Hernandez Moura Silva

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Orientou

Produções bibliográficas

• WU, LIN ; HOLLINSHEAD, KATE E.R. ; HAO, YUHAN ; AU, CHRISTY ; KROEHLING, LINA ; NG, CHARLES ; LIN, WOAN-YU ; LI, DAYI ; SILVA, Hernandez Moura ; SHIN, JONG ; LAFAILLE, JUAN J. ; POSSEMATO, RICHARD ; PACOLD, MICHAEL E. ; PAPAGIANNAKOPOULOS, THALES ; KIMMELMAN, ALEC C. ; SATIJA, RAHUL ; LITTMAN, DAN R. . Niche-Selective Inhibition of Pathogenic Th17 Cells by Targeting Metabolic Redundancy. CELL , v. ONLINE, p. IN PRESS, 2020.

• GARRÉ, JUAN MAURICIO ; SILVA, Hernandez Moura ; LAFAILLE, JUAN J. ; YANG, GUANG . P2X7 receptor inhibition ameliorates dendritic spine pathology and social behavioral deficits in Rett syndrome mice. Nature Communications , v. 11, p. 1784, 2020.

• LEE, JUNE-YONG ; HALL, JASON A. ; KROEHLING, LINA ; WU, LIN ; NAJAR, TARIQ ; NGUYEN, HENRY H. ; LIN, WOAN-YU ; YEUNG, STEPHEN T. ; SILVA, Hernandez Moura ; LI, DAYI ; HINE, ASHLEY ; LOKE, PNG ; HUDESMAN, DAVID ; MARTIN, JEROME C. ; KENIGSBERG, EPHRAIM ; MERAD, MIRIAM ; KHANNA, KAMAL M. ; LITTMAN, DAN R. . Serum Amyloid A Proteins Induce Pathogenic Th17 Cells and Promote Inflammatory Disease. CELL , v. 180, p. 79-91.e16, 2020.

• WEINSTOCK, ADA ; MOURA SILVA, HERNANDEZ ; MOORE, KATHRYN J. ; SCHMIDT, ANN MARIE ; FISHER, EDWARD A. . Leukocyte Heterogeneity in Adipose Tissue, Including in Obesity. CIRCULATION RESEARCH , v. 126, p. 1590-1612, 2020.

• LEDO, JOSE HENRIQUE ; LIEBMANN, THOMAS ; ZHANG, RAN ; CHANG, JERRY C. ; AZEVEDO, ESTEFANIA P. ; WONG, EITAN ; SILVA, Hernandez Moura ; TROYANSKAYA, OLGA G. ; BUSTOS, VICTOR ; GREENGARD, PAUL . Presenilin 1 phosphorylation regulates amyloid-β degradation by microglia. MOLECULAR PSYCHIATRY , v. 25, p. 1590, 2020.

• SILVA, Hernandez Moura ; BÁFICA, ANDRÉ ; RODRIGUES-LUIZ, GABRIELA FLAVIA ; CHI, JINGYI ; SANTOS, PATRICIA DEMERY ALVES ; REIS, BERNARDO S. ; HOYTEMA VAN KONIJNENBURG, DAVID P. ; CRANE, AUDREY ; ARIFA, RAQUEL DUQUE NASCIMENTO ; MARTIN, PATRICIA ; MENDES, DANIEL AUGUSTO G.B. ; MANSUR, DANIEL SANTOS ; TORRES, VICTOR J. ; CADWELL, KEN ; COHEN, PAUL ; MUCIDA, DANIEL ; LAFAILLE, JUAN J. . Vasculature-associated fat macrophages readily adapt to inflammatory and metabolic challenges. JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE , v. 216, p. jem.20181049, 2019.

• LAVINI-RAMOS, CAROLINA ; SILVA, Hernandez Moura ; SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA ; Monteiro, Sandra Maria ; FERREIRA, LUDMILA RODRIGUES PINTO ; PACANARO, ANA PAULA ; GOMES, SAMIRAH ; BATISTA, JANAÍNA ; FAÉ, KELLEN ; Kalil, Jorge ; Coelho, Verônica . MMP9 integrates multiple immunoregulatory pathways that discriminate high suppressive activity of human mesenchymal stem cells. Scientific Reports , v. 7, p. 874, 2017.

