Karen Brajão de Oliveira

Doutorado em Patologia Experimental pela Universidade Estadual de Londrina (2010), Mestrado em Patologia Experimental pela Universidade Estadual de Londrina (2006), Graduada em Biomedicina pela Universidade Estadual de Londrina (2004). Atualmente Docente Adjunto-C da área de Imunologia e Pesquisadora da Universidade Estadual de Londrina, Docente/Orientadora do Programa de Patologia Experimental - UEL, Membro do comitê de ética em Pesquisa com Seres Humanos da UEL. Foi bolsista produtividade da Fundação Araucária (2013-2014). Atuou como coordenadora do curso de Biomedicina e Docente do CESUMAR - Maringá-PR (2010 ? 2012), como coordenadora de extensão da Faculdade Pitágoras de Londrina (2009-2010), e como docente colaboradora na área de Imunologia da Universidade Estadual de Londrina (2006-2008). Também atua como Revisora de periódicos como: British Journal of Cancer, Journal of Cancer Research and Therapeutics e African Journal of Microbiology Research. Tem experiência na área de Imunologia e biologia molecular atuando principalmente nos seguintes temas: Imunologia do Câncer, polimorfismos de quimiocinas, Câncer de Cérvice-uterino, HPV,

Informações coletadas do Lattes em 03/07/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Patologia Experimental

2007 - 2010

Universidade Estadual de Londrina
Título: Quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4: Implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama.
Maria Angelica Ehara Watanabe. Palavras-chave: SDF-1; CXCR4; quimiocinas; cancer de mama; qPCR.

Mestrado em Patologia Experimental

2004 - 2006

Universidade Estadual de Londrina
Título: Análise do Polimorfismo Genético do Receptor de Quimiocina CCR5 em Pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana da Região Norte do Paraná,Ano de Obtenção: 2006
Maria Angelica Ehara Watanabe.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: CCR5; Leishmaniasis; quimiocinas; genetic polimorphism.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biologia Molecular. Setores de atividade: Educação Superior.

Graduação em Biomedicina

2000 - 2004

Universidade Estadual de Londrina
Título: Análise do Polimorfismo Genético da Quimiocina SDF-1 em Pacientes com Leishmaniose
Orientador: Maria Angelica Ehara Watanabe

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Formação complementar

2015 - 2015

Citometria. (Carga horária: 2h). , Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Estadual de Londrina, FAUEL, Brasil.

2015 - 2015

Neuroimunologia. (Carga horária: 2h). , Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Estadual de Londrina, FAUEL, Brasil.

2015 - 2015

Imunoestresse. (Carga horária: 2h). , Fundação de Apoio ao Desenvolvimento da Universidade Estadual de Londrina, FAUEL, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em III Workshop sobre Métodos Moleculares em Pesquisa. (Carga horária: 30h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2006 - 2006

Extensão universitária em Recentes Avanços em Biotecnologia Vegetal:. (Carga horária: 40h). , Instituto Agronômico do Paraná, IAPAR, Brasil.

2005 - 2005

Extensão universitária em Tópicos Avançados Em Análises Moleculares. (Carga horária: 34h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2005 - 2005

Biologia Molecular Aplicada ao Diagnóstico. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Tópicos Avançados Em Análises Moleculares Doenças. (Carga horária: 34h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Extensão universitária em Grupo de Estudos em Psiconeuroimunologia e Sono-7. (Carga horária: 28h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2004 - 2004

Zoonoses Parasitárias Emergentes e Reemergentes. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2003 - 2003

Extensão universitária em Genoma Proteoma e o Universo Celular. (Carga horária: 80h). , Centro de Terapia Celular Hemocentro de Ribeirão Preto Sp, CTC*, Brasil.

2003 - 2003

Extresse Oxidativo Celular e Suas Implicações. (Carga horária: 12h). , Federação de Sociedades de Biologia Experimental Fesbe, FESBE, Brasil.

2003 - 2003

Marcadores Moleculares: suas Aplicações. (Carga horária: 12h). , Federação de Sociedades de Biologia Experimental Fesbe, FESBE, Brasil.

2002 - 2002

Redação Científica. (Carga horária: 5h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2001 - 2001

Diagnóstico Laboratorial do Câncer de Próstata. (Carga horária: 4h). , Associação Paulista de Biomedicna, APBM, Brasil.

2001 - 2001

Novos Marcadores Cardíacos. (Carga horária: 4h). , Associação Paulista de Biomedicna, APBM, Brasil.

2001 - 2001

Imunohematologia Aplicada à Clínica Médica. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2000 - 2001

Extensão universitária em Grupo de Estudos Em Psiconeuroimunologia Ano 4. (Carga horária: 56h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2000 - 2000

Aplicações da Biotecnologia. (Carga horária: 3h). , Universidade Estadual de Londrina, UEL, Brasil.

2000 - 2000

Citopatologia. (Carga horária: 12h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Italiano

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Anatomia Patológica e Patologia Clínica/Especialidade: Patologia Experimental.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Parasitologia.

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Organização de eventos

OLIVEIRA, K. B. . VII Feira das Profissões: Conhecendo a UEL. 2018. .

OLIVEIRA, K. B. . V Feira das Profissões: Conhecendo a UEL. 2016. .

OLIVEIRA, K. B. . 6º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. 2016. (Congresso).

OLIVEIRA, K. B. . III Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Universidade Estadual de Londrina. 2015. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . II Curso de Inverno de imunologia celular e molecular da UEL - Mecanismos celulares e moleculares da resposta imuológica na saúde e na doença. 2014. (Outro).

Oliveira, Karen B. . I Curso de Inverno de Imunologia Celular e Molecular da Universidade Estadual de Londrina. 2013. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . II Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Universidade Estadual de Londrina. 2013. (Outro).

de Oliveira, Karen Brajão . Mostra de painéis de Imunologia da 61º Turma de Farmácia da Universidade Estadual de Londrina. 2012. (Outro).

Brajão de Oliveira, Karen ; Macente S ; Galvanini, P.A. . IV Jornada de Biomedicina do Cesumar. 2011. (Outro).

Brajão de Oliveira, Karen . IV Semana de Enfermagem da Faculdade Pitágoras de Londrina. 2010. (Outro).

Brajão de Oliveira, Karen . I Simpósio de Enfermagem : Infecção Hospitalar. 2010. (Outro).

Brajão de Oliveira, Karen . III Semana de Enfermagem da Faculdade Pitágoras. 2009. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . I Workshop Integrado de Imunologia e Microbiologia do Curso de Farmácia. 2007. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . II Workshop de Tópicos Atuais em Imunologia dos Acadêmicos de Biomedicina. 2007. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . I Workshop de Tópicos Atuais em Imunologia do Curso de Biologia. 2006. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . I Workshop de Tópicos Atuais em Imunologia do Curso de Biomedicina. 2006. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . I Workshop de Tópicos Atuais em Imunologia do Curso de Farmácia. 2006. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . I Workshop Paranaense de Micologia Médica. 2006. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . I Workshop de Tópicos Atuais do Curso de Zootecnia. 2006. (Outro).

OLIVEIRA, K. B. . II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. 2005. (Congresso).

OLIVEIRA, K. B. ; CORTE, A. C. ; FERNANDES, A. ; BASSOLI, B. K. ; ARAÚJO, B. B. ; BUSNARDO, C. ; LIMA NETO, D. F. ; OLIVEIRA, E. B. ; ITANO, F. H. ; TOMAZETTO, G. ; MIRANDA, H. C. ; MEDEIROS, J. A. R. ; MAINARDES, K. E. ; GALVÃO, M. O. L. ; OLIVEIRA, N. C. ; ZOCCO, R. C. ; RIBEIRO, R. F. ; ROCHA, S. P. D. ; SOUZA, T. A. C. B. . I Encontro Paranaense de Biomedicina. 2001. (Congresso).

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Participação em eventos

III ISEP - International Symposium of Experimental Pathology 20.CROSS-SECTIONAL ANALYSIS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION AND CYTOLOGICAL ABNORMALITIES IN GYNECOLOGICAL OUTPATIENTS IN NORTHERN PARANÁ, BRAZIL. 2019. (Simpósio).

8º CONGRESSO PARANAENSE DE CIÊNCIAS BIOMÉDICAS. 2018. (Congresso).

IV CONGRESSO MULTIDISCIPLINAR DA FAP - Faculdade de Apucarana. HPV E CÂNCER DE COLO DE ÚTERO. 2018. (Congresso).

VIII Simpósio de Patologia Experimental da UEL. 2018. (Simpósio).

6º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Diagnóstico molecular de Chlamydia trachomatis: PCR multiplex. 2016. (Congresso).

I Encontro de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.HPV: da infecção ao diagnóstico molecular. 2016. (Encontro).

III Forum da Biomedicina da UniCesumar.Imunologia de Tumores. 2016. (Outra).

III Forum da Biomedicina da UniCesumar.HPV e Câncer de Colo de Útero. 2016. (Outra).

I International Symposium of Experimental Pathology e VI Simpósio de Patologia Experimental da UEL.Polimorfismos Genéticos nas doenças humanas. 2016. (Simpósio).

Recepção aos novos coordenadores e vice-coordenadores deos Colegiados dos Cursos de Graduação (Gestão 2016-2018). 2016. (Outra).

V Feira das Profissões: Conhecendo a UEL. Curso de Biomedicina. 2016. (Feira).

XIII Encontro Paranaense de Genética e X Genética nas Férias.Aspectos Imunogenéticos na infecção por HPV - Mesa redonda: Pesquisas atuais e perspectivas futuras em oncogenética no Estado do Paraná. 2016. (Encontro).

III Seminário do Comitê de Ética em Pesquisa Envolvendo Seres Humanos da Universidade Estadual de Londrina. 2015. (Seminário).

VIII Simpósio Sul de Imunologia. 2015. (Simpósio).

V Simpósio de Pós-Graduação em Patologia Experimental. 2015. (Simpósio).

I Congresso Paranaense de Microbiologia e SimpósioSul-Americano de Escherichia coli. Diagnóstico molecular do papilomavírus humano (HPV): prevalência e genotipagem viral na população da região norte do Paraná. 2014. (Congresso).

II Curso de Inverno de Imunologia Celular e Molecular da UEUEL - Mecanismos celulares e molecures da resposta imunológica na saúde e na doença.Imunologia de Tumores. 2014. (Outra).

IV Simpósio de pós-graduação em patologia experimental. 2014. (Simpósio).

III Simpósio Nacional de Iniciação Científica.Chlamydia trachomatis E HPV, COFATORES PARA O DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL. 2013. (Simpósio).

2ºCongresso Paranaense de Ciências Biomédicas. Integrante da Comissão Científica - Área: Imunologia. 2012. (Congresso).

Métodos Moleculares Utilizados na Identificação Humana. 2012. (Seminário).

IV Jornada de Biomedicina do Cesumar."Analysis of the relative genetic expression of chemokine CXCL12 in breast cancer". 2011. (Outra).

IX Seminário Nacional dos Centros Universitários. 2011. (Seminário).

VII EPCC - Encontro Internacional de Produção Científica Cesumar.Coordenador de Sessão de trabalhos na Área "Genética e Biologia Molecular". 2011. (Encontro).

XIV Mostra de Profissões do Rotary.Biomedicina. 2011. (Outra).

IV Congresso Multiprofissional de Saúde. "Polimorfismo Genético de quimiocinas SDF-1, CCR5, HIV e Cancer de Mama. 2010. (Congresso).

XIII Mostra de Profissões do Rotary.Biomedicina. 2010. (Outra).

1o. Encontro Nacional da Rede de Cooperaçao das pós graduações em patologia.análise do polimorfismo genético da quimiocina CXCL12 em pacientes com leishmaniose tegumentar americanada região Norte do Paraná. 2009. (Encontro).

2º Encontro Paranaense de Ciências Biomédicas.HIV/AIDS: Receptores de Quimiocinas como alvo para terapia antirretroviral.. 2009. (Encontro).

17th Meeting of ISSTDR/ 10th IUSTI World Congress. CHEMOKINE RECEPTOR 5 (CCR5) ANALYSES IN HPV / TTV CO-INFECTED INDIVIDUALS AND IN HEALTHY BLOOD DONORS. 2007. (Congresso).

VII Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde e III Simpórsio Paranaense de Patologia Experimental. Análise do polimorfismo genético do receptor CCR5 em pacientes com câncer de mama e indivíduos normais.. 2007. (Congresso).

I Congresso Internacional de Saúde. I Congresso Internacional de Saúde. 2005. (Congresso).

II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental.II Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. 2005. (Simpósio).

I Simpósio Paranaense de Patologia Experimental. 2004. (Simpósio).

VI Congresso Londrinense de Biologia Aplicada à Saúde. 2004. (Congresso).

I Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e I Mostra de Painéis em Biomedicina.I Simpósio Integrado dos Bacharelandos em Biomedicina e I Mostra de Painéis em Biomedicina. 2003. (Simpósio).

XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. XVIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FeSBE. 2003. (Congresso).

I Congresso Paranaense de Biologia Aplicada à Saúde / V Congresso Londrinense de biologia aplicada à Saúde / II Encontro Paranaense de Biomedicina. 2002. (Congresso).

III Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2002. (Simpósio).

1ª Conferência Regional de Biomedicina. 2001. (Outra).

IV Congresso Londrinense de biologia aplicada à Saúde / I Encontro Paranaense de Biomedicina. 2001. (Congresso).

3º Encontro Regional de Biomedicina. 2000. (Encontro).

III Congresso Londrinense de biologia aplicada à Saúde. 2000. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Michelle Mota Sena

OLIVEIRA, K. B.ARIZA, Carolina BatistaHIRATA, B. K. B.. Envolvimento dos Polimorfismos rs28362491 de NFKB1 e rs696 de NFKBIA na infecção pelo papilomavírus humano. 2019. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Adriano Martin Felis Aranome

OLIVEIRA, K. B.ARIZA, Carolina BatistaHIRATA, B. K. B.. Fatores externos e polimorfismos em genes relacionados à imunossupressão envolvidos no desenvolvimento do câncer cervical. 2018. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Camila Cataldi de Alcantara

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; SIMAO, A. N. C.. Avaliação da Resposta Imune Th1, Th2, Th17 e Tregulatória (Treg) em Pacientes com Psoríase. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Laboratorial) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Meline Angélica Cunha Rotter Ferreira

OLIVEIRA, K. B.; SIMAO, A. N. C.;REICHE, E. M. V.. Avaliação do perfil de citocinas envolvidas na resposta pró e anti inflamatória em pacientes com esclerose sistêmica. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Laboratorial) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Meline Angélica Cunha Rotter Ferreira

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; SIMAO, A. N. C.. Perfil de Citocinas Pró e Anti-inflamatórias e Adiponectina em Pacientes com Esclerose Sistêmica. 2018. Dissertação (Mestrado em Fisiopatologia Clínica e Laboratorial) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Cintya Mayumi Ishibashi

WATANABE, M. A. E.HIRATA, B. K. B.OLIVEIRA, K. B.. Polimorfismos genéticos do fator de crescimento transformador B1 e receptor TGFBRII em pacientes pediátricos com Tumor de Wilms. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Nádia Calvo Martins Okuyama

OLIVEIRA, K. B.HIRATA, B. K. B.ARIZA, Carolina Batista. ANÁLISE DO POLIMORFISMO rs1801157 DE CXCL12 NA INFECÇÃO PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES CERVICAIS. 2017. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Diego Lima Petenuci

WATANABE, M.A.E.OLIVEIRA, K. B.AMARANTE, Marla Karine. Análise de polimorfismos genéticos de CXCL12 e CXCR4 e níveis plasmáticos de CXCL12 na leucemia linfóide aguda infanto-juvenil.. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Kleber Paiva Trugilo

OLIVEIRA, K. B.WATANABE, M. A. E.Guembarovski, R.L.. Análise dos polimorfismos rs1800470 e rs1800471 do TGFB1 em mulheres HPV positivas e controles. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Camila de Freitas Oliveira

OLIVEIRA, K. B.; VISENTAINER, J. E. L.; CHIES, J. A. B.. Influencia dos polimorfismos de genes toll-like no desenvolvimento das espondiloartrites. 2016. Dissertação (Mestrado em Pós Graduação em Biociências e Fisiopatologia) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Poliana Macedo Guimarães

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; LOZOVOY, M. A. B.. Perfil de citocinas Th1, Th17 e Treg em lúpus eritematoso sistêmico: associação com o diagnóstico e com a atividade da doença.. 2016. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Fernanda Costa Brandão Berti

OLIVEIRA, K. B.; SIMAO, A. N. C.;Guembarovski, R.L.. Influência do polimorfismo rs1800872 (c.-592C>A) de interleucina-10 na infecção por HPV e sobre os níveis plasmáticos e cervicais de IL-10 em mulheres infectadas pelo HPV.. 2016. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Thiago Hissnauer Leal Baltus

REICHE, Edna Maria VissociOLIVEIRA, K. B.Guembarovski, R.L.. Avaliação do Polimorfismo Genético delta 32 (rs333) do receptor de quimiocina 5 em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico atendidos em Londrina, Paraná. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Johnathan de Sousa Parreira

MACIEL, D. R. K.;OLIVEIRA, K. B.; SOUZA, M. M.. Associação entre o polimorfismo genético NcoI (rs909253) do fator de necrose tumoral beta e marcadores inflamatórios e o prognóstico em pacientes com acidente vascular cerebral isquemico atendidos em um hospital universitário.. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Luiz Gustavo Piccoli de Melo

NUNES, S. O. V.; BARBOSA, D. S.;OLIVEIRA, K. B.; MOREIRA, E. G.; MAES, M.. Uma Análise dos polimorfismos genéticos da Glutationa GSTM1 e GSTT1 em fumantes e nunca fumantes. 2014. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Thiago Cezar Fujita

Brajão de Oliveira, KarenWATANABE, M. A. E.; Luiz, R.C.. Análise do polimorfismo CXCL12 rs1801157 e envolvimento dos inibidores de tirosina quinase na expressão da quimiocina humana CXCL12 e do seu receptor CXCR4 em Leucemia Mielóide Crônica.. 2011. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Fernando Cezar dos Santos

OLIVEIRA, K. B.WATANABE, M. A. E.; KISHIMA, M. O.;AMARANTE, Marla KarineGuembarovski, R.L.. Polimorfismos intronicos do gene do fator de transcrição FOXP3 como biomarcamores da oncogênese cervical induzida pelo HPV: um estudo clínico caso-cotrole. 2018. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Ana Paula Kallaur

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; MACIEL, D. R. K.; ALMEIDA, E. R. D.; LOZOVOY, M. A. B.. Avaliação do polimorfismo genético NcoI do fator de necrose tumoral beta, marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo e nitrosativo como preditores da incapacidade, progressão da doença e depressão na esclerose múltipla. 2017. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marina Okuyama Kishima

