Gisele Cardoso de Amorim

Professora Adjunta do Campus Duque de Caxias e do Centro Nacional de Ressonância Magnética Nuclear (CNRMN) da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ). Possui graduação em Farmácia pela UFRJ (2000), Mestrado (2003) e Doutorado (2007) em Química Biológica pelo Instituto de Bioquímica Médica - UFRJ. Realizou pós-doutorado no Instituto Pasteur de Paris, na "Unité de RMN des Biomolécules". Tem experiência na área de Bioquímica, com ênfase em Biologia Estrutural, atuando principalmente nos seguintes temas: Ressonância Magnética Nuclear (RMN); estrutura, dinâmica e interação de proteinas e metabolômica por RMN.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2003 - 2007

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização Estrutural dos complexos Tioredoxina-Tioredoxina Redutase citoplasmáticos de Saccharomyces cerevisiae.
Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: complexos protéicos; estrutura de proteínas; rmn; Saccharomyces cerevisiae; espectroscopia; tioredoxina. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.

Mestrado em Química Biológica

2001 - 2003

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Determinação da estrutura da forma reduzida da Tioredoxina 2 de Saccharomyces cerevisiae por Ressonância Magnética Nuclear,Ano de Obtenção: 2003
Fábio Ceneviva Lacerda de Almeida.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: estrutura de proteínas; rmn; Saccharomyces cerevisiae; tioredoxina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.

Graduação em Farmácia

1997 - 2000

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Ensino Médio (2º grau)

1994 - 1996

Colégio Pedro II

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Pós-doutorado

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Institut Pasteur, PASTEUR, França. , Bolsista do(a): Centre national de la recherche scientifique, CNRS, França.

2009 - 2011

Pós-Doutorado. , Instituto Pasteur - França, IPF, França. , Bolsista do(a): Agence National de la Recherche, ANR, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.

2008 - 2009

Pós-Doutorado. , Instituto Pasteur - França, IPF, França. , Bolsista do(a): Conseil Scientifique de la Ville de Paris, CSVP, França. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.

2007 - 2008

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Rmn de Macromoléculas.

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Formação complementar

2019 - 2019

Integrative Structural Biology. (Carga horária: 48h). , European Molecular Biology Organization, EMBO/EMBL, Alemanha.

2017 - 2017

Instrumentaçao para RMN. (Carga horária: 24h). , Associação de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear, AUREMN, Brasil.

2011 - 2011

CcpNmr Software Course. (Carga horária: 24h). , Institut Pasteur, PASTEUR, França.

2011 - 2011

Computational Aspects of Biomolecular NMR. (Carga horária: 40h). , Gordon Research Conferences, GRC, Estados Unidos.

2010 - 2010

Formaçao ITC 200 - Microcalorimetro. (Carga horária: 8h). , Instituto Pasteur - França, IPF, França.

2009 - 2009

Structure, dynamics and function of biomacromolecu. (Carga horária: 73h). , European Molecular Biology Organization, EMBO/EMBL, Alemanha.

2006 - 2006

Understanding NMR Pulse Sequences. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2005 - 2005

Understanding NMR Pulse Sequences. , Instituto Militar de Engenharia, IME, Brasil.

2004 - 2004

The Use of NMR for Studies of Polypeptide Structur. , Centro Nacional de Pesquisa em Energia e Materiais, CNPEM, Brasil.

2001 - 2001

Physics and pulse sequences in 2D NMR. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2001 - 2001

Fundamentals of Spin Operators Product Formalism. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2000 - 2000

Biomolecular Strucuture Determination by Nuclear M. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2000 - 2000

Fundamentals of Spin Operators Product Formalism. , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

1999 - 1999

Biologia Molecular Estrutural. (Carga horária: 40h). , Laboratorio Nacional de Luz Sincrotron, LNLS, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Francês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular/Especialidade: RMN de macromoléculas.

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Organização de eventos

ALMEIDA, G. ; AMORIM, G. C. . III Simpósio de Biotecnologia-UFRJ. 2019. (Outro).

AMORIM, G. C. ; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. ; BISCH, P. M. ; ALMEIDA, M. S. ; FREITAS, M. S. . Rio International School of Structural Biology. 2018. (Outro).

AMORIM, G. C. ; LERY, L. M. S. ; CUNHA, M. M. L. ; Batista, P. R. . IV French Brazilian Symposium on Biosciences. 2018. (Congresso).

AMORIM, G. C. ; SANTOS, G. . II Simpósio de Biotecnologia-UFRJ. 2018. (Outro).

AMORIM, G. C. ; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. . 3rd French-Brazilian Symposium on Biosciences. 2016. (Congresso).

Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. ; AMORIM, G. C. ; dePAULA, V. S. ; PINHEIRO, A. S. ; SILVA, J. L. . V Latin American Protein Society Meeting. 2016. (Congresso).

AMORIM, G. C. ; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. ; COELHO-AGUIAR, J. M. ; AGUIAR, D. P. . 2nd French-Brazilian Symposium on Biosciences. 2014. (Congresso).

Almeida, F. C. L. ; FIGUEROA-VILLAR, J. D. ; LIAO, L. M. ; CABRAL, S. M. ; AMORIM, G. C. . XIII JORNADA BRASILEIRA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA. 2014. (Congresso).

AMORIM, G. C. ; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; AGUIAR, D. P. ; Batista, P. R. ; COELHO-AGUIAR, J. M. . 1st French-Brazilian Symposium on Biosciences. 2012. (Congresso).

