Henrique Ballassini Abdalla
Possui graduação em Odontologia pela Universidade Estadual de Campinas (20014), mestrado (2016) e doutorado (2019) em Odontologia com área de concentração em Fisiologia Oral pelo Programa de Pós-Graduação em Odontologia da Faculdade de Odontologia de Piracicaba (FOP-UNICAMP), sob orientação da Profa. Dra. Juliana Trindade Clemente Napimoga. Doutorado Sanduíche na Texas Tech University (TTU, EUA) sob supervisão do Prof. Dr. Harvinder Singh Gill. Pós-doutorado no The Forsyth Institute (Harvard School of Dental Medicine, EUA), sob supervisão do Prof. Dr. Thomas E. Van Dyke, e pós-doutorado em Imunologia, na Faculdade São Leopoldo Mandic, sob supervisão do Prof. Dr. Marcelo Henrique Napimoga. Atualmente é Professor de Fisiologia da Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas. É membro da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica (SBPqO), da International Association for Dental Research (IADR), e da Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor (SBED). Vencedor do prêmio Científico E. H. Hatton (2018 e 2020) atribuído pela divisão brasileira (SBPqO) da International Association for Dental Research (IADR).Tem experiência na área de Fisiologia, com ênfase em Fisiologia Oral, atuando principalmente nos seguintes temas: dor e inflamação da região orofacial, trauma oclusal, imunologia e osteoimunologia, microagulhas revestidas, mecanismos biológicos da 15d-PGJ2, tramadol, e inibição da epóxi hidrolase solúvel.
Informações coletadas do Lattes em 16/04/2023
Acadêmico
Formação acadêmica
Doutorado em Odontologia
2016 - 2019
Faculdade de Odontologia de Piracicaba -UNICAMP
Título: Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do Tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos
Orientador: em Texas Tech University ( Dr. Harvinder Singh Gill)
com , Ano de obtenção: 2019. Juliana Trindade Clemente Napimoga. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Mestrado em Odontologia (Fisiologia e Biofísica do Sist. Estomatognático) [Piracicaba]
2014 - 2016
Universidade Estadual de Campinas
Título: AVALIAÇÃO DO MECANISMO ENVOLVIDO NO EFEITO ANTINOCICEPTIVO 15d-PGJ2 MEDIADO PELA ATIVAÇÃO DOS RECEPTORES ATIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMA -GAMMA EM MACRÓFAGOS NA ATM DE RATOS, Ano de Obtenção: 2016
Juliana Trindade Clemente Napimoga.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.
Graduação em Odontologia
2010 - 2013
Universidade Estadual de Campinas
Título: Avaliação da eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação do sistema poloxamer-prostaglandina J2 (PL-PGJ2) na articulação temporomandibular de ratos.
Orientador: Juliana Trindade Clemente Napimoga
Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Pós-doutorado
2019 - 2022
Pós-Doutorado. , Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas, SLMANDIC, Brasil., SLMANDIC, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
2020 - 2021
Pós-Doutorado. , The Forsyth Institute, Forsyth, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.
Formação complementar
2017 - 2017
Doutoramento Sanduíche no Departamento de Engenharia Química. (Carga horária: 40h). , Texas Tech University, TTU, Estados Unidos.
2015 - 2015
III Workshop de Metodologias Ativas no Ensino de Fisiologia. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba -UNICAMP, FOP, Brasil.
2014 - 2014
Mini Simpósio Internacional de Dor Orofacial.. (Carga horária: 8h). , Universidade Estadual de Campinas, UNICAMP, Brasil.
2014 - 2014
II Workshop de Metodologias Ativas no Ensino de Fisiologia. (Carga horária: 15h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba -UNICAMP, FOP, Brasil.
2010 - 2013
Iniciação Científica. , Faculdade de Odontologia de Piracicaba, FOP, Brasil.
2011 - 2011
Treinamento em Bioterismo. (Carga horária: 4h). , Faculdade de Odontologia de Piracicaba -UNICAMP, FOP, Brasil.
Idiomas
Inglês
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Português
Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.
Participação em eventos
39ª Reunião Anual da SBPqO. Inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel induz a produção de mediadores pró-resolutivos especializados e plasticidade de macrófagos. 2022. (Congresso).
38ª Reunião Anual Virtual da SBPqO. Inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel regula a cascata inflamatória, inibindo a quimiotaxia e ativação celular na dor orofacial. 2021. (Congresso).
Imunometabolismo (SBI). 2021. (Seminário).
IADR/AADR/CADR General Session & Exhibition. Microneedles-coated with Tramadol Induces Pain Relief in the Temporomandibular Joint.. 2019. (Congresso).
1st Latin America Craniofacial Biomechanics Conference. 2018. (Congresso).
SBPqO 2018 - Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Tramadol: the anti-inflammatory mechanism and the use of microneedles as a topical delivery system in the temporomandibular joint of rats. 2018. (Congresso).
IADR/AADR/CADR General Session & Exhibition. 15d-PGJ2 induce phenotypic shift of macrophages mediated by PPAR- in TMJ.. 2017. (Congresso).
33 SBPqO - Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. Avaliação do mecanismo neuroquímico da 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores PPAR-gamma em macrófagos na ATM de ratos.. 2016. (Congresso).
