Priscila Zonzini Ramos

Atualmente é Pesquisadora de Pós-Doutorado no CQMED/SGC-UNICAMP (Centro de Química Medicinal/Structural Genomics Consortium - Universidade Estadual de Campinas). Responsável pela plataforma de clonagem e teste de expressão high-throughput para produção de proteínas recombinantes utilizando diferentes sistemas de expressão, como: E. coli, células de inseto ou células de mamíferos. Realiza projeto de pesquisa envolvendo o desenvolvimento de novas ferramentas químico-biológicas para validar proteínas quinases de Leishmania como alvos terapêuticos. Possui Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal Fluminense - UFF (2008). Possui Mestrado e Doutorado em Genética e Biologia Molecular pela Universidade Estadual de Campinas - UNICAMP (2012 e 2016). Realizou Doutorado Sanduíche no Hospital Ramón y Cajal, Madri/Espanha (2014). Possui experiência nas áreas de Microbiologia Médica, Biologia Molecular e Genética Humana.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Genética e Biologia Molecular

2012 - 2016

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e Next-Generation Sequencing
Orientador: em Hospital Universitario Ramon Y Cajal ( Miguel Ángel Moreno Pelayo)
com Edi Lúcia Sartorato. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Genética e Biologia Molecular

2010 - 2012

Universidade Estadual de Campinas
Título: Estudo da etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica,Ano de Obtenção: 2012
Edi Lúcia Sartorato.Coorientador: Arthur Menino Castilho. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: diagnóstico; etiologia; perda auditiva.Grande área: Ciências Biológicas

Graduação em Ciências Biológicas

2005 - 2008

Universidade Federal Fluminense
Título: Caracterização Genética de Cepas de Bacteroides fragilis Isoladas de Pacientes Submetidos à Antibioticoterapia
Orientador: Regina Maria Calvalcanti Pilotto Domingues
Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil.

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

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Formação complementar

2017 - 2017

Treinamento Clonagem high-throughput. (Carga horária: 120h). , Structural Genomics Consortium, SGC, Inglaterra.

2015 - 2015

Bioinformatics Workshop (EMBL-EBI). (Carga horária: 24h). , European Bioinformatics Institute, EMBL, Inglaterra.

2014 - 2014

Curso de Desenho, análise de dados de genotipagem. (Carga horária: 15h). , Centro Nacional de Genotipado (CEGEN), Espanha, CEGEN, Espanha.

2013 - 2013

VII Curso de Bioinformática. (Carga horária: 25h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Método Lógico para a Escrita Científica. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2012 - 2012

Advanced Topics in Computational Biology. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2011 - 2011

Advanced Topics of Human Molecular Genetics. (Carga horária: 32h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.

2006 - 2006

Captura, Manejo e Contenção de Animais Silvestres. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Veterinária da Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2006 - 2006

Biorremediação Ambiental. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal Fluminense - Instituto de Biologia, UFF, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

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Organização de eventos

RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; AQUINO, B. ; MASSIRER, K. B. ; RUELA-DE-SOUSA, R. ; Di PILLO, F. ; FALA, A. ; SANTIAGO, A. ; TAKARADA, J. ; SOUZA, L. ; SILVA, I. E. P. ; FANTI, R. ; VIEIRA, G. ; VASCONCELOS, S. . Unicamp de Portas Aberta (UPA). 2019. (Outro).

SARTORATO, E. L. ; RAMOS, P. Z. . Sao Paulo School of Advanced Science: Advanced Topics of Human Genetics. 2011. (Outro).

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Participação em eventos

XXXV Annual Meeting of the Brazilian Society of Protozoology. A chemical biology platform to validate genetically-essential protein kinases as drug targets in Leishmania. 2019. (Congresso).

1o Workshop Científico Interno do CBMEG.Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias. 2015. (Outra).

2015 Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Application of a targeted next-generation sequencing panel (OTO-NGS-Panel) in a cohort of Brazilian patients with hereditary hearing loss. 2015. (Congresso).

