Sueli Matilde da Silva Costa

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica-Biomedicina. Possui Mestrado, doutorado e pós-doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP. Atualmente pós doutoranda e pesquisadora colaboradora do Laboratório de Genética Molecular Humana, do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG)/UNICAMP. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em Genética Molecular Humana e Médica. Experiência também em Imunologia, exames de diagnóstico laboratorial do Líquor e na padronização e desenvolvimento de técnicas laboratoriais.

Informações coletadas do Lattes em 25/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2009 - 2013

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido
Edi Lúcia Sartorato. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas
Título: ESTUDO MOLECULAR EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ NEUROSENSORIAL NÃO-SINDRÔMICA MONOALÉLICOS PARA MUTAÇÕES NO GENE GJB2,Ano de Obtenção: 2009
Edi Lucia Sartorato.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: surdez; conexina; GJB2; mutações.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: GENÉTICA HUMANA E BIOLOGIA MOLECULAR.

Graduação em Ciências Biológicas (Modalidade Médica)

1981 - 1984

Universidade de Mogi das Cruzes

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Pós-doutorado

2015 - 2019

Pós-Doutorado. , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - UNICAMP, CBMEG, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2013 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

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Formação complementar

2018 - 2018

Método Lógico para Redação Científica. (Carga horária: 8h). , Espaço da Escrita - Pró-Reitoria de Pesquisa - UNICAMP, PRP, Brasil.

2017 - 2017

Introdução ao R para a Programação, Análise e Visualização de Dados. (Carga horária: 20h). , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - UNICAMP, CBMEG, Brasil.

2016 - 2016

Citometria de Fluxo. (Carga horária: 24h). , Universidade de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2013 - 2013

VII Curso de Bioinformática. (Carga horária: 22h). , Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil, UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Advanced Topics in Computational Biology. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil, UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Sequenom Genotyping Training. (Carga horária: 24h). , Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil, UNICAMP, Brasil.

2009 - 2009

Bioinformática Estrutural. (Carga horária: 80h). , Embrapa Informática Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.

2008 - 2008

Tópicos Especiais em Genética. (Carga horária: 60h). , Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.

2007 - 2007

Genética Forense. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2001 - 2001

Como preparar o sistema da Qualidade do seu labora. (Carga horária: 12h). , Sociedade Brasileira de Análises Clínicas, SBAC*, Brasil.

1999 - 1999

Como Implantar a Qualidade em Laboratório Clínico. (Carga horária: 24h). , HINSDALE Consultorias e Treinamento Ltda, HINSDALE, Brasil.

1988 - 1988

Atualização sobre AIDS e Doenças Parasitárias. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, Brasil.

1986 - 1986

Atualização sobre Hepatites por Vírus. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Medicina da USP, FMUSP, Brasil.

1985 - 1985

Identificação de anaeróbios. (Carga horária: 20h). , Sociedade Brasileira de Microbiologia, SBM, Brasil.

1985 - 1985

Temas de Imunologia aplicada à Micologia. (Carga horária: 10h). , Instituto de Medicina Tropical de S.Paulo - USP, IMT USP, Brasil.

1984 - 1984

Infecções por Agentes Oportunistas. (Carga horária: 20h). , Instituto de Medicina Tropical de S.Paulo - USP, IMT USP, Brasil.

1984 - 1984

Atualização de Imunizações. (Carga horária: 16h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Organização de eventos

ARRUDA, P. ; Sartorato,E.L. ; JUNQUEIRA, A. C. ; RAMOS, C. H. I. ; SAAD, S. T. O. ; DIAS, Z. ; MASSIRER, K. ; da Silva-Costa, SM . Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Outro).

SARTORATO, E. L. ; da Silva-Costa, SM . 2ª Escola São Paulo de Ciência Avançada (ESPCA): Tópicos Avançados em Genética Molecular Humana.. 2011. (Congresso).

COSTA, F. F. ; SARTORATO, E. L. ; da Silva-Costa, SM . São Paulo School of Advanced Science-Advanced Topics in Human Molecular Genetics. 2011. (Outro).

Sartorato,E.L. ; da Silva-Costa, SM . Latin Hear - Primeiro Simpósio de Estudos Avançados em Audição. 2009. (Outro).

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Participação em eventos

ARVO-Association for Research in Vision and Ophthalmology. Identification of candidate genes involved in proliferative sickle cell retinopathy by RNAseq. 2018. (Congresso).

