Henrique Regonaschi Serigatto

Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho - UNESP (2018) e Mestrado em Ciências pelo Programa de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo - HRAC-USP (2022). Atualmente, é aluno de Doutorado pelo Programa de Pós-graduação em Ciências da Reabilitação do Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo.

Informações coletadas do Lattes em 17/04/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em andamento em Ciências da Reabilitação

2023 - Atual

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP
Roseli Maria Zechi Ceide. Coorientador: Maria Rita dos Santos e Passos Bueno. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

Mestrado em Ciências da Reabilitação

2019 - 2022

Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP
Título: Síndrome oculoauriculofrontonasal: caracterização fenotípica, Ano de Obtenção: 2022
Roseli Maria Zechi Ceide.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: anomalias craniofaciais; malformações congênitas; arcos faríngeos.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Graduação em Ciências Biológicas

2015 - 2018

Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
Título: Exposição a anticonvulsivantes durante a gestação: efeitos teratogênicos
Orientador: Nancy Mizue Kokitsu Nakata

Formação complementar

2024 - 2024

Curso Introdutório de Pesquisa Clínica. (Carga horária: 16h). , Hospital Alemão Oswaldo Cruz, HAOC, Brasil.

2024 - 2024

English@USP - Focus on Reading. (Carga horária: 62h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2024 - 2024

Curso em Escrita Científica. (Carga horária: 6h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2024 - 2024

Scopus Academy: Advanced Search. (Carga horária: 1h). , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2024 - 2024

Scopus Academy: Basic Search. (Carga horária: 1h). , Elsevier B.V., ELSEVIER, Holanda.

2024 - 2024

Publicação Científica em tempos de Ciência Aberta. (Carga horária: 3h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.

2024 - 2024

English@USP - Focus on Listening. (Carga horária: 62h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2022 - 2022

Comunicação e Escrita Científica. (Carga horária: 4h). , American Chemical Society, Estados Unidos.

2022 - 2022

Disseminação do Conhecimento: Publicações Científicas e Divulgação. (Carga horária: 12h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2022 - 2022

Prática Clínica Baseada em Evidências e o Contexto da Pesquisa Clínica. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2022 - 2022

Ética em Pesquisa Clínica. (Carga horária: 10h). , Ministério da Saúde, MS, Brasil.

2021 - 2021

Web of Science - Pesquisa de qualidade. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2021 - 2021

SciVal para pesquisadores. (Carga horária: 1h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2021 - 2021

Embase - banco de dados de literatura biomédica e farmacológica. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2021 - 2021

Mendeley - Gerenciador de Referências e Citações. (Carga horária: 2h). , Universidade de São Paulo, USP, Brasil.

2021 - 2021

Genética: da Bancada à Clínica. (Carga horária: 3h). , Universidade Federal de São Paulo, UNIFESP, Brasil.

2020 - 2020

Learning Nasal Alveolar Molding (NAM) with NY University experts. (Carga horária: 7h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.

2020 - 2020

Genetics of orofacial clefts. (Carga horária: 1h). , Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP, HRAC/USP, Brasil.

2020 - 2020

Educação continuada em Genética Médica: a genética que todo profissional de. (Carga horária: 18h). , Universidade Federal de São Carlos, UFSCAR, Brasil.

2020 - 2020

Inovações do tratamento clínico à bioengenharia de tecidos nas malformações. (Carga horária: 30h). , Hospital Sírio-Libanês, SIRIO-LIBANÊS, Brasil.

2019 - 2020

Doenças Genéticas Raras na Atenção Primária à Saúde. (Carga horária: 70h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2019 - 2019

Cultivo celular 3D: principais métodos de cultivo e análise. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.

2019 - 2019

Estratégias para o uso do Sistema CRISPR-Cas9. (Carga horária: 2h). , Faculdade de Odontologia de Bauru - USP, FOB-USP, Brasil.

