Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves

Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade de São Paulo, licenciatura e bacharelado (1990), Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana) pelo Instituto de Ciências Biomédicas-USP (1996) e Pós-Doutoramento em Biologia Molecular (InCor-USP e Vanderbilt University-TE-EUA). Professora Titular do Departamento de Anatomia do ICB - USP. Experiência na área de Fisiologia e Morfologia, com ênfase na Biologia Celular e Molecular do Sistema Cardiovascular, atuando nos seguintes temas: Hipertrofia Cardíaca, Ação Hormonal na Fisiopatologia Cardiovascular, Sistema Renina-Angiotensina. Dedica-se ao Ensino de Graduação, Pós-graduação e à Extensão. Orienta alunos de Iniciação Científica, Mestrado e Doutorado, além de supervisionar Pós-Doutoramentos. Projetos de Pesquisa com Financiamentos da FAPESP (Auxílios Regulares, 1 Jovem Pesquisador, 2 Temáticos como pesquisadora principal e 1 Temático como pesquisadora responsável), CAPES e CNPq. Atividades de Gestão: membro da Comissão Didático-Pedagógica da Pró-Reitoria de Pós-graduação (09/2018 a 12/2020), Coordenadora do Programa de Pós-Graduação em Ciências Morfofuncionais (de 2011 a 2015 e de 2017 a 2019) e Vice-Coordenadora (03/2019 a 08/21) e Coordenadora desde Agosto de 2021 do Programa de Biologia de Sistemas. Vice-Presidente (Agosto de 2017-2019) e Presidente da CPG do ICB (Agosto de 2019 a Fevereiro de 2022). Fez parte da 1a. turma do Curso de Atualização em Métricas de Desempenho Acadêmico e Comparações Internacionais, Projeto Métricas FAPESP, sob responsabilidade do Prof. Jacques Marcovitch (03 a 11/2020), atuando como tutora na 2a. e 3a. turmas (em andamento).

Informações coletadas do Lattes em 04/11/2022

Acadêmico

Formação acadêmica

Doutorado em Ciências (Fisiologia Humana)

1992 - 1996

Universidade de São Paulo
Título: Ação da Angiotensina II, Peptídeo Atrial Natriurético e Hormônio Antidiurético nos mecanismos de acidificação dos segmentos inicial e final do túbulo distal cortical de rins de rato
, Ano de obtenção: 1996. Profa Dra. Margarida de Mello Aires. Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. Palavras-chave: Angiotensina II; Sistema Renina-Angiotensina; Acidificação Tubular; Peptídeo Atrial Natriurético; Hormônio Antidiurético; Equilíbrio àcido-Básico. Grande área: Ciências BiológicasGrande Área: Ciências Biológicas / Área: Biofísica / Subárea: Biofísica de Processos e Sistemas. Setores de atividade: Saúde Humana.

Graduação em Abi - Ciências Biológicas

1987 - 1990

Universidade de São Paulo
Título: PAPEL DO INFLAMASSOMA NLRP3 EM MODELOS DE HIPERTROFIA CARDIOMIOCÍTICA FISIOLÓGICA E PATOLÓGICA
Orientador: Mary Garcia Duarte Contrera

Pós-doutorado

2008

Livre-docência. , Instituto de Ciências Biomédicas - USP, ICB, Brasil. , Título: Interação do Sistema Renina-Angiotensina com outros Sistemas Endócrinos, na Modulação do Trofismo Cardíaco, Ano de obtenção: 2008., Palavras-chave: Miócitos Cardíacos; Sistema Renina-Angiotensina; Hipertrofia cardíaca., Grande área: Ciências Biológicas

2004 - 2004

Pós-Doutorado. , Vanderbilt University, VANDERBILT, Estados Unidos. , Grande área: Ciências Biológicas

1996 - 1999

Pós-Doutorado. , Universidade de São Paulo, USP, Brasil. , Bolsista do(a): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil. , Grande área: Ciências Biológicas, Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular / Especialidade: Expressão Gênica. , Grande Área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Formação complementar

2021 -

Extensão universitária em Tutora - II Curso de Métricas. , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2020 - 2020

Extensão universitária em I Curso de Atualização em Métricas de Desempenho Acadêmico. (Carga horária: 120h). , Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo, FAPESP, Brasil.

2018 - 2018

Redação de Patentes: Guias e Oficinas Práticas. (Carga horária: 12h). , Axonal Consultoria Tecnológica, ACT, Brasil.

Idiomas

Inglês

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Espanhol

Compreende Bem, Fala Razoavelmente, Lê Bem, Escreve Razoavelmente.

Português

Compreende Bem, Fala Bem, Lê Bem, Escreve Bem.

Áreas de atuação

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Fisiologia / Subárea: Fisiologia de Órgãos e Sistemas/Especialidade: Fisiologia Cardiovascular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Morfologia / Subárea: Citologia e Biologia Celular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Farmacologia / Subárea: Farmacologia Cardiorenal.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica / Subárea: Biologia Molecular.

Grande área: Ciências Biológicas / Área: Bioquímica.

Participação em bancas

Aluno: Graziela Scalianti ceravolo

GIL, Frida Zaladek;Barreto-Chaves ML; CARVALHO, M. H. C.(suplente); CHADI, Débora Rejane Fior (suplente); NIGRO, Doroty (suplente). Participação do Sistema Renina-Angiotensina na alterações de reatividade vascular induzidas pela restrição global de nutrientes in utero. 2004. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Luana dos Anjos Ramos

AMARAL, Sandra Lia Do; MORISCOT, A. S.(suplente);Barreto-Chaves ML; OLIVEIRA, E. M.(suplente); CHOPARD, R.P. (suplente);LIBERTI, E. A.. Associação entre os HormôniosTiroideanos e o Sistema Renina-Angiotensina na microcirculação cardíaca. 2004. Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Clarissa Rodrigues Zaitune

RIBEIRO, Miriam Oliveira;Barreto-Chaves ML; FERREIRA, Cecília Helena de Azevedo Gouveia; SUPLENTE, Rosa Paula Mello Biscola; SUPLENTE, Anselmo Sigari Moriscot. O efeito do Hormônio Tiroideano no desenvolvimento esquelético e na massa óssea de camundongos C3H/Hej e C57BL/6J.. 2004. Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Mariana Pontes Durão Coelho

SALOMÃO, Luiz Carlos;Barreto-Chaves ML; NOGUEIRA, Maria Inês; TEDESCO, Yur Maria de Souza (suplente); ELIAS, Carol Fuzeti. Estudo do Envolvimento dos núcleos da Rafe nas respostas adaptativas ao estresse osmótico: abordagem imunohistoquímica pela expressão da proteína FOS. 2003. Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Sabrina Degaspari

Barreto-Chaves ML; RODRIGUES, Antonio de Castro; CHOPARD, R.P. (suplente); MORA, Oswaldo Alves (suplente);LIBERTI, E. A.. Influência da denervação cirúrgica nos diferentes tipos de fibras musculares, morfologia da célula satélite e microvascularização do músculo sóleo de ratos wistar. 2003. Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Kazumi Onaga Nagayama Oyama

SANTOS, Marcelo dos; CALDEIRA, Celso Luiz;Barreto-Chaves ML. Avaliação de 5 diferentes solventes sobre a citotoxicidade de fibroblastos.. 2003. Dissertação (Mestrado em Endodontia) - Faculdade de Odontologia da Usp.

