Ricardo Pereira Rodrigues

Possui Graduação em Farmácia (2006) e Mestrado em Química (Síntese Orgânica, 2009) pela Universidade Federal de Mato Grosso do Sul; Doutorado em Ciências Farmacêuticas pela Universidade de São Paulo - FCFRP (2014). Possui estágio de Pós-Doutoramento pela Universidade de São Paulo - FCFRP (2014 - 2016) na área de Produtos Naturais, em parceria com a Universidade de Innsbruck (

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Farmacêuticas

2010 - 2014

Universidade de São Paulo
Título: CASEÍNA QUINASE I COMO ALVO PARA O PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS EM MAL DE ALZHEIMER
Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Química

2006 - 2009

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul
Título: DESENHO DE NOVOS MODELOS DE HERBICIDAS: TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS EM DERIVADOS FENÓLICOS E AVALIAÇÃO FITOTÓXICA,Ano de Obtenção: 2009
ADRIANO CESAR DE MORAIS BARONI.Bolsista do(a): Fundação para o Desenvolvimento Científico e Tecnológico de Cascavel, FUNDETEC/PR, Brasil. Grande área: Ciências Exatas e da TerraGrande Área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica / Especialidade: Síntese Orgânica.

Graduação em Farmacia

2003 - 2006

Universidade Federal de Mato Grosso do Sul

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Pós-doutorado

2016

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Espírito Santo, UFES, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2014 - 2016

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

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Formação complementar

2003 - 2004

Extensão universitária em Cursos de Línguas Estrangeiras - Inglês. (Carga horária: 420h). , Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, UFMS, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Planejamento de Fármacos/Especialidade: Química Medicinal.

    Grande área: Ciências Exatas e da Terra / Área: Química / Subárea: Química Orgânica/Especialidade: Síntese Orgânica.

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Organização de eventos

RODRIGUES, R. P. . XI JORNADA ACADÊMICA DE FARMÁCIA. 2006. (Congresso).

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Participação em eventos

11th International Congress of Pharmaceutica Sciences (CIFARP). Drug design of Urease protein in the search of new Helicobacter pylori inhibitors.. 2017. (Congresso).

6th Brazilian Conference On Natural Products. Inducible nitric oxide synthase inhibitory effect of naphthopyranones from Paepalanthus sp: in vitro and in silico study in the reduction of Helicobacter pylori pathogenicity.. 2017. (Congresso).

6th International Symposium of Graduate Studies and Research (SINPOSPq). 2014. (Simpósio).

Workshop on Drug Design and Neglected Tropical Diseases.LigandBased Virtual Screening Methods, Biological Activity And Binding Modes For Casein Kinase 1 Inhibitors In Alzheimer's Disease. 2013. (Simpósio).

22nd International Symposium on Medicinal Chemistry (ISMC).Pharmacophore-Based Drug Design for Casein Kinase 1 in Alzheimer's Disease. 2012. (Simpósio).

The 6th Brazilian Symposium on Medicinal Chemistry.Ligand-Based Virtual Screening Methods for Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. (Simpósio).

XVI Simpósio Brasileiro de Química Teórica.Casein Kinase I as a target for drug design in Alzheimer's Disease. 2011. (Simpósio).

32ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) 2009. Síntese e avaliação da atividade alelopática de derivados fenólicos.. 2009. (Congresso).

31ª Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Química (SBQ) 2008. Síntese e avaliação da atividade antineoplásica in vitro de derivados fenilpropanóides.. 2008. (Congresso).

29ª RA DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE QUÍMICA. 2006. (Congresso).

57 CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA. ESTUDO FITOQUÍMICO BIOMONITORADO DO ÓLEO ESSENCIAL DAS FOLHAS DE UNONOPSIS LINDMANII R. E. FRIES ? ANNONACEAE.. 2006. (Congresso).

58ª RA DA SOCIEDADE BRASILEIRA PARA O PROGRESSO DA CIÊNCIA - UFSC. 2006. (Congresso).

PLANTAS MEDICINAIS E FITOTERÁPICOS: TÉCNICAS PARA DEMONSTRAÇÃO DA EFICÁCIA E DA SEGURANÇA FARMACOLÓGICA - 58ª RA SBPC. 2006. (Congresso).

PRÁTICAS LABORATORIAIS APLICADAS À FARMÁCIA. 2006. (Seminário).

SIMULAÇÃO DE ESPECTROS TEÓRICOS DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR DE H1, C13 E DEPT. 2006. (Oficina).

