Lucas Silva Franco

Farmacêutico formado pela Universidade Federal de Juiz de Fora, com período sanduíche na Universidade do Kansas. Mestre pelo Programa de Pós-graduação em Farmacologia e Química Medicinal da Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Informações coletadas do Lattes em 18/06/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)

2016 - 2018

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Desenho molecular, síntese e avaliação de derivados pirazolo[3,4-b]piridínicos isósteros de inibidores duais de EGFR e VEGFR-2,Ano de Obtenção: 2018
Orientador: Eliezer J. Barreiro
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia.

Graduação em Farmácia

2009 - 2016

Universidade Federal de Juiz de Fora
Título: Avaliação da Citotoxicidade e Inibição da Produção de Óxido Nítrico em Macrófagos por Amidoantraquinonas
Orientador: Mauro Vieira de Almeida
com Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Química Medicinal.

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Organização de eventos

BARREIRO, E. J. ; FRANCO, L. S. . XXV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2019. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; FRANCO, L. S. . XXIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2018. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; FRANCO, L. S. . XXIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2017. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; FRANCO, L. S. . XXIII Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2017. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; FRANCO, L. S. . XXIV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2018. (Congresso).

BARREIRO, E. J. ; FRANCO, L. S. . XXV Escola de Verão em Química Farmacêutica e Medicinal. 2019. (Congresso).

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Participação em eventos

XI Workshop de Avaliação e Acompanhamento - INCT-INOFAR. 2018. (Simpósio).

4th Young Medicinal Chemist Symposium (EFMC-YMCS 2017).In silico design of a conformational EGFR-like VEGFR-2 chimeric model for discovery of dual inhibitors of protein kinases.. 2017. (Simpósio).

BrazMedChem. In silico design of a conformational EGFR/VEGFR-2 chimera model for discovery of dual inhibitors of tyrosine kinases proteins. 2016. (Congresso).

XXII Escola de Verão de Química Farmacêutica e Medicinal. 2016. (Congresso).

XXVII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de derivados antraquinônicos, novos candidatos a agentes imunossupressores.. 2013. (Congresso).

35ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química. Síntese de aminas e amino-álcoois antraquinônicos, candidatos a novos agentes imunossupressores.. 2012. (Congresso).

III Encontro da Rede Mineira de Química.Síntese de aminas e amino-álcoois antraquinônicos, candidatos a novos agentes imunossupressores.. 2012. (Encontro).

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Comissão julgadora das bancas

Luzineide Wanderley Tinoco

TINOCO, L. W.; BARBOSA, M. L. C.. Desenho molecular, síntese e avaliação de derivados pirazolo(3,4-b)piridínicos planejados como inibidores duais de EGFR e VEGFR-2. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Farmacologia e Químic) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Maria Letícia de Castro barbosa

BARBOSA, M. L. C.; TINOCO, L.. Desenho molecular, síntese e avaliação de derivados pirazolo[3,4-b]piridínicos planejados como inibidores duais de EGFR e VEGFR-2. 2017. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

LUIS EDUARDO MENEZES QUINTAS

QUINTAS, L. E. M.; COSTA, P. R. R.; GUIDO, R. V. C.. Desenho molecular, síntese e avaliação de derivados pirazolo[3,4b]piridínicos isósteros de inibidores duais de EGFR e VEGFR-2. 2018. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

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Foi orientado por

Luis Gabriel Valdivieso Gelves

DESENHO MOLECULAR, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA PLANEJADOS COMO INIBIDORES DUAIS DE EGFR E VEGFR-2; Início: 2017; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Coorientador);

Harold Hilarion Fokoue

criação de modelos quimericos de EGFR e VEGFR2; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmacologia e Química medicinal) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Harold Hilarion Fokoue;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

DESENHO MOLECULAR, SÍNTESE E AVALIAÇÃO DE NOVOS DERIVADOS PIRAZOLO[3,4-B]PIRIDINA PLANEJADOS COMO INIBIDORES DUAIS DE EGFR E VEGFR-2; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Farmacologia e Química Medicinal)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro

criação de modelos quimericos de EGFR e VEGFR2; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro; Orientador: Eliezer Jesus de Lacerda Barreiro;

Mauro Vieira de Almeida

Avaliação da citotoxicidade e inibição da produção de NO em macrófagos por amidoantraquinonas; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal de Juiz de Fora; Orientador: Mauro Vieira de Almeida;

Mauro Vieira de Almeida

Síntese de derivados de antraquinonas, potenciais agentes farmacológicos; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia E Bioquímica) - Universidade Federal de Juiz de Fora, Bic Ufjf; Orientador: Mauro Vieira de Almeida;

