Thaiane Rispoli Serrano

Possui graduação em Biotecnologia pela Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS/ 2013) com ênfase em biotecnologia molecular e Mestrado em Biologia Celular e Molecular pela mesma universidade (PPGBCM/UFRGS 2016). Atualmente é estudante de Doutorado em Biologia Celular e Molecular (PPGBCM/ UFRGS). É integrante do grupo de pesquisa de Doenças Genéticas do Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CDCT) da Secretaria Estadual da Saúde do Estado do Rio Grande do Sul. Tem experiência na área de Biologia Celular e Molecular de Fungos Filamentosos, Biocontrole, Genética Humana e Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: diagnóstico molecular de doenças genéticas, fibrose cística e triagem neonatal.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Biologia Celular e Molecular

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Maria Lucia Rosa Rossetti. Coorientador: José Eduardo Vargas Muñoz. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2014 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Detecção de mutações no gene CFTR em pacientes com suspeita de Fibrose Cística,Ano de Obtenção: 2016
Maria Lucia Rosa Rossetti.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

Graduação em Biotecnologia

2010 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul
Título: Estudo funcional da quitinase ChiMaA4 no Fungo Entomopatogênico Metarhizium anisopliae
Orientador: Augusto Schrank
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul, FAPERGS, Brasil.

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Formação complementar

2019 - 2019

Extensão universitária em Bioinformática: Ênfase em Dinâmica Molecular. (Carga horária: 4h). , Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre, UFCSPA, Brasil.

2019 - 2019

Curso de Excel Intermediário. (Carga horária: 6h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2019 - 2019

Next Generation Sequenging para Medicina Genômica. Teoria e Prática. (Carga horária: 35h). , Universidade Federal de Minas Gerais, UFMG, Brasil.

2019 - 2019

Treinamento Operacional e em Aplicações - 3500 Genetic Alalyzer. (Carga horária: 8h). , Thermo Fisher Scientific, TFS, Brasil.

2010 - 2016

Curso completo de Inglês. (Carga horária: 500h). , Associação Comunitária de Ensino de Línguas Estrangeiras, ACELE, Brasil.

2014 - 2014

Curso de Estatística Aplicada a Laboratórios. (Carga horária: 16h). , Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde, FEPPS, Brasil.

2014 - 2014

Introduction to Transcriptional Network Analysis. (Carga horária: 15h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2014 - 2014

Bioinformática Aplicada ao Sequenciamento. (Carga horária: 28h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Método Lógico para Redação Científica Internaciona. (Carga horária: 16h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2013 - 2013

Estágio Curricular. (Carga horária: 360h). , Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde, FEPPS, Brasil.

2012 - 2012

Técnicas de Espalhamento de Luz. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biotecnologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

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Participação em eventos

International Congress of Genetics. Frequency description of the IVS8-(TG)m(T)n polymorphism of the CFTR gene in patients from three Reference Centers in Cystic Fibrosis of the southern Brazil. 2019. (Congresso).

International Congress of Genetics. Genotypic and genotypic description of newborns screened by the neonatal screening Reference Service of the Southern Brazil. 2019. (Congresso).

International Congress of Genetics. Application of molecular diagnosis of hemoglobin disorders in the public health system in southern Brazil. 2019. (Congresso).

International Congress of Genetics. Congenital Adrenal Hyperplasia: genetic analysis of children that had borderline elevation of 17OH in the newborn screening. 2019. (Congresso).

Thaiane Rispoli Serrano. Analysis of the effect of mutations in the CYP21A2 gene on the structure of the 21-hydroxylase protein. 2019. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro Multidisciplinar de Fibrose Cística. In silico effect evaluation of unknown significance mutations in Cystic Fibrosis. 2019. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro Multidisciplinar de Fibrose Cística. Cystic Fibrosis: a study of the phenotypic and genotypic newborn's presentation in the southern Brazil. 2019. (Congresso).

VII Congresso Brasileiro Multidisciplinar de Fibrose Cística. Molecular analysis of Cystic Fibrosis in the public health system: expansion and standardization of 37 mutaions detection during newborn screening to confirm the diagnosis in southern Brazil. 2019. (Congresso).

VI Simposio em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde. 2019. (Simpósio).