WATANABE, M.A.E.; HERRERA, A. C.;ARIZA, Carolina BatistaREICHE, E. M. V.OLIVEIRA, K. B.. Aspectos histopatológicos e moleculares do receptor CXCR4: implicações na patogênese do câncer de mama e possível relação com o gene TP53. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Luis Fernando Lásaro Mangieri

OLIVEIRA, K. B.WATANABE, M. A. E.Tatakihara, Vera Lúcia HidekoAMARANTE, Marla KarineARIZA, Carolina Batista. PREVALÊNCIA DO HPV EM MULHERES DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ E INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO RS333 DO GENE CCR5 NA INFECÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS CERVICAIS. 2017. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Sayonara Rangel Oliveira

REICHE, E. M. V.; DICHI, I.;OLIVEIRA, K. B.; LOZOVOY, M. A. B.; DELFINO, V. D. A.; MACIEL, D. R. K.; MARTINS, E. A. P.. Avaliação dos níveis séricos de vitamina D, marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo em pacientes com esclerose múltipla. 2016. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Poliana Camila Marinello

ARMANI, A. C.; PANIS, C.; DICHI, I.; FERNANDES, K. B. P.;OLIVEIRA, K. B.. Participação do estresse oxidativo no mecanismo de ação da metmorfina na citotoxicidade e nos processos de indução experimental de resistência à quimioterapia com doxorrubicina em células de adenocarcinoma mamário humano. 2015. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Michelle Critiane Búfalo

SFORCIN, J. M.; HERNANDES, R. T.; PAVANELLI, W. R.;de Oliveira, KB; CRUZ, M. T. T.. Efeito da Própolis e de compostos isolados sobre a expressão de receptores, produção de citocinas e atividade fungicida de monócitos humanos.. 2013. Tese (Doutorado em Patologia) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: CARLOS EDUARDO CORAL DE OLIVEIRA

WATANABE, M. A. E.LOURDES PERIM, APARECIDAARIZA, Carolina BatistaOLIVEIRA, K. B.Ono, Mario Augusto. Polimorfismos Genéticos do FOXP3 e CCR5, e Expressão Protéica de TGFB1: Implicações na patogênese da Leucemia Linfóide Aguda Infanto-Juvenil. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Julie Massayo Maeda Oda

WATANABE, M. A. E.REICHE, Edna Maria VissociOLIVEIRA, K. B.AMARANTE, Marla Karine; POLI-FREDERICO, R. C.. Polimorfismos Genéticos e Expressão Gênica de FOXP3 e TGFB1: possíveis marcadores moleculares no câncer de mama. 2013. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Elaine Regina Delicato de Almeida

de Oliveira, KBWATANABE, M. A. E.; MAZZUCO, T. L.;Guembarovski, Roberta Losi; BERTOLINI, D. A.. POLIMORFISMO PvuII NO INTRON 15 DO GENE DO RECEPTOR DE LIPOPROTEÍNA DE BAIXA DENSIDADE (LDLR) EM PACIENTES INFECTADOS PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA TIPO 1 (HIV-1). 2013. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Leda Mezzaroba

OLIVEIRA, K. B.; SIMAO, A. N. C.; BREGANÓ, J.W.; OLIVEIRA, S. R.;REICHE, E. M. V.. Avaliação de Marcadores inflamatórios, anti-inflamatórios, do estresse oxidativo e nitrosativo em pacientes com esclerose múltipla: proposta de um modelo preditor para o diagnóstico da doença.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Wildéa Lice de Carvalho Jennings Pereira

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; CARRILHO, A. J. F.; MACIEL, D. R. K.; OLIVEIRA, S. R.. Avaliação dos marcadores inflamatórios, metabólicos e de estresse oxidativo em pacientes com esclerose múltipla: um estudo de seguimento.. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Wildéa Lice de Carvalho Jennings Pereira

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; CARRILHO, A. J. F.; MACIEL, D. R. K.; OLIVEIRA, S. R.. Avaliação de Marcadores inflamatórios, metabólicos e de estresse oxidativo em pacientes com esclerose múltipla: um estudo de seguimento. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Ana Paula Kallaur

OLIVEIRA, K. B.REICHE, Edna Maria Vissoci; ALMEIDA, E. R. D.; MACIEL, D. R. K.; LOZOVOY, M. A. B.. Avaliação do polimorfismo genético NcoI do Fator de Necrose Tumoral beta, Marcadores inflamatórios e do estresse oxidativo e nitrosativo como preditores da incapacidade, progressão da doença e depressão na esclerose múltipla.. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marina Okuyama Kishima

OLIVEIRA, K. B.ARIZA, Carolina Batista. Aspectos histopatológicos e moleculares do receptor CXCR4: implicações na patogênese do câncer de mama e possível relação com o gene TP53. 2017. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Sayonara Rangel Oliveira

REICHE, Edna Maria Vissoci; PANIS, C.;OLIVEIRA, K. B.; DICHI, I.; DELFINO, V. D. A.. Associação entre os níveis séricos de Vitamina D, marcadores inflamatórios e de estresse oxidativo em pacientes com esclerose múltipla.. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Marcia Regina Pizzo de Castro

NUNES, S. O. V.;REICHE, Edna Maria VissociVenâncio EJ; MOREIRA, E. G.;Guembarovski, R.L.; BARBOSA, DÉCIO S.;OLIVEIRA, K. B.. Análise do polimorfismo genético do trasnportador de serotonina (SLC6A4) VNTR STIN2 em transtorno por uso de tabaco e em transtorno de humor.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: CARLOS EDUARDO CORAL DE OLIVEIRA

OLIVEIRA, K. B.ARIZA, Carolina Batista. Polimorfismos Genéticos do FOXP3 e CCR5, e Expressão Proteica de TGFB1: Implicações na Patogênese da Leucemia Linfoide Aguda Infanto-Juvenil. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Julie Massayo Maeda Oda

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.. Análise de Variantes alélicas, da expressão gênica e protéica de FOXP3 e TGF-beta em pacientes com câncer de mama. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Meline Angelica Cinha Rotter Ferreira

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; SIMAO, A. N. C.. Perfil de citocinas pró e anti-inflamatórias e adiponectina em pacientes com esclerose sistêmica. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Camila Cataldi de Alcantara

OLIVEIRA, K. B.REICHE, E. M. V.; SIMAO, A. N. C.. Avaliação da Resposta Imune Th1, Th2, Th17 e Tregulatória (Treg) em Pacientes com Psoríase. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Fisiopatologia Clínica e Laboratorial) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Cintya Mayumi Ishibashi

OLIVEIRA, K. B.Guembarovski, R.L.. Avaliação dos polimorfismos genéticos da região Promotora e peptídeo sinal do TGFB1 e região promotora do TGFBR2 em pacientes pediátricos com tumor de Wilms. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Poliana Macedo Guimarães

OLIVEIRA, K. B.; LOZOVOY, M. A. B.;REICHE, E. M. V.. Perfil de citocinas Th1, Th17 e Treg em lúpus eritematoso sistêmico: associação com o diagnóstico e com a atividade da doença.. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Thiago Hissnauer Leal Baltus

REICHE, Edna Maria VissociOLIVEIRA, K. B.Guembarovski, R.L.. Avaliação do Polimorfismo Genético CCR5-Delta32 em pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Johnathan de Sousa Parreira

MACIEL, D. R. K.;OLIVEIRA, K. B.; SOUZA, M. M.. Associação do polimorfismo genético NCOI do fator de necrose tumoral beta com marcadores inflamatórios e o prognóstico nos pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico atendidos no Hospital Universitario da Universidade Estadual de Londrina. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Larissa Juliani Sanches

OLIVEIRA, K. B.; ARMANI, A. C.. Avaliação do efeito citotóxico do citral sobre células de melanoma murino metastático B16F10.. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Luiz Gustavo Piccoli de Melo

NUNES, S. O. V.; BARBOSA, D. S.;OLIVEIRA, K. B.; MAES, M.; MOREIRA, E. G.. Uma Análise dos polimorfismos genéticos da Glutationa GSTM1 e GSTT1 em fumantes e nunca fumantes. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Lucas Mulanez Benicio

OLIVEIRA, M. T.;OLIVEIRA, K. B.Guembarovski, R.L.. Avaliação do Potencial Anticancer da Indolinona e de seus efeitos na regulação de genes utilizados como alvo em processos de terapia gênica'. 2013. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Ana Paula Kallaur

REICHE, E. M. V.; MACIEL, D. R. K.;Watanabe, Maria Angelica Eharade Oliveira, Karen BrajãoGuembarovski, R.L.. Avaliação do Polimorfismo genético NCOI do Fator de Necrose Tumoral beta (TNF-beta) e dos níveis séricos de citocinas em pacientes com esclerose múltipla de Londrina e Região, Paraná.. 2012. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências da Saúde) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Eliane dos Santos

OLIVEIRA, K. B.AMARANTE, Marla Karine; Maia LF. Fisiopatologia e tratamento alternativo de feridas. 2007.

Aluno: RAFAEL RANALI

OLIVEIRA, K. B.; Felipe I;Venâncio EJ. Estratégias para o tratamento contra candidíase. 2007.

Aluno: Robson Francisco Pedrozo

AMARANTE, Marla KarineOLIVEIRA, K. B.; Breganó RM. Avaliação do Nível de conhecimento de alunos e manipuladores de alimentos de Assaí sobre giardíase. 2007.

Aluno: Rodolfo Sanches Ferreira

OLIVEIRA, K. B.; OKUYAMA, N. C. M.;HIRATA, B. K. B.. Variantes Genéticas no gene FOXP3: associação com a infecção de DNA-HPV e desenvolvimento de lesões cervicais pré-malignas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Érica Romão Pereira

OLIVEIRA, K. B.; OKUYAMA, N. C. M.;Vitiello, GAF. INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO rs1800468 (c.-1638G>A) DE TGFB1 NA INFECÇÃO POR HPV E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS ESCAMOSAS. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Felipe Campos de Almeida

WATANABE, M. A. E.OLIVEIRA, K. B.; FUJITA, T. C.. Análise do polimorfismo genético HER2 ILE655VAL (rs1136200) em pacientes com câncer de mama.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Stephanie Badaró Garcia

OLIVEIRA, K. B.WATANABE, M. A. E.; FUJITA, T. C.. Análise do polimorfismo TGFBR2 rs3087465 em pacientes infectadas pelo papilomavírus humano (HPV). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Michelle Mota Sena

OLIVEIRA, K. B.HIRATA, B. K. B.AMARANTE, Marla Karine. Diagnóstico molecular de Chlamydia trachomatis em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

OLIVEIRA, K. B.; BANIN HIRATA, BRUNA KARINA;OLIVEIRA, C E C. Influencia do polimorfismo rs1800469 (c.-1347C>T) de TGFB1 na infecção por HPV e na imunopatogênese das lesões cervicais. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Ana Paula Lombardi Pereira

OLIVEIRA, K. B.HIRATA, B. K. B.; PETENUCI, D. L.. Análise do polimorfismo rs1800872 (c.-592C>A) da IL-10 na infecção pelo HPV e progressão de lesões cervicais em mulheres de Londrina e região.. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Carlos Hiroji Hiroki

WATANABE, M. A. E.OLIVEIRA, K. B.; FUJITA, T. C.. Polimorfismo genético rs1800896 e expressão proteica de IL10 na leucemia linfóide aguda infanto-juvenil. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Letícia Madureira Pacholak

WATANABE, M. A. E.OLIVEIRA, K. B.; FUJITA, T. C.. Ausência de associação entre o polimorfismo rs2232365 do fator de transcrição FOXP3 a suscetibilidade ou prognóstico do câncer de mama. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Sarah Beppu Rozanez

OLIVEIRA, K. B.. Atividade Biológica da Pravastatina nas Formas Taquizoítas de Toxplasma gondii. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Adeline Limberger

OLIVEIRA, K. B.; SARTORI, D.; RODRIGUES, E. P.;WATANABE, M. A. E.REICHE, E. M. V.. Extrato Aquoso de Lentinula edodes berk pegler (shiitake) como uma estratégia a sobrepor a resistência a doxorrubicina na terapia do câncer. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Patricia Midori Ozawa Murobushi

de Oliveira, KBAMARANTE, Marla KarineWATANABE, M. A. E.; ODA, J. M. M.. Análise da mutcação V617F do gene JAK2 em pacientes com cancer de mama e policitemia vera.. 2012. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Aline Cristina Guimaraes

Brajão de Oliveira, Karen; YAMAGUCHI, M. U.; Vizoni, S.L.. Diagnóstico Clínico e Laboratorial da febre reumática. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: franciele Miranda Ederly

Brajão de Oliveira, Karen; Vizoni, S.L.; YAMAGUCHI, M. U.. Incidência de anemia em pacientes com parasitoses no município de Sarandi - PR 2010-2011.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Samara Duarte Jorge

Brajão de Oliveira, Karen; Vizoni, S.L.; YAMAGUCHI, M. U.. Incidência de anemia na gestação nas Unidades Básicas de Saúde de Maringá- PR. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Caroline Fama Saito

Brajão de Oliveira, Karen; Ramos, E.R.P.; Galvanini, P.A.. Efeito da Associação entre a superalimentação neonatal e a dieta cafeteria sobre o perfil lipídico de ratos wistar. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Kallyandra Padilha

Brajão de Oliveira, Karen; Ribas, A.D.; MELLA JUNIOR, S. E.. Prrevalência de Chlamydia trachomatis em pacientes do sexo feminino atendidas nas unidades básicas de saúde das cidades de Maringá e Marialva, PR.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Eduarda Libarino Suzuki

Brajão de Oliveira, KarenMacente S; Ribas, A.D.. Análise do polimorfirmo rs1805711 da quimiocina CXCL12 em descendentes asiáticos em Maringá, PR.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Tiago Pereira de Freitas

Brajão de Oliveira, KarenMacente S; Oliveira, A.V.. Amplificação de regiões de microssatélites do DNA de duas espécies de aves da fauna brasileira: Oryzoborus angolensis e Oryzoborus maximiliani (passeriformes). 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Camila Senedese Grendene

Oliveira, Karen Brajão deMacente S; Ribas, A.D.. Septicemia neonatal causada por Elizabethkingia meningoseptica associada à gastroquise. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Thiago Augusto Bisconcim

Brajão de Oliveira, KarenMacente S; Ribas, A.D.. Diagnóstico Genético pré-implantacional: uma revisão de literatura. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: João paulo Bueno

Brajão de Oliveira, KarenMacente S; Kemmelmeier, E.G.. Perfil de prevalência e resistência bacteriana em bactérias causadoras de infecção do trato urinário - Revisão. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Hadassa Campos Santos

Oliveira, Karen Brajão de; Panza, S.G.A.; Zanoli, K.. Prevalência de rotavírus em creches do município de Sarandi-PR. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Ane Caroline Nunes

de Oliveira, Karen Brajão; Oliveira, A.V.; Ribas, A.D.. Análise da deleção delta32 do receptor de quimiocina CCR5 em descendentes asiáticos em Maringá- PR.. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Aline Donel

OLIVEIRA, K. B.; YAMAGUCHI, M. U.; MELLA JUNIOR, S. E.. Estudo do perfil sorológico para toxoplasmose em gestantes atendidas em Unidades Básicas de Saúde de Maringá - PR.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Thania Hiroe Yasunaka

OLIVEIRA, K. B.; MELLA JUNIOR, S. E.; YAMAGUCHI, M. U.. Perfil sorológico da hepatite B em profissionais de saúde do pronto socorro e atendimento da cidade de Marialva, PR.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Fármácia) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Ariela Deltodo

Brajão de Oliveira, KarenOda, Julie Massayo MaedaLopes, L.F.. Hepatite A: aspectos sociodemograficos. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Kalil William Alves de Lima

Brajão de Oliveira, Karen; NUNES, S. O. V.;Watanabe, Maria Angelica Ehara. Análise do Gene Transportador de Serotonina (5-HTT) em Pacientes com Câncer de Boca Fumantes. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Ana Carolina Nicodemo Feitosa

Oliveira, Karen Brajão de; Ramos, E.R.P.; Santos, R.A.M.. Efeito do tratamento subcrônico com fluoxetina sobre o perfil lipídico de ratos wistar.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Darío Bordas García

Oliveira, Karen Brajão de; Santos, R.A.M.; Ramos, E.R.P.. Efeito do tratamento subcrônico com fluoxetina sobre a massa de tecido adiposo de ratos wistar.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Gabriela Thomé Zwielewski

Oliveira, Karen Brajão de; LORENCETE, T. V.; Moraes, L.R.S.. Neurocisticercose: Aspecto Clínico e Diagnóstico. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Heldner Leseux

Oliveira, Karen Brajão de; Silva, B.P.; Pedroso, R.B.. Criopreservação e crioprotetores em reprodução assistida: uma revisão.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Danieli Kusminski da Silva

Brajão de Oliveira, Karen; Silva, B.P.; Ferreira, A.A.. Poluição Atmosférica e implicações na saúde coletiva.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Leonichelly Rodrigues Macário Guimarães

Brajão de Oliveira, Karen; Ferreira, A.A.; Silva, B.P.. Avaliação da anemia em pacientes renais crônicos.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Carla Grossi Marrola

Brajão de Oliveira, Karen; Ferreira, A.A.; Silva, B.P.. Resposta imune frente às Leishmaniose tegumentar americana associada às características da doença e seu desenvolvimento.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Leandro da Silva Clementino

Brajão de Oliveira, KarenAMARANTE, Marla KarineGuembarovski, R.L.. Avaliação de risco para câncer de mama e mutações BRCA em mulheres selecionadas quanto a história pessoal e familiar, em um hospital de Maringá-PR.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Taísa Leite dos Santos

Brajão de Oliveira, KarenGuembarovski, R.L.; Ramos, E.R.P.. Avaliação da relação da poluição atmosférica com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares: uma revisão de literatura.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Jessica Zirondi Caitano

Brajão de Oliveira, KarenOda, Julie Massayo Maeda; Ramos, E.R.P.. Prevalência do Papilomavírus humano (HPV) em mulheres das cidades de Marialva e Maringá, PR>. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Maria Augusta Furlanetto Gazola

Brajão de Oliveira, KarenAMARANTE, Marla Karine; Marques, D.. Genotipagem do Papilomavírus humano em mulheres atendidas pela rede pública de saúde dos municípios de Maringá e Marialva, PR.. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Ariela Deltodo

Brajão de Oliveira, KarenLopes, L.F.ODA, J. M.. Hepatite A e consições socioambientais. 2010. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá.

Aluno: Juliana Laino do Val Carneiro

OLIVEIRA, K. B.OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral deWATANABE, M. A. E.. Expressão gênica do transcrito Bcr-Abl em pacientes com leucemia mielóide crônica, leucemia linfóide aguda e individuos saudáveis. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Aluno: Carla Beatriz Fier

OLIVEIRA, K. B.FUNGARO, M. H. P.; FURLANETO, L.. Transformação genética do fungo Aspergillus melleus mediada por Agrobacterium tumefaciens. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Brajão de Oliveira, KarenMacente S; Ribas, A.D.. Teste Seletivo para Supervisor de Estágio em Análises Clínicas. 2012. Centro de Ensino Superior de Maringá.