X JORNADA ACADÊMICA DE FARMÁCIA. 2005. (Congresso).

50 Conselho Nacional das Entidades Estudantis de Farmácia e Fórum de Projeto Político e Pedagógico. 2004. (Congresso).

VIII JORNADA ACADÊMICA DE FARMÁCIA. 2003. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Cleverton de Oliveira Cavalcanti da Silveira

GRECO, S. J.;RODRIGUES, RICARDO PEREIRA. Estudos computacionais do modelo de mucina 2 e sua interação com quitosanas tioladas: uma nova estratégia para o estudo da mucoadesão e retenção de fármacos. 2017. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Karolinni Bianchi Britto

BORGES, W. S.; JAMAL, C. M.;RODRIGUES, R. P.. Derivados triazólicos de isatina como potenciais agentes herbicidas. 2018. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Guilherme José Schwarzt Sampaio

SANTOS, R. B.; JAMAL, C. M.;RODRIGUES, R. P.. Síntese de chalconas substituídas e avaliação de atividade anti-Helicobacter pylori. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Rogério Krohling Siqueira

JAMAL, C. M.;RODRIGUES, RICARDO PEREIRA. Aplicação de cálculos teóricos em propriedades de RMN em chalconas substituídas. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

Aluno: Gézilla Guimarâes de Oliveira Antenor

RODRIGUES, R. P.. Justicia pectoralis Jacq. (Acanthaceae): estudo das atividades anti-Helicobacter pylori e antioxidante. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Espírito Santo.

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Comissão julgadora das bancas

Carlos Alberto Montanari

SILVA, C. H. T. P.; SILVA, M. A. A.; LOURENCO, R. V.; ALMEIDA, W. P.;Montanari, Carlos A.. Caseína quinase 1 como alvo para o planejamento de fármacos em mal de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado em Química USP-Ribeirão Preto) - Universidade de São Paulo.

Maria da Graca Rodrigues dos Santos

SANTOS, Maria da Graça Rodrigues dos; Ferraro, Silvana W.; VALENCA, M. Z.; BERTOLDI, Marcos. Nova Cinemateca de Curitiba. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Arquitetura e Urbanismo) - Universidade Positivo.

Rafael Victorio Carvalho Guido

GUIDO, R. V. C.; EMERY, F. S.; WARD, R. J.. Pharmacophore, similarity and ADMET screening of casein kinase 1 inhibitors in Alzheimer's disease. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Ricardo Vessecchi Lourenço

SILVA, C.H.T.P; Da Silva, M.A.A;VESSECCHI, R.; ALMEIDA, W. P.; MONTANARI, C. A.. Caseina quinase 1 como alvo para o planejamento de fármacos em mal de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Ciências Farmacêutica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto- USP.

Flavio da Silva Emery

EMERY, F. S.; GUIDO, R. V. C.; WARD, R. J.. Pharmacophre, Similarity and ADMET screening of asein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto.

Marco Antonio Alves da Silva

S, CHTP (Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva);DA SILVA, M A A; LOURENCO, R. V.; ALMEIDA, W. P.; MONTANARI, C. A.. Caseína quinase 1 cmo alvo para o planejamento de fármacos em mal de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas - Química e Física Biológic) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto-USP.

Richard John Ward

WARD, R. J.. Pharmacophore, Similarity and ADMET screening of Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimers disease. 2012. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

Sergio Emanuel Galembeck

SILVA, C. H. T. P.; DIAS, L. G.; SILVA, M. A. A.;VESSECCHI, Ricardo; ALMEIDA, W. P.; MONTANARI, C. A.; COSTA, F. B.; CARVALHO, I.;Emery, Flavio S.GALEMBECK, S. E.. Caseína quinase I como alvo do planejamento de fármacos em mal de Alzheimer. 2014. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Universidade de São Paulo.

MARIA RITA MARQUES

BARONI, A. C. M.; CAROLLO, C. A.;MARQUES, MARIA. Desenhos de Novos Modelos de Herbicidas Naturais: Transformações Químicas em Derivados Fenólicos e Avaliação Fitotóxica. 2009. Dissertação (Mestrado em Mestrado Em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul.