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Participação em eventos

48th Annual Meeting of the Brazilian Society for Biochemistry and Molecular Biology.Caracterização estrutural e funcional de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae. 2019. (Encontro).

III Escola de Ressonância Magnética Nuclear.Determinação de Estruturas de Proteínas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2019. (Outra).

9a Semana de Integraçao Acadêmica - UFRJ. 2018. (Outra).

II Escola de Ressonância Magnética Nuclear.Determinaçao de estrutura de proteinas por Ressonância Magnética Nuclear. 2018. (Outra).

Rio International School of Structural Biology.Structural Characterization of the Intrinsically Disordered Region of VgrG Protein of Type VI Secretion System of Klebsiella pneumoniae. 2018. (Outra).

8a Semana de Integraçao Acadêmica - UFRJ.EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DA PROTEÍNA HCP DO SISTEMA DE SECREÇÃO DO TIPO VI (T6SS) DE Klebsiella pneumoniae. 2017. (Outra).

I Escola de Ressonância Magnética Nuclear.Determinação de Estruturas de Biomoléculas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2017. (Outra).

7ª Semana de Integração Acadêmica (SIAC).EXPRESSÃO, PURIFICAÇÃO E CARACTERIZAÇÃO ESTRUTURAL DE PROTEÍNAS DO SISTEMA DE SECREÇÃO TIPO VI (T6SS) DE KLEBSIELLA PNEUMONIAE. 2016. (Outra).

I Simpósio de (Bio) Segurança e Acessibilidade do Campus Xerém. 2016. (Simpósio).

V Latin americam Protein Society Meeting.Structural and biochemical characterization of type VI secretion system proteins of Klebsiella pneumoniae. 2016. (Encontro).

15th NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE USERS MEETING.STRUCTURAL FEATURES OF POTASSIUM CHANNEL INHIBITION BY ACATX1, A NOVEL NEUROTOXIN FROM SEA ANEMONE. 2015. (Encontro).

56th Experimental Nuclear Magnetic Resonance Conference. STRUCTURAL FEATURES OF POTASSIUM CHANNEL INHIBITION BY ACATX1, A NOVEL NEUROTOXIN FROM SEA ANEMONE. 2015. (Congresso).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.A energia luz transformada em vida pela fotossíntese. 2015. (Outra).

Conhecendo a UFRJ.Campus Xerém: Biotecnologia, Biofisica e Nanotecnologia. 2014. (Outra).

Educação, Ciência, Arte e Cultura: A UFRJ na Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.Micro-organismos e a importância da higiene na prevenção de doenças. 2014. (Outra).

V Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem.UNRAVELING THE FUNCTION OF THIOREDOXIN - INTERACTING PROTEIN (TXNIP) THROUGH STRUCTURAL STUDIES. 2014. (Encontro).

XIII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética.Caracterizaçao estrutural da inibição de canais de potássio dependentes de voltagem (Kv) pela neurotoxina AcaTx1.. 2014. (Outra).

18th ISMAR Meeting. Unraveling Txnip function through structural and biochemical studies. 2013. (Congresso).

4th Latin American Protein Society Meeting.Unraveling Txnip function through structural studies. 2013. (Encontro).

4th Meeting of the Latin-American Protein Society. Structural features of potassium channel blocking by AcaIII1425, a novel toxin from sea anemone. 2013. (Congresso).

IV Encontro Anual do Instituto Nacional de Ciências e tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem.Structural Characterization of Txnip, a key protein in cellular metabolism. 2013. (Encontro).

Semana Nacional de Ciência e Tecnologia.A Bioquímica do Esporte: O Corpo em Movimento. 2013. (Outra).

Réunion RMN Ile de France.Transmembrane signaling through a heme transport system. 2012. (Encontro).

Gordon Research Conferences-Computational Aspects of Biomolecular NMR. Heme acquisition in Gram-negative bacteria: a case of transmembrane signaling.. 2011. (Congresso).

Hydroprot - Macromolecular hydrodynamics from aqueous solutions to living cells. 2011. (Simpósio).

Journées Départementales de Biologie Structurale et Chimie.Structural study of PpdD, a novel type IV pilin from enterohaemorrhagic Escherichia coli. 2011. (Encontro).

ISDSB 2010 ? 3rd International Symposium on Diffraction Structural Biology. 2010. (Simpósio).

Joint EUROMAR 2010 and 17th ISMAR Conference. Structure and Dynamics of HasB, a TonB-like protein and its interaction with HasR, a heme/hemophore transporter. 2010. (Congresso).

Microscopy, from theory to application. 2010. (Simpósio).

Molecular Microbiology Minisymposium on Prokaryotic Membranes.Transmembrane Signaling through a heme/hemophore transporter. 2010. (Simpósio).

NMR, a tool for Biology IX. Structure and dynamics of HasB, a specific TonB like protein, and its interaction with HasR, a heme / hemophore transporter. 2010. (Congresso).

EMBO Practical Course "Structure, dynamics and function of biomacromolecules by solution NMR".Structure and dynamics of HasB, a specific TonB like protein, and its interaction with HasR, a heme / hemophore transporter. 2009. (Oficina).

XXI Congrès du Groupe d? Étude de Résonance Magnétique. Structural characterization of the thioredoxin cytoplasmic system from saccharomyces cerevisiae. 2009. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. Structural Characterization of the Thioredoxin system in Saccharomyces cerevisiae. 2008. (Congresso).

16th Triennial Conference for the International Society of Magnetic Resonance. Structural Characterization of the Thioredoxin-Thioredoxin Reductase Complex. 2007. (Congresso).