OLIVEIRA, K. B.Venâncio EJ; KWASNIEWSKI, F. H.. Teste Seletivo Simplificado para professor na Área de Imunologia. 2014. Universidade Estadual de Londrina.

OLIVEIRA, K. B.; Ono, M.A.;Venâncio EJ. Teste Seletivo Simplificado para professor na Área de Imunologia. 2013. Universidade Estadual de Londrina.

OLIVEIRA, K. B.; PANAGIO, L. A.. Banca Examinadora de Defesa do Plano de Dissertação da Aluna Carline Longhi, do programa de Pós Graduação em Microbiologia, UEL, na qualidade de membro titular.. 2012. Universidade Estadual de Londrina.

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Comissão julgadora das bancas

Sueli Donizete Borelli

BORELLI, S. D.WATANABE, Maria Angélica Ehara; DIRCEU. Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCR5 em pacientes com leishmaniose tegumentar americana da Região Norte do Paraná.. 2006. Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Emerson José Venâncio

VENANCIO, E. J.WATANABE, Maria Angélica EharaONO, Mario Augusto. Análise do Polimorfismo Genético de Quimiocina SDF-1 em Pacientes co Leishmaniose. 2003 - Universidade Estadual de Londrina.

Mario Augusto Ono

WATANABE, M. A. E.; VOLTARELLI, J. C.;FUNGARO, M. H.ONO, M. A.GUEMBAROVSKI, R. L.. Quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4: Implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Mario Augusto Ono

WATANABE, M. A. E.ONO, M. A.GUEMBAROVSKI, R. L.. Quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4: Implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Mario Augusto Ono

ONO, M. A.. Análise do polimorfismo de quimiocinas SDF-1 em pacientes com leishmaniose. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina.

Roberta Losi Guembarovski

Watanabe, M.A.E.Guembarovski, Roberta LosiFungaro, Maria Helena Pelegrinelli; VOLTARELI, J. C.;Ono, M.A.. Quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4: Implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama. 2010. Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

Roberta Losi Guembarovski

Watanabe, M.A.E.Guembarovski, Roberta LosiOno, M.A.. Quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4: Implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina.

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Orientou

Rafaela Roberta de Jaime Curti

ANÁLISE DO POLIMORFISMO rs4880 DE SOD2 EM MULHERES INFECTADAS E NÃO INFECTADAS PELO HPV E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS CERVICAIS; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Paola Singi

ASSOCIAÇÃO DO POLIMORFISMO GENÉTICO E CÁRIE DENTÁRIA EM CRIANÇAS ATENDIDAS NA BEBÊ - CLÍNICA DA UEL; Início: 2018; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Nádia Calvo Martins Okuyama

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS E EXPRESSÃO DE CXCL12 E CXCR4 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS; Início: 2017; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Kleber Paiva Trugilo

ANÁLISE DE POLIMORFISMOS, EXPRESSÃO E PRODUÇÃO DAS PROTEÍNAS TGFB1 E TGFBR2 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS; Início: 2016; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina; (Orientador);

Aline Esposito

ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS1801157 DE CXCL12 MULHERES INFECTADAS PELO HPV; ; Início: 2018 - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

THAÍLLA CRISTINA FARIA PACHECO

ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS3087465 DO RECEPTOR-2 DE TGFB1 EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV; Início: 2018 - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; (Orientador);

Ana Luíza Labbate Bonaldo

DETECÇÃO E GENOTIPAGEM DO VÍRUS HPV NA POPULAÇÃO DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ ? FASE II; Início: 2018; Orientação de outra natureza; Universidade Estadual de Londrina; UEL; (Orientador);

Michelle Mota Sena

Envolvimento dos polimorfismos rs28362491 de NFKB1 e rs696 de NFKBIA na infecção pelo papilomavírus humano; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ana Paula Lombardi Pereira

Associação do polimorfismo c; -592C>A (rs1800872) da interleucina-10 com o câncer cervical; 2019; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Adriano Martin Felis Aranome

Fatores externos e polimorfismos em genes relacionados à imunossupressão envolvidos no desenvolvimento do câncer cervical; 2018; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Nádia Calvo Martins Okuyama

ANÁLISE DO POLIMORFISMO rs1801157 DE CXCL12 NA INFECÇÃO PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES CERVICAIS; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Michelle Mota Sena

Análise de polimorfismo de NF-kB (rs28362491) e iNF-kB (rs696) em mulheres infectadas pelo HPV; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ana Paula Lombardi Pereira

Análise de polimorfismos e distribuição haplotípica de IL-10 em mulheres infectadas e não infectadas pelo HPV; 2017; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Fernanda Costa Brandão Berti

Influência do polimorfismo rs1800872 (c; -592C>A) de interleucina-10 na infecção por HPV e sobre os níveis plasmáticos e cervicais de IL-10 em mulheres infectadas pelo HPV; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Kleber Paiva Trugilo

Análise dos polimorfismos rs1800470 e rs1800471 do TGFB1 em mulheres HPV positivas e controles; 2016; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Fernando Cezar dos Santos

POLIMORFISMOS INTRÔNICOS DO GENE DO FATOR DE TRANSCRIÇÃO FOXP3 COMO BIOMARCADORES DA ONCOGÊNESE CERVICAL INDUZIDA PELO HPV: UM ESTUDO CLÍNICO CASO-CONTROLE; 2018; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Luis Fernando Lásaro Mangieri

PREVALÊNCIA DO HPV EM MULHERES DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ E INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO RS333 DO GENE CCR5 NA INFECÇÃO E DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS CERVICAIS; 2017; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Bruna Karina Banin Hirata

Análise de polimorfismos genéticos, expressão gênica e metilação da região promotora do fator de transcrição FOXP3: implicações na patogênese de subtipos agressivos do câncer de mama; 2016; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Karen Brajão de Oliveira;

Karina de Almeida Gualtieri

Avaliação dos efeitos do frutoligossacarídeo inulina sobre o nível de citotoxicidade induzida pelo carcinógeno dietilnitrosamina (DEN); ; 2012; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Coorientador: Karen Brajão de Oliveira;

Nádia Calvo Martins Okuyama

AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO DA QUIMIOCINA CXCL12 (RS1801157) EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ; 2014; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Patricia Cremasco

Marcadores Moleculares de Cancer de Colon; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Caroline Menicoze dos Santos

Câncer e Marcadores Tumorais mais Utilizados para o Diagnóstico do Câncer de Mama; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Diagnóstico Molecular) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Rafaela Adams Correa

Oxido nítrico sintase endotelial: polimorfismos e doenças cardiovasculares; ; 2012; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Diagnóstico Molecular) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ana Paula Esperidiao Prioli e Silva

Aspectos Imunológicos da Leishmaniose Tegumentar Americana; 2007; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Especialização em Biologia Aplicada à Saúde) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Érica Romão Pereira

INFLUÊNCIA DO POLIMORFISMO rs1800468 (c; -1638G>A) DE TGFB1 NA INFECÇÃO POR HPV E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES INTRAEPITELIAIS ESCAMOSAS; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

Influencia do polimorfismo rs1800469 de TGFB1 na infecção por HPV e na imunopatogênese de lesões cervicais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Michelle Mota Sena

Análise da co-infecção por Chlamydia trachomatis em mulheres HPV positivas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Stephanie Badaró Garcia

Análise do polimorfismo TGFBR2 rs3087465 em pacientes infectadas pelo papilomavírus humano (HPV); ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ana Paula Lombardi Pereira

Análise do polimorfismo rs1800872 (c; -592C>A) da IL-10 na infecção pelo HPV e progressão de lesões cervicais em mulheres de Londrina e região; ; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

Influencia do polimorfismo rs1800469 (c; -1347C>T) de TGFB1 na infecção por HPV e na imunopatogênese das lesões cervicais; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior - Estado do Paraná; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Michelle Mota Sena

Diagnóstico molecular de Chlamydia trachomatis em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV); 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior - Estado do Paraná; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ayla Carolina de Almeida

Frequencia de Anormalidades Cromossômicas em indivíduos atendidos em um Laboratório de Análises Moleculares em Maringá - PR; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Dutchkov Lucas Cristovão Guimarâes

Prevalência de Rotavirus em crianças de uma Creche de Sarandi-PR; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Hévila Girotto Nazari

GIST: Uma revisão do tumor e seu marcador específico c-kit (receptor transmembrana da tirosina quinase); 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Janaina Nicolau de Oliveira

Aplicabilidade de técnicas de biologia molecular no diagnóstico de doenças transmissíveis por transfusão; ; 2012; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Leandro da Silva Clementino

AVALIAÇÃO DE RISCO PARA O CÂNCER DE MAMA E MUTAÇÕES BRCA EM MULHERES SELECINADAS QUANTO A HISTÓRIA PESSOAL E FAMILAR EM MARINGÁ, PARANÁ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Jessica Caitano Zirondi

PREVALÊNCIA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) EM MULHERES DA CIDADE DE MARIALVA, PARANÁ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Maria Augusta Furlanetto Gazola

GENOTIPAGEM DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO EM MULHERES ATENDIDAS PELO SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE DOS MUNICÍPIOS DE MARINGÁ E MARIALVA; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Taísa Leite dos Santos

Avaliação da relação da poluição atmosférica com o desenvolvimento de doenças cardiovasculares: uma revisão de literatura; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ariela Deltodo

Hepatite A: aspectos socioambientais; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Carla Grossi Marrola

Resposta imune frente às Leishmaniose tegumentar americana associada às características da doença e seu desenvolvimento; ; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Rodolfo Sanches Ferreira

ANÁLISE NÁLISE DO POLIMORFISMO RS RS18004 1800468 68 (--800G>A) DE TGFB1 EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Aline Esposito

Diagnóstico Molecular do papilomavírus humano (HPV): prevalência e genotipagem viral na população da região Norte do Paraná; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Secretaria da Ciência, Tecnologia e Ensino Superior - Estado do Paraná; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Gabriela Cristine Queiroz Maria

ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS1800469 (-509C>T) DE TGFB1 EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV; ; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, UEL; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS1800471 (74G>C) DE TGFB1 EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Gabriela Cristine Queiroz Maria

ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS1800470 (29C>T) DE TGFB1 EM MULHERES INFECTADAS PELO HPV; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, UEL; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Rodolfo Sanches Ferreira

ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS2232365 DE FOXP3 EM MULHERES SAUDÁVEIS E INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Gabriela Cristine Queiroz Maria

ANÁLISE SOCIODEMOGRÁFICA DE MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV); 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Medicina) - Universidade Estadual de Londrina, UEL; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Erica Pereira Romão

Análise do polimorfismo rs3087465 do TGFBR2 em mulheres portadoras de HPV e mulheres saudáveis da região norte do Paraná; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ana Paula Lombardi Pereira

Análise do polimorfismo -592A/C de IL-10 em mulheres portadoras de HPV e controles saudáveis; ; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

PADRONIZAÇÃO DA ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS2232365 DE FOXP3 EM MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Nathália Tatakihara

PADRONIZAÇÃO DA ANÁLISE DO POLIMORFISMO RS3761548 DE FOXP3 EM MULHERES INFECTADAS PELO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Nathália Tatakihara

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) NA REGIÃO NORTE DO PARANÁ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Stephanie Badaró Garcia

PADRONIZAÇÃO DA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) PARA DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV); 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Michelle Mota Sena

PADRONIZAÇÃO DA REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE (PCR) PARA DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS NA REGIÃO NORTE DO PARANÁ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ana Paula Lombardi

Padronização da técnica de PCR-RFLP para análise do polimorfismo do receptor II do TGFB; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS NA REGIÃO NORTE DO PARANÁ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina, Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Nathália Tatakihara

DIAGNÓSTICO MOLECULAR DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) NA REGIÃO NORTE DO PARANÁ; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Dutchkou Lucas Cristovão Guimarães

Prevalência de Rotavírus em Crianças de creches em Sarandi-PR; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Kalllyandra Padilha

PREVALÊNCIA DE Chlamydia trachomatis EM PACIENTES DO SEXO FEMININO ATENDIDAS NAS UNIDADES BÁSICAS DE SAÚDE DAS CIDADES DE MARINGÁ E MARIALVA; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá, Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Eduarda Libarino Suzuki

Análise do polimorfirmo rs1805711 da quimiocina CXCL12 em indivíduos descendentes de asiáticos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá, Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Ane Caroline Nunes

Análise do polimorfirmo delta-32 do receptor de quimiocina CCR5 em indivíduos descendentes de asiáticos; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá, Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Hadassa Campos Silva

SOROEPIDEMIOLOGIA DA HEPATITE A E ROTAVIRUS NA PERIFERIA DE MARINGÁ E SARANDI - PR; ; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá, Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Kallyandra Padilha

Detecção e genotipagem de HPV em mulheres das cidades de Maringá e Marialva - PR; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá, Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Janaina Nicolau de Oliveira

Soroepidemiologia da Hepatite A e rotavirus nas periferias de Maringá e sarandi - PR; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá, Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Geovana Martelossi Cebinelli

Otimização e padronização da eletroforese em gel de poliacrilamida no diagnóstico molecular de HPV e de Chlamydia trachomatis,; 2016; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual de Londrina, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

Vitor Bento Dalbem

Detecção do vírus HPV em mulheres atendidas em programas de prevenção na região norte do Paraná; 2013; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Londrina, Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Cascavel; Orientador: Karen Brajão de Oliveira;

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Foi orientado por

Eduarda Libarino Suzuki

Análise do Polimorfismo rs1801157 da quimiocina CXCL12 em descendentes asiáticos em Maringá - PR; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Centro de Ensino Superior de Maringá; Orientador: Eduarda Libarino Suzuki;

Maria Angélica Ehara Watanabe

Análise do polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCR5 em pacientes com leishmaniose tegumentar americana da região Norte do Paraná; 2006; Dissertação (Mestrado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Angelica Ehara Watanabe;

Maria Angélica Ehara Watanabe

Quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4: implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama; 2010; Tese (Doutorado em Patologia Experimental) - Universidade Estadual de Londrina,; Orientador: Maria Angelica Ehara Watanabe;

Maria Angélica Ehara Watanabe

Análise do Polimorfismo de Quimiocina SDF-1 em Pacientes com Leishmaniose; ; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Estadual de Londrina; Orientador: Maria Angelica Ehara Watanabe;

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Produções bibliográficas

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  • SANTOS, F. C. ; SENA, M. M. ; FERREIRA, R. S. ; OKUYAMA, N. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; PEREIRA, A. P. L. ; MARIA, G. C. Q. ; ARANOME, A. M. F. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, K. B. . FOXP3 GENE EXPRESSION AND POLYMORPHISM IN INTRON-1 RAISES SUSCEPTIBILITY TO HPV INFECTION AND PREMALIGNANT LESIONS DEVELOPMENT. 2017. (Apresentação de Trabalho/Outra).

