Ayslan Castro Brant

Biomédico formado pela Universidade Federal Fluminense (UFF), com doutorado em Genética pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e mestrado em Oncologia pelo Instituto Nacional de Câncer (INCA). Atuou no Nacional Cancer Institute (NCI/NIH) no EUA trabalhando com splicing alternativo em HPV. Atualmente Pós-Doutorando na divisão de genética do INCA. Apresenta experiência com sequenciamento de nova geração, bioinformática e biologia molecular.

Informações coletadas do Lattes em 04/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)

2015 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Caracterização do padrão de expressão gênica do Papilomavírus Humano em tumores com infecção simples e múltipla
Orientador: em Nacional Cancer Institute ( Zhi-Ming Zheng)
com Miguel Angelo Martins Moreira. Coorientador: Marc Andre Michael Thorsten Sammeth. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Genes E6 E7; HPV; Branch point; Splicing.Grande área: Ciências Biológicas

Mestrado em Oncologia

2013 - 2015

Instituto Nacional de Câncer
Título: Análise da integração genômica do Papilomavírus Humano e a expressão de seus genes em câncer cervical,Ano de Obtenção: 2015
Miguel Angelo Martins Moreira.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: HPV; Genes E6 E7; Processamento de transcritos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Especialização em Estágio de aperfeiçoamento

2011 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz
Título: Expressão de proteína NS1 do vírus da Febre Amarela 17D em células Vero
Orientador: Myrna Cristina Bonaldo
Bolsista do(a): FIOCRUZ, FIOCRUZ, Brasil.

Aperfeiçoamento em Aperfeiçoamento 1

2012 - 2013

Instituto Nacional de Câncer
Título: Quantificação dos transcritos de diferentes tipos de vírus HPV produzidos em diferentes tipos de tumores cervicais. Ano de finalização: 2013
Orientador: Miguel Angelo Martins Moreira
Bolsista do(a): Instituto Nacional do Câncer, INCA, Brasil.

Graduação em Biomedicina

2008 - 2011

Universidade Federal Fluminense
Título: Expressão do gene NS1 do vírus da Febre Amarela para a procução de vacina de DNA
Orientador: Myrna Cristina Bonaldo

Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , National Cancer Institute, NCI-NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): National Cancer Institute, NCI-NIH, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Virologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2019 - 2020

Pós-Doutorado. , Instituto Nacional do Câncer, INCA, Brasil. , Bolsista do(a): Instituto Nacional do Câncer, INCA, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Bioinformática. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Formação complementar

2017 - 2017

Transcriptoma de Microrganismos. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2012 - 2012

Extensão universitária em Curso de verão em Genética. (Carga horária: 35h). , Faculdade de Medicina USP, USP, Brasil.

2012 - 2012

Epigenética. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina USP, USP, Brasil.

2012 - 2012

Nutrigenômica. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina USP, USP, Brasil.

2012 - 2012

Marcadores Moleculares. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina USP, USP, Brasil.

2012 - 2012

Analise de transcriptoma por Microarray. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina USP, USP, Brasil.

2012 - 2012

Cometa em células humanas. (Carga horária: 8h). , Faculdade de Medicina USP, USP, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Cultura de Células. (Carga horária: 80h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2011 - 2011

Avaliação funcional de polimorfismo genético. (Carga horária: 90h). , Instituto Nacional de Câncer, INCA, Brasil.

2011 - 2011

Células-tronco: Células IPS. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Expressão gênica por RNAi e microRNAs. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2011 - 2011

Expressão gênica: Microarray e qRT-PCR. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Citometria de fluxo. (Carga horária: 8h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2011 - 2011

Estudo de associação de genes com doenças humanas. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2011 - 2011

Genética de populações. (Carga horária: 4h). , Universidade Federal do Paraná, UFPR, Brasil.

2011 - 2011

Bioinformática. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 35h). , Fundação Oswaldo Cruz, FIOCRUZ, Brasil.

