇÃO DE MICROCISTINA-LR EM MODELOS IN VIVO E IN VITRO DO SISTEMA RENAL. 2021. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
VIEYRA, A.Silva PALARA, L. S.. Alterações nas ATPases transportadoras de Na+ em células de túbulos proximais renais de ratos obesos: envolvimento de vias relacionadas à Angiotensina II e à Angiotensina-(34)??,. 2020. Tese (Doutorado em Biomedicina Translacional) - Universidade do Grande Rio.
LARA, L. S.; CHIARINI, L. B.; JU Nobrega RH; Magalhães VF. ASPECTOS TOXICOLOGICOS DA CILINDROSPERMOPSINA (CIANOTOXINA) EM LLC-PK1 E DANIO RERIO. 2020. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; RABELO, A. A. S.; REIS, R. A. M.; Melo PA. Efeitos da vigabatrina nas correntes nicotínicas e na viabilidade de neurônios hipocampos de rato.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; SILVA, J. A. M. G.; Quintas LEM; LIMA, F. R. S.. N-octanodecanoil-5-hidroxitriptamida: uma nova amida da serotonina com efeitos antinociceptivo e anti-inflamatório.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; RODRIGUES, P. M.; LIMA, C. G. F.; PAULA NETO, H. A.. Própolis e ácido cafeico promovem reparo tecidual pulmonar após enfisema induzido por fumaça de cigarro.. 2018. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Silva AJR; Lopes RC; Quintas LEM;LARA, L. S.. Atividade Antiofídica do extrato de Sphagneticola trilobata. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biomédicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; SILVA, A. J. R.; FERNANDES, P. D.; SILVA, J. A. M. G.. Lesão e resposta inflamatória aguda induzida por peçonhas de serpentes: antagonismos pelo extrato de Eclipsa prostata, wedelolactona e dexametasona.. 2017. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; TRIBUTINO, J. L. M.; Monteiro RQ. Neutralização dos efeitos in vitro e in vivo do veneno de Apis mellifera: desenvolvimento de soro antiapílico.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; MACEIRA, J. M. P.; RESENDE, A. C.; NEVES, J. S.. Lesão cutânea induzida por Bothbrops jararacussu: tratamento com heparina.. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. A fucose sulfatada é essencial para a condroitina fucosilada inibir a citotoxicidade do veneno de Brothops jararacuçu e suas toxinas.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Caracterização dos mecanismos envolvidos na seletividade funcional de bufadienolidos.. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliação farmcológica de novo candidato a protótipo antagonista multiativo de adrenoreceptores alfa1a, 1d e receptores 5-HT1A para o tratamento da hiperplasia prostática benigna.. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.LARA, L. S., LARA L. da S.; Serfaty CA; Castro NG; Almeida OMMS. Efeito de dietas ricas em ácidos graxos poli-insaturados ômega-3 no desenvolvimento e plasticidade do sistema nervoso central: estudos compportamentais, perfil de ácidos graxos e concentração elementar no hipocampo de ratos Wistar. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SILVA, P. L.;VALENCA, S. S.LARA, L. S., LARA L. da S.. Envolvimento da Caveolina-1 no desenvolvimento da hipertensão arterial pulmonar.. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Muzi-Filho H; SILVA, L. S.;LARA, L. S.. Novos modelos para o estudo de doenças renais e abordagens terapêuticas.. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Avaliação do perfil anti- inflamatório de novas fenil-hidrazidas. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Fisiologia Cardiovascular. 2020. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, L.S.; BARBOSA, M. L. C.; CASTELO-BRANCO, F. S.. Novos Analogos do Ponatinibe como Potenciais Inibidores Multiquinases. 2020 - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Lucienne S.. O envelhecimento precoce de pessoas vivendo com HIV: Um dos desafios do século XXI na luta contra o vírus da imunodeficiência humana. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Botânica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Lucienne S.. Nanoantibióticos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Lucienne S.; VIANNA-JORGE, R.; FRAGA, A. G. M.. Leucemia mieloide crônica: a evolução da sua terapia medicamentosa. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Benjamim CF; GUIMARAES, M. Z. P.;LARA, L. S.. O microbiana intestinal humano na saúde e na doença. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Leite M Jr; Magalhães V;LARA, L. S.. Fisiologia Renal. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; Melo PA; LIMA, F. R. S.. Avaliação antinociceptiva, anti-inflamatória e cicatrizante do tratamento com N-behenoil-5-hidroxitriptamida presente nos grãos de café.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; FRAGA, A. G. M.; VIANNA-JORGE, R.. Reposicionamento de fármacos no tratamento da Zika. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Remodelamento cardíaco na hipertrofia e insuficiência cardíaca induzida por esteróides anabólicos.. 2016.
LARA, L. S.. Caracterização de risco e de doença cardiovascular em modelo murino de desmame precoce.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Cardiovasculares) - Universidade Federal Fluminense.