• GARRÉ, JUAN MAURICIO ; SILVA, Hernandez Moura ; LAFAILLE, JUAN J ; YANG, GUANG . CX3CR1+ monocytes modulate learning and learning-dependent dendritic spine remodeling via TNF-α. NATURE MEDICINE , v. 23, p. 714-722, 2017.

• SUJINO, T. ; LONDON, M. ; HOYTEMA VAN KONIJNENBURG, D. P. ; RENDON, T. ; BUCH, T. ; SILVA, H. M. ; LAFAILLE, J. J. ; REIS, B. S. ; MUCIDA, D. . Tissue adaptation of regulatory and intraepithelial CD4+ T cells controls gut inflammation. SCIENCE , v. 352, p. 1581-1586, 2016.

• LIN, JIQIANG ; YANG, LU ; SILVA, Hernandez Moura ; TRZECIAK, ALISSA ; CHOI, YONGWON ; SCHWAB, SUSAN R. ; DUSTIN, MICHAEL L. ; LAFAILLE, JUAN J. . Increased generation of Foxp3+ regulatory T cells by manipulating antigen presentation in the thymus. Nature Communications , v. 7, p. 10562, 2016.

• SAMANTA, JAYSHREE ; GRUND, ETHAN M. ; Silva, Hernandez M. ; LAFAILLE, JUAN J. ; FISHELL, GORD ; SALZER, JAMES L. . Inhibition of Gli1 mobilizes endogenous neural stem cells for remyelination. Nature (London) , v. 526, p. 448-452, 2015.

• Coelho, Verônica ; Saitovitch, David ; Kalil, Jorge ; SILVA, Hernandez Moura . Rethinking the multiple roles of B cells in organ transplantation. Current Opinion in Organ Transplantation , v. 18, p. 13-21, 2013.

• SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; HERNANDEZ, M. O. ; Chaara, W. ; Six, A. ; Agena, Fabiana ; Sesterheim, P. ; Barbé-Tuana, F.M. ; Saitovitch,D. ; Lemos, F. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Preserving the B cell compartment favors operational tolerance in human renal transplantation.. MOLECULAR MEDICINE , v. 18, p. 1, 2012.

• Moraes-Vieira, Pedro Manoel M. ; Takenaka, Maisa C.S. ; Silva, Hernandez M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Agena, Fabiana ; Lemos, Francine ; Saitovitch, David ; Kalil, Jorge ; Coelho, Verônica . GATA3 and a dominant regulatory gene expression profile discriminate operational tolerance in human transplantation. Clinical Immunology (Orlando, Fla. Print) , v. 142, p. 100-108, 2011.

• Moraes-Vieira, Pedro Manoel M. ; Silva, Hernandez M. ; Takenaka, Maisa C.S. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, Francine ; Saitovitch, David ; Kalil, Jorge ; Coelho, Verônica . Differential monocyte STAT6 activation and CD4+CD25+Foxp3+ T cells in kidney operational tolerance transplanted individuals. Human Immunology , v. 71, p. 442-450, 2010.

• SILVA, Hernandez Moura ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Costa, Patricia L.N. ; Pimentel, Bárbara M.S. ; Moro, Ana M. ; Kalil, Jorge ; Maranhão, Andrea Q. ; Coelho, Verônica ; Brigido, Marcelo M. . Novel humanized anti-CD3 antibodies induce a predominantly immunoregulatory profile in human peripheral blood mononuclear cells. Immunology Letters , v. 125, p. 129-136, 2009.

• Silva, Hernandez M. ; Takenaka, Maisa C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, Francine ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Preserved Quantity of the CD19+CD24hiCD38HI Supressive B cell population differentiates operationally tolerant Kidney recipients from Chronic Rejection.. In: Keystone Symposia-Immunoregulatory Networks, 2011, Breckenridge-CO-USA. Keystone Symposia-Immunoregulatory Networks. KEYSTONE, 2011.

