Ana Carolina Ghezzi

Pós-doutorado

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Comissão julgadora das bancas

Foi orientado por

Produções bibliográficas

• Gaspar, RC ; Kuga, GK ; MUOZ, VR ; COOPE, A. ; CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; Moura.L.P. ; Leme, J. A. C. A ; PAULI, J. R. ; Botezelli.J.D. . Physical training prevent and treat hepatic lipid accumulation induced by fructose-rich diet.. Bioscience Journal , v. 34, p. 1041, 2018.

• GHEZZI, A. C. ; CAMBRI, L. T. ; Botezelli, J D ; DE MELLO, M. A. R. . Muscular glucose metabolism in middle-age trained rats. SPORT SCIENCES FOR HEALTH (TESTO STAMPATO) , p. 1-7, 2017.

• Botezelli, J D ; COOPE, A. ; GHEZZI, A. C. ; CAMBRI, L. T. ; MOURA, L.P. ; SCARIOTI, P. P. ; GASPAR, R. S. ; MEKARY, R. ; ROPELLE, E. R. ; PAULI, J. R. . Strength Training Prevents Hyperinsulinemia, Insulin Resistance, and Inflammation Independent of Weight Loss in Fructose-Fed Animals. Scientific Reports , v. 6, p. 31106, 2016.

• SILVA, V. R. R. ; KATASHIMA, C. K. ; SILVA, C. G. B. ; LENHARE, L. ; MICHELETTI, T. O. ; CAMARGO, R. L. ; GHEZZI, A. C. ; CAMARGO, J. A. ; ASSIS, A. M. ; TOBAR, N. ; MORARI, J. ; RAZOLLI, D. S. ; MOURA, L.P. ; PAULI, J. R. ; CINTRA, D. E. ; VELLOSO, L. A. ; SAAD, M. J. ; ROPELLE, E. R. . Hypothalamic S1P/S1PR1 axis controls energy homeostasis in Middle-Aged Rodents: the reversal effects of physical exercise. Aging-US , v. 9, p. 142â??155-155, 2016.

• CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; ARSA, G. ; BOTEZELLI, J. D. ; DE MELLO, M. A. R. . Standard short-term diet ameliorates the lipid profile altered by a fructose-rich diet in rats. Journal of Developmental Origins of Health and Disease , v. 6, p. 335-341, 2015.

• CAMBRI, L. T. ; RIBEIRO, C. ; Botezelli, J D ; GHEZZI, A. C. ; MELLO, M. A. R. . Muscle glycogen metabolism changes in rats fed early postnatal a fructose-rich diet after maternal protein malnutrition: effects of acute physical exercise at the maximal lactate steady-state intensity. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. 6, p. 118, 2014.

• RIBEIRO, C. ; CAMBRI, L. T. ; DALIA, R. A. ; ARAÚJO, M. B. ; GHEZZI, A. C. ; MOURA, L.P. ; ARAUJO, Gustavo Gomes de ; Botezelli, J D ; MELLO, M. A. R. . PROTEIN METABOLISM IN NEONATAL ALLOXAN-ADMINISTERED RATS: EFFECTS OF CONTINUOUS AND INTERMITTENT SWIMMING TRAINING. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. xx, p. xx, 2012.

• GHEZZI, A. C. ; CAMBRI, L. T. ; Botezelli, J D ; DALIA, R. A. ; MELLO, M. A. R. . METABOLIC SYNDROME IN RATS AT DIFFERENT AGES. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. 4, p. 16, 2012.

• Botezelli, J D ; CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; DALIA, R. A. ; MELLO, M. A. R. . FRUCTOSE-RICH DIET LEADS TO REDUCED AEROBIC CAPACITY AND TO LIVER INJURY IN RATS. Lipids in Health and Disease , v. 11, p. 78, 2012.

• RIBEIRO, C. ; CAMBRI, L. T. ; DALIA, R. A. ; ARAÚJO, M. B. ; GHEZZI, A. C. ; MOURA, L.P. ; ARAUJO, Gustavo Gomes de ; Botezelli, J D ; MELLO, M. A. R. . MUSCLE PROTEIN METABOLISM IN NEONATAL ALLOXAN-ADMINISTERED RATS: EFFECTS OF CONTINUOUS AND INTERMITTENT SWIMMING TRAINING. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. 4, p. 5, 2012.

• BOTEZELLI, J. D. ; CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; DALIA, R. A. ; VOLTARELLI, Fabrício Azevedo ; MELLO, M. A. R. . Fructose consumption leads to reduced aerobic capacity and to liver injury in rats. Lipids in health and disease , v. 11, p. 78, 2012.

