María José Carlini

Possui Bacharelado em Ciências Biológicas - Universidad de Buenos Aires (2007) e Doutorado em Ciencias Biologicas - Universidad de Buenos Aires (2013). Atualmente é pos-doutorado do Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. Tem experiência na área de Biologia Celular com enfase em oncología, atuando principalmente nos seguintes temas: receptor de progesterona, câncer de mama, carcinoma de pulmão de células não pequenas (NSCLC), metástases, fator de crescimento transformador beta (TGFb), mastócitos.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Biológicas

2008 - 2013

Universidad de Buenos Aires
Título: Rol del factor de crecimiento transformante beta (TGF ) en la progresión del cáncer de pulmón
Orientador: Lydia Inés Puricelli
Bolsista do(a): Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Palavras-chave: non small cell lung cancer; transforming growth factor beta; prognostic marker; metástasis.Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biologia Geral / Subárea: Biología Tumoral. Setores de atividade: Pesquisa e desenvolvimento científico.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2007

Universidad de Buenos Aires
Título: Mastocitos: A favor o en contra del tumor?
Orientador: Lilia Susana Lauría de Cidre

Ensino Médio (2º grau)

1994 - 1999

Instituto Domingo F. Sarmiento

Ensino Fundamental (1º grau)

1986 - 1994

Instituto Domingo F. Sarmiento

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Pós-doutorado

2015

Pós-Doutorado. , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncología.

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Formação complementar

2015 - 2015

Summer Course Systems Biology and Cancer. (Carga horária: 60h). , Instituto do Câncer do Estado de São Paulo.

2015 - 2015

Ferramentas de bioinformática aplicadas às anális. (Carga horária: 80h). , Laboratório Nacional de Computação Científica.

2012 - 2012

Apoptosis & cancer. (Carga horária: 65h). , Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

2012 - 2012

Signal Transduction Pathways. (Carga horária: 48h). , Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

2009 - 2009

Molecular Biology Seminars. (Carga horária: 128h). , Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

2008 - 2008

Course of Animal Cell Culture. (Carga horária: 96h). , Instituto de Oncología Angel H. Roffo, IOAHR, Argentina.

2008 - 2008

PABSELA Stem Cell Research Training. (Carga horária: 80h). , Instituto Leloir.

2007 - 2007

Laboratory Animals Handling. (Carga horária: 80h). , Facultad de Ciencias Exactas y Naturales.

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Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Pouco.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Oncología.

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Foi orientado por

MARIA APARECIDA NAGAI

2017; Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Aparecida Nagai;

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Produções bibliográficas

  • 2014 DE LORENZO, MARIANA S. ; CHEN, WEN ; BALJINNYAM, ERDENE ; CARLINI, MARÍA J. ; LA PERLE, KRISTA ; BISHOP, SANFORD P. ; WAGNER, THOMAS E. ; RABSON, ARNOLD B. ; VATNER, DOROTHY E. ; PURICELLI, L.I. ; VATNER, STEPHEN F. . `Reduced malignancy as a mechanism for longevity in mice with adenylyl cyclase type 5 disruption-. Aging Cell (Print) , v. 13, p. 102-110, 2014.

  • 2014 CARLINI, MARÍA JOSÉ ; ROITMAN, PABLO ; NUÑEZ, MYRIAM ; PALLOTTA, MARÍA GUADALUPE ; BOGGIO, GASTÓN ; SMITH, DAVID ; SALATINO, MARIANA ; JOFFÉ, ELISA D. BAL DE KIER ; RABINOVICH, GABRIEL A. ; PURICELLI, L.I. . Clinical relevance of galectin-1 expression in non-small cell lung cancer patients. Lung Cancer , v. 84, p. 73-78, 2014.

  • 2013 VÁZQUEZ, PAULA FERNANDA ; CARLINI, MARÍA JOSÉ ; DAROQUI, MARÍA CECILIA ; COLOMBO, LUCAS ; DALURZO, MERCEDES LILIANA ; SMITH, DAVID EDUARDO ; GRASSELLI, JULIETA ; PALLOTTA, MARÍA GUADALUPE ; EHRLICH, MARCELO ; BAL DE KIER JOFFÉ, ELISA DORA ; PURICELLI, LYDIA . TGF-beta specifically enhances the metastatic attributes of murine lung adenocarcinoma: implications for human non-small cell lung cancer. Clinical & Experimental Metastasis , v. 30, p. 993-1007, 2013.