LARA, L. S.; Quintas LEM; SOEIRO, N. C.. Desenho, identificação e otimização de novos protótipos a fármacos antiparasitários inibidores de MAPK de tripanossomatídeos.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; Monteiro RQ; CLAUDIO-DA-SILVA, T. S.. O papel da sirtuina 6 no oncometabolismo.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LS; Silva AJM; Benjamim CF. Estudo do efeito da dexametasona e do extrato de Eclipta prostata na lesão tecidual e resposta inflamatória à diferentes venenos crotalídeos.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Efeitos de diferentes antagonistas sobre as atividades do veneno Apis mellifera.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Cancer de Mama: terapia endócrina. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Farmacogenômica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliação farmacológica de novos ligantes PPAR-gama nas complicações cardíacas e renais de ratos diabéticos.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Aplicações do RNA de interferencia na terapêutica. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Estudo do perfil lipídico e da modulação hormonal nos tecidos mamário, uterino e vaginal no tratamento subcrônico com extrato padronizado de Trifolium pratense em ratas ofrectomizadas.. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Quintas LEM;LARA, L. S., LARA L. da S.SUDO, R. T.; Sudo GZ; Lemos M. Novos Cardioionotrópicos Positivos. 2008. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.; LEAO, L.;EINICKER-LAMAS, M.; CORRÊA DA COSTA, V. M.. Papel do rim no metabolismo de cálcio. 2007. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Quintas LEM; CALLIL-ELIAS, S.;LARA, L. S.. Antagonismo das atividades de veneno de "Apis mellifera" pela dextrana sulfatada.. 2021. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, L.S.; VIANNA-JORGE, R.; Neves GA. Solidarity: reposicionamento de farmacos no combate a COVID-19. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.; BARBOSA, M. L. C.. Derivados 3-nitro-1,2,4-triazólicos como novos agentes anti-Trypanossoma cruzi. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LS. Avaliação farmacológica da Marinobufagina e seus derivados: busca de protótipos com seletividade funcional sobre a Na,KATPase. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LS. Identificação de novos ligantes de aldeído desidrogenase 2 (ALDH-2) para o tratamento da dependência a cocaína.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Novos derivados da digitoxina: efeito sobre a Na/K ATPase e suas implicações na proliferação e viabilidade de células LLC-PK1. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Incorporação de dantrolene e azumolene em moléculas de beta-ciclodextrina: potencial vantagem para hipertermia maligna e outras doenças espásticas.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Estudo do efeito citotóxico do veneno de Bothorps jararacussu e Apis melífera em células tubulares renais da linhagem LLC-PK1 e antagonismo por polionte.. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lowe J; COSTA, M. R.;LARA, L. S.. Estudo da atividade enzimática de ATP7B em fígado de ratos Wistar diabéticos.. 2021. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Potencial renoprotetor de vesículas extracelulares derivadas de células mesenquimais submetidas a hipóxia.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara LS. Popularização da ciência em escolas municipais do Rio de Janeiro: Projeto Ciências Sobre Rodas. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Inibição da atividade ATPásica de ATP7B por Angiotensina II, (3-4) e IV. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.LARA, L. S., LARA L. da S.; Novaes JA. Envolvimento da proteína cinase C (PKC) na regulação da atividade Cu(I)-ATPase presente em fígado de porco (Atp7b). 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.; Saad-Nehme J; Lima MP;VIEYRA, A.. Interações de células renais LLC-PK em cultura com células-tronco de medula óssea.. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em CiÊncias Biológicas (mod. médica)) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.LARA, L. S., LARA L. da S.. Concurso Publico para Professor Adjunto do Departamento de Farmacologia e Psicobiologia da UERJ. 2011. Universidade do Estado do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.. Prêmio Capes Interfarma de Inovação e Pesquisa. 2016. Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.
VIANNA-JORGE, R.; MATHEUS, M. E.;LARA, L. S.. Seleção de Monitores do Programa de Graduação em Farmacologia. 2021. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
RODRIGUES, P. M.; FRAGA, C. A. M.;LARA, L. S.. Seleção de Mestrado. 2020. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, Lucienne S.; RIBEIRO, A. R. L. P.; SILVA, E. J. L. N.;Muzi-Filho H; ANNA FILHO, C. B. S.; PEREIRA, L. C. B.; PEREIRA, K. R. S.. Workshop Biotrans Unigranrio. 2018. Universidade do Grande Rio.
LARA, L. S., LARA L. da S.. XX Scientific Sessions of the Interamerican Society of Hypertension. 2014. Interamerican Society of Hypertension.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliador da Sessão do CCS da Jornada de IC da UFRJ. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Banca de Seleção de candidatos ao mestrado do Programa de Farmacologia e Química Medicinal da UFRJ. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliador da Sessão do ICB Na Jornada de IC da UFRJ. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliador da Sessão do IMPG Na Jornada de IC da UFRJ. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.LARA, L. S., LARA L. da S.. Banca de Seleção dos candidatos ao doutorado do Programa de Pós Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S.LARA, L. S., LARA L. da S.; Neves GA; Muris EMF; Dias AG. Banca de Seleção dos candidatos ao mestrado do Programa de Pós Graduação em Farmacologia e Quimica Medicinal. 2012. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Membro do Comitê Acessor Externo de Avaliação do PIBIC/UFRRJ. 2011. Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliadora da sessão de posters do Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2007.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliação do melhor trabalho do Centro de Ciências da Saúde da XXVIII Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2007. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.; LOWE, Jeniffer;EINICKER-LAMAS, M.. Avaliação do melhor trabalho do Centro de Ciências da Saúde da XXVIII Jornada de Iniciação Científica da UFRJ. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
LARA, L. S., LARA L. da S.. Avaliadora da sessão de posters do Congresso da Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental. 2006. Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Comissão julgadora das bancas
DE MELLO, M. C. F.. Possível papel modulador da angiotensina (1-7) na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na+-ATPásica pela interação entre angiotensina (1-7) e a angiotensina II.. 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
SANTOS, O. R.. Possível papel modulador da angiotensina-(1-7) na excreção renal de sódio: modulação da Na+-ATPase pela interação entre angiotensina II e angiotensina-(1-7). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Lara, L. S.Lopes, A. G.Vieyra, A.. Possível papel modulador da angiotensina (1-7) na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na+ -ATPásica pela interação entre angiotensina (1-7). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Corrêa da Costa VM. Fisiologia Renal. 2003.
