Carolina Pereira Castro

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2008) e Aperfeiçoamento em Pesquisa pelo Instituto Nacional do Câncer (2010). Atualmente é aluna de mestrado do Laboratório de Hemato-Oncologia Celular e Molecular e bolsista do Programa de Pós-graduação em Oncologia do Instituto Nacional de Câncer.

Informações coletadas do Lattes em 10/04/2024

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em andamento em Oncologia

2011 - Atual

Instituto Nacional de Câncer
Raquel Ciuvalschi Maia.Bolsista do(a): Ministério da Saúde.

Aperfeiçoamento em andamento em Aperfeiçoamento em Pesquisa

2010 - Atual

Instituto Nacional de Câncer
Orientador: Raquel Ciuvalschi Maia
Bolsista do(a): Ministério da Saúde.

Graduação em Farmácia

2005 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Participação em eventos

XXVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental FeSBE. CHEMOSENSITIVITY OF THE SYNTHETIC COMPOUND LQB-118 THROUGH IAPs INHIBITION IN MYELOID LEUKEMIAS CELLS. 2011. (Congresso).

IV Simpósio de Oncobiologia da UFRJ. 2010. (Simpósio).

III Simpósio de Oncobiologia. 2009. (Simpósio).

GE Healthcare Life Sciences. 2009. (Outra).

XXV Semana de Farmácia da UFRJ. 2007. (Outra).

XXV Semana de Farmácia da UFRJ - Curso de interações medicamentosas. 2007. (Outra).

XXV Semana de Farmácia da UFRJ - Curso de Química Forense. 2007. (Outra).

XXV Semana de Farmácia da UFRJ - Curso de Processo de Descoberta de Novos Fármacos. 2007. (Outra).

Comissão julgadora das bancas

Kátia Costa de Carvalho Sabino

SABINO, K. C. C.; Ferreira, C.G; BRANCO, M. L. C.; WERNECK, M.. Mecanismo de ação do composto LQB-118 na via de sinalização dos fatores de transcrição FOXO3a e FOXM1 em células derivadas da leucemia mielóide aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Pós-graduação em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Miriam Bianchi de Frontin Werneck

WERNECK, M. B.. Mecanismo de ação do composto LQB-118 na via de sinalização dos fatores de transcrição FOXO3a e FOXM1 em células derivadas da leucemia mieloide aguda. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Carlos Gil Moreira Ferreira

FERREIRA, C. G.. Mecanismo de ação do composto LQB-118 na via de sinalização dos fatores de transcrição FOXO3a e FOXM1 em células derivadas da leucemia mieloide aguda.. 2013. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Foi orientado por

Eduardo Salustiano Jesus dos Santos

Efeito Antitumoral de Moléculas Sintéticas em Linhagens Tumorais MDR; 2006; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Eduardo Salustiano Jesus dos Santos;

Elisa Suzana Carneiro Pôças

Avaliação Farmacológica de Novos Inibidores da Na,K-ATPase; 2008; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Elisa Suzana Carneiro Pôças;

Raquel Ciuvalschi Maia

Mecanismo de ação do composto LQB-118 na via de sinalização dos fatores de transcrição FOXO3a e FOXM1 em linhagens de leucemia mielóide aguda; 2013; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer,; Orientador: Raquel Ciuvalschi Maia;

Produções bibliográficas

  • R. DE SOUZA REIS, FLAVIANA ; C. CASAL DE FARIA, FERNANDA ; P. CASTRO, CAROLINA ; S. DE SOUZA, PALOMA ; DA CUNHA VASCONCELOS, FLAVIA ; D. BELLO, REINALDO ; J. DA SILVA, ALCIDES ; R.R. COSTA, PAULO ; C. MAIA, RAQUEL . The Therapeutical Potential of a Novel Pterocarpanquinone LQB-118 to Target Inhibitor of Apoptosis Proteins in Acute Myeloid Leukemia Cells. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry , v. 13, p. 341-351, 2013.

  • Salustiano, Eduardo J. S. ; Netto, Chaquip D. ; Fernandes, Renata F. ; Silva, Alcides J. M. ; Bacelar, Thiago S. ; Castro, Carolina P. ; Buarque, Camilla D. ; Maia, Raquel C. ; Rumjanek, Vivian M. ; Costa, Paulo R. R. . Comparison of the cytotoxic effect of lapachol, ?-lapachone and pentacyclic 1,4-naphthoquinones on human leukemic cells. Investigational New Drugs , v. 28, p. 139-144, 2010.

  • Netto, Chaquip D. ; Santos, Eduardo S.J. ; CASTRO, C. P. ; da Silva, Alcides J.M. ; Rumjanek, Vivian M. ; Costa, Paulo R.R. . ( )-3,4-Dihydroxy-8,9-methylenedioxypterocarpan and derivatives: Cytotoxic effect on human leukemia cell lines. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 44, p. 920-925, 2009.

  • CASTRO, C. P. ; Costa, Paulo R. R. ; Maia, Raquel C. . Avaliação do mecanismo de ação do composto LQB-118 na via de AKT/FOXO3a/Bim em linhagens celulares de Leucemia mieloide aguda. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CASTRO, C. P. ; SILVA, K.L ; R. DE SOUZA REIS, FLAVIANA ; Costa, Paulo R.R. ; Maia, Raquel C. . CHEMOSENSITIVITY OF THE SYNTHETIC COMPOUND LQB-118 THROUGH IAPs INHIBITION IN MYELOID LEUKEMIAS CELLS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASTRO, C. P. ; R. DE SOUZA REIS, FLAVIANA ; C. CASAL DE FARIA, FERNANDA ; Costa, Paulo R.R. ; Maia, Raquel C. . PAPEL DO COMPOSTO SINTÉTICO LQB-118 NA VIA DE SINALIZAÇÃO DA FOXO3a EM CÉLULAS DA LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • CASTRO, C. P. ; SILVA, K.L ; R. DE SOUZA REIS, FLAVIANA ; Costa, Paulo R. R. ; Maia, Raquel C. . CHEMOSENSITIVITY OF THE SYNTHETIC COMPOUND LQB-118 THROUGH IAPs INHIBITION IN MYELOID LEUKEMIAS CELLS. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, INCA. , Praça Cruz Vermelha, Centro, 20230-130 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25066198, Ramal: 6198, URL da Homepage:

Experiência profissional

2005 - 2006

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: estagiária, Enquadramento Funcional: estagiária, Carga horária: 20

Outras informações:
Testava moléculas sintéticas ( sintetizadas no Núcleo de Pesquisa de Produtos Naturais da UFRJ ) com possível atividade anti - tumoral em linhagens leucêmicas com fenótipo de resistência à múltiplas drogas ( MDR )no Laboratório de Imunologia Tumoral do Instituto de Bioquímica da UFRJ.