Hernandez Moura Silva

Possui graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado pela Universidade de Brasília (2005), graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura pela Universidade de Brasília (2007), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade de Brasília (2008) e doutorado em Alergia e Imunopatologia pela Universidade de São Paulo (2011). Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Molecular, Imunologia Celular, vias de sinalização, Células B, Células T, Imunologia Clínica e experimental atuando atualmente principalmente nos seguintes temas: Imunometabolismo, Síndrome Metabólica, Diabetes tipo 2, Células T reguladoras, encefalomielite autoimune experimental, imunorregulação e doenças autoimunes.

Informações coletadas do Lattes em 03/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Alergia e Imunopatologia

2008 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: TOLERÂNCIA OPERACIONAL NO TRANSPLANTE RENAL HUMANO: REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS B E DE ALO E AUTO-ANTICORPOS
Orientador: Veronica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: B cell spectratyping; Repertório de BCR; Tolerância Operacional; Transplante renal; Breg.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)

2006 - 2008

Universidade de Brasília, UnB
Título: Caracterização da atividade ligante e da função efetora deAnticorpos humanizados Anti CD3 Humano,Ano de Obtenção: 2008
Marcelo de Macedo Brigido.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: OKT3; Humanizção de anticorpos; CHO; Anti-CD3.

Graduação em Ciências Biológicas - Licenciatura

2002 - 2007

Universidade de Brasília, UnB

Graduação em Ciências Biológicas - Bacharelado

2002 - 2005

Universidade de Brasília, UnB
Título: Clonagem e Expressão de Anticorpos Humanizados Anti-CD18 associados à marca seletiva através de um elemento IRES
Orientador: Marcelo de Macedo Brígido
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , New York University, NYU, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2012 - 2013

Pós-Doutorado. , New York University, NYU, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

2011 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto do Coração, INCOR/FMUSP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Formação complementar

2010 - 2010

Princípios de Boas Práticas de Laboratório-BPL. (Carga horária: 8h). , Meridional quality solutions R&D, MQS R&D, Brasil.

2006 - 2006

I Curso de Escrita Científica. (Carga horária: 36h). , Instituto de Investigação em Imunologia, III, Brasil.

2004 - 2006

DIPLOMA. (Carga horária: 200h). , Sociedade Brasileira de Cultura Inglesa do Rio de Janeiro, SBCI/RJ, Brasil.

2005 - 2005

OpenOffice Writer. (Carga horária: 20h). , Ministério do Meio Ambiente e da Amazonia Legal, MMA, Brasil.

2004 - 2004

Expressão e Purificação de proteínas recombinantes. (Carga horária: 3h). , 50th Congresso Brasiliero de Genética, CBG, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Aplicada.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

SILVA, Hernandez Moura . 8th Conference of the Parties to the Convetion on Biological Diversity. 2006. (Outro).

Participação em eventos

Keystone Symposia: Immunoregulatory Networks.Preserved Quantity of the CD19+CD24hiCD38HI supressive b cell population differentiates operationally tolerant Kidney recipents from chronic rejection. 2011. (Simpósio).

XII CONGRESSO BRASILEIRO DE TRANSPLANTES. CONGRESSO. 2011. (Congresso).

XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. Preservation of the B cell compartment: A way to the operational tolerance in human renal transplantation?. 2011. (Congresso).

5th International conference on gene regulation in lymphocyte development.Looking for a differential B cell repertoire in operationally tolerant kidney recipients. 2010. (Simpósio).

XXXV Congress of the Brazilian Society for Immunology. HUMAN OPERATIONAL TOLERANCE INVOLVES ALTERATION IN THE B CELL REPERTOIRE. 2010. (Congresso).

I Encontro de Inflamação e Imunidade. 2009. (Encontro).

XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Transplantes e Forúm de Histocompatibilidade da ABH. Tolerância operacional no transplante reanl: na direção de um perfil immunorregulador. 2009. (Congresso).

XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica. B CELL REPERTOIRE DIVERSITY IN OPERATIONALLY TOLERANT KIDNEY RECIPIENTS. IS THERE A DIFFERENTIAL PROFILE?. 2009. (Congresso).

XXXIII Congress of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Immunology. Induction of IL-10 but not IFN-G or IL-5 in Human Blood Peripheral Mononuclear Cells by Humanized Anti-CD3 Antibodies. Could it be a Strategy for tolerance induction?. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq e XI Congresso da PABMB. HUMANIZED ANTIBODIES ANTI HUMAN CD3 EFFECTOR FUNCTIONS AND BINDING ACTIVITY CARACTERIZATION.. 2008. (Congresso).

13th International Congress of Immunology. 2007. (Congresso).

8th Conference of the Parties to the Convetion on Biological Diversity.National Coordination. 2006. (Outra).

XXXI Meeting of the Brazilian Society for Immunology. 2006. (Congresso).

XIX Annual Meeting of the Society for Conservation Biology. 2005. (Congresso).

1 Congresso de Iniciação Científica do Distrito Federal. Construção de um vetor de expressão para células animais associando a marca seletiva ao transgene através de um elemento IRES. 2004. (Congresso).

Congresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Mocular. 2004. (Congresso).

Comissão julgadora das bancas

Marcelo de Franco

Faria A M C; Coelho V P V; Pereira R M R; Nobrega A F A;DE FRANCO, M.. Defesa de Tese de Hernandez Moura Silva. 2011. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Marcelo de Franco

ARAUJO, E. F.; MARTINS, M. C.;DE FRANCO, M.. Exame de qualificação de doutorado de Hernandez Moura Silva. 2010. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho

COELHO, V.. Tolerância operacional no transplante renal humano: repertório de linfócitos B e de alo e autoanticorpos. 2011. Tese (Doutorado em Programa de Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Valquiria Bueno

BUENO, V.. Tolerância operacional no transplante renal humano: repertório de linfócitos B e de alo e autoanticorpos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo.

Eduardo Ferreira Borba Neto

BORBA, E.F.PEREIRA, R.M.R.; NOBREGA, A. F. A.; FARIA, A. M. C.; FRANCO, M.; COELHO, V. P. C. V.. Tolerancia operacional no transplante renal humano: repertório de linfócitos B e de alo e autoanticorpos (MEMBRO SUPLENTE). 2011. Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Ana Maria Caetano de Faria

FARIA, A. M. C.; COELHO, V.. Tolerância operacional no transplante renal humano: repertório de linfócitos B e de alo e autoanticorpos. 2011.

Edecio Cunha Neto

CUNHA-NETO, E.; BOCCA, A. L.; BRIGIDO, M.. Caracterização da atividade ligante e função efetora de anticorpos humanizados anti-CD3 humano. 2008. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília.

Maria Cristina Ribeiro de Castro

Coelho.V; NOBREGA, A. F. A.; FARIA, A. M. C.; PEREIRA, R. M. R.; FRANCO, M.; KELLER, A. C.; BASSO, A. S.; BORBA NETO, E. F.;CASTRO, M. C. R.. Tolerância operacional no transplante renal humano. repertorio de linfócitos B e de alo e auto-anticorpos.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Alergia e Imunopatologia) - Faculdade de Medicina da USP.

Orientou

Graziele Zenaro Manin

DIRECIONAMENTO DE PEPTÍDEOS TOLEROGÊNICOS DA PROTEÍNA DE CHOQUE TÉRMICO 60 PARA CÉLULAS DENDRITÍCAS UTILIZANDO ANTICORPOS ANTI-DEC-205; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biomédicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação para o Vestibular da Universidade Estadual Paulista; Orientador: Hernandez Moura Silva;

Foi orientado por

Francine Brambate Carvalhinho Lemos

TOLERÂNCIA OPERACIONAL NO TRANSPLANTE RENAL HUMANO: REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS B E DE ALO E AUTOANTICORPOS; ; 2010; Tese (Doutorado em Alergia e Imunopatologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Francine Brambate Carvalhinho Lemos;

Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho

Tolerância Operacional bo transplante renal humano: repertório de linfócitos B e de alo e autoanticorpos; 2011; Tese (Doutorado em Imunologia Clínica e Alergia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho;

Andrea Queiroz Maranhão

Caracterização da atividade ligante e da função efetora de Anticorpos humanizados Anti?CD3 Humano; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília,; Coorientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Andrea Queiroz Maranhão

Clonagem do elemento IRES em vetor de expressão em células de mamíferos; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Andréa Queiroz Maranhão;

Marcelo de Macedo Brigido

Caracterização da atividade ligante e da função efetora de Anticorpos humanizados Anti?CD3 Humano; 2008; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;

Marcelo de Macedo Brigido

Cosntruções de vetores para expressão de fatores plasmáticos em cultura de células; 2002; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas (Biologia Molecular)) - Universidade de Brasília; Orientador: Marcelo de Macedo Brigido;

Produções bibliográficas

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  • SILVA, Hernandez Moura ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; Maranhão, A.Q. ; Brigido, M.M. . HUMANIZED ANTIBODIES ANTI HUMAN CD3 EFFECTOR FUNCTIONS AND BINDING ACTIVITY CARACTERIZATION. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq e XI Congresso da PABMB, 2008, Águas de Lindóia, São Paulo. Anais do XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq e XI Congresso da PABMB. São Paulo SP: Sbbq, 2008.

  • SILVA, Hernandez Moura ; Vieira, P.M.M.M. ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; Maranhão, A.Q. ; Brigido, M.M. . INDUCTION BY HUMANIZED ANTI-CD3 ANTIBODIES OF IL-10 BUT NOT IFN- AND IL-5 IN HUMAM PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS. CAN IT BE A WAY TO TOLERANCE?. In: XXXIII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY AND II EXTRA SECTION OF CLINICAL IMMUNOLOGY - ESCI, 2008, Riberão preto SP. Anais do XXXIII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY AND II EXTRA SECTION OF CLINICAL IMMUNOLOGY - ESCI. São paulo sp: SBI, 2008.

  • Vieira, P.M.M.M. ; SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, M.C.S. ; Saitovitch,D. ; Neumann, J. ; Noronha, I. ; Lemos, F. ; Dutra, M. ; Vasconcelos, L. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . OPERATIONAL TOLERANCE IN KIDNEY TRANSPLANTATED INDIVIDUALS: IS THERE A DIFFERENTIAL IMMUNE MOLECULAR PROFILE?. In: XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI, 2008, Ribeirão Preto-SP. Anais do XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI. São Paulo SP: SBI, 2008.

  • Bezerra, M.A.G. ; SILVA, Hernandez Moura ; Quilici, L.S. ; Maranhão, A.Q. ; Brigido, M.M. . EXPRESSION OF A HUMANIZED ANTI-HUMAN CD3 ANTIBODY IN MAMMALIAN CELLS USING BICISTRONIC EXPRESSION VECTOR. In: XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI, 2008, Ribeirão Preto-SP. Anais do XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI. São Paulo SP: SBI, 2008.

  • SILVA, Hernandez Moura . CONSTRUÇÃO DE UM VETOR DE EXPRESSÃO PARA CÉLULAS ANIMAIS ASSOCIANDO A MARCA SELETIVA AO TRANSGENE ATRAVÉS DE UM ELEMENTO IRES. In: 1 Congresso de Iniciação Científica do Distrito Federal, 2004, Brasilia. X CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA 2004, 2004.

