Rubiana Mara Mainardes

Possui graduação em Farmácia pela Universidade Estadual de Ponta Grossa (2001), mestrado (2004) e doutorado (2007) em Ciências Farmacêuticas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho. Atualmente é Professora Associada C da Universidade Estadual do Centro-Oeste. Atua como pesquisador na área de Tecnologia Farmacêutica, principalmente nos seguintes temas: Desenvolvimento tecnológico e avaliação biológica de sistemas nanoestruturados para liberação controlada de fármacos (Nanobiotecnologia Farmacêutica). Laureada em 2011 com o premio "Para Mulheres na Ciencia" promovido pela L'Oreal, UNESCO e Academia Brasileira de Ciências. Orientadora nos Programas de Pós-graduação em Nanociências e Biociências, Química e Ciências Farmacêuticas.

Informações coletadas do Lattes em 27/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2005 - 2007

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Desenvolvimento de nanopartículas de PLA e PLA-PEG para administração intranasal de zidovudina
Maria Palmira Daflon Gremião. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: liberação controlada; administração intranasal; zidovudina; polímeros biodegradáveis; nanopartículas poliméricas.Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.

Mestrado em Ciências Farmacêuticas

2002 - 2004

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Preparaçao e caracterização de nanopartículas de ácido poli (D,L-láctico-co-glicólico) contendo praziquantel,Ano de Obtenção: 2004
Raul Cesar Evangelista.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: liberação controlada; nanopartículas; praziquantel; ácido poli (D,L-láctico-co--glicólico).Grande área: Ciências da SaúdeGrande Área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos. Setores de atividade: Fabricação de Produtos Farmacêuticos; Desenvolvimento de Produtos Tecnológicos Voltados Para A Saúde Humana; Atividades No Campo das Nanotecnologias e Desenvolvimento de Nanoprodutos.

Graduação em Farmácia

1998 - 2001

Universidade Estadual de Ponta Grossa

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Formação complementar

2011 - 2011

Proteção Intelectual. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual do Centro-Oeste, UNICENTRO, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Pouco, Lê Bem, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacotécnica e tecnologia farmacêutica.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Garantia e controle de qualidade farmacêuticos.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Desenvolvimento de metodologia analítica.

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Organização de eventos

MAINARDES, R.M. . 3 Encontro de Nanociências e Biociências. 2019. (Outro).

MAINARDES, R.M. ; Khalil, N. M. . I Encontro em Nanociências e Biociências. 2017. (Outro).

MAINARDES, R. M. ; Khalil, N. M. ; CARRARO, E. ; FARAGO, P. V. ; BONINI, J. S. . I Simpósio de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2012. (Outro).

MAINARDES, R. M. ; Khalil, N. M. . I Jornada de Ciências Farmacêuticas e II Semana Acadêmica de Farmácia. 2006. (Outro).

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Participação em eventos

I Simpósio de Pós-graduação em Ciências Farmacêuticas. 2012. (Simpósio).

VI International Congress of Pharmaceutical Sciences. AZT-loaded PLA nanoparticles: drug bioavailability after intranasal administration. 2007. (Congresso).

40 Reunião da Sociedade Brasileira de Patologia Clínica.Avaliação da eficiência de nanopartículas poliméricas contendo zidovudina AZT em ativar a fagocitose por leucócitos polimorfonucleares. 2006. (Encontro).

International symposium on drug discovery and IX National meeting of medicinal chemistry professors.Nanopartículas a base de blendas de PLA-PEG: Influencia do PEG na ativação da fagocitose por leucócitos polimorfos nucleares. 2006. (Simpósio).

V International Congress of Pharmaceutical Sciences. Influence of nanoparticles size on praziquantel release properties. 2005. (Congresso).

50 Jornada farmacêutica da UNESP.50 Jornada farmacêutica da UNESP. 2003. (Outra).

Congresso Brasileiro de Farmácia. Congresso Brasileiro de Farmácia. 2003. (Congresso).

II Reunião da Rede de Nanobiotecnologia.II Reunião da Rede de Nanobiotecnologia. 2003. (Encontro).

IV International Congress of Pharmaceutical Sciences. mnbmnb. 2003. (Congresso).

VII Pharmatech. VII Pharmatech. 2003. (Congresso).

VII Escola de Inverno em Físico-Química e Química Analítica. 2002. (Outra).

Assembléia para fundação da Sociedade Paranaense de Pantas Medicinais. 2001. (Encontro).

CRF/PR - 40 anos de luta pela saúde. 2001. (Encontro).

X Encontro Anual de Iniciação Científica e I Encontro de Pesquisa da UEPG.X Encontro Anual de Iniciação Científica e I Encontro de Pesquisa da UEPG. 2001. (Encontro).

Fórum sobre Diretrizes Curriculares do Curso de Farmácia. 2000. (Oficina).

I Semana de Framácia Professor Oscar Rosa Lima. 2000. (Outra).

Jornada de Cosmetologia 2000. 2000. (Oficina).

III Simpósio de Farmácia e Análises Clínicas. 1999. (Simpósio).

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Participação em bancas

Aluno: Lilian Klein

OLIVEIRA, P. R.;MAINARDES, R. M.; BONADIO, T. G. M.. Estudo de Compatibilidade e Avaliação da Dissolução in vitro de Formulações Comerciais Contendo Fluconazol Segundo os Critérios da Bioisenção. 2015. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro Oeste.

Aluno: Leiziani Martins

MAINARDES, R. M.; SENNA, E. M. T. L.; OLIVEIRA, P. R.. Desenvolvimento e avaliação in vitro de nanopartículas de PLGA e PLGA-P80 contendo melatonina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Diani Mesa Caza

MAINARDES, R. M.ROMANO, M. A.; NAKAMURA, C. V.. Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas de albumina contendo anfotericina B e aplicação em modelo in vitro e in vivo de leishmaniose cutânea. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Luciana Facco Dalmolin

MAINARDES, R. M.; GHEDINI, P. C.; OLIVEIRA, P. R.. Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação da Atividade Antioxidante de Nanopartículas de Poli (Ácido Lático) Contendo Vanilina. 2015. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Gabriela da Rocha Lindner

MAINARDES, R. M.; FARAGO, P. V.; POHLMANN, A. R.. DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS CONTENDO RESVERATROL E A AVALIAÇÃO DA SUA AÇÃO NEUROPROTETORA SOBRE UM MODELO EXPERIMENTAL DE DOENÇA DE PARKINSON?. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Clescila Altmeyer

MAINARDES, R. M.COTICA, L. F.; BERNARDI, L. S.. Obtenção de Nanopartículas de Poli (Ácido Láctico) Contendo Tamoxifeno e Avaliação da Citotoxicidade Sobre Hemácias e Células Tumorais?. 2014. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Ana Cristina de Mattos

MAINARDES, R. M.; BECK, R.; FARINA, M.. Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas de PLA e PLA-PEG contendo 5 fluorouracil, avaliação da citotoxicidade sobre linhagens tumorais e farmacocinética préclínica. 2013. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro Oeste.

