Carlos Alberto Brandt

Possui graduação em Química pela Universidade Federal de São Carlos(1982), mestrado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo(1985) e doutorado em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo(1990). Atualmente é PQC. do Instituto Butantan. Tem experiência na área de Química, com ênfase em Química Orgânica. Atuando principalmente nos seguintes temas:Telúrio, ciclização, heterociclico, lactona, redução e etér ciclico.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Orgânica

1985 - 1990

Universidade de São Paulo
Título: Telurociclofuncionalização
João Valdir Comasseto. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Telúrio; ciclização; heterociclico; lactona; redução; etér ciclico. Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Químicos; Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Educação.

Mestrado em Química Orgânica

1982 - 1985

Universidade de São Paulo
Título: SELENIO EM SINTESE ORGANICA: UMA NOVA ROTA PARA SELENOBUTADIENOS E COMPOSTOS 1,4-DICARBONILICOS,Ano de Obtenção: 1985
JOAO VALDIR COMASSETO.Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Ciclopentenonas; Compostos 1,4-Dicarbonilicos; Acetais; Seleno Butadienos; selênio.Grande área: Ciências Exatas e da TerraSetores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Fabricação de Produtos Químicos; Educação.

Graduação em Química

1977 - 1982

Universidade Federal de São Carlos

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Italiano

, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Alemão

, Lê Pouco, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Estrutura, Conformação e Estereoquímica.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.

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Participação em eventos

26º Congresso Brasileiro de Microbiologia. Prospecção de clones produtores de PHA a partir de Biblioteca Metagenômica da Terra Preta de Índio. 2011. (Congresso).

WORKSHOP.BIOMATERIAIS, SENSORES E NOVOS MATERIAIS UMA APROXIMAÇÃO MULTIDISCIPLINAR. 2004. (Outra).

SIMPÓSIO INTERNACIONAL DE IC.SÍNTESE DE 4-HIDROXI E 4-CLOROQUINOLINAS 3-ALQUILSUBSTITUÍDAS. 2003. (Simpósio).

SBQ. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS ESQUISTOSSOMICIDAS. 2002. (Congresso).

26º Congresso Brasileiro de Microbiologia.Prospecção de clones produtores de PHA a partir de Biblioteca Metagenômica da Terra Preta de Índio. 2001. (Simpósio).

VII QUÍMICA MEDICINAL. SÍNTESE DE FURANOQUINOLINAS PRECURSORES DE NOVOS ANTIMALÁRICOS. 2001. (Congresso).

V SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA.SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NOVOS DERIVADOS POTENCIALMENTE TUBERCULOSTÁTICOS. 2000. (Simpósio).

IV SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA.COMPOSTOS QUINOLINICOS COMO PRECURSORES DE NOVOS ANTIMALÁRICOS. 1999. (Simpósio).

ENCONTRO NACIONAL DE PROFESSORES DE QUÍMICA FARMACÊUTICA.SÍNTESE DE DESIDROPIRRÓIS-PROTÓTIPOS DE NOVOS FÁRMACOS. 1998. (Encontro).

SBQ. BISCICLOFUNCIIONALIZAÇÃO SEQUENCIAL DE 1,3-CETOESTERES-2,4-DIALQUENILADOS. 1998. (Congresso).

SBQ. CICLIZAÇÃO DE COMPOSTOS 1,3-DICARBONÍLICOS 2,4-DIALQUENIL SUBSTITUÍDOS. 1997. (Congresso).

SBQ. SÍNTESE E CICLIZAÇÃO DE BETA-ENAMINOESTERES ALFA E GAMA-SUBSTITUÍDOS. 1996. (Congresso).

SBQ. IODOCUCLIZAÇÃO DE BETA-ENAMINONAS. 1995. (Congresso).

SBQ. TELUROCICLIZAÇÃO DE BETA-HIDROXIESTERES. 1994. (Congresso).

SBQ. SÍNTESE E CICLIZAÇÃO DE BETA-ENAMINONAS ALFA E GAMA-SUBSTITUÍDAS. 1993. (Congresso).

SBQ. SÍNTESE DO ACETOXI-5-BROMOPENT-3-ENO, UM REAGENTE CHAVE PARA A SÍNTESE DO ÁCIDO NONATICO. 1992. (Congresso).

SBQ. A NOVEL APPROACH TO PYRROLES BY IODOCYCLIZATION OF 2-ALKENYL ENAMINES. 1991. (Congresso).

SBQ. CICLOFUNCIONALIZAÇÃO DE ALCOOIS INSATURADOS COM TRICLORETOS DE ALQULTELÚRIO. 1990. (Congresso).

II ENCONTRO BRASILEIRO DE SÍNTESE ORGÂNICA.CLIVAGEM REDUTIVA DA LIGAÇÃO C-Te COM REAGENTES DE ESTANHO. 1987. (Encontro).

SBPC. CICLOFUNCIIONALIZAÇÕES UTILIZANDO ELETRÓFILOS DE TELÚRIO. 1987. (Congresso).

SBPC. ROTAS SINTÉTICAS PARA COMPOSTOS 1,4-DICARBONÍLICOS. 1985. (Congresso).

SBPC. S´NTESE DE SELENOBUTADIENOS. 1984. (Congresso).

SPBC. SELENETOS EM CONDIÇÕES DE TRANSFERÊNCIA DE FASE. 1981. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Guilherme Costa Matsutani

BRANDT, C. AMENEZES, C.m.s.FERREIRA, E. I.. ANTIMALÁRICOS POTENCIAIS: PLANEJAMENTO E SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS TRIGLICERÍDOS DE PRIMAQUINA. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.