Aluno: Paula Juliana Ferreira

HAUACHE, O. M.; REBOUCAS, N. A.; MORISCOT, A. S.(suplente); CARVALHO, C. R. O. (suplente);Barreto-Chaves ML. Ação Insulínica na regulação da expressão gênica do trocador Na/Ca (NCX1) e no grau de fosforilação do receptor de insulina em CMVLs (células musculares vasculares lisas). 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências (Fisiologia Geral)) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Li Wen Hu

MORISCOT, A. S.(suplente);LIBERTI, E. A.Barreto-Chaves ML; SOUZA, R. R.(suplente); MICHELINI, L. C.(suplente). Influência do Sistema Renina-Angiotensina e do Sistema Nervoso Simpático na Hipertrofia Cardíaca induzida por Hormônio Tiroideano. 2002. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fernanda Aparecida Ronchi

Barreto-Chaves ML. Atividade da ECA e Angiotensina II tecidual.. 2002. Dissertação (Mestrado em Medicina (Nefrologia)) - Universidade Federal de São Paulo.

Aluno: Karla Pesti Correia Fisler

Barreto-Chaves ML; MICHELINI, L. C.(suplente); MORISCOT, A. S.(suplente); CARVALHO, C. R. O. (suplente); BRUM, P. C. (suplente). Hipertrofia Cardíaca induzida por isoproterenol (ISO) regula a expressão gênica dos MEF2 de modo tempo-dependente. 2002. Dissertação (Mestrado em BIOLOGIA DE SISTEMAS) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Caio Alexandre Parra Romeiro

FROES, L. B.; BOMBONATO, P. P.;LIBERTI, E. A.; MIGLINO, M. A. (suplente);Barreto-Chaves ML. Análise morfofuncional das pontes de miocárdio sobre o ramo interventricular anterior da artéria coronária esquerda no homem. 2001. Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Giuliana Patriarca Callia

OLIVEIRA, E. M.(suplente);Barreto-Chaves ML; CARVALHO, M. H. C.(suplente); CASARINI, Dulce Helena (suplente); HEIMANN, Joel Cláudio (suplente). Efeito dos hormônios sexuais femininos na atividade da enzima conversora de angiotensina I tecidual. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Maria Aparecida de Oliveira

KRIEGER, J. E.; FIORDI-CHADI, D. R.;FORTES, Z. B.Barreto-Chaves ML; MICHELINI, L. C.(suplente). Interação Angiotensina (1-7) e bradicinina na microcirculação mesentérica, in vivo in situ. 2000. Dissertação (Mestrado em Farmacologia) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Fátima Pereira de Souza

Barreto-Chaves ML. Ligação da Angiotensina II à região promotora dos genes do Sistema Renina-Angiotensina: Evidências para regulação autógena. 1997. Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Celular, Molecular e Microbiologia)) - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho.

Aluno: Armando Ferreira Vidonho Junior

HEIMANN, Joel Cláudio (suplente); BARROS, Rui Toledo; BURDMANN, Emmanuel de Almeida (suplente); BERGAMASCHI, Cássia Toledo (suplente); PRADA, Patrícia de Oliveira; NORONHA, Irene de Lourdes; SABBAGA, Emil (suplente);Barreto-Chaves ML; TAKIUTI, Nilton Hideto (suplente). Consumo de sal durante a gestação e lactação em ratas Wistar: efeitos sobre a pressão arterial, sensibilidade à insulina e perfil lipídico na prole adulta. 2004. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: Anderson José Ferreira

OLIVEIRA, E. M.(suplente);Barreto-Chaves ML; SILVA, Ana Cristina Simões e; MARTINS, Almir de Souza; ALMEIDA, Alvair Pinto de (co-orientador); SANTOS, Robson A Souza dos. Caracterização em nível genômico, bioquímico e fisiológico de um modelo de rato transgênico que superexpressa angiotensina (1-7). 2004. Tese (Doutorado em Ciências Biológicas Fisiologia e Farmacologia) - Instituto de Ciências Biológicas.

Aluno: Gisele Giannocco

CERUTTI, Janete Maria;Barreto-Chaves ML; NOGUEIRA, Celia Regina; ROSSONI, Luciana Venturini; MACHADO, Ubiratan Fabres; NUNES, Maria Tereza; CRAVO, Sergio Luiz Domingues (suplente); KRIEGER, J. E.; KIMURA, Edna Teruko (suplente); EICHLER, Rosangela Aparecida dos Santos (suplente). Regulação da expressão gênica da mioglobina (Mb) por Hormônio Tiroideano no músculo cardíaco de ratos.. 2004. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Giuliana Patriarca Callia

PRADA, Patrícia de Oliveira; SUPLENTE, Zuleica Bruno Fortes; TAKIUTI, Nilton Hideto (suplente);Barreto-Chaves ML; LIMA, Fabio Bessa (suplente); HEIMANN, Joel Cláudio (suplente); SUPLENTE, Gilson Fernandes Ruivo; SUPLENTE, Ruy Ribeiro de Campos Júnior; SUPLENTE, Ubiratan Fabres Machado; SUPLENTE, Rita de Cássia Aleixo Tostes Passaglia. Avaliação do efeito do sal sobre a pressão arterial e resistência à insulina em ratos wistar fêmeas. 2004. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Michele Melo Silva Antonialli

GIL, Frida Zaladek;CASARINI, Dulce ElenaBarreto-Chaves ML; HEIMANN, Joel Claudio; NIGRO, Dorothy; MUSCARÁ, Marcelo Nicolas (suplente); OLIVEIRA, E. M.(suplente). Dimorfismo sexual na expressão de receptores AT1 e AT2 da angiotensina II em aorta, mesentério e rim de ratos espontaneamente hipertensos.. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Maria Aparecida de Oliveira