International Congress of Genetics. Genetic Screening for Cystic Fibrosis Provided by the Brazilian Public Health System: SNaPshot Panel of Eleven Variants and Main Mutations Found. 2018. (Congresso).

International Congress of Genetics. 2018. (Congresso).

XXX Congresso Brasileiro de Genética Médica; VII Brasileiro da SBTEIM. Fibrose Cística: Apresentação das principais mutações identificadas pelo Serviço de Referência em Triagem Neonatal do Estado do Rio Grande do Sul. 2018. (Congresso).

Curso de Extensão: Peritos e Perícias. 2017. (Outra).

Hot Topics Doenças Respiratórias Pediátricas. 2017. (Outra).

VI Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. Detecção de mutações no gene CFTR em pacientes com suspeita de Fibrose Cística. 2017. (Congresso).

Curso de Bioinformática para a Área da Saúde. 2016. (Outra).

Curso de Estatística: Construção e Análise de Bases de Dados. 2015. (Outra).

Curso de Sequenciamento de Nova Geração em Doenças Genéticas através da Análise de Painéis. 2015. (Outra).

Terapia Gênica, Medicina Regenerativa e Biotecnologia: O Futuro da Ciência ao Alcance de uma Cooperação Multidisciplinar. 2015. (Outra).

Treinamento - Sequenciamento e Análise de Fragmentos através de Eletroforese Capilar ABI 3500 3500XL. 2015. (Outra).

V Congresso Brasileiro de Fibrose Cística. DETERMINAÇÃO DA MUTAÇÃO F508 EM PACIENTES SOB INVESTIGAÇÃO DE FIBROSE CÍSTICA E QUE FORAM A ÓBITO. 2015. (Congresso).

Workshop: Preparo Automatizado de Soluções. 2015. (Outra).

Highligths on Machado-Joseph Disease: From Basic Science to the Clinic. 2014. (Seminário).

Curso de Extensão:Método Lógico para Redação Científica Internacional.I Curso de Redação Científica do PPGBM-UFRGS. 2013. (Outra).

II semana Acadêmica da Biotecnologia.Introdução à metagenômica. 2013. (Outra).

XXV Salão de Iniciação Científica.Estudo Funcional da quitinase ChiMaA4 do fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2013. (Outra).

28ª REGEM- REUNIÃO DE GENÉTICA DE MICRORGANISMOS.Functional Analysis of chiMaA4 chitinase from Metarhizium anisopliae. 2012. (Outra).

I Semana Acadêmica da Biotecnologia. 2012. (Outra).

Mini-curso da I Semana Acadêmica da Biotecnologia "Como encontrar patentes no diário de laboratório". 2012. (Outra).

Mini-curso da I Semana Acadêmica da Biotecnologia "Plantas transgênicas". 2012. (Outra).

Mini-curso da I Semana Acadêmica da Biotecnologia "Tópicos em biologia se sistemas". 2012. (Outra).

Mini-curso da I Semana Acadêmica da Biotecnologia "Uso e cuidados com animais de laboratório". 2012. (Outra).

XIV Reunião Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.Estudo Funcional da quitinase ChiMaA4 no fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2012. (Outra).

XXII SIMPÓSIO DE PLANTAS MEDICINAIS DO BRASIL. 2012. (Simpósio).

XXIV SALÃO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA UFRGS.Estudo Funcional da quitinase ChiMaA4 no fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2012. (Outra).

Curso de Perícias Forenses. 2011. (Outra).

XIII Reunião Anual do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular.Estudo funcional da quitinase ChiMaA4 no fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2011. (Encontro).

XXIII Salão de Iniciação Científica da UFRGS.Estudo funcional da quitinase ChiMaA4 no fungo entomopatogênico Metarhizium anisopliae. 2011. (Outra).

XXII Salão de Iniciação Científica da UFRGS. 2010. (Outra).