2018 - 2018

Mantas do Brasil: Ações de preservação e pesquisa da maior espécie de raia. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2017 - 2017

A biologia subterrânea. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2017 - 2017

Etnobotânica: conceitos, métodos e aplicação. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2017 - 2017

Biologia e evolução das plantas carnívoras. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2017 - 2017

Cuidados e profilaxia de animais peçonhentos. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2017 - 2017

Genética da conservação. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Tópicos de manejo de animais selvagens. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

A conservação dos recursos genéticos vegetais, uma visão multidisciplinar. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Biotecnologia de Microalgas. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Iniciando a montagem de um aquário. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Biologia e Neurociência - Investigação cognitiva e comportamental. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Ecologia trófica de mamíferos carnívoros, o antigo e o novo. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

A Diversidade Biológica do Aquário de São Paulo. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2016 - 2016

Cuidados para a Manutenção de Aquários. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Gestão de riscos e desastres - as fronteiras do humano nas tragédias. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Aspectos da ecologia do fitoplâncton de algas de águas continentais. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

2015 - 2015

Astrobiologia e a busca científica de vida fora da Terra. (Carga horária: 4h). , Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Bem.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Organização de eventos

MEDEIROS, M. N. L. ; SANDRI, R. M. C. S. ; SILVA, A. F. R. ; ALVAREZ, C. W. ; MOURA, P. P. ; RAFACHO, M. B. ; SERIGATTO, H. R. . Genética para não-geneticistas. 2017. (Outro).

Participação em eventos

Craniosynostosis Symposium: Comprehensive care, policy and advocacy. 2024. (Simpósio).

European Cleft Palate and Craniofacial Association Congress - ECPCA. Pai syndrome: clinical and genetics insights into a rare condition with craniofacial clefts. 2024. (Congresso).

European Human Genetics Conference - 2024. ACTB variant in a female with Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome and sex reversal. 2024. (Congresso).

III Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar - USP. 2024. (Simpósio).

I Simpósio da Associação Brasileira das Ligas Acadêmicas de Genética Médica e Doenças Raras. 2024. (Simpósio).

IV Semana do Aconselhamento Genético - UNIFESP. 2024. (Outra).

XXXV Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fissuras orofaciais, apêndices finger-like e anomalias de membros: Desorganização ou expansão fenotípica da sequência de bridas amnióticas?. 2024. (Congresso).

1º Encontro Brasileiro de Direito à Reabilitação da Pessoa com Deficiência. 2023. (Encontro).

26th Human Genome Meeting - HUGO-HGM 2023.Ocular hypertelorism recurrence associated with MID1 gene disruption: a diagnostic challenge. 2023. (Encontro).

3º Workshop do Projeto Genomas Raros. 2023. (Outra).

8ª Jornada do Sistema CEP/Conep. 2023. (Outra).

III Semana de Aconselhamento Genético - UNIFESP. 2023. (Outra).

II Simpósio de Aconselhamento Genético Multidisciplinar: Atuação e Perspectivas - USP. 2023. (Simpósio).

II Simpósio Virtual de Doenças Raras - Conselho Federal de Medicina. 2023. (Simpósio).

I Semana da Biologia Molecular - UNIFESP. 2023. (Outra).

Total Cleft Care: from birth to adulthood. 2023. (Congresso).

VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas.Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. 2023. (Simpósio).

XVIII Encontro da Rede Nacional de Associações de Pais e Pessoas com Fissura Labiopalatina. 2023. (Encontro).

9º Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa - FOB/HRAC-USP. 2022. (Outra).

European Human Genetics Conference - 2022. Clinical and radiological aspects of 34 Brazilian individuals with oculoauriculofrontonasal syndrome: diagnostic implications. 2022. (Congresso).

II Workshop Online do Projeto Genomas Raros. 2022. (Outra).

IV Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo. Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022. (Congresso).

XXXIII Congresso Brasileiro de Genética Médica. Fissura de lábio, hipoplasia de narinas, anodontia, polidactilia, agenesia ungueal e malformação de Dandy-Walker: síndrome nova ou forma grave da síndrome Zechi-Ceide?. 2022. (Congresso).

I Congresso Interligas de Genética. Monodactilia na síndrome CHARGE: relato de caso. 2021. (Congresso).

III Jornada Acadêmica da Medicina USP. Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. 2021. (Congresso).

