William Jonathan Lederer

Possui doutorado em Biophysics pela University of Maryland System(1976). Atualmente é funcionário da University of Maryland System. Tem experiência na área de Biofísica, com ênfase em Biofísica Molecular. Atuando principalmente nos seguintes temas:ion channels, biophysics.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biophysics

1972 - 1976

University of Maryland System
Título: Dynamics of Calcium in cardiac Purkinje cells
Orientador: Roger Tsien
Bolsista do(a): National Institute Of Health, NIH, Estados Unidos. Palavras-chave: ion channels; biophysics.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Alemão

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular/Especialidade: Cardiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica.

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Projetos de pesquisa

  • 2002 - 2003

    Cytosketetal changes and Ca signaling in the heart, Descrição: Mutations in ion channels involved in generation and termination of action potentials constitute a family of molecular defects that underlie fatal cardiac arrhythmias in inherited long QT syndrome1. We report here that loss-of-function (E1425G) mutation in ankyrin-B, a member of a family of versatile membrane adapters2, causes dominantly inherited type 4 long QT cardiac arrhythmia in humans. Mice heterozygous for a null mutation in ankyrin-B are haploinsufficient and have a homologous arrhythmia. Ankyrin-B mutation results in disruption in the cellular organization of the sodium pump, the sodium/calcium exchanger, and IP3 receptors (all ankyrin-B-binding proteins), both reducing the targeting of these proteins to the transverse tubules and reducing overall protein level. Ankyrin-B mutation also leads to altered Ca2+ signaling in adult cardiomyocytes that results in extrasystoles and provide a rationale for the arrhythmia. This work has therefore identified a novel, Ca2+ -dependent mechanism for cardiac arrhythmia and is the first example of a possible new class of cardiac defects due to abnormal co-ordination of ion channels and transporters.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: William Jonathan Lederer - Coordenador / Silvia Guatimosim - Integrante., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

  • 2002 - Atual

    Caracterization of cardiac dysfunction in type-1 diabetes, Descrição: Sustained type 1 diabetes leads to diverse systemic pathologies including a cardiomyopathy 1 with alterations in blood vessels and in myocytes. Cardiac contractile dysfunction develops and arrhythmias are observed which may underlie sudden cardiac death (SCD). We have investigated the links between altered contractile behavior and changes in Ca2+ signaling that may contribute to arrhythmogenesis in type 1 diabetes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: William Jonathan Lederer - Integrante / Silvia Guatimosim - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

  • 1999 - 2001

    Caracterization of Ca currents through Na channels, Descrição: The TTX-sensitive calcium current (ICa-TTX) observed in cardiac myocytes under Na-free conditions was investigated using patch-clamp and Ca imaging methods.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: William Jonathan Lederer - Coordenador., Financiador(es): National Institute Of Health - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • University of Maryland System, Medical Biotechnology Center. , 725 West Lombard St, 21201 - Baltimore, - Estados Unidos, Telefone: () 4107062663, URL da Homepage:

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Experiência profissional

1990 - 2000

University of Maryland System

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 06/2000

    Direção e administração, Medical Biotechnology Center, Institute Of Molecular Cardiology.,Cargo ou função, Diretor de Unidade.

  • 06/2000

    Pesquisa e desenvolvimento , Medical Biotechnology Center, Institute Of Molecular Cardiology.,Linhas de pesquisa

  • 06/1995

    Direção e administração, Medical Biotechnology Center, Institute Of Molecular Cardiology.,Cargo ou função, Pesquisa.