• GHEZZI, A. C. ; CAMBRI, L. T. ; RIBEIRO, C ; Botezelli.J.D. ; MELLO, M. A. R. . Impact of early fructose intake on metabolic profile and aerobic capacity of rats.. Lipids in health and disease , v. 10, p. 3, 2011.

• CAMBRI, L. T. ; ARAUJO, Gustavo Gomes de ; GHEZZI, A. C. ; Botezelli, J D ; MELLO, M. A. R. . METABOLIC RESPONSES TO ACUTE PHYSICAL EXERCISE IN YOUNG RATS RECOVERED FROM FETAL PROTEIN MALNUTRITION WITH A FRUCTOSE-RICH DIET. Lipids in health and disease , v. 10, p. 164, 2011.

• MOURA, L. P. ; PUGA, G. ; Beck, W.r ; Teixeira, I.P ; GHEZZI, A. C. ; Silva, G.A ; DE MELLO, M. A. R. . Exercise and spirulina control non-alcoholic hepatic steatosis and lipid profile in diabetic Wistar rats. Lipids in health and disease. Lipids in health and disease , v. 10, p. x-x, 2011.

• MOURA, L. P. ; Bertolini, N ; GHEZZI, A. C. ; BERTUCCI, D. ; Bonfim, M. ; Serafim, T. H. ; Pereira, A. ; Garuffi, M. ; DE MELLO, M. A. R. ; Luciano, E. . Glucose Homeostasis in Type 1 Diabetic Rats after Acute Physical Activity. Journal of Exercise Physiology Online , v. 14, p. 8-19, 2011.

• Botezelli, J D ; CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; DALIA, R. A. ; RIBEIRO, C. ; VOLTARELLI, Fabrício Azevedo ; MELLO, M. A. R. . DIFFERENCE BETWEEN AEROBIC, STRENGTH AND CONCURRENT EXERCISE PROTOCOLS ON METABOLIC SYNDROME MARKERS AND ANTIOXIDANT STATUS IN RATS. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. 3, p. 35, 2011.

• Botezelli, J D ; CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; DALIA, R. A. ; RIBEIRO, C. ; MELLO, M. A. R. . DIFFERENT EXERCISE PROTOCOLS IMPROVE METABOLIC SYNDROME MARKERS, TISSUE TRIGLYCERIDES CONTENT AND ANTIOXIDANT STATUS IN RATS. Diabetology & Metabolic Syndrome , v. 3, p. 35, 2011.

• BOTEZELLI, J. D. ; MOURA, R. F. ; DALIA, R. A. ; MOURA, L. P. ; CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; VOLTARELLI, Fabrício Azevedo ; DE MELLO, M. A. R. . Exercise counteracts fatty liver disease in rats fed on fructose-rich diet. Lipids in health and disease , v. 9, p. 116, 2010.

• CAMBRI, L. T. ; GHEZZI, A. C. ; Ribeiro,C ; DALIA, R. A. ; MELLO, M. A. R. . . RECOVERY OF RAT GROWTH AND LIPID PROFILES IN ADULT RATS SUBJECTED TO FETAL PROTEIN MALNUTRITION WITH A FRUCTOSE-RICH DIET. Nutrition Research (New York, N.Y.) , v. 30, p. 156-162, 2010.

Outras produções

Projetos de pesquisa

• 2019 - Atual

  Avaliação do efeito de inibidores da histona deacetilase e DNA-metiltransferase e do ativador da sirtuína-1 na via NO-GCs-GMPc no tecido vesical, uretral e prostático em condições fisiológicas e patológicas (obesidade e cistite)., Descrição: A metilação do DNA, as modificações pós-translacionais das histonas (acetilação e deacetilação) e RNA não codificadores são os principais mecanismos epigenéticos que levam às alterações na expressão gênica. Em relação aos mecanismos epigenéticos de enzimas envolvidas na síntese de NO, a eNOS (NOS-3) é a mais estudada. No endotélio de aorta humana observou-se que a região promotora do gene da eNOS está hipometilada e hiperacetilada; porém, esta região é altamente metilada na musculatura lisa, sugerindo assim que mecanismos epigenéticos são em parte responsáveis pela maior expressão de eNOS na camada endotelial. O tratamento com inibidores da HDAC ou da DNA-metiltransferase aumenta a expressão da eNOS na musculatura lisa vascular. Além disso, em células isoladas de aorta submetidas a condição inflamatória, a expressão da GCs encontra-se reduzida, possivelmente pela menor atividade transcricional da região promotora da subunidade beta1 desta enzima. Mais recentemente, em adipócitos isolados tratados com TNF-alpha, foi visto que a expressão gênica e proteica da GCs e os níveis de GMPc estão diminuídos por um mecanismo dependente da ativação do NFkB. A via de sinalização NO-GCs está presente em todo o trato urinário inferior e próstata, sendo o NO oriundo tanto da eNOS como da nNOS. Em modelos animais de obesidade e de cistite, estudos do grupo têm descrito um aumento da contratilidade da musculatura lisa urogenital, possivelmente devido a degradação da GCs, resultando em níveis baixos de GMPc. Portanto, este projeto visa avaliar o grau de metilação das regiões promotoras da eNOS, nNOS e GCs em tecidos de animais obesos e com cistite. Pretendemos ainda avaliar nestas condições patológicas se substâncias inibidoras da histona deacetilase (SAHA) e da DNA-metiltransferase (5-azacitidina), assim como ativador da sirtuína-1 (GSK2245840 ou SRT2104; HDAC classe III) são eficazes em reverter o estado de hipercontratilidade da bexiga, uretra e próstata.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Coordenador / Fabiola z monica - Integrante.