800 MHz NMR facility Inauguration Symposia and 2nd Annual Meeting of the Millennium Institute for Structural Biology in Biomedicine and Biotechnology.Structural characterization of the thioredoxin-thioredoxin reductase complexes in Saccharomyces cerevisiae. 2007. (Simpósio).

XI Encontro de Usuários de Ressonânica Magnética Nuclear.Structural Studies of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae in the interaction with their cellular targets. 2007. (Encontro).

XXII International Conference on Magnetic Resonance of Biological Systems. Structural studies of Thioredoxins 1 and 2 from Saccharomyces cerevisiae during the interaction with their cellular targets.. 2006. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq. 2005. (Congresso).

2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology.2nd International Workshop on Spectroscopy for Biology. 2004. (Simpósio).

I Latin American Protein Society Meeting.I Latin American Protein Society Meeting. 2004. (Encontro).

XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2004. (Congresso).

IX Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear.IX Encontro de Usuários de Ressonância Magnética Nuclear. 2003. (Encontro).

Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia.Oficina de Ressonância Magnética Nuclear em Biologia. 2003. (Oficina).

XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2003. (Congresso).

VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética.VII Jornada Brasileira de Ressonância Magnética. 2002. (Outra).

XXIV Jornada de Iniciação Científica.XXIV Jornada de Iniciação Científica. 2002. (Outra).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2002. (Congresso).

XXIII Jornada de Iniciação Científica.XXIII Jornada de Iniciação Científica. 2001. (Outra).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2001. (Congresso).

VI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética.VI Jornada Brasileira de Ressonância Magnética. 2000. (Outra).

XXII Jornada de Iniciação Científica.XXII Jornada de Iniciação Científica. 2000. (Outra).

XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 2000. (Congresso).

XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1999. (Congresso).

XX Jornada de Iniciação Científica.XX Jornada de Iniciação Científica. 1998. (Outra).

XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. XXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. 1998. (Congresso).

Bruker User Meeting.Bruker User Meeting. 1997. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Karoline Sanches

AMORIM, G. C.; Fossey, MA; Melo, FA. Dinâmica estrutural da proteína adaptadora Grb2, seu domínio SH2 e interação com cumarina por RMN e fluorescência. 2019. Dissertação (Mestrado em Biofísica Molecular) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Gabriel Silva Santos

AMORIM, G. C.; Puzer, L.; Paschoalin, T; OLIVEIRA, V. M. S. B. B.. RELAÇÃO DE ALTERAÇÕES CONFORMACIONAIS DA PROLIL OLIGOPEPTIDASE COM A INTERAÇÃO COM A alfa-SINUCLEÍNA. 2019. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Renata Akemi Morais Matsui

AMORIM, G. C.; Rodrigues, S.P.. Investigaçao do secretoma de esferoides em ensaios in vitro de diferenciaçao condrogênica. 2017. Dissertação (Mestrado em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

Aluno: Guilherme Caldas de Andrade

AMORIM, G. C.; ANOBOM, C. D.; TINOCO, L. W.; GOMES, A.; NOGUEIRA, F.;Almeida, F. C. L.. Estudos Estruturais e da Dinâmica da Enzima FKBP-12 de Micro-organismos: Busca por Novos Alvos Terapêuticos. 2020. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Victor Augusto Araújo Barbosa

AMORIM, G. C.; LERY, L. M. S.. Caracterização de mecanismos de regulação transcricional dos genes do sistema de secreção do tipo VI em Klebsiella pneumoniae. 2019. Tese (Doutorado em Biologia Computacional e Sistemas) - Fundação Oswaldo Cruz.

Aluno: Rafael Alves de Andrade

AMORIM, G. C.. Estudos estruturais e de dinâmica da lipase Pf2001 de Pyrococcus furiosus. 2016. Tese (Doutorado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Edijane Matos Sales

AMORIM, G. C.; BORGES, L. E. P.; FIGUEROA-VILLAR, J. D.. Sintese e avaliaçao da atividade biologica das 4-oxoquinolinas como potenciais inibidores da nucleosideo hidrolase. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Química) - Instituto Militar de Engenharia.

Aluno: Anwar Iqbal

AMORIM, G. C.. Venomica: estratégias em proteômica para analise de venenos e sua aplicaçao na descoberta de farmacos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Akemi Morais Matsui

AMORIM, G. C.. Investigaçao do secretoma de esferoides em ensaios in vitro de diferenciaçao condrogênica. 2016. Exame de qualificação (Mestrando em Biotecnologia) - Instituto Nacional de Metrologia, Qualidade e Tecnologia.

Aluno: João Vitor Rios Mayrinck

AMORIM, G. C.CUNHA, M. M. L.. Melhorias do processo de fermentação de hidromel após imobilização de leveduras em suporte vegetal de reuso, suplementação com adjunto de baixo custo e aplicação de enzimas. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Marlon Lemos Dias

AMORIM, G. C.. SÍNTESE DE SULFOPEPTÍDEOS CORRESPONDENTES A REGIÃO N-TERMINAL DOS RECEPTORES DE QUIMIOCINA CCR6 E CXCR4. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Michelle Duarte e Silva

AMORIM, G. C.. Diferenças fenotípicas de macrófagos intraperitoneais de camundongos infectados com Trichuris muris e o efeito dos produtos de excreção e secreção em macrófagos. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biofísica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriela Ferraz Ribeiro