ASH Annual Meeting. Identification of candidate genes involved in proliferative sickle cell retinopathy of SS and SC hemoglobinopathies. 2018. (Congresso).

1 Encontro sobre Descarte de Resíduos do CBMEG e Segurança em Laboratório.. 2016. (Encontro).

1 Workshop Científico Interno. 2015. (Outra).

Semana da Biologia-SEBIO 2015/.Como são estudadas as doenças mendelianas hoje em dia?. 2015. (Outra).

European Human Genetics Conference.Genetic studies in deaf individuals with inconclusive diagnostic molecular. 2013. (Outra).

qPCR Users Meeting. 2013. (Encontro).

European Human Genetics Conference 2012. Screening for miRNA and common mutations in deaf Brazilian patients. 2012. (Congresso).

Hearing-I Congresso Internacional de Surdez, Implante Coclear, Próteses Auditivas e Cirurgicamente Implantáveis. Hearing Loss. 2011. (Congresso).

Hearing - I Congresso Internacional de Surdez, Implante Coclear, Próteses es Auditivas e Cirurgicamente Implantáveis.. 2011. (Congresso).

XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo de Regiões Envolvidas na Regulação da Expressão da Conexina 26. 2010. (Congresso).

1 Simpósio de Estudos Avançados em Audição.Screening for the GJB2 c.-3170 G>A (IVS 1+1 G>A) mutation in Brazilian deaf individuals by Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA).. 2009. (Simpósio).

55 Congresso Brasileiro de Genética. Detecção da mutação IVS 1+1 G>A no gene GJB2 em indivíduos brasileiros com surdez utilizando o método de MLPA.. 2009. (Congresso).

60ª Reunião Anual da SBPC.ESTUDO DA MUTAÇÃO IVS1+1G>A EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL NÃO SINDRÔMICA. 2008. (Outra).

IX Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina.ETIOLOGIA DA PERDA AUDITIVA EM INDIVÍDUOS COM SURDEZ NEUROSSENSORIAL NÃO SINDRÔMICA MONOALÉLICOS PARA O LOCO DFNB1. 2008. (Simpósio).

XX Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo molecular em individuos com surdez neurossensorial não sindrômica monoalélicos para o loco DFNB1. 2008. (Congresso).

53 Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

International Workshop on Molecular Biology of Epitelial Channels. 2007. (Outra).

XIX Congresso Brasileiro de Genética Clínica. Universal newborn screening and genetic testing. 2007. (Congresso).

XVIII Congresso Brasileiro de Neurologia. 1998. (Congresso).

II Reunião Técnico Ciêntifica. 1996. (Encontro).

NEUROINFECÇÃO 96. 1996. (Outra).

Simpósio Neuroinfecção-94. 1994. (Simpósio).

XXVI Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. 1992. (Congresso).

XXIV Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. A reação imunoenzimática (ELISA) para tuberculose no Liquor (Lcr) e no soro de doadores. 1990. (Congresso).

III Jornada Científica do Instituto de Medicina Tropical.Preparo do cólon em ratos: estudo bacteriológico comparando o manitol isoladamente ou em associação a antimicrobianos. 1989. (Encontro).

II Simpósio Brasileiro em Micobactérias.Reação de ELISA para pesquisa de anticorpos na neurotuberculose utilizando PPD como antígeno. 1989. (Simpósio).

XXIII Congresso Brasileiro de Patologia Clínica. A reação imunoenzimática para tuberculosa em líquidos cefalorraquianos com alterações inflamatórias. 1989. (Congresso).

III Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental.Preparo do cólon em ratos: estudo bacteriológico comparando o manitol isoladamente ou em associação a antimicrobianos. 1988. (Encontro).

II Reunião Nacional de Pesquisadores em Malária. 1988. (Simpósio).

X Congresso Brasileiro de Hepatologia. Produção de anticorpos monoclonais dirigidos contra o antígeno de superfície do vírus da Hepatite tipo B (AgHBs). 1988. (Congresso).

Reunião de Virologia Básica.Determinação de Método Imunoenzimático para detecção de antígeno. 1987. (Encontro).

II Encontro Nacional de Virologia. 1986. (Encontro).

III Encontro Nacional de Virologia. 1986. (Encontro).

AIDS no Brasil. 1985. (Outra).