Aluno: Ana Claudia M

BRANDT, C. ATEMPONE, A.g.; SILVEIRA, M.a.b. da. P. DA SILVA. PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS POTENCIALMENTE ANTIMALÁRICOS. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.

Aluno: Gustavo H

BRANDT, C. AMENEZES, C.m.s.FERREIRA, E. I.. G. TROSSINI. ANTICHAGÁSICOS POTENCIAIS: SÍNTESE DE BASE DE MANNICH DO HIDROXIMETILNITROFURAL. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.

Aluno: Camila G

BRANDT, C. AFERREIRA, E. I.; M.J. Politi. PANCOTE. SÍNTESE DE DESIDROPIRRÓIS - PROTÓTIPOS DE AGENTES ANTIINFLAMATÓRIOS. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.

Aluno: Roberto Parise

BRANDT, C. A; SILVEIRA, M.a.b. da;MENEZES, C.m.s.. Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Derivados da Oxaminiquina. 2001. Dissertação (Mestrado em Fármacos e Medicamentos) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maité Iyarreta Veitía

BRANDT, C. A; SILVEIRA, M.a.b. da;FERREIRA, E. I.. Planejamento, Síntese e avaliação biológica de novos derivados da Mefloquina. 2002. Tese (Doutorado em farmaco e medicamentos) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS.

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Orientou

CAMILA GARCEL PANCOTE

SÍNTESE DE 3-ACETIL PIRRÓIS - PROTÓTIPOS DE NOVOS ANTIINFLAMATÓRIOS; Início: 2004; Tese (Doutorado em farmaco e medicamentos) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS; (Orientador);

Priscila Lemos Costa

PLANEJAMENTO, SINTESE E AVALIACÃO BIOLOGICA DE ANALOGOS DA INDOMETACINA; Início: 2005 - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Cintia Priscilla Guedes

PLANEJAMENTO E SINTESE DE NOVOS LEISHMANICIDAS; Início: 2005 - Instituto Butantan, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Camila G

Pancote; Síntese de Pirrois - protótipos de agentes antiinflamatórios; ; 2004; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Brandt;

Ana Claudia M

P; da Silva; Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados quinolínicos potencialmente antimaláricos; 2004; Dissertação (Mestrado em Farmaco e Medicamento) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Carlos Alberto Brandt;

CAMILA GARCEL PANCOTE

Planejamento, Síntese e avaliação biológica de derivados pirrólicos com potencial atividade antiinflamatória; 2009; Tese (Doutorado em farmaco e medicamentos) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS,; Orientador: Carlos Alberto Brandt;

ELIANE ISHIKAWA

SÍNTESE DE DESIDROPIRRÓIS; 2000; Iniciação Científica; (Graduando em FARMÁCIA) - FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Alberto Brandt;

J

A; Amaral; síntese e ciclização de beta-enaminonas; 1992; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia E Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Alberto Brandt;

J

A; Amaral; SÍNTESE DE NAFTOQUINONAS BIOLOGICAMENTE ATIVAS; 1991; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia E Bioquímica) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Alberto Brandt;

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Foi orientado por

Joao Valdir Comasseto

Selênio Em Síntese Orgânica: Uma Nova Rota Para Selenobutadienos e Compostos 1,4-Dicarbonilicos; ; 1985; Dissertação (Mestrado em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Joao Valdir Comasseto;

Joao Valdir Comasseto

Telurociclofuncionalizações; 1990; Tese (Doutorado em Química Orgânica) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Joao Valdir Comasseto;

Joao Valdir Comasseto

; ; ; 1982; Iniciação Científica; (Graduando em Química Orgânica) - Universidade Federal de São Carlos; Orientador: Joao Valdir Comasseto;

Sergio Trajano Franco moreiras

AVALIAÇÃO DE ARGAMASSAS CONTENDO INSERÇÕES DE FIBRAS DE POLITEREFTALATO DE ETILENO (PET); 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia Civil) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Sérgio Trajano Franco Moreiras;

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Produções bibliográficas

  • MATIAS, FERNANDA ; Brandt, Carlos Alberto ; DA SILVA, ELDA SABINO ; DE ANDRADE RODRIGUES, MARIA FILOMENA . Polyxydroxybutyrate and polyhydroxydodecanoate produced by Burkholderia contaminans IPT553 PHB and PHDd produced by Burkholderia. JOURNAL OF APPLIED MICROBIOLOGY (PRINT) , v. 122, p. 000-000, 2017.

  • PARISE FILHO, R. ; Parise-Filho, Roberto ; PASQUALOTO, KERLY FERNANDA MESQUITA ; MAGRI, FÁTIMA MARIA MOTTER ; FERREIRA, ADILSON KLEBER ; DA SILVA, BÁRBARA ATHAYDE VAZ GALVÃO ; DAMIÃO, MARIANA CELESTINA FROJUELLO COSTA B ; TAVARES, MAURÍCIO TEMOTHEO ; AZEVEDO, RICARDO ALEXANDRE ; AUADA, ALINE VIVIAN VATTI ; POLLI, Michelle Carneiro ; BRANDT, C. A . Dillapiole as Antileishmanial Agent: Discovery, Cytotoxic Activity and Preliminary SAR Studies of Dillapiole Analogues. Archiv der Pharmazie (Weinheim) , v. 345, p. 934-944, 2012.