XII Seminário de Pós-Graduação, Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP..Antinociceptive effect of 15d-PGJ2 is mediated by the activation of proliferator-actived receptor-gamma on macrophages cells in the temporomandibular joint. 2016. (Seminário).
47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE). Antinociceptive effect of 15 - deoxy - Delta 12,14 - prostaglandin J2 is mediated by the activation of proliferator - activated receptor - gamma on macrophage cells in the temporomandibular joint.. 2015. (Congresso).
II Workshop de Metodologias Ativas no Ensino de Fisiologia. 2014. (Oficina).
Mini Simpósio Internacional de Dor Orofacial. 2014. (Simpósio).
XI Seminário Pós-Graduação FOP/UNICAMP.Quercetina inibe reabsorção óssea inflamatória em um modelo de periodontite em camundongos.. 2014. (Seminário).
11th World Congress on Inflammation Immuno Natal 2013. Quercetin inhibits inflammatory bone resorption in a mouse periodontits model.. 2013. (Congresso).
IADR/AADR/CADR General Session & Exhibition. Nanotechnology, a great option for drug delivery into TMJ.. 2013. (Congresso).
Participação em bancas
SEGUNDO, A. S. G.; MONIZ, G. T.;ABDALLA, H.B.. ANÁLISE COMPARATIVA DE DOIS COMPRIMENTOS DE ONDA DE LASER NA ESTIMULAÇÃO DE PONTOS DE ACUPUNTURA PARA EFEITO ANALGÉSICO EM MODELO ANIMAL.. 2021. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; TRINDADE-DA-SILVA, C. A.;ABDALLA, H.B.. O EFEITO DO TPPU, UM INIBIDOR DE EPÓXI HIDROLASE SOLÚVEL, IN VITRO EM OSTEOBLASTOS ESTIMULADOS COM LPS. 2021. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
SPERANDIO, M.; MARTINEZ, E. F.;ABDALLA, H.B.. EFEITO DO OZÔNIO NA OSTEOCLASTOGÊNESE DE CÉLULAS OSTEOBLÁSTICAS E MACRÓFAGOS EM CO-CULTURA - IN VITRO. 2021. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; RAMOS, G. G.;ABDALLA, H.B.. Efeito da interferência oclusal experimental na expressão de RANK, RANKL e SOFAT nos tecidos periodontais. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; JARRY, C. R.;ABDALLA, H.B.. IMPACTO DE UMA OCLUSÃO TRAUMÁTICA EXPERIMENTAL NO OSSO ALVEOLAR: UMA AVALIAÇÃO HISTOMORFOMÉTRICA EM RATOS. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; GUIMARAES, A. S.;ABDALLA, H.B.. Microagulhas revestidas com 15d-PGJ2 para controle de inflamação da articulação temporomandibular de ratos.. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; RAMOS, G. G.;ABDALLA, H.B.. Efeito do trauma oclusal experimental na expressão de citocinas inflamatórias nos tecidos gengivais. 2020. Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; BASTING, R. T.;ABDALLA, H.B.; OLIVEIRA, R. G.; ALVES, J.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO DO TRAUMA OCLUSAL EXPERIMENTAL NA SENSIBILIZAÇÃO DO GÂNGLIO TRIGEMINAL DE RATOS. 2021. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Teixeira LN; SOARES, A. B.;ABDALLA, H.B.; BASTING, R. T.; SOUZA, A. A.. EFEITO DO LASER DE BAIXA POTÊNCIA EM DIFERENTES FASES DA OSTEOGÊNESE IN VITRO. 2021. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; MONIZ, G. T.;ABDALLA, H.B.; MONTALLI, V.; BASTING, R. T.. Avaliação do papel dos macrófagos residentes no efeito analgésico do inibidor da epóxi hidrolase solúvel (TPPU) na dor induzida pela formalina na ATM de ratos.. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; BARRETO, I. S.; AMARAL, T. N.; BASTING, R. T.;ABDALLA, H.B.. SOFAT um novo medidor pró-inflamatório associado com a resposta inflamatória na artrite e dor articular.. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; BASTING, R. T.;ABDALLA, H.B.; NOVAIS, P. C.; MEIRA, S. H. M. P. A.. Avaliação do mecanismo anti-inflamatório da fotobiomodulação na inflamação induzida por carragenina na articulação temporomandibular de ratos. 2020.. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; MONTALLI, V.; RAMOS, G. G.; TEIXEIRA, M. L.;ABDALLA, H.B.. AVALIAÇÃO DOS MECANISMOS ENVOLVIDOS NA HIPERALGESIA INFLAMATÓRIA NA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR INDUZIDA POR OCLUSÃO TRAUMÁTICA EXPERIMENTAL EM RATOS. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; MONTALLI, V.; SEGUNDO, A. S. G.; BASTING, R. T.;ABDALLA, H.B.. Avaliação do mecanismo periférico envolvido na nocicepção induzida pela ativação do receptor P2X7 na articulação temporomandibular de ratos.. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; Martinez EF; MONIZ, G. T.; BASTING, R. T.;ABDALLA, H.B.. A oclusão traumática experimental aumenta a expressão de canais sódio voltagem-dependentes tipo 1.7 no gânglio trigeminal de ratos.. 2020. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
MONIZ, G. T.; CEREDA, C. M. S.; CREGE, D. R. X. O.; ROCHA, T.;ABDALLA, H. B.. Avaliação da efetividade e toxicidade local de dibucaína em formulações lipossomais. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; PERUZZO, D. C.; MONIZ, G. T.; MIRANDA, T. S.;ABDALLA, H. B.. Efeito do Cloreto de Lítio Sobre a Neoformação Óssea em Implantes Instalados em Ratas com Deficiência de Estrogênio. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Odontológicas) - Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic.