I Congresso Acadêmico Médico da Faculdade de Medicina da Universidade de Mogi das Cruzes. 1981. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Ana Laura tavares Enes

da Silva-Costa, Sueli M.; Carvalho, S. C.; Oliveira,C.A. Estudo transcricional do sistema renina-angiotensina e de conexas na hipertensão renovascular 2KIC.. 2017. Dissertação (Mestrado em Pós graduação em Ciências Biomédicas) - Fundação Hermínio Ometto.

Aluno: Matheus Ivan Schmitz Vieira

da Silva-Costa, Sueli M.Sartorato,E.L.; Etchebehere, M.. Avaliação do segmento anterior de crianças utilizando o Pentacan.. 2017. Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciencias Médica/UNICAMP.

Aluno: Leonardo Vinicius Santolim

da Silva-Costa, SM; ALVES, A. A.; Oliveira,C.A. Regulação da expressão gênica de conexinas e caderinas pela restrição calórica e vitamina E.. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Biomédicas) - Centro Universitário Herminio Ometto de Araras.

Aluno: Rodolfo Malegó

MELO, M. B.;da Silva-Costa, SM; ANDRADE, S. M. C. F.; PADUA, I. R. M.. Estudo clínico da aplicação de células-tronco mesenquimais em cães portadores do Defeito Epitelial Corneano Crônico Espontâneo. 2020. Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil.

Aluno: Thiago Miranda da Silva

da Silva-Costa, SM; Ottoboni, L. M. M.;Sartorato,E.L.; Gonçalves, E. R.; GAZIOLA, S. A.. Análise das bases moleculares da tolerância ao íon cloreto em bactérias acidófilas utilizadas em biolixiviação.. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil.

Aluno: Hugo Freire Nunes

MELO, M. B.; SARTORATO, E. L.;da Silva-Costa, SM; Gonçalves, E. R.; KASAHARA, N.. Aspectos genéticos do glaucoma primário de ângulo aberto na população brasileira. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil.

Aluno: Thiago Miranda da Silva

Ottoboni, L. M. M.;Sartorato,E.L.da Silva-Costa, SM; Gonçalves, E. R.; GAZIOLA, S. A.. Análise das bases moleculares da tolerância ao íon cloreto em bactérias acidófilas utilizadas em biolixiviação. 2016. Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Thiago Miranda da Silva

da Silva-Costa, SM; Ottoboni, L. M. M.; Gonçalves, E. R.. Análise das bases moleculares da tolerância ao íon cloreto em bactérias acidófilas utilizadas em biolixiviação.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil.

Aluno: Tamires Prates Lana

Sartorato,E.L.da Silva-Costa, SM; Santos, M. N. N.. Análise da variante rs11200638 no gene HTRA1 e seu envolvimento na etiologia da Degeneração Macular Relacionada á Idade (DMRI) em uma amostra de população brasileira. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Clínica Médica) - Universidade Estadual de Campinas.

Aluno: Taciane Barbosa Henriques

da Silva-Costa, SM. Estudo de frequência de polimorfismos em genes envolvidos no risco de efeitos adversos da Risperidona.. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Ciencias Médica/UNICAMP.

Aluno: Katia Cristina Costa

da Silva-Costa, SM; MACIEL-GUERRA, A. T.; Oliveira,C.A. Etiologia da Perda Auditiva em Neonatos Diagnosticados em um Programa de Triagem Auditiva Neonatal. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Mestrado) - Faculdade de Ciencias Médica/UNICAMP.

da Silva-Costa, SM. Feira de Ciências da Escola Americana de Campinas/International Science and Engineering Fair. 2016. Escola Americana de Campinas.

da Silva-Costa, SM. Feira de Ciências da Escola Americana de Campinas/International Science and Engineering Fair. 2015. Escola Americana de Campinas.

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Comissão julgadora das bancas

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, CV; SARTORATO, E. L.; Kurc, M. Estudo Molecular em Indivíduos com Surdez Sensorioneural Não-Síndrômica Monoalélicos para mutações no gene GJB2. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, CV; Marques-de-Faria, AP; SARTORATO, E. L.. Estudo molecular em indivíduos com surdez sensorioneural não-sindrômica monoalélicos para mutações no gene GJB2 (Qualificação). 2009. Exame de qualificação (Mestrando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

SARTORATO, E. L.; GUERRA, ATM; LIMA, R; SILVA CÂMARA, MF;MELO, Mônica Barbosa de. Estuo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico genético indefinido. 2013. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

MELO, Mônica Barbosa de; Alexandrino, F; GUERRA, ATM. Exame de Qualificação para o Doutorado. 2011. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Renata de Lima

SARTORATO, EDI LUCIA;Lima, Renata de; MELO, M. B.;Maciel-Guerra, A. T.; CÂMARA, M. F. S.. ESTUDO MOLECULAR EM INDIVIDUOS SURDOS COM DIAGNÓSTICO GENÉTICO INDEFINIDO. 2013. Tese (Doutorado em PósGraduação em Genética e Biologia Molecular) - UNIVERSIDADE DE CAMPINAS.