Carvalho D.. Possível papel modulador da angiotensina 1-7 na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na+-ATPásica pela interação entre angiotensina 1-7. 2004. Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.
Orientou
WEDELOLACTONA COMO POSSÍVEL TERAPIA PARA O TRATAMENTO DA LESÃO RENAL AGUDA INDUZIDA PELO VENENO DE BOTHROPS JARARACUSSU; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Efeito dos polianiontes no tratamento da lesão renal aguda induzida pelo veneno de Apis mellifera; Início: 2020; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);
A INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO COM DOXICICLINA SOBRE O SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA INTRARRENAL EM RATOS WISTAR SUBMETIDOS À INTOXICAÇÃO EXPERIMENTAL COM VENENO DE Bothrops jararacussu; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Estaria a cinase induzida por sal envolvida na ativação inapropriada induzida por sal do sistema renina angiotensina aldosterona intrarenal?; Início: 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);
Compreensão dos mecanismos moleculares induzidos por isquêmia-reperfusão renal que acelera a doença renal crônica no envelhecimento: Alvos de uma terapia farmacológica mais eficiente; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);
Efeitos renais da dieta rica em sal em ratos submetidos à administração crônica de ouabaína; ; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);
Início: 2020; Universidade Federal do Rio de Janeiro;
Cafestol como possível terapia para o tratamento da lesão renal aguda induzida pela isquemia-reperfusão renal; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
Identificação de potenciais alvos farmacoloógicos para o tratamento do dano renal provocado pela I/R; Início: 2014; Iniciação científica (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);
O risco chamado sal: como a concentração de sódio no ambiente extracelular de células mesangiais imortalizadas influencia a sinalização intracellular da cinase induzida por sal?; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
A influência do tratamento com doxiciclina sobre o sistema renina-angiotensina intra-renal em ratos Wistar submetidos À isquemia-reperfusão; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
A sinalização O-Glc Nac e o estresse do retículo endoplasmático em cultura de células mesangiais submetidas ao processo de isquemia química; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Caracterização da lesão renal aguda induzida pelo veneno de Bothrops jararacussu; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Efeito do tratamento com doxiciclina na função renal de ratos Wistar submetidos ao processo de isquemia-reperfusão renal; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Entendendo os mecanismos moleculares ativados pelo sal presente no micro-ambiente extracelular em células de túbulo proximal renal; ; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Uso de células mononucleares derivadas de medula óssea (CDMO) em modelo de isquemia-reperfusão renal provoca alterações na síntese e na ação do ácido lisofosfatídico (LPA); ; 2014; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Papel do ácido lisofosfatídico (LPA) na lesão por isquemia-reperfusão renal em ratos: ações no estresse de retículo endoplasmático e na atividade da Na+-ATPase; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
EFEITO DA DESNUTRIÇÃO MULTIFATORIAL NO DUCTO DEFERENTE DE RATO:; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Controle intracelular do íon Ca2+ em corações de ratos portadores de desnutrição associada à alta ingestão de Na+ durante o desenvolvimento: ensaios bioquímicos e farmacológicos; ; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
MODULAÇÃO DA ATIVIDADE Ca2+-ATPásica PRESENTE EM CÉLULAS LLC-PK1 PELA ANGIOTENSINA II E SEUS METABÓLITOS; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
A desnutrição crônica altera o transporte renal de Na+ associado à hipertensão arterial; 2007; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Lipídios bioativos na interação parácrina de células tronco com células renais in vitro; ; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Lipídios bioativos na interação parácrina de células tronco com células renais in vitro; ; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
O IMPACTO DA INIBIÇÃO DE METALOPROTEINASES INTRACELULARES PELA DOXICICLINA SOBRE O ESTRESSE DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO EM CÉLULAS MESANGIAIS GLOMERULARES SUBMETIDAS A HIPÓXIA-REPERFUSÃO; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Avaliação do LPA e do pós-condicionamento isquêmico sobre a prevenção do estresse do retículo endoplasmático em ratos Wistar submetidos ao processo de isquemia e reperfusão renal; ; 2017; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Ca2+ - ATPases em Processos de Desnutrição: Alvo Molecular Chave para o Desenvolvimento da Insuficiência Cardíaca em Ratos Adultos?; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulacao da atividade Ca+2ATPasica em celulas LLC-PK1 pela angiotensina II; 2014; Tese (Doutorado em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Efeito da Desnutrição Multifatorial no Controle da Homeostasia Intracelular do íon Ca2+ no Ducto Deferente de Rato; ; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
2017; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Lucienne da Silva Lara Morcillo;
2016; Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Lucienne da Silva Lara Morcillo;
2015; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Lucienne da Silva Lara Morcillo;
EFEITO DA CINASE INDUZIDA POR SAL NA ATIVIDADE DA (NA++K+)ATPase NA DIETA HIPERSÓDICA E HIPERTENSÃO ARTERIAL; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Avaliação do LPA e do pós-condicionamento isquêmico sobre o transporte tubular de sódio em ratos Wistar submetidos ao processo de isquemia e reperfusão renal; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
O tratamento com doxiciclina recupera a função renal de ratos Wistar submetidos à isquemia-reperfusão; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
GERAÇÃO DE METABÓLITOS DE ANGIOTENSINA II POR PROTEÓLISE LIMITADA: UM MECANISMO DE MODULAÇÃO DA ATIVIDADE Ca2+-ATPásica DE MEMBRANA PLASMÁTICA DE TÚBULOS PROXIMAIS RENAIS; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em CiÊncias Biológicas (mod; médica)) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Papel da cinase induzida por sal na lesão renal crônica; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