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Comissão julgadora das bancas

Leonardo Araújo Pinto

Rossetti, ML;PINTO, L. A.. Detecção de Mutações no Gene CFTR em Pacientes com Suspeita de Fibrose Cística. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

ARNALDO ZAHA

de Matos Almeida, SE; Pinto, LA;ZAHA, A.. Detecção de Mutações no Gene CFTR em Pacientes com Suspeita de Fibrose Cística. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Rodrigo Ligabue Braun

LIGABUE-BRAUN, R.; STAATS, C. C.; SANSEVERINO, M. T. V.. Cystic Fibrosis: new molecular and in silico approach to diagnose the disease and predict cell signaling pathways and function of mutations in the CFTR protein. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Paloma Koprovski Menguer

MENGUER, P. K.; Kmetzsch, L.. Estudo funcional da quitinase ChiMaA4 no fungo entomopatógeno Metarhizium anisopliae.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Livia Kmetzsch Rosa e Silva

Kmetzsch, L.. Estudo funcional da quitinase ChiMaA4 no fungo entomopatógeno Metarhizium anisopliae. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Sabrina Esteves de Matos Almeida

Almeida, S.E.M.. Detecção de mutações no gene CFTR em pacientes com suspeita de Fibrose Cística. 2016. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

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Orientou

Ana Carolina Pompeu Saraiva

Polimorfismo CD14 C-159T e a sucetibilidade ao desenvolvimento de tuberculose ativa na população do Rio Grande do Sul, Brasil; ; Início: 2019; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Fundação Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre; (Orientador);

Grazielle Motta Rodrigues

Fibrose Cística: um estudo da apresentação fenotípica e genotípica do recém-nascido no estado do Rio Grande do Sul; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Thaiane Rispoli Serrano;

Gabriel Pinto Aires

Descrição da Frequência do Polimorfismo IVS8- (TG) m (T) n do Gene CFTR em Pacientes de Três Centros de Referência em Fibrose Cística do Sul do Brasil; 2018; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Thaiane Rispoli Serrano;

Grazielle Motta Rodrigues

Descrição genotípica e fenotípica de recém-nascidos com fibrose cística triados pelo Serviço de Referência de Triagem Neonatal do Sul do Brasil; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul; Orientador: Thaiane Rispoli Serrano;

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Foi orientado por

Augusto Schrank

Quitinases em Metarhizium anisopliae; 2013; Iniciação Científica; (Graduando em Biotecnologia Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio Grande do Sul; Orientador: Augusto Schrank;

Maria Lucia Rosa Rossetti

DETECÇÃO DE MUTAÇÕES NO GENE CFTR EM PACIENTES COM SUSPEITA DE FIBROSE CÍSTICA; 2016; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Lucia Rosa Rossetti;

Jose Eduardo Vargas

Análise in silico dos genes modificadores da fibrose cística; Início: 2016; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

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Produções bibliográficas

  • RISPOLI, THAIANE ; RODRIGUES, GRAZIELLE M. ; DE CASTRO, SIMONE M. ; PRADO, MAYARA J. ; DA SILVA, CLÁUDIA M. D. ; GRANDI, TARCIANA ; FISCHER, GILBERTO B. ; PINTO, LEONARDO A. ; MARÓSTICA, PAULO J. C. ; SCORTEGAGNA, LAÍS C. R. ; MOCELIN, HELENA T. ; VARGAS, JOSÉ EDUARDO ; ROSSETTI, MARIA L. R. . Cystic Fibrosis: A Simple and Customized Strategy for Genetic Screening Able to Detect Over 90% of Identified Mutated Alleles in Brazilian Newborns. Molecular Diagnosis & Therapy , v. 24, p. 315-325, 2020.

  • LUMERTZ, MAGALI SANTOS ; RISPOLI, THAIANE ; ROSA, KATIANA MURIELI DA ; PINTO, LEONARDO ARAÚJO . False-negative newborn screening result for immunoreactive trypsinogen: a major problem in children with chronic lung disease. Jornal Brasileiro de Pneumologia (Online) , v. 45, p. e20180062, 2019.

  • ROSA, K. M. ; LIMA, E. S. ; MACHADO, C. C. ; Rispoli, T. ; SILVEIRA, V. D. ; ONGARATTO, R. ; COMARU, T. ; PINTO, L. A. . Genetic and phenotypic traits of children and adolescents with cystic fibrosis in Southern Brazil. Jornal Brasileiro de Pneumologia (Online) , v. 44, p. 498-504, 2018.

  • RISPOLI, THAIANE ; MARTINS DE CASTRO, SIMONE ; GRANDI, TARCIANA ; PRADO, MAYARA ; FILIPPON, LETÍCIA ; DORNELLES DA SILVA, CLÁUDIA MARIA ; VARGAS, JOSÉ EDUARDO ; ROSSETTI, LUCIA MARIA ROSA . A Low-Cost and Simple Genetic Screening for Cystic Fibrosis Provided by the Brazilian Public Health System. JOURNAL OF PEDIATRICS , v. 18, p. 30419-0, 2018.

