Ana Carolina dos Santos Monteiro

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Produções bibliográficas

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• MONTEIRO, A. C. S. ; Raposo S. ; GASE, V. M. ; CRUZ, C. ; SCOVINO, A. ; FERES-FILHO, E. J. ; Potempa J. ; Scharfstein, J. . Gingipain and LPS from Porphyromonas gingivalis induce type-1 adaptive immunity via TLR2 and G-protein coupled Bradykinin B2 receptors, an innate axis activated at early stages of infection. In: XXXII Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. XXXII Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2008.

• MONTEIRO, A. C. S. ; A. L. B. ; MORROT, A. ; Schmitz, VP ; ALMEIDA, L. N. ; PESQUERO, J. ; MULLER-ESTERL, W. ; Scharfstein, J. . VACCINES CONTAINING BRADYKININ, A TYPE-1-POLARIZING. In: XXXII Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2008, Ribeirão Preto. XXXII Meeting of the Brazilian Society for Immunology, 2008.

• MONTEIRO, A. C. S. ; Schmitz, VP ; Granato A. ; MORROT, A. ; GAZZINELLI, R. ; PESQUERO, J. ; TANOWITZ, H. ; Scharfstein, J. . Activation of the innate kinin pathway is critical for development of host resistance to acute intraperitoneal infection with Trypanosoma cruzi. In: XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease, 2006, Caxambu-MG. XXXIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease.

• Raposo S. ; MONTEIRO, A. C. S. ; Granato A. ; COLOMBO, A. P. V. ; Potempa J. ; FERES-FILHO, E. J. ; Scharfstein, J. . Porphyromonas gingivalis GINGIPAINS AND LIPOPOLYSACCHARIDES, ACTING COOPERATIVELY, DRIVE TH1?TYPE IMMUNITY THROUGH THE KININ PATHWAY. In: XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology, 2006, Buzios - Rio de Janeiro. XXXI Meeting of the Brazilian Society of Immunology.

• Raposo S. ; MONTEIRO, A. C. S. ; LEITE, D. O. ; COLOMBO, A. P. V. ; Potempa J. ; FERES-FILHO, E. J. ; Scharfstein, J. . GINGIPAÍ NA E LPS DE Porphyromonas gingivalis ATUAM COOPERATIVAMENTE PROMOVENDO O ELO ENTRE IMUNIDADE INATA E ADAPTATIVA EM ATRAVÈS DE UMA VIA DEPENDENTE DO RECEPTOR B2 DE BRADICININA. In: SBO, 2006. SBO.

• MONTEIRO, A. C. S. ; Vannier-santos, MA ; Lima, APCA ; Scharfstein, J. ; Abrahamson, M . Molecular characterization of chagasin, a Trypanosoma cruzi inhibitor of papain like cysteinyl proteinases. In: XXVI Reuniào Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997, Caxambu, MG. XXVI Reuniào Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, 1997. v. 97. p. 12.

• CARELS, N. ; SGARIGLIA, D. ; VIEIRA JUNIOR, M. G. ; LIMA, C. R. ; CARNEIRO, F. R. G. ; SILVA, G. F. ; SILVA, F. A. B. ; OLIVEIRA, R. S. ; TUSZYNSKI, J. A. ; ANDRADE, C. V. ; Monteiro, A.C. ; MARTINS, M. G. ; SILVA, T. G. ; FERRAZ, H. C. ; FINOTELLI, P. V. ; PINTO, O. C. C. S. . A Hub Based Approach of Rational Therapy of Neoplastic Diseases. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , 2023.

• Monteiro, Ana Carolina . Imunologia Tumoral: Inovações e Pesquisas em Imuno-Oncologia. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Monteiro, Ana Carolina . Linfócitos T e B atuariam como fatores prognósticos opostos para o desenvolvimento de metástases ósseas derivadas de carcinoma de mama?. 2021. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; BONOMO, A. . CD8+ T cells from experimental in situ breast carcinoma interfere with bone homeostasis. 2021. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Monteiro, Ana Carolina . Linfócitos T e B funcionam como fatores prognósticos opostos no desenvolvimento de metástases ósseas. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• Monteiro, Ana Carolina ; BONOMO, A. . Dendritic cells development into osteoclast-type APCs by 4T1 breast tumor T cells milieu boost bone consumption. 2020. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

• Monteiro, Ana Carolina ; BONOMO, A. . Dendritic cells development into osteoclast-type APCs by 4T1 breast tumor T cells milieu boost bone consumption. 2020. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

