Herbert Rodrigues Goulart

Graduado em Farmácia-Bioquímica pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF) em 2000, com ênfase em análises clínicas e fármácia industrial (alimentos). Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) pela Universidade de São Paulo em 2006. Pós-doutorado em Biotecnologia pelo Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-SP), onde desenvolveu (2007-2011) projeto de produção de hormônios hipofisários recombinantes (prolactina humana). Licenciatura plena em Química pela Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações (UNINCOR) em 2011. Tem experiência nas áreas de bioquímica (biossíntese de metabólitos secundários em Plasmodium falciparum - isoprenóides, dolicóis, ubiquinonas e isoprenilação de proteínas), biotecnologia (expressão, purificação e caracterização de proteínas) e biologia celular (Ciclo celular e apoptose).

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)

2001 - 2006

Universidade de São Paulo
Título: Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos: implicações sobre a atividade proteolítica do proteossomo em Plasmodium falciparum
Alejandro Miguel Katzin. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Terpenos; Plasmodium falciparum; Proteossomo; Malária; Isoprenóides.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética. Setores de atividade: Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana.

Graduação em andamento em Bacharelado em Química

2020 - Atual

Centro Universitário Internacional

Graduação em Programa de Formação Pedagógica - Química

2011 - 2011

Universidade Vale do Rio Verde de Três Corações

Graduação em Farmacia Industrial

1999 - 2000

Universidade Federal de Juiz de Fora

Graduação em Farmácia Bioquímica

1998 - 1999

Universidade Federal de Juiz de Fora

Graduação em Farmácia

1994 - 1998

Universidade Federal de Juiz de Fora

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Pós-doutorado

2007 - 2010

Pós-Doutorado. , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Biotecnologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Ciclo celular / Especialidade: Apoptose.

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Formação complementar

2015 - 2015

Idioma - Inglês. (Carga horária: 200h). , Wizard, WIZARD, Brasil.

2014 - 2014

Programa de Incentivo à Qualificação Docente. (Carga horária: 24h). , Centro Universitário Estácio de Sá - Juiz de Fora, CESJF, Brasil.

2013 - 2013

Programa de Incentivo à Qualificação Docente - PIQ. (Carga horária: 24h). , Faculdade Estácio de Sá de Juiz de Fora - MG, FESJF, Brasil.

2013 - 2013

Programa de Incentivo à Qualificação Docente - PIQ. (Carga horária: 24h). , Faculdade Estácio de Sá de Juiz de Fora - MG, FESJF, Brasil.

2012 - 2012

Programa de Incentivo à Qualificação Docente - PIQ. (Carga horária: 12h). , Faculdade Estácio de Sá de Juiz de Fora - MG, FESJF, Brasil.

2011 - 2012

Idiomas - Inglês - Avançado. (Carga horária: 200h). , Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.

2010 - 2010

Idiomas-Inglês-High Intermediate. (Carga horária: 200h). , Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.

2009 - 2009

Idiomas-Inglês. (Carga horária: 80h). , International Language Academy of Canada, ILAC, Canadá.

2009 - 2009

Idiomas-Inglês- Intermediate. (Carga horária: 200h). , Cultural Norte Americano, CNA, Brasil.

2008 - 2008

Técnicas Cromatográficas. , GE healthcare Life Science, GE, Brasil.

2008 - 2008

Treinamento Inicial de Radioproteção. (Carga horária: 4h). , Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, IPEN, Brasil.

1997 - 1997

Assistência Farmacêutica. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1997 - 1997

Fitoterápicos. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1997 - 1997

Monitoria em Botânica Aplicada à Farmácia. , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

1996 - 1997

Extensão universitária em Plano Integrado de Educação e Saúde-PIES. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal de Juiz de Fora, UFJF, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: Biotecnologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Ciclo celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Ciclo celular/Especialidade: Apoptose.