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  • TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; BERTI, F. C. B. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, C E C ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise dos polimorfismos rs1800470 enrs1800471 do TGFB1 e rs3087465 do TGFBR2 em mulheres infectadas pelo HPV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SENA, M. M. ; TATAKIHARA, N. ; OKUYAMA, N. C. M. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; SANTOS, F. C. ; BERTI, F. C. B. ; OLIVEIRA, K. B. . Correlação entre a presença do polimorfismo no receptor de quimiocina CCR5 (rs333) e etnia em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OKUYAMA, N. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; OLIVEIRA, K. B. . AVALIAÇÃO DO POLIMORFISMO RS1801157 DO CXCL12 MULHERES SAUDÁVEIS E INFECTADAS PELO HPV DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • GARCIA, S. B. ; TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, E. R. ; OKUYAMA, N. C. M. ; BERTI, F. C. B. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Analysis of the polimorphisms rs1800470 and rs1800471 of TGFB1 and rs3087465 of TGFBR2 in HPV infected women.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • OLIVEIRA, K. B. . HPV: Aspectos epidemiológicos, moleculares e vacinas - dados do SUS. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SANTOS, F. C. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; OLIVEIRA, K. B. . Sinalização do receptor beta2-adrenérgico: implicações na imunomodulação de células T helper e regulatórias. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; SANTOS, F. C. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . O POLIMORFISMO RS3761548 DE FOXP3 INFLUENCIA NA PATOGÊNESE DA LESÃO INTRAEPITELIAL CERVICAL DE ALTO GRAU EM MULHERES HPV NEGATIVAS'. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Polymorphisms rs1800470, rs1800471 and rs3087465 of TGFBI and TGFBRII confer protection to injury caused by HPV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • CEBINELLI, G. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, E. R. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . associação dos polimotfismos do TGFB1 (rs1800470 e rs1800471) e do TGFBRII (rs3087465) confere proteção a lesões causadas pelo HPV. 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • HIRATA, B. K. B. ; ARIZA, Carolina Batista ; OLIVEIRA, K. B. ; Guembarovski, R.L. ; OLIVEIRA, C E C ; AMARANTE, Marla Karine ; Vitiello, GAF ; PETENUCI, D. L. ; WATANABE, M. A. E. . Estudo de polimorfismos genéticos e da expressão do FOXP3 e de CXCR4 no câncer de mama. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • HIRATA, B. K. B. ; PACHOLAK, L. M. ; ENOKIDA, M. T. ; Vitiello, GAF ; GUEMBAROVSKI, ALDA MARIA FIORINA LOSI ; Guembarovski, R.L. ; ARIZA, Carolina Batista ; OLIVEIRA, K. B. ; WATANABE, M. A. E. . Polimorfismo genético e expressão de FOXP3: investigando um possível marcador prognóstico para o câncer de mama triplo-negativo. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREIRA, E. R. ; TRUGILO, K. P. ; SENA, M. M. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; MANGIERI, L. F. L. ; BERTI, F. C. B. ; SANTOS, F. C. ; GARCIA, S. B. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise socioepidemilógica em mulheres infectadas pela bactéria Chlamydia trachomatis na região norte do Paraná.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DIAS, F. L. ; Guembarovski, R.L. ; CAVALLI, I. J. ; RIBEIRO, E. M. F. ; OLIVEIRA, K. B. ; TRUGILO, K. P. ; CEBINELLI, G. C. M. ; ISHIBASHI, C. M. ; PEREIRA, N. S. ; WATANABE, M. A. E. . Detection of human papilloma virus L1 capsid region in oral squamous cell carcinoma. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • TATAKIHARA, N. ; CEBINELLI, G. C. M. ; OLIVEIRA, K. B. . Padronização da análise do polimorfismo rs3761548 de FOXP3 em mulheres infectadas pelo papilomavírus humano (HPV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; OLIVEIRA, K. B. . Padronização da análise do polimorfismo rs2232365 de FOXP3 em mulheres infectadas pelo papilomavírus humano (HPV). 2015. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; GARCIA, S. B. ; SENA, M. M. ; DALBEM, V. B. ; DIAS, S. A. ; OLIVEIRA, K. B. . Genotipagem do papilomavírus humano (HPV) e o estudo do sistema imunológico no microambiente tumoral do colo uterino de mulheres atendidas pelo sistema de rastreamento do SUS. 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do Polimorfismo do receptor II de TGFB (rs3087465) em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Chemokine receptor 5 CCR5 polymorphism (rs333) analysis in women infected by human papillomavirus (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo do receptor de quimiocina CCR5 (rs333) em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; OLIVEIRA, C E C ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo de TGFBI em mulheres infectadas pelo papilomavirus humano.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SENA, M. M. ; TATAKIHARA, N. ; OKUYAMA, N. C. M. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; PEREIRA, A. P. L. ; PEREIRA, E. R. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M.A.E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo do receptor de quimiocina CCR5 (rs333) em mulheres infectadas pelo Papilomavírus Humano (HPV). 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TRUGILO, K. P. ; GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; PEREIRA, A. P. L. ; OKUYAMA, N. C. M. ; PEREIRA, E. R. ; MANGIERI, L. F. L. ; WATANABE, M.A.E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo rs3087465 do TGFBR2 em mulheres portadoras de HPV em região cervical. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • PEREIRA, A. P. L. ; GARCIA, S. B. ; CEBINELLI, G. C. M. ; TATAKIHARA, N. ; SENA, M. M. ; OKUYAMA, N. C. M. ; TRUGILO, K. P. ; MANGIERI, L. F. L. ; PEREIRA, E. R. ; WATANABE, M.A.E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise sociodemográfica da infecção pelo papilomavírus humanos em mulheres da região norte do paraná.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, K. B. . HPV e Câncer Cervical. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Oliveira, Karen B. . Mecanismos moleculares da ativação de células T e B. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Oliveira, Karen B. . Mecanismos protetores na imunidade contra células tumorais. 2013. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ODA, J. M. M. ; Ozawa PMM ; HIRATA, B. K. B. ; Oliveira, Karen B. ; ARIZA, Carolina Batista ; Vitiello, GAF ; CEBINELLI, G. M. ; HIROKI, C. H. ; ENOKIDA, M. T. ; Watanabe, Maria Angelica Ehara . Allelic Variants in Promoter Region of Foxp3 Gene as a Protective Factor in Breast Cancer Development. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, M. B. ; GUALTIERI, K. A. ; Castro, V.D. ; de Oliveira, KB ; WATANABE, M. A. E. ; NIXDORF, S. L. . Estudo da Toxicidade da inulina no tratamento de ratos através do biomarcador MDA.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • TATAKIHARA, N. ; CEBINELLI, G. M. ; GARCIA, S. B. ; SENA, M. M. ; DALBEM, V. B. ; DIAS, S. A. ; ODA, J. M. M. ; Guembarovski, R.L. ; WATANABE, M. A. E. ; OLIVEIRA, K. B. . Análise de Polimorfismo de CXCL12, CCR5, e TP53 no Tecido Tumoral de Pacientes com Câncer de Mama. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, M. B. ; GUALTIERI, K. A. ; Castro, V.D. ; OLIVEIRA, K. B. ; WATANABE, M. A. E. ; NIXDORF, S. L. . VALIACAO DA AUSENCIA DE TOXICIDADE NO TRATAMENTO DE RATOS COM INULINA DETERMINADA PELOS NIVEIS DE MALONDIALDEIDO POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • TATAKIHARA, N. ; CEBINELLI, G. C. M. ; GARCIA, S. B. ; SENA, M. M. ; DALBEM, V. B. ; DIAS, S. A. ; OLIVEIRA, K. B. . Chlamydia trachomatis E HPV, COFATORES PARA O DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Ozawa PMM ; WATANABE, M. A. E. ; Guembarovski, R.L. ; ARIZA, Carolina Batista ; Vitiello, GAF ; ODA, J. M. ; Lopes, L.F. ; TATAKIHARA, N. ; Castro, V.D. ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; Hirata, BKB ; de Oliveira, Karen Brajão . Expressão Gênica de CXCR4: Um marcador de progressão promissor para Câncer de Mama.". 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Vitiello, GAF ; Ozawa PMM ; PERIM, A. L. ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; Oda, Julie Massayo Maeda ; Lopes, L.F. ; TATAKIHARA, N. ; ARIZA, Carolina Batista ; Castro, V.D. ; de Oliveira, Karen Brajão ; WATANABE, M. A. E. . Gene TGFb como potencial marcador de susceptibilidade para neoplasias hematológicas.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Hirata, BKB ; Guembarovski, R.L. ; ARIZA, Carolina Batista ; Lopes, L.F. ; OLIVEIRA, K. B. ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; WATANABE, M. A. E. ; Oda, Julie Massayo Maeda . Análise do polimorfismo genético do FOXP3 (Forkhead Box P3 [Homo sapiens]) em indivíduos saudáveis da região norte do Paraná. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; PERIM, A. L. ; Guembarovski, R.L. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; ARIZA, Carolina Batista ; Lopes, L.F. ; Ozawa PMM ; Vitiello, GAF ; OLIVEIRA, K. B. ; Castro, V.D. ; WATANABE, M. A. E. . Associação positiva entre variantes alélicas nos genes CXCL12 e TP53 na susceptibilidade ao desenvolvimento da Leucemia Linfóide Aguda.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Oda, Julie Massayo Maeda ; Guembarovski, R.L. ; ARIZA, Carolina Batista ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; Lopes, L.F. ; Hirata, BKB ; Ozawa PMM ; TATAKIHARA, N. ; OLIVEIRA, K. B. ; Guembarovski, AMFL ; KISHIMA, M. O. ; DEROSSI, D. R. ; WATANABE, M. A. E. . Implicações do fator de crescimento de transformação beta (TGF-b) no câncer de mama humano.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GUIMARAES, D. L. C. ; CAMPOS, H. ; Ribas, A.D. ; OLIVEIRA, K. B. . Prevalência de Rotavírus em Crianças da creche Pedacinho do Ceu - Sarandi-PR. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ozawa PMM ; Vitiello, GAF ; HIRATA, B. K. B. ; ARIZA, Carolina Batista ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; CAMPOS, C. Z. ; ODA, J. M. M. ; OLIVEIRA, K. B. ; Lopes, L.F. ; Guembarovski, R.L. ; TATAKIHARA, N. ; Castro, V.D. ; WATANABE, M. A. E. . Correlação da expressão gênica de CXCR4 com a de TGF-β no câncer de mama. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Oda, Julie Massayo Maeda ; Guembarovski, R.L. ; OLIVEIRA, K. B. ; Lima, KWA ; AMARANTE, Marla Karine ; Ozawa PMM ; WATANABE, M. A. E. . TGF-beta and CXCR4 genes expression in breast cancer microenvironment: an emerging factor. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Guembarovski, R.L. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; OLIVEIRA, K. B. ; AMARANTE, Marla Karine ; WATANABE, M. A. E. . CXCL12 rs1801157 polynorphism and expression in peripheral blood from breast cancer patients. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • Oda, Julie Massayo Maeda ; FUJITA, T. C. ; Carneiro, NK ; AMARANTE, Marla Karine ; de Oliveira, Karen Brajão ; Guembarovski, R.L. ; Hirata, BKB ; NETO JS ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; WATANABE, M. A. E. . Possible involvement of tyrosine kinase inhibitors on the expression of human CXCL12 and its receptor CXCR4 in chronic myeloid leukemia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Nunes, A.C. ; Freire, C.H. ; Brajão de Oliveira, Karen . Análise da deleção delta32 do receptor de quimiocina CCR5 em descendentes asiáticos em Maringá- PR.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Suzuki, E.L. ; Guinzelli, G. ; Brajão de Oliveira, Karen . Análise do polimorfirmo rs1805711 da quimiocina CXCL12 em descendentes asiáticos em Maringá, PR.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Padilha, K. ; Brajão de Oliveira, Karen . Prevalência de Chlamydia trachomatis em pacientes do sexo feminino atendidas nas unidades básicas de saúde das cidades de Maringá e Marialva, PR.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Padilha, K. ; Caitano, J.Z. ; Gazola, M.A.F. ; Balani, V.A. ; OLIVEIRA, K. B. . Detecção e Genotipagem do Papilomavírus humano (HPV) em mulheres das cidades de Maringá e Marialva - PR.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Ozawa PMM ; OLIVEIRA, K. B. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; Guembarovski, R.L. ; Guembarovski, AMFL ; Castro, V.D. ; AMARANTE, Marla Karine ; WATANABE, M. A. E. . Implicações da expressão gênica de CXCR4, CXCL12 e IFN-g no microambiente tumoral do câncer de Mama. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Vitiello, GAF ; OLIVEIRA, K. B. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; NETO JS ; Lopes, L.F. ; PERIM, A. L. ; Guembarovski, AMFL ; Guembarovski, R.L. ; WATANABE, M. A. E. . Polymorphism association study of CXCL12 gene in samples of breast cancer from paraffin and healthy donors. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Ozawa PMM ; Brajão de Oliveira, Karen ; Guembarovski, R.L. ; Guembarovski, AMFL ; NETO JS ; Castro, V.D. ; WATANABE, M. A. E. . Gene Expression of CXCR4, CXCL12 and IFN-gamma in tumor microenvironment: implications in breast cancer. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • NETO JS ; Guembarovski, R.L. ; OLIVEIRA, K. B. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; PERIM, A. L. ; Guembarovski, AMFL ; Ozawa PMM ; WATANABE, M. A. E. . "Analysis of the relative genetic expression of chemokine CXCL12 in breast cancer". 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Brajão de Oliveira, Karen . Polimorfismo Genético de Quimiocinas SDf-1, CCR5, HIV e Cancer de Mama. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Brajão de Oliveira, Karen . Anatomofsiologia da Visão. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. ; Carneiro, NK ; Guembarovski, R.L. ; Guembarovski, AMFL ; HERRERA, A. C. ; Sobrinho, WJ ; Oda, Julie Massayo Maeda ; Lopes, L.F. ; Lima, KWA ; WATANABE, M. A. E. . Expressão da Quimiocina CXCL12: Implicações no microambiente proinflamatório do câncer de mama.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • OLIVEIRA, K. B. ; NETO JS ; Guembarovski, R.L. ; Guembarovski, AMFL ; HERRERA, A. C. ; Sobrinho, WJ ; AMARANTE, Marla Karine ; Lopes, L.F. ; Ozawa PMM ; WATANABE, M. A. E. . Análise do polimorfismo genético da região 3'UTR do CXCL12 em pacientes portadoras de câncer de mama.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • ODA, J. M. ; OLIVEIRA, K. B. ; AOKI, Mateus Nobrega ; AMARANTE, Marla Karine ; FUJITA, T. C. ; CARNEIRO, J. L. V. ; TATAKIHARA, R. I. ; WATANABE, M. A. E. . Análise do polimorfismo genético SDF1-3'A em pacientes com câncer de mama, linfoma de hodgkin e linfoma não hodgkin. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AMARANTE, Marla Karine ; SUZUKI, P. S. ; ODA, J. M. ; BORELLII, S. D. ; OLIVEIRA, K. B. ; Lima, KWA ; WATANABE, M. A. E. . Detection of Torque Teno Virus (TTV) in patients suggestive for human papillomavirus (HPV). Is there an association with cervical carcinoma?. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Brajão de Oliveira, Karen . HIV/AIDS: Receptores de quimiocinas como alvo para terapia antirretroviral. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Vieira NJ ; OLIVEIRA, K. B. ; Lima, KWA ; ODA, J. M. ; WATANABE, M. A. E. ; Conchon Costa, I. . Estudo epidemiológico da Leishmaniose na região de Londrina, Norte do Paraná.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, K. B. . HIV/AIDS: aspectos imunológicso e progressão da doença.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • NASSER, T.F. ; OLIVEIRA, K. B. ; SUZUKI, P. S. ; CARNEIRO, J. L. V. ; ODA, J. M. ; AMARANTE, Marla Karine ; AOKI, Mateus Nobrega ; TATAKIHARA, R. I. ; REICHE, E. M. V. ; WATANABE, M. A. E. . Detection of TT Virus in HIV-1 exposed but uninfected individuals and in HIV-1 infected patients and its influence on CD4 lymphocytes and viral load. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, K. B. ; SUZUKI, P. S. ; CARNEIRO, J. L. V. ; TATAKIHARA, R. I. ; AOKI, Mateus Nobrega ; NASSER, T.F. ; MUXEL, Sandra M ; AZEVEDO, E. ; BORELLII, S. D. ; WATANABE, M. A. E. . CHEMOKINE RECEPTOR 5 (CCR5) ANALYSES IN HPV / TTV CO-INFECTED INDIVIDUALS AND IN HEALTHY BLOOD DONORS. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ODA, J. M. ; OLIVEIRA, K. B. ; SUZUKI, P. S. ; TATAKIHARA, R. I. ; AOKI, Mateus Nobrega ; WATANABE, M. A. E. . Análise do polimorfismo genético da quimiocina CXCL12/SDF-1 em pacientes com leishmaniose tegumentar americana da região norte do Paraná.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • Brajão de Oliveira, Karen . Imunogenética na Patogênese da Leishmaniose. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • Oda, Julie Massayo Maeda ; AOKI, Mateus Nobrega ; SUZUKI, P. S. ; Brajão de Oliveira, Karen ; AMARANTE, Marla Karine ; TATAKIHARA, R. I. ; Fujita, Thiago Cezar ; BORELLII, S. D. ; WATANABE, M. A. E. . Análise do polimorfismo genético do receptor CCR5 em pacientes com cancer de mama e individuos normais. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • AOKI, Mateus Nobrega ; CARNEIRO, J. L. V. ; SUZUKI, P. S. ; OLIVEIRA, K. B. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; TATAKIHARA, R. I. ; WATANABE, M. A. E. . Análise do polimorfismo genético do códon 72 do9 gene p53 em pacientes com cancer de mama. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Suzuki, Patricia Sayuri ; OLIVEIRA, K. B. ; AOKI, Mateus Nobrega ; CARNEIRO, J. L. V. ; Oda, Julie Massayo Maeda ; TATAKIHARA, R. I. ; TATAKIHARA, V. L. H. ; AMARANTE, Marla Karine ; NASSER, T.F. ; AZEVEDO, E. ; BORELLII, S. D. ; HERRERA, A. C. ; WATANABE, M. A. E. . Torque teno vírus (TTV) em pacientes sugestivos para infecção pelo papilomavírus humano: uma associaçãocom carcinoma cervical?. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARNEIRO, J. L. V. ; AOKI, Mateus Nobrega ; SUZUKI, P. S. ; OLIVEIRA, K. B. ; ODA, J. M. ; TATAKIHARA, R. I. ; AMARANTE, Marla Karine ; WATANABE, M. A. E. . Expressão do RNAm BCR-ABL como fator prognóstico no tratamento de leucemias e fator de ris co em indivíduos saudáveis.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARNEIRO, J. L. V. ; AOKI, Mateus Nobrega ; SUZUKI, P. S. ; OLIVEIRA, K. B. ; ODA, J. M. ; TATAKIHARA, R. I. ; AMARANTE, Marla Karine ; WATANABE, M. A. E. . Expressão do RNAm BCR-ABL como fator prognóstico no tratamento de leucemias e fator de ris co em indivíduos saudáveis.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, K. B. . Aspectos Imunológicos Aplicados à Oncologia. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . "Análise do Polimorfismo do Receptor de Quimiocina CCR5 em Pacientes com Leishmaniose Tegumentar". 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • AOKI, Mateus Nobrega ; OLIVEIRA, Carlos Eduardo Coral de ; OLIVEIRA, K. B. ; OLIVEIRA, Jaqueline C ; WATANABE, M. A. E. . Gene variante do fator derivado do estroma da medula óssea na leucemia mielóide crônica. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, Jaqueline C ; REICHE, Edna Maria Vissoci ; NASSER, T.F. ; AOKI, Mateus Nobrega ; OLIVEIRA, K. B. ; CARNEIRO, J. L. V. ; MORIMOTO, H. K. ; WATANABE, M. A. E. . Polimorfismo genético do receptor de quimiocina CCR5 em indivíduos infectados pelo vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1), assintomáticos e com AIDS, atendidos em Londrina e região, PR.. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CARNEIRO, J. L. V. ; OLIVEIRA, K. B. ; AOKI, Mateus Nobrega ; NASSER, T.F. ; OLIVEIRA, Jaqueline C ; ODA, J. M. ; AMARANTE, Marla Karine ; WATANABE, M. A. E. . Análise do genótipo da quimiocina SDF-1 e da expressão gênica do seu receptor CXCR4 em pacientes com leucemia linfóide. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • OLIVEIRA, K. B. . Imunização com VP7 do rotavírus expresso em batatas transgênicas induzem IgAs neutralizantes. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . Biomedicina - Uma Visão de Recém-Formados. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . Hormônios sexuais, glicocorticóides e auto-imunidade: fatos e hipóteses. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo da quimiocina SDF-1 em pacientes com leishmaniose. 2004. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . Projeto Profissão da 3ª série do Ensino Médio. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . Caracterização de Drogas de Abuso. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. . Simpósio de Orientação Profissional do Colégio Londrinense. 2003. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • OLIVEIRA, K. B. . Análise Molecular do Gene da Quimiocina SDF1-3'A em Pacientes com Leishmaniose e Indivíduos Infectados pelo HIV. 2003. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • OLIVEIRA, K. B. . Expressão alterada de receptores autônomos de neurotransmissores e resposta proliferativa em linfócitos de um modelo de estresse crônico e depressão.. 2003. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • OLIVEIRA, K. B. ; MIRANDA, H. C. . Isolamento do Vírus da Borna de Tecido Cerebral. 2002. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Outras produções

OLIVEIRA, K. B. . Parecer Científico do Projeto Iniciação Científica: Fatores de Risco para Usuárias de Contraceptivos Orais Fumantes. 2011.

Brajão de Oliveira, Karen . Comissão Própria de Avaliação Faculdade Pitágoras Londrina. 2010.

OLIVEIRA, K. B. . UEL FM Notícia. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

OLIVEIRA, K. B. . HPV: o vírus do câncer do colo de útero. 2015. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

OLIVEIRA, K. B. ; Macente S . Biomedicina Informa. 2011. (Programa de rádio ou TV/Outra).