2010 - 2010

Ciência Forense. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2010 - 2010

Animais de laboratório: Anatomia e dissecação. , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

2010 - 2010

Telomeros: manutenção dos genomas e proliferação. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2010 - 2010

Biotecnologia de microrganismos. (Carga horária: 3h). , Sociedade Brasileira de Genética, SBG, Brasil.

2008 - 2008

Técnicas Embriológicas, Histológicas e Imunohistoq. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal Fluminense, UFF, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Básica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Microbiologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos/Especialidade: Virologia.

Organização de eventos

BRANT, A. C. . XIV Encontro Científico do Instituto Biomédico (ECIB); III Jornada Científica de Biomedicina da UFF; II Workshop de Microbiologia Aplicada e Fórum de Comitês de Ética em Pesquisa Animal.. 2008. (Congresso).

Participação em eventos

31st International Papillomavirus Conference. E6/E7 ALTERMATIVE TRANSCRIPTS AND PAPILLOMAVIRUS GENOME INTEGRATION IN CERVICAL CANCER WITH SIMPLE OR MULTIPLE INFECTIONS. 2017. (Congresso).

I Curso de Verão em Bioinformática. 2017. (Outra).

ISCB-Latin American X-meeting on Bioinformatics with BSB & SoiBio. Evaluation of alternative splicing of the Human Papillomavirus oncogenes E6 and E7 in cervical tumors. 2014. (Congresso).

59 Congresso Brasileiro de Genética. The Splicing patterns of E6/E7 pre-mRNA in cervical cancer of different histological types.. 2013. (Congresso).

V Jornada de Pós-Graduação Stricto-Sensu do Instituto Nacional de Câncer.Padrão de splicing de pre-mRNA E6/E7 em tumores cervicais de diferentes tipos histológicos.. 2013. (Outra).

10th International Congress on Cell Biology. 2012. (Congresso).

I Encontro de Geneticistas do Estado do Rio de Janeiro. 2012. (Encontro).

XVII Curso de Verão em Genética da USP.Metodologia de identificação e silenciamento de promotores bacterianos para a expressão do gene NS1 do Vírus da Febre Amarela e construção de vacina de DNA. 2012. (Outra).

57 Congresso Brasileiro de Genética. Expression of NS1 gene of Yellow Fever virus for the production of a DNA vaccine. 2011. (Congresso).

I Curso de Inverno em Oncologia Molecular da FMUSP. 2011. (Congresso).

II Simpósio Sul-Americano de Terapia Gênica - INCA. 2011. (Simpósio).

IV Curso de Inverno de Genética - UFPR. IV Curso de Inverno de Genética - UFPR. 2011. (Congresso).

18ª Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ.18ª Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ. 2010. (Seminário).

56 Congresso Brasileiro de Genética. 2010. (Congresso).

Analise celular quantitativa em tempo real. 2010. (Congresso).

I Biomedicina em Foco. I Biomedicina em Foco. 2010. (Congresso).

Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica.Estudo da atividade de derivados do alfa-lapachona em diferentes formas evolutivas do Trypanosoma cruzi. 2010. (Seminário).

XV Encontro Científico do Instituto Biomédico. XV Encontro Científico do Instituto Biomédico. 2010. (Congresso).

XX Seminário de Iniciação Científica, Prêmio UFF Vasconcellos Torres. Estudo da atividade de derivados do alfa-lapachona em diferentes formas evolutivas do Trypanosoma cruzi. 2010. (Congresso).

XIX Seminário de Iniciação Científica.Estudo da atividade de amidinas triazólicas e derivados aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi.. 2009. (Seminário).

XIX Seminário de Iniciação Científica.Efeito tripanomicida de aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi.. 2009. (Seminário).

XIV ECIB, III JCB, II WMA da UFF e Fórum de Comitês de Ética em Pesquisa Animal. XIV ECIB, III JCB, II WMA da UFF e Fórum de Comitês de Ética em Pesquisa Animal. 2008. (Congresso).