AMORIM, G. C.. O papel da familia de pinças moleculares CLR's na agregaçao da mutante E46K da proteina alfa-sinucleina e o seu impacto na doença de Parkinson.. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Gabriel Silva Santos

AMORIM, G. C.. Caracterização da interação da Quimiocina CCL2 com o Receptor de Quimiocina CCR2 inserido em micelas e nanodiscos por Ressonância Magnética Nuclear. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Renata Akemi Morais Matsui

AMORIM, GISELE C.. Testes de condição de hipóxia no cultivo de células progenitoras humanas para a medicina regenerativa. 2015. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Jacqueline Lapa da Costa e Silva

AMORIM, G. C.. Caracterizaçao da cepa mutante clpV- em Klebsiella pneumoniae: identificaçao de efetores do sistema de secreçao do tipo VI. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Microbiologia e Imunologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.; Pizorno, B.; Bernardo, R.R.. Processo seletivo de Contratação de Professor Substituto - área de QUIMICA GERAL- Edital n° 178, de 13 de junho de 2016. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.; Braga, C.; Ketzer, L.. I Simposio de Biotecnologia - UFRJ. 2017. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.; Zanol, J.. Iniciaçao Biotecnologica I. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.. XXXVIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2016. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.. XXXVII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2015. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.. Iniciaçao Biotecnologica I. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

AMORIM, G. C.. Young Researchers in Life Sciences. 2011. Institut Pasteur.

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Comissão julgadora das bancas

Hector Barrabin

BARRABIN, H.. caracterização estrutural dos complexos Tioredoxina-Tioredoxina Redutase citoplasmáticos de Sacharomices servisiae. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Luzineide Wanderley Tinoco

Augusto, O.; BORGES, Ronaldo Mohana; Barrabin, H.;ALMEIDA, Fabio Ceneviva Lacerda; MONTEIRO, Robson;TINOCO, L. W.. Caracterização estrutural dos complexos tioredoxina - tioredoxina redutase citoplasmáticos de Sacchaomyces cerevisae. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Andréa Cheble de Oliveira

OLIVEIRA, A. C.. Determinação da estrutura da forma reduzida da Tioredoxina 2 de Saccharomyces cerevisiae por Ressonância Magnética Nuclear. 2003. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Robson de Queiroz Monteiro

MONTEIRO, R. Q.. Caracterização estrutural dos complexos Tioredoxina-Tioredoxina Redutase citoplasmáticos de Saccharomyces cerevisiae. 2007. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Orientou

Marcos Caique Santana Silva

Caracterização estrutural e funcional da proteína Hcp: Compreendendo o mecanismo de montagem do sistema de secreção do tipo VI de Klebsiella pneumoniae; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular; (Orientador);

Aline de Luna Marques

Produção do Biofármaco L-asparaginase: Estabelecimento de uma Plataforma de Expressão de Proteínas Baseada na Microalga Chlamydomonas reinhardtii; Início: 2018; Tese (Doutorado em BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular; (Orientador);

Felipe Henrique Peçanha

Otimização da estabilidade da proteína Hcp1 do sistema de secreção do tipo VI de Klebsiella pneumoniae através de mutação sítio-dirigida; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gabriel Cavalcante Pacheco

Caracterização estrutural do domínio IV da proteína capsídica do vírus da estomatite vesicular; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Nadine Tonelli

Otimização da estabilidade in vitro da proteína Hcp2 do sistema de secreção do tipo VI de Klebsiella pneumoniae para estudos estruturais e funcionais; Início: 2019; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Izabelle Oyamada dos Santos

Expressão e Purificação da Proteína Vip B do sistema de secreção do tipo VI (T6SS) de Klebsiella pneumoniae; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Matheus Oliveira Monteiro

Alvos moleculares da proteina VgrG, um importante fator de virulência do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae; Início: 2018; Iniciação científica (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Paulo Demétrio Souza

Avaliação do Livro Didático e Desenvolvimento de um Jogo de Cartas para a Abordagem de Fungos e Bactérias no 7 ano do Ensino Fundamental; 2017; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduaçã o Mestrado Profissional em Formação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Fernanda Pereira Bessa da Silva

A HIGIENE NA PALMA DAS MÃOS: DESENVOLVIMENTO DE UM GUIA DIDÁTICO PARA PROFESSORES DA EDUCAÇÃO INFANTIL E DO ENSINO FUNDAMENTAL PARA A ABORDAGEM DO TEMA ?COMO LAVAR AS MÃOS?; 2016; Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduaçã o Mestrado Profissional em Formação) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Coorientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Ramon Pinheiro Aguiar

Caracterizaçao estrutural e funcional da Thioredoxin-interacting protein (Txnip); 2014; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Peter Reis Bezerra

Expressão, purificação e caracterização estrutural da proteína fosfolipase D (PLD) e do domínio C-terminal da VgrG do complexo T6SS de Klebsiella pneumoniae; 2019; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Marcos Caique Santana Silva

Expressão, purificação e caracterização estrutural da proteína Hcp do complexo T6SS de Klebsiella Pneumoniae; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Werner Florentino Brandão

Metodologias de interessa para cervejarias: manutençao de leveduras e analise de teor alcoolico de cervejas por ressonância magnética nuclear; ; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Veronica Silva Valadares

Caracterizaçao estrutural da regiao intrinsicamente desordenada da proteina VgrG do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae; ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Lia Cordeiro dos Santos

Caracterizaçao estrutural da interaçao entre a proteina ligadora de tioredoxina (TXNIP) e o transportador de glicose do tipo 1 (GLUT1); ; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Fatoumata Waggeh