  • Fernandes, João Paulo dos Santos ; Carvalho, Bruno Simões ; Luchez, Cibele Venâncio ; POLITI, Mario José ; BRANDT, C. A . Optimization of the ultrasound-assisted synthesis of allyl 1-naphthyl ether using response surface methodology. Ultrasonics Sonochemistry , v. 18, p. 489-493, 2011.

  • Fernandes, João Paulo S. ; Pasqualoto, Kerly Fernanda M. ; Ferreira, Elizabeth I. ; Brandt, Carlos A. . Molecular modeling and QSAR studies of a set of indole and benzimidazole derivatives as H4 receptor antagonists. Journal of Molecular Modeling , v. 17, p. 921-928, 2011.

  • Parise-Filho, Roberto ; Pastrello, Michelli ; Pereira Camerlingo, Carla Emygdio ; Silva, Gisele Juni ; Agostinho, Leonardo Aguiar ; de Souza, Thaís ; Motter Magri, Fátima Maria ; Ribeiro, Roberto Rodrigues ; Brandt, Carlos Alberto ; Polli, Michelle Carneiro . The anti-inflammatory activity of dillapiole and some semisynthetic analogues. Pharmaceutical Biology , v. 49, p. 1173-1179, 2011.

  • Fernandes, João P. S. ; Pasqualoto, Kerly F. M. ; Felli, Veni M. A. ; Ferreira, Elizabeth I. ; Brandt, Carlos A. . QSAR Modeling of a Set of Pyrazinoate Esters as Antituberculosis Prodrugs. Archiv der Pharmazie (Weinheim) , p. NA-NA, 2010.

  • Pancote, Camila ; de Carvalho, Bruno ; Luchez, Cibele ; Fernandes, João ; Politi, Mario ; Brandt, Carlos . Simple and Efficient Access to 3-Ethoxycarbonylpyrroles, Benzofurans, and Naphthofurans. Synthesis (Stuttgart) , v. 2009, p. 3963-3966, 2009.

  • PARISE FILHO, R. ; MENEZES, C.m.s. ; PLS, P. ; GA, P. ; BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da . Design, synthesis, and in vivo evaluation of oxamniquine methacrylate and acrylamide prodrugs. Bioorganic & Medicinal Chemistry , v. 15, p. 1229-1236, 2007.

  • BRANDT, C. A ; Oliveira de, E. O ; SILVEIRA, M.a.b. da ; Glennon, R. A . Synthesis of pyrrolidine-substituted benzamides via. Tetrahedron Letters , v. 48, p. 6393-6396, 2007.

  • BRANDT, C. A ; TEMPONE, A.g. ; SILVA, A. C. M. P. DA ; SILVEIRA, M.a.b. da ; ANDRADE JR., H. F. de ; MARTINEZ, F S . Synthesis and Antileishmanial Activities of Novel 3-Substituted Quinolines. Antimicrobial Agents and Chemotherapy, EUA, v. 49, n.3, p. 1076-1080, 2005.

  • BRANDT, C. A ; VEITA, M. ; MARRERO-PONCE, Y. ; Alina Montero-Torres ; ROMERO-ZALDIVAR, C. ; AVILA, P. E. ; KIRCHGATTER, K. ; MACHADO, Y. . Ligand-Based Virtual Screening and in Silico Design of New Antimalarial Compounds Using Nonstochastic and Stochastic Total and Atom-Type Quadratic Maps. Journal of Chemical Information and Modeling, EUA, v. 45, p. 1082-1100, 2005.

  • BRANDT, C. A ; A. A. S. Araújo ; J R Matos ; SILVEIRA, M.a.b. da ; PARISE FILHO, R. ; M. Santos Filho . Thermoanalytical Characterization of Potentially Schistosomicide Polymeric Derivatives. Journal of Thermal Analysis and Calorimetry , Budapest, v. 75, p. 487-494, 2004.

  • BRANDT, C. A ; SILVA, A.c.m.p. da ; PANCOTE, C. ; SILVEIRA, M.a.b. da ; BRITO, C. . Efficient Synthetic Method of beta-Enamino Ester using Ultrasound. (Syn)Thesis , Alemanha, v. 10, p. 1557-1559, 2004.

  • BRANDT, C. A ; RANDO, D. G. ; FERREIRA, E. I. . Use of N-methylene phosphonic chitosan to obtain an isoniazid produg. RBCF. Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas , São Paulo, v. 40, n.3, p. 335-344, 2004.

  • BRANDT, C. A . SELENO AND TELLURO CYCLOFUCTIONALIZATION OF DIALLYL-BETA-KETOESTERS POLYSUBTITUTED FURAN DERIVATIVES. Synthetic Communications , v. 29, p. 3517, 1999.

  • ZUKERMAN-SCHPECTOR, J. ; BRANDT, C. A ; CARACELLI, I. . Crystal Structure Of 5-(Iodomethyl)-3-(5-Iodo-7-Oxabicyclo[4.3.0]Non-8ylidene)Oxolan-2-One. Zeitschrift Für Kristallographie, v. 213, p. 733-734, 1998.

  • BRANDT, C. A . Eletrophilic Cyclofunctionalization Of 1,3-Dicarbonyl-2,4-Dialkenyl Substituted Compounds. TETRAHEDRON LETTERS, v. 38, p. 3977-3980, 1997.

