Thaila Fernanda dos Reis

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual de Maringá (2004). É mestre em Ciências com ênfase em Biologia Celular e Molecular pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2007) e doutora em Ciências com ênfase em Biologia Celular e Molecular tambem pela Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto-USP (2011). Realizou doutorado Sanduíche no HiT Center na Universidade Johns Hopkins (EUA). Atualmente é pos-doutoranda pela FCFRP na área de Genética Molecular de Fungo Filamentoso. Tem experiência na área de genética, biologia celular em molecular com ênfase em Genética Molecular e de Microorganismos, atuando principalmente nos seguintes temas: Paracoccidioides brasiliensis, produção de anticorpos, septinas, proteínas associadas à parede celular, expressão de proteínas recombinantes em larga escala, transporte e sensoriamento do glicose em Aspergillus nidulans. Atualmente é pesquisadora na MicroControl Innovation e professora substituta da disciplina de Microbiologia para os cursos de Medicina, Biomedicina e Nutrição da Universidade Federal do Triângulo Mineiro.

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Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Biologia Celular e Molecular

2007 - 2011

Universidade de São Paulo
Título: Clonagem, expressão e caracterização antigênica de proteínas-GPI de Paracoccidioides brasiliensis
Orientador: em Johns Hopkins University of Medicine ( Heng Zhu)
com Paulo Sérgio Rodrigues Coelho. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Paracoccidioides brasiliensis; Saccharomyces cerevisiae; GPI proteins; heterologous protein expression.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia.

Mestrado em Biologia Celular e Molecular

2005 - 2007

Universidade de São Paulo
Título: expressão em Escherichia coli e purificação da septina CDC12 de Paracoccidioides brasiliensis,Ano de Obtenção: 2007
Paulo Sérgio Rodrigues Coelho.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: septina; Paracoccidioides brasiliensis; anticorpo.

Graduação em Ciências Biológicas

2001 - 2005

Universidade Estadual de Maringá
Título: Identificação de DNA bent intrínseco na unidade de transcrição e na região a jusante do gene amplificado BhC4-
Orientador: Maria Aparecida Fernandez
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Microbiologia / Subárea: Biologia e Fisiologia dos Microorganismos / Especialidade: Micologia. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

2016 - 2018

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil.

2015 - 2016

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

2012 - 2015

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2013 - 2013

Pós-Doutorado. , Technische Universität Berlin, TUBerlin, Alemanha. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

2011 - 2012

Pós-Doutorado. , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, FCFRP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Metabolismo e Bioenergética.

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Formação complementar

2003 - 2003

Bioinformática. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2003 - 2003

Genética do Câncer. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2003 - 2003

Curso de Bioinformática. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2002 - 2002

Ecologia energética. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2002 - 2002

Fundamentos de Biologia molecular. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2002 - 2002

Morfologia do olho Humano. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Razoavelmente, Escreve Pouco.

Francês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Molecular e de Microorganismos.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Bioquímica dos Microorganismos.

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Organização de eventos

REIS, T. F. ; CECILIO, Nerry Tatiana ; LIMA, J. B. . I Simposio do Programa de Pos graduação em Biologia Celular e MOlecular da FMRP/USP. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

Workshop on Second Generation Bioethanol 2016. 2016. (Oficina).

12th International Aspergillus Meeting.G protein-coupled receptor mediates nutrient sensing and developmental control in Aspergillus nidulans. 2015. (Oficina).

28th Fungal Genetics Conference. G protein-coupled receptor mediates nutrient sensing and developmental control in Aspergillus nidulans. 2015. (Congresso).

Bioinformatics Mini-Course for genome and transcriptomic analysis using Galaxy platform. 2015. (Oficina).

I Workshop on Application of Next Generation Sequencing. 2015. (Simpósio).

Mini-Course for Genome and Transcriptomic Analysis Using Galaxy Platfomr. 2015. (Oficina).

VI Seminário Sobre Rotas Tecnológicas da Biotecnologia. 2015. (Seminário).

Workshop on Human Pathogenic Fungi. 2015. (Oficina).

III Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Paracoccidioides brasiliensis GPI proteins: identification and expression analysis. 2010. (Simpósio).

25 congresso Brasileiro de Microbiologia. Clonagem e expressão heteróloga de proteínas-GPI de Paracoccidiodies brasiliensis. 2009. (Congresso).

II Simpósio do Programa de Pós-graduação em Biologia Celular e Molecular.Clonagem, expressão e caracterização antigênica de proteínas-GPI de Paracoccidioides brasiliensis. 2009. (Simpósio).

I Simpósio do Programa de Pós Graduação em Biologia Celular e Molecular- FMRP/USP.Expressão e purificação da septina Cdc12 de Paracoccidioides brasiliensis. 2008. 2008. (Simpósio).

XXXVI annual meeting of the brazilian Society for biochemistry and molecular biology (SBBq); 10th IUBMB Conference: "infectious diseases: biochemistry of parasites, vectors and hosts". expression in Escherichia coli and purification of the CDC12 septin from Paracoccidioides brasiliensis. 2007. (Congresso).

51 congresso brasileiro de genética. um novo transposon para construção de proteínas de fusão com GFP no fungo Candida albicans. 2005. (Congresso).

50ºCongresso Brasileiro de Genética. 50ºCongresso Brasileiro de Genética. 2004. (Congresso).

I Curso de Verão em Biologia Molecular.Curso de Verão. 2004. (Outra).

XIII Encontro anual de iniciação Científica.XIII Encontro Anual de Iniciação Científica, painel.. 2004. (Encontro).

XII Encontro Anual de Iniciação Científica..XII Encontro Anual de Iniciação Científica.. 2003. (Encontro).

II workshop de Genética. 2002. (Outra).

IV encontro Maringaense de Biologia- XVII Semana da Biologia.IV encontro Maringaense de Biologia- XVII Semana da Biologia. 2002. (Encontro).

VI Encontro Paranaense de Genética, pôster.. VI Encontro Paranaense de Genética, pôster.. 2002. (Congresso).

XI Encontro Anual de Iniciação Científica.XI Encontro Anual de Iniciação Científica, apresentação oral.. 2002. (Encontro).

XXIV Congresso Basileiro de Zoologia. 2002. (Congresso).

III Encontro Maringaense de Biologia - XVI Semana de Biologia. 2001. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Juliana Bório Ferreira Garcia

Thaila Fernanda dos Reis; MONESI, N.; Luiz Ricardo Orsini Tosi. Reparo de DNA nos tripanossomatídeos. 2013. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular, Molecular e Bioagentes Patogênic) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.

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Comissão julgadora das bancas

Rosana Puccia

PUCCIA, R.; COELHO, P. S. R.; ESPERAFICO, E. M.. Expressão e purificação da septina Cde12 de Paracoccidioides brasiliensis em Escherichia coli. 2007. Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de Ribeirão Preto.

MARIA APARECIDA FERNANDEZ

FERNANDEZ, M. A.; ROCHA, Carmem Lucia de Mello Sartori Cardoso da;CIFERRI, Ricardo Rodrigues. Identificação de sequencias com sítios de DNA bent intrínseco na região 3´ do gene amplificado BhC4-1.. 2004 - Universidade Estadual de Maringá.