Comissão julgadora das bancas

Marc Andre Michael Thorsten Sammeth

SAMMETH, MICHAEL. Análise da integração genômica do Papilomavírus Humano e a expressão de seus genes em câncer cervical. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Marciano Viana Paes

Paes, Marciano Viana;PAES, MV. Parecer ad-hoc em relatório de iniciação tecnológica. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Silvia Maria Baêta Cavalcanti

HASSAN, C. E. R.;CAVALCANTI, S. M. B.; SAMMETH, M. A. M.. análise da integração genômica de papilomavirus humano e a expressão de seus genes em câncer cervical. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Patrícia Carvalho de Sequeira

BONALDO, M. C.; Santos, M.R.A.; COSTA, S. M.;SEQUEIRA, P. C.. Expressão do gene NS1 do vírus da Febre Amarela para a produção de vacina de DNA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Cynthia Chester Cardoso

MOREIRA, M. A. M.;Cardoso CC; SOARES, MARCELO ALVES; VETTORAZZO, L. C. S.; HASSAN, C. E. A. R.. Caracterização do padrão de transcrição e splicing do Papilomavírus humano em tumores cervicais com infecção simples e múltipla.. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Cynthia Chester Cardoso

Cardoso CC. Caracterização do padrão de expressão gênica do Papilomavírus Humano em tumores com infecção simples e múltipla.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Marcelo Alves Soares

SOARES MA; Hassan CR; SAMMETH, M. A.. Análise da integração genômica do papilomavírus humano e a expressão de seus genes em câncer cervical. 2015. Dissertação (Mestrado em ONCOLOGIA) - Instituto Nacional de Câncer.

Andre Felipe Andrade dos Santos

SANTOS, ANDRÉ F. Caracterização do padrão de expressão gênica do Papilomavírus Humano em tumores com infecção simples e múltipla. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Patricia Savio de Araujo Souza

DE-ARAUJO-SOUZA, P. S.. Caracterizaçao do padrao de expressao genica do Papilomavirus Humano em tumores com infecçao simples e multipla. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Programa de Pos-Graduação em Genética) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Márcia Rodrigues Amorim

Amorim, M. R. Expressão do gene NSs1 do vírus da febre amarela para a produção de vacina de DNA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Carlos Augusto Gomes Soares

Soares, Carlos A G.. Caracterização do padrão de transcrição e splicing do papilomavírus em tumores cervicais com infecção simples e múltipla.. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Simone Morais da Costa

COSTA, S. M.. Expressão do gene ns1 do vírus da febre amarela para a produção de vacina de DNA. 2011. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense.

Foi orientado por

Marc Andre Michael Thorsten Sammeth

Splicing e transcriptomica em HPV; Início: 2015; Tese (Doutorado em Genetica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Coorientador);

Miguel Angelo Martins Moreira

Análise de integração genômica do Papilomavirus Humano e a expressão de seus genes em câncer cervical; 2015; Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer; Orientador: Miguel Angelo Martins Moreira;

Miguel Angelo Martins Moreira

CARACTERIZAÇÃO DO PADRÃO DE TRANSCRIÇÃO E SPLICING DO PAPILOMAVÍRUS HUMANO EM TUMORES CERVICAIS COM INFECÇÃO SIMPLES E MÚLTIPLA; 2019; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Genética)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro,; Orientador: Miguel Angelo Martins Moreira;

Miguel Angelo Martins Moreira

Quantificação dos transcritos de E6 e E7 de diferentes tipos de HPV em linhagens celulares e tumores cervicais; 2013; Orientação de outra natureza - Instituto Nacional de Câncer, Instituto Nacional de Câncer/Ministério da Saúde; Orientador: Miguel Angelo Martins Moreira;

Myrna Cristina Bonaldo

EXPRESSÃO DO GENE NS1 DO VÍRUS DA FEBRE AMARELA PARA A PRODUÇÃO DE VACINA DE DNA; 2011; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Myrna Cristina Bonaldo;

Márcia Rodrigues Amorim

Iniciação a Docência; 2010; Orientação de outra natureza; (Biomedicina) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Márcia Rodrigues Amorim;