VERRESCHI, Ieda Therezinha Nascimento;SANTOS, Robson Augusto Souza dosBarreto-Chaves ML; MACHADO, Ubiratan Fabres;FORTES, Z. B.; LIMA, Fabio Bessa (suplente); CASARINI, Dulce Helena (suplente). Interação angiotensina (1-7) e bradicinina no Diabetes Mellitus. 2003. Tese (Doutorado em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Gustavo José Justo da Silva

LAURINDO, Franscisco Rafael Martins;Barreto-Chaves ML; TUCCI, Paulo José Ferreira; ROSSONI, Luciana Venturini; MICHELINI, Lisete Compagno; KRIEGER, Eduardo Moacyr; FRANCHINI, Kleber Gomes (suplente); KOHLMANN JUNIOR, Oswaldo (suplente); CARVALHO, M. H. C.(suplente); MORISCOT, A. S.(suplente). Exercício Fisico e Sistema Renina-Angiotensina. 2003. Tese (Doutorado em Fisiologia e Biofísica) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Celia Regina de Godoy Gomes

AGUILA, M. B.; BOMBONATO, P. P.;Barreto-Chaves MLLIBERTI, E. A.; CHOPARD, R.P. (suplente); LAPA, R. C. R. S.; JAEGER, R. G.. Análise Morfológica e Quantitativa dos componentes fibromusculares da túnica média da aorta torácica em ratos Wistar diabéticos e idosos.. 2002. Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Gilson Fernandes Ruivo

HEIMANN, Joel Claudio; NAKANDAKARE, Edna Regina; ONUCHIC, Luiz Fernando; LIMA, Nereida Kilza de Costa; BARROS, Rui Toledo; SEGURO, Antonio Carlos;Barreto-Chaves ML. Estudo dos Mecanismos envolvidos na redução da sensibilidade à insulina decorrente da restrição crônica de sal: o sistema nervoso simpático e a via l-arginina-óxido nítrico. 2002. Tese (Doutorado em Nefrologia) - Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo.

Aluno: SIMONE MARIA MUNIZ DA SILVA BEZERRA

ROSSONI, Luciana Venturini; HEIMANN, Joel Claudio; NIGRO, Dorothy; LAGNADO, Sara Joyce (suplente);Barreto-Chaves ML. Avaliação dos efeitos da angiotensina II no tônus simpático e das alterações simpato-vagais na dase crônica da hipertensão por coarctação. 2004. Exame de qualificação (Doutorando em Fisiologia Humana) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: ROSSANA ANDERSON MARANGONI

CASARINI, Dulce Helena (suplente);Barreto-Chaves ML; ANTUNES, Edson. Bradicinina e reatividade vascular em leito mesentérico. 2003. Exame de qualificação (Doutorando em Farmacologia) - Instituto de Ciências Biomédicas.

Aluno: Vânia Canterucci Gomide

SPINOSA, H. S.; FELICIO, L. F.; CHADI, G.;Barreto-Chaves ML; FREITAS, J. C. (suplente). Os efeitos do alcoolismo gestacional sobre o trofismo e a plasticidade do sistema Nigro-estriatal dopaminérgico no desenvolvimento, envelhecimento e na neurodegeneração. 2001. Exame de qualificação (Doutorando em Neurociências e Comportamento) - Universidade de São Paulo.

Aluno: Luciana Ribas Vieira

LOTFI, Claudimara Ferini Pacicco; TEDESCO, Yur Maria e Souza;Barreto-Chaves ML. Estudo da expressão de genes de resposta primária em cultura primária de células da supra-renal de rato,. 2004. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Aluno: Guilherme Cotomacci

Barreto-Chaves ML; RIBEIRO, Miriam Oliveira; TEDESCO, Yur Maria e Souza. Efeito do Hormônio Tiroideano sobre as ectonucleotidases em culturas primárias de fibroblastos cardíacos de ratos adultos. 2003. Trabalho de Conclusão de Curso (Graduação em Biologia) - Universidade Presbiteriana Mackenzie.

Barreto-Chaves ML; ELIAS, Carol; LIBERTI, Edson A. Processo Seletivo para contratação de técnico de laboratório. 2003. Instituto de Ciências Biomédicas.

Barreto-Chaves ML; ELIAS, Carol. Processo Seletivo para contratação de auxiliar de laboratório. 2003. Instituto de Ciências Biomédicas.

JANECLEIDE;Barreto-Chaves ML. Processo Seletibvo para função de Técnico Administrativo (Edital ICB/027/2002). 2002. Instituto de Ciências Biomédicas.

Orientou

Larissa Maria Zacarias Rodrigues

Potencial papel cardioprotetor do Receptor de Angiotensina II do tipo 2 (AT2) na senescência cardíaca associada ao envelhecimento: possível participação de inflamassomas; ; Início: 2022; Dissertação (Mestrado em Biologia de Sistemas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Denival Nascimento Vieira Júnior

EFEITO DA SUPRESSÃO CARDÍACA DE NF-KB EM MODELO DE ISQUEMIA-REPERFUSÃO DE ANIMAIS HIPERTIROIDEOS; Início: 2021; Dissertação (Mestrado em Biologia de Sistemas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Wenddy Damascena Sougey

Influência do Fator Nuclear Kappa-B (NF-kB) sobre a função do fibroblasto cardíaco; Início: 2021; Tese (Doutorado em Biologia de Sistemas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; (Orientador);

Aline Cristina Parletta Cesaro

PAPEL DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA FUNÇÃO CARDÍACA DE ANIMAIS INDUZIDOS AO HIPOTIROIDISMO; Início: 2019; Tese (Doutorado em Biologia de Sistemas) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Nathalia Senger

Início: 2022; Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Karine Panico

Início: 2021; Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo;

Felipe Silva Saltão

Impacto do inflamassoma NLRP3 nas alterações cardíacas morfológicas e funcionais, induzidas por elevados níveis de hormônios tiroideanos e por ativação beta-adrenérgica; ; Início: 2021; Iniciação científica (Graduando em Farmácia e Bioquímica) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; (Orientador);

Claudia Ribeiro Borba Gasparini

Papel do Inflamassoma NLRP3 em modelos de hipertrofia fisiológica e patológica in vivo; ; Início: 2020; Iniciação científica (Graduando em Obstetrícia) - Escola de Artes, Ciências e Humanidades - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; (Orientador);

Severino Denício Gonçalves de Sousa

Efeito do Hipotiroidismo subclínico na função cardiovascular de fêmeas submetidas ou não à ooforectomia; 2015; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Nathalia Senger

Avaliação do Papel Terapêutico da Ang 1-7 na prevenção dos efeitos cardiovasculares induzidos pelo Hormônio Tiroideano em ratos Wistar; ; 2013; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Caroline Antunes Lino