SANTOS, F. P.; Napimoga, M. H.; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; BRIDI, E. C.;ABDALLA, H.B.. ESTUDO DA UTILIZAÇÃO DO CONCENTRADO DA FRAÇÃO DE CÉLULAS MONONUCLEARES DA MEDULA ÓSSEA NA CONSTRUÇÃO ÓSSEA VERTICAL. 2019. Tese (Doutorado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.;ABDALLA HB; Napimoga, M. H.. "AVALIÇÃO DO IMPACTO DO TRAUMA OCLUSAL EXPERIMENTAL NA ATIVAÇÃO DE CÉLULAS SATÉLITES GLIAIS NO GÂNGLIO TRIGEMINAL DE RATOS". 2022. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Odontológicas) - Faculdade de Odontologia São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; TRINDADE-DA-SILVA, C. A.;ABDALLA, H.B.. AVALIAÇÃO DO IMPACTO DO TRAUMA OCLUSAL EXPERIMENTAL NA SENSIBILIZAÇÃO DO GÂNGLIO TRIGEMINAL DE RATOS. 2021. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.; MONIZ, G. T.;ABDALLA, H.B.. Avaliação do papel dos macrófagos residentes no efeito analgésico do inibidor da epóxi hidrolase solúvel (TPPU) na dor induzida pela formalina na ATM de ratos.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic.
Napimoga, M. H.; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T.;ABDALLA, H.B.. O EFEITO DO TPPU, UM INIBIDOR DE EPÓXI HIDROLASE SOLÚVEL, IN VITRO EM OSTEOBLASTOS ESTIMULADOS COM LPS. 2021.
ABDALLA, H. B.. AVALIAÇÃO DA ESTABILIDADE DO DNA GENÔMICO NA PRESENÇA DE TIOCIANATO DE GUANIDINA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
ABDALLA, H. B.. PROTEÍNAS SALIVARES RELACIONADAS AO ESTRESSE AFETAM A PRODUÇÃO DE COMPOSTOS SULFUROSOS VOLÁTEIS POR BACTÉRIAS ORAIS. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
SILVA, C. A.; PALANCH, A. C.;ABDALLA, H. B.. Avaliação quimiometabólica daco musculatura pélvica de ratos imobilizados através de dispositivo ortóti. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Universidade Metodista de Piracicaba.
ABDALLA, H. B.. AVALIAÇÃO DA PERMEAÇÃO E DA BIOCOMPATIBILIDADE IN VITRO DE FORMULAÇÕES EM GEL DE ANESTÉSICOS LOCAIS ASSOCIADOS À NANOCÁPSULAS DE POLI(EPSILON-CAPROLACTONA). 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba -UNICAMP.
Comissão julgadora das bancas
Favaro-Moreira, N. C.. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do Tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na Articulação Temporomandibular de ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
NAPIMOGA, J. T. C.; MONTALLI, V. A. M.; MONIZ, G. T.;PRADO, F.B.; COSTA, Y. M.. Membro Titular: Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito antiinflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado a microagulhas na articulação temporomandibular de ratos. 2019. Tese (Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba-UNICAMP.
NAPIMOGA, J. T. C.;PRADO, F. B.; LEITE, M. F. M. B.. Avaliação do mecanismo envolvido no efeito antinociceptivo 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma-gama em macrófagos na ATM de ratos. 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba-UNICAMP.
NAPIMOGA, J. T. C.; MOREIRA, N. C. F.;ROSSI, A. C.. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do Tramadol via aplicação transdérmica associado a microagulhas na articulação temporomandibular de ratos. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.
GROPPO, F. C.; LEITE, M. F. M. B.;ROSSI, A. C.. 2ª Fase: Avaliação do mecanismo envolvido no efeito antinociceptivo da 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores ativados por proliferados de peroxissoma-gamma em macrófagos na ATM de ratos. 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.
Silva, FA;FERREIRA, L.E.N.; de Lima, PO. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
GROPPO, F. C.FRANZ-MONTAN, M.; ROSSI, A. C.. Avaliação do mecanismo envolvido no efeito antinociceptivo da 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma-gama em macrófagos na ATM de ratos. (1a fase). 2015. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
NAPIMOGA, J. T. C.; PRADO, F. B.;FRANZ-MONTAN, M.. Avaliação do mecanismo envolvido no efeito antinociceptivo da 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma-gama em macrófagos na ATM de ratos. (1a fase). 2014. Exame de qualificação (Mestrando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
BONJARDIM, L. R.; NAPIMOGA, J. T. C.. Avaliação do mecanismo envolvido no efeito antinociceptivo da 15d-PGJ2. 2016. Dissertação (Mestrado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.
