Suráby de Oliveira Albuquerque

Possui bacharelado em Ciências Biológicas, ênfase em Biotecnologia, na Universidade do Estado do Rio de Janeiro (UERJ). Atualmente realiza o mestrado em Ciências Biológicas - Biofísica no laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional (LAGEF) do Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho (IBCCF) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).

Informações coletadas do Lattes em 29/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Graduação em Ciências Biológicas

2012 - 2017

Universidade do Estado do Rio de Janeiro
Título: Identificação de inibidores para a enzima glutamina: frutose-6-fosfato amidotransferase-1 (GFAT-1)
Orientador: Adriane Regina Todeschini

Ensino Médio (2º grau)

2007 - 2009

Mv1

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Formação complementar

2017 - 2017

Astrobiologia: A ciência da vida no universo. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2016 - 2016

Formação de mediadores para atuação em ambientes de ensino não formal. (Carga horária: 56h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2016 - 2016

3ª Curso de Verão em Biofísica: Biologia Celular e Molecular. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2016 - 2016

Curso de Extensão Edição Verão 2016 de Biologia Molecular Forense. (Carga horária: 40h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2016 - 2016

Bioética para biólogos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Histologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Células-Tronco.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Oncobiologia.

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Participação em eventos

XII Simpósio de Oncobiologia.XII Simpósio de Oncobiologia. 2018. (Simpósio).

XI Simpósio de Oncobiologia.Simpósio de Oncobiologia. 2017. (Simpósio).

XXI Biosemana UFRJ. 2017. (Seminário).

Fundamentos em microscopia de força atômica. 2016. (Oficina).

Sábado da Ciência - Sábado do Cérebro.Morfologia: Microscopia. 2016. (Oficina).

X Simpósio de Oncobiologia. 2016. (Simpósio).

XX Biosemana UFRJ. 2016. (Outra).

I Simpósio da Liga Acadêmica de Endocrinologia e Metabologia. 2015. (Simpósio).

XIX Biosemana UFRJ. 2015. (Seminário).

XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Tecnológica, Artística e Cultural da UFRJ. CÉLULAS-TRONCO EMBRIONARIAS NA TERAPIA CELULAR EM MODELO DE LESÃO RENAL: PAPEL DA ESFINGOSINA-1 FOSFATO (S1P) E SEUS RECEPTORES NA REGENERAÇÃO CELULAR. 2015. (Exposição).

23ª Semana de Iniciação Científica da UERJ. Análise das células-tronco cardíacas residentes em modelo experimental de obesidade. 2014. (Exposição).

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Comissão julgadora das bancas

Miguel Clodomiro dos Santos Lucena

LUCENA, M. C. S.; PENHA, C. V. L.; SILVA, V. M. M.. Identificalçao de Potenciais Inibidores para a Enzima Glutamina:Frutose -6-Fosfato Amido Transferase 1 (GFAT-11). 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro.

Julio Cesar Madureira de Freitas Junior

LAMAS, M. E.; ZANCAN, P.;de-Freitas-Junior, JC. Identificação de compostos peptídeomiméticos derivados do isomaníddeo como inibidores da enzima O-GlcNAc transferase (OGT). 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Patricia Zancan

Freitas Junior, J. C. M.; Lamas, M. E.;ZANCAN, P.. Identificação de Compostos Peptídeomiméticos derivados do isomanídeo como inibidores da enzima )-GlcNAc Transferase (OGT). 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Leonardo Freire de Lima

Freire de Lima, L; FREITAS JUNIOR, J. C. M.; LAMAS, M. E.; ZANCAN, P.. Identificação de compostos peptídeomimétricos derivados do isomanídeo como Inibidores da enzima O-GLCNAC TRANSFERASE (OGT). 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Foi orientado por

Wagner Barbosa Dias

Identificação de compostos peptídeomiméticos derivados do isomanídeo como inibidores da enzima O-GlcNAc transferase (OGT); 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Wagner Barbosa Dias;

Erika Afonso Costa Cortez Marques

Análise das células-tronco cardíacas residentes e do potencial terapêutico de IGF-1 no coração em modelo experimental de obesidade; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, UERJ; Orientador: Erika Afonso Costa Cortez Marques;

Gustavo Tavares Ventura

Identificação de potenciais inibidores para a enzima glutamina:frutose-6-fosfato amido transferase-1 (GFAT-1); 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Gustavo Tavares Ventura;

Adriane Regina Todeschini

Identificação de compostos peptídeomiméticos derivados do isomanídeo como inibidores da enzima O-GlcNAc transferase (OGT); 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Adriane Regina Todeschini;

Adriane Regina Todeschini

Identificação de potenciais inibidores para a enzima glutamina: frutose-6-fosfato amidotransferase-1 (GFAT-1); 2017; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Biologia) - Universidade do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adriane Regina Todeschini;

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Produções bibliográficas

  • ALBUQUERQUE, S. O. ; VENTURA, G. ; DIAS, A. G. ; TODESCHINI, A. ; DIAS, W. B. . Identificação de potenciais inibidores para a enzima glutamina:frutose-6-fosfato amidotransferase-1 (GFAT-1). 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALBUQUERQUE, S. O. ; BARROS, T. G. ; MURI, E. M. F. ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, A. . Identification of isomannide-derived peptide mimetic compounds as inhibitors of the enzyme O-GlcNAc transferase (OGT). 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ALBUQUERQUE, S. O. ; LUCENA, D. M. S. ; VENTURA, G. ; OLIVEIRA, I. A. ; DIAS, A. G. ; DIAS, W. B. ; TODESCHINI, A. .  Strategies to inhibit human glutamine:fructose-6-phosphate amidotransferase (hGFAT): A new target for cancer chemotherapy.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ANICETO, B. S. ; ALBUQUERQUE, S. O. . Células-tronco embrionárias na terapia celular em modelo de lesão renal: Papel da esfingosina-1 fosfato (S1P) e seus receptores na regeneração celular.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • ALBUQUERQUE, S. O. . Análise das células-tronco cardíacas residentes em modelo experimental de obesidade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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Prêmios

2017

Menção honrosa pelo trabalho "Strategies to inhibit human glutamine:fructose-6-phosphate amidotransferase (hGFAT): a new target for cancer chemotherapy", XI Simpósio de Oncobiologia.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2013 - 2015

Universidade do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

Outras informações:
Estágio no Laboratório de Pesquisa em Células-Tronco, pertencente ao Departamento de Histologia e Embriologia. Atuação no projeto de Análise das células-tronco cardíacas residentes em modelo experimental de obesidade.

2017 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Dissertação de mestrado intitulada de "Identificação de compostos peptídeomiméticos derivados do isomanídeo como inibidores da enzima O-GlcNAc transferase (OGT)"

2016 - 2017

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de Iniciação Científica no Laboratório de Glicobiologia Estrutural e Funcional, pertencente ao Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Atuação no projeto de identificação de inibidores para a enzima glutamina: frutose-6-fosfato amidotransferase-1 (GFAT-1).

2015 - 2016

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de Iniciação Científica no Laboratório de Biomembranas, pertencente ao Instituto de Biofísica Carlos Chagas Filho. Atuação no projeto de análise da homeostase do Cobre em células-tronco embrionárias.