• 2014 - 2018

  MARCADORES DA SÍNDROME METABÓLICA, CITOCINAS INFLAMATÓRIAS, MODULAÇÃO AUTONÔMICA CARDÍACA EM REPOUSO, EXERCÍCIO FÍSICO, NA RECUPERAÇÃO E NÍVEL DE ATIVIDADE FÍSICA EM JOVENS OBESOS, Projeto certificado pela empresa Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico em 12/02/2020., Descrição: CNPq. Processo 443361/2014-2 Valor financiado: 26.971,38 Este estudo tem por objetivo analisar parâmetros da SM, citocinas inflamatórias, modulação autonômica cardíaca em repouso, em exercício físico e na recuperação e o nível de atividade física em jovens de 18 a 30 anos obesos. Serão avaliados 45 jovens divididos em eutróficos, com sobrepeso e com obesidade Serão comparadas as variáveis: morfofisiológicas (IMC, circunferência do abdômen, %GC, pressão arterial ? ambulatorial), perfil glicêmico e lipídico (glicemia, insulina, triglicerídeos, colesterol total, LDL colesterol e HDL colesterol), citocinas inflamatórias (IL-6, TNF-), estresse oxidativo (TBARS), capacidade antioxidante (enzimas catalase e superóxido dismutase), modulação autonômica em repouso, as cargas referentes ao limiar da variabilidade da frequência cardíaca com o limiar de ventilatório (determinado em teste progressivo máximo em cicloergômetro) e recuperação e também o nível de atividade física nas diferentes faixas de índice de massa corporal. Será determinada a associação entre a modulação autonômica cardíaca em repouso, em exercício físico (limiar de variabilidade da frequência cardíaca) e na recuperação com variáveis morfofisiológicas, perfil glicêmico e lipídico, citocinas inflamatórias, estresse oxidativo, capacidade antioxidante e nível de atividade física... , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Integrante / Lucieli Teresa Cambri - Coordenador / Gisela Arsa da Cunha - Integrante.

