Thiago Gomes de Toledo Pinto
Possui licenciatura plena (2009) e bacharelado (2010) em Ciências Biológicas pela Universidade do Grande Rio e mestrado em Ciências (Biologia Celular e Molecular) (2013) pela Fundação Oswaldo Cruz (FIOCRUZ), atuando na seguinte área de concentração: regulação da expressão gênica e interação patógeno-hospedeiro na hanseníase. Atualmente é estudante de doutorado pelo programa de Biologia Celular e Molecular na Fundação Oswaldo Cruz.
Informações coletadas do Lattes em 02/08/2022
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em andamento em Biologia Celular e Molecular
2013 - Atual
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Papel da via de IFN tipo I na infecção por Mycobacterium leprae,
Milton Ozório Moraes. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.
Mestrado em Biologia Celular e Molecular
2011 - 2013
Fundação Oswaldo Cruz
Título: Interação patógeno-hospedeiro na hanseníase: indução da via de IFN tipo I como mecanismo de sobrevivência do M. leprae em macrófagos humanos,Ano de Obtenção: 2013
Milton Ozório Moraes.Coorientador: Flávio Alves Lara. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: BCG; RT-PCR; M leprae; IFN tipo I.Grande área: Ciências BiológicasSetores de atividade: Atividades de atenção à saúde humana.
Graduação em Bacharelado em Ciências Biológicas
2010 - 2010
Universidade do Grande Rio
Título: Análise da expressão gênica da resposta imune de células THP-1 infectadas por cepas vacinais BCG
Orientador: Milton Ozório Moraes
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Graduação em Licenciatura plena em Ciências Biológicas
2007 - 2009
Universidade do Grande Rio
Título: CONSEQUÊNCIAS GERADAS PELO MAU USO DE APARELHOS COM FONES DE OUVIDO EM JOVENS
Orientador: Carlos Henrique de Freitas Burity
Formação complementar
2010 - 2010
Extensão universitária em Biologia Computacional e Sistemas. (Carga horária: 80h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2008 - 2008
Extensão universitária em Atualização Prática em Microbiologia. (Carga horária: 30h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2008 - 2008
Boas Práticas de Laboratório - NIT-DICLA-035. (Carga horária: 8h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em DNA Recombinante e Transgênicos. (Carga horária: 36h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Microscopia Óptica. (Carga horária: 10h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
2007 - 2007
Extensão universitária em Métodos de Análise Molecular e Genética Forense. (Carga horária: 36h). , Universidade do Grande Rio, UNIGRANRIO, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.
Áreas de atuação
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.
Grande área: Ciências Biológicas / Área: Imunologia / Subárea: Imunogenética.
Participação em eventos
6º Simpósio Brasileiro de Hansenologia.Papel da via de IFN tipo I na interação do M. leprae com a célula hospedeira e as implicações na viabilidade do patógeno. 2012. (Simpósio).
Jornada de Iniciação Tecnológica - VPPLR / FIOCRUZ.Análise da expressão gênica de células THP-1 estimuladas por LPS e BCG Moreau. 2009. (Simpósio).
XVII Reunião Anual de Iniciação Científica - RAIC.Análise da expressão gênica de células THP-1 estimuladas por LPS e BCG Moreau. 2009. (Simpósio).
VI Bienal de Pesquisa / XVI RAIC - Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ. 2008. (Simpósio).
XI Semana de Biologia - UNIGRANRIO, RJ. 2007. (Outra).
Comissão julgadora das bancas
Mendonça-Lima, L.Travassos LH.Kritski, AL.ALMEIDA, AS.Rodrigues, LS.Almeida, A., S.. Interação patógeno-hospedeiro na hanseníase: indução da via de interferon (IFN) typo I como potential mechanism de sobrevivência do Mycobacterium leprae em macrófagos humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
HABIB, D. C. B.; ARRUDA, L. B.; LIMA, L. M.;Cardoso CC; PINHEIRO, R. O.. ?Caracterização funcional do gene OASL na infecção por Mycobacterium Leprae.. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
BOU-HABIB, D. C.; ARRUDA, L. B.; LIMA, L. M.. Caracterização funcional do gene OASL na infecção por Mycobacterium leprae. 2018. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
RODRIGUES, L. S.; LIMA, L. M.; KRITSKI, A. L.; CORREA, L. H. T.; ALMEIDA, A. S.. Interação patógeno-hospedeiro na hanseníase: indução da via de interferon (IFN) tipo I como potencial mecanismo de sobrevivência do Mycobacterium leprae em macrófagos humanos. 2013. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz.