O SISTEMA UBIQUITINA-PROTEASSOMA NO MODELO DE HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA POR HORMÔNIO TIROIDEANO; 2011; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Priscilla de Souza Monteiro

Disfunção endotelial e remodelamento vascular associados ao hipotiroidismo experimental; Participação da via de sinalização NF-kappa B; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP,; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Félix Meira Tavares

EFEITO DO HORMÔNIO TIROIDEANO NA FUNÇÃO CARDÍACA NO MODELO DE ISQUEMIA/REPERFUSÃO EM RATOS; PAPEL DO RECEPTOR AT2 E DA VIA INTRACELULAR AMPK; 2010; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Ana Paula Takano

ANÁLISE DO PAPEL DA PROTEÍNA QUINASE ATIVADA PELA AMP (AMPK) NA HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HORMÔNIO TIROIDEANO; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Caroline Emy Rodrigues Shibata

do hipertiroidismo experimental, induzido em ratas durante gestação, no comportamento do Sistema Renina-Angiotensina da prole; 2009; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Guilherme Cotomacci

Influência dos Hormônios Tiroideanos na produção de adenosina no tecido cardíaco; Utilização de frações subcelulares como modelo experimental; 2007; 50 f; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Flávio Tampelini

Efeito do exercício físico aeróbio sobre os componentes fibroelástico e colágeno da aorta de ratos normotensos e hipertensos, sedentários e treinados; 2005; Dissertação (Mestrado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Luana dos Anjos Ramos

Associação entre os Hormônios Tiroideanos e o Sistema Renina-Angiotensina na microcirculação cardíaca; 2004; 60 f; Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Cristina R

Furstenau; Sistema Purinérgico em plaquetas de ratos adultos e interações com o Sistema Renina-Angiotensina; 2004; Dissertação (Mestrado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Erenaldo de Souza Rodrigues Junior

Influência dos Hormônios Tiroideanos na expressão, localização e distribuição da Renina; Angiotensinogênio e Enzima Conversora de Angiotensina I no coração de ratos Wistar; 2003; 0 f; Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas,; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Hu Li Wen

Influência do Sistema Renina-Angiotensina e do Sistema Nervoso Simpático na Hipertrofia Cardíaca induzida por Hormônio Tiroideano em ratos Wistar; ; 2002; 69 f; Dissertação (Mestrado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Nathalia Senger

PAPEL DA ANGIOTENSINA 1-7 E DAS VIAS DE SINALIZAÇÃO PI3K/Akt/FOXO E PI3K/Akt/mTOR NA HIPERTROFIA CARDIOMIOCÍTICA INDUZIDA POR HORMÔNIO TIREOIDIANO; 2015; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Luiz Henrique Marchesi Bozi

Caracterização da disfunção cardíaca induzida pelo estresse do retículo endoplasmático: papel do treinamento físico aeróbico; ; 2015; Tese (Doutorado em Educação Física) - Universidade de São Paulo, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Caroline Antunes Lino

Efeito do Hormônio Tiroideano na internalização do receptor AT1 e ativação da sinalização RAS/RAF/MEK/ERK no estabelecimento da hipertrofia cardiomiocítica; Envolvimento das beta-arrestinas; ; 2013; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Ivson Bezerra da Silva

Papel do receptor de Angiotensina II do tipo 2 (AT2) no efeito cardioprotetor do Hormônio Tiroideano, em modelo de Isquemia/Reperfusão; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Ana Paula Takano

Associação entre vias relacionadas à inflamação e à hipertrofia cardíaca induzida pelo Hormônio Tiroideano; Papel do Sistema Renina-Angiotensina; 2011; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Marcela Sorelli Carneiro Ramos

Influência dos Hormônios Tiroideanos nos níveis de Angiotensina II e na expressão de seus receptores (AT1 e AT2) in vivo e in vitro, utilização de cultura primária de cardiomiócitos como modelo experimental; 2006; 0 f; Tese (Doutorado em Biologia Celular e Tecidual) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Gabriela Diniz

Avaliação da contribuição do receptor AT1 de Angiotensina II e do papel da via de sinalização Akt/mTOR no processo de hipertrofia do cardiomiócito induzido pelo hormônio tiroideano; ; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Morfofuncionais) - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Cristina R

Fustenau; Possíveis relações entre hipertensão arterial sistêmica e degradação extracelular de nucleotídeos circulantes; 2006; Tese (Doutorado em Ciências Biológicas (Bioquímica)) - Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior; Coorientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Maria Alicia Carrillo Sepúlveda

Influência dos Hormônios Tiroideanos na expressão dos componentes do Sistema Renina-Angiotensina in vitro, utilizando culturas primárias de células musculares lisas como modelo experimental; 2004; 0 f; Tese (Doutorado em Anatomia Funcional: Estrutura e Ultra-Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Andrea Heimann

A enzima conversora de Angiotensina I e o seu papel nas complicações cardiovasculares da diabetes; 2003; 80 f; Tese (Doutorado em Ciências (Fisiopatologia Experimental)) - Universidade de São Paulo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Coorientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Sonia Soto

2015; Instituto de Ciências Biomédicas - USP,; Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Ana Paula Tiemi Taniguti

2012; Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Gabriela Placoná Diniz

2010; Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Cristina Ribas Fürstenau

2010; Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Dayane Aparecida Gomes

2007; Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Marconi Barbosa Coutinho Júnior

Acão do Hormônio Tiroideano na atividade de ectonucleotidases em culturas primárias de cardiomiócitos; 2002; 39 f; Trabalho de Conclusão de Curso; (Graduação em Ciências Biomédicas) - Universidade de Santo Amaro; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Jennifer Lima de oliveira

PAPEL DO INFLAMASSOMA NLRP3 NA DIFERENCIAÇÃO DE FIBROBLASTOS CARDÍACOS INDUZIDA POR ANGIOTENSINA II; 2018; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Aline Parletta

AVALIAÇÃO DO PAPEL DE MyD88 CARDÍACO NO PROCESSO DE HIPERTROFIA CARDÍACA INDUZIDA PELO HORMÔNIO TIREOIDIANO; UTILIZAÇÃO DE SISTEMA; 2017; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Leticia Caroline Silva Costa

Papel de Myd na Hipertrofia cardíaca; 2017; Iniciação Científica - Universidade de São Paulo, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Camila Rodrigues Moreno

Papel do Hormônio Tireoidiano na modulação da AKAP e seu envolvimento na Hipertrofia Cardíaca; ; 2014; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Carla Tioca Poleti

Efeito do Hipertiroidismo sobre os níveis plasmáticos e expressão dos receptores de endotelina; ; 2011; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Caroline Antunes Lino