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Participação em eventos

XVII Jornada Nacional de Imunizações da Sociedade Brasileira de Imunizações. XVII Jornada Nacional de Imunizações da Sociedade Brasileira de Imunizações. 2016. (Congresso).

XVII Simposio Nacional de Processos - Natal, RN - 2-5 de agosto.Produção em Escala Laboratorial de Prolactina Humana em Células CHO Adaptadas para o Crescimento em Suspensão. 2009. (Simpósio).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq - Águas de Lindóia - 16 a 19 de maio. Enhanced Human Prolactin Synthesis by Sodium Butyrate Addition to Serum-Free CHO Cells Cultures. 2009. (Congresso).

5ª Conference on Recombinant Protein Production 24-28 September. Cycloheximide increase the synthesis of recombinant glycosylated human prolactin (G-hPRL) secreted by CHO cells. 2008. (Congresso).

XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Inhibition of the proteolytic activity of the proteasome by terpenes in cultures of Plasmodium falciparum. 2005. (Congresso).

XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Inhibition of the proteolytic activity of the proteasome by terpenes in cultures of Plasmodium falciparum. 2005. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Antimalarial activity of terpenes. 2001. (Congresso).

XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. Antimalarial activity of terpenes. 2001. (Congresso).

XVII Semana de estudos farmacêuticos e bioquímicos. 1997. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Marcos Vinicius Nucci Capone

Soares, C.R.J (orientador);Rodrigues Goulart, H.Bartolini, Paolo. Caracterização da estrutura oligossacarídica de prolactina glicosilada humana (G-hPRL) nativa e recombinante. 2013. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear- Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Geyza Spigoti Santos

Okazaki, K;Bartolini, P.Rodrigues Goulart, H.. Avaliação do efeito radiomodificador da própolis em células de ovário de hamster chinês (CHO-K1) e em células tumorais de próstata (PC3), irradiadas com Co-60.. 2011. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear- Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Fernando dos Santos Arthuso

Arthuso, Fernanda dos SantosSoares, Carlos Roberto JorgeRodrigues Goulart, H.. Exame de qualificação. Adaptação de células CHO para o crescimento em suspensão.. 2010. Dissertação (Mestrado em Tecnologia Nuclear- Aplicações) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Miriam Fussae Suzuki

Soares, C.R.J.Rodrigues Goulart, H.; Magalhães, G.S.;Bartolini, Paolo. Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo (S177D-mPRL).. 2011. Tese (Doutorado em Biotecnologia) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Renata Damiani

RIBELA., M. T. C.;Rodrigues Goulart, H.Bartolini, Paolo. Efeito do manganês, do butirato de sódio e da cicloheximida na porcentagem de sítios de glicosilação ocupados, estrutura de carboidratos e sialilação da tireotrofina humana.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Beatriz Elane de Almeida

RIBELA., M. T. C.;Rodrigues Goulart, H.Bartolini, P.. Determinação de potência de diferentes preparações de foliculotrofina (hFSH), luteotrofina (hLH) e tireotrofina (hTSH), comparação entre a quantificação por cromatografia líquida em fase reversa e por bioensaio in vivo.. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

Aluno: Miriam Fussae Suzuki

Soares, C.R.J (orientador); RODRIGUES GOULART, H.; Magalhães, G.S.. Síntese e caracterização de prolactina de camundongo (mPRL) e de seu análogo (S177-mPRL) em Escherichia coli. 2009. Exame de qualificação (Doutorando em Biotecnologia) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares.

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Comissão julgadora das bancas

Maria Del Carmen Fernandez Becerra

FERNANDEZ-BECERRA, C.. Estudo do efeito de diferentes terpenos na biossintese de isoprenoides, ubiquinonas e proteínas isopreniladas nos diferentes estágios intraeritrociticos do Plasmodium falciparum. 2003. Dissertação (Mestrado em Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro) - Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo.

