Janaína Camacho da Silva

Graduada em Ciências Biológicas na Universidade Federal de Pelotas/RS - UFPel (2004-2008). Mestre em Ciência Animal, UFPel (2009-2011), na linha de pesquisa Melhoramento Genético e Reprodução Animal. Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada, Universidade Federal do Rio Grande - FURG (2011-2015). Pós Doutorado no Departamento de Bioquímica, Universidade Federal do Rio Grande do Sul- UFRGS (desde 2015), no Laboratório de Erros Inatos do Metabolismo. Experiência a campo com coleta de animais e material biológico, anilhamento de aves, e em laboratório com biologia molecular e genética, microscopia, histologia, cultura celular, criopreservação de gametas, estresse oxidativo e defesas antioxidantes, função mitocondrial, metabolismo energético e cirurgia estereotáxica.

Informações coletadas do Lattes em 21/10/2019

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada

2011 - 2015

Universidade Federal do Rio Grande
Título: Efeitos da osmolalidade e do cobre em parâmetros de qualidade espermática em Jenynsia multidentata (Anablepidae, Ciprinodontiforme)
Carine Dahl Corcini. Coorientador: Elton Pinto Colares. Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia Comparada.

Mestrado em Zootecnia

2009 - 2011

Universidade Federal de Pelotas
Título: Caracterização da região 5?UTR do hormônio de crescimento em jundiá (Rhamdia sp.) e análise de polimorfismo,Ano de Obtenção: 2011
Heden Luiz Marques Moreira.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: Hormônio do crescimento; Melhoramento genético; Polimorfismo; siluriforme.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Agrárias / Área: Zootecnia. Setores de atividade: Agricultura, Pecuária, Produção Florestal, Pesca e Aqüicultura.

Graduação em Ciências Biológicas

2004 - 2008

Universidade Federal de Pelotas
Título: RELATÓRIO DA DISCIPLINA DE ESTÁGIO SUPERVISIONADO V
Orientador: Alessandro Cury Soares

Curso técnico/profissionalizante em Técnico em Contabilidade

1997 - 1999

Instituto Estadual de Educação Dr Walter Thofern

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Pós-doutorado

2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

2015 - 2017

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia.

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Formação complementar

2016 - 2016

Proteção Radiológica para obtenção da Licença para Pesquisa (AP) - CNEM. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2016 - 2016

Formação e Preparo, Uso e Manuseio de Fontes Radioativas. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio Grande do Sul, UFRGS, Brasil.

2012 - 2012

Factores ambientales antrópicos y dinámica .... (Carga horária: 24h). , Universidad de la Republica Uruguay, UDELAR, Uruguai.

2012 - 2012

Captura e Marcação de aves. (Carga horária: 40h). , Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis, IBAMA, Brasil.

2011 - 2011

Estágio. (Carga horária: 160h). , Piscicultura Aquabel, AQUABEL, Brasil.

2010 - 2010

Extensão universitária em Curso de Redação Científica. (Carga horária: 17h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2010 - 2010

Avanços em Nutrição Animal e Formulação de Rações. (Carga horária: 100h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2010 - 2010

Métodos Multivariados na Análise Dados Biológicos. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2008 - 2008

Biotecnologias e manejos Reprodutivos repovoamento. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Maringá, UEM, Brasil.

2008 - 2008

Curso de Endocrinologia Reprodutuva de Peces. (Carga horária: 30h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2007 - 2008

Curso Elementar de Língua Inglesa. (Carga horária: 80h). , RV English Center, RV, Brasil.

2007 - 2007

Sequenciamento de DNA. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2007 - 2007

Terapia Gênica. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2006 - 2006

Marcadores Moleculares. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

2005 - 2005

Física, Química, Matemática e Biologia. (Carga horária: 24h). , Universidade Federal de Pelotas, UFPEL, Brasil.

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Idiomas

Inglês

Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

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Áreas de atuação

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Bioquímica.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Genética molecular.

    Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Melhoramento Animal.

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Organização de eventos

SILVA, J. C. . IV Mostra de Pesquisa do Departamento de Bioquímica Prof. Tuiskon Dick. 2015. (Outro).

SILVA, J. C. . 1 Curso sobre Avanços em Nutriçã Animal e Formulação de Rações. 2010. (Outro).

SILVA, J. C. . III Ciclo de Palestras em Zootecnia. 2009. (Outro).

SILVA, J. C. ; VAZ, B. S. ; ALMEIDA, D. B. ; BASSINE, L. N. ; TAVARES, R. A. ; OLIVEIRA, P. A. . Endocrinologia Reprodutiva de Peces. 2008. (Outro).

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Participação em eventos

Les Doctoriales - Rio Grande do Sul. Cobre - Mocinho ou Bandido?. 2014. (Congresso).

II Congresso Uruguayo de Zoología. Morfometria e massa corporal de cisne de pescoço preto (Cygnus melanocoryphus, Anatidae) adultos no sul do Rio Grande do Sul, Brasil.. 2012. (Congresso).

Grupo de Estudo em Bioéticas Aplicadas à Reprodução Animal.Bioéticas aplicadas à reprodução animal. 2011. (Encontro).

47 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia. Análise de polimorfismo no primeiro íntron do hormônio de crescimento de diferentes estoques de jundiá (Rhamdia quelen). 2010. (Congresso).

Simpósio em Melhoramento Animal. 2010. (Simpósio).

Workshop Criopreservação de Gametas de Peixes. 2010. (Encontro).

46 Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Zootecnia. 2009. (Congresso).

III Ciclo de Palestras em Zootecnia. 2009. (Outra).

Simpósio de Melhoramento Genético Animal. 2009. (Simpósio).

AquaCiência. Estimativa do polimorfismo genético no locus do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen). 2008. (Congresso).

XVII Congresso de Iniciação Científica. Estimativa do Polimorfismo genético no locus do Hormônio do Crescimento de jundiá (Rhamdia quelen). 2008. (Congresso).

8º Encontro de Biólogos da Região Sul. 2007. (Encontro).

I Seminário de Práticas Educativas em Ciências Biológicas.Minhas Práticas Doscentes. 2007. (Seminário).

IX Semana Acadêmica da Biologia. 2007. (Outra).

Workshop sobre Jundiá. 2007. (Outra).

XVI Congresso de Iniciação Científica e IX Encontro de Pós-Graduação. Sequênciamento do Gene do Hormônio de Crescimento de Jundiá (Rhamdia quelen). 2007. (Congresso).

FORMAS, CORES E SEXUALIDADE ANIMAL E HUMANA. 2005. (Outra).

I Simpósio Sul-Riograndense de Professores de Ciências e Matemática. 2005. (Simpósio).

Minicurso na área de Educação de Física, Matemática e Biologia. 2005. (Outra).

V Encontro de Biologia - Projeto Encontro de Biologia. 2004. (Encontro).

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Participação em bancas

Aluno: Rafael Teixeira Ribeiro

SILVA, J. C.. Experimental evidence that in vivo intracerebral administration of L-2- hydroxyglutaric acid to neonatal rats provokes disruption of redox status and histopathological abnormalities in the brain. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul.

Aluno: Alessandra Cardoso da Silva

VARELA JUNIOR, A. S.;SILVA, J. C.; BICHO, M. S.. Tempo de armazenamento de oócitos suínos para teste de penetração espermática. 2014. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio Grande.

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Comissão julgadora das bancas

BERNARDO DOS SANTOS VAZ

VAZ, B.S.; STREIT JR., D. P.; CORCINI, C. D.; COLARES, E. P.; MARTINEZ, P. E.. Efeitos da osmolalidade e do cobre em parâmetros de qualidade espermática em Jenysia multidentata (Anablepidae ? Ciprinodontifome). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

Vitor Hugo Borba Manzke

MOREIRA, H. L. M.; DIONELLO, N. J.L.;MANZKE, V. H. B.; PEREZ, C. I.; VAZ, B.S.; ROCHA, B. H. G.. Caracterização da região 5'UTR do hormônio de crescimento em Jundiá (Rhamdia quelen) e análise de polimorfismo. 2011. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Pelotas.