  • 2012 BARNI, M. V. ; CARLINI, MJ ; CAFFERATA, E. G. ; PURICELLI, L. I. ; MORENO, S. . Carnosic acid inhibits the proliferation and migration capacity of human colorectal cancer cells. Oncology Reports , v. 27, p. 1041-1048, 2012.

  • 2011 J. CARLINI, M. ; S. DE LORENZO, M. ; PURICELLI, L. . Cross-Talk between Tumor Cells and the Microenvironment at the Metastatic Niche. Current Pharmaceutical Biotechnology (Print) , v. 12, p. 1900-1908, 2011.

  • 2011 CARLINI, MARÍA JOSÉ ; DE CIDRE, LILIA SUSANA LAURÍA . Do mast cell phenotypes play a role in concomitantly increased microvessel density and progression of non-small cell lung cancer?-reply. Human Pathology (Print) , v. 42, p. 1058-1059, 2011.

  • 2010 CARLINI, MARÍA JOSÉ ; LASTIRI, JOSÉ MARÍA ; SMITH, DAVID EDUARDO ; VASALLO, BARTOLOMÉ CARLOS ; PURICELLI, LYDIA INÉS ; LAURÍA DE CIDRE, LILIA SUSANA . Mast cell phenotypes and microvessels in non-small cell lung cancer and its prognostic significance. Human Pathology (Print) , v. 41, p. 697-705, 2010.

  • 2010 MAURO, L. V. ; DALURZO, MERCEDES CORINA LILIANA ; CARLINI, M. J. ; SMITH, DAVID ; NUÑEZ, MYRIAM ; SIMIAN, M. ; LASTIRI, JOSÉ MARÍA ; VASALLO, BARTOLOMÉ CARLOS ; BAL DE KIER JOFFÉ, ELISA DORA ; PALLOTA, M. G. ; PURICELLI, L. I. . Estrogen receptor β and epidermal growth factor receptor as early-stage prognostic biomarkers of non-small cell lung cancer. Oncology Reports , v. 24, p. 1331-1338, 2010.

  • CARLINI, M. J. ; PURICELLI, L. I. ; BAL DE KIER JOFFÉ, ELISA DORA . Artículo Determimantes críticos del proceso metastásico. Mecanismos moleculares que regulan la diseminación al pulmón en el Capítulo: Aspectos biológicos y moleculares. In: Dr. Ricardo Kirchuk; Dra. Marta E. Zerga. (Org.). Pautas en Oncología. 12ed.Buenos Aires: Institute of Oncology Ángel H. Roffo, University of Buenos Aires, 2012, v. , p. 737-741.

  • CARLINI, M. J. ; DE LORENZO, MARIANA S. ; BAL DE KIER JOFFÉ, ELISA DORA ; PURICELLI, L. I. . Capítulo 4, Bases moleculares de la progresión tumoral . Cáncer de riñón. 1ed.Buenos Aires: Content Medicine, 2012, v. , p. 53-64.

  • CARLINI, MJ ; SMITH, D. E. ; NUNEZ, M. ; LUPINACCI, L. ; GRASSELI, J. ; BOGGIO, GASTÓN ; DALURZO, MERCEDES CORINA LILIANA ; PALLOTTA, MARÍA GUADALUPE ; PURICELLI, LYDIA INÉS . Prognostic value of DEC2 and FoxM1 expression in non-small cell lung cancer patients. In: 6TH LATIN AMERICAN CONFERENCE ON LUNG CANCER, 2014, Lima. IASLC 6th Latin American Conference on Lung Cancer. LALCA 2014 Abstracts, 2014. v. 9. p. S150-S210.

  • BRAVO, C. ; CARLINI, M. J. ; SAGGAR, N. ; SOKOL, M. ; PURICELLI, L. I. ; DE LORENZO, M. S. . Combination of Anti Diabetic and Anti-Obesity Drugs Prevents Tumor Progression. In: EXPERIMENTAL BIOLOGY 2013, 2013, Boston. The FASEB Journal, Meeting Abstract Supplement, 2013. v. 27. p. lb742-lb742.

