Maria Paula Oliveira Gomes

Graduação em Odontologia pela Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto da Universidade de São Paulo (FORP-USP), recebendo o Prêmio Professor João Sampaio Dória de 1 Lugar no Curso de Odontologia (2016-2020). Atualmente, aluna de Doutorado Direto do Programa de Pós Graduação em Biologia Oral da FORP-USP, sob orientação do Prof. Dr. Márcio Mateus Beloti e co-orientação do Prof. Dr. Adalberto Luiz Rosa, com bolsa da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP). Research Scholar (Doutorado Sanduíche) na Harvard School of Dental Medicine, Department of Oral Medicine, Infection and Immunity, sob supervisão dos Professores Dra. Francesca Gori e Dr. Roland Baron, com bolsa Estágio em Pesquisa no Exterior (BEPE-FAPESP). Membro do grupo de pesquisa Bone Research Lab FORP-USP com ênfase em Terapia Celular e Regeneração Óssea. E-mail: maria.paula.gomes@usp.br

Informações coletadas do Lattes em 12/05/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Biologia Oral

2021 - Atual

Universidade de São Paulo
Título: Participação de agrin na diferenciação osteoblástica e na regeneração do tecido ósseo induzida por células-tronco mesenquimais em defeitos criados em calvárias de camundongos
Orientador: em Harvard University ( Francesca Gori)
com Prof. Dr. Márcio Mateus Beloti. Coorientador: Prof. Dr. Adalberto Luiz Rosa. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Agrin; células-tronco mesenquimais; osso; osteoblasto; terapia celular.Grande área: Ciências da Saúde

Graduação em Odontologia

2016 - 2020

Universidade de São Paulo
Título: Potencial Angiogênico e Osteogênico de Células-Tronco Mesenquimais de Medula óssea e de Tecido Adiposo associadas à Proteína Óssea Morfogenética 9
Orientador: Adalberto Luiz Rosa
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Formação complementar

2022 - 2022

Rodent Euthanasia and Compassion Fatigue (Harvard Medical School). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

General Laboratory Safety (Harvard Environmental Health and Safety). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Working with BL2-N Infectious Agents in Animals (Harvard Medical School). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Information Security (Harvard School of Dental Medicine). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Workplace Civility (Harvard School of Dental Medicine). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Laboratory Biosafety (Harvard Environmental Health and Safety). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Harvard Center for Comparative Medicine - Rodent Facility Orientation. (Carga horária: 5h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Working with the Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC). (Carga horária: 5h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2022 - 2022

Safe Use of Toxic/Hazardous Materials in Animals (Harvard Medical School). (Carga horária: 4h). , Harvard University, HARVARD, Estados Unidos.

2021 - 2021

Extensão universitária em Proficiência em Inglês: Academic Communication - Oral Communication. (Carga horária: 35h). , Agência USP de Cooperação Acadêmica Nacional e Internacional, AUCANI, Brasil.

2021 - 2021

Aperfeiçoamento em Endodontia Clínica com Ênfase em Rotatórios. (Carga horária: 96h). , Associação Paulista de Cirurgiões Dentistas da Região de Ribeirão Preto, APCD/RP, Brasil.

2020 - 2020

Extensão universitária em Revisão sistemática: da ideia à publicação. (Carga horária: 16h). , Faculdade de Odontologia - USP, FOUSP, Brasil.

2020 - 2020

Extensão universitária em Construindo Pontes para enfrentamento da COVID-19 junto a população de rua. (Carga horária: 30h). , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, FMRP, Brasil.

2020 - 2020

Curso de Produção Científica (CPC). (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Maranhão, UFMA, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Estágio em Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais. (Carga horária: 90h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Topics of Grammar - English for Health Sciences. (Carga horária: 30h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Capacitação no Uso e Manejo de Animais de Laboratório. (Carga horária: 60h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Tratamento de Dentes Inclusos. (Carga horária: 75h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2019 - 2019

Extensão universitária em Liga Acadêmica de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais FORP/USP. (Carga horária: 10h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2019 - 2019

Células-Tronco em Odontologia: Inovações para o Futuro. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2019 - 2019

Terapia Celular para o Reparo de Tecido Ósseo. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Liga Acadêmica de Odontopediatria - FORP/USP. (Carga horária: 7h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2018 - 2018

Clareamento dental de dentes vitais e não vitais - Novas Perspectivas. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

2018 - 2018

Engenharia de tecido ósseo. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, FORP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Organização de eventos

GOMES, M. P. O. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . 5º Curso de Inverno em Biologia Oral. 2022. (Outro).

BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. ; GOMES, M. P. O. . 1º Curso de Inverno em Cirurgia Buco-Maxilo-Facial, Periodontia e Biologia Oral (On-line). 2021. (Outro).

GOMES, M. P. O. . 41ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2019. (Congresso).

GOMES, M. P. O. . 40ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto. 2018. (Congresso).

Participação em eventos

41ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira em Pesquisa Odontológica - SBPqO. Efeito do silenciamento de agrin na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais. 2024. (Congresso).

40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Silenciamento de agrin em osteócitos modula sua atividade e reduz a formação óssea. 2023. (Congresso).

American Association for Dental, Oral, and Craniofacial Research - Boston Section - Spring Meeting.Sfrp4, a Wnt Antagonist, is required for proper incisor development and mineralization. 2023. (Encontro).

25th Annual Meeting of the American Society of Gene & Cell Therapy. Agrin Overexpression Enhances Osteoblast Differentiation of Immortalized Mesenchymal Stromal Cells. 2022. (Congresso).