Arthur menino Castilho

Sartorato, E.L; KURC, M.; MORELLI, C. V. M.;CASTILHO, A. M.. Surdez e Genética. 2009. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Mirta Tomie Ito

ANÁLISE DE EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS ENDOTELIAIS EM PACIENTES COM ANEMIA FALCIFORME E ACIDENTE VASCULAR CEREBRAL; 2018; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Jhonathan Angel Araujo Fernández

Identificação e caracterização dos genes associados com a Síndrome de Usher; ; 2017; Dissertação (Mestrado em Mestrado) - Faculdade de Ciencias Médica/UNICAMP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Priscila Lima Jacob

Identificação de deleções no locus DFNB1 por meio de espectrometria de massa; 2017; Tese (Doutorado em Doutorado) - Universidade Estadual de Campinas; UNICAMP, Brasil, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Juliane Cristina Balieiro

Sensibilidade de metodologias utilizadas no rastreamento de mutações associadas à Neuropatia Ótica Hereditária de Leber (LHON) em baixas taxas de heteroplasmia; ; 2014; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Paulista; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Suelen Lourenço Pereira

Otimização de análise das principais mutações envolvidas na Neuropatia Óptica de Leber (LHON); 2011; Orientação de outra natureza; (Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; UNICAMP, Brasil, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Victor M

C; da Silva; Otimização de Análise das Principais Mutações Envolvidas na Neuropatia Óptica de Leber (LHON); 2011; Orientação de outra natureza; (Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; UNICAMP, Brasil, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Allan Bernachi

Análise do miR-96 em indivíduos com surdez neurossensorial não-sindrômica; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; UNICAMP, Brasil, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Vanessa Natielle Oliveira

Análise do miR-96 em indivíduos com surdez neurossensorial não-sindrômica; 2010; Orientação de outra natureza; (Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; UNICAMP, Brasil, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Maysa

Relação da mutação mitocondrial A827G com a perda auditiva; ; 2009; Orientação de outra natureza; (VII Edição do Programa Ciência & Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Virgínia

Relação da mutação mitocondrial A827G com a perda auditiva; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; UNICAMP, Brasil, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

Carolina Berling

Pesquisa de mutações no intron IVS1 e sítios de splicing do gene GJB2; 2008; Orientação de outra natureza; (VI Edição do Programa Ciência & Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas, Pró-Reitoria de Pesquisa-UNICAMP; Orientador: Sueli Matilde da Silva Costa;

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Foi orientado por

Edi Lúcia Sartorato

Estudo molecular em indivíduos com surdez neurossensorial não-sindrômica monoalélicos para mutações no gene GJB2; 2009; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edi Lúcia Sartorato;

Edi Lúcia Sartorato

Estudo molecular em indivíduos surdos com diagnóstico indefinido; 2013; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas,; Orientador: Edi Lúcia Sartorato;

Edi Lúcia Sartorato

2014; Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Edi Lúcia Sartorato;

Mônica Barbosa de Melo

2019; Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Mônica Barbosa de Melo;

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Produções bibliográficas

  • ITO, MIRTA T. ; DA SILVA COSTA, SUELI M. ; BAPTISTA, LETÍCIA C. ; CARVALHO'SIQUEIRA, GABRIELA Q. ; ALBUQUERQUE, DULCINÉIA M. ; RIOS, VINICIUS M. ; OSPINA'PRIETO, STEPHANIE ; SAEZ, ROBERTA C. ; VIEIRA, KARLA P. ; CENDES, FERNANDO ; OZELO, MARGARETH C. ; SAAD, SARA TERESINHA O. ; COSTA, FERNANDO F. ; MELO, MÔNICA B. . Angiogenesis-Related Genes in Endothelial Progenitor Cells May Be Involved in Sickle Cell Stroke. Journal of the American Heart Association , v. 9, p. 9:e014143, 2020.