Produções bibliográficas

  • GOMES, RENAN ; SPINOLA, PRICILA DA SILVA ; BRANT, AYSLAN CASTRO ; MATTA, BRUNA PALMA ; NASCIMENTO, CAROLINE MACEDO ; DE AQUINO PAES, SILVIA MARIA ; BONVICINO, CIBELE RODRIGUES ; DOS SANTOS, ANNA CLAUDIA EVANGELISTA ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS . Prevalence of germline variants in consensus moderate-to-high-risk predisposition genes to hereditary breast and ovarian cancer in BRCA1/2-negative Brazilian patients. BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT , v. 185, p. 851-861, 2021.

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  • FILHO, SÉRGIO MENEZES AMARO ; BERTONI, NEILANE ; BRANT, AYSLAN CASTRO ; VIDAL, JOÃO PAULO CASTELO BRANCO ; FELIX, SHAYANY PINTO ; CAVALCANTI, SILVIA MARIA BAETA ; CARESTIATO, FERNANDA N. ; MARTINS, LUÍS FELIPE LEITE ; ALMEIDA, LIZ MARIA DE ; MOREIRA, MIGUEL ANGELO MARTINS . Methylation at 3-LCR of HPV16 can be affected by patient age and disruption of E1 or E2 genes. Virus Research (Print) , v. 232, p. 48-53, 2017.

  • VIANA, MARIA C. ; TAVARES, WILLIAM C. ; BRANT, AYSLAN C. ; BORONI, MARIANA ; SEUÁNEZ, HÉCTOR N. . The human retinoblastoma susceptibility gene (RB1): an evolutionary story in primates. MAMMALIAN GENOME , v. 28, p. 1-15, 2017.

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  • BRANT, A. C. ; Santana, MGV ; Santos, AAC ; Alves, AMB ; BONALDO, M. C. ; GALLER, R. . Expressão do gene NS1 do vírus da Febre Amarela para a procução de vacina de DNA. In: 19ª Reunião Anual de Iniciação Científica da FIOCRUZ, 2011, Rio de Janeiro. Expressão do gene NS1 do vírus da Febre Amarela para a procução de vacina de DNA, 2011.

  • LECHUGA, G. C. ; BRANT, A. C. ; Dilvani O. Santos ; Alice M. R. Bernardinho ; SANTOS, M. S. ; VEGI, P. F. ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C . Estudo da atividade tripanomicida de derivados aril-pirazólicos em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi. In: XX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2010, Niterói. Estudo da atividade tripanomicida de derivados aril-pirazólicos em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi, 2010.

  • BRANT, A. C. ; LECHUGA, G. C. ; Dilvani O. Santos ; Alice M. R. Bernardinho ; SANTOS, M. S. ; VEGI, P. F. ; André M. Henriques ; PONTES, A. C. C. ; SOUSA, S. P. ; SOUSA, A. M. T. ; Carlos R. Rodrigues ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C . Estudo da atividade de amidinas triazólicas e derivados aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi. In: XX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres - 2010, 2010, Niterói. Estudo da atividade de amidinas triazólicas e derivados aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi, 2010.

  • André M. Henriques ; PONTES, A. C. C. ; SOUSA, S. P. ; Alice M. R. Bernardinho ; SOUSA, A. M. T. ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C ; BRANT, A. C. ; LECHUGA, G. C. ; Carlos R. Rodrigues . Novas Amidinas Triazólicas com potencias atividades contra T. cruzi. In: XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica, 2009, Rio de Janeiro. XII Encontro Regional da Sociedade Brasileira de Quimica, 2009.

  • LECHUGA, G. C. ; BRANT, A. C. ; Dilvani O. Santos ; Alice M. R. Bernardinho ; SANTOS, M. S. ; VEGI, P. F. ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C . Efeito tripanomicida de aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi. In: XIX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2009, Niterói. XIX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2009.