  • PACANARO, A.P. ; RAMOS, C. L. ; Silva, Hernandez M. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . HSP60 N7 peptide induces a predominant immunoregulatory profile in human mesenchymal stem cells, in vitro. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, Hernandez Moura . Papel das células B regulatórias em transplante. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, Maisa C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Agena, Fabiana ; Saitovitch,D. ; Lemos, F. ; KALIL, J. ; Coelho, Verônica . FUNCTIONAL AND NUMBER PRESERVATION OF THE CD19+CD24HICD38HI SUPRESSIVE B CELL POPULATION DIFFERENTIATES OPERATIONAL TOLERANCE FROM CHRONIC REJECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Silva, Hernandez M. ; HERNANDEZ, M. O. ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . B cell repertoire diversity in operationally tolerant kidney recipients. Is there a differential profile?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    Avaliação do papel fisilógico de macrofágos perivasculares do tecido adiposo branco para o metabolismo sistêmico, Descrição: Macrófagos perivasculares são abundamente destribuidos no tecido adipose branco visceral na interface entre a circulação sanguínea e o microambiente do tecido adiposo. Essas células são altamente dinâmicas, internalizando e detectando rapidamente macromóleculas da circulação, respodendo a insultos pela produção de fatores solúveis e orquestrando respostas imunológicas no tecido adiposo. Diante da sua localização e atividades os macrofágos perivasculares possuem papel chave para a manutenção da homeostase. Desvendar os mecanismos empregados por essa células é fundamental para o pleno entendimento do seu papel na manutenção da homeostase e de possível vias para restabelecer processos homeostáticos em condições patológicas como a síndrome metabólica - Diabetes tipo 2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador / Juan J. Lafaille - Integrante / MANSUR, DANIEL SANTOS - Integrante / Jamil zola Kitoko - Integrante / Marcelo torres bozza - Integrante / André Báfica - Integrante / Camila Pereira Queiroz - Integrante / DANIEL MUCIDA - Integrante.

  • 2013 - 2016

    Células Tronco mesenquimais e Células T reguladoras do tecido adiposo humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho em 22/03/2022., Descrição: Células Tronco mesenquimais apresentam diversos efeitos imunomoduladores. Nesse projeto visamos identificar mecamismos associados com a atividade das células tronco mesenquimais que levem a regulação da respota imunológicas para o controle de processos inflamatórios. Com isso visamos avaliar possíveis vias terapêuticas para utilização dessa células no tratamento de doenças autoimunes e no transplante de orgão alogenéicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Integrante / Coelho, Verônica - Coordenador / LAVINI-RAMOS, CAROLINA - Integrante / SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA - Integrante.

  • 2012 - 2013

    A divisão de tarefas entre subpopulações de células T reguladoras Foxp3+, Descrição: Diversos estudos vêm mostrando que as células T reguladoras (Tregs) apresentam papel fundamental no estabelecimento da tolerância imunológica. Nesse contexto, o gene Foxp3 é essencial para o desenvolvimento e atividade funcional de Tregs. As células Tregs Foxp3+ podem ser divididas em Tregs naturais (nTregs) e as Tregs induzidas (iTregs). Dados da literatura indicam uma divisão do trabalho entre essas duas populações, onde a primeira seria responsável pela tolerância a antígenos próprios e, a segunda, pelo estabelecimento de tolerância imunológica na mucosa e controle de inflamações alérgicas crônicas. Diante da possível divisão do trabalho, o grupo do Dr. Lafaille vem investigando características desses duas populações. Em dados preliminares, foi observado que as nTregs são constituídas de duas populações: uma CD29- e outra CD29+ (Integrina B1), sendo que a primeira apresenta característica fenotípicas de células T nave e a ultima de células T de memória/ativadas. Diante da importância das células Treg no controle de tolerância imunológica, a compreensão de como diferentes populações de Treg atuam nesse processo se torna de extrema relevância. Nesse sentido, propomos caracterizar
o papel funcional das populações de células Tregs naturais CD29+ e CD29-. Mostramos que as células CD29- tregs são um estágio intermediário no desenvolvimento de Tregs, sendo a sua maturação final atingida quando se diferenciam em células CD29+. Essas células possuem alta capacidade supressora in vitro e in vivo. Além disso, as células nTregs CD29+ se subdividem em subpopulações CXCR3+, CCR6+ e IL33R+ que podem estar envolvidas no controle de respostas inflamatórias especificas como Th1 e Th17. O desenvolvimento de estratégias focadas em uma determinada subpopulação pode gerar benefícios para campos de pesquisa importantes como autoimunidade, câncer e transplante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Integrante / Juan J. Lafaille - Coordenador.

