Adolfo Garcia Erustes

Graduado em Farmácia pela Universidade do Sagrado Coração (2008). Possui Mestrado e Doutorado em Farmacologia (2013 e 2018), pelo Programa de Pós-Graduação em Farmacologia, da Escola Paulista de Medicina - Universidade Federal de São Paulo (EPM - UNIFESP). Doutorado Sanduíche na Universidade de Roma "Tor Vergata", em Roma, Italia (2016-2017). Atualmente desenvolve estudos sobre mecanismos de autofagia e mitofagia, ambos ligados a sinalização mediada pelo íon cálcio nos sítios de contato do retículo endoplasmático e mitocondrias, em modelo celular que superexpressa a proteína alfa-sinucleína. Além disso desenvolve projeto de pesquisa para avaliação da atividade de compostos canabinóides em modelo experimental da Doença de Parkinson.

Informações coletadas do Lattes em 03/09/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Farmacologia

2014 - 2018

Universidade Federal de São Paulo
Título: Desenvolvimento, caracterização e estudos da autofagia e apoptose em modelo celular de Doença de Parkinson
Orientador: em Università degli Studi di Roma Tor Vergata ( Mauro Piacentini)
com Soraya Soubhi Smaili. Coorientador: Gustavo José da Silva Pereira. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Doença de Parkinson; alfa-sinucleína; apoptose; autofagia; mitofagia.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Mestrado em Farmacologia

2011 - 2013

Universidade Federal de São Paulo
Título: Avaliação da autofagia e apoptose em astrócitos imortalizados que superexpressam a proteína alfa-sinucleína selvagem ou suas mutantes A30P e A53T,Ano de Obtenção: 2013
Soraya Soubhi Smaili.Coorientador: Priscila Tortarelli Monteforte. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Doença de Parkinson; alfa-sinucleína; autofagia; apoptose; parkina.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Graduação em Farmácia

2005 - 2008

Centro Universitário Sagrado Coração
Título: Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente à Candida albicans, Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis
Orientador: Silvana Torossian Coradi

Pós-doutorado

2020

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

2018 - 2019

Pós-Doutorado. , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas

Formação complementar

2015 - 2015

Crosstalk between autophagy and the ubiquitin proteasome system. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2015 - 2015

Workshop Autofagia e Morte Celular. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2014 - 2014

Farmacologia. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.

2013 - 2013

Estatística Aplicada a Farmacologia. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2012

Formação Didático-Pedagógica em Saúde. (Carga horária: 60h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2012

Curso on-line de pesquisa no PubMed para pós-graduandos da UNIFESP/EPM. (Carga horária: 120h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2012 - 2012

Farmacologia nas doenças neurodegenerativas. (Carga horária: 8h). , Centro Universitário Sagrado Coração, UNISAGRADO, Brasil.

2012 - 2012

Tópicos Avançados em Fisio-Farmacologia. (Carga horária: 240h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Pouco, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.

Bandeira representando o idioma Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Italiano

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Bioquímica e Molecular.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia / Subárea: Farmacologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Organização de eventos

ERUSTES, A. G. . V Curso de Verão em Fisio-Farmacologia. 2013. (Outro).

ERUSTES, A. G. ; BECHARA, A. . IV Curso de Verão em Fisio-Farmacologia. 2012. (Outro).

Participação em eventos

Congresso Acadêmico da Unifesp 2021: Universidade em Defesa da Vida. Estudo da sinalização de Ca2+ mediada pelo canabidiol em linhagem celular de neuroblastoma humano. 2021. (Congresso).

Congresso Acadêmico Unifesp Virtual 2020 - Ciência e Universidade: Transformações para a Sociedade. 2020. (Congresso).

II Simpósio de Oncologia - UNIFESP. 2019. (Simpósio).

Gordon Research Conferences Autophagy in Stress, Development and Disease. Overexpression of mutants a-synuclein induces apoptosis via autophagy inhibition in an astrocyte cell line. 2018. (Congresso).