Foi orientado por
Análise da expressão gênica da resposta imune em células thTHP-1 estimuladas por cepas vacinais BCG; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Biologia) - Fundação Oswaldo Cruz, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luana Tatiana Albuquerque Guerreiro;
Papel da via de interferon do tipo 1 na interação patógeno hospedeiro na Hanseníase; ; 2011; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Instituto Oswaldo Cruz, Fundação Oswaldo Cruz; Coorientador: Flavio Alves Lara;
Estudo do papel da via de IFN tipo I na hanseniase; 2013; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Fundação Oswaldo Cruz, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Flavio Alves Lara;
Produções bibliográficas
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TOLEDO PINTO, THIAGO GOMES ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; MEDEIROS, RYCHELLE CLAYDE AFFONSO ; LARA, FLÁVIO ALVES ; MORAES, MILTON OZÓRIO . Type I Interferons, Autophagy and Host Metabolism in Leprosy. Frontiers in Immunology , v. 9, p. 806, 2018.
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DE MATTOS BARBOSA, MAYARA GARCIA ; DA SILVA PRATA, RHANA BERTO ; ANDRADE, PRISCILA RIBEIRO ; FERREIRA, HELEN ; DE ANDRADE SILVA, BRUNO JORGE ; DA PAIXÃO DE OLIVEIRA, JÉSSICA ARAÚJO ; ASSIS, TAYNÁ QUINTELLA ; DE TOLEDO-PINTO, THIAGO GOMES ; DE LIMA BEZERRA, OHANNA CAVALCANTI ; DA COSTA NERY, JOSÉ AUGUSTO ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; BOZZA, MARCELO TORRES ; LARA, FLÁVIO ALVES ; MORAES, MILTON OZÓRIO ; SCHMITZ, VERONICA ; SARNO, EUZENIR NUNES ; PINHEIRO, ROBERTA OLMO . Indoleamine 2,3-dioxygenase and iron are required for Mycobacterium leprae survival. MICROBES AND INFECTION , v. 10, p. 1286, 2017.
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XAVIER-CARVALHO, CAROLINE ; DA SILVA CEZAR, RENATA DUARTE ; MATOS FREIRE, NAISHE ; MOLA, CARLA ; FIESTA, VICTOR ; DE TOLEDO-PINTO, THIAGO GOMES ; TORRES, LUCIANA GOMES FIALHO ; DO CARMO, RODRIGO FELICIANO ; VASCONCELOS, LUYDSON RICHARDSON SILVA ; CORDEIRO, MARLI TENÓRIO ; BAPTISTA, PAULO ; DE AZEREDO, ELZINANDES LEAL ; DA CUNHA, RIVALDO VENÂNCIO ; DE SOUZA, LUIZ JOSÉ ; PACHECO, ANTONIO GUILHERME ; KUBELKA, CLAIRE FERNANDES ; MOURA, PATRÍCIA ; MORAES, MILTON OZORIO . A ssociation of rs1285933 single nucleotide polymorphism in clec5a gene with dengue severity and its functional effects. HUMAN IMMUNOLOGY , v. 17, p. 30461-5, 2017.