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Orientou

Jéssica Rodrigues Pereira de Oliveira

Estudos in vitro e in silico de chalconas obtidas por síntese com potencial anti-Helicobacter pylori, anti-inflamatório e antitumoral; Início: 2018; Dissertação (Mestrado profissional em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Espírito Santo; (Coorientador);

Juliana Santa Ardisson

Estudo do efeito de naftopiranonas de espécies de paepalanthus sp sobre Helicobacter pylori, macrófagos ativados e linhagem celular de adenocarcinoma gástrico; 2018; Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Espírito Santo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Espírito Santo; Coorientador: Ricardo Pereira Rodrigues;

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Foi orientado por

Rodrigo Rezende Kitagawa

Início: 2016; Universidade Federal do Espírito Santo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva

Caseína quinase 1 como alvo para o planejamento de fármacos em Mal de Alzheimer; 2014; Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva;

Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva

PAE da Disciplina Química Farmacêutica II; 2012; Orientação de outra natureza; (Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva;

Carlos Alexandre Carollo

DESENHO DE NOVOS MODELOS DE HERBICIDAS NATURAIS: TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS EM DERIVADOS DE FENILPROPANÓIDES E AVALIAÇÃO FITOTÓXICA; 2008; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Carlos Alexandre Carollo;

FERNANDO BATISTA DA COSTA

2016; Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Fernando Batista da Costa;

Adriano César de Morais Baroni

DESENHO DE NOVOS MODELOS DE HERBICIDAS NATURAIS: TRANSFORMAÇÕES QUÍMICAS EM DERIVADOS DE FENÓLICOS E AVALIAÇÃO FITOTÓXICA; 2009; Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundação de Apoio ao Desenvolvimento de Ensino Ciência e Tecnologia do Esta; Orientador: Adriano Cesar de Morais Baroni;

João Máximo de Siqueira

Avaliações quimica e biologica de plantas invasoras de MS; 2004; Iniciação Científica; (Graduando em farmacia) - Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Fundec/CNPq; Orientador: Siqueira JM;

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Produções bibliográficas

  • RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; ARDISSON, JULIANA SANTA ; RIBEIRO GONÇALVES, RITA DE CÁSSIA ; OLIVEIRA, TIAGO BRANQUINHO ; BARRETO DA SILVA, VINICIUS ; KAWANO, DANIEL FÁBIO ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE . Search for Potential Inducible Nitric Oxide Synthase Inhibitors with Favorable ADMET Profiles for the Therapy of Helicobacter pylori Infections. CURRENT TOPICS IN MEDICINAL CHEMISTRY , v. 19, p. 2795-2804, 2020.

  • BORGES, AUGUSTO SANTOS ; MINOZZO, BRUNO RODRIGO ; SANTOS, HELOA ; ARDISSON, JULIANA SANTA ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; ROMÃO, WANDERSON ; BORGES, WARLEY DE SOUZA ; GONÇALVES, RITA DE CÁSSIA RIBEIRO ; BELTRAME, FLÁVIO LUIS ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE . Plectranthus barbatus Andrews as anti-Helicobacter pylori agent with activity against adenocarcinoma gastric cells. INDUSTRIAL CROPS AND PRODUCTS , v. 146, p. 112207, 2020.

  • RODRIGUES, RICARDO P. ; BARONI, ADRIANO C.M. ; CAROLLO, CARLOS A. ; DEMARQUE, DANIEL P. ; PARDO, LUÍS F.L. ; DE REZENDE, LUCAS M.P. ; DOS SANTOS, FLÁVIO J.L. ; LIMA, WILLIAM G. ; DE SIQUEIRA, JOÃO M. . Synthesis, phytotoxic evaluation and in silico studies for the development of novel natural products-inspired herbicides. BIOCATALYSIS AND AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY , v. 24, p. 101559, 2020.

  • MAXIMINO, SARAH C. ; DUTRA, JESSYCA A.P. ; RODRIGUES, RICARDO P. ; GONÇALVES, RITA C.R. ; MORAIS, PEDRO A.B. ; VENTURA, JOSÉ A. ; SCHUENCK, RICARDO P. ; JÚNIOR, VALDEMAR LACERDA ; KITAGAWA, RODRIGO R. ; S. BORGES, WARLEY . Synthesis of Eugenol Derivatives and Evaluation of their Antifungal Activity Against Fusarium solani f. sp. piperis . CURRENT PHARMACEUTICAL DESIGN , v. 26, p. 1532-1542, 2020.