39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO). Efeito da superexpressão de agrin por CRISPR-Cas9 na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais imortalizadas. 2022. (Congresso).

Forsyth Institute 5th Scientific Symposium - Craniofacial Biology, Disease, and Regeneration.Role of the Wnt antagonist Sfrp4 in Dental Pulp Mesenchymal Stem Cells. 2022. (Simpósio).

1º Simpósio Inter Ligas de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial do Estado de São Paulo. 2020. (Simpósio).

2º Seminário de Odontologia Oncológica de Ribeirão Preto. 2020. (Seminário).

37ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. EFEITO OSTEOGÊNICO DA ASSOCIAÇÃO DE VEGF-A E BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA E TECIDO ADIPOSO. 2020. (Congresso).

38º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SAO PAULO. 2020. (Congresso).

42ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto.PARTICIPAÇÃO DA PROTEÍNA AGRIN NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA. 2020. (Outra).

Congresso Geistlich Regional São Paulo. 2020. (Congresso).

Congresso Geistlish Buco-Maxilo-Facial. 2020. (Congresso).

Geistlich: Congresso Regional Sul. 2020. (Congresso).

I Congresso Internacional Online de Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial. 2020. (Congresso).

I INTERNATIONAL SYMPOSIUM KIDS SAVE LIVES BRAZIL. 2020. (Simpósio).

I Jornada Integrada de Cabeça e Pescoço (JOINCP). 2020. (Outra).

Semana Acadêmica da Liga Acadêmica de CTBMF FORP/USP. 2020. (Outra).

Semana Acadêmica da Liga Acadêmica de Odontopediatria FORP/USP. 2020. (Outra).

Semana Inaugural LARO. 2020. (Outra).

SolidarizaOdonto: Ciclo de Palestras Beneficentes. 2020. (Outra).

Virtual Osteology Research Academy ? Research Design and Methodology. 2020. (Outra).

Virtual Osteology Symposium Sydney. 2020. (Simpósio).

Virtual Osteology Symposium USA. 2020. (Simpósio).

27º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.EFEITOS ANGIOGÊNICO E OSTEOGÊNICO DA BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA E DO TECIDO ADIPOSO. 2019. (Simpósio).

36ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. EFEITOS ANGIOGÊNICO E OSTEOGÊNICO DA BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA E DO TECIDO ADIPOSO. 2019. (Congresso).

37º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SAO PAULO. 2019. (Congresso).

41ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP).AVALIAÇÃO DO POTENCIAL OSTEOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MODIFICADAS GENETICAMENTE PELO SISTEMA CRISPR-Cas9 PARA SOBRE-EXPRESSAR BMP-9. 2019. (Outra).

Etapa Internacional - 27º USP International Symposium of Undergraduate Research (SIICUSP).ANGIOGENIC AND OSTEOGENIC EFFECTS OF BMP-9 IN BONE MARROW- AND ADIPOSE TISSUE-MESENCHYMAL STEM CELLS. 2019. (Simpósio).

26º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP.EFEITOS DE rhBMP-7 SOBRE CÉLULAS MC3T3-E1 CRESCIDAS SOBRE UMA SUPERFÍCIE DE TITÂNIO COM NANOTOPOGRAFIA. 2018. (Simpósio).

36º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SAO PAULO. 2018. (Congresso).

40ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP).Subdelegado Projeto Câncer. 2018. (Outra).

35º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SAO PAULO. 2017. (Congresso).

39ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP). 2017. (Outra).

34º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SAO PAULO. 2016. (Congresso).

38ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP). 2016. (Outra).

33º CONGRESSO INTERNACIONAL DE ODONTOLOGIA DE SAO PAULO. 2015. (Congresso).

Participação em bancas

GOMES, M. P. O.. 46ª Jornada Odontológica de Ribeirão Preto (JORP). 2024. Universidade de São Paulo.

GOMES, M. P. O.. 32º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2024. Universidade de São Paulo.

GOMES, M. P. O.. 31º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2023. Universidade de São Paulo.

GOMES, M. P. O.. 27º SIICUSP - Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da Universidade de São Paulo. 2019. Universidade de São Paulo.