• PACANARO, A.P. ; RAMOS, C. L. ; Silva, Hernandez M. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . HSP60 N7 peptide induces a predominant immunoregulatory profile in human mesenchymal stem cells, in vitro. In: XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2011, FOZ DO IGUAÇU. XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. SAO PAULO: SBI, 2011.

• RAMOS, C. L. ; Silva, Hernandez M. ; PACANARO, A.P. ; Monteiro, Sandra Maria ; SILVA, D.V. ; SOARES-SCHANOSKI, A. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Multiple immunoregulatory pathways correlate with human mesenchymal stem cells high suppressive activity. In: XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2011, FOZ DO IGUAÇU. XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2011.

• Burtet, R.T. ; Silva, Hernandez M. ; Vilela, H.G. ; KALIL, J. ; COELHO, V. ; Brigido, M.M. ; Maranhão, A.Q. . Operational tolerant kidney recipients antibody repertoire reactivities towards peptide libraries.. In: XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2011, FOZ DO IGUAÇU. XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. SAO PAULO: SBI, 2011.

• Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, P.M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; HERNANDEZ, M. O. ; Chaara, W. ; Six, A. ; Agena, Fabiana ; Sesterheim, P. ; Barbé-Tuana, F.M. ; Saitovitch,D. ; Lemos, F. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Preservation of the B cell compartment: A way to the operational tolerance in human renal transplantation?. In: XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2011, FOZ DO IGUAÇU. XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. SAO PAULO: SBI, 2011.

• Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; HERNANDEZ, M. O. ; Chaara, W. ; Six, A. ; Sesterheim, P. ; Barbé-Tuana, F.M. ; Saitovitch,D. ; Agena, Fabiana ; Lemos, F. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Preservation of the B cell compartment: A way to the operational tolerance in human renal transplantation?. In: XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY, 2011, FOZ DO IGUAÇU. XXXVI BRAZILIAN CONGRESS OF IMMUNOLOGY. SAO PAULO: SBI, 2011.

• Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Agena, Fabiana ; Saitovitch, David ; Lemos, Francine ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Functional and number preservation of the CD19+CD24HICD38HI suppressive B cell population differentiates operational tolerance from chronic rejection. In: XI CONGRESSO BRASILEIRO DE TRANSPLANTES, 2011, BELÉM-PA. XI CONGRESSO BRASILEIRO DE TRANSPLANTES, 2011.

• SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, Maisa C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; HERNANDEZ, M. O. ; Chaara, W. ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . LOOKING FOR A DIFFERENTIAL B CELL REPERTOIRE IN OPERATIONALLY TOLERANT KIDNEY RECIPIENTS.. In: 5th International Conference on Gene Regulation in Lymphocyte Development, 2010, Chania- Creta. Aegean Conferences Series. Bryn Mawr, PA, USA: Aegean Conferences, 2010. v. 53.

• SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, Maisa C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; HERNANDEZ, M. O. ; Chaara, W. ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . HUMAN OPERATIONAL TOLERANCE INVOLVES ALTERATION IN THE B CELL REPERTOIRE. In: XXXV CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2010, PORTO ALEGRE-RS. Anais do XXXV CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY, 2010.

• Vieira, P.M.M.M. ; Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Tolerância Operacional no transplante renal: na direção de um perfil immunorregulador. In: XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Transplantes e Forúm de Histocompatibilidade da ABH, 2009, Recife - PE. XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Transplantes e Forúm de Histocompatibilidade da ABH - Anais, 2009.

• MARIN, M. L. C. ; Silva, Hernandez M. ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Mica soluvél em "Tolerância Operacional" no transplante renal. In: XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Transplantes e Forúm de Histocompatibilidade da ABH, 2009, Recife - PE. XI Congresso Brasileiro de Transplantes, VIII Congresso Luso-Brasileiro de Transplantes, X Encontro Brasileiro de Transplantes e Forúm de Histocompatibilidade da ABH -Anais, 2009.