Gordon Research Seminars Autophagy in Stress, Development and Disease.Overexpression of mutants a-synuclein induces apoptosis via autophagy inhibition in an astrocyte cell line. 2018. (Seminário).

Internation Cell Death Society Meeting 2015 Prague. Overexpression of -synuclein wild type or mutants A30P and A53T promotes inhibition of autophagy and activates apoptosis in immortalized astrocytes cell line. 2015. (Congresso).

International Cell Death Society on "Mechanisms of Cell Death"..Effects of -synuclein wild type and mutants on apoptosis and autophagy induction in immortalized astrocytes.. 2013. (Simpósio).

20th Euroconference on Apoptosis. Efects of overexpression of -synuclein in apoptosis cell death in immortalized astrocytes.. 2012. (Congresso).

II Semana Do Pós-Graduando - Política De Valorização Das Bolsas E Internacionalização. 2012. (Encontro).

VIII Jornada de Farmácia.As Pratas da Casa. 2012. (Outra).

VIII Jornada de Farmácia.Farmacologia nas Doenças Neurodegenerativas. 2012. (Outra).

VI Jornada Farmacêutica da Universidae do Sagrado Coração.Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente à Candida albicans, Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis. 2008. (Outra).

XII Jornada de Biologia da Universidade do Sagrado Coração.Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente à Candida albicans, Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis. 2008. (Outra).

54ª Jornada Farmacêutica da UNESP. 2007. (Outra).

Atuação do farmacêutico nas ciências forenses. 2007. (Oficina).

VIII Simpósio Nacional de Biologia Molecular Aplicada à Medicina. 2007. (Simpósio).

" Controle de qalidade em farmácia". 2006. (Oficina).

" Farmácia Integrada: um novo conceito de atuação do profissional farmacêutico. ". 2006. (Oficina).

" Interações medicamentosas ". 2006. (Oficina).

Simpósio Interdisciplinar em Oncologia: a ciência eo viver.. 2006. (Simpósio).

V Jornada Frmacêutica.Estresse e seus efeitos sobre o organismo.. 2006. (Outra).

Palestra "Atenção e Assistência Farmacêutica". 2005. (Outra).

Palestra "Fracionamento de medicamentos". 2005. (Outra).

Participação em bancas

Aluno: Victória Bessa Alvarenga Lima

MONTEFORTE, P. T.;ERUSTES, A. G.; DAMAZIO, L. C. M.; LIMA, P. M. D. A.. Estudo do efeito de extratos do Ginkgo biloba e da quercetina no ducto deferente de camundongo. 2022. Exame de qualificação (Mestrando em Ciências Morfofuncionais) - Universidade Federal de São João Del-Rei.

Comissão julgadora das bancas

Eliane Maria Ravási Stéfano Simionato

SIMIONATO, E. M. R. S.; Coradi, S. T.; WECKWERT, P. H.. Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente a Candida albicans, S. aureus e E. faecalis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade do Sagrado Coração.

Marcos Leoni Gazarini Dutra

SMAILI, S. S.;GAZARINI, M.L.. Desenvolvimento, caracterização e estudos da autofagia e apoptose em modelo celular de doença de parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Silvana Torossian Coradi

CORADI, S.T.. Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente a Candida albicans, Staphilococcus aureus e Enterococcus faecalis. 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Centro Universitário Sagrado Coração.

Paulo Henrique Weckwerth

CORADI, S. T.; SIMIONATO, E. M. R. S.;WECKWERTH, P. H.. Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de "Crotalus durissus terrificus" frente à "Candida albicans", "Staphylococcus aureus" e "Enterococcus faecalis". 2008. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Centro Universitário Sagrado Coração.

Tiago Rodrigues

RODRIGUES, TiagoSmaili, Soraya S. Desenvolvimento, caracterização e estudos da autofagia e apoptose em modelo celular de doença de Parkinson. 2018. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo.