• MONTEIRO, A. C. S. ; du Rocher B ; Bonomo A. . T and B cells act as opposite prognostic factors for bone metastasis. 2018. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; LEAL, A. C. ; SILVA, T. G. ; MERCADANTE, A. C. T. ; BRAUN, S. ; AZEVEDO, R. B. ; KELSTMAN, F. ; MONTEIRO, JOÃO P. ; Bonomo A. . Tumor specific T cells induce pre metastatic osteolytic disease and prepare the bone for coloniztion by mammary tumor cells. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, Ana Carolina Santos . O papel de linfócitos T como auxiliadores de metastases osseas. 2012. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

• Monteiro, A. C. . Immune interplay between osteollytic diseases and bone metastasis. 2010. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; Schmitz, VP ; MORROT, A. ; A. L. B. ; Granato A. ; PESQUERO, J. ; MULLER-ESTERL, W. ; TANOWITZ, H. ; Scharfstein, J. . Activation of the innate kinin pathway is critical for type 1 immunity development and host resistance to acute infection with Trypanosoma cruzi.. 2007. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. . Maturação de células dendríticas pela bradicinina: impacto sobre mecanismos de geração de células T efetoras. 2006. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. . EXPRESS PRESENTATION. Kinins liberated by Trypanosoma cruzi link innate to adaptive immunity by activating dendritic cells via bradykinin B2 receptors.. 2005. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; Scharfstein, J. ; Abrahamson, M ; Grossi de Sá, MF . The use of chagasin, a Trypanosoma cruzi inhibitor of cysteine proteinases, to produce insect-resistant transgenic plants. 2000. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; Abrahamson, M ; Vannier-santos, MA ; Lima, APCA ; Scharfstein, J. . Molecular characterization of chagasin, a Trypanosoma cruzi inhibitor of papain-like cysteinyl-proteinases.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; Abrahamson, M ; Juliano, L ; Tempone, AJ ; Rumjanek, FD ; Lima, APCA ; Scharfstein, J. . Exploiting Trypanosoma cruzi as a source of natural protein inhibitors of cysteine-proteinases: the case of chagasin.. 1998. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

• MONTEIRO, A. C. S. ; Abrahamson, M ; Vannier-santos, MA ; Lima, APCA ; Scharfstein, J. . Molecular characterization of chagasin, a Trypanosoma cruzi inhibitor of papain-like cysteine proteinases. 1997. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2022 - Atual

  Osteoimunologia e o estudo de malignidades: Metástases Ósseas, Descrição: No projeto atual, propomos uma avaliação complexa do cenário metastático ósseo derivado do carcinoma de mama, uma vez que células do sistema imune têm sido apontadas como potentes moduladores da doença à distância, seja ela pulmonar ou óssea, o que levaria a formação de nichos metastáticos ?perfeitos?. Utilizando-se o modelo 4T1, demonstramos que células T Th17 antitumorais RANKL favorecem o surgimento de um ?nicho pré-metastático perfeito? na medula óssea (MO), induzindo doença osteolítica precoce, com perda óssea mensurável, antes do estabelecimento de metástases no sítio referido (30). Entretanto, desconhecemos os mecanismos de manutenção desses linfócitos T na medula óssea, na ausência do tumor (Ag), uma vez que estas células dependem do reconhecimento do Ag para a capacitação de suas funções efetoras. Devido à amplitude do consumo ósseo precoce observado, estamos investigando a participação de células dendríticas (DCs) no processo, periféricas ou residentes, apresentando Ag ou não, que poderiam se ?transdiferenciar? em OCs atuando diretamente na formação do nicho pré-metastático (dia 6, após a injeção de 4T1), e mantendo sua capacidade de APCs ativadoras de linfócitos T. Além disso, o papel de linfócitos B OPG no controle do estabelecimento de metástases ósseas vem sendo estudado, uma vez que essas células expressam majoritariamente OPG, o contrarregulador do sistema RANK-RANKL e os animais que recebem a linhagem tumoral 67NR, não metastática, não fazem doença osteolítica e ainda aumentam massa trabecular óssea. Finalmente, em um modesto estudo retrospectivo estamos avaliando se pacientes com carcinoma de mama invasivo, que desenvolveram ou não metástases ósseas, apresentam marcação robusta, em LNs sentinela e/ou tumor primário, para linfócitos T RANKL ou linfócitos B OPG, respectivamente. Caso esse padrão se confirme sugeriremos a possibilidade do uso desses fenótipos como ferramentas prognósticas preditoras ou inibidoras do desenvolvimento de metástases ósseas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (12) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2022 - Atual