Nelson José Laurino Dionello

MOREIRA, H. L. M.DIONELLO, N. J. L.; MANZKE, V. H. B.; Perez, C.I.. Caracterização da região 5'UTR do hormônio de crescimento em jundiá (Rhamdia quelen) e análise de polimorfismo. 2011. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Pelotas.

Juliano Zanette

ZANETTE, J.; ODDONE, M. C.; MARTINS, C. M. G.. Efeitos da osmolalidade e do cobre em parâmetros de qualidade espermática em Jenynsia multidentata (Anablepidae, Ciprinodontiforme). 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

Danilo Pedro Streit Junior

Corcini, C.D.; COLARES, E. P.; VAZ, B.;STREIT Jr, D. P.. Efeito da Osmolaridade e do Cobre em Parametros de Qualidade Espemática em Jenynsia multidentata (ANABLEPIDAE - Ciprinodontiforme). 2015. Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

Maria Cristina Oddone Franco

ZANETTE, J.; MARTINS, C.;ODDONE, M. C.. Efeitos do cobre na reprodução de Jenynsia spp.. 2014. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande.

Cecília Irene Perez Calabuig

Manzke B. V.; Dionello, N.J. L;CALABUIG, C. P.. Caracterização da região 5?UTR do hormônio de crescimento em jundiá (Rhamdia quelen) e análise de polimorfismo. 2011. Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Pelotas.

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Foi orientado por

HEDEN LUIZ MARQUES MOREIRA

Caracterização da região 5?UTR do hormônio de crescimento em jundiá (Rhamdia quelen) e análise de polimorfismo; 2011; Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Heden Luiz Marques Moreira;

BERNARDO DOS SANTOS VAZ

Clonagem do gene do hormônio deo crescimento do jundiá (Rhamdia quelen); 2007; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Federal de Pelotas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Bernardo dos Santos Vaz;

Carine Dahl Corcini

EFEITOS DA OSMOLALIDADE E DO COBRE EM PARÂMETROS DE QUALIDADE ESPERMÁTICA EM Jenynsia multidentata (ANABLEPIDAE- CIPRINODONTIFORME); 2015; Tese (Doutorado em Ciências Fisiológicas - Fisiologia Animal Comparada) - Universidade Federal do Rio Grande, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Carine Dahl Corcini;

Danilo Pedro Streit Junior

Análise de polimorfismos no gene do Hormônio de Crescimento (GH) e do Fator de Crescimento Semelhante à Insulina (IGF-I) de diferentes estoques de jundiá (Rhamdia quelen); ; 2009; Dissertação (Mestrado em Zootecnia) - Universidade Federal de Pelotas,; Coorientador: Danilo Pedro Streit Junior;

Moacir Wajner

Investigação do papel das quinureninas e das vias de sinalização envolvidas no dano cerebral em modelos experimentais de acidemias orgânicas e das doenças de Parkinson e Huntington; Início: 2015; Universidade Federal do Rio Grande do Sul;

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Produções bibliográficas

  • AMARAL, A. U. ; SEMINOTTI, B. ; SILVA, J. C. ; OLIVEIRA, F. H. ; RIBEIRO, R. T. ; VARGAS, C. R. ; LEIPNITZ, G. ; SANTAMARIA, A. ; SOUZA, D. O. G. ; WAJNER, M. . Induction of Neuroinflammatory Response and Histopathological Alterations Caused by Quinolinic Acid Administration in the Striatum of Glutaryl-CoA Dehydrogenase Deficient Mice. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 33, p. 593-606, 2018.

  • CECATTO, CRISTIANE ; AMARAL, ALEXANDRE UMPIERREZ ; DA SILVA, JANAÍNA CAMACHO ; WAJNER, ALESSANDRO ; SCHIMIT, MARIANA DE OLIVEIRA VARGAS ; DA SILVA, LUCAS HENRIQUE RODRIGUES ; WAJNER, SIMONE MAGAGNIN ; ZANATTA, ÂNGELA ; CASTILHO, ROGER FRIGÉRIO ; WAJNER, MOACIR . Metabolite accumulation in VLCAD deficiency markedly disrupts mitochondrial bioenergetics and Ca 2+ homeostasis in the heart. FEBS Journal , v. 285, p. 1437-1455, 2018.

  • PIEROZAN, PAULA ; COLÍN-GONZÁLEZ, ANA LAURA ; BIASIBETTI, HELENA ; DA SILVA, JANAINA CAMACHO ; WYSE, ANGELA ; WAJNER, MOACIR ; SANTAMARIA, ABEL . Toxic Synergism Between Quinolinic Acid and Glutaric Acid in Neuronal Cells Is Mediated by Oxidative Stress: Insights to a New Toxic Model. MOLECULAR NEUROBIOLOGY , v. 55, p. 5362-5376, 2018.

  • AMARAL, ALEXANDRE U. ; CECATTO, CRISTIANE ; DA SILVA, JANAÍNA C. ; WAJNER, ALESSANDRO ; WAJNER, MOACIR . Mechanistic Bases of Neurotoxicity Provoked by Fatty Acids Accumulating in MCAD and LCHAD Deficiencies. JOURNAL OF INBORN ERRORS OF METABOLISM & SCREENING , v. 5, p. 232640981770147, 2017.

  • SÁNCHEZ, JESSICA ANDREA ALBAÑIL ; VARELA, ANTONIO SERGIO ; CORCINI, CARINE DAHL ; DA SILVA, JANAINA CAMACHO ; PRIMEL, EDNEI GILBERTO ; CALDAS, SERGIANE ; KLEIN, ROBERTA DANIELE ; MARTINS, CAMILA DE MARTINEZ GASPAR . Effects of Roundup formulations on biochemical biomarkers and male sperm quality of the livebearing Jenynsia multidentata. CHEMOSPHERE , v. 177, p. 200-210, 2017.

  • CECATTO, CRISTIANE ; AMARAL, ALEXANDRE UMPIERREZ ; DA SILVA, JANAÍNA CAMACHO ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; RIBEIRO, RAFAEL TEIXEIRA ; GONÇALVES, ALINE DE MELLO ; VARGAS, CARMEN REGLA ; WAJNER, MOACIR . Mevalonolactone disrupts mitochondrial functions and induces permeability transition pore opening in rat brain mitochondria: Implications for the pathogenesis of mevalonic aciduria. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , v. 108, p. 133-145, 2017.

  • da Silva, Jana?na Camacho ; AMARAL, ALEXANDRE UMPIERREZ ; CECATTO, CRISTIANE ; WAJNER, ALESSANDRO ; DOS SANTOS GODOY, K?LITA ; RIBEIRO, RAFAEL TEIXEIRA ; DE MELLO GON?ALVES, ALINE ; ZANATTA, ?NGELA ; DA ROSA, MATEUS STRUECKER ; LOUREIRO, SAMANTA OLIVEIRA ; VARGAS, CARMEN REGLA ; LEIPNITZ, GUILHIAN ; DE SOUZA, DIOGO ONOFRE GOMES ; WAJNER, MOACIR . ?-Ketoadipic Acid and ?-Aminoadipic Acid Cause Disturbance of Glutamatergic Neurotransmission and Induction of Oxidative Stress In Vitro in Brain of Adolescent Rats. NEUROTOXICITY RESEARCH , v. 32, p. 276-290, 2017.