Silvia Celina Alfieri

KATZIN, Alejandro Miguel; SMAILI, Soraya Soubhi; Kowaltowsky A.J.; WUNDERLICH, Gerhard; ALFIERI, S. C.. Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos: implicações sobre a atividade proteolítica do proteossomo de Plasmodium falciparum. 2006. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Silvia Celina Alfieri

BARCINSKI, Marcello André; LOPES, Guiomar Silva;Alfieri, Silvia C.. Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos: implicações sobre a atividade proteolítica do proteossomo e o potencial de membrana mitocondrial em culturas de Plasmodium falciparum. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Guiomar Silva Lopes

LOPES, G. S.. Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos: implicações sobre a atividade proteolítica do proteosomo e sobre o potencial de membrana mitocondrial em culturas de Plasmodium Falciparum. 2006. Tese (Doutorado em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Guiomar Silva Lopes

LOPES, G. S.. Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos e implicações sobre a atividade proteolítica do proteosomo e sobre o potencial da membrana mitocondrial em culturas de Plasmodium Falciparum. 2006. Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade de São Paulo.

Guiomar Silva Lopes

LOPES, G. S.. Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos e implicações sobre a atividade proteolítica do proteosomo e sobre o potencial da membrana mitocondrial em culturas de Plasmodium Falciparum. 2005. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências (Biologia da Relação Patógeno-Hospedeiro)pgbmp@icb.usp.br) - Universidade de São Paulo.

Alícia Juliana Kowaltowski

KOWALTOWSKI, A. J.. Inibição da biossíntese de isoprenóides por terpenos: Inplicações sobre a atividade proteolítica do proteossomo em Plasmodium falciparum. 2006. Tese (Doutorado em Ciências) - Universidade de São Paulo.

Gerhard Wunderlich

Smaili, SS; Kowaltowski, AJ;WUNDERLICH, G.; Alfieri, SC;Alejandro M. Katzin. Inibição de biossintese de isoprenóides por terpenos: Implicações sobre a atividade proteolítica d proteossomo em Plasmodium falciparum. 2006.

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Orientou

Andréia Scaldini

OBESIDADE: avaliação clínica, prevenção e orientações gerais para seu controle; Início: 2013; Iniciação científica (Graduando em Enfermagem) - Faculdade Estácio de Sá de Juiz de Fora - MG; (Orientador);

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Foi orientado por

Clarice Abramo

PIES - Estudo da incidência e prevalência de Esquistossomose através do perfil sócioeconômico e demográfico da Região de Saúde de Ubá-MG; 1995; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Uhiversidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Clarice Abramo;

Alejandro Miguel Katzin

Inibição da Biossíntese de Isoprenóides por terpenos: Implicações sobre a atividade proteolítica do proteossomo em Plasmodium falciparum; 2006; Tese (Doutorado em Parasitologia) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Alejandro Miguel Katzin;

Carlos Roberto Jorge Soares

2010; Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Carlos Roberto Jorge Soares;

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Produções bibliográficas

  • Suzuki, Miriam F. ; Arthuso, Fernanda S. ; Oliveira, João E. ; Oliveira, Nélio A. J. ; Rodrigues Goulart, H. ; Capone, Marcos V. N. ; Ribela, Maria Teresa C. P. ; Bartolini, Paolo ; Soares, Carlos R. J. . Expression, purification, and characterization of authentic mouse prolactin obtained in Escherichia coli periplasmic space. Biotechnology and Applied Biochemistry , v. 59, p. 178-185, 2012.

  • Heller, S.R. ; Rodrigues Goulart, H. ; Arthuso, F.S. ; Oliveira, T.L. ; Bartolini, P. ; Soares, C.R.J. . Synthesis, purification and characterization of recombinant glycosylated human prolactin (G-hPRL) secreted by cycloheximide-treated CHO cells. Journal of Biotechnology , v. 145, p. 334-340, 2010.

  • Rodrigues Goulart, H. ; Arthuso, Fernanda dos Santos ; Capone, Marcos Vinicius Nucci ; Oliveira, Taís Lima de ; Bartolini, Paolo ; Soares, Carlos Roberto Jorge . Enhancement of Human Prolactin Synthesis by Sodium Butyrate Addition to Serum-Free CHO Cell Culture. Journal of Biomedicine and Biotechnology (Print) , v. 2010, p. 1-12, 2010.