  • BRANT, A. C. ; LECHUGA, G. C. ; Dilvani O. Santos ; Alice M. R. Bernardinho ; SANTOS, M. S. ; VEGI, P. F. ; André M. Henriques ; PONTES, A. C. C. ; SOUSA, S. P. ; SOUSA, A. M. T. ; Carlos R. Rodrigues ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C . Estudo da atividade de amidinas triazólicas e derivados aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi. In: XIX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2009, Niterói. XIX Seminário de Iniciação Científica - Prêmio Vasconcelos Torres, 2009.

  • BRANT, A.C. ; MAJERCIAK, V. ; MOREIRA, M. A. M. ; ZHENG, ZM. . HPV18 UTILIZES TWO ALTERNATIVE BRANCH SITES FOR E6*I SPLICING TO PRODUCE E7 PROTEIN. 2020. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • BRANT, A.C. ; MENEZES, A. ; FELIX, S. P. ; ALMEIDA, L. M. ; MOREIRA, M. A. M. . E6/E7 ALTERMATIVE TRANSCRIPTS AND PAPILLOMAVIRUS GENOME INTEGRATION IN CERVICAL CANCER WITH SIMPLE OR MULTIPLE INFECTIONS. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRANT, A. C. ; FILLHO, S. M. A. ; VIDAL, J. P. ; FELIX, S. P. ; Martins, LFL ; Carvalho, NA ; BESSA, C. ; Vieira, LMTM ; Patury, P ; Franco, V ; Carvalho-Silva, AC ; Almeida, L ; MOREIRA, M. A. M. ; MENEZES, A. R. E. A. N. . Evaluation of alternative splicing of the Human Papillomavirus oncogenes E6 and E7 in cervical tumors. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRANT, A. C. ; FILLHO, S. M. A. ; VIDAL, J. P. ; FELIX, S. P. ; Carvalho, NA ; Martins, LFL ; BESSA, C. ; Vieira, LMTM ; Patury, P ; Franco, V ; Carvalho-Silva, AC ; Almeida, L ; MOREIRA, M. A. M. . Padrão de splicing de pre-mRNA E6/E7 em tumores cervicais de diferentes tipos histológicos. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRANT, A. C. ; FILLHO, S. M. A. ; VIDAL, J. P. ; FELIX, S. P. ; Carvalho, NA ; Martins, LFL ; BESSA, C. ; Vieira, LMTM ; Patury, P ; Franco, V ; Carvalho-Silva, AC ; Almeida, L ; MOREIRA, M. A. M. . The Splicing patterns of E6/E7 pre-mRNA in cervical cancer of different histological types. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRANT, A. C. ; Santana, MGV ; Santos, AAC ; Alves, AMB ; BONALDO, M. C. ; GALLER, R. . Metodologia de identificação e silenciamento de promotores bacterianos para a expressão do gene NS1 do Vírus da Febre Amarela e construção de vacina de DNA. 2012. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRANT, A. C. ; Santana, MGV ; Santos, AAC ; Alves, AMB ; BONALDO, M. C. ; GALLER, R. . Expression of NS1 gene of Yellow Fever virus for the production of a DNA vaccine. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BRANT, A. C. ; Santana, MGV ; Santos, AAC ; Alves, AMB ; BONALDO, M. C. ; GALLER, R. . Expressão do gene NS1 do vírus da Febre Amarela para a procução de vacina de DNA. 2011. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRANT, A. C. ; LECHUGA, G. C. ; Dilvani O. Santos ; Alice M. R. Bernardinho ; SANTOS, M. S. ; VEGI, P. F. ; André M. Henriques ; PONTES, A. C. C. ; SOUSA, A. M. T. ; SOUSA, S. P. ; Carlos R. Rodrigues ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C . Estudo da atividade de amidinas triazólicas e derivados aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • BRANT, A. C. ; LECHUGA, G. C. ; Dilvani O. Santos ; Alice M. R. Bernardinho ; SANTOS, M. S. ; VEGI, P. F. ; André M. Henriques ; PONTES, A. C. C. ; SOUSA, S. P. ; SOUSA, A. M. T. ; Carlos R. Rodrigues ; Helena C. Castro ; BOURGUIGNON, S C . Estudo da atividade de amidinas triazólicas e derivados aril-pirazóis em formas epimastigotas de Trypanosoma cruzi.. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

