Suma Imura Shimuta

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Produções bibliográficas

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• Shimuta, S I ; Motta, S C ; Souza, S. E. G. ; Poletti, E. F. ; Correa, S A A ; Jubilut, G. N. ; Paiva, A C M ; Nakaie, C R . Role of N-terminal end of angiotensin II for binding and desensitization . Eur J Biochem, UK, v. 270, n.Suppl 1, p. 51-51, 2003.

• Brito ; Correa, S.A.A. ; Noronha, S.M.R. ; Alecrim, C. ; Shimuta, S. I. ; Nakaie, C. R. ; Gebrim, L.H. ; nazario ; Silva . Angiotensin 1-7 and its analogs, Angiotensin 1-7 (FMOC and FTOAC) inhibit proliferation of T47 and MDAMB231 breast cancer cell lines. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• Shimuta, S.I. ; SILVA, R. F. ; Pesquero, J. B. ; Martin, R.P. ; RODRIGUES, E.S. . Overexpression of kinin B1 receptor induces increased reactivity of DBK and BK in transgenic rat aorta. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Projetos de pesquisa

• 2011 - 2013

  Relação estrutura-atividade entre os receptores AT1 e AT2 da angiotensina II e os receptores B1 e B2 de cininas a luz da estrutura do receptor CXR4 da quemoquina, Descrição: Investigar mecanismo que leva a ativacao de AGPCRs usando como modelo os receptores AT1 para angiotensin II e receptores de cininas. Temas cobrindo diversas facetas deste mecanismo e selecionados para pesquisa foram formulados com base em conhecimentos atuais tirados de trabalhos anteriores alguns dos quais são da autoria do grupo de trabalho.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / Clovis R Nakaie - Integrante / Laerte de Oliveira - Integrante / renan - Integrante / eliete - Integrante / Rafael da Silva Filippelli - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo A Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Papel de sitios de ligação do dominio extracelular e transmembranar do receptor B1 de cininas e receptor AT1 da angiotensina II: correlação estrutura-atividade, Descrição: É nosso objetivo: identificar os resíduos importantes na interação entre a DBK e o B1R através de ensaios de ligação entre diferentes análogos da DBK e receptores com mutações; determinar a expressão funcional dos seguintes mutantes transfectados em células CHO: mutante D301A, para investigar se a região N-terminal da DBK (Arg1) interage com o Asp301 (712) do B1R; cujo resíduo homologo é o Asp281 no AT1R; mutante N130G, se a Asn130 (325) do B1R, resíduo homólogo a Asn111 do AT1R, interage com Phe5 da DBK; avaliar o papel da ponte dissulfeto (Cys25 (100)-Cys294 (650) do B1R pela obtenção do mutante C25S, contendo Cys25(100) substituído por Ser. Confirmando-se a hipótese de Arg1 do peptídeo ser importante para interagir com o Asp301 (712) da alça EC-3 do receptor, pretende-se também verificar o papel do guanido grupo nessa posição do peptídeo, utilizando-se o análogo [Lys1]DBK. Esses receptores serão marcados com GFP e utilizaremos a técnica de fluorescência para verificar a distribuição preferencial dos receptores: se os mesmos são expressos na superfície da membrana celular ou são retidos no reticulo endoplásmico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / João B Pesquero - Integrante / Clovis R Nakaie - Integrante / Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2008 - 2012

  Sintese e estudos de peptideos e análogos envolvidos principalmente no sistema renina-angiotensina e calicreina-cinina. Processo 2007/56480-0, Descrição: Projeto temático FAPESP. Processo No. 2007/56480-0. Peptideos tais como angiotensinas, bradicininas e seus análogos contendo diversas alterações serão examinados. Os receptores envolvidos nos sistemas renina-angiotensina e calicreina-cinina serão avaliados de diferentes modos, incluindo-se desde experimentos de mutações sítio-dirigidas até estudos das dificuldades de síntese, purificação e análise conformacional de alguns de seus fragmentos transmembranares hidrofóbicos. Além da clássica investigação do tipo estrutura-função, outras como o efeito de radiações e de enzimas proteolíticas em suas estruturas, além da possibilidade de participação em processos tumorais também envolverão estes peptideos selecionados. Em complemento a estes estudos de caráter mais biológico, outras aparentemente dissociadas do tema central também serão desenvolvidas pois todas estarão, de algum modo, inseridas no nosso contínuo esforço do aprendizado da química e físico-química de peptídeos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (8) / Doutorado: (6) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Integrante / Nakaie, C.R. - Coordenador / Shirley Schreier - Integrante / Ismael Dale Cotrin G. Silva - Integrante / Adriana K. Carmona - Integrante / Nanci do Nascimento - Integrante / Antonio de Miranda - Integrante / Karin do Amaral Riske - Integrante / César Costapinto Santana - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo A Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2009

  Análise mutacional e modos de ligação da AngII com receptor AT1. Eventuais interações entre receptores da AngII e de cininas em animais deficientes em receptores B1 ou B2. Processo 2007/03370-2, Descrição: Projeto de Pesquisa Regular. Processo FAPESP 2007/03370-2. Hipótese de uma possível internalização constitutiva de um receptor mutante (C18S) será investigada utilizando-se antagonistas específicos do receptor AT1: um antagonista peptidico, Sar1Leu8AngII e outro não-peptídico, DuP753. A possível reversão da internalização será avaliada através de testes de ligação do receptor com o ligante na membrana, além da determinação de níveis de IP3 e de Caii em células tratadas previamente com agonistas inversos (antagonistas do receptor AT1), empregando-se marcadores radioativos ou um leitor específico de microplacas (VICTOR, da Perkin-Elmer), pela tecnica de fluorescencia polarizada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / João B Pesquero - Integrante / Clovis R Nakaie - Integrante / Laerte de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo A Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.Número de orientações: 3