  • Rodrigues Goulart, H. ; KIMURA, E. A. ; PERES, V. J. ; COUTO, A. S. ; Aquino Duarte, F. A. ; KATZIN, A. M. . Terpenes Arrest Parasite Development and Inhibit Biosynthesis of Isoprenoids in Plasmodium falciparum. Antimicrobial Agents and Chemotherapy (Print) , v. 48, p. 2502-2509, 2004.

  • Arthuso, F.S. ; SUZUKI, M. F. ; RODRIGUES GOULART, H. ; Sousa, J.M. ; Damiani, R. ; Oliveira, T.L. ; CAPONE, M. V. N. ; Bartolini, P. ; Soares, C.R.J. . Produção em Escala Laboratorial de Prolactina Humana em Células CHO Adaptadas para o Crescimento em Suspensão. In: XVII Simposio Nacional de Processos - Natal, RN - 2-5 de agosto, 2009, Natal-RN. XVII Simposio Nacional de Processos, 2009. p. 1-6.

  • Rodrigues Goulart, H. ; Arthuso, F.S. ; CAPONE, M. V. N. ; Oliveira, T.L. ; Oliveira, J. E. ; SUZUKI, M. F. ; Sousa, J.M. ; Bartolini, P. ; Soares, C.R.J . Physico-chemical and Biological Characterization of Glycosylated Human Prolactin Produced at IPEN. In: XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010, Foz do Iguaçu. XXXIX Annual Meeting of SBBq, 2010. p. 70-70.

  • RODRIGUES GOULART, H. ; Arthuso, F.S. ; CAPONE, M. V. N. ; SUZUKI, M. F. ; Sousa, J.M. ; J.E., O. ; Bartolini, P. ; Soares, C.R.J. . Enhanced Human Prolactin Synthesis by Sodium Butyrate Addition to Serum-Free CHO Cells Cultures. In: XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2009, Águas de Lindóia. XXXVIII Annual Meeting SBBq 2009, 2009. p. 63-63.

  • Soares, C.R.J. ; Heller, S.R. ; Oliveira, T.L. ; Arthuso, F.S. ; RODRIGUES GOULART, H. ; Bartolini, P. . Cycloheximide increase the synthesis of recombinant glycosylated human prolactin (G-hPRL) secreted by CHO cells. In: 5ª Conference on Recombinant Protein Production - Acomparativr view on host physiology, 2008, Alghero. 5ª Conference on Recombinant Protein Production, 2008. v. 01.

  • KATZIN, A. M. ; CASSERA, M. B. ; Rodrigues Goulart, H. ; TONHOSOLO, R. ; F.L.DALEXANDRE, ; PERES, V. J. ; KIMURA, E. A. . New targets for antimalarial drug. In: XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Protozoologia-SBPz. São paulo: SBPz, 2005. v. 2. p. 35.

  • Rodrigues Goulart, H. ; BALANCO, J. M. F. ; PERES, V. J. ; KATZIN, A. M. ; KIMURA, E. A. . Inhibition of the proteolytic activity of the proteasome by terpenes in cultures of Plasmodium falciparum. In: XXXII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XXI Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2005, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Prozoologia-SBPZ. São Paulo: SBPZ, 2005. v. 2. p. 161.

  • Rodrigues Goulart, H. ; BALANCO, J. M. F. ; KATZIN, A. M. ; KIMURA, E. A. . Proteolytic activity of the proteasome in Plasmodium falciparum. In: XXXI Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2004, Caxambu-MG. Sociedade Brasileira de Protozoologia-SBPz. São Paulo: SBPz, 2004. v. 1. p. 131.

  • Rodrigues Goulart, H. ; BALANCO, J. M. F. ; PERES, V. J. ; KATZIN, A. M. ; KIMURA, E. A. . Proteasome as target of antimalarial drugs. In: XXX Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XIX Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2003, Caxambu-MG. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2003. v. 45. p. 116.

