Claudia Irene Emílio de Castro

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de Mogi das Cruzes (1991) e mestrado em Farmácia (Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo (2002). Atualmente é colaboradora do Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein e bióloga - citogeneticista da Universidade de São Paulo. Tem experiência na área de Genética, com ênfase em genética médica e citogenética humana, atuando principalmente com citogenética clássica e molecular (FISH), multiplex ligation-dependent probe amplification (MLPA), síndromes malformativas, deficiência intelectual e anomalias congênitas.

Informações coletadas do Lattes em 23/05/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Farmácia (Análises Clínicas)

1998 - 2002

Universidade de São Paulo
Bernardo Garicochea.

Aperfeiçoamento em Saude Publica

1992 - 1993

Universidade de São Paulo
Ano de finalização: 1993;Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico.

Graduação em Ciências Biológicas

1988 - 1991

Universidade de Mogi das Cruzes

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica/Especialidade: Citogenética Humana.

Participação em eventos

58º Congresso Brasileiro de Genética. The importance of the quality assurance and quality control in cytogenetic laboratory. 2012. (Congresso).

Workshop de Citogenética Affymetris. 2012. (Outra).

57º Congresso Brasileiro de Genética. 2011. (Congresso).

2º Reunião Brasileira de Citogenética.Análise de Indivíduos com sinais clínicos da microdeleção 22q11 pela técnica de MLPA. 2011. (Outra).

Curso de segurança em laboratórios. 2011. (Outra).

II Seminários Avançados em Tecnologia de Microarrays e Next Generation Sequencinngng. 2010. (Seminário).

1º Reunião Brasileira de Citogenética. 2009. (Congresso).

XII Simpósio de Ciências Biológicas da Universidade de São Judas.Hibridação 'in situ" Fluorescente (FISH): descrição e aplicação. 2009. (Simpósio).

Gerenciamento de Resíduos Químicos de Laboratório. 2009. (Outra).

Vencendo desafios e construindo o futuro. 2009. (Outra).

54º Congresso Brasileiro de Genética. Caracterização citogenética molecular de um rearranjo cromossômico complexo entre os cromossomos 1 e 4, 1 e 11, 4 e 14 e 4 e 11. 2008. (Congresso).

53º Congresso Brasileiro de Genética. 2007. (Congresso).

X Simpósio de Ciências Biológicas da Universidade de São Judas.Células-tronco: fatos, mitos e ficão. 2007. (Simpósio).

Trabalho de conclusão de curso.Pesquisa de investigação de paternidade enfatizando as técnicas utilizadas e os índices de mutações na população brasileira visando a frequencia em que tal fenômeno ocorre. 2006. (Outra).

Trabalho de conclusão de curso.A vida em sociedade dos mamíferos em geral: uma abordagem relativa ao "Canis lupus". 2006. (Outra).

Trabalho de conclusão de curso.Vacinas obtidas através de plantas geneticamente modificadas. 2006. (Outra).

51º Congresso Brasileiro de Genética. 2005. (Congresso).

III Fórum Científico do Curso de Ciências Biológicas da Universidade de do Grande ABC. 2005. (Outra).

50º Congresso Nacional de Genética. Risco de Recorrência da Síndrome de Cri Du Chat: Estudo citogenético Molecular dos progenitores. 2004. (Congresso).

50º Congresso Nacional de Genética. Monossomia 1p36: Correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamnetal. 2004. (Congresso).

II Fórum Científico do Curso de Ciências Biológicas da Universidade de do Grande ABC. 2004. (Outra).

Difusão Cultural: Bases Genéticas da Determinação e Diferenciação Sexual. 2003. (Outra).

Programa Institucional Capacitação Docente - A Didática no Curso Superior. 2003. (Outra).

Programa Institucional de Capacitação Docente - Construção de Avaliações Contextuadas. 2003. (Outra).

Curso de Diagnóstico e Terapêutica em Onco-Hematologia. 2003. (Outra).

Microscopia para Ciências Biomédicas: princípios e avanços. 2003. (Outra).

Curso de segurança em laboratório. 2002. (Outra).

47º Congresso Nacional de Genética. Estudo citogenético molecular ( FISH ) para aneuploidia dos cromossomos 7 e 8 nas Síndromes mielodisplásicas de novo . 2001. (Congresso).

