Tuane Cristine Ramos Gonçalves Vieira

possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2004), mestrado (2005) e doutorado (2009) em Química Biológica pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, pós-doutorado no National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID/NIH) (2012), e pós-doutorado no Laboratório de termodinâmica de proteínas virais Gregório Weber (IBqM/UFRJ) (2009-2014) como bolsista Pós-doutorado Nota 10 da FAPERJ. Professora do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro de 2014 a 2018. É Jovem Cientista do Nosso Estado FAPERJ desde 2018. É atualmente Professora Adjunta da Universidade Federal do Rio de Janeiro, onde orienta alunos de iniciação científica, mestrado e doutorado. Tem experiência na área de bioquímica e biofísica, com ênfase em biologia estrutural de proteínas e glicobiologia.

Informações coletadas do Lattes em 26/06/2020

Acadêmico

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Formação acadêmica

Doutorado em Química Biológica

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Aspectos estruturais da interação entre a proteína do prion e heparina.
Jerson Lima da Silva. Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Prion; Heparina; Glicosaminoglicano.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Glicoconjugados. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

Mestrado em Química Biológica

2004 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estudo dos polissacarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bowdich 1822: Estrutura, localização e biomineralização.,Ano de Obtenção: 2005
Luiz Claudio Francisco da Silva.Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. Palavras-chave: Achatina fulica; Glicosaminoglicano; Polissacarideo; acharan sulfate.Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Zoologia / Subárea: Malacologia. Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Histologia. Setores de atividade: Outros.

Graduação em Ciências Biológicas

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro
Título: Estrutura e distribuição de acharan sulfato
Orientador: Luiz Claudio Francisco da Silva
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil.

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Pós-doutorado

2009 - 2014

Pós-Doutorado. , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ, FAPERJ, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Glicídeos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Proteínas.

2012 - 2012

Pós-Doutorado. , National Institutes of Health, NIH, Estados Unidos. , Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico, CNPq, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas / Especialidade: Glicídeos. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

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Formação complementar

2012 - 2012

Prion Science Brazil & Canada Workshop. (Carga horária: 16h). , Hospital A. C. Camargo, HACC, Brasil.

2010 - 2010

Técnicas de biologia molecular. (Carga horária: 20h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Aplicações da Espectroscopia de Infra-Vermelho. (Carga horária: 8h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Workshop on advanced fluorescence. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2009 - 2009

Latin American Postgraduate Program of Biophysics. (Carga horária: 40h). , Sociedade Brasileira de Biofísica, SBBF, Brasil.

2008 - 2008

Espalhamento de raios-x a baixos ângulos. (Carga horária: 40h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2007 - 2007

Workshop em métodos de estudo de estrutura de ptns. (Carga horária: 40h). , Instituto Oswaldo Cruz, IOC, Brasil.

2005 - 2005

Curso Oficina de Ciências. , Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos, COPPETEC, Brasil.

2005 - 2005

Curso Educação Ambiental. , Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos, COPPETEC, Brasil.

2005 - 2005

Curso Cidadania ? Saúde e Sexualidade. , Fundação Coordenação de Projetos, Pesquisas e Estudos Tecnológicos, COPPETEC, Brasil.

2004 - 2005

Extensão universitária em Scientific Writting. (Carga horária: 32h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

2003 - 2003

Moluscos límnicos de importância médico-veterinári. , XVIII Encontro Brasileiro de Malacologia, EBM, Brasil.

2003 - 2003

Bioquímica do Câncer. , Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, SBBQ, Brasil.

2000 - 2000

Cultura de Células. (Carga horária: 10h). , Universidade Federal do Rio de Janeiro, UFRJ, Brasil.

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Idiomas

Bandeira representando o idioma Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Bandeira representando o idioma Espanhol

Compreende Razoavelmente, Lê Razoavelmente.

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Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Química de Macromoléculas/Especialidade: Proteínas.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Glicoconjugados.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica Molecular.

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Organização de eventos

SALGUEIRO, A. D. M. ; PONTE, C. G. ; VIEIRA, T. C. R. G. . III Simpósio de Biotecnologia. 2017. (Outro).

Salerno, A.P ; Bisaggio, R.C. ; VIEIRA, T. C. R. G. . II Simpósio de Biotecnologia. 2016. (Outro).

VIEIRA, T. C. R. G. . I Simpósio de Biotecnologia. 2015. (Outro).

VIEIRA, T. C. R. G. ; Keough, K. ; MARTINS, V. ; SILVA, J. L. . Brazil Canada Workshop II on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases. 2014. (Congresso).

VIEIRA, T. C. R. G. ; Tatiana Lobo ; Sylvia Alquéres ; Shana Barroso ; Luize Lima ; Leonardo Paes Cinelli ; Ivanildo Sousa Junior ; Daniel Sanches ; Daniel Reynaldo ; David Majerowicz ; Souza, T. L. F. . II Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica. 2008. (Congresso).

VIEIRA, T. C. R. G. ; Gomes, M. P. B. ; Daniel Reynaldo ; Daniel Sanches ; Ivanildo Sousa Junior ; José Henrique Oliveira ; Leonardo Paes Cinelli ; Luize Lima ; Renata Gomes ; Shana Barroso ; Sylvia Alquéres ; Tatiana Lobo . I Semana de Pós-Graduação de Bioqímica Médica. 2007. (Congresso).

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Participação em eventos

IV Encontro Anual do Instituto nacional de Ciência e tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB).Heparin Modulation of Prion Seeding Activity. 2013. (Encontro).

Prion 2013. Heparin Modulation of Prion Seeding Activity. 2013. (Congresso).

XLII Reunião anual da SBBq. Heparin Modulation of Prion Seeding Activity. 2013. (Congresso).

Prion 2012. Heparin binding increases murine prion protein stability. 2012. (Congresso).

XLI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Heparin binding increases murine prion protein stability. 2012. (Congresso).

GAU de Portas Abertas 2011 e Expotalentos.Por dentro dos alimentos. 2011. (Oficina).

XL Reunião Anual da SBBq. 2011. (Congresso).

Prion 2010. Prion protein interaction with low molecular weight heparin. 2010. (Congresso).

XXXIX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Prion protein interaction with low molecular weight heparin. 2010. (Congresso).

III Semana de Pós-gradiação de Bioquímica Médica.Aspectos estruturais da interação entre a proteína prion e heparina. 2009. (Encontro).

InternationalBunsenDiscussionMeeting: StructureofAmyloidFibrilsand MechanismofAmyloidFormation.EVALUATION OF PRION PROTEIN INTERACTION WITH HEPARIN REVEALS PH-DEPENDENT BINDING SITES. 2009. (Encontro).

Latin American Postgraduate Program of Biophysics Course.Heparin Effect on prion protein structure and aggregation. 2009. (Outra).

VII Congresso ibero-americano de biofísica. HEPARIN EFFECT ON PRION PROTEIN STRUCTURE AND AGGREGATION. 2009. (Congresso).

XXXVIII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecula. PRION PROTEIN INTERACTION WITH HEPARIN. 2009. (Congresso).

I Congresso IBRO/LARC de Neurociências da América Latina, Caribe e Península Ibérica (Neurolatam). Characterization of Recombinant PrP Aggregates and Its Effects on Cultured Neuroblastoma. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. CHARACTERIZATION OF THE PRP:RNA COMPLEX: STRUCTURAL INSIGHTS AND TOXICITY STUDIES. 2008. (Congresso).

XXXVII Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. INVESTIGATION OF THE EFFECT OF HEPARIN ON PRION PROTEIN STRUCTURE. 2008. (Congresso).

10th IUBMB Conference. Dissection of prion protein and heparin interaction sites. 2007. (Congresso).

5th International Conference on Proteoglycans. Structural insights into the interaction between prion protein and heparin.. 2007. (Congresso).

6th International Conference of Biological Physics. Structural insights into the interaction between prion protein and heparin. 2007. (Congresso).

ASBMB 2007 Annual Meeting. Structural insights into the interaction between prion protein and heparin. 2007. (Congresso).

XXXVI Reunaio Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Dissection of prion protein and heparin interaction sites. 2007. (Congresso).

XXXV Reuniao Anual da Saciedade Brasileira de Bioquímica e Bilogia Molecular. Structural insights on the interaction of prion protein with heparin. 2006. (Congresso).

XXXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica. Biophysical profile of prion protein interaction with heparin. In: XXXV Reunión Anual de la Sociedad Argentina de Biofísica. 2006. (Congresso).

I Encontro Nacional de Ensino em Biologia e II encontro Regional de Ensino de Biologia da Regional RJ/ES.? Introduzindo a genética no ensino fundamental: uma experiência de prática de ensino realizada no CAp/UFRJ. 2005. (Encontro).