Produções bibliográficas

GOMES, MARIA PAULA OLIVEIRA ; ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; SOUZA, ALANN THAFFARELL PORTILHO ; BIGHETTI-TREVISAN, RAYANA LONGO ; CALIXTO, ROBSON DIEGO ; OLIVEIRA, FABIOLA SINGARETTI ; ALMEIDA, ADRIANA LUISA GONÇALVES ; RAMOS, ANA PAULA ; GORI, FRANCESCA ; BARON, ROLAND ; ROSA, ADALBERTO LUIZ ; BELOTI, MARCIO MATEUS . Agrin-deficient osteocytes disrupt bone tissue homeostasis in male mice. INTERNATIONAL JOURNAL OF BIOLOGICAL MACROMOLECULES , v. 308, p. 142551, 2025.
SOUZA, ALANN THAFFARELL PORTILHO ; FREITAS, GILEADE PEREIRA ; LOPES, HELENA BACHA ; WEFFORT, DENISE ; ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; GOMES, MARIA PAULA OLIVEIRA ; OLIVEIRA, FABIOLA SINGARETTI ; ALMEIDA, ADRIANA LUISA GONÇALVES ; BELOTI, MARCIO MATEUS ; ROSA, ADALBERTO LUIZ . Efficacy of mesenchymal stem cell-based therapy on the bone repair of hypertensive rats. ORAL DISEASES , v. 00, p. 1-11, 2024.
ADOLPHO, LETÍCIA FAUSTINO ; GOMES, MARIA PAULA OLIVEIRA ; FREITAS, GILEADE PEREIRA ; BIGHETTI-TREVISAN, RAYANA LONGO ; RAMOS, JAQUELINE ISADORA REIS ; CAMPEOTI, GABRIELA HERNANDES ; ZATTA, GUILHERME CREPI ; ALMEIDA, ADRIANA LUISA GONÇALVES ; TARONE, ADRIANA GADIOLI ; MAROSTICA-JUNIOR, MARIO ROBERTO ; ROSA, ADALBERTO LUIZ ; BELOTI, MARCIO MATEUS . Jaboticaba Peel Extract Attenuates Ovariectomy-Induced Bone Loss by Preserving Osteoblast Activity. BIOLOGY , v. 13, p. 526, 2024.
SOUZA, ALANN THAFFARELL PORTILHO ; FREITAS, GILEADE PEREIRA ; LOPES, HELENA BACHA ; WEFFORT, DENISE ; ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; GOMES, MARIA PAULA OLIVEIRA ; OLIVEIRA, FABIOLA SINGARETTI ; ALMEIDA, ADRIANA LUISA GONÇALVES ; BELOTI, MARCIO MATEUS ; ROSA, ADALBERTO LUIZ . Mesenchymal stem cell-based therapy for osteoporotic bones: Effects of the interaction between cells from healthy and osteoporotic rats on osteoblast differentiation and bone repair. LIFE SCIENCES , v. 340, p. 122463, 2024.
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ADOLPHO, L. F. ; GOMES, M. P. O. ; BIGHETTI-TREVISAN, R. L. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Silenciamento de agrin em osteócitos modula sua atividade e reduz a formação óssea. In: 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica, 2023, Campinas. 40ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO, 2023, Campinas. Brazilian Oral Research - Proceedings of the 40th SBPqO Annual Meeting, 2023, 2023.
ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; GOMES, M. P. O. ; BIGHETTI-TREVISAN, R. L. ; SOUZA, A. T. P. ; CALIXTO, R. D. ; OLIVEIRA, F. S. ; ALMEIDA, A. L. G. ; GORI, F. ; BARON, R. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Participation of agrin synthesized by osteocytes in osteocyte activity and bone tissue formation. In: Cell Bio 2023, 2023, Boston. Molecular Biology of the Cell, 2023. v. 35. p. 456-456.
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GOMES, M. P. O. ; ADOLPHO, L. F. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Efeito da superexpressão de agrin por CRISPR-Cas9 na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais imortalizadas. In: 39ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica - SBPqO, 2022, Campinas. Brazilian Oral Research - Proceedings of the 39th SBPqO Annual Meeting, 2022. v. 36. p. 141-141.
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GOMES, M. P. O. ; CARNEIRO, G. V. ; ZUARDI, L. R. ; OLIVEIRA, P. T. . EFEITOS DE rhBMP-7 SOBRE CÉLULAS MC3T3-E1 CRESCIDAS SOBRE UMA SUPERFÍCIE DE TITÂNIO COM NANOTOPOGRAFIA. In: 26º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP, 2018, Ribeirão Preto. Publicações SIICUSP - uspdigital.usp.br/siicusp, 2018.
PARSAEI, S. ; SARRA, G. ; GOMES, M. P. O. ; LIN, Y. ; PEDRONI, A. C. ; BIDLACK, F. B. ; BARON, R. ; GORI, F. . Sfrp4 Is Required for Proper Mouse Incisor Growth. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CALIXTO, R. D. ; ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; GOMES, M. P. O. ; BIGHETTI-TREVISAN, R. L. ; DE OLIVEIRA, FABÍOLA SINGARETTI ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Participação de agrin na interação entre osteócitos e superfície de titânio com nanotopografia. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MENDONCA, L. F. A. ; CALIXTO, R. D. ; OLIVEIRA, H. F. F. E. ; SILVA, M. B. F. ; ADOLPHO, L. F. ; GOMES, M. P. O. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Efeito parácrino do secretoma de células-tronco mesenquimais condicionadas por superfície microtopográfica. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
QUILES, G. K. ; LOPES, H. B. ; BIGHETTI-TREVISAN, R. L. ; SOUZA, P. G. ; ADOLPHO, L. F. ; GOMES, M. P. O. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . EFEITO DA SUPERFÍCIE DE TITÂNIO NANOESTRUTURADA E FUNCIONALIZADA COM MATRIZ EXTRACELULAR DE OSTEOBLASTOS NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, M. P. O. ; ADOLPHO, LETICIA FAUSTINO ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, MARCIO MATEUS . Efeito do silenciamento de agrin na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SARRA, G. ; GOMES, M. P. O. ; LIN, Y. ; PEDRONI, A. C. ; HU, D. ; BIDLACK, F. B. ; BARON, R. ; GORI, F. . Sfrp4, a Wnt Antagonist, is required for proper incisor development and mineralization. 2023. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
ADOLPHO, L. F. ; GOMES, M. P. O. ; BIGHETTI-TREVISAN, R. L. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Silenciamento de agrin em osteócitos modula sua atividade e reduz a formação óssea. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, M. P. O. ; SOUZA, A. T. P. ; ADOLPHO, L. F. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Agrin Overexpression Enhances Osteoblast Differentiation of Immortalized Mesenchymal Stromal Cells. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ADOLPHO, L. F. ; SOUZA, A. T. P. ; GOMES, M. P. O. ; BIGHETTI-TREVISAN, R. L. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Avaliação da expressão gênica temporal de agrin e seus receptores durante a diferenciação de osteócitos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, M. P. O. ; ADOLPHO, L. F. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; SOUZA, A. T. P. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . EFEITO DA SUPEREXPRESSÃO DE AGRIN POR CRISPR-CAS9 NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS IMORTALIZADAS. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SARRA, G. ; GOMES, M. P. O. ; LIN, Y. ; PEDRONI, A. C. ; HU, D. ; BIDLACK, F. B. ; BARON, R. ; GORI, F. . Role of the Wnt antagonist Sfrp4 in Dental Pulp Mesenchymal Stem Cells. 2022. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
GOMES, M. P. O. ; SOUZA, A. T. P. ; LOPES, H. B. . Cirurgias Experimentais. 2021. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GOMES, M. P. O. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . EFEITO OSTEOGÊNICO DA ASSOCIAÇÃO DE VEGF-A E BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA E TECIDO ADIPOSO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SOUZA, A. T. P. ; OLIVEIRA, F. S. ; WEFFORT, D. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; GOMES, M. P. O. ; FERNANDES, R. R. ; ROSA, A. L. ; BELOTI, M. M. . Agrin drives osteoblast differentiation through Wnt and BMP signaling modulation. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; SOUZA, A. T. P. ; GOMES, M. P. O. ; LIMA, J. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . Osteogenic Effect of Bmp-9 On Bone Marrow and Adipose Tissue Mesenchymal Stem Cells. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, M. P. O. ; LOPES, H. B. ; ROSA, A. L. . POTENCIAL OSTEOGÊNICO DA ASSOCIAÇÃO DE VEGF-A E BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DERIVADAS DE MEDULA ÓSSEA E TECIDO ADIPOSO. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GOMES, M. P. O. ; SOUZA, A. T. P. ; LOPES, H. B. ; OLIVEIRA, F. S. ; WEFFORT, D. ; FREITAS, G. P. ; FERNANDES, R. R. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . PARTICIPAÇÃO DA PROTEÍNA AGRIN NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA. 2020. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GOMES, M. P. O. ; LIMA, J. ; LOPES, H. B. ; FREITAS, G. P. ; SOUZA, A. T. P. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . EFEITOS ANGIOGÊNICO E OSTEOGÊNICO DA BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA E DO TECIDO ADIPOSO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
GOMES, M. P. O. ; FREITAS, G. P. ; LOPES, H. B. ; SOUZA, A. T. P. ; BELOTI, M. M. ; ROSA, A. L. . AVALIAÇÃO DO POTENCIAL OSTEOGÊNICO DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS MODIFICADAS GENETICAMENTE PELO SISTEMA CRISPR-Cas9 PARA SOBRE-EXPRESSAR BMP-9. 2019. (Apresentação de Trabalho/Outra).
GOMES, M. P. O. ; LIMA, J. ; LOPES, H. B. ; ROSA, A. L. . EFEITOS ANGIOGÊNICO E OSTEOGÊNICO DA BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA E DO TECIDO ADIPOSO. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GOMES, M. P. O. ; LIMA, J. ; LOPES, H. B. ; ROSA, A. L. . ANGIOGENIC AND OSTEOGENIC EFFECTS OF BMP-9 IN BONE MARROW- AND ADIPOSE TISSUE-MESENCHYMAL STEM CELLS. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
GOMES, M. P. O. ; CARNEIRO, G. V. ; ZUARDI, L. R. ; OLIVEIRA, P. T. . EFEITOS DE rhBMP-7 SOBRE CÉLULAS MC3T3-E1 CRESCIDAS SOBRE UMA SUPERFÍCIE DE TITÂNIO COM NANOTOPOGRAFIA. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