O IMPACTO DA INIBIÇÃO DE METALOPROTEINASES INTRACELULARES PELA DOXICICLINA SOBRE O ESTRESSE DO RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO EM CÉLULAS MESANGIAIS GLOMERULARES RENA SUBMETIDAS A HIPÓXIA-REPERFUSÃO; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Hipertensão sensível ao sal e dependente de Ang II: desvendando potenciais mecanismos moleculares alvos de terapia farmacológica que previnem progressão da doença renal; ; 2015; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Avaliação do pós condicionamento isquêmico na lesão renal aguda; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Efeito da alta ingestão de sal sobre o transporte renal de Na+; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Estudo da sinalização alfa1 adrenergica sobre a homeostasia intracelular do ion Ca2+ durante a desnutrição multifatorial no ducto deferente de rato Wistar adultos; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Papel do acido lisofosfatidico na lesão por Isquemia-Reperfusão renal em ratos: açoes no estresse do reticulo endoplasmático; 2011; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Ca+2-ATPases como alvo moleculares para o desenvolvimento de insuficiencia cardiaca em ratos adultos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Programação cardio-renal da hipertensão arterial promovida pela desnutrição multifatorial; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Efeito da desnutrição multifatorial no controle da homeostasia do cálcio em ducto deferente; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação das vias de sinalização intracelular ativadas pelo aumento da concentração extracelular de Na+ sobre o desenvolvimento e progressão da lesão renal: papel fisiolósico do sensor de Na e influencia sobre o sistema renina angiotensina; ; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Programação cardio-renal da hipertensão arterial em animais desnutridos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Eventos de sinalização celular associados à regulação do transporte renal de cálcio; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Controle intracelular do íon Ca2+ em corações de ratos portadores de desnutrição associada à alta ingestão de Na+; ; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modificação nas respostas farmacológicas dos receptores renais de angiotensina II provocadas pela desnutrição crônica; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modificação nas respostas farmacológicas dos receptores renais de angiotensina II provocadas pela desnutrição crônica; ; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Programação cardio-renal da hipertensão arterial em animais desnutridos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação dos transportadores renais de Na+ em modelos de animais SHR; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação dos transportores renais de Na+ em modelos de animais SHR; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação dos transportadores renais de Na+ em modelos de animais SHR; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação da Na+ATPase de túbulo proximal por Ang-(1-7); 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Angiotensina-(1-7) inibe a atividade Na+ATPase via receptor AT2; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Angiotensina-(1-7) inibe a atividade Na+ATPásica via receptor AT2; 2002; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação da atividade Na+ATPásica por ácido fosfatídico; 2001; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação da atividade Na+ATPásica por Ang-(1-7); 2001; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Interação entre os peptideos de angiotensina na modulação da reabsorção renal de Na+; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
nteração entre os peptideos de angiotensina na modulação da reabsorção renal de Na+; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Interação entre os peptídeos de angiotensina na modulação da reabsorção renal de Na+; 1999; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação da atividade Na+ATPásica por Ang-(1-7); 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Modulação da atividade Na+ATPásica por Ang-(1-7); 1998; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Identificação de potenciais alvos farmacoloógicos para o tratamento do dano renal provocado pela I/R; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
A INFLUÊNCIA DO TRATAMENTO COM DOXICICLINA SOBRE O SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA INTRA-RENAL EM RATOS WISTAR SUBMETIDOS À ISQUEMIA-REPERFUSÃO; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Funcionamento das ATPases de Ca2+ no coração; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto Politécnico da UFRJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Funcionamento da enzima Na+,K+ATPase na célula tubular renal; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto Politécnico da UFRJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Western blot: a técnica de quantificação de proteínas; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto Politécnico da UFRJ; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Programação cardíaca da desnutrição multifatorial: efeito sobre a homeostasia intracelular do íon Ca+2; 2007; Orientação de outra natureza; (Fisioterapia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
A desnutrição intra-uterina altera as respostas farmacológicas dos receptores renais de Ang II sobre o transporte renal de Na+; 2007; Orientação de outra natureza; (Farmacologia e Fisiologia) - Universidade Federal de Pernambuco, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Lucienne da Silva Lara Morcillo;
Foi orientado por
Possível papel modulador da angiotensina-(1-7) na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na-ATPásica pela interação entre angiotensina II e angiotensina-(1-7); 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Anibal Gil Lopes;
Estudo de consequências da má-nutrição e diabetes sobre mecanismos celulares e moleculares envolvidos na proliferação celular e em fisiopatologias renais e cardíacas: uma proposta integradora; Iniciado em 2005; Orientação de Pós-doutorado com bolsa da FAPERJ; Concluído em 2006 por ingresso como Professor Adjunto da UFRJ; ; 2006; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Adalberto Ramon Vieyra;
Possível papel modulador da angiotensina-(1-7) na excreção renal de sódio: modulação da atividade Na-ATPásica pela interação entre angiotensina II e angiotensina-(1-7); 2004; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Fisiologia)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Celso Caruso Neves;
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LARA, L. S. ; CASARINI, D. E. . Farmacologia numa hora dessas?. 2020; Tema: Divulgação Científica. (Rede social).
