Andreia Espíndola Vieira Ribeiro

Pós-doutorado

Formação complementar

Idiomas

Áreas de atuação

Organização de eventos

Participação em eventos

Participação em bancas

Comissão julgadora das bancas

Orientou

Produções bibliográficas

• SANTOS JUNIOR, V. E. ; da SILVA, J. V. F. ; de LIMA, F. J. C. ; BORGES, C. D. A. ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; SILVA, L. C. . Clinical and Molecular Disorders Caused by COVID-19 During Pregnancy as aPotential Risk for Enamel Defects. doi.org/10.1590/pboci.2021.032 , v. 21, p. 1, 2020.

• OLIVEIRA, LILIANNY QUERINO ROCHA DE ; BATISTA, LARISSA LOBO RIBEIRO ; SANTANA, SUELLEN FERNANDES ; SANTOS, ANDERSON MARCOS DO NASCIMENTO ; FERRO, JAMYLLE NUNES DE SOUZA ; VIEIRA, Andreia Espíndola . EFFECT OF OPERCULINA ALATA IN WOUND HEALING IN MICE: MACROSCOPIC AND MICROSCOPIC EVALUATION OF THE INFLAMMATORY PHASE. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology , v. 130, p. e285, 2020.

• OLIVEIRA, LILIANNY QUERINO ROCHA DE ; BATISTA, LARISSA LOBO RIBEIRO ; FERRO, JAMYLLE NUNES DE SOUZA ; VIEIRA, Andreia Espíndola . USE OF OPERCULINA ALATA IN WOUND HEALING IN MICE: EVALUATION OF THE PROLIFERATIVE PHASE. Oral Surgery Oral Medicine Oral Pathology Oral Radiology , v. 130, p. e286, 2020.

• COLAVITE, PRISCILA MARIA ; VIEIRA, ANDREIA ESPINDOLA ; PALANCH REPEKE, CARLOS EDUARDO ; DE ARAUJO LINHARI, RAFAELLA PAVANELLI ; DE ANDRADE, RAÍSSA GONÇALVES CARNEIRO SPERA ; BORREGO, ANDREA ; DE FRANCO, MARCELO ; Trombone, Ana Paula Favaro ; Garlet, Gustavo Pompermaier . Alveolar bone healing in mice genetically selected in the maximum (AIRmax) or minimum (AIRmin) inflammatory reaction. CYTOKINE , v. 114, p. 47-60, 2019.

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• BIGUETTI, CLAUDIA CRISTINA ; VIEIRA, ANDREIA ESPINDOLA ; CAVALLA, FRANCO ; FONSECA, ANGÉLICA CRISTINA ; COLAVITE, PRISCILA MARIA ; Silva, Renato Menezes ; Trombone, Ana Paula Favaro ; Garlet, Gustavo Pompermaier . CCR2 Contributes to F4/80+ Cells Migration Along Intramembranous Bone Healing in Maxilla, but Its Deficiency Does Not Critically Affect the Healing Outcome. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 1804, 2018.

• COLAVITE, PRISCILA MARIA ; ISHIKAWA, LARISSA LUMI WATANABE ; ZORZELLA-PEZAVENTO, SOFIA FERNANDA GONÇALVES ; OLIVEIRA, LARISSA RAGOZO CARDOSO DE ; FRANÇA, THAÍS GRAZIELA DONEGÁ ; DA ROSA, LARISSA CAMARGO ; CHIUSO-MINICUCCI, FERNANDA ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; FRANCISCONI, CAROLINA FÁVARO ; DA CUNHA, MARIA DE LOURDES RIBEIRO DE SOUZA ; Garlet, Gustavo Pompermaier ; SARTORI, ALEXANDRINA . Cloxacillin control of experimental arthritis induced by SEC is associated with downmodulation of local and systemic cytokines. Cellular Microbiology (Print) , v. 18, p. 998-1008, 2016.

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• GOODMAN, STEVEN C. ; Letra, Ariadne ; DORN, SAMUEL ; ARAUJO-PIRES, ANA CLAUDIA ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; CHAVES DE SOUZA, LETÍCIA ; YADLAPATI, MAMATHA ; GARLET, G. P. ; Silva, Renato Menezes . Expression of Heat Shock Proteins in Periapical Granulomas. Journal of Endodontics , v. 40, p. 830-836, 2014.

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• ARANHA, ANDREZA MARIA FABIO ; Repeke, Carlos Eduardo ; Garlet, Thiago Pompermaier ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; Campanelli, Ana Paula ; Trombone, Ana Paula Favaro ; Letra, Ariadne ; Silva, Renato Menezes ; Garlet, Gustavo Pompermaier ; GARLET, G. P. . Evidence Supporting a Protective Role for Th9 and Th22 Cytokines in Human and Experimental Periapical Lesions. Journal of Endodontics , v. 39, p. 83-87, 2013.