XIX Encontro Brasileiro de Malacologia. Identification of polisaccharides that may be involved in reproduction and development in the snail Achatina fulica (Bowdich 1822). 2005. (Congresso).

XXVII Jornada de Iniciação Científica, artística e cultural da UFRJ.Composição de polissacarídeos sulfatados no corpo da minhoca da espécie Ponthoscolex corethrurus nos estágios jovem e adulto. 2005. (Outra).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Identification of polisaccharides that may be involved in reproduction and development in the snail Achatina fulica (Bowdich 1822). 2005. (Congresso).

XXXIV Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Biochemical characterization of sulfated polysaccharides from the body of four species of earthworms (Annelida, Oligochaeta) and histochemistry of their integument. 2005. (Congresso).

III International Symposium on Extracellular Matrix. Compartmental distribution of acharan sulfate in the body of the snail Achatina fulica (Bowdich,1822). 2004. (Congresso).

XXVI Jornada de Iniciação Científica, artística e cultural da UFRJ.Polissacarídeos sulfatados extraídos do corpo da minhoca Pontoscolex corethrurus (Oligochaeta, Annelida) revelam uma grande heterogeneidade na expressão dessas moléculas nesses invertebrados. 2004. (Outra).

XXVI Jornada de Iniciação Científica, artística e cultural da UFRJ.Isolamento e caracterização parcial dos polissacarídeos presentes nos ovos do caracol Achatina fulica Bowdich, 1822. 2004. (Outra).

XVIII Encontro Brasileiro de Malacologia. ACHARAN SULFATE, THE GIANT AFRICAN SNAIL GAG: Structural heterogeneity, metabolic labeling and distribution among the whole body, mucus and the organic shell matrix. 2003. (Congresso).

XXXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia molecular. ? ACHARAN SULFATE, THE GIANT AFRICAN SNAIL GAG: Structural heterogeneity, metabolic labeling and distribution among the whole body, mucus and the organic shell matrix. 2003. (Congresso).

XXXII Encontro Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia molecular. ACHARAN SULFATE, THE GIANT AFRICAN SNAIL GAG: Structural heterogeneity, metabolic labeling and distribution among the whole body, mucus and the organic shell matrix.. 2003. (Congresso).

XXXI Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Sulfated polysaccharides from Annelid worms: Eisenia foetida and Eudrilus eugeniae (Oligochaeta) and Demonax sp. (Polichaeta).. 2002. (Congresso).

XXIII Jornada de Iniciação Científica.Isolamento de um novo polissacarídeo altamente sulfatado do corpo do caracol Achatina fulica. 2001. (Outra).

XXIII Jornada de Iniciação Científica.Ocorrência de Heparan sulfato e ou Heparina e Condroitin sulfato no corpo de duas espécies de minhoca: Eisenia foetida e Eudrilus eugeniae (Oligochaeta, Annelida).. 2001. (Outra).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Occurrence of Heparan sulfate and/or Heparin and Chondroitin sulfate glycosaminoglycans in the body of two species of earthworms: Eisenia foetida and Eudrilus eugeniae (Oligochaeta, Annelida).. 2001. (Congresso).

XXX Reunião Anual da Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular. Isolation of a new highly sulfated polysaccharide from the soft body of the african giant snail Achatina fulica.. 2001. (Congresso).

VI Jornada de Embriologia. Gravidez de risco. 2000. (Congresso).

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Participação em bancas

Aluno: Stephanny Miranda Alves de Souza

VIEIRA, T. C. R. G.; ZANCAN, P.; Ano Bom, A. P.. Expressão, purificação, e análises estruturais de lunasina recombinante: um peptídeo com potencial aplicação terapêutica contra o câncer. 2019. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ewerton Oliveira da Silva

Vieira, Tuane C.R.G.. Trabalhando o conteúdo de ciências naturais para alunos do Ensino Fundamental através do desenvolvimento de um aplicativo. 2018. Dissertação (Mestrado em Mestrado Profissional em Educação, gestão e difusão em biociências) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Ricceli Faneco da Silva

VIEIRA, T. C. R. G.. Análise do impacto de variantes missense da região de ligação dos domínios BRCTS de BRCA1. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Juan Pinheiro de Oliveira Martinez

VIEIRA, T. C. R. G.. Macromolécules de Staphylococcus lugdunensis: descrição estrutural e correlação com virulência. 2018. Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Adalgisa Felippe da Rocha de Oliveira Wiecikowski

CORDEIRO, Y.; OLIVEIRA, F. L.;VIEIRA, T. C. R. G.. Produção e caracterização estrutural de fragmento c-terminal de galectina-3 recombinante com atividade anti-angiogênica. 2017. Dissertação (Mestrado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vanessa Câmara Fernandes

Oliveira, F. M.; Moreira, M.A.M.; Urmenyi, T. P.; Lima, S.C.S.;VIEIRA, T. C. R. G.. Estudo funcional da região não estruturada de ligação entre os domínios BRCT em tandem da proteína BRCA1. 2016. Dissertação (Mestrado em Oncologia) - Instituto Nacional de Câncer.

Aluno: Danilo Predes Monteiro da Cunha

VIEIRA, T. C. R. G.. Mecanismos moleculares de regulação da via de sinalização Wnt/b-catenina. 2019. Tese (Doutorado em Ciências Morfológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Macedo da Silva

FOGUEL, Debora; CLARKE, J. H. R.; ALMEIDA, M. S.;VIEIRA, T. C. R. G.; CORDEIRO, Y.. Estudos in vitro e in vivo de conversão e agregação da proteína prion: efeito de ácidos nucleicos e a proposta de um modelo de agregação amiloide. 2016. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Natália do Carmo Ferreira

FOGUEL, Debora; Chiarini, L.B.; Cabral, L.M.;VIEIRA, T. C. R. G.; Pádula, M.; Lima, L.M.T.R.; Cordeiro, Y.. Identificação de novos candidatos a fámacos anti-prion através de metodologias in vitro e in silício. 2015. Tese (Doutorado em Ciências Farmacêuticas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Carlos Franciney Moreira Vasconcelos

VIEIRA, T. C. R. G.; LOURENCO, M. V. C.; REIS, R. A. M.. Interação da proteína prion com receptores de glutamato do grupo I e sua implicação funcional em linhagens de glioblastoma. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciências Biológicas (Biofísica)) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Francisco Eduardo de Pontes

VIEIRA, T. C. R. G.. osteocalcina e metabolismo de glicose. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Yohan Brito Kevorkian

VIEIRA, T. C. R. G.. Neuropixels: um grande avanço para a eletrofisiologia. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Vinicius Vieira de Lima

VIEIRA, T. C. R. G.; BENJAMIM, C. F.; LOBO, L. A.. Estudo da microbiota intestinal durante o ganho de massa corporal de ratas ovariectomizadas. 2019. Exame de qualificação (Doutorando em Ciencias Biologicas - Fisiologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: MARIANA MANZANO RENDEIRO

VIEIRA, T. C. R. G.. Alucinógenos como antidepressivos. 2018. Exame de qualificação (Doutorando em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Bruno Macedo da Silva

Lima, L.M.T.R.;Freitas, Monica S.; Missailidis, S;VIEIRA, T. C. R. G.. Seleção e avaliação de aptâmeros de ácidos nucléicos para a proteína prion: revisão.. 2016. Exame de qualificação (Doutorando em Doutorado) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Hugo Brandão de Sá

VIEIRA, T. C. R. G.. Avaliação da produção de enzimas celulolíticas por fungos oriundos de ambientes canavieiras. 2019. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciencias biologias - modalidade medica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Stéphanie Casali Rocha

VIEIRA, T. C. R. G.; ARAGAO, F. G. Q. B.; CORDEIRO, Y.. Desafios e avanços no diagnóstico ante-mortem das encefalopatias espongiformes transmissíveis em humanos. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Fernanda Sobral Short

VIEIRA, T. C. R. G.. Caracterização do envolvimento da Aldose A no processo de reparo ao dano de DNA. 2018. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Stephany Miranda Alves de Souza

VIEIRA, T. C. R. G.; Lima, L.M.T.R.. Estudo sobre proteínas intrinsicamente desordenadas, seus métodos de análise e informações estruturais: predição da desordem em peptídeos terapêuticos aprovados pela Food and drug administration (FDA). 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Cyntia Alves Conceição

REYNALDO, D. P.; PINHEIRO, A. S.;VIEIRA, T. C. R. G.. Análise estrutural da formação de fibras da proteína prion induzida pelo ácido fosfatídico. 2017. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio.