Clemente-Napimoga, JT;MONTALLI, VICTOR ANGELO; MONIZ, G. T.; PRADO, F. B.; COSTA, Y. M.. Mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação trnsdérmica associado à microagulhas na ATM de ratos. 2019. Tese (Doutorado em Doutorado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas.
FERREIRA, H. H. A.; CEREDA, C. M. S.;FREIRE, AR. Membro Suplente: Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do Tramadol via aplicação transdérmica associado a microagulhas na articulação temporomandibular de ratos. 2019. Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba/UNICAMP.
COSTA, Y. M.. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito antiinflamatório periférico do tramados via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos.. 2019. Tese (Doutorado em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba (UNICAMP).
SILVA, F. A.; FERREIRA, L. E. N.;LIMA, P. O.. Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos.. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
LIMA, P. O.. Avaliação da eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação do sistema poloxamer-prostaglandina J2 (PL-PGJ2) na articulação temporomandibular de ratos.. 2013. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Odontologia) - Faculdade de Odontologia de Piracicaba.
Orientou
Avaliação do inibidor da enzima epóxi hidrolase solúvel na progressão da doença periodontal e na atividade da via de sinalização TREM-1/IL-1; ; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic; (Coorientador);
Avaliação do efeito anti-inflamatório do TPPU complexado á nanoparticulas poliméricas biodegradáveis; ; Início: 2022; Iniciação científica (Graduando em Odontologia) - Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas, SLMANDIC, Brasil; ; (Orientador);
AVALIAÇÃO TEMPORAL DO PERFIL IMUNOLÓGICO NA MUCOSA GENGIVAL E LINFONODOS SUBMANDIBULARES EM MODELO DE TRAUMA OCLUSAL EM RATOS; ; 2021; Iniciação Científica; (Graduando em Odontologia) - Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas, SLMANDIC, Brasil; ; Orientador: Henrique Ballassini Abdalla;
AVALIAÇÃO DO PROCESSO INFLAMATÓRIO INDUZIDO PELO CONTATO PREMATURO UNILATERAL POSTERIOR NA ARTICULAÇÃO TEMPOROMANDIBULAR DE RATOS; 2018; Iniciação Científica - Faculdade de Odontologia de Piracicaba -UNICAMP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Henrique Ballassini Abdalla;
Foi orientado por
Avaliação da eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação do sistema poloxamer-prostaglandina J2 (PL-PGJ2) na articulação temporomandibular de ratos; ; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Cristina Gomes de Macedo Maganin;
Avaliação do mecanismo envolvido no efeito antinociceptivo da 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores ativados por proliferadores de peroxissoma-gama em macrófagos na ATM de ratos; 2016; Dissertação (Mestrado em Odontologia) - Universidade Estadual de Campinas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Trindade Clemente Napimoga;
Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do Tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos; 2019; Tese (Doutorado em Programa de Pós-Graduação em Odontologia) - Faculdade de odontologia de Piracicaba - Unicamp, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Juliana Trindade Clemente Napimoga;
Avaliação da eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação do sistema poloxamer-prostaglandina J2 (PL-PGJ2) na articulação temporomandibular de ratos; 2013; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Odontologia) - Faculdade de odontologia de Piracicaba - Unicamp; Orientador: Juliana Trindade Clemente Napimoga;
2022; Centro de Pesquisas Odontológicas São Leopoldo Mandic, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Marcelo Henrique Napimoga;
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Bonfante, R. ; ABDALLA, H.B. ; ROCHA, L. M. ; MACEDO, C. G. ; Napimoga, M. H. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . O Papel das micróglias na indução e persistência da hipernocicepção inflamatória gerada pela artrite induzida por albumina na ATM de ratos. In: 33th SBPqO Annual Meeting, 2016, Campinas. Braz Oral Res, 2016. v. 30. p. 482.
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Mouchrek Júnior JCE ; MACEDO, C. G. ; ABDALLA HB ; Saba AK ; Teixeira LN ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; Martinez EF . Efeito in vivo da Sinvastatina sobre a síntese de metaloproteinases e de citocinas envolvidas na periodontite. In: 33th SBPqO Annual Meeting, 2016, Campinas. Braz Oral Res, 2016. v. 30. p. 515.
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MELLO, N.F.S. ; Macedo, C. G. ; ABDALLA, H. B. ; Bonfante, R. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; Napimoga, M. H. . Physicochemical Characterization of 15d-Prostaglandin J2-loaded Solid Lipid Nanoparticles and Effects on Inflammation. In: 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015, Águas de Lindóia, SP, Brasil. 47th Annual Congress of the Brazilian Society of Pharmacology and Experimental Therapeutics (SBFTE), 2015. v. 1. p. 31-49.
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ABDALLA, H. B. ; Macedo, C. G. ; Bonfante, R. ; Napimoga, M. H. ; ARAUJO, D. ; FRACETO, L. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Nanotechnology, a great option for drug delivery into TMJ. In: IADR/AADR/CADR General Session & Exhibition, 2013, Seattle, WA. IADR General Session, Seattle, Wash., USA. March 20-23,2013, 2013.