  • NETO, XISTO ANTONIO DE OLIVEIRA ; ALVES, ANNA CAROLINA SCHNEIDER ; JUNIOR, REINALDO ANTONIO DIAS ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; LANCELLOTTI, MARCELO ; ALMEIDA, WANDA PEREIRA ; KAWANO, DANIEL FÁBIO . Molecular docking reveals the binding modes of anti-cancer alkylphospholipids and lysophosphatidylcholine within the catalytic domain of CTP:phosphocholine cytidyltransferase (CCT). EUROPEAN JOURNAL OF LIPID SCIENCE AND TECHNOLOGY , v. xx, p. 1900422-xx, 2020.

  • MONTEIRO, J. R. B. ; ARDISSON, JULIANA SANTA ; ATHAYDES, BRENA RAMOS ; GONÇALVES, RITA DE CÁSSIA RIBEIRO ; RODRIGUES, R. P. ; KUSTER, RICARDO MACHADO ; KITAGAWA, RODRIGO . Anti-Helicobacter pylori and Anti-inflammatory Properties of Eugenia uniflora L.. BRAZILIAN ARCHIVES OF BIOLOGY AND TECHNOLOGY (ONLINE) , v. 62, p. e19180285, 2019.

  • ATHAYDES, BRENA RAMOS ; ALVES, GISELE MAZIERO ; ASSIS, ARÍCIA LEONE EVANGELISTA MONTEIRO DE ; GOMES, JOÃO VICTOR DUTRA ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; CAMPAGNARO, BIANCA PRANDI ; NOGUEIRA, BRENO VALENTIM ; SILVEIRA, DÂMARIS ; KUSTER, RICARDO MACHADO ; PEREIRA, THIAGO MELO COSTA ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE ; GONÇALVES, RITA DE CÁSSIA RIBEIRO . Avocado seeds (Persea americana Mill.) prevents indomethacin-induced gastric ulcer in mice. FOOD RESEARCH INTERNATIONAL , v. 119, p. 751-760, 2019.

  • FIORI-DUARTE, ANA THEREZA ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE ; KAWANO, DANIEL FABIO . Insights into the design of inhibitors of the urease enzyme - a major target for the treatment of Helicobacter pylori infections. CURRENT MEDICINAL CHEMISTRY , v. 26, p. ., 2019.

  • MASCARENHAS, R. M. G. ; LIMA, C. A. ; RODRIGUES, R. P. ; KITAGAWA, R. R. ; FARAONI, A. S. ; OLIVEIRA, T. B. . Avaliação de toxicidade geral em constituintes alimentares utilizando ferramentas in silico. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 2, p. 543, 2019.

  • SCOTTI, MARCUS ; HERRERA-ACEVEDO, CHONNY ; OLIVEIRA, TIAGO ; COSTA, RENAN ; SANTOS, SILAS ; RODRIGUES, RICARDO ; SCOTTI, LUCIANA ; DA-COSTA, FERNANDO . SistematX, an Online Web-Based Cheminformatics Tool for Data Management of Secondary Metabolites. MOLECULES , v. 23, p. 103, 2018.

  • ARDISSON, JULIANA SANTA ; GONÇALVES, RITA DE CÁSSIA RIBEIRO ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; KITAGAWA, RODRIGO REZENDE . Antitumour, Immunomodulatory activity and in silico studies of naphthopyranones targeting iNOS, a relevant target for the treatment of Helicobacter pylori infection. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 107, p. 1160-1165, 2018.

  • DAMASCENO, JOÃO ; RODRIGUES, RICARDO ; GONÇALVES, RITA ; KITAGAWA, RODRIGO . Anti-Helicobacter pylori Activity of Isocoumarin Paepalantine: Morphological and Molecular Docking Analysis. MOLECULES , v. 22, p. 786, 2017.

  • KAGAMI, LUCIANO PORTO ; DAS NEVES, GUSTAVO MACHADO ; RODRIGUES, RICARDO PEREIRA ; DA SILVA, VINICIUS BARRETO ; EIFLER-LIMA, VERA LUCIA ; KAWANO, DANIEL FÁBIO . Identification of a novel putative inhibitor of the Plasmodium falciparum purine nucleoside phosphorylase: exploring the purine salvage pathway to design new antimalarial drugs. MOLECULAR DIVERSITY , v. 5, p. 9745, 2017.

  • RODRIGUES, RICARDO P. ; SILVA, CARLOS H. T. P. DA . Discovery of potential neurodegenerative inhibitors in Alzheimer?s disease by casein kinase 1 structure-based virtual screening. MEDICINAL CHEMISTRY RESEARCH , v. 26, p. 3274-3285, 2017.