  • BRANDT, C. A ; VICENTE, E. V. ; PADILLA, G. . Bioequivalencia do Quinoflox. AMBITO HOSPITALAR, v. 80, n.11, p. 47-54, 1995.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. . A New And Efficient Approach To Cyclic Beta-Enamino-Esters And Beta-Enamino-Ketones By Iodine-Promoted Cyclization. JOURNAL ORGANIC CHEMISTRY, v. 60, p. 7357-7358, 1995.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. . Telurociclofuncionalizaçao de Compostos 2-Alquenil-1,3-Dicarbonilicos. QUIMICA NOVA, SAO PAULO, v. 15, p. 298-301, 1992.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; COMASSETO, J. V. . Ciclofuncionalizacoes Envolvendo Reagentes de Enxofre, Selenio e Telurio.. QUIMICA NOVA, SAO PAULO, v. 14, p. 165-174, 1991.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; GAETA, K. K. ; COMASSETO, J. V. . Reduction Of Tellurium-Carbon Bonds Of Tellurolactones And Teluroethers.. TETRAHEDRON LETTERS, v. 30, n.10, p. 1209-1212, 1989.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. . Selenium In Organic Synthesis: A Novel Route To Selenobutadienes And 1,4-Dicarbonyl Compounds.. SYNTHESIS, n.1, p. 146, 1987.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; COMASSETO, J. V. . H' Nmr Additive Shielding Coefficients (Z) For Organoseleno Groups In Vinyl Selenides.. MAGNETIC RESONANCE IN CHEMISTRY, v. 25, n.1, p. 42-45, 1987.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; GAETA, K. K. ; COMASSETO, J. V. ; PINTO, A. C. . Ciclofunctionalization Of Unsaturated Triterpenic Alcohols With Selenium And Thallium.... QUIMICA NOVA, v. 10, n.2, p. 151-152, 1987.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; COMASSETO, J. V. ; PETRAGNANI, N. . Cyclofunctionalization Of Unsaturated Alcohols With Aryltellurium Trihalides.. TETRAHEDRON LETTERS, v. 28, n.46, p. 5611-5614, 1987.

  • COMASSETO, J. V. ; BRANDT, C. A . Metodos Sinteticos Baseados Em Reagentes Organicos de Selenio e Telurio.. QUIMICA ORGANICA SINTETICA, SAO PAULO, p. 32-38, 1987.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; PETRAGNANI, N. . Reagentes de Selenio, Telurio e Talio Em Ciclofuncionalizacoes, Sintese de Alfa-Metileno-Gama-Lactonas.. QUIMICA ORGANICA SINTETICA, p. 81-86, 1987.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; PETRAGNANI, N. ; NAKAMURA, W. . Preparation And Properties Of Selenoteluro Cetals.. J. CHEM. RESEARCH, p. 156-158, 1983.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; PETRAGNANI, N. ; NAKAMURA, W. . Selenoteluro Acetais- Uma Nova Classe de Compostos Organoelementos.. QUIMICA NOVA, n.6, p. 80-82, 1983.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. . Vinyl Selenides: Synthesis Under Phase Transfer Conditions.. J. CHEM. RESEARCH, p. 56-58, 1982.

  • BRANDT, C. A ; FERREIRA, J. T. B. ; COMASSETO, J. V. ; PETRAGNANI, N. . Generation Of Arylselenolate Anions Under Phase Transfer Condictions.. J. CHEM. RESEARCH, p. 212-214, 1982.

  • BRANDT, C. A ; Oliveira de, E. O ; SILVEIRA, M.a.b. da ; Glennon, R. A . IODOCICLIZAÇÃO DE BETA-ENAMINOÉSTERES: APLICAÇÃO NA SÍNTESE DE BENZAMIDAS BIOATIVAS NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL.. In: 29a RASBQ, 2006, Águas de Lindóia - SP. Resumo SBQ. v. 1. p. 1-1.

  • BRANDT, C. A ; TEMPONE, A.g. ; SILVA, A.c.m.p. da ; MENEZES, C.m.s. . Novel 2-methylquinoline antimalarial drugs. In: VI Reunião Científica Anual do Instituto Butantan, 2005, São Paulo. Memórias do Instituto Butantan, 2005. v. 61. p. 112-112.

  • BRANDT, C. A . PLANEJAMENTO RACIONAL DE ANTIMALÁRICOS - RESULTADOS PRELIMINARES DE ANÁLISE CONFORMACIONAL POR RMN. In: 100 ANOS DE ENSINO FARMACÊUTICO NO ESTADO DE SÃO PAULO, 1998, SÃO PAULO, 1998.

  • BRANDT, C. A ; FERNANDES, J. P. S. ; NAKASONE, V. . Síntese e Atividade Antimicobacteriana de Pró-fármaco do Ácido Pirazinóico.. In: 28a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005, Poços de Caldas. 28a. Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2005.

  • FUENTES, J. ; SCHENBERG, A. C. ; BRANDT, C. A. ; VICENTE, E. V. . Mercury toxicity to Saccharomyces cerevisiae. In: XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia (XXI ALAM) (SBM), 2012, Santos-SP. Abstract Book. São Paulo-SP, 2012. v. unico. p. ID 1616-1.

  • Pelinson, M. S ; Rodrigues, M. A ; Guedes, C. P ; Costa P. L ; Poliiti, M. J ; BRANDT, C. A . Studies of Quinoline Derivatives Interactions with Biomimetic Systems. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, äguas de Lindóia. XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

  • BRANDT, C. A ; Poliiti, M. J ; VICENTE, E. V. ; Freitas, T. P.S . Identification of the Polyhydroxyalkanoates (PHAs) Produced by Bacillus cereus Isolated from Atlantic Forest Soil. In: XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006, Águas de Lindóia. XXXV Reunião Anual da SBBq, 2006.