OLIVEIRA, K. B. . CBN Conhecimento. 2010. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

OLIVEIRA, K. B. . Análise do polimorfismo do receptor de quimiocina CCR5 e infecção pelo HIV. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Oliveira, Karen B. . I Curso de Inverno de Imunologia Celular e Molecular da Universidade Estadual de Londrina. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Oliveira, Karen B. . I Curso de Inverno de Imunologia Celular e Molecular da Universidade Estadual de Londrina. 2013. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

Brajão de Oliveira, Karen . Atualização em Vacinas. 2010. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

OLIVEIRA, K. B. . Aspectos imunológicos aplicados à oncologia. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

OLIVEIRA, K. B. . Aspectos Imunológicos e Moleculares do Câncer. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

WATANABE, M. A. E. ; CUSTODIO, Luiz Antonio ; ESTEVÃO, Dirceu ; ITANO, Eiko Nakagawa ; LINHARES, Rosa Elisa Carvalho de ; OLIVEIRA, K. B. . Agressão e Defesa: Uma visão multidisciplinar. 2003. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Participação na Elaboração dos Temas de Estudo).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    TGFB: possível marcador molecular de susceptibilidade para progressão das lesões cervicais induzidas pelo Papilomavírus Humano (HPV), Descrição: A infecção pelo Papilomavírus Humano (HPV) e a manutenção de vias inflamatórias estão envolvidas na patogênese das lesões pré-malignas e do câncer de colo do útero. No microambiente da infecção, várias citocinas são produzidas e influenciam direta e indiretamente a persistência das lesões cervicais e a progressão para o câncer. Neste contexto, o fator de transformação do crescimento β (TGFB), uma citocina reguladora do crescimento e diferenciação celular, possui um papel paradoxal e atua tanto na supressão como na progressão do tumor, promovendo crescimento, diminuição da apoptose e facilitando a invasão e metástase. Polimorfismos no gene TGFB1, tanto em região reguladora (rs1800468 e rs1800469) como no peptídeo sinal (rs1800470 e rs1800471) e em região promotora do gene do receptor 2 de TGFB (rs3087465) têm sido associados à susceptibilidade a certos tipos de cânceres, devido ao fato de poderem alterar a expressão e produção destas proteínas. A associação destes polimorfismos à infecção por HPV ou ao câncer de colo do útero ainda não está bem estabelecida. Contudo, resultados prévios de nosso laboratório mostraram que estes polimorfismos podem aumentar a susceptibilidade à infecção por HPV e ao desenvolvimento de lesões intraepiteliais de alto grau. Assim, somando-se a importância epidemiológica do câncer cervical, que corresponde à terceira neoplasia mais frequente no sexo feminino, ficando atrás apenas do câncer de mama e de cólon e reto, com 16.340 novos casos estimados para o ano de 2016 no Brasil, e sua relação com o HPV, o presente estudo pretende avaliar a presença do HPV em mulheres atendidas em programas de prevenção ao câncer cervical do setor público de saúde da região norte do Paraná e no Hospital do Câncer de Londrina por meio de metodologia específica e sensível, a PCR, visando também à associação de dados demográficos e análise dos fatores de risco que contribuem para a exposição da população ao HPV, bem como os determinantes da manutenção da infecção. Objetiva-se, ainda, avaliar a influência destes quatro polimorfismos do gene TGFB1 e do polimorfismo do gene TGFBR2, sozinhos e combinados, em mulheres infectadas pelo HPV em vários estágios de desenvolvimento de lesões, a fim de elaborar um painel de genótipos que poderiam vir a ser utilizados como marcadores moleculares de susceptibilidade para a infecção pelo HPV e também para a carcinogênese cervical na prática clínica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Maria Angélica E Watanabe - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Rodolfo Sanches Ferreira - Integrante / Adriano Martin Felis Aranome - Integrante / Gabriela Cristine Queiroz Maria - Integrante / CEZAR DOS SANTOS, FERNANDO - Integrante / ANA PAULA LOMBARDI PEREIRA - Integrante / KLEBER PAIVA TRUGILO - Integrante / Aline Esposito - Integrante / José d'Oliveira Couto Filho - Integrante / aline mie nishimura - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    ANÁLISE DE POLIMORFISMOS DE CXCL12 E CXCR4 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Descrição: O PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) É UM IMPORTANTE FATOR NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES DE COLO UTERINO E CÂNCER CERVICAL. ENTRETANTO, ALÉM DA INFECÇÃO PELO HPV OUTROS FATORES SÃO IMPORTANTES NESSE CONTEXTO, DENTRE ELES DESTACAM-SE MEDIADORES IMUNOLÓGICOS COMO AS QUIMIOCINAS, AS QUAIS ATUAM NA REGULAÇÃO DO TRÁFEGO DE LEUCÓCITOS E EM VÁRIOS PROCESSOS BIOLÓGICOS ESSENCIAIS INCLUINDO A INFLAMAÇÃO, A QUAL SE PROLONGADA PODE FACILITAR A CARCINOGÊNESE PROMOVENDO UM MICROAMBIENTE IDEAL PARA O DESENVOLVIMENTO E CRESCIMENTO DA CÉLULA TUMORAL. QUIMIOCINAS E SEUS RECEPTORES TAMBÉM PODEM CONTRIBUIR PARA O DESENVOLVIMENTO DE TUMOR ATRAVÉS DA ANGIOGÊNESE E METÁSTASE. ENTRE ESSAS QUIMIOCINAS, PODEMOS DESTACAR A QUIMIOCINA CXCL12 E SEU RECEPTOR CXCR4. O EIXO CXCL12-CXCR4 É CAPAZ DE ATIVAR VARIADAS CASCATAS DE SINALIZAÇÃO O QUE ESTÁ RELACIONADO A SOBREVIVÊNCIA DE CÉLULAS MALIGNAS, SEU DESENVOLVIMENTO E MIGRAÇÃO. A ATUAÇÃO DO CXCL12 E DE SEU RECEPTOR PODE SER INFLUENCIADA POR POLIMORFISMOS GENÉTICOS PRESENTES EM REGIÕES QUE PODEM ALTERAR A REGULAÇÃO PÓS-TRANSCRICIONAL DE SUAS PROTEÍNAS. OS DADOS NA LITERATURA SOBRE PAPEL DESTES POLIMORFISMOS NA INFECÇÃO PELO HPV E NO DESENVOLVIMENTO DE LESÕES CERVICAIS BEM COMO DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO AINDA SÃO ESCASSOS. DESTA FORMA, FAZ-SE NECESSÁRIO O DESENVOLVIMENTO DE PESQUISAS ACERCA DESTES POLIMORFISMOS PARA UM MELHOR ENTENDIMENTO DE SUA ATUAÇÃO NA IMUNOPATOGÊNESE DA INFECÇÃO PELO HPV E O DESENVOLVIMENTO DE CÂNCER DE COLO UTERINO. ASSIM O OBJETIVO GERAL DESTE ESTUDO É AVALIAR A INFLUENCIA DE POLIMORFISMOS NOS GENES CXCL12 E CXCR4 NA INFECÇÃO POR HPV E NO DESENVOLVIMENTO DAS LESÕES INTRAEPITELIAIS ESCAMOSAS (DE BAIXO E ALTO GRAU) E DO CÂNCER INVASIVO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Michelle Mota Sena - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Ana Paula Lombardi Pereira - Integrante / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Erica Romão Pereira - Integrante / Fernando Cezar dos Santos - Integrante / Rodolfo Sanches Ferreira - Integrante / Adriano Martin Felis Aranome - Integrante / Gabriela Cristine Queiroz Maria - Integrante / KLEBER PAIVA TRUGILO - Integrante / Aline Esposito - Integrante.

  • 2017 - Atual

    ANÁLISE DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS, BIOMARCADORES INFLAMATÓRIOS, BIOQUÍMICOS E DE ESTRESSE OXIDATIVO EM PACIENTES COM A DOENÇA DE PARKINSON EM DIFERENTES ESTÁGIOS DA DOENÇA, Descrição: INTRODUÇÃO: A DOENÇA DE PARKINSON (DP) APRESENTA COMPLICAÇÕES NEURODEGENERATIVAS QUE ACOMETEM AS FUNÇÕES MOTORAS, DEVIDO À DESTRUIÇÃO PROGRESSIVA DOS NEURÔNIOS DOPAMINÉRGICOS. A CAUSA DA DESTRUIÇÃO DESTES NEURÔNIOS PERMANECE DESCONHECIDA, MAS HÁ EVIDÊNCIAS DE QUE ALTERAÇÕES GENÉTICAS, COMO OS POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE ALGUNS GENES, COMO O SNCA, PRKN, PINK1 E LRRK2, POSSAM INFLUENCIAR O DESENVOLVIMENTO E SEVERIDADE DA DOENÇA. INFLAMAÇÃO, ALTERAÇÕES NO METABOLISMO DO FERRO E O ESTRESSE OXIDATIVO (EO) SÃO AGENTES IMPORTANTES NA DEGENERAÇÃO NEURONAL, ENTRETANTO, POUCO SE SABE SOBRE POLIMORFISMOS GENÉTICOS NA PROMOÇÃO DESTES AGENTES. NESTE CENÁRIO, GENES DE ELEMENTOS ENVOLVIDOS NA INFLAMAÇÃO, METABOLISMO DE FERRO E EO SÃO ALVOS INTERESSANTES PARA PESQUISA CIENTÍFICA COM INTUITO DE COMPREENDER MELHOR OS PROCESSOS FISIOPATOLÓGICOS E, POSSIVELMENTE, AUXILIAR NO DIAGNÓSTICO, AVALIAR A SEVERIDADE DA DOENÇA E DISPOR DE MAIS OPÇÕES TERAPÊUTICAS. TIPO DE ESTUDO: CASO-CONTROLE. OBJETIVOS: ANALISAR BIOMARCADORES BIOQUÍMICOS, INFLAMATÓRIOS E DE EO, BEM COMO IDENTIFICAR POLIMORFISMOS GENÉTICOS DE CITOCINAS E DE SUBSTÂNCIAS QUE POSSAM ESTAR ENVOLVIDAS NO DESENVOLVIMENTO OU AGRAVAMENTO DA DP EM PACIENTES NOS ESTÁGIOS DE I A IV, SEGUNDO A ESCALA DE HOENN E YAHR. MATERIAL E MÉTODOS: SERÃO RECRUTADOS PACIENTES DO AMBULATÓRIO DE ESPECIALIDADES DO HOSPITAL UNIVERSITÁRIO (AEHU), DIAGNOSTICADOS COM A DOENÇA DE PARKINSON, SEGUNDO A ESCALA DE HOENN E YAHR, SENDO EXCLUÍDOS AQUELES QUE ESTIVEREM NO ESTÁGIO V DA ESCALA OU QUE APRESENTAREM PARKINSONISMO SECUNDÁRIO À OUTRAS CAUSAS. ALÉM DISSO, INDIVÍDUOS SEM A DOENÇA SERÃO CONVIDADOS A PARTICIPAREM PARA O GRUPO CONTROLE, CONTROLANDO VARIÁVEIS DE GÊNERO, IDADE E OUTRAS CONDIÇÕES DE SAÚDE. OS BIOMARCADORES BIOQUÍMICOS E IMUNOLÓGICOS SERÃO AVALIADOS POR METODOLOGIA AUTOMATIZADA, OS DE EO SERÃO AVALIADOS POR METODOLOGIAS SEMI-AUTOMATIZADAS PADRONIZADAS NO LABORATÓRIO DE PESQUISA E PÓS-GRADUAÇÃO (LPG), E OS POLIMORFISMOS GENÉTICOS SERÃO AVALIADOS POR REAÇÃO DE CADEIA DA POLIMERASE, SEGUIDOS DE DIGESTÃO ENZIMÁTICA POR ENDONUCLEASES (PCR-RFLP), NO LABORATÓRIO DE GENÉTICA MOLECULAR E IMUNOLOGIA. SERÃO AVALIADOS OS SEGUINTES POLIMORFISMOS: UMA INSERÇÃO/DELEÇÃO DE ATTG NA POSIÇÃO -94 DO GENE NFKB1 (RS28362491); A SUBSTITUIÇÃO DE UMA ADENINA POR UMA GUANINA (A/G) NA POSIÇÃO 3?UTR DO GENE NFKBIA (RS696); A TROCA DE UM AMINOÁCIDO VALINA POR UM ALANINA NA POSIÇÃO 16 DA ENZIMA MANGANÊS-DEPENDENTE SUPERÓXIDO DISMUTASE-2 (MN-SOD2) OU VAL16ALA MN-SOD2 (RS4880); E A SUBSTITUIÇÃO DE UMA CITOSINA POR UMA GUANINA NA POSIÇÃO 174 DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE DA INTERLEUCINA 6 (IL-6) (RS1800795). RESULTADOS ESPERADOS: ESPERA-SE OBSERVAR UMA RELAÇÃO ENTRE OS POLIMORFISMOS GENÉTICOS E OS QUADROS INFLAMATÓRIO E OXIDATIVO NOS PACIENTES, DE FORMA QUE OS PACIENTES ESTEJAM POSSIVELMENTE MAIS SUSCETÍVEIS À AÇÃO DESTES AGENTES EM RELAÇÃO AOS INDIVÍDUOS CONTROLES. DESTA FORMA, TEREMOS NOVOS DADOS QUE POSSIBILITAM UMA MELHOR COMPREENSÃO DA FISIOPATOLOGIA DA DOENÇA, BEM COMO DESENVOLVER NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / BARBOSA, DÉCIO S. - Coordenador / CARINE CONEGLIAN DE FARIAS - Integrante / THIAGO HISSNAUER LEAL BALTUS - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2016 - Atual

    ANÁLISE DE POLIMORFISMOS, EXPRESSÃO E PRODUÇÃO DAS PROTEÍNAS TGFB1 E TGFBR2 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Descrição: O CÂNCER CERVICAL É O SEGUNDO TIPO DE CÂNCER MAIS FREQUENTE ENTRE MULHERES, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA. ESTIMA-SE QUE EM 2014 FORAM NOTIFICADOS 15.590 NOVOS CASOS NO BRASIL. OS PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) SÃO VÍRUS DA FAMÍLIA PAPILOMAVIRIDAE, TENDO SIDO IDENTIFICADOS MAIS DE 200 TIPOS VIRAIS, OS QUAIS SÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM SEU POTENCIAL CARCINOGÊNICO EM ALTO, BAIXO E RISCO INDETERMINADO. CONSIDERA-SE QUE A PERSISTÊNCIA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) É NECESSÁRIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL (NIC) 2 E 3 BEM COMO O CÂNCER CERVICAL. CONTUDO SABE-SE QUE A INTERAÇÃO ENTRE TUMOR ? HOSPEDEIRO É COMPLEXA, E SUA COMPREENSÃO IMPLICA NO ENTENDIMENTO DO MICROAMBIENTE TUMORAL-IMUNOLÓGICO, UMA VEZ QUE LESÕES CERVICAIS PROVOCADAS PELO HPV PODEM SER LIMITADAS PELO SISTEMA IMUNOLÓGICO ASSIM COMO ESTE PODE CONTRIBUIR PARA A SOBREVIVÊNCIA, PROLIFERAÇÃO E PROPAGAÇÃO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS. NESTE MICROAMBIENTE PODEMOS DESTACAR AS CÉLULAS T REGULATÓRIAS, QUE POR MEIO DA LIBERAÇÃO DE CITOCINAS INIBITÓRIAS, COMO O TGFB MODULAM A RESPOSTA IMUNE NO MICROAMBIENTE TUMORAL. DESTA FORMA SE TORNA EXTREMAMENTE IMPORTANTE A COMPREENSÃO DESTE MICROAMBIENTE, EM ESPECIAL COMO O SISTEMA IMUNOLÓGICO MODULA A INICIAÇÃO, FORMAÇÃO, CRESCIMENTO E PROGRESSÃO TUMORAL. TENDO EM VISTA A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO COMPREENDER O PAPEL DO POLIMORFISMO RS3087465 DE TBRII, BEM COMO DOS POLIMORFISMOS RS1800468, RS1800469, RS1800470 E RS1800471 DE TGFB1 ISOLADAMENTE BEM COMO DE SEUS POSSÍVEIS HAPLÓTIPOS SOBRE O SISTEMA IMUNE NA PATOGÊNESE DA INFECÇÃO PELO VÍRUS HPV, A FIM DE SE CONHECER MELHOR O PAPEL DO TGFB NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES PORTADORAS DO VÍRUS HPV E NO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL DE ACORDO COM DIFERENTES GENÓTIPOS E HAPLÓTIPOS. ADICIONALMENTE SERÁ AVALIADA A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, QUE GARANTA UM DIAGNÓSTICO PRECOCE DA INFECÇÃO, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS, PARA ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AO VÍRUS, BEM COMO OS DETERMINANTES DE SUA MANUTENÇÃO. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (7) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    ANÁLISE DOS POLIMORFISMOS ? 3279 (A/C) E ? 924 (A/G) E DA EXPRESSÃO DO FOXP3 EM MULHERES HPV POSITIVAS E CONTROLES SAUDÁVEIS, Descrição: O CÂNCER DO COLO DO ÚTERO É O TERCEIRO TIPO MAIS INCIDENTE DE CÂNCER DIAGNOSTICADO EM MULHERES NO BRASIL (INCA 2014). SABE-SE QUE A RESPOSTA IMUNE DESEMPENHA UM IMPORTANTE PAPEL NA RESOLUÇÃO DA INFECÇÃO PELO HPV, MAS ALGUMAS INFECÇÕES PODEM NÃO SER ELIMINADAS E PERSISTIR POR VÁRIOS ANOS . O FATOR DE TRANSCRIÇÃO FOXP3 DESEMPENHA UM IMPORTANTE PAPEL NO DESENVOLVIMENTO DE CÉLULAS TREG E ESTÁ ENVOLVIDO NA SUA FUNÇÃO E REGULAÇÃO. VÁRIOS ESTUDOS TEM DEMONSTRADO QUE POLIMORFISMOS DE UM ÚNICO NUCLEOTÍDEO (SNPS) DA REGIÃO PROMOTORA DO GENE FOXP3 PODEM ALTERAR SUA EXPRESSÃO GÊNICA PELA MUDANÇA DA ESPECIFICIDADE DE LIGAÇÃO DE FATORES DE TRANSCRIÇÃO À SÍTIOS DE LIGAÇÃO E MODIFICAR A CINÉTICA DA TRANSCRIÇÃO. O QUE PODERIA TER CONSEQUÊNCIAS PARA O DESENVOLVIMENTO DE UMA RESPOSTA IMUNE ANTITUMORAL EFICIENTE. EM VIRTUDE DA IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR OS ASPECTOS IMUNOLÓGICOS E DAS CÉLULAS T REGULATÓRIAS (TREGS) NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES COM CÂNCER CERVICAL BEM COMO VERIFICAR A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, E IDENTIFICAR OS TIPOS VIRAIS MAIS PREVALENTES NA REGIÃO.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Nathália Tatakihara - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli - Integrante / Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Luis Fernando Lasaro Mangieri - Integrante / Ana Paula Lombardi Pereira - Integrante / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Erica Romão Pereira - Integrante / Fernando Cezar dos Santos - Integrante / Fernanda Costa Brandão Berti - Integrante.