LARA, L. S. . Você conhece o Efeito Hawthorne?. 2020; Tema: Divulgação Científica. (Rede social).
LARA, L. S., LARA L. da S. ; EINICKER-LAMAS, M. . Fisiologia de Membrana. 2007. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).
LARA, L. S. ; ROCCO, P. R. M. ; MASSUDA, M. O. . Corpo Humano para Ciencias Biologicas. 2006. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Ensino a Distancia).
Projetos de pesquisa
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2020 - Atual
Investigação de mecanismos celulares e moleculares associados ao impacto renal da desnutrição, da hipertensão e da diabetes., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 01/04/2021., Descrição: FAPERJ - aditivo Edital de Apoio a projetos temáticos no Estado do Rio de Janeiro. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador / Jennifer Lowe - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Sistemas hormonais nas doenças renais e cardiovasculares: da biologia celular a novos paradigmas fisiológicos com avanços para a terapêutica., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Dulce Elena Casarini - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Novas fronteiras da farmacologia na lesão renal aguda como co-morbidade da doença renal crônica: o reposicionamento farmacológico da doxiciclina., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
O ESTADO DA ARTE NO ESTUDO DE CONTAMINANTES AMBIENTAIS DE AÇÃO DESREGULADORA ENDÓCRINA: EFEITOS NOS SISTEMAS ENDÓCRINO, RENAL, CARDIOVASCULAR E IMUNE, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Leandro Miranda Alves - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2020 - Atual
Novas fronteiras da farmacologia na lesão renal aguda como co-morbidade para a doença renal crônica: identificação de potenciais alvos farmacológicos que as interconectam., Descrição: Financiamento pelo Edital de Emendas Parlamentares. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Coordenador.
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2018 - Atual
Tratamento Farmacológico da Lesão Renal Aguda induzida pelo envenenamento com B. jararacussu, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Coordenador / Paulo de Assis Melo - Integrante.
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2016 - 2017
American Physiological Society (APS) Enhancement Career Award, Descrição: Prêmio para o aprimoramento de jovens pesquisadores.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Coordenador / Minolfa C. Prieto - Integrante.
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2016 - Atual
Estudos pré-clínicos para a compreensão dos mecanismos de lesão renal crônica associados ao envelhecimento: uma possível estratégia diagnóstica e terapêutica, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 20/07/2020., Descrição: Aguardando pagamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2015 - 2018
Investigação de mecanismos celulares e moleculares associados ao impacto renal da desnutrição, da hipertensão e do diabetes., Descrição: Atualmente é estimado que, no mundo em desenvolvimento, 174 milhões de crianças menores de cinco anos têm desnutrição indicada pelo baixo peso e pela baixa estatura para a idade. Ainda com base nestes dados, diferentes organizações sociais governamentais e não governamentais reconhecem que 55% das mortes infantis nestes países estão associadas à desnutrição. No Brasil, esta realidade não é diferente. A desnutrição multifatorial constitui uma realidade epidemiológica, particularmente na região nordeste, resultando em seqüelas previsíveis sobre o desenvolvimento físico e mental desta população o que se traduz em custos sociais e econômicos. A desnutrição observada durante o período gestacional e nos primeiros dias de vida da criança promove adaptações às quais contribuem para um risco maior em doenças na vida adulta tais como alterações do metabolismo, diabetes e hipertensão arterial. Com base nesta problemática de saúde pública, esta linha de pesquisa estuda a influência dos transportadores ativos primários renais no mecanismo de hipertensão arterial programada pela desnutrição multifatorial. Além disso, são estudados os aspectos fisiológicos e farmacológicos do Sistema Renina Angiotensina quando ocorre a desnutrição intrauterina e perinatal. Para isso, ratos Wistar são alimentados com uma dieta hipoprotéica e hipocalórica que mimetiza as condições nutricionais da população nordestina do Brasil (Dieta Básica Regional) e monitorados até a fase adulta, na qual a função renal é avaliada. Este projeto é realizado em colaboração com o Laboratório de Físico-Química Biológica do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho da UFRJ e o Departamento de Fisiologia e Farmacologia da UFPE no marco do projeto casadinho financiado pelo CNPq além do programa PROCAD/CAPES.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Marcelo Einicker Lamas - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador / Jennifer Lowe - Integrante / Fernanda Ferrão - Integrante / Paulo André da Silva - Integrante / Luzia Sampaio - Integrante / Humberto Muzi Filho - Integrante / Rafael Valverde - Integrante / Emílio A Francischetti - Integrante / Virginia G Abreu - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2015 - 2017