  • Arruda, D.C. ; Rodrigues Goulart, H. ; KATZIN, A. M. ; Uliana, S.R.B . Biosynthesis of dolichol and ubiquinone isoprenic chain in Leishmania Amazonensis. In: XXIX Reunião Anual de Pesquisa Básica em Doenças de Chagas-XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Potozoologia 4 a 6 de novembro, 2002, Caxambu. XVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Potozoologia. São Paulo: Reista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2002. v. 44.

  • Rodrigues Goulart, H. ; KATZIN, A. M. ; COUTO, A. S. ; MACEDO, C. S. ; KIMURA, E. A. ; F.L.DALEXANDRE, ; TONHOSOLO, R. ; PERES, V. J. . Isoprenic pathway as possible target for development antimalarial drugs. In: XVIII meeting of the brazilian society of protozoology, 2002, Caxambu. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2002. v. 44. p. 106-106.

  • Rodrigues Goulart, H. ; PERES, V. J. ; KATZIN, A. M. ; KIMURA, E. A. . Antimalarial activity of terpenes. In: XXVIII Annual Meeting on Basic Research in Chagas Disease and XVII Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology, 2001, Caxambu-MG. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo. São Paulo: Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, 2001. v. 43. p. 96.

  • Rodrigues Goulart, H. ; BALANCO, J. M. F. ; PERES, V. J. ; KATZIN, A. M. ; KIMURA, E. A. . Inhibition of the proteolytic activity of the proteasome by terpenes in cultures of Plasmodium falciparum. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rodrigues Goulart, H. ; PERES, V. J. ; KATZIN, A. M. ; KIMURA, E. A. . Antimalarial activity of terpenes. 2001. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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Outras produções

Rodrigues Goulart, H. . Aspectos Fisiológicos e Bioquímicos dos Esteroides Anabolizantes. 2013. (Programa de rádio ou TV/Mesa redonda).

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Projetos de pesquisa

  • 2013 - Atual

    OBESIDADE: avaliação clínica, prevenção e orientações gerais para seu controle, Descrição: A obesidade constitui-se atualmente um problema de saúde pública, devido à elevação de sua prevalência em todo o mundo.Entre as causas para esse problema estão o reduzido gasto e o alto consumo energético. Essa patologia é um importante fator de risco para comorbidades, tais como diabetes, hipertensão arterial, dislipidemia e coronariopatias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) . , Integrantes: Herbert Rodrigues Goulart - Coordenador.

  • 2007 - 2010

    Inibição do efeito pró-apoptótico do Butirato de Sódio: um método alternativo para incrementar a biossíntese de Prolactina e de outros Hormônios Hipofisários Humanos em células CHO., Descrição: A prolactina humana (hPRL) é um dos hormônios mais versáteis em termos de ação biológica, tendo sido documentados mais de 300 efeitos biológicos diferentes relacionados a esse hormônio. Sua ação mais conhecida está relacionada com o estímulo da lactação, a regulação do crescimento e a diferenciação da glândula mamária. Este projeto tem como objetivo incrementar a biossíntese de prolactina humana (hPRL) a partir de células de ovário de hamster chinês (CHO) modificadas geneticamente em nosso laboratório. O incremento da produtividade de hPRL foi realizado pela utilização de agentes estimulatórios de síntese protéica como butirato de sódio (NaBu). Células CHO produtoras hPRL foram submetidas ao tratamento com diferentes concentrações de NaBu (0,25; 0,5; 1; 2 e 4 mM). Análises por cromatografia líquida de alto desempenho por fase reversa (RP-HPLC) demonstraram que o melhor incremento da expressão de hPRL foi obtido com 1 mM de NaBu (~2 vezes). Nos bioensaios realizados com células Nb2 e/ou Ba/F3-LLP, a potência das amostras purificadas de hPRL, de células CHO tratadas ou não tratadas com NaBu, não foi significativamente diferente (P <0,005) quando comparada ao padrão internacional de hPRL (WHO 97/714). Nossos resultados demonstraram que NaBu aumentou a síntese de hPRL e, aparentemente, não comprometeu a sua estrutura ou função. Para minimizar aos efeitos citotóxicos e pró-apoptóticos do NaBu, foi adicionado ao tratamento o antioxidante N-acetilcisteína (NAC). Todavia, a NAC apresentou um efeito citotóxico elevado quando associada ao NaBu. Uma alternativa ao uso da NAC seria a transfecção de células CHO produtoras de hPRL com o gene da proteína Bcl-2 humana. Diversos trabalhos têm comprovado que aumento da expressão da proteína Bcl-2 humana diminui os efeitos pró-apoptóticos do NaBu, melhora a viabilidade celular, prolonga o tempo de cultivo e incrementa a produtividade de diversas proteínas recombinantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Herbert Rodrigues Goulart - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2006 - 2008