XXVII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Painéis de Genes na Investigação em Genética Médica - Painéis em Surdez. 2015. (Congresso).

51st Inner Ear Biology Workshop.Molecular study of Brazilian patients with auditory neuropathy. 2014. (Simpósio).

European Human Genetics Conference 2014. Molecular study of Brazilian patients with auditory neuropathy. 2014. (Congresso).

Advanced Topics in Genomics and Cell Biology. 2013. (Outra).

12th International Congress of Human Genetics / 61st Annual Meeting of the American Society of Human Genetics. Pitffals in the etiological diagnosis of sensorineural hearing loss in Brazil. 2011. (Congresso).

Hearing - I Congresso Internacional de Surdez. 2011. (Congresso).

VI Congresso Brasileiro de Triagem Neonatal e XXII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Estudo da Frequência da Mutação Mitocondrial A1555G em uma Amostra de Indivíduos com Perda Auditiva de Etiologia Não Esclarecida. 2010. (Congresso).

1o. Simpósio de Estudos Avançados em Audição. 2009. (Simpósio).

55o. Congresso Brasileiro de Genetica. Estudo da Mutacao Mitocondrial A1555G em Individuos com Neuropatia Optica Hereditaria de Leber. 2009. (Congresso).

IV Semana de Biologia e III Dia de Educação Ambiental - BioUFF - " Conservação do SER: a interdisciplinaridade da vida.Caracterização Genética de Cepas de Bacteroides fragilis Isoladas de Pacientes Internados no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. 2008. (Outra).

XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar. Abordagens Genéticas para Tipagem de Cepas de Bacteroides fragilis Isoladas de Pacientes Internados no Hospital Clementino Fraga Filho da UFRJ. 2008. (Congresso).

XIV ECIB - Encontro Científico do Instituto Biomédico e III JCB - Jornada Científica de Biomedicina da Universidade Federal Fluminense e II WMA - Workshop de Microbiologia Aplicada e Fórum de Comitês de Ética em Pesquisa Animal.Abordagens Genéticas para Tipagem de Cepas de Bacteroides fragilis Isoladas de Pacientes Submetidos a Antibioticoterapia. 2008. (Outra).

XIV Semana de Microbiologia e Imunologia.Tipagem Genética de Cepas de Bacteroides fragilis Isoladas de Pacientes Sobre Pressão Seletiva de Antibióticos. 2008. (Outra).

XXX Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica Artística e Cultural da UFRJ.Caracterização Genética de Cepas de Bacteroides fragilis Isoladas de Pacientes Internados no Hospital Universitário Clementino Fraga Filho. 2008. (Outra).

III Semana da Biologia e II Dia da Educação Ambiental - BioUFF "Profissão Biólogo: Um Mundo de Opcões. 2006. (Encontro).

XIII Encontro Científico do Instituto Biomédico / II Jornada Científica de Biomedicina da UFF / I Workshop de Microbiologia Aplicada. 2006. (Encontro).

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Comissão julgadora das bancas

Livia Queiroz Ferreira

PAULA, G. R.FALCAO, L. S.FERREIRA, L. Q.. Caracterização genética de cepas de Bacteroides fragilis isoladas de pacientes submetidos a antibioticoterapia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Edi Lúcia Sartorato

MORELLI, C. V. M.; OLIVEIRA, C. A.; FERRAZ, V. E. F.; BERTUZZO, C. S.;Sartorato, Edi Lucia. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array0CGH e next-generation sequencing. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Estadual de Campinas.

Edi Lúcia Sartorato

MELLO, M. P.; BERTUZZO, C. S.;Sartorato EL. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next generation sequencing. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Renata Ferreira Boente

BOENTE, R. F.. Caracterização genética de cepas de Bacteroides fragilis isoladas de pacientes submetidos a antibioticoterapia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense.