II Simpósio Brasileiro de Ligas Acadêmicas de Genética Médica. 2021. (Simpósio).

I Semana de Aconselhamento Genético - UNIFESP. 2021. (Outra).

I Semana de Atenção às Fissuras Labiopalatinas e Anomalias Relacionadas. 2021. (Outra).

1º Encontro da Pós-Graduação da Universidade de São Paulo. 2020. (Encontro).

8º Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa. 2020. (Outra).

Encontro Nacional de Comitês de Ética em Pesquisa - ENCEP. 2020. (Encontro).

I Congresso Virtual de Ligas: Uma visão sobre as anomalias craniofaciais. 2020. (Congresso).

I Jornada de Segurança do Paciente - HRAC/USP. 2020. (Outra).

I Webinar "Inovações do tratamento clínico à bioengenharia de tecidos nas malformações congênitas". 2020. (Outra).

VI Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas.Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. 2019. (Simpósio).

7º Encontro dos Comitês de Ética em Pesquisa. 2018. (Encontro).

I Congresso de Biologia - UNESP. 2018. (Congresso).

XVIII Workshop de Genética. 2018. (Outra).

XXIV Semana da Biologia. 2017. (Outra).

XXIII Semana da Biologia. 2016. (Outra).

XXII Semana da Biologia. 2015. (Outra).

Comissão julgadora das bancas

Nancy Mizue Kokitsu Nakata

KOKITSU-NAKATA, N. M.; PEREIRA, S.; MOURA, PRISCILA PADILHA. Exposição a anticonvulsivantes durante a gestação: efeitos teratogênicos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Priscila Padilha Moura

TONELLO, C.; SALMEN, I. C. D. M.;MOURA, PP. ?Síndrome oculoauriculofrontonasal: caracterização fenotípica?. 2020. Exame de qualificação (Mestrando em Programa de Pós-Graduação em Ciências) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais - USP.

Priscila Padilha Moura

KOKITSU-NAKATA, N. M.;MOURA, PP; PEREIRA, S.. Exposição a anticonvulsivantes durante a gestação: efeitos teratogênicos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Cristiano Tonello

TONELLO, C.; SALMEN, I. C. D. M.; MOURA, P. P.. Síndrome oculoauriculofrontonasal: caracterização fenotípica.. 2020 - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São.

Foi orientado por

Nancy Mizue Kokitsu Nakata

Exposição a anticonvulsivantes durante a gestação: efeitos teratogênicos; 2018; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais-USP; Orientador: Nancy Mizue Kokitsu Nakata;

Roseli Maria Zechi Ceide

Síndrome oculoauriculofrontonasal: caracterização fenotípica; Início: 2019; Dissertação (Mestrado em Ciências da Reabilitação) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Daphine Ramiro Herrera

Orientação de monitoria na disciplina Zoologia de Ecdysozoa e Deuterostomia Basais; 2017; Orientação de outra natureza; (Abi - Ciências Biológicas) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho; Orientador: Daphine Ramiro Herrera;