Microscopia para Ciências Biomédicas: princípios e avanços. 2001. (Outra).

46º Congresso Nacional de Genética. Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo 8: correlação fenotípica. 2000. (Congresso).

Diagnóstico e terapêutica em onco-hematologia. 2000. (Outra).

45º Congresso Nacional de Genética. Cromossomo 4 em anel: Estrutura e correlação genótipo-fenótipo. 1999. (Congresso).

45º Congresso Nacional de Genética. Distrofia muscular progressiva (DMP) em uma menina portadora de translocação t(X;4)(p21;13). 1999. (Congresso).

45º Congresso Nacional de Genética. 1999. (Outra).

44º Congresso Nacional de Genética. Trissomia parcial da região proximal do braço londo do cromossomo 15: implicação do imprinting genômico. 1998. (Congresso).

Curso: Introdução à Manipulação de Compostos e Rejeitos Radioativos. 1998. (Outra).

Curso: Biologia Molecular aplicada à Medicina - Fundamentos Teóricos e Metodológicos. 1997. (Outra).

Workshop em Biologia Molecular. 1997. (Outra).

42º Congresso Nacional de Genética. Deleção intersticial 18q: estudo genético-clínico de um caso. 1996. (Congresso).

42º Congresso Nacional de Genética. Estudo genético-clínico de deleção intersticial do braço longo do cromossomo 13. 1996. (Congresso).

Seminários sobre o meio ambiente. 1996. (Seminário).

I Curso Básico em Microscopia e Sistemas. 1996. (Outra).

41º Congresso Nacional de Genética. Estudo Genético-Clínico da Síndrome de Wolf-Hirschhorn. Apresentação de um Caso. 1995. (Congresso).

41º Congresso Nacional de Genética. Translocações Cromossômicas Familiais Complexas. 1995. (Congresso).

11º Congresso Latinoamericano de Genética. Interstitial Deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 114q31 in a boy with a MCA/MR Sindrome. 1994. (Congresso).

40º Congresso Nacional de Genética. Dup (1) (q32*qter) e Del (4) (q33*qter) pat em Paciente com malformações congênitas múltiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. 1994. (Congresso).

39º Congresso Nacional de Genética. Dup (4) (q25*qter)mat e Dup (4) (q31.3*qter)pat: Estudo da Variabilidade Fenotípica na Dup (4q). 1993. (Congresso).

Curso de Atualização. 1992. (Outra).

Curso de Extensão Universitária em Cariotipagem. 1989. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Adriane Biage Augusto e João Paulo C

CIE, Castro. Duarte.Vacinas obtidas através de plantas geneticamente modificadas. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC.

Aluno: Camila Giocomozzi da Silva

CIE, Castro. A vida em sociedade dos mamíferos em geral: uma abordagem relativa ao "Canis lupus". 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC.

Aluno: Santana de Paula Alves e Talita Mozer

CIE, Castro. Pesquisa de investigação de paternidade enfatizando as técnicas utilizadas e os índices de mutações na população brasileira visando a frequencia em que tal fenômeno ocorre. 2006. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC.

Aluno: Maria Pimentel Pereira

CIE, Castro. A importância dos lactobacilos no intestino humano. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC.

Aluno: Mirela Cheid Modes

CIE, Castro. HPV - incidência e diagnóstico. 2002. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC.

Comissão julgadora das bancas

Bernardo Garicochea

GARICOCHEA, B.; MARTINEZ, G.; C.P.KOIFFMANN,. ALTERAÇÕES CARIOTÍPICAS DOS CROMOSSOMOS 7 E 8. 2002. Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo.

Gilka Jorge Figaro Gattas

GATTAS, G. J. F.. Alterações cariotípicas dos cromossomos 7 e 8 em síndromes mielodisplásicas de novo (SMD). 2001. Outra participação, Universidade de São Paulo.