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2016 DE TOLEDO-PINTO, THIAGO GOMES ; FERREIRA, ANNA BEATRIZ ROBOTTOM ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; RODRIGUES, LUCIANA SILVA ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; SILVA, BRUNO JORGE DE ANDRADE ; LEMES, ROBERTHA MARIANA RODRIGUES ; MARTINEZ, ALEJANDRA NÓBREGA ; SANDOVAL, FELIPE GALVAN ; ALVARADO-ARNEZ, LUCIA ELENA ; ROSA, PATRÍCIA SAMMARCO ; SHANNON, EDWARD JOSEPH ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; PINHEIRO, ROBERTA OLMO ; ANTUNES, SÉRGIO LUÍS GOMES ; SARNO, EUZENIR NUNES ; LARA, FLÁVIO ALVES ; WILLIAMS, DIANA LYNN ; OZÓRIO MORAES, MILTON . STING-Dependent 2--5- Oligoadenylate Synthetase-Like Production Is Required for Intracellular Mycobacterium leprae Survival. JOURNAL OF INFECTIOUS DISEASES , v. 214, p. jiw144, 2016.
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2016 BATISTA-SILVA, L. R. ; RODRIGUES, LUCIANA SILVA ; VIVARINI, AISLAN DE CARVALHO ; COSTA, FABRÍCIO DA MOTA RAMALHO ; MATTOS, KATHERINE ANTUNES DE ; COSTA, MARIA RENATA SALES NOGUEIRA ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; TOLEDO-PINTO, T. G. ; DIAS, ANDRÉ ALVES ; MOURA, DANIELLE FONSECA ; SARNO, EUZENIR NUNES ; LOPES, ULISSES GAZOS ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL . Mycobacterium leprae-induced Insulin-like Growth Factor I attenuates antimicrobial mechanisms, promoting bacterial survival in macrophages. Scientific Reports , v. 6, p. 27632, 2016.
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MEDEIROS, RYCHELLE CLAYDE AFFONSO ; GIRARDI, KARINA DO CARMO DE VASCONCELOS ; CARDOSO, FERNANDA KARLLA LUZ ; MIETTO, BRUNO DE SIQUEIRA ; PINTO, THIAGO GOMES DE TOLEDO ; GOMEZ, LILIAN SALES ; RODRIGUES, LUCIANA SILVA ; GANDINI, MARIANA ; AMARAL, JULIO JABLONSKI ; ANTUNES, SÉRGIO LUIZ GOMES ; CORTE-REAL, SUZANA ; ROSA, PATRICIA SAMMARCO ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; NERY, JOSÉ AUGUSTO DA COSTA ; SARNO, EUZENIR NUNES ; BATISTA-SILVA, LEONARDO RIBEIRO ; SOLA-PENNA, MAURO ; DE OLIVEIRA, MARCUS FERNANDES ; MORAES, MILTON OZÓRIO ; LARA, FLAVIO ALVES . Subversion of Schwann cell glucose metabolism by .. JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY , v. 291, p. 24803-24803, 2016.
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2014 FULCO, T. D. O. ; ANDRADE, P. R. ; BARBOSA, M. G. D. M. ; PINTO, T. G. T. ; FERREIRA, P. F. ; FERREIRA, H. ; NERY, J. A. D. C. ; REAL, S. C. ; BORGES, V. M. ; MORAES, M. O. ; SARNO, E. N. ; SAMPAIO, E. P. ; PINHEIRO, R. O. . The Effect of Apoptotic Cell Recognition on Macrophage Polarization and Mycobacterial Persistence. INFECTION AND IMMUNITY , v. 82, p. 3968-3978, 2014.
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2014 CEZAR-DE-MELLO, PAULA F. T. ; TOLEDO-PINTO, THIAGO G. ; MARQUES, CAROLINNE S. ; ARNEZ, LUCIA E. A. ; CARDOSO, CYNTHIA C. ; GUERREIRO, LUANA T. A. ; ANTUNES, SÉRGIO L. G. ; JARDIM, MÁRCIA M. ; COVAS, CLAUDIA DE J. F. ; ILLARAMENDI, XIMENA ; DIAS-BAPTISTA, IDA M. ; ROSA, PATRÍCIA S. ; DURÃES, SANDRA M. B. ; PACHECO, ANTONIO G. ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; SARNO, EUZENIR N. ; MORAES, MILTON O. . Pre-miR-146a (rs2910164 G>C) Single Nucleotide Polymorphism Is Genetically and Functionally Associated with Leprosy. PLoS Neglected Tropical Diseases , v. 8, p. e3099, 2014.