  • AMARAL, ALEXANDRE UMPIERREZ ; CECATTO, CRISTIANE ; DA SILVA, JANAÍNA CAMACHO ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; RIBEIRO, RAFAEL TEIXEIRA ; WAJNER, MOACIR . cis-4-Decenoic and decanoic acids impair mitochondrial energy, redox and Ca2+ homeostasis and induce mitochondrial permeability transition pore opening in rat brain and liver: Possible implications for the pathogenesis of MCAD deficiency. Biochimica et Biophysica Acta. Bioenergetics , v. 1857, p. 1363-1372, 2016.

  • CECATTO, CRISTIANE ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; DA SILVA, JANAÍNA CAMACHO ; AMARAL, ALEXANDRE UMPIERREZ ; WAJNER, MOACIR . Disturbance of mitochondrial functions provoked by the major long-chain 3-hydroxylated fatty acids accumulating in MTP and LCHAD deficiencies in skeletal muscle. Toxicology in Vitro , v. 36, p. 1-9, 2016.

  • RODRIGUES, MARÍLIA DANYELLE NUNES ; Calabuig, C.P. ; MOREIRA, Carla Giovane Avila ; SILVA, J. C. ; ALMEIDA, Diones Bender ; PÉREZ, HAROLD JULIAN ; MOREIRA, H. L. M. . The Expression of CYP19a Gene at Two Temperature Levels During the Thermosensitive Period of the Nile Tilapia (Oreochromis niloticus). Animal Molecular Breeding , v. 5, p. 1-6, 2015.

  • DA SILVA, JANAÍNA CAMACHO ; VARELA JUNIOR, ANTONIO SERGIO ; CALDAS, JÔSIE SHWARTZ ; DA SILVA FREITAS, CLARISSA ; BOTELHO, JOZIEL GONÇALVES ; COLARES, ELTON PINTO ; CORCINI, CARINE DAHL . The effects of osmolality on sperm quality in Jenynsia multidentata (Cyprinodontiformes: Anablepidae). FISH PHYSIOLOGY AND BIOCHEMISTRY , v. 41, p. 1-10, 2015.

  • RODRIGUES, M. D. N. ; TAVARES, Rafael Aldrighi ; ACOSTA, I.B. ; SILVA, J. C. ; ALMEIDA, Diones Bender ; MOREIRA, Carla Giovane Avila ; VERNETTI, C.H.M. ; MOREIRA, H. L. M. . Primers Microssatélites Validados em Tilápia do Nilo no gene da Aromatase Cerebral. Scientia Agrária Paranaensis (UNIOESTE. Impresso) , v. 10, p. 43-50, 2011.

  • TAVARES, Rafael Aldrighi ; rodrigues, M.D.N. ; ALMEIDA, Diones Bender ; SILVA, J. C. ; VAZ, Bernardo dos Santos ; MOREIRA, Carla Giovane Ávila ; DIONELLO, Nelson José Laurino ; Sérgio Renato Nogues Piedras ; MOREIRA, H. L. M. . Utilization of microsatellite markers to form families of "pejerrey" Odontesthes bonariensis in a genetic breeding program. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia , v. 63, p. 1263-1267, 2011.

  • VAZ, B. S. ; CERQUEIRA, G. M. ; SILVA, J. C. ; MANZKE, V.H.B. ; MOREIRA, C. G. A. ; MOREIRA, H. L. M. . Short Communication Sequence analysis of the growth hormone gene of the South American catfish Rhamdia quelen. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 9, p. 2184-2190, 2010.

  • ALMEIDA, D.B. ; MOREIRA, H. L. M. ; COSTA, M.A.P. ; VAZ, B.S. ; MOREIRA, C. G. A. ; OLIVEIRA, P.A. ; SILVA, J. C. ; TAVARES, R. A. ; BASSINI, L. N. . Quantitative trait Loci (QTL) in Fishes. Arquivos de Ciências Veterinárias e Zoologia da UNIPAR (Impresso) , v. 12, p. 175-186, 2009.

  • SILVA, J. C. ; MOREIRA, H. L. M. ; VAZ, B. S. ; ALMEIDA, D. B. ; COSTA, M. A. P. ; MOREIRA, C. G. A. ; MANZKE, V.H.B. . Identificação de polimorfismos no primeiro íntron do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen). Tópicos Especiais em Biologia Aquática e Aquicultura III. 1ed.Jaboticabal: Sociedade Brasileira de Aquicultura e Biologia Aquática, 2010, v. , p. 175-182.

  • AMARAL, ALEXANDRE U. ; DA SILVA, JANAÍNA C. ; RIBEIRO, R. T. ; SEMINOTTI, B. ; OLIVEIRA, F. H. ; LEIPNITZ, G. ; WAJNER, M. . Neural cell damage caused by acute intrastriatal administration of lysine in the model of glutaric acidemia type I. In: 56 Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism -SSIEM-, 2018, Athens. Oral presentations, 2018. v. 41. p. 37-219.

  • SILVA, J. C. ; AMARAL, A. U. ; CECATTO, CRISTIANE ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; RIBEIRO, R. T. ; SILVA, L. H. R. ; ZANATTA, A. ; ROSA, M. S. ; LOUREIRO, S. O. ; VARGAS, C. R. ; LEIPNITZ, G. ; SOUZA, D. O. G. ; WAJNER, M. . Experimental Evidence That - Ketoadipic and -Aminoadipic Acids Provoke Marked Oxidative Damage and Reduces the Antioxidant Defenses in Rat Brain. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2017. v. 5. p. 1-413.

  • WAJNER, M. ; SEMINOTTI, B. ; SILVA, J. C. ; RIBEIRO, R. T. ; NUNES, R. C. ; OLIVEIRA, F. H. ; LEIPNITZ, G. ; SOUZA, D. O. G. ; AMARAL, A. U. . Striatum Histopathological Alterations Provoked by Acute Lysine Administration in Glutaryl-CoA Dehydrogenase Deficient Mice. In: 13th International Congress of Inborn Errors of Metabolism - ICIEM 2017, 2017, Rio de Janeiro. Journal of Inborn Errors of Metabolism & Screening, 2017. v. 5. p. 1-413.

  • AMARAL, A. U. ; SILVA, J. C. ; RIBEIRO, R. T. ; SEMINOTTI, B. ; WAJNER, M. . Quinolinic acid provokes histopathological alterations associated with a neuroinflammatory response is striatum Gcdh +/- mice: possible contribuition of the kynurenine pathway in GA I neuropatology. In: SSIEM 2016 Annual Symposium, 2016, Roma. SSIEM 2016 Annual Symposium- Abstracts, 2016. v. 39. p. 133-133.

  • CECATTO, C. ; SILVA, J. C. ; WAJNER, ALESSANDRO ; RIBEIRO, R. T. ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; WAJNER, M. . Mevalonolactone disturbs mitochondrial homeostasis in brain of young rats: a potential mechanism of brain damage in mevalonic aciduria?. In: SSIEM 2016 Anual Symposium, 2016, Roma. SSIEM 2016 Anual Symposium, 2016. v. 39. p. 133-134.

  • SILVA, J. C. ; CECATTO, C. ; AMARAL, A. U. ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; WAJNER, M. . Experimental evidence that long-chain 3-hydroxylated fatty acids accumulating in LCHAD deficiency disrupt bioenergetics without altering redox homeostasis in heart, liver and skeletal mulcle of adolescent rats. In: SSIEM 2016 Anual Symposium, 2016, Roma. SSIEM 2016 Anual Symposium- Abstracts, 2016. v. 39. p. 151-151.