Produções bibliográficas

SERIGATTO, HENRIQUE REGONASCHI ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; PARIZOTTO, I. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Monodactyly in a patient with CHARGE syndrome: An additional case report. AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART A , p. e63561, 2024.
SERIGATTO, HENRIQUE REGONASCHI ; KOKITSU'NAKATA, NANCY MIZUE ; VENDRAMINI'PITTOLI, SIULAN ; TONELLO, CRISTIANO ; MOURA, PRISCILA PADILHA ; PEIXOTO, ADRIANO PORTO ; GOMES, LUIZ PAULO ; ZECHI'CEIDE, ROSELI MARIA . Oculoauriculofrontonasal syndrome: Refining the phenotype through a new case series and literature review. American Journal of Medical Genetics Part A , v. 191, p. 2493-2507, 2023.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; MOURA, P. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; VIRMOND, L. A. ; PEIXOTO, A. P. ; TONELLO, C. ; BRITO, L. A. ; PASSOS-BUENO, M. R. S. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Complex craniofacial cleft and accessory maxilla in oculoauriculofrontonasal syndrome. CLINICAL DYSMORPHOLOGY , v. 32, p. 21-24, 2023.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; MOURA, P. P. ; TONELLO, C. ; PEIXOTO, A. P. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Clinical and radiological aspects of 34 Brazilian individuals with oculoauriculofrontonasal syndrome: diagnostic implications. In: European Human Genetics Conference 2022, 2023, Vienna, Austria. Abstracts from the 55th European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: e-Posters, 2023. v. 31. p. 91-344.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; MOURA, P. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; TONELLO, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome. In: VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2023, Bauru - SP. Anais do VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Bauru - SP, 2023. v. 1. p. 64.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; DI DONATO, N. ; GUION-ALMEIDA, M. L ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. In: VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2023, Bauru - SP. Anais do VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2023. v. 1. p. 90.
VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; SERIGATTO, H. R. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Familial case of popliteal pterygium syndrome: orofacial cleft variability. In: VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2023, Bauru - SP. Anais do VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Bauru - SP, 2023. v. 1. p. 98.
VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; SERIGATTO, H. R. ; MOURA, P. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; TONELLO, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects. In: VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2023, Bauru - SP. Anais do VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas. Bauru - SP, 2023. v. 1. p. 60.
SERIGATTO, H. R. ; VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; ROSENBERG, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. In: IV Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo, 2022, Bauru. Anais do IV Congresso Médico Acadêmico de Bauru da Universidade de São Paulo. Bauru, 2022. v. 1.
SERIGATTO, H. R. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; PEIXOTO, A. P. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Síndrome oro-acral tipo Verloes-Koulischer: relato de caso adicional. In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2022, Curitiba - PR. Anais do XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2022. v. 1. p. 56-56.
SERIGATTO, H. R. ; VIRMOND, L. A. ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Fissura de lábio, hipoplasia de narinas, anodontia, polidactilia, agenesia ungueal e malformação de Dandy-Walker: síndrome nova ou forma grave da síndrome Zechi-Ceide?. In: XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2022, Curitiba - PR. Anais do XXXII Congresso Brasileiro de Genética Médica, 2022. v. 1. p. 94-94.
SERIGATTO, H. R. ; TONELLO, C. ; MOURA, P. P. ; PEIXOTO, A. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. In: III Jornada Acadêmica da Medicina - USP Bauru, 2021, Bauru - SP. Anais da III Jornada da Medicina USP Bauru, 2021. v. 1.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Monodactilia na síndrome CHARGE: relato de caso. In: I Congresso Interligas de Genética, 2021. Anais do I Congresso Interligas de Genética, 2021. v. 1.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. In: VI Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2019, Bauru, São Paulo. Anais do VI Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas, 2019. v. 1.
ZECHI-CEIDE, ROSELI MARIA ; SERIGATTO, HENRIQUE REGONASCHI ; GALVANIN, ANA LAURA ; RAFACHO, MARINA BIGELI ; KOKITSU-NAKATA, NANCY MIZUE ; GUION-ALMEIDA, MARIA LEINE ; DIDONATO, NATALIYA . Missense variant Met119Val in ACTB in a patient with Baraitser-Winter syndrome type 1 and mild intellectual disability.. Molecular Syndromology , 2024.
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; KAMIYA, T. Y. ; KREPISCHI, A. C. V. ; ROSENBERG, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . ACTB variant in a female with Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome and sex reversal. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; MOURA, P. P. ; VIRMOND, L. A. ; KREPISCHI, A. C. V. ; ROSENBERG, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Pai syndrome: clinical and genetics insights into a rare condition with craniofacial clefts. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
ZECHI-CEIDE, R. M. ; GALVANIN, A. L. ; JEHEE, F. S. ; SERIGATTO, H. R. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; RIZZATI, O. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Craniofrontonasal syndrome and orofacial cleft associated with ocular hypertelorism: clinical variability resulting from EFNB1 gene variations. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, HENRIQUE REGONASCHI ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; VIRMOND, L. A. ; MOURA, PRISCILA PADILHA ; SEGARRA, V. C. D. ; ROSENBERG, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Fissuras orofaciais, apêndices finger-like e anomalias de membros: Desorganização ou expansão fenotípica da sequência de bridas amnióticas?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MOURA, P. P. ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; SERIGATTO, H. R. ; TONELLO, C. ; PEIXOTO, A. P. ; GARIB, D. . Hipogênese oromandibular e dos membros: relato de três casos, classificação e variabilidade clínica. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
VIRMOND, L. A. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; SERIGATTO, H. R. ; MOURA, P. P. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; JEHEE, F. S. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Caracterização genético-clínica do Complexo de Sakoda: estudo de casos com fissura mediana. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CUNHA, J. H. ; MOURA, P. P. ; SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. . Microssomia craniofacial com anomalia radial. Expansão do espectro fenotípico ou nova síndrome?. 2024. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; DI DONATO, N. ; GUION-ALMEIDA, M. L ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Baraitser-Winter cerebrofrontofacial syndrome: an additional Brazilian case report. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; MOURA, P. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; TONELLO, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . The ectopic nasal bone: a hallmark of the oculoauriculofrontonasal syndrome. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; SERIGATTO, H. R. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Familial case of popliteal pterigyum syndrome: orofacial cleft variability. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; SERIGATTO, H. R. ; MOURA, P. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; TONELLO, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Rare nonsyndromic craniofacial clefts in 80 Brazilian individuals: clinical and etiological aspects. 2023. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; MAZZONETTO, P. C. ; MILANEZI, F. ; JEHEE, F. S. ; ROSENBERG, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Ocular hypertelorism recurrence associated with MID1 gene disruption: a diagnostic challenge. 2023. (Apresentação de Trabalho/Outra).
VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; SERIGATTO, H. R. ; MOURA, P. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; TONELLO, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Fissuras craniofaciais raras sindrômicas: caracterização clínica de 235 indivíduos brasileiros. 2023. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; VIRMOND, L. A. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; ROSENBERG, C. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Fissuras raras da face e apêndices finger-like: desorganização em seres humanos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; MOURA, P. P. ; TONELLO, C. ; PEIXOTO, A. P. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Clinical and radiological aspects of 34 Brazilian individuals with oculoauriculofrontonasal syndrome: diagnostic implications. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; VIRMOND, L. A. ; ZECHI-CEIDE, R. M. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Fissura de lábio, hipoplasia de narinas, anodontia, polidactilia, agenesia ungueal e malformação de Dandy-Walker: síndrome nova ou forma grave da síndrome Zechi-Ceide?. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; PEIXOTO, A. P. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Síndrome oro-acral tipo Verloes-Koulischer: relato de caso adicional. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Monodactilia na síndrome CHARGE: relato de caso. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; TONELLO, C. ; MOURA, P. P. ; PEIXOTO, A. P. ; VENDRAMINI-PITTOLI, S. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. ; ZECHI-CEIDE, R. M. . Fissura craniofacial complexa na síndrome oculoauriculofrontonasal. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
SERIGATTO, H. R. ; KOKITSU-NAKATA, N. M. . Exposure to antiepileptic drugs during pregnancy: teratogenic effects. 2019. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