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2013 GUERREIRO, LUANA TATIANA ALBUQUERQUE ; ROBOTTOM-FERREIRA, ANNA BEATRIZ ; RIBEIRO-ALVES, MARCELO ; TOLEDO-PINTO, THIAGO GOMES ; ROSA BRITO, TIANA ; ROSA, PATRÍCIA SAMMARCO ; SANDOVAL, FELIPE GALVAN ; JARDIM, MÁRCIA RODRIGUES ; ANTUNES, SÉRGIO GOMES ; SHANNON, EDWARD J. ; SARNO, EUZENIR NUNES ; PESSOLANI, MARIA CRISTINA VIDAL ; WILLIAMS, DIANA LYNN ; MORAES, MILTON OZÓRIO . Gene Expression Profiling Specifies Chemokine, Mitochondrial and Lipid Metabolism Signatures in Leprosy. Plos One , v. 8, p. e64748, 2013.
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TOLEDO-PINTO, T. G. ; FERREIRA, A. B. R. ; LARA, F. A. ; MORAES, M. O. . Papel da via de IFN tipo I na interação do M. leprae com a célula hospedeira e as implicações na viabilidade do patógeno. In: 6º Simpósio Brasileiro de Hansenologia, 2012, Ribeirão Preto. 6º Simpósio Brasileiro de Hansenologia, 2012. v. 37. p. 30-30.
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TOLEDO-PINTO, T. G. ; ALBUQUERQUE, L. T. G. ; MORAES, M. O. . Análise da expressão gênica da resposta imune de células THP-1 infectadas com cepas vacinais BCG. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).
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TOLEDO-PINTO, T. G. ; GUERREIRO, LTA ; MORAES, M. O. . Análise da expressão gênica de células THP-1 estimuladas por LPS e BCG Moreau. 2009. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).
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TOLEDO-PINTO, T. G. ; GUERREIRO, LTA ; MORAES, M. O. . Análise da expressão gênica de células THP-1 estimuladas por LPS e BCG Moreau. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Projetos de pesquisa
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2012 - 2013
Interação patógeno-hospedeiro na hanseníase: indução da via de interferon tipo I como potencial mecanismo de sobrevivência do Mycobacterium leprae em macrófagos humanos, Descrição: A indução da via de interferon (IFN) do tipo I (IFN-α e -β) é crucial para uma resposta protetora contra infecções virais. Entretanto, estudos recentes demonstraram que esta classe de IFNs tem a ativação mediada por receptores citoplasmáticos de DNA e regula negativamente a resposta protetora contra a infecção por bactérias intracelulares, com destaque para o Mycobacterium tuberculosis, criando um nicho favorável para a replicação micobacteriana. Um estudo anterior do nosso grupo, utilizando uma abordagem de expressão gênica global por microarranjos, demonstrou que a infecção de células de Schwann com Mycobacterium leprae induz genes ativados por IFN do tipo I, com destaque para o gene OASL, o qual codifica a proteína 2? 5? oligoadenilato sintetase like. No presente estudo, esses resultados foram estendidos e validados utilizando o modelo de macrófagos derivados de célulasTHP-1 e o papel do OASL na infecção micobacteriana foi analisado. Nossos dados sugerem que a ativação da via de IFN tipo I é, de fato, capaz de inibir a reposta protetora do hospedeiro contra micobactérias, criando um ambiente favorável para a sobrevivência da micobactéria no ambiente intracelular, representando assim um potencial alvo para intervenções farmacológicas e/ou prevenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thiago Gomes de Toledo Pinto - Integrante / Milton Ozório Moraes - Coordenador / Flávio Alves Lara - Integrante.