  • 2012 - 2013

    Imunometabolismo das células T reguladora no controle da síndrome metabólica, Descrição: O estabelecimento da resistência à insulina na diabetes tipo 2 é o resultado do desenvolvimento de uma inflamação estéril de baixo grau no tecido adiposo visceral branco. Entender como controlar esse processo inflamatório pode ser de alta relevância no desenvolvimento de novas abordagens para o tratamento do diabetes tipo 2. Neste contexto, as células T regulatórias (Tregs) desempenham um papel importante na regulação do processo inflamatório. O objetivo desse projeto é entender os mecanismos que regulam a homeostase de células Tregs no tecido adiposo com o intuito de se induzir o controle do processo inflamatório desencadeado durante o estabelecimento da resistência a insulina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador / Juan J. Lafaille - Integrante.

  • 2008 - 2011

    TOLERÂNCIA OPERACIONAL NO TRANSPLANTE RENAL HUMANO: REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS B E DE ALO E AUTO-ANTICORPOS, Descrição: O transplante de órgãos é uma abordagem terapêutica de sucesso dentro da medicina. Esse sucesso se deve, em parte, à disseminação do uso de drogas imunossupressoras potentes que viabilizam o bloqueio da resposta imune inflamatória ao enxerto promovendo um aumento da sua sobrevida. Entretanto, o uso de imunossupressores inespecíficos leva ao desenvolvimento de diversos efeitos colaterais como doenças oportunistas e neoplasias. Além disso, a rejeição crônica é pouco influenciada pelas terapias imunossupressoras, e seus mecanismos são pouco compreendidos. Esses desafios norteiam pesquisas em todo o mundo com o intuito de se desenvolver novos protocolos terapêuticos e diagnósticos que possibilitem a perpetuação do enxerto.
No presente projeto, almejamos identificar padrões humorais diferenciais presentes nos pacientes em estado de tolerância operacional ou nos que utilizam baixas doses de imunossupressores, em relação àqueles presentes em pacientes que desenvolveram a rejeição crônica. Os dados obtidos nesse estudo poderão culminar com a identificação de padrões de reatividade humoral característicos de pacientes em estado de tolerância operacional que poderão ser úteis para o diagnóstico desses diferentes estados clínicos, e para a melhor compreensão desse estado de tolerância imunológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Investigação em Imunologia - Auxílio financeiro.

  • 2006 - 2008

    Caracterização da atividade ligante e da função efetora de Anticorpos humanizados Anti CD3 Humano, Descrição: O anticorpos monoclonal OKT3 se destaca na clinica na prevenção da rejeição de órgãos transplantados . Entretanto, o fato de esse mAb ser murino gera no paciente uma resposta imunogênica conhecida como resposta HAMA (Human anti-mouse antibody), o que leva a uma rápida remoção dos mAbs circulantes e assim reduzindo sua eficiência no tratamento. Além disso, outra limitação é que ao ser administrado pela primeira vez o OKT3 provoca uma ativação inicial das células T com uma concomitante liberação de citocinas. Essa reação é chamada de reação à primeira dose a qual resulta em efeitos tóxicos como febre, calafrios, taquicardia, dores de cabeça, diarréia, mialgias entre outros. Com o intuito de minimizar esses problemas o presente projeto tem por finalidade caracterizar a atividade ligante e das funções efetoras de um anticorpo humanizado Anti CD3 Humano, baseado na estrutura do OKT3, assim, podendo levar a o surgimento de um substituinte ao tratamento com o OKT3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2004

    Clonagem e Expressão de Anticorpos Humanizados Anti-CD18 associados à marca seletiva através de um elemento IRES, Descrição: Pretende-se com este projeto a expressão de forma eficiente do anticorpo humanizado Anti-CD18 em células de ovário de hamster chinês (CHO) utilizando o vetor de expressão pMAC PS 2 IRES/NEO construído no projeto anterior. Esse vetor possui um aparato que propicia a expressão de forma eficiente de proteínas recombinantes de interesse clinico. Esse vetor possibilitará a expressão dos anticorpos e da marca de resistência ao antibiótico neomicina em um mesmo transcrito através da utilização de um IRES interposto entre essas duas ORFs .A especificidade do produto de expressão será garantida pela presença dessa marca seletiva. Assim, condicionando-se a expressão do marca seletiva à do Anticorpo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2003 - 2004