Projetos de pesquisa

2023 - Atual

Investigação etiológica da síndrome oculoauriculofrontonasal, Descrição: A síndrome oculoauriculofrontonasal (OAFN) é uma condição rara, de casos esporádicos e causa ainda desconhecida. Clinicamente, é caracterizada pela sobreposição de duas condições já bem delineadas: a displasia frontonasal (DFN) e a microssomia craniofacial (MCF). Os principais achados clínicos incluem hipertelorismo ocular, dermoide epibulbar, nariz largo ou bífido, hipoplasia mandibular, anomalias de orelha e apêndices pré-auriculares, além do osso nasal ectópico, achado radiológico exclusivo que auxilia no diagnóstico clínico da síndrome OAFN. Até o momento, aproximadamente 100 casos foram descritos na literatura. Investigações a respeito da etiologia, utilizando técnicas de sequenciamento de nova geração, não obtiveram êxito até o momento. Diante disso, o objetivo do presente estudo é, através de uma amostra de indivíduos brasileiros com a síndrome OAFN já descritos anteriormente, investigar a etiologia da síndrome OAFN por meio do sequenciamento completo de exoma, diante da hipótese de que, na literatura, o número de indivíduos com a síndrome OAFN analisados ainda não permite excluir essa técnica para investigar sua etiologia. Com isso, temos o objetivo de verificar se a causa da síndrome OAFN segue, ou não, modelos de herança não tradicionais.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Henrique Regonaschi Serigatto - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Roseli Maria Zechi Ceide - Coordenador / Cristiano Tonello - Integrante / Siulan Vendramini-Pittoli - Integrante / Maria Rita dos Santos e Passos Bueno - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2019 - 2022