Aluno: Raiane França Delvalle dos Santos

Souza, T. L. F.; BRAGA, C. A. C. A.;VIEIRA, T. C. R. G.. Análise estrutural da interação entre vesículas lipídicas e a proteína prion. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Aluno: Pedro Henrique Gonçalves Victorino

VIEIRA, T. C. R. G.; ADESI, D.; MELO, L. D. B.. Transcriptoma da citoproteção conferida pelo fator de transcrição Max em modelo experimental de glaucoma. 2016. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Ciências Biológicas) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

Aluno: Carolina Andrade

VIEIRA, T. C. R. G.Foguel, D.; Ferreira, P. S.. AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DO VARIANTE DA TRANSTIRRETINA A19D E V122I COM ENVOLVIMENTO CARDÍACO. 2014.

VIEIRA, T. C. R. G.; BITTENCOURT, V. B.; GONCALVES, R. B.; COSTA, A.; ROJAS, E. A.; HIRATA, R.; HADJU, G. L.; RANGEL, L. P.; Souza, T. L. F.; NOGUEIRA, E. M.. Seleção 2017 de mestrado do Programa de Pósgraduação em Biologia Molecular e Celular. 2017. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

Salerno, A.P; TESSIS, A. C. S. C.;VIEIRA, T. C. R. G.; SILVA, G. S. S.. Processo seletivo para Professor Substituto do IFRJ edital n 08/2017. 2017. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.; CARVALHO, M. A.; SILVA, W. S.. Seleção de Doutorado do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação Stricto Sensu em Bioquímica e Biologia Molecular. 2016. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.; MELO, L. D. B.; ROCHA, E.. seleção 2015 do Mestrado em Biologia Molecular e Celular da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. 2015. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Prêmio SBBq 2019. 2019. Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular.

VIEIRA, T. C. R. G.. XIII Jornada de Iniciação Científica e Tecnológica - IFRJ. 2019. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Avaliação de apresentação oral na VII Jornada de PG da faculdade de Farmácia - UFRJ. 2019. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Processo de seleção referente ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica e Tecnológica (PIBICT 2018 ? 2019 ? Edital no 01/2018) e do Programa Institucional de Incentivo à Produção Científica, Tecnológica e Artístico-Cultural (PROCIÊNCIA 2018 ? Edital no 02/2018) do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ).. 2019. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Coordenador de sessão durante a 9ª Semana de Integração Acadêmica. 2018. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.; PONTE, C. G.; STELLING, M. P.. Processo Seletivo de Transferência Interna para os cursos de graduação. 2017. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.; PONTE, C. G.; STELLING, M. P.. Processo Seletivo de Transferência externa para os cursos de graduação. 2017.

VIEIRA, T. C. R. G.. Projetos discentes na XXXVII SEMANA DA QUÍMICA. 2017. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. processo de seleção referente ao Programa Institucional de Bolsas de Iniciação Científica e Tecnológica (PIBICT 2017 ? 2018 ? Edital no 04/2017) e do Programa Institucional de Incentivo à Produção Científica, Tecnológica e Artístico-Cultural (PROCIÊNCIA 2017 ? 2018 ? Edital no 05/2017) do Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro (IFRJ).. 2017. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Jornada Cultural 2017 do colégio GAU. 2017. Grupo de Aplicação Universitária.

VIEIRA, T. C. R. G.. Encontro do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Celular da Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. 2017. Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Sessão de pôster da IX Jornada de Iniciação Tecnológica. 2015. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Seção de poster XXXV SEMANA DA QUÍMICA. 2015. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Projetos discentes na XXXV SEMANA DA QUÍMICA. 2015. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Projetos discentes na XXXIV SEMANA DA QUÍMICA. 2014. Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Sessão de pôsteres do IV Encontro Anual do Instituto nacional de Ciência e tecnologia de Biologia Estrutural e Bioimagem (INBEB). 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Avaliação de estágio de alunos de Ciência Biológicas-Biotecnologia do Polo Xerém. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Avaliador da sessão de pôster da XXXVJornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Avaliador sessão de Painéis no VII Simpósio de Oncobiologia, CCS-UFRJ. 2013. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Sessão de pôster da V Semana de Pós-Graduação de Bioquímica Médica. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Sessão de pôster da XXXIII Jornada Giulio Massarani de Iniciação Científica, Artística e Cultural - JICAC-2011. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Avaliação de estágio de alunos de Ciência Biológicas-Biotecnologia do Polo Xerém. 2011. Universidade Federal do Rio de Janeiro.

VIEIRA, T. C. R. G.. Sessão de pôster da III Semana de PG de Bioquímica Médica. 2009. Instituto de Bioquímica Médica.

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Comissão julgadora das bancas

Mario Alberto Cardoso da Silva Neto

SILVA-NETO, M. A.. Estudo dos polissacarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bowdich 1822:estrutura, localização e biomineralização.. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Rafael Linden

LINDEN, R.. Aspectos estruturais da interação entre a proteína do prion e heparina. 2009. Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Flávia Carvalho Alcantâra Gomes

GOMES, F. C. A.; THOMPSON, A.; SORENCE, M.. Estudo dos Polissacarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bowdich, 1822: estrutura, localização e biomineralização. 2005. Dissertação (Mestrado em Bioquímica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Andrea Thompson Da Poian

DA POIAN, A. T.. Estudo dos polissacarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bowdich 1822: estrutura, localização e biomineralização. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Mariana Sá Pereira

PEREIRA, M. S.; SORENSON, Martha Meriwether; POIAN, Andréa Thompson da; GOMES, Flávia Carvalho Alcântara. Estudo dos poissacarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bodwich 1822: Estrutura, localização e biomineralização. 2005. Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro.

Martha Meriwether Sorenson

SORENSON, M. M.. Estudo dos polissaccarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bowdich 1822: Estrutura, localização e biomineralização. 2005. Dissertação (Mestrado em Quimica Biologica) - Instituto de Bioquimica Medica - UFRJ.

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Orientou

Natalia Neves de Souza

Análise da interação da proteína supressora de tumor p53 e glicosaminoglicanos; Início: 2020; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Raiane França Delvalle dos Santos

Estudo da interação de vesículas lipídicas com a proteína prion; Início: 2016; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Cyntia Alves Conceição

Caracterização estrutural das diferentes rotas de agregação da proteína prion induzidas pelo ácido fosfatídico; Início: 2020; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Instituto de Bioquímica Médica, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Caroline Augusto Barros

Avaliação da interação da proteína prion com lactoferrina bovina; Início: 2018; Tese (Doutorado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; (Orientador);

Gabriela Assis de Lemos

Início: 2019; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ;

Julyana Brito

ESTUDO DA CONVERSÃO DA PROTEÍNA PRION E SUA MODULAÇÃO POR INIBIDORES; Início: 2017; Iniciação científica (Graduando em Técnico em química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ; (Orientador);

Luisa Malizia Alves

Doenças neurodegenerativas: Restaurando memórias; ; Início: 2019; Orientação de outra natureza; Universidade Federal do Rio de Janeiro; (Orientador);

Cyntia Alves Conceição

Análise estrutural de fibras de prion produzidas na presença de ácido fosfatídico; 2020; Dissertação (Mestrado em Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro,; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Juliana Angelli Nogueira

Avaliação estrutural da interação da proteína prion de coelho com ligantes biológico; 2018; Dissertação (Mestrado em BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR) - Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Cyntia Alves Conceição

Análise estrutural de fibras de prion produzidas na presença de ácido fosfatídico; 2017; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade do Grande Rio, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Raiane França Delvalle dos Santos

Análise estrutural da interação entre vesículas lipídicas e prion; 2016; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biológicas: Biotecnologia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Luciana Ferreira Dimas

Isolamento, caracterização parcial e avaliação do potencial anticoagulante de polissacarídeos sulfatados obtidos do corpo de quatro espécies de minhocas: Eisenia foetida, Eudrilus eugeniae, Pontoscoles corethrurus e Amynthas gracilis; ; 2005; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Biomedicina) - Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Natalia Neves de Souza

Efeito de glicosaminoglicanos na agregação da proteína supressora de tumor p53; ; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia química) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Brenda Henriques Santana de Souza

Avaliação da interação de lactoferrina bovina com a proteína prion; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Técnico em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Thiago Meloni Vasconcellos de Matteo

Avaliação da formação de fibras amiloides de PrP na presença de ácido fosfatídico; 2019; Iniciação Científica; (Graduando em Técnico em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Larissa Veras Menezes