  • PURICELLI, L. I. ; REY, O. ; CAFFERATA, E. G. ; BARNI, M. V. ; CARLINI, M. J. ; MORENO, S. . El ácido carnósico, un compuesto presente en Rosmarinus officinalis, regula la formación de adhesiones focales y la organización del citoesqueleto e inhibe la capacidad invasiva de células humanas derivadas de cáncer colorrectal. In: XXX Jornadas Oncología del Instituto Ángel H. Roffo, 2013, Buenos Aires. Resumenes XXX Jornadas Oncología del Instituto Ángel H. Roffo, 2013. p. 38 0081-38 0081.

  • BARNI, M. V. ; CARLINI, M. J. ; REY, O. ; CAFFERATA, E. G. ; PURICELLI, L. I. ; MORENO, S. . Identificación de blancos moleculares de acción de bioactivos de Rosmarinus officinalis L. en adenocarcinoma de colon humano. In: XXVIII Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto Ángel H. Roffo, 2012, Buenos Aires. Resumenes XXVIII Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto Ángel H. Roffo, 2012. p. 22 P0039-22 P0039.

  • CARLINI, M. J. ; BRAGADO, P. ; VAZQUEZ, P. F. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; PURICELLI, L. I. . La potencial pérdida de p53/p21 en la línea celular de adenocarcinoma de pulmón murino LP07 previene la inducción de quiescencia por TGFβ1, a pesar de la activación de p38α/β y la inducción de DEC2 y p27. In: XXVIII Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto 'Àngel H. Roffo', 2012, Buenos Aires. Resumenes XXVIII Jornadas Multidisciplinarias de Oncología del Instituto Ángel H. Roffo, 2012. p. 25 PO-045-25 PO-045.

  • CARLINI, M. J. ; VAZQUEZ, P. F. ; DIAMENT, M. ; SALATINO, M. ; RABINOVICH, G. A. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; PURICELLI, L.I. . Abstract 400: Modulation of the metastatic microenvironment by soluble factors released by lung adenocarcinoma cells. In: 102nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2011, Orlando. Proceedings of the 102nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2011. v. 70. p. Abstract nr 400-Abstract nr 400.

  • CARLINI, M. J. ; BRAGADO, P. ; VAZQUEZ, P. F. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; PURICELLI, L. I. ; AGUIRRE-GHISO, J. A. . Abstract 5236: Potential loss of p53/p21 function in a murine lung adenocarcinoma cell line prevents TGFβ1-induced dormancy despite p38α/β activation and DEC2 and p27 induction. In: 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2011, Chicago. Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2011. v. 72. p. Abstract nr 523-Abstract nr 523.

  • CARLINI, M. J. ; DALURZO, M. C. L. ; NUNEZ, M. ; LASTIRI, J. M. ; SMITH, D. E. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; VASALLO, B. C. ; PALLOTTA, M. G. ; PURICELLI, L. I. . New prognostic biomarkers in stage I and II non-small cell lung cancer (NSCLC). In: 4th Latin American Conference on Lung Cancer, 2010, Buenos Aires. Abstract Book 4th Latin American Conference on Lung Cancer, 2010. p. 2 O.2-2 O.2.

  • VAZQUEZ, P. F. ; CARLINI, M. J. ; COLOMBO, L. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; PURICELLI, L. I. . The pharmacological inhibition of TGFβ signaling modulates the tumor progression of the murine lung adenocarcinoma cell line LP07. In: 4th Latin American Conference on Lung Cancer, 2010, Buenos Aires. Abstract Book 4th Latin American Conference on Lung Cancer, 2010. p. 51 P2.17-51 P2.17.

  • BARNI, M. V. ; CARLINI, M. J. ; DIAMENT, M. ; FINA, B. L. ; PORTE, S. ; RIGALLI, A. ; PURICELLI, L. I. ; MORENO, S. . Efecto citostático in vitro contra la línea LP07 de adenocarcinoma murino de pulmón y citotoxicidad in vivo de bioactivos aislados de Rosmarinus Officinalis L. In: XXIII JORNADAS NACIONALES DE ONCOLOGIA DEL INSTITUTO ANGEL H. ROFFO, 2010, Buenos Aires. Resumenes XXIII JORNADAS MULTIDISCIPLINARIAS DE ONCOLOGÍA, 2010. p. 23 PO-017-23 PO-017.