  • BRANDT, C. A ; NAKASONE, V. ; FERNANDES, J. P. S. . Pyrazinoic Acid Ester as Antituberculous Prodrug. In: The 2nd Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry, 2005, Rio de Janeiro. BrazMedChem, 2005.

  • BRANDT, C. A ; SILVA, A.c.m.p. da ; LEE, Carlos K ; MENEZES, C.m.s. ; SILVEIRA, M.a.b. da . Emprego da modelagem molecular para predição da atividade antiplanmódica de novos derivados 2-metil-3-R-X-quinolínicos. In: IX SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2004, São Paulo, 2004.

  • BRANDT, C. A ; SILVA, A.c.m.p. da ; LEE, Carlos K ; SILVEIRA, M.a.b. da ; BALOGHI, T S . Síntese de compostos 4-hidroxiquinolínicos potencialmente antimaláricos. In: XIII CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS, 2003, São Paulo, 2003.

  • BRANDT, C. A ; MENEZES, C.m.s. ; SILVEIRA, M.a.b. da ; PARISE FILHO, R. . Estudo de Modelagem visando elucidar a reatividade da oxaminiquina e a obtenção de seus derivados. In: VIII SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2003, São Paulo, 2003.

  • BRANDT, C. A ; LEE, Carlos K ; SILVEIRA, M.a.b. da . Síntese de 4-hidroxi e 4-cloroquinolinas 3-alquilsubstituídas. In: 11º Simpósio Internacional de iniciação científica, 2003, Ribeirão Preto, 2003.

  • BRANDT, C. A ; TEMPONE, A.g. ; SILVA, A.c.m.p. da ; ANDRADE JR., H. F. de ; MARTINEZ, F S . Synthesis of novel quinoline derivatives with a potential antileishmanial activity. In: XIX Reunião da SBPZ, 2003, Caxambú, 2003.

  • BRANDT, C. A ; PARISE FILHO, R. ; SILVEIRA, M.a.b. da . ?Planejamento, síntese e avaliação biológica de derivados esquistossomicidas. In: 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas - MG. Química Nova, 2002.

  • BRANDT, C. A ; CARVALHO, D. ; SILVEIRA, M.a.b. da . Emprego do ácido de meldrum na síntese de pró-fármaco de isoniazida potencialmente tuberculostático. In: 25a Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química, 2002, Poços de Caldas - MG. quimica nova, 2002.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da ; PARISE FILHO, R. ; J R Matos ; A. A. S. Araújo . Caracterização Termoanalítica De Derivados Poliméricos Potencialmente Esquistossomicídas. In: VI Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2002, São Paulo. RCBF, 2002.

  • BRANDT, C. A ; SILVA, A.c.m.p. da ; SILVEIRA, M.a.b. da ; S. D. Bottini . Síntese One Pot de Furanoquinolinico Potencialmente Antimalárico Através de Irradiação de Microondas. In: VI Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP, 2002, São Paulo. RCBF, 2002.

  • BRANDT, C. A ; SILVA, A.c.m.p. da ; NAKASONE, V. . PLANEJAMENTO, SINTESE E IDENTIFICAÇÃO QUIMICA DE ANALOGOS DO ACIDO OROTICO POTENCIALMENTE ANTIMALARICOS. In: VI SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2001, SÃO PAULO. RCBF, 2001. v. 37. p. 65.

  • BRANDT, C. A ; CARVALHO, D. ; SILVEIRA, M.a.b. da . PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLOGICA DE NOVOS DERIVADOS POTENCIALMENTE TUBERCULOSTÁTICOS. In: XVI SEMINÁRIO DE PÓS-GRADUAÇÃO, FCF-USP, 2001, SÃO PAULO. RBFC, 2001. v. 37. p. 63.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da ; PARISE FILHO, R. . PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS DA OXAMINIQUINA. In: VI SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2001, SÃO PAULO. RBCF, 2001.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da ; SOLIS, M. . SÍNTESE DE FURANOQUINOLINAS PRECURSORES DE NOVOS ANTIMALÁRICOS. In: VI SEMANA DE CIENCIA E TECNOLOGIA SA FCF-USP, 2001, SÃO PAULO. RBCF, 2001. v. 37. p. 106.

  • BRANDT, C. A ; PANCOTE, C. ; SILVEIRA, M.a.b. da ; BRANDT, D. A. . NOVA METODOLOGIA PARA A SÍNTESE DE BETA-ENAMINOESTERES. In: VI SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2001, SÃO PAULO. RBCF, 2001. v. 37.

  • BRANDT, C. A ; ANDRADE JR., H. F. de ; SILVEIRA, M.a.b. da ; SOLIS, M. ; CARDOSO, R. . SÍNTESE DE FURANOQUINOLINAS PRECURSORES DE NOVOS ANTIMALÁRICOS. In: VII QUÍMICA MEDICINAL, 2001, CAXAMBU. SEM TITULO, 2001.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da ; SOLIS, M. . SÍNTESE DE FURANOQUINOLINAS PRECURSORES DE NOVOS ANTIMALÁRICOS. In: XII CONGRESSO PAULISTA DE FARMACÊUTICOS, 2001, SÃO PAULO. FECAP, 2001.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da ; VIANNA, B. ; NAKASONE, V. . Synthesis of New Fluorquinolones derivatives Potentially Tuberculostatics. In: 3rd Congress of Pharmaceutical Science, 2001, Águas de Lindóia, SP, Brazil. European journal of pharmaceutical sciences. londres: Elsevier, 2001. v. 13. p. s120-s120.