  • NUNES, M.D. ; SILVA, J. C. ; TAVARES, R. A. ; ACOSTA, I.B. ; ALMEIDA, D. B. ; PERAZZOLI, ; Raposo, J.B. ; BASSINE, L. N. ; COSTA, M. A. P. ; MOREIRA, C. G. A. ; CALABUIG, C. P. ; MOREIRA, H. L. M. . Effect of temperature on sexual determination of tilapia Oreochromis niloticus in closed water recirculation system. In: World Aquaculture 2011, 2011, Natal. Aquaculture for a Changing World 2011, 2011.

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  • ALMEIDA, D. B. ; COSTA, M. A. P. ; BASSINE, L. N. ; MOREIRA, C. G. A. ; SILVA, J. C. ; Rodrigues, M.D.N. ; Dode, M.E.B. ; SANTOS JUNIOR, A. G ; CALABUIG, C. P. ; MOREIRA, H. L. M. . Correlations among sucessive weightings of different strains of Nile tilápia. In: World Aquaculture, 2011, 2011, Natal. Aquaculture for a Changing World, 2011, 2011.

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  • AMARAL, ALEXANDRE UMPIERREZ ; SEMINOTTI, BIANCA ; DA SILVA, JANAÍNA CAMACHO ; DE OLIVEIRA, FRANCINE HEHN ; RIBEIRO, RAFAEL TEIXEIRA ; LEIPNITZ, GUILHIAN ; SOUZA, DIOGO ONOFRE ; WAJNER, MOACIR . Acute lysine overload provokes marked striatum injury involving oxidative stress signaling pathways in glutaryl-CoA dehydrogenase deficient mice. NEUROCHEMISTRY INTERNATIONAL , 2019.

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  • SILVA, J. C. ; AMARAL, A. U. ; CECATTO, C. ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; RIBEIRO, R. T. ; SILVA, L. H. R. ; ZANATTA, A. ; ROSA, M. S. ; LOUREIRO, S. O. ; VARGAS, C. R. ; LEIPNITZ, G. ; SOUZA, D. O. G. ; WAJNER, M. . Experimental Evidence That alfa-aminoadipic Acids Provoke Marked Oxidative Damage and Reduces the Antioxidant Defenses in Rat Brain. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. ; AMARAL, A. U. ; CECATTO, C. ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; RIBEIRO, R. T. ; ZANATTA, A. ; ROSA, M. S. ; LOUREIRO, S. O. ; VARGAS, C. R. ; LEIPNITZ, G. ; SOUZA, D. O. G. ; WAJNER, M. . Disruption of Redox Homeostasis Caused by alfa-Ketoadipic and anfa-Aminoadipic acids in Rat Brain. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. . Investigação do papel da neuroinflamação induzida pelo ácido quinolínico em estriado de camundongos deficientes da enzima Glutaril-CoA Desidrogenase (GCDH -/-). Implicações sobre a fisiopatogenia do dano cerebral na acidemia glutárica tipo I.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

  • SILVA, J. C. . Investigação do papel da Neuroinflamação induzida pelo ácido quinolínico em estriado de camundongos deficientes da enzima glutaril-CoA desidrogenase (GCDH -/-). Implicações sobre a fisiopatogenia do dano cerebral na Acidemia Glutárica Tipo I.. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).

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  • WAJNER, M. ; CECATTO, C. ; SILVA, J. C. ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; RIBEIRO, R. T. ; AMARAL, A. U. . Disruption of brain and liver mitochondrial function caused by cis-4-decenoicc and decanoic acids but not by octanoylcarnitine and decanoylcarnitine: is L-carnitine supplementation protective to MCAD deficient patients?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • CECATTO, CRISTIANE ; SILVA, J. C. ; AMARAL, ALEXANDRE U. ; WAJNER, ALESSANDRO ; DA SILVA, LUCAS HENRIQUE RODRIGUES ; NUNES, R. C. ; RIBEIRO, RAFAEL TEIXEIRA ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; LEIPNITZ, GUILHIAN ; WAJNER, M. . Mevalonolactone disturbs mitochondrial homeostasis in brain of young rats: a potential mechanism of brain damage in mevalonic aciduria?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • da Silva, J.C. ; CECATTO, CRISTIANE ; AMARAL, ALEXANDRE U. ; WAJNER, ALESSANDRO ; GODOY, KÁLITA DOS SANTOS ; GONÇALVES, ALINE DE MELLO ; LEIPNITZ, GUILHIAN ; WAJNER, M. . Experimental evidence that long-chain 3-hydroxylated fatty acids accumulating in LCHAD deficiency disrupt bioenergetics withouth altering redox homeostasis in heart, liver and skeletal muscle of adolescent rats. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).

  • SILVA, J. C. ; CALDAS, J. S. ; CARDOSO, T. F. ; CORCINI, C. D. ; JARDIM, R. D. ; VARELA JUNIOR, A. S. . DESCRIÇÃO HISTOLÓGICA DO INTESTINO DO PEIXE CARASSIUS AURATUS. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. ; COLARES, E. P. ; CORCINI, C. D. . Efeitos da exposição ao cobre (Cu) na reprodução de Xiphophorus helleri. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

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  • ALMEIDA, Diones Bender ; COSTA, M.A.P. ; BASSINI, L. N. ; MOREIRA, C. G. A. ; SILVA, J. C. ; Rodrigues, M.D.N. ; TAVARES, R. A. ; SANTOS JUNIOR, A. G ; DODE, M. E. B. ; CALABUIG, C. P. ; MOREIRA, H. L. M. . Correlations Among Successive Weightings of Different Strains of Nile Tilapia. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rodrigues, M.D.N. ; SILVA, J. C. ; TAVARES, R. A. ; ACOSTA, I. B. ; Almeida, D B ; PERAZZOLI, D. ; RAPOSO, J. B. ; BASSINI, L. N. ; COSTA, M.A.P. ; MOREIRA, C. G. A. ; CALABUIG, C. P. ; MOREIRA, H. L. M. . Effects of Temperature on Sexual Determination of Tilapia Oreochromis niloticus In closed Water Recirculation System. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • BASSINE, L. N. ; ALMEIDA, Diones Bender ; COSTA, M.A.P. ; SILVA, J. C. ; Rodrigues, M.D.N. ; MOREIRA, C. G. A. ; TAVARES, R. A. ; DODE, M. E. B. ; SANTOS JUNIOR, A. G ; CALABUIG, C. P. ; STREIT Jr. D. P. ; MOREIRA, H. L. M. . Monitoring of the Genetic Variability of Leporinus obtusidens. 2011. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. ; VAZ, B. S. ; NUNES, M.D. ; TAVARES, R. A. ; ALMEIDA, D. B. ; MOREIRA, H. L. M. . Análise de polimorfismo no primeiro íntron do hormônio de crescimento de diferentes estoques de jundiá (Rhamdia quelen). 2010. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • Rodrigues, M.D.N. ; TAVARES, R. A. ; SILVA, J. C. ; ALMEIDA, D.B. ; MOREIRA, C. G. A. ; MOREIRA, H. L. M. . Validação de Primers Microssatélites no Gene CYP19B em Oreochromis Niloticus. 2010. (Apresentação de Trabalho/Outra).

  • SILVA, J. C. ; MOREIRA, H. L. M. ; VAZ, B. S. ; ALMEIDA, D. B. ; COSTA, M. A. P. ; MOREIRA, C. G. A. ; MANZKE, V.H.B. . Estimativa do polimorfismo genético no locus do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. ; VAZ, B. S. ; CERQUEIRA, G. M. ; ALMEIDA, D. B. ; COSTA, M. A. P. ; MOREIRA, C. G. A. ; TAVARES, R. A. ; BASSINE, L. N. ; OLIVEIRA, P. A. ; MOREIRA, H. L. M. . Estimativa do polimorfismo genético no locus do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen). 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • ALMEIDA, D.B. ; COSTA, M.A.P. ; VAZ, B.S. ; MOREIRA, C. G. A. ; OLIVEIRA, P. A ; SILVA, J. C. ; TAVARES, R. A. ; BASSINE, L. N. ; MANZKE, V. H. B. ; MOREIRA, H. L. M. . Análise de Polimorfismo de Genes Ligados ao Eixo Somatotrópico de Linhagens de Tilápias Utilizadas na Aquicultura Brasileira. 2008. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. ; VAZ, B. S. ; CERQUEIRA, G. M. ; ALMEIDA, D. B. ; COSTA, M. A. P. ; MOREIRA, C. G. A. ; AMARAL, C. O. ; MANZKE, V. H. B. ; MOREIRA, H. L. M. . Sequenciamento da região codificadora do hormônio de crescimento de jundiá (Rhamdia quelen). 2007. (Apresentação de Trabalho/Congresso).