Aluno: Talita Cristina Moreira Moraes Carraro

MAINARDES, R. M.; CONSOLARO, M. E. L.; SVIDZINSKI-, T. I. E.. Desenvolvimento, caracterização físico-química e biológica de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B. 2013. Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Caroline Antunes Danziato

MAINARDES, R. M.; FARAGO, P. V.; Fávero, Giovani Marino. Obtenção e avaliação da eficácia e toxicidade in vitro de nanopartículas de blendas de PLA-PEG contendo Anfotericina B. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Thuane Castro Frabel do Nascimento

MAINARDES, R. M.; GUTERRES, S. S.; LIMA, E.M.. Desenvolvimento e avaliação farmacocinética de nanoparticulas de PLGA e de blendas de PLGA-PEG contendo curcumina. 2011. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Isabela Angeli de Lima

MAINARDES, R.M.; FARAGO, P. V.; Farinha L. Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas de PLGA revestidas com quitosana para administração real de ácido ferúlico. 2017. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Patrícia Mathias Döll Boscardin

NAKASHIMA, T.; PALUDO, K. S.; BUDEL, J. M.; POCHAPSKI, M. T.;MAINARDES, R. M.. Avaliação antiinflamatória e antitumoral do óleo essencial de Eucalyptus benthamii MAIDEN et CAMBAGE. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Paraná.

Aluno: Traudi Klein

MELLO, J. C. P.; MEDINA NETO, A.; SONAGLIO, D.;GREMIÃO, M. P. D.; LOPES, N. P.;MAINARDES, R. M.. Desenvolvimento de metodologia analítica e tecnológica na obtenção de comprimidos de Paullinia cupana var sorbilis (Mart.) Ducke Sapindacea. 2012. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Maringá.

Aluno: Marilia Daniella Machado Araújo Cavalcante

MAINARDES, R. M.; BOVO, F.; XAVIER, R. N.. Hipertensão Arterial e a importância da adesão ao tratamento. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Básica e Clínica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Caroline Danziato Rodrigues

MAINARDES, R. M.; BOVO, F.; XAVIER, R. N.. Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por CLAE para determinação de anfotericina B em nanopartículas. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Básica e Clínica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Simone Paiva Soares

ROMANO, M. A.CARRARO, E.MAINARDES, R. M.. Osteoporose induzida por glicocorticóides. 2011. Monografia (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Básica e Clínica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Schirlei Diana Kleinubing

MAINARDES, R. M.; MONTEIRO, M.C.; AULER, M.E.. Avaliação da atividade antifúngica da própolis contra Aspergillus fumigatus. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Kelly Renata da Silva

MAINARDES, R. M.; SANCHES, E.F.. Inibição do crescimento de Staphylococcus aureus in vitro utilizando diferentes extratos da propólis. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Carolina Giachinni

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; SANCHES, E.F.. Nanotecnologia e aplicações no mercado farmacêutico. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Luana Thais Mendes

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; SANCHES, E.F.. Avaliação da ação antioxidante de óleos essenciais. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

Aluno: Viviane Michelle Pozza

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; SANCHES, E.F.. Controle de qualidade de cápsulas de chá vede manipuladas na farmácia Verde Vida de Francisco Beltrão-PR. 2007. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste.

MAINARDES, R. M.; FARAGO, P. V.; BELTRAME, F. L.. Concurso público para professor adjunto na área de Tecnologia Farmacêutica. 2011. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; PEREZ, E.. Teste seletivo para professor colaborador da disciplina de Farmacotécnica. 2007. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; PEREZ, E.. Teste Seletivo para professor colaborador na disciplina de Supervisão de Estágio em Farmácia. 2007. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

MAINARDES, R. M.; Bruschi, M.L.. Concurso público para professor adjunto nas disciplinas de Farmacotécnia e Cosmetologia. 2007. Universidade Estadual do Centro Oeste.

Otuki, M.; ESMERINO, L. A.;MAINARDES, R. M.. Concurso público para professor não-titular de Farmacologia. 2007. Universidade Estadual de Ponta Grossa.

MAINARDES, R. M.. Concurso público para professor assistente da disciplina de Química Farmacêutica e Análises Toxicológicas. 2006. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; SANTA, O.R.D.. Teste seletivo para professor colaborador nas disciplinas de Estágio Supervisionado em Farmácia Homeopática e Manipulação, Controle de Qualidade. 2008. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

MAINARDES, R. M.Khalil, N. M.; SANTA, O.R.D.. Teste seletivo para professor colaborador na disciplina de Farmacologia e Estágio Supervisionado em Farmácia. 2008. Universidade Estadual do Centro-Oeste.

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Comissão julgadora das bancas

Raul Cesar Evangelista

EVANGELISTA, R. C.; MAGALHÃES, Nereide Stela Santos;CHAUD, M. V.. Preparação e caracterização de nanopartículas de ácido poli(D,L-láctico-co-glicólico contendo praziquantel. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Ana Dóris de Castro

CASTRO, A. D.EVANGELISTA, Raul Cesar; MAGALHÃES, Nereide Stela Santos; HERNANDES, Juliana Maldonado Marchetti; CHAUD, Marco Vinícius. Preparação e caracterização de nanopartículas de ácido poli (D,L-láctico-co-glicólico) contendo praziquantel. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Anselmo Gomes de Oliveira

GREMIAO, M. P. D.OLIVEIRA, A. G.; SANTANA, Maria Helena Andrade. Desenvolvimento de nanopartículas de PLA e PLA-PEG para administração intranasal de zidovudina. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas Araraquara) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Anselmo Gomes de Oliveira

OLIVEIRA, A. G.EVANGELISTA, Raul Cesar; VILEGAS, Wagner. Desenvolvimento de nanopartículas de ácido poli (D,L-lático-co-glicólico) contendo praziquantel. 2003. Outra participação, Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Leila Aparecida Chiavacci

Gremião, MPD; Evangelista, R.C.;CHIAVACCI, L. A.; Silva, C.L.; Chaud, M.V.. Desenvolvimento de nanopartículas de PLA-PEG para administração intranasal de zidovudina. 2007. Tese (Doutorado em Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP - Araraquara.