  A contribuição de linfócitos T e B para o desenvolvimento de metástases ósseas derivadas do carcinoma de mama, Descrição: Linfócitos T, macrófagos e neutrófilos são apontados como potentes moduladores de metástases ósseas e pulmonares derivadas de carcinoma de mama, visto que favorecem a formação de nichos pré-metastáticos ?perfeitos?, que por sua vez, facilitam o estabelecimento de células tumorais nesses locais. Utilizando-se o modelo 4T1 de carcinoma de mama metastático, demonstramos que linfócitos T RANKL+ tumor-específicos favorecem a formação de um nicho pré-metastático na medula óssea, induzindo uma doença osteolítica precoce, antes do estabelecimento de metástases no sítio referido. Em contrapartida, animais que recebem o carcinoma in situ 67NR, linhagem irmã da 4T1, apresentam um aumento da massa óssea, dependente de linfócitos B CD19+OPG+ e linfócitos T CD8+IFN-+IL-10+, que regulam os linfócitos T RANKL+, inibindo a formação do nicho pré-metastático, e impedindo o estabelecimento das metástases na medula óssea. Com o intuito de investigarmos se esses mesmos fenótipos estão presentes na doença humana, amostras de pacientes que desenvolveram ou não metástases ósseas estão sendo analisadas, retrospectivamente. Caso esses padrões se confirmem sugeriremos o uso desses fenótipos como ferramentas prognósticas, preditoras ou inibidoras do desenvolvimento de metástases ósseas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Coordenador / Maria Eduarda Globa Masset - Integrante / Lucas Gonçalves Carvalho - Integrante.

• 2021 - Atual

  Papel de linfócitos T e B no desenvolvimento de metástases ósseas derivadas do carcinoma de mama, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adriana Cesar Bonomo em 07/07/2022., Descrição: Utilizando-se o modelo 4T1 de carcinoma de mama metastático, demonstramos que linfócitos T RANKL+ tumor-específicos favorecem a formação de um nicho pré-metastático na medula óssea, induzindo uma doença osteolítica precoce, antes do estabelecimento de metástases no sítio referido. Em contrapartida, animais que recebem o carcinoma in situ 67NR, linhagem irmã da 4T1, apresentam um aumento da massa óssea, dependente de linfócitos B CD19+OPG+ e linfócitos T CD8+IFN-#61543;+IL-10+, que regulam os linfócitos T RANKL+, inibindo a formação do nicho pré-metastático, e impedindo o estabelecimento das metástases na medula óssea. Com o intuito de investigarmos se esses mesmos fenótipos estão presentes na doença humana, amostras de pacientes que desenvolveram ou não metástases ósseas estão sendo analisadas, retrospectivamente. Caso esses padrões se confirmem sugeriremos o uso desses fenótipos como ferramentas prognósticas, preditoras ou inibidoras do desenvolvimento de metástases ósseas. Atualmente, buscamos compreender a correlação entre o padrão da microbiota mamária e/ou intestinal e a geração dos fenótipos T e B pró e anti-metastáticos já que há evidências claras de que camundongos germ-free tem alterações osteopetróticas. Além disto, a perda óssea relacionada a deficiência de estrogênio é dependente da microbiota intestinal, e da expansão de linfócitos T Th17 pró-osteoclastogênicos. Animais ooforectomizados, tratados com probióticos apresentam alteração do fenótipo Th17 para T regulador na medula óssea, situação que atenua a perda óssea associada a ausência de estrogênio. Neste contexto, avaliaremos se o tratamento farmacológico anti-hormonal no modelo 4T1 se traduz em um risco aumentado para o desenvolvimento de metástases ósseas derivadas do câncer mama, e se o tratamento com probióticos reverteria esse fenômeno. A compreensão mais detalhada deste cenário apoiaria novas estratégias terapêuticas e/ou profiláticas para pacientes com câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Maria de Fatima Dias Gaui - Integrante / Fabio Barrozo do Canto - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2021 - Atual