    CONSTRUÇÃO DE UM VETOR DE EXPRESSÃO PARA CÉLULAS ANIMAIS ASSOCIANDO A MARCA SELETIVA AO TRANSGENE ATRAVÉS DE UM ELEMENTO IRES, Descrição: Esse projeto visa a construção de um vetor de expressão para células eucarióticas para expressar o fator VIII recombinante em associação com a marca seletiva para neomicina pela inclusão do elemento IRES. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

  • 2002 - 2003

    Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

  • 2002 - 2003

    Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

Prêmios

2016

Melhor apresentação de pôster no Retiro anual do Skirball Institute of Biomolecular medicine-NYU, Skirball Institute of Biomolecular medicine-NYU Langone Medical Center.

2012

Prêmio Capes de Tese 2012 Menção Honrosa, CAPES.

2009

Menção Honrosa pela apresentação do trabalho "B cell repertoire diversity in operationally tolerant kidney recipients. Is there a differential profile?", XXXIV Congress of The Btazilian Society for Immunology.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • New York University, Skirball Institute of Biomolecular Medicine. , 540 1st avenue, 2nd floor, lab 2-7, manhattan, 10016 - new york, - Estados Unidos, Telefone: (212) 2631469, URL da Homepage:

Experiência profissional

2016 - Atual

New York University

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Post Doc sênior, Carga horária: 40

2012 - 2013

New York University

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos doutorando, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 05/2016

    Pesquisa e desenvolvimento, Skirball Institute of Biomolecular Medicine.,Linhas de pesquisa

  • 12/2011 - 12/2013

    Pesquisa e desenvolvimento, Skirball Institute of Biomolecular Medicine.,Linhas de pesquisa

2006 - 2014

Mh Integracao Reparacao e Instalacao Em Informatica Ltda

Vínculo: Sócio colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador, Carga horária: 10

2013 - 2015

Instituto do Coração

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Colaborador científico, Carga horária: 10

Atividades

  • 01/2013 - 12/2015

    Pesquisa e desenvolvimento, Laboratório de Imunologia do INCOR.,Linhas de pesquisa

2008 - 2011

Universidade de São Paulo

Vínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 03/2008 - 12/2011

    Pesquisa e desenvolvimento, Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.,Linhas de pesquisa

2006 - 2007

Gesellschaft Fur Technische Zusammenarbeit

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Consultor, Carga horária: 20

Outras informações:
Trabalho realizado no âmbito do projeto de cooperação GTZ - Projeto ARPA/MMA com o intuito elaboração e aprovação financeira do Plano Operativo Anual de 2007

Atividades

  • 10/2006 - 01/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, GTZ/Projeto ARPA.,Cargo ou função, Consultor.

2004 - 2006

Ministério do Meio Ambiente e da Amazonia Legal

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Assessor Administrativo Financeiro, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 10/2004 - 03/2006

    Direção e administração, Secretaria de Biodiversidade e Florestas.,Cargo ou função, Cargo administrativo.

2006 - 2008

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Pós-Graduando, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de projeto na área de Humanização de anticorpos terapêuticos com a Caracterização da atividade ligante e das funções efetoras de um Anticorpo humanizado Anti CD3 Humano

2002 - 2004

Universidade de Brasília, UnB

Vínculo: Outro, Enquadramento Funcional: estagiário, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Desenvolvimento de projetos de suporte ao grupo

Atividades

  • 03/2006 - 03/2008

    Pesquisa e desenvolvimento, Departamento de Biologia Celular.,Linhas de pesquisa

  • 10/2002 - 06/2003

    Estágios , Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular.,Estágio realizado, Estágio supervisionado em Biologia Molecular.