Lais dos Santos Falcão

FALCÃO, L. S.Paula, G.R.Ferreira, L. Q.. Caracterização genética de cepas de Bacteroides fragilis isoladas de pacientes submetidos a antibioticoterapia. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Federal Fluminense.

Claudia Vianna Maurer Morelli

MAURER-MORELLI, CV; FERRAZ, V. E. F.; OLIVEIRA, C. A.; BERTUZZO CS; SARTORATO, E. L.. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next generation sequencing. 2016. Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

SARTORATO, E. L.; CRESPO, A.N.;MELO, Mônica Barbosa de. Estudo d etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Mônica Barbosa de Melo

YUNES, JA;MELO, M.B.; FERRAZ, L.F.C.. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next generation sequencing. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Lucio Fábio Caldas Ferraz

FERRAZ, LF; Melo, M.B.; Yunes, J.A.. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e Next Generation Sequencing. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Pós-Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Unicamp.

Carlos Takahiro Chone

CHONE, C. T.. Genética e Biologia Molecular.. 2012. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas) - Universidade Estadual de Campinas.

Fernanda Caroline Soardi

Sartorato, E.L.;Maciel-Guerra, A.T.Soardi, Fernanda C. Estudo da etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica. 2011. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

Agrício Nubiato Crespo

CRESPO, AN. Membro titular da Comissão examinadora de Dissertação de Mestrado - intitulada ?Estudo da etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica?, Programa de Pós-graduação em Genética e Biologia Molecular na Área de Genética Animal e Evolução, Instituto de Biologia, Unicamp. 2012. Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Instituto de Biologia - UNICAMP.

Camila Andrea de Oliveira

OLIVEIRA, C. A.SARTORATO, E.L.; BERTUZZO, C. S.; FERRAZ, V. E. F.; MORELLI, C. V. M.. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e next-generation sequencing.. 2016. Tese (Doutorado em Programa de Pós Graduação em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

José Andrés Yunes

FERRAZ, L. F. C.; MELO, M. B.;Yunes, J A. Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e Next Generation Sequencing. 2015. Exame de qualificação (Doutorando em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas.

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Orientou

Francyelle Bortoletto e Andreza Ferraz

Diagnóstico de surdez em recém-nascidos: padronização das amostras para uso em espectrômetro de massa; 2013; Orientação de outra natureza; (XI Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Priscila Zonzini Ramos;

Victor M

C; da Silva e Suelen Lourenço Pereira; Otimização de análise das principais mutações envolvidas na Neuropatia Óptica de Leber (LHON); 2011; Orientação de outra natureza; (IX Edição do Programa Ciência e Arte nas Férias) - Universidade Estadual de Campinas; Orientador: Priscila Zonzini Ramos;

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Foi orientado por

Edi Lúcia Sartorato

Estudo da etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica; 2010; Dissertação (Mestrado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edi Lúcia Sartorato;

Edi Lúcia Sartorato

Estudo molecular da neuropatia auditiva; 2016; Tese (Doutorado em Genética e Biologia Molecular) - Universidade Estadual de Campinas, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Edi Lúcia Sartorato;

Edi Lúcia Sartorato

Estudo molecular da surdez da perda auditiva; 2009; Orientação de outra natureza; (Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Edi Lúcia Sartorato;

REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES

Caracterização genética de cepas de Bacteroides fragilis isoladas de pacientes submetidos a antibioticoterapia; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Regina Maria Cavalcanti Pilotto Domingues;

REGINA MARIA CAVALCANTI PILOTTO DOMINGUES

Caracterização genética de cepas de Bacteroides fragilis isoladas de pacientes submetidos a antibioticoterapia; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal Fluminense, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Regina Maria Cavalcanti Pilotto Domingues;

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Produções bibliográficas

  • PROFETA, GERSON S. ; DOS REIS, CAIO V. ; SANTIAGO, ANDRÉ DA S. ; GODOI, PAULO H. C. ; FALA, ANGELA M. ; WELLS, CARROW I. ; SARTORI, ROGER ; SALMAZO, ANITA P. T. ; RAMOS, PRISCILA Z. ; MASSIRER, KATLIN B. ; ELKINS, JONATHAN M. ; DREWRY, DAVID H. ; GILEADI, OPHER ; COUAGO, RAFAEL M. . Binding and structural analyses of potent inhibitors of the human Ca2+/calmodulin dependent protein kinase kinase 2 (CAMKK2) identified from a collection of commercially-available kinase inhibitors. Scientific Reports , v. 9, p. 16452, 2019.