  • DE CARVALHO-SIQUEIRA, GABRIELA QUEILA ; ANANINA, GALINA ; DE SOUZA, BRUNO BATISTA ; BORGES, MURILO GUIMARÃES ; ITO, MIRTA TOMIE ; DA SILVA-COSTA, SUELI MATILDE ; DE FARIAS DOMINGOS, IGOR ; FALCÃO, DIEGO ARRUDA ; LOPES-CENDES, ISCIA ; BEZERRA, MARCOS ANDRÉ CAVALCANTI ; DA SILVA ARAÚJO, ADERSON ; LUCENA-ARAÚJO, ANTÔNIO ROBERTO ; DE SOUZA GONÇALVES, MARILDA ; SAAD, SARA TERESINHA OLALLA ; COSTA, FERNANDO FERREIRA ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA . Whole-exome sequencing indicates 2 variant associated with leg ulcers in Brazilian sickle cell anemia patients. EXPERIMENTAL BIOLOGY AND MEDICINE , v. 1, p. 153537021984959, 2019.

  • LANA, TAMIRES PRATES ; DA SILVA COSTA, SUELI MATILDE ; ANANINA, GALINA ; HIRATA, FÁBIO ENDO ; RIM, PRISCILA HAE HYUN ; MEDINA, FLÁVIO MACCORD ; DE VASCONCELLOS, JOSÉ PAULO CABRAL ; DE MELO, MÔNICA BARBOSA . Association of HTRA1 rs11200638 with age-related macular degeneration (AMD) in Brazilian patients. OPHTHALMIC GENETICS , v. 39, p. 1-5, 2017.

  • ALVES, ROGÉRIO MARINS ; DA SILVA COSTA, SUELI MATILDE ; DO AMÔR DIVINO MIRANDA, PAULO MAURICIO ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; MARCONI, THIAGO GIBBIN ; SANTOS OLIVEIRA, GISELE ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Analysis of mitochondrial alterations in Brazilian patients with sensorineural hearing loss using MALDI-TOF mass spectrometry. BMC Medical Genetics (Online) , v. 17, p. 41, 2016.

  • LOPES, KAREN DE CARVALHO ; SARTORATO, EDI LÚCIA ; da Silva-Costa, Sueli M. ; DE MACEDO ADAMOV, NADYA SOARES ; GANANÇA, FERNANDO FREITAS . Ménière-s Disease. Otology & Neurotology , v. 37, p. 1, 2016.

  • MIRANDA, P. M. A. D. ; da Silva-Costa, SM ; Baleiro, J. C. ; Fernandes, M. S. A. ; ALVES, R. M. ; MACIEL-GUERRA, A. T. ; Marcondes, A. M. ; Sartorato,E.L. . Multiplex MALDI-TOF MS detection of mitochondrial variants in Brazilian patients with hereditary optic neuropathy.. Molecular Vision , v. 13, p. 1024-1035, 2016.

  • Grillo, A. P. ; Oliveira, F. M. ; Carvalho, G. Q. ; Medrano, R. F. V. ; da Silva-Costa, SM ; Sartorato,E.L. ; Oliveira,C.A . Single Nucleotide Polymorphisms of the GJB2 and GJB6 Genes are Associated with Autosomal Recessive Nonsyndromic Hearing Loss. BIOMED RES INT , v. 2015, p. 1-8, 2015.

  • SVIDNICKI, MARIA CAROLINA COSTA MELO ; SILVA-COSTA, SUELI MATILDE ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; DOS SANTOS, NATHALIA ZOCAL PEREIRA ; MARTINS, FÁBIO TADEU ARROJO ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX technology. BMC Medical Genetics (Online) , v. 16, p. 1-11, 2015.

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  • Wilch, E ; Azaiez, H ; Fisher, RA ; Elfenbein, J ; Murgia, A ; Birkenhäger, R ; Bolz, H ; da Silva-Costa, SM ; del Castillo, I ; Haaf, T ; Hoefsloot, L ; Kremer, H ; Kubisch, C ; Le Marechal, C ; Pandya, A ; Sartorato, EL ; Schneider, E ; Van Camp, G ; Wuyts, W ; Smith, RJH ; Friderici, KH . A novel DFNB1 deletion allele supports the existence of a distant -regulatory region that controls and expression. Clinical Genetics , p. 1-8, 2010.