Orientou

SGUBIM, Marcos Valério

Mutação do Gene Supressor de Tumor TP53 e sua correlação em Neoplasias; 2004; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Claudia Irene Emilio de Castro;

CABRERA, Simone Constancio; MAESTÁ, Gleice de Fátima

Anemia Falciforme: Uma Abordagem Geral; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Claudia Irene Emilio de Castro;

CHRISTO, Joelma Santina

Diagnóstico Laboratorial e tratamento na Leucemia Linfóide Aguda (LLA); 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Claudia Irene Emilio de Castro;

FIGUEIREDO, Gleidson

PCR - Reação em Cadeia da Polimerase; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Claudia Irene Emilio de Castro;

MASCELLONI, Carolina; MALAVOLTA, Jessica Reis

Síndrome de Down e seu diagnóstico; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Claudia Irene Emilio de Castro;

SILVA, Fabiana dos Reis; OLIVEIRA, Marcela Ap de Moura

Leucemia Mielóide Aguda; 2003; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade do Grande ABC; Orientador: Claudia Irene Emilio de Castro;

Foi orientado por

Bernardo Garicochea

ALTERAÇÕES CARIOTÍPICAS DOS CROMOSSOMOS 7 E 8 EM SÍNDROMES MIELODISPLÁSICAS DE NOVO E SUA CORRELAÇÃO COM VARIÁVEIS BIOLÓGICAS DE SIGNIFICADO PROGNÓSTICO; 2002; Dissertação (Mestrado em Farmácia (Fisiopatologia e Toxicologia)) - Universidade de São Paulo,; Orientador: Bernardo Garicochea;

Produções bibliográficas

  • 2013 D'ANGELO, Carla Sustek ; KOHL, Ilana ; VARELA, Monica Castro ; DE CASTRO, CLÁUDIA IRENE EMÍLIO ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, DÉBORA ROMEO ; LOURENÇO, Charles Marques ; PEREZ, ANA BEATRIZ ALVAREZ ; KOIFFMANN, CELIA PRISZKULNIK . Obesity with associated developmental delay and/or learning disability in patients exhibiting additional features: Report of novel pathogenic copy number variants. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 161, p. 479-486, 2013.

  • 2010 D'ANGELO, C. S. ; KOHL, Ilana ; VARELA, Monica Castro ; CASTRO, C. I. E. ; Kim, Chong A. ; BERTOLA, D. R. ; LOURENÇO, Charles Marques ; KOIFFMANN, C. P. ; KOIFFMANN, C. P. . Extending the phenotype of monosomy 1p36 syndrome and mapping of a critical region for obesity and hyperphagia. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 152A, p. 102-110, 2010.

  • 2010 D'ANGELO, Carla Sustek ; CASTRO, C. I. E. ; OLIVEIRA, Mariana Angelozzi de ; KOIFFMANN, C. P. ; KOIFFMANN, C. P. . Molecular cytogenetic characterization of an inherited maternal duplication 20p11.21p13 associated with a small 20p11.21 deletion. American Journal of Medical Genetics. Part A , v. 152A, p. 3197-3202, 2010.

  • 2009 Kuczynski, Evelyn ; BERTOLA, Debora R ; CASTRO, C. I. E. ; KOIFFMANN, C. P. ; Koiffmann, Célia P. ; KIM, Chong Ae . Infantile Autism and 47,XYY Karyotype. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (Impresso) , v. 67, p. 717-718, 2009.

  • 2008 VASCONCELOS, B ; ANTONINI, S. ; ALBANO, L M J ; BERTOLA, Debora R ; HONJO, R.S. ; FURQUIM, Isabel Mosca ; CASTRO, C. I. E. ; KOIFFMANN, C. P. ; KIM, Chong Ae . Trissomia, tetrassomia e pentassomia do cromossomo X: relato de 11 casos. Pediatria (USP) , v. 30, p. 151-157, 2008.

  • 2007 VASCONCELOS, B ; ALBANO, L M J ; BERTOLA, Debora R ; SBRUZZI, I C ; HONJO, R.S. ; MOREIRA, Marília Borges ; BRASIL, Amanda Sallem ; CASTRO, C. I. E. ; KOIFFMANN, C. P. ; KIM, Chong Ae . Anormalidades cromossômicas nos pacientes atendidos em serviço de genética. Pediatria (USP) , v. 29, p. 26-32, 2007.

  • 2006 VARELA, MONICA C. ; SIMÕES-SATO, ALEX Y. ; KIM, CHONG A. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; DE CASTRO, CLAUDIA I.E. ; KOIFFMANN, CELIA P. . A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-like phenotype and investigation of SIM1 gene deletion in 87 patients with syndromic obesity. European Journal of Medical Genetics , v. 49, p. 298-305, 2006.