  • SILVA, J. C. . I Seminário de Práticas Educativas em Ciências Biológicas. 2007. (Apresentação de Trabalho/Seminário).

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Outras produções

Oliveira, S. ; da Silva, J.C. ; Karnal, A. ; GIACOBBO, A. ; Meili, A. ; Spanhol, C. ; Damasceno, F.R. ; Marcolino, J. ; Panizzo, M. ; Lopes, N. ; Nalin, T. ; Hettwer, V.M. ; Neto, W.N.C. . MedTape. 2014.

VAZ, B. S. ; CERQUEIRA, G. M. ; MANZKE, V. H. B. ; MOREIRA, C. G. A. ; SILVA, J. C. ; MOREIRA, H. L. M. . Depósito de sequência da Região codificadora do Gene do GH (Growth hormone) de Rhamdia quelen (Jundiá) - GenBank EF101341.. 2006.

SILVA, J. C. . Dia de Campo: Médico Veterinário Atuando na Reprodução Animal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

CORCINI, C. D. ; SILVA, J. C. . Dia de Campo: Médico Veterinário Atuando na Reprodução Animal. 2011. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

BOSCHINI, C. ; CATALAN, A. A. S ; LOPES, D. C. N. ; GONÇALVES, F. M. ; SILVA, J. C. ; DE CONTO, L. ; BIEGELMEYER, P. ; MANZKE, N. E. ; VALENTE, B. S. . 1 Curso Sobre Avanços em Nutrição Animal e Formulação de Rações. 2010. (Editoração/Anais).

SILVA, J. C. ; MOREIRA, H. L. M. . Estimativa do polimorfismo genético no locus do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen). 2008. (Relatório de pesquisa).

SILVA, J. C. ; MOREIRA, H. L. M. . Clonagem do gene o hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen). 2007. (Relatório de pesquisa).

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Projetos de pesquisa

  • 2017 - Atual

    ESTUDO DOS EFEITOS IN VITRO DO ACIDO MALEICO SOBRE A FUNCAO MITOCONDRIAL E A HOMEOSTASE REDOX EM RIM, CEREBRO E CORACAO DE RATOS, Descrição: O ácido maleico é utilizado como um modelo para a indução da síndrome de Toni-Debré-Fanconi em animais por comprometer a função renal in vivo. Apesar do comprometimento renal provocado pelo ácido maleico ser bem caracterizado, os mecanismos responsáveis pelos efeitos tóxicos desse composto sobre os rins e outros tecidos não são completamente conhecidos. A presença desse ácido orgânico já foi descrita em pacientes acometidos pela acidemia propiônica caracterizados pelo acúmulo tecidual de vários metabólitos. Neste particular, enfatize-se que o ácido maleico é um análogo estrutural do ácido metilmalônico, marcador bioquímico da acidemia metilmalônica que acomete pacientes com sintomatologia variada, mas com alta prevalência de insuficiência renal. Portanto, o objetivo do presente projeto é avaliar o efeito do ácido maleico associado ou não aos ácidos propiônico e metilmalônico sobre a função mitocondrial em preparações mitocondriais obtidas de rins, bem como de cérebro e coração de ratos jovens. As medidas a serem feitas serão os parâmetros respiratórios estado 3, estado 4, RCR e estado desacoplado, potencial de membrana, conteúdo de NAD(P)H, inchamento, produção de H2O2, e capacidade de retenção de Ca2+, utilizando glutamato mais malato como substratos respiratórios: Objetivamos também avaliar parâmetros da homeostase redox em homogeneizado dos mesmos tecidos, tais como os níveis de substâncias reativas ao ácido tiobarbitúrico (TBA-RS) (dano a lipídeos), concentrações de glutationa reduzida (GSH) (defesa antioxidante não-enzimática) e conteúdo de sulfidrilas (dano a proteínas), assim como a atividade das enzimas antioxidantes catalase, superóxido dismutase, glutationa peroxidase e glutationa redutase (defesa antioxidante enzimática). Acreditamos que alterações da função mitocondrial e homeostase redox provocadas pelo ácido maleico, associado ou não aos ácidos propiônico e metilmalônico, possam representar mecanismos de toxicidade desse ácido orgânico e contribuir para uma melhor compreensão da fisiopatologia da síndrome de Toni-Debré-Fanconi e das acidemias propiônica e metilmalônica.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Integrante / Alexandre Umpierrez Amaral - Coordenador / Cristiane Cecatto - Integrante / GODOY, KÁLITA DOS SANTOS - Integrante.

  • 2016 - Atual

    EFEITOS DOS METABOLITOS ACUMULADOS NA ACIDURIA MEVALONICA SOBRE A HOMEOSTASE ENERGETICA E REDOX EM CEREBRO, CEREBELO, CORACAO E FIGADO DE RATOS, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Moacir Wajner em 29/11/2017., Descrição: O presente trabalho visa avaliar os efeitos in vitro do ácido mevalônico (MA) e da mevalonolactona (ML), os principais compostos acumulados na deficiência da mevalonato cinase, sobre parâmetros importantes da homeostase energética e redox em diversas estruturas (córtex cerebral, cerebelo, coração e fígado) de ratos jovens com o intuito de melhor compreender a fisiopatologia das doenças em que esses compostos se acumulam. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / Alexandre Umpierrez Amaral - Integrante / Cristiane Cecatto - Integrante / Angela Zanatta - Integrante.

  • 2016 - Atual

    ESTUDOS SOBRE A FUNÇÃO MITOCONDRIAL, A HOMEOSTASE REDOX, A RESPOSTA INFLAMATÓRIA E A HISTOPATOLOGIA EM CÉREBRO DE CAMUNDONGOS COM O MODELO GENÉTICO DE ACIDEMIA GLUTÁRICA TIPO I SUBMETIDOS A UMA SOBRECARGA INTRAESTRIATAL DE LISINA, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Moacir Wajner em 25/08/2017., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / Alexandre Umpierrez Amaral - Integrante / Rafael Teixeira Ribeiro - Integrante / CECATTO, CRISTIANE - Integrante.