    Síntese, purificação e caracterização de prolactina glicosilada secretada por células CHO tratadas com cicloheximida, Descrição: A prolactina humana (hPRL) é um hormônio protéico de 199 aminoácidos com um amplo espectro de atividade biológica o qual é mais conhecido por sua estimulação da lactação e desenvolvimento da glândula mamária. Esta proteína contém apenas um potencial sítio de glicosilação ligado a asparagina, que é parcialmente (10-30%) ocupados quando a proteína é sintetizada em células eucarióticas. Embora a atividade biológica de hPRL glicosilada (G-hPRL) seja ~ quatro vezes menor do que hPRL, sua função fisiológica ainda não está bem definida. A fim de melhor caracterizar e estudar esta variante hormonal, foi realizada sua purificação em escala laboratorial a partir de meio condicionado de células CHO geneticamente modificadas que foram suplementados com cicloheximida. A adição de cicloheximida aumentou a concentração absoluta do G-hPRL ~ 4 vezes versus a NG-hPRL não glicosilada. A purificação G-hPRL foi realizada através de um processo em duas etapas, com base em uma coluna de troca catiônica e uma de exclusão molecular (HPSEC) . A caracterização foi realizada por HPSEC, Western blotting, MALDI-TOF-MS e em bioensaio in vitro em células Nb2 e Ba/F3-LLP. Nossos resultados mostram que a adição de cicloheximida pode ser uma importante estratégia para aumentar a produção de proteína glicosilada, facilitando a purificação e caracterização destas isoformas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Herbert Rodrigues Goulart - Integrante / Soares, C.R.J. - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Cooperação.

  • 2001 - 2006

    Inibição da Biossíntese de Isoprenóides por Terpenos: Implicações sobre a Atividade Proteolítica do Proteossomo em Plasmodium falciparum, Descrição: O desenvolvimento de novas drogas é uma das estratégias para o controle da malária. A biossíntese de vários isoprenóides foi descrita recentemente em Plasmodium falciparum e a via de isoprenóides no parasita difere significativamente da via em mamíferos. Este fato nos encorajou a avaliar diferentes terpenos tais como farnesol, limoneno, linalol e nerolidol como potenciais drogas antimaláricas. Estas moléculas apresentam estruturas químicas análogas aos intermediários da via de biossíntese de isoprenóides. O presente estudo mostrou que os terpenos possuem uma atividade antimalárica in vitro contra os diferentes estágios intraeritrocítários de P. falciparum. Eles apresentaram um efeito inibitório sobre a biossíntese de dolicóis, cadeias laterais isoprênicas ligadas ao anel benzoquinona da coenzima Q e também sobre a isoprenilação de proteínas. Esta inibição parece ser específica uma vez que, a biossíntese de proteínas totais não foi afetada. Nós também demonstramos que o farnesol, nerolidol e linalol ocasionam um decréscimo do potencial de membrana mitocondrial e um aumento nos níveis intracelulares de espécies reativas de oxigênio, em parasitas tratados por 24 horas. Parasitas de P. falciparum, quando tratados por 24 horas, também apresentaram um decréscimo da atividade quimotripsina-like do proteossomo. Ao contrário dos inibidores do proteossomo como lactacistina ou Z-LLF-CHO, a adição destes terpenos à fração citossólica de parasitas não tratados não aboliu esta atividade, mostrando que a inibição do proteossomo pode ser um efeito indireto. Resultados similares foram observados quando utilizamos os inibidores mitocondriais, antimicina e uma associação de CCCP e oligomicina. Deste modo, parece que os terpenos conduzem a um distúrbio no transporte de elétrons da cadeia respiratória, gerando espécies reativas de oxigênio e provocando a inibição da atividade proteolítica do proteossomo em P. falciparum. Nós sugerimos que drogas as quais interferem na biossíntese de iso. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Herbert Rodrigues Goulart - Integrante / Alejandro Miguel Katzin - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2013