  • TOSARINI, THALITA RAVAZO ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; DE SOUZA, GERSON PROFETA ; BARONI, RENATA MORO ; MASSIRER, KATLIN B. ; COUAGO, RAFAEL M. ; MONDEGO, JORGE M.C. . Cloning, expression and purification of kinase domains of cacao PR-1 receptor-like kinases. PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION , v. 17, p. 30707-6, 2018.

  • SANTIAGO, ANDRÉ DA SILVA ; COUAGO, RAFAEL M. ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; GODOI, PAULO H. C. ; MASSIRER, KATLIN B. ; GILEADI, OPHER ; ELKINS, JONATHAN M. . Structural Analysis of Inhibitor Binding to CAMKK1 Identifies Features Necessary for Design of Specific Inhibitors. Scientific Reports , v. 8, p. 14800, 2018.

  • ALVES, ROGÉRIO MARINS ; DA SILVA COSTA, SUELI MATILDE ; DO AMÔR DIVINO MIRANDA, PAULO MAURICIO ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; MARCONI, THIAGO GIBBIN ; SANTOS OLIVEIRA, GISELE ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Analysis of mitochondrial alterations in Brazilian patients with sensorineural hearing loss using MALDI-TOF mass spectrometry. BMC Medical Genetics (Online) , v. 17, p. 41, 2016.

  • SVIDNICKI, MARIA CAROLINA COSTA MELO ; SILVA-COSTA, SUELI MATILDE ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; DOS SANTOS, NATHALIA ZOCAL PEREIRA ; MARTINS, FÁBIO TADEU ARROJO ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX technology. BMC Medical Genetics (Online) , v. 16, p. 85, 2015.

  • de MORAES, V. C. S. ; dos SANTOS, N. Z. P. ; RAMOS, P. Z. ; SVIDNICKI, M. C. C. M. ; CASTILHO, A. M. ; SARTORATO, E. L. . Molecular analysis of SLC26A4 gene in patients with nonsyndromic hearing loss and EVA: Identification of two novel mutations in Brazilian patients. International Journal of Pediatric Otorhinolaryngology (Print) , v. 77, p. 410-413, 2013.

  • RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; DE MORAES, VANESSA CRISTINE SOUSA ; SVIDNICKI, MARIA CAROLINA COSTA MELO ; SOKI, MARCELO NAOKI ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Etiologic and diagnostic evaluation: Algorithm for severe to profound sensorineural hearing loss in Brazil. International Journal of Audiology , v. 52, p. 746-752, 2013.

  • MARTINS, FÁBIO TADEU ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; SVIDNICKI, MARIA CAROLINA ; CASTILHO, ARTHUR MENINO ; SARTORATO, EDI LÚCIA . Optimization of simultaneous screening of the main mutations involved in non-syndromic deafness using the TaqMan(R) OpenArrayTM Genotyping Platform. BMC Medical Genetics (Online) , v. 14, p. 112, 2013.

  • MIRANDA, K. R. ; DIAS, M. F. ; GUIMARAES, P. L. S. ; BOENTE, R. F. ; PAUER, H. ; RAMOS, P. Z. ; FALCAO, L. S. ; FERREIRA, E. O. ; BALASSIANO, I. T. ; FERREIRA, L. Q. ; SANTOS FILHO, J. ; PAULA, G. R. ; ANTUNES, E. N. F. ; AVELAR, K. E. S. ; DOMINGUES, R. M. C. P. . Enterotoxigenic and nontoxigenic Bacteroides fragilis strains isolated in Brazil. Memórias do Instituto Oswaldo Cruz (Impresso) , v. 103, p. 734-735, 2008.