  Projeto Fopesq 2021: Papel de linfócitos T e B no desenvolvimento de metástases ósseas derivadas do carcinoma de mama, Descrição: Linfócitos T, macrófagos e neutrófilos são apontados como potentes moduladores de metástases ósseas e pulmonares derivadas de carcinoma de mama, visto que favorecem a formação de nichos pré-metastáticos ?perfeitos?, que por sua vez, facilitam o estabelecimento de células tumorais nesses locais. Utilizando-se o modelo 4T1 de carcinoma de mama metastático, demonstramos que linfócitos T RANKL+ tumor-específicos favorecem a formação de um nicho pré-metastático na medula óssea, induzindo uma doença osteolítica precoce, antes do estabelecimento de metástases no sítio referido. Em contrapartida, animais que recebem o carcinoma in situ 67NR, linhagem irmã da 4T1, apresentam um aumento da massa óssea, dependente de linfócitos B CD19+OPG+ e linfócitos T CD8+IFN-+IL-10+, que regulam os linfócitos T RANKL+, inibindo a formação do nicho pré-metastático, e impedindo o estabelecimento das metástases na medula óssea. Com o intuito de investigarmos se esses mesmos fenótipos estão presentes na doença humana, amostras de pacientes que desenvolveram ou não metástases ósseas estão sendo analisadas, retrospectivamente. Caso esses padrões se confirmem sugeriremos o uso desses fenótipos como ferramentas prognósticas, preditoras ou inibidoras do desenvolvimento de metástases ósseas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (13) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Coordenador., Financiador(es): Universidade Federal Fluminense - Auxílio financeiro.

• 2019 - Atual

  Osteoimunologia e o Estudo de Malignidades Metástases Ósseas, Descrição: No projeto atual, propomos uma avaliação complexa do cenário metastático ósseo derivado do carcinoma de mama, uma vez que células do sistema imune têm sido apontadas como potentes moduladores da doença à distância, seja ela pulmonar ou óssea (20,30), o que levaria a formação de nichos metastáticos ?perfeitos?. Utilizando-se o modelo 4T1, demonstramos que células T Th17 antitumorais RANKL favorecem o surgimento de um ?nicho pré-metastático perfeito? na medula óssea (MO), induzindo doença osteolítica precoce, com perda óssea mensurável, antes do estabelecimento de metástases no sítio referido (30). Entretanto, desconhecemos os mecanismos de manutenção desses linfócitos T na medula óssea, na ausência do tumor (Ag), uma vez que estas células dependem do reconhecimento do Ag para a capacitação de suas funções efetoras. Devido à amplitude do consumo ósseo precoce observado, estamos investigando a participação de células dendríticas (DCs) no processo, periféricas ou residentes, apresentando Ag ou não, que poderiam se ?transdiferenciar? em OCs atuando diretamente na formação do nicho pré-metastático (dia 6, após a injeção de 4T1), e mantendo sua capacidade de APCs ativadoras de linfócitos T. Além disso, o papel de linfócitos B OPG no controle do estabelecimento de metástases ósseas vem sendo estudado, uma vez que essas células expressam majoritariamente OPG, o contrarregulador do sistema RANK-RANKL e os animais que recebem a linhagem tumoral 67NR, não metastática, não fazem doença osteolítica e ainda aumentam massa trabecular óssea. Finalmente, em um modesto estudo retrospectivo estamos avaliando se pacientes com carcinoma de mama invasivo, que desenvolveram ou não metástases ósseas, apresentam marcação robusta, em LNs sentinela e/ou tumor primário, para linfócitos T RANKL ou linfócitos B OPG, respectivamente. Caso esse padrão se confirme sugeriremos a possibilidade do uso desses fenótipos como ferramentas prognósticas preditoras ou inibidoras do desenvolvimento de metástases ósseas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Coordenador / Adriana Bonomo - Integrante., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2016 - 2019

  Osteoimunologia: implicações em metástases e tumores, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adriana Cesar Bonomo em 13/09/2017., Descrição: Recentemente, diversos trabalhos demonstraram que a colonização de sítios secundários metastáticos é precedida por mudanças nos tecidos-alvo que, por sua vez, favorecem o estabelecimento de nichos metastáticos. Progenitores hematopoiéticos, fibroblastos e células do sistema imune, desempenham papéis fundamentais na preparação desses nichos, em diferentes órgãos afetados. Não só a influência dos microambientes secundários são fundamentais para o estabelecimento e crescimento tumorais, quanto também a participação ativa do sistema imune adaptativo, particularmente os linfócitos T, tem sido apontados como potentes moduladores da doença a distancia, seja ela pulmonar (De Nardo et al., 2009 e 2011) ou óssea (Monteiro et al., 2013). Utilizando o modelo 4T1, - adequado para estudar a influência do sistema imune na progressão dos processos metastáticos e definir o padrão das respostas anti-tumorais ao tumor primário e às metástases -, demonstramos que células T anti-tumorais induzem doença osteolítica pré-metastática com consequente perda óssea antes do estabelecimento de metástases nos linfonodos e na medula óssea (Monteiro et al., 2013). A atividade pró-metastática das células T anti-tumorais foi positivamente correlacionada com a produção da molécula RANKL.no presente projeto, pretendemos I) avaliar se este resultado é válido em pacientes , ou seja, se o perfil Th17/RANKL é indicador de metástase óssea e em animais avaliar os fenótipos T em outros órgãos com o memo tumor e tumores siblings de 4T1 que possuem características metastáticas menos agressivas; II)Estabelecer um novo modelo espontâneo de CA de mama, III) Investigar o papel de DCs na doença osteolítica pré-metastática e IV) estudar o papel regulador de células B na doença osteolítica. todos estes estudos contribuirào para estabeleer novos parametros prognósticos e eventualmente terapêuticos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): FAPERJ - Auxílio financeiro.