  • 2015 - Atual

    EFEITOS DOS PRINCIPAIS METABOLITOS ACUMULADOS NAS DEFICIENCIAS DA DESIDROGENASE DE ACILAS-COA DE CADEIA LONGA HIDROXILADA (LCHAD) E DA PROTEINA TRIFUNCIONAL MITOCONDRIAL (MTP) SOBRE PARAMETROS DO META, Descrição: Acúmulo tecidual e a alta excreção urinária de 3-hidroxiácidos de cadeia longa (LCHFA) são características bioquímicas das deficiências da proteína trifuncional mitocondrial (MTP) e da desidrogenase de acilas-CoA de cadeia longa hidroxilada (LCHAD). Os pacientes afetados por essas desordens hereditárias apresentam anormalidades cardíacas graves e neurológicas mais leves, embora os mecanismos responsáveis pelos danos teciduais, bem como o potencial tóxico dos LCHFA sobre esses tecidos, sejam pouco conhecidos. Portanto, o objetivo do presente projeto é avaliar o efeito dos LCHFA 3-hidroxitetradecanóico (3HTA) e 3-hidroxipalmítico (3HPA) sobre os seguintes parâmetros da bioenergética em preparações mitocondriais de cérebro e coração de ratos jovens: potencial de membrana, conteúdo de NAD(P)H, inchamento, produção de H2O2, liberação de citocromo c, capacidade de retenção de Ca2+ e produção de ATP. Objetivamos também estabelecer uma comparação entre o grau de toxicidade provocado por esses compostos sobre as preparações mitocondriais de cérebro e coração. Acreditamos que alterações da homeostase energética mitocondrial provocadas pelo 3HTA e 3HPA no cérebro e no coração, possam representar mecanismos de toxicidade desses ácidos orgânicos e contribuir para uma melhor compreensão do dano neurológico e cardíaco que acomete os portadores das deficiências de MPT e LCHAD.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / Alexandre Umpierrez Amaral - Integrante / Cristiane Cecatto - Integrante / Angela Zanatta - Integrante.

  • 2015 - Atual

    AVALIAÇÃO DA HOMEOSTASE BIOENERGÉTICA EM CAMUNDONGOS COM O MODELO GENÉTICO DE ACIDEMIA GLUTÁRICA TIPO I SUBMETIDOS A UMA SOBRECARGA DE LISINA OU ÁCIDO GLUTÁRICO NO PERÍODO NEONATAL, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Moacir Wajner em 25/08/2017., Descrição: A acidemia glutárica tipo I (AG I) é uma doença metabólica caracterizada bioquimicamente pelo acúmulo de ácido glutárico (AG) e 3-hidroxiglutárico (3HG) no cérebro e líquidos biológicos em indivíduos afetados. A maioria dos pacientes apresenta leucoencefalopatia cortical progressiva e degeneração estriatal aguda. Apesar de algumas investigações prévias terem sugerido efeitos tóxicos do AG e do 3HG, até o presente momento, os mecanismos fisiopatológicos exatos e sua importância relativa que levam ao dano cortical e estriatal apresentado pelos pacientes afetados pela AG I ainda não foram totalmente esclarecidos. Apesar disso, disfunção bioenergética tem sido estudada como um importante patomecanismo do dano cerebral presente na AG I. Após o desenvolvimento do modelo nocaute, estudos mais adequados sobre a patogenia da doença começaram a ser realizados. Estudos recentes do nosso grupo e de outros, utilizando camundongos Gcdh-/- associados ou não a uma dieta rica em lisina, tem demonstrado alterações na homesostase energética e redox, bem como no sistema glutamatérgico nos animais nocautes. Além disso, os estudos utilizando camundongos Gcdh-/- tem sido realizados em animais com pelo menos 2 semanas de vida, idade em que a barreira hemato-encefálica já está bem estabelecida (Ugrumov, 2010). Neste sentido, acreditamos que a padronização de um modelo de sobrecarga de lisina ou AG em animais Gcdh-/- neonatos possa contribuir para a investigação da fisiopatologia do dano cerebral na AG I. Portanto, nossa meta no presente projeto é estabelecer uma nova abordagem para utilização dos camundongos Gcdh-/- no intuito de investigar o papel de uma sobrecarga de lisina ou de AG intracerebral durante o período neonatal (1o dia de vida) sobre a homeostase bioenergética no cérebro de camundongos Gcdh-/- (modelo animal geneticamente modificado para estudo da AG I) com 5, 15 e 30 dias de vida. O objetivo do presente projeto é o de investigar importantes parâmetros da homeostase bioenergética em diferentes estruturas cerebrais de camundongos Gcdh-/- e normais/selvagens (WT) submetidos ou não a uma sobrecarga de lisina no período neonatal induzida por uma injeção intracerebral de lisina ou ácido glutárico (AG), visando a uma melhor compreensão da patogênese da lesão cerebral característica dos pacientes acometidos pela AG I. Estudaremos os seguintes parâmetros da homeostase bioeneregética (metabolismo energético) no córtex cerebral e estriado dos camundongos WT e Gcdh-/- com 7, 14 e 30 dias de vida submetidos ou não a uma sobrecarga de lisina ou AG através de uma injeção intracerebroventricular desses compostos no 4º ventrículo (cisterna magna) no período neonatal. Medida das atividades das enzimas do ciclo do ácido cítrico no córtex cerebral e estriado de camundongos WT e Gcdh-/-; a) Medida das atividades dos complexos da cadeia respiratória mitocondrial no córtex cerebral e estriado de camundongos WT e Gcdh-/-; b) Medida da atividade da CK no córtex cerebral e estriado de camundongos WT e Gcdh-/-; c) Medida da atividade da Na+, K+ - ATPase no córtex cerebral e estriado de camundongos WT e Gcdh-/-; d) Parâmetros respiratórios (estado 3, estado 4, estado desacoplado e a razão de controle respiratório (RCR)) no córtex cerebral e estriado de camundongos WT e Gcdh-/-... , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / Rafael Teixeira Ribeiro - Integrante / CECATTO, CRISTIANE - Integrante / RIBEIRO, RAFAEL TEIXEIRA - Integrante / AMARAL, ALEXANDRE U. - Integrante / ZANATTA, ?NGELA - Integrante.

  • 2015 - Atual

    Investigação do Papel da Neuroinflamação Induzida pelo Ácido Quinolínico em Estriado de Camundongo Deficientes da Enzima Glutaril-CoA Desidrogenase: Implicações sobre a fisiopatologia do dano cerebral na Acidemia Glutárica Tipo I., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Marilia - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / Alexandre Umpierrez Amaral - Integrante / Cristiane Cecatto - Integrante.

  • 2011 - 2014

    Efeitos da exposição ao cobre (Cu) na reprodução em Poecilia vivipara., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Carine Dahl Corcini - Coordenador / Izani Bonel Acosta - Integrante / Josiê Schwartz Caldas - Integrante / Antonio Sergio Varela Junior - Integrante / Juliana do Prado Alves - Integrante.

  • 2010 - 2014

    Validação de metodologia de seleção para melhoramento genético de tilápias e monitoramento da variação genética através de genes candidatos., Descrição: O projeto tem como objetivo acessar o ganho genético em um esquema de seleção praticado em duas fases (laboratório e em hapas dentro de tanques de terra); obter estimativas dos parâmetros genéticos e dos efeitos ambientais sobre o crescimento de tilápias criadas em duas fases; obter estimativas de diversidade genética em genes ligados ao crescimento entre e dentro de famílias e gerações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (5) Doutorado: (5) . , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Coordenador / Heden Luis Marques Moreira - Integrante / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Marco André Paldez da Costa - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / RAFAEL ALDRIGHI TAVARES - Integrante / Marília Danyelle Nunes - Integrante / Danilo Pedro Streit Junior - Integrante / Frank - Integrante / Lopes, P.R.S. - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2009 - 2011

    Análise do polimorfismo no gene do Hormônio de Crescimento (GH) e do Fator de Crescimento Semelhante a Insulina (IGF-I) de diferentes estoques de jundiá (Rhamdia sp.), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (4) . , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Coordenador / Heden Luis Marques Moreira - Integrante / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Marco André Paldez da Costa - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / RAFAEL ALDRIGHI TAVARES - Integrante / Liane Ney Bassine - Integrante / Marília Danyelle Nunes - Integrante / Danilo Pedro Streit Junior - Integrante., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2009 - 2011

    Análise do Polimorfismo de nucleotídeo simples dos genes CYP19 (citocromo P450arom) em diferentes linhagens de tilápia do Nilo., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / PLINIO AGUIAR DE OLIVEIRA - Integrante / RAFAEL ALDRIGHI TAVARES - Integrante / Liane Ney Bassine - Integrante / Marília Danyelle Nunes - Coordenador., Financiador(es): CAPES - Centro Anhanguera de Promoção e Educação Social - Bolsa.