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Outras produções

RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; Di PILLO, F. ; SILVA, I. E. P. ; MASSIRER, K. B. . 1st Biotech Training: Biotechnology in science projects and career paths. 2020. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; RAMOS, PRISCILA ZONZINI AQUINO, B. GILEADI, O. MASSIRER, K. B. COUNAGO, R. M. GILEADI, C. FALA, A. SANTIAGO, A. dos REIS, C. V. CHIODI, C. SRIRANGANADANE, D. RIBOLDI, G. TAKARADA, J. SOUZA, L. DUTRA, L. RUELA-DE-SOUSA, R. VIEIRA, G. SILVA, I. E. P. NATHAN, P. FANTI, R. CRUZ, J. ELKINS, JONATHAN M. BRENNAN, P. BRAGA, M. dos SANTOS, N. Z. P. , et al. ARRUDA, P. ; 3rd Course From Genes to Drugs: An introduction to target-based drug discovery. 2018. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

RAMOS, PRISCILA ZONZINI ; SALMAZO, A. ; GODOI, P. H. C. ; COUNAGO, R. M. ; RUELA-DE-SOUSA, R. ; AQUINO, B. ; GILEADI, O. ; SANTIAGO, A. ; GILEADI, C. ; LEITE, T. ; SARTORI, R. ; NATHAN, P. ; MASSIRER, K. B. ; BRAGA, M. ; dos SANTOS, N. Z. P. ; ARRUDA, P. ; BRENNAN, P. ; BENGTSON, M. . 2nd Course From Genes to Drugs: An introduction to target-based drug discovery. 2016. (Curso de curta duração ministrado/Outra).

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Projetos de pesquisa

  • 2014 - 2016

    Estudo genético de perdas auditivas hereditárias mediante novas tecnologias baseadas em array-CGH e Next-Generation Sequencing, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Priscila Zonzini Ramos - Integrante / Edi Lucia Sartorato - Coordenador / Sueli M. Silva-Costa - Integrante / Miguel Ángel Moreno-Pelayo - Integrante.

  • 2013 - 2014

    Desarrollo de herramientas de diagnóstico aplicando nuevas tecnologías (array-CGH y panel de captura para next-generation sequencing) para el diagnóstico genético de la pérdida auditiva hereditaria, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Priscila Zonzini Ramos - Integrante / Miguel Ángel Moreno-Pelayo - Coordenador / Lucia Borreguero - Integrante / Matías Morín - Integrante / Luciana Serrao-de-Castro - Integrante.

  • 2012 - 2014

    Estudo molecular em pacientes com neuropatia auditiva, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscila Zonzini Ramos - Integrante / Edi Lucia Sartorato - Coordenador / Arthur Menino Castilho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2010 - 2012

    Estudo da etiologia da perda auditiva em amostra de indivíduos brasileiros: diretrizes para protocolo de conduta clínica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscila Zonzini Ramos - Integrante / Edi Lucia Sartorato - Coordenador / Arthur Menino Castilho - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2009 - 2010

    Estudo Molecular da Surdez Não-Sindrômica, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Priscila Zonzini Ramos - Integrante / Edi Lucia Sartorato - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2007 - 2008