Maria Célia Bertolini

BERTOLINI, M. C.; Felipe, Maria Sueli S.;GOLDMAN, Gustavo Henrique; MAFFEI, Claudia Maria Leite; Coelho, Paulo Sergio R.. Identificação, clonagem e análise da expressão de proteínas-GPI de Paracoccidioides brasiliensis. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

MARIA SUELI SOARES FELIPE

Coelho PSR; MAFFEI, C. M. L.; Bertolini MC; Goldman GR;Felipe, MSS. Identificação, clonagem e análise de expressão de proteínas-GPI de Paracoccidioides brasiliensis.. 2011. Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Universidade de São Paulo.

Maria Cristina Roque Antunes Barreira

MAFFEI, C. M. L.;HANNA, E. S.Roque Barreira MC. Parede Celular de fungos. 2010. Exame de qualificação (Doutorando em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, USP.

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Orientou

Pollyne Borborema Almeida de Lima

Engenharia metabólica em Pichia pastoris para produção de L-ácido lático a partir de glicerol, um resíduo da indústria de biodiesel; Início: 2013; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular) - Universidade de Brasília, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Gisele Daiane Pegorin

Expressão heteróloga de um transportador de xilose de Aspergillus nidulans em s; cerevisiae; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Thaila Fernanda dos Reis;

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Foi orientado por

Paulo Sergio Rodrigues Coelho

Expressão e purificação da septina Cdc12 de Paracoccidioides brasiliensis; 2007; Dissertação (Mestrado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP,; Orientador: Paulo Sergio Rodrigues Coelho;

Paulo Sergio Rodrigues Coelho

Identificação, clonagem e análise da expressão de proteinas-gpi de Paracoccidioides brasiliensis; 2011; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Molecular) - Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto/USP,; Orientador: Paulo Sergio Rodrigues Coelho;

MARIA APARECIDA FERNANDEZ

Identificação de sequencias com sítios de DNA bent intrínsico na região 3'do gene amplificado BhC4-1; 2004; 24 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Fernandez;

MARIA APARECIDA FERNANDEZ

Identificação de sequencias com sítios de DNA bent intrínsico na região 3'do gene amplificado BhC4-1; 2004; 24 f; Iniciação Científica - Universidade Estadual de Maringá, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Aparecida Fernandez;

Gustavo Henrique Goldman

Início: 2011; Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico;

Débora Barros Barbosa

Início: 2019; Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior;

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Produções bibliográficas

  • MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA ; SIQUEIRA, FILIPE SILVA ; dos Reis, Thaila Fernanda ; VAN DIJCK, PATRICK ; SCHREVENS, SANNE ; HOEFGEN, SANDRA ; FÖGE, MARTIN ; STRAßBURGER, MARIA ; DE ASSIS, LEANDRO JOSÉ ; HEINEKAMP, THORSTEN ; ROCHA, MARINA CAMPOS ; JANEVSKA, SLAVICA ; BRAKHAGE, AXEL A. ; MALAVAZI, IRAN ; GOLDMAN, GUSTAVO H. ; VALIANTE, VITO . Mitogen-Activated Protein Kinase Cross-Talk Interaction Modulates the Production of Melanins in Aspergillus fumigatus . mBio , v. 10, p. 1-17, 2019.

  • REIS, T. F. ; SILVA, LILIAN PEREIRA ; De Castro, Patrícia Alves ; DO CARMO, RAFAELA ANDRADE ; MARINI, MARJORIE MENDES ; DA SILVEIRA, JOSÉ FRANCO ; FERREIRA, BEATRIZ HENRIQUES ; Rodrigues, Fernando ; LIND, ABIGAIL LEE ; ROKAS, ANTONIS ; GOLDMAN, G. H. . The Mismatch Repair Homolog Is Important for Virulence and Azole Resistance. mSphere , v. 4, p. 416-419, 2019.

  • REIS, T. F. ; MELLADO, LAURA ; LOHMAR, JESSICA M. ; SILVA, LILIAN PEREIRA ; ZHOU, JING-JIANG ; CALVO, ANA M. ; GOLDMAN, G. H. ; BROWN, NEIL A. . GPCR-mediated glucose sensing system regulates light-dependent fungal development and mycotoxin production. PLoS Genetics , v. 15, p. e1008419-10, 2019.

  • MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA ; REIS, T. F. ; DE ASSIS, LEANDRO JOSÉ ; De Castro, Patrícia Alves ; SILVA, LILIAN PEREIRA ; HORI, JULIANA I. ; WALKER, LOUISE A. ; MUNRO, CAROL A. ; RAJENDRAN, RANJITH ; RAMAGE, GORDON ; GOLDMAN, G. H. . Mitogen activated protein kinases (MAPK) and protein phosphatases are involved in Aspergillus fumigatus adhesion and biofilm formation. The Cell Surface , v. 1, p. 43-56, 2018.

  • NOGUEIRA, KAROLINE M. V. ; DE PAULA, RENATO GRACIANO ; ANTONIÊTO, AMANDA CRISTINA CAMPOS ; DOS REIS, THAILA F. ; CARRARO, CLÁUDIA BATISTA ; SILVA, ALINNE COSTA ; ALMEIDA, FAUSTO ; RECHIA, CAREM GLEDES VARGAS ; GOLDMAN, GUSTAVO H. ; SILVA, ROBERTO N. . Characterization of a novel sugar transporter involved in sugarcane bagasse degradation in Trichoderma reesei. Biotechnology for Biofuels , v. 11, p. 1-17, 2018.

  • dos Reis, Thaila Fernanda ; NITSCHE, BENJAMIN M. ; DE LIMA, POLLYNE BORBOREMA ALMEIDA ; DE ASSIS, LEANDRO JOSÉ ; MELLADO, LAURA ; HARRIS, STEVEN D. ; MEYER, VERA ; DOS SANTOS, RENATO A. CORRÊA ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO M. ; RIES, LAURE NICOLAS ANNICK ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . The low affinity glucose transporter HxtB is also involved in glucose signalling and metabolism in Aspergillus nidulans. Scientific Reports , v. 7, p. 45073, 2017.

  • DALONSO, N. ; SAVOLDI, M. ; FRANÇA, P.H.C. ; REIS, T.F. ; GOLDMAN, G.H. ; GERN, R.M.M. . Sequence-independent cloning methods for long DNA fragments applied to synthetic biology. ANALYTICAL BIOCHEMISTRY , v. 530, p. 5-8, 2017.

  • dos Reis, Thaila Fernanda ; SILVA, LILIAN PEREIRA ; DE CASTRO, PATRÍCIA ALVES ; DE LIMA, POLLYNE BORBOREMA ALMEIDA ; DO CARMO, RAFAELA ANDRADE ; MARINI, MARJORIE MENDES ; DA SILVEIRA, JOSÉ FRANCO ; FERREIRA, BEATRIZ HENRIQUES ; Rodrigues, Fernando ; MALAVAZI, IRAN ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . The Influence of Genetic Stability on Aspergillus fumigatus Virulence and Azole Resistance. G3-Genes Genomes Genetics , v. 11, p. g3.300265.2017, 2017.

  • MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA ; De Castro, Patrícia Alves ; REIS, T. F. ; DOLAN, STEPHEN ; DOYLE, SEAN ; JONES, GARY ; RIAÑO PACHÓN, DIEGO M. ; ULA', MEVLÜT ; NOBLE, LUKE M. ; MATTERN, DEREK J. ; Brakhage, Axel A. ; VALIANTE, VITO ; SILVA-ROCHA, RAFAEL ; BAYRAM, OZGUR ; GOLDMAN, G. H. . Aspergillus fumigatus protein phosphatase PpzA is involved in iron assimilation, secondary metabolite production, and virulence. CELLULAR MICROBIOLOGY , v. 19, p. e12770, 2017.

  • DE OLIVEIRA BRUDER NASCIMENTO, ARIANE CRISTINA MENDES ; dos Reis, Thaila Fernanda ; DE CASTRO, PATRÍCIA ALVES ; HORI, JULIANA I. ; BOM, VINÍCIUS LEITE PEDRO ; DE ASSIS, LEANDRO JOSÉ ; RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI ; ROCHA, MARINA CAMPOS ; MALAVAZI, IRAN ; BROWN, NEIL ANDREW ; VALIANTE, VITO ; BRAKHAGE, AXEL A. ; HAGIWARA, DAISUKE ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . Mitogen activated protein kinases SakA HOG1 and MpkC collaborate for Aspergillus fumigatus virulence. Molecular Microbiology (Print) , v. 100, p. n/a-n/a, 2016.

  • BROWN, NEIL ANDREW ; RIES, LAURE N. A. ; REIS, THAILA F. ; RAJENDRAN, RANJITH ; CORRÊA DOS SANTOS, RENATO AUGUSTO ; RAMAGE, GORDON ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO MAURICIO ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . RNAseq reveals hydrophobins that are involved in the adaptation of Aspergillus nidulans to lignocellulose. Biotechnology for Biofuels , v. 9, p. n/a, 2016.

  • DE LIMA, POLLYNE BORBOREMA ALMEIDA ; MULDER, KELLY CRISTINA LEITE ; MELO, NADIELE TAMIRES MOREIRA ; CARVALHO, LUCAS SILVA ; MENINO, GISELE SOARES ; MULINARI, EDUARDO ; DE CASTRO, VIRGILIO H. ; DOS REIS, THAILA F. ; GOLDMAN, GUSTAVO HENRIQUE ; MAGALHÃES, BEATRIZ SIMAS ; PARACHIN, NÁDIA SKORUPA . Novel homologous lactate transporter improves l-lactic acid production from glycerol in recombinant strains of Pichia pastoris. Microbial Cell Factories , v. 15, p. 158-166, 2016.

  • DE CASTRO, PATRÍCIA ALVES ; dos Reis, Thaila Fernanda ; DOLAN, STEPHEN K. ; MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA ; Brown, Neil Andrew ; JONES, GARY W. ; DOYLE, SEAN ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO M. ; SQUINA, FÁBIO MÁRCIO ; CALDANA, CAMILA ; SINGH, ASHUTOSH ; DEL POETA, MAURIZIO ; HAGIWARA, DAISUKE ; SILVA-ROCHA, RAFAEL ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . The SchA kinase modulates SakA MAP kinase activity and it is essential for virulence. Molecular Microbiology (Print) , v. 102, p. 642-671, 2016.

  • SILVA, LILIAN PEREIRA ; De Castro, Patrícia Alves ; REIS, T. F. ; PAZIANI, MARIO HENRIQUE ; KRESS, MÁRCIA REGINA VON ZESKA ; RIAÑO-PACHÓN, DIEGO M. ; HAGIWARA, DAISUKE ; RIES, LAURE N. A. ; BROWN, NEIL ANDREW ; GOLDMAN, G. H. . Genome-wide transcriptome analysis of Aspergillus fumigatus exposed to osmotic stress reveals regulators of osmotic and cell wall stresses that are SakA HOG1 and MpkC dependent. Cellular Microbiology (Print) , v. 2016, p. 1-10, 2016.

  • REIS, T. F. ; DE LIMA, POLLYNE BORBOREMA ALMEIDA ; PARACHIN, NÁDIA SKORUPA ; MINGOSSI, FABIANA BOMBONATO ; DE CASTRO OLIVEIRA, JULIANA VELASCO ; RIES, LAURE NICOLAS ANNICK ; GOLDMAN, G. H. . Identification and characterization of putative xylose and cellobiose transporters in Aspergillus nidulans. Biotechnology for Biofuels , v. 9, p. 204, 2016.

  • DE CASTRO, PATRÍCIA A. ; CHIARATTO, JÉSSICA ; MORAIS, ENYARA REZENDE ; REIS, T. F. ; MITCHELL, THOMAS K. ; BROWN, NEIL A. ; GOLDMAN, G. H. . The putative flavin carrier family FlcA-C is important for Aspergillus fumigatus virulence. Virulence (Print) , v. 21, p. 00-00, 2016.

  • ASSIS-MARQUES, MARIANA APRIGIO ; OLIVEIRA, ALINE FERREIRA ; RUAS, LUCIANA PEREIRA ; REIS, THAILA FERNANDA DOS ; ROQUE-BARREIRA, MARIA CRISTINA ; COELHO, PAULO SERGIO RODRIGUES . Saccharomyces cerevisiae Expressing Gp43 Protects Mice against Paracoccidioides brasiliensis Infection. Plos One , v. 10, p. e0120201, 2015.

  • WINKELSTROTER, L. K. ; DOLAN, S. K. ; dos Reis, T. F. ; BOM, V. L. P. ; DE CASTRO, P. A. ; HAGIWARA, D. ; ALOWNI, R. ; JONES, G. W. ; Doyle, S. ; BROWN, N. A. ; GOLDMAN, G. H. . Systematic Global Analysis of Genes Encoding Protein Phosphatases in Aspergillus fumigatus. G3: Genes, Genomes, Genetics (Bethesda) , v. 5, p. 1525-1539, 2015.

  • WOODARD, CRYSTAL ; LIAO, GANGLING ; GOODWIN, C. RORY ; HU, JIANFEI ; XIE, ZHI ; DOS REIS, THAILA F. ; NEWMAN, ROB ; RHO, HEESOOL ; QIAN, JIANG ; ZHU, HENG ; HAYWARD, S. DIANE . A Screen for ERK Primed GSK-3 Substrates Identifies the p53 Inhibitor iASPP. Journal of Virology (Print) , v. 89, p. 9232-9241, 2015.