Marco Vinicius Chaud

CHAUD, M. V.EVANGELISTA, Raul Cesar; MAGALHÃES, Nereide Stela Santos. Avaliação de nanopartículas de praziquantel. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Marco Vinicius Chaud

CHAUD, M. V.EVANGELISTA, Raul Cesar; MAGALHÃES, Nereide Stela Santos. Preparação e Caracterização de Nanopartículas de Ácido Poli (D,L-Láctico-Co-Glicólico) Contendo Praziquantel. 2004. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Marco Vinicius Chaud

CHAUD, M. V.; EVANGELISTA, Raul César; MARCHETTI, Juliana Maldonado; OLIVEIRA, Anselmo Gomes de. Desenvolvimento de nanopartículas de ácido poli (D,L láctico-co-glicolico) contendo praziquantel. 2003. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara.

Marco Vinicius Chaud

GREMIÃO, Maria Palmira Daflon; EVANGELISTA, Raul César; Chiavacci Leila Aparecida; Silva, Célio Lopes;CHAUD, M. V.. Desenvovimento de nanoparticulas de PLA e PLA-PEG para administração intranasal de zidovudina. 2007. Tese (Doutorado em Faculdade de Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Wagner Vilegas

Vilegas, W.; EVANGELISTA, R C; OLIVEIRA, A G. Desenvolvimento de n\nopartículas de ácido poli (D,L-láctico-co-glicólico) contendo praziquantel. 2003. Outra participação, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Araraquara Unesp.

Maria Palmira Daflon Gremião

GREMIÃO, M. P. D.EVANGELISTA, Raul CesarCHIAVACCI, Leila Aparecida; Celio Lopes Silva; CHAUD, Mv. Desenvolvimento de nanopartículas de PLA e de blendas de PLA-PEG para administração intranasal de zidovudina. 2007. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Maria Palmira Daflon Gremião

GREMIÃO, M. P. D.. Desenvolvimento de nanopartículas de PLA e de blendas de PLA-PEG para administração intranasal de zidovudina. 2006. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

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Orientou

Juliane da Silva Santos

Aplicação de sistemas nanoestruturados pela via intranasal; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Margani taize Fin

Sistemas nanoestruturados para administraçao pulmonar de voriconazol; Início: 2019; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Camila Diedrich

Sistemas nanoestruturados de quitosana contendo luteolina para aplicação intranasal em glioblastoma; Início: 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Samanta Batista

Nanoparículas lípidicas sólidas com cobertura dual para liberação oral de resveratrol; Início: 2018; Tese (Doutorado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Christiane Menezes Romão Rampim

Desenvolvimento de nanopartículas para liberação pulmonar de voriconazol; Início: 2018; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Orientador);

Rossana Gabriela Del Jesus

Obtenção de nanopartículas de gliadina contendo anfotericina B; Início: 2017; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Irineo Kelte Filho

Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas de gliadina contendo hesperidina; Início: 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Rebeca Caparica

DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE ALBUMINA CONTENDO MELATONINA; ; Início: 2016; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Coorientador);

Emilli Antonio

Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas de PLA revestidas com quitosana para liberação oral de ácido ursólico; Início: 2016; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Graciela Leila Heep Viera

Avaliação e desenvolvimento de nanopartículas de caseína contendo ácido ferúlico; ; Início: 2015; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; (Coorientador);

Christiane Kolc

Início: 2019; Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Larissa Penteado

Desenvolvimento de sistemas nanoestruturados para administração intranasal de álcool perílico; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Daniele Pauluk

Desenvolvimento e avaliação in vitro de nanoparticulas mucoadesivas de zeína revestidas com quiitosana para administração oral de resveratrol; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Heliton Augusto Wiggers

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de teína-PEG contendo ácido gálico para aplicação na indústria farmacêutica e alimentícia; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabrielle Racoski Custódio

Desenvolvimento e caracterização de nanopartículas lipídicas sólidas modificadas com ácido hialurônico para administração oral de insulina; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Oeste do Paraná, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Julia Cesar Macena

desenvolvimento e caracterização de nanopartículas de reina/caseina contendo disseleneto de definida; 2018; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Rossana Gabriela Del Jesus

Obtenção e avaliação in vitro de nanopartículas de poly-Ε- caprolactona revestidas com quitosana para carreamento de Anfotericina B; 2017; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Emilli Antonio

Obtenção, caracterização e avaliação da atividade antioxidante e citotóxica de nanopartículas de poli (ácido láctico) contendo ácido ursólico; 2016; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Dyenefer Pereira

Obtenção, caracterização e avaliação das atividades antioxidante e antitumoral in vitro de nanopartículas de albumina contendo resveratrol; 2016; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Diani Mesa Casa

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas contendo anfotericina B e aplicação em modelo de leishmaniose cutânea; 2015; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Luciana Facco Dalmolin

Desenvolvimento, Caracterização e Avaliação da Atividade Antioxidante de Nanopartículas de Poli (Ácido Lático) Contendo Vanilina; 2015; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Leiziani Martins

Desenvolvimento e avaliação in vitro de nanopartículas de PLGA e PLGA-P80 contendo melatonina; 2015; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Aline de Cristo Alves Soares

Desenvolvimento de Nanopartículas de PLGA e PLGA Revestidas com Polissorbato 80 Contendo Ácido Gálico; 2015; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Thaysa Ksiaskiewcz Karam

Obtenção, Caracterização Físico-Química e Avaliação Biológica de Nanopartículas de Blendas de PLA-PEG Contendo Álcoo Perílico; 2015; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Clescila Altmeyer

Obtenção de nanopartículas de poli (ácido láctico) contendo tamoxifeno e avaliação da citotoxicidade sobre hemácias e células tumorais; 2014; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabriela da Rocha Lindner

Desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo resveratrol e avaliação da sua ação neuroprotetora sobre um modelo experimental de doença de Parkinson; 2014; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Juliana Kovalczuk de Oliveira

Desenvolvimento tecnológico e caracterização físico-química de nanopartículas poliméricas contendo apocinina; 2014; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Débora Fernanda Veres Ronik

Nanopartículas de albumina humana contendo apocinina obtidas por nano spray dryer para direcionamento cerebral: avaliação da atividade antioxidante; 2014; Dissertação (Mestrado em CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Cristina de Mattos

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas de PLA e PLA-PEG contendo 5 fluorouracil, avaliação da citotoxicidade sobre células tumorais e farmacocinética préclínica; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Talita Cristina Moreira Moraes Carraro