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  • BASSI, G. E. ; TRAVASSOS, P. T. ; da Silva-Costa, SM ; NAVARRO, E.P. ; MACHADO,M.H.S., ; GUGLIELMO, S. ; KAMEOKA,R.F., . Revisão da Reação de VDRL no Líquido Cefalorraquiano. Laes, FMUSP, v. X, p. 46-50, 1989.

  • da Silva-Costa, SM ; MACHADO, A. B. B. ; BASSI, G. E. ; GUGLIELMO, S. . Contribuição da reação de micro-hemaglutinação passiva para o Treponema pallidum (MHA-TP) no líquido cefalorraqueano ao diagnóstico de neurossífilis. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , São Paulo, v. 46, n.4, p. 369-373, 1988.

  • VIEIRA, J.G.H. ; NISHIDA,S.K. ; da Silva-Costa, SM ; FERRAZ,M.L. ; GRANATO, C. . Production of anti-HBsAg Monoclonal Antibodies. Brazilian J Med Biol Res, São Paulo, v. 21, p. 507-509, 1988.

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Outras produções

da Silva-Costa, SM ; Edwards, A ; ARRUDA, P. ; Sartorato,E.L. ; MASSIRER, K. . Colaboração na organização da criação de grupos de pesquisa bilaterais, SGC - Structural Genomics Consortium e UNICAMP. 2014.

da Silva-Costa, Sueli M. . ATualização em Etiologia Genética da Surdez. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

da Silva-Costa, Sueli M. . Atualização em Etiologia Genética da Surdez. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

da Silva-Costa, SM ; Marineli, C. . Cursos de Especialização da Saúde da UNIVERSIDADE DE FORTALEZA: 'Atualização em Etiologia Genética da Surdez'. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

da Silva-Costa, SM . Atualização em Etiologia Genética da Surdez. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

da Silva-Costa, SM . Técnica de MLPA (Multiplex Ligation Probe Amplification) e suas aplicações. 2011. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Palestra).

da Silva-Costa, SM . MicroRNA e doenças genéticas. 2010. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Palestra).

da Silva-Costa, SM . Etiologia da surdez em indivíduos monoalélicos para mutações recessivas no gene da conexina 26.. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Palestra).

da Silva-Costa, SM . Reação em Cadeia da Polimerase-PCR. 2009. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Palestra).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    ANÁLISE DA REGULAÇÃO EPIGENÉTICA EM PLACENTAS DE MULHERES PORTADORAS DE DOENÇA FALCIFORME., Descrição: Os mecanismos epigenéticos são essenciais para o desenvolvimento e manutenção de uma resposta celular frente a um estímulo endógeno ou exógeno. No entanto, a exposição prolongada a um conjunto de agentes químicos, físicos ou biológicos, bem como fatores relacionados ao estilo de vida, podem induzir mudanças epigenéticas que podem contribuir para o desenvolvimento de patologias. Estudo prévio realizado em nosso laboratório avaliou a expressão de genes relacionados à resposta inflamatória em placentas de mulheres portadoras de doença falciforme (DF). Alguns genes como BCL6, IL1RAP e CXCL10 apresentaram-se diferencialmente expressos. Complementarmente, o metiloma em placentas pré-eclâmpticas realizado por Ching et al. demonstrou que o gene IL1RAP (além de outros genes) tem seu promotor diferencialmente metilado. Devido aos resultados obtidos até o momento, à relação de inflamação com metilação do DNA, ao pouco conhecimento de como a DF pode afetar a fisiologia placentária e ao fato da gestação nestas mulheres ser considerada de alto risco, propomos avaliar o padrão de metilação de genes associados à inflamação, estresse oxidativo ou disfunção do trofoblasto através da metodologia PCR Quantitativo Metilação-Específico em Tempo Real (qMSP). Este estudo poderá conduzir a novas perspectivas para futuras pesquisas nessa área, que auxiliarão na compreensão de como a doença falciforme afeta a fisiologia da placenta e causa maior risco às gestantes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Matilde da Silva Costa - Integrante / Mônica Barbosa de Melo - Coordenador / Marcelo Lima Ribeiro - Integrante / Letícia de Carvalho Baptista - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2017