• Silva, Hernandez M. ; HERNANDEZ, M. O. ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, P.M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . B CELL REPERTOIRE DIVERSITY IN OPERATIONALLY TOLERANT KIDNEY RECIPIENTS. IS THERE A DIFFERENTIAL PROFILE?. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica, 2009, Salvador- BA. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica-Anais, 2009.

• HERNANDEZ, M. O. ; Silva, Hernandez M. ; ESTEVES, N. M. ; ESTEVES, P. B. ; RAMOS, C. L. ; Fae, K.C. ; Schettert, I. ; Gowdak, L.H. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . ALTERED BCR REPERTOIRE IN CHRONIC ISCHEMIC HEART DISEASE INDIVIDUALS.. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica, 2009, Salvador - BA. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica-Anais, 2009.

• Takenaka, M.C.S. ; Silva, Hernandez M. ; TEIXAIRA, P. C. ; Monteiro, Sandra Maria ; CUNHA-NETO, E. ; Saitovitch,D. ; Lemos, F. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . CAN URINE PROTEOMICS DISCRIMINATE OPERATIONAL TOLERANCE IN RENAL TRANSPLANTATION?. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica, 2009, Salvador-BA. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica-Anais, 2009.

• Vieira, P.M.M.M. ; Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . PREDOMIANCE OF IMMUNOREGULATORY TRANSCRIPTIONAL PROFILE AND CD4+CD25+FOXP3+ T CELL IN OPERATIONAL TOLERANCE KIDNEY TRANSPLANTED INDIVIDUALS. In: XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica, 2009, Salvador -BA. XXXIV Congresso da Sociedade Brasileira de Imunologia e X Simpósio Internacional de alergia e imunologia clínica - Anais, 2009.

• Vieira, P.M.M.M. ; Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Molecular Transcriptional Profile and CD4+CD25+FOXP3+ T CELL IN OPERATIONAL TOLERANCE KIDNEY TRANSPLANTED INDIVIDUALS. In: 2nd European Congress of Immunology, 2009, Berlin - Germany. European Journal of Immunology. KGaA, Weinheim: WILEY-VCH Verlag GMbH & Co, 2009. v. 39. p. S1-S808.

• Vieira, P.M.M.M. ; Silva, Hernandez M. ; Takenaka, M.C.S. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . Differential Immune Molecular Pro\le in Kidney Operational Tolerance Transplanted Individuals: Towards a Regulatory Profile. In: Federetion of Clinical Immunology Societies - FOCIS2009, 2009, San Franscisco - USA. Federetion of Clinical Immunology Societies - FOCIS2009, 2009.

• SILVA, Hernandez Moura ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; Maranhão, A.Q. ; Brigido, M.M. . HUMANIZED ANTIBODIES ANTI HUMAN CD3 EFFECTOR FUNCTIONS AND BINDING ACTIVITY CARACTERIZATION. In: XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq e XI Congresso da PABMB, 2008, Águas de Lindóia, São Paulo. Anais do XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq e XI Congresso da PABMB. São Paulo SP: Sbbq, 2008.

• SILVA, Hernandez Moura ; Vieira, P.M.M.M. ; COELHO, V. ; KALIL, J. ; Maranhão, A.Q. ; Brigido, M.M. . INDUCTION BY HUMANIZED ANTI-CD3 ANTIBODIES OF IL-10 BUT NOT IFN- AND IL-5 IN HUMAM PERIPHERAL BLOOD MONONUCLEAR CELLS. CAN IT BE A WAY TO TOLERANCE?. In: XXXIII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY AND II EXTRA SECTION OF CLINICAL IMMUNOLOGY - ESCI, 2008, Riberão preto SP. Anais do XXXIII CONGRESS OF THE BRAZILIAN SOCIETY FOR IMMUNOLOGY AND II EXTRA SECTION OF CLINICAL IMMUNOLOGY - ESCI. São paulo sp: SBI, 2008.