  • WINKELSTRÖTER, LIZZIANE K. ; BOM, VINÍCIUS LEITE PEDRO ; DE CASTRO, PATRÍCIA ALVES ; RAMALHO, LEANDRA NAIRA ZAMBELLI ; Goldman, Maria Helena S. ; BROWN, NEIL ANDREW ; RAJENDRAN, RANJITH ; RAMAGE, GORDON ; BOVIER, ELODIE ; dos Reis, Thaila Fernanda ; SAVOLDI, Marcela ; HAGIWARA, DAISUKE ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . High osmolarity glycerol response PtcB phosphatase is important for A spergillus fumigatus virulence. Molecular Microbiology (Print) , v. 96, p. 42-54, 2015.

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  • BROWN, NEIL ANDREW ; REIS, T. F. ; RIES, LAURE NICOLAS ANNICK ; CALDANA, CAMILA ; MAH, JAE-HYUNG ; YU, JAE-HYUK ; MACDONALD, JEFFREY M. ; GOLDMAN, G. H. . G-protein coupled receptor-mediated nutrient sensing and developmental control in A spergillus nidulans . Molecular Microbiology (Print) , v. 98, p. 420-439, 2015.

  • BOM, VINÍCIUS LEITE PEDRO ; De Castro, Patrícia Alves ; WINKELSTRÖTER, LIZZIANE K. ; MARINE, MARÇAL ; HORI, JULIANA I. ; RAMALHO, L. N. Z. ; REIS, T. F. ; Goldman, Maria Helena S. ; Brown, Neil Andrew ; RAJENDRAN, RANJITH ; RAMAGE, GORDON ; WALKER, LOUISE A. ; MUNRO, CAROL A. ; ROCHA, MARINA CAMPOS ; MALAVAZI, IRAN ; HAGIWARA, DAISUKE ; GOLDMAN, GUSTAVO H. . The Aspergillus fumigatus sitA Phosphatase Homologue Is Important for Adhesion, Cell Wall Integrity, Biofilm Formation, and Virulence. Eukaryotic Cell , v. 14, p. 728-744, 2015.

  • COLABARDINI, ANA ; RIES, LAURE NICOLAS ; BROWN, NEIL ; DOS REIS, THAILA ; SAVOLDI, Marcela ; GOLDMAN, MARIA HELENA S ; MENINO, JOÃO ; Rodrigues, Fernando ; GOLDMAN, GUSTAVO . Functional characterization of a xylose transporter in Aspergillus nidulans. Biotechnology for Biofuels , v. 7, p. 46, 2014.

  • BROWN, NEIL ANDREW ; REIS, T. F. ; GOINSKI, AMANDA BEATRIZ ; SAVOLDI, Marcela ; MENINO, JOAO ; ALMEIDA, MARIA TERESA ; Rodrigues, Fernando ; GOLDMAN, G. H. . The A spergillus nidulans signalling mucin MsbA regulates starvation responses, adhesion and affects cellulase secretion in response to environmental cues. Molecular Microbiology (Print) , v. 94, p. n/a-n/a, 2014.

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  • REIS, T. F. ; MENINO, JOÃO FILIPE ; BOM, VINÍCIUS LEITE PEDRO ; BROWN, NEIL ANDREW ; Colabardini, Ana Cristina ; SAVOLDI, Marcela ; Goldman, Maria Helena S. ; Rodrigues, Fernando ; GOLDMAN, G. H. . Identification of Glucose Transporters in Aspergillus nidulans. Plos One , v. 8, p. e81412, 2013.

  • DINAMARCO, T. M. ; ALMEIDA, R. S. ; CASTRO, P. A. ; BROWN, N. A. ; REIS, T. F. ; RAMALHO, L. N. Z. ; SAVOLDI, M. ; GOLDMAN, M. H. S. ; GOLDMAN, G. H. . Molecular Characterization of the Putative Transcription Factor SebA Involved in Virulence in Aspergillus fumigatus. Eukaryotic Cell , v. 11, p. 518-531, 2012.

  • DINAMARCO, T. M. ; ALMEIDA, R. S. ; CASTRO, P. A. ; BROWN, N. A. ; Thaila Fernanda dos Reis ; RAMALHO, L. N. Z. ; SAVOLDI, M. ; GOLDMAN, M. H. S. ; GOLDMAN, G. H. . Functional Characterization of an Aspergillus fumigatus Calcium Transporter (PmcA) that Is Essential for Fungal Infection. Plos One , v. 7, p. e37591, 2012.

  • VALIM, C. X. R. ; Basso, L. R. ; ALMEIDA, F. R. ; dos Reis, T. F. ; DAMASIO, A. ; ARRUDA, L. K. ; MARTINEZ, R. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; OLIVER, C. ; JAMUR, M. C. ; Coelho, PSR . Characterization of PbPga1, an Antigenic GPI-Protein in the Pathogenic Fungus Paracoccidioides brasiliensis. Plos One , v. 7, p. e44792, 2012.

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  • Marquele-Oliveira, Franciane ; Carrão, Daniel Blascke ; de Souza, Rebeca Oliveira ; Baptista, Nathalia Ursoli ; Nascimento, Andresa Piacezzi ; Torres, Elina Cássia ; Moreno, Gabriela de Padua ; Buszinski, Andrei Felipe Moreira ; Miguel, Felipe Galeti ; Cuba, Gustavo Luis ; dos Reis, Thaila Fernanda ; Lambertucci, Joelma ; Redher, Carlos ; Berretta, Andresa A. . Fundamentals of Brazilian Honey Analysis: An Overview. Honey Analysis. 1ed.: InTech, 2017, v. , p. 139-170.

  • Thaila Fernanda dos Reis ; Neil Andrew Br ; Enyara Rezende Morais ; Lizziane K Winkelströter ; Camila Caldana ; Jae-Hyung Mah ; Jae-Hyuk Yu ; Jeffrey M Macdonald ; Gustavo Henrique Goldman . G protein-coupled receptor mediates nutrient sensing and developmental control in Aspergillus nidulans.. In: 28th Fungal Genetics Conference, 2015, PACIFIC GROVE. 28th Fungal Genetics Conference, 2015.

  • WINKELSTRÖTER, LIZZIANE K. ; DOLAN, S. ; BOM, V. L. P. ; CASTRO, P. A. ; REIS, T. F. ; Mestres, M. M ; SAVOLDI, M. ; Jones, G.W ; Doyle, S. ; GOLDMAN, G. H. . Systemic global analysis of genes encoding phosphatases in Aspergillus fumigatus reveals novel virulence determinants. In: XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014, Brasília. XII International Meeting on Paracoccidioidomycosis, 2014.

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  • GONCALES, R. A. ; Reis, TF ; Vanconcelos, E. J. R ; Cruz, A. K. ; ROQUE-BARREIRA, M. C. ; Coelho, PSR ; BASSO, L. R. Jr . Identificação de proteínas ancoradas por GPI (glicosilfosfatidilinositol) preditas nos fungos Paracoccidioides brasiliensis e Paracoccidioides lutzii. In: XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia (XXI ALAM), 2012, Santos. XXI Congresso Latinoamericano de Microbiologia (XXI ALAM), 2012.

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  • REIS, T. F. ; Coelho, PSR . Clonagem, expressão e caracterização antigenica de proteínas-GPI de Paracoccidiodies brasiliensis. In: II Simposio do programa de pos graduação em Biologia Celular e Molecular- FMRP/USP, 2009, Ribeirão Preto. I simposio do programa de pos graduação em Biologia Celular e Molecular- FMRP/USP, 2009.