• 2013 - 2016

  Imunomodulação em respostas alorreativas e antitumorais, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Adriana Cesar Bonomo em 12/09/2017., Descrição: O presente proposta tem como objetivo geral o delineamento de estratégias de modulação da resposta imune na doença enxerto contra hospedeiro experimental e na resposta anti-tumoral pró-metastática exercida por linfócitos T no modelo de tumor de mama 4T1. Os subprojetos e seus objetivos estão listados abaixo: 1. Imunomodulação da alorreatividade na DECH experimental 1.1. Avaliação do papel imunomodulador de linfócitos B na DECH experimental Definir o mecanismo de modulação órgão específica da DECH exercida por linfócitos B. 1.2. Papel de granulócitos estimulados com G-CSF na modulação da doença do enxerto contra hospedeiro e do efeito enxerto contra leucemia Identificar os mecanismos de proteção da doença enxerto contra hospedeiro, exercida por granulócitos de doadores previamente tratados com G-CSF e caracterizar morfologica e funcionalmente a população de granulócitos responsáveis por esse efeito protetor. 1.3. Modulação da doença enxerto contra hospedeiro aguda experimental através da terapia combinada com ingestão de probióticos e antígenos do receptor Estudar o mecanismo de inibição, antígeno específico, induzido com o uso de LLactis e antígeno cognato por via oral 2. Papel da célula T no estabelecimento de metástases ósseas , na hematopoiese e lesões líticas mestastáticas no osso 2.1 Papel desempenhado por DCs na doença osteolítica pré-metastática Estudar o papel da célula dendrítica na doença ostelítica induzida por câncer, diretamente através da transdiferenciação em osteoclastos, e indiretamente, modulando a atividade de células T no modelo singeneico, com células 4T1. 2.2 Papel de granulócitos RANKL+ na doença osteolítica pré-metastática Caracterização de neutrófilos RANKL+ e suas implicações no estabelecimento do nicho pré metastático ósseo no modelo experimental de câncer de mama murino.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (6) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador / Ana Carolina Terra Mercadante - Integrante / Alex Balduino - Integrante / Triciana Gonçalves Silva - Integrante / Romulo G. Galvani - Integrante / wallace mello - Integrante / martin Bonamino - Integrante / Sergio Augusto lopes de Souza - Integrante / Ana maria Caetano - Integrante / Thiago Barboza - Integrante / Marcia Cury - Integrante / Felipe leite de Oliveira - Integrante / Maria carolina Braga de Oliveira - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2010 - 2012

  Interações recíprocas entre malignidades e o microambiente primário, metastático e a resposta imune: implicações prognósticas e terapêuticas., Descrição: Proc.:E-26/111.432/2010 (APQ1).. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2009 - 2011

  Interações recíprocas entre malignidades e o microambiente primário, metastático e a resposta imune., Descrição: Proc.:E-26/110.323/2010 (Pensa Rio 2009). , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Adriana Bonomo - Coordenador., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

• 2008 - 2010

  Mecanismos de Integração entre Inflamação Gengival e a Resposta Imune Adaptativa (TH) em camundongos Infectados pela Bactéria Porphiromonas Gingivalis: Um Novo Papel para o Eixo TLR2/ Receptor de Bradicinina (B2R K0), Descrição: Edital Universal 2008. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Julio Scharfstein - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2006 - 2008

  A bradicinina sintética utilizada como adjuvante: mecanismo de ação e novos testes de vacinação em modelos de infecção causados por protozoários intracelulares, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Julio Scharfstein - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  "Ativação de Células Dendríticas Pela Bradicinina: Uma Nova Via de Integração Entre Inflamação e O Sistema Imune, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Julio Scharfstein - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

• 2005 - 2007

  A bradicinina sintética utilizada como adjuvante: mecanismo de ação e novos testes de vacinação em modelos de infecção causados por protozoários intracelulares, Descrição: Edital MCT/CNPq/MS-SCTIE-DECIT 25/2006- Estudo de Doenças Negligenciadas. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Ana Carolina dos Santos Monteiro - Integrante / Julio Scharfstein - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Prêmios