• Vieira, P.M.M.M. ; SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, M.C.S. ; Saitovitch,D. ; Neumann, J. ; Noronha, I. ; Lemos, F. ; Dutra, M. ; Vasconcelos, L. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . OPERATIONAL TOLERANCE IN KIDNEY TRANSPLANTATED INDIVIDUALS: IS THERE A DIFFERENTIAL IMMUNE MOLECULAR PROFILE?. In: XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI, 2008, Ribeirão Preto-SP. Anais do XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI. São Paulo SP: SBI, 2008.

• Bezerra, M.A.G. ; SILVA, Hernandez Moura ; Quilici, L.S. ; Maranhão, A.Q. ; Brigido, M.M. . EXPRESSION OF A HUMANIZED ANTI-HUMAN CD3 ANTIBODY IN MAMMALIAN CELLS USING BICISTRONIC EXPRESSION VECTOR. In: XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI, 2008, Ribeirão Preto-SP. Anais do XXXIII Meeting of the Brazilian Society for Immunology and II Extra Section of Clinical Imunology - ESCI. São Paulo SP: SBI, 2008.

• SILVA, Hernandez Moura . CONSTRUÇÃO DE UM VETOR DE EXPRESSÃO PARA CÉLULAS ANIMAIS ASSOCIANDO A MARCA SELETIVA AO TRANSGENE ATRAVÉS DE UM ELEMENTO IRES. In: 1 Congresso de Iniciação Científica do Distrito Federal, 2004, Brasilia. X CONGRESSO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UNIVERSIDADE DE BRASÍLIA 2004, 2004.

• PACANARO, A.P. ; RAMOS, C. L. ; Silva, Hernandez M. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . HSP60 N7 peptide induces a predominant immunoregulatory profile in human mesenchymal stem cells, in vitro. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, Hernandez Moura . Papel das células B regulatórias em transplante. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVA, Hernandez Moura ; Takenaka, Maisa C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Agena, Fabiana ; Saitovitch,D. ; Lemos, F. ; KALIL, J. ; Coelho, Verônica . FUNCTIONAL AND NUMBER PRESERVATION OF THE CD19+CD24HICD38HI SUPRESSIVE B CELL POPULATION DIFFERENTIATES OPERATIONAL TOLERANCE FROM CHRONIC REJECTION. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Silva, Hernandez M. ; HERNANDEZ, M. O. ; Takenaka, M.C.S. ; Vieira, Pedro M.M.M. ; Monteiro, Sandra Maria ; Lemos, F. ; Saitovitch,D. ; KALIL, J. ; COELHO, V. . B cell repertoire diversity in operationally tolerant kidney recipients. Is there a differential profile?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2016 - Atual

  Avaliação do papel fisilógico de macrofágos perivasculares do tecido adiposo branco para o metabolismo sistêmico, Descrição: Macrófagos perivasculares são abundamente destribuidos no tecido adipose branco visceral na interface entre a circulação sanguínea e o microambiente do tecido adiposo. Essas células são altamente dinâmicas, internalizando e detectando rapidamente macromóleculas da circulação, respodendo a insultos pela produção de fatores solúveis e orquestrando respostas imunológicas no tecido adiposo. Diante da sua localização e atividades os macrofágos perivasculares possuem papel chave para a manutenção da homeostase. Desvendar os mecanismos empregados por essa células é fundamental para o pleno entendimento do seu papel na manutenção da homeostase e de possível vias para restabelecer processos homeostáticos em condições patológicas como a síndrome metabólica - Diabetes tipo 2.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador / Juan J. Lafaille - Integrante / MANSUR, DANIEL SANTOS - Integrante / Jamil zola Kitoko - Integrante / Marcelo torres bozza - Integrante / André Báfica - Integrante / Camila Pereira Queiroz - Integrante / DANIEL MUCIDA - Integrante.