Desenvolvimento, caracterização físico-química e biológica de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Daniel Brustolin Ludwig

Estudo do efeito de antioxidantes sobre a atividade antifúngica e antitumoral da curcumina; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Caroline Danziato Rodrigues

Obtenção e avaliação da eficácia e toxicidade in vitro de nanopartículas de blendas de PLA-PEG contendo Anfotericina B; 2012; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Thuane Castro Frabel do Nascimento

Desenvolvimento e avaliação farmacocinética de nanoparticulas de PLGA e de blendas de PLGA-PEG contendo curcumina; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Lígia Santos Pedroso

Efeito dos metóxi-catecóis curcumina, apocinina e vanilina sobre a atividade citotóxica do tamoxifeno; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Jéssica Bitencourt Emílio Mendes

Desenvolvimento e avaliação de partículas poliméricas contendo resveratrol; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual de Ponta Grossa,; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Luciana Erzinger Alves de Camargo

Avaliação das atividades antioxidante e antifúngica da Camellia Sinensis (L; ) Kuntze obtida por diferentes formas de produção; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Daniel Brustolin Ludwig

Nanopartículas de poli(ácido láctico-co-glicólico) revestidas com quitosana contendo anfotericina B: desenvolvimento, caracterização e avaliação in vitro da eficácia e toxicidade; 2019; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Lígia Santos Pedroso

Nanopartículas de albumina bovina revestidas com polisorbato 80 como carreadoras de anfotericina B: desenvolvimento tecnológico e avaliação in vitro da toxicidade e da eficácia; 2018; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Isabela Angeli de Lima

Desenvolvimento, caracterização e avaliação de nanopartículas de PLGA revestidas com quitosana para administração oral de ácido ferúlico; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Osmar dos Reis Antunes Junior

Desenvolvimento e avaliação de nanopartículas contendo difenil diselineto; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Luciana Erzinger Alves de Camargo

DESENVOLVIMENTO E AVALIAÇÃO BIOLÓGICA DE NANOPARTÍCULAS DE SORO ALBUMINA BOVINA CONTENDO CURCUMINA; 2017; Tese (Doutorado em Química) - Universidade Estadual do Centro-Oeste,; Coorientador: Rubiana Mara Mainardes;

Caroline Antunes Danziato

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por CLAE para determinação de anfotericina B em nanopartículas; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Básica e Clínica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Marília Daniela Machado Araújo

Hipertensão arterial e a importância da adesão ao tratamento; 2011; Monografia; (Aperfeiçoamento/Especialização em Farmacologia Básica e Clínica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Emilli Antonio

Desenvolvimento de formulação dermocosmética contendo nanopartículas de quercetina; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Aline Aparecida Zgoda

Obtenção de nanopartículas de albumina sérica bovina contendo anfotericina b e avaliação in vitro da eficácia antifúngica e citotoxicidade; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Clarissa Germano Barp

Desenvolvimento de formulação dermocosmética contendo nanopartículas de resveratrol; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Isabela Medeiros Oliveira

Insulinoterapia:passado, presente e futuro; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabriela da Rocha Lindner

Desenvolvimento e avaliação da atividade antioxidante de nanopartículas contendo resveratrol; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Regina

O uso de anticoncepcionais e risco de acidente tromboembólico; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ivan Lachovicz

Desenvolvimento e validação de metodologia analítica por CLAE para determinação de captopril em comprimidos; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Cristina de Mattos

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas poliméricas contendo AZT; 2010; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Carolina Giachini

Nanotecnologia e aplicações no mercado farmacêutico; 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

ARIANE KRAUSE PADILHA

Obtenção de nanopartículas lipídicas sólidas contendo resveratrol; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Regiellen Cristina Pedrozo

Avaliação da atividade antioxidante de nanopartículas de albumina contendo rutina, obtidas pela técnica de Nano Sray Drier; ; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

ARIANE KRAUSE PADILHA

Obtenção de nanopartículas de zeína contendo resveratrol revestidas com quitosana; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Lays Cristhyne de Souza

Obtenção de hidrogel carreador de nanopartículas de albumina sérica bovina contendo dapsona; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Larisa Penteado

Coencapsulação de curcumina e resveratrol em nanopartículas poliméricas: liberação in vitro e atividade antioxidante; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Regielen Cristina Pedrozo

Desenvolvimento tecnológico e caracterização de nanopartículas poliméricas de albumina contendo rutina obtidas pela técnica de nano spray dryer; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Larissa Penteado

Coencapsulação de curcumina e resveratrol em nanopartículas poliméricas: caracterização físico-química; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Lays Chrsitine de Souza

Desenvolvimento de formulação dermocosmética contendo nanopartículas de curumins; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Luciana Facco Dalmolin

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas contendo curcumina e resveratrol; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Diani Meza Casa

Desenvolvimento tecnológico e avaliação da atividade antifúngica de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Aline Aparecida Zgoda

Obtenção e avaliação da citotoxicidade de nanopartículas contendo zidovudina; 2012; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabriela de Machado Lindner

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas de PLA-PEG contendo resveratrol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Diani Meza Casa

Desenvolvimento tecnológico e avaliação de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Luciana Facco Dalmolin

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas poliméricas contendo curcumina e resveratrol; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Diani Meza Casa

Desenvolvimento de nanopartícula de PLA contendo zidovudina e avaliação da eficiência de encapsulação; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Luciana Facco Dalmolin

Desenvolvimento de nanopartículas de PLA contendo zidovudina e avaliação do perfil de liberação in vitro; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Patrícia Latyki

Avaliação da citotoxicidade de nanopartículas de PLA contendo zidovudina sobre macrófagos; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Cristina de Mattos

Desenvolvimento de nanopartículas de PLA-PEG contendo zidovudina e avaliação da eficiência de encapsulação; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Cristina de Mattos

Hematotoxicidade da Zidovudina em ratos: avaliação da trombocitopenia; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabriela Suthovski

Avaliação da hematotoxicidade da Zidovudina em Ratos: contagem de hemácias e leucócitos; 2008; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabriela Suthovski

Avaliação da hepatoxicidade da zidovudina em ratoss; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia e Bioquímica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Cristina de Mattos

Avaliação da nefrotoxicidade da zidovudina em ratos; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Fármacia e Bioquímica) - Universidade Estadual do Centro-Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Ana Cristina de Mattos

Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas contendo zidovudina:nova alternativa no tratamento da AIDS; 2010; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Fundação Araucária; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Gabriela Suthovski