Orientou

Cássia Arruda Souza Pereira

Estudo dos Receptores Two-Pore Channels e Modulação da Autofagia em Modelo Celular para Doença de Huntington; ; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Coorientador);

Renata Marques Ribeiro

Estudo da sinalização de Ca2+ mediada pelo canabidiol em linhagem celular de neuroblastoma humano; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Biomedicina) - Universidade Federal de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Patrícia Wachilewski

Avaliação da sinalização intracelular mediada por agente desacoplador mitocondrial em modelo celular da Doença de Alzheimer; 2020; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adolfo Garcia Erustes;

Ana Carolina do Nascimento

Estudo da Sinalização Celular do NAADP em Modelo Celular de Parkinson; ; 2016; Dissertação (Mestrado em Mestrado / Doutorado) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Adolfo Garcia Erustes;

Foi orientado por

Priscila Totarelli Monteforte

Estudo da superexpressão da proteína -sinucleina e suas mutantes em astrócitos imortalizados: avaliação de sua influência sobre a autofagia e a apoptose; 2012; Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Priscila Totarelli Monteforte;

Silvana Torossian Coradi

Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente a Candida albicans, Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis; ; 2008; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Farmácia e Bioquímica) - Centro Universitário Sagrado Coração; Orientador: Silvana Torossian Coradi;

Soraya Soubhi Smaili

DESENVOLVIMENTO, CARACTERIZAÇÃO E ESTUDOS DA AUTOFAGIA E APOPTOSE EM MODELO CELULAR DE DOENÇA DE PARKINSON; 2019; Tese (Doutorado em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Soraya Soubhi Smaili;

Gustavo José da Silva Pereira

Desenvolvimento, caracterização e estudos da autofagia e apoptose em modelo celular de Doença de Parkinson; 2014; Tese (Doutorado em Programa de Pós-graduação em Farmacologia) - Universidade Federal de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Gustavo José da Silva Pereira;

Produções bibliográficas

  • ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; GUARACHE, GABRIEL CICOLIN ; GUEDES, ERIKA DA CRUZ ; LEÃO, ANDERSON HENRIQUE FRANÇA FIGUEREDO ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . -Synuclein Interactions in Mitochondria-ER Contacts: A Possible Role in Parkinson's Disease. Contact , v. 5, p. 251525642211193, 2022.

  • PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; LEÃO, ANDERSON HENRIQUE FRANÇA FIGUEREDO ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; MORAIS, INGRID BEATRIZ DE MELO ; VRECHI, TALITA APARECIDA DE MORAES ; ZAMARIOLI, LUCAS DOS SANTOS ; PEREIRA, CÁSSIA ARRUDA SOUZA ; MARCHIORO, LAÍS DE OLIVEIRA ; SPERANDIO, LETÍCIA PAULINO ; LINS, ÍSIS VALESKA FREIRE ; PIACENTINI, MAURO ; FIMIA, GIAN MARIA ; RECKZIEGEL, PATRÍCIA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; BINCOLETTO, CLAUDIA . Pharmacological Modulators of Autophagy as a Potential Strategy for the Treatment of COVID-19. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 22, p. 4067, 2021.

  • COSTA, ANGELICA JARDIM ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; SINIGAGLIA, RITA ; GIRARDI, CARLOS EDUARDO NEVES ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Lack of Autophagy Induction by Lithium Decreases Neuroprotective Effects in the Striatum of Aged Rats. PHARMACEUTICS , v. 13, p. 135, 2021.

  • QUEIROZ, VC ; SALES, SMC ; NICOLICHE, T ; ERUSTES, AG ; PEREIRA, GJ ; SMAILI, SS ; STILHANO, RS ; CAETANO, AL . DEVELOPMENT OF SCAFFOLD-FREE SPHEROIDS OVEREXPRESSING ALPHA-SYNUCLEIN IN HUMAN NEUROBLASTOMA SH-SY5Y AS A MODEL OF PARKINSON'S DISEASE.. CYTOTHERAPY , v. 23, p. 10-11, 2021.

  • ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; D'ELETTO, MANUELA ; GUARACHE, GABRIEL CICOLIN ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ ; PIACENTINI, MAURO ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Overexpression of -synuclein inhibits mitochondrial Ca 2+ trafficking between the endoplasmic reticulum and mitochondria through MAMs by altering the GRP75-IP3R interaction. JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH , v. 99, p. 2932-2947, 2021.

  • NASCIMENTO, ANA CAROLINA ; ERUSTES, ADOLFO G. ; RECKZIEGEL, PATRÍCIA ; BINCOLETTO, CLAUDIA ; URESHINO, RODRIGO P. ; PEREIRA, GUSTAVO J. S. ; SMAILI, SORAYA S. . -Synuclein Overexpression Induces Lysosomal Dysfunction and Autophagy Impairment in Human Neuroblastoma SH-SY5Y. NEUROCHEMICAL RESEARCH , v. 45, p. 2749-2761, 2020.

  • DE SOUZA, DEBORAH S. ; LOMBARDI, ANA PAOLA G. ; VICENTE, CAROLINA M. ; LUCAS, THAÍS FABIANA G. ; ERUSTES, ADOLFO G. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; PORTO, CATARINA S. . Estrogen receptors localization and signaling pathways in DU-145 human prostate cancer cells. MOLECULAR AND CELLULAR ENDOCRINOLOGY , v. 483, p. 11-23, 2019.

  • OLIVEIRA, CARLOS R. ; SPINDOLA, DANIEL G. ; GARCIA, DANIEL M. ; ERUSTES, ADOLFO ; BECHARA, ALEXANDRE ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; SMAILI, SORAYA S. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; HINSBERGER, ANDRÉ ; VIRIATO, EZEQUIEL P. ; CRISTINA MARCUCCI, MARIA ; SAWAYA, ALEXANDRA C.H.F. ; TOMAZ, SAMANTHA L. ; RODRIGUES, ELAINE G. ; BINCOLETTO, CLAUDIA . Medicinal properties of Angelica archangelica root extract: Cytotoxicity in breast cancer cells and its protective effects against in vivo tumor development. JOURNAL OF INTEGRATIVE MEDICINE , v. 17, p. 132-140, 2019.

  • URESHINO ; ERUSTES ; BASSANI ; WACHILEWSKI ; GUARACHE ; NASCIMENTO ; COSTA ; SMAILI ; PEREIRA . The Interplay between Ca2+ Signaling Pathways and Neurodegeneration. INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES , v. 20, p. 6004, 2019.

  • URESHINO, RODRIGO PORTES ; COSTA, ANGELICA JARDIM ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ DA SILVA ; SINIGAGLIA-COIMBRA, RITA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Effects of Aging in the Striatum and Substantia Nigra of a Parkinson s Disease Animal Model. Toxicologic Pathology , v. 46, p. 348-358, 2018.

  • ANTUNES, F ; ERUSTES, AG ; COSTA, AJ ; NASCIMENTO, AC ; BINCOLETTO, C ; URESHINO, RP ; PEREIRA, GJ ; SMAILI, SS . Autophagy and intermittent fasting: the connection for cancer therapy?. CLINICS , v. 73, p. e814s, 2018.

  • ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; STEFANI, FERNANDA YAKEL ; TERASHIMA, JULIANA YOSHIE ; STILHANO, ROBERTA SESSA ; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI ; DA SILVA PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ ; HAN, SANG WON ; CALGAROTTO, ANDRANA KARLA ; HSU, YI-TE ; URESHINO, RODRIGO PORTES ; BINCOLETTO, CLÁUDIA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI . Overexpression of -synuclein in an astrocyte cell line promotes autophagy inhibition and apoptosis. JOURNAL OF NEUROSCIENCE RESEARCH , v. i, p. ii, 2017.