    Investigação de variantes genéticas associadas à Síndrome de Usher utilizando sequenciamento completo de exoma em pacientes brasileiros., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Edi Lúcia Sartorato em 13/08/2018., Descrição: Baseando-se nas características auditivas e vestibulares, se conhecem três formas clínicas da síndrome de Usher. Até o momento, 11 loci em diferentes cromossomos foram associados à síndrome de Usher e nove genes foram clonados. Relacionados à Usher tipo 1 foram implicadas mutações em sete genes: miosina VIIA (MYO7A), caderina-23 (CDH23), protocaderina-15 (PCDH15), SANS (USH1G) e harmonina (USH1C), um locus (USH1E) e um gene homologo humano HEMAP; Usher tipo 2 foram implicados três genes: USH2A, SLC4A7 e VLGR1b, e Usher tipo 3 só foram associadas mutações no gene CLRN1. A identificação das mutações de Usher é importante para o diagnóstico precoce, aconselhamento genético e diagnóstico pré-natal. Um protocolo global de diagnóstico molecular para a síndrome de Usher tem sido dificultado pela heterogeneidade genética, pelo grande número de exons de cada gene a analisar e pelos altos custos associados com a aplicação de técnicas convencionais. Tecnologias moleculares desenvolvidas recentemente são, portanto, necessárias para facilitar a descoberta da mutação do gene envolvido e fornecer uma estimativa de sua prevalência na população, lançando assim uma base para a sua constituição como um complemento para o diagnóstico clínico e programas de triagem auditiva neonatal. É importante destacar que não há, até o momento, dados na literatura envolvendo um amplo estudo dos genes associados à síndrome de Usher em pacientes brasileiros. Dessa forma, neste estudo pretende-se fazer a identificação e posterior caracterização dos genes associados à síndrome de Usher com a utilização da técnica high-througput (whole exome)- Nextera Rapid Enrichment Kit (Illimuna, Inc., San Diego, CA, USA). Os achados contribuirão para obter a elucidação dos casos de etiologia desconhecida, identificação precoce das famílias de risco e otimização de testes de diagnóstico molecular para a triagem da perda auditiva em indivíduos brasileiros surdos com suspeita de Usher para melhor prognóstico, tratamento e aconselhamento genético.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Sueli Matilde da Silva Costa - Integrante / Edi Lucia Sartorato - Coordenador.

  • 2015 - Atual

    APLICAÇÃO DA TÉCNICA DE RNA-SEQ NA AVALIAÇÃO DO PERFIL DE TRANSCRIÇÃO DE CÉLULAS ENDOTELIAIS NA RETINOPATIA FALCIFORME, Descrição: Embora a anemia falciforme (AF) resulte da homozigosidade de uma única mutação, na posição 6 do locus da -hemoglobina, fenotipicamente, essa doença é muito heterogênea, de modo que diferentes pacientes podem apresentar evoluções clínicas significativamente distintas. A heterozigose composta com outras variantes de hemoglobina também modula a polimerização de HbS, sendo a hemoglobin C (HbC) a variante estrutural mais frequentemente encontrada, conjuntamente com HbS (SC). Tal genótipo apresenta quadro relativamente benigno, porém mais susceptível a desenvolver complicações tromboembólicas, necrose papilar renal e retinopatia. Esta última é deflagrada pela vaso-oclusão da microvasculatura ocular e pode levar ao comprometimento visual em 10 a 20% dos olhos afetados. Regressão espontânea da neovascularização tem sido relatada em 20 a 60% dos casos. A causa precisa da formação de neovasos nas doenças falciformes não está totalmente esclarecida, de tal modo que a retinopatia nestes indivíduos oferece um instigante modelo de estudo dada sua ligação com um genótipo sistemicamente mais brando, SC, e a propriedade comum de regredir espontaneamente. O RNA-seq é uma técnica promissora na determinação do perfil de transcrição específica de tecidos, permitindo caracterizar não apenas transcritos codificadores de proteína, mas também uma série de RNAs regulatórios. A motivação principal do presente estudo é a caracterização da expressão gênica entre do principal tipo celular implicado na retinopatia de indivíduos com genótipo SC.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Sueli Matilde da Silva Costa - Integrante / Mônica Barbosa de Melo - Integrante / Fernando Ferreira Costa - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Investigação de microdeleções no locus DFNB1 em indivíduos com surdez neurossensorial não-sindrômica, Descrição: O principal objetivo do estudo é investigar a presença de deleções ainda não descritas no locus DFNB1 em indivíduos portadores de mutações em heterozigose nos genes GJB2 ou GJB6 com surdez sensorioneural não-sindrômica autossômica recessiva. A identificação de outras mutações associadas ou não a mutação detectada em heterozigose poderá justificar o fenótipo desses casos. Pretende-se, na primeira etapa do estudo, excluir a ocorrência de mutações em outros genes, rastreando 81 mutações em 19 principais genes envolvidos com perda auditiva genética usando a técnica de Espectrometria de Massa associada à tecnologia MALDI-TOF (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization Time-of-Fight mass spectrometry - MALDI-TOF MS System - Sequenom). Na segunda etapa do presente estudo, a presença de deleções no locus DFNB1 será investigada analisando-se a perda de heterozigosidade em pacientes nos quais não foram identificadas mutações previamente rastreadas (etapa 1). Para tanto, aplicaremos o método de hibridação genômica em arrays (array Genomic Hybridization - aGH), chip CytoScan HD, Affymetrix. Com este trabalho, espera-se conhecer alterações causadoras de surdez presentes na nossa população, permitindo otimizar testes de diagnóstico molecular para a triagem da perda auditiva em indivíduos surdos, para melhor prognóstico, tratamento e aconselhamento genético. O diagnóstico genético positivo oferece a possibilidade de (1) determinar o prognóstico, (2) identificação de riscos associados, (3) previsão de transtornos co-existentes, (4) prevenção de nova perda de audição na família, (5) aconselhamento genético preciso , (6) opções para a reabilitação, e (7) aliviar a culpa dos pais. Chamada: MCTI/CNPQ/Universal 14/2014. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Sueli Matilde da Silva Costa - Coordenador / Edi Lucia Sartorato - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas. UNICAMP, Brasil, Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética - CBMEG. , Cidade Universitária Zeferino Vaz, Barão Geraldo, 13083970 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010, Telefone: (019) 35211091