  • CARLINI, M. J. ; ROITMAN, P. ; PALLOTA, M. G. ; DE LORENZO, M. S. ; SALATINO, M. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; LAURIA DE CIDRE, L. S. ; RABINOVICH, G. A. ; PURICELLI, L. I. . #2732 Clinical relevance of galectin-1 expression in stage I and II non small cell lung cancer patients. In: 100th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2009, Colorado. Proceedings of the 100th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research, 2009. v. 70. p. Abstract 2732-Abstract 2732.

  • CARLINI, M. J. ; VAZQUEZ, P. F. ; COLOMBO, L. ; DIAMENT, M. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; LAURIA DE CIDRE, L. S. ; PURICELLI, L. I. . The transforming growth factor beta (TGFβ) stimulates the metastatic behaviour of the murine lung carcinoma cell line LP07 through several pathways including the modulation of premetastatic sites. In: Joint Metastasis Research Society-AACR Conference on Metastasis, 2008, Vancouver. Proceedings of the Joint Metastasis Research Society-AACR Conference on Metastasis, 2008. p. 48 A39-48 A39.

  • VAZQUEZ, P. F. ; CARLINI, M. J. ; LAURIA DE CIDRE, L. S. ; BAL DE KIER JOFFE, E. D. ; PURICELLI, L. I. . El factor de crecimiento transformante tipo I (TGFβ) promueve el desarrollo metastático en un modelo de adenocarcinoma murino de pulmón. In: LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología, 2007, Mar del Plata. Revista Medicina. Buenos Aires, 2007. v. 67. p. 191 0449-191 0449.

  • CARLINI, M. J. ; PURICELLI, L. I. ; DALURZO, M. C. L. ; SMITH, D. E. ; LASTIRI, J. M. ; VASALLO, B. C. ; PALLOTTA, M. G. ; LAURIA DE CIDRE, L. S. . Mastocitos quimasa, triptasa y densidad de microvasos en cáncer de pulmón humano. In: LII Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Investigación Clínica y LV Reunión Científica Anual de la Sociedad Argentina de Inmunología, 2007, Mar del Plata. Revista Medicina, 2007. v. 67. p. 0042-0042.

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Outras produções

BRYANT, M. ; BAUMGARTNER, E. A. ; VIZZOTTI, C. ; GOMEZ, M. ; BAENA-CAGNANI, C. E. ; ARRIETA, M. ; CARLINI, M. J. ; RITACCO, V. ; CARRERAS, H. . Argentina: a hemispheric leader in defying respiratory disease. 2014. (Programa de rádio ou TV/Comentário).

CARLINI, M. J. ; SAMPAYO, R. . Módulo: Qué es el cáncer?. 2012. (Desenvolvimento de material didático ou instrucional - E-learning).

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Projetos de pesquisa

  • 2015 - Atual

    Caracterização molecular de lesões pré-malignas mamárias em camundongos transgênicos com super-expressão da isoforma A do receptor de progesterona (PRA), Descrição: Os hormônios esteroídicos ovarianos, estrógenos e progesterona, desempenham um papel vital no desenvolvimento e manutenção da glândula mamária normal e também estão associados ao processo de tumorigênese da mama. O receptor de progesterona (PR) é expresso em duas isoformas, PR-A e PR-B. Em tumores de mama humanos a razão de expressão PR-A/PR-B está alterada, sendo a isoforma PR-A predominante. Camundongos transgênicos com aumento de expressão da isoforma PR-A (transgênicos PR-A) têm um desenvolvimento anormal da glândula mamária. Diversas características dessas hiperplasias mamárias são compatíveis com a transformação de células epiteliais mamárias e com o fenômeno de transição epitelial-a-mesenquimal (EMT); o que poderia, por sua vez afeta a população de células-tronco na glândula mamária. Neste contexto, vamos realizar uma análise abrangente em vários níveis moleculares em lesões mamárias de camundongos transgênicos com aumento de expressão de PR-A por meio de análise de expressão gênica por RNAseq, a análise em grande escala de metilação do DNA, e análise genômica de alta resolução por hibridização genômica comparativa baseada microarray (aCGH). Como resultado, esperamos construir um perfil detalhado sem precedentes do transcriptoma, methylome, e genômico associado com a expressão do PR-A e o desenvolvimento de hiperplasia da glândula mamária. Isto irá representar não só uma fonte de informação valiosa para a identificação de novos paradigmas de sinalização para a ação PR na glândula mamária, mas também uma ferramenta potencial para a identificação e caracterização de novos marcadores moleculares para o diagnóstico, prognóstico e predição de tratamento do câncer de mama.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: María José Carlini - Integrante / Maria Aparecida Nagai - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2014