• 2014 - Atual

  MODULAÇÃO DA INFILTRAÇÃO E POLARIZAÇÃO DE MACRÓFAGOS NO TECIDO ADIPOSO MARROM E BRANCO DE RATOS OBESOS: EFEITOS DO TRATAMENTO COM ANÁLOGO DE GLP-1, INIBIDOR DE DPP-4 E EXERCÍCIO FÍSICO., Descrição: A obesidade tem crescido de forma alarmante e já é encarada como uma epidemia mundial, visto que sua incidência atual acomete cerca de 300 milhões de pessoas. A obesidade é considerada uma doença multifatorial, onde podem atuar fatores genéticos, metabólicos e ambientais (atividade física e dieta). Além disso, estudos têm sugerido que a obesidade é caracterizada por uma inflamação sistêmica de baixo grau, que faz com que organismo desenvolva a resistência à ação da insulina, essa resistência à ação da insulina tem como principal mecanismo molecular o Estresse de Retículo Endoplasmático (ERE) o ERE através das proteínas IRE1 e da PERK podem ativar as serinas quinases JNK e a IKK que atuam diretamente inibindo a sinalização de insulina bem como as citocinas pró-inflamatórias, como TNF- e IL-6, que tem sido descritas na literatura pelo efeito deletério sobre a atividade da via de sinalização da insulina. Ao mesmo tempo, essas citocinas pró-inflamatórias apresentam influências conhecidas sobre a infiltração de macrófagos no tecido adiposo, associada à obesidade A inflamação subclínica por sua vez pode levar à um quadro de resistência à insulina, para o tratamento da resistência à insulina uma droga que tem sido promissora são as drogas que tem efeito análogo aos hormônios incretina, como o análogo do GLP-1 e o inibidor de DPP-4. Em paralelo um órgão que tem ganhado destaque no contexto de obesidade é o tecido adiposo marrom. Ele está envolvido com o processo de termogênise e balanço energético, outro mecanismo que tem despertado o interesse da comunidade científica é o browning que é a alteração de características do tecido adiposo branco em características de tecido adiposo marrom e isso pode ser induzido por exposição ao frio bem como pelo exercício físico tudo isso orquestrado pelo sistema imune. Partindo do princípio que a obesidade está ligada a uma inflamação subclínica crônica, o exercício físico, com seus agentes comprovadamente anti-inflamatórios, pode atuar como tratamento não medicamentoso dessa epidemia de obesidade. É de grande interesse observar os efeitos do exercício físico sobre a via de sinalização de insulina bem como os efeitos do exercício físico sobre os macrófagos de animais que serão mantidos em dieta hiperlipídica e tratados com análogo de GLP-1 ou inibidor de DPP-4. Serão usados ratos da linhagem Wistar alimentados com dieta hiperlipídica por 12 semanas, será realizado o controle do peso corporal, o teste de tolerância à glicose e o teste de tolerância à insulina como indicativos de sensibilidade a insulina, será determinado os níveis de marcadores inflamatórios e anti-inflamatório circulantes circulantes (MCP-1, IL-6, IL-1, TNF- e IL-10), dosagem de LPS, infiltração e polarização de macrófagos no tecido adiposo marrom e branco através de imunofluorescência , polarização de macrófagos no tecido adiposo marrom, proteínas da via de sinalização de insulina, marcadores inflamatórios e anti-inflamatórios no tecido adiposo, bem como browning em tecido adiposo branco (UCP-1 e TH), Estresse de Retículo Endoplasmático (PERK, JNK, IKK) bem como o efeito do exercício físico crônico e do análogo do GLP-1 nas variáveis enumeradas anteriormente.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Coordenador / Mario Jose abdalla saad - Integrante.

• 2013 - 2016

  PARÂMETROS DA SÍNDROME METABÓLICA, DO ESTRESSE OXIDATIVO, DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE E DA MODULAÇÃO AUTONÔMICA CARDÍACA EM REPOUSO E EXERCÍCIO FÍSICO EM JOVENS COM EXCESSO DE MASSA CORPORAL, Projeto certificado pela empresa Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso em 12/02/2020., Descrição: Este estudo tem por objetivo analisar parâmetros da Síndrome Metabólica e da modulação autonômica cardíaca em repouso e exercício físico em jovens de 18 a 25 anos com excesso de peso corporal. Serão avaliados 30 jovens divididos em eutróficos, sobrepeso e obesos. Será determinada a associação entre a modulação autonômica cardíaca em repouso (variabilidade da frequência cardíaca) e exercício (limiar de variabilidade da frequência cardíaca) com variáveis morfofisiológicas (IMC, circunferências da cintura e quadril, %GC, pressão arterial) e bioquímicas (glicemia, insulina, triglicerídeos, colesterol total, HDL e LDL). Serão comparadas as variáveis bioquímicas, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, modulação autonômica em repouso e cargas referentes ao limiar da variabilidade da frequência cardíaca e limiar ventilatório (determinado em teste progressivo máximo em cicloergômetro) em função do aumento do índice de massa corporal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Integrante / Lucieli Teresa Cambri - Coordenador / Gisela Arsa da Cunha - Integrante.

• 2013 - 2016

  PARÂMETROS DA SÍNDROME METABÓLICA, DO ESTRESSE OXIDATIVO, DA CAPACIDADE ANTIOXIDANTE E DA MODULAÇÃO AUTONÔMICA CARDÍACA EM REPOUSO E EXERCÍCIO FÍSICO EM JOVENS COM EXCESSO DE MASSA CORPORAL, Projeto certificado pela empresa Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Mato Grosso em 12/02/2020., Descrição: Este estudo tem por objetivo analisar parâmetros da Síndrome Metabólica e da modulação autonômica cardíaca em repouso e exercício físico em jovens de 18 a 25 anos com excesso de peso corporal. Serão avaliados 30 jovens divididos em eutróficos, sobrepeso e obesos. Será determinada a associação entre a modulação autonômica cardíaca em repouso (variabilidade da frequência cardíaca) e exercício (limiar de variabilidade da frequência cardíaca) com variáveis morfofisiológicas (IMC, circunferências da cintura e quadril, %GC, pressão arterial) e bioquímicas (glicemia, insulina, triglicerídeos, colesterol total, HDL e LDL). Serão comparadas as variáveis bioquímicas, estresse oxidativo, capacidade antioxidante, modulação autonômica em repouso e cargas referentes ao limiar da variabilidade da frequência cardíaca e limiar ventilatório (determinado em teste progressivo máximo em cicloergômetro) em função do aumento do índice de massa corporal.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (8) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Integrante / Lucieli Teresa Cambri - Coordenador / Gisela Arsa da Cunha - Integrante.