  • BRANDT, C. A ; VIANNA, B. ; SILVEIRA, M.a.b. da ; NAKASONE, V. . Tuberculose: Novos Pró-fármacos recíprocos de fluorquinolonas.. In: V Semana de Ciência e Tecnologia da FCF-USP., 2000, São Paulo. RCBF, 2000. v. 36. p. 71.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da . Latenciação de Quimioterápicos: Planejamento, Síntese e avaliação Biológica de Novos derivados potencialmente tuberculostáticos.. In: V Semana de Ciência e tecnologia da FCF-USP, 2000, São Paulo. RCBF, 2000. v. 36. p. 71.

  • BRANDT, C. A ; PARISE FILHO, R. ; SILVEIRA, M.a.b. da . PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE DERIVADOS DA OXAMINIQUINA. In: V SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2000, SÃO PAULO. RCBF, 2000. v. 36. p. 72.

  • BRANDT, C. A ; CARVALHO, D. ; SILVEIRA, M.a.b. da . PLANEJAMENTO, SÍNTESE E AVALIAÇÃO BIOLOGICA DE NOVOS DERIVADOS POTENCIALMENTE TUBERCULOSTÁTICOS. In: V SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 2000, SÃO PAULO. RCBF, 2000. v. 36. p. 73.

  • BRANDT, C. A ; SILVEIRA, M.a.b. da ; VEITA, M. ; TAKAKI, T. . COMPOSTOS QUINOLÍNICOS COMO PRECURSORES DE NOVOS ANTIMALÁRICOS. In: IV SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 1999, SÃO PAULO. RBCF, 1999.

  • BRANDT, C. A ; VIANNA, B. ; SILVEIRA, M.a.b. da ; NAKASONE, V. . SÍNTESE DE PRÓ-FÁRMACOS RECIPROCOS POTENCIALMENTE TUBERCULOSTÁTICO. In: IV SEMANA DE CIÊNCIA E TECNOLOGIA DA FCF-USP, 1999, SÃO PAULO. RBCF, 1999.

  • BRANDT, C. A . Bisciclização Sequencial de B-Cetoésteres A,G-Dialquenilados.. In: 21a Reunial Anual da SBQ, 25-28 de maio de 1998, 1998. BISCICLIZAÇÃO SEQUENCIAL DE b-CETOÉSTERES a,g-DIALQUENILADOS.. Poços de Caldas-MG,.

  • BRANDT, C. A . Síntese de Desidropirróis-Protótipos de Novos Fármacos. In: V Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 1998. SÍNTESE DE DESIDROPIRRÓIS-PROTÓTIPOS DE NOVOS FÁRMACOS. São Paulo - SP.

  • BRANDT, C. A . Molecular Docking Studies Of Crystallographic Structures Of Naphthopyran And Quinol Derivative In Trypanothione Redutase. In: V Encontro Nacional de Professores de Química Farmacêutica, 28 de junho a 2 de julho de 1998, 1998. MOLECULAR DOCKING STUDIES OF CRYSTALLOGRAPHIC STRUCTURES OF NAPHTHOPYRAN AND QUINOL DERIVATIVE IN TRYPANOTHIONE REDUTASE. São Paulo - SP.

  • BRANDT, C. A . Docking Studies Of Crystalographic Structures Of Selenium Naphthopyran And Its Quinol Derivative In Trypanothione Redutase.. In: Simpósio 100 anos de ensino farmacêutico no Estado de São Paulo, 13 a 16 de outubro de 1998., 1998. DOCKING STUDIES OF CRYSTALOGRAPHIC STRUCTURES OF SELENIUM NAPHTHOPYRAN AND ITS QUINOL DERIVATIVE IN TRYPANOTHIONE REDUTASE.. São Paulo - SP.

  • STEFANI, H. A. ; PETRAGNANI, N. ; VALDUGA, C. J. ; RANDO, D. G. ; BRANDT, C. A . Teluro And Selenocyclofunctionalization Of 2,4-Alkenyl-1,3-Dicarbonyl Compounds. In: The VIIth International Conference on the Chemistry of Selenium and Tellurium, 1997. Teluro and Selenocyclofunctionalization of 2,4-Alkenyl-1,3-Dicarbonyl Compounds. Aachen, Alemanha..

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. . Model Studies Towards The Synthesis Of Nonatic Acid. In: 5TH BMOS, 1992. MODEL STUDIES TOWARDS THE SYNTHESIS OF NONATIC ACID. CAMPINAS-SP-BR.

  • BRANDT, C. A ; AMARAL, J. A. ; R JUNIOR, . A Novel Approach To Pyrroles By Iodocyclization Of 2-Alkenyl Enamines. In: 14a Reunião Anual da SBQ, 1991. A Novel Approach to Pyrroles by Iodocyclization of 2-Alkenyl Enamines. CAXAMBU-MG.

  • BRANDT, C. A ; FERRAZ, H. M. C. ; GRAZINI, M. V. A. ; COMASSETO, J. V. . Ciclofuncionalização de Álcoois Insaturados Com Tricloretos de Alquiltelúrio. In: 13a Reunião Anual da SBQ, 1990. Ciclofuncionalização de Álcoois Insaturados com Tricloretos de Alquiltelúrio. CAXAMBU-MG.