  • DAS NEVES, GUSTAVO ; KAGAMI, LUCIANO ; RODRIGUES, RICARDO ; da Silva, Vinicius ; EIFLER-LIMA, VERA ; Kawano, Daniel . In silico design of new inhibitors of guanine phosphoribosyltransferase (GPRT) from Giardia lamblia as antiparasitic drug candidates. CURRENT DRUG DISCOVERY TECHNOLOGIES , v. 13, p. 1-1, 2016.

  • RODRIGUES, R. P. ; ANDRADE, S. F. ; MANTOANI, S. P. ; EIFLER-LIMA, V. L. ; SILVA, V. B. ; KAWANO, D. F. . Using Free Computational Resources To Illustrate the Drug Design Process in an Undergraduate Medicinal Chemistry Course. Journal of Chemical Education , v. 92, p. 827-835, 2015.

  • VOLPINI, JOSIANA ; RODRIGUES, RICARDO ; FEDERICO, LEONARDO ; SILVA, CARLOS . Structure-Based Drug Design of Novel MARK-3 Inhibitors in Cancer. Current Bioactive Compounds , v. 10, p. 131-138, 2014.

  • RODRIGUES, R. P. ; SILVA, C. H. T. P. . Pharmacophore, Similarity and ADMET Screening of Casein Kinase 1 inhibitors in Alzheimer's Disease. Current Bioactive Compounds , v. 9, p. 27-36, 2013.

  • RODRIGUES, R. P. ; YOSHIDA, N. C. ; SIQUEIRA, J. M. ; CORREIA, R. P. ; GARCEZ, W. S. . An Azafluorenone Alkaloid and a Megastigmane from Unonopsis lindmanii (Annonaceae). Journal of the Brazilian Chemical Society (Impresso) , p. 529-533, 2013.

  • RODRIGUES, R. P. ; Mantoani, Susimaire ; de Almeida, Jonathan ; PINSETTA, F. R. ; SEMIGHINI, E. P. ; da Silva, Vinicius ; de Paula da Silva, Carlos . Virtual Screening Strategies in Drug Design. REVISTA VIRTUAL DE QUÍMICA , v. 4, p. 739-776, 2012.

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Outras produções

RODRIGUES, R. P. . Modelagem Molecular aplicada ao desenvolvimento de Fármacos: teoria e pratica. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUES, R. P. . Modelagem Molecular aplicada ao desenvolvimento de Fármacos: teoria e pratica. 2019. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUES, R. P. . Modelagem Molecular aplicada ao desenvolvimento de Fármacos: teoria e pratica. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUES, R. P. . Modelagem Molecular aplicada ao desenvolvimento de Fármacos. Teoria e Prática.. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUES, R. P. . Modelagem Molecular aplicada ao desenvolvimento de Fármacos: teoria e prática. 2017. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

RODRIGUES, R. P. . Métodos de avaliação in vitro de produtos naturais e sintéticos. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Especialização).

RODRIGUES, R. P. . Métodos in silico e triagem virtual para a busca de substâncias bioativas. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE MODELOS PARA TRIAGEM VIRTUAL NA BUSCA POR POTENCIAIS INIBIDORES PARA HELICOBACTER PYLORI EM METABÓLITOS SECUNDÁRIOS DA FAMÍLIA ERIOCAULACEAE., Descrição: A descoberta de substâncias que atuem na inibição das principais vias das enzimas relacionadas a Helicobacter pylori é uma estratégia promissora para o desenvolvimento de novos potenciais inibidores para este alvo biológico. Serão empregadas técnicas de modelagem molecular para estudar e caracterizar os metabólitos da família Eriocaulaceae, gênero Paepalanthus, formando assim uma base de dados in-house dos metabólitos isolados. Utilizando-se a suíte de modelagem Molecular Operating Environment (MOE), será derivado um padrão farmacofórico dos inibidores publicados na literatura relativos às enzimas 2-ceto-3-desoxi-octanoato (KDO) e urease (HUP) de Helicobacter pylori. Os modos de ligação serão preditos por docking proteína-ligante e suas propriedades biológicas serão calculadas utilizando-se descritores. Os modelos serão validados utilizando-se informação da literatura e experimental, desenvolvendo assim um modelo teórico que contemple características comuns às proteínas. Além de otimizar a descoberta de substâncias ativas, como consequência, esta abordagem proporciona a diminuição de custos de pesquisas, tais como solventes orgânicos, drogas e reagentes, os quais são empregados para o isolamento e purificação de substâncias e realização de bioensaios. Trata-se, portanto, da total integração entre métodos in vivo, in vitro e in silico no âmbito da moderna farmacognosia proporcionando assim uma busca mais extensiva em seu espectro de atividade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ricardo Pereira Rodrigues - Coordenador / Rodrigo Rezende Kitagawa - Integrante.