  • REIS, T. F. ; Coelho, PSR . Clonagem e Expressão heteróloga de proteínas-GPI de Paracoccidiodies brasiliensis. In: 25o Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009, Porto de Galinhas. 25o Congresso Brasileiro de Microbiologia, 2009.

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  • ASSIS, M. A. ; Reis, T. F. ; Coelho, PSR . Avaliação da levedura Saccharomycces cerevisiae como veículo vacinal contra paracoccidioidomicose. In: II Simpósio do programa de Pós-graduação dem Biologia Celular e Molecular, 2009, Ribeirão Preto. II Simpósio do programa de Pós-graduação dem Biologia Celular e Molecular, 2009.

  • ASSIS, M. A. ; REIS, T. F. ; Coelho, PSR . Avaliação da levedura Saccharomycces cerevisiae como veículo vacinal contra a paracoccidioidomicose. In: I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, 2008, Ribeirão Preto. I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, 2008.

  • REIS, T. F. ; Coelho, PSR . Expressão e purificação da septina Cdc12 de Paracoccidioides brasiliensis. In: I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, 2008, Ribeirão Preto. I Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Molecular, 2008.

  • REIS, T. F. ; Coelho, PSR . expression in Escherichia coli and purification of the CDC12 septin from Paracoccidioides brasiliensis. In: XXXVI annual meeting of the brazilian society for biochemistry and Molocular Biology (SBBq); 10th IUBMBConference: "infections diseases: Biochemistry of parasites, vectors and hosts"., 2007, Salvador. XXXVI annual meeting of the brazilian society for biochemistry and Molocular Biology (SBBq); 10th IUBMBConference: "infections diseases: Biochemistry of parasites, vectors and hosts"., 2007.

  • Dias, MVS ; REIS, T. F. ; Fonseca, CK ; Coelho, PSR . um novo transposon para construção de proteínas de fusão com GFP no fungo Candida albicans. In: 51 congresso barsileiro de genética, 2005, Águas de Lindóia. 51 congresso barsileiro de genética, 2005.

  • REIS, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERNANDEZ, Maria Aparecida . DETEÇÃO DE SÍTIOS DE CURVATURA DA HÉLICE DE DNA NA REGIÃO À JUSANTE DO GENE BhC4-1 DE Bradysia hygida (Diptera: Sciaridae).. In: XIII Encontro Anual de Iniciação Científica - XIII EAIC, 2004, Londrina, 2004.

  • REIS, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERNANDEZ, Maria Aparecida . Estudo de sítios de DNA bent na região à jusante do gene amplificado BhC4-1 de Bradysia hygida (Diptera: Sciaridae). In: 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004, Florianópolis. 50º Congresso Brasileiro de Genética, 2004.

  • REIS, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERANDEZ, M. A. . identificação de DNA bent intrínseco na região à jusante do gene amplificado BhC4-1. In: XII Encontro Anual de Iniciação Científica., 2003. XII Encontro Anual de Iniciação Científica., 2003.

  • FIORINI, Adriana ; REIS, T. F. ; LECCI, M. S. ; MONESI, N. ; LARSON, M. L. P. ; FERNANDEZ, Maria Aparecida . DNA CURVATURE DOWNSTREAM OF DNA PUFF BHC4-1 AMPLIFIED GENE.. In: XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2002, Caxambú. Resumos da XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular - SBBq, 2002.

  • REIS, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERNANDEZ, Maria Aparecida . Curvatura do DNA à jusante do gene amplificado BhC4-1 do Pufe de DNA C4.. In: VI Encontro Paranaense de Genética, pôster., 2002, Curitiba PR. VI Encontro Paranaense de Genética, 2002.

  • REIS, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERANDEZ, M. A. . Estruturas alternativas do DNA na região à jusante do gene amplificado BhC4-1 do pufe de DNA C4 de Bradysia hygida. In: XI Encontro Anual de Iniciação Científica, apresentação oral., 2002, Maringá PR, 2002.

  • REIS, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERANDEZ, M. A. . detecção de estruturas alternativas do DNA à jusante do gene amplificado BhC4-1 do pufe de DNA C4 de bradysia hygida. In: IV encontro Maringaense de Biologia- XVII Semana da Biologia, 2002. IV encontro Maringaense de Biologia- XVII Semana da Biologia, 2002.

  • Reis, T. F. ; FIORINI, Adriana ; FERANDEZ, M. A. . Detecção de estruturas alternativas do DNA à Jusante do gene amplificado Bh C4-1 do Pufer de DNA C4 de Bradysia hygida. In: XVII Semana da Biologia, 2002, Maringá. XVII Semana da Biologia, 2002.

  • REIS, T.F. ; SILVA, LILIAN PEREIRA ; CASTRO, P. A. ; DO CARMO, RAFAELA ANDRADE ; MARINI, MARJORIE MENDES ; DA SILVEIRA, JOSÉ FRANCO ; FERREIRA, B. H. ; RODRIGUES, F. ; LIND, A. L. ; ROKAS, A. ; GOLDMAN, G. H. . The Aspergillus fumigatus mismatch repair MSH2 homolog is important for virulence and azole resistance. mSphere , 2019.

  • Thaila Fernanda dos Reis ; Gustavo Henrique Goldman . Microorganismos em Agroenergia: da Prospecção aos Bioprocessos 2013 (Capítulo de livro).

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Outras produções

Thaila Fernanda dos Reis ; Marcos Vinicius Salles Dias . Biologia Celular e Molecular de Candida albicans. 2009. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Fabiana de Souza Gouvea ; Valério A. Balani ; Thaila Fernanda dos Reis . Construindo um DNA recombinante. 2004. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