Avaliação da interação da proteína prion com cofatores biológicos e sua relação com a resistência a infecção; 2017; Iniciação Científica; (Graduando em Técnico em Biotecnologia) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Victoria Vieira Coelho

ESTUDO DA CONVERSÃO DA PROTEÍNA PRION E SUA MODULAÇÃO POR INIBIDORES; 2016; Iniciação Científica; (Graduando em Técnico em química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Rafael Cézar Tavares

Análise estrutural de agregados de prion induzido por NETs; 2015; Iniciação Científica; (Graduando em Técnico em química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Stephanie Medeiros

Investigação da interação e conversão da proteína prion com redes extracelulares de neutrófilos (NETs); 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Técnico em química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, IFRJ; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Quezia Tedeschi

Participação de ligantes biológicos na conversão da Proteína Prion; 2014; Iniciação Científica; (Graduando em Química) - Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Daniel Meira dos Anjos

Armadilhas extracelulares de neutrófilos (NETs) na agregação da proteína prion; 2011; Iniciação Científica; (Graduando em Farmácia) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Igor Rodrigues da Costa

Interação da proteína do prion com diferentes glicosaminoglicanos; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias biologias - modalidade medica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Thaísa Pacheco

Avaliação estrutural e funcional da interação da proteína do prion com ligantes biológicos; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias biologias - modalidade medica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Thayse Pinheiro

Avaliação estrutural e funcional da interação da proteína do prion com ligantes biológicos; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Ciencias biologias - modalidade medica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Tamyris Marques

Avaliação estrutural e funcional da interação da proteína do prion com ligantes biológicos; ; 2010; Iniciação Científica; (Graduando em Engenharia química) - Universidade Federal Fluminense; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Camila Bessa

Aspectos estruturais da interação da proteína do prion com peptídeo AB; 2009; Iniciação Científica; (Graduando em Enfermagem) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Vinicius Coutinho

Caracterização estrutural da interação da proteina do prion com glicosaminoglicanos; 2007; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Programa Jovens Talentosos; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

Diogo Lacerda Pereira de Medeiros

? Isolamento e caracterização parcial dos polissacarídeos presentes nos ovos do caracol Achatina fulica Bowdich, 1822; ; 2005; Iniciação Científica - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Colegio de Aplicaçao da Universidade Federal do Rio de Janeiro; Orientador: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira;

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Foi orientado por

Luiz Cláudio Francisco da Silva

Estudo dos polissacarídeos sintetizados pelo caracol Achatina fulica Bowdich 1822: Estrutura, localização e biomineralização; 2005; Dissertação (Mestrado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Claudio Francisco da Silva;

Luiz Cláudio Francisco da Silva

MARCAÇÃO METABÓLICA, ISOLAMENTO E DISTRIBUIÇÃO TECIDUAL DE ?ACHARAN SULFATE? NO CORPO DO CARACOL GIGANTE AFRICANO Achatina fulica; ; 2003; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Luiz Claudio Francisco da Silva;

Adilson da Costa filho

Estudo da expressão, metabolismo e função de glicosaminoglicanos no caracol Achatina fulica (Bowdich, 1822); 2004; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Adilson da Costa Filho;

Jerson Lima da Silva

Aspectos estruturais da interação da proteína do prion com heparina; 2009; Tese (Doutorado em Química Biológica) - Universidade Federal do Rio de Janeiro, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Jerson Lima da Silva;

Jerson Lima da Silva

Avaliação estrutural e funcional da interação da proteína do prion com ligantes biológicos; ; 2014; Universidade Federal do Rio de Janeiro, Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ; Jerson Lima da Silva;

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Produções bibliográficas

  • OLIVEIRA, G. A. P. ; PETRONILHO, E. C. ; PEDROTE, M. M. ; MARQUES, M. A. ; VIEIRA, T. C. R. G. ; CINO, E. A. ; Silva, J. L. . The Status of p53 Oligomeric and Aggregation States in Cancer. BIOMOLECULES , v. 10, p. 548, 2020.

  • CORDEIRO, Yraima ; VIEIRA, TUANE ; KOVACHEV, PETAR S. ; SANYAL, SUPARNA ; SILVA, Jerson L. . Modulation of p53 and prion protein aggregation by RNA. BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA-PROTEINS AND PROTEOMICS , v. 1, p. 1, 2019.

  • OLIVEIRA, G. A. P. ; CORDEIRO, Y. ; SILVA, J. L. ; VIEIRA, T. C. R. G. . Liquid-liquid phase transitions and amyloid aggregation in proteins related to cancer and neurodegenerative diseases. Advances in Protein Chemistry and Structural Biology , v. 118, p. 1, 2019.

  • DE MORAES, MARCELA CRISTINA ; SANTOS, JULIANA BOSCO ; DOS ANJOS, DANIEL MEIRA ; RANGEL, LUCIANA PEREIRA ; VIEIRA, TUANE CRISTINE RAMOS GONÇALVES ; MOADDEL, RUIN ; DA SILVA, JERSON LIMA . Prion protein-coated magnetic beads: Synthesis, characterization and development of a new ligands screening method. JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY A , v. 1379, p. 1-8, 2015.

  • Silva, J. L. ; de Oliveira, A. C. ; VIEIRA, T. C. R. G. ; OLIVEIRA, G. A. P. ; SUAREZ, M. C. ; Foguel, D. . High-Pressure Chemical Biology and Biotechnology. Chemical Reviews , p. 140602090259002-xxx, 2014.

  • RANGEL, L.Rangel, L. P. ; COSTA, D. C. F. ; VIEIRA, T. C. R. G. ; Silva, J. L. . The aggregation of mutant p53 produces prion-like properties in cancer. Prion , v. 8, p. 1-10, 2014.

  • VIEIRA, T. C. R. G. ; Cordeiro, Y. ; CAUGHEY, B. ; Silva, J. L. . Heparin binding confers prion stability and impairs its aggregation. The FASEB Journal , v. 000, p. 000, 2014.

  • Gomes, Mariana P. B. ; Vieira, Tuane C. R. G. ; Cordeiro, Yraima ; Silva, Jerson L. . The role of RNA in mammalian prion protein conversion. Wiley Interdisciplinary Reviews: RNA , v. 3, p. 415-428, 2012.

  • Vieira, Tuane C. R. G. ; Reynaldo, Daniel P. ; Gomes, Mariana P. B. ; Almeida, Marcius S. ; Cordeiro, Yraima ; Silva, Jerson L. . Heparin Binding by Murine Recombinant Prion Protein Leads to Transient Aggregation and Formation of RNA-Resistant Species. Journal of the American Chemical Society (Print) , v. 133, p. 334-344, 2011.

  • Silva, Jerson L. ; Vieira, Tuane C.R.G. ; Gomes, Mariana P.B. ; Rangel, Luciana P. ; Scapin, Sandra M.N. ; Cordeiro, Yraima . Experimental approaches to the interaction of the prion protein with nucleic acids and glycosaminoglycans: Modulators of the pathogenic conversion. Methods (San Diego, Calif., Print) , v. 53, p. 306-317, 2011.

  • Silva, Jerson, L. ; Gomes, M. P. B. ; VIEIRA, T. C. R. G. ; Cordeiro, Y. . PrP interactions with nucleic acids and glycosaminoglycans in function and disease. Frontiers in Bioscience (Print) , v. 15, p. 132, 2010.

  • Silva, Jerson L. ; Vieira, Tuane C. R. G. ; Gomes, Mariana P. B. ; Bom, Ana Paula Ano ; Lima, Luis Mauricio T. R. ; Freitas, Monica S. ; Ishimaru, Daniella ; Cordeiro, Yraima ; Foguel, Debora . Ligand Binding and Hydration in Protein Misfolding: Insights from Studies of Prion and p53 Tumor Suppressor Proteins. Accounts of Chemical Research , p. 091009132953028, 2009.

  • Gomes, M. P. B. ; Millen, T. A. ; Ferreira, P. S. ; e Silva, N. L. C. ; VIEIRA, T. C. R. G. ; Almeida, M. S. ; Silva, J. L. ; Cordeiro, Y. . Prion Protein Complexed to N2a Cellular RNAs through Its N-terminal Domain Forms Aggregates and Is Toxic to Murine Neuroblastoma Cells. The Journal of Biological Chemistry , v. 283, p. 19616-19625, 2008.

  • VIEIRA, T. C. R. G. ; Costa-Filho, Adilson ; Salgado, Norma C. ; Allodi, Silvana ; Valente, Ana-Paula ; Nasciutti, Luiz E. ; Silva, Luiz-Claudio F. . Acharan sulfate, the new glycosaminoglycan from Achatina fulica Bowdich 1822. Structural heterogeneity, metabolic labeling and localization in the body, mucus and the organic shell matrix. European Journal of Biochemistry , Inglaterra, v. 271, p. 845-854, 2004.