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Bonfante, R. ; Macedo, C. G. ; ABDALLA, H. B. ; Napimoga, M. H. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . A new model to induce persistent hypernociception into rat`s tmj. In: IADR/AADR/CADR General Session & Exhibition, 2013, Seattle, WA. IADR General Session, Seattle, Wash., USA. March 20-23,2013, 2013.
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Bonfante, R. ; Macedo, C. G. ; ABDALLA, H. B. ; Napimoga, M. H. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Rheumatoid Arthritis induce persistent hypernociception into rats tmj. In: 11th World Congress on Inflammation Immuno Natal 2013, 2013, Natal, RN. Immuno Natal 2013 XXXVIII Congress of The Brazilian Society of Immunology September 21-25, 2013, 2013.
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ABDALLA, H. B. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; Macedo, C. G. ; Freitas, F. F. ; Stipp, R. N. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; Napimoga, M. H. . Quercetin inhibits inflammatory bone resorption in a mouse periodontits model. In: 11th World Congress on Inflammation Immuno Natal 2013, 2013, Natal, RN. Immuno Natal 2013 XXXVIII Congress of The Brazilian Society of Immunology September 21-25, 2013, 2013.
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ABDALLA HB ; ALVAREZ, CARLA ; WU, YU-CHIAO ; ROJAS, PAOLA ; HAMMOCK, B. D. ; MADDIPATI, K. R. ; TRINDADE-DA-SILVA, C. A. ; SOARES, M. Q. S. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; KANTARCI, ALPDOGAN ; Napimoga, M. H. ; Van Dyke, T. E. . Soluble epoxide hydrolase inhibition enhances Specialized Proresolving Lipid Mediator production and promotes macrophage plasticity. BRITISH JOURNAL OF PHARMACOLOGY , 2022.
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ABDALLA HB ; RIVAS, C. A. ; HAMMOCK, B. D. ; MADDIPATI, K.R ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; KANTARCI, ALPDOGAN ; Napimoga, M. H. ; Van Dyke, T. E. . Inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel induz a produção de mediadores pró-resolutivos especializados e plasticidade de macrófagos. 2022. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA HB ; TEIXEIRA, J. M. ; TRINDADE-DA-SILVA, C. A. ; HAMMOCK, B. D. ; Napimoga, M. H. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Inibição da enzima epóxi hidrolase solúvel regula a cascata inflamatória, inibindo a quimiotaxia e ativação celular na dor orofacial. 2021. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA HB ; MACEDO, C. G. ; Napimoga, M. H. ; LOPES, A. H. P. ; MAGANIN, A. G. M. ; CUNHA, T. M. ; GILL, H. S. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Microneedles-coated with Tramadol Induces Pain Relief in the Temporomandibular Joint. 2019. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA, H. B. ; MACEDO, C. G. ; Napimoga, M. H. ; GILL, H. S. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Tramadol: the anti-inflammatory mechanism and the use of microneedles as a topical delivery system in the temporomandibular joint of rats. 2018. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA, H. B. ; Macedo, C. G. ; Napimoga, M. H. ; Bonfante, R. ; ROCHA, L. M. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . 15d-PGJ2 Induce Phenotypic Shift of Macrophages Mediated by PPAR-gamma in TMJ. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA, H. B. ; Macedo, C. G. ; Napimoga, M. H. ; Bonfante, R. ; ROCHA, L. M. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Antinociceptive effect of 15d-PGJ2 is mediated by the activation of proliferator-activated receptor-gamma on macrophage cells in the temporomandibular joint.. 2016. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
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ABDALLA, H. B. ; Macedo, C. G. ; Napimoga, M. H. ; Bonfante, R. ; ROCHA, L. M. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Avaliação do mecanismo neuroquímico da 15d-PGJ2 mediado pela ativação dos receptores PPAR-gamma em macrófagos na ATM de ratos. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA, H. B. ; Macedo, C. G. ; Napimoga, M. H. ; Bonfante, R. ; ROCHA, L. M. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Antinociceptive effect of 15 - deoxy - Delta 12,14 - prostaglandin J2 is mediated by the activation of proliferator - activated receptor - gamma on macrophage cells in the temporomandibular joint.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA, H. B. ; Macedo, C. G. ; Bonfante, R. ; Napimoga, M. H. ; ARAUJO, D. ; FRACETO, L. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. . Nanotechnology, a great option for drug delivery into TMJ. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
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ABDALLA, H. B. ; CLEMENTE-NAPIMOGA, J. T. ; Macedo, C. G. ; Freitas, F. F. ; Stipp, R. N. ; VERRI JUNIOR, W. A. ; Napimoga, M. H. . Quercetin inhibits inflammatory bone resorption in a mouse periodontits model. 2013. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Outras produções
ABDALLA HB . Pré-avaliador 38ª Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2021.
ABDALLA HB . Pré-avaliador 37ª Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2020.
ABDALLA, HENRIQUE BALLASSINI . Pré-avaliador 36ª Reunião da Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica. 2019.