  • LIMA, CAUÊ S. ; SPINDOLA, DANIEL G. ; BECHARA, ALEXANDRE ; GARCIA, DANIEL M. ; PALMEIRA-DOS-SANTOS, CAROLINE ; PEIXOTO-DA-SILVA, JANAINA ; ERUSTES, ADOLFO G. ; MICHELIN, LUIS F.G. ; PEREIRA, GUSTAVO J.S. ; SMAILI, SORAYA S. ; PAREDES-GAMERO, EDGAR ; CALGAROTTO, ANDRANA K. ; OLIVEIRA, CARLOS R. ; BINCOLETTO, CLAUDIA . Cafestol, a diterpene molecule found in coffee, induces leukemia cell death. BIOMEDICINE & PHARMACOTHERAPY , v. 92, p. 1045-1054, 2017.

  • STILHANO, ROBERTA SESSA ; SAMOTO, VIVIAN YOCHIKO ; SILVA, LEONARDO MARTINS ; PEREIRA, GUSTAVO JOSÉ ; ERUSTES, ADOLFO GARCIA ; SMAILI, SORAYA SOUBHI ; WON HAN, SANG . Reduction in skeletal muscle fibrosis of spontaneously hypertensive rats after laceration by microRNA targeting angiotensin II receptor. PLoS One , v. 12, p. e0186719, 2017.

  • ERUSTES, A. G. ; STEFANI, FERNANDA YAKEL ; TERASHIMA, JULIANA YOSHIE ; STILHANO, ROBERTA SESSA ; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI ; URESHINO, RP ; WON HAN, SANG ; CALGAROTTO, ANDRANA K. ; BINCOLETTO, C ; SMAILI, SS . Overexpression of a-synuclein in astrocytes cell line promotes autophagy inhibition and apoptosis. In: Gordon Research Conference on Autophagy in Stress, Development and Disease, 2018, Barga. Abstract Book, 2018.

  • ERUSTES, A. G. ; STEFANI, FERNANDA YAKEL ; TERASHIMA, JULIANA YOSHIE ; STILHANO, ROBERTA SESSA ; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI ; URESHINO, RP ; WON HAN, SANG ; CALGAROTTO, ANDRANA K. ; BINCOLETTO, C ; SMAILI, SS . Overexpression of a-synuclein wild type and mutans A30P and A53T promotes inhibition of autophagy and activates apoptosis in immortalized astrocytes cell line. In: Implementation of Knowledge of Cell Death, 2015, Praga. Program and Abstract Book, 2015.

  • ERUSTES, A. G. ; MONTEFORTE, PRISCILA TOTARELLI ; BINCOLETTO, C ; SMAILI, SS . Effercts of a-synuclein wild type and mutants on apoptosis and autophagy induction in immortalized astrocytes. In: Mechanisms of Cell Death: The Command to Die, 2013, Fuengirola. Program and Abstract Book, 2013. p. 58-58.

  • ERUSTES, A. G. ; BINCOLETTO, C ; SMAILI, SS . Effects of overexpression of a-synuclein in apoptosis cell death in immortaçized astrocytes. In: 20th Euconference 'From Death to Eternity', 2012, Roma. Rome ECDO 2012 Programme & Abstract Book, 2012. p. 113-113.

  • FERRAREZI, T. ; ERUSTES, A. G. ; WECKWERTH, P. H. ; CORADI, S. T. . Avaliação da atividade inibitória da peçonha de Crotalus durissus terrificus sobre o crescimento de cepas de Candida albicans e bactérias Gram positivas e negativas. Comparação entre os métodos de difusão em disco e microdiluição.. In: Congresso Farmacêutico da UNESP, 2011, Araraquara. Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada. Araraquara: UNESP, 2011. v. 32. p. 43-43.