Monitoria da disciplina de Farmacologia; 2009; Orientação de outra natureza; (Farmácia) - Universidade Estadual do Centro-Oeste, Universidade Estadual do Centro Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

Amanda Sloomp

Monitoria na disciplina de Farmacolgia; 2007; Orientação de outra natureza - Universidade Estadual do Centro Oeste, Universidade Estadual do Centro Oeste; Orientador: Rubiana Mara Mainardes;

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Foi orientado por

Raul Cesar Evangelista

Desenvovlimento e caracterização de nanopartículas de ácido poli(D,L-láctico-co-glicólico) contendo praziquantel; 2004; 133 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Raul Cesar Evangelista;

Maria Palmira Daflon Gremião

DESENVOLVIMENTO DE NANOPARTÍCULAS DE PLA E PLA-PEG PARA ADMINISTRAÇÃO INTRANASAL DE ZIDOVUDINA; 2007; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Palmira Daflon Gremião;

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Produções bibliográficas

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  • 2018 SGORLA, DÉBORA ; LECHANTEUR, ANNA ; ALMEIDA, ANDREIA ; SOUSA, FLÁVIA ; MELO, EDUARDO ; BUNHAK, ÉLCIO ; MAINARDES, RUBIANA ; KHALIL, NAJEH ; CAVALCANTI, OSVALDO ; SARMENTO, BRUNO . Development and characterization of lipid-polymeric nanoparticles for oral insulin delivery. Expert Opinion on Drug Delivery , v. 15, p. 213-222, 2018.

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  • 2018 DE FREITAS, GUILHERME B.L. ; DE ALMEIDA, DURINÉZIO J. ; CARRARO, EMERSON ; KERPPERS, IVO I. ; MARTINS, GUILHERME A.G. ; Mainardes, Rubiana M. ; Khalil, Najeh M. ; MESSIAS-REASON, IARA J.T. . Formulation, characterization, and in vitro/in vivo studies of capsaicin-loaded albumin nanoparticles. Materials Science & Engineering C-Materials for Biological Applications , v. 93, p. 70-79, 2018.

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  • 2013 LINDNER, G. R. ; Khalil, N. M. ; MAINARDES, R. M. . Resveratrol-Loaded Polymeric Nanoparticles: Validation of an HPLC-PDA Method to Determine the Drug Entrapment and Evaluation of Its Antioxidant Activity. The Scientific World Journal , v. 2013, p. 1-9, 2013.

  • 2012 Beltrame, Flávio Luís ; Mainardes, Rubiana Mara ; Khalil, Najeh Maissar ; Prestes, Rosilene Aparecida ; Nogueira, Alessandro ; Demiate, Ivo Mottin ; Cass, Quezia Bezerra . A quantitative validated method using liquid chromatography and chemometric analysis for evaluation of raw material oF Maytenus ilicifolia (Schrad.) Planch., Celastraceae. Química Nova (Impresso) , v. 35, p. 327-331, 2012.

  • 2012 MAINARDES, R. M. ; GREMIÃO, M. P. D. . Nanoencapsulation and Characterization of Zidovudine on Poly(L-lactide) and Poly(L-lactide) Poly(ethylene glycol)-Blend Nanoparticles. Journal of Nanoscience and Nanotechnology (Print) , v. 12, p. 8513-8521, 2012.

  • 2012 NASCIMENTO, T. C. F. ; CASA, D.M. ; DALMOLIN, L.F. ; MATTOS, A. C. ; Khalil, N. M. ; MAINARDES, R. M. . Development and validation of an HPLC method using fluorescence detection for the quantitative determination of curcumin from PLGA and PLGA-PEG nanoparticles. Current Pharmaceutical Analysis , v. 8, p. 324-333, 2012.

  • 2012 Mendes, Jessica Bitencourt Emilio ; Riekes, Manoela Klüppel ; de Oliveira, Viviane Matoso ; Michel, Milton Domingos ; Stulzer, Hellen Karine ; Khalil, Najeh Maissar ; Zawadzki, Sônia Faria ; Mainardes, Rubiana Mara ; Farago, Paulo Vitor . PHBV/PCL Microparticles for Controlled Release of Resveratrol: Physicochemical Characterization, Antioxidant Potential, and Effect on Hemolysis of Human Erythrocytes. The Scientific World Journal , v. 2012, p. 1-13, 2012.

  • 2012 Cótica, Luiz F. ; Freitas, Valdirlei F. ; Dias, Gustavo S. ; Santos, Ivair A. ; Vendrame, Sheila C. ; Khalil, Najeh M. ; Mainardes, Rubiana M. ; Staruch, Margo ; Jain, Menka . Simple and facile approach to synthesize magnetite nanoparticles and assessment of their effects on blood cells. Journal of Magnetism and Magnetic Materials , v. 324, p. 559-563, 2012.

  • 2012 Khalil, Omar Arafat Kdudsi ; de Faria Oliveira, Olga Maria Mascarenhas ; Vellosa, José Carlos Rebuglio ; de Quadros, Andreza Urba ; Dalposso, Loriangela Marceli ; Karam, Thaysa Ksiaskiewcz ; Mainardes, Rubiana Mara ; Khalil, Najeh Maissar . Curcumin antifungal and antioxidant activities are increased in the presence of ascorbic acid. Food Chemistry , v. 133, p. 1001-1005, 2012.

  • 2011 Khalil, N. M. ; CARRARO, E. ; COTICA, L. F. ; MAINARDES, R. M. . Potencial of polymeric nanoparticles in AIDS treatment and prevention. Expert Opinion on Drug Delivery (Print) , v. 8, p. 95-112, 2011.

  • 2011 COTICA, L. F. ; FREITAS, V. F. ; DIAS, G. S. ; SANTOS, I. A. ; VENDRAME, S. C. ; Khalil, N. M. ; MAINARDES, R. M. . Controlling the size of magnetic nanoparticles for drug applications. Ceramic Transactions , v. 229, p. 69-75, 2011.

  • 2010 MAINARDES, R. M. ; Khalil, N. M. ; GREMIÃO, M. P. D. . Intranasal delivery of zidovudine by PLA and PLA-PEG blend nanoparticles. International Journal of Pharmaceutics (Print) , v. 395, p. 266-271, 2010.

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Outras produções

MAINARDES, R. M. . Comissão Ad hoc de avaliação de resumos do "XVIII SEMININÁRIO DE PESQUISA, XIII SEMANA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA E I JORNADA PARANAENSE DE GRUPOS PET. 2006". 2006.