  • PRADO, MAYARA JORGENS ; DE CASTRO, SIMONE MARTINS ; KOPACEK, CRISTIANE ; DE MELLO, MARICILDA PALANDI ; RISPOLI, THAIANE ; GRANDI, TARCIANA ; DA SILVA, CLÁUDIA MARIA DORNELLES ; ROSSETTI, MARIA LUCIA ROSA . Development of CYP21A2 Genotyping Assay for the Diagnosis of Congenital Adrenal Hyperplasia. Molecular Diagnosis & Therapy , v. 21, p. 663-675, 2017.

  • MOCELIN, H. T. ; FISCHER, G. B. ; CASTRO, S. M. ; GRANDI, T. ; CHAPPER, M. ; Rispoli, T. ; Sanseverino, P. B. . Cystic fibrosis neonatal screening in the Unified Health System in Rio Grande do Sul. BOLETIM CIENTÍFICO DE PEDIATRIA , v. 06, p. 3-8, 2017.

  • STAATS, CHARLEY CHRISTIAN ; JUNGES, ÂNGELA ; GUEDES, RAFAEL LUCAS ; THOMPSON, CLAUDIA ELIZABETH ; DE MORAIS, GUILHERME LOSS ; BOLDO, JULIANO TOMAZZONI ; DE ALMEIDA, LUIZ GONZAGA ; ANDREIS, FÁBIO CARRER ; GERBER, ALEXANDRA LEHMKUHL ; SBARAINI, NICOLAU ; DA PAIXÃO, RANA LOUISE ; BROETTO, LEONARDO ; LANDELL, MELISSA ; SANTI, LUCÉLIA ; DA SILVA, WALTER ORLANDO ; SILVEIRA, CAROLINA PEREIRA ; Serrano, Thaiane Rispoli ; DE OLIVEIRA, EDER SILVA ; KMETZSCH, LÍVIA ; VAINSTEIN, MARILENE HENNING ; DE VASCONCELOS, ANA TEREZA ; SCHRANK, AUGUSTO . Comparative genome analysis of entomopathogenic fungi reveals a complex set of secreted proteins. BMC Genomics , v. 15, p. 822, 2014.

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Outras produções

Rispoli, T. ; KMETZSCH, LÍVIA ; MABONI, F. . Curso de Férias do PPGBCM para alunos e professores. 2015. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2016 - Atual

    ESTUDO FUNCIONAL DE MUTAÇÕES EM GENES ENVOLVIDOS COM A VARIABILIDADE CLÍNICA DA FIBROSE CÍSTICA, Descrição: A fibrose cística (FC) é uma doença genética de transmissão autossômica recessiva, cujas manifestações clínicas resultam da disfunção de uma proteína denominada proteína reguladora da condutância transmembranar na fibrose cística (Cystic Fibrosis Transmembrane Condutance Regulator - CFTR). Já foram descritas aproximadamente de 2.000 mutações no gene CFTR, sendo a mutação F508del a mais frequente. Porém, sua frequência tem uma variabilidade muito grande entre diferentes regiões geográficas e distintos grupos étnicos. Outras mutações como G542X, G551D, N1303K e W1282X, podem ser relativamente frequentes, dependendo da origem étnica da população. A acuidade do rastreamento neonatal pelo teste de IRT pode ser aumentada, combinando-se a este a genotipagem naqueles recém-nascidos que apresentarem dosagem de IRT alterada, de maneira a identificar pelo menos a mutação mais comum, a F508del. Alguns estudos moleculares em FC, realizados em diferentes regiões do Brasil, demonstram uma heterogeneidade alélica e clínica, havendo a necessidade da realização de estudos regionais para determinar o perfil mutacional na região específica. Estudos indicam uma forte influência de moduladores genéticos sobre o fenótipo da FC. O objetivo principal deste trabalho é associar a presença de mutações no gene CFTR e dos genes modificadores da FC com a gravidade da doença. Além disso, avaliar por biologia estrutural computacional as interações entre eles. Serão incluídos neste estudo todos os recém-nascidos triados pelo teste do pezinho na rede pública do Estado do RS em investigação para FC e adultos em acompanhamento do Hospital São Lucas da PUC/RS e da Santa Casa de Misericórdia de Porto Alegre. As amostras de sangue dos pacientes serão submetidas à extração dos ácidos nucléicos e será realizada uma ampliação do painel de detecção in house para aproximadamente 35 mutações pela metodologia SNaPshot. A detecção da presença de mutações nos genes modificadores será realizada por sequenciamento. Através de softwares de bioinformática serão realizadas análises de interações entre as proteínas. Com isso o estudo molecular e computacional da FC e de seus genes modificadores no RS permitirá um diagnóstico precoce, contribuindo com um melhor prognóstico do indivíduo. Ainda, as descobertas de novas informações do impacto da presença de mutações nos genes modificadores da FC ajudarão na caracterização clínica de indivíduos com FC e no direcionamento do tratamento. Além disso, através da biologia estrutural computacional, será possível compreender a interação entre a combinação das diferentes proteínas o que permitirá uma investigação futura sobre medicamentos que possam interferir ou modificar essas interações protéicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaiane Rispoli Serrano - Coordenador / Simone Martins de Castro - Integrante / Gilberto Bueno Fischer - Integrante / Cláudia Maria Dornelles da Silva - Integrante / Tarciana Grandi - Integrante / Mayara Jorgens Prado - Integrante / Maria Lucia Rosa Rossetti - Integrante / Grazielle Rodrigues - Integrante / leonardo araujo pinto - Integrante.