  • 2015 - Atual

    DETECÇÃO E AVALIAÇÃO DOS GENÓTIPOS CIRCULANTES DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) E DA RESPOSTA IMUNOLÓGICA EM MULHERES DA REGIÃO LESTE DO MATO GROSSO DO SUL (MS), Descrição: Descrição: O câncer de colo de útero é o quarto tipo de câncer mais comum entre as mulheres, com aproximadamente 527 mil novos casos e é considerado um grande problema de saúde pública, principalmente em países em desenvolvimento, devido sua maior incidência. O principal fator de risco para o desenvolvimento de lesões no colo é a infecção pelo papilomavírus humano (HPV). Entretanto, aspectos relacionados à imunidade do hospedeiro, a genética e o comportamento sexual podem influenciar a regressão ou persistência da infecção, com consequente formação de lesões precursoras e câncer (INCA, 2014). O presente projeto propiciaria não somente um levantamento epidemiológico dos subtipos virais de HPV que acometem as mulheres da região leste do Mato Grosso do Sul, bem como faria uma análise minuciosa através de um questionário sócio demográfico empregado para verificar os melhores meios de atingir a população que está infectada e a comunidade para prevenir, controlar, tratar e mostrar a importância de se vacinar as meninas jovens antes de início da atividade sexual. Ao evidenciar e identificar os principais subtipos virais circulantes na região leste do Mato Grosso do Sul, proposto pelo presente projeto, pode-se realizar o acompanhamento das mulheres infectadas com o(s) genótipo(s) considerado(s) de alto risco que ainda não apresentam transformações celulares no epitélio cervical. Além disso, as publicações dos resultados obtidos e suas divulgações contribuirão para o avanço do conhecimento sobre o HPV e sua epidemiologia no Brasil. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Julie Masayo Maeda Oda - Coordenador / Maria Angélica E Watanabe - Integrante.

  • 2014 - 2016

    Avaliação de polimorfismos genéticos do fator de transcrição FOXP3 e da quimiocina CXCL12 e análise imunohistoquímica do FOXP3 e do receptor CXCR4 em pacientes com nefroblastoma, Descrição: Os tumores renais representam de 5 a 10% de todas as neoplasias infantis e destes, 95% são do tipo embrionário, denominado de tumor de Wilms ou nefroblastoma. É conhecido que a quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4 estão envolvidos em diversos processos biológicos, incluindo o desenvolvimento de vários órgãos como cerebelo, e rim, e pode também estar relacionado com processoa metastáticos em câncer. A interação tumor-hospedeiro está sendo bastante investigado nas últimas décadas e as células T regulatórias têm merecido atenção por suprimir resposta imunológica, atuando em favor do crescimento tumoral. Um dos principais marcadores para estas células é o fator de transcrição FOXP3 o qual sabe-se hoje que pode estar expresso em diversos tipos celulares, incluindo células tumorais, e sua expressão parece estar relacionado com o prognóstico dos pacientes. Polimorfismos genéticos presentes na região regulatória de genes como o CXCL12 e FOXP3 parecem ter envolvimento com diversas doenças, incluindo o câncer. Dessa forma, o objetivo deste trabalho será avaliar a presença de polimorfismos genéticos rs2232365 e rs3761548 e expressão proteica do FOXP3, bem como o polimorfismo genético rs1801157 do CXCL12 e a expressão proteica do CXCR4 nos pacientes diagnosticados com nefroblastoma. A proposta do presente trabalho será demonstrar se a presença de FOXP3 e CXCR4, bem como a frequência dos genótipos dos polimorfismos rs2232365, rs2761548 e rs1801157 podem estar associados ao nefroblastoma. O projeto tem como proposta elucidar os aspectos moleculares dos genes acima relacionados e investigar novos procedimentos diagnósticos e terapêuticos para nefroblastoma... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angélica E Watanabe - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Aspectos histológicos, moleculares e epigenéticos do fator de transcrição FOXP3: implicações na patogênese do câncer de mama, Descrição: O grau de heterogeneidade molecular e celular no câncer de mama e o grande número de eventos moleculares envolvidos no controle do crescimento celular, diferenciação, proliferação e metástase dependem da interação tumor-hospedeiro. A proteína forkheadbox 3 (FOXP3) é um fator de transcrição, cuja função é exercida sobre determinadas regiões reguladoras dentro do DNA, aumentando ou suprimindo a transcrição de genes específicos. As proteínas FOXP3 são componentes de uma família de fatores de transcrição que possuem um domínio ligante de DNA altamente conservado denominado forkhead/winged-helix. É conhecido que a proteína FOXP3 é altamente expressa não só em células T reguladoras (Tregs), mas também nas células tumorais, atuando como um repressor transcricional de oncogenes do câncer de mama incluindo o HER2 (fator de crescimento epidérmico humano 2). Células tumorais FOXP3 positivo foram detectados por imuno-histoquímica em tumores de mama invasivo com expressão acentuada do HER2-primário o qual foi associado a melhora de sobrevida. Esses dados indicam que a presença de FOXP3 em células tumorais representa um novo fator prognóstico no câncer. Um subgrupo específico de câncer de mama desperta especial interesse, por ainda ser órfão de tratamento direcionado, denominado triplo-negativo. Neste grupo, as células não apresentam em sua superfície a expressão de receptores de estrógeno, progesterona e nem a expressão acentuada do oncogene HER-2. O comportamento clínico do câncer de mama triplo-negativo é classicamente mais agressivo do que os demais tumores deste órgão e, consequentemente, a sobrevida dessas pacientes é semelhante aquela das pacientes portadoras de tumores HER-2 positivos, que também representa subtipo agressivo de neoplasia mamaria. Uma vez que o FOXP3 é altamente expresso não só em células T reguladoras, mas também nas células tumorais, atuando como um repressor transcricional de oncogenes de mama, incluindo HER2, pretende-se neste projeto, investigar o va. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Carolina Batista Ariza - Integrante / Ana Cristina Herrera - Integrante / Roberta Losi Guembarovski - Integrante / Alda MFL Guembarovski - Integrante / Daniela Rudgeri Derossi - Integrante / Marina O. Kishima - Integrante / Maria Angélica E Watanabe - Coordenador / Clodoaldo Zago Campos - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    HPV e sua possível associação com os genes TGF-b e FOXP3: implicações no microambiente tumoral, Descrição: O câncer cervical é o segundo tipo de câncer mais frequente entre mulheres, ficando atrás apenas do câncer de mama. Estima-se que em 2012 foram notificados 17.540 novos casos no Brasil. Os Papilomavírus Humano (HPV) são vírus da família Papilomaviridae, tendo sido identificados mais de 100 tipos virais, os quais são classificados de acordo com seu potencial carcinogênico em alto, baixo e risco indeterminado. Considera-se que a persistência do papilomavírus humano (HPV) é necessária para o desenvolvimento de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) 2 e 3 bem como o câncer cervical. Contudo sabe-se que a interação entre tumor ? hospedeiro é complexa, e sua compreensão implica no entendimento do microambiente tumoral-imunológico, uma vez que lesões cervicais provocadas pelo HPV podem ser limitadas pelo sistema imunológico assim como este pode contribuir para a sobrevivência, proliferação e propagação de células cancerígenas. Neste microambiente podemos destacar as células T regulatórias, que por meio da liberação de citocinas inibitórias modulam a resposta imune no microambiente tumoral. Desta forma se torna extremamente importante a compreensão deste microambiente, em especial como o sistema imunológico modula a iniciação, formação, crescimento e progressão tumoral. Tendo em vista a importância epidemiológica do câncer de colo de útero e da relação do HPV com o desenvolvimento de neoplasia intraepitelial cervical, este estudo tem como objetivo compreender o papel do sistema imune no controle e iniciação tumoral, bem como na sua formação, crescimento e progressão, em especial avaliar o papel das células T regulatórias (Tregs) na interação tumor-hospedeiro em pacientes portadoras do vírus HPV e no desenvolvimento do câncer cervical, adicionalmente pretende-se avaliar a presença do vírus em mulheres atendidas em programas de prevenção ao câncer cervical do setor público de saúde da região norte do Paraná, por meio de metodologia específica e sensível, que garanta um diagnóstico precoce da infecção, visando também à associação de dados demográficos, para análise dos fatores de risco que contribuem para a exposição da população ao vírus, bem como os determinantes de sua manutenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Carolina Batista Ariza - Integrante / Roberta Losi Guembarovski - Integrante / Patricia M M Ozawa - Integrante / Vania Darc Castro - Integrante / Nathália Tatakihara - Integrante / Julie Masayo Maeda Oda - Integrante / Maria Angélica E Watanabe - Integrante / Bruna Karina Banin Hirata - Integrante / Sídnei de Andrade Dias - Integrante / Stephanie Badaró Garcia - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / Guilherme Cesar Martelossi Cebinelli - Integrante / Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Ana Paula Lombardi - Integrante / Luis Fernando Lasaro Mangieri - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2015

    PREVALÊNCIA E GENOTIPAGEM DE HPV E SUA POSSÍVEL ASSOCIAÇÃO COM O GENE FOXP3: IMPLICAÇÕES NO MICROAMBIENTE TUMORAL, Descrição: O CÂNCER CERVICAL É O SEGUNDO TIPO DE CÂNCER MAIS FREQUENTE ENTRE MULHERES, FICANDO ATRÁS APENAS DO CÂNCER DE MAMA. ESTIMA-SE QUE EM 2012 FORAM NOTIFICADOS 17.540 NOVOS CASOS NO BRASIL. OS PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) SÃO VÍRUS DA FAMÍLIA PAPILOMAVIRIDAE, TENDO SIDO IDENTIFICADOS MAIS DE 100 TIPOS VIRAIS, OS QUAIS SÃO CLASSIFICADOS DE ACORDO COM SEU POTENCIAL CARCINOGÊNICO EM ALTO, BAIXO E RISCO INDETERMINADO. CONSIDERA-SE QUE A PERSISTÊNCIA DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO (HPV) É NECESSÁRIA PARA O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL (NIC) 2 E 3 BEM COMO O CÂNCER CERVICAL. CONTUDO SABE-SE QUE A INTERAÇÃO ENTRE TUMOR ? HOSPEDEIRO É COMPLEXA, E SUA COMPREENSÃO IMPLICA NO ENTENDIMENTO DO MICROAMBIENTE TUMORAL-IMUNOLÓGICO, UMA VEZ QUE LESÕES CERVICAIS PROVOCADAS PELO HPV PODEM SER LIMITADAS PELO SISTEMA IMUNOLÓGICO ASSIM COMO ESTE PODE CONTRIBUIR PARA A SOBREVIVÊNCIA, PROLIFERAÇÃO E PROPAGAÇÃO DE CÉLULAS CANCERÍGENAS. NESTE MICROAMBIENTE PODEMOS DESTACAR AS CÉLULAS T REGULATÓRIAS, QUE POR MEIO DA LIBERAÇÃO DE CITOCINAS INIBITÓRIAS MODULAM A RESPOSTA IMUNE NO MICROAMBIENTE TUMORAL. DESTA FORMA SE TORNA EXTREMAMENTE IMPORTANTE A COMPREENSÃO DESTE MICROAMBIENTE, EM ESPECIAL COMO O SISTEMA IMUNOLÓGICO MODULA A INICIAÇÃO, FORMAÇÃO, CRESCIMENTO E PROGRESSÃO TUMORAL. TENDO EM VISTA A IMPORTÂNCIA EPIDEMIOLÓGICA DO CÂNCER DE COLO DE ÚTERO E DA RELAÇÃO DO HPV COM O DESENVOLVIMENTO DE NEOPLASIA INTRAEPITELIAL CERVICAL, ESTE ESTUDO TEM COMO OBJETIVO AVALIAR A PRESENÇA DO VÍRUS EM MULHERES ATENDIDAS EM PROGRAMAS DE PREVENÇÃO AO CÂNCER CERVICAL DO SETOR PÚBLICO DE SAÚDE DA REGIÃO NORTE DO PARANÁ, POR MEIO DE METODOLOGIA ESPECÍFICA E SENSÍVEL, QUE GARANTA UM DIAGNÓSTICO PRECOCE DA INFECÇÃO, VISANDO TAMBÉM À ASSOCIAÇÃO DE DADOS DEMOGRÁFICOS, PARA ANÁLISE DOS FATORES DE RISCO QUE CONTRIBUEM PARA A EXPOSIÇÃO DA POPULAÇÃO AO VÍRUS, BEM COMO OS DETERMINANTES DE SUA MANUTENÇÃO. ADICIONALMENTE OBJETIVA-SE COMPREENDER O PAPEL DO SISTEMA IMUNE NO CONTROLE E INICIAÇÃO TUMORAL, BEM COMO NA SUA FORMAÇÃO, CRESCIMENTO E PROGRESSÃO, EM ESPECIAL AVALIAR O PAPEL DAS CÉLULAS T REGULATÓRIAS (TREGS) NA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO EM PACIENTES PORTADORAS DO VÍRUS HPV E NO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER CERVICAL. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Vania Darc Castro - Integrante / Nathália Tatakihara - Integrante / Sídnei de Andrade Dias - Integrante / Stephanie Badaró Garcia - Integrante / Guilherme Martelossi Cebinelli - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Kleber Paiva Trugilo - Integrante / Ana Paula Lombardi Pereira - Integrante / Erica Romão Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2012 - 2017

    Diagnóstico Molecular do papilomavírus humano (HPV): prevalência e genotipagem viral na população da região Norte do Paraná, Descrição: O câncer cervical é o segundo tipo de câncer mais frequente entre mulheres, ficando atrás apenas do câncer de mama. Estima-se que em 2012 sejam notificados 17.540 novos casos no Brasil. Os Papilomavírus Humano (HPV) são vírus da família Papilomaviridae, tendo sido identificados mais de 100 tipos virais, os quais são classificados de acordo com seu potencial carcinogênico em alto, baixo e risco indeterminado. Considera-se que a persistência do papilomavírus humano (HPV) é necessária para o desenvolvimento de neoplasia intraepitelial cervical (NIC) 2 e 3 bem como o câncer cervical. Assim como evidências epidemiológicas sugerem que a co-infecção HPV / Chlamydia trachomatis desempenha um papel central do desenvolvimento do câncer cervical. Infecções por Chlamydia trachomatis estão entre as principais doenças bacterianas sexualmente transmissíveis em todo o mundo. De acordo com o Ministério da Saúde (2011), no Brasil, a estimativa de infecções por transmissão sexual desta bactéria é de aproximadamente 2 milhões, a cada ano. Contudo, devido ao caráter assintomático da infecção, a sua real prevalência e incidência não são conhecidos. A presença do vírus HPV é sugerida em exames de prevenção para o câncer de colo de útero, e confirmadas apenas por testes moleculares. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) considera o método de captura híbrida como padrão ouro na detecção e genotipagem do HPV, contudo, este método permite a identificação de apenas alguns dos tipos virais considerados de baixo risco e alto risco oncogênico. Desta forma a reação em cadeia da polimerase (PCR) é a metodologia mais sensível na identificação do DNA do HPV, por permitir a detecção de todos os tipos virais encontrados na amostra. A detecção de Chlamydia trachomatis é realizada em cultura de células McCoy, sendo este considerado padrão ouro para seu diagnóstico, contudo, este método de diagnóstico é trabalhoso e exige técnicos de laboratório com elevada experiência, o que torna o método. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / Carolina Batista Ariza - Integrante / Leandra Fiori Lopes - Integrante / Roberta Losi Guembarovski - Integrante / Patricia M M Ozawa - Integrante / Glauco Akelinghton Freire Vitiello - Integrante / Nathália Tatakihara - Integrante / Bruna Karina Banin Hirata - Integrante / Sídnei de Andrade Dias - Integrante / Stephanie Badaró Garcia - Integrante / Guilherme Martelossi Cebinelli - Integrante / Michelle Mota Sena - Integrante / Ana Paula Lombardi Pereira - Integrante / Nadia Calvo Martins Okuyama - Integrante / Erica Romão Pereira - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Aspectos imunológicos e moleculares das células T regulatórias (Tregs) na interação tumor-hospedeiro em câncer de mama, Descrição: O grande desafio da oncologia tem sido o entendimento dos mecanismos que envolvem a patogênese do câncer. Sabe-se que o grau de heterogeneidade molecular e celular no câncer de mama e o grande número de eventos moleculares envolvidos no controle do crescimento celular, diferenciação, proliferação e metástases dependem da interação tumor-hospedeiro. Tem sido demonstrada a significância das células T regulatórias (Tregs) na carcinogênese, o que reforça a idéia do desenvolvimento de terapias anticancerígenas para inibir a expressão de FoxP3 o qual é um dos principais marcadores das Tregs associadas ao tumor. Essas células têm sido foco de intensas investigações dentro do sistema imunológico como também na patogênese de diversas doenças. Sabe-se que as Tregs CD4+CD25+FoxP3+ atuam na modulação da ativação imunológica, funcionando como mediadores críticos da homeostasia imune. Além disso, muitos estudos têm demonstrado que a função das Tregs não é limitada à prevenção de auto-imunidade, mas são importantes no controle de todas as formas de respostas imunes no contexto de inflamação, infecção, alergia, transplantes e imunidade tumoral. O número de células Tregs associadas ao tumor é um parâmetro significativo no prognóstico da doença em ambos os casos de tumores de mama, invasivo e não-invasivo. Um subgrupo específico de câncer de mama desperta especial interêsse, por ainda ser órfão de tratamento direcionado, denominado triplo-negativo. Neste grupo de tumores, as células não apresentam em sua superficie a expressão de receptores de estrógeno, progesterona e nem a expressão acentuada do oncogene HER-2 (fator de crescimento epidérmico humano 2). O comportamento clínico do câncer de mama triplo-negativo é classicamente mais agressivo do que os demais tumores deste órgão e, consequentemente, a sobrevida dessas pacientes é semelhante aquela das pacientes portadoras de tumores HER-2 positivos, que também representa subtipo agressivo de neoplasia mamaria.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / A L Perim - Integrante / Leandra Fiori Lopes - Integrante / Roberta Losi Guembarovski - Integrante / Patricia M M Ozawa - Integrante / Jamil Soni Neto - Integrante / Alda MFL Guembarovski - Integrante / Hirata, BKB - Integrante / Nathália Tatakihara - Integrante / Julie Masayo Maeda Oda - Integrante / Maria Angélica E Watanabe - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2014

    Análise de variantes alélicas polimórficas em genes do sistema imune e possível associação com o desenvolvimento de doenças hematológicas, Descrição: O acúmulo de mutações em genes, como aqueles do sistema imune, e a falta de equilíbrio entre a diferenciação e a proliferação das células hematopoiéticas tem como resultado as neoplasias hematológicas, que se originam a partir de uma única célula hematopoética e são caracterizadas pela substituição difusa da medula óssea por células neoplásicas. As principais neoplasias hematológicas são as leucemias agudas, as síndromes mieloproliferativas crônicas, os mielomas, a leucemia linfóide crônica e os linfomas Hodgkin e não Hodgkin. A LLA é, entre as neoplasias, a mais comum em indivíduos menores de 15 anos, com pico de incidência entre dois e cinco anos e corresponde a 25% dos cânceres em crianças brancas nessa faixa etária. As células T reguladoras (Tregs) naturais CD4+CD25+ atuam na supressão da ativação imune, funcionando como mediadores críticos da homeostasia e da auto-tolerância. Além disso, vários estudos recentes têm demonstrado que a função dessas células também está relacionada a imunidade tumoral. A busca por um marcador específico de Tregs resultou na identificação do fator de transcrição Foxp3, que é expresso nestas células e codifica um fator de transcrição que controla seu desenvolvimento e função. Polimorfismos neste gene podem modificar funcionalmente ou quantitativamente seu produto, podendo levar a falta de funcionalidade das Tregs. O fator de crescimento de transformação beta (TGF-β) é um membro de uma ampla família de polipeptídeos multifuncionais secretados, que são potentes reguladores do crescimento e da diferenciação celular. O TGF-β é um biomarcador associado com a progressão de tumores e é conhecido por atuar tanto como supressor quanto por estimular a progressão tumoral. Dois polimorfismos comumente estudados do TGF- β1 são T869C (rs1800470) e C-509T (rs1800469), estão associados com um aumento no seu nível plasmático. Foi descoberto que o gene TGF-β induz a expressão de Foxp3 e converte as células em Tregs Foxp3+, demonstr. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / A L Perim - Integrante / Oda, Julie Massayo Maeda - Integrante / Leandra Fiori Lopes - Integrante / Roberta Losi Guembarovski - Coordenador / Patricia M M Ozawa - Integrante / Alessandra Valéria de Oliveira - Integrante / Glauco Akelinghton Freire Vitiello - Integrante.