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Experiência profissional

2015 - 2019

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
FAPESP

2014 - 2015

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Pesquisador

2013 - 2014

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista Pós-doutorado Júnior, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna com bolsa CNPq de Pós-doutorado Júnior no Laboratório de Genética Molecular Humana, do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG) - UNICAMP.

2009 - 2013

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Aluna de doutorado, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Aluna com bolsa CAPES de Doutorado da UNICAMP-Universidade Estadual de Campinas do Laboratório de Genética Humana-Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG).

2007 - 2009

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Aluna de Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Mestrado em Genética e Biologia Molecular (bolsa CNPQ) pela Universidade Estadual de Campinas-UNICAMP. Laboratório de Genética Humana do Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética (CBMEG/UNICAMP).

2006 - 2007

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio no laboratório de Genética Humana (UNICAMP-Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética) desenvolvendo projetos envolvendo técnicas de Biologia Molecular.

Atividades

  • 10/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Universidade de Campinas, .,Linhas de pesquisa

  • 11/2014 - 11/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 03/2014 - 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Linhas de pesquisa

  • 10/2014 - 11/2014

    Ensino, Curso de Pós-graduação em genética e biologia molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, MECANISMOS DE REGULAÇÃO DA EXPRESSÃO GÊNICA (EPIGENÉTICA)

  • 04/2013 - 03/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Linhas de pesquisa

1992 - 2004

Clínica de Neurodiagnóstico Campinas S/C Ltda

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 30

Outras informações:
Atuei técnica e administrativamente no laboratório de Liquido Cefalorraquiano (Líquor). Realizava reações Imunológicas, Bioquímicas e Análises citológicas no líquor. Certificado de Excelência pelo Programa Nacional de Controle de Qualidade (PNCQ) durante todo o período.

1987 - 1993

Instituto Central do Hospital das Clínicas da FMUSP

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Biologista, Carga horária: 30

Outras informações:
Através de concurso público contratação como Biologista para o laboratório de Líquido Cefalorraquiano (Liquor).Atuei nas areas de Bioquímica, Citologia, Imunologia e Pesquisa Ciêntifica

1987 - 1992

Biolab Diagnóstica S/A

Vínculo: Funcionária, Enquadramento Funcional: Assistente de Pesquisa e Desenvolvimento, Carga horária: 30

Outras informações:
Participava na pesquisa e desenvolvimento de novas técnicas de laboratório para diagnóstico de doenças infecciosas

1985 - 1985

Instituto Adolfo Lutz

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiária, Carga horária: 30