  • 2014 - 2016

    CARACTERIZACAO MOLECULAR DO GENE CFTR EM PACIENTES EM INVESTIGACAO DE FIBROSE CISTICA TRIADOS PELO SERVICO DE REFERENCIA EM TRIAGEM NEONATAL DO ESTADO DO RIO GRANDE DO SUL, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaiane Rispoli Serrano - Coordenador / Simone Martins de Castro - Integrante / Cláudia Maria Dornelles da Silva - Integrante / Letícia Filippon - Integrante / Diogo Pilger - Integrante.

  • 2011 - 2013

    Estudo de genes do fungo Metarhizium anisopliae envolvidos na entomopatogenicidade, Descrição: Metarhizium anisopliae é o mais bem caracterizado entre os fungos entomopatogênicos com aplicação em controle biológico. O processo de infecção dos hospedeiros artrópodes é complexo e envolve diferentes enzimas hidrolíticas e um processo importante de diferenciação celular. O conhecimento detalhado das etapas de reconhecimento dos hospedeiros e de penetração da cutícula, a principal barreira à infecção, tem se mostrado aplicável ao desenvolvimento de biocontroladores mais eficientes. Além disso, as enzimas envolvidas neste processo podem ter aplicações em outros sistemas e, portanto esses fungos representam uma fonte de enzimas e compostos de interesse. Para a caracterização do processo de infecção duas abordagens têm sido empregadas: (i) o isolamento e a caracterização de proteínas ou genes específicos, presuntivamente envolvidos na penetração e (ii) estratégias mais globais de isolamento de seqüências com expressão diferencial e projetos EST. Em trabalhos anteriores genes e proteínas foram identificados e caracterizados por ambas as metodologias. Genes de quitinases e proteases foram isolados e caracterizados. A regulação da expressão de três genes de quitinases foi estudada. Estamos caracterizando lípases de M. anisopliae. Por análise de bibliotecas de subtração (RDA), identificamos cerca de trinta genes com provável expressão diferencial em presença de cutícula de carrapato. Entre estes genes estamos caracterizando os três genes que codificam quitinases (chit1, chi2 e chi3) e um gene ortólogo a um gene com função na formação de apressório (gene emp1). Desenvolvemos sistemas para testar a função de genes isolados no processo de infecção e na biologia do fungo baseados em nocaute gênico utilizando Agro-transformação. Vetores para a superexpressão de proteínas em Metarhizium foram construídos baseados no promotor homólogo do gene tef-1. Com essas estratégias visamos descobrir a participação dos genes isolados no processo de penetração de Metarhizium anisoplia.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaiane Rispoli Serrano - Integrante / Ângela Junges - Integrante / Augusto Schrank - Coordenador / STAATS, CHARLEY CHRISTIAN - Integrante / BOLDO, JULIANO TOMAZZONI - Integrante / BROETTO, LEONARDO - Integrante / VAINSTEIN, MARILENE HENNING - Integrante.