  • 2011 - 2014

    ANÁLISE DA REGIÃO 3'UTR DA QUIMIOCINA CXCL12, EXPRESSÃO DO RECEPTOR CXCR4 E SEU LIGANTE: APLICAÇÕES NA PATOGÊNESE DAS NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS., Descrição: O grande desafio da oncologia tem sido o entendimento dos mecanismos moleculares que envolvem o câncer. Tem sido descrito que quimiocinas específicas estão envolvidas com o processo de câncer de mama, as quais atuam pela atração de células malignas a determinados órgãos favorecendo a formação de metástases. Recentemente verificou-se que células de câncer de mama podem ser guiadas através do sangue periférico para outros órgãos que expressem quimiocinas específicas como a quimiocina denominada fator derivado do estroma da medula óssea (SDF-1/CXCL12), pois estas células possuem receptores CXCR4 específicos que possibilitam este evento. O CXCL12 é uma quimiocina constitutivamente expressa por células do estroma medular e em outros tecidos que desenvolve um papel chave no homing de células tronco e de células progenitoras hematopoiéticas. Esta quimiocina pode apresentar um polimorfismo genético,CXCL12-3A, no segmento evolucionário conservado da região 3 não codificadora (3 UTR). Sabe-se que, muitas regiões 3'UTR de transcritos são responsáveis pela regulação da transcrição de muitos genes. A proposta deste trabalho será avaliar a presença da mutação na região 3 UTR da quimiocina CXCL12 em amostras do sangue periférico de pacientes com neoplasias hematologicas e doadores normais e analisar a expressão quantitativa deste RNAm do CXCL12 e receptor CXCR4 na ausência e presença da mutação, em amostras de sangue periférico e tecido tumoral, uma vez que as regiões 3 não codificadoras (UTR) de RNAs mensageiros para muitos genes têm sido identificadas como regiões regulatórias importantes do transcrito de RNA. A influência da estrutura secundária da região 3 UTR nos indivíduos portadores do alelo 3 A na expressão do RNA para CXCL12 também será avaliada.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador.

  • 2011 - 2012

    Prevalência de Chlamydia trachomatis em pacientes do sexo feminino atendidas nas unidades básicas de saúde das cidades de Maringá e Marialva, Descrição: Infecções por Chlamydia trachomatis estão entre as principais doenças bacterianas sexualmente transmissíveis. Estima-se que a cada ano ocorram 92 milhões de novos casos de infecção no mundo, sendo dois terços em países em desenvolvimento, nos quais serviços de diagnóstico e tratamento são praticamente ausentes e de acordo com o Ministério da Saúde (2006), no Brasil, ocorrem a cada ano 1.967.200 novos casos. Assim devido ao grande número de indivíduos acometidos e as graves complicações, que estes podem desencadear, o diagnóstico mostra-se importante e necessário. Portanto este trabalho tem como objetivo determinar a prevalência da infecção por Chlamydia trachomatis em mulheres atendidas pelas unidades básicas de saúde das cidades de Maringá e Marialva. Ainda determinar a relação entre a prevalência da bactéria e as condições socioeconômicas da população estudada. A Organização Mundial de Saúde estima que de 10% a 40% das mulheres com infecção por clamídia não tratadas desenvolvem doença inflamatória pélvica sintomática, sendo que 40% a 50% das gestações ectópicas são atribuídas a esta patologia, e ainda as infecções pós-lesão tubária são responsáveis por 30% a 40% dos casos de infertilidade feminina (GAYDOS et al., 2004) De acordo com a Coordenação Nacional de DST/AIDS são considerados raros os serviços públicos que oferecem pesquisa para DST, enquanto que nos serviços privados, só é realizada a pesquisa em casos sintomáticos (Ministério da Saúde, 2006). De acordo com a WHO (1995), na América Latina e Caribe são esperados que entre 7% a 14% da população sexualmente ativa, (3,5 a 7% da população geral), venha adquirir sífilis, gonorréia, clamídia ou tricomoníase ao longo de um ano. Desde a década de 80, a infecção pela Chlamydia trachomatis é considerada como uma das DST mais freqüentes em todo mundo (OMS, 2001). O presente projeto irá realizar a detecção da Chlamydia trachomatis pelo método da Reação em Cadeia da Polimerase (PCR), devido sua alta sensibilidade, e. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Kallyandra Padilha - Integrante., Financiador(es): Centro de Ensino Superior de Maringá - Cooperação.

  • 2011 - 2012

    Análise de polimorfismos de citocinas e quimiocinas em indivíduos saudáveis e portadores de doenças infecciosas e inflamatórias., Descrição: As quimiocinas são citocinas envolvidas no processo de atração de leucócitos aos sítios de inflamação, atuam também no desenvolvimento dos órgãos, na angiogênese, na mobilidade de células tronco, na recirculação dos leucócitos, na regulação e no desenvolvimento imunológico e hematopoiético. Muitos polimorfismos nos genes que codificam as quimiocinas e seus receptores têm sido descritos em diferentes populações, o que poderia interferir na regulação da expressão gênica. Sugerindo desta forma um importante papel destas moléculas na susceptibilidade ao desenvolvimento de doenças infecto-contagiosas, assim como desempenhando funções chave no desenvolvimento e na progressão de tumores. Desta forma o presente estudo tem como objetivo avaliar a incidência dos alelos variantes dos polimorfismos de quimiocinas CXCL12 rs1801157, CCR5-delta32, e TGF- β1 T869C em indivíduos saudáveis de diferentes etnias bem como em indivíduos portadores de doenças infecciosas e inflamatórias como o câncer. As amostras utilizadas serão de sangue periférico, das quais será extraído o DNA para análise molecular dos polimorfismos genéticos CCR5-delta32 e TGF- β1 T869C, e PCR-RFLP para o CXCL12 rs1801157, pela técnica de PCR, para os polimorfismos. Os dados serão avaliados estatisticamente pelo programa SPSS Statistics 17.0, adotando o nível de significância de p<0.05. Com o desenvolvimento do presente projeto espera-se contribuir para uma maior compreensão e conhecimento da freqüência dos alelos variantes dos polimorfismos de quimiocinas CXCL12 rs1801157, CCR5-delta32, e TGF- β1 T869C em indivíduos saudáveis de diferentes etnias bem como para avaliar possíveis aumentos na susceptibilidade de doenças infecciosas e inflamatórias como o câncer.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador.

  • 2011 - Atual

    Análise da expressão de genes relacionados a células T reguladoras (Tregs) FoxP3+ e CXCR4 em Pacientes com câncer de mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Maria Angelica Ehara Watanabe em 21/02/2014., Descrição: Quimiocinas e seus receptores estão envolvidos no controle do tráfego de células imunes durante seu desenvolvimento, inflamação e reparo tecidual, bem como participam da patofisiologia de várias doenças. A interação entre a quimiocina CXCL12 e seu receptor CXCR4 pode aumentar a so-brevivência de células-tronco malignas, bem como sua proliferação, invasão e metástase, levando a disseminação do câncer de mama. No presente trabalho, as expressões relativas de RNAm CXCR4 e de RNAm CXCL12 estavam significativamente correlacionadas à expressão de RNAm IFN-γ. É possível que altos níveis de IFN- sejam responsáveis por uma elevada expressão de CXCR4 no tecido mamário tumoral, sugerindo desta forma um pior prognóstico a estas pacientes. Foi realizada a imunohistoquímica de tecido tumoral maligno e tecido normal, e observou-se que em 4 pacientes, que estavam no estadiamento II, a expressão de CXCR4 por RNAm foi positivamente correlacio-nada com a expressão da proteína por imunohistoquímica. Apesar do nosso estudo não ter encon-trado associação entre a expressão do fator de transcrição FoxP3 e os dados clínicos das pacientes, o polimorfismo genético e a expressão desse fator de transcrição, do gene CXCL12 no microam-biente tumoral juntamente com a expressão do CXCR4 e IFN- levanta a possibilidade de que o infiltrado de Tregs no tumor não só influencie na imunidade antitumoral, mas também que as pró-prias células tumorais modulem as funções das células T através do FoxP3, proporcionando um potencial marcador prognóstico... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador / Gabriela G Cavassin - Integrante / Roberta Losi Guembarovski - Integrante / Patricia M M Ozawa - Integrante / Alda MFL Guembarovski - Integrante / Julie Masayo Maeda Oda - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Soroepidemiologia da hepatite A e rotavirus na periferia de Maringá e Sarandi - PR., Descrição: Este trabalho visa estabelecer, em Maringá e Marialva ? PR, o perfil epidemiológico de dois agentes virais responsáveis por quadros diarréicos e de icterícias em crianças em comunidades carentes, instituições de educação infantil e periferias de diversas cidades do Brasil; o Rotavírus d o Vírus da Hepatite A (HAV). No estudo da epidemiologia destes vírus será analisada a relação entre fatores socioambientais e a prevalência destes agentes na população. Nesta pesquisa, realizada em duas etapas, serão escolhidos participantes de 0 a 24 meses, matriculados em creches públicas das duas cidades, para pesquisa de antígenos do Rotavírus em amostras de fezes; na segunda etapa, uma população aleatória, sorteada por domicílios em diferentes bairros será submetida à análise sorológica para pesquisa de anticorpos IgG anti-HAV. Todas as análises serão realizadas empregando-se ensaio imunoenzimático direto para pesquisa de Rotavírus e indireto para anticorpos anti-HAV. Todos os dados epidemiológicos da população serão correlacionados estatisticamente aos resultados obtidos. Espera-se a partir dos resultados desta pesquisa, estabelecer o perfil epidemiológicos destes agentes virais nos dois municípios, bem como conhecer os fatores socioambientais que colaboram para a manutenção destes agentes no meio.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador., Financiador(es): Centro de Ensino Superior de Maringá - Bolsa.

  • 2010 - 2011

    Detecção e genotipagem do papilomavirus humano (HPV) em mulheres das cidades de Maringá e Marialva, PR., Descrição: O Papilomavírus humano (HPV) possui forte relação com o desenvolvimento de neoplasia intra-epitelial cervical, sendo sua presença, sugerida em exames de prevenção para o câncer de colo de útero, e confirmadas apenas por testes moleculares. Este trabalho tem como objetivo avaliar a prevalência do HPV e seus fatores de risco, e realizar a genotipagem das amostras para presença de DNA do HPV de mulheres a tipagem do subtipo viral em mulheres atendidas em programas de prevenção ao câncer de colo de útero de unidades básicas de saúde das cidades de Maringá e Marialva, Paraná. Para tanto serão analisadas amostras de células do epitélio cervical uterino a partir do qual o a detecção do HPV será realizada pela técnica de Reação em Cadeia da Polimerase enquanto a genotipagem sertá realizada pela técnica de RFLP, os dados sociodemográficos serão obtidos por meio de um questionário socio-epidemiológico. Os resultados obtidos serão analisados estatisticamente, pelo programa SPSS 17.0, com nível de significância ajustado para p<0,05.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador., Número de orientações: 1

  • 2010 - 2010

    Imunologia do Câncer de mama - Avaliação das características associadas ao câncer de mama, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    NEVC - Núcleo de Estudos Sobre Violência e Cidadania, Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (14) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Coordenador / Marco Antonio Rossi - Integrante / Flavia Carvalhaes - Integrante., Financiador(es): Faculdade Pitágoras de Administração Superior - Outra.

  • 2007 - 2010

    ANALISE DA REGIÃO 3'UTR DA QUIMIOCINA SDF-1,EXPRESSÃO DO RECEPTOR CXCR4 E QUIMIOCINAS; IMPLICAÇÕES NA PATOGENESE DO CANCER DE MAMA, Descrição: O CÂNCER DE MAMA É UMA DOENÇA COMPLEXA, HETEROGÊNEA, CUJA EVOLUÇÃO DEPENDE DA INTERAÇÃO TUMOR-HOSPEDEIRO. CERCA DE 5% A 10% DOS CASOS DE CÂNCER DE MAMA ESTÃO ASSOCIADOS A FATORES HEREDITÁRIOS TRANSMITIDOS ATRAVÉS DE ALTERAÇÕES EM CÉLULAS GERMINATIVAS. O GRANDE DESAFIO DA ONCOLOGIA TEM SIDO O ENTENDIMENTO DOS MECANISMOS MOLECULARES QUE ENVOLVEM O CÂNCER. TEM SIDO DESCRITO QUE QUIMIOCINAS ESPECÍFICAS ESTÃO ENVOLVIDAS COM O PROCESSO DE CÂNCER DE MAMA, AS QUAIS ATUAM PELA ATRAÇÃO DE CÉLULAS MALIGNAS A DETERMINADOS ÓRGÃOS FAVORECENDO A FORMAÇÃO DE METÁSTASES. RECENTEMENTE VERIFICOU-SE QUE CÉLULAS DE CÂNCER DE MAMA PODEM SER GUIADAS ATRAVÉS DO SANGUE PERIFÉRICO PARA OUTROS ÓRGÃOS QUE EXPRESSEM QUIMIOCINAS ESPECÍFICAS COMO A QUIMIOCINA DENOMINADA FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA (SDF-1), POIS ESTAS CÉLULAS POSSUEM RECEPTORES CXCR4 ESPECÍFICOS QUE POSSIBILITAM ESTE EVENTO. O SDF-1 É UMA QUIMIOCINA CONSTITUTIVAMENTE EXPRESSA POR CÉLULAS DO ESTROMA MEDULAR E EM OUTROS TECIDOS QUE DESENVOLVE UM PAPEL CHAVE NO HOMING DE CÉLULAS TRONCO E DE CÉLULAS PROGENITORAS HEMATOPOIÉTICAS. ESTA QUIMIOCINA PODE APRESENTAR UM POLIMORFISMO GENÉTICO, SDF-1-3'A, NO SEGMENTO EVOLUCIONÁRIO CONSERVADO DA REGIÃO 3' NÃO CODIFICADORA (3'UTR). SABE-SE QUE, MUITAS REGIÕES 3'UTR DE TRANSCRITOS SÃO RESPONSÁVEIS PELA REGULAÇÃO DA TRANSCRIÇÃO DE MUITOS GENES. A PROPOSTA DESTE TRABALHO SERÁ AVALIAR A PRESENÇA DA MUTAÇÃO NA REGIÃO 3'UTR DA QUIMIOCINA SDF-1 EM AMOSTRAS DO SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA E DOADORES NORMAIS E ANALISAR A EXPRESSÃO QUANTITATIVA DESTE RNAM DO SDF-1 E RECEPTOR CXCR4 NA AUSÊNCIA E PRESENÇA DA MUTAÇÃO, EM AMOSTRAS DE SANGUE PERIFÉRICO E TECIDO TUMORAL, UMA VEZ QUE AS REGIÕES 3' NÃO CODIFICADORAS (UTR) DE RNAS MENSAGEIROS PARA MUITOS GENES TÊM SIDO IDENTIFICADAS COMO REGIÕES REGULATÓRIAS IMPORTANTES DO TRANSCRITO DE RNA. A INFLUÊNCIA DA ESTRUTURA SECUNDÁRIA DA REGIÃO 3' UTR NOS INDIVÍDUOS PORTADORES DO ALELO 3'A NA EXPRESSÃO DO RNA PARA SDF-1 TAMBÉM SERÁ A. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    PREVALENCIA DO TTV ENTRE PACIENTES COM ALTERAÇÕES BIOQUÍMICAS, PACIENTES COM ALTERAÇÕES BIOQUÍMICAS, PACIENTES INFECTADOS PELO HIV E DOADORES SAUDÁVEIS DE SANGUE, Descrição: O TT VÍRUS (TTV) FOI PRIMEIRAMENTE DESCRITO NO JAPÃO EM 1997 POR T. NISHIZAWA NO SORO DE PACIENTES COM HEPATITE, PÓS-TRANSFUSIONAL, NÃO A À NÃO G E INTENSIVAMENTE INVESTIGADO, DESDE ENTÃO, COMO UMA POSSÍVEL ADIÇÃO À LISTA DOS VÍRUS INDUTORES DE HEPATITE. O TTV É UM VÍRUS NÃO ENVELOPADO, SIMPLES FITA E SEU MATERIAL GENÉTICO É DNA. TEM SIDO DEMONSTRADA UMA CONSIDERÁVEL VARIABILIDADE GENÉTICA POR PARTE DO TTV, O QUE TEM LEVADO PESQUISADORES A AGRUPAR ISOLADOS DO VÍRUS EM INÚMEROS GENÓTIPOS E SUBTIPOS. A SIGNIFICÂNCIA CLÍNICA DA INFECÇÃO POR TTV, ENTRETANTO, PERMANECE DESCONHECIDA. ELE É FREQÜENTEMENTE DETECTADO EM FLUÍDOS CORPORAIS E SEU COMPONENTE MELHOR ELUCIDADO ATUALMENTE É O GENOMA. CONHECIMENTOS RELACIONADOS AO TTV TÊM AUMENTADO CONSTANTEMENTE, PORÉM, VÁRIOS ASPECTOS FUNDAMENTAIS PERMANECEM OBSCUROS. PACIENTES COM HIV CONSTITUEM UM GRUPO RELATIVAMENTE ÚNICO NO QUE DIZ RESPEITO À CO-INFECÇÕES. ESTE PROJETO TEM COMO OBJETIVO DETERMINAR A PREVALÊNCIA DO TTV ENTRE PACIENTES COM ALTERAÇÕES BIOQUÍMICAS COMO ALANINA TRANSFERASE E ASPARTATO TRANSFERASE, PACIENTES INFECTADOS PELO HIV E DOADORES SAUDÁVEIS DE SANGUE. PALAVRAS CHAVES: TTV, HIV, ALTERAÇÕES HEPÁTICAS. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador / Edna Maria Vissoci Reiche - Integrante / Patricia Sayuri Suzuki - Integrante.