Efeito do hipotiroidismo experimental, induzido em ratas durante gestação e amamentação, no comportamento do Sistema Renina-Angiotensina da prole; 2008; Iniciação Científica - Instituto de Ciências Biomédicas - USP, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Priscila de Souza Monteiro

Influência do Hipotiroidismo Experimental na Metaloproteinase-9 em culturas primárias de células endoteliais; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Centro Universitário São Camilo, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Caroline Emy Rodrigues Shibata

Papel da via da Calcineurina/NFAT no processo de hipertrofia cardíaca induzida pelo Hormônio Tiroideano; 2007; Iniciação Científica; (Graduando em Ciências Biológicas) - Instituto Presbiteriano Mackenzie, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Ricardo Bandeira

Influência do SRA no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida pelo hormônio tiroideano; ; 2005; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Anatomia Funcional Estrutura e Ultra Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Tatiana Torres Pubill

Influência do Sistema Renina-Angiotensina o desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida pelo hormônio tiroideano, utilizando camundongos como modelo experimental; 2004; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Anatomia Funcional Estrutura e Ultra Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Gabriela Placoná Diniz

Influência do Sistema Renina-Angiotensina na hipertrofia cardíaca induzida pelo hormônio tiroideano; Utilização de culturas primárias de cardiomiócitos como modelo experimental; ; 2003; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Anatomia Funcional Estrutura e Ultra Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Christiane Malfitano

Atividade da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos submetidos ao tratamento com Hormônio Tiroideano; 2000; 0 f; Iniciação Científica; (Graduando em Anatomia Funcional Estrutura e Ultra Estrutura) - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Vanessa Beatriz da Silva

Influência dos Hormônios Tiroideanos sobrea a atividade da Enzima Conversora de Angiotensina-Utilização de culturas primárias de cardiomiócitos como modelo experimental; ; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

Érica Bandeira

Influência dos Hormônios Tiroideanos sobre a atividade de enzima conversora de angiotensina-utilização de culturas primárias de cardiomiócitos como modelo experimental; 2000; 0 f; Orientação de outra natureza - Instituto de Ciências Biomédicas, Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo; Orientador: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves;

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Barreto-Chaves ML ; WICHI, Rogério B ; IRIGOYEN, Maria Claudia . Insulina e Glicose influenciam a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em cardiomiócitos de ratos neonatos. In: XI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2002, Porto Alegre. Anais do XI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 2002. v. 5.
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Barreto-Chaves ML ; Hu L.W. ; BANDEIRA, Érica . Assocuação entre o Sistema Renina-Angiotensina e os Hormônios Tiroideanos no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. Anais da FESBE 2001, 2001. p. 40.
HEIMANN, A. ; Barreto-Chaves ML ; KRIEGER, J. E. . Angiotensin-converting enzyme (ACE) genetic background and nutritional enviroment: effects on experimental diabetes.. In: XVI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 2001, Caxambu. Anais da FESBE 2001, 2001. p. 66.
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Mello Aires, M. ; Musa-Aziz, R. ; Barreto-Chaves ML ; GOMES, G. N. ; SOUZA, M. O. . Hormonal interaction in intracellular pH regulation. In: IV Congresso de Biofisica do Cone-Sul, 2000, Santiago. Biofísica- Cone Sul 2000, 2000.
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Barreto-Chaves ML ; HEIMANN, A. ; KRIEGER, J. E. . Dexametasona estimula a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato.. In: VIII Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1999, Belo Horizonte, M.G.. Anais da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1999.
Barreto-Chaves ML ; HEIMANN, A. ; KRIEGER, J. E. . Dexametasona estimula a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato.. In: XIV Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1999, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1999.
Barreto-Chaves ML ; HEIMANN, A. ; KRIEGER, J. E. . Ação da Dexametasona sobre a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de miócitos cardíacos de rato.. In: III Evento Científico Prof. Dr. Cláudio Antônio Ferraz de Carvalho, 1999, São Paulo. Anais do III Evento Científico do Departamento de Anatomia do ICB, 1999. p. 45.
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Barreto-Chaves ML ; ANÉAS, I. ; KRIEGER, J. E. . Inibição da síntese protéica leva à superindução da expressão do gene da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em fibroblastos cardíacos de rato, tratados com Dexametasona.. In: VI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1998, Goiânia. Anais da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1998.
Barreto-Chaves ML ; ANÉAS, I. ; KRIEGER, J. E. . Inibição da síntese protéica leva à superindução da expressão do gene da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em fibroblastos cardíacos de rato, tratados com dexametasona.. In: XIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1998, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1998.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Luminal Arginine Vasopressin stimulates Na/H exchange and H-ATPase in cortical distal tubule.. In: XXXIII International Congres of Physiological Sciences, 1997, St. Petersburg. Proceedings of XXXIII International Congress of Physiological Sciences, 1997. p. 15.06.
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Barreto-Chaves ML ; KRIEGER, J. E. . Dexamethasone induces Angiotensin I-converting enzyme expression in cardiac myofibroblasts.. In: II International Symposium: Vasoactive Peptides, 1997, Ouro Preto. Proceedings of III International Symposium of Vasoactive Peptides, 1997. p. 35.
Barreto-Chaves ML ; XAVIER-NETO, J. ; KRIEGER, J. E. . Dexametasona estimula a atividade da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) em culturas primárias de fibroblastos cardíacos de rato.. In: VI Congresso da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1997, Rio de Janeiro. Anais da Sociedade Brasileira de Hipertensão, 1997.
Barreto-Chaves ML ; XAVIER-NETO, J. ; KRIEGER, J. E. . Dexametasona estimula a atividade de Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) em culturas primárias de fibroblastos cardíacos de rato.. In: XII Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1997, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1997. p. 82.
PEREIRA, A. C. ; XAVIER-NETO, J. ; Barreto-Chaves ML ; KRIEGER, J. E. . Construção e caracterização de linhagens endoteliais sensíveis à ativação por phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e por soro fetal bovino.. In: XII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental - FESBE, 1997, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1997. p. 82.
Barreto-Chaves ML ; KRIEGER, J. E. . Dexametasona estimula a atividade da Enzima Conversora de Angiotensina I (ECA) em culturas primárias de fibroblastos cardíacos de rato.. In: LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 1997, São Paulo. Anais do LIII Congresso da Sociedade Brasileira de Cardiologia, 1997.
Mello Aires, M. ; Barreto-Chaves ML ; Dinis-Alexandre, R. ; Oliveira-Souza, M. . Hormonal Regulation of Distal Nephron Acidification. In: Neuroendocrine Control of Blood Fluid Homeostasis, 1996, Ribeirão Preto. Proceedings of Neuroendocrine Control of Blood Fluid Homeostasis, 1996. p. 13.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Ang II estimula o trocador Na-H e a H-ATPase no Túbulo Distal Cortical via Receptores AT1.. In: XI Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1996, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1996. p. 67.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Hormônio Antidiurético Estimula a Acidificação no Túbulo Distal Cortical de Rins de Rato.. In: XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 1996, São Paulo. Anais do XVIII Congresso Brasileiro de Nefrologia, 1996.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Direct Effect of Antidiuretic Hormone on Distal Bicarbonate Reabsorption in the Rat. In: XIII International Congress of Nephrology, 1995, Madri. International Society of Nephrology - Abstracts, 1995. p. 39.
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Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Effect of Atrial Natriuretic Peptide and Angiotensin II in Distal Bicarbonate Reabsorption.. In: Membrane Transport Studies, 1994, Buenos Aires. Membaires 94, 1994. p. P26.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Efeito do Fator Atrial Natriurético e da Angiotensina II na Cinética de Reabsorção de Bicarbonato do Túbulo Distal Renal. In: XVIII Congreso Latinoamericano de Ciencias Fisiológicas, 1994, Montevideo. Anais do XVIII Congreso Latinoamericano de Ciencias Fisiologicas, 1994. p. 157.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Ação Hormonal no Processo de Acidificação Tubular Distal de Rins de Ratos.. In: IX Reunião Anual da Federação das Sociedades de Biologia Experimental, 1994, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1994. p. 143.
Barreto-Chaves ML ; Mello Aires, M. . Papel do Fator Atrial Natriurético no Mecanismo de Acidificação Tubular Distal. In: VIII Reunião Anual da Federação de Sociedades de Biologia Experimental, 1993, Caxambu, M.G.. Anais da FESBE, 1993. p. 123.
Barreto-Chaves ML ; CONTRERA, M. G. D. ; CAMPOS, G. M. ; LOPES, R. A. . Ação da hipervitaminose A (150.000 U.I.) no esôfago de fetos de rato.. In: VII Congresso Brasileiro de Biologia Celular, 1990, São Paulo. Revista Brasileira de Ciências Morfológicas, 1990. v. 7. p. 55.
Barreto-Chaves ML ; CONTRERA, M. G. D. . Ação da Hipervitaminose A em placenta, cordão umbilical, esôfago e traquéia de fetos de ratos.. In: Semana de Bio-Estudos da FFCLRP, 1989, Ribeirão Preto. Anais da Semana de Bio-Estudos 89, 1989.
Barreto-Chaves ML ; LOPES, R. A. ; CAMPOS, G. M. ; CONTRERA, M. G. D. . Ação da hipervitaminose A em placenta, cordão umbilical, esôfago e traquéia de fetos de rato.. In: XIII Encontro de Pesquisas Veterinárias da Fac. de Ciências Agrárias e Veterinárias, UNESP, 1989, Jaboticabal. Anais do XIII Encontro de Pesquisas Veterinárias, 1989.
Barreto-Chaves ML ; HEIMANN, A. ; ANÉAS, I. ; KRIEGER, J. E. . Dexamethasone induces angiotensin-converting enzyme activity and expression in rat cardiac myocytes.. Journal of Hypertension , EUA, v. 18, n.4, p. 93-93, 2000.
Barreto-Chaves ML ; ANÉAS, I. ; KRIEGER, J. E. . Effect of dexamethasone on angiotensin-converting enzyme in cardiac fibroblasts.. Hypertension , EUA, v. 33, n.4, p. 1067-1067, 1999.
Barreto-Chaves ML ; XAVIER-NETO, J. ; KRIEGER, J. E. . Dexametasona estimula a atividade da enzima conversora de angiotensina I (ECA) em culturas primárias de fibroblastos cardíacos de rato.. Arquivos Brasileiros de Cardiologia , Brasil, v. 69, p. 143-143, 1997.