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Projetos de pesquisa

  • 2018 - Atual

    Desenvolvimento de um Antifúngico Natural, obtido a partir de um Óleo Essencial, para aumentar a conservação de Alimentos, Descrição: Devido o aumento constante da população mundial, a demanda por alimentos também aumenta. Entretanto, segundo a Organização das Nações Unidas para Alimentação e Agricultura, grande parte da produção de alimentos é perdida desde sua produção até a chegada à mesa do consumidor. Cerca de 40% da produção de alimentos direcionados para o consumo humano é deteriorada devido à ação de microrganismos (Hazan et al.,2004) incluindo fungos filamentosos tais como Aspergillus spp, Fusarium spp, Rhizopus spp O tomate é um fruto originário da América Latina e está presente na dieta de grande parte da população representando uma das principais fontes de licopeno na dieta humana. Dentre as diferentes variedades deste fruto, os mini tomates possuem alto valor agregado e importância econômica crescente em diversos países, inclusive no Brasil. Entretanto, a degradação desses frutos por agentes fitopatogênicos é bastante comum e representa um desafio para o cultivo deste fruto. O cultivo do tomate pode ser realizado tanto pelo método convencional como pela agricultura orgânica. A agricultura convencional utiliza grandes quantidades de pesticidas e compostos químicos os quais são altamente tóxicos e favorecem o surgimento de espécies fitopatogênicas resistentes exigindo assim a aplicação de quantidades crescentes desses produtos. Em contraste, o cultivo orgânico usa exclusivamente conservantes naturais e ecologicamente corretos. Os produtos orgânicos têm se tornado cada vez mais popular uma vez os consumidores têm se interessado pelo consumo de alimentos mais saudáveis e cuja produção afete minimamente o ambiente. Entretanto, uma grande desvantagem na agricultura orgânica é a recorrência de deterioração alimentar causada por microrganismos fitopatogênicos. Óleos essenciais (OE) são compostos naturais produzidos por plantas e que apresentam ação antimicrobiana, antioxidante, dentre outras. O início do corrente projeto realizou a triagem de uma coleção de 25 OE não orgânicos. Dentre eles, o óleo de Cinnamomum cassia inibiu o crescimento in vitro do fungo filamentoso modelo A. nidulans bem como espécies contaminantes de alimentos (Trichoderma atroviride, Nectria haematococca e Penicillium paneum) a uma concentração de 0.03%. A inibição do crescimento de A. nidulans também foi observada quando o ensaio de MIC foi realizado com OE orgânico de C. cassia a uma concentração de 0,015%.Esses resultados iniciais sugerem que o uso de agentes antimicrobianos naturais no combate do crescimento de fungos patogênicos de origem alimentar é altamente promissor apresentando riscos reduzidos da saúde humana e ambiental e grande potencial de aplicação, assim, representando um nicho particularmente interessante no mercado de negócios. Diante do que foi reportado, o projeto proposto visa caracterizar o efeito fungicida do OE de C. cassia frente a infecção de mini tomates orgânicos por fungos filamentosos e desenvolver um preservante inovador e de baixo custo de aplicação a base deste OE direcionado à preservação de mini tomates. Uma vez que muitas espécies fúngicas são recorrentes em diferentes alimentos, futuramente o produto desenvolvido será potencialmente aplicado na conservação de outros vegetais e também em culturas não-orgânicas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Coordenador / Gustavo Henrique Goldman - Integrante / Andresa Aparecida Berretta - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2017 - Atual

    A influência de proteínas quinases ativadas por mitógenos (MAPK) na expressão de determinantes genéticos importantes para a virulência de Aspergillus fumigatus, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Gustavo Henrique Goldman em 11/04/2018., Descrição: As MAP quinases e fosfatases são as principais vias de sinalização que coordenam respostas celulares de tolerância ao estresse em eucariotos. A natureza multifatorial do programa de virulência e patogenicidade de A. fumigatus no mamífero hospedeiro posiciona a resposta a diferentes tipos de estresses como um dos fatores mais importantes no processo de estabelecimento deste organismo como patógeno oportunista. Estas vias de sinalização e respostas celulares são importantes para a biossíntese, a organização e a remodelagem da parede celular, respostas a estresses oxidativos e a drogas antifúngicas, assim como a construção de biofilmes e a adesão tecidual. Além disso, as MAP quinases estão possivelmente envolvidas em outras características fundamentais relacionadas ao processo infeccioso e ainda não investigadas, tais como a disseminação na corrente sanguínea a partir do epitélio pulmonar e estratégias de evasão imunológica. A compreensão das redes metabólicas que são coordenadas pelas MAP quinases proporcionará uma oportunidade para a construção de vias de sinalização e respostas celulares importantes para a tolerância ao estresse e o estabelecimento do programa de virulência e patogenicidade de A. fumigatus no hospedeiro mamífero. Assim, os principais objetivos deste projeto são: (i) a identificação de fatores de transcrição específicos que são ativados durante diferentes estresses e que são dependentes de MAP quinases; (ii) a identificação de proteínas que interagem fisicamente com as MAP quinases quando A. fumigatus está exposto a diferentes tipos de estresse; (iii) a investigação de um possível "crosstalk" entre as diferentes MAP quinases de A. fumigatus durante diferentes tipos de estresse; (iv) a caracterização molecular de MpkB e a verificação se esta MAP quinase é importante para a virulência de A. fumigatus, e (v) a investigação das interações entre os mutantes de A. fumigatus gerados neste estudo com o hospedeiro murino imunossuprimido e imunocompetente. Resumo em Inglês MAP kinases and phosphatases are the main signaling pathways of tolerance to different kinds of stresses in eukaryotes. The multifactorial nature of A. fumigatus virulence and pathogenicity program in the mammalian host places the response to different kinds of stresses as one of the most important responses in the process of establishment of this organism as a pathogen. These signaling pathways are important for the cell wall biosynthesis and remodeling, responses to oxidative stress and antifungal drugs, biofilm formation and adhesion, and possibly other essential features not yet investigated such as, blood dissemination from the pulmonary epithelium and strategies of immunological evasion. The understanding of the metabolic nets that are coordinated by MAP kinases will provide an opportunity for the construction of the signaling pathways that are important for stress tolerance and the establishment of the A. fumigatus virulence and pathogenicity program in mammals. Thus, the main objectives of this project are: (i) the identification of specific transcription factors that are activated by different kinds of stress and that are dependent on MAP kinases; (ii) the identification of proteins that interact physically with the MAP kinases when A. fumigatus is exposed to different kinds of stresses; (iii) the investigation of a possible "crosstalk" among the different A. fumigatus MAP kinases during different kinds of stresses; (iv) the molecular characterization of MpkB and the verification if this MAP kinase is important for A. fumigatus virulence, and (v) the characterization of the interaction between the A. fumigatus mutants generated in this study and the immunosupressed and imunocompetent murine hosts.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / Patrícia Alves de Castro - Integrante / Gustavo Henrique Goldman - Coordenador / Marcela Savoldi - Integrante / Iran Malavazi - Integrante / REIS, LAURE - Integrante / MANFIOLLI, ADRIANA OLIVEIRA - Integrante / SILVA, LILIAN PEREIRA - Integrante / CHIARATTO, JÉSSICA - Integrante / MELLADO, LAURA - Integrante / Marina Campos Rocha - Integrante.