• 2013 - 2016

  Células Tronco mesenquimais e Células T reguladoras do tecido adiposo humano, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Verônica Porto Carreiro de Vasconcellos Coelho em 22/03/2022., Descrição: Células Tronco mesenquimais apresentam diversos efeitos imunomoduladores. Nesse projeto visamos identificar mecamismos associados com a atividade das células tronco mesenquimais que levem a regulação da respota imunológicas para o controle de processos inflamatórios. Com isso visamos avaliar possíveis vias terapêuticas para utilização dessa células no tratamento de doenças autoimunes e no transplante de orgão alogenéicos. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Integrante / Coelho, Verônica - Coordenador / LAVINI-RAMOS, CAROLINA - Integrante / SOARES-SCHANOSKI, ALESSANDRA - Integrante.

• 2012 - 2013

  A divisão de tarefas entre subpopulações de células T reguladoras Foxp3+, Descrição: Diversos estudos vêm mostrando que as células T reguladoras (Tregs) apresentam papel fundamental no estabelecimento da tolerância imunológica. Nesse contexto, o gene Foxp3 é essencial para o desenvolvimento e atividade funcional de Tregs. As células Tregs Foxp3+ podem ser divididas em Tregs naturais (nTregs) e as Tregs induzidas (iTregs). Dados da literatura indicam uma divisão do trabalho entre essas duas populações, onde a primeira seria responsável pela tolerância a antígenos próprios e, a segunda, pelo estabelecimento de tolerância imunológica na mucosa e controle de inflamações alérgicas crônicas. Diante da possível divisão do trabalho, o grupo do Dr. Lafaille vem investigando características desses duas populações. Em dados preliminares, foi observado que as nTregs são constituídas de duas populações: uma CD29- e outra CD29+ (Integrina B1), sendo que a primeira apresenta característica fenotípicas de células T nave e a ultima de células T de memória/ativadas. Diante da importância das células Treg no controle de tolerância imunológica, a compreensão de como diferentes populações de Treg atuam nesse processo se torna de extrema relevância. Nesse sentido, propomos caracterizar
o papel funcional das populações de células Tregs naturais CD29+ e CD29-. Mostramos que as células CD29- tregs são um estágio intermediário no desenvolvimento de Tregs, sendo a sua maturação final atingida quando se diferenciam em células CD29+. Essas células possuem alta capacidade supressora in vitro e in vivo. Além disso, as células nTregs CD29+ se subdividem em subpopulações CXCR3+, CCR6+ e IL33R+ que podem estar envolvidas no controle de respostas inflamatórias especificas como Th1 e Th17. O desenvolvimento de estratégias focadas em uma determinada subpopulação pode gerar benefícios para campos de pesquisa importantes como autoimunidade, câncer e transplante.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Integrante / Juan J. Lafaille - Coordenador.

• 2012 - 2013

  Imunometabolismo das células T reguladora no controle da síndrome metabólica, Descrição: O estabelecimento da resistência à insulina na diabetes tipo 2 é o resultado do desenvolvimento de uma inflamação estéril de baixo grau no tecido adiposo visceral branco. Entender como controlar esse processo inflamatório pode ser de alta relevância no desenvolvimento de novas abordagens para o tratamento do diabetes tipo 2. Neste contexto, as células T regulatórias (Tregs) desempenham um papel importante na regulação do processo inflamatório. O objetivo desse projeto é entender os mecanismos que regulam a homeostase de células Tregs no tecido adiposo com o intuito de se induzir o controle do processo inflamatório desencadeado durante o estabelecimento da resistência a insulina. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador / Juan J. Lafaille - Integrante.