Projetos de pesquisa

2020 - Atual

PROJETO TEMÁTICO: Papel do Inflamassoma na Fisiopatologia Cardíaca, Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2017 - 2019

Auxílio Regular em Pesquisa: Internalização do Receptor de Ang II (AT1R) e Ativação da Sinalização Ras/Raf/MEK/ERK no Estabelecimento da Hipertrofia Cardiomiocítica induzida por Hormônios Tiroideanos. Envolvimento das Beta-Arrestinas., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2014 - 2016

EDITAL UNIVERSAL: Papel da Inflamação na Hipertrofia Cardíaca induzida por Hormônio Tiroideano., Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2014 - 2016

Auxílio Regular em Pesquisa: Inflamação e Hipertrofia Cardíaca induzida por Hormônio Tiroideano. Papel do Sistema Renina-Angiotensina, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2012 - 2014

Auxílio Regular em Pesquisa: Efeito do Hormônio Tiroideano na Função Cardíaca, no Modelo de Isquemia/Reperfusão. Papel do Receptor AT2 e da Via Intracelular AMPK., Descrição: O coração está sob ação direta de vários fatores endócrinos capazes de modular direta ou indiretamente o trofismo cardíaco. A angiotensina II (Ang II), principal efetor do Sistema Renina Angiotensina (SRA), é um potente peptídeo vasoativo que exerce inúmeros efeitos biológicos através de seus receptores (AT1 e AT2). No coração, a Ang II promove hipertrofia dos cardiomiócitos e hiperplasia dos fibroblastos, culminando com o aumento da massa cardíaca. Paralelamente, o coração corresponde a um dos principais alvos dos Hormônios Tireoidianos (HT), os quais, entre outras ações, também influenciam o estado trófico do tecido cardíaco. Trabalhos recentes têm evidenciado estreita relação entre o processo de hipertrofia cardíaca induzida por HT e a ativação de componentes do SRA. Nosso grupo mostrou anteriormente que ratos induzidos ao hipertiroidismo e tratados simultaneamente com antagonista do receptor AT1 apresentaram prevenção da hipertrofia, tanto in vivo como in vitro. Entretanto, dados da literatura demonstram que a inibição deste receptor não inibe o efeito cardioprotetor na recuperação da função cardíaca promovido pelos HT no modelo de Isquemia/Reperfusão (I/R). Considerando que: - os estudos a respeito do papel do receptor AT2 neste modelo de I/R são bastante escassos; - estudos recentes têm demonstrado que o processo de I/R promove diminuição na expressão do receptor AT2 no miocárdio, com consequente prejuízo funcional, enquanto o aumento de sua expressão melhora a recuperação da função cardíaca; - e ainda o fato do hipertireoidismo levar a um aumento da expressão do receptor AT2 em torno de 50% no coração, nós temos como hipótese no presente estudo que, pelo menos em parte, o papel cardioprotetor exercido pelo HT pode ocorrer com a participação do receptor AT2. Esta hipótese será testada utilizando o modelo de I/R em corações isolados de ratos Wistar submetidos ao tratamento por 14 dias com T3 (7ug/100g p.c / 14 dias), na presença ou na ausência do antagonista do receptor AT2 (PD123319). O papel da via de sinalização da proteína quinase ativada por adenosina monofosfato (AMPK), normalmente acionada em resposta a estresse isquêmico, será também avalida neste projeto.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2011 - 2013