  • 2016 - Atual

    The influence of genetic stability in the virulence of Aspergillus fumigatus., Descrição: The maintenance of genomic integrity is essential to ensure cellular viability and renewal. Cellular injuries can happen due the environmental sources (physical and chemical) or spontaneously during DNA metabolism in any cell type. DNA repair mechanisms are conserved from bacteria to eukaryotes and enable the cell to deal with DNA damage thus preventing genetic instability events that are detrimental to the physiology of the cell. Overall, four mechanisms involved in DNA damage repair are described for eukaryotic cells: cell cycle checkpoint activation, transcriptional responses, apoptosis and the DNA damage response (DDR). Double-strand breaks (DSB) occur in the DNA molecule during cellular metabolism (replication and meiotic recombination, for example), exposure to genotoxic agents or accumulation of free radicals that are generated during energy metabolism. DSBs are highly deleterious events and activate the DDR mechanisms. The repair of DSBs occurs essentially through the activation of the DNA damage checkpoint that involves the apical protein kinases ATM (ataxia-telangiectasia-mutated) and ATR (ATM and Rad3-related). In silico analysis of the Aspergillus fumigatus genome suggests that the proteins encoded by Afu5g12660 and Afu4g04760 are the homologues of the mammalian ATM and ATR kinases. Recent studies demonstrated a direct connection between DDR, cell differentiation and pathogenicity in other fungal organisms. Therefore, the main objectif of this project is to functionally characterize the A. fumigatus atmA and atrA genes. To address this question, we propose to construct null mutants for these genes, to analyze the resulting phenotypic behavior of the deleted strains and to verify the virulence of the same strains in an aspergillosis murine model. Additionally, a global transcriptome analysis (RNAseq) of the atmA and atrA null mutants will be carried out in order to identify pathways regulated by atmA and atrA in A. fumigatus. This is the first time that DDR will be investigated in A. fumigatus and this study will contribute to a better understanding of this mechanism in the survival, virulence and pathogenicity of this important human pathogen.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / GOLDMAN, GUSTAVO H. - Coordenador.

  • 2013 - 2013

    Molecular characterization of a putative Aspergillus nidulans glucose transceptor, Descrição: Glucose is the main source of carbon and energy for most eukaryotic cells. This carbohydrate is responsible for the regulation of important cellular and metabolic processes. The regulatory effects controlled by glucose are widespread in eukaryotic cell, including filamentous fungi. In order to characterize the mechanisms involved with glucose transport and/or sensing in the filamentous fungus Aspergillus nidulans, we have identified four putative Saccharomyces cerevisiae RGT2 and SNF3 homologous genes (named hxtB-E). The HxtE is able to allow the yeast glucose-deficient strain EBY.VW400 to grow in the presence of glucose. Also, the HxtE::GFP protein is target to the plasma membrane and the deletion of this gene in A. nidulans results in an uncontrolled pattern of glucose transport. Michaelis-Menten kinetics did not allow us to classify this gene as either a low of high affinity transporter. The results obtained for hxtE are very intriguing and permit us to hypothesize that this gene could codify a glucose transceptor in A. nidulans. Thus, aiming to characterize the htxE gene, we propose to proceed the continuous cultivation of A. nidulans ΔhxtE mutant strain under very well controlled parameters using chemostat cultivation. The final biomass will be used for RNA-seq analysis in order to identify possible targets controlled by hxtE. This approach would contribute to a better understanding of the functional involvement of hxtE in the glucose transport and sensing in A. nidulans.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / Gustavo Henrique Goldman - Coordenador / Vera Meyer - Integrante.

  • 2011 - Atual

    Caracterização molecular do sistema de sensoriamento de glicose no fungo filamentoso Aspergillus nidulans, Descrição: A glicose representa a principal fonte de carbono e energia para a maioria das células eucarióticas. Esse carboidrato também é responsável pela regulação de importantes processos celulares e metabólicos. Os efeitos regulatórios controlados por glicose são comuns em fungos e envolvem o transporte e fosforilação deste açúcar. Entretanto, os mecanismos envolvidos no sensoriamento e sinalização de glicose extracelular não estão totalmente esclarecidos. Em S. cerevisiae é descrito que o sensoriamento de glicose é regulado por um mecanismo complexo composto por sensores, transportadores, entre outros. Neste organismo são descritos 20 transportadores de hexose (proteínas Hxt) os quais podem ser induzidos (transportadores de baixa afinidade) ou reprimidos (transportadores de alta afinidade) na presença de altas e baixas concentrações de glicose, respectivamente. A via responsável pela indução da atividade dos transportadores de glicose é mediada por duas importantes proteínas sensoras denominadas Snf3 e Rgt2 o quais são proteínas de membrana capazes de detectar glicose extracelular, mas incapazes de ligá-la. Assim, a importância de Snf3 e Rgt2 para o sensoriamento de glicose é sinalizar a presença do carboidrato e controlar a atividade dos transportadores Hxt em condições de baixa (Snf3) e alta (Rgt2) concentração de açúcar. Utilizando as sequencias de Rgt2 e Snf3 de S. cerevisiae foram identificados quatro homólogos putativos à esses sensores no fungo filamentoso A. nidulans: hxtB, hxtC, hxtD e hxtE. A deleção de dois desses genes evidenciou alteração no transporte in vivo de glicose nas cepas mutantes. Alem disso, a localização sub-celular das proteínas codificadas por hxtB, hxtC, hxtD e hxtE também foi analisada. Em relação à hxtB, esta demonstrou localização preferencial na superfície celular com acúmulo em condições onde a glicose era escassa. Adicionalmente, hxtE demonstrou localização parcial na superfície da célula em condições limitante de glicose, embora a maior parte da proteína esteja concentrada em compartimentos intracelulares e não na superfície da célula. Finalmente, uma análise de complementação fenotípica demonstrou que tanto hxtB quanto hxtC e hxtE são capazes de recuperar o fenótipo de transporte de glicose em uma cepa de S. cerevisiae onde este processo não ocorre normalemnte. Os dados obtidos neste trabalho reúnem fortes indícios de que hxtB e hxtE são sensores de alta afinidade do fungo filamentoso A. nidulans. Ainda, os dados aqui reunidos sugerem que hxtD pode representar a caracterização do primeiro sensor de glicose neste fungo filamentoso.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / Gustavo Henrique Goldman - Coordenador.

  • 2008 - 2011

    Clonagem, expressão e caracterização antigênica de proteínas-GPI de Paracoccidioides brasiliensis, Descrição: Proteínas-GPI (glicosilfosfatidilinositol) em fungos patogênicos constituem moléculas de superfície com várias funções (por ex. adesão) e com potencial papel imunogênico protetor. A análise do transcriptoma do Paracoccidioides brasiliensis revelou a existência de um conjunto de 15 ORFs (open-reading frames) codificadoras de proteínas-GPI com homologia ao fungo Histoplama capsulatum. O objetivo deste projeto é clonar essas ORFs em vetores de expressão do sistema Gateway, expressar e purificar as proteínas recombinantes e posteriormente avaliar o papel antigênico e protetor das mesmas em modelo de infecção animal. Especial ênfase será dada às ORFs cujos transcritos sejam diferencialmente expressos na forma patogênica de levedura, avaliados por real-time PCR. Essa coleção de clones poderá ser expandida medida que o genoma de P. brasiliensis for completamente seqüenciado. O conjunto de clones representará uma fonte de reagentes útil para identificação de antígenos vacinais e alvos de drogas e para análise genômica funcional deste importante fungo patogênico humano.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / Paulo Sergio Rodrigues Coelho - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2005 - 2007