Síndrome oculoauriculofrontonasal: caracterização fenotípica, Descrição: As anomalias craniofaciais são resultantes do crescimento e/ou desenvolvimento anormal das estruturas da face e do crânio. Dentre elas, a fissura orofacial é a mais comum, manifestando de duas maneiras: isolada ou sindrômica. Um dos quadros com fissura sindrômica é a síndrome oculoauriculofrontonasal (OAFN; OMIM 601452), uma síndrome rara, de etiologia desconhecida e de casos esporádicos. Devido ao fato de ser uma síndrome rara, o presente estudo busca refinar a caracterização clínica desses indivíduos com envolvimento de anomalias de primeiro e segundo arcos faríngeos e linha média. O presente trabalho contempla um estudo retrospectivo e prospectivo, cujo grupo amostral incluirá indivíduos cadastrados no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo (HRAC/USP) com o diagnóstico clínico de síndrome oculoauriculofrontonasal. A caracterização fenotípica da casuística será feita por meio de uma entrevista onde serão abordadas informações pessoais, medidas antropométricas e histórico familial, além da descrição dos achados clínicos e análise de exames de imagem. Os dados obtidos serão anotados em um protocolo de pesquisa e computados para elaboração de gráficos e tabelas, onde será feita a análise dos resultados. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Henrique Regonaschi Serigatto - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Integrante / Roseli Maria Zechi Ceide - Coordenador / Cristiano Tonello - Integrante / Siulan Vendramini-Pittoli - Integrante., Número de produções C, T & A: 8
2017 - 2018

Exposição a anticonvulsivantes durante a gestação: efeitos teratogênicos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Nancy Mizue Kokitsu Nakata em 06/01/2023., Descrição: As drogas anticonvulsivantes são amplamente utilizadas para tratamentos de dores crônicas, enxaquecas, distúrbios psicológicos e, principalmente, epilepsia. O uso dessas drogas é muito frequente entre mulheres que estão na idade fértil e pretendem engravidar. Essas drogas apresentam efeito teratogênico, podendo levar a um aumento na incidência de malformações congênitas. Conhecer os efeitos dessas drogas é essencial para orientação às mulheres que fazem tratamento com anticonvulsivantes e que estão planejando ter filhos. A partir de dados obtidos no Hospital de Reabilitação de Anomalias Craniofaciais da Universidade de São Paulo (HRAC/USP), o objetivo foi verificar a ocorrência de malformações como fissuras labiopalatinas, entre outras, relacionadas ao uso de anticonvulsivantes. Consiste em um estudo retrospectivo, utilizando-se dados secundários obtidos a partir de anotações contidas nos prontuários de 139 indivíduos cadastrados no HRAC/USP, que atenderam o critério de inclusão, estabelecido pela presença do uso de anticonvulsivantes durante a gestação. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Henrique Regonaschi Serigatto - Integrante / Nancy Mizue Kokitsu Nakata - Coordenador / Siulan Vendramini-Pittoli - Integrante., Número de produções C, T & A: 2

Prêmios

2023

Menção Honrosa - categoria Caso Clínico, VII Simpósio Internacional de Fissuras Orofaciais e Anomalias Relacionadas - HRAC/USP.

2021

Primeiro lugar na modalidade Relato de Caso - Pós Graduação, III Jornada Acadêmica da Medicina USP - Universidade de São Paulo.

2021

Menção Honrosa - Melhores trabalhos do I Congresso Interligas de Genética, I Congresso Interligas de Genética.