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Outras produções

VIEIRA, T. C. R. G. . Lili Cientista. 2017; Tema: Divulgação de ciência. (Rede social).

VIEIRA, T. C. R. G. . O Método Científico. 2011. Teatral.

VIEIRA, T. C. R. G. . O Método Científico. 2009. Teatral.

VIEIRA, T. C. R. G. . O Método Científico. 2008. Teatral.

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Projetos de pesquisa

  • 2020 - Atual

    Análise mutiparamétrica de moduladores de agregação de proteínas do tipo prion, Descrição: Dentro da célula, em geral, o processo de enovelamento proteico é rápido e robusto. No entanto, mudanças súbitas no balanço entre diferentes forças podem resultar no mau enovelamento da cadeia peptídica, levando à formação de agregados associados a diversas patologias. Neste caso, a proteína nativa deixa de exercer seu papel fisiológico na célula, levando à morte celular devido ao ganho de função tóxica. A formação de agregados tem sido associada a processos de degeneração celular e proliferação descontrolada, como se observa no desenvolvimento das doenças neurodegenerativas e câncer, respectivamente. Dessa forma, esta proposta visa sintetizar, avaliar e caracterizar o mecanismo de ação de novos moduladores da agregação de proteínas tipo-prion com foco em câncer (proteína p53) e doenças neurodegenerativas (proteína prion) através de análises multiparamétricas, a fim de desenvolver novas terapias para o tratamento destas patologias e compreender os mecanismos que deflagram o processo de agregação destas proteínas. Através de diferentes metodologias sintéticas, cinco novas séries de derivados quinolínicos contendo núcleos com reconhecida atividade antiagregante serão obtidas. Serão realizados estudos in silico, ensaios de agregação in vitro e ensaio de fishing para a predição das propriedades físico-químicas, farmacocinéticas, de citotoxicidade, e para triagem de moduladores de agregação dos derivados sintetizados. Ademais, técnicas espectroscópicas, calorimétricas, espectrométricas e modelos de culturas de células 2D e 3D serão empregados para estudos de interação ligantes-proteína, e para a elucidação de mecanismo de ação e da seletividade dos novos derivados sintetizados e de outros protótipos que têm sido investigados por membros desta proposta. Dessa forma, espera-se identificar novos modulares de agregação das proteínas tipo-prion mais específicos e potentes como potenciais fármacos para o tratamento do câncer e doenças neurodegenerativas.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Danielly Cristiny Ferraz da Costa - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Coordenador / LUCIANA PEREIRA RANGEL - Integrante / Marcela Cristina Moraes - Integrante / Pedro Netto Batalha - Integrante.

  • 2020 - Atual

    Rede de Doenças Degenerativas e Câncer: da pesquisa básica ao diagnóstico molecular e terapias ? Rede DDC, Descrição: A presente proposta tem como objetivo central construir uma rede multidisciplinar de pesquisa no estado do Rio de Janeiro nas áreas de câncer e doenças degenerativas, congregando 21 pesquisadores proponentes, dos quais 8 são pesquisadores 1 do CNPq, 5 são pesquisadores 2 do CNPq, 10 são CNE e 8 são JCNE da FAPERJ. O grupo apresenta sólida experiência em suas áreas de pesquisa, que perpassam a bioquímica, biofísica, fisiologia, química, biologia molecular e celular, além da medicina translacional. O projeto subdivide-se em quatro áreas de grande conectividade e aderência temática, cujas doenças em foco e seus agentes patogênicos são: a doença de Parkinson (a-sinucleína), encefalopatias espongiformes (prions) e polineuropatia amiloidótica familiar e cardiomiopática (transtirretina) no âmbito das doenças degenerativas, e câncer (p53), em tumores de mama, ovário, endométrio, hepatocarcinoma e glioblastoma. A correlação temática fica clara quando destacamos o fato de nosso grupo ter descrito pela primeira vez a agregação amiloide da proteína p53 e sua relação com várias formas de câncer, o que nos permite agrupar essas doenças como doenças do mau enovelamento proteico, que tem o agregado amiloide como seu agente etiológico mais importante. Buscaremos, de forma sinérgica, a descrição dos mecanismos moleculares envolvidos nessas doenças, bem como o desenvolvimento de novas estratégias de intervenção terapêutica e diagnóstico, utilizando uma grande diversidade de técnicas, desde espectroscopia de fluorescência e de ressonância magnética nuclear (RMN), a microscopia eletrônica, microscopia confocal e de super resolução e cristalografia de raios-X. Com foco na multidisciplinaridade, serão utilizados modelos celulares e animais, bem como estudos com pacientes. Esperamos, através da Rede DDC, contribuir com a compreensão de mecanismos chave, o desenvolvimento de novas terapias e o diagnóstico eficiente para este conjunto de doenças de tão grande importância na modernidade.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Silvana Allodi - Integrante / Debora Foguel - Coordenador / Andrea Cheble de Oliveira - Integrante / Yraima Moura Lopes Cordeiro - Integrante / Jerson Lima Silva - Integrante / Fernando Lucas Palhano Soares - Integrante / Luciana Pereira Rangel - Integrante / Anderson de Sá Pinheiro - Integrante / VITOR FRANCISCO FERREIRA - Integrante / ETEL RODRIGUES PEREIRA GIMBA - Integrante / FERNANDO DE CARVALHO DA SILVA - Integrante / BRUNO KAUFMANN ROBBS - Integrante / CARLOS ADAM CONTE JUNIOR - Integrante / VANIA MARGARET FLOSI PASCHOALIN - Integrante / CLYNTON L. CORREA - Integrante / EMILIANO HORACIO MEDEI - Integrante / ROBERTO COURY PEDROSA - Integrante / ANDRE MARCO DE OLIVEIRA GOMES - Integrante.

  • 2018 - 2019

    Avaliação da interação da proteína prion com cofatores biológicos e sua relação com a resistência a infecção, Descrição: Prociência - IFRJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador.

  • 2018 - Atual

    Jovem Cientista do Nosso Estado - FAPERJ - Avaliação da interação da proteína prion com cofatores biológicos e sua relação com a resistência a infecção, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador.

  • 2017 - 2018

    Avaliação da interação da proteína prion com cofatores biológicos e sua relação com a resistência a infecção, Descrição: Prociência - IFRJ. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador., Financiador(es): Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.

  • 2016 - 2017

    ESTUDO DA CONVERSÃO DA PROTEÍNA PRION E SUA MODULAÇÃO POR INIBIDORES, Descrição: Prociência 2016. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) de Biologia Estrutural e Bioimagem, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jerson Lima da Silva em 02/11/2016., Descrição: 465395/2014-7 - Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) de Biologia Estrutural e Bioimagem. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Jerson Lima da Silva - Coordenador.

  • 2016 - Atual

    Consolidação do Núcleo Multiusuário para Investigação de Processos Patológicos, Neurodegenerativos, Cardiovasculares e de Diferenciação Celular., Descrição: Processo 224815 - Edital FAPERJ N 04/2016 ? Programa ?Apoio a Grupos Emergentes de Pesquisa no Estado do Rio de Janeiro ? 2016?. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Luiz Dione Barbosa de Melo - Coordenador / Cristiano Gonçalves Ponte - Integrante / Gisele da Silva Seixas da Silva - Integrante / Joanna Reis Santos de Oliveira - Integrante / Juliene Antonio Ramos - Integrante / Mariana Paranhos Stelling - Integrante / Sheila Albert dos Reis - Integrante / Eliezer Menezes Pereira - Integrante.