  • 2009 - Atual

    INVESTIGACAO DA FISIOPATOGENIA DAS DOENCAS DE OXIDACAO DE ACIDOS GRAXOS NA PRESENCA OU AUSENCIA DE PROCESSO INFLAMATORIO., Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Moacir Wajner em 29/11/2017., Descrição: Desordens genéticas da β-oxidação mitocondrial de ácidos graxos têm sido reconhecidas nos últimos 20 anos como importantes causas de morbidade e mortalidade. As mais comuns dessas doenças são as deficiências das desidrogenases de acilas de cadeia média (MCAD) e de 3-hidroxi-acilas de cadeia longa (LCHAD), levando ao acúmulo de determinados ácidos graxos e seus conjugados de glicina e carnitina em tecidos e líquidos biológicos dos pacientes afetados por essas doenças. A deficiência de MCAD apresenta prevalência semelhante á da fenilcetonúria, tendo sido recentemente incorporada ao teste de triagem neonatal para doenças metabólicas. Ambas as desordens possuem alta morbidade e mortalidade (morte súbita da infância), sendo que os pacientes afetados pela deficiência de MCAD apresentam fundamentalmente crises encefalopáticas com dano cerebral após jejum ou infecções, além de apresentar alterações patológicas nos músculos esquelético e cardíaco e hepatopatia. Já os pacientes afetados pela deficiência de LCHAD apresentam fundamentalmente cardiomiopatia e neuropatia, além de hepatopatia, que também se acentuam em situações de estresse metabólico. Um achado importante é que durante as crises metabólicas os pacientes com essas doenças apresentam acidemia e aciduria lática, refletindo disfunção mitocondrial, e os ácidos graxos e derivados acumulados aumentam dramaticamente suas concentrações teciduais pela lipólise acelerada. Embora os achados clínicos sejam proeminentes, praticamente nada se sabe sobre a fisiopatogenia do dano do sistema nervoso central, miocárdio, músculo esquelético e fígado nesses distúrbios. Além disso, apesar dos sintomas piorarem subitamente durante infecções sistêmicas ou após vacinação, podendo levar à morte, não se tem investigado a etiopatogenia dos danos teciduais que acometem os indivíduos afetados por estas doenças em condições normais ou de estresse metabólico. No entanto, é possível postular que os metabólitos acumulados nessas patologias possam provocar efeitos deletérios sobre sistemas fundamentais para o desenvolvimento e funcionamento normal dos tecidos com alta demanda de energia (sistema nervoso central, coração, músculo esquelético e fígado). Portanto, os objetivos do presente estudo são investigar: 1) parâmetros de estresse oxidativo em amostras biológicas de pacientes afetados por doenças genéticas de oxidação de ácidos graxos, particularmente os portadores das deficiências de MCAD e LCHAD, as mais freqüentes desses distúrbios; 2) os efeitos in vivo de injeções intraperitoneais e intracerebrais dos metabólitos que se acumulam na deficiência de MCAD (ácidos octanóico, decanóico, cis-4-decenóico, hexanoilglicina, hexanoilcarnitina, suberilglicina, fenilpropionilglicina e octanoilcarnitina) e na deficiência de LCHAD (ácidos 3-hidroxisebácido, 3-hidroxidecanóico, 3-hidroxidodecanóico, 3-hidroxitetradecanóico, 3-hidroxidecanedióico, 3-hidroxidodecanedinóico e 3-hidroxitetradecanedióico) sobre o metabolismo energético, as oxidações biológicas e a neurotransmissão glutamatérgica em várias estruturas cerebrais (córtex, estriado, hipocampo e cerebelo), no coração, músculo esquelético e fígado de ratos ao longo de seu desenvolvimento (7, 15, 30 e 60 dias de idade). Os estudos serão feitos na presença ou ausência de processo inflamatório devido a infecções (estudos em humanos) ou induzido pela administração intraperitoneal (inflamação sistêmica) ou intracerebroventricular (neuroinflamação) de lipopolissacarídeo (estudos em animais). Estudaremos também se compostos potencialmente protetores, tais como substratos energéticos, compostos antioxidantes, antinflamatórios e derivados da guanosina, possam reverter os efeitos deletérios encontrados, no sentido de possibilitar novas estratégias terapêuticas para estas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / Guilhian Leipnitz - Integrante.

  • 2009 - Atual

    EFEITO DE COMPOSTOS ACUMULADOS NAS DEFICIENCIAS DAS DESIDROGENASES DE ACILAS DE CADEIA MEDIA (MCAD) E DE CADEIA LONGA HIDROXILADA (LCHAD) SOBRE PARAMETROS DO METABOLISMO ENERGETICO E ESTRESSE OXIDATIVO, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Moacir Wajner em 29/11/2017., Descrição: Desordens genéticas da β-oxidação mitocondrial de ácidos graxos têm sido reconhecidas nos últimos 20 anos como importantes causas de morbidade e mortalidade, realçando a significância fisiológica dos ácidos graxos como fonte essencial de energia para o ser humano. As mais comuns dessas doenças são as deficiências das desidrogenases de acilas de cadeia média (MCAD) e de 3-hidroxi-acilas de cadeia longa (LCHAD), levando ao acúmulo de ácidos graxos e seus conjugados de glicina e carnitina em tecidos e líquidos biológicos de pacientes afetados por essas doenças. Ambas as desordens possuem alta morbidade e mortalidade (morte súbita da infância), sendo que os pacientes afetados pela deficiência de MCAD apresentam fundamentalmente crises encefalopáticas com dano cerebral após jejum ou infecções, além de apresentar alterações patológicas nos músculos esquelético e cardíaco. Já os pacientes afetados pela deficiência de LCHAD apresentam fundamentalmente cardiomiopatia e neuropatia, além de hepatopatia, que também se acentuam em situações de estresse metabólico. Um achado importante é que durante as crises metabólicas os pacientes com essas doenças apresentam acidemia e aciduria lática, refletindo disfunção mitocondrial, e os ácidos graxos e derivados acumulados aumentam dramaticamente suas concentrações teciduais pela lipólise acelerada. Embora a encefalopatia e a miocardiopatia sejam proeminentes, praticamente nada se sabe sobre a fisiopatogenia do dano do sistema nervoso central e do miocárdio nesses distúrbios. Além disso, apesar dos sintomas piorarem subitamente durante infecções sistêmicas ou após vacinação, levando uma parte considerável deles a degeneração de estruturas cerebrais e do miocárdio durante esses episódios, não se tem investigado a etiopatogenia da disfunção neurológica e da miocardiopatia que acomete os indivíduos afetados por estas doenças em condições normais ou de estresse metabólico. No entanto, é possível postular que os metabólitos acumulados nessas patologias possam provocar efeitos deletérios sobre sistemas fundamentais para o desenvolvimento e funcionamento do sistema nervoso central e do coração, tais como o metabolismo energético e as oxidações biológicas (estresse oxidativo). Portanto, o objetivo do presente estudo é o de investigar os efeitos in vivo de injeções intraperitoneais e intracerebrais dos metabólitos que se acumulam nas deficiências de MCAD (ácidos octanóico, decanóico, cis-4-decenóico, hexanoilglicina, hexanoilcarnitina, suberilglicina, fenilpropionilglicina e octanoilcarnitina) e LCHAD (ácidos 3-hidroxisebácido, 3-hidroxidecanóico, 3-hidroxidodecanóico, 3-hidroxitetradecanóico, 3-hidroxidecanedióico, 3-hidroxidodecanedinóico e 3-hidroxitetradecanedióico) sobre o metabolismo energético e as oxidações biológicas em várias estruturas cerebrais (córtex, estriado, hipocampo e cerebelo) e no coração de ratos ao longo de seu desenvolvimento (7, 15, 30 e 60 dias de idade). Os estudos serão feitos na presença ou ausência de processo inflamatório induzido pela administração intraperitoneal (inflamação sistêmica) ou intracerebroventricular (neuroinflamação) de lipopolissacarídeo. Estudaremos também se compostos potencialmente neuroprotetores, tais como substratos energéticos, compostos antioxidantes e antinflamatórios possam reverter os efeitos deletérios encontrados, no sentido de possibilitar novas estratégias terapêuticas para estas doenças.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Moacir Wajner - Coordenador / César Augusto João Ribeiro - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Análise do Polimorfismo de Genes Ligados ao Eixo Somatotrópico de Linhagens de Tilápias Utilizadas na Aqüicultura Brasileira, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Marco André Paldez da Costa - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / PLINIO AGUIAR DE OLIVEIRA - Integrante / RAFAEL ALDRIGHI TAVARES - Integrante / Liane Ney Bassine - Integrante / Ricardo Pereira Ribeiro - Integrante / Jayme Aparecido Povh - Integrante / Vitor Hugo Borba Manzke - Integrante., Financiador(es): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - Bolsa.