Projetos de pesquisa
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2022 - Atual
Avaliação do efeito antinociceptivo de antagonista de TRPV1 (Apo compound) em modelo de dor induzido por capsaicina em ratos., Descrição: De acordo com a Associação Internacional do Estudo da Dor (IASP), a dor pode ser definida como ?uma experiência sensorial ou emocional desagradável associada a lesão tecidual, real ou potencial, ou descrita em termos de tal lesão?. Particularmente, as desordens temporomandibulares (DTMs) representam a principal causa de dores orofaciais de origem não odontogênicas, impactando negativamente na qualidade de vida do paciente. Essa dor é resultado dos altos níveis de mediadores químicos inflamatórios presentes no fluído sinovial, que devido a pequena dimensão do espaço articular e sua pouca vascularização, levam a persistência desses mediadores na cavidade articular, prolongando seus efeitos, e consequentemente, mantendo a sintomatologia dolorosa. Ainda que a dor figure como a principal queixa e o principal motivo pelos quais os pacientes procurem por tratamento, o manejo da dor ainda representa um grande desafio na prática clínica. Apesar da grande variedade de medicamentos disponíveis atualmente no mercado (analgésicos, relaxantes musculares, anti-inflamatórios não-esteroidais [AINES], corticosteroides) os benefícios vinculados a esses agentes farmacológicos são insatisfatórios, empíricos e associados a uma série de efeitos adversos. Tratamentos não invasivos (fisioterapia, compressas quentes, placas oclusais) e medicações via oral são amplamente prescritas para condições dolorosas provenientes da ATM. No entanto, tais terapias foram apenas efetivas em condições dolorosas de origem musculoesquelética. De fato, a literatura é escassa de evidências que suportem o uso de medicações via oral para manejo da dor na ATM, especialmente as dores crônicas. Como uma abordagem alternativa, enquadram-se as injeções intra-articulares de anti-inflamatórios não esteroides (AINES), corticoides e ácido hialurônico. É demonstrado que o uso contínuo de corticosteroides intra-articulares impacta negativamente na densidade óssea, especialmente em jovens em fase de formação do processo condilar, onde a atividades osteoclástica é intensificada, gerando perda óssea e consequentemente, má formação. Além disso, o uso de AINES intra-articularmente não tem se mostrado efetivo para condições dolorosas da ATM. Dentro desta problemática e da necessidade de um novas opções farmacológicas para o manejo das dores da região orofacial, nosso estudo propõe avaliar o potencial efeito terapêutico de um novo antagonista do potencial transitório do receptor catiônico da subfamília V membro 1 TRPV1 (Apo compound), na ATM de ratos. Assim, este projeto vislumbra avaliar o efeito antinociceptivo de um antagonista do potencial transitório do receptor catiônico da subfamília V membro 1 (TRPV1), denominado Apo compound, em modelo de dor na articulação temporomandibular induzida pela capsaicina.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Ballassini Abdalla - Coordenador / Marcelo Franchin - Integrante / Bruna Benso - Integrante / Taisa Matuiama - Integrante.
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2020 - Atual
Avaliação do impacto do inibidor da epóxi hidrolase solúvel, TPPU, na produção de mediadores lipídicos especializados pro-resolvinas como uma abordagem farmacológica para o tratamento de desordens inflamatórias., Descrição: Os mediadores lipídicos especializados pró-resolvinas (SPMs) são metabólitos de ácidos graxos poliinsaturados (PUFA), incluindo o ácido araquidônico (AA) e o ácido eicosapentaenóico PUFA ômega-3 (EPA) e ácido docosahexaenóico (DHA). Essa classe de mediadores lipídicos possui atividade fisiológica que limita o início da inflamação e resolve ativamente a inflamação crônica através da ligação a receptores específicos nas células inflamatórias e outras. Lipoxinas, Resolvinas das séries E e D e Maresinas são mediadores endógenos classificados como SPMs e são sintetizados na fase de resolução do processo inflamatório. A epóxi hidrolase solúvel (sEH) é uma enzima que converte os ácidos epoxieicosatrienóicos (EETs) produzidos pelo citocromo P450 em uma forma menos ativa. Foi demonstrado que as EETs demonstram potentes ações antinociceptivas e anti-inflamatórias. No entanto, devido à sua rápida metabolização, esse caminho ainda não foi alvo de intervenção farmacológica. Nossos dados sugerem que os inibidores da sEH representam uma estratégia para aumentar os níveis de EETs, como o inibidor (1-trifluorometoxifenil-3- (1-propionilpiperidin-4-il) ureia [TPPU]). O objetivo deste estudo é investigar se o tratamento com inibidor da sEH levará a um aumento na produção de SPMs. Foi demonstrado que mesmo pequenos aumentos nos SPMs evitam o excesso de inflamação e revertem a inflamação crônica em uma variedade de doenças inflamatórias. Dado o impacto significativo na saúde pública das doenças associadas à inflamação, novas abordagens terapêuticas são bem-vindas, especialmente aquelas que não são imunossupressoras, mas que apresentem propriedades imunorregulatórias.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Ballassini Abdalla - Coordenador / Marcelo Henrique Napimoga - Integrante / Juliana Trindade Clemente Napimoga - Integrante / Bruce D. Hammock - Integrante / Thomas E Van Dyke - Integrante., Número de produções C, T & A: 2
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2019 - Atual