  • 2015 - 2017

    Agregação Proteica em Doenças Neurodegenerativas: Ferramentas Diagnósticas e Potenciais Alvos Terapêuticos, Projeto certificado pelo(a) coordenador(a) Jerson Lima da Silva em 18/07/2015., Descrição: Chamada CNPq/Decit/SCTIE/MS N 27/2014 - Pesquisas sobre Doenças Neurodegenerativas A presente proposta visa estudar os mecanismos envolvidos na conversão de proteínas solúveis e funcionais em agregados amiloides e tóxicos, associados a doenças neurodegenerativas, como a doença de Parkinson (DP) e doenças causadas por prions, além de doenças neurodegenerativas raras, como as polineuropatias amiloidóticas periféricas, em especial aquelas causadas por depósitos da proteína transtirretina. A proposta está inserida nos três eixos temáticos descritos no edital, visto que serão realizados (i) estudos de agregação com proteínas amiloidogências utilizando uma abordagem in vitro e in silico, além de uma abordagem celular; (ii) estudos pré-clínicos com fatores neurotróficos e de transcrição envolvidos na DP; (iii) caracterização de novos compostos com propriedades antiamiloidogênicas; (iv) marcadores precoces das doenças amiloidogências (biomarcadores, instrumentos diagnósticos) e (v) novas abordagens terapêuticas ou de intervenção.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (30) / Mestrado acadêmico: (10) / Doutorado: (8) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Debora Foguel - Integrante / Yraima Cordeiro - Integrante / Jerson Lima da Silva - Coordenador / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Monica Santos Freitas - Integrante / Carolina A. C. A. Braga - Integrante / MORAES, MARCELA CRISTINA DE - Integrante / Fernando Lucas Palhano Soares - Integrante / Claudia Pinto Figueiredo - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2015 - 2016

    ESTUDO DA CONVERSÃO DA PROTEÍNA PRION E SUA MODULAÇÃO POR INIBIDORES, Descrição: Prociência 2015. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador., Financiador(es): Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2015 - Atual

    Mau Enovelamento Proteico nas Doenças Amiloidogênicas e no Câncer, Descrição: Edital FAPERJ n. 34/2014. Pensa Rio ? Apoio ao Estudo de Temas Relevantes e Estratégicos para o Estado do Rio de Janeiro ? 2014. A conversão de proteínas ou peptídeos solúveis em agregados amiloides tem atraído a atenção de pesquisadores desde o reconhecimento de que esses agregados estão envolvidos com doenças amiloidogênicas (Dam), como as doenças de Alzheimer, Parkinson, amiloidose senil sistêmica, dentre outras. De acordo com as estimativas recentes, houve 14,1 milhões de casos novos de câncer e um total de 8,2 milhões de mortes por esta doença, em todo o mundo, no ano de 2012. Embora os mecanismos moleculares relacionados à carcinogênese ainda não tenham sido completamente elucidados, o envolvimento da proteína supressora de tumores p53 é descrito como crucial. Estudos recentes sugerem que a formação de agregados de p53 mutante está associada aos fenômenos de perda de função, dominância negativa e ganho de função, descritos para esta proteína. A proteína capsídica do vírus HCV é capaz de interagir com a proteína p53, o que tem sido atribuído ao desenvolvimento de hepatocarcinoma decorrente da Hepatite C. Assim, o entendimento dos mecanismos subjacentes à conversão de uma proteína solúvel e funcional em um agregado tóxico é crucial para a identificação de novos compostos ou terapias contra as amiloidoses e o câncer, e constituem o objetivo desta proposta, na qual pretendemos utilizar uma abordagem multidisciplinar para endereçar os seguintes aspectos: 1. Investigar as propriedades prionóides da proteína p53; 2. Estudar as propriedades estruturais de Abl e sua relação com a Leucemia Mielóide Crônica; 3. Descrever novos inibidores da agregação de -sin in vitro; 4. Entender o papel biológico do fator neurotrófico CDNF; 5. entender a relação da inflamação com amiloidoses, desvendando os mecanismos moleculares (receptores, sinalização etc) pelos quais as fibras amiloides disparam a liberação das NETs pelos neutrófilos; 6. Analisar o papel do NFAT na DP; 7. Investigar a agregação e conversão de PrP; 8. Estender o Diagnóstico Molecular da PAF para todos os estados do Brasil e América do Sul.. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (15) / Mestrado acadêmico: (5) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Debora Foguel - Coordenador / Yraima Cordeiro - Integrante / Jerson Lima da Silva - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Integrante / Carolina A. C. A. Braga - Integrante / Fernando Lucas Palhano Soares - Integrante / Andre Marco Oliveira Gomes - Integrante / Bruno K. Robbs - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2017

    Estudo da conversão da proteína prion, sua modulação por inibidores e estabelecimento de estratégias para seu diagnóstico., Descrição: Universal CNPQ - A expectativa de vida média de diversas populações no mundo agora se estende acima da oitava década de vida, e a prevalência de diversas doenças neurodegenerativas aumenta dramaticamente com o avanço da idade. As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são doenças causadas por alterações na conformação nativa de uma proteína ubiquitária do hospedeiro, a proteína do prion celular (PrPC) em uma forma variante infecciosa denominada prion ?scrapie? (PrPSc). Diversos estudos vem demonstrando que a PrPSc agiria como um molde molecular, induzindo a conversão de PrPC e sua propagação como uma ?partícula infecciosa?. A PrPSc é termodinâmicamente mais estável que a nativa. Sendo assim, é proposto que a conversão espontânea da PrPC em PrPSc seja prevenida por uma barreira energética elevada e somente alterações no equilíbrio, como a presença de um catalisador, por exemplo, levariam a esta conversão. Diversas moléculas vêm sendo promovidas a cofatores, dentre elas estão principalmente os glicosaminoglicanos (GAGs) e ácidos nucléicos (ANs). Os mecanismos pelos quais essas doenças são deflagradas ainda não estão completamente elucidados. Sabe-se que algumas espécies de mamíferos são mais suscetíveis a infecção que outras, como é o caso de coelhos, que apresentam maior resistência ao desenvolvimento das EETs. Formas de PrPSc associadas a EETs são capazes de semear a formação de fibras amilóides a partir de PrP recombinante, e isso tem servido de base para o desenvolvimento de testes para investigar os mecanismos de fibrilização dessa proteína e também para diagnóstico. Não há ainda um diagnóstico pré-sintomático para as EETs, no entanto existem metodologias bastante promissoras como o ensaio de RT-QuIC. Neste projeto, iremos comparar a estabilidade da PrP de animais susceptíveis a EETs, como camundongo e hamster, com a de coelho, além de avaliar a interação dessas proteínas com ligantes (GAGs e ANs), avaliando mudanças conformacionais, e identificando regiões de interação. O efeito desses ligantes será avaliado em cultura de células normais e que expressam PrPSc, investigando também seu tráfego dentro da célula. Investigaremos também o processo de fibrilização de PrP utilizando o protocolo de RT-QuIC, e com essa metodologia pretendemos analisar amostras de pacientes no Brasil. O crescente interesse em se identificar moléculas que atuariam como adjuvantes fisiológicos da conversão de PrP, e a necessidade de se entender a formação dos complexos macromoleculares que levam às doenças neurodegenerativas tornam esses estudos bastante importantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador / Monica Santos Freitas - Integrante / Daniel Meira Dos Anjos - Integrante / Byron Caughey - Integrante / Raiane França Delvalle dos Santos - Integrante / Jerson L. Silva - Integrante / Yraima Cordeiro - Integrante / Carolina Cruzeiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.Número de orientações: 2

  • 2014 - 2016

    Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia (INCT) de Biologia Estrutural e Bioimagem, Descrição: INCT. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Jerson L. Silva - Coordenador., Financiador(es): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2015

    Estudo da conversão da proteína prion, sua modulação por inibidores e estabelecimento de estratégias para seu diagnóstico., Descrição: APQ1/FAPERJ - A expectativa de vida média de diversas populações no mundo agora se estende acima da oitava década de vida, e a prevalência de diversas doenças neurodegenerativas aumenta dramaticamente com o avanço da idade. As encefalopatias espongiformes transmissíveis (EETs) são doenças causadas por alterações na conformação nativa de uma proteína ubiquitária do hospedeiro, a proteína do prion celular (PrPC) em uma forma variante infecciosa denominada prion ?scrapie? (PrPSc). Diversos estudos vem demonstrando que a PrPSc agiria como um molde molecular, induzindo a conversão de PrPC e sua propagação como uma ?partícula infecciosa?. A PrPSc é termodinâmicamente mais estável que a nativa. Sendo assim, é proposto que a conversão espontânea da PrPC em PrPSc seja prevenida por uma barreira energética elevada e somente alterações no equilíbrio, como a presença de um catalisador, por exemplo, levariam a esta conversão. Diversas moléculas vêm sendo promovidas a cofatores, dentre elas estão principalmente os glicosaminoglicanos (GAGs) e ácidos nucléicos (ANs). Os mecanismos pelos quais essas doenças são deflagradas ainda não estão completamente elucidados. Sabe-se que algumas espécies de mamíferos são mais suscetíveis a infecção que outras, como é o caso de coelhos, que apresentam maior resistência ao desenvolvimento das EETs. Formas de PrPSc associadas a EETs são capazes de semear a formação de fibras amilóides a partir de PrP recombinante, e isso tem servido de base para o desenvolvimento de testes para investigar os mecanismos de fibrilização dessa proteína e também para diagnóstico. Não há ainda um diagnóstico pré-sintomático para as EETs, no entanto existem metodologias bastante promissoras como o ensaio de RT-QuIC. Neste projeto, iremos comparar a estabilidade da PrP de animais susceptíveis a EETs, como camundongo e hamster, com a de coelho, além de avaliar a interação dessas proteínas com ligantes (GAGs e ANs), avaliando mudanças conformacionais, e identificando regiões de interação. O efeito desses ligantes será avaliado em cultura de células normais e que expressam PrPSc, investigando também seu tráfego dentro da célula. Investigaremos também o processo de fibrilização de PrP utilizando o protocolo de RT-QuIC, e com essa metodologia pretendemos analisar amostras de pacientes no Brasil. O crescente interesse em se identificar moléculas que atuariam como adjuvantes fisiológicos da conversão de PrP, e a necessidade de se entender a formação dos complexos macromoleculares que levam às doenças neurodegenerativas tornam esses estudos bastante importantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador / Monica Santos Freitas - Integrante / Daniel Meira Dos Anjos - Integrante / Byron Caughey - Integrante / Raiane França Delvalle dos Santos - Integrante / Jerson Lima da Silva - Integrante / Yraima Cordeiro - Integrante / Carolina Cruzeiro da Silva - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2014 - 2014

    APQ-2 - Brazil Canada Workshop II on Advances in the Science of Prion and Prion-like Misfolding Diseases, Descrição: O Instituto de Pesquisa Prion Alberta (APRI) vem promovendo pesquisa e intercâmbio de conhecimentos sobre prion e doenças prionóides em humanos e animais. APRI está se esforçando para organizar um intercâmbio científico com os pesquisadores do Brasil especializados em prion e na estrutura de proteínas prionóides, função e mau enovelamento em doenças amiloidogênicas e neurodegenerativas. Alberta é o centro focal da pesquisa sobre prions e doenças neurodegenerativas no Canadá. São Paulo e Rio de Janeiro representam pólos de pesquisa para prion e pesquisa de doenças neurodegenerativas no Brasil. Nosso objetivo nesse intercâmbio é promover a colaboração científica entre pesquisadores do Brasil e pesquisadores do Canadá, especialistas nessa área. A primeira oficina foi ser realizada em Banff, Alberta, entre 18 e 19 de março de 2014. A segunda oficina está sendo proposta para o período entre 16 e 19 de novembro, 2014 em Ubatuba/SP. As apresentações serão abertas a pesquisadores, pós-doutorandos, estudantes e outros. Pretende-se que as oficinas propostas permitirão o desenvolvimento de tais parcerias entre cientistas brasileiros e canadenses, com o apoio posterior ao abrigo de programas de financiamento de ambos APRI e FAPERJ. Este intercâmbio científico iria expandir essa parceria, além de ser uma chance para cada país de mostrar suas realizações e o potencial de investigação visando benefícios sócio-econômicos. Os tópicos de discussão para esta reunião terão como foco a estrutura da isoforma normal da proteína prion e sua função celular, e o mau enovelamento da isoforma propagada em doenças de prion e prionóides. Estes temas irão cobrir um espectro de tópicos de investigação que inclui, mas não se limitando a: informações sobre a estrutura tridimensional da proteína prion (PrP), interação PrP com outros ligantes adjuvantes e inibidores, mecanismos de enovelamento incorreto da proteína na doença, e estratégias terapêuticas contra doenças provocadas por prions e prionóides, e estratégias para o seu diagnóstico, para citar alguns. Acreditamos que esses temas serão de grande interesse para ambas as partes; que constitui a base de um dos principais componentes do foco de pesquisa para APRI, e representa um campo de crescente interesse na comunidade de pesquisa em neurociência brasileira.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador / Jerson Lima da Silva - Integrante / Kevin Keough - Integrante / Vilma Martins - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - 2016

    Agregação e Mau Enovelamento Protéico envolvido em doenças neurodegenerativas e cancer, Descrição: FAPERJ, Apoio a Projetos Temáticos no Estado do Rio de Janeiro 2013 (E-26/110.115/2013). A presente proposta de pesquisa objetiva abordar a inter-relação entre dinâmica, estrutura e função de proteínas. Para tal serão conduzidos estudos com proteínas que formam agregados fibrilares funcionais ou que sofrem mau-enovelamento proteico e estão associadas ao desenvolvimento de patologias como: 1) Doenças neurodegenerativas, como Doença de Parkinson, Encefalopatias Espongiformes e Polineuropatia Amiloidótica, envolvendo as proteínas alfa-sinucleína, prion e transtirretina, respectivamente 2) Tumores malignos, relacionados a alterações da proteína de supressão tumoral p53 ou Leucemia Mielóide Crônica, causada por uma proteína BCR-ABL quimérica. Também nos propomos a estudar a interação de proteínas inibidoras de apoptose (IAPs) com pequenas moléculas antagonistas.. As proteínas-modelo utilizadas serão avaliadas do nível molecular ao do organismo, através do uso de técnicas espectroscópicas, como a ressonância magnética nuclear (RMN), fluorescência, dicroísmo circular, espalhamento de luz, SAXS, infravermelho, espectroscopia de correlação de fluorescência (FCS), que serão combinadas com métodos de biologia celular e de imageamento, como microscopia de força atômica, confocal e multi-fotônica. Estes métodos permitirão a visualização in situ de algumas dessas proteínas em seu ambiente natural, ou seja, a célula ou mesmo o tecido, órgão ou organismo inteiro. O uso de métodos estruturais (RMN e difração de raios-X), bem como a avaliação da dinâmica permearão todos os projetos. A utilização de métodos estruturais e biofísicos combinados com biologia celular tem sido importante para avançar o conhecimento do enovelamento e do mau-enovelamento proteico, conforme publicado em vários trabalhos e revisões do nosso grupo. Métodos de espectroscopia de moléculas únicas (FCS), tanto em solução como na célula, permitirão abordar várias questões relacionadas às mudanças conformacionais que ocorrem como na proteína de supressão tumoral p53, que se torna inativa em vários tipos de câncer, e nas proteínas do príon e alfa-sinucleína, que ao sofrerem conversão estrutural deflagram o processo neurodegenerativo. A compreensão dos modelos sugeridos permitirá a busca de novas estratégias terapêuticas para o tratamento do câncer e de doenças neurodegenerativas.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Debora Foguel - Coordenador / Monica Santos Freitas - Integrante / Theo Luiz Ferraz de Souza - Integrante / Luciana Rangel - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Integrante / Carolina A. C. A. Braga - Integrante / Danielly Cristiny Ferraz da Costa - Integrante / MORAES, MARCELA CRISTINA DE - Integrante / Jerson Lima da Silva - Integrante / Fernando Lucas Palhano Soares - Integrante / Andre Marco Oliveira Gomes - Integrante / Bruno K. Robbs - Integrante / Carolina Cruzeiro da Silva - Integrante / Fabiana Pestana Albernaz - Integrante / Marisa Carvalho Suarez - Integrante / Nathalia Varejão Nogueira da Paz - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2013 - Atual

    Biologia Estrutural e Celular de Doenças Priônicas e Virais, Descrição: Projeto de Programa Apoio às Insituições de Ensino e Pesquisa Sediadas no Estado do Rio de Janeiro ? 2013. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Monica Santos Freitas - Integrante / Luciana Rangel - Integrante / Andrea Cheble de Oliveira - Coordenador / Danielly Cristiny Ferraz da Costa - Integrante / MORAES, MARCELA CRISTINA DE - Integrante / Jerson Lima da Silva - Integrante / Marcius da Silva Almeida - Integrante / Fernando Lucas Palhano Soares - Integrante / Andre Marco Oliveira Gomes - Integrante / Carolina Cruzeiro da Silva - Integrante / Fabiana Pestana Albernaz - Integrante / Shana Priscila C. Barroso - Integrante / Ygara da Silva Mendes - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2010 - 2010

    Avaliação estrutural e funcional da interação da proteína prion com ligantes biológicos., Descrição: INST - Auxílio Instalação - 2010/1. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador / Jerson Lima da Silva - Integrante / Raiane França Delvalle dos Santos - Integrante., Financiador(es): Fundação Carlos Chagas Filho de Amparo à Pesquisa do Estado do RJ - Auxílio financeiro.

  • 2009 - Atual

    Estudo da interação de glicosaminoglicanos com proteínas de importância médica., Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Coordenador / Jerson Lima da Silva - Integrante / Byron Caughey - Integrante.