2024 - Atual

Isolamento social como modelo de depressão em ratos: efeitos sobre osteoblastos, osteoclastos e reparo ósseo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 13/03/2025., Descrição: A depressão é uma desordem mental crônica que afeta mais de 300 milhões de pessoas no mundo. Durante episódios de depressão, o indivíduo tem sentimentos de tristeza, irritabilidade e vazio, e perda de interesse em executar suas atividades. Também tem sido relacionada à depressão a redução da densidade mineral óssea, com aumento do risco de fraturas. Assim, os efeitos da depressão sobre osteoblastos, osteoclastos e principalmente sobre a interação entre essas células são relevantes, uma vez que podem prejudicar os resultados de tratamentos para reparar defeitos ósseos. Com base nisso, estabelecemos a hipótese de que o isolamento social, um modelo de depressão em ratos, impacta negativamente osteoblastos, osteoclastos, sua interação e reparo ósseo induzido por terapia celular. Para testar essa hipótese, os efeitos do isolamento social sobre diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais (MSCs), diferenciação osteoclástica de monócitos, interação osteoblasto-osteoclasto e reparo ósseo induzido por MSCs serão avaliados. O isolamento social será realizado mantendo 1 rato por caixa e animais controles serão mantidos 3 por caixa, por 10 semanas. MSCs e monócitos derivados da medula óssea desses animais serão cultivados em meio osteogênico e osteoclastogênico, respectivamente, e marcadores genotípicos e fenotípicos de osteoblastos e osteoclastos serão avaliados. A interação entre osteoblastos e osteoclastos será investigada em modelo de cocultura indireta. MSCs serão injetadas em defeitos criados em calvárias de ratos controles ou submetidos ao isolamento social e o tecido ósseo formado será avaliado por análises microtomográfica e histológica. Nossos resultados poderão contribuir para o desenvolvimento de novas terapias para tratar defeitos ósseos de pacientes acometidos por desordens mentais, com aplicações na cirurgia buco-maxilo-facial, implantodontia, periodontia e ortopedia, o que geraria melhora na qualidade de vida de uma parcela importante da população.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Maria Luiza Nunes Mamede Rosa - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.
2024 - Atual

Participação de agrin expresso por osteoblastos na formação e regeneração do tecido ósseo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 11/09/2024., Descrição: O estudo de proteínas e vias de sinalização envolvidas na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais (MSCs) é essencial para a compreensão dos mecanismos celulares que regulam os processos de formação e regeneração óssea, com foco em novos alvos terapêuticos para tratar doenças e/ou eventos que levam à perda óssea. A proteína de matriz extracelular agrin, que está envolvida em vários processos biológicos, foi detectada em condrócitos e participa do desenvolvimento do sistema esquelético. Nosso grupo demonstrou que agrin é expressa por MSCs e osteoblastos e que essa proteína participa do processo de diferenciação osteoblástica de MSCs derivadas da medula óssea, com possível envolvimento das vias de sinalização das proteínas ósseas morfogenéticas e Wingless-INT. No entanto, até o momento, não há dados na literatura acerca do papel da agrin expressa por osteoblastos nos processos de formação e regeneração óssea. Portanto, nós estabelecemos a seguinte hipótese: agrin expressa por osteoblastos participa da formação e regeneração do tecido ósseo, por atuar na diferenciação osteoblástica de MSCs. Para testar essa hipótese, será empregada a estratégia de deleção condicional da expressão de agrin em osteoblastos (células que expressam Runx2) utilizando camundongos transgênicos, com background genético da linhagem C57BL/6J. Serão investigados os efeitos da deleção de agrin em osteoblastos: (1) no tecido ósseo de camundongos por análises de microtomografia computadorizada (CT) e histológica; (2) na regeneração do tecido ósseo em defeitos criados em calvárias de camundongos por análises de CT e histológica e (3) na diferenciação osteoblástica de MSCs derivadas de medula óssea de camundongos por avaliações de expressão gênica e proteica de marcadores ósseos, atividade de fosfatase alcalina e formação de matriz extracelular mineralizada. Os dados numéricos serão submetidos ao teste de aderência à curva normal e homogeneidade de variâncias para determinar a análise estatística adequada e o nível de significância será de 5 (p<0,05). Como agrin é ainda pouco estudada no contexto do tecido ósseo, os resultados obtidos com a execução desse projeto serão científica e terapeuticamente importantes, pois agrin pode ser uma proteína alvo para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que favoreçam a formação e regeneração óssea, regulando eventos relacionados à diferenciação osteoblástica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Gabriela Camarneiro Siqueira - Integrante.
2024 - Atual

Efeito da deleção de agrin em células que expressam Runx2 na diferenciação osteoblástica de células-tronco mesenquimais derivadas de tecido adiposo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 11/09/2024., Descrição: Osteoblastos são células fundamentais para formação e reparo do tecido ósseo e o processo de diferenciação osteoblástica é regulado pelo fator de transcrição relacionado à runt 2 (Runx2), além de inúmeras outras proteínas que atuam sobre vias de sinalização celular. Resultados do nosso grupo de pesquisa mostraram que a proteína da matriz extracelular agrin é expressa por células-tronco mesenquimais (MSCs) e osteoblastos e que essa proteína favorece a diferenciação osteoblástica de MSCs derivadas da medula óssea. No entanto, até o momento, não há dados na literatura acerca da participação de agrin na diferenciação osteoblástica de MSCs derivadas do tecido adiposo. Portanto, o objetivo desse estudo é investigar a participação de agrin sintetizada por células que expressam Runx2 na diferenciação osteoblástica de MSCs derivadas do tecido adiposo, utilizando camundongos transgênicos. Para isso, MSCs serão obtidas do tecido adiposo inguinal de camundongos Runx2- Cre;Agrinfl/fl (deleção de agrin) e Agrinfl/fl (controle) e serão cultivadas em condições osteogênicas por até 21 dias. Serão avaliadas: (1) a proliferação celular por contagem do número de células e (2) a expressão gênica de agrin e seus receptores, e de marcadores ósseos por PCR em tempo real, aos 3, 7 e 10 dias, (3) a atividade de fosfatase alcalina por marcação com Fast red, aos 10 dias e (4) a formação de matriz extracelular mineralizada por coloração com vermelho de Alizarina, aos 21 dias. Os dados serão submetidos ao teste de aderência à curva normal e homogeneidade de variâncias para determinar a análise estatística adequada. O nível de significância será de 5 (p<0.05). Como agrin é ainda pouco explorada no contexto da biologia óssea, os resultados obtidos com o desenvolvimento desse projeto serão relevantes, uma vez que agrin pode ser uma proteína alvo para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que favoreçam formação e regeneração óssea, regulando eventos relacionados à diferenciação osteoblástica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Aline Ying Ying Wang - Integrante / Gabriela Camarneiro Siqueira - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2021 - 2024

Agrin expresso por osteócitos: efeitos na diferenciação de osteócitos, formação de tecido ósseo durante o desenvolvimento esquelético e osseointegração de implante de titânio com nanotopografia, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 10/01/2022., Descrição: Osteócitos são as células mais abundantes do tecido ósseo e essenciais para o funcionamento do esqueleto. Derivados da linhagem osteoprogenitora e com morfologia dendrítica, os osteócitos são envolvidos pela matriz mineralizada durante o processo de formação óssea. Uma de suas funções é regular a atividade de osteoblastos e osteoclastos através da secreção de fatores que modulam várias vias de sinalização, contribuindo assim para a homeostase óssea e também para a osseointegração de implantes de titânio (Ti). Dessa forma, o estudo de moléculas que possam favorecer estes processos se torna fundamental no contexto da biologia óssea. Nosso grupo de pesquisa mostrou que a proteína de matriz extracelular Agrin participa da diferenciação osteoblástica e que a superfície de Ti com nanotopografia possui efeito osteoindutivo. No entanto, a expressão de Agrin por osteócitos e sua participação na formação óssea e osseointegração de implantes de Ti com nanotopografia não foram ainda investigadas. Portanto, o objetivo desse estudo é investigar a expressão de Agrin por osteócitos e seus efeitos na diferenciação dessas células, na formação de tecido ósseo durante o desenvolvimento esquelético e na osseointegração de implantes de Ti com nanotopografia. Para isso, serão avaliados: 1) in vitro a participação do Agrin na diferenciação de osteócitos, utilizando células da linhagem osteocítica Ocy454, e o envolvimento das vias de sinalização de BMPs, Wnt, Notch e Hippo-Yap/Taz; 2) in vivo a participação do Agrin expresso por osteócitos na formação óssea durante o desenvolvimento esquelético, utilizando camundongos geneticamente modificados com deleção condicional da expressão de Agrin em osteócitos; 3) in vitro a participação do Agrin na interação entre células da linhagem osteocítica Ocy454 e Ti com nanotopografia, comparado ao Ti controle, e o envolvimento das vias de sinalização de BMPs, Wnt, Notch e Hippo-Yap/Taz.; e 4) in vivo a participação do Agrin expresso por osteócitos na osseointegração de implante de Ti com nanotopografia, comparado ao implante de Ti controle, utilizando implantes instalados na cavidade bucal de camundongos geneticamente modificados com deleção condicional da expressão de Agrin em osteócitos. Como o papel do Agrin na atividade de osteócitos e os mecanismos envolvidos ainda são desconhecidos, os resultados obtidos com a execução desse projeto serão cientíica e terapeuticamente importantes, pois a Agrin pode ser uma proteína alvo para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas que envolvem a remodelação óssea mediada por osteócitos e que favoreçam os eventos relacionados ao processo de osseointegração. (AU). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Adalberto Luiz Rosa - Integrante / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Alann Thaffarell Portilho de Souza - Integrante / Helena Bacha Lopes - Integrante / Fabíola Singaretti de Oliveira - Integrante / Letícia Faustino Adolpho - Integrante / Roland Baron - Integrante / Francesca Gori - Integrante / Gustavo Pompermaier Garlet - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2021 - Atual

Participação de agrin na diferenciação osteoblástica e na regeneração do tecido ósseo induzida por células-tronco mesenquimais em defeitos criados em calvárias de camundongos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Márcio Mateus Beloti em 30/06/2021., Descrição: A terapia celular é uma das estratégias da medicina regenerativa que se mostra promissora para o tratamento de defeitos ósseos extensos utilizando, principalmente, células-tronco mesenquimais (MSCs, abreviação do Inglês, mesenchymal stem cells) e o estudo de moléculas que atuam nessas células para favorecer a regeneração óssea é relevante nesse contexto. Dentre essas moléculas, a proteína de matriz extracelular agrin, envolvida em vários processos biológicos, foi detectada em condrócitos e demonstrada sua participação no desenvolvimento do sistema esquelético. No entanto, até o momento, há pouca informação na literatura acerca dos efeitos de agrin na diferenciação osteoblástica de MSCs e na formação óssea por elas induzida, assim como das vias de sinalização celular envolvidas nesses efeitos. Portanto, os objetivos desse estudo são investigar: (1) in vitro o efeito da sobre-expressão e do silenciamento de agrin por CRISPR/Cas9 sobre a diferenciação osteoblástica de MSCs, (2) in vitro a participação das vias de sinalização de BMPs, Wnt, Notch e Hippo-Yap/Taz no efeito de agrin sobre a diferenciação osteoblástica de MSCs e (3) in vivo o efeito de MSCs com sobre-expressão e silenciamento de agrin por CRISPR/Cas9 sobre a regeneração do tecido ósseo em defeitos criados em calvárias de camundongos. Os resultados desse estudo poderão gerar dados importantes acerca da função de agrin no tecido ósseo e, possivelmente, para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas em situações clínicas que envolvem a regeneração óssea.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Coordenador / Adalberto Luiz Rosa - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2018 - 2024

Terapia Celular: Potencial de Células-Tronco Mesenquimais, VEGF-A e BMP-9 para Regenerar Tecido Ósseo, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adalberto Luiz Rosa em 29/02/2020., Descrição: O osso é um tecido com grande capacidade de regeneração, mas em algumas situações a extensão da injúria impede o reparo do tecido. Nesse cenário, a terapia celular utilizando células-tronco mesenquimais (do Inglês, mesenchymal stem cells ? MSCs) tem atraído a atenção de diversos grupos de pesquisa por ser uma alternativa promissora em relação aos tratamentos existentes. No entanto, diversos aspectos moleculares, celulares e teciduais, ainda não abordados na literatura, necessitam ser investigados para tornar essa terapia um tratamento efetivo para a regeneração de defeitos ósseos em pacientes saudáveis ou acometidos por doenças sistêmicas que afetam o processo de reparo ósseo, como a osteoporose, a diabetes mellitus e a hipertensão. Nesse contexto, o presente projeto é composto por três subprojetos, cujos objetivos são: (1) investigar o potencial de MSCs derivadas de medula óssea (do Inglês, bone marrow ? BM-MSCs) e de tecido adiposo (do Inglês, adipose tissue ? AT-MSCs), tratadas com fator de crescimento do endotélio vascular A (do Inglês, vascular endothelial growth fator A ? VEGF-A) e/ou proteína óssea morfogenética 9 (do Inglês, bone morphogenetic protein 9 ? BMP-9) para regenerar o tecido ósseo; (2) investigar o potencial dessas MSCs modificadas geneticamente para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9 para regenerar o tecido ósseo e (3) avaliar a influência de BM-MSCs obtidas de ratos saudáveis sobre o potencial osteogênico de BM-MSCs obtidas de ratos osteoporóticos, diabéticos e hipertensos. Para o desenvolvimento dos subprojetos 1 e 2, BM-MSCs e AT-MSCs serão tratadas com VEGF-A e/ou BMP-9 ou modificadas geneticamente utilizando agrupados de curtas repetições palindrômicas regularmente interespaçadas (CRISPR-Cas9) para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9. Essas células serão caracterizadas in vitro quanto ao potencial angiogênico e osteogênico e à expressão gênica e proteica em larga escala. Para a regeneração do tecido ósseo, as BM-MSCs e AT-MSCs associadas ao VEGF-A e/ou BMP-9 ou modificadas para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9 serão injetadas diretamente em defeitos criados em calvárias de ratos. Inicialmente, o tempo de permanência das células nos defeitos ósseos será avaliado por luminescência, utilizando a injeção de células transfectadas com luciferase. Por até 4 semanas após a injeção de células, a progressão da formação de vasos sanguíneos e de tecido ósseo será avaliada por microtomografia computadorizada (micro-CT) in vivo. Ao final de 4 semanas, os animais serão eutanasiados e as amostras serão avaliadas por análise histológica. No subprojeto 3, será avaliada a influência de BM-MSCs obtidas de ratos saudáveis sobre a diferenciação osteoblástica de BM-MSCs obtidas de ratos osteoporóticos, diabéticos e hipertensos utilizando um modelo de co-cultura indireta. Trata-se de estudo in vitro, cujos resultados, poderão gerar desdobramentos durante o desenvolvimento do presente projeto, com vistas à aplicação das terapias abordadas nos subprojetos 1 e 2 para a investigação da regeneração óssea nos modelos de patologias abordados no subprojeto 3. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Adalberto Luiz Rosa - Coordenador / Gileade Pereira Freitas - Integrante / Alann Thaffarell Portilho de Souza - Integrante / Helena Bacha Lopes - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2018 - 2020

Estudo do potencial angiogênico e para regenerar o tecido ósseo de BM-MSCs e AT-MSCs associadas a VEGF-A e BMP-9, Descrição: O osso é um tecido com grande capacidade de regeneração, mas em algumas situações a extensão da injúria impede o reparo do tecido. Nesse cenário, a terapia celular utilizando células-tronco mesenquimais (do Inglês, mesenchymal stem cells ? MSCs) tem atraído a atenção de diversos grupos de pesquisa por ser uma alternativa promissora em relação aos tratamentos existentes. No entanto, diversos aspectos moleculares, celulares e teciduais, ainda não abordados na literatura, necessitam ser investigados para tornar essa terapia um tratamento efetivo para a regeneração de defeitos ósseos. Nesse contexto, o objetivo geral de desse estudo é investigar o potencial de BM-MSCs e AT-MSCs, tratadas com VEGF-A e/ou BMP-9 ou modificadas geneticamente para sobre-expressar VEGF-A e/ou BMP-9, para regenerar o tecido ósseo em defeitos criados em calvárias de ratos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Marcio Mateus Beloti - Integrante / Adalberto Luiz Rosa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.
2017 - 2018

Efeitos do coágulo sanguíneo sobre a diferenciação de células osteoblásticas crescidas sobre nanotopografia de titânio funcionalizada com BMP-7, Descrição: A funcionalização de superfícies metálicas por moléculas bioativas vem sendo investigada com o objetivo de promover a osseointegração de implantes em sítios com deficiências ósseas nos maxilares. Apesar da observação de alguns benefícios biológicos, são ainda contraditórios os efeitos da funcionalização de biomateriais com BMP-7 sobre o reparo ósseo e desconhecidos os efeitos da formação de coágulo sanguíneo sobre a diferenciação osteoblástica induzida pela funcionalização de titânio (Ti) com esse fator de crescimento. Assim, o presente projeto tem como objetivos: 1) avaliar os efeitos da suplementação de BMP-7 ao meio de cultura sobre a sinalização de células osteoblásticas e a aquisição de fenótipo osteogênico, visando a definir a concentração de BMP-7 e o período de disponibilização na cultura em que se observam os efeitos biológicos mais expressivos; 2) avaliar, ex vivo, os efeitos da formação de coágulo sanguíneo sobre a sinalização e diferenciação de células osteogênicas induzidas pela disponibilização, por simples adsorção, de BMP-7 sobre nanotopografia de Ti (Nano-Ti). Em modelo de camundongo, o coágulo sanguíneo será formado sobre discos de Nano-Ti funcionalizados com BMP-7, sobre os quais serão, em seguida, cultivadas células pré-osteoblásticas da linhagem MC3T3-E1 por períodos de até 21 dias. Serão avaliados os seguintes parâmetros do processo de aquisição do fenótipo osteogênico in vitro: 1) a morfologia e a proliferação celulares; 2) a expressão de Runx2 e de Smads 1, 5 e 9; 3) a formação de matriz mineralizada.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Paula Oliveira Gomes - Integrante / Paulo Tambasco de Oliveira - Coordenador / Leonardo Raphael Zuardi - Integrante.

Prêmios

2024

1º Lugar - Apresentação Oral (Area 1: Biologia craniofacial) "AO098 - EFEITO DO SILENCIAMENTO DE AGRIN NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2024

Menção Honrosa - Apresentação Oral (Área1: Biologia craniofacial) "AO102 - Participação de agrin na interação entre osteócitos e superfície de titânio com nanotopografia", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2024

Menção Honrosa - Painel Aspirante (Área1: Biologia craniofacial) "PNa0002 - Efeito parácrino do secretoma de células-tronco mesenquimais condicionadas por superfície microtopográfica", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2023

1º Lugar - Apresentação Oral (Area 1: Biologia craniofacial) "AO089 - SILENCIAMENTO DE AGRIN EM OSTEÓCITOS MODULA SUA ATIVIDADE E REDUZ A FORMAÇÃO ÓSSEA", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2022

Menção Honrosa - Painel Aspirante (Área1: Biologia craniofacial) "PN0239 - EFEITO DA SUPEREXPRESSÃO DE AGRIN POR CRISPR-CAS9 NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA DE CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS IMORTALIZADAS, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2022

Menção Honrosa - Painel Aspirante (Área 1: Biologia craniofacial) "PN0241 - AVALIAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA TEMPORAL DE AGRIN E SEUS RECEPTORES DURANTE A DIFERENCIAÇÃO DE OSTEÓCITOS", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2021

Prêmio Professor João Sampaio Dória - 1º lugar na FORP USP, CROSP - Conselho Regional de Odontologia de São Paulo.

2021

Prêmio Melhor Aluna em Prótese, Departamento de Materiais Dentários e Prótese - FORP USP.

2020

Menção Honrosa na Categoria "Área Básica" - "PARTICIPAÇÃO DA PROTEÍNA AGRIN NA DIFERENCIAÇÃO OSTEOBLÁSTICA", 42ª JORNADA ODONTOLÓGICA DE RIBEIRÃO PRETO - FORP/USP.

2019

Menção Honrosa - Prêmio Myaki Issao (Área 1: Cirurgia Bucomaxilofacial) "PI0011 - EFEITOS ANGIOGÊNICO E OSTEOGÊNICO DA BMP-9 EM CÉLULAS-TRONCO MESENQUIMAIS DE MEDULA ÓSSEA E DO TECIDO ADIPOSO", Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO) - Divisão Brasileira da IADR.

2019

Menção Honrosa - Etapa Internacional do 27º Simpósio Internacional de Iniciação Científica e Tecnológica da USP - SIICUSP, Pró-Reitoria de Pesquisa da Universidade de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto. , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP, Vila Monte Alegre, 14040904 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33159258

Experiência profissional

2017 - 2018

Universidade de São Paulo

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10

Outras informações:
PROGRAMA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA (Resolução CoPq 7236, de 22 de julho de 2016) PROJETO: EFEITOS DO COÁGULO SANGUÍNEO SOBRE A DIFERENCIAÇÃO DE CÉLULAS OSTEOBLÁSTICAS CRESCIDAS SOBRE NANOTOPOGRAFIA DE TITÂNIO FUNCIONALIZADA COM BMP-7 ORIENTADOR: PAULO TAMBASCO DE OLIVEIRA PERÍODO: 01/08/2017 a 31/07/2018 CARGA HORÁRIA: 490 HORAS BOLSA:CNPq - PIBIC - 2017: 01/08/2017 a 31/07/2018

Atividades

12/2019 - 12/2020
Estágios , Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto.,Estágio realizado, Estágio em Atenção Primária à Saúde na Estratégia Saúde da Família.

2021 - Atual

Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Pós-Graduanda, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2020 - 2020

Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Aluno Monitor, Enquadramento Funcional: Aluno monitor, Carga horária: 5

Outras informações:
Função não remunerada de "Aluno Monitor" no Departamento de Biologia Básica e Oral da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, junto a disciplina de Morfologia de Cabeça e Pescoço II, no segundo semestre de 2020, sob orientação do Profa. Dra. Karina Fittipaldi Bombonato Prado, carga horária total de 75 horas.

2018 - 2020

Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 10, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista da Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP), em regime de dedicação exclusiva, na categoria de Bolsa no País - Regular - Iniciação Científica, sob supervisão do Prof. Dr. Adalberto Luiz Rosa para desenvolvimento de projeto de pesquisa na Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto/USP.

2019 - 2019

Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto - USP

Vínculo: Aluno Monitor, Enquadramento Funcional: Aluno Monitor, Carga horária: 4

Outras informações:
Função não remunerada de "Aluno Monitor" no Departamento de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Facial e Periodontia da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, junto a disciplina de Cirurgia e Traumatologia Buco-Maxilo-Faciais I, no primeiro semestre de 2019, carga horária de 30 horas, sob orientação do Prof. Dr. Adalberto Luiz Rosa.

Atividades

08/2020 - 12/2020
Conselhos, Comissões e Consultoria, Departamento de Biologia Básica e Oral.,Cargo ou função, Representante Discente.