O uso de microagulhas revestíveis com fármacos para o controle de da dor e inflamação, Descrição: As microagulhas revestíveis são apresentadas como uma promissora proposta terapêutica para de liberação de fármacos no controle da dor inflamatória. Desenvolvida pelo Dr. Harvinder Singh Gill, Laboratório de Imuno-Engenharia de Micro-Nano Medicina do Instituto de Tecnologia do Texas, Texas Tech University (Lubbock, USA), o patch de microagulhas revestíveis contém 57 microagulhas (700 m) as quais conseguem romper o estrato córneo da pele permitindo o transporte de proteínas e nanopartículas, no entanto, de forma minimamente invasiva, segura e indolor. Em estudo prévio foi demonstrado que a aplicação de microagulhas revestidas com tramadol na região da ATM de ratos aumentou a efetividade e longevidade do efeito analgésico e anti-inflamatório do tramadol quando liberado diretamente nos tecidos articulares. Para demonstrar que o uso das microagulhas revestidas com fármacos tem uma aplicabilidade clínica real no controle da inflamação e da dor, neste projeto estamos propondo um estudo clínico longitudinal onde pacientes com sinais e sintomas de DTM, classificados no grupo III do Research Diagnostic Criteria/Temporomandibular Disorders (RDC/TMD), em que estão incluídas situações de artralgia, artrite e artroses; serão tratados com microagulhas revestidas com o tramadol. O desenvolvimento deste estudo visa demonstrar a aplicabilidade das microagulhas para aplicação tópica de fármacos vislumbrando uma nova estratégia clínica para o controle da dor inflamatória em articulações.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Ballassini Abdalla - Integrante / Marcelo Henrique Napimoga - Coordenador / Juliana Trindade Clemente Napimoga - Integrante / Harvinder Singh Gill - Integrante.
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2016 - 2020
Avaliação dos mecanismos neuroquímicos envolvidos no efeito anti-inflamatório periférico do Tramadol via aplicação transdérmica associado à microagulhas na articulação temporomandibular de ratos., Descrição: O Cloridrato de tramadol é um fármaco analgésico de ação central, que quando administrado perifericamente vem apresentando potente efeito analgésico. Em um estudo anterior, nosso laboratório demonstrou que a injeção intra-articular de Tramadol induz um potente efeito antinociceptivo e anti-inflamatório na Articulação Temporomandibular (ATM) de ratos. Neste estudo foi demonstrado que o efeito periférico do Tramadol é mediado pela diminuição da quimiotaxia inflamatória, interação com os receptores TRPV1 nas fibras C-nociceptivas, ativação da via intracelular NO/GMPc, no entanto, de forma independente da ativação do sistema opióide. Os resultados são promissores, no entanto, mais experimentos são necessários para melhor elucidar o efeito periférico antinociceptivo e anti-inflamatório do Tramadol. Sendo assim, o objetivo deste projeto é avaliar os mecanismos neuroquímicos do efeito periférico antinociceptivo e anti-inflamatório do Tramadol na ATM de ratos, assim como, testar estes efeito através da administração do Tramadol via transdérmia associado ao uso de microagulhas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (1) . , Integrantes: Henrique Ballassini Abdalla - Integrante / Juliana Trindade Clemente Napimoga - Coordenador., Número de produções C, T & A: 4
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2014 - 2016
AVALIAÇÃO DO MECANISMO ENVOLVIDO NO EFEITO ANTINOCICEPTIVO 15d-PGJ2 MEDIADO PELA ATIVAÇÃO DOS RECEPTORES ATIVADOS POR PROLIFERADORES DE PEROXISSOMA -GAMMA EM MACRÓFAGOS NA ATM DE RATOS, Descrição: O presente estudo tem como objetivo avaliar a alteração fenotípica de liberação de macrófagos em animais tratados com a 15d-PGJ2, assim como a participação da proteinoquinase dependente de Ca+2/calmodulina (CaMKII) no efeito antinociceptivo da 15d-PGJ2 mediado pelos receptores PPAR-GAMMA.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Henrique Ballassini Abdalla - Integrante / Marcelo Henrique Napimoga - Integrante / Juliana Trindade Clemente Napimoga - Coordenador., Número de produções C, T & A: 2
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2012 - 2014
Avaliação da eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação de um novo sistema de liberação na articulação temporomandibular de ratos., Descrição: Sabe-se que as condições dolorosas da articulação temporomandibular (ATM), em pacientes com disfunções temporomandibulares (DTM), estão relacionadas a episódios inflamatórios caracterizados pela liberação de mediadores inflamatórios e aminas simpatomiméticas que resultam na sensibilização dos nociceptores causando hipernocicepção. Como a dor é a principal reclamação dos pacientes com DTM, e as estratégias para o controle da dor relacionada com as DTMs são insatisfatórias, o desenvolvimento de novas condutas terapêuticas mais eficazes para o controle da dor é de grande interesse para pacientes e clínicos. Neste sentido, tem sido demonstrado o uso em potencial da nanotecnologia no aumento da eficácia e disponibilidade de fármacos, em particular, o sistema de carreadores micelares. Dentre os constituintes dos sistemas micelares, destacam-se os co-polímeros de bloco da classe dos poloxamers (PL), especialmente o PL407 devido sua alta biocompatibilidade com aprovação pela Food and Drug Administration (FDA) para uso clínico. (p. ex. poloxamers - PL). Sendo assim, considerando estudos prévios onde foi demonstrado que a ativação dos receptores PPAR-g na ATM pelo agonista sintético 15d-PGJ2 induz um potente efeito antinociceptivo e antiinflamatório periférico através da co-participação dos receptores k/d opiódies mediado pela ativação da via intracelular L-Arginina/NO/GMP/ K+ATP, o objetivo deste estudo é avaliar a eficácia analgésica e antiinflamatória da aplicação do sistema poloxamer-prostaglandina J2 (PL-PGJ2) na articulação temporomandibular. Para isto os animais serão pré-tratados com o PL-PGJ2 e posteriormente receberão uma injeção intra-articular do agente inflamatório formalina. O efeito analgésico e antiinflamatório será avaliado através de análises comportamentais, avaliação da migração de neutrófilo, formação de edema, liberação dos mediadores TNF-, IL-1 e KC e expressão das moléculas de adesão ICAM. O desenvolvimento do trabalho proposto vem auxiliar no desenvolvimento de uma nova conduta terapêutica para pacientes com DTM.