  • 2008 - 2009

    Desenvolvimento de uma linhagem melhorada de tilápia para a aqüicultura brasileira., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Marco André Paldez da Costa - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Variabilidade em genes candidatos relacionados com caracteres de crescimento de impotância no melhoramento genético de bovinos de corte, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Marco André Paldez da Costa - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / PLINIO AGUIAR DE OLIVEIRA - Integrante / RAFAEL ALDRIGHI TAVARES - Integrante / Liane Ney Bassine - Integrante / Vitor Hugo Borba Manzke - Integrante.

  • 2008 - 2009

    Desenvolvimento de marcadores microssatélite, na região promotora dos hormônios de crescimento e prolactina, para melhoramento genético de peixe-rei, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Diones Bender Almeida - Integrante / Marco André Paldez da Costa - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / PLINIO AGUIAR DE OLIVEIRA - Integrante / RAFAEL ALDRIGHI TAVARES - Integrante / Liane Ney Bassine - Integrante.

  • 2007 - 2008

    Estimativa de polimorfismo genético no lócus do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2006 - 2007

    Clonagem do gene do hormônio de cresimento do jundiá (Rhamdia quelen), Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

  • 2005 - 2008

    Desenvolvimento de metodologias para geração de peixes transgênicos para utilização como bioreatores, Descrição: Um dos principais sucessos da biotecnologia é a produção de proteínas recombinantes. Embora muitas proteínas terapêuticas humanas sejam atualmente produzidas em fermentadores microbiológicos usando técnicas de DNA recombinante, é óbvio que o processamento microbiano não é adequado para um grande número de proteínas bioativas, devido à incapacidade das bactérias realizarem reações de modificações pós-sintéticas requeridas para a atividade biológica plena. Portanto, para a síntese de uma série de proteínas de interesse terapêutico há a necessidade do uso de células animais para que as modificações pós-traducionais (glicosilação e etc.) adequadas sejam realizadas. Um dos mais promissores avanços para a produção em larga escala de proteínas recombinantes tem sido a secreção de proteínas no leite de mamíferos transgênicos. Isto tem sido demonstrado para uma série de proteínas, sejam em vacas, cabras, ovinos, suínos, coelhos ou camundongos. No entanto o custo deste tipo de produção é extremamente elevado. Alternativas tem sido buscadas em outros modelos biológicos como peixes. O elevado custo de produção dos fatores de coagulação VIII e IV, utilizados no tratamento das Hemofilias A e B tem impulsionado as pesquisas nesta linha. Este projeto visa o direcionamento da expressão dos genes FHVIII e FHIV para testículos de Jundiá (Rhamdia quelen). Serão testados promotores de expressão testicular de mamíferos clonados aos genes candidatos. A geração dos animais transgênicos será realizada por microinjeção de DNA e transferência gênica mediada por espermatozóides. Os fatores serão purificados do sêmen, quantificados e analisados quanto sua atividade biológica.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Janaína Camacho da Silva - Integrante / Heden Luis Marques Moreira - Coordenador / Bernardo dos Santos Vaz - Integrante / Carla G. Alves Moreira - Integrante / Vitos Hugo Borba Manzke - Integrante / Angelo Menin - Integrante / josé eduardo figueiredo dornelles - Integrante.

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Prêmios

2014

1 lugar Desafio 24h Innov, Secretaria de Desenvolvimento Econômico, Ciência e Tecnologia.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Instituto de Biociências, Departamento de Bioquímica. , Rua Ramiro Barcelos, 2600 Anexo-Laboratório 38, Santa Cecília, 90035003 - Porto Alegre, RS - Brasil, Telefone: (51) 33085572, URL da Homepage:

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Experiência profissional

  • 2015 - Atual

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-Doutorado, Carga horária: 40

  • 2018 - 2018

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 60

    Outras informações:
    Aula ministrada para o curso de Ciências Biológicas a nível de Graduação. Disciplina: Estrutura e Função dos Ácidos Nucleicos. CH: 60 h Créditos: 1

  • 2018 - 2018

    Universidade Federal do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor colaborador, Carga horária: 15

    Outras informações:
    Ministrante na Disciplina da Pós-Graduação em Bioquímica : Seminários de grupo sobre a fisiopatogenia de erros inatos do metabolismo. CH: 15 h Créditos: 1

  • 2011 - 2015

    Universidade Federal do Rio Grande

    Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista de Doutorado CAPES, Carga horária: 40

  • 2010 - 2010

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 18

    Outras informações:
    Docente da Disciplina de Genética Fisiológica e Molecular para o Curso de Ciências Biológicas. Carga horária total: 18hs Conteúdo: -Elemento Genéticos móveis -Mutação Gênica e Cromossômica -Código Genético e Tradução

  • 2010 - 2010

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 24

    Outras informações:
    Docente da Disciplina de Genética e Evolução para o Curso de Odontologia Carga horária total: 24 hs Conteúdo: -Variação na expresão dos genes -Grupos sanguíneos -Mutação Gênica e Cromossômica -Código Genético e Tradução

  • 2009 - 2009

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Professor Colaborador, Carga horária: 2

    Outras informações:
    Docente da disciplina de Genética Fisiológica e Molecular para o curso de Ciências Biológicas. Carga horária total: 2h Conteúdo: -Mutação Gênica e Cromossômica

  • 2007 - 2008

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica / CNPq, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estagiária no Laboratório de Engenharia Animal no Centro de Biotecnologia sob orientação do Prof. Heden Luiz Marques Moreira desenvolvendo o projeto "Estimativa de polimorfismo genético no locus do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen).

  • 2006 - 2007

    Universidade Federal de Pelotas

    Vínculo: Estagiária, Enquadramento Funcional: Bolsista de Iniciação Científica / CNPq, Carga horária: 12, Regime: Dedicação exclusiva.

    Outras informações:
    Estágio no Laboratório de Engenharia Animal no Centro de Biotecnologia da UFPEL sob orientação do Prof. Heden Luis Marques Moreira desenvolvendo o projeto de "Clonagem do gene do hormônio de crescimento do jundiá (Rhamdia quelen).

  • 2012 - 2017

    Governo do Estado do Rio Grande do Sul

    Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor de Biologia, Carga horária: 20

    Outras informações:
    Professora na Escola Estadual de Ensino Médio Areal na cidade de Pelotas, ministrando aulas de Biologia para o Ensino Médio e Ciências na Educação de Jovens e Adultos.