MAINARDES, R. M. . Programa PRESENCE - 12.01. 2016. 2016. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Revista 105 - Farmacêuticos em Foco. 2012. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Nanotecnologia para o aprimoramento de medicamentos. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Professora pesquisadora da Unicentro vence o Prêmio Mulheres na Ciência - Loreal. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Dra. Rubiana Mara Mainardes - Prêmio Laureadas - Film by Multimedia Deluxe. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Premiadas na ciência. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Cientista com doutorado pela Unesp ganha prêmio internacional. 2011. (Programa de rádio ou TV/Entrevista).

MAINARDES, R. M. . Nanotecnologia: Aplicações e Perspectivas. 2008. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MAINARDES, R. M. . Sistemas de liberação controlada de fármacos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MAINARDES, R. M. . Sistemas de Liberação Controlada de Fármacos. 2006. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

MAINARDES, R. M. . Novas Formas Farmacêuticas. 2005. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de uma plataforma sinergística nanotecnológica aplicável a liberação oral de insulina e liraglutida para tratamento do diabetes tipo II - Chamada Universal 28/2018, Descrição: Contribuir com a pesquisa do diabetes aplicando nanotecnologia farmacêutica para entrega dupla de medicamentos em um único dispositivo, utilizando materiais de baixo custo que podem ser usados para via oral e com uma tecnologia inovadora de obtenção de nanopartículas, facilmente escalável.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de uma plataforma nanotecnológica para aplicação de álcool perílico em tumores cerebrais, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Secretaria Estadual de Ciência e Tecnologia do Paraná - Auxílio financeiro.

  • 2016 - Atual

    Desenvolvimento e avaliação da atividade antitumoral de nanopartículas contendo ácido ferúlico ( Chamada 001/2016 - Pesquisa Básica e Aplicada - Fundação Araucária), Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante / Isabela Angeli de Lima - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2018

    Nanopartículas de anfotericina B para o tratamento da leishmaniose visceral - Chamada de Projetos 04/2013 ? Programa Pesquisa para o Sistema Único de Saúde: Gestão Compartilhada em Saúde ? (Fundação Araucária-PR / SESA-PR / MS-Decit/ CNPq), Descrição: A leishmaniose é uma doença infecciosa causada por protozoários do gênero Leishmania, em que a leishmaniose visceral é considerada a forma mais letal da doença, e é causada pela espécie L. donovani, L. infantum e L. chagasi. O tratamento da leishmaniose está longe de ser ideal, porque requer a administração de drogas tóxicas e mal toleradas que não tratam com sucesso a natureza intracelular da infecção e as localizações disseminadas do parasita. Além disso, o aparecimento de resistência às drogas é uma consideração importante. O uso da nanotecnologia no desenvolvimento de carreadores de fármacos leishmanicidas é uma importante alternativa para o tratamento clássico. A anfotericina B (AFB) é atualmente o fármaco de escolha no tratamento da leishmaniose visceral, porém apresenta graves efeitos colaterais, principalmente hematotoxicidade e nefrotoxicidade, que limitam seu uso. Neste projeto, propomos o uso de uma técnica inovadora para obtenção de nanopartículas, por nano spraydryer, que é uma técnica que permite alto rendimento e estreita distribuição de tamanho das partículas bem como é facilmente escalonável. Ainda, em estudos prévios mostramos que em ensaios in vitro as nanopartículas contendo AFB se mostraram promissoras, pois apresentaram eficácia adequada contra cepas fúngicas e alta redução da citotoxicidade em cultura de eritrócitos. Esses resultados encorajam a continuação do projeto no que diz respeito a realização de estudos pré-clínicos (farmacocinética e avaliação da toxicidade) para uma futura aplicação dessas nanoestruturas em infecções por Leishmania.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante / Diani Meza casa - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Avaliação da eficácia e toxicidade de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B - Chamada de Projetos 05/2011 Programa Universal ? Pesquisa Básica e Aplicada - Fundação Araucária, Descrição: A Candida albicans é um fungo que causa infecções sistêmicas com uma alta taxa de mortalidade em pacientes com síndrome da imunodeficiência adquirida. Apesar de sua efetividade terapêutica, a anfotericina B (AFB) apresenta graves efeitos colaterais, principalmente hematotoxicidade e nefrotoxicidade. Diversos estudos comprovam que a citotoxicidade da AFB em células humanas está relacionada à formação de agregados insolúveis quando em solução aquosa provenientes do perfil de liberação do fármaco a partir das formas farmacêuticas convencionais. Quando em solução aquosa a AFB pode se apresentar em três diferentes estados de agregação molecular: monômeros, agregados solúveis (dímeros e oligômeros) e agregados insolúveis, em que as formas monoméricas apresentam citotoxicidade exclusiva para células fúngicas e as agregadas são citotóxicas para células fúngicas e humanas. Assim, diversos estudos mostram os esforços em se obter novas formulações contendo AFB com reduzida toxicidade. As formulações lipídicas (lipossomas e microemulsões) destacam-se como apresentando os melhores resultados na diminuição da toxicidade da AFB, mas apresentam eficácia terapêutica comprometida em virtude da forte interação do fármaco com os lipídeos da formulação. Assim, o desenvolvimento de nanopartículas compostas por polímeros biodegradáveis para veiculação de AFB representa uma potencial alternativa na tentativa de redução dos efeitos tóxicos e na maximização da eficácia terapêutica do fármaco. As nanopartículas são eficientes sistemas poliméricos que contribuem para a redução dos efeitos colaterais de fármacos, pois são capazes de liberá-los de maneira prolongada, proporcionando maior tempo de contato do fármaco com o plasma e tecidos. O perfil de liberação lento do fármaco a partir das nanoestruturas poderá permitir a formação de formas monoméricas da AFB quando a mesma se solubilizar nos fluidos biológicos, podendo exercer menor toxicidade às células humanas. Dessa maneira, o presente trabalho tem como objetivos o desenvolvimento tecnológico de nanopartículas de PLGA e de PLGA-PEG contendo AFB utilizando o delineamento fatorial para obter formulações otimizadas, avaliar se as nanopartículas impedem a formação de agregados tóxicos de AFB, avaliar a eficácia terapêutica in vitro frente a colônias de Candida albicans bem como em ratos infectados com Candida spp, avaliar a toxicidade in vitro em hemácias e em cultura de células renais (células Vero) e também in vivo em animais de laboratório após tratamento subcrônico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2012 - 2015