  • BORBA, E. B. ; FERRAZ, H. M. C. ; COMASSETO, J. V. ; BRANDT, C. A . Telurociclofuncionalização de Compostos 1,3-Dicarbonílicos Alquenil-Substituídos. In: 13a Reunião Anual da SBQ, 1990. Telurociclofuncionalização de Compostos 1,3-Dicarbonílicos Alquenil-Substituídos. CAXAMBU-MG.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; FERRAZ, H. M. C. . Tellurium Mediated Cyclization Of Alkenyl-Substituted. Beta-Dicarbonyl Compounds.. In: III BRAZILIAN MEETING ON ORGANIC SYNTHESIS, 1989. TELLURIUM MEDIATED CYCLIZATION OF ALKENYL-SUBSTITUTED. BETA-DICARBONYL COMPOUNDS.. SAO CARLOS - SP. p. 0-0.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; FERRAZ, H. M. C. . Tellurium Mediated Cyclization Of Alkenyl Substituted Beta-Dicarbonyl Compounds. In: 3rd Brazilian Meeting on Organic Synthesis, 1989. Tellurium Mediated Cyclization of Alkenyl Substituted beta-dicarbonyl Compounds. São Carlos(SP).

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; FERRAZ, H. M. C. . The Reduction Of Carbon-Tellurium Bonds.. In: VII IUPAC CONFERENCE ON ORGANIC SYNTHESIS, 1988, nancy. THE REDUCTION OF CARBON-TELLURIUM BONDS.. NANCY, FRANCA. p. 0-0.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; FERRAZ, H. M. C. . Ciclofuncionalizacoes Utilizando Eletrofilos de Telurio.. In: XXXIX REUNIAO ANUAL DA S.B.P.C., 1987. CIENCIA E CULTURA. BRASILIA, DF. v. 39. p. 452.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; FERRAZ, H. M. C. . Clivagem Redutiva da Ligação C-Te Com Reagentes de Estanho. In: II Encontro Brasileiro de Síntese Orgânica, 1987. Clivagem Redutiva da Ligação C-Te com Reagentes de Estanho. PORTO ALEGRE-RS.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; FERRAZ, H. M. C. . Telluro Cyclofunctionalizations. In: ELEVENTH INTERNATIONAL CONGRESS OF HETEROCYCLICHEM., 1987, heidelberg. ELLURO CYCLOFUNCTIONALIZATIONS. HEIDELBERG, ALEMANHA, 1987. p. 0-0.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. ; PETRAGNANI, N. . "Rotas Sintéticas Para Compostos 1,4-Dicarbonílicos. In: SBPC, 1985. Ciência e Cultura(Sup.). CURITIBA-PR. v. 37. p. 424.

  • BRANDT, C. A ; JV, C. . Synthesis Of Phenylselenobutadienes.. In: V INTERNATIONAL CONFERENCE ON ORGANIC CHEMISTRY, 1984. SYNTHESIS OF PHENYLSELENOBUTADIENES.. FREIBURG - ALEMANHA. p. 0-0.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. . Sintese de Ciclopentenonas 2,3-Substituidas.. In: XVI CONGRESSO LATINO AMERICANO DE QUIMICA, 1984. SINTESE DE CICLOPENTENONAS 2,3-SUBSTITUIDAS.. RIO DE JANEIRO - RJ. p. 0-0.

  • BRANDT, C. A ; COMASSETO, J. V. . Síntese de Selenobutadienos. In: SBPC, 1984. Ciência e Cultura(Sup.). SAO PAULO-SP. v. 36. p. 497.

  • COMASSETO, J. V. ; FERREIRA, J. T. B. ; BRANDT, C. A . , "Preparação de Aril Alquil Selenetos Em Condições de Transferência de Fase. In: SBPC, 1981. Ciência e Cultura(Sup.). SALBADOR(BA). v. 33. p. 391.

  • BRANDT, C. A ; VIANNA, B. ; SILVEIRA, M.a.b. da ; NAKASONE, V. . SYNTHESIS OF NEW FLUORQUINOLONES DERIVATIVES POTENTIALLY TUBERCULOSTATICS. European Journal of Pharmaceutical Sciences , v. 13, 2001.

  • BRANDT, C. A . New Quinolinic Antimalarial Compounds related with the Mefloquine. European Journal Pharmaceutical Sciences, New York, v. 13, n.1, p. s120-s120, 2001.

  • BRANDT, C. A ; VICENTE, E. V. ; BIONDO, R. ; SILVA FILHO, C. G. . Analise da capacidade de biorremediação de metais tóxicos por bactérias e leveduras selecionadas. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VICENTE, E. V. ; BIONDO, R. ; SILVA FILHO, C. G. ; Brandt, Carlos A. ; KUROZAWA, S. S. ; MELO, K. A. A. ; VALENTE, R. . Análise do impacto na microbiota de ambientes contaminados pelo escoamento de poluente BTEX oriundo de vazamentos de Postos de Combustíveis. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • VICENTE, E. V. ; SCHENBERG, A. C. ; BRANDT, C. A. ; FUENTES, J. . MERCURY TOXICITY TO Saccharomyces cerevisiae. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - Atual

    Biorremediação de águas contaminadas por metais pesados Desenvolvimento de Bioprocessos e Bioprodutos: biopolímeros e outros, Descrição: Construção de bacterias Gram-negativas e Gram-positivas recombinantes com capacidade aumentada de realizar a biorremediação de água contaminada por metais pesados. Construção de leveduras recombianntes (S. cerevisiae, Pichia pastoris, Yarrowia lipolytica e outras) com capacidade aumentada de realizar a biorremediação de águas contaminadas por metais pesados. Construção de linhagens bacterianas biossensoras de metais pesados... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Integrante / E. V. VICENTE - Coordenador.