• 2002 - 2007

  Biologia molecular dos sistemas renina-angiotensina e calicreinas cininas.Projeto Temático Processo Nº 02/00807-7, Descrição: Participação neste projeto temático onde o coordenador foi o prof. Dr. Antonio Cechelli de Mattos Paiva, substituido por Dr.João Bosco Pesquero. Responsável pelo Projeto intitulado "Papel das regiões nao-traduzidas do gene do receptor AT1 na regulação funcional do receptor". A participação neste projeto resultou em publicações e teses, de estudantes de mestrado e doutorado, e aborda os seguintes itens: I.. Estudo mutacional do mecanismo da transdução do sinal no receptor AT1; II. Processamento do complexo AngII-receptor AT1; III.Síntese e correlação estrutura-atividade biológica de análogos da Ang II e da BK. Estudantes envolvidos nestes sub-projetos: Silvana A.A. Correa Lucimar P. França Nelson A. S. Pacheco Renan Paulo Martin Eliete da Silva Rodrigues . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / Laerte Oliveira - Integrante / João Bosco Pesquero - Integrante / Clovis Ryouchi Nakaie - Integrante / Antonio Cechelli de Mattos Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 14 / Número de orientações: 10

• 2000 - 2003

  "Mecanismos regulatórios que modulam a sinalização celular induzida pela angiotensina II em linhagens de células do músculo liso vascular e celulas CHO transfectadas com o receptor AT1 recombinante". Proc. 99/10971-4, Descrição: Foram efetuados testes de binding e ensaios funcionais dos receptores expressos para investigar o mecanismo de ação da angiotensina II quanto as vias de transdução de sinal e a interação com receptores da membrana e intracelulares. Resultaram desse projeto: 1 tese de mestrado e 1 de doutorado. Estudantes envolvidos: Lucimar P. França Silvana A.A. Correa Ana Marina R. B. Barbosa Nelson A. S. Pacheco . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / Antonio C M Paiva - Integrante / Silvana Aparecida Alves Correa - Integrante / Lucimar Pereira França - Integrante / Nelson dos Santos Pacheco - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4

• 2000 - 2003

  Estudo da sinalização, proliferação e transformação celular: redistribuição e compartimentalização de íons, receptores e proteoglicanos. Processo 99/10261-7, Descrição: Participação com o projeto intitulado "Modulação da função do receptor AT1 da angiotensina II em células do musculo lisovascular: mecanismos moleculares", onde estudou a redistribuição de ions sodio e calcio durante a ação da angiotensina II em celulas de musculo liso vascular em cultura primaria, em linhagem de celulas transformadas espontaneamente e também em celulas CHO transfectadas com o cDNA para o receptor AT1 da angiotensina II. Alem disso, foi nosso objetivo identificar quais as organelas intracelulares que estaraim envolvidas durante ação da AII na regulação de ions. Investigou-se também o papel do trocador Na/Ca que não é expresso nas celulas CHO. Portanto a co- transfecção de vetores para o receptor AT1 e o trocador Na/Ca proporcionaria informações importantes quanto a modulação desse trocador na redistribuição do ion calcio e do sódio. Várias tecnicas serão utilizadas neste projeto, tais como biologia molecular, microscopia confocal, citometro de fluxo, ensaios de binding, etc. Estudantes envolvidos: Lucimar P. França Silvana A. A. Correa . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Integrante / A. T. Ferreira - Coordenador / Silvana Aparecida Alves Correa - Integrante / Soraya Smaili - Integrante / Helena Nader - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 7 / Número de orientações: 1

• 1996 - 2001

  Projeto tematico.Proc. 95/4642-7. Participante. " Peptidios acoplados a proteina G". (coordenador, Dr. Antonio C.M. Paiva), Descrição: Participação nesse projeto com o trabalho intitulado "Mutagenese sitio-dirigida e caracterização funcional de receptores mutantes expressos em celulas CHO". Estudantes envolvidos nesse sub-projeto: Celia A. Kanashiro, Heloisa Zalcberg, Rogerio N. Prioste, Ana Marina Reis Bede Barbosa, Silvana A.A. Correa.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / Laerte Oliveira - Integrante / Sang Won Han - Integrante / Antonio Cechelli Mattos Paiva - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 11 / Número de orientações: 3

• 1993 - 1996

  Projeto Tematico Proc. 93/0086-7- Relação estrutura-função em receptores de angiotensina. Coordenador: A.C.M> Paiva, Descrição: Participação com sub-projeto intitulado "Taquiflaxia e dessensibilização à angiotensina II e análogos: estudos de fluxos ionicos em diferentes preaprações de musculos lisos". Estudantes envolvidos: Nelson A.S. Pacheco Celia A. Kanashiro . , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador / Antonio C M Paiva - Integrante / Rogerio Nogueira Prioste - Integrante / Celia Akemi Kanashiro - Integrante., Financiador(es): Universidade Federal de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 4 / Número de orientações: 2

• 1992 - 1993

  Papel da proteina kinase C na ação da angiotensina II no músculo liso. Proc. 1992/00192-9, Descrição: : Foi investigado o possivel papel da proteina kinase Ca no mecanismo de taquifilaxia e da dessensibilição induzida pela angiotensina II e seus análogos. Vários mensageiros secundarios foram investigados após a estimulação de células de musculo liso cultivadas para correlacionar com a mediação da proteina kinase C. Utilizou-se para isso inibidor da proteina kinase C e condição que induz "down regulation" da enzima, além do estudo com o forbol ester que estimula diretamente a proteina kinase C.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Suma Imura Shimuta - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo A Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

Prêmios