Hipertensão sensível ao sal e dependente de Ang II: desvendando potenciais mecanismos moleculares alvos de terapia farmacológica que previnem a progressão da doença renal., Descrição: É bem estabelecida a relação entre a ingestão de sal, balanço corporal total de Na+ e pressão arterial. No entanto, estudos de balanço de Na+ em humanos e em animais experimentais sugerem que o acúmulo de Na+ no organismo não é exatamente proporcional a retenção de água necessária para manter iso-osmolaridade dos fluidos corporais. Desta forma, embora alterações do volume extracelular (VEC) promovam um efeito pressor, o aumento da concentração plasmática de Na+ per se também pode contribuir para a hipertensão e lesões em órgãos alvos, inclusive nos rins. Recentemente, nosso grupo demonstrou que ratos machos Sprague-Dawley submetidos a elevada ingestão de sal apresentam dano renal que é agravado com a infusão de Ang II. Este evento foi associado a intensa infiltração de células inflamatórias CD68+ no interstício renal. Não obstante, pouco se sabe como o aumento da ingestão de sal ativa vias de sinalização específicas que contribuem para a exacerbação do efeito de Ang II sobre o desenvolvimento e progressão da lesão renal. Além disso, caracterizamos a presença de um sensor da concentração extracelular de Na+ (Nax) em células epiteliais do segmento grosso ascendente da alça de Henle e nas células principais do ducto coletor renal. O objetivo central deste estudo é determinar os mecanismos moleculares envolvidos na hipertensão sensível ao sal e dependente de Ang II associados a progressão da doença renal crônica, caracterizando as diferentes redes regulatórias nos segmentos cortical e distal do néfron. Pretende-se, ao término deste estudo, conhecer pontos de integração entre as vias de sinalização ativadas pelo Na+ que se entremeiam aquelas descritas à Ang II que contribuem para a progressão da doença renal crônica na hipertensão sensível ao sal e dependente de Ang II. Com isso, novas estratégias farmacológicas poderão ser desenvolvidas com o objetivo de prevenir a falência renal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Coordenador / Adalberto Vieyra - Integrante / Jennifer Lowe - Integrante / Fernanda Ferrão - Integrante / Luiza Villarinho Pereira Mendes - Integrante / Sabrina Ribeiro Gonsalez - Integrante / Alessandro M Souza - Integrante / Minolfa C. Prieto - Integrante / Aline C Leal - Integrante / Fernanda Motta Ribeiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
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2014 - 2016
Desenvolvimento de protótipo n-acilidrazônicos multialvos para o tratamento da hipertensão arterial pulmonar., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Roberto Takashi Sudo - Integrante / Gisele Zapata Sudo - Integrante / Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2014 - 2016
Rede bi-estadual de investigação de mecanismos moleculares associados ao impacto renal da desnutrição, da hipertensão e da diabetes., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Ramon Vieyra em 02/05/2016., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Marcelo Einicker Lamas - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador / Jennifer Lowe - Integrante / Fernanda Ferrão - Integrante / Paulo André da Silva - Integrante / Ana Durce Oliveira da Paixão - Integrante / Humberto Muzi Filho - Integrante / Glória Costa Sarmento - Integrante / Sabrina Ribeiro Gonsalez - Integrante / Leucio Duarte Vieira Filho - Integrante / Janaína Líbano Soares - Integrante / Lindoso, R. S. - Integrante / Rafael Valverde - Integrante / Fernanda Motta Ribeiro da Silva - Integrante / aline marie fernandes - Integrante / Clara Rodrigues - Integrante / Dayana de Souza Freire - Integrante / Amaury Pereira Acacio - Integrante / Edgar Vicente Cabral - Integrante / Valdilene da Silva Ribeiro - Integrante / Juliane Lopes de Assis - Integrante / Julian Ferreira Sant'ana - Integrante / Paula Mattos da Silva - Integrante / Luiza Helena Daltro Cardoso - Integrante / Rosilane Taveira da Silva - Integrante / Giovane Gomes Tortelote - Integrante / Nelson Torres de Mello - Integrante / Juliane Silva de Farias - Integrante / Regina Souza Aires - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
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2014 - 2015
Papel dos lipídios bioativos na apoptose, proliferação e diferenciação de células tronco pluripotentes: novas abordagens para o futuro das terapias celulares., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Marcelo Einicker Lamas em 04/02/2021., Descrição: Financiado pela cooperação internacional FAPERJ/CONICET. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Marcelo Einicker Lamas - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2017
ATPases transportadoras de íons: temática comum em processos e sistemas biológicos com patologias diferentes., Descrição: A prevalência e incidência de doenças renais crônicas constituem um relevante problema de saúde pública. As terapias de substituição da função renal e o transplante têm se mostrado insuficientes, muitas vezes ineficazes e de alta complexidade e de alto custo para atender a crescente demanda de portadores dessas doenças. O presente projeto resulta da integração de três linhas de atuação (pesquisa básica, pré-clínica e clínica) na abordagem dos aspectos moleculares, estruturais, funcionacis e terapêuticos da aplicação de terapias celulares em doenças renais crônicas. Seu objetivo é a identificação dos mecanismos moleculares do recrutamento, assentamento e diferenciação de células tronco hematopoiéticas e mesenquimais extraindo de medula óssea em ambiente tissular renal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Marcelo Einicker Lamas - Integrante / Adalberto Vieyra - Coordenador / Karine da Silva Verdoorn - Integrante / Rafael Soares Lindoso - Integrante / Jennifer Lowe - Integrante / Paulo André da Silva - Integrante / Humberto Muzi Filho - Integrante / Glória Costa Sarmento - Integrante / Rafael Valverde - Integrante / aline marie fernandes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
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2013 - 2017
Papel dos mediadores lipídicos na proliferação, apoptose e diferenciação de células tronco: novas abordagens para o futuro das terapias celulares., Descrição: Programa Binacional de Terapia Celular (PROBITEC). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Integrante / Marcelo Einicker Lamas - Coordenador., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Cooperação.