ÉTUDE DES INTÉRACTIONS ENTRE LES PROTÉINES IMPLIQUÉES DANS L?AQUISITION DU FER PAR LE SYSTÈME HAS CHEZ LES BACTÉRIES À GRAM NÉGATIF; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em DUT Génie biologique-Analyses biologiques et bioch) - Université Paris-Est Créteil; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Inès Rasolohery

étude de l'interaction des protéines impliquées dans l'acquisition de l'heme chez les bactéries à Gram-négative; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em DUT Génie biologique-Analyses biologiques et bioch) - Université Paris-Est Créteil; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Peter Reis Bezerra

Caracterização estrutural e funcional de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae: as proteínas fosfolipase D e VgrG; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Maria Leticia Carvalho de Oliveira

Caracterizaçao estrutural da proteina VipA do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae; ; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Veronica Silva Valadares

Caracterização estrutural de fatores de virulência de Klebsiella pneumoniae por Ressonância Magnética Nuclear; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Lia Cordeiro dos Santos

Mecanismos moleculares da Txnip (Thioredoxin-interacting protein) e sua participação na regulação do metabolismo de glicose; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

Expressão, purificação e caracterização da proteína VipA do Sistema de Secreção do Tipo VI (T6SS) de Klebsiella pneumoniae; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

Expressão, purificação e ensaios de atividade enzimática da proteína VipA do T6SS de Klebsiella pneumoniae; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Werner Florentino Brandão

Ferramentas para cervejarias: Manual prático para manejo de leveduras e introdução a análise da cerveja por ressonância magnética nuclear; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Leticia Escobar Carreiro

Estudos estruturais do sistema de secreçao do tipo VI de Klebsiella pneumoniae, a proteina VgrG; ; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Modalidade Médica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Rheyller Vargas

Metaboloma de leveduras utilizadas na fermentaçao/produçao de cerveja por RMN; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Raquel Gomes Gonçalves Farias

Estudo estrutural e funcional da proteina Hcp do sistema de secreçao do tipo VI de K; pneumoniae; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

BRUNO MIQUELOTTI BARBOZA

Secretoma do Biofilme de Candida albicans; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Jessica Cotias Branco

Mapeamento de flavonoides inibidores da Tioredoxina humana por Ressonância Magnética Nuclear; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Ramon Pinheiro Aguiar

Caracterização estrutural da Txnip (Thioredoxin-interacting potein) e sua interação com a Tioredoxina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Centro Universitário Plínio Leite; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Thaís de Oliveira

Inibidores da atividade antioxidante na terapia do câncer: inibição do sistema tioredoxina por polifenóis; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Larissa Gutman Langhi

Expressão e purificação das Peroxiredoxinas de levedura para estudos de interação por RMN; 2006; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas - Modalidade Biomedicina) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Carlos Alexandre da Silva Rezende

Estudos cinéticos do sistema tioredoxina de levedura; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Karolyne Wolch de Almeida Paulo

Monitoria Bioquimica Biotecnologia; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

Marcos Caique Santana Silva

Monitoria Bioquimica Biotecnologia; 2017; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Gisele Cardoso de Amorim;

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Foi orientado por

ANA PAULA CANEDO VALENTE

Determinação da estrutura terciária da tioredoxina 1 de levedura; 2003; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Ana Paula Canedo Valente;

ANA PAULA CANEDO VALENTE

Estudos estruturais da TSA por ressonância Magnética Nuclear; 2001; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Paula Canedo Valente;

ANA PAULA CANEDO VALENTE

Determinação da Estrutura da Tioredoxina II de Levedura por RMN; 2007; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Ana Paula Canedo Valente;

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Produções bibliográficas

  • GOMES, ANNE C. C. ; SOARES, MARIANA A. ; GOMES, ANNE K. C. ; SILVA, NATÁLIA L. C. ; MIRANDA, ANA L. P. ; TRIBUTINO, JORGE L. M. ; LUZ, DANDARA A. ; DE AMORIM, GISELE C. ; SIMAS, NAOMI K. ; KUSTER, RICARDO M. . Antinociceptive constituents from L. juice. NATURAL PRODUCT RESEARCH , v. 00, p. 1-5, 2020.

  • BARDIAUX, BENJAMIN ; DE AMORIM, GISELE CARDOSO ; LUNA RICO, ARELI ; ZHENG, WEILI ; GUILVOUT, INGRID ; JOLLIVET, CAMILLE ; NILGES, MICHAEL ; EGELMAN, EDWARD H. ; Izadi-Pruneyre, Nadia ; FRANCETIC, OLIVERA . Structure and Assembly of the Enterohemorrhagic Escherichia coli Type 4 Pilus. STRUCTURE , v. 27, p. 1-12, 2019.

  • FERNANDES, JANAINA ; DE AMORIM, GISELE CARDOSO ; DA VEIGA, TALLITA EDUARDA ; CARDOSO, JESIEL ; ARRUDA, ALBERTO CARDOSO ; ARRUDA, MARA SILVIA PINHEIRO ; CASTELO-BRANCO, MORGANA T. L. . Allantoin reduces cell death induced by cisplatin: possible implications for tumor lysis syndrome management. JBIC. Journal of Biological and Inorganic Chemistry (Internet) , v. 24, p. 547, 2019.

  • Pinheiro, Glaucia M.S. ; AMORIM, GISELE C. ; IQBAL, ANWAR ; ALMEIDA, FABIO C.L. ; Ramos, C.H.I. . Solution NMR investigation on the structure and function of the isolated J-domain from Sis1: Evidence of transient inter-domain interactions in the full-length protein. ARCHIVES OF BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS , v. 669, p. 71-79, 2019.

  • Pinheiro, Glaucia M.S. ; AMORIM, GISELE C. ; IQBAL, A. ; Ramos, C.H.I. ; Almeida, F. C. L. . 1H, 15N and 13C resonance assignments of the J-domain of co-chaperone Sis1 from Saccharomyces cerevisiae. Biomolecular NMR Assignments , p. s12104-018-9823, 2018.

  • WOJTOWICZ, H. ; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; CARDOSO DE AMORIM, G. ; ROUDENKO, O. ; SIMENEL, C. ; MALKI, I. ; PEHAU-ARNAUDET, G. ; GUBELLINI, F. ; KOUTSIOUBAS, A. ; PEREZ, J. ; DELEPELAIRE, P. ; DELEPIERRE, M. ; FRONZES, R. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . Structural basis of the signaling through a bacterial membrane receptor HasR deciphered by an integrative approach. Biochemical Journal (London. 1984) , v. 473, p. 2239-2248, 2016.

  • Malki, Idir ; Simenel, Catherine ; WOJTOWICZ, HALINA ; Cardoso de Amorim, Gisele ; Prochnicka-Chalufour, Ada ; HOOS, SYLVIANE ; RAYNAL, BERTRAND ; ENGLAND, PATRICK ; CHAFFOTTE, ALAIN ; Delepierre, Muriel ; DELEPELAIRE, PHILIPPE ; Izadi-Pruneyre, Nadia . Interaction of a Partially Disordered Antisigma Factor with Its Partner, the Signaling Domain of the TonB-Dependent Transporter HasR. Plos One , v. 9, p. e89502, 2014.

  • Malki, Idir ; Cardoso de Amorim, Gisele ; Simenel, Catherine ; Prochnicka-Chalufour, Ada ; Delepierre, Muriel ; Izadi-Pruneyre, Nadia . 1H, 13C and 15N resonance assignments of the periplasmic signalling domain of HasR, a TonB-dependent outer membrane heme transporter. Biomolecular NMR Assignments (Print) , v. 7, p. 43-46, 2013.

  • AMORIM, G. C. ; PROCHNICKA-CHALUFOUR, A. ; DELEPELAIRE, P. ; LEFEVRE, J. ; SIMENEL, C. ; Wandersman, C. ; DELEPIERRE, M. ; IZADI-PRUNEYRE, N. . The Structure of HasB Reveals a New Class of TonB Protein Fold. Plos One , v. 8, p. e58964, 2013.

  • AMORIM, GISELE C. ; CISNEROS, DAVID A. ; Delepierre, Muriel ; FRANCETIC, OLIVERA ; Izadi-Pruneyre, Nadia . 1H, 15N and 13C resonance assignments of PpdD, a type IV pilin from enterohemorrhagic Escherichia coli. Biomolecular NMR Assignments (Print) , v. 8, p. 43-46, 2012.

  • PINHEIRO, A. S. ; AMORIM, G. C. ; NETTO, L. E. S. ; Almeida, F. C. L. ; VALENTE, A. P. . NMR solution structure of the reduced form of thioredoxin 1 from Sacharomyces cerevisiae.. Proteins , v. 70, p. 584-587, 2008.

  • AMORIM, G. C. ; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . NMR solution structure of the reduced form of thioredoxin 2 from Saccharomyces cerevisiae.. Journal of Biomolecular NMR , v. 38, p. 99-104, 2007.

  • AMORIM, G. C. ; PINHEIRO, A. S. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. ; Almeida, F. C. L. . (1)H, (13)C and (15)N Resonance Assignments for the Reduced Forms of Thioredoxin 1 and 2 from S. cerevisiae.. Journal of Biomolecular NMR , v. 36, p. 35-36, 2006.

  • Almeida, F. C. L. ; AMORIM, G. C. ; MOREAU, V. H. ; NETTO, L. E. S. ; VALENTE, A. P. . Selectively Labeling the Heterologous Protein in E. Coli for NMR Studies: A Strategy to Speed Up NMR Spectroscopy. Journal of Magnetic Resonance (San Diego) , Estados Unidos, v. 148, n.1, p. 142-146, 2001.

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Outras produções

AMORIM, G. C. . Determinação de Estrutura de Proteinas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AMORIM, G. C. . Determinação de Estrutura de Proteinas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AMORIM, G. C. ; dePAULA, V. S. . Determinação de Estruturas de Biomoléculas por RMN de Líquidos - Teoria e Prática. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

AMORIM, G. C. ; CUNHA, M. M. L. ; LERY, L. M. S. ; Batista, P. R. ; COELHO-AGUIAR, J. M. ; AGUIAR, D. P. . Entrevista com o reitor da UFRJ Professor Carlos Levi para o I br.BIO.fr. 2012. (Divulgaçao de evento cientifico).

AMORIM, G. C. ; CUNHA, M. M. L. ; COELHO-AGUIAR, J. M. ; Batista, P. R. ; LERY, L. M. S. ; AGUIAR, D. P. . Entrevista com o Professor Paulo Bisch (IBCCF-UFRJ) para o I br.BIO.fr. 2012. (Divulgaçao de evento cientifico).

CUNHA, M. M. L. ; Batista, P. R. ; AMORIM, G. C. ; AGUIAR, D. P. ; LERY, L. M. S. ; COELHO-AGUIAR, J. M. . Entrevista com o Doutor David Perahia (ENS Cachan) para o I br.BIO.fr. 2012. (Divulgaçao de evento cientifico).