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Produções bibliográficas

  • DUNN, DIANA M. ; WOODFORD, MARK R. ; TRUMAN, ANDREW W. ; JENSEN, SANDRA M. ; SCHULMAN, JACQUALYN ; CAZA, TIFFANY ; REMILLARD, TAYLOR C. ; LOISELLE, DAVID ; WOLFGEHER, DONALD ; BLAGG, BRIAN S.J. ; FRANCO, LUCAS ; HAYSTEAD, TIMOTHY A. ; DATURPALLI, SOUMYA ; MAYER, MATTHIAS P. ; TREPEL, JANE B. ; MORGAN, RHODRI M.L. ; PRODROMOU, CHRISOSTOMOS ; KRON, STEPHEN J. ; PANARETOU, BARRY ; STETLER-STEVENSON, WILLIAM G. ; LANDAS, STEVE K. ; NECKERS, LEN ; BRATSLAVSKY, GENNADY ; BOURBOULIA, DIMITRA ; MOLLAPOUR, MEHDI . c-Abl Mediated Tyrosine Phosphorylation of Aha1 Activates Its Co-chaperone Function in Cancer Cells. Cell Reports , v. 12, p. 1-13, 2015.

  • ZHAO, HUIPING ; GARG, GAURAV ; ZHAO, JINBO ; MORONI, ELISABETTA ; GIRGIS, ANTWAN ; FRANCO, LUCAS S. ; SINGH, SWAPNIL ; COLOMBO, GIORGIO ; BLAGG, BRIAN S.J. . Design, synthesis and biological evaluation of biphenylamide derivatives as Hsp90 C-terminal inhibitors. European Journal of Medicinal Chemistry , v. 89, p. 442-466, 2015.

  • CORRÊA, TAÍS ARTHUR ; ALVES, CAIO C. S. ; CASTRO, SANDRA B. R. ; OLIVEIRA, ERICK E. ; FRANCO, LUCAS S. ; FERREIRA, ANA P. ; DE ALMEIDA, MAURO V. . Synthesis of 1,4-Anthracene-9,10-dione Derivatives and Their Regulation of Nitric Oxide, IL-1 β and TNF- α in Activated RAW264.7 Cells. Chemical Biology & Drug Design (Print) , v. 82, p. n/a-n/a, 2013.

  • FRANCO, L. S. ; FOKOUE, H. H. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, E. J. . In silico design of a conformational EGFR-like VEGFR-2 chimeric model for discovery of dual inhibitors of protein tyrosine kinases. 2017. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • FOKOUE, H. H. ; FRANCO, L. S. ; SANTANNA, C. M. R. ; BARREIRO, E. J. . In silico design of a conformational EGFR/VEGFR-2 chimera model for discovery of dual inhibitors of tyrosine kinases proteins. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORREA, T. A. ; FRANCO, L. S. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de derivados antraquinônicos, novos candidatos a agentes imunossupressores.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORREA, T. A. ; FRANCO, L. S. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de aminas e amino-álcoois antraquinônicos, candidatos a novos agentes imunossupressores.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • CORREA, T. A. ; FRANCO, L. S. ; ALMEIDA, M. V. . Síntese de aminas e amino-álcoois antraquinônicos, candidatos a novos agentes imunossupressores.. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

Histórico profissional

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Experiência profissional

  • 2011 - 2013

    Universidade Federal de Juiz de Fora

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Projeto: Planejamento e síntese de derivados antraquinônicos para avaliação de atividade imunossupressora e anti-inflamatória. Trabalho realizado sob a orientação do Dr. Mauro Vieira de Almeida.

  • 2013 - 2014

    Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista do Programa Ciências sem Fronteiras, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Bolsista do Programa Ciências sem Fronteiras - EUA. Estudou na Universidade do Kansas e realizou trabalhos no Departamento de Química Medicinal.

  • 2013 - 2014

    University of Kansas

    Vínculo: Assistente de Pesquisa, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Planejamento, síntese e avaliação biológica de inibidores da região C-terminal da Hsp90. Trabalho realizado sob a orientação do Dr. Brian S. J. Blagg.

  • 2015 - 2016

    Universidade Federal do Rio de Janeiro

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica

    Outras informações:
    Bolsista de iniciação científica no âmbito do INCT-INOFAR. Desenvolveu projeto de pesquisa no setor de modelagem molecular do Laboratório de Avaliação e Síntese de Substâncias Bioativas (LASSBio). Realizou trabalhos de modelagem comparativa de proteínas receptoras de fatores de crescimento e ancormento molecular de ligantes de baixo peso molecular. Trabalho realizado sob a orientação do Dr. Eliezer J. Barreiro.