    Interacciones huésped-tumor que regulan la progresión maligna. El nicho premetastásico en el órgano blanco como factor determinante de la metástasis., Descrição: Si bien se avanzó notablemente en el conocimiento de los mecanismos de la diseminación tumoral, esto resulta aun insuficiente para evitar la morbilidad/mortalidad asociada. Numerosas evidencias indican que la diseminación metastásica es muy temprana y no al azar. Nuestro interés es estudiar mecanismos tempranos que ocurren tanto en el tumor primario como en el órgano blanco de la metástasis que estimulen el establecimiento del tumor secundario. Recientemente se introdujo el concepto de que el tumor primario puede condicionar el microambiente del órgano blanco de la metástasis antes de la llegada de las primeras células tumorales, formándose lo que se conoce como nichos premetastásicos (NPM). Por otra parte, los tumores son capaces de producir tempranamente factores inmunosupresores, como el TGFb, y quimioquinas con actividad pro-inflamatoria que actúan en forma desregulada, de manera autocrina y/o paracrina, favoreciendo la progresión tumoral. En nuestro laboratorio hemos caracterizado los carcinomas murinos LP07 de pulmón y LM3 de mama. El tumor LP07 produce, durante su desarrollo, una inflamación sistémica, asociada a una respuesta inmune disminuida y a síndromes paraneoplásicos. Empleando estos modelos, nos proponemos: -Estudiar la constitución de los NPM con relación a la presencia de las células estromales, ME y citoquinas y a las células reclutadas. En particular se identificarán y cuantificarán las células MDSC y los linfocitos Treg. -Analizar el papel de la inflamación, la hipoxia y la citoquina TGFb en relación con las interacciones huésped-tumor que regulan la progresión maligna, incluyendo la formación de los NPM. -Analizar si la inhibición de estos procesos es eficaz para disminuir la formación de los NPM y, por lo tanto, la diseminación metastásica. -Estudiar en tumores de pulmón NSCLC humanos la expresión de moléculas capaces de regular los NPM y acompañar la progresión tumoral.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (5) . , Integrantes: María José Carlini - Integrante / Lydia Inés Puricelli - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / María Adela Jasnis - Integrante / Ada Blidner - Integrante / Romina Karas - Integrante / Cristina Rodriguez - Integrante / Soledad Porte - Integrante / Luciana Moverer - Integrante / Elisa Dora Bal de Kier Joffe - Coordenador., Financiador(es): Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2010