• 2010 - 2011

  Marcadores da Síndrome Metabólica e da Capacidade Aeróbia de ratos (Rattus norvegicus albinus, Wistar) em diferentes idades, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

• 2008 - 2008

  Mecanismos celulares e moleculares da secreção e da ação da insulina em diferentes modelos experimentais, Descrição: O presente estudo teve como objetivo avaliar a secreção de insulina em ratos submetidos à restrição protéica e posterior recuperação nutricional associada ou não ao treinamento físico. O experimento foi delineado em duas etapas, com duração de cinco semanas cada. Na primeira, os ratos foram alimentados com dietas normoprotéica (17% controles - C) e hipoprotéica (6% desnutridos - D). A dieta 6% induziu sinais de desnutrição nos animais, como redução do ganho de peso corpóreo e da albuminemia e esteatose hepática. A secreção de insulina por ilhotas isoladas estimuladas por glicose e a insulinemia reduziram-se enquanto que a sensibilidade periférica ao hormônio aumentou e a tolerância à glicose não se alterou, sugerindo adaptação à desnutrição nos ratos. Em seguida, os animais de ambos os grupos passaram a receber dieta 17% e foram divididos em 4 novos grupos: controle sedentário (CS); controle treinado (CT); recuperado sedentário (RS) e recuperado treinado (RT). CT e RT realizaram exercício de natação. O protocolo de recuperação nutricional foi eficaz em restaurar o ganho de peso, os teores séricos de albumina e o conteúdo de lipídios hepáticos dos ratos previamente desnutridos. A resposta à glicose pelas ilhotas isoladas permaneceu reduzida nos animais após a realimentação. A liberação de insulina pelas ilhotas isoladas dos ratos exercitados durante a recuperação nutricional foi superior à daquelas dos animais que permaneceram inativos. Esses resultados indicam que o exercício pode consistir numa ferramenta útil no processo de restabelecimento da função pancreática na realimentação.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Integrante / Maria Alice Rostom de Mello - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

• 2008 - Atual

  IMPACTO DA MÁ NUTRIÇÃO INTRA-UTERINA E NA LACTAÇÃO SOBRE O PERFIL METABÓLICO E A CAPACIDADE AERÓBIA DE RATOS ADULTOS., Descrição: A síndrome metabólica é um mal que, segundo projeções, poderá no ano de 2010, acometer de 50 a 75 milhões de pessoas somente nos Estados Unidos. Dessa forma, é de grande interesse a implementação de procedimentos mais eficazes para prevenção e tratamento desta doença. Uma vez que existem limitações nas pesquisas com seres humanos, torna-se necessário o desenvolvimento modelos experimentais apropriados ao estudo desta questão. Na busca de um modelo experimental adequado ao estudo do papel do exercício na prevenção e no tratamento da síndrome metabólica, o presente estudo visa analisar o impacto da má nutrição intra-uterina (alimentação materna com dieta rica em frutose durante a prenhez) e na lactação (amamentação em pequenas ninhadas) sobre o perfil metabólico e a capacidade aeróbia de ratos adultos. Serão utilizadas ratas prenhes da linhagem Wistar, que serão alimentadas durante a prenhez e a lactação com dois tipos de dieta: balanceada (AIN-93G) e rica em frutose (60% de frutose). Durante a amamentação, os filhotes serão distribuídos em ninhadas pequenas (4/mãe) ou adequadas (8/mãe). Após o desmame, serão mantidos nas mesmas dietas até os 90 dias, quando serão analisados quanto a: capacidade aeróbia (determinação da máxima fase estável de lactato em natação), tolerância à glicose (teste de tolerância à glicose) e sensibilidade periférica à insulina (teste de tolerância à insulina); conteúdo pancreático de insulina; peso e concentração de lipídios totais no tecido adiposo de diferentes regiões e concentrações séricas de glicose, insulina, triglicerídeos, colesterol total, colesterol HDL e colesterol.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ana Carolina Ghezzi - Coordenador., Financiador(es): ): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios