Debora Acyole Rodrigues

Biomédica pela Pontifícia Universidade Católica de Goiás, especialista em Gestão em Saúde, pela Universidade Estadual de Goiás (UEG), e especialista em Estética, pela NEPUGA, Mestre em Genética pela PUC-GOIAS. Ministra palestras e treinamentos relacionados as áreas da saúde. Trabalhei em projetos de pesquisa vinvulados ao Núcleo de Pesquisas Replicon/ PUC-GO na qual desenvolvi pesquisas com ênfase em Genética Humana e Médica, polimorfismos de algumas patologias e marcadores moleculares. Participei de projetos de pesquisa financiados pela FAPEG (Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de Goiás), CNPq e PUC-Goiás e UFG. Durante a graduação participei como membro de diversas ligas acadêmica,sendo bolsista de iniciação científica com bolsa Pibic-CNPq. Possuo experiência em Docência do ensino superior, Laboratório clinico- Analises Clinicas, Genética Humana e Médica, técnicas de Biologia Molecular e auxilio no diagnóstico de doenças genéticas. E atualmente atuo na Biomedicina estética.

Informações coletadas do Lattes em 23/07/2025

Acadêmico

Formação acadêmica

Mestrado em Genética

2014 - 2016

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE GSTM1 EM PACIENTES COM ATEROSCLEROSE
Orientador: Katia Karina Verolli Oliveira Moura
, Ano de Obtenção: 2016.Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil. Palavras-chave: GSTM1; Polimorfismo; Aterosclerose; PCR.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica. Grande Área: Ciências da Saúde / Área: Medicina / Subárea: Clínica Médica / Especialidade: Cardiologia.

Especialização em andamento em Estética

2018 - Atual

Nepuga

Especialização em Especialização em Gestão em Saúde.

2014 - 2016

Universidade Estadual de Goiás
Título: Análise e Percepção dos Serviços em Genética Fornecidos pelo Sistema Único de Saúde
Orientador: Claúdio Magalhaes Almeida

Graduação em Ciências Biológicas Modalidade Médica

2009 - 2013

Pontifícia Universidade Católica de Goiás
Título: ANÁLISE MOLECULAR DE HPV 6, 11, 16,18 EM AMOSTRAS DE SÊMEN DE HOMENS COM INFERTILIDADE
Orientador: KÁTIA KARINA VEROLLI O. MOURA
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

Formação complementar

2014 -

Inglês - Centro de Línguas UFG. (Carga horária: 480h). , Universidade Federal de Goiás, UFG, Brasil.

2019 - 2019

Curso de Jato de Plasma e Derivados Eletrocautério. (Carga horária: 16h). , Academia de Micropigmentação Musa, MUSA, Brasil.

2019 - 2019

Curso de Peeling Químicos. (Carga horária: 8h). , Instituto Corpo Bueno, IECB, Brasil.

2018 - 2018

Extensão universitária em Comissão de Revisão do Regulamento da Atividade Complementares da Graduação. (Carga horária: 4h). , Faculdade Evangélica de Ceres, FACERES, Brasil.

2018 - 2018

Limpeza de pele sem Dor. (Carga horária: 3h). , Instituto de Ensino em Saúde Estética, IESE, Brasil.

2015 - 2015

Programa de Treinamento no uso do Portal de Periód. (Carga horária: 8h). , Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior, CAPES, Brasil.

2015 - 2015

QIAday- Técnicas manuais e automatizadas DNA- RNA.. (Carga horária: 8h). , Universidade de Brasília, UnB, Brasil.

2014 - 2014

Educação A Distancia: Teoria e Prática.. (Carga horária: 20h). , Universidade Estadual de Goiás, UEG, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Biologia do câncer. (Carga horária: 8h). , UNIVERSIDADE DE SAO PAULO- Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto., USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em XVIII Curso de Verão de Genética. (Carga horária: 33h). , UNIVERSIDADE DE SAO PAULO- Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto., USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Citogenética Humana. (Carga horária: 8h). , UNIVERSIDADE DE SAO PAULO- Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto., USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Bioinformática. (Carga horária: 8h). , UNIVERSIDADE DE SAO PAULO- Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto., USP, Brasil.

2013 - 2013

Extensão universitária em Câncer Familiar. (Carga horária: 8h). , UNIVERSIDADE DE SAO PAULO- Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto., USP, Brasil.

2012 - 2013

Extensão universitária em Liga Academica de Hematologia e Banco de Sangue. , Pontificia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2011 - 2011

Extensão universitária em Liga Academica de Genética e Biologia Molecular. (Carga horária: 5h). , Pontificia Universidade Católica de Goiás, PUC GOIÁS, Brasil.

2011 - 2011

Metrologia Cientifica Calibração de instrumentos. (Carga horária: 4h). , GMP Consultoria em Gestão, GMP, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Genética / Subárea: Genética Humana e Médica.

Grande área: Ciências da Saúde / Área: Saúde Coletiva / Subárea: Saúde Pública.

Organização de eventos

RODRIGUES, D.A. ; Circulação Extracorpórea ( Perfusão). 2018. (Outro).

RODRIGUES, D. A. ; Dia de Saúde E Nutrição. 2017. (Outro).

RODRIGUES, D.A. ; 2ª Edição da Liga Academica de Hematologia e Banco de Sangue -LAHemBS. 2017. (Outro).

RODRIGUES, D.A. ; II Jornada da Biomedicina. 2017. (Outro).

3º Reunião de Citogenética do Brasil Central e IX Worshop de Genética. 2014. (Congresso).

7 Semana de Cultura e Cidadania da PUC Goiás. 2011. (Outro).

6 Semana de Cultura e Cidadania da PUC Goiás. 2010. (Outro).

5 Semana da Cultura e Cidadania da Católica. 2009. (Outro).

Participação em eventos

I Encontro Goiano de Doenças Raras. 2017. (Encontro).

I Congresso de Ciencia e Tecnologia da PUC Goiás. 2015. (Congresso).

I Mini Meeting em Doenças Cronicas. 2015. (Simpósio).

3º Reunião de Citogenética do Brasil Central e IX Workshop de Genética. 2014. (Congresso).

Genética Forense-Aula Inaugural do Mestrado em Genética. 2014. (Encontro).

I Curso de Inverno em Ciências Biológicas da UFG. 2014. (Outra).

I Jornada de Biologia da Pontifícia Universidade Católica de Goiás. 2014. (Simpósio).

I Workshop de Ética em Pesquisa. 2014. (Outra).

Minicurso sobre Bases Moleculares das Doenças Autoimunes-Congresso Centro-Oeste de Autoimunidade. 2014. (Congresso).

Semana de Ciência e Tecnologia PUC. 2014. (Congresso).

Visita aos laboratórios de pesquisa do Instituto de Ciências Biológicas da Universidade Federal de Goiás I Curso de Inverno em Ciências Biológicas. 2014. (Outra).

Minicurso sobre o uso de Marcadores moleculares na caracterização de populações humanas - XVII Curso de Verão em Genética. 2013. (Outra).

2° Reunião de Citogenética do Brasil Central, VII Workshop de de Genética , 3° Congresso de Genética do Centro Oeste. 2012. (Congresso).

8° Semana de Cultura e Cidadania.Síndrome da menopausa: Dificuldade das mulheres com climatério. 2012. (Seminário).

8° Semana de Cultura e Cidadania.Você Absorve tudo o que come? Conheça a Síndrome da má absorção.. 2012. (Simpósio).

8° Semana de Cultura e Cidadania.Os sistemas sanguíneos: importância e implicação fisiológica. 2012. (Simpósio).

8° Semana de Cultura e Cidadania.Educação em Diabetes. 2012. (Simpósio).

Aula Inaugural da turma de 2012 Do Mestrado De Genética Palestrante: PROFa Daniela de Melo e Silva Tiítulo: 'A Situação e as Perspectivas da Inclusão Da Genética em Saúde Pública no Brasil '.. 2012. (Encontro).

Minicurso de Pericia Criminal e Biologia Molecular. 2012. (Seminário).

Acupuntura como área de atuação do Biomédico. 2011. (Encontro).

Genética e Biologia Molecular. 2011. (Simpósio).

VI Workshop de Genética da PUC-GO. 2011. (Simpósio).

Aula inaugural do curso de Biomedicina. 2010. (Encontro).

IX ELA- Encontro das Ligas Acadêmicas de Medicina e VIII Ação Integradora dos Acadêmicos da Área da Saúde.Fibrose Cística. 2010. (Encontro).

Primeiro Curso de Capacitação em Banco de Sangue: Métodos de Triagem -LAHEMBS. 2010. (Simpósio).

Primeiro Curso Introdutório Da Liga de Genética Molecular. 2010. (Simpósio).

Reprodução Humana e Áreas de Atuação do Biomédico. 2010. (Simpósio).

VII Congresso de Pesquisa, Ensino e Extensão- Conpeex 2010. 2010. (Congresso).

Workshop de iniciaçao Cientifica : Como concorrer?. 2010. (Encontro).

XXIV Congresso Brasileiro de Reprodução Humana. 2010. (Congresso).

Biossegurança e Punção Venosa. 2009. (Oficina).

I Encontro de estudantes da extensão da PUC-Goiás. 2009. (Encontro).

II Jornada Científica de Biomedicina e I Workshop de Reprodução Humana. 2009. (Simpósio).

II Jornada Científica de Biomedicina e I Workshop de Reprodução Humana.Mini-curso Coleta-Punção Venosa e arterial (teórico-prático). 2009. (Oficina).

I Jornada Internacional de Biotecnologia de Goiânia- Reprodução Humana e Célula Tronco. 2009. (Simpósio).

I Mini curso de reprodução Humana e Animal. 2009. (Simpósio).

Participação em bancas

Aluno: Jordane Maria Rodovalho e Nhayanne Rayni Vieira

RODRIGUES, D.A.. Conhecimento e percepção dos acadêmicos de Biomedicina sobre a infecção pelo Papilomas Vírus Humano (HPV), associado ao câncer cervical e a vacina anti-HPV. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres.

Aluno: Amanda Aparecida da Rocha e Joiciele Casario Silva

RODRIGUES, D.A.. Fatores envolvidos na evolução de cronicidade da doença de Chagas. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres.

Aluno: Danielly De Souza Borges e Giselle Leane Arcanja Silva

RODRIGUES, D.A.. Número de casos de Hepatite B e C detectados em bolsas de sangue após teste de NAAT no hemocentro de Ceres-GO.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres.

Aluno: Ludimila Gonçalves de Lima e Hellen Kassia Silva Martins

RODRIGUES, D.A.. Ovos de Enterobius vermiculares em salas de espera e banheiros de estrategias saúde da família (ESF) no município de Ceres-Go.. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres.

Aluno: Ademar Alves Rezende Junior e Felipe Montelo Neres Cardoso

RODRIGUES, D.A.. Estudo epidemiologico dos principais micro-organismos responsáveis por infecções nosocomiais em UTI adulta no brasil entre 2010-2016. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres.

Orientou

Shainara Thalia Teixeira Chaves

Análise parasitológica em parque público da cidade de Ceres, Brasil; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres; (Orientador);

Mariana Cristina Alves e Maryana Angélica dos Santos

Análise molecular do polimorfismo do gene apoe em pacientes com aterosclerose; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres; (Orientador);

Iara Rosa Gonçalves e Karla Camila Camargo de Sá

Sífilis: uma abordagem geral; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Faculdade Evangélica de Ceres; (Orientador);

Bruna Pereira Lisboa e Larissa Nascimento Porto

Comercialização de alface (lactuca sativa) contaminada em feiras e mercados na cidade de ceres-go relacionado ao risco de contaminação por enteroparasitoses; Início: 2018; Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Faculdade Evangélica de Ceres; (Orientador);

Produções bibliográficas

NETO, O.S. DIAS ; SILVA, K.S.F. E ; BARBOSA, A.M. ; LAGARES, M.H. ; DA COSTA, I.R. ; MOURA, K. K. V. O. . Research Article GSTT1 null genotype in sickle cell anemia and blood transfusion recurrence - a case report. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1-6, 2019.
MORAES, M.P. ; SILVA, K.S.F. E ; LAGARES, M.H. ; BARBOSA, A.M. ; MARTINS, J.V.M. ; CAMPEDELLI, F.L. ; DA COSTA, I.R. ; MOURA, K. K. V. O. . Research Article Polymorphisms of the genes eNOS, GSTT1 and GSTM1 are significantly associated with atherosclerotic disease in hypertensive patients. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 18, p. 1-10, 2019.
BARBOSA, A.M. ; SILVA, K.S.F. ; LAGARES, M.H. ; DA COSTA, I.R. ; MORAIS, M.P. ; MARTINS, J.V.M. ; MASCARENHAS, R.S. ; CAMPEDELLI, F.L. ; MOURA, K. K. V. O. . Atherosclerosis: analysis of the eNOS (T786C) gene polymorphism. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , v. 16, p. 1-3, 2017.
LAGARES, M. H. ; MOURA, K. K. V. O. ; QUEIROZ, T. R. ; MARTINS, J. V. M. ; OLIVEIRA, R. P. D. . Infertilidade Masculina relacionada á infecçao por Chlamydia Trachomatis-Revisao bibliografica. Newslab , v. 127, p. 72-78, 2015.
DE P.R. JÚNIOR, A. ; DOS REIS, G.M. ; E SILVA, K.S.F. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; GOMES, M.C.S. ; MARTINS, J.V.M. ; DA COSTA, I.R. ; FREITAS, G.A. ; MOURA, K.K.V.O. . Analysis of the GSTM1-null polymorphism in patients with pterygium from Goiânia, Goiás Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 6173-6181, 2015.
DOS REIS, G.M. ; DE P.R. JÚNIOR, A. ; E SILVA, K.S.F. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; GOMES, M.C.S. ; MARTINS, J.V.M. ; DA COSTA, I.R. ; FREITAS, G.A. ; MOURA, K.K.O. . Pterygium in patients from Goiânia, Goiás, Brazil. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 6182-6188, 2015.
2015 COSTA, I.R. ; MARTINS, J.V.M. ; E SILVA, K.S.F. ; MOURA, K. K. V. O. . Polymorphisms of GSTM1, GSTT1, and p53 in Goiânia, Goiás. Genetics and Molecular Research , v. 14, p. 17358-17365, 2015.
OLIVEIRA, R. P. D. ; LAGARES, M. H. ; QUEIROZ, T. R. ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . Detecçao Molecular de Ureaplasma urealyticum no semen de pacientes com queixa de infertilidade. Newslab , v. 126, p. 68-74, 2014.
MARTINS, J. V. M. ; QUEIROZ, T. R. ; LAGARES, M. H. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; GUILERME, S ; ARANTES, G. ; GOMES, M. C. S. ; MOURA, K. K. V. O. . Analise Molecular de HPV 6,11,16,18. LAES/HAES , v. 6, p. 70-77, 2014.
BARBOSA, A.M. ; DE SILVA, K.S.F. ; LAGARES, M.H. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J.V.M. ; DA COSTA, I.R. ; MOURA, K.K.V.O. . Research Article Scientometric analysis: Five years of genetic polymorphisms. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , 2018.
RODRIGUES, D.A. ; MARTINS, J.V.M. ; E SILVA, K.S.F. ; COSTA, I.R. ; LAGARES, M.H. ; CAMPEDELLI, F.L. ; BARBOSA, A.M. ; DE MORAIS, M.P. ; MOURA, K.K.V.O. . GSTM1 polymorphism in patients with clinical manifestations of atherosclerosis. Genetics and Molecular Research , 2017.
CAMPEDELLI, F.L. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; BARBOSA, A. M. ; COSTA, I.R. ; MARTINS, J.V.M. ; LAGARES, M.H. ; MOURA, K. K. V. O. ; MORAES, M. P. . Polymorphism of the gene eNOS G894T (Glu298Asp) in symptomatic patients with aterosclerosis. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , 2017.
LAGARES, M.H. ; SILVA, K.S.F. ; BARBOSA, A.M. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; COSTA, I.R. ; MARTINS, J.V.M. ; MORAIS, M.P. ; CAMPEDELLI, F.L. ; MOURA, K.K.V.O. . Analysis of p53 gene polymorphism (codon 72) in symptomatic patients with atherosclerosis. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , 2017.
MASCARENHAS, R S ; RODRIGUES, D A ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J V M ; MORAIS, M P DE ; CAMPEDELLI, F L ; LAGARES, M H ; BARBOSA, A M ; COSTA, I R ; SILVA, K S F E ; CORREA, J F ; OLIVEIRA, F R B ; MOURA, E K K V O . Polymorphisms of GSTM1 and GSTT1 genes in symptomatic atherosclerotic patients with hypertension and/or type 2 diabetes mellitus. GENETICS AND MOLECULAR RESEARCH , 2017.
COSTA, I.R. ; MASCARENHAS, R.S. ; CORRÊA, J.F. ; OLIVEIRA, F.R.B. ; FERNANDES, S.G. ; SOUZA, F.O. ; DOS REIS, G.M. ; DE P.R. JÚNIOR, A. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J.V.M. ; E SILVA, K.S.F. ; MOURA, K.K.V.O. . Analysis of the prevalence of polymorphisms in the glutathione S transferase gene (GST) in cataract patients from Goiânia. Genetics and Molecular Research , 2016.
OLIVEIRA, L. A. S. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MENEZES, W. C. F. ; SANTOS, R. S. ; GIGONZAC, T. C. V. ; REIS, A. A. S. . Avaliação do polimorfismo I/D do gene da enzima conversora de angiotensina (ECA1) e força de membro inferior em atletas. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
CAMPEDELLI, F L ; COSTA, I R ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J. V. M. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; MORAES, M. P. ; MOURA, K. K. V. O. . Analysis of the association between Cyp2c19*2 Polymorphism And The Clopidogrel Response in patients submitte to angioplasty with stent. 2017. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUES, D.A. ; Análise e percepção dos serviços em genética fornecidos pelo sistema unico de saúde. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
COSTA, I. R. ; SANTOS, T. R. ; BENTO, I. A. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J. V. M. ; CAMPEDELLI, F. L. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; MORAES, M. P. ; MOURA, K. K. V. O. . ?INIBIÇÃO DA AÇÃO ANTICOAGULANTE DO CLOPIDOGREL GERADA PELO POLIMORFISMO CYP2C19*3?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; CAMPEDELLI, F. L. ; MARTINS, J. V. M. ; MORAES, M. P. ; COSTA, I. R. ; MOURA, K. K. V. O. . ?ATEROSCLEROSE E A POSSÍVEL ASSOCIAÇÃO COM O ALELO T DO GENE ENOS T-786C?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, I. R. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J. V. M. ; LAGARES, M. H. ; BARBOSA, A. M. ; CAMPEDELLI, F. L. ; MOURA, K. K. V. O. . ?Análise do CYP2C19 em pacientes com atereosclerose e sua influência na escolha do stent?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
LAGARES, M. H. ; BARBOSA, A. M. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; CAMPEDELLI, F. L. ; MARTINS, J. V. M. ; MORAES, M. P. ; COSTA, I. R. ; MOURA, K. K. V. O. . ?Análise do polimorfismos do gene p53 (códon 72 ) em paciente sintomáticos para aterosclerose?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MORAES, M. P. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; CAMPEDELLI, F. L. ; COSTA, I. R. ; MARTINS, J. V. M. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MOURA, K. K. V. O. . Ateroscleróticos com Hipertensão e o Polimorfismo G894T do gene eNOS?. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
COSTA, I.R. ; SANTOS, T. R. ; BENTO, I. A. ; RODRIGUES, D. A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J.V.M. ; CAMPEDELLI, F. L. ; BARBOSA, A. M. ; LAGARES, M. H. ; MORAES, M. P. ; MOURA, K. K. V. O. . Influencia do polimorfismo CYP2C19*3 na ativação do clopidogrel em pacientes com aterosclerose. 2016. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MASCARENHAS, R. S. ; COSTA, I. R. ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . Análise Molecular dos genes GSTM1, GSTT1 e P53 na população de Goiânia , Goiás.. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINS, J. V. M. ; LAGARES, M. H. ; RODRIGUES, D. A. ; RODRIGUES, D. A. ; COSTA, I.R. ; CAMPEDELLI, F. L. ; MOURA, K. K. V. O. . Polymorphism Of Presence GSTT1 gene in Patientes with Atherosclerosis Goiania- Goiás. 2015. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RODRIGUES, D. A. ; Relação do Polimorfismo GSTT1 em pacientes com Aterosclerose de Goiania. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BARBOSA, A. M. ; COSTA, I. R. ; MASCARENHAS, R. S. ; CORREA, J. F. ; OLIVEIRA, F. R. B. ; FERNANDES, S. G. ; SOUZA, F. O. ; REIS, G. M. ; RIBEIRO JUNIOR, A. P. ; RODRIGUES, D.A. ; RODRIGUES, D. A. ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . ?GLUTATIONA S TRANSFERASES: ANÁLISE DO POLIMORFISMO EM PACIENTES COM CATARATA.?. 2015. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . Detecção Molecular de HPV 6 e 11 em amostras de sêmen.. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . Genotipagem de HPV 16 e 18 em amostras de sêmen em homens com Queixa de Infertilidade. 2014. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINS, J. V. M. ; COSTA, I. R. ; MOURA, K. K. V. O. . Prevalencia do polimorfismo dos genes GSTM1, GSTT1 e p53 na população de Goiânia, Goiás. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINS, J. V. M. ; REIS, G. ; COSTA, I. R. ; R JUNIOR, A. P. ; MOURA, K. K. V. O. ; ARANTES, G. ; GOMES, M. C. S. . Análise do polimorfismo do gene GSTT1 em pacientes com pterígio em Goiania. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
RIBEIRO JUNIOR, A. P. ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE GSTM1 EM PACIENTES COM PTERÍGIO, DE GOIÂNIA, GOIÁS - BRASIL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
MARTINS, J. V. M. ; REIS, G. M. ; MOURA, K. K. V. O. . PTERÍGIO EM PACIENTES DE GOIÂNIA, GOIÁS- BRASIL. 2014. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Análise molecular de HPV 6,11,16 e 18 em amostras de semem de homens com infertilidade. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOURA, K. K. V. O. . Association of estogen receptor gene- ReB where the associated with infertility endometriosis. 2013. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
REZENDE, H. H. ; MARTINS, J. V. M. ; PEREIRA, M. S. ; CAIXETA, M. ; DIAS, N. R. . Desvendando os exames Laboratóriais. 2012. (Apresentação de Trabalho/Outra).
OLIVEIRA, R. P. D. ; GUILERME, S ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . Análise da freqüência do polimorfismo do gene MSPL CYP1A1M1 relacionado com a endometriose. 2012. (Apresentação de Trabalho/Congresso).
Associação do gene receptor de estrógeno -RE nos casos de endometriose associados a infertilidade. 2012. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
MARTINS, J. V. M. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; MOURA, K. K. V. O. ; SANTANA, A. L. C. ; BARBOSA, A. M. . Relação entre Diferentes Produtos Para Lavagem e Anti-sepsia das Mãos Entre Acadêmicos de Biomedicina Da Pontifícia Universidade Católica de Goiás. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MARTINS, J. V. M. ; SILVA, C. T. X. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; SANTANA, A. L. C. . Procedimento de Biosegurança em Laboratório Escola.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
BARBOSA, A. M. ; SILVA, C. T. X. ; FREITAS, L. F. ; MOURA, K. K. V. O. ; FRARE, A. B. . Estudos de Neoplasias do Colo do Uterino e sua Correlação com o HPV. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
OLIVEIRA, R. P. D. ; FREITAS, L. F. ; SANTANA, A. L. C. ; MOURA, K. K. V. O. ; COSTA, N. B. . Estudo de Microdeleções na Região AZF em Homens com Infertilidade Idiopática. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
SANTANA, A. L. C. ; BARBOSA, A. M. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; MARTINS, J. V. M. ; MOURA, K. K. V. O. . Análise da Alteração no Gene CFTR da Fibrose Cística. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FRARE, A. B. ; SILVA, C. T. X. ; OLIVEIRA, R. P. D. ; MARTINS, J. V. M. . Estudo das Causas Genéticas Para Infertilidade em Homens que se Submetem a Técnicas de Reprodução Humana e Assistida.. 2010. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOURA, K. K. V. O. ; BARBOSA, A. M. . Estudo do Polimorfismo no Códon 72 no Gene P53 e Falha na Espermatogênese. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
MOTTA, D. R. P. ; JUNIOR, C. L. R. ; SILVA, C. T. X. ; FRARE, A. B. ; MOURA, K. K. V. O. ; BARBOSA, A. M. ; EBBING, P. C. C. . Análise do Polimorfismo do Códon 72 no Gene P53 e HPV em Pacientes com Clínica de Endometriose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Seminário).
BARBOSA, A. M. ; FRARE, A. B. ; SILVA, C. T. X. ; MOTTA, D. R. P. ; EBBING, P. C. C. ; MOURA, K. K. V. O. . Polimorfismo do Gene GSTM1 em Portadoras de Endometriose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
FRARE, A. B. ; SILVA, C. T. X. ; BARBOSA, A. M. ; EBBING, P. C. C. ; MOURA, K. K. V. O. . Estudo de Polimorfismo de Presença/Ausência dos genes GSTM1 e GSTT1 em portadoras de Endometriose. 2009. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
RODRIGUES, D. A. ; Curso de aperfeiçoamento: Técnicas de coleta a vácuo. 2016. .
RODRIGUES, D.A. ; Biologia Molecular e Áreas de Atuação do Profissional Biomédico. 2014. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
RODRIGUES, D.A. ; A vida com os erros inatos do metabolismo. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).
RODRIGUES, D.A. ; Médula Óssea e Leucemia: o transplante pode salvar vidas. 2012. (Curso de curta duração ministrado/Extensão).

Projetos de pesquisa

2015 - 2016

POLIMORFISMOS DE GENES ENVOLVIDOS NO PROCESSO DE ATEROGÊNESE PRIMÁRIA, Descrição: A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica que ocorre pelo acúmulo de lipídios na camada mais interna das artérias (túnica íntima) de médio e grande calibre, esse depósito juntamente com fatores plaquetários estimulam a proliferação das células musculares desta região. O principal mecanismo etiopatogênico das doenças cardiovasculares é o processo de aterogênese. Vários fatores genéticos podem estar relacionados ao risco à aterosclerose. Acredita-se que mais de 400 genes podem estar envolvidos com essa patologia, por estarem relacionados com a regulação da função endotelial, coagulação, inflamação, metabolismo dos aminoácidos, lipídios e hidratos de carbono. O objetivo do presente estudo é detectar o polimorfismo dos genes CYPs, GSTM1, GSTT1, APOe, eNos criando um painel genotípico para detecção de pacientes com alto risco de desenvolver essa patologia e suas complicações. Verificar a possibilidade de implementação desse diagnóstico molecular no Sistema Único de Saúde (SUS). A aterosclerose é a principal causa de morte no Brasil e no mundo, sendo considerado um problema de saúde pública. Atualmente o seu diagnóstico é feito através da avaliação clínica e estudo das artérias do paciente, utilizando métodos não invasivos, como o Eco Doppler colorido, para artérias periféricas, e invasivos como a angiotomografia e angiografia digital, tanto para artérias periféricas como artérias centrais ( coronárias e cerebrais), porém sem possibilidade de avaliação prognóstica. O uso de técnicas moleculares tem sido desenvolvidas nas últimas décadas para investigação biológica que tiveram profunda influência nas pesquisas médicas, entre elas destaca-se a reação em cadeia da polimerase (PCR). Por ser um método muito sensível, rápido, eficiente e por necessitar de pequenas quantidades de DNA, essa técnica ganhou rapidamente extensivo uso para a detecção de várias patologias e avaliação prognóstica tanto no campo preventivo como após inicio de tratamento medicamentoso e/ou intervencionista.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (2) Doutorado: (1) . , Integrantes: Débora Acyole Rodrigues - Integrante / Katia Karina Verolli de Oliveira Moura - Coordenador / José Vitor Magalhães Martins - Integrante / Iasmim Ribeiro Costa - Integrante.
2012 - 2013

Análise e Padronização da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) para HPV 6 e 11, Descrição: O Papiloma vírus (HPV) são vírus ubíquos de DNA epiteliotrópicos, isto é, infectam tecidos epiteliais e utilizam a maquinaria biossintética destas células para replicar o seu DNA e produzir novos vírus, causando diversas neoplasias epiteliais benignas e malignas em animais e humanos (Scully, 1985). É constituído de um DNA de dupla fita circular de aproximadamente 8.000 pares de base (pb) associado às histonas celulares H2a, H2b, H3 e H4, formando um complexo semelhante à cromatina (ZUR HAUSEN, 1996; BERNARD, 2002).Na população masculina a prevalência da infecção pelo HPV é significativa, contudo, a maior parte dos homens infectados é assintomática. Quando presentes, as lesões apresentam diferentes aspectos e localizam-se principalmente no pênis. Avalia-se que mais de 70% de parceiros de mulheres com infecção cervical por HPV e/ou neoplasia intra-epitelial são portadores desse vírus (NICALAU, 2001). Desde o primeiro relato da utilização de amostras de urina para a detecção de HPV em homens, em 1989 (MELCHERS et al., 1989), as amostras de urina dos homens têm sido utilizadas para detecção e tipagem de HPV-DNA em alguns estudos.Pesquisar a presença do agente patogênico: Papilomavírus Humano (HPV), em amostras de sêmen e/ou urina de homens com queixa de infertilidade e analisar pela técnica de PCR (Reação em Cadeia da Polimerase).. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Débora Acyole Rodrigues - Integrante / Katia Karina Verolli de Oliveira Moura - Coordenador.
2011 - 2013

ANÁLISE MOLECULAR DE HPV 6, 11, 16,18 EM AMOSTRAS DE SÊMEN DE HOMENS COM INFERTILIDADE, Descrição: O papilomavírus humano (HPV) é um virus que pode desenvolver uma doença sexualmente transmissível (DST), podendo afetar a saúde e a fertilidade de homens e mulheres. O homem é um importante reservatório de infecção pelo HPV e desempenha um papel importante na transmissão para as mulheres, abrigando infecções subclínicas no trato genital em períodos de tempo prolongados. O objetivo do presente trabalho foi pesquisar a presença do agente patogênico, HPV em 133 amostras de sêmen de pacientes com queixa de infertilidade primaria através da técnica de PCR. Foi detectado HPV em 35 pacientes (26%) e 98 (74%) HPV negativo. O estudo apresentou uma maior prevalência do HPV 16, 56,8%. Verificou-se uma incidência maior de HPV em pacientes normozoospermicos, 50%, das amostras positivas analisadas. O presente estudo confirma dados encontrados na literatura com relação á alta prevalência do HPV de alto risco, uma vez que esses dados têm diversas implicações clinicas para o tratamento da infecção, sugerem-se novas pesquisas no sentido de melhorar o conhecimento entre a presença de HPV e infertilidade masculina.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Débora Acyole Rodrigues - Integrante / Katia Karina Verolli de Oliveira Moura - Coordenador / José Vitor Magalhães Martins - Integrante.
2011 - 2012

Associação do gene Receptor de Estrógeno ? RE nos casos de endometriose associados à infertilidade, Descrição: A endometriose é definida pelo aparecimento de focos de tecido endometrial com características glandulares e/ou estromais idênticos aos da cavidade uterina em outras localizações, que não o endométrio. E esses focos de tecido geralmente são funcionantes e sensíveis à ação de hormônios. É uma doença estrógeno-dependente, uma vez que o estrógeno se faz necessário para o desenvolvimento da doença. Inúmeros autores já demonstraram a expressão exagerada de receptor-beta de estrógeno (REß) e defeitos nos receptores de progesterona (PROGINS) P1/2 ou P2/2 nos implantes de endometriose. (GIORDANO, 1998).Os possíveis mecanismos como a endometriose ocasiona a infertilidade são: (a) interferência com a função sexual (dispareunia, redução da freqüência de coitos). (b) Interferência com a ovulação: (anovulação; fase lútea deficiente; LUF (síndrome da luteinização do folículo não-roto) (MOURA, 1999). De fato, o encontro de focos endometriais ectópicos seria a conseqüência de múltiplos fatores causais dentro de uma dinâmica complexa ao longo do tempo, o que determina o surgimento das múltiplas formas descritas da patologia (RODRIGUES, 1995).Alguns autores já demonstraram que os receptores de estrogênio estão presentes de forma exagerada em implantes de endometriose. Também foram descritos defeitos nos receptores de progesterona (BERGQVIST, 1995, NISOLE, 1997). E a anormalidade do efeito progestacional no endométrio tópico e no ectópico estaria relacionada com as alterações promovidas pela doença. Todos os dados indicam que uma mutação no gene do receptor da progesterona, seja qualquer uma das mencionadas acima, contribui para o surgimento de doenças em tecidos hormônios dependente, inclusive na endometriose.O objetivo é analisar os polimorfismos do gene RE em dois grupos de pacientes com diagnóstico de endometriose.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Débora Acyole Rodrigues - Integrante / Katia Karina Verolli de Oliveira Moura - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa.

Prêmios

2016

Ateroscleróticos com Hipertensão e o Polimorfismo G894T do gene eNOS?, Universidade Federal de Goiás.

2014

Genotipagem de HPV 16 e 18 em amostras de semen de homens com queixa de infertilidade, PUC - Goiás.

Histórico profissional

Endereço profissional

Pontifícia Universidade Católica de Goiás. , Av. Universitária 1.440, Setor Universitário, 74605-010 - Goiania, GO - Brasil

Experiência profissional

2017 - 2018

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Colaboradora

Outras informações:
Membro do Laboratório de Patologia Molecular - PATOMOL (LPM-ICB), UFG, Regional Goiânia.

2017 - 2017

Universidade Federal de Goiás

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente

Outras informações:
Curso de Inverno UFG- Biologia Molecular

2014 - 2016

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Pesquisadora, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Integrante do projeto, em andamento, sobre a relação do Polimorfismo do Gene GSTM1 com a Aterosclerose. Desenvolvido no Núcleo de Pesquisas REPLICON.

2015 - 2015

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio em Docência

Outras informações:
Estágio em Docência do Ensino Superior com carga Horária de 60 horas na disciplina de Genética do departamento de Biomedicina da Pontifícia Universidade Católica de Goiás.

2017 - Atual

NUCLEO DE PESQUISAS REPLICON, NPR

Vínculo: Pesquisadora, Enquadramento Funcional: Colaboradora

2010 - 2016

NUCLEO DE PESQUISAS REPLICON, NPR

Vínculo: Voluntario- estagiaria, Enquadramento Funcional: voluntario- estagiaria, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio voluntario na qual executou tarefas relacionadas ao projeto de pesquisa na área de genética e biologia molecular.

2012 - 2013

NUCLEO DE PESQUISAS REPLICON, NPR

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Iniciação científica da PUC- Goiás : PIBIC/CNPQ , sendo que neste período foi desenvolvido o plano de trabalho: Análise e padronização da PCR (REAÇÃO EM CADEIA DA POLIMERASE) para HPV 6 e 11 sob a orientação da Profa. Dra. Katia Karina Verolli de Oliveira Moura, vinculado ao Núcleo de pesquisas replicon - NPR.

2011 - 2012

NUCLEO DE PESQUISAS REPLICON, NPR

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Iniciação científica da PUC- Goiás : PIBIC/CNPQ , sendo que neste período foi desenvolvido o plano de trabalho: Associação do gene receptor de estrógeno- RE nos casos de endometriose associados a infertilidade, sob a orientação da Profa. Dra. Katia Karina Verolli de Oliveira Moura, vinculado ao Núcleo de pesquisas replicon - NPR.

2010 - 2011

NUCLEO DE PESQUISAS REPLICON, NPR

Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Bolsista, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Programa de Iniciação científica da PUC- Goiás : PIBIC/CNPQ , sendo que neste período foi desenvolvido o plano de trabalho: Análise e padronização do gene receptor de estrógeno- RE nos casos de endometriose associados a infertilidade na cidade de Goiânia, sob a orientação da Profa. Dra. Katia Karina Verolli de Oliveira Moura, vinculado ao Núcleo de pesquisas replicon - NPR.

2012 - 2012

CAIS CHAC GOV; PRONEX

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Estagio, Carga horária: 20

Outras informações:
Estágio em pesquisa com atuação no CAIS Chac do Governador (GOIÂNIA) na captação de pacientes com dengue durante a epidemia no ano de 2012, apresentando experiencia em coleta de sangue bem como processamento de amostras para sorologia de identificação do sorotipo viral.

2011 - 2013

Laboratorio de Análises Clinicas, LAS

Vínculo: Estagiaria, Enquadramento Funcional: Estagiario, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Outras informações:
Estágio realizado no laboratorio de analises clinicas da área da saúde aplicado de forma intensiva, com dinâmica de semi-internato:Estágio/Módulo do Departamento de Biomedicina da Pontifícia Universidade Católica de Goias, perfazendo um total 1280 (Hum mil duzentos e oitenta) Horas/atividades correspondentes a 100% conforme discriminação abaixo: 1-Coleta, Recepção, Processamento de amostras e Liberação de Exames..160 horas 2-Bioquímica: 160 horas 3- Líquidos Corporais :160 horas 4- Hematologia:160 horas 5- Microbiologia: 160 horas 6-Parasitologia : 160 horas 7- Imunologia:160 horas 8- Controle de qualidade e Organização Laboratorial :160 horas

2011 - 2012

Pontifícia Universidade Católica de Goiás

Vínculo: Voluntario, Enquadramento Funcional: Monitora da Disciplina de Genética Humana, Carga horária: 8

Outras informações:
Orientadora:Dra Katia Karina Verolli O Moura

2017 - 2018

FACULDADE EVANGÊLICA DE CERES

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Professor, Carga horária: 12

Outras informações:
Docente dos cursos de Biomedicina e Fisioterapia. E orientadora de TCC-1 e TCC-2 dos cursos de Biomedicina e Farmácia.

Atividades

01/2018 - 12/2018
Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Orientação TCC-I, Orientação TCC-II
01/2017 - 12/2018
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Biologia Molecular e Biotecnologia, Genética, Parasitologia Básica, Parasitologia Clinica I, Parasitologia Clinica II, Orientação do TCC-I, Orientação do TCC-II
01/2018 - 06/2018
Ensino, Fisioterapia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Epidemiologia

2017 - Atual

FACULDADE NOROESTE DE GOIANIA

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente

Outras informações:
Ministro as disciplinas de Bioquímica e Farmacologia para o curso de Enfermagem.

Atividades

06/2018
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia
01/2018
Ensino, Enfermagem, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica e Biofísica

2017 - Atual

Faculdade Padrão

Vínculo: Celetista, Enquadramento Funcional: Docente

Outras informações:
Docente da disciplina de Farmacologia para o curso de graduação do ensino superior em Biomedicina.

Atividades

06/2018
Ensino, Biomedicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Farmacologia