  • 2019 - Atual

    Análise bioinformática para identificação de alterações genéticas em pacientes com tumor de Wilms, Descrição: O tumor de Wilms (TW) é um tumor renal, sendo o tumor mais frequente na infância, dentre os tumores sólidos extra-craniais. Esse tumor é primordialmente esporádico, raramente apresentando casos familiares, podendo estar associado a síndromes genéticas ou anomalias congênitas. Apesar da maioria dos casos serem esporádicos, existem casos também associados com mutações germinativas e/ou com anormalidades congênitas. Diversas variantes somáticas já foram encontradas em pacientes com TW, sendo que um terço dos casos estão correlacionados com alterações nos genes WT1, WTX e CTNNB1. Com isso, a identificação e a caracterização de alterações em demais genes que possam estar envolvidos com o TW é de grande importância para o entendimento da progressão desse tumor.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Albert Menezes - Integrante / Hector Nicolas Seuanez Abreu - Coordenador.

  • 2017 - 2019

    Mapeamento da sequência de ramificação necessária para splicing de E6E7 mRNA do HPV18, Descrição: HPV18 E6 and E7 oncogenes are transcribed as a single bicistronic E6E7 pre-mRNA. The E6 ORF region in the bicistronic E6E7 pre-mRNA contains an intron. Splicing of this intron disrupts the E6 ORF integrity and produces a spliced E6*I RNA for efficient E7 translation. Here we report that the E6 intron has two overlapped branch point sequences (BPS) upstream of its 3? splice site with an identical heptamer AACTAAC for E6*I splicing. One heptamer has a branch site adenosine (underlined) at nt 384 and the other at nt 388. E6*I splicing efficiency correlates to the expression level of E6 and E7 proteins and depends on the selection of which branch site. In general, E6*I splicing prefers the 3?ss-proximal branch site at nt 388 over the distal branch site at nt 384. Inactivation of the nt 388 branch site was found to activate a cryptic acceptor site at nt 636 for aberrant RNA splicing. Together, these data suggest that HPV18 modulates its production ratio of E6 and E7 proteins by alternative selection of the two mapped branch sites for the E6*I splicing, which could be beneficial in its productive or oncogenic infection according to the host cell environment.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Integrante / Zhi-Ming Zheng - Coordenador / Vladimir Majerciak - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Detecção de Variantes nos genes MSH2, MSH6, MLH1 e PMS2 utilizando Sequenciamento de Nova Geração, Descrição: A Síndrome de Lynch (SL) é uma herança autossômica dominante de alta penetrância, que atinge aproximadamente 3% dos pacientes com câncer colorretal. Os indivíduos acometidos apresentam mutações germinativas em um dos genes responsáveis pelo reparo de DNA por mal pareamento (Mismatch Repair- MMR): MSH2, MLH1, MSH6 ou PMS2. Este grande número de genes torna a identificação das mutações demorada e com custo elevado. Desta maneira, o projeto teve como objetivo padronizar uma estratégia de identificação de variantes que permitisse reduzir os custos e tempo de rastreamento molecular dos genes MMR. Para isso, foram padronizadas 16 reações de PCRs-multiplexes para os genes MSH2, MLH1 e MSH6 e 5 reações de PCRs de longo alcance para o gene PMS2.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (2) . , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Coordenador / Bárbara Luiza Soares - Integrante / GOMES, RENAN - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Identificação de variantes em genes associados ao câncer de mama hereditário por Sequenciamento de Nova Geração, Descrição: BRCA1/2 são os principais genes de suscetibilidade ao câncer hereditário de mama e ovário (HBOC). Ambos codificam proteínas extensas, o que faz do sequenciamento pelo método de Sanger um processo laborioso e dispendioso. Além disso, outros genes estão associados ao surgimento do fenótipo. As novas tecnologias de sequenciamento possibilitam analisar múltiplos genes e amostras de forma simultânea, agilizando o processo, e com custo cada vez menor. Estabelecer uma estratégia de obtenção das regiões alvo baseada na multiplex-PCR e LR-PCR para os principais genes associados a síndrome será útil no estabelecimento de uma estratégia mais rápida e barata no diagnóstico genético, e auxiliará no aconselhamento genético e manejo terapêutico dos pacientes.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Coordenador / GOMES, RENAN - Integrante.