  • ERUSTES, A. G. ; Bincoletto C ; Smaili SS . Effects of -synuclein wild type and mutants on apoptosis and autophagy induction in immortalized astrocytes.. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • ERUSTES, A. G. ; Bincoletto C ; Smaili SS . Efects of overexpression of -synuclein in apoptosis cell death in immortalized astrocytes. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERRAREZI, T. ; ERUSTES, A. G. ; WECKWERTH, P. H. ; CORADI, S. T. . Avaliação da atividade inibitória da peçonha de Crotalus durissus terrificus sobre o crescimento de cepas de Candida albicans e bactérias Gram positivas e negativas. Comparação entre os métodos de difusão em disco e microdiluição.. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ERUSTES, A. G. ; COMIN, S. G. ; FERRAREZI, T. ; WECKWERTH, P. H. ; CORADI, S. T. . Avaliation of the antimicrobial activity of the venom of Crotalus durissus terrificus for Candida albicans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis and Pseudomonas aeruginosa.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • FERRAREZI, T. ; COMIN, S. G. ; ERUSTES, A. G. ; WECKWERTH, P. H. ; CORADI, S. T. . Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente à Candida albicans, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecalis e Pseudomonas aeruginosa.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ERUSTES, A. G. ; PAULA, C. S. S. C. . Análise Microbiológica de matrizes homeopáticas dos anos de 2000, 2004 e 2008.. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ERUSTES, A. G. ; WECKWERTH, P. H. ; CORADI, S. T. . Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente à Candida albicans, Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ERUSTES, A. G. ; WECKWERTH, P. H. ; CORADI, S. T. . Avaliação da atividade antimicrobiana da peçonha de Crotalus durissus terrificus frente à Candida albicans, Staphylococcus aureus e Enterococcus faecalis. 2008. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

  • ERUSTES, A. G. ; BECHARA, A. ; CALASTRI, F. P. ; Avante ; CONSTANTINO, D. H. . Estresse e seus efeitos sobre o organismo. 2007. (Apresentação de Trabalho/Comunicação).

Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Estudo da autofagia e neuroproteção mediadas por compostos canabinoides em modelos in vitro e in vivo da Doença de Parkinson., Descrição: A Doença de Parkinson (DP) é o segundo tipo de distúrbio neurodegenerativo mais comum, e uma de suas alterações neuronais mais bem caracterizadas é a agregação de proteínas, como consequência da degradação insuficiente de proteínas oxidadas e mal enoveladas. Um processo celular que apresenta funções na remoção destes agregados é a autofagia, que vem sendo intensamente estudada devido ao seu potencial impacto na terapêutica em vários tipos de doenças, como as neurodegenerativas. Em nosso grupo de pesquisa, estabelecemos e caracterizamos aspectos relacionados à autofagia em uma linhagem neuronal de neuroblastoma humano (SHSY5Y) superexpressando a proteína -sinucleína selvagem e suas mutantes (A30P e A53T), que tem sido explorado como modelo celular da DP. Embora diversos agentes farmacológicos que atuam na neuroproteção contra agregados proteicos já tenham sido identificados, a aplicação de manipulações farmacológicas eficazes que interferem em processos autofágicos com vista à neuroproteção em doenças neurodegenerativas ainda são escassas. Uma classe de agentes farmacológicos cujo potencial neuroprotetor tem sido recentemente explorado são os canabinoides. Desse modo, o objetivo deste estudo é estudar as vias de sinalizações celulares relacionadas com a autofagia induzida por canabinoides na neuroproteção contra a DP. Para tanto serão investigados o papel de agonistas, antagonistas e moduladores farmacológicos dos derivados canabinoides, obtidos a partir de uma biblioteca preconizada. A modulação da autofagia e a possível neuroproteção induzida por estes compostos serão também avaliadas, tendo como enfoque os modelos experimentais para a DP. Os compostos serão selecionados a partir de um screening inicial em busca de substâncias que possam reduzir os agregados da -sinucleína em modelos celulares de superexpressão da -sinucleína selvagem e mutantes e em um modelo in vivo utilizando o peixe zebrafish superexpressando a -sinucleína. Assim, pretende-se entender os mecanismos moleculares relacionados aos canabinoides que modulam a autofagia em processos neurodegenerativos, nos quais tornam-se fundamentais para a pesquisa básica e com prospectiva translacional, uma vez que pode auxiliar na identificação de alvos farmacológicos importantes para futuro desenvolvimento de fármacos.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Adolfo Garcia Erustes - Integrante / SMAILI, SORAYA S. - Coordenador / URESHINO, RODRIGO P. - Integrante / PEREIRA, GUSTAVO J. S. - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2018 - 2019