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2011 - 2012
Estudo da indução de apoptose em linhagem de monócitos humanos infectados por diferentes cepas de BCG e isolados de M. leprae., Descrição: A hanseníase é uma doença infecciosa crônica que afeta nervos periféricos e macrófagos de pele, causada por uma bactéria intracelular obrigatória, o Mycobacterium leprae. O Brasil está entre os países com os maiores índices de prevalência da doença. A linhagem celular monocítica aguda (THP-1) é um modelo bem estabelecido para o estudo da interação macrófago-micobactéria. É sabido que micobactérias virulentas induzem níveis menores de apoptose quando comparadas com as avirulentas. No presente projeto, utilizaremos como modelo de estudo a infecção in vitro da linhagem THP-1 diferenciada a macrófago, infectadas com diferentes cepas de BCG (Pasteur, Danish e Moreau). Pretendemos dessa forma medir com precisão a taxa de apoptose induzida por estas diferentes cepas ao longo do tempo, dos diferentes graus de infecção e viabilidade bacteriana. Por outro lado, é também conhecido que patógenos como o M. leprae reduzem a ativação de citocinas pró-inflamatórias como o TNF, importante para a resposta apoptótica, formação de granulomas e controle da disseminação bacteriana. Nossa proposta é utilizar os dados gerados em BCG para avaliar a indução de apoptose em células THP-1 estimuladas com diferentes isolados de M. leprae. A metodologia aplicada no presente projeto envolverá a análise da viabilidade bacteriana antes e após a infecção, através da quantificação de UFC (unidade formadora de colônia) para as diferentes cepas de BCG e PCR em tempo real para o M. leprae. Serão também realizadas extrações de DNA e RNA total para análise da expressão gênica das células infectadas. Pretendemos com isso produzir informações que servirão de base para uma compreensão mais abrangente da resposta imune do hospedeiro às micobactérias em questão.. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Thiago Gomes de Toledo Pinto - Integrante / Milton Ozório Moraes - Coordenador / Flávio Alves Lara - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Fundação Oswaldo Cruz - Auxílio financeiro.
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2008 - 2010
ANÁLISE DA EXPRESSÃO GÊNICA DE CÉLULAS THP-1 ESTIMULADAS POR CEPAS VACINAIS BCG, Descrição: O sistema de estudo baseado na linhagem celular de leucemia monocítica aguda humana, THP-1, tem se mostrado eficiente para a análise do crescimento e persistência de micobactérias. As células THP-1, mediante estímulo com PMA, assumem a função de macrófagos e por esse motivo são alvos de estudo da resposta imune. Para o desencadeamento da resposta imune as células THP-1 foram infectadas, em diferentes ensaios, com Lipopolissacarídeo (LPS) e a cepa vacinal BCG-Moreau. Foram avaliadas diferentes metodologias de extração de RNA segundo os métodos TRIzol, RNeasy Mini Kit e Spin Tissue RNA Mini Kit, a fim de compará-los. Observou-se então uma melhor eficiência no método TRIzol. Com isso se padronizou a metodologia de extração de RNA para a realização de experimentos posteriores utilizando-se tecnologias como RT-PCR e microarranjo. Estudos preliminares foram realizados por RT-PCR em tempo real (Plataforma RPT09B) avaliando a expressão dos genes constitutivos HPRT1 e b-Actina, e genes alvos, TNF, IL-10 e TGF-b. Como esperado, os dados sugerem uma maior expressão de TNF em células infectadas com LPS em comparação com aquelas infectadas com BCG-Moreau.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thiago Gomes de Toledo Pinto - Integrante / Milton Ozório Moraes - Coordenador / Luana Tatiana Guerreiro de Albuquerque - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / One Cursos - Treinamento e Desenvolvimento - Cooperação / Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.
Histórico profissional
Endereço profissional
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Fundação Oswaldo Cruz, Instituto Oswaldo Cruz, Departamento de Hanseníase. , Av. Brasil, 4365; Laboratório de Hanseníase, sala 19, Manguinhos, 21040-360 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, URL da Homepage:
Experiência profissional
2011 - 2013
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado em Biologia Celular e Molecular, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2008 - 2010
Fundação Oswaldo CruzVínculo: Estagiário, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Tecnológica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2008 - 12/2010
Estágios , Instituto Oswaldo Cruz, .,Estágio realizado, Departamento de Hanseníase - Bolsista PIBITI. Título do projeto: Análise da expressão gênica de células THP-1 estimuladas por cepas vacinais BCG. Orientador: Milton Ozório Moraes.
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