  • 2014 - Atual

    DESENVOLVIMENTO DE MODELO TEÓRICO DE PREDIÇÃO DE ATIVIDADE PARA INIBIDORES DE COX/LOX EM METABÓLITOS SECUNDÁRIOS DA FAMÍLIA ASTERACEAE., Descrição: A descoberta de substâncias que atuem simultaneamente na inibição da via das lipoxigenases (LOX) e ciclooxigenase (COX) tem se mostrado uma estratégia promissora para a obtenção de novos fármacos. Já vem sendo desenvolvido pelo grupo de pesquisa AsterBioChem um projeto multidisciplinar com objetivo de avaliar a inibição das vias COX-1 e 5-LOX empregando-se estudos metabolômicos, métodos in silico e ensaios enzimáticos in vitro. Para isto, serão empregadas técnicas de modelagem molecular para estudar e caracterizar os metabólitos da família Asteraceae, formando assim uma base de dados "in-house". Utilizando-se a suite de modelagem MOE (Molecular Operating Environment), será derivado um padrão farmacofórico dos inibidores publicados na literatura relativos à COX-1 e 5-LOX. Os modos de ligação serão preditos por docking proteína-ligante e suas propriedades biológicas serão calculadas utilizando os programas QikProp, PASS e DEREK. Os modelos serão validados utilizando-se informação da literatura e experimental, desenvolvendo assim um modelo teórico que contemple características comuns às duas proteínas. Utilizando o programa BLAST, proteínas homólogas ao alvo desejado serão analisadas de modo a selecionar aqueles inibidores que sejam seletivos apenas ao padrão COX/LOX os quais serão testados (ensaios enzimáticos in vitro). Além de otimizar a descoberta de substâncias ativas, como consequência, esta abordagem proporciona a diminuição de custos de pesquisas, tais como solventes orgânicos, drogas e reagentes, os quais são empregados para o isolamento e purificação de substâncias e realização de bioensaios. Trata-se, portanto, da total integração entre métodos in vivo, in vitro e in silico no âmbito da moderna farmacognosia proporcionando assim uma busca mais extensiva em seu espectro de atividade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Pereira Rodrigues - Integrante / Fernando Batista da Costa - Coordenador.

  • 2010 - 2014

    CASEÍNA QUINASE I COMO ALVO PARA O PLANEJAMENTO DE FÁRMACOS EM MAL DE ALZHEIMER, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva em 23/05/2016., Descrição: A doença de Alzheimer é uma desordem neurodegenerativa progressiva, caracterizada pela acentuada atrofia de neurônios da região do córtex cerebral. Várias quinases, incluindo a Caseína quinase 1(CK1), exercem influência nas conformações das proteínas que levam ao Mal de Alzheimer, dentre elas, B-amilóide e Tau. Dados recentes indicam a presença de isoformas de CK1 em filamentos e lesões granulo vacuolares de cérebros com Alzheimer. A abordagem da CK1 como novo alvo terapêutico é uma alternativa viável e sem os efeitos colaterais presentes nos compostos usuais, onde enzimas-chave envolvidas na produção de B-amilóide (BACE e gama-secretase) são alvos de CK1, e seu bloqueio diminui a produção de B-amilóide sem interferir nos demais processos enzimáticos. Através do estudo da estrutura química dos inibidores de CK1 conhecidos, um padrão farmacofórico pode ser extraído e aplicado na busca de potenciais ligantes que mantenham características farmacofóricas semelhantes, utilizando-se do planejamento racional baseado em estrutura, que é uma metodologia eficiente e menos dispendiosa para o desenvolvimento de novos fármacos.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ricardo Pereira Rodrigues - Integrante / Carlos Henrique Tomich de Paula da Silva - Coordenador.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Espírito Santo, Centro de Ciências da Saúde. , Av. Marechal Campos, 1468, Maruípe, 29040900 - Vitória, ES - Brasil, Telefone: (27) 33357307

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Experiência profissional