AMORIM, G. C. . Journée Portes Ouvertes à l'Institut Pasteur. 2008. (Jornada de Vulgarizaçao da Ciência).

AMORIM, G. C. ; Ishimaru, D. . A célula e seus invasores. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

AMORIM, G. C. ; Almeida, F. C. L. . Home Page para graduação - Biologia Estrutural. 2002. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - Home Page).

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    RMN-Rio - Rede em Biologia estrutural: Prospecção de novas drogas contra o coronavírus., Descrição: Estudo da especificidade de reconhecimento de RNA pela proteína Nucleocapsídica dos betacoronavirus SARS-CoV, SARS-CoV2, MERS-CoV, OC43 e HKU1. A missão da Rede RMN-Rio no consórcio Covid19-NMR (https://covid19-nmr.de/) é contribuir na expressão, purificação, assinalamento e determinação da estrutura de proteínas do vírus SARS-CoV2. E ainda, avaliar a drogabilidade destas proteínas, na busca por novos alvos farmacológicos e novas moléculas que atuem na inibição da infecção pelo novo coronavírus. Nosso principal alvo é a proteína nucleocapsidica e sua interação com regiões especificas do RNA viral.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (7) Doutorado: (5) . , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Integrante / Cristiane Dinis Ano Bom - Integrante / Anderson de Sa Pinheiro - Integrante / Francisco Gomes Neto - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / ALMEIDA, FABIO C.L. - Coordenador.

  • 2012 - 2014

    Inibidores da atividade antioxidante na terapia do câncer: inibição do sistema tioredoxina por polifenóis, Descrição: Em diversas patologias, incluindo o câncer, o balanço oxido-redutor das células é afetado. Células tumorais possuem alta taxa metabólica e, consequentemente, nível elevado de espécies reativas de oxigênio (ROS). Assim, interferir na homeostasia redox destas células representa uma abordagem promissora na terapia do câncer. Drogas utilizadas na terapia que tem como alvo proteínas de sistemas oxido-redutores, como o sistema tioredoxina, se tornaram de grande interesse. As tioredoxinas são enzimas antioxidantes ubiquitas que estão intimamente ligadas ao controle da homeostasia oxido-redutora das células e desempenham papel importante em diversos processos celulares relacionados ao equilibrio saúde-doença. Devido a seu papel essencial na regulação redox, estas representam um alvo importante na busca por novos tratamentos quimioterápicos. Entre os artigos cientificos sobre tioredoxinas publicados nos últimos 30 anos, o número de artigos que tratam da relação tioredoxina-câncer cresceu vertiginosamente. Muito já foi feito no sentido de mostrar a eficácia da inibição do sistema tioredoxina no tratamento do câncer. Na busca por novos inibidores, foi mostrado que polifenóis, quinonas e terpenóides afetam o sistema Trx em diferentes níveis. Entre os polifenóis, os flavonóides foram identificados como potenciais agentes quimioterápicos, e seu mecanismo de ação provavelmente é mediado pelo sistema Trx. A busca por novas moléculas, mais específicas e menos tóxicas na terapia do câncer, é de fundamental importância. Nesta busca, aparecem como potenciais candidatos os compostos naturais isolados da flora brasileira, que é extremamente rica e pouco estudada. O principal objetivo deste projeto de pesquisa é selecionar compostos naturais, especialmente flavonoides, com potencial açao inibitoria do sistema tioredoxina, e estudar os complexos enzima-inibidor com enfoque bioquimico e estrutural. Este projeto conta com a colaboração do Prof. Ricardo Kuster (NPPN/UFRJ), cujo grupo. , Situação: Desativado; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Coordenador / Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Integrante / Ricardo Machado Kuster - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2012 - Atual

    Caracterização estrutural do sistema de secreção do tipo VI (T6SS) de Klebsiella pneumoniae, Descrição: Visando compreender os mecanismos moleculares envolvidos na virulência de K. pneumoniae, este projeto propõe a caracterização bioquímica e estrutural, assim como de interação, de proteínas do sistema T6SS, como a VgrG (valine-glycine repeat protein) e Hcp (hemolysin co-regulated protein. O T6SS é um sistema de secreção de bactérias Gram-negativas envolvido diretamente na virulência. Os resultados deste projeto apresentarão um alvo para o desenvolvimento de novas formas de tratamento de infecções bacterianas resistentes a múltiplas drogas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) . , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Coordenador / Leticia Miranda Lery Santos - Integrante.

  • 2011 - 2012

    Structural study of PpdD, a novel type IV pilin from enterohaemorrhagic Escherichia coli, Descrição: Type IV pili (T4P) are essential for host colonization and virulence of many Gram-negative bacteria. T4P comprise thousands of copies of the major pilin protein. Pilin from different bacterial species share amino acid sequence conservation in their hydrophobic N-terminal segment but are much less similar in their C-terminal domain. Enterohaemorrhagic Escherichia coli (EHEC) presents a novel major T4P, PpdD, and its cognate minor pilins, PpdABCYgdB. The molecular mechanism of fibre assembly is poorly understood. The main goal of this work is to determine the structure and assembly of PpdD. The high-resolution structure and dynamics of PpdD are being determined by Nuclear Magnetic Resonance (NMR). The first results from the NMR study are presented here. These results combined with a flexible docking approach and biochemical validation should provide important insight into the structural basis of fibre assembly and stability.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Integrante / Nadia Izadi-Pruneyre - Integrante / Olivera Francetic - Coordenador / David A. Cisneros - Integrante / Michael Nilges - Integrante / Antony Pugsley - Integrante., Financiador(es): Centre National de la Recherche Scientifique - Remuneração / Institut Pasteur - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2012