    Expressão e purificação da septina Cdc12 de Paracoccidioides brasiliensis em Escherichia coli, Descrição: As septinas costituem uma família de proteínas conservadas de fungos a mamíferos. Esta família de proteínas organiza-se estruturalmente formando complexos hetero-oligoméricos e se associam em filamentos na periferia celular. Septinas são caracterizadas pela presença de um domínio de ligação a GTP na região central e um domínio coiled-coil na extremidade C-terminal. No fungo leveduriforme Saccharomyces cerevisiae, as septinas desempenham função em diversos processos como citocinese, esporulação, ciclo celular e morfogênese. Neste trabalho nós identificamos uma septina do fungo termodimórfico Paracoccidioides brasiliensis, clonamos e expressamos a sequencia codificadora desta proteína, obtivemos a proteína recombinante por expressão heteróloga em Eschericchia coli e a proteína pura foi utilizada para a produção de anticorpos policlonais em coelhos. Inicialmente, pesquisamos um banco de dados de EST de P. brasiliensis e identificamos um clone de cDNA com alta homologia a genes que codificam para septina Cdc12 em Aspergillus fumigatus e S. cerevisiae (91% e 59% de identidade, respectivamente). A ORF foi amplificada por PCR e clonada no vetor pQE (Qiagen) para expressão em bactéria. Este vetor adiciona uma cauda de 6 histidinas na porção N-terminal da proteína expressa a qual permite a purificação da proteína de fusão por afinidade em resina de níquel. O vetor recombinante foi eletrotransformado em cepas de E. coli M15 e a expressão da proteína foi induzida pela adição de 1mM de IPTG em culturas líquidas. A septina recombinante PbCdc12r foi purificada por afinidade em resina de Ni2+ e injetada em coelhos para a produção de anticorpos. O soro imune foi incubado com Western blot de extrato protéico de hifas e leveduras de P. brasiliensis e reconheceu uma proteína com cerca de 45kDa. A imunolocalização da septina em leveduras e hifas de P. brasiliensis revelou uma marcação preferencial no limite entre célula mãe e célula filha e na região do septo, respectivamente. O an. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Coordenador / Paulo Sergio Rodrigues Coelho - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.

  • 2003 - 2004

    Isolamento e clonagem de seqüências com sítios de DNA bent na região 3´ do gene BhC4-1, Descrição: Sabendo-se que as regiões flanqueadoras do gene BhC4-1 do pufe de DNA C4 do sciarídeo Bradysia hygida apresenta sítios de DNA bent já descritos, o nosso interesse neste trabalho é isolar e clonar regiões que promovem curvaturas significativas à 3´ da região. Analisar o pequeno íntron situado no início do gene e detectar possíveis presenças de estruturas alternativas neste segmento.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / Adriana Fiorini - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Coordenador., Financiador(es): Universidade Estadual de Maringá - Outra.

  • 2002 - 2003

    Identificação de DNA bent intrínseco na unidade de transcrição e na região à jusante do gene amplificado BhC4-1., Descrição: Este projeto tem como objetivo a verificação e identifiçação de formas alternativas de DNA, como sítios de DNA bent na região compreendendo o gene BhC4-1 e à 3´, localizados no pufe de DNA C4 do sciarídeo Bradysia hygida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (0) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Thaila Fernanda dos Reis - Integrante / Adriana Fiorini - Integrante / Maria Aparecida Fernandez - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade de São Paulo, Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto. , Av. do Café s/n - bloco Q, Monte alegre, 14040903 - Ribeirão Preto, SP - Brasil, Telefone: (16) 33154311, Ramal: 4311, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2018 - Atual

    MicroControl Innovation

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora Responsável

  • 2016 - 2018

    Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutorado

  • 2011 - 2018

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Pos-doutoranda, Enquadramento Funcional: Pos-doutoranda, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto

  • 2007 - 2011

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: Doutoranda, Enquadramento Funcional: Doutoranda, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

  • 2005 - 2007

    Universidade de São Paulo

    Vínculo: aluna, Enquadramento Funcional: mestranda

    Atividades

    • 08/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Technical University of Berlin (TU), .,Linhas de pesquisa

    • 05/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

    • 11/2007 - 05/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

    • 02/2005 - 05/2007

      Pesquisa e desenvolvimento , Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, .,Linhas de pesquisa

  • 2013 - 2013

    Technische Universität Berlin, TUBerlin

    Vínculo: Pos Doc, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Glucose is the main source of carbon and energy for most eukaryotic cells. This carbohydrate is responsible for the regulation of important cellular and metabolic processes. The regulatory effects controlled by glucose are widespread in eukaryotic cell, including filamentous fungi. In order to characterize the mechanisms involved with glucose transport and/or sensing in the filamentous fungus Aspergillus nidulans, we have identified four putative Saccharomyces cerevisiae RGT2 and SNF3 homologous genes (named hxtB-E). The HxtE is able to allow the yeast glucose-deficient strain EBY.VW400 to grow in the presence of glucose. Also, the HxtE::GFP protein is target to the plasma membrane and the deletion of this gene in A. nidulans results in an uncontrolled pattern of glucose transport. Michaelis-Menten kinetics did not allow us to classify this gene as either a low of high affinity transporter. The results obtained for hxtE are very intriguing and permit us to hypothesize that this gene could codify a glucose transceptor in A. nidulans. Thus, aiming to characterize the htxE gene, we propose to proceed the continuous cultivation of A. nidulans ”hxtE mutant strain under very well controlled parameters using chemostat cultivation. The final biomass will be used for RNA-seq analysis in order to identify possible targets controlled by hxtE. This approach would contribute to a better understanding of the functional involvement of hxtE in the glucose transport and sensing in A. nidulans.

    Atividades

    • 08/2013 - 12/2013

      Pesquisa e desenvolvimento , Technical University of Berlin (TU), .,Linhas de pesquisa

  • 2010 - 2010

    Johns Hopkins University

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorado Sanduíche, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Durante o período de Janeiro a Julho de 2010, trabalhei sob orientação do Dr. Heng Zhu na JHU. Durante o doutorado sanduíche aprendí técnicas de expressão e purificação em larga escala de proteínas expressas heterologamente em S. cerevisiae.

    Atividades

    • 02/2010 - 07/2010

      Pesquisa e desenvolvimento , Johns Hopkins School of Medicine, .,Linhas de pesquisa

  • 2011 - 2011

    Universidad Complutense de Madrid

    Vínculo: Pesquisador Visitante, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Regime: Dedicação exclusiva.

    Atividades

    • 11/2011 - 11/2011

      Pesquisa e desenvolvimento , Universidad Complutense de Madrid - Campus de Somosaguas, .,Linhas de pesquisa

  • 2001 - 2005

    Universidade Estadual de Maringá

    Vínculo: estudante, Enquadramento Funcional: estudante de Graduação

    Outras informações:
    Estudante de Graduação

    Atividades

    • 10/2004 - 10/2004

      Treinamentos ministrados , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Treinamentos ministrados, Mini Curso: Construindo um DNA Recombinante ( Métodos Básicos para Clonagem Molecular)

    • 07/2002 - 01/2004

      Estágios , Centro de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular e Genética.,Estágio realizado, GENOPAR: Este projeto está inserido no Programa Genoma do Paraná - GENOPAR e tem por objetivos o sequenciamento anotação do genoma completo da bactéria endofítica fixadora de nitrogênio Herbaspirillum seropedicae e também determinar o genoma funcional do.