  • 2014 - Atual

    Desenvolvimento de Bioprocessos e Bioprodutos: biopolímeros e outros, Descrição: Esta linha de pesquisa foi iniciada em 1992, quando foi aprovado o nosso Projeto ?Produção de Plásticos Biodegradáveis a partir de cana-de-açúcar por via Biotecnológica? do Centro de Pesquisas em Biotecnologia da USP (CPB-NAP/USP) e o IPT ao Programa de Biotecnologia PADCT-FINEP. Este projeto tinha como objetivo a produção mais eficiente de polihidroxialcanoatos (PHA) que são biopolímeros bacterianos, termoplásticos biodegradáveis e biocompatíveis. O homopolímero polihidroxibutirato (PHB) apresenta propriedades termoplásticas semelhantes as do polipropileno, polímero derivado do petróleo. Os PHA são completamente biodegradáveis em curto espaço de tempo (semanas ou meses) sendo, portando, de grande interesse comercial. A bactéria que acumula as maiores percentuais de massa seca de PHA é Cupriavidus euthophus, que no passado já recebeu as denominações Alcaligenes eutrophus, Ralstonia eutropha, Waltersia eutropha, Cupriavidus necator. Mais recentemente, foi obtido o isolamento de novas linhagens de bactérias produtoras de PHA, capazes de produzir : - Novos tipos de biopolímeros; - Biopolímeros a partir de substratos alternativos derivados de resíduos da agroindustria. Atualmente, nossa equipe vem desenvolvendo trabalhos que podem ser considerados como sendo voltados para o desenvolvimento de novos bioprodutos e/ou processos, como é o caso dos alunos orientandos de Doutorado em andamento. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Integrante / E. V. VICENTE - Coordenador.

  • 2009 - 2011

    Seleção Metagenômica de Bioativos de Interesse Industrial no Estado do Amazonas (AM), Descrição: Biotecnologia aplicada ao desenvolvimento sustentável: fixação fisiológica do nitrogênio, energia renovável, plásticos. Biotecnologia aplicada ao saneamento ambiental, biorremedição.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador.

  • 2008 - 2009

    Utilização do dilapial na síntese de análogos potencialmente ativos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / R. PARISE FILHO - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Síntese e avaliação biológica de compostos potencialmente ativos no SNC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / João Paulo dos Santos Fernandes - Integrante / Lanfranco R. Paolo Troncone - Integrante.

  • 2007 - Atual

    Síntese e avaliação biológica de compostos potencialmente ativos no SNC, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / João Paulo dos Santos Fernandes - Integrante / Lanfranco R. Paolo Troncone - Integrante.

  • 2004 - Atual

    Biomateriais, Sensores e Novos Materiais uma Aproximação Multidisciplinar - Nanotecnologia e Materiais Avançados - CT-FVA- CNpQ-Proc. 400618/2004-4, Descrição: Nossa participação neste projeto é a síntese de compostos quinolínicos potencialmente Leishmanicidas e Antimaláricos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / C.G. PANCOTE - Integrante / M.J. Politi - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2001 - Atual

    Processos Fotofísicos e Fotoquímicos no Desenvolvimento de Novos Matetiais - FAPESP- Proc. 98/02757-0, Descrição: Preparação de vários oligômeros derivados de quinolínas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / Mario José Politi - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2000

    Planejamento, Síntese e Avaliação Biológica de Novos Antimaláricos - FAPESP-Proc. 98/15450-0, Descrição: Síntese de quinólinas 3-substituídas com excelente ativiade antimalárica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / M.A.B. da Silveira - Integrante / M.I. Veita - Integrante / A.C.M.P. DA SILVA - Integrante / M.M.P. SOLIS - Integrante / A.G. Tempone - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 1992 - 1995

    Síntese de Lactonas Monoterpênicas e de Sesquiterpenos Eudesmanos - Temático - FAPESP - Proc. 90/3878-3, Descrição: Síntese de lactonas, síntese de pirrois, ciclização de compostos beta-dicarbonílicos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (3) / Doutorado: (3) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / H. M. C. FERRAZ - Integrante / M. V. A. Grazini - Integrante / K. K. GAETA - Integrante / Timothy J Brocksom - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 1991 - 1993

    Síntese de Naftoquinonas Biologicamente Ativas - CNpQ-Proc. 403443/90-3, Descrição: Síntese de derivados do lapachol, via ciclização com eletrófilos de iodo, selênio e telúrio, potencialmente antichagassíco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Carlos Alberto Brandt - Coordenador / J. A. Amaral - Integrante / K. K. GAETA - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

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Prêmios

2003

XIII Congresso Paulista De Farmacêuticos, Conselho Regional de Farmácia - SP.

2001

1° lugar - farmacos e medicamentos, CRF-2001 - SP.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto Butantan, Divisão de Ciências Fisiológicas e Químicas, Serviço de Química Orgânica. , Av. Vital Brasil, 1500, BUTANTA, 05508-900 - Sao Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 37267222, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 1987 - Atual

    Instituto Butantan

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: PQC., Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 04/1987

      Pesquisa e desenvolvimento , Secretaria da Saúde, .,Linhas de pesquisa