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Henrique Ballassini Abdalla - Integrante / Cristina Gomes de Macedo - Integrante / Ricardo Bonfate - Integrante / Marcelo Henrique Napimoga - Integrante / Juliana Trindade Clemente Napimoga - Coordenador., Número de produções C, T & A: 1
Prêmios
2022
1 Lugar Fórum Científico da 39ª Reunião Anual da SBPqO, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2021
Menção Honrosa, Categoria Painel Efetivo, no 38ª Reunião Anual Virtual da SBPqO, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2020
Prêmio E. H. Hatton, Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica.
2019
1 lugar Pesquisa Científica - A hipernocicpeção persistente na articulação temporomandibular resulta em sensibilização do subnúcleo caudal trigeminal mediado por células gliais., IV Congresso Brasileiro de Dor Orofacial..
2018
Prêmio E. H. Hatton, SBPqO (Sociedade Brasileira de Pesquisa Odontológica)..
2016
Menção Honrosa. Antinociceptive effect of 15d-PGJ2 is mediated by the activation of proliferator-actived receptor-gamma on macrophages cells in the temporomandibular joint., XII Seminário de Pós-Graduação, Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.
2016
Segundo lugar em Apresentação Oral Jornada Odontológica de Piracicaba., Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.
2016
Segundo lugar em Apresentação Oral Congresso Interdisciplinar de DTM e Dor orofacial., UNESP - São José dos Campos.
2016
Segundo lugar Painel XII Seminario da Pós graduação FOP-UNICAMP., Faculdade de Odontologia de Piracicaba - UNICAMP.
2015
Menção Honrosa. Evaluation of the involvement of microglial cells in the induction and persistence of inflammatory hyperalgesia induced by rheumatoid arthritis in rats TMJ., Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental.
2015
Menção Honrosa. Microglial Cells: no role in diabetes - induced hyponociception into rats TMJ., Sociedade Brasileira de Farmacologia e Terapêutica Experimental..
Histórico profissional
Experiência profissional
2016 - 2019
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluno de pós-graduação (doutorado), Regime: Dedicação exclusiva.
2014 - 2016
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: aluno de pós-graduação (mestrado), Regime: Dedicação exclusiva.
2015 - 2015
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Estágio ao Docente, Carga horária: 8
2015 - 2015
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Programa de Estágio ao Docente, Carga horária: 8
2010 - 2013
Universidade Estadual de CampinasVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Aluno de Iniciação Científica, Carga horária: 8
Atividades
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03/2015 - 03/2016
Direção e administração, Faculdade de Odontologia de Piracicaba.,Cargo ou função, Representante Discente do Mestrado na Coordenadoria da Pós-Graduação.
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08/2015 - 12/2015
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, DB021 - Biociências II
-
02/2015 - 07/2015
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, DB011 - Biociências I
2017 - 2017
Texas Tech UniversityVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Staff, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
Doutoramento Sanduíche - PDSE (CAPES)
2020 - 2021
The Forsyth Institute, ForsythVínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoramento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Outras informações:
BEPE 2019/22645-0
2022 - Atual
Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas, SLMANDIC, Brasil.Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor de Fisiologia, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
2021 - Atual
Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas, SLMANDIC, Brasil.Vínculo: Professor convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado
Outras informações:
Professor Convidado para Disciplina de Dor Neuropática do curso de Mestrado Profissional, em Odontologia
2019 - 2022
Faculdade São Leopoldo Mandic - Campinas, SLMANDIC, Brasil.Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pós-doutoramento, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.
Atividades
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03/2021
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Microbiologia e Imunologia Básica I
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03/2021
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
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03/2021
Ensino, Odontologia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Morfofisiologia - Fisiologia I, Morfofisiologia - Fisiologia II
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