    Structural and dynamical investigation of HasB, a specific TonB-like protein and its interaction with HasR, a heme transporter from Serratia Marcescens, Descrição: Iron, an essential nutrient for many metabolic pathways, is mostly insoluble or tightly bound to heme binding proteins. To satisfy their need for iron, several Gram-negative bacteria use a heme uptake system involving an extracellular protein HasA, also called hemophore. The function of the hemophore is to acquire free or hemoprotein-bound heme and to deliver it to a specific outer membrane receptor, HasR. The heme transport through the receptor is an active process driven by the proton motive force. HasR of Serratia marcescens belongs to the class of TonB dependent transporters (TBDT). All the receptors of this family need the energy generated by an inner membrane complex composed of TonB-ExbB-ExbD to internalise their substrates, like heme, vitamin B12, iron siderophore etc. The known 3D structures of two complexes of TBDT with the periplasmic domain of TonB show that the TonB box, a conserved N-terminal region in the transporters, is critical for this interaction. Serratia marcescens possesses two TonB-like proteins. One of them, HasB, is specifically dedicated to HasR. We investigate the structural and dynamical properties of the periplasmic domain of HasB (131 residues) and its interaction with HasR. These results will allow to better understand the functional differences between TonB and HasB and the specificity of HasB to HasR.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Integrante / Muriel Delepierre - Integrante / Nadia Izadi-Pruneyre - Coordenador / Philippe Delepelaire - Integrante., Financiador(es): Agence Nationale de la Recherche - Remuneração.

  • 2008 - 2009

    Determinaçao da estrutura em soluçao de proteinas de inclusao de Chlamydia por RMN, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Integrante / Muriel Delepierre - Coordenador / Agathe Subtil - Integrante / Nicolas Wolff - Integrante., Financiador(es): Conseil Scientifique de la Ville de Paris - Bolsa.

  • 2003 - 2009

    Caracterizaçao Estrutural do Sistema Tioredoxina de Saccharomyces cerevisiae, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Gisele Cardoso de Amorim - Integrante / Fabio Ceneviva Lacerda de Almeida - Coordenador / Ana Paula VAlente - Integrante / Luis Eduardo Soares Netto - Integrante / Anderson de Sa Pinheiro - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa.

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Prêmios

2018

Professora Homenageada - Turma de Biotecnologia 2015-1, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2008

Lauréat du Programme d?Accueil de Chercheurs Étrangers de la Ville de Paris, Conseil scientifique de la Ville de Paris.

2007

Travel Grant - 16th ISMAR conference - Taiwan, International Society of Magnetic Resonance.

2006

Travel Grant - XXIInd ICMRBS - Alemanha, International Conference on Magnetic Resonance in Biological Systems.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus Xerém, Nucleo Multidisciplinar de Pesquisa em Biologia-NUMPEX-BIO. , Estrada Xerém, 27, Barao do Amapá/Xerém, 25245390 - Duque de Caxias, RJ - Brasil, Telefone: (21) 26791018, Ramal: 2000, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2013 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador Visitante, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2012

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Outro (especifique), Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

2007 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 10/2015

    Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica I

  • 04/2017 - 10/2019

    Direção e administração, Campus Xerém, .,Cargo ou função, Presidente da Comissao de Orientaçao e Acompanhamento Acadêmico - COAA.

  • 05/2016 - 10/2019

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Xerém, .,Cargo ou função, Membro da Comissao de Orientaçao e Acompanhamento Acadêmico - COAA.

  • 06/2016 - 08/2019

    Direção e administração, Campus Xerém, Nucleo Multidisciplinar de Pesquisa em Biologia-NUMPEX-BIO.,Cargo ou função, Coordenaçao.

  • 12/2014 - 12/2016

    Extensão universitária , Campus Xerém, .,Atividade de extensão realizada, Programa Multidisciplinar de Extensao, Pesquisa e Ensino em Xerém/RJ.

  • 10/2013 - 04/2016

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Campus Xerém, .,Cargo ou função, Membro do Nucleo Docente Estruturante do curso de Ciências Biologicas-Biofisica.

  • 04/2015 - 03/2016

    Direção e administração, Campus Xerém, .,Cargo ou função, Vice-coordenadora do curso de Ciências Biologicas-Biofisica.

  • 02/2014 - 07/2015

    Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Quimica Experimental para Biotecnologia, Quimica para Biotecnologia

  • 02/2014 - 07/2014

    Ensino, Ciências Biológicas: Biofísica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Quimica Experimental para Biociências

  • 09/2013 - 12/2013

    Ensino, Ciências Biológicas: Biotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioenergética e Metabolismo

  • 08/2012 - 12/2012

    Ensino, Nanotecnologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica de Macromoléculas

  • 10/2012 - 10/2012

    Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Determinação de Estrutura de Macromoléculas Biológicas por Ressonância Magnética Nuclear

  • 01/2006

    Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bases quânticas para espectroscopias - ênfase em RMN

  • 01/2006

    Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biodiagnostico por RMN - Metabolitos Salivares

  • 01/2005

    Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Curso Pratico de Bioquimica

  • 01/2005

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Understanding NMR Pulse Sequences

  • 01/2002

    Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica

2008 - 2012

Institut Pasteur

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.