  • 2006 - 2008

    Expressão do RNAm bcr-abl como fator prognóstico no tratamento de leucemias e fator de risco em indivíduos saudáveis., Descrição: É conhecido que os fatores endógenos e genéticos se responsabilizam pelo desenvolvimento do câncer em 20% dos casos, e os outros 80% são decorrentes de fatores ambientais, estando ambas as causas inter-relacionadas. Dentre os diversos tipos de cânceres diretamente relacionados com alterações genéticas, destaca-se a Leucemia Mielóide Crônica, que atinge 1 a 2 pessoas por ano, somando um total de 10% a 15% de todas as leucemias no adulto, tendo sua maior incidência na quarta década de vida, podendo, no entanto, afetar crianças e idosos. O cromossomo Filadélfia corresponde a primeira anormalidade cromossômica detectada em neoplasia humana, se constituindo na primeira alteração genética a ser associada consistentemente com câncer. A sua identificação, juntamente com o desenvolvimento de técnicas que permitem a vizualização dos cromossomos através de padrões de bandas, conhecidas como técnicas de bandeamento cromossômico, foram responsáveis pelos grandes avanços e evolução do tratamento da LMC, sendo considerada hoje como uma das alterações melhor compreendidas a nível molecular. A Leucemia Mielóide Crônica é caracterizada por uma expansão clonal de células mielóides, e resulta de uma lesão adquirida no DNA de uma célula progenitora na medula óssea, estando caracterizada geneticamente pela presença do cromossomo Filadélfia (Ph), descoberto nos anos 60 por Nowell & Hungerford [Nowell, 1960]. Tem sido verificado que indivíduos normais, com idade acima de 40 anos podem apresentar translocações cromossômicas, detectáveis por RT-PCR , o que pode indicar um aftor de risco para leucemia mielóide. Portanto, o objetivo deste projeto será investigar a presença de translocações cromossômicas do tipo Filadélfia em pacientes com leucemia mielóide submetidos a terapias, bem como em indivíduos normais que nunca apresentaram história relacionada a leucemia.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / Marla Karine Amarante - Integrante / Jaqueline Carvalho de Oliveira - Integrante / Jair Tonon - Integrante / Juliana Laino do Val Carneiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2005 - 2007

    ANÁLISE DO POLIMORFISMO GENÉTICO DE QUIMIOCINA SDF-1 EM PACIENTES COM LEISHMANIOSE, Descrição: A leishmaniose, uma zoonose causada pelo protozoário flagelado Leishmania sp., é considerada uma doença endêmica em áreas tropicais, a qual pode manifestar-se de três diferentes formas clínicas em humanos: cutânea, visceral e mucosa; determinadas pela espécie de Leishmania, localidade geográfica e resposta imunológica do hospedeiro. As quimiocinas têm adquirido ênfase especial devido ao seu papel relacionado à patofisiologia das doenças e ao seu potencial como alvo terapêutico; pois controlam a migração dos leucócitos, essencial à resposta inflamatória e à resposta do hospedeiro frente ao processo infeccioso. O fator derivado do estroma da medula óssea (SDF-1) é uma quimiocina, que se liga especificamente ao receptor CXCR4, e é capaz de induzir a expressão de marcadores de ativação nas células T CD4+ de memória, a produção de IL-2 e a proliferação de células T. Foi descrito um polimorfismo (SDF1-3'A) no segmento evolucionário conservado da região 3? não codificadora (3?UTR) do gene estrutural, o qual tem sido analisado em diversas populações. Este trabalho avaliará a freqüência de mutações SDF1-3'A indivíduos com leishmaniose tegumentar americana e indivíduos saudáveis doadores de banco de sangue.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Helen Cristina Miranda - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador / Dirceu Estevão - Integrante / Hiro Goto - Integrante.

  • 2004 - 2007

    ANÁLISE DO POLIMORFISMO DA QUIMIOCINA SDF-1 HUMANA E EXPRESSÃO DE RNA MENSAGEIRO DO SEU RECEPTOR CXCR4 EM PACIENTES COM CÂNCER, Descrição: O SDF-1 (fator derivado do estroma da medula óssea), também conhecido como CXCL12, e seu receptor CXCR4 estão envolvidos no tráfego de células B e progenitores hematopoéticos. A medula óssea produz o SDF-1, o qual possui atividade marcante de quimiotaxia através da ligação com seu receptor CXCR4 acoplado a proteína G, em um complexo que envolve 7 domínios glicoprotéicos transmembrana celular. O SDF-1 não é somente expresso na medula óssea, mas também em outros tecidos, sugerindo outras atividades biológicas, não restritas somente à migração de precursores hematopoéticos. Existe a hipótese que o SDF-1 contribui para o extravasamento de leucócitos mesmo na ausência de inflamação, um processo importante no tráfego dos linfócitos. O sequenciamento da quimiocina SDF, (Gen Bank: L36033), revelou um polimorfismo no segmento evolucionário conservado da região 3 não codificadora (3 UTR), (posição 801 G  A) do gene estrutural transcrito. Este alelo variante pode ter funções regulatórias importantes, resultantes do aumento na concentração de SDF. Essa variação genética deve acarretar aumento de SDF-1 pelo estroma dos linfonodos, e medula óssea. Este trabalho verificará se este polimorfismo pode ser um determinante diferencial nos pacientes acometidos com linfomas, leucemias e câncer de mama. .. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Coordenador / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / Juliana Laino - Integrante / Mateus Nobrega Aoki - Integrante / Thiago Franco Nasser - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2004 - 2006

    DETECÇÃO DO RNA DO VÍRUS DA BORNA E IL-6 EM PACIENTES COM DEPRESSÃO, Descrição: A preocupação com o estudo da esquizofrenia sempre esteve presente, através dos tempos. Sintomas relativos à esquizofrenia têm sido relatados desde a antiguidade. As alterações imunológicas dessa doença tem sido observadas desde o início do século por muitos autores no entanto, muito pouco sobre o sistema imune era entendido naquela época. Evidências sugerem que muitos casos de esquizofrenia são acompanhados de alterações do sistema imune . É conhecido que alterações diretas ou indiretas no sistema imune provocam a predisposição para doenças psiquiátricas, especialmente psicoses graves como esquizofrenia. Numerosas interações entre o sistema imune e o sistema nervoso central (CNS) foram descritas com o passar dos anos. Este trabalho consiste de uma revisão sobre alterações imunológicas envolvidas na patofisiologia da esquizofrenia. Presença de reações auto imunes, aumento da produção de IL-6 e produção de neurotransmissores tem sido relatado em diferentes estudos. Tem sido sugerido a teoria viral na etiologia das psicoses e doenças afetivas ou alternativamente, o estresse e a desordem mental, próprias destas patologias, produziriam alterações imunológicas, que levariam à susceptibilidade à infecção por estes agentes. A hipótese viral como causa desta enfermidade estava sob consideração há mais de 60 anos e baseava-se em evidências circunstanciais, no entanto, recentemente, inúmeros trabalhos realizados por diferentes pesquisadores em diversos países apoiam uma possível relação entre a esquizofrenia e o vírus da doença da Borna (BDV).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Helen Cristina Miranda - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Carlos Eduardo Coral de Oliveira - Integrante / Marla Karine Amarante - Integrante / Eiko Nakagawa Itano - Integrante / SANDRA ODEBRECHT VARGAS NUNES - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro / Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Universidade Estadual de Londrina - Bolsa.

  • 2002 - 2005

    "ANÁLISE DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO FATOR DERIVADO DO ESTROMA DA MEDULA ÓSSEA (SDF 1) EM INDIVÍDUOS NÃO INFECTADOS E INFECTADOS PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV)", Descrição: O RISCO DE INFECÇÃO PELO VÍRUS DA IMUNODEFICIÊNCIA HUMANA (HIV) E A TAXA DE PROGRESSÃO DA DOENÇA SÃO ALTAMENTE VARIÁVEIS NAS POPULAÇÕES E OS FATORES RESPONSÁVEIS POR ESTA VARIABILIDADE NÃO ESTÃO CLARAMENTE DEFINIDOS. RECENTEMENTE, A ATENÇÃO TEM SIDO VOLTADA PARA O PAPEL DO POLOMORFISMO NOS GENES QUE CODIFICAM OS RECEPTORES DAS QUIMIOCINAS USADAS PELO HIV. VARIANTES MUTACIONAIS EXERCERIAM UM PAPEL REGULATÓRIO NA INFECÇÃO PELO HIV E NA TAXA DE PROGRESSÃO PARA A SÍNDROME DE IMUNODEFICIÊNCIA ADQUIRIDA (AIDS). O CONHECIMENTO DE QUE OS CO-RECEPTORES CXCR4 SÃO UTILIZADOS NA FASE AVANÇADA DA DOENÇA JUNTAMENTE COM A DEMONSTRAÇÃO DE QUE A QUIMIOCINA SDF 1 (FATOR DERIVADO DO ESTROMA DE MEDULA ÓSSEA) INIBE EFETIVAMENTE A REPLICAÇÃO DO HIV -1, LEVARAM À PRSENTE PESQUISA COM O OBJETIVO DE DETERMINAR A FREQUÊNCIA DO POLIMORFISMO GENÉTICO DO SDF 1 EM INDIVÍDUOS NÃO INFECTADOS E INFECTADOS POR HIV E AVALIAR A ASSOCIAÇÃO ENTRE ESTE POLIMORFISMO SOBRE A INFECÇÃO POR HIV E A PROGRESSÃO DA DOENÇA. PROJETO FOI APROVADO PELO COMITÊ DE ÉTICA EM PESQUISA DA UNIVERSIDADE ESTADUAL DE LONDRINA (UEL) E PELA COORDENAÇÃO NACIONAL DE DST E AIDS DO MINISTÉRIO DA SAÚDE. A PESQUISA SERÁ UM ESTUDO DE PREVALÊNCIA E A AMOSTRA SERÁ CONSTITUÍDA PESSOAS NÃO INFECTADAS POR HIV, CANDIDATOS A DOADORES DE SANGUE FIDELIZADOS DO HEMOCENTRO REGIONAL DE LONDRINA (GRUPO 1: N = 135), PESSOAS HIV SORONEGATIVAS COM COMPORTAMENTO DE RISCO PARA INFECÇÃO POR HIV ATENDIDAS PELO PROGRAMA DE DST/AIDS DA 17ª REGIONAL DE SAÚDE DE LONDRINA (GRUPO 2: N=135), PESSOAS INFECTADAS POR HIV, ASSINTOMÁTICAS ATENDIDAS PELO PROGRAMA DE DST/AIDS DA 17ª REGIONAL DE SAÚDE DE LONDRINA E HOSPITAL UNIVERSITÁRIO REGIONAL NORTE DO PARANÁ (GRUPO 3: N=148) E PACIENTES COM AIDS, SEGUNDO OS CRITÉRIOS ESTABELECIDOS NA LITERATURA, ATENDIDOS HOSPITAL UNIVERSITÁRIO REGIONAL NORTE DO PARANÁ (GRUPO 4: N= 218). AS REAÇÕES SOROLÓGICAS PARA A PESQUISA DE ANTICORPOS ANTI-HIV SERÃO REALIZADAS CONFORME NORMALIZAÇÃO DO MINISTÉRIO DA SAÚDE, CONTAGEM DE CÉLULAS.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Karen Brajão de Oliveira - Integrante / Helen Cristina Miranda - Integrante / Maria Angelica Ehara Watanabe - Integrante / Edna Maria Vissoci Reiche - Coordenador / Ana Maria Bonametti - Integrante / Tiemi Matsuo - Integrante / Helena Kaminami Morimoto - Integrante / Arilson Akira Morimoto - Integrante., Financiador(es): Ministério da Saúde - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5

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Prêmios

2019

Melhor Trabalho na categoria "Microbiology and Parasitology" - CORRELATION ANALYSIS OF MOUSE MAMMARY TUMOR VIRUS-LIKE DNA SEQUENCE WITH CLINICOPATHOLOGICAL PARAMETERS IN BREAST CANCER SUBTYPES, III ISEP - International Symposium of Experimental Pathology 2019.

2019

Melhor Trabalho na categoria "Epidemiology" - CROSS-SECTIONAL ANALYSIS OF HUMAN PAPILLOMAVIRUS INFECTION AND CYTOLOGICAL ABNORMALITIES IN GYNECOLOGICAL OUTPATIENTS IN NORTHERN PARANÁ, BRAZIL, III ISEP - International Symposium of Experimental Pathology 2019.

2018

Menção honrosa do trabalho "Polimorfismos de núcleotideo único no íntron-1 do gene do fator de transcrição FOXP3 desempenham um papel dual na oncogênese associada ao HPV, UNILA.

2016

3ºLugar Melhor trabalho Científico - "Análise Sociodemográfica de mulheres infectadas pelo papilomavírus humano (HPV) em Londrina-PR"., 1ºCongresso Sulbrasileiro de Infectologia.

2015

1ºLugar Trabalho na área de Imunologia - Polimorfismo genético e expressão de FOXP3: investigando um possível marcador para o câncer de mama triplo negativo., 5º Congresso Paranaense de Ciências Biomédicas.

2011

2º LUGAR - Trabalho "Analysis of the relative genetic expression of chemokine CXCL12 in breast cancer", IV Jornada de Biomedicina do Cesumar.

2009

Premio de melhor trabalho na area de imunologia: Análise do polimorfismo genético SDF1-3'A em pacientes com câncer de mama, linfoma de hodgkin (LH) e linfoma não-hodgkin (LNH), Departamento de Ciências Patológicas e Intituto de Tecnologia e Desenvolvimento Econômico Social..

2007

Prêmio de melhor trabalho na área de Ciências da Saúde e Fisiologia com o tema "Análise do polimorfismo genético do codon 72 do gene p53 em pacientes com câncer de mama"., Departamento de Ciências Patológicas do CCB da Universidades Estadual de Londrina e ITEDES.

2007

Prêmio de melhor trabalho na área de Patologia com o tema "Expressão do RNAm Bcr-Abl como fator prognóstico no tratamento de leucemias e fator de risco em indivíduos saudáveis.", Departamento de Ciências Patológicas do CCB da Universidade Estadual de Londrina e ITEDES.

2007

Prêmio de melhor tabalho na área de microbiologia com o tema "Torque Teno Vírus (TTV) em pacientes sugestivos para infecção pelo papilomavírus humano: uma ssociação com carcinoma cervical?", Departamento de Ciências Patológicas do CCB da Universidade Estadual de Londrina e ITEDES.

2007

Travel Grant - Apresentação de Trabalho no 17th Meeting of the ISSTDR and IUSTI, ISSTDR and IUSTI.

2007

Melhor Trabalho na área de Biologia Molecular - "Análise do Polimorfismo genético do receptor CCR5 em pacientes com Cancer de mama e indivíduos normais., V Simposio Integrado em Biomedicina - Centro Acadêmico de Biomedicina - UEL.

2004

1º Lugar com Trabalho na Área de Patologia -'Análise do Polimorfismo Genético da Quimiocina SDF-1 em Pacientes com Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA) na Região do Município de Londrina-PR'., Departamento de Ciências Patológicas do CCB da Universidade Estadual de Londrina e ITEDES.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Londrina, Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Patológicas. , Rod. Celso Garcia Cid PR 445 KM 380, Campus Universitário, 86051980 - Londrina, PR - Brasil - Caixa-postal: 6001, Telefone: (43) 33715728, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

    Vínculo: , Enquadramento Funcional:

  • 2012 - Atual

    Universidade Estadual de Londrina

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor Adjunto-C, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2006 - 2008

    Universidade Estadual de Londrina

    Vínculo: Professor Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Aulas de Imunologia

  • 2001 - 2003

    Universidade Estadual de Londrina

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estagiário Voluntário, Carga horária: 20

    Atividades

    • 06/2013

      Ensino, Patologia Experimental, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Patogenia Microbiana

    • 03/2012

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

    • 03/2012

      Ensino, Especialização em Biologia Aplicada à Saúde, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Imunologia

    • 03/2012

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia nos módulos de Saúde e Doença, Saúde do Adulto I, Saúde da Criança e Doenças Infecciosas

    • 08/2006 - 03/2008

      Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 6PAT001 - Imunologia Geral

    • 08/2006 - 03/2008

      Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

    • 03/2006 - 03/2008

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 3PAT027 - Imunologia Básica

    • 03/2006 - 03/2008

      Ensino, Farmácia e Bioquímica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 6PAT003 - Imunologia Geral

    • 03/2006 - 03/2008

      Ensino, Zootecnia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 6PAT002 - Imunologia Geral A

    • 03/2006 - 03/2008

      Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, 3PAT025 - Imunologia Geral

    • 03/2006 - 03/2008

      Ensino, Especialização em Biologia Aplicada à Saúde, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, 2PAT084 - Imunologia e sua Aplicação na Saúde

    • 03/2006 - 03/2008

      Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

    • 03/2001 - 12/2003

      Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Ciências Patológicas.,Estágio realizado, Laboratório Genética Molecular e Imunologia.

  • 2011 - 2012

    Centro de Ensino Superior de Maringá

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coord da Pós Grad. em Diagnóstico Molecular, Carga horária: 4

  • 2010 - 2012

    Centro de Ensino Superior de Maringá

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenadora do Curso de Biomedicina, Carga horária: 40

  • 2010 - 2012

    Centro de Ensino Superior de Maringá

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 40

    Atividades

    • 07/2010 - 03/2012

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Patologia

    • 07/2010 - 03/2012

      Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia, Patologia

  • 2009 - 2010

    Faculdade Pitágoras - Campus Metropolitana

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Coordenadora de Extensão, Carga horária: 12

  • 2008 - 2010

    Faculdade Pitágoras - Campus Metropolitana

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor assistente, Carga horária: 20

    Atividades

    • 01/2008 - 07/2010

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia Humana, Fisiologia e Biofísica Humana, Imunologia, Parasitologia Humana

  • 2007 - 2007

    Metropolitana IESB

    Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Professor Assistente, Carga horária: 27

    Atividades

    • 02/2008 - 07/2010

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiologia e Biofísica Humanas

    • 08/2007 - 12/2007

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Parasitologia

  • 2010 - 2012

    Associação de Cultura e Ensino Superior de Cornélio Procópio

    Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professora Assistente, Carga horária: 6

    Atividades

    • 03/2010 - 05/2012

      Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular e Histologia