• 2008 - 2011

  TOLERÂNCIA OPERACIONAL NO TRANSPLANTE RENAL HUMANO: REPERTÓRIO DE LINFÓCITOS B E DE ALO E AUTO-ANTICORPOS, Descrição: O transplante de órgãos é uma abordagem terapêutica de sucesso dentro da medicina. Esse sucesso se deve, em parte, à disseminação do uso de drogas imunossupressoras potentes que viabilizam o bloqueio da resposta imune inflamatória ao enxerto promovendo um aumento da sua sobrevida. Entretanto, o uso de imunossupressores inespecíficos leva ao desenvolvimento de diversos efeitos colaterais como doenças oportunistas e neoplasias. Além disso, a rejeição crônica é pouco influenciada pelas terapias imunossupressoras, e seus mecanismos são pouco compreendidos. Esses desafios norteiam pesquisas em todo o mundo com o intuito de se desenvolver novos protocolos terapêuticos e diagnósticos que possibilitem a perpetuação do enxerto.
No presente projeto, almejamos identificar padrões humorais diferenciais presentes nos pacientes em estado de tolerância operacional ou nos que utilizam baixas doses de imunossupressores, em relação àqueles presentes em pacientes que desenvolveram a rejeição crônica. Os dados obtidos nesse estudo poderão culminar com a identificação de padrões de reatividade humoral característicos de pacientes em estado de tolerância operacional que poderão ser úteis para o diagnóstico desses diferentes estados clínicos, e para a melhor compreensão desse estado de tolerância imunológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Instituto de Investigação em Imunologia - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  Caracterização da atividade ligante e da função efetora de Anticorpos humanizados Anti CD3 Humano, Descrição: O anticorpos monoclonal OKT3 se destaca na clinica na prevenção da rejeição de órgãos transplantados . Entretanto, o fato de esse mAb ser murino gera no paciente uma resposta imunogênica conhecida como resposta HAMA (Human anti-mouse antibody), o que leva a uma rápida remoção dos mAbs circulantes e assim reduzindo sua eficiência no tratamento. Além disso, outra limitação é que ao ser administrado pela primeira vez o OKT3 provoca uma ativação inicial das células T com uma concomitante liberação de citocinas. Essa reação é chamada de reação à primeira dose a qual resulta em efeitos tóxicos como febre, calafrios, taquicardia, dores de cabeça, diarréia, mialgias entre outros. Com o intuito de minimizar esses problemas o presente projeto tem por finalidade caracterizar a atividade ligante e das funções efetoras de um anticorpo humanizado Anti CD3 Humano, baseado na estrutura do OKT3, assim, podendo levar a o surgimento de um substituinte ao tratamento com o OKT3.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2004 - 2004

  Clonagem e Expressão de Anticorpos Humanizados Anti-CD18 associados à marca seletiva através de um elemento IRES, Descrição: Pretende-se com este projeto a expressão de forma eficiente do anticorpo humanizado Anti-CD18 em células de ovário de hamster chinês (CHO) utilizando o vetor de expressão pMAC PS 2 IRES/NEO construído no projeto anterior. Esse vetor possui um aparato que propicia a expressão de forma eficiente de proteínas recombinantes de interesse clinico. Esse vetor possibilitará a expressão dos anticorpos e da marca de resistência ao antibiótico neomicina em um mesmo transcrito através da utilização de um IRES interposto entre essas duas ORFs .A especificidade do produto de expressão será garantida pela presença dessa marca seletiva. Assim, condicionando-se a expressão do marca seletiva à do Anticorpo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2003 - 2004

  CONSTRUÇÃO DE UM VETOR DE EXPRESSÃO PARA CÉLULAS ANIMAIS ASSOCIANDO A MARCA SELETIVA AO TRANSGENE ATRAVÉS DE UM ELEMENTO IRES, Descrição: Esse projeto visa a construção de um vetor de expressão para células eucarióticas para expressar o fator VIII recombinante em associação com a marca seletiva para neomicina pela inclusão do elemento IRES. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Projetos de desenvolvimento

• 2002 - 2003

  Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

• 2002 - 2003

  Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

• 2002 - 2003

  Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

• 2002 - 2003

  Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

• 2002 - 2003

  Clonagem do Fator IX plasmático em um vetor retroviral, Descrição: Este trabalho tem por finalidade a clonagem do fator IX no vetor pLXIN, de origem retroviral para futura expressão em células de mamíferos.. , Situação: Concluído; Natureza: Desenvolvimento. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Hernandez Moura Silva - Coordenador.

Prêmios