Avaliação de Produtividade de Pesquisa, Faculdade Estácio de Sá de Juiz de Fora - FESJF.

Histórico profissional

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Experiência profissional

2012 - 2017

Faculdade Estacio de Sá

Vínculo: Celetista formal, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto III, Carga horária: 12

Atividades

  • 02/2017 - 12/2017

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 02/2017 - 12/2017

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Imunologia básica

  • 02/2017 - 12/2017

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 02/2016 - 12/2016

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Microbiologia e Imunologia

  • 02/2016 - 12/2016

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 02/2016 - 12/2016

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de imunologia e microbiologia

  • 02/2015 - 12/2015

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 02/2015 - 12/2015

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Imunologia e Microbiologia

  • 02/2015 - 12/2015

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Microbiologia e Imunologia

  • 02/2014 - 12/2014

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Imunologia e Microbiologia

  • 02/2014 - 12/2014

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Microbiologia e Imunologia

  • 02/2014 - 12/2014

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 02/2013 - 12/2013

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Fundamentos de Imunologia e Microbiologia

  • 02/2013 - 02/2013

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica, Microbiologia e Imunologia

  • 02/2013 - 02/2013

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Microbiologia Básica Prática

  • 02/2012 - 12/2012

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Fundamentos de Imunologia e Microbiologia

  • 02/2012 - 12/2012

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular, Microbiologia e Imunologia

  • 02/2012 - 12/2012

    Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

  • 02/2012 - 02/2012

    Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Celular

2007 - 2011

Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pós-doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 10/2011 - 10/2011

    Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BTC 5737 - Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticos e à terapia gênica. Interunidades em biotecnologia. USP - Butantan - IPT

  • 10/2009 - 10/2009

    Ensino, Biotecnologia, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, BTC 5737 - Cultura de células de mamífero aplicada à obtenção de produtos farmacêuticos e à terapia gênica. Interunidades em biotecnologia. USP - Butantan - IPT

2001 - 2006

Universidade de São Paulo

Vínculo: Doutorado, Enquadramento Funcional: Estudante de Doutorado, Carga horária: 50, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2000 - 06/2000

    Estágios , Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Farmacologia.,Estágio realizado, Técnicas de cultura de tecidos e uso de quimioterápicos em tumores de camundongos.

2019 - Atual

Universidade Salgado de Oliveira

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 15

Atividades

  • 03/2019

    Ensino, Medicina Veterinária, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de bioquímica

  • 03/2019

    Ensino, Educação Física, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica do movimento

  • 03/2019

    Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de bioquímica, Citologia, embriologia e histologia

  • 03/2019

    Ensino, Engenharia de Produção, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Corrosão e seleção de materiais

  • 03/2019 - 07/2019

    Ensino, Estética, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de Bioquímica

  • 03/2019 - 07/2019

    Ensino, Engenharia de Produção, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Geral

  • 03/2019 - 07/2019

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Fundamentos de bioquímica e microbiologia/imunologia/parasitologia