    Las interacciones celulares y el cross talk entre vías de señalización como factores determinantes de la progresión maligna y como blanco de tratamiento, Descrição: El objetivo general de este proyecto es estudiar mecanismos y moléculas que afectan procesos biológicos implicados en la progresión maligna, tanto inherentes a la célula tumoral, como al sistema inmune del huésped, en distintos modelos experimentales. Analizaremos distintas vías de señalización que regulan el crecimiento celular, sus posibles interacciones y su potencial aplicación en oncología humana. El presente proyecto consta de dos sub-proyectos. Sub-proyecto A: Se completaran estudios en células tumorales mamarias murinas que sobreexpresan el glipicano-3 relativo a su participación en migración, proliferación y muerte celular. Se pondrá énfasis en la discriminación de las vías de señalización activadas por el proteoglicano e involucradas en estos efectos, como p38 y Akt. Por otro lado, preponemos estudiar el rol de distintas isoformas de PKC en la progresión tumoral, abordando la problemática de la enfermedad en contextos celulares normales y transformados. Para ello contamos con líneas de mama murina normal y tumoral y de carcinoma pancreático humano capaces de sobreexpresar distintas isofomas de PKC. Nos interesa dilucidar la participación de las vías Erk 1/2, NFkB y Akt en proliferación, susceptibilidad a muerte y producción de enzimas relevantes en la invasión y donde PKC parece tener un rol central. Además se estudiara el papel de las PKCs y de la Fibronectina en la resistencia al tratamiento hormonal con tamoxifeno en un modelo do carcinoma mamario (LMO5) compuesto por dos tipos celulares, epiteliales y fibroblastoides. Nos proponemos definir el rol de las diferentes moléculas de la vía de señalación do los retinoides en la regulación de la diseminación tumoral. Dado que se cuenta con un modelo experimental de tumor de mama murino constituido por células luminales y mioepiteiales, también se estudiará si la interacción entre las distintas subpoblaciones celulares modula la respuesta al ATRA. Por otro lado, se estudiarán las vías de señalización río abajo de TGFb y de la(s) vía(s) activadas por estrógenos en carcinoma de pulmón, así como el crosstalk entre las mismas. En estas dos últimas propuestas se emplearán estudios in vivo e in vitro, y estrategias farmacológicas y genéticas. En el sub-proyecto B se completarán los estudios sobre la actividad de las distintas poblaciones leucocitarias de portadores de tumor (LP07, LMM3). Se analizará el efecto del componente inflamatorio, células inmunosupresoras y condiciones de hipoxia sobre el comportamiento in vivo e in vitro de células tumorales e inmunes. Se utilizaran esferoides multicelulares (EMC) simples o mixtos (células tumorales solas o con macrófagos) para determinar el efecto de la interacción célula tumoral-célula del huésped sobre la respuesta a diversos tratamientos. Se analizará el efecto de poblaciones inmunosupresoras (MSC, Treg) y PMNs sobre la respuesta inmune y la progresión tumoral. Nos proponernos estudiar algunos de los mecanismos y vías de señalización involucrados en la inmunosupresión, resistencia/sensibilidad a drogas y adaptación a condiciones de hipoxia. Es por lo tanto de interés determinar la conjunción entre estímulos inflamatorios, hipoxia y actividad de receptores de quemoquinas y sus ligandos sobre la progresión tumoral y metastásica. La delicada modulación de las moléculas que se estudiarán y las vías de señalización vinculadas tienen gran interés en oncología, pudiendo ser blancos farmacológicos y de terapia génica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (10) . , Integrantes: María José Carlini - Integrante / Lydia Inés Puricelli - Integrante / Laura Valeria Mauro - Integrante / Marina Simian - Integrante / Miriam Diament - Integrante / Gabriel Fiszman - Integrante / María Adela Jasnis - Integrante / Andrea Motter - Integrante / Julieta Roldán - Integrante / Alejandro Urtreger - Integrante / Slobodanka Klein - Integrante / Osvaldo Pontiggia - Integrante / Ada Blidner - Integrante / Romina Karas - Integrante / Paola Campodonico - Integrante / Cecilia Buchanan - Integrante / Soledad Porte - Integrante / Elisa Dora Bal de Kier Joffe - Coordenador / Paula Fernanda Vazquez - Integrante., Financiador(es): Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 2

  • 2008 - 2010

    Moléculas de la célula tumoral y de su microambiente que regulan la progresión maligna. Vías de señalización involucradas, Descrição: El objetivo general de este proyecto es estudiar factores biológicos celulares y moleculares, tanto propios de la célula tumoral como de los diferentes sistemas reguladores del huésped, capaces de modular los procesos de invasión y diseminación metastásica. El propósito principal es comprender algunos de los mecanismos básicos del comportamiento de la célula maligna y estudiar la potencial utilidad clínica de algunas moléculas estudiadas como marcadores. Se analizará en particular la activación de diferentes vías de señalización y sus posibles interacciones, empleando distintos modelos tumorales in vitro e in vivo.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Especialização: (1) Doutorado: (4) . , Integrantes: María José Carlini - Integrante / Lydia Inés Puricelli - Integrante / Laura Valeria Mauro - Integrante / Marina Simian - Integrante / Alejandro Urtreger - Integrante / Osvaldo Pontiggia - Integrante / Paola Campodonico - Integrante / Laura Todaro - Integrante / María Giselle Peters - Integrante / Martín Krasnapolski - Integrante / Ernesto Dorio - Integrante / Elisa Dora Bal de Kier Joffe - Coordenador., Financiador(es): Universidad de Buenos Aires - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