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• Garlet, Gustavo Pompermaier ; Trombone, Ana Paula Favaro ; Menezes, Renato ; Letra, Ariadne ; Repeke, Carlos Eduardo ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; Martins, Walter ; Neves, Lucimara Teixeira das ; Campanelli, Ana Paula ; Santos, Carlos Ferreira dos ; Vieira, Alexandre R. . The use of chronic gingivitis as reference status increases the power and odds of periodontitis genetic studies - a proposal based in the exposure concept and clearer resistance and susceptibility phenotypes definition. Journal of Clinical Periodontology , v. 39, p. 323-332, 2012.

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• FEITOZA, J. M. S. ; VIEIRA, Andreia Espíndola . Relato de Experiência na Monitoria on-line: 'QUARENTENA COM A HISTO'. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).

• VIEIRA, Andreia Espíndola . Odontogênese e possíveis alterações no desenvolvimento dental. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• VIEIRA, AE ; BIGUETTI, C. C. ; Colavite PM ; FRANCISCONI, C. F. ; REPEKE, C. E. ; ARAUJO-PIRES, ANA CLAUDIA ; TROMBONE, A. P. ; Garlet, Gustavo Pompermaier . Macrófagos e reparo ósseo alveolar pós-exodontia: papel do receptor CCR2 no controle da migração celular em camundongos.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIEIRA, AE ; REPEKE, C. E. ; BIGUETTI, C. C. ; FRANCISCONI, C. F. ; SILVEIRA, E. M. V. ; CAMPANELLI, A. P. ; TROMBONE, A. P. ; Garlet, Gustavo Pompermaier . IL-10and TNF- differentially modulate the outcome of alveolar bone repair upon homeostatic and infectious conditions.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• BIGUETTI, C. C. ; ARAUJO-PIRES, A. C. ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; REPEKE, C. E. ; SILVA, R. M. ; GARLET, G. P. . Expressão de marcadores de células tronco mesenquimais em granulomas periapicais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, Andreia Espíndola ; REPEKE, C. E. ; SILVEIRA, E. M. V. ; BIGUETTI, C. C. ; FRANCISCONI, C. F. ; CAMPANELLI, A. P. ; TROMBONE, A. P. ; ASSIS, G. F. ; TAGA, R. ; GARLET, G. P. . TNFa modulates chemokine expression and leukocyte influx during alveolar bone repair process in mice. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• SILVEIRA, E. M. V. ; REPEKE, C. E. ; VIEIRA, Andreia Espíndola ; FRANCISCONI, C. F. ; CESTARI, T. M. ; ASSIS, G. F. ; TAGA, R. ; TROMBONE, A. P. ; GARLET, G. P. . PRRs as mediators of host response to implant-related biomaterials: CD14 and MyD88 trigger inflammatory and resorptive pathways after cortical collagen membrane grafting. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• VIEIRA, Andreia Espíndola ; REPEKE, C. E. ; SILVEIRA, E. M. V. ; FRANCISCONI, C. F. ; TROMBONE, A. P. ; ASSIS, G. F. ; TAGA, R. ; GARLET, G. P. . Alveolar Bone Repair under Homeostatic Conditions: Modulation of Inflammatory and Osteogenenic Processes by IL-10 and TNF-a. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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• VIEIRA, Andreia Espíndola ; MOURA, Camilla Christian Gomes ; DECHICHI, Paula . Análise morfométrica radiográfica e histológica da espessura dental após preparo anti-curvatura. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIEIRA, Andreia Espíndola ; MOURA, Camilla Christian Gomes ; NEVES, Juliana dos Santos ; DECHICHI, Paula . Pulpite crônica hiperplásica em adultos jovens Análise histológica ao microscópio eletrônico de transmissão. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIEIRA, Andreia Espíndola ; MOURA, Camilla Christian Gomes ; DECHICHI, Paula . Radiograph and histological morphometric evaluation of dental thickness after the anti-curvature prepare. 2005. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

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• VIEIRA, Andreia Espíndola ; DECHICHI, Paula . Distribuição dos depósitos de glicogênio durante a odontogênese intra-uterina em Calomys callosus. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

• VIEIRA, Andreia Espíndola ; NEVES, Juliana dos Santos ; MOURA, Camilla Christian Gomes ; DECHICHI, Paula . Histomorfometric analysis of the remainder dentin after cervical root prepare with Gates Glidden burs. 2004. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