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Prêmios

2019

Melhor Pôster Simples - 3Lugar, VII Congresso Brasileiro Multidisciplinar de Fibrose Cística.

2018

Melhor Tema Livre Apresentado - Apresentação Oral, VII Congresso Brasileiro da SBTEIM, XXX Congresso Brasileiro Genética Médica.

2017

Melhor Pôster Simples - 1 Lugar, VI Congresso Brasileiro de Fibrose Cística.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Secretaria da Saúde do Estado do Rio Grande do Sul, Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico. , Avenida Ipiranga - 5400, Petrópolis, 90610000 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (051) 32884036

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Experiência profissional

2016 - Atual

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutoranda

2014 - 2016

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Mestranda, Carga horária: 40

Outras informações:
Aluna de Mestrado no Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico da Fundação Estadual de Produção e Pesquisa em Saúde, sob orientação da Prof. Dr(a) Maria Lucia Rosa Rossetti.

2013 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Monitora de disciplina, Enquadramento Funcional: Monitora, Carga horária: 60

Outras informações:
Monitora nas aulas da disciplina Práticas em Biologia Molecular

2012 - 2013

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Bolsista de Iniciação Científica no Laboratório de Biologia Celular e Molecular de Fungos Filamentosos (Centro de Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul) sob orientação do Prof. Dr. Augusto Schrank.

2011 - 2012

Universidade Federal do Rio Grande do Sul

Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Estagiário de Iniciação Científica Voluntário, Carga horária: 20

Outras informações:
Estagiário de Iniciação Científica Voluntária no Laboratório de Biologia Celular e Molecular de Fungos Filamentosos (Centro de Biotecnologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul) sob a orientação do Prof. Dr. Augusto Schrank.

Atividades

  • 03/2014 - 03/2016

    Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, .,Linhas de pesquisa

2019 - 2019

Universidade Comunitária da Região de Chapecó

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Professor Docente, Carga horária: 36

2017 - 2017

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 27

Outras informações:
Aulas na Disciplina de Biologia Molecular . Curso de Ciências Biológicas. Campus Gravataí/RS.

2017 - 2017

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 12

Outras informações:
Aulas na Disciplina de Biologia Molecular e Genética. Curso de Enfermagem. Campus Gravataí/RS.

2016 - 2016

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 3

Outras informações:
Aula: Fibrose Cística: uma visão pulmonar, Disciplina de Estudos em Patologia Humana, Curso de Enfermagem - ULBRA, campus Gravataí/RS

2016 - 2016

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 3

Outras informações:
Aula: Métodos Moleculares para Diagnóstico de Doenças Infecciosas. Disciplina de Biologia Molecular Aplicada. Curso de Biomedicina. Campus Canoas/RS.

2016 - 2016

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 3

Outras informações:
Aula: Métodos Moleculares para Diagnóstico de Doenças Genéticas. Disciplina de Métodos de Diagnóstico Molecular. Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular Aplicada à Saúde. Campus Canoas/RS.

2016 - 2016

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 3

Outras informações:
Aula: Fibrose Cística: uma visão pulmonar. Disciplina de Patologia Humana. Curso de Fisioterapia. Campus Canoas/RS.

2016 - 2016

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 6

Outras informações:
Aula: Elementos Genéticos Móveis e de Métodos Moleculares para Diagnóstico de Doenças Genéticas. Disciplina de Biologia Molecular. Curso de Biomedicina. Campus Canoas/RS.

2016 - 2016

Universidade Luterana do Brasil

Vínculo: Professor Visitante, Enquadramento Funcional: Corpo Docente, Carga horária: 3

Outras informações:
Aula: Fibrose Cística: uma visão pulmonar. Disciplina de Estudos em Patologia Humana. Curso de Fisioterapia. Campus Canoas/RS.

2013 - 2013

Fundação Estadual de Produção e Pesquisa Em Saúde

Vínculo: Estágio curricular, Enquadramento Funcional: Estagiária, nível superior, Carga horária: 360

Outras informações:
Estudo da diversidade genética viral e humana na modulação da resposta imune durante a infecção pelo HIV