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2013 - 2016
Novas abordagens terapêuticas para o processo de reparo da lesão renal induzida por isquemia/reperfusão: identificação de potenciais alvos farmacológicos, Descrição: A injúria causada por isquemia-reperfusão (I/R) renal é uma importante causa da Insuficiência Renal Aguda (IRA) como observada após o transplante renal, cirurgias de grande porte, trauma e choque séptico e hemorrágico. Recentemente, tem sido demonstrado que o estresse do retículo endoplasmático (RE) contribui para a promoção de danos glomerulares e tubulares durante a I/R. Desta forma, a manipulação farmacológica das enzimas envolvidas no estresse do RE pode ser uma estratégia interessante para a proteção do tecido renal. O ácido lisofosfatídico - 1-acyl-2-lyso-sn-glycero-3-phosphate (LPA) é um fosfolipídio endógeno gerado também durante o processo de isquemia renal, cujos efeitos são mediados através de receptores específicos acoplados a proteína G. Quando administrado intraperitonilamente ou na artéria renal durante o período de I/R renal suas ações são controversas e dependem da dose de LPA e do protocolo experimental adotado. Este projeto tem como objetivo determinar o mecanismo de ação do LPA na proteção do tecido renal contra a I/R, demonstrando sua ação na recuperação da função e do dano renal avaliado pela fibrose, deposição do colágeno e restruturação do tecido através da inibição do estresse do RE. Para isso, ratos Wistar adultos serão distribuídos em três grupos: (a) falso-operados: (n=5); (b) I/R: a isquemia será induzida pela aplicação de um grampo vascular não traumático nos duas artérias renais por 30 min, tempo necessário para a observação da perda da coloração avermelhada do rim. Durante os 30 min será administrado intraperitonealmente solução veículo. Após 30 min, o grampo será removido para que a reperfusão ocorra e a cicatriz fechada (n=5); (c) I/R + LPA: durante os 30 min relativos ao processo de isquemia, LPA será administrado intraperitonealmente 1 mg/Kg de peso do rato. Após 30 min, o grampo será removido para que a reperfusão ocorra e a cicatriz fechada. Todos os animais serão sacrificados 24h após a reperfusão (n=5). Neste projeto, optamos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Lucienne da Silva Lara Morcillo - Coordenador / Marcelo Einicker Lamas - Integrante / Sabrina Ribeiro Gonsalez - Integrante / Aline C Leal - Integrante / Herica S Monteiro - Integrante / Raquel S Costa - Integrante / Rafael Valverde - Integrante / Wagner Barbosa Dias - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2018
II Workshop on Inflammation 2018 - Trabalho da Aluna Raquel Costa, Reserach Programm on Pharmacology and Inflammation.
2017
Alvaro de Osório Almeida pelo trabalho de doutorado da aluna Aline Leal Cortes, Sociedade Brasileira de Fisiologia.
2017
Menção Honrosa - Melhor poster Brunna Pereira Mello, Semana de Integração Acadêmica da UFRJ.
2016
Menção Honrosa - Melhor poster Aline Leal Cortês, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2016
On-Site Trainee Poster Presentation Award - Sabrina Ribeiro Gonzalez, American Physiology Society.
2016
Inter-American Society of Hypertension New Investigator Award for Central and South America - Sabrina Ribeiro Gonzalez, Inter-American Society of Hypertension.
2016
American Physiological Society (APS) Minority Travel Fellowship Award - Sabrina Ribeiro Gonsales, American Physiology Society.
2016
Enhancement Carrer Award, American Physiology Society.
2014
Edital Emergentes - coordenadora, FAPERJ.
2014
Ciências sem Fronteiras, Professor Visitante Especial, Minolfa Prieto, CNPq/CAPES.
2014
Menção Honrosa - Melhor Poster Aline Leal Cortês, Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapeutica Experimental.
2013
Bolsa de Produtividade nível 2, CNPq.
2013
Membro Afiliado, Academia Brasileira de CiIências.
2013
Honra ao Mérito - Sabrina Ribeiro Gonsalez, Jornada dos Programas de Pós-Graduação do ICB/UFRJ.
2012
Jovem Cinetista do Nosso Estado, FAPERJ.
2012
Honra ao Mérito - Sabrina Ribeiro Gonsalez, Jornada dos Programas de Pós-Graduação do ICB/UFRJ.
2011
Young Investigator, American Physiology Society.
2011
APQ 1, FAPERJ.
2011
Honra ao Mérito - Luiza Villarinho Pereira Mendes, Jornada dos Programas de Pós-Graduação do ICB/UFRJ.
2010
Finalista dos 15 melhores trabalhos do CCS - Camila Bezerra, XXXII Jornada Giulio Massarani de Iniciacao Cientifica.