    Compostos canabinoides em modelo experimental da doença de parkinson: estudo da autofagia mediada por chaperonas na degradaçao da -sinucleína, Descrição: A principal característica patológica encontrada na Doença de Parkinson (DP) é a presença de agregados proteicos intracitoplasmáticos, chamados de Corpos de Lewy, cujo principal componente é a proteína -sinucleína. Estes agregados afetam principalmente neurônios dopaminérgicos da substantia nigra pars compacta do cérebro. Acredita-se que o processo de agregação da -sinucleína envolva a falha nos mecanismos de degradação proteica, como o sistema ubiquitina proteassoma, a autofagia mediada por chaperonas (CMA) e a macroautofagia. A degradação proteica mediada pela CMA ocorre pelo carreamento de proteínas do citoplasma até o lisossomo, onde há interação do carreador hsp-90 com o receptor LAMP2A. A CMA é a principal via de degradação da -sinucleína na sua forma solúvel, e alterações nesse mecanismo pode levar ao acúmulo de proteínas e consequentemente agregação proteica. Diversos estudos vêm sugerindo um o potencial neuroprotetor dos compostos canabinoides em diversas patologias neurodegenerativas, promovendo a redução de depósitos proteicos. Desta forma, o objetivo deste projeto é selecionar e avaliar compostos canabinoides que atuem em receptores CB1 e CB2, em modelo in vitro que superexpresse a proteína -sinucleína, promovendo a degradação e reduzindo a formação de agregados desta proteína. Serão investigadas as vias que modulam este processo de neuroproteção, tal qual a macroautofagia ou a CMA. Portanto, buscaremos investigar esta via de degradação proteica que, apesar de pouco explorada, é de importância fundamental para a manutenção da homeostase proteica celular. Assim, a modulação da CMA com os compostos canabinoides pode abrir novos caminhos para a aplicação de um tratamento inovador em patologias neurodegenerativas, como a Doença de Parkinson.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adolfo Garcia Erustes - Integrante / SMAILI, SORAYA S. - Coordenador / URESHINO, RODRIGO P. - Integrante / PEREIRA, GUSTAVO J. S. - Integrante / PIACENTINI, MAURO - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2016 - 2017

    Estudo da -sinucleína nas MAMs: o papel da mortalina e da transglutaminase-2 em condições de estresse induzido pelas mutações da -sinucleína, Descrição: Outros trabalhos vem demonstrando uma nova localização da -synucleina ne região chamada de MAMs (mitochondria-associated ER membranes) que é um sub-domínio do retículo endoplasmático, que interage com as mitocôndrias. Nas MAMs a -sinucleína pode interagir com várias proteínas, como receptores e canais de Ca2+, a mortalina, a transglutaminase-2, o IP3R3 e o VDAC. Este estudo visa caracterizar a função e a interação destas proteínas com a -sinucleína e suas mutantes. Usando técnicas de imunoprecipitação e western blot. Aspectos relacionados com a sinalização e homeostase do Ca2+, bem como a dinâmica mitocondrial e mitofagia foram também avaliados por técnicas de microscopia de fluorescência.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adolfo Garcia Erustes - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Integrante / Mauro Piacentini - Coordenador / Manuela D'Eletto - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2013 - 2018