  • 2006 VARELA, Monica Castro ; SATO, Alex Yuri Simões ; KIM, Chong Ae ; BERTOLA, Debora R ; CASTRO, C. I. E. ; KOIFFMANN, C. P. . A new case of interstitial 6q16.2 deletion in a patient with Prader-Willi-like phenotype and investigation of SIM 1 gene deletion in 87 patients with syndromic obesity. European Journal of Medical Genetics , v. 49, p. 298-305, 2006.

  • 2006 DANGELO, C. S. ; PAZ, J. A. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, D. R. ; CASTRO, C. I. E. ; VARELA, M. C. ; KOIFFMANN, C. P. . Prader-Willi-like phenotype: investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development, hypotonia, obesity and/or hyperphagia, learning disabilities and behavioral problems. European Journal of Medical Genetics , v. 49, p. in press, 2006.

  • VARELA, MONICA C. ; D'ANGELO, CARLA S. ; Kohl, I ; CIE, Castro ; KOK, F. ; KIM, C. A. ; KOIFFIMANN, C. P. . Investigation of 300 patients with delayed psicomotor development, obesity, hiperphagia, learning disabilities and behavioral problems. In: 57th Annual Meeting, 2007, San Diego, EUA. The American Society of Human Genetics, 2007.

  • VARELA, M. C. ; KOK, F. ; Kohl, I ; CIE, Castro ; KOIFFIMANN, C. P. . Phenotype and Behavior in patients with Angelman Syndrome: comparisons between the diferent classes of deletions and between patients with a deletion and with UPD. In: 2003 Annual Meeting of American Society of Human Genetics, 2003, Chicago, EUA. The American Journal of Human Genetics. Chicago, EUA: The American Society of Human Genetics, 2003. v. 73. p. 319-319.

  • CIE, Castro ; BERTOLA, DÉBORA R. ; SUGAYAMA, S. M. M. ; KOIFFIMANN, C. P. . Trissomia 8 em mosaico e duplicação do braço longo do cromossomo e correlação fenotípica. In: 46 Congresso Nacional de Genética, 2000, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 2000. v. 23. p. 657-658.

  • CIE, Castro ; KOIFFIMANN, C. P. ; FRIDMAN, C. ; VARELA, MONICA C. ; SILVA, E. P. P. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, DÉBORA R. . Trissomia parcial da região proximal do braço longo do cromossomo 15: implicação do 'imprinting' genômico. In: 44 Congresso Nacional de Genética, 1998, Águas de Lindóia, SP. Genetics and Molecular Biology, 1998. v. 21. p. 280-280.

  • VARELA, M. C. ; ZANELATO, R. M. ; CIE, Castro ; ANDRADE, C.E.F. ; KIM, C. A. ; KOIFFIMANN, C. P. . Deleção intersticial 18q: estudo genético-clínico de um caso. In: 42 National Congress of Genetics, 1996, Caxambu, MG. Brazilian Journal of Genetics, 1996. v. 19. p. 148-148.

  • CIE, Castro ; SUGAYAMA, S. M. M. ; UTAGAWA, C.Y. ; ANDRADE, C.E.F. ; KIM, C. A. ; KOIFFIMANN, C. P. . Estudo genético-clínico de deleção do braço longo do cromossomo 13. In: 42 National Congress of Genetics, 1996, Caxambu, MG. Brazilian Journal of Genetics, 1996. v. 19. p. 148-148.

  • VARELA, MONICA C. ; CASTRO, C. I. E. ; KIM, C. A. ; UTAGAWA, C.Y. ; KOIFFIMANN, C. P. . Estudo genético-clínico da Síndrome de Wolf-Hirshhorn. Apresentação de um caso. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Brazilian Journal of Genetics, 1995. v. 18. p. 593-593.

  • CASTRO, C. I. E. ; ROSENBERG, C. ; DIAMENT, A. ; MORGANTE, A. M. V. ; KOIFFIMANN, C. P. . Translocações cromossômicas familiais complexas. In: 41 Congresso Nacional de Genética, 1995, Caxambu, MG. Brazilian Journal of Genetics, 1995. v. 18. p. 505-505.

  • KOIFFIMANN, C. P. ; ROSEMBERG, C. ; FERREIRA, L. M. F. ; KANAREK, D. A. M. ; CIE, Castro ; KIM, C. A. . dup(1)(q32→qter) e del (4)(q33→qter)pat em paciente com malformações congênitas múltiplas e atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. In: 40 Congresso Nacional de Genética, 1994, Caxambu, MG. Revista Brasileira de Genética, 1994. v. 17. p. 87-87.

  • CIE, Castro ; BORRI, D. ; CASTRO, A. B. M. ; Fernandes, PFC ; FIGUEIRA, S. H. A. ; KISHIMOTO, R. K. ; OLIVEIRA, D. A. ; RATIS, C. A. ; SANTOS, M. F. F. ; VELLOSO, E. D. R. P. . The importance of the quality assurance and quality control in cytogenetic laboratory. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rosana Maria Candido de Souza Sandri ; Naila Cristina Lourenço ; CIE, Castro ; Lucilene Arilho Ribeiro Bicudo . Análise de indivíduos com sinais clínicos da microdeleção 22q11 pela técnica de MLPA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • Beatriz Vasconcelos ; Lilian Maria José Albano ; BERTOLA, DÉBORA R. ; CIE, Castro ; KOIFFIMANN, C. P. ; KIM, C. A. . Triplo-X, tetrassomia e pentassomia do X: relato de 11 casos. 2006. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DANGELO, C. S. ; KIM, C. A. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; CIE, Castro ; VARELA, MONICA C. ; KOIFFIMANN, C. P. . Fenótipo Prader-Willi-like: investigação de deleções em 1p36 em 41 pacientes com atraso do desenvolvimento neuropsicomotor, hipotonia, obesidade e/pu hiperfagia, dificuldade de aprendizado e problemas de comportamento. 2005. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • KIM, C. A. ; BERTOLA, DÉBORA R. ; CIE, Castro ; KOIFFIMANN, C. P. . Risco de recorrência da síndrome de Cri du Chat: estudo citogenético molecular dos progenitores. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DANGELO, C. S. ; CIE, Castro ; BERTOLA, DÉBORA R. ; KOIFFIMANN, C. P. . Monossomia 1p36: correlação da extensão da deleção com a gravidade do fenótipo clínico e comportamental. 2004. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • DANGELO, C. S. ; CIE, Castro ; KOIFFIMANN, C. P. . Deleções subteloméricas de 22q: diagnóstico diferencial da síndrome de Angelman?. 2003. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • GONZALES, C. H. ; SUGAYAMA, S. M. M. ; RIBEIRO, E. M. ; KIM, C. A. ; CIE, Castro ; KOIFFIMANN, C. P. . Interstitial deletion of the long arm of chromosome 14 involving band 14q31 in a boy with a MCA/MR syndrome. 1994. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CASTRO, C. I. E. . Mini-curso: "Citogenética Humana: Clássica e Molecular". 2003 (Mini-curso Ministrado) .

  • CASTRO, C. I. E. . - Palestra: Citogenética Humana na Semana Acadêmica de Ciências Biológicas. 2003 (Palestra) .

Projetos de pesquisa

  • 2005 - Atual

    Estudo Clínico de Síndromes Malformativas, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Claudia Irene Emilio de Castro - Integrante / Célia P Koiffimann - Coordenador.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Instituto de Biociências. , Rua do Matão, trav. 14, nº 277, sala 204, Butantã, 05508090 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30918093

Experiência profissional

2002 - 2002

Universidade do Grande ABC

Vínculo: Professora, Enquadramento Funcional: Professor titular, Carga horária: 16

Outras informações:
Professora da Universidade do Grande ABC, na área de Genética e Biologia Molecular, de setembro de 2002 até 2005.

1994 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Bióloga - Citogeneticista, Carga horária: 40

Outras informações:
Bióloga e Citogeneticista da Unidade de Aconselhamento Genético do Instituto de Biociências, Departamento de Genética e Biologia Evolutiva (IB-USP).

2007 - Atual

Instituto Israelita de Ensino e Pesquisa Albert Einstein

Vínculo: Colaboradora, Enquadramento Funcional: Colaboradora, Carga horária: 10

Outras informações:
Citogeneticista colaboradora e professora de Genética do Curso de Especialização em Patologia Clínica - Genética.