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Projetos de pesquisa

• 2015 - 2017

  Papel de HMGB1 via ativação dos receptores TLRs e RAGE no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Eduardo Palanch Repeke em 19/05/2017., Descrição: O adequado desenvolvimento do processo de reparo ósseo é fundamental para o restabelecimento da homeostasia tecidual e recuperação de suas funções, ou para possibilitar terapias reabilitadoras. Dentre as possíveis estratégias para a modulação terapêutica do reparo ósseo alveolar, podemos destacar a modulação da resposta imune/inflamatória, que se mostra extremamente importante ao processo de reparo ósseo, porém cujas funções ainda não são claramente compreendidas. Enquanto respostas imune/inflamatórias exacerbadas mostram-se associadas basicamente a reabsorção óssea, uma resposta imune/inflamatória transitória de baixa magnitude é essencial no processo de reparo ósseo. Nesse contexto, a sinalização mediada por receptores do tipo Toll (TLRs) e receptores RAGE desempenha um papel fundamental no início da resposta imune/inflamatória através do reconhecimento de padrões moleculares associados a danos (DAMPs), principalmente o HMGB1. Uma vez ativados, TLRs e RAGE são capazes de gerar diversos mediadores inflamatórios importantes no processo de reparo ósseo alveolar. Contudo, uma vez que não são claros os mecanismos de "trigger" da produção de citocinas e mediadores inflamatórios no contexto do reparo ósseo, temos como objetivo de estudo do presente projeto investigar a importância da ativação de TLRs e RAGE, assim como do ligante HMGB1 na geração da resposta imune/inflamatória e no reparo ósseo subsequente à extração do incisivo superior de camundongos. Para tanto, serão utilizados 36 camundongos C57Bl/6 WT para cada grupo experimental [Grupo Controle; Grupo HMGB1 - tratado com glicirrizina (inibidor de HMGB1), Grupo RAGE ? tratado por S100P-derived RAGE peptide (inibidor de RAGE), Grupo MyD88 ? tratado com IMG5005 (inibidor de Myd88); e Grupo MyD+RAGE tratados com S100P e IMG5005(inibindo os receptores TLR e RAGE)]. Os grupos de camundongos serão analisados quanto ao reparo ósseo alveolar nos períodos de 0, 7, 14 e 21 dias pós exodontia; amostras serão submetidas ao processamento histológico e analisadas ao microscópio óptico para caracterização histomorfométrica (qualitativa e quantitativa) e ao microcópio de luz invertida para análise de birrefringência de fibras por Picrosirius Red; além de análise por MicroCt para descrição de estruturas ósseas. A análise molecular será realizada utilizando o RealTimePCR-array (analise do perfil de expressão mRNA local tendo como alvos produtos da ativação de TLRs e RAGE, mediadores inflamatórios, marcadores de reparo e marcadores ósseos). Os resultados em conjunto da análise comparativa dos dados histomorfométricos e moleculares dos diferentes grupos certamente contribuirá para o aprimoramento dos conhecimentos dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos na resposta imune/inflamatória necessária para o reparo do tecido ósseo, podendo assim, ampliar os panoramas científicos, não só para futuros desenvolvimentos de fármacos como também na individualização do tratamento de traumas e doenças ósseas, visando um reparo mais rápido e efetivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Integrante / Carlos Eduardo Repeke - Coordenador / Tainah Oliveira Moura - Integrante.

• 2014 - Atual

  Participação de DAMPs na modulação da resposta de macrófagos à implantação de um biomaterial clássico (Ti) e seu impacto no processo de reparo e osseointegração subsequentes, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 06/03/2015., Descrição: A implantação de um biomaterial leva a uma resposta inflamatória, a qual pode ser decisiva para o sucesso ou falha clínica de sua utilização. Neste processo, monócitos/macrófagos parecem exercer um papel central, uma vez que tais células são consideradas os principais sensores do organismo relacionados à biocompatibilidade. Entretanto, tal interação entre hospedeiro/biomaterial é pouco entendida em níveis celulares e moleculares, mesmo em uma condição ideal com efetividade clínica comprovada, como observado na integração de dispositivos a partir de biomateriais clássicos tal como o titânio (Ti). Sabe-se que o trauma tecidual leva à liberação de DAMPs (padrões moleculares associados ao dano), moléculas que se ligam a receptores específicos deflagrando a resposta imune/inflamatória em condições assépticas, tal como na implantação de biomateriais. Entretanto, a participação de DAMPs na resposta de macrófagos, especificamente na polarização de macrófagos para fenótipos inflamatório (M1) ou regulatório/reparador (M2) na interface tecido/biomaterial permanece desconhecida. Neste sentido, supõe-se que o entendimento da relação DAMPs/Ti na modulação da resposta de macrófagos pode ser um ponto chave para o entendimento da interação biomaterial/hospedeiro em condições ideais, bem como poderia melhorar a aplicação e o desenvolvimento de biomateriais. Assim, o objetivo deste estudo é avaliar a participação de DAMPs na modulação da resposta de macrófagos (para o perfil M1 e/ou M2) após a implantação de um biomaterial clássico (Ti) e seu impacto nos processos de reparo e osseointegração subsequentes, por meio de estudos in vivo e in vitro correlacionados.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Priscila Maria Colavite - Integrante / Carolina Fávaro Francisconi - Integrante / Claudia Cristina Biguetti - Integrante / Franco Cavalla - Integrante.

• 2014 - Atual

  Papel do eixo CXCL12?HMGB1?CXCR4 na modulação da resposta imune inflamatória no recrutamento de células tronco mesenquimais no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 06/03/2015., Descrição: Nossos estudos tem demonstrado que a inflamação é de fato essencial no processo de reparo ósseo alveolar, atuando como um gatilho (trigger) fundamental para o sucesso do processo de reparo. Diferentes DAMPs (Padrões moleculares associados a danos) podem desencadear uma resposta imune/inflamatória interferindo no reparo ósseo. Especificamente o DAMP, HMGB1, pode ter uma ação inflamatória, além de formar um complexo com CXCL12, quimiocina responsável pela migração de MSCs (células tronco mesenquimais) via CXCR4, reforçando seu possível papel no processo de reparo. No entanto, o envolvimento do eixo HMGB1?CXCL12?CXCR4 no processo de reparo ósseo ainda não foi completamente elucidado. Assim, levantamos a hipótese de que a extração dentária, devido ao dano tecidual, potencialmente levaria a formação de HMGB1, que por sua vez intensifica ainda mais papel do eixo CXCL12/CXCR4 no recrutamento inicial de MSCs. Dessa forma, o objetivo deste estudo será avaliar o papel do eixo HMGB1?CXCL12?CXCR4 no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos, e seu impacto na modulação da resposta imune inflamatória no recrutamento (ou na mobilização) de MSCs. Com este intuito caracterizaremos a cinética do reparo ao longo de diferentes períodos de 0h, 1d, 3d, 7d, 14d e 21 dias pós exodontia, por meio de análises histomorfométrica, imuno-histoquímica e moleculares em camundongos C57Bl/6 WT Controle (SHAM-PBS) e WT pré-tratados com dois diferentes bloqueadores (glicirrizina e AMD3100). Identificaremos a presença de potenciais MSC, utilizando marcadores nuclear e de superfície. Além disso, para comprovar a presença do HMGB1 e sua participação no eixo HMGB1?CXCL12?CXCR4, um dos grupos será pré-tratado com glicirrizina, um inibidor que se liga ao HMGB1 impedindo a formação do heterocomplexo (HMGB1- CXCL12), mas sem afetar a migração induzida por CXCL12. E para verificar o efetivo papel do eixo CXCL12/CXCR4, outro grupo será pré-tratado com a droga AMD3100, um antagonista específico que bloqueia o receptor CXCR4. O conhecimento mais aprofundado dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos na resposta imune/inflamatória necessária para o reparo ósseo, certamente poderá contribuir nodesenvolvimento de futuros fármacos, bem como na individualização do tratamento de traumas e doenças ósseas, visando um reparo mais rápido e efetivo. Processo: PITT/FUNBEO 0017506 [1222589] NIH 5RO1DE021058-02. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Priscila Maria Colavite - Integrante / Carolina Fávaro Francisconi - Integrante / Claudia Cristina Biguetti - Integrante / Franco Cavalla - Integrante., Financiador(es): National Institutes of Health - Bolsa.

• 2013 - Atual

  Papel das células Th17 e T regulatórias (Tregs) na imunomodulação de lesões periapicais experimentais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 06/03/2015., Descrição: O estabelecimento, progressão e severidade das lesões periapicais crônicas, embora dependentes da presença de microrganismos patogênicos, são altamente influenciadas pela natureza da resposta imune e inflamatória gerada pelo hospedeiro. Neste contexto, diferentes subtipos de linfóticos e suas citocinas características são implicados na patogênese de tais lesões, sendo recentemente células Th17 e Tregs (células T regulatórias) apontadas como potenciais determinantes da severidade destas lesões. Entretanto, tais associações ainda não foram confirmadas claramente por meio de estudos causa-efeito, permanencendo o papel de células Th17 e Tregs na imunomodulação das lesões periapicais ainda desconhecido, assim como os mecanismos potencialmente envolvidos neste processo. Dessa forma, o presente projeto tem o intuito de investigar o papel das Tregs e células Th17 na imunopatogênese de lesões periapicais experimentais induzidas em camundongos (Fukada, Silva et al. 2008; Garlet, Fukada et al. 2010), através da caracterização histomorfométrica e molecular da evolução das lesões experimentalmente induzidas em camundongos C57Bl/6 WT frente ao tratamento com anticorpos anti-GITR (que promovem a inibição das Tregs, Garlet et al. 2010), a utilização de animais geneticamente deficientes para IL-17 (IL-17KO com background genético C57Bl/6) e sua comparação com os animais controle WT não tratados. Serão utilizados como parâmetros básicos a analise histopatológica e histomorfométrica das lesões, a marcação e contagem de osteoclastos nas lesões, alem da análise do perfil de expressão gênica em nível de mRNA (RealTimePCRarray) e proteína (ELISA multiplex) tendo como alvos mediadores da resposta imune e inflamatória, fatores envolvidos na destruição de tecidos moles e no processo de osteoclastogenese, entre outros. A análise conjuntas de tais dados, envolvendo suscetibilidade ou resistência das diferentes linhagens de camundongos permitirá a elucidação do papel das Tregs e células Th17 no desenvolvimento das doenças perirradiculares, e dos mecanismos envolvidos em sua regulação, o que certamente colaborará para um melhor entendimento da imunopatogênese das lesões, o qual poderá servir de base para o desenvolvimento de novas estratégias para o diagnóstico e manejo clínico tais patologias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Priscila Maria Colavite - Integrante / Carolina Fávaro Francisconi - Integrante / Claudia Cristina Biguetti - Integrante / Franco Cavalla - Integrante.

• 2012 - 2014

  Papel das células CCR2+ no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos: caracterização histomorfométrica e molecular, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 09/03/2015., Descrição: O processo de reparo ósseo depende de uma resposta inflamatória inicial e transitória, a qual envolve a participação de diversos leucócitos, como células da linhagem monócito/macrófago. O receptor CCR2 é importante para o recrutamento de macrófagos durante as respostas imunes, além de ter um papel na regulação da osteoclastogênese. Assim, o objetivo do presente estudo foi investigar papel de células CCR2+ no processo de reparo ósseo alveolar pós-exodontia em camundongos, por meio de análises microscópicas (MicroCT, histomorfometria, análise de birrefringência e imuno-histoquímica) e moleculares (PCRArray) comparativas entre as linhagens C57Bl/6 (WT) e CCR2KO, ao longo dos períodos de 0 hora, 7, 14 e 21 dias pós-exodontia do incisivo superior direito. Como resultado geral das análises microscópicas, constatamos que a ausência de células CCR2+ não afetou o resultado final do reparo ósseo alveolar em camundongos CCR2KO, mas levou a alterações transitórias e estatisticamente significantes (p<0,05) para quantificação de infiltrado inflamatório, vasos sanguíneos, fibroblastos, fibras colágenas, osteoblastos e osteoclastos. Além disso, a ausência de células CCR2+ resultou em diminuição (p<0,05) de células F4/80+ e CCR5+ no infiltrado inflamatório ao longo do processo de reparo ósseo alveolar de camundongos CCR2KO, demonstrando o papel do receptor CCR2 no recrutamento de macrófagos (células F4/80+), bem como sugerindo que as células F4/80+ apresentam dupla positividade para os receptores CCR2 e CCR5. Neste contexto, o receptor CCR5 seria o responsável pela migração remanescente, ainda que reduzida, de células F4/80+ nos animais CCR2KO. Considerando os resultados moleculares, a ausência de CCR2 resultou na alteração da expressão de diferentes marcadores em camundongos CCR2KO, tais como: o fator de crescimento TGF1, marcadores de matriz COL1, MMP1a, MMP2 e MMP9, marcadores ósseos RUNX2, DMP1, RANKL, RANK e CTSK, e marcadores de MSCs CD106, COT-4, NANOG, CD146 e CD105, bem como de marcadores imunológicos como as citocinas IL-6 e TNF-a, receptores de quimiocinas CCR1, CCR5 e CXCR1,e as quimiocinas CCL12, CCL20, CCL25 e CXCL12. Em conclusão, estes resultados indicam que células CCR2+ desempenham diferentes funções no reparo ósseo alveolar em camundongos, influenciando tanto a resposta inflamatória, como os eventos teciduais observados ao longo deste processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Carlos Eduardo Repeke - Integrante / Carolina Fávaro Francisconi - Integrante / Claudia Cristina Biguetti - Integrante.

• 2012 - Atual

  Papel de receptores dos complexos TLR e NLR (NOD/NALP) no processo de reparo ósseo alveolar em camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 07/03/2015., Descrição: A aceleração da formação óssea em situações de reparo é um dos grandes desafios da ciência da saúde. Diferentes estudos estão sendo realizados buscando uma formação óssea rápida e eficiente, sendo que uma das estratégias adotadas é a modulação da resposta imune/inflamatória. Porém, o balanço entre o processo de reparo ósseo e a resposta inflamatória mostra-se extremamente importante e complexo, apesar de pouco compreendido. Com a descoberta das sinalizações via receptores do tipo Toll (TLRs) e receptores do tipo Nod (NLRs) abriu-se uma enorme janela para o estudo entre a relação do sistema imune e o tecido ósseo. Sabe-se desde então, que estes receptores desempenham um papel fundamental no início da resposta imune/inflamatória através do reconhecimento de padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs) e os padrões moleculares associados a danos (DAMPs), e que ao serem ativados são capazes de gerar diversos mediadores inflamatórios, como citocinas e quimiocinas, que influenciam positivamente na osteoclastogeneses e consequentemente na reabsorção óssea. Se por um lado, o bloqueio da sinalização TLRs e NLRs com seus ligantes, parece-nos algo palpavel e eficiente, cabe-se lembrar que a resposta imune/inflamatória é algo essencial na remoção do coágulo e futura formação do tecido ósseo primário no processo de reparo. Desta forma, diversas perguntas vão sendo formadas, proporcionando a necessidade de maiores conhecimentos sobre a resposta imune/inflamatória, assim como sua modulação e papel de seus componentes no processo de reparo tecidual ósseo. Com o presente estudo esperamos elucidar a importância da resposta imune/inflamatória deflagrada potencialmente por PAMPs e DAMPs, produzidos e/ou liberados durante a cirurgia de extração do incisivo superior de camundongos, utilizando animais geneticamente deficientes das moléculas sinalizadoras MyD88, RICK e da enzima Caspase 1, essenciais para a sinalização via receptores da família TLRs e NLRs e consequentemente, essenciais para a inicialização da resposta imune/inflamatória. Os resultados em conjunto da análise comparativa dos dados histomorfométricos e moleculares das diferentes linhagens certamente contribuirá para o aprimoramento dos conhecimentos dos mecanismos moleculares e celulares envolvidos na resposta imune/inflamatória necessária para o reparo do tecido ósseo, podendo assim, ampliar os panoramas científicos, não só para futuros desenvolvimentos de fármacos como também na individualização do tratamento de traumas e doenças ósseas, visando um reparo mais rápido e efetivo.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Priscila Maria Colavite - Integrante / Carlos Eduardo Repeke - Integrante / Carolina Fávaro Francisconi - Integrante / Claudia Cristina Biguetti - Integrante / Franco Cavalla - Integrante.

• 2011 - 2013

  Caracterização morfométrica e molecular do papel da iNOS no processo de reparo ósseo alveolar em condições homeostáticas e infecciosas., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 09/03/2015., Descrição: A óxido nítrico sintase induzível (iNOS) é uma enzima responsável pela síntese do óxido nítrico, envolvido na regulação de vários processos fisiológicos, com destaque para relevantes efeitos sobre o tecido ósseo. Entretanto, o papel da iNOS no reparo ósseo alveolar permanece pouco conhecido. Assim, o objetivo deste estudo foi caracterizar o papel da iNOS no processo de reparo ósseo alveolar pós-exodontia em condições homeostáticas (controle) e infecciosas em camundongos. Para isso, foram utilizados animais das linhagens WT (C57Bl/6) e iNOSKO, divididos em 2 grupos, condição homeostática (exodontia do incisivo superior direito) e alveolite experimental (induzida pela inoculação de uma suspensão de cultura bacteriana), e analisados de acordo com os diferentes períodos experimentais (0, 7, 14 e 21 dias pós-exodontia), através da análise histomorfométrica e molecular. Na análise histomorfométrica, avaliou-se a densidade de volume das estruturas referentes ao coágulo sanguíneo, tecido conjuntivo e tecido ósseo. Na análise molecular, quantificou-se a expressão de mRNA codificando genes de marcadores do metabolismo ósseo; marcadores de osteoclastos; citocinas e quimiocinas, através de reações de RealTimePCR. A expressão de iNOS esteve presente durante todo o processo de reparo ósseo alveolar nos camundongos C57Bl/6, porém de maneira mais expressiva no período de 7 dias pós-exodontia, e se mostrou aumentada pela indução de alveolite. A análise histomorfométrica demonstrou discretas alterações no processo de reparo ósseo alveolar, na ausência de iNOS, tanto em condições homeostáticas quanto infecciosas. Em condições homeostáticas, a ausência de iNOS não impactou de forma significativa o processo de reparo ósseo alveolar pós-exodontia, mas se mostrou associada à modulação de vasos sanguíneos. Já em condições infecciosas, a ausência de iNOS se mostrou associada à modulação de células inflamatórias, osteoblastos e osteoclastos. De forma geral, conclui-se que embora a enzima iNOS module certos aspectos do processo de reparo ósseo alveolar de forma pontual, sua ausência não interferiu de forma significativa nesse processo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Carlos Eduardo Repeke - Integrante / Carolina Fávaro Francisconi - Integrante / Claudia Cristina Biguetti - Integrante.

• 2011 - Atual

  Estudo do papel de imunomoléculas na osseointegração de implantes de titânio em camundongos ovariectomizados, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Pompermaier Garlet em 07/03/2015., Descrição: A osteoporose pode ser considerada uma das causas de morbidade e mortalidade em idosos no mundo (JOHNELL, KANIS, 2006). Alguns estudos sugeriram que a osteoporose prejudica a cicatrização da fratura, mas alguns outros estudos demonstraram resultados contraditórios (LANGELAND, 1975; LINDHOLM, 1978). Quando se avalia a correlação entre osteoporose sistêmica e qualidade óssea da maxila e mandíbula, Yamazaki et al. (1999), Hara et al. (1999) e Duarte et al. (2003) sugeriram que a deficiência de estrógeno pode ser considerada um fator de risco para o sucesso de implantes dentais. A maioria dos estudos avaliou o resultado da osseointegração diante de novas terapias de reposição estrogênica (MINSK; POLSON, 1998; AUGUST et al., 2001; NOCITI et al., 2002; Qi et al., 2004) e diferentes tratamentos de superfície de implante (HAYASHI et al., 1994; MOTOHASHI et al., 1999), mas poucos são os estudos sobre a cicatrização da interface osso-titânio em osso osteoporótico (NAMKUNG-MATTHAI et al. ,2001; NORDIN et al., 1990). Além dos mecanismos moleculares envolvidos na osseointegração ao redor de implantes em pacientes com osteoporose, que ainda não foram totalmente entendidos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Coordenador / Adriane Yaeko Togashi - Integrante / Kauhanna Viana Oliveira - Integrante.

• 2009 - Atual

  Caracterização morfométrica e molecular do papel de citocinas pró e anti-inflamatórias no processo de reparo ósseo alveolar em condições homeostáticas e infecciosas, Descrição: O tecido ósseo é um tecido conjuntivo mineralizado, cujo controle de seu metabolismo é influenciado por fatores endócrinos, genéticos, de crescimento e o sistema RANK/RANKL/OPG. O tecido ósseo também compartilha uma variedade de moléculas regulatórias com o sistema imunológico, como as citocinas, mas pouco se sabe sobre os mecanismos envolvidos na interação entre o sistema ósseo e imunológico no processo de reparo ósseo. O processo de reparo alveolar pós-exodontia, tanto em condições normais como infecciosas (a alveolite caracteristicamente resulta em intensa resposta inflamatória e em retardo do processo de reparo alveolar), pode ser utilizado como modelo experimental para esclarecer os mecanismos de ação de diferentes citocinas sobre o metabolismo ósseo. Assim, o objetivo deste projeto é esclarecer o papel das citocinas TNF- e IL-10 no reparo alveolar em condições homeostáticas e infecciosas (alveolite experimental) em camundongos por meio da caracterização morfométrica e molecular. Serão utilizados camundongos C57Bl/6 de três linhagens diferentes (WT, p55KO e IL-10KO), divididos em 2 grupos (controle e alveolite experimental), e analisados nos diferentes períodos (0, 7, 14 e 21 dias). Após a cirurgia no grupo experimental será induzida a alveolite por meio de uma suspensão de secreção purulenta, e amostras serão submetidas ao processamento histológico e analisadas ao microscópio óptico para caracterização morfométrica qualitativa e quantitativa, e à análise molecular por RealTimePCR para quantificação de CBFA1/RUNX2, OCN, ALP, RANKL, OPG, COL-I e VEGF. Os dados serão analisados estatisticamente e comparados entre as diferentes linhagens nos diferentes grupos e períodos. A análise conjunta de tais dados certamente contribuirá para um melhor entendimento do processo de reparo ósseo alveolar, promovendo conhecimentos específicos que poderão contribuir de forma significativa para o desenvolvimento futuro de novas estratégias de diagnóstico, prevenção e terapias. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Coordenador / Gustavo Pompermaier Garlet - Integrante / Tânia Mari Cestari - Integrante / Marcela Claudino da Silva - Integrante / Danielle Santi Ceolin - Integrante / Gerson Francisco de Assis - Integrante / Rumio Taga - Integrante / João Santana da Silva - Integrante.

• 2006 - Atual

  Análise salivar e do fluido gengival da mucosa peri-implantar, Descrição: O objetivo deste estudo será correlacionar aspectos clínicos e radiográficos com dosagens de IgA total e óxido nítrico na saliva e no fluido gengival e peri implantar, em indivíduos portadores de implantes dentais. Participarão deste estudo 30 indivíduos parcialmente desdentados portadores de implantes em função, sem desordens sistêmicas e que não estejam utilizando antibióticos, antiinflamatórios ou imunossupressores. As amostras de saliva serão coletadas de forma não estimulada. Os indivíduos depositarão em recipiente plástico, não reutilizável, um volume de aproximadamente 4ml. O fluido gengival e peri implantar serão coletados utilizando pontas de papel absorvente endodônticas n 30. Os cones serão depositados em tubo contendo 200l da solução de extração. As amostras de saliva e fluido serão centrifugadas, o sobrenadante será coletado, distribuído em alíquotas e congelado a -20 para dosagem de IgA e óxido nítrico. As amostras dos fluidos serão submetidas à técnica de ELISA Direto para quantificar IgA total e ao método de Griess para dosagem de óxido nítrico. Os dados obtidos serão correlacionados aos aspectos clínicos e radiográficos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Paula Dechichi - Coordenador / Camilla Christian Gomes Moura - Integrante / Maria Aparecida de Souza - Integrante / Darceny Zanetta-Barbosa - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

• 2005 - 2006

  Análise histomorfométrica de osteócitos e fragmentos de tíbia de coelho mantidos em diferentes meios de armazenagem, Descrição: A preservação das células ósseas é importante para favorecer as propriedades de osteoindução e osteogênese do enxerto autógeno. Durante o procedimento cirúrgico entre a retirada do enxerto da área doadora e sua colocação na área receptora é comum que os enxertos permaneçam em alguma solução de armazenagem. O objetivo deste estudo foi realizar análise histomorfométrica de osteócitos em fragmentos de tíbia de coelho mantidos em diferentes meios de armazenagem. Neste estudo foram utilizados 10 coelhos sendo removidos dois fragmentos ósseos de cada tíbia, utilizando broca trefina com 5mm de diâmetro. Um fragmento foi removido e imediatamente fixado em formol (controle). Os outros foram mantidos por 30 minutos em PPP (plasma pobre em plaquetas), solução salina, ringer lactato, sangue total, ou a seco, antes da fixação. Os fragmentos foram desmineralizados em EDTA e processados para inclusão em parafina. Os cortes com cerca de 5 m de espessura foram corados em H.E e analisados ao Microscópio de Luz. Os osteócitos foram classificados morfologicamente em normais, alterados e lacunas vazias e foi realizada contagem diferencial destes nos campos microscópios. Os resultados foram tratados pelos testes ANOVA (p<0,05) e teste de Tukey (p<0,05). Houve uma redução no número de osteócitos morfologicamente normais no grupo seco quando comparado aos grupos controle, PPP e solução salina (p<0,001). Não foi encontrada diferença estatística significante entre os grupos armazenados em PPP ou solução salina em relação ao grupo controle (p>0,05). O estudo sugere que tanto a solução salina ou Plasma Pobre em Plaquetas são meios adequadas para preservação de osteócitos no tempo de 30 minutos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Paula Dechichi - Coordenador / Camilla Christian Gomes Moura - Integrante / Lara Maria Alencar Ramos - Integrante., Financiador(es): Faculdade de Odontologia da Universidade Federal de Uberlândia - Outra., Número de produções C, T & A: 3

• 2002 - 2003

  Projeto de Iniciação Científica: Distribuição de depósitos de glicogênio durante a odontogênese intra-uterina em Calomys callosus., Descrição: Projeto de Iniciação Científica: Distribuição de depósitos de glicogênio durante a odontogênese intra-uterina em Calomys callosus. Como bolsista do CNPq/UFU, pelo programa do PIBIC (Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica), durante o período de Agosto de 2002 a Julho de 2003. Sob orientação da Profª. Drª. Paula Dechichi do Instituto de Ciências Biomédicas -ICBIM. Projeto cadastrado na Diretoria de Pesquisa sob o n: B-011/2002.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Andreia Espíndola Vieira Ribeiro - Integrante / Paula Dechichi - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal de Uberlândia - Cooperação / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa., Número de produções C, T & A: 4

Prêmios