  • 2005 - Atual

    Estudos Biofísicos e Funcionais da Interação da Proteína Prion com Ácidos Nucléicos e Glicosaminoglicanos, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Mariana Pierre de Barros Gomes - Integrante / Jerson Lima da Silva - Coordenador / Cordeiro, Y. - Integrante / Daniel Meira Dos Anjos - Integrante.

  • 2000 - 2004

    Estudo da estrutura e função de glicosaminoglicanos encontrados em animais terrestres, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) . , Integrantes: Tuane Cristine Ramos Goncalves Vieira - Integrante / Luiz Claudio Francisco da Silva - Coordenador / Luciana Ferreira Dimas - Integrante.

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Prêmios

2018

Jovem Cientista do Nosso Estado FAPERJ, FAPERJ.

2016

1 LUGAR na área ciências biológicas na X Jornada Interna de Iniciação Científica e Tecnológica e no V Fórum de Inovação, Tecnologia e Educação, IFRJ.

2014

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor do Ensino Básico, Técnico e Tecnológico, Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro.

2013

Pós-doutorado FAPERJ Nota 10, FAPERJ.

2013

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor Adjunto da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Polo Xerém, Bioquímica, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2011

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor Adjunto da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica, Setor Atividade Biológica de Glicoconjugados., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2010

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor Adjunto da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica/Bioquímica de Sistemas., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2010

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor Adjunto da Universidade Federal do Rio de Janeiro, Campus Xerém/Bioquímica Geral., Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2009

Prêmio de melho pôster, InternationalBunsenDiscussionMeeting.

2007

Menção Honrosa, I Encontro Científico do Instituto de Bioquímica Médica.

2006

Dignidade Acadêmica no grau Magna Cum Laude, Universidade Federal do Rio de Janeiro.

2005

Prêmio de estímulo a investigação malacológica Professor Maury Pinto de Oliveira, XIX Encontro Brasileiro de Malacologia.

2004

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor Docente I do Quadro Permanente de pessoal do Estado do Rio de Janeiro, Estado do Rio de Janeiro.

2003

Prêmio de estímulo a investigação malacológica Professor Maury Pinto de Oliveira, Sociedade Brasileira de Malacologia.

2003

Aprovado no Concurso Público para provimento no cargo de Professor I do Quadro Permanente de pessoal do Município do Rio de Janeiro, Município do Rio de Janeiro.

Histórico profissional

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Endereço profissional

  • Universidade Federal do Rio de Janeiro, Instituto de Bioquímica Médica, Programa de Biologia Estrutural. , CCS - Centro de Ciências da Saúde, Bloco E, Sala 08, Cidade Universitária, 21941902 - Rio de Janeiro, RJ - Brasil, Telefone: (21) 25626756, URL da Homepage:

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Experiência profissional

2014 - 2018

Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Ens. Bas. Tecnico e Tecnologico, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 02/2016

    Ensino, Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Metabólica, Fisiopatologia das Interações Moleculares

  • 04/2014

    Pesquisa e desenvolvimento , Unidade Maracanã, .,Linhas de pesquisa

  • 09/2014 - 08/2018

    Ensino, Ciências Biológicas, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I, Bioquímica II, Métodos em Análise Bioquímica

  • 04/2014 - 08/2018

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Bioquímica I, Bioquímica II

  • 05/2017 - 05/2018

    Direção e administração, Diretoria de Graduação - DIGRAD, Coordenação curso de graduação em Ciências Biológicas (Biotecnologia)-RJ.,Cargo ou função, Vice Coordenador.

  • 12/2014 - 05/2017

    Direção e administração, Instituto Federal de Educação,Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro, .,Cargo ou função, Coordenação do laboratório de Bioquímica.

  • 07/2014 - 07/2015

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Unidade Maracanã, .,Cargo ou função, Grupo de Trabalho de Equipamentos e Recursos Pedagógicos.

2016 - 2019

Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro

Vínculo: Colaborador, Enquadramento Funcional: Docente permanente

Outras informações:
Membro do corpo docente permanente do Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular e Celular-UNIRIO Disciplinas ministradas: Bioquímica Metabólica Fisiopatologia das interações moleculares

Atividades

  • 04/2016 - 06/2019

    Ensino, GENÉTICA E BIOLOGIA MOLECULAR, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica Metabólica, Fisiopatologia das interações macromoleculares

2015 - Atual

Sociedade Brasileira de Bioquímica e Biologia Molecular

Vínculo: Membro, Enquadramento Funcional: Docente permanente

Outras informações:
Membro do corpo docente do Programa Multicêntrico de Pós-Graduação em Bioquímica e Biologia Molecular.

2018 - Atual

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Adjunto, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2009 - 2014

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Bolsista recém-doutor, Enquadramento Funcional: Pesquisador, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2005 - 2009

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluno de Doutorado, Enquadramento Funcional: Bolsista de doutorado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2004 - 2005

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Aluno de Mestrado, Enquadramento Funcional: Bolsista de mestrado, Carga horária: 40, Regime: Dedicação exclusiva.

2000 - 2004

Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Iniciação Científica, Enquadramento Funcional: Bolsista de iniciação científica, Carga horária: 20, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

  • 08/2019

    Direção e administração, Instituto de Bioquímica Médica, .,Cargo ou função, Coordenação do laboratório de aula prática PARG.

  • 08/2018

    Pesquisa e desenvolvimento , Instituto de Bioquímica Médica, .,Linhas de pesquisa

  • 08/2018

    Ensino, Química Biológica, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, Fisiopatologia das interações macromoleculares

  • 08/2018

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica

  • 08/2018

    Extensão universitária , Instituto de Bioquímica Médica, .,Atividade de extensão realizada, Proteinopoly.

  • 08/2019 - 08/2019

    Extensão universitária , Espaço Ciência Viva, .,Atividade de extensão realizada, De frente com as cientistas: passado e presente.

  • 07/2019 - 07/2019

    Extensão universitária , Sociedade Brasileira para o Progresso da Ciência, .,Atividade de extensão realizada, INBEB NO DIA DA CIÊNCIA.

  • 01/2014 - 01/2014

    Extensão universitária , INBEB, .,Atividade de extensão realizada, Monitoria do curso de extensão/iniciação científica para professores e alunos do Ensino Médio (Curso de Férias)..

  • 09/2013 - 09/2013

    Ensino, Ciências Biológicas: Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquimica de macromoléculas

  • 04/2013 - 04/2013

    Ensino, Ciências Biológicas: Modalidade Médica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de macromoléculas

  • 04/2012 - 04/2012

    Ensino, Ciencias biologias - modalidade medica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de macromoléculas

  • 01/2012 - 01/2012

    Extensão universitária , INBEB, .,Atividade de extensão realizada, Monitoria do curso de extensão/iniciação científica para professores e alunos do Ensino Médio (Curso de Férias)..

  • 09/2011 - 09/2011

    Ensino, Ciencias biologias - modalidade medica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de Macromoléculas

  • 07/2011 - 07/2011

    Extensão universitária , Instituto de Bioquímica Médica, Programa de Biologia Estrutural.,Atividade de extensão realizada, Monitoria do curso de extensão/iniciação científica para professores e alunos do Ensino Médio (Curso de Férias) no Instituto de Bioquímica Médica.

  • 04/2011 - 04/2011

    Ensino, Ciencias biologias - modalidade medica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de macromoléculas

  • 01/2010

    Ensino, Ciencias biologias - modalidade medica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de macromoléculas

  • 03/2007 - 08/2009

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquímica Médica, .,Cargo ou função, Membro do Conselho Deliberativo.

  • 01/2009

    Ensino, Ciências biológicas - modalidade Biofísica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I

  • 01/2009

    Extensão universitária , Instituto de Bioquímica Médica, .,Atividade de extensão realizada, Curso de extensão/iniciação científica para professores do Ensino Médio, Curso de férias..

  • 01/2007

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquímica Médica, Programa de Biologia Estrutural.,Cargo ou função, Representante discente.

  • 01/2007

    Ensino, Ciencias biologias - modalidade medica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de macromoléculas

  • 01/2006

    Ensino, Ciencias biologias - modalidade medica, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica de macromoléculas

  • 01/2005

    Ensino, Farmácia, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Bioquímica I

  • 01/2004

    Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Bioquímica Médica, Programa de Glicobiologia.,Cargo ou função, Representante discente.

  • 01/2003

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Biologia

  • 01/2003

    Ensino,,Disciplinas ministradas, Ciências

2011 - 2011

Fundação Oswaldo Cruz

Vínculo: Professor Convidado, Enquadramento Funcional: Professor Convidado, Carga horária: 8

2005 - 2005

Colégio de Aplicação da Universidade Federal do Rio de Janeiro

Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estagiário, Carga horária: 10