    Desenvolvimento tecnológico e avaliação da eficácia e toxicidade de sistemas nanoestruturados poliméricos contendo anfotericina B - ( Edital 14/2012/UNIVERSAL- CNPq ), Descrição: Considerando que as infecções fúngicas sistêmicas acometem grande número de pacientes, principalmente os imunocomprometidos, causando sérios problemas ao indivíduo afetado, torna-se necessário o investimento na pesquisa e desenvolvimento de tratamentos mais efetivos e que apresentem baixos índices de efeitos colaterais e de toxicidade. O desenvolvimento de um sistema de liberação prolongada não-lipídico para veiculação de AFB vem de encontro a essa proposta devido as diversas inerentes propriedades farmacocinéticas das nanopartículas. Outro ponto importante consiste no fato de as interações entre a AFB e os polímeros poderem ser mais fracas que as interações entre a AFB e os lipídeos das formulações lipossomais comerciais. Isso pode resultar em superioridade na eficiência terapêutica quando comparado com as formulações lipídicas. No desenvolvimento deste projeto obtivemos nanopartículas que apresentaram eficácia in vitro contra 2 cepas fúngicas, sendo que para a cepa C. neoformans as nanopartículas apresentaram desempenho terapeutico superior ao padrão comercial. Nos ensaios in vivo evidenciou-se lesões celulares nos animais tratados com a AFB comercial, mas em contrapartida as nanopartículas de AFB não geraram toxicidade aos animais. Esses resultados evidenciam a importância no investimento no desenvolvimento de medicamentos nanoestruturados.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento tecnológico e avaliação de nanopartículas contendo curcumina - Edital 14/2009 Pesquisa Básica e Aplicada - Fundação Araucária, Descrição: Câncer é um conjunto de mais de 100 doenças que têm em comum o crescimento desordenado (maligno) de células que invadem os tecidos, órgãos e células, podendo espalhar-se (metástase) para outras regiões do corpo. Vários compostos foram pesquisados no intuito de combater essa patologia. A curcumina [1.7-bis (4-hydroxy-3methoxyphenyl)-1, 6-heptadiene-3,5-dione], é um pigmento que faz parte de um componente ativo do açafrão-da-Índia (Curcuma longa). Dentre as várias atividades relatadas à curcumina, sem dúvida, a atividade antitumoral é a que mais se destaca, estando entre os mais promissores e eficazes agentes quimiopreventivos e/ou antitumorais. Apesar de seus diversos aspectos promissores como agente antitumoral a curcumina apresenta dois grandes problemas para o seu efetivo uso clínico: baixa disponibilidade após ingestão oral, rápido metabolismo e alta taxa de eliminação (a ingestão de 2g/kg de peso de curcumina em humanos resulta em uma concentração plasmática de aproximadamente 0.006 0.005 μg/ml e baixa solubilidade em solução aquosa. Para vencer os problemas acima, vários pesquisadores tem postulado o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados, os quais podem determinar um grande aumento na solubilidade e conseqüente aumento da biodisponibilidade de diversos compostos utilizados na clínica médica. A aplicação da nanotecnologia para o aprimoramento de fármacos quimioterápicos está em crescimento. O objetivo específico desse projeto é o desenvolvimento e avaliação de nanopartículas contendo curcumina com a intenção de aumentar sua solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral a qual é muito restrita quando utilizada na sua forma livre e analisar se a curcumina encapsulada tem as mesmas propriedades antioxidantes e antitumorais em relação a curcumina livre.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Khalil, Najeh Maissar - Integrante., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2 / Número de orientações: 1

  • 2010 - 2012

    Desenvolvimento tecnológico de nanopartículas contendo zidovudina:nova alternativa no tratamento da AIDS - Edital 08/2009 PPSUS - Fundação Araucária, Descrição: O Ministério da Saúde considera como estratégicos todos os medicamentos utilizados para tratamento das doenças de perfil endêmico, cujo controle e tratamento tenham protocolo e normas estabelecidas e que tenham impacto sócio-econômico. Entre os diversos programas apoiados pelo Ministério da Saúde pode-se citar o de DST/AIDS. Neste programa, os medicamentos têm a aquisição centralizada pelo Ministério da Saúde e são repassados para os Estados, que são os responsáveis pela sua distribuição. Atualmente, o Brasil produz oito medicamentos antiretrovirais e importa onze. A produção nacional desses medicamentos é fator essencial para a viabilidade da distribuição universal e gratuita dessas drogas para as pessoas que vivem com AIDS. A zidovudina está incluída na lista de medicamentos produzidos no Brasil, tanto na forma de comprimidos como de solução oral e injetável. Apesar de ser o fármaco de escolha da classe dos inibidores da transcriptase reversa análogos de nucleosídeos, a zidovudina apresenta efeitos colaterais que limitam o seu uso e diminuem a adesão do paciente ao tratamento. Dentre esses efeitos, os mais preocupantes estão relacionados com a toxicidade hematológica, caracterizada por supressão da medula óssea, resultando em anemia, neutropenia, linfopenia e trombocitopenia. Situação essa que contribui para a piora do quadro do paciente e progressão da doença. Estudos mostram que esses efeitos ocorrem devido à farmacocinética da zidovudina a partir das formas farmacêuticas disponíveis. Entre os problemas farmacocinéticos pode-se citar: extenso metabolismo pré-sistêmico, baixa biodisponibilidade oral e curto tempo de meia-vida. Assim, doses maiores são administradas para alca. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2012

    Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no Sistema Único de Saúde: Avaliação da atividade antitumoral de nanopartículas de PLGA contendo curcumina e vitamina C., Descrição: Com a adoção da Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares no Sistema Único de Saúde (SUS), foi amplamente estimulada a tríade pesquisa/desenvolvimento/conhecimento das plantas medicinais brasileiras e seu emprego correto na recuperação e manutenção da saúde, sendo uma grande oportunidade do renascimento do processo de fusão do saber do povo com o saber do técnico conhecido pela sigla PPPM (Programa de Pesquisas de Plantas Medicinais). A Curcuma longa está inserida entre as plantas medicinais aprovadas pelo governo e distribuída pelo SUS para fins terapeuticos e apresentam potencial para gerar produtos de interesse ao Ministério da Saúde. A curcumina [1.7-bis (4-hydroxy-3methoxyphenyl)-1, 6-heptadiene-3,5-dione], é um pigmento que faz parte de um componente ativo do açafrão-da-Índia (Curcuma longa). Dentre as várias atividades relatadas à curcumina, sem dúvida, a atividade antitumoral é a que mais se destaca, estando entre os mais promissores e eficazes agentes quimiopreventivos e/ou antitumorais. Apesar de seus diversos aspectos promissores como agente antitumoral a curcumina apresenta dois grandes problemas para o seu efetivo uso clínico: baixa disponibilidade após ingestão oral e muito baixa estabilidade em solução aquosa. Para vencer os problemas acima, vários pesquisadores tem postulado o desenvolvimento de sistemas nanoparticulados, os quais podem determinar um grande aumento na solubilidade e conseqüente aumento da biodisponibilidade de diversos compostos utilizados na clínica médica, como também, associação da curcumina com antioxidantes para ampliar sua estabilidade. O objetivo específico desse projeto é o desenvolvimento e avaliação de nanopartículas contendo curcumina e vitamina C, com o intuito de aumentar sua solubilidade aquosa, a qual é muito restrita quando utilizada na sua forma livre e potencializar a ação antitumoral da curcumina encapsulada em associação com a vitamina C, em relação à curcumina livre.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Integrante / Najeh Maissar Khalil - Coordenador., Financiador(es): Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Desenvolvimento tecnológico e avaliação de nanopartículas poliméricas contendo Anfotericina B - Edital MCT/CNPq 14/2009 Universal, Descrição: Aplicação da nanotecnologia para o tratamento de doenças de grande impacto representa uma promissora alternativa, uma vez que diminui as flutuações nas concentrações plasmáticas do fármaco decorrentes das formas farmacêuticas convencionais, liberando o fármaco de maneira contínua e, com isso, reduzindo os efeitos colaterais e melhorando a adesão ao tratamento. A anfotericina B é um dos mais importantes antifúngicos de amplo espectro utilizado na terapia de infecções invasivas e permanece como substância fungicida de escolha no tratamento da maioria das micoses sistêmicas que acometem pacientes imunocomprometidos. Apesar de sua efetividade terapêutica, a anfotericina B apresenta graves efeitos colaterais com a terapia prolongada, decorrentes principalmente de sua apresentação nas formas farmacêuticas convencionais. As formulações lipídicas (lipossomas e micro/nanoemulsoes) destacam-se como os melhores resultados na diminuição da toxicidade da anfotericina B, mas apresentam eficácia terapêutica comprometida em virtude da forte interação do fármaco com os lipídeos da formulação. Assim, o desenvolvimento de nanopartículas compostas por polímeros biodegradáveis para veiculação de anfotericina B representa uma alternativa interessante na tentativa de redução dos efeitos tóxicos e na manutenção/maximização da eficácia terapêutica do fármaco. Dessa maneira, o presente trabalho tem como objetivos o desenvolvimento tecnológico de nanopartículas poliméricas contendo anfotericina B.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1 / Número de orientações: 1

  • 2008 - 2010

    Nanotecnologia aplicada ao desenvolvimento de fármacos e medicamentos: Desenvolvimento de nanopartículas contendo zidovudina e avaliação da toxicidade hematológica - Edital Jovens Pesquisadores em Nanociência e Nanotecnologia - MCT/CNPq 09/2007, Descrição: A zidovudina é um fármaco amplamente usado no tratamento da AIDS. Este fármaco apresenta baixa biodisponibilidade oral pois sofre rápido e extenso metabolismo de primeira passagem hepática, além de curto t1/2. Sendo assim, altas e freqüentes doses são requeridas para se manter concentrações plasmáticas efetivas e, dessa maneira, apresenta graves efeitos colaterais, dose-dependente, que limitam o seu uso em determinados tipos de pacientes. Dentre esses efeitos, os mais preocupantes estão relacionados com a toxicidade hematológica, devido a supressão da medula óssea. Assim, o paciente que faz uso contínuo de zidovudina apresenta importantes alterações no seu perfil hematológico, que contribuem para a piora do quadro do paciente e progressão da doença. Assim, o desenvolvimento de nanopartículas compostas por polímeros biodegradáveis para veiculação de zidovudina é uma alternativa interessante no sentido de melhorar as propriedades farmacocinéticas da mesma, contribuindo para a redução dos esquemas posológicos e minimizando os efeitos colaterais do fármaco. Dessa maneira, o presente trabalho tem como objetivos o desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo zidovudina e avaliação em animais da toxicidade hematológica dos sistemas nanoestruturados desenvolvidos e compará-los com o fármaco não encapsulado em nanopartículas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2009

    Nanotecnologia aplicada ao desenvolvimento de fármacos e medicamentos: Encapsulação de fármaco anti-retroviral em nanopartículas poliméricas - Edital Universal - MCT/CNPq 015/2007, Descrição: Aplicação da nanotecnologia para o tratamento de doenças de grande impacto, tais como câncer e síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS), representa uma promissora alternativa, uma vez que diminuem as flutuações nas concentrações plasmáticas do fármaco decorrentes das formas farmacêuticas convencionais, liberando o fármaco de maneira contínua, e com isso reduzindo os efeitos colaterais e melhorando a adesão ao tratamento. A zidovudina é um fármaco amplamente usado no tratamento da AIDS. Este fármaco apresenta baixa biodisponibilidade oral pois sofre rápido e extenso metabolismo de primeira passagem hepática, além de curto t1/2. Sendo assim, altas e freqüentes doses são requeridas para se manter concentrações plasmáticas efetivas e, dessa maneira, apresenta graves efeitos colaterais, dose-dependentes, que limitam o seu uso em determinados tipos de pacientes. Assim, o desenvolvimento de nanopartículas compostas por polímeros biodegradáveis para veiculação de zidovudina é uma alternativa interessante no sentido de melhorar as propriedades farmacocinéticas da mesma, contribuindo para a redução dos esquemas posológicos e minimizando os efeitos colaterais do fármaco. Dessa maneira, o presente trabalho tem como objetivos o desenvolvimento de nanopartículas poliméricas contendo zidovudina e determinação da eficiência de encapsulação desse fármaco.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (4) . , Integrantes: Rubiana Mara Mainardes - Coordenador / Najeh Maissar Khalil - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

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Prêmios

2017

Prêmio Idéia Destaque - II Feira de idéias inovadoras, UNICENTRO.

2011

Para Mulheres na Ciência, L?Oréal, UNESCO e Academia Brasileira de Ciências.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual do Centro-Oeste. , Rua Simeao Camargo Varela de Sá, Vila Carli, 85040-080 - Guarapuava, PR - Brasil, Telefone: (42) 36298137, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2004 - 2005

    Centro Universitário do Triângulo

    Vínculo: , Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 19

    Atividades

    • 08/2004 - 04/2005

      Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Química Farmacêutica I, Química Farmacêutica II, Síntese de Fármacos