    Caracterização de Aspectos de Virulência e Resistência de Bacteroides fragilis, Descrição: A espécie Bacteroides fragilis, componente da microbiota intestinal humana, possui importância inquestionável como microrganismo oportunista em infecções endógenas. Dentre os quadros clínicos nos quais esta espécie têm maiores índices de isolamento, as infecções intra-abdominais, urogenitais e bacteriemias merecem destaque. Nos últimos anos, B. fragilis passou a ser também associado à processos entéricos. As razões estritas para o comportamento patogênico deste microrganismo têm sido ativamente investigadas. São inúmeros os possíveis fatores de virulência propostos como toxinas, evasinas e adesinas, porém, ainda de forma controversa. A resistência a antimicrobianos também é um importante objeto de estudo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (5) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Priscila Zonzini Ramos - Integrante / Laís dos Santos Falcão - Integrante / Joaquim dos Santos Filho - Integrante / Geraldo Renato de Paula - Integrante / Regina Maria Cavalcanti Pilotto Domingues - Coordenador / Karla R. Miranda - Integrante / Eliane O. Ferreira - Integrante / Mariana F. Dias - Integrante / Renata F. Boente - Integrante / Heidi Pauer - Integrante / Livia Q. Ferreira - Integrante / Bruno Siqueira Dias - Integrante / Rafael José Marques Peixoto - Integrante / Joyce Brito de Carvalho - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Bolsa., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2017

SGC Scientist Exchange Program: Visiting Scientist Award, Structural Genomics Consortium.

2012

Menção Honrosa - 4o Congresso Brasileiro de Biotecnologia - "Optimization of simultaneous screening of the main mutations involved in deafness using TaqMan Genotyping OpenArray Platform", Sociedade Brasileira de Biotecnologia.

2012

Melhor Pôster Otologia/base de crânio média e posterior - 42o Congresso Brasileiro de Otorrinolaringologia - "Espectro da Neuropatia Auditiva: avaliação e abordagem clínica diagnóstica", Associação Brasileira de Otorrinolaringologia e Cirurgia Cérvico Facial.

2008

Menção Honrosa - XI Congresso Brasileiro de Controle de Infecção e Epidemiologia Hospitalar - "Abordagens genéticas para tipagem de cepas de B. fragilis isoladas de pacientes internados no HUCFF/UFRJ", Associação Brasileira dos Profissionais em Controle de Infecções e Epidemiologia Hospitalar (ABIH).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Estadual de Campinas, CQMED/SGC. , Avenida André Tosello, 550, Cidade Universitária, 13083886 - Campinas, SP - Brasil - Caixa-postal: 6010, Telefone: (19) 35212933

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Experiência profissional

2017 - Atual

CQMED/SGC-UNICAMP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora de Pós-Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

CQMED/SGC-UNICAMP

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Treinamento Técnico, Carga horária: 40

Atividades

  • 06/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , CQMED/SGC-UNICAMP - SP - Brasil, .,Linhas de pesquisa

2013 - 2014

Hospital Ramón y Cajal

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado Sanduíche, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 12/2013 - 12/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Genética - Hospital Ramon y Cajal, .,Linhas de pesquisa

2012 - 2016

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2010

Universidade Estadual de Campinas

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Apoio Técnico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2009 - 04/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Biologia Molecular e Engenharia Genética, .,Linhas de pesquisa

2007 - 2008

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 07/2007 - 12/2008

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Microbiologia Prof Paulo de Góes, Dep. de Microbiologia Médica, .,Linhas de pesquisa

  • 07/2007 - 12/2008

    Estágios , Instituto de Microbiologia Prof Paulo de Góes, Dep. de Microbiologia Médica, .,Estágio realizado, Biologia de Anaeróbios.

2006 - 2006

Zoológico Municipal de Guarulhos

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Estágio Voluntário, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2006 - 08/2006

    Estágios , Prefeitura de Guarulhos, Secretaria do Meio Ambiente, .,Estágio realizado, Área Específica de Biologia.

2005 - 2006

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Livre, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

Atividades

  • 08/2006 - 12/2006

    Estágios , Instituto Biomédico, Dep. de Microbiologia, Lab. de Micologia, .,Estágio realizado, Micologia.

  • 08/2005 - 04/2006

    Estágios , UFF - LABES - Laboratório de Botânica Estrutural e Funcional, .,Estágio realizado, Plantas Medicinais.