  • 2005 - 2007

    Significado funcional de los mastocitos en tumores murinos y humanos, Descrição: El objetivo del proyecto es estudiar la regulación mutua entre las células tumorales y los mastocitos (MC). En cáncer colorectal y de pulmón, nuestro objetivo es evaluar los diferentes fenotipos de MC (MCt y MCtq) en relación con la angiogénesis y establecer si estos parámetros pueden ser biomarcadores de pronóstico.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: María José Carlini - Integrante / Laura Valeria Mauro - Integrante / Paola Campodonico - Integrante / Lilia Susana Lauria de Cidre - Coordenador., Financiador(es): Facultad de Ciencias Exactas y Naturales - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 1

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Prêmios

2014

Travel Award for the 6th Latin American Conference on Lung Cancer, International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC).

2012

Travel Award for the 5th Latin American Conference on Lung Cancer, International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC).

2011

Fulbright Visiting Scholar, Fulbright - Bunge & Born.

2008

Scholarship to cover the tuition of PABSELA Stem Cell Research Training, Fundación Crimson.

2008

International Scholar-In-Training Award for the Metastasis Research Society-AACR Conference on Metastasis, Avon foundation-American Association for Cancer Research (AACR).

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, Centro de Investigação Translacional em Oncologia. , Avenida Doutor Arnaldo, 251 - Laboratorio de Genética Molecular - 8 andar - Sala 2, Pacaembu, 01246000 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (5411) 38933006, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Instituto do Câncer do Estado de São Paulo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 01/2015

      Pesquisa e desenvolvimento , Centro de Investigação Translacional em Oncologia, .,Linhas de pesquisa

  • 2008 - 2013

    Instituto de Oncología Angel H. Roffo

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pos-graduação, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Posição obtida em concurso e financiada por CONICET

  • 2012 - 2012

    Instituto de Oncología Angel H. Roffo

    Vínculo: Ad honorem, Enquadramento Funcional: Auxiliar de laboratório, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Posição obtida em concurso.

  • 2010 - 2010

    Instituto de Oncología Angel H. Roffo

    Vínculo: Ad honorem, Enquadramento Funcional: Auxiliar de laboratório, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Posição obtida em concurso.

    Atividades

    • 04/2008 - 12/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Área de Investigación, .,Linhas de pesquisa

    • 10/2012 - 10/2012

      Ensino, Curso de cultivo de tejidos animales, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Laboratory practice: "Introduction to aseptic technique", Laboratory practice: "Staining techniques"

    • 06/2012 - 07/2012

      Ensino, Oncology Specialist, Nível: Especialização,Disciplinas ministradas, Classes: "Methods in Cell Biology" & "The Eukaryotic Cell Cycle and Cancer"

  • 2011 - 2011

    Mount Sinai School Of Medicine

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Fulbright Visiting Scholar, Carga horária: 40

    Outras informações:
    Financiada por Fulbright-Bunge&Born Loboratório de Dr. Julio Aguirre-Ghiso s, Tisch Cancer Institute, Mount Sinai School of Medicine, New York.

    Atividades

    • 06/2011 - 10/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Tisch Cancer Institute, .,Linhas de pesquisa

  • 2007 - 2008

    Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

    Vínculo: Empregado, Enquadramento Funcional: Auxiliar de laboratório, Carga horária: 10

    Outras informações:
    Posição obtida por concurso.

  • 2006 - 2008

    Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

    Vínculo: Ad honorem, Enquadramento Funcional: Undergraduate Student, Carga horária: 10

    Atividades

    • 03/2007 - 07/2008

      Ensino, Bacharelado em Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Compared Animal Histology, Introduction to Zoology

    • 08/2006 - 03/2008

      Pesquisa e desenvolvimento , Departamento de Biodiversidad y Biología Experimental, .,Linhas de pesquisa