    Desenvolvimento, caracterização e estudos da autofagia e apoptose em modelo celular de Doença de Parkinson., Descrição: Este trabalho visa estabelecer e caracterizar uma linhagem celular que superexpresse permanentemente a -sinucleína selvagem ou suas mutantes A30P e A53T. Com o estabelecimento destas linhagens serão realizados estudos que buscam avaliar sua interação com estruturas mitocondriais, a caracterização da modulação do processo autofágico e mitofágico com a participação das proteínas PINK/Parkina e a investigação da participação do íon Ca2+ nestes processos. Para tanto serão utilizadas metodologias de produção e infecção lentiviral com vetores contendo o gene SNCA, microscopia de fluorescência de alta resolução em tempo e espaço reais, microscopia confocal de alta resolução e análise da expressão de proteínas por meio da técnica de Western Blot.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adolfo Garcia Erustes - Integrante / Soraya Soubhi Smaili - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Bolsa.

  • 2011 - 2013

    Avaliação da autofagia e apoptose em astrócitos imortalizados que superexpressam a proteína -sinucleína selvagem ou suas mutantes A30P e A53T, Descrição: A principal característica patológica da DP é a presença de agregados proteicos intracitoplasmáticos chamados Corpos de Lewy, sendo seu principal componente a proteína -sinucleína em seu estado fibrilar. A -sinucleína é uma proteína com função ainda pouco compreendida, contudo acredita-se que atue na exocitose de vesículas de neurotransmissores nas sinapses neuronais, sendo encontrada predominante em sua forma selvagem (WT). Já foram descritas mutações no gene que a codifica, o SNCA, gerando espécies mutantes, como a -sinucleína A30P e a -sinucleína A53T, ambas ligadas a casos autossômicos dominantes da DP. Assim como os neurônios, os astrócitos que são células da glia, também expressam a proteína -sinucleína. Desta forma, o acúmulo destas proteínas no citoplasma dos neurônios e dos astrócitos pode levar a quadros de estresse celular, disfunções mitocondriais e morte celular. Tendo em vista que os astrócitos possam exercer função neuroprotetor, verificou-se a ocorrência da apoptose e da autofagia em astrócitos imortalizados de rato após a superexpressão da -sinucleína WT ou suas mutantes A30P e A53T. Para tanto utilizamos técnicas de microscopia de fluorescência de alta resolução, em tempo e espaço reais e análise da expressão proteica por técnica de Western Blot.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Adolfo Garcia Erustes - Integrante / SMAILI, SS - Coordenador.

Prêmios

2011

5ª Colocação entre os trabalhos científicos apresentados na 58ª Jornada Farmacêutica da UNESP., Faculdade de Ciências Farmacêuticas - UNESP.

2006

3 colocação: apresentação de painel informativo ( Estresse e seus efeitos sobre o organismo.), Jornada de Farmácia - Universidade do Sagrado Coração.

Histórico profissional

Endereço profissional

  • Universidade Federal de São Paulo, Departamento de Farmacologia. , Rua Três de Maio, 100 - 2° Andar - Setor Modo de Ação de Drogas, Vila Clementino, 04044020 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 55764449, Ramal: 4449, Fax: (11) 1155764449

Experiência profissional

2018 - Atual

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Pós-Doutorando, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2014 - 2018

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Doutorando, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2011 - 2013

Universidade Federal de São Paulo

Vínculo: Mestrando, Enquadramento Funcional: Mestrando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2016 - 2017

Universita degli Studi di Roma Tor Vergata

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Doutorando, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio de um ano financiado pela FAPESP (BEPE) 2016/05580-3, na Università degli Studi di Roma "Tor Vergata", no Departamento de Biologia, sob supervisão do Prof. Mauro Piacentini.