EDITAL UNIVERSAL. O Sistema Ubiquitina-Proteassoma no Modelo de Hipertrofia Cardíaca induzida por Hormônio Tiroideano, Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (1) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2010 - 2012

Auxílio Regular em Pesquisa: Análise do Papel da Proteina Quinase Ativada pela AMP (AMPK) na Hipertrofia Cardíaca induzida pelo Hormônio Tiroideano - Participação dos Receptores de Angiotensina II., Descrição: Alguns estudos prévios da literatura, incluindo os de nosso laboratório, já demonstraram que elevados níveis de hormônios tiroideanos (HT) induzem a significativa hipertrofia cardíaca, observada tanto in vivo como in vitro, em culturas primárias de cardiomiócitos. Apesar dos HT induzirem o crescimento do tecido cardíaco de maneira direta, hoje se sabe que os receptores de Angiotensina II (Ang II) atuam como importantes mediadores dos efeitos hipertróficos exercidos pelos HT no coração. Durante muitos anos, a ação clássica do HT foi atribuída única e exclusivamente à alteração da transcrição de diferentes genes relacionados à estrutura e função cardíaca. Recentemente, trabalhos da literatura vêm demonstrando que o HT também é capaz de modular rapidamente o estado de fosforilação de proteínas quinases relacionadas ao processo de hipertrofia cardíaca. Nesse sentido, a inibição da via PI3K/Akt/mTOR é capaz de prevenir a hipertrofia dos cardiomiócitos in vitro induzida pelo T3, implicando esta via como uma importante mediadora desse modelo hipertrófico. Nos últimos anos, diversos estudos evidenciaram a participação crítica da proteína quinase ativada por AMP (AMPK) no controle de algumas proteínas relacionadas à síntese protéica em diversos modelos de hipertrofia cardíaca. Dessa forma, o objetivo do presente estudo é avaliar a contribuição da modulação da AMPK no desenvolvimento da hipertrofia cardíaca induzida pelo HT. O papel dessa proteína sinalizadora neste modelo experimental de hipertiroidismo será avaliado diretamente em culturas primárias de cardiomiócitos, submetidas ao tratamento com um inibidor ou ativador específico para esta quinase. Ainda, o possível envolvimento dos receptores de Ang II na modulação desta quinase, neste modelo experimental, será investigado através da técnica de RNA de interferência para os receptores de ANG II.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (3) / Mestrado acadêmico: (2) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2008 - 2012

PROJETO TEMÁTICO: O Sistema Renina-Angiotensina em Prole de Mães Submetidas a Alterações no Ambiente Perinatal., Descrição: O presente Projeto Temático tem como objetivo propiciar a interação de três pesquisadores e suas equipes de diferentes unidades cujas linhas de pesquisa têm como foco o estudo do sistema renina-angiotensina (SRA) circulante e tecidual (local). A partir disso, pretende-se aprofundar o conhecimento do grupo, em relação à participação do SRA circulante e tecidual na prole (ao longo do desenvolvimento ou na fase adulta) de mães submetidas a diferentes insultos durante a gestação. Como insultos serão consideradas a sobrecarga e a restrição de sal na dieta e o fornecimento de doses elevadas de hormônios tiroideanos ou o bloqueio de sua síntese. Desta maneira espera-se poder avaliar em que extensão estes insultos são capazes de alterar aspectos celulares e moleculares do SRA e gerar doenças na vida adulta, uma vez que, sabidamente, estes insultos induzem a modificações na atividade e expressão de diferentes componentes deste sistema, de modo sistêmico ou local, em outras fases da vida.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (6) / Mestrado acadêmico: (4) / Doutorado: (5) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Integrante / Joel Claudio Heimann - Coordenador / Miriam Dolnikoff - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
2007 - 2009

PROJETO TEMÁTICO: Aspectos Celulares e Moleculares da Plasticidade Muscular, Descrição: Os tecidos musculares são especializados na geração de tensão ativa, propriedade esta que garante a eles participação em vários processos fisiológicos, tais como: 1) posicionamento e deslocamento do esqueleto, 2) propulsão do sangue pelo sistema circulatório, garantindo assim a perfusão tecidual, 3) retorno venoso, 4) controle da resistência vascular periférica, 5) movimento visceral e 7) movimentação do globo ocular, entre outros. Os tecidos musculares são altamente plásticos, sendo capazes de responder rapidamente a mudanças na demanda funcional, por exemplo, lesões e estímulos hormonais. O funcionamento inadequado dos tecidos musculares também evidencia sua importância no controle da homeostase, como se observa nos exemplos que se seguem: 1) a maior causa de morte nas populações de paises desenvolvidos e em desenvolvimento é a insuficiência cardíaca, e esta, na maioria das vezes, está diretamente associada ao desenvolvimento de patologias vasculares, entre as quais merece destaque àquelas que envolvem a musculatura lisa e o endotélio dos vasos. 2) a perda de massa muscular esquelética que ocorre no envelhecimento é um componente importante da síndrome de fragilidade senil, onde nota-se menor capacidade de manter as funções vitais e a menor resposta imunitária, levando à mortalidade precoce. 3) a perda acentuada da massa muscular (culminando em caquexia) no curso da insuficiência cardíaca pode acelerar a progressão da síndrome, por se instalar um quadro catabólico generalizado acompanhado de astenia, saciedade prematura e anorexia (Morrison, 1973; 1976). Além disso, a caquexia em portadores de IC é considerada um preditor independente de mortalidade (Anker 1997). Sendo assim, a melhor compreensão da biologia celular e molecular dos tecidos musculares (especialmente os processos voltados para adaptação da massa muscular à demanda funcional) é de suma importância para que novas estratégias terapêuticas possam ser definidas, visando a manutenção da função muscular, com conseqüente melhoria da qualidade de vida. Dessa maneira, este projeto se propõe a contribuir para o avanço do conhecimento acerca de mecanismos celulares e moleculares envolvidos com a plasticidade muscular. No subprojeto 1 serão avaliados efeitos celulares e moleculares deflagrados em conseqüência de determinados estímulos mecânicos, tendo como foco principal o melhor entendimento do papel da via Akt/mTOR no trofismo muscular esquelético. No segundo subprojeto, a proposta é investigar como a massa muscular aumentada, independentemente da demanda mecânica, pode interferir com o controle do balanço energético. Isto será feito utilizando camundongos trangenicos para IGF-1, hiperexpresso especificamente no músculo esquelético. Nos subprojetos subseqüentes, avançaremos nossos conhecimentos a respeito dos efeitos celulares e moleculares de hormônios extremamente importantes para a homeostase dos tecidos musculares: o hormônio tireoideano (T3) e as catecolaminas. Neste sentido, o aumento de catecolaminas está envolvido com o desenvolvimento de insuficiência cardíaca, a qual, por sua vez, deflagra alterações marcantes nos tecidos musculares. Em alguns destes subprojetos, será feita uma análise não apenas da ação do T3 propriamente dito, mas também será avaliada a interação do T3 com o sistema renina angiotensina (SRA) nos músculos cardíaco e liso (subprojetos 3 e 4). Em outro, será avaliado o efeito proteolítico do T3 no músculo esquelético (subprojeto 5). Nos subprojetos 6 e 7, será analisado o estado de ativação das vias hipertróficas Akt/mTOR e calcineurina nos músculos esquelético e cardíaco em um modelo genético de insuficiência cardíaca induzida por elevação de catecolaminas circulantes.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador / anselmo moriscot - Integrante., Número de produções C, T & A: 3
2007 - 2009