  • 2013 - Atual

    Expressão dos Oncogenes de HPV em Câncer Cervical: metilação da LCR e padrão de transcritos alternativo, Descrição: O câncer de colo de útero é o quarto tipo de câncer mais frequente entre as mulheres, e a infecção pelo papilomavírus humano (HPV) é o principal fator de risco para o seu desenvolvimento. As infecções pelos HPV16 e o HPV18 são as mais incidentes, porém, de 20 a 50% das mulheres HPV+ apresentam multiplas infecções por diferentes genotípos desse vírus. Em lesões pré-cancerosas avançadas e nos carcinomas associados ao HPV de alto risco, o genoma viral encontra-se geralmente integrado no DNA celular, afetando importantes genes. Além disso, a integração resulta na perda da função repressora do gene viral E2, resultando no aumento da expressão dos oncogenes E6 e E7 levando a inibição de p53 e pRB respectivamente. Devido à presença de múltiplos sítios de splicing, diferentes isoformas de transcritos E6E7 podem ser encontrados. Os mecanismos envolvidos na regulação do splicing para a formação desses transcritos ainda é pouco conhecido, mas indícios apontam que a sequência de ramificação, existente no íntron em E6, possa ter uma importante função nessa regulação.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Miguel Angelo Martins Moreira - Coordenador / Sergio Meneses Amaro Fillho - Integrante / shayany pinto felix - Integrante / Albert Menezes - Integrante.

  • 2010 - 2012

    Vacina de DNA baseada na expressão da proteína NS1 do vírus da febre amarela: obtenção de anticorpos específicos, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Myrna Cristina Bonaldo - Coordenador / Ricardo Galler - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2009 - 2010

    Estudo do efeito de produtos naturais e sintéticos em protozoários parasitas e linhagem celular., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Ayslan Castro Brant - Integrante / Saulo Cabral Bourguignon - Coordenador.

Prêmios

2022

Fellows Award for Research Excellence (FARE) 2023, National Institutes of Health - NIH (EUA).

2020

Travel award - 33rd International Papillomavirus Conference, IPVS.

2020

Session co-chair - 33rd International Papillomavirus Conference, IPVS.

2019

Melhor tese de doutorado de 2019 do Programa de Pós-Graduação em Genética (UFRJ), PGGEN (UFRJ).

2017

Travel award - 31st International Papillomavirus Conference, IPVS.

2012

Menção Honrosa pelos melhores trabalhos apresentados no curso de genética, Departamento de genética da USP.

2011

Melhor trabalho apresentado no III Curso de verão de pesquisa em oncologia, Instituto Nacional do Câncer (INCA).

2011

Menção Honrosa pela participação do Prémio Iniciação Científica - Oral, Sociedade Brasileira de Genética.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Instituto Nacional de Câncer, Coordenação de Pesquisa, Departamento de Genética. , Rua André Cavalcanti Nº 37, Centro, 20231-050 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil

Experiência profissional

2019 - Atual

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2019

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Doutorando colaborador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Doutorado realizado pelo Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ)

2013 - 2015

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestradando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2013

Instituto Nacional de Câncer

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aperfeiçoamento 1, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2010 - 2012

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica e Aperfeiçoamento, Carga horária: 40

2009 - 2010

Universidade Federal Fluminense

Vínculo: Bolsista CNPq, Enquadramento Funcional: Iniciação Científica, Carga horária: 20

2017 - 2018

Nacional Cancer Institute

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: PhD student, Carga horária: 60, Regime: Dedicação exclusiva.

2015 - 2019

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.