2009
Mencao Honrosa melhores posters - Fernanda Magalhães Ferrão, VII Iberoamerican Congress of Biophysics.
2008
Edital Universal - CNPq, CNPq.
2008
APQ1, FAPERJ.
2008
Editais Emergentes, FAPERJ.
2008
Menção Honrosa, SBFTE.
2008
Prêmio Antônio Luis Vianna, FUJB-UFRJ.
2008
Menção Honrosa - Semana da Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal, Pós-Graduação em Farmacologia e Química Medicinal.
2008
Melhor trabalho sessao corpo humano - Juliana Dias, XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciacao cientifica.
2007
Edital de auxílios à professores recém contratados, Instituto de Ciências Biomédicas - UFRJ.
2006
Programa de apoio a docente recém-doutor Antônio Luis Viana, UFRJ/FUJB.
2006
Primeiros Projetos, FAPERJ/CNPq.
2003
Premio de Bolsas Nota 10, FAPERJ.
2003
Prêmio Roberto Alcântara Gomes, Sociedade Brasileira de Biofísica durante a reunião anual da FESBE, 18, Curitiba, PR.
2001
I Prêmio Mostra PUC, PUC-Rio.
2001
Auxílio Passagem, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho.
2000
Programa de Bolsas Nota 10, FAPERJ.
2000
Young Talent in Life Sciences, Sociedade Brasileira de Biofísica.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Ciências Biomédicas. , CCS - BLOCO J -Sala J26, ILHA DO FUNDAO, 21941590 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626733, Fax: (21) 22808193
Experiência profissional
2010 - 2011
Tulane UniversityVínculo: Professor vistante, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 20
2018 - Atual
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado II, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2016
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: professor Adjunto 4, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2009 - 2013
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto 2, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2006 - 2009
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto I, Carga horária: 40
2004 - 2006
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2001 - 2004
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós Graduação (Doutorado), Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
1999 - 2000
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Aluna de Pós-Graduação (Mestrado), Carga horária: 40
1996 - 1999
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Carga horária: 20
1995 - 1996
Universidade Federal do Rio de JaneiroVínculo: Outro, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Carga horária: 20
Atividades
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09/2021
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenadora Substituta Eventual do Programa de Pós Graduação em Farmacologia e Química Medicinall.
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01/2021
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
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03/2019
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Coordenação das disciplinas de treinamento didático I, II, III
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01/2018
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
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03/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Líder do Laboratório de Farmacologia Renal.
-
01/2015
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Coordenação do Programa de Graduação em Farmacologia.
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06/2014
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia do Sistema Renina Angiotensina
-
03/2014
Ensino, Ciências Biológicas (Farmaco e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia do Sistema Renina Angiotensina
-
03/2013
Ensino, Enfermagem e Obstetrícia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
03/2012
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas.,Linhas de pesquisa
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02/2011
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Receptores Metabotrópicos, Regulação do Ca2+ intracelular
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01/2008
Ensino, Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal), Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia dos receptores metabotrópicos, Regulação do Ca2+ intracelular
-
07/2006
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia Cardiovascular e Quimioterápica
-
03/2019 - 05/2020
Direção e administração, Instituto de Ciências Biomédicas.,Cargo ou função, Membro da diretoria de gestão.
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03/2015 - 12/2015
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade de extensão realizada, Ciências sobre Rodas, palestra: Os filtros em ação - o papel purificador dos rins..
-
03/2014 - 12/2015
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacocinética e Farmacodinâmica Fundamental
-
03/2014 - 12/2015
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia M1 e M2
-
07/2005 - 07/2015
Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Fisico Química Biológica Aída Hasson Voloch.,Linhas de pesquisa
-
06/2008 - 09/2009
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade de extensão realizada, Projeto Ciências Sobre Rodas.
-
01/2008 - 08/2009
Ensino, Nutrição, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
01/2008 - 08/2009
Ensino, Biofísica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
01/2007 - 08/2009
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
01/2007 - 08/2009
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
02/2008 - 02/2008
Extensão universitária , Instituto de Ciências Biomédicas.,Atividade de extensão realizada, Curso de Verão em Farmacologia.
-
07/2006 - 07/2007
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
-
01/2005 - 01/2006
Extensão universitária , Fundação Centro de Ciências e Educação Superior à Distância do Estado do Ri.,Atividade de extensão realizada, Conteudista do Livro Corpo Humano II - Fisiologia Renal.
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10/2005 - 11/2005
Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Renal
-
04/2001 - 06/2005
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia Renal para o curso de Farmácia
-
01/2001 - 06/2005
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho/ Laboratório de Bioquímica Renal.,Linhas de pesquisa
-
02/2000 - 06/2005
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Tutoria de Fisiologia Renal para o curso de Medicina
-
04/1999 - 12/2000
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Fisiologia Renal.,Linhas de pesquisa
-
12/1996 - 03/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Fisiologia Renal.,Linhas de pesquisa
-
12/1996 - 03/1999
Estágios , Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho, Laboratório de Fisiologia Renal.,Estágio realizado, Iniciação Coentífica - Modulação da Na-ATPase por Angiotensina-(1-7).
-
01/1995 - 11/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes, Departamento de Microbiologia Geral.,Linhas de pesquisa
-
01/1995 - 11/1996
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Microbiologia Prof. Paulo de Góes.,Linhas de pesquisa
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