Auxílio Regular de Pesquisa: Envolvimento de novos componentes do Sistema Renina-Angiotensina (ECA 2, Angiotensina 1-7 e receptor MAS) no trofismo do músculo cardíaco, no hipo e hipertiroidismo experimental. Avaliação in vivo e in vitro, Descrição: Valor Concedido: R$ 34.339,00 + US$ 40,379.00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2006 - 2008

Auxílio Regular em Pesquisa: Participação do Fator de Crescimento TGF-B1 na instalação da Hipertrofia Cardíaca induzida pelo Hormônio Tiroideano., Descrição: Valor Concedido: R$ 43.279,00 + US$ 25,734.00.. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2006 - 2008

EDITAL UNIVERSAL: Expressão gênica e respectiva distribuição do angiotensinogênio, da renina e da enzima conversora de angiotensina I no coração de ratos submetidos ao hipo e hipertiroidismo, Descrição: Valor Concedido: R$ 16.268,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Mestrado acadêmico: (1) Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2005 - 2007

EDITAL UNIVERSAL: Influência do Sistema Renina-Angiotensina na hipertrofia cardíaca induzida pelo Hormônio Tiroideano. Utilização de culturas primárias de cardiomiócitos como modelo experimental para análise da expressão gênica, Descrição: Valor Concedido: R$ 9.500,00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador.
2004 - 2007

Auxílio Regular em Pesquisa-Ação dos hormônios tiroideanos nos níveis cardíacos de Ang II, na expressão (RNAm e proteína) e distribuição de seus receptores (AT1 e AT2) no coração e, Descrição: Valor Concedido: R$ 97.000,00 + US$ 34,673.00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (2) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (2) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador / Marcela Sorelli Carneiro Ramos - Integrante / Joelcimar Martins da Silva - Integrante / Gabriela Placoná Diniz - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Bolsa / Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 5
2004 - 2006

Auxílio Regular em Pesquisa:?Ação dos Hormônios Tiroideanos na hidrólise de nucleotídeos no sistema cardiovascular e no sistema nervoso central.?, Descrição: Valor Concedido: R$ 59.547,88 + US$ 10,673.84. , Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (0) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (1) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (0) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador / João José Sarkis - Integrante / Guilherme Cotomacci - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro.
1999 - 2002

JOVEM PESQUISADOR -Influência dos Hormônios Tiroideanos sobre a atividade/expressão de enzima conversora de angiotensina 1. Utilização de culturas primárias de cardiomiócitos como modelo experimental., Descrição: Valor Concedido: US$ 290,000.00. , Situação: Concluído; Natureza: Pesquisa. , Alunos envolvidos: Graduação: (2) / Especialização: (0) / Mestrado acadêmico: (3) / Mestrado profissional: (0) / Doutorado: (1) . , Integrantes: Maria Luiza de Morais Barreto de Chaves - Coordenador / Hu Li Wen - Integrante., Financiador(es): Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo - Auxílio financeiro., Número de produções C, T & A: 3

Prêmios

2004

Certificado de Honra ao Mérito pela apresentação de trabalho cinetífico, FESBE.

1999

1 entre os 4 finalistas ao Prêmio Luiz V. Decourt, melhor trabalho do Congresso, XX Congresso da Sociedade de Cardiologia do Estado de São Paulo.

Histórico profissional

Endereço profissional

Universidade de São Paulo, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia. , Av. Prof. Lineu Prestes, 2415 - Lab. de Biologia Celular e Anatomia Funcional, Butantã, 05508900 - São Paulo, SP - Brasil, Telefone: (11) 30917750, Fax: (11) 30917366, URL da Homepage:

Experiência profissional

2022 - Atual

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor titular, Regime: Dedicação exclusiva.

2012 - 2022

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado III, Regime: Dedicação exclusiva.

2008 - 2012

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Associado, Regime: Dedicação exclusiva.

1999 - 2008

Universidade de São Paulo

Vínculo: Servidor Público, Enquadramento Funcional: Professor Doutor, Carga horária: 0, Regime: Dedicação exclusiva.

Atividades

08/2011
Ensino, Ciências Morfofuncionais, Nível: Pós-Graduação,Disciplinas ministradas, REAPRENDENDO O SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA
08/2002
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro de conselho do Departamento.
08/2000
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária de Gerenciamento de Resíduos Químicos do ICB.
04/1999
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa
04/1999
Ensino, Medicina, Nível: Graduação,Disciplinas ministradas, Anatomia do Sistema Urinário - Curso de Medicina, Anatomia do Sistema Reprodutor - Curso de Medicina, Anatomia do Sistema Digestório - Curso de Medicina, Anatomia Geral - Curso de Fonoaudiologia, Anatomia Humana - Curso de Farmácia Diurno e Noturno
01/2000 - 07/2007
Pesquisa e desenvolvimento, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Linhas de pesquisa
08/2003 - 08/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Representante do Departamento de Anatomia na Comissão Central do Biotéro do ICB.
08/2003 - 07/2005
Conselhos, Comissões e Consultoria, Instituto de Ciências Biomédicas, Departamento de Anatomia.